PL111155B2 - Method of manufacturing tobacco extract used as modifier - Google Patents
Method of manufacturing tobacco extract used as modifier Download PDFInfo
- Publication number
- PL111155B2 PL111155B2 PL20337177A PL20337177A PL111155B2 PL 111155 B2 PL111155 B2 PL 111155B2 PL 20337177 A PL20337177 A PL 20337177A PL 20337177 A PL20337177 A PL 20337177A PL 111155 B2 PL111155 B2 PL 111155B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- solution
- sodium hydroxide
- modifier
- tobacco extract
- Prior art date
Links
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 title claims description 21
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 title claims description 21
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims description 14
- 239000003607 modifier Substances 0.000 title description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 30
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 14
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 12
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 2
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 4
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 4
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000010414 supernatant solution Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture Of Tobacco Products (AREA)
Description
***'-«] lmiw«i Twórcawynalazku: Dominik Wajszel Uprawniony z patentu tymczasowego: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanislawa Staszica.Kraków (Polska) Sposób wytwarzania ekstraktu tytoniowego stosowanego jako modyfikator Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania ekstraktu tytoniowego, znajdujacego zastosowanie w przemysle chemicznym na przyklad jako modyfikator zywic, zwlaszcza fenolowo- i mocznikowo-formaldehy- dowych oraz jako modyfikator suspensji wodno-bentonitowych.Znanymi modyfikatorami zywic mocznikowych sa alkohol furfurylowy oraz aldehyd furfurylowy. Nato¬ miast jako modyfikator zywic fenolowych stosuje sie alkohol furfurylowy. Dotychczas nie byl znany ekstrakt tytoniowy, a tym samym sposób jego wytwarzania.Przy przeróbce tytoniu powstaja znaczne ilosci pylu, który stanowi uciazliwy odpad, stwarzajacy ze wzgledu na lotnosc i toksycznosc materialu zagrozenie dla srodowiska. Pyly te czesciowo niszczy sie na hal¬ dach, przewaznie przez palenie lub dolowanie, aby zapobiec rozprzestrzenianiu sie ich przez wiatr oraz w celu zmniejszenia stale narastajacych ilosci tych odpadów.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania z pylu tytoniowego, ekstraktu, stanowiacego cenny material dla potrzeb przemyslu chemicznego.Istota wynalazku polega na tym, ze odpadowy pyl tytoniowy poddaje sie ekstrakcjom wodnym roztworem wodorotlenku sodowego o stezeniu 1-20% wagowych. W pierwszej ekstrakcji stosuje sie roztwór wodorotlenku sodowego w ilosci 10 czesci wagowych na 1 czesc wagowa odpadowego pylu tytoniowego i proces prowadzi sie w temperaturze 70°C przez okres 24 godzin. Po odciagnieciu roztworu od osadu, ekstrahuje sie go ponownie stosujac roztwór wodorotlenku sodowego w ilosci 5 czesci wagowych na 1 czesc wagowa odpadowego pylu tytoniowego, przy czym proces prowadzi sie w temperaturze wrzenia przez okres 5 godzin. Przez caly okres ekstrakcji roztwór poddaje sie mieszaniu. Nastepnie oba ekstrakty odparowuje sie do zawartosci 10—60% wago¬ wych suchej substancji. v Ekstrakt tytoniowy, otrzymany sposobem wedlug wynalazku, znajduje zastosowanie jako modyfikator zywic, zwlaszcza fenolowo- i mocznikowo-formaldehydowych, znajdujacych zastosowanie w odlewnictwie oraz jako modyfikator suspensji wodnobentonitowych, stosowanych w przemysle wiertniczym.Dla zywic mocznikowo-formaldehydowych stosuje sie dodatek 20% wagowych ekstraktu tytoniowego, zawierajacego 60% wagowych suchej substancji. Poprawia on wlasnosci termiczne zywicy, wydluzajac cztero-1 111155 krotnie czas, po którym wystepuje zjawisko termoplastycznosci podczas utwardzania ich w temperaturze ponad 200°C. Zywice fenolowo-formaldehydowe wypelnia sie ekstraktem tytoniowym, zawierajacym 60% wagowych suchej substancji w stosunku wagowym 1:1. Uzyskuje sie znaczne obnizenie kosztów spoiwa przy nieznacznym obnizeniu wlasnosci wiazacych.Przyklad, lkg pylu tytoniowego zalewa sie 10 litrami wodnego roztworu wodorotlenku sodowego o stezeniu 20% wagowych i miesza sie przez 24 godziny w temperaturze 70°C. Po zdekantowaniu roztworu znad osadu, ekstrakcje powtarza sie na goraco, zalewajac pozostaly osad takim samym roztworem wodorotlenku: sodowego w ilosci 5 litrów i miesza sie w temperaturze wrzenia przez okres 5 godzin. Oba ekstrakty laczy sie i odparowuje do zawartosci okolo 60% wagowych suchej substancji. W wyniku przeprowadzonej ekstrakcji otrzy¬ muje sie gesta ciemna paste o lepkosci okolo 60 000 cP.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania ekstraktu tytoniowego, znamienny tym, ze odpadowy pyl tytoniowy podda¬ je sie ekstrakcjom wodnym roztworem wodorotlenku sodowego o stezeniu 1-20% wagowy cli, przy czym w pier¬ wszej ekstrakcji stosuje sie roztwór wodorotlenku sodowego w ilosci 10 czesci wagowych na 1 czesc wagowa odpadowego pylu tytoniowego prowadzac proces w temperaturze 70°C przez okres 24 godzin, a po odciagnieciu roztworu od osadu, ekstrahuje sie go ponownie stosujac roztwór wodorotlenku sodowego w ilosci 5 czesci wagowych na 1 czesc wagowa odpadowego pylu tytoniowego, przy czym proces prowadzi sie w temperaturze wrzenia przez okres 5 godzin, poddajac roztwór mieszaniu przez caly okres ekstrakcji, a nastepnie oba ekstrakty odparowuje sie do zawartosci 10-60% wagowych suchej substancji.Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania ekstraktu tytoniowego, znamienny tym, ze odpadowy pyl tytoniowy podda¬ je sie ekstrakcjom wodnym roztworem wodorotlenku sodowego o stezeniu 1-20% wagowy cli, przy czym w pier¬ wszej ekstrakcji stosuje sie roztwór wodorotlenku sodowego w ilosci 10 czesci wagowych na 1 czesc wagowa odpadowego pylu tytoniowego prowadzac proces w temperaturze 70°C przez okres 24 godzin, a po odciagnieciu roztworu od osadu, ekstrahuje sie go ponownie stosujac roztwór wodorotlenku sodowego w ilosci 5 czesci wagowych na 1 czesc wagowa odpadowego pylu tytoniowego, przy czym proces prowadzi sie w temperaturze wrzenia przez okres 5 godzin, poddajac roztwór mieszaniu przez caly okres ekstrakcji, a nastepnie oba ekstrakty odparowuje sie do zawartosci 10-60% wagowych suchej substancji. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20337177A PL111155B2 (en) | 1977-12-23 | 1977-12-23 | Method of manufacturing tobacco extract used as modifier |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20337177A PL111155B2 (en) | 1977-12-23 | 1977-12-23 | Method of manufacturing tobacco extract used as modifier |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL203371A1 PL203371A1 (pl) | 1978-11-06 |
| PL111155B2 true PL111155B2 (en) | 1980-08-30 |
Family
ID=19986520
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20337177A PL111155B2 (en) | 1977-12-23 | 1977-12-23 | Method of manufacturing tobacco extract used as modifier |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL111155B2 (pl) |
-
1977
- 1977-12-23 PL PL20337177A patent/PL111155B2/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL203371A1 (pl) | 1978-11-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1949759A1 (de) | Verwendung von modifizierten Harzen als Bindemittel fuer mineralische Stoffe | |
| PL111155B2 (en) | Method of manufacturing tobacco extract used as modifier | |
| US2433168A (en) | Binder for mold compositions | |
| DE2235668B2 (de) | Katalysator für ein Gießereibindemittel | |
| FR2535102A1 (fr) | Procede de solidification de dechets radioactifs aqueux | |
| CH461101A (de) | Verfahren zur Herstellung von phenolmodifizierten Aminotriazinharzen | |
| RU2026269C1 (ru) | Асфальтобетонная смесь | |
| US2420475A (en) | Friction composition and method of preparing the same | |
| DE2830631A1 (de) | Extrakte aus erdnusschalen und pekanmark, sowie verfahren zur extraktion und anwendung des extraktes | |
| DE1433006A1 (de) | Verfahren zum Herstellen von Sandformen und Kernen fuer Gussstuecke | |
| DE874203C (de) | Form- und Kernsandbindemittel | |
| Bhat et al. | Leachability and immobilisation of beryllium from solid waste (red-mud) generated in processing beryl | |
| DE2844179C3 (de) | Preßmasse | |
| DE548871C (de) | Verfahren zur Herstellung von pressfaehigen Massen in Pulverform | |
| AT365621B (de) | Verfahren zur herstellung einer pressmasse | |
| DE874202C (de) | Form- und Kernsandbindemittel | |
| RU2100381C1 (ru) | Способ получения модифицированных фенолформальдегидных смол | |
| AT133751B (de) | Verfahren zur Herstellung in der Wärme schnell härtender, gegen Alkali relativ widerstandsfähiger, geruchloser Phenolaldehydharze oder deren Mischungen mit Füllstoffen. | |
| AT122275B (de) | Verfahren zur Herstellung von preßfähigen Massen in Pulverform. | |
| DE693089C (de) | Verfahren zur Herstellung von Formaldehydkondensationsprodukten aus Phenolen, Thioharnstoff und Harnstoff | |
| SU132807A1 (ru) | Способ получени древесно-струженных плит | |
| AT123408B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Phenolharzes. | |
| SU737052A1 (ru) | Смесь дл изготовлени литейных стержней и форм,отверждаемых при тепловой сушке | |
| AT224344B (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserhaltigen härtbaren Kunstharzen, insbesondere für Preßmassen | |
| DE613952C (de) | Verfahren zur Herstellung von pressfaehigem Pulver durch Kondensation von Formaldehyd mit Thioharnstoff allein oder in Gemeinschaft mit Harnstoff |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20061022 |