PL109486B2 - Controlling agent for plant growth - Google Patents
Controlling agent for plant growth Download PDFInfo
- Publication number
- PL109486B2 PL109486B2 PL1978211704A PL21170478A PL109486B2 PL 109486 B2 PL109486 B2 PL 109486B2 PL 1978211704 A PL1978211704 A PL 1978211704A PL 21170478 A PL21170478 A PL 21170478A PL 109486 B2 PL109486 B2 PL 109486B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- salts
- sowing
- days
- treatment
- Prior art date
Links
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 title claims description 18
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 57
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N (2-chloroethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 31
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 23
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 4
- YGEJHLTZKYOZJY-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethyl-n,n-dimethylphosphonamidic acid Chemical compound CN(C)P(O)(=O)CCCl YGEJHLTZKYOZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- BABDBQPWZQXOOR-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethyldiazinan-1-ium Chemical class C[N+]1(C)CCCCN1 BABDBQPWZQXOOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GARJMFRQLMUUDD-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethylpyrrolidin-1-ium Chemical class C[N+]1(C)CCCC1 GARJMFRQLMUUDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PUOUFDPPEXJKCL-UHFFFAOYSA-N 2-(diphosphonomethylamino)acetic acid Chemical compound OC(=O)CNC(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O PUOUFDPPEXJKCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PLXRCLLRGBJTMY-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethyl-n-methylphosphonamidic acid Chemical compound CNP(O)(=O)CCCl PLXRCLLRGBJTMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SQLJAZZYSAQGGK-UHFFFAOYSA-N 4-(2-chloroethylamino)butylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCCNCCCl SQLJAZZYSAQGGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OGBVRMYSNSKIEF-UHFFFAOYSA-N Benzylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CC1=CC=CC=C1 OGBVRMYSNSKIEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PQBAWAQIRZIWIV-UHFFFAOYSA-N N-methylpyridinium Chemical class C[N+]1=CC=CC=C1 PQBAWAQIRZIWIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VHOVSQVSAAQANU-UHFFFAOYSA-M mepiquat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+]1(C)CCCCC1 VHOVSQVSAAQANU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 150000003007 phosphonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- NSETWVJZUWGCKE-UHFFFAOYSA-N propylphosphonic acid Chemical compound CCCP(O)(O)=O NSETWVJZUWGCKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N vinylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JBTNREXMEOQLEU-UHFFFAOYSA-N 2-(ethylamino)ethylphosphonic acid Chemical compound CCNCCP(O)(O)=O JBTNREXMEOQLEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 43
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 28
- 238000004690 coupled electron pair approximation Methods 0.000 description 22
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 22
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 18
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 10
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 9
- -1 etc. Substances 0.000 description 8
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 6
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 3
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 3
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 3
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 3
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N mepiquat Chemical class C[N+]1(C)CCCCC1 NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical class CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000207836 Olea <angiosperm> Species 0.000 description 2
- 241000005602 Trisetum flavescens Species 0.000 description 2
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 2
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSLFNRPJGOMNHW-UHFFFAOYSA-M 1,1-dimethyldiazinan-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].C[N+]1(C)CCCCN1 HSLFNRPJGOMNHW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFEQQWKJLVWJTC-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chloroethylamino)ethylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCNCCCl PFEQQWKJLVWJTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPLLVINFLBSFRP-UHFFFAOYSA-N 2-methylamino-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CNC(C)C(=O)C1=CC=CC=C1 LPLLVINFLBSFRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006432 Carica papaya Species 0.000 description 1
- 235000009467 Carica papaya Nutrition 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 244000293323 Cosmos caudatus Species 0.000 description 1
- 235000005956 Cosmos caudatus Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241001269524 Dura Species 0.000 description 1
- 241000234645 Festuca pratensis Species 0.000 description 1
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 1
- 241000461774 Gloeosporium Species 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000746983 Phleum pratense Species 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 241001291279 Solanum galapagense Species 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Inorganic materials [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010710 diesel engine oil Substances 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229940042400 direct acting antivirals phosphonic acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N heptadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 230000010152 pollination Effects 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000010913 used oil Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing aromatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Opis patentowy opublikowano: 30.09.1981 109486 Int. Cl2. A01IM5/00 A01N9/02 Twórcawynalazku* Uprawniony z patentu: BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen (Republika Federalna Niemiec) Srodek regulujacy wzrostroslin Przedmiotem omawianego wynalazku jest cenny srodek regulujacy wzrost roslin, który zawiera mieszanine substancji czynnych.Wiadomo, ze do regulowania wzrostu roslin stosuje sie czwartorzedowe zwiazki amoniowe, np. znane z opisu patentowego RFN DOS nr 2 207 575 sole N,N-dwumetylopiperydyniowe, albo pochodne kwasu fosfonowego np. znany z opisu patentowego RFN DOS nr 1 667 968 kwas 2-chloroetylofosfonowy. Poza tym z opisu patentowego RFN DOS nr 2 361 410 znane jest stosowanie do regulowania wzrostu roslin mieszanin zlozonych z chlorku N,N,N-trójmetylo-N-2-chloroetyloamoniowego i kwasu 2-chloroetylofosfonowego. Ponadto wiadomo, ze do regulowania wzrostu roslin stosuje sie sole, nff. sól N,N-dwumetylopiperydyniowa kwasu 2-chloroetylofosfonowego, np. opis patentowy RFN DOS nr 2 422 807.Stwierdzono, ze dobrymi srodkami regulujacymi wzrost roslin sa mieszaniny skladajace sie z a/ czwartorzedowej, podstawionej soli tianiowej albo amoniowej z grupy: soli N,N-dwumetyloazacyklohep- taniowych, soli N ,N-dwurnetylopiperydyniowyeh, soli N,N-dwumetyloszesciowodoropirydazyniowych, soli N,N-dwumetyloczterowodoropirydazyniowych, soli N-metylopirydyniowych, soli N,N-dwumetylopirolidynio- wych, soli S-metylotiacykloheksaniowych oraz b) pochodnej kwasu fosfonowego z grupy: kwasu 2-chloroetylofosfonowego, kwasu 2-chloroetyloaminoety- lofosfonowego, kwasu 2-chloroetyloarninobutylofosfonowego, N,N-dwumetyloamidu kwasu 2-chloroetylofosfo¬ nowego, N-metyloamklu kwasu 2-chloroetylofosfonowego, kwasu winylofosfonowego, kwasu propylofosfonowe- go, fosfonometyloglicyny, bis-fosfonometyloglicyny, kwasu benzylofosfonowego.Jako sole rozumie sie szczególnie halogenki jak chlorki albo bromki, a zwlaszcza chlorki.Regulowaniem wzrostu roslin jest przykladowo hamowanie wzrostu komórek, np. skracanie zdziebel i miedzywezli, wzmacnianie scianek zdziebel i przez to polepszanie odpornosci na wyleganie, co jest podstawa zapewnienia plonu zbóz i innych traw uprawianych dla ziarna i nasion oraz roslin wlóknistych uprawianych w celu uzyskania wlókien tekstylnych; zwarty wzrost roslin ozdobnych w celu ekonomicznej produkcji roslin( 2 109 486 o lepszej jakosci; uzyskiwanie lepszego zapylania, np. zwiekszenia zwiazków owoców w przypadku drzew ziarnkowych i pestkowych oraz krzewów jagodowych, poza tym winorosli, cytryn, migdalów, oliwek, kakao i kawy; zamierzone róznicowanie rodzajowe w celu uzyskania zwiekszenia plonu, np. w przypadku dyniowatych i melonowca, przyspieszenie pozadanego starzenia sie wzglednie wyksztalcenia tkanki dzialowej w celu zmniej¬ szenia sily trzymania owoców dla ulatwienia mechanicznego zbioru cytryn, owoców z drzew pestkowych i ziarnkowych oraz z krzewów jagodowych, oliwek, migdalów, kawy iowc:ów orzechowych, usuwanie lisci w szkólkach drzewnych i poletkach krzewów ozdobnych jesienia w celu ulatwienia handlu wysylkowego; usuwanie lisci z drzew w celu przerwania pasozytniczego lancucha zakazenia np. Gloeosporium heveae na drzewach Hevea brasiliensis; przyspieszenie dojrzewania np. pomidorów, cytryn, ananasów i kawy, w celu przeprowadzenia zaprogramowanego zbioru i uzyskania lepszego zabarwienia owoców albo w przypadku bawel¬ ny w celu przeprowadzenia zbioru w polowie normalnie potrzebnego czasu oraz w celu przerwania ciagu pokarmowego dla szkodliwych owadów.Srodek wedlug wynalazku wykazuje zwlaszcza w zbozu dzialanie synergetyczne, to znaczy ie dzialanie srodka-jako mieszaniny jest lepsze niz mozna bylo oczekiwac na podstawie dzialan poszczególnych substancji czynnych. Poza tym srodek wedlug wynalazku jest lepiej tolerowany przez rosliny niz znane substancje czynne i prowadzi do lepszej stabilnosci zdziebel w zbozu tak, ze obserwuje sie mniejsze wyleganie roslin.Zwlaszcza dobre dzialanie regulujace wzrost roslin wykazuje srodek bedacy mieszanina chlorku N,N-dwu- metylopiperydyniowego albo bromku N,N-dwumetyloszesciowodoropirydazyniowego z kwasem 2-chloroetylo- fosfonowym, kwasem 2-chloroetylo-0-(2'-aminoetylo)-fosfonowym, N,N-dwumetyloamidem kwasu 2-chloroety- lofosfonowego albo kwasem 2-chloroetylo-0- {2'-amino-n-butylo)-fosfonowym.Stosunek substancji czynnych srodka wedlug wynalazku moze zmieniac sie w szerokich granicach, na przyklad 10:1 — 1 : 10 czesci wagowych, korzystnie 4 :1 — 1 :4a zwlaszcza 3:1— 1,3 :1.Srodek wedlug wynalazku stosuje sie przykladowo w postaci dajacych sie bezposrednio rozpylac roztworów, proszków, suspensji, takze wysokoprocentowych wodnych, olejowych lub innych suspensji albo dyspersji, emulsji, dyspersji olejowych, past srodków do opylania, srodków do posypywania albo granulatów przez opryskiwanie, rozpylanie mglawicowe, opylanie, posypywanie albo polewanie. Zastosowana postac zalezy od celu stosowania iw kazdym przypadku powinna zapewniac mozliwie jak najlepsze rozprowadzenie substancji czynnych srodka wedlugwynalazku.W celu wytworzenia dajacych sie bezposrednio rozpylac roztworów, emulsji, past i dyspersji olejowych stosuje sie frakcje oleju mineralnego o temperataturze wrzenia od sredniej do wysokiej jak nafte swietlna albo olej do silników Diesla, dalej oleje ze smoly weglowej itd., oraz oleje pochodzenia rosJinnego albo zwierzecego, alifatyczne, cykliczne i aromatyczne weglowodory, np. benzen, toluen, ksylen, parafine, czterowodoronafta\en, alkilowane naftaleny albo ich pochodne, np. metanol, etanol, propanol, butanol, chloroform, czterochlorek wegla, cykloheksanol, cykloheksanon, chlorobenzen, izoforon itd., silnie polarne rozpuszczalniki, np. dwumety- loformamid, dwumetylosulfotlenek, N-metylopirolidon, wode itd.Wodne formy uzytkowe sporzadza sie przez dodanie wody do koncentratów emulsyjnych, past albo proszków zwilzalnych (proszków zawiasinowych) albo dyspersji olejowych. W celu wytworzenia emulsji, past albo dyspersji olejowych substancje czynne, same albo rozpuszczone w oleju lub rozpuszczalniku, homogenizuje sie w wodzie przy uzyciu srodków zwilzajacych, zwiekszajacych przyczepnosc, dyspergujacych albo emulguja¬ cych, Mozna takze wytwarzac koncentraty odpowiednie do rozcienczania woda skladajace sie z substancji czynnej oraz srodka zwilzajacego, zwiekszajacego przyczepnosc, dyspergujacego albo emulgujacego i ewentualnie rozpuszczalnika lub oleju.Jako substancje powierzchniowo czynne stosuje sie sole metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych oraz sole amonowe kwasu ligninosulfonowego, kwasu naftalenosulfonowego i kwasów fenolosu Ifonowych, alkiloarylo- sulfoniany, siarczany alkilowe, alkanosulfoniany, sole metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych kwasu dwubutylonaftalenosulfonowego, siarczanowany oksyetylenowany alkohol laurylowy, siarczany alkoholi tlusz¬ czowych, sole metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych kwasów tluszczowych, sole siarczanowanych heksadekanoli, heptadekanoli i oktadekanoli, sole siarczanowanego eteru glikolu i alkoholu tluszczowego, produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i pochodnych naftalenu zformaldehyem, produkty kondensacji naftalenu wzglednie kwasów naftalenosulfonowych z fenolem i formaldehydem , eter oktylofenolowy polioksy- etylenu, etoksylowany izooktylofenol, oktylofenol i nonylofenol, etery alkilofenolowe poliglikolu, eter trójbuty- lofenylowy poliglikolu, alkiloarylopolieteroalkohole, alkohol izotridecylowy, produkty kondensacji alkoholi tluszczowych z tlenkiem etylenu, etoksylowany olej rycynowy etery alkilowe polioksyetylenu, etoksylowany polioksypropylen, acetaloeter laurylowy poliglikolu, estry sorbitu, lignine, lugi posiarczynowe i metyloceluloze.Proszki, srodki do posypywania i opylania wytwarza sie przez zmieszanie albo wspólne zmielenie substanqi czynnych ze stalym nosnikiem.109 486 3 Granulaty, np. granulaty w otoczkach, nasycane i jednorodne, wytwarza sie przez naniesienie substancji czynnych na stale nosniki. Jako stale nosniki stosuje sie np. ziemie mineralne jak ziemie krzemionkowa, kwasy krzemowe, zele krzemionkowe, krzemiany, talk, kaolin, glinke Attaclay, wapien, wapno, krede, glinke bolus, less, ton, dolomit, diatomit, siarczan wapniowy i magnezowy, tlenek magnezowy, zmielone tworzywa sztuczne, nawozy jak np. siarczan amonowy, fosforan amonowy, azotan amonowy, moczniki i produkty roslinne jak maki zbozowe, maczke z kory drzewnej, drewna i lupin orzecha, proszek celulozowy oraz inne stale nosniki.Preparaty zawieraja 0,1-95% wagowych, zwlaszcza 0,5-90% wagowych, substancji czynnych.Do srodka wedlug wynaJazku mozna poza tym dodawac oleje róznego rodzaju, srodki chwastobójcze, grzybobójcze, nicieniobójcze, owadobójcze i bakteriobójcze, mikroelementy , nawozy, srodki zwilzajace, srodki wspóldzialajace, srodki przeciw pienieniu (np. silikony), regulatory wzrostu albo odtrutki.Ponizsze przyklady doswiadczen polowych potwierdzaja lepsze dzialanie biologiczne mieszanin stanowia¬ cych srodek wedlug wynalazku niz poszczególnych substancji czynnych. Stosuje sie je przewaznie w postaci wodnych roztworów w zwykly sposób, na przyklad przez skraplanie, opryskiwanie, rozpylanie mglawicowe, polewanie albo zaprawianie.Przyklad I. Roslina doswiadczalna: jeczmien jary odmiany „Villa".Traktowanie wodnymi roztwora¬ mi substancji czynnych przeprowadzono w 74 dni po wysiewie Po uplywie 101 dni od wysiewu zmierzono wysokosc wzrostu roslin, przy czym przyjeto wartosc srednia z kazdorazowych stu pomiarów.Odpornosc na wyleganie roslin oceniano po uplywie 124 dni od wysiewu stosujac skale 1-9, przy czym 1 oznacza najlepsza odpornosc na wyleganie, stopniowo do 9, co oznacza zupelny brak odpornosci na wyleganie.Uzyskane wyniki przedstawione sa w tablicy I.W tablicy I i nastepnych oznaczaja: DPC —chlorek N,N-dwumetylopiperydyniowy CEPA — kwas2-chloroetylofosfonowy A — sól N,N-dwumetylopiperydyniowa kwasu 2-chloroetylofosfonowego, znana z DOS nr 2 422 807.Substancja czynna Bez traktowania DPC CEPA DPC + CEPA DPC + CEPA Stosowana ilosc g/ha — 920 442 920, + 442 f 920; +' 884[ Tabl Wysokosc wzrostu cm 85,5 83,4 80,8 77,4 76,4 i ca 1 Redukcja wzrostu cm 2,1 4,7 8,1 9,1 Odpornosc na wyleganie 3,5 2,5 2,5 1,0 Poprawa od¬ pornosci na wyleganie 1.0 1,0 2,5 Uzyskane wyniki odnosnie redukcji wysokosci wzrostu dowodza synergetycznego dzialania mieszanin w porównaniu z poszczególnymi skladnikami.Przyklad II. Roslina doswiadczalna: jeczmien ozimy odmiany „Birgit". Po uplywie 219 dni od wysiewu przeprowadzono traktowanie wodnymi roztworami substancji czynnych, a po 281 dniach od wysiewu do Uzyskane wyniki przedstawione sa w tablicy II.Tablica II Substancja czynna Bez traktowania DPC CEPA DPC + CEPA Stosowana " g/ha — 920 442 920; + 442' losc Plon ziarna dt/ha 72,4 72,5 78,3 80.0 100% 100 100 108 110 Takze ten przyklad wykazuje, ze przy stosowaniu mieszaniny uzyskuje sie synergetyczne zwiekszenie plonu w porównaniu z poszczególnymi skladnikami.Przyklad III. Roslina doswiadczalna: owies odmiany „Flamingskrone". Traktowaniewodnymi roztwo¬ rami substancji czynnych prowadzono po uplywie 72 dni od wysiewu, a po 131 dniach od wysiewu oceniono odpornosc na wyleganie.4 109 486 Uzyskane wyniki przedstawione sa w tablicy III.Tablica III Substancja czynna Bez traktowania DPC CEPA DPC + CEPA Stosowana ilosc g/ha — 460 221 460'. + 221,' Odpornosc na wyleganie 7,0 6,7 7,0 6,3 Popowa od¬ pornosci na wykonie 0,3 0 0,7 Z tablicy (r! -wtefac, ze takze w warunkach silniejszego wylegania roslin nie traktowanych mieszanina prowadzi do synergetycznego poprawienia odpornosci na wyleganie.Przyklad IV. Roslina doswiadczalna: owies odmiany „Borrus". Traktowanie wodnymi roztworami substancji czynnych prowadzono po uplywie 80 dni od wysiewu. W 105 dni po wysiewie zmierzono wysokosc wzrostu roslin, a w 4 miesiace po wysiewie przeprowadzono zbiór.Uzyskane wyniki przedstawione sa w tablicy IV: Tab J i ca IV Substancja czynna Bez traktowania DPC CEPA DPC + CEPA DPC + CEPA Stosowana ilosc g/ha — 460 221 460 . + 221. 460", + 442, Wysokosc wzrostu cm 83,9 83,9 83,4 83,1 83.0 Redukcja wzrostu cm 0 0,5 0,8 0,9 PJon dt/ha 42,1 38,3 38,1 45,2 40,8 ziarna % 100 91 90 107 97 Wynrki tego doswiadczenia wyraznie wykazuja synergetyczne dzialanie mieszanin w porównaniu z poszcze¬ gólnymi skladnikami.Przyklad V. Roslina doswiadczalna: zyto ozime odmiany „Carokurz". Traktowanie wodnymi roztwo¬ rami substancji czynnych prowadzono po uplywie 196 dni od wysiewu. Po 235 dniach od wysiewu zmierzono wysokosc wzrostu roslin.Uzyskane wyniki przedstawione sa w tablicy V: Substancja czynna Bez traktowania DPC CEPA DPC + CEPA Tab i i Stosowai ilosc g^ia — 460 221 460"! 221: i c a na V Wysokosc wzrostu cm 142,7 140,2 141,0 134,5 Redukcja wzrostu cm 2,5 - 1,7 8,2 Takze tu, jak w przypadku innych zbóz, mieszanina substancji czynnych prowadzi do synergetycznej redukcji wzrostu.Przyklad VI. Roslina doswiadczalna: zyto ozime odmiany „Kustro". Traktowanie wodnymi roztwora¬ mi substancji czynnych prowadzono po 209 dniach od wysiewu, a po uplywie 282 dni od wysiewu dokonano zbioru.Uzyskane wyniki przedstawione sa w tablicy VI.Substancja czynna Bez traktowania DPC CEPA DPC + CEPA Ta b I i c a Stosowana ii g/ha _ 1380 1440 , 690; + 240' VI osc Plon ziarna dt/ha % 40,5 100 42,9 106 38,6 95 43,9 108109 486 5 Przyklad z zytem ozimym odmiany „Kustro" dowodzi, ze mieszanina w stosunku okolo 3:1 ma dobry wplyw na plon ziarna.Przyklad VII. Roslina doswiadczalna: kukurydza odmiany „Limac". Traktowanie roztworami wodny¬ mi substancji czynnych prowadzono po uplywie 60 dni od wysiewu. Po 90 dniach od wysiewu zmierzono wysokosc wzrostu roslin, a po 167 dniach od wysiewu dokonano zbioru.Uzyskane wyniki przedstawione sa w tablicy VII.Substancja czynna Bez traktowania DPC CEPA DPC + CEPA Stosowana ilosc g/ha — 920 721 920* + 721, T a b I i c £ Wysokosc wzrostu cm 168,0 164,6 136,1 129,4 i VII Redukcja wzrostu cm 3,4 31,9 38,6 Kolby sztuk/m2 9,1 9,2 8,9 9,4 °b 100 101 98 103 Odnosnie redukcji wzrostu i zwiazków kolb mieszanina daje synergetyczne dzialanie w porównaniu z poszczególnymi skladnikami. Najczesciej niepozadany wzrost roslin zostaje ograniczony na korzysc podwyzsze¬ nia zbioru kolb.Przyklad VIII. Roslina doswiadczalna: jeczmien ozimy odmiany „Mirra"; Traktowanie wodnymi roztworami substancji czynnych prowadzono po uplywie 200 od wysiewu. Po 227 dniach od wysiewu zmierzono wysokosc wzrostu roslin, a po 270 dniach od wysiewu oceniono odpornosc na wyleganie.Uzyskane wyniki przedstawione sa w tablicy VIII.Tablica VIII Substancja czynna Stosowana ilosc g/ha Wysokosc wzrostu cm Redukcja wzrostu cm Odpornosc na wyleganie Poprawa 1/Beztraktowania — 2/ bromek N,N-dwu-metyloszescio- wodoropirydazyniowy 920 3/ kwas2-chloroetylo-0-(2'- amino-n-butylo)-fosfonowy 960 2 + 920\ 3 + 480J 94,0 90,2 89,3 78,0 3,8 4,7 16,0 6,5 4,0 4,5 1,5 0 2,5 2,0 5,0 Pod wzgledem reaukcji wzrostu roslin i poprawy odpornosci na wyleganie mieszanina prowadzi do dzialania synergetycznego wobec poszczególnych skladników.Przyklad IX. Roslina doswiadczalna: jeczmien ozimy odmiany „Ogra". Traktowanie wodnymi roztworami substancji czynnych prowadzono po uplywie 213 dni od wysiewu. Oceny wysokosci wzrostu roslin i ich odpornosci na wyleganie dokonywano po 232 wzglednie 288 dniach po wysiewie. Zbiór przeprowadzono po 244 dniach od wysiewu.Uzyskane wyniki przedstawione sa w tablicy IX.Z danych zawartych w tablicy IX widac, ze mieszanina wykazuje dzialanie synergetyczne w porównaniu do poszczególnych skladników. Wysokosc wzrostu, odpornosc na wyleganie oraz plon ziarna sa wyraznie lepsze.Substancja czynna 1/Bez traktowania . 2/DPC 3/ kwas 2-chloroetylo-0-(2'-ami- noetylofosfonowy 4/2 + 3 Stosowana ilosc g/ha — ¦ 920 480 920; 480 r Tablica Wysokosc wzrostu cm 129,0 126,4 127,7 122,6 IX Redukcja wzrostu cm 2,6 1,3 6,4 Odpornosc na wyleganie 4,0 3,7 2,7 1,3 Poprawa od¬ pornosci na wyleganie 0,3 1,3 2,7 i Plon ziarna dt/ha ; % 58,1 100 57,5 99 59.5 102 60,9 1056 109 486 Przyklad X. Roslina doswiadczalna: jeczmien ozimy odmiany „Dura". Traktowaniewodnymi roztwo¬ rami substancji czynnych prowadzono po uplywie 124 dni od wysiewu, a po 185 dniach od wysiewu dokonano zbioru.Uzyskane wyniki przedstawione sa w tablicy X.T Substancja czynna 1/ Bez traktowania 2/DPC .£' N ,N-dwumetyloaniid kwasu 2-chloroety lofosfonowego 4/2 + 3 abl i ca X Stosowana ilosc g/ha — 920 240 920 I + 480 i Plon; dt/ha 47,5 51,4 49,1 53.7 ziarna % 100 108 103 113 Przyklad przedstawia wysoka zwyzke plonu, jaka uzyskuje sie przy stosowaniu mieszaniny.Przyklad XI. Roslina doswiadczalna: zyto jare odmiany „Beacon". Traktowanie wodnymi roztworami substancji czynnych prowadzono po uplywie 59 dni od wysiewu. Po 100 dniach od wysiewu mierzono wysokosc wzrostu.Uzyskane wyniki przedstawione sa w tablicy XI.Substancja czynna Bez traktowania DPC CEPA - DPC + CEPA Tablica Stosowana ilosc g/ha _ 515 134 515 ¦ + 134 XI Wysokosc wzrostu cm 66 65 67 62 Redukcja wzrostu cm 1 - 1 4 Przyklad ten wykazuje, ze takze przy stosunku skladników mieszaniny 4:1 uzyskuje sie dzialanie synergetyczne wobec poszczególnych skladników.P r z yK l a d XII. Roslina doswiadczalna: zyto ozime odmiany „Kustro", traktowanie wodnymi roztwora¬ mi substancji czynnych prowadzono w 204 dni po wysiewie. Wysokosc wzrostu roslin mierzono po uplywie 232 dni od wysiewu, a zbiór przeprowadzono po 285 dniach od wysiewu.Uzyskane wyniki przedstawione sa w tablicy XII.Tablica XII Substancja czynna Bez traktowania A DPC + CEPA Stosowana ilosc g/ha — 1840 1220 + 620f Wysokosc wzrostu cm 154,2 143.2 134,8 Redukcja wzrostu cm 11,0 19,4 Plon ziarna dt/ha % 55,70 100 55,02 99 56,74 102 Zdanych zawartych w tablicy XII widac, ze zmniejszenie wysokosci wzrostu oraz podniesienie plonu ziarna sa wyraznie lepsze w przypadku stosowania mieszaniny niz znanej soli A.Przyklad XIII. Roslina doswiadczalna: zyto ozime odmiany „Kustro". Traktowanie wodnymi roztwo¬ rami substancji czynnych prowadzono po uplywie 206 dni od wysiewu. Odpornosc na wyleganie oceniano w 261 dni po wysiewie, a zbiór przeprowadzono po 288 dniach od wysiewu.109 486 7 Tablica XIII Substancja czynna Bez traktowania A DPC + CEPA Stosowana ilosc g/ha — 1380 915; + 465,' Odpornosc na wyleganie 6,8 33 2,3 Poprawa od¬ pornosci na wyleganie 3,0 4,5 Plon ziarna dt/ha 53,1 54,6 56,4 % 100 103 106 Takzew tym przykladzie mieszanina wyraznie przewyzsza sól A pod wzgledem poprawy odpornosci na wyleganie oraz zwyzki plonu.Przyklad XIV. Roslina doswiadczalna: zyto jare odmiany „Somro". Traktowanie wodnymi roztwora¬ mi substancji czynnych prowadzono w 85 dni po wysiewie. Pomiaru, wysokosci wzrostu dokonano po 100 dniach od wysiewu, a zbiór przeprowadzono po 153 dniach od wysiewu.Uzyskane wyniki przedstawione sa w tablicy XIV.Tabl ica XIV Substancja czynna Bez traktowania A DPC + CEPA Stosowana ilosc g/ha — 920 6101 + 310,' Wysokosc wzrostu cm 196,3 184,9 183,4 Redukcja wzrostu cm 11,4 12,9 Plon ziarna dt/ha % 34,4 100 34,0 99 36,1 105 Zmniejszenie wysokosci wzrostu oraz podwyzszenie plonu ziarna dowodza takze lepszego dzialania mieszaniny niz soli A.Przyklad XV. Roslina doswiadczalna: jeczmien ozimy odmiany „Ago". Traktowanie wodnymi roztworami substancji czynnych prowadzono w 208 dni po wysiewie. Odpornosc na wyleganie oceniano po 271 dniach od wysiewu, a zbiór przeprowadzono po uplywie 279 dni od wysiewu.Uzyskane wyniki przedstawione sa w tablicy XV.Tablica XV Substancja czynna Bez traktowania A DPC + CEPA Stosowana ilosc g/ha _ 1840 1220. +620 Odpornosc na- wyleganie 7,5 7.0 5,0 Poprawa od¬ pornosci na wyleganie 0,5 2,5 Plon ziarna dt/ha % 58,6 100 50,5 86 64,5 110 Traktowanie mieszanina w porównaniu do traktowania sola A prowadzi do znacznie wyzszej odpornosci na wyleganie, a przez lepsze tolerowanie przez rosliny uzyskuje sie wyraznie zwiekszony plon.Przyklad XVI. Roslina doswiadczalna: trawa odmiany Phleum pratense var. „Holea". Traktowanie wodnymi roztworami substancji czynnych prowadzono okolo 2 lata po wysiewie. Odpornosc na wyleganie oceniano po uplywie 90 dni od traktowania.Uzyskane wyniki przedstawione sa w tablicy XVI.Tablica XVI Odpornosc Stosowana na Substancja czynna ilosc wyleganie Poprawa od- g/ha (1-9)* pornosci na wyleganie 42 5520 4,0 0,2 17280 3,8 0,4 3680, 32 1,0 + 12960 [ * =»brak wyleaania 1/ Bez traktowania 2/ bromek N,N-dwumetyloszescio- wodoropirydazyniowy 3/ kwas2-chloroetylo-0-(2'-ami- noetylo)-fosfonowy 4/2 + 38 109 486 Przyklad XVII. Roslina doswiadczalna: trawa odmiany Festuca pratensis var.. „Cosmos 11". Trakto¬ wanie wodnymi roztworami substancji czynnych prowadzono po uplywie 270 dni od wysiewu. Zbiór nastapil 45 dni potraktowaniu.Uzyskane wyniki przedstawione sa w tablicy XVII.Tabl Substancja czynna 1/ Bez traktowania 2/bromek N,N-dwumetyloszescio* •.^nropirydazyniowy 3 kwas 2-chloroetylo-0-(2'ami- °ce!ylo)-fosfonowy 4 2 + 3 ica XVII Stosowana ilosc g/ha _ 5520 17280 3680' +12960/ Plon kg/ha 306 351 375 425 nasion % 100 115 123 139 Poprawa plonu 0 + 45 + 69 + 119 Przyklad XVIII. Roslina doswiadczalna: trawa odmiany Trisetum flavescens var. „Trisett 51".Traktowanie wodnymi roztworami substancji czynnych prowadzono wokolo 4 lata po wysiewie. Zbiór przeprowadzono w 30 dni po traktowaniu.Uzyskane wyniki przedstawione sa w tablicy XVIII.Tabl Substancja czynna 17 Bez traktowania 2/ bromek N,N-dwumetyloszescio- wodoropirydazyniowy 3/ kwas2-chloroetylo- 0-(2'-aminoetylo)- fosfonowy 4/ 2 + 3 icaXVNI Stosowana ilosc g/ha _ 5520 17280 3680. +12980' Plon kg/ha 224 294 229 320 nasion % 100 131 102 143 Poprawa plonu nasion 0 +70 + 5 + 96 Przyklad XIX. Roslina doswniadczalna: trawa odmiany Trisetum flavescens var. „Trisett 51".Traktowanie wodnymi roztworami substancji czynnych prowadzono okolo 4 lata po wysiewie. Zbiór przeprowa¬ dzono w 30 dni po traktowaniu.Uzyskane wyniki przedstawione sa w tablicy XIX.Substancja czynna 1/ Bez traktowania 2/DPC 3/ kwas2-chloroetylo- 0-(2'-aminoetylo)- fosfonowy 4/2+ 3 Tablica XIX Stosowana ilosc g/ha — 5520 17280 3680! +.12960^ Plon nasion kg/ha 224 280 229 286 % 100 125 102 128 Poprawa nasion plonu 0 + 56 + 5 + 62109486 9 Przyklad XX. 70 czesci wagowych mieszaniny z przykladu II miesza sie z 30 czesciami wagowymi wody i tak otrzymuje roztwór odpowiedni do stosowania w postaci bardzo drobnych kropeL Przyklad XXI. 20 czesci wagowych mieszaniny z przykladu III rozpuszcza sie w mieszaninie skladaja¬ cej sie z 80 czesci wagowych weny, 10 czesci wagowych produktu przylaczenia 8-10 moli tlenku etylenu do 1 mola N-monoetanoloamidu kwasu olejowego, 5 czesci wagowych soli wapniowej kwasu dodecylobenzenosulfono- wego i 5 czesci wagowych produktu przylaczenia 40 moli tlenku etylenu do 1 mola oleju rycynowego. Przez wylanie i dokladne rozprowadzenie roztworu w 100 000 czesci wagowych wody otrzymuje sie roztwór zawierajacy 0,02% wagowe substancji czynnej.Przyklad XXII. 20 czesci wagowych mieszaniny z przykladu II rozpuszcza sie w mieszaninie zlozonej z 70 czesci wagowych wody, 20 czesci wagowych produktu przylaczenia 7 moli tlenku etylenu do 1 mola izooktylofenolu oraz 10 czesci wagowych produktu przylaczenia 40 moli tlenku etylenu do 1 mola rycynowego.Przez wylanie i dokladne rozprowadzenie roztworu w 100 000 czesci wagowych wody otrzymuje sie wodny roztwór zawierajacy 0,02% wagowe substancji czynnej.Przyklad XXIII. 20 czesci wagowych mieszaniny z przykladu III rozpuszcza sie w mieszaninie zlozonej z 90 czesci wagowych wody i 10 czesci wagowych produktu przylaczenia 40 moli tlenku etylenu do 1 mola oleju rycynowego. Przez wylanie i dokladne rozprowadzenie roztworu w 100 000 czesci wagowych wody otrzymuje sie wodny roztwór zawierajacy 0,02% wagowe substancji czynnej. PL PL PL
Claims (5)
1.Zastrzezenia patentowe 1. Srodek regulujacy wzrost roslin zawierajacy staly albo ciekly nosnik oraz substancje czynna, znamienny tymrze jako substancje czynna zawiera mieszanine skladajaca sie z a/ czwartorzedowej podstawionej soli tianiowej albo amoniowej z grupy: soli N,N-dwumetyloazacykloheptaniowych, soli N,N-dwumetylopiperydyniowych, soli N,N-dwumetyloszesciowodoropirydazyniowych, soli N,N-dwumetyloczterowodoropirydazyniowych, soli N-metylopirydyniowych, soli N,N-dwumetylopirolidyniowych, soli S-metylotiacykloheksaniowych i b/ pochodnej kwasu fosfonowego z grupy: kwasu 2-chloroetylofosfonowega, kwasu 2-chloroetyloaminóetylofosfonowego, kwasu 2-chloroetyloaminobutylofosfonowego, N,N-dwumetyloamidu kwasu 2-chloroetylofosfonowego, N-metyloamidu kwasu 2-chloroetylofosfonowego, kwasu winylofosfonowego, kwasu propylofosfonowego, fosfonometyloglicyny, bis-fosfonometyloglicyny, kwasu benzylofosfonowego.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosunek substancji czynnych w mieszaninie a : b wynosi 1 : 10 -10 : 1 czesci wagowych.
3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosunek substancji czynnych w mieszaninie a : b wynosi 1 : 4 — 4 : 1 czesci wagowych.
4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera mieszanine chlorku N,N-dwumetylopipe- rydyniowego i kwasu 2-chloroetylofosfonowego.
5. Srodek wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze zawiera wodny roztwór substancji czynnych. PL PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2755940A DE2755940C2 (de) | 1977-12-15 | 1977-12-15 | Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstums |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL211704A1 PL211704A1 (pl) | 1979-07-30 |
| PL109486B2 true PL109486B2 (en) | 1980-06-30 |
Family
ID=6026220
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1978211704A PL109486B2 (en) | 1977-12-15 | 1978-12-13 | Controlling agent for plant growth |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4447255A (pl) |
| JP (1) | JPS5486621A (pl) |
| AR (1) | AR222981A1 (pl) |
| AT (1) | AT361018B (pl) |
| AU (1) | AU522162B2 (pl) |
| BE (1) | BE872682A (pl) |
| BG (1) | BG33271A3 (pl) |
| BR (1) | BR7808232A (pl) |
| CA (1) | CA1122810A (pl) |
| CH (1) | CH638374A5 (pl) |
| CS (1) | CS212314B2 (pl) |
| DD (1) | DD140534A5 (pl) |
| DE (1) | DE2755940C2 (pl) |
| DK (1) | DK156688C (pl) |
| FI (1) | FI61787C (pl) |
| FR (1) | FR2411564A1 (pl) |
| GB (1) | GB1597686A (pl) |
| GR (1) | GR65602B (pl) |
| HU (1) | HU184602B (pl) |
| IE (1) | IE47690B1 (pl) |
| IL (1) | IL56024A (pl) |
| IT (1) | IT1101521B (pl) |
| LU (1) | LU80649A1 (pl) |
| NL (1) | NL189442C (pl) |
| NO (1) | NO148137C (pl) |
| PL (1) | PL109486B2 (pl) |
| RO (1) | RO75106A (pl) |
| SE (1) | SE446495B (pl) |
| SU (1) | SU1111674A3 (pl) |
| TR (1) | TR20696A (pl) |
| ZA (1) | ZA787034B (pl) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2460111B2 (fr) * | 1979-06-29 | 1985-06-21 | Gaf Corp | Composition a base d'un melange aqueux de n-methyl-2-pyrrolidone et d'acide 2-halogenethylphosphonique et son application au traitement de plantes |
| DE3007224A1 (de) * | 1980-02-27 | 1981-09-10 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur regulierung des wachstums von pflanzen |
| HU192890B (en) * | 1984-09-21 | 1987-07-28 | Borsodi Vegyi Komb | Plant growth regulating composition containing 3-iso-nonyl-oxy-propyl-ammonium-methyl-phosphonate as active ingredient |
| IL77243A (en) * | 1984-12-21 | 1996-11-14 | Procter & Gamble | Pharmaceutical compositions containing geminal diphosphonic acid compounds and certain such novel compounds |
| DE3709806A1 (de) * | 1987-03-25 | 1988-10-06 | Basf Ag | Mittel zur regulierung des pflanzenwachstums |
| US5668085A (en) * | 1987-04-29 | 1997-09-16 | Monsanto Company | Glyphosate formulations comprising alkoxylated amine surfactants |
| EP0535415A1 (en) * | 1991-10-04 | 1993-04-07 | Basf Corporation | Plant growth regulator compositions |
| JP2815081B2 (ja) * | 1993-02-18 | 1998-10-27 | 矢崎総業株式会社 | バッテリ間接続用コネクタ装置 |
| US6288009B1 (en) | 1998-04-10 | 2001-09-11 | Basf Corporation | Plant growth regulator compositions |
| JP4606412B2 (ja) † | 2003-08-08 | 2011-01-05 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 梨果類果実の処理のためのアシルシクロヘキサンジオン誘導体並びにエテフォンの使用 |
| DE102005062269A1 (de) * | 2005-12-24 | 2007-06-28 | Bayer Materialscience Ag | Neue rizinusölbasierende Polyolemulsionen |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE795534A (fr) * | 1972-02-18 | 1973-08-16 | Basf Ag | Agents pour la regulation de la croissance des plantes, contenant comme principe actif un sel azote |
| JPS4966832A (pl) * | 1972-10-24 | 1974-06-28 | ||
| DE2361410A1 (de) * | 1973-12-10 | 1975-06-19 | Basf Ag | Wachstumsregulierende mittel |
| DE2422807C3 (de) * | 1974-05-10 | 1979-05-23 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Salze von Phosphonsäuren |
| JPS5295612A (en) * | 1976-02-05 | 1977-08-11 | Basf Ag | Phosphonic acid salts |
| DE2609105A1 (de) * | 1976-03-05 | 1977-09-15 | Basf Ag | Ammonium- und sulfoniumsalze |
-
1977
- 1977-12-15 DE DE2755940A patent/DE2755940C2/de not_active Expired
-
1978
- 1978-04-17 GB GB14922/78A patent/GB1597686A/en not_active Expired
- 1978-10-31 GR GR57545A patent/GR65602B/el unknown
- 1978-11-22 IL IL56024A patent/IL56024A/xx unknown
- 1978-11-23 NO NO783955A patent/NO148137C/no unknown
- 1978-11-23 BG BG041504A patent/BG33271A3/xx unknown
- 1978-11-24 CA CA316,801A patent/CA1122810A/en not_active Expired
- 1978-11-24 FI FI783598A patent/FI61787C/fi not_active IP Right Cessation
- 1978-11-28 AR AR274597A patent/AR222981A1/es active
- 1978-12-01 US US05/965,263 patent/US4447255A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-12-04 JP JP14917278A patent/JPS5486621A/ja active Granted
- 1978-12-04 IT IT30528/78A patent/IT1101521B/it active
- 1978-12-05 FR FR7834222A patent/FR2411564A1/fr active Granted
- 1978-12-07 AU AU42289/78A patent/AU522162B2/en not_active Expired
- 1978-12-11 NL NLAANVRAGE7812035,A patent/NL189442C/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-12-12 BE BE192257A patent/BE872682A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-12-12 SE SE7812746A patent/SE446495B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-12-12 RO RO7895886A patent/RO75106A/ro unknown
- 1978-12-12 TR TR20696A patent/TR20696A/xx unknown
- 1978-12-12 CH CH1264078A patent/CH638374A5/de not_active IP Right Cessation
- 1978-12-13 DD DD78209725A patent/DD140534A5/de unknown
- 1978-12-13 HU HU78BA3737A patent/HU184602B/hu unknown
- 1978-12-13 CS CS788291A patent/CS212314B2/cs unknown
- 1978-12-13 PL PL1978211704A patent/PL109486B2/pl unknown
- 1978-12-13 LU LU80649A patent/LU80649A1/de unknown
- 1978-12-14 BR BR7808232A patent/BR7808232A/pt unknown
- 1978-12-14 DK DK561378A patent/DK156688C/da active
- 1978-12-14 IE IE2468/78A patent/IE47690B1/en unknown
- 1978-12-14 SU SU782701455A patent/SU1111674A3/ru active
- 1978-12-14 AT AT893678A patent/AT361018B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-12-15 ZA ZA00787034A patent/ZA787034B/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU661620B2 (en) | Synergistic composition and process for selective weed control | |
| JP2673211B2 (ja) | 植物生長調節組成物 | |
| PL109486B2 (en) | Controlling agent for plant growth | |
| PL110361B1 (en) | Herbicide | |
| RU2086127C1 (ru) | Гербицидное синергитическое средство, способ его получения и способ борьбы с нежелательными растениями | |
| RU2054869C1 (ru) | Средство для регулирования роста зерновых и злаковых культур | |
| CN100425140C (zh) | 除草增效组合物和杂草控制方法 | |
| US5627134A (en) | Plant growth regulating compositions and methods | |
| CA1253354A (en) | Herbicidal composition | |
| AU592494B2 (en) | Agents for regulating plant growth | |
| CA2241336A1 (en) | Herbicidal composition and method of weed control | |
| JPH04257505A (ja) | 相乗的除草剤組成物 | |
| EP0170395A1 (en) | Pesticidal composition | |
| KR100358303B1 (ko) | 벼농작물에서원하지않는잡초의성장을억제하기위한상승제초효과를갖는조성물 | |
| KR820001237B1 (ko) | 치환된 피리다존의 제조방법 | |
| SU509204A3 (ru) | Регул тор роста растений | |
| AU598085B2 (en) | Fungicidal carbanilates | |
| US4472188A (en) | Composition particularly for the defoliation of plants | |
| HU196289B (en) | Synergetic herbicid and regulating the growth of plants composition containing derivatives of quinoline, diphenilether and benzotiadiasinone | |
| JPH0260641B2 (pl) | ||
| NO782922L (no) | Nye n-fenyl-n`-metyl-n`-metoksy-urinstoffderivater og herbicider inneholdende slike derivater | |
| CS244840B2 (en) | Agricultural and gerdening fungicide agent | |
| DE3128148A1 (de) | N-acylcyclopropylamine, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende mittel zur regulierung des pflanzenwachstum | |
| IL26797A (en) | 2,6-dichloro-benzimino thioether with 3-propane-1-sulfonic acid,its preparation and use as herbicide | |
| MXPA97005996A (en) | Herbicide composition and method to control hier |