SU1111674A3 - Средство дл регулировани роста хлебных злаков - Google Patents
Средство дл регулировани роста хлебных злаков Download PDFInfo
- Publication number
- SU1111674A3 SU1111674A3 SU782701455A SU2701455A SU1111674A3 SU 1111674 A3 SU1111674 A3 SU 1111674A3 SU 782701455 A SU782701455 A SU 782701455A SU 2701455 A SU2701455 A SU 2701455A SU 1111674 A3 SU1111674 A3 SU 1111674A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- days
- sowing
- growth
- treated
- active principles
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing aromatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
СРЕДСТВО ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА ХЛЕБНЫХ ЗЛАКОВ, содержащее 2-хлорэтилфосфоновую кислоту, отличающеес тем, что, с целью повьшени урожайности растений , оно дополнительно содержит М,К-диметилпиперидинийхлорид при следующем соотношении ингредиентов, мае.ч.: 2-Хлорэтилфосфонова кислота 1 Н,Ы-Диметилпиперидинийхлорид1-3 ,8 С 9
Description
Изобретение относитс к сельскому хоз йству, а именно к средствам регулировани роста растений, содер жащнм смесь действующих начал. Известно средство дл регулировани роста растений на основе N,,N-диметиппипернцинийхлорида Г13. Известно также средство дл регулировани роста хлебных злаков, содержащее 2-хлорэтилфосфоновую кис лоту 2. Однако известные средства недос таточно обеспечивают повышение урожайности растений. Цель изобретени - повышение уро жайности хлебных злаков. Поставленна цель достигаетс тем, что средство дл регулирова и роста хлебных злаков, содержащее 2-хлорэтилфосфонов ю кислоту, дополнительно содержит N,N-димeтилпиперидинийхлорид , при следующем соотношении ингредиентов, мае.ч.: 2-Хлорэтилфосфоггова кислота1 N,N-Днметилпиперидинийхлорид 1-3,8 HoBF)ie смеси оказывают, в частности , на зерновые синергетическое действие,т.е. действие смеси превы шает таковое отдельных действующих начал. Кроме того, смеси обладают лучшей совместимостью с растени ми по сравнению с известными средствам и привод т к улучишнной устойчивост стебл у зерновых, так что наблюдае с уменьшенное полегание растений. В частности, смеси N,N-димeтилпи п ридинийхлорида с 2-хлорэтилфосфон вой кислотой оказывают хорошее регулирующее рост действие. Смешивать действующие начала можно в широком диапазоне, например (1:1) - (1:3,8) вес,ч. Применение происходит, например в форме непосредственно распрыскива млх растворов, порошков, высококонцентрированных , масл нистых или других суспензий или дисперсий эмульсий, масл ных дисперсий, паст дустов, препаратов дл внесени в почву, гранул тов опрыскиванием, опыливанием, рассыпанием или поливк Формы применени завис т полностью от целей применени , они во вс ком случае должны обеспечить возможно мелкое распределение действующих начал по изобретению. Дл изготовлени непосредственно распрыскиваемых растворов, эмульсий, паст и масл ных дисперсий примен ют фракции минерального масла средней до высокой точки кипени , например керосин или дизельное масло, далее масла из каменноугольной смолы и т.д. а также касла растительного или животното гфоисхождени , алифатические , циклические и ароматические углеводороды, например бензол, толуол ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, например метанол, этанол, пропанол, бутанол, флороформ, тетрахлорметан, циклогексанол, циклогексанон , хлорбензол, изофорон и т. д., сильно пол рные растворители например диметилформамид, диметилсульфоксид , N-метилпирилидон, воду и т. д. Водные формы применени можно получать из эмульсионных концентратов , паст или смачивающихс порошков, масл ных дисперсий прибавлением водой . Дл получени эмульсий, паст или масл ных дисперсий вещества, как таковые, или растворенные в масле или в растворителе, можно гомогенизовать посредством прилипателей, смачивателей, диспергаторов или эмульгаторов в воде. Можно, однако, также получать концентраты, состо щие из действующего начала, смачивател , прилипател , диспергатора или эмульгатора и в соответствующем случае растворител или масла, которые пригодны.дл разбавлени водой В качестве поверхностно-активных веществ следует указать: соли со щелочными или щелочно-земельными металлами или с аммонием лигнинсульфоновой кислоты, нафталинсульфоновые кислоты, фенолсульфоновые кислоты, аЛкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, соли со щелочными и щелочно-земельными металлами дибутилнафталинсульфоновой кислоты, сульфат лаурилового эфира, сульфаты спиртов жирного р да, жирнокислые соли щелочных и щелочно-земельных металлов, соли сульфатированных гексадеканолов, гептадеканолов , октадеканолов, соли сульфатированного гликолевого эфира спирта жирного р да, продукты конденсации сульфонированного нафталина и производных нафталина с формельдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленокти феноловый эфир, этоксилированный изоотилфенол, октилфенол, нонилфенол алкилфенолполигликолевый эфир, трибутилфенилполигликолевьм эфир, алкил арилполиэфирные спирты, изотридецило вый спирт, конденсаты спиртов жирного р да с этиленоксидом, этбксилир ванное касторовое масло, полиоксиэти леналкиловЫе эфиры, этоксилированный полиоксипропилен, ацеталь полигликолевого эфира лаурилового спир та, сложный эфир сорбита, лигнин, отработанные сульфитные щелоки и метилцеллюлозу . Порошки, средства дл внесенени в почву и дусты можно получать смеши ванием или совместным размалыванием действующих начал с твердым носителе Гранул ты, например покрытые, пропитанные и гомогенные, можно получать св зыванием действующих начал с твердыми носител ми. Твердыми носител ми вл ютс , например, минеральные земли, например силикагель, кремневые кислоты, силикагели, силикаты , тальк, каолин, аттаклей, известн к , известь, мел тальк, болюс, лесс, глина, доломит, диатомова .земл , сульфат кальци и магни , окись магни , размолотые пластмассы удобрени ,например аммониевый сульфат аммониевый фосфат, аммониевый нитрат,м чевины и растительные продукты,наприм хлебна мука (разных сортов), мука из древесной коры, древесна мука из ореховой -скорлупы, порошок целлюлозы и другие твердые носители. Водные составы содержат 30-70 вес действующего начала. П р и м е р 1, Яровой чмень сорта Villa обрабатывают водными растворами действующих начал через 74 дн после сева. Через 101 день после сева замер ют высоту растений (среднее получают из каждых 100 замеров). Устойчивость растений к полеганию оценивают через 124 дн после сева, , причем 1 вл етс лучшим значением, после чего устойчивость спадает до 9, 4to означает отсутствие устойчивости (табл. 1). В смысле уменьшени высоты растений пример 1 подтверждает синерге тическое действие смесей в отличие от отдельных компонентов. П р И М е р 2. Озимый чмень сорта Birgit обрабатывают,водными растворами действующих начал через 219 дней после сева. Сбор урожа через 281 день после сева. Результаты приведены в табл. 2. Пример 2 также доказывает синер- гетическое действие смеси в отличие от отдельных компонентов. П р и м е р 3. Снес сорта Flamingskrone обрабатывают водными растворами действующих начал через 72 дн после сева. Устойчивость определ ют через 131 день после сева (табл.3). И в услови х более сильного полегани необработанных растений смесь приводит к синергетическому улучшению устойчивости. П р и м е р 4. Овес сорта Borrus обрабатывают водными растворами действующих начал через 80 дней после сева. Замер роста растений через 105 дней после сева. Сбор урожа через 4 мес. после сева (табл. 4). Результаты этого опыта сно показывают , что синергетическое действие смеси превосходит таковое отдельных компонентов. П р и м е р 5. Озимую рожь сорта Carocurz обрабатывают водными растворами действующих начал через 196 дней после сева. Замер высоты растений через 235 дней после сева (табл. 5). Как и у других зерновцх, смесь вызывает в этом случае синергети-. ческое сокращение роста растений. Приме р 6. Озимую рожь сорта Kustro обрабатывают водными растворами действующих начал через 290 дней после сева. Сбор урожа через 282 дн после сева (табл. 6). На примере этого сорта озимой ржи доказываетс хорошее действие смеси (в соотношении примеррю 3:1) на сбор урожа . П р и м е р 7. Кукурузу сорта Limac обрабатывают водными растворами действ тощих начал через 60 дней после сева. Замер роста растений через 90 дней после сева. Урожай оценивают через 167 дней после сева (табл. 7). Смесь в отношении сокращени роста и относитель-но зав зки початков оказывает сравнительно с соответствующими отдельными компонентами синергетическое действие. Нежелатель1ГЬ й рост растений сокращаетс в поль зу повышени урожайности.
П р и м е р 8« Озимый чмень сорта Mirra обрабатывают водными раст--ворами действующих начал через 200 дней после сева. Замер роста растений через 227 дней после сева. Устойчивость определ етс через 270 дней после сева (табл. 8).
Относительно сокращени роста и улучшени устойчивости смесь оказывает синергетическое действие по сравнению с отдельными компонентами.
П р и м е р 9 Озимый чмень сорта Ogra обрабатывают водными растворами действующих начал через 213 н-ей после сева. Оценку высоты растений и устойчивости производ т через 232 и 288 соответственно дней после сева. Урожай оценивают через 244 дн после сева (табл. 9).
И эта смесь оказывает синергетический эффект сравнительно с отельными компонентами. Высота раств НИИ, устойчивость и урожайность улучшаютс заметно.
П р р м е р 10. Озимый чмень оста Dura обрабатывают водными астворами действующих начал через 124 дн после сева. Урожай оценивают через 185 дней после сева (табл. 10).
Иа этом примере сно видно высокое повышение урожайности, достигаемое с помощью смеси.
Пример 11. Яровую рожь сорта Beacon обрабатывают водными . растворами действующих начал через 59 дней после сева. Высоту растений замер ют через 100 дней после сева (табл. 11).
Пример показывает, что при соотошении компонентов 4:1 достигаетс синергетический эффект сравнительно с отдельными компонентами.
Пример 12. Яровую рожь сора Kustro обрабатывают водными астворами через 204 дн после сева.
Высоту определ ют через ,232 дн , а сбор урожа производ т через 285 дней после сева (табл.12).
Сокращение роста растений и по. урожайности показывает сно превосход щее действие смеси (ДПХ + + ХЭФК) по сравнению с известной солью А, где А - Ы,Ы-диметилпиперидиниева соль 2-хлорзтанфосфоновой
o кислоты (известна из выкладки ФРГ 2422807).
Пример 13. Озимую рожь обрабатывают водными растворами действующих начал через 206 дней после 5 сева. Оценку устойчивости производ т через 261 день, сборку урожа - через 288 дней после сева (табл. 13).
И в этом случае смесь ДПХ + ХЭФК сно превосходит соль А относитель0 но улучшени устойчивости и повыщени урожайности.
Пример 14 Яровую рожь сорта Somro обрабатывают водными
5 растворами через 85 дней после сева. Замер высоты растений производ т через 100 дней, сбор урожа - через 153 дн после сева (табл. 14).
Сокращение роста и повышение урожайности и в этом случае доказыва0 ют превосход щее действие смеси ДПХ + ХЭФК перед солью А, где А Ы ,Н-диметилпиперидиниева соль 2-хлорэтанфосфоновой кислоты.
Пример 15. Озимый чмень
5 сорта Ago обрабатывают водными растворами действующих начал через 208 дней после сева. Оценку устой- . чивости определ ют через 271 день, сбор урожа провод т через 279 дней
0 после сева (табл. 15).
Таким образом, обработка предла- гаемой смесью приводит сравнительно 5 с солью А к значительно большей устойчивости и за счет лучшей совместимости с растени ми к значительному повьщ1ению урожайности.
Таблица 1
Необработанный контроль
ДПХ ХЭФК
дпх +
ХЭФК
дпх +
ХЭФК
ДПХ - Н,К-диметилпиперидинийхлорид;
X ХЭФК - 2-хлорэтилфосфонова кислота.
Таблица 2
о72 ,4 ь
920 72,5
442 78,3
920
80,0
+ 442
3,5
1.0 2,5
2,1 2,5 А.7
1,0
8,1
2,5 9,1
Таблица 3
Необработанный
7,0 контроль
45
0,3
460 6,7
ДПХ 7,0
221 О
ХЭФК
460
50 ДПХ +
6,3 0,7
+ 221 ХЭФК
1111674
.Таблица 4
94,0 . 90 ,2 920
89,3 960
920
78,0
480
.Таблица 7
Таблица 8
6,5
2,5
4,0
3,8
2,0
4,5
4.7
5,0
1,5
16,0
129,0
126,4 2,6
920
127,7 1,3 480
920
о122 ,6 6,4
480
N,N-Диметиламид-2-хлорфосфоновой
кислоты
ДПХ +
,Ы,Н-Диметиламид 2-хлорфосфоновой кислоты
Таблица 9
58,1 100
4,0 0,3 57,5 99 3,7
1,3 59,5 102
2,7
2,7 60,9 105
1,3
Таблица, 10
49,1
103
53,7
113
1380 915 + 465
+ ХЭФК
Т a о л и ц a 11
Таблица 12
Таблица 13
3,8
3,0. 54,6103
4,556,4106 2,3
17
I 1П674
18
Таблица 14
Claims (2)
- СРЕДСТВО ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА ХЛЕБНЫХ ЗЛАКОВ, содержащее 2-хлорэтилфосфоновую кислоту, отличающееся тем, что, с целью повышения урожайности растений, оно дополнительно содержит N,N-диметилпиперидинийхлорид при следующем соотношении ингредиентов, мае.ч.:
- 2-Хлорэтилфосфоновая кислота 1Ν,Ν-Диметилпиперидинийхлорид 1-3,8 .· <□S9 (Л с4^1 '111
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2755940A DE2755940C2 (de) | 1977-12-15 | 1977-12-15 | Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstums |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1111674A3 true SU1111674A3 (ru) | 1984-08-30 |
Family
ID=6026220
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782701455A SU1111674A3 (ru) | 1977-12-15 | 1978-12-14 | Средство дл регулировани роста хлебных злаков |
Country Status (31)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4447255A (ru) |
JP (1) | JPS5486621A (ru) |
AR (1) | AR222981A1 (ru) |
AT (1) | AT361018B (ru) |
AU (1) | AU522162B2 (ru) |
BE (1) | BE872682A (ru) |
BG (1) | BG33271A3 (ru) |
BR (1) | BR7808232A (ru) |
CA (1) | CA1122810A (ru) |
CH (1) | CH638374A5 (ru) |
CS (1) | CS212314B2 (ru) |
DD (1) | DD140534A5 (ru) |
DE (1) | DE2755940C2 (ru) |
DK (1) | DK156688C (ru) |
FI (1) | FI61787C (ru) |
FR (1) | FR2411564A1 (ru) |
GB (1) | GB1597686A (ru) |
GR (1) | GR65602B (ru) |
HU (1) | HU184602B (ru) |
IE (1) | IE47690B1 (ru) |
IL (1) | IL56024A (ru) |
IT (1) | IT1101521B (ru) |
LU (1) | LU80649A1 (ru) |
NL (1) | NL189442C (ru) |
NO (1) | NO148137C (ru) |
PL (1) | PL109486B2 (ru) |
RO (1) | RO75106A (ru) |
SE (1) | SE446495B (ru) |
SU (1) | SU1111674A3 (ru) |
TR (1) | TR20696A (ru) |
ZA (1) | ZA787034B (ru) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2460111B2 (fr) * | 1979-06-29 | 1985-06-21 | Gaf Corp | Composition a base d'un melange aqueux de n-methyl-2-pyrrolidone et d'acide 2-halogenethylphosphonique et son application au traitement de plantes |
DE3007224A1 (de) * | 1980-02-27 | 1981-09-10 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur regulierung des wachstums von pflanzen |
HU192890B (en) * | 1984-09-21 | 1987-07-28 | Borsodi Vegyi Komb | Plant growth regulating composition containing 3-iso-nonyl-oxy-propyl-ammonium-methyl-phosphonate as active ingredient |
IL77243A (en) * | 1984-12-21 | 1996-11-14 | Procter & Gamble | Pharmaceutical compositions containing geminal diphosphonic acid compounds and certain such novel compounds |
DE3709806A1 (de) * | 1987-03-25 | 1988-10-06 | Basf Ag | Mittel zur regulierung des pflanzenwachstums |
US5668085A (en) * | 1987-04-29 | 1997-09-16 | Monsanto Company | Glyphosate formulations comprising alkoxylated amine surfactants |
EP0535415A1 (en) * | 1991-10-04 | 1993-04-07 | Basf Corporation | Plant growth regulator compositions |
JP2815081B2 (ja) * | 1993-02-18 | 1998-10-27 | 矢崎総業株式会社 | バッテリ間接続用コネクタ装置 |
US6288009B1 (en) | 1998-04-10 | 2001-09-11 | Basf Corporation | Plant growth regulator compositions |
PL1653805T5 (pl) † | 2003-08-08 | 2012-01-31 | Basf Se | Zastosowanie pochodnych acylocykloheksanodionu wraz z etefonem do traktowania drzew ziarnkowych |
DE102005062269A1 (de) * | 2005-12-24 | 2007-06-28 | Bayer Materialscience Ag | Neue rizinusölbasierende Polyolemulsionen |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE795534A (fr) * | 1972-02-18 | 1973-08-16 | Basf Ag | Agents pour la regulation de la croissance des plantes, contenant comme principe actif un sel azote |
JPS4966832A (ru) * | 1972-10-24 | 1974-06-28 | ||
DE2361410A1 (de) * | 1973-12-10 | 1975-06-19 | Basf Ag | Wachstumsregulierende mittel |
DE2422807C3 (de) * | 1974-05-10 | 1979-05-23 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Salze von Phosphonsäuren |
JPS5295612A (en) * | 1976-02-05 | 1977-08-11 | Basf Ag | Phosphonic acid salts |
DE2609105A1 (de) * | 1976-03-05 | 1977-09-15 | Basf Ag | Ammonium- und sulfoniumsalze |
-
1977
- 1977-12-15 DE DE2755940A patent/DE2755940C2/de not_active Expired
-
1978
- 1978-04-17 GB GB14922/78A patent/GB1597686A/en not_active Expired
- 1978-10-31 GR GR57545A patent/GR65602B/el unknown
- 1978-11-22 IL IL56024A patent/IL56024A/xx unknown
- 1978-11-23 NO NO783955A patent/NO148137C/no unknown
- 1978-11-23 BG BG7841504A patent/BG33271A3/xx unknown
- 1978-11-24 FI FI783598A patent/FI61787C/fi not_active IP Right Cessation
- 1978-11-24 CA CA316,801A patent/CA1122810A/en not_active Expired
- 1978-11-28 AR AR274597A patent/AR222981A1/es active
- 1978-12-01 US US05/965,263 patent/US4447255A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-12-04 JP JP14917278A patent/JPS5486621A/ja active Granted
- 1978-12-04 IT IT30528/78A patent/IT1101521B/it active
- 1978-12-05 FR FR7834222A patent/FR2411564A1/fr active Granted
- 1978-12-07 AU AU42289/78A patent/AU522162B2/en not_active Expired
- 1978-12-11 NL NLAANVRAGE7812035,A patent/NL189442C/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-12-12 TR TR20696A patent/TR20696A/xx unknown
- 1978-12-12 RO RO7895886A patent/RO75106A/ro unknown
- 1978-12-12 CH CH1264078A patent/CH638374A5/de not_active IP Right Cessation
- 1978-12-12 BE BE192257A patent/BE872682A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-12-12 SE SE7812746A patent/SE446495B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-12-13 DD DD78209725A patent/DD140534A5/de unknown
- 1978-12-13 CS CS788291A patent/CS212314B2/cs unknown
- 1978-12-13 HU HU78BA3737A patent/HU184602B/hu unknown
- 1978-12-13 PL PL1978211704A patent/PL109486B2/pl unknown
- 1978-12-13 LU LU80649A patent/LU80649A1/de unknown
- 1978-12-14 SU SU782701455A patent/SU1111674A3/ru active
- 1978-12-14 IE IE2468/78A patent/IE47690B1/en unknown
- 1978-12-14 DK DK561378A patent/DK156688C/da active
- 1978-12-14 AT AT893678A patent/AT361018B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-12-14 BR BR7808232A patent/BR7808232A/pt unknown
- 1978-12-15 ZA ZA00787034A patent/ZA787034B/xx unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. СССР № 609452, кл. А 01 N 43/40, 1973. 2. За вка DE № 1667968, кл. А 01 N 5/00, 1977, * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1111674A3 (ru) | Средство дл регулировани роста хлебных злаков | |
DE68911204T2 (de) | Pflanzenwachstumsregulierende Zusammensetzung und Verfahren zur Wachstumsregelung einer Pflanze. | |
SU535880A3 (ru) | Гербицидный состав | |
CA1161657A (en) | N-substituted alanine herbicidal composition | |
EP0007089B1 (de) | Acylanilide mit herbicider und fungicider Wirkung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
DE3101889A1 (de) | "neue phenoxycarbonsaeureamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide" | |
EP0001271B1 (de) | Heterocyclische Norbornanderivate, Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums die diese Verbindungen enthalten, und Verfahren zur Herstellung dieser Mittel | |
EP0084673B1 (de) | Aminothiadiazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses | |
EP0098972A2 (de) | Neue 5-Phenoxybenzisothiazol-4'-harnstoffderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide | |
JPS5857404B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
JP2896591B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
HU181849B (en) | Synergetic herbicide composition containing a mixture of acetanilides | |
HU184201B (en) | Fungicide compositions containing anilides of cyclopropane-carboxylic acid and process for producing these compounds | |
EP0009091B1 (de) | Verfahren zur selektiven Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwachstum mit herbiziden Mitteln auf Basis von Acetaniliden und N-Dichloracetyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin | |
EP0069244A1 (de) | Verfahren zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums | |
EP0067381B1 (de) | Anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Herbizide | |
JPH0217105A (ja) | 除草組成物 | |
US4392883A (en) | Herbicidal composition and process | |
CN1268294A (zh) | 丙草胺与苄嘧磺隆的复配制剂 | |
KR830002859B1 (ko) | 제초제 조성물 | |
DE2724785A1 (de) | Furancarbonsaeureanilide, fungizide mittel enthaltend diese verbindungen sowie verfahren zu ihrer herstellung | |
KR830002092B1 (ko) | 농업 및 원예용 살진균 조성물 | |
KR810002007B1 (ko) | 제초용 조성물 | |
DE2430353C2 (de) | 1H-(Pyrido-[3.2-e]-2.1.3-thiadiazin-(4)-on-2.2-dioxide) | |
HU196289B (en) | Synergetic herbicid and regulating the growth of plants composition containing derivatives of quinoline, diphenilether and benzotiadiasinone |