SE446495B - Medel for reglering av vexters utveckling innehallande en blandning av n,n-dimetyl-piperidiniumklorid eller n,n-dimetylhexahydropyridaziniumbromid och vissa fosfonsyraderivat - Google Patents
Medel for reglering av vexters utveckling innehallande en blandning av n,n-dimetyl-piperidiniumklorid eller n,n-dimetylhexahydropyridaziniumbromid och vissa fosfonsyraderivatInfo
- Publication number
- SE446495B SE446495B SE7812746A SE7812746A SE446495B SE 446495 B SE446495 B SE 446495B SE 7812746 A SE7812746 A SE 7812746A SE 7812746 A SE7812746 A SE 7812746A SE 446495 B SE446495 B SE 446495B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- days
- mixture
- sowing
- phosphonic acid
- active
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing aromatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
' 466 495 2 N,N-dimetylhexahydropyridaziniumbromid och (b) ett fosfon- svraderivat i den av 2~kloroetylfosfonsyra, 2;kloroetyl-O- (2“-aminoctyl)fosfonsyra, 2-kloroetyl-0-(21-aminobutyl)- fosfonsyra och 2-kloroetylfosfonsyra-N,N-dimetylamid bestå- ende gruppen, är väl lämpade för regleringJav växters ut- veckling. _ j Med “reglering av växters utveckling" avses exem- pelvis följande effekter. _ l 1) Hämning av cellsträckningen, t.exÄ strå- och d'internodförkortning, förstärkning av strâväggen och därmed förbättring av stråstyvheten-som förutsättning för säkring av_avkastningen, vid sädesslag och andra graminêer för produktion av spannmål eller utsäde och vid fiberväxter för utvinning av textilfibrer. I _ 2) Främjande av kompakt tillväxt-vid prydnadsväxter för ekonomisk produktion av bättre kvalitétsplantor. 3) Främjande av bättre fruktbildning, t.ex. för- stärkt fruktansättning vid kärnfrukter, stenfrukter och bär, vin, citrus, mandlar, oliver, kakao och kaffef 4) Riktande av könsdifferentieringen i syfte att ernâ avkastningsökning, t.ex. vid gurkväxter och papaja.
) Främjande av önskad senescens eller utformning av skiljevävnad i syfte att crnå abscission, t.ex. minskning av fruktfasthållningen för underlättande av mekanisk skörd av citrus, stenfrukter, kärnfrukter och bär, oliver, mandlar, kaffe och skalfrukter. 6) Avlövning av plantskole- och prydnadsträd för distribution under hösten. 7) Avlövning av träd för att avbryta parasitiska infektionskedjor, t.ex. Gloeosporium heveae vid Hevca brasiliensis. 8) Främjande av mognad, t.ex. vid tomater, citrus, ananas och kaffe i syfte att ernå programmerbar skörd och bättre fruktfärg eller vid bomull för att ernå en till 1 eller '2"pJockninqar koncentrerbar skörd och avbryta näringskedjan för skadeinsukter. ...mh ... ..-.............-__..-...._ 4eel49s 3 De nya blandningarna visar i synnerhet vid säd en synergistisk effekt, d.v.s. blandningens verkan är bättre än vad man kan beräkna ur de enskilda aktiva-substansernas verkningar. De visar dessutom en bättre skonsamhet mot växterna än kända aktiva substanser och leder till bätte stråstyvhet hos säd, så att reducerad läggning av plantorna iakttas. - Blandningsförhållandet varierar inom ett vidsträckt 'intervall, nämligen mellan 10:1 och 1:10 (vikt), i synner- het mellan 4:1 och 1:4 samt företrädesvis mellan 3:1 och 1,3=1. _ “ _ I Medlen enligt uppfinningen användes exempelvis ip form av direkt sprutbara lösningar, pulver, suspensioner (även högprocentiga) eller dispersioner i vatten, olja eller andra medier, emulsioner, oljedispersioner, pastor, puder, strömedel eller granulat, som sprutas, förstoftas, strös eller uthälles. Användningsformen anpassas helt efter användnings- ändamål. Den skall alltid ge finaste möjliga fördelning av medlen onliqt uppfinningen. 7 ' För framställning av direkt sprutbara lösningar, emulsioner, pastor och oljedispersioner ifrågakommer mineral- oljefraktioner av medelhög till hög kokpunkt, såsom fotogen eller dieselolja, koltjäroljor, oljor av vegetabiliskt eller animaliskt ursprung, alifatiska, cykliska och aromatiska kolväten, t.ex. bensen, toluen, xylen, paraffin, tetrahydro- naftalen eller alkylerade naftalener, eller deras derivat, t.ex. metanol, etanol, propanol, butanol, kloroform, kol- tetraklorid, cyklohexanol, cyklohexanon, klorobensen eller isoforon, samt starkt polära lösningsmedel, t.ex. dimetyl- formamid, dimetylsulfoxid, N-metylpyrrolidon och vatten. ......._... .._..... .....,...
PG (f: 466 495_ un _Vlšlunnnltig4 preparat Lan rvamstäilan nv cmulnionn- koncentraf, pastor eller vätbara pulver (sprutpulver) ellevf oljedíspvvsíoncr genom vatLen1íllsats. För framställning av emulsioner, pesfov eller oljedíspersloner kan substanserna, såsom sådana eller löste Å en olja eller annat lösningsmedel, homogení erna I vuften medelst vütf, häfl-, dieperger- eller «mnlgewmv4~I. Mwn Lan också frnmxfüllnrkonccnfval av vnvtsam nubulvnu, väl-, hïfl-, Jínpwvgvrfl ull~v vmulgnnmvd«l mvh eventuellt lösningsmedel eller olja, vilka Lümpar sig att ut- spädas mcá vaLten. U _> Som ytektiva medel kan nämnas alkalš¥; jordalkalí- och ommoniumsalfer av lígnínsulfonsyra, naftalensulfonsyror och_fenolsulfon$yror, alkylarensu1fonat,'alkylsulfat, alkyl- sulfonat, dlkalí- och jordalkalisalter av dibuiylnaftalen- sulfonsyra, lauryletersulfat, fettalkoholsulfat, alkali- och jordalknlísaltev av fettsyror, salter av sulfeterade hexa- :If-ln-lnulvr, hopluzlvl-nlnoler' och ol-.I'.'ulul-.|rv_ul.e:r1, zrnltffr' av :rnlfata-r- nde fettníkohulgLykolctr4r, kondensntïonsprodnkïwr av ßulfonerad naftelen och naftalenderivat med formaldehyd, kondensatíans- produkfer av naftalen och naftalensulfonsyror med fenol och foflmaldehyd, polyoxietylenoktylfrnolctrar, etoxylerad iso- oktylfenol, oktylfenol och nonylfenol, alkylfenolpolyglykol- etrar, tvibutylfenylpolyglykoletrar, alkylarylpolyeteralkoholer, ísotridecylalkohol, fettnlkoholvlylenfixidkondensnt, etoxylerad ricinoljn, polyoxietylcnalkyletrar, ctoxylerad polyoxípfiopylen, laurylalkoholpolyglykolcteracetalar, scrbitolestrar, lignín, sulfitavlut och metylcellulosa. ' Pulver, sfrömede] och puder Lon frañotällas genom I| l.xr1«J1| í||;¶ i- I I mflr- ::v|n|n1.1| r1ilr|;1 «1\1 Lufl lfirnrw. l Uranulat, t.ex. belagda, ímpregnerade och homogena granulat, kan man framställa genom att binda de aktiva sub- :;l¿.1n:;«rr'n.1 vívl ull lluzl; hIir-Iirxllur. l'.1::l.1 I-IiY-nrrr- [iv _iï.-_^x. ruin-frall- jordav, såsom llselgel, kiselsvna, sílíkater, talk, kaolín, nLLwpu!gÉL, knlKul~n, ball, kríln, hnlnu, lönn, lvrn, dolomíl, dlatonacêfiord, kalcium- och magnesíumsulfat, magnesíumoxid, malde plasten, gödselmedel, t.ex. ammoniumsulfat, ammonium- fosfat, nmmoníumnitvat och urínämne, samt vïxtprodukter, såsom *För »_ nuAuTv 1.. 9 b' i 466 495m mjöl av spannmål, bark, trä ooh nötnkal och uellulosapulvnr. ßeredningarna innehåller mellan 0,1 och_š5 vikt~ procent verksam substans, företrädesvis mellan 0,5 och 90 viktprocent. I' 'I I L _ Till hlandningarna kan man säLta oljor av olika slag, herbicider, füngicider, nematocider, insekticider, bakteri- cider; spårelement, gödselmedel, skumdämpare (tÅex. silikoner), tillväxtregulatorer eller antidotmedel. _' y _ I Blandningarna används företrüdenvis i form av vatten- 1O lösningar. Blandningarna används på vanligt aätt,.exempelvis genom sprutning, acrosolbildning, hållning eller betning.
Följande exempel återger resultat av fältförsök, vilka bekräftar att blandningen har bättre biologisk verkan än de enskilda aktiva substanserna. I ' äšempel I Sommarkorn av sorten Villa behandladee med vattenlös~ ningar av aktiva substanser 7U dygn eller sådd¿ Plantornas växthöjd (medelvärde av 100 mätningarl bestämdea fl01 dygn efter sådden. Plantornas stråstyvhet bestämdes 12U dygn efter sådden. Stråstyvheten anges på en skala, där 1 betyder bästa Stråstyvhet och 9 betyder ingen stråstyvhet.
Försöksresultatet, som anges i tabell IQ visar, att blandningarna har synergistísk verkan vid reduktion av växt- höjden. ' n IëL-ERÉLÅ V1nLurkorn av uorlcn Birgit behandlades med vatLenlön~ ningar av aktiva substanser 219 dygn efter sådden. Skörden skedde 281 dygn efter sådden. .
Av resultatet, som anges i tabell II, framgår, att blandningen ger en synergistisk meravkastning i jämförelse med de enskilda komponenterna. l=ë§1ßfz.<:..J.-_.3. i Havre av sorten Flämingskronn behandlades med vatten- lösningar av allíva suhnlanner 7? dygn efter nåddun. Strñntyv- b. heten mättes 131 dygn efter sådden. RneultateL, som anges i f, .._¿ 'exempel 3, visar att även under betingelser för starkare lägg-I ning av de obehandlade plantorna blandningen enligt uppfin- Ilrínyfi--n |||1-Älí^-"-|~ - n ::y||«-|-p_ï::| í.-:l-_ J ïï-r-lfiil I ring; .lv z-:l |-."|::|\,/vl|«'~|--||. ÉU ES y'4es 495 t iïxeirlpo l li _ davre av sorten Borrus behandlades,mëd vattenlösningar av aktiva substanser 80 dygn efter sådden. Växthöjden mättes 1U5 dygn efter sådden. Skörd skvdde H månader efter såddcn. Det i Label] [V angivna resultat av detta försök_vísar tydligt att blandningarna har en synergístisk verkan i förhållande till de mmkfldakmwmmnmmm. > Vinterråg av sorten Carokurz behandlades med vatten- lösningar av aktiva substanser 196 dygn efter sådd. Växthöjden mättes 235 dygn efter sådden..Resultatet anges i tabell V. lálnum vid m».uuhn|uñd~nuïagun'Qwhh-.mvändningnn av Hhnfl- ningen även här till en synergístisk reduktion av växthöjden.
ExemEel~6 _ _ , Vinterråg av sorten Kustro behandlades med vattenlös- _ningar av aktiva substanser 209_dygn efter sådden. Skörden skedde 28? dygn efter sådden. Resultatet anges i tabell VI. Därav framgår, att en blandning í förhållandet 3:1 har god inverkan på spannmålsavkastningen vid vinterrågsorten_Kustro. Éxemgel 7 * _ Mais av sorten Lñmac behandlades med yattenlösningar av aktiva substanser GU dygn_eftur sfldden. Växthöjden mättes '90 dygn.efter sådden. Skörd skedde 167 dygn efter sådden. Resul- Latet anges i tabell VII. Blandningen gav en synergistísk verkan på växthöjden och kolvsättningen i förhållande till de en- nkllrla lltniiiifi-.Jiizzixlrer-im. Unn iiiesteicic-lz; olíinipliqy-l -l.í..'l_.ly.yvåixtcxll .iv plantorna inskränku till förmån för avkastningen., Vintcrkorn av sorten Mírra behandlades m«d vattenlös- ningar av aktiva substanser 200 dygn efter sådd. Växthöjden mättes 227 dygn efter sådden. Stråstyvbeten bestämdes 270 dygn efter sådden. Blandningen gav en synergistisk reduktion av växthöjden och förbättring av stråstyvheten 5 jämförelse med de enskilda komponenterna; 'Eïßfßlïfilí . a _ - WnhwhwnavsmdmiwwmbmwmflmmumMTwmnmUm~- ningar av aktiva nuhslansun 213 dygn efter sådd: Växtböjdon ouh sLrHuLyvhuLun bestämdes 23? rvupuktive 288'dygn efter uflßflïf Lr* á 1 4eeg49s :nfx-hlen. fíkörvlczxl skf--Jdc 9.41! ldygxliteftcr' nfíddc2r1. R<':.<;11l'l,;atv'l' (ingen i tabell IX. Därav framgår, att även den här använda bland- ningen gav synnergism i förhållande till de enskilda kompo- nenterna. Växthöjden, stråstyvheten och avkastningen för- bättrades tydligt. ' ' i Ešgsßæsztjll . 7 'vïnlvrkorn av nnrlcn Dura hvhwndladws med vatlflnlön- ningar av aktiva substanser 12H dygn efter sådd. Skörd skedde 185 dygn efter sådden.wkesultatet anges i tabell X och visar vilken hög meravkastning som ernås med blandningen.
Sommarrâg av sorten Beacon behandlades med vattenlös~ ningar av akriva snbstanser 59 dygn efter sådd. Växthöjden mättes 100 dygn efter sådden. Resdltatet anges i tabell XI.
Exemplet visar, att en synergistisk verkan i förhållande till de enskilda komponenterna erhölls även vid blandningsförhållandet U;1. _ .Å ' i 'V E Exemgel lg _ , _ _ gvinterråg av sorten Kustro behandlades med vattenlös- ningar av aktiva substanser 20H dygn efter sådd. Växthöjden mättes 232 dygn efter sådden, och skörden skedde 285 dygn efter_ sådden. Resultatet framgår av tabell XTT. Minskningen av växt- höjden och den nöjda avkastningen visar tydligt, att bland- « ningen 3 är övvrlñgsen det kända saltet A. ':%l¶ïLL_LÉ . lVinterråg av sorten Kustro behandlades med vattenlös- ningar av aktiva substanser 206 dygn efter sådd. Stråstyvheten bestämdes 2h1 dygn efter sådden och skörden skedde 288 dygn Resultatet anges i tabell XIII. Även här är y tydligt överlägsen saltet A med avseende på för- efter sådden. blandningen 3 bättringen av ßëempel 14 Sommarråg av sorten Somro behandlades med vattenlös- stråstyvheten och höjningen av avkastningen. ningar av aktiva substanser 85 dygn efter sådd. Mätningen av .växthöjden och skörden skedde 100 dygn respektive 153 dygn efter sådden. Resultatet anges i tabell XIV. Minskningen av växthöfldwn nuh don ökade avkastningen visar att blandningen 3 iir* <"-\/«-r-l.'ï;.f,:wn :mltvl /\ íïvun vï<| ::-n|nfn.ir'rn°lyf,. .._,...___«~..._ (_11 PJ Un .i U 466 495 8 Exempel 15 _ Vinterkorn av sorten Ago behandlades med vattenlös- ningar av aktiva substanser 208 dygn efter sådd. Stråstyvheten bedömdes 271 dygn efter sådden och skörd skedde_279 dygn efter sådden. Resultatet framgår av tabell XV; Behandlingen med blandningen 3 ledde till betydligt bättre stråstyvhet än behandlingen med saltet A och gav dessutom en tydlig merav- kastning till följd av att den tolererades bättre av plantorna.
L-ësätfuaaïliílí _ Gräs av sorten Phleum pratense var. Holea behandlades nun! val.h-lxiliïzzlnílnggur' .lv _11: l"ïv.| :zuluzlaruzy-r* u-l if-”."Lrfr.*|'1:cr ::«"1c1(1«.rI1.
Stråstyvheten bedömdes 90 dygn efter behandlingen. Resultatet 'framgår av tabell XVI. Éšemgel 17 g Gräs av sorten Pestuca pratensis_var. Cosmos 11 be- handlades vattenlösningar av aktiva substanser 270 dygn efter såddcn. med Skörden skedde H5 dygn efter behandlingen. Éesul- tatet framgår av tabell XVII. ">' _ Exemgel 18 - , _ Gräs av sorten Trisetum flavescens var, Trisett 51 behandlades med vattenlösningar av aktiva substanser ca 4 år efter sådden. Skörden skedde 30 dygn_efter behandlingen. Resul- tatet framgår av tabell XVfII. ' ' h liëszvmal-Jíâ. _ Gräs av sorten Trisetum flavescens var; Trisett 51 behandlades med vattenlösningar av aktiva substanser ca 4 år efter sådden. Skörden skedde 30 dygn efter behandlingen. Resul- tatet framgår av tabell XIXl il. ' Med "del " och "procent" i följande ekemnel avses viktdel och vihtprocent. -'I ' ggggpel 20 i Man blandar 70 delar av blandningen i exempel_2 med delar vatten och får en lösning, som är lämplig att använda i form av ytterst fina droppar. llxernpe l 2 l '20 delar av blandningen i exempel 3 löses i en bland- ning av 80 delar vatten, 10 delar anlagringsprodukt av 8 till mol etylenoxid på 1 mol oljesyra-N-monoetanolamid, 5 delar ä POOR ~.-__..-- ÉQUAUTY H) 3 Ü 9 _. 466 495 kaluíunmuduuylhenuunsulfunat och 5 delar anlagringsprodukt av_H0'mol etylenoxid på 1 mol ricinolja. Genom att hälla och fínfördela denna lösning i 100 000 delar vatten får man en lösning som innehåller 0,02 % aktiv substans. _ ëæmæliå 0 0 delar av blandningen i ekcmpel 2 löses i'en bland- ning av 70 delar vatten, 20 delar anlagringsprodukt av 7 mol etylenoxíd på 1 mal ísooktylfenol och 10'delan_anlagrings- pvndnLf av H0 mn] Érvlvnoxïd på 1 mn! fi1c}noT1af'G@nom alt hälla och fíníöndcla lösningen L 100 H00 delab vabten får man* en vattenlösning, som innehåller 0,02 % aktiv sußštans.
Eš9E22l_Åå _ _ 0 delar av blandningen i exempel 3 löses i en bland- anlagringsprodpkt av Genóm atf'hälla och ning av 00 delar vatten och 20 delar H0 mol etylenoxid på 1 mol rícínolja, finfördela lösningen i 100 000 delar vatten får man en vatten- lösning, som innehåller 0,02 % aktiv substans. . Éâ2âll_l Aktiv Giva växthöja Reaukrion srråstyvhet Pörbäftr. substans g/ha cm - 'av växthöjd' _ = av stråstyv- - cm _ . ' het Obchandlat - 85;5 3,5 uPc 920 83,0 2,10 2;5 1,0 nnPA uu? a0,s 0,7 2,5 1,0 UPC + 120\ CHPA + 002) 77,4 0 8,1 0 1,0 2,5 DPc + 0 92010 7,04 ' 9,1 CEPA + asul DPC = CEPA= 2-kloroetylfosfonsyra N,N-dimetylpíperidiniumklorid 80, 466 495 0 w _ Tabell Il , Aktiv Giva Avkastning ' f¿ 'substans g/ha dt/ha 100 ä obehanalaf - 72,0' 100 DPC 920 72,5 _ 100 CEPA 002 78,8; 108 Déc + 920% - . cBPA 8 + 002, 80,0 110 I2k§LL¿ELE Akfivffl Giva Stråstyvhét Förbättring av' substans g/ha 1 _ _ stråstyvhet obehandlat - , _ DPC ” 000 8,7 0,87 I CEPA 221 7,0 0í:'; DEC +,~ 8 080 a _ CEPA ' + 221}' 0,0 0,7 ¶'¶, ÉåE9ël_ÉX _ .
Aktiv Giva - Växthöjd Reduktion' Avkastning substans g/ha cm av växthöjd dt/ha % _OTI1 _ obehandlad - 83,9 02,1 100 DPC "0s0 88,0 0 38,8' 01 CEPA 221 88,0 0,5 88,1_ 90 DEC + 7 0002 CEPA1 + 221)- 1 83,1 0,8 - 05,27 107 DPC +¿ 060' - _ -1 _ scEPA + 002% . 08,0 0,0 00,8 97 4:31 m» 11 . 466 495 ÉÉELLY Aktiv Giva växrhöjd Redaktion av växrhöja substans g/ha cm _ cm - Obehandlat - 142 , 7 DPC 460 110,2 2,5 CEPA 221 111,0 .1,7 DPG 4 usa? uuPA 221, 131,5' 8,2 Tabell V; Aktiv Giva > Avkas tniïxg s.uh.<-:'lt:m:; g/ ha dt/hu * '31 ODGhdIJdl-lt - _11 Û , 5 1 (10 »Pc 1380 u2,n 106 CEPA > 1uuo 38,6 95 DPc + 690 CEPA 2uo} us,9' 109 .¶ëk§Llm!EL.
Alcïív Gíva Växthöjd RedgL1-tion Kdlvar per m2 substans g/ha - cm av växthöjcl- Antal % ' (Im -V - obenandlaç - 168,0 - F _ 19,1. 100 xnwf san 1ßu,s s,u ' QQ2* 101 CEPA 721 13ß,1 31,9 _s,s 98 UPC 1 920 ' ' CEPA 121} 129,1 33.5 9;u 103 466 495 12 Tabell vglg . Aktiv uiva -växr- Requkrion strå-“ 'Förbätt- substans g/ha höjd av växthöjd styvf ring ' cm cm het 1) obahandlaf. - 90,0 6,5; 0 2)7N;Nfdimatyl- _ hexahydropy- ridaziníum- -bromid _ 920 ,90,2' 3,8 4,0 2,5 3) 2-kloroetyl- O-(2'-amino- bufyl)fosfon~ ' Syra 960 89,3 4,7 4,5 2,0 2 + 920 ' 3 480 78,0, 16,0 1,5 5,0 Tabell Ix _ - Aktiv Gíva Växt- Reduktion Strå- Förb. Avkastning substans g/ha höjd av växthöjd styv- av strå- dt/ha % cm 7' cm . het styvhet 1) Obehandldt - 129,0 H,0 58,1 100 2) DPC_ 920 125,4 _ 2,6 3,7 0,3 57,5 99 s) 2-kloroeryl- ' ' O-(2'-amino- -*etyl)fosfon-1 * ¿ syra H80 , 127,7 1,3 2,7. 1,3 59,5 102 H)_2 + 920 3 480 122,6 6,4 1,3__ 2,7 60,9 105 -Tabell x _ . . Giva Avkastning Aktlv f~ 9 Substans g/ha_ dt/ha 0 I 1) Obehandlat - 47,5 100 2) DPC 0 920 0 51,0 100 3) 2-klcroetyl- _ fosfonsyra- N,N-dimetyl- ' " ' _ amid _ ZHO _U9,1 _ 103 0) 2 + 920 } - V 3 480, 53,7 113 466'495 EELLA _. .
Aktiv . Giva vaxrhöjd âedukfion av växrhöjd substans g/ha cm 'cm 1. Obchandlat - 66 ß 2. nPc -_ 015 ss '_ 1. a."ctPA' 130 07 ' h- '§+ 1 0. 2+3¶t s1s+1su 62 ¶ ' * * 0 gëbell XII 2 0__ Aktiv . Giva vaxrhöjá Redukrion Avkastning substans g/ha cm av växthöjd dt/ha % Cm - 1) obehanalat' - 150,2 _ - 55,70 .100 2>.A _ _ 1040 _1us,2 _ 11,0 't 55,02 99 3) DPC + CEPA 1220+s20 130,0 ' 19,0. -'ss,7u _102 A = N,N=dimetylpiperidiníumsalt àv'2-kloroetanfosfonsyra Igpell XIII Û _ Aktiv Gíva Surâ- Förbätt- 'Avk@stning, substans g/ha styv- ring av - dt/ha % ~ het stråstyvf het 1) obehandlät - W _ 0,0 53,12 100 2) A 2 1380 3,8 3,0 50,6 103 3) m0; 1- uHPA -11_f.+fu.s> 9,3 - 0,1; 30,0 101; A =.N,N-dimetylpiperidiniufisalt av 2~kloæoetanfosfonsyra Ta0e11_¿;y I 2 .
Aktiv _ V Giva Växthöjd Reduktion Avkastning substans g/ha cm av.växthöjd dt/ha % _ Cm' 1) Obehandlat - 196,3 * 1 7 35,4 1 100 2) A 020 100,9 11,0 30,0 99 3) BPC + CEPA 010+310 183,0 2 12,9 30,1 105 A = N,N-dimetylpíperidíniumsalt av 9-kloroetanfosfonsyra 466 495 2 11 Tabell XV >V Aktiv _ Giva Stråstyv- Förbättring', Avkastning substans g/ha het) av stpåstyv-'>dt/ha % het - 1) obehandlaf - 7,5 *l: 50,0 100 2) A ' 1000 2,0 0,5 ' j'1 50,5 ast 3Ü DPC + CEPA 1220+620 5,0 _ '?,5 6H,5 110 = N,N-dimetylpíperidíniumsalt av 2-kloroetanfosfonsyra Tabell XVI Aktiv_w Giva Stråstyv- Förbättring '-substans g/ha het - _ - (1-e)*. 1) obepanaldr - ' 4,2 _ _2) N,Nèdimety1- 5520 0,0 - L 0,2 1 hexahydropy~ '2 ridazinium- _bromid 7 3) 2~k1oroe1y1- 17200 3,0_ l 0,u..f O-(2'-amino- etyl)fosfon- syra _ 0) 2 _ 3000' 3,2 1,0 + 3- + 12900 l ' *Å = ingen läggning, 9 = platt läggning Tabell XVII Aktiv . Giva ' Fröavkastnihg Förbättring substans g/ha 'kg/ha_ % 1) obehandlat 2 0 » 306 100 _0- 2) N,N-dimetylhexa-- 5520 ' 351 , _ 115 +¿M5 hydropyrídazinium- .~ ' _ " -__ _ bromid V 3) 2-k1@r0ery1-0-(2'- 17200 375 123 + en aminoetyl)fosfon- “_ _ " - - syra -. ' = " - - , u)22 l g -' .asao 020. -109 ' + 119 ' + s 3 12900 5 l ' 2 ' nu 456 495 2 30000 200 + 3 ' 0 - + 12900 ' ' I Tabell XVIII _ Aktiv Giva. Fröavkastning_ Fönbättfiing substans g/ha kg/ha' _ % - 1) obehandlat 0 ¶ 2200 100_ 0 2) N,N-d1m@1y1n@xa- 5520 * 200 131 l + 70 f hydropyrídazinjum- ~ ' » bromid ,', 3) 24k1Qro@ty1-0-<2'- 17200 229 102 + 5 aminoetylhfosforl- v" syra _ _ H)_2 - 3680 ' 320_ 1R3 _ V+ 96- + s + 12960 i “ Tabell XIX _ __ _ Aktiv " Giva Fröavkastníng Förbättring substans g/ha kg/ha i %, . f 1) obehandlar i 0 220 100,' 0 2) DPC_ 5520 280 _125 _ + 56 _a) 2-kloroeryl-o-<2'-_ 17200 229 “102>i + 5 " aminoetyl)fosfon- * z nyva _ H) 128¿- + G2
Claims (4)
1. :' Medel för reglering av växters utveckling, k ä n n e - t e c k n a t därav, att det innehåller en blandning av (a) N,N-dimetylpiperidiniumklorid eller N,N-dimetylhexahydropyrida- ziniumbromid och (b) ett fosfonsyraderivat i den av 2-kloroetyl- fosfonsyra, 2-kloroetyl-0-(2'-amincetyl)fosfonsyra, 2-kloroetyl- Q?(2'-aminobutyl)fosfonsyra och 2-kloroetylfosfonsyra*N,N-di- metylamid bestående gruppen, i ett viktförhållande azb inom området 1:10 - 1o=1. _." e V
2. , Medel enligt patentkravet 1, k ä n n-e t e c k n a t därav, att det innehåller de aktiva substanserna i ett viktför- _-hållande a=b inom området 1:4 - 4:1.
3. Medel enligt patentkravet 1, k ä_nin*e t e c k n a t därav, att det innehåller en blandning av N,N+dimetylpiper- idiniumklorid och 2-kloroetylfosfonsyra.77'
4.- Medel enligt patentkravet 3, k ä'n n e t e c k n a t därav, att det innehåller en vattenlösning av de aktiva substan- Sêrna .
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2755940A DE2755940C2 (de) | 1977-12-15 | 1977-12-15 | Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstums |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE7812746L SE7812746L (sv) | 1979-06-16 |
SE446495B true SE446495B (sv) | 1986-09-22 |
Family
ID=6026220
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE7812746A SE446495B (sv) | 1977-12-15 | 1978-12-12 | Medel for reglering av vexters utveckling innehallande en blandning av n,n-dimetyl-piperidiniumklorid eller n,n-dimetylhexahydropyridaziniumbromid och vissa fosfonsyraderivat |
Country Status (31)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4447255A (sv) |
JP (1) | JPS5486621A (sv) |
AR (1) | AR222981A1 (sv) |
AT (1) | AT361018B (sv) |
AU (1) | AU522162B2 (sv) |
BE (1) | BE872682A (sv) |
BG (1) | BG33271A3 (sv) |
BR (1) | BR7808232A (sv) |
CA (1) | CA1122810A (sv) |
CH (1) | CH638374A5 (sv) |
CS (1) | CS212314B2 (sv) |
DD (1) | DD140534A5 (sv) |
DE (1) | DE2755940C2 (sv) |
DK (1) | DK156688C (sv) |
FI (1) | FI61787C (sv) |
FR (1) | FR2411564A1 (sv) |
GB (1) | GB1597686A (sv) |
GR (1) | GR65602B (sv) |
HU (1) | HU184602B (sv) |
IE (1) | IE47690B1 (sv) |
IL (1) | IL56024A (sv) |
IT (1) | IT1101521B (sv) |
LU (1) | LU80649A1 (sv) |
NL (1) | NL189442C (sv) |
NO (1) | NO148137C (sv) |
PL (1) | PL109486B2 (sv) |
RO (1) | RO75106A (sv) |
SE (1) | SE446495B (sv) |
SU (1) | SU1111674A3 (sv) |
TR (1) | TR20696A (sv) |
ZA (1) | ZA787034B (sv) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2460111B2 (fr) * | 1979-06-29 | 1985-06-21 | Gaf Corp | Composition a base d'un melange aqueux de n-methyl-2-pyrrolidone et d'acide 2-halogenethylphosphonique et son application au traitement de plantes |
DE3007224A1 (de) * | 1980-02-27 | 1981-09-10 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur regulierung des wachstums von pflanzen |
HU192890B (en) * | 1984-09-21 | 1987-07-28 | Borsodi Vegyi Komb | Plant growth regulating composition containing 3-iso-nonyl-oxy-propyl-ammonium-methyl-phosphonate as active ingredient |
IL77243A (en) * | 1984-12-21 | 1996-11-14 | Procter & Gamble | Pharmaceutical compositions containing geminal diphosphonic acid compounds and certain such novel compounds |
DE3709806A1 (de) * | 1987-03-25 | 1988-10-06 | Basf Ag | Mittel zur regulierung des pflanzenwachstums |
US5668085A (en) * | 1987-04-29 | 1997-09-16 | Monsanto Company | Glyphosate formulations comprising alkoxylated amine surfactants |
EP0535415A1 (en) * | 1991-10-04 | 1993-04-07 | Basf Corporation | Plant growth regulator compositions |
JP2815081B2 (ja) * | 1993-02-18 | 1998-10-27 | 矢崎総業株式会社 | バッテリ間接続用コネクタ装置 |
US6288009B1 (en) | 1998-04-10 | 2001-09-11 | Basf Corporation | Plant growth regulator compositions |
AU2004264668B2 (en) † | 2003-08-08 | 2010-02-25 | Basf Aktiengesellschaft | Use of acyl cyclohexandione derivatives in conjunction with ethephon for treating pomaceous fruit |
DE102005062269A1 (de) * | 2005-12-24 | 2007-06-28 | Bayer Materialscience Ag | Neue rizinusölbasierende Polyolemulsionen |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE795534A (fr) * | 1972-02-18 | 1973-08-16 | Basf Ag | Agents pour la regulation de la croissance des plantes, contenant comme principe actif un sel azote |
JPS4966832A (sv) * | 1972-10-24 | 1974-06-28 | ||
DE2361410A1 (de) * | 1973-12-10 | 1975-06-19 | Basf Ag | Wachstumsregulierende mittel |
DE2422807C3 (de) * | 1974-05-10 | 1979-05-23 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Salze von Phosphonsäuren |
JPS5295612A (en) * | 1976-02-05 | 1977-08-11 | Basf Ag | Phosphonic acid salts |
DE2609105A1 (de) * | 1976-03-05 | 1977-09-15 | Basf Ag | Ammonium- und sulfoniumsalze |
-
1977
- 1977-12-15 DE DE2755940A patent/DE2755940C2/de not_active Expired
-
1978
- 1978-04-17 GB GB14922/78A patent/GB1597686A/en not_active Expired
- 1978-10-31 GR GR57545A patent/GR65602B/el unknown
- 1978-11-22 IL IL56024A patent/IL56024A/xx unknown
- 1978-11-23 BG BG7841504A patent/BG33271A3/xx unknown
- 1978-11-23 NO NO783955A patent/NO148137C/no unknown
- 1978-11-24 FI FI783598A patent/FI61787C/fi not_active IP Right Cessation
- 1978-11-24 CA CA316,801A patent/CA1122810A/en not_active Expired
- 1978-11-28 AR AR274597A patent/AR222981A1/es active
- 1978-12-01 US US05/965,263 patent/US4447255A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-12-04 IT IT30528/78A patent/IT1101521B/it active
- 1978-12-04 JP JP14917278A patent/JPS5486621A/ja active Granted
- 1978-12-05 FR FR7834222A patent/FR2411564A1/fr active Granted
- 1978-12-07 AU AU42289/78A patent/AU522162B2/en not_active Expired
- 1978-12-11 NL NLAANVRAGE7812035,A patent/NL189442C/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-12-12 BE BE192257A patent/BE872682A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-12-12 RO RO7895886A patent/RO75106A/ro unknown
- 1978-12-12 TR TR20696A patent/TR20696A/xx unknown
- 1978-12-12 SE SE7812746A patent/SE446495B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-12-12 CH CH1264078A patent/CH638374A5/de not_active IP Right Cessation
- 1978-12-13 LU LU80649A patent/LU80649A1/de unknown
- 1978-12-13 CS CS788291A patent/CS212314B2/cs unknown
- 1978-12-13 PL PL1978211704A patent/PL109486B2/pl unknown
- 1978-12-13 HU HU78BA3737A patent/HU184602B/hu unknown
- 1978-12-13 DD DD78209725A patent/DD140534A5/de unknown
- 1978-12-14 DK DK561378A patent/DK156688C/da active
- 1978-12-14 IE IE2468/78A patent/IE47690B1/en unknown
- 1978-12-14 SU SU782701455A patent/SU1111674A3/ru active
- 1978-12-14 BR BR7808232A patent/BR7808232A/pt unknown
- 1978-12-14 AT AT893678A patent/AT361018B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-12-15 ZA ZA00787034A patent/ZA787034B/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
MXPA96005256A (en) | Aminofenilsulfonilureas aciladas, procedures for its preparation and its use as herbicides and plan growth regulators | |
SE446495B (sv) | Medel for reglering av vexters utveckling innehallande en blandning av n,n-dimetyl-piperidiniumklorid eller n,n-dimetylhexahydropyridaziniumbromid och vissa fosfonsyraderivat | |
HU212127B (en) | Herbicidal compositions containing sulfonylurea derivative as active ingredient against graminaceous weeds in field of small grain cereals and use of them | |
US4729781A (en) | 3,6-dichloro-2-methoxybenzohydroxamic acid derivatives and use as herbicidal agents | |
KR910000725B1 (ko) | 아세트산의 인 함유 작용성 유도체의 제조방법 | |
KR960013052B1 (ko) | 제초제 조성물 | |
KR840001229B1 (ko) | 치환 n-포스포노메틸 요소의 아민염 식물성장조절제 조성물 | |
JPH02286665A (ja) | 殺菌剤 | |
US3850608A (en) | Method of plant growth regulation | |
PL120535B1 (en) | Pesticide or plant growth regulator and process for manufacturing sulfonanilidesenijj i sposob poluchenija sul'fonanilidov | |
US3992548A (en) | Fungicidal composition | |
CA1207339A (en) | Herbicides: n,n-dialkyl-2-(4'-substituted-1'- naphthoxy) propionamides | |
SU833141A3 (ru) | Способ регулировани роста растений сои | |
CH683341A5 (de) | Substituierte Phenylsulfonyltriazinylharnstoffe, deren Salze und Mittel zur Stimulation und Unterdrückung des Pflanzenwachstums auf deren Grundlage. | |
US3771992A (en) | 2-chloroethanethiophosphonic acid dichloride as plant growth influencing agent | |
US4058606A (en) | Method of controlling insects with O,O-dialkylphosphonic acid esters and the O,O-dialkylphosphonic acid esters | |
US4164414A (en) | N-methylcarbanilic-[3-(ethoxycarbonylamino)-phenyl]-ester as a cotton herbicide | |
US3303015A (en) | Herbicidal composition and method | |
CA1065311A (en) | Organotin sucrose compounds | |
HU197722B (en) | Insecticides containing as active substance derivatives of n-benzoil-n'-/phenoxi-phenil/-carbamide and process for production of the active substance | |
US3742046A (en) | {60 -(dichlorovinylthio)-acetophenone | |
US3536474A (en) | Method for selectively regulating the growth of plants | |
JPS60239471A (ja) | 新規な2,4‐ジアミノ‐6‐ハロゲノ‐5‐アルキルチオ‐ピリミジン類 | |
NO772963L (no) | Diuretaner med herbicid virkning. | |
KR810001153B1 (ko) | 사이클로프로판 카복실산 아닐리드류의 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NAL | Patent in force |
Ref document number: 7812746-1 Format of ref document f/p: F |
|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7812746-1 Format of ref document f/p: F |