DE2755940A1 - Mittel zur regulierung des pflanzenwachstums - Google Patents
Mittel zur regulierung des pflanzenwachstumsInfo
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Description
- 2 - O.Z. 32 932
Die vorliegende Erfindung betrifft Mittel zur Reeulierung des
Pflanzenwachstums, die eine Mischung von Wirkstoffen enthalten und Verfahren zur Regulierung des Pflanzenwachstums mit diesen
Mitteln.
Es ist bekannt, quaternäre Ammoniumverbindungen, z.B. N,N-Dimethylpiperidiniumsalze
(DT-OS 22 07 575) oder Phosphonsäurederivate, z.B. 2-Chloräthanphosphonsäure (DT-AS 16 67 968), zur Regulierung
des Pflanzenwachstums zu verwenden. Es ist ferner bekannt. Mischungen aus NjNjN-Trimethyl-N-P-chloräthylammoniumchlorid
und 2-Chloräthanphosphonsäure zur Regulierung des Pflanzenwachstums zu verwenden (DT-OS 23 6l 410). Es ist ferner bekannt,
Salze, z.B. das Ν,Ν-Dimethylpiperidiniumsalz der 2-Chloräthanphosphonsäure,
zur Regulierung des Pflanzenwachstums zu verwenden (DT-OS ?4 22 807).
Es wurde nun gefunden, daß Mischungen aus
a) einem quaternären substituierten Thianium- oder Ammoniumsalz aus der Gruppe:
Ν,Ν-Dimethyl-azacycloheptaniumsalze N,N-Dimethyl-piperidiniumsalze
N,N-Dimethyl-hexahydropyridaziniumsalze
Ν,Ν-Dimethyl-azacycloheptaniumsalze N,N-Dimethyl-piperidiniumsalze
N,N-Dimethyl-hexahydropyridaziniumsalze
N,N-Dimethyl-tetrahydropyridaziniumsalze
N-Methyl-pyridiniumsalze
Ν,Ν-Dimethyl-pyrrolidiniumsalze
S-Methyl-thiacyclohexaniumsalze
und
Ν,Ν-Dimethyl-pyrrolidiniumsalze
S-Methyl-thiacyclohexaniumsalze
und
b) einem Phosphonsäurederivat aus der Gruppe 2-Chloräthylphosphonsäure
2-Chloräthylaminoäthylphosphonsäure
2-Chloräthylaminobutylphosphonsäure
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2-Chloräthylphosphonsäure-N,N-dimethylamid 2-Chloräthylphosphonsäure-N-methylamid
Vinylphos phons äure
Propylphosphonsäure
Phosphonomethylglycin
Bis-phosphonomethylglycin
Benzyl-phosphonsäure
gut zur Regulierung des Pflanzemrachsturns geeignet sind.
Propylphosphonsäure
Phosphonomethylglycin
Bis-phosphonomethylglycin
Benzyl-phosphonsäure
gut zur Regulierung des Pflanzemrachsturns geeignet sind.
Unter Salzen sind insbesondere die Halogenide (Chloride, Bromide) und speziell die Chloride zu verstehen.
Regulierung des Pflanzenwachstums ist beispielsweise:
Hemmung der Zellstreckung, z.B. Halm- und Internodieneinkürzung, Verstärkung der Halmwand und dadurch Verbesserung der Standfestigkeit
als Voraussetzung für eine Ertragssicherung bei Getreide und
anderen Gramineen zur Korn- bzw. Serienproduktion, bei Faserpflanzen zur Textilfasergewinnun~;
Kompakter Wuchs bei Zierpflanzen zur wirtschaftlichen Produktion von besseren Qualitätspflanzen.
Förderung einer besseren Befruchtung. z.B. verstärkter Fruchtansatz
bei Kern-, Stein- und Beerenobst, Wein, Citrus, Mandeln, Oliven, Kakao und Kaffee;
Gezielte Geschlechtsdifferenzierung mit dem Ziele einer Ertragssteigerung,
z.B. bei Cucurbitaceen und PaOaya.
Förderung einer gewünschten Senescens bzw. der Ausbildung von
Trenngewebe mit dem Ziel der Abszission, z.B. Verringerung der Fruchtfesthaltekraft zur Erleichterung der mechanischen Ernte
von Citrus, Stein-, Kern- und Beerenobst, Oliven, Mandeln. Kaffee und Schalenfrüchten;
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Entlaubung von Baumschul- und Ziergehölzen für Versandhandel im Herbst;
Entlaubung von Bäumen zum Zwecke der Unterbrechung von parasitären
Infektionsketten, z.B. Gloeosporium heveae bei Heva brasiliensis;
Förderung der Reife, z.B. bei Tomaten, Citrus, Ananas und Kaffee mit dem Ziel einer programmierbaren Ernte und besseren Fruchtausfärbung
oder bei Baumwolle mit dem Ziel einer auf 1 2 Pflückgänge konzentrierbaren Ernte und Unterbrechung der Nahrungskette für
Schadinsekten.
Die neuen Mischungen zeigen insbesondere bei Getreide eine svnergistische Wirkung, d.h. die Wirkung der Mischung ist besser
als sich aus den Wirkungen der Einzelwirkstoffe berechnen
läßt. Sie zeigen außerdem eine bessere Pflanzenverträglichkeit als bekannte Wirkstoffe und führen zu einer besseren Halmstabilität
bei Getreide, so daß ein verringertes Lagern der Pflanzen. beobachtet wird.
Insbesondere die Mischungen von Ν,Ν-Dimethyl-piperidiniumchlorid
oder N,N-Dimethyl-hexahydro-pyridaziniumbromid mit 2-Chloräthanphosphonsäure,
2-Chloräthyl-O-(2'-aminoäthyl)-phosphonsäure,
2-Chloräthylphosphonsäure-N,N-dimethylamid oder der 2-Chloräthyl-0-(2'-amino-n-butyl)-phosponsäure
zeigen eine gute wachstumsregulierende Wirkung.
Das Mischungsverhältnis der Wirkstoffe kann in breiten Grenzen schwanken, beispielsweise 10:1 bis 1:10 Gewichtsteile insbesondere
5:1 bis 1:5, vorzugsweise 4:1 bis 1,3:1.
Die erfindungsgemäßen Mittel werden beispielsweise in Form von direkt versprühbaren Lösungen, Pulvern, Suspension, auch hoch-
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prozentige wäßrige, ölige oder sonstige Suspensionen oder Dispersionen, Emulsionen, Öldispersionen, Pasten, Stäubemitteln,
Streumitteln, Granulaten durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen angewendet. Die Anwendungsformen richten sich nach den Verwendungszwecken; sie sollten
in jedem Fall möglichst die feinste Verteilung der erfindungsgemäßen Mittel gewährleisten.
Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen, Emulsionen, Pasten und öldispersionen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem
bis hohem Siedepunkt, wie Kerosin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle usw., sowie öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs,
z.B. Benzol, Toluol, Xylol, Paraffin, Tetrahydronaphthalin, alkylierte Naphthaline oder deren Derivate, z.B. Methanol,
Äthanol, Propanol, Butanol, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Cyclohexanol, Cyclohexanon, Chlorbenzol, Isophoron usw., stark
polare Lösungsmittel, z.B. Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid,
N-Methylpyrrolidon, Wasser usw. in Betracht.
Wäßrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentrationen,
Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulvern, öldispersionen) durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von
Emulsionen, Pasten oder öldispersionen können die Substanzen als solche oder in einem öl oder Lösungsmittel gelöst, mittels
Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz
sowie Netz-, Haft-,' Dispergier- oder Emulgiermittel und eventuell Lösungsmittel oder öl bestehende Konzentrate hergestellt werden,
die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind.
Als oberflächenaktiven Stoffen kommen in Betracht: Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von Ligninsulfonsäure, Naphthalinsulfonsäure,
Phenolsulfonsäuren, Alkylarylsulfonate, Alkylsulfate,
Alkylsulfonate, Alkali- und Erdalkalisalze der Dibutylnaphthalinsulfonsäure, Lauryläthersulfat, Fettalkoholsulfate,
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fettsaure Alkali- und Erdalkalisalze, Salze sulfatierter Hexadecanole,
Heptadecanole, Octadecanole, Salze von sulfatiertem Pettalkoholglykoläther, Kondensationsprodukte von sulfoniertem
Naphthalin und Naphthalinderivaten mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphthalinsulfonsäuren mit
Phenol und Formaldehyd, Polyoxyäthylenoctylphenoläther, äthoxyliertes
Isooctylphenol, Octylphenol, Nonylphenol, Alkylphenolpolyglykoläther,
Tributylphenylpolyglykoläther, Alkylarylpolyätheralkohole, Isotridecylalkohol, Fettalkoholäthylenoxid-Kondensate,
äthoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyäthylenalkyläther, äthoxyliertes Polyoxypropylen, Laurylalkoholpolyglykolätheracetal,
Sorbitester, Lignin, Sulfitablaugen und Methylcellulose.
Pulver-, Streu- und Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der wirksamen Substanzen mit einem festen
Trägerstoff hergestellt werden.
Granulate, z.B. Umhüllungs-, Imprägnierungs- und Homogengranulate,
können durch Bindung der Wirkstoffe an Teste Trägerstoffe hergestellt werden. Feste Trägerstoffe sind z.B. Mineralerden,
wie Silicagel, Kieselsäuren, Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Attaclay, Kalkstein, Kalk, Kreide, Bolus, Löß,
Ton, Dolomit, Diatomeenerde, Kalcium- und Magnesiumsulfat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, Düngemittel, wie z.B.
Ammoniumsulfat, Ammoniumphosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe
und pflanzliche Produkte, wie Getreidemehle, Baumrinden-, HoIz- und Nußschalenmehl, Cellulosepulver und andere feste Trägerstoffe.
Die Formulierungen enthalten zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 Gewichtsprozent.
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Zu den Mischungen können ferner öle verschiedenen Typs, Herbizide,
Fungizide, Nematozide, Insektizide, Bakterizide, Spurenelemente, Düngemittel, Netzmittel, Synergisten, Antischaummittel
(z.B. Silikone), Wachstumsregulatoren oder Antidotmittel zugesetzt werden.
Nachstehende Beispiele von Feldversuchen bestätigen die bessere biologische Wirkung der Mischung gegenüber den Einzelwirkstoffen.
Pflanze: Sommergerste, Sorte "Villa"
Behandlung mit den wäßrigen Lösungen der Wirkstoffe 74 Tage nach
der Saat. 101 Tage nach der Saat wurde die Wuchshöhe der Pflanzen gemessen (Durchschnittswert aus jeweils 100 Messungen).
Die Standfestigkeit der Pflanzen wurde 124 Tage nach der Saat bewertet, wobei 1 die beste Standfestigkeit abgestuft bis 9 keine
Standfestigkeit bedeutet.
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Wirkstoff Aufwand- Wuchshöhe Reduktion Standfe- Verbesserung menge der Wuchs- stigkeit der Stand-
g/ha cm cm festigkeit
Unbehandelt | - | 85,5 | 2,1 | 3,5 | 1,0 |
DPC | 920 | 83,4 | 2,5 | 1,0 | |
CEPA | 442 | 80,8 | 8,1 | 2,5 | 2,5 |
DPC + CEPA + |
920] 442/ |
77,4 | 9,1 | 1,0 | |
DPC + CEPA + |
920") 884J |
76,4 | |||
DPC = Ν,Ν-Dimethylpiperidiniumchlorid
CEPA = 2-Chloräthylphosphonsäure.
Dieses Versuchsergebnis belegt hinsichtlich der Reduzierung der Wuchshöhe die synergistische Wirkung der Mischungen gegenüber
den Einzelkomponenten.
Pflanze: Wintergerste, Sorte "Birgit" Behandlung mit den wäßrigen Lösungen des Wirkstoffs 219 Tage
nach der Saat. Ernte 281 Tage nach der Saat.
Wirkstoff | Aufwandmenge g/ha |
Kornertrag dt/ha 100 % |
100 |
Unbehandelt | - | 72,4 | 100 |
DPC | 920 | 72,5 | 108 |
CEPA | 442 | 78,3 | 110 |
DPC + CEPA |
920) + 442/ |
80,0 |
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Auch anhand dieses Beispieles wird nachgewiesen, daß die Mischung gegenüber den Einzelkomponenten einen synergistischen Mehrertrag
erreicht.
Pflanze: Hafer, Sorte "Flämingskrone"
Behandlung mit den wäßrigen Lösungen der Wirkstoffe 72 Tage nach der Saat. Die Standfestigkeit wurde 131 Tage nach der Saat bewertet.
Wirkstoff Aufwandmenge Standfestigkeit Verbesserung der
g/ha Standfestigkeit
Unbehandelt | - | 7,0 | 0,3 |
DPC | 460 | 6,7 | 0 |
CEPA | 221 | 7,0 | |
DPC + | 4601 + 221} |
0,7 | |
CEPA | 6,3 | ||
Auch unter den Bedingungen stärkerer Lagerung der unbehandelten Pflanzen führt die Mischung zu einer synergistischen Verbesserung
der Standfestigkeit.
Pflanze: Hafer, Sorte "Borrus"
Behandlung mit den wäßrigen Lösungen der Wirkstoffe 80 Tage nach der Saat. Messung der Wuchshöhe 105 Tage nach der Saat. Ernte
4 Monate nach der Saat.
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-IQ-
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Wirkstoff | Aufwandmenge | Wuchshöhe | Reduktion der | Kornertrag | % |
g/ha | cm | Wuchshöhe | dt/ha | ||
cm | 100 | ||||
Unbehandelt | - | 83,9 | 42,1 | 91 | |
DPC | 460 | 83,9 | 0 | 38,3 | 90 |
CEPA | 221 | 83,4 | 0,5 | 38,1 | |
DPC + | 460") | 107 | |||
CEPA | + 221] | 83,1 | 0,8 | 45,2 | |
DPC + | 460) | 97 | |||
CEPA | + 442 J | 83,0 | 0,9 | 40,8 |
Die Resultate dieses Versuches zeigen deutlich die synergistische Wirkung der Mischungen gegenüber den Einzelkomponenten.
Pflanze: Winterroggen, Sorte "Carokurz" Behandlung mit den wäßrigen Lösungen der Wirkstoffe 196 Tage nach
der Saat. Messung der Wuchshöhe 235 Tage nach der Saat.
Wirkstoff | Aufwandmenge g/ha |
Wuchshöhe cm |
Reduktion der Wuchshöhe cm |
Unbehandelt | - | 142,7 | |
DPC | 460 | 140,2 | 2,5 |
CEPA | 221 | l4l,0 | 1,7 |
DPC + CEPA |
460 221 |
134,5 | 8,2 |
Wie bei den anderen Getreidearten, so führt 3μο1ι hier die Mischung
zu einer synergistischen Reduktion der Wuchshöhe.
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Pflanze: Winterroggen, Sorte "Kustro" Behandlung mit den wäßrigen Lösungen der Wirkstoffe 209 Tage
nach der Saat. Ernte 282 Tage nach der Saat.
Wirkstoff | Aufwandmenge g/ha |
Kornertrag dt/ha % |
100 |
ünbehandelt | - | 40,5 | 106 |
DPC | 138Ο | 42,9 | 95 |
CEPA | 1440 | 38,6 | 108 |
DPC + CEPA |
690 ) 240/ |
43,9 |
Am Beispiel der Winterroggensorte "Kustro" wird nachgewiesen, daß
eine Mischung im Verhältnis von etwa 3:1 auf den Kornertrag
einen guten Einfluß hat.
Pflanze: Mais, Sorte "Limac"
Behandlung mit den wäßrigen Lösungen der Wirkstoffe 60 Tage nach der Saat. Messung der Wuchshöhe 90 Tage nach der Saat. Ernte
I67 Tage nach der Saat.
Wirkstoff | Aufwandmenge g/ha |
Wuchshöhe cm |
Reduktion der Wuchs höhe cm |
KoIben/m Stck. % |
100 |
Ünbehandelt | - | 168,0 | 9,1 | 101 | |
DPC | 920 | 164,6 | 3,4 | 9,2 | 98 |
CEPA | 721 | 136,1 | 31,9 | 8,9 | 103 |
DPC + CEPA |
920 1 721 J |
129,4 | 38,6 | 9,4 |
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- 12 - O.Z. 32 932
Die Mischung ergibt hinsichtlich Reduktion der Wuchshöhe und Kolbenansatz gegenüber den jeweiligen Einzelkomponenten eine synergistische
Wirkung. Das zumeist unerwünschte Wachstum der Pflanzen wird zugunsten einer Ertragserhöhung eingeschränkt.
Pflanze: Wintergerste, Sorte "Mirra"
Behandlung mit den wäßrigen Lösungen der Wirkstoffe 200 Tage nach der Saat. Messung der Wuchshöhe 227 Tage nach der Saat. Die Standfestigkeit
wurde 270 Tage nach der Saat bewertet.
Wirkstoff Aufwandraenge Wuchshöhe Reduktion der Stand- Verbesg/ha
cm Wuchshöhe cm festig- serung
keit
1) ünbehandelt - 94,0 6,5 0
2) N,N-Dimethylhexyhydro-py-
ridazinium-
ridazinium-
bromid 920 90,2 3,8 4,0 2,5
3) 2-Chloräthyl-0-(2'-amino-nbuty
1 ) -phosphon-
säure 960 89,3 4,7 4,5 2,0
2 + 92O>
3 480/ 78,0 16,0 1,5 5,0
Die Mischung führt hinsichtlich Reduktion der Wuchshöhe und verbesserter
Standfestigkeit gegenüber den Einzelkomponenten zu einer Synergistischen Wirkung.
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._- 13 - - O,Z, 32 932
Pflanze: Wintergerste, Sorte "Ogran
Behandlung mit den wäßrigen Lösungen der Wirkstoffe 213 Tage
nach der Saat. Die Bewertungen der Wuchshöhe und der Standfestigkeit
erfolgten 232 bzw. 288 Tage nach der Saat. Ernte Tage nach der Saat.
Wirkstoff Aufwand- Wuchs- Reduktion Stand- Verbes- Kornertrag
menge höhe der Wuchs- festig- serung der
g/ha cm höhe cm keit Standfestigkeit dt/ha %
1) ünbehandelt - 129,0 4,0 58,1 100
2) DPC 920 126,4 2,6 3,7 0,3 57,5 99
3) 2-Chloräthyl-0-(2'-aminoäthyl)-phos-
phonsäure 480 127,7 1,3 2,7 1,3 59,5 102
4) 2 + 920 Ϊ
U 122>
3 48OJ 122,6 6,4 1,3 2,7 60,9 105
Auch diese Mischung zeigt gegenüber den Einzelkomponenten einen Synergismus. Die Wuchshöhe, die Standfestigkeit und der Kornertrag
werden deutlich verbessert.
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O.Z. 32
Pflanze: Wintergerste, Sorte "Dura"
Behandlung mit den wäßrigen Lösungen der Wirkstoffe 124 Tage
nach der Saat. Ernte 185 Tage nach der Saat.
Wirkstoff Aufwandmenge Kornertrag
g/ha ddt/ha %
D | Unbehandelt | - | 47,5 | 100 |
2) | DPC | 920 | 51,4 | 108 |
3) | 2-Chloräthyl- phosphonsäure N,N-dimethyl- amid |
240 | 49,1 | 103 |
4) | 2 + | 920 1 | ||
3 | 480 j | 53,7 | 113 |
Das Beispiel veranschaulicht den hohen Mehrertrag, der mit der Mischung erzielt wird.
Sommerroggen, Sorte "Beacon"
Behandlung mit den wäßrigen Lösungen der Wirkstoffe 59 Tage nach
der Saat. Die Wuchshöhe wurde 100 Tage nach der Saat gemessen.
Wirkstoff | Unbehandelt | Aufwandmenge | Wuchshöhe | Reduktion | der |
DPC + | g/ha | cm | Wuchshöhe | cm | |
1. | CEPA | - | 66 | ||
2. | 2+3 | 515 | 65 | 1 | |
3. | 134 | 67 | - 1 | ||
4. | 515 + 134} | 62 | 4 | ||
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- 15 - ο. ζ. 32 932
Das Beispiel zeigt, daß auch beim Mischungsverhältnis von 4:1 gegenüber den Einzelkomponenten eine synergistische Wirkung
erzielt wird.
Pflanze: Winterroggen, Sorte "Kustro"
Behandlung mit den wäßrigen Lösungen der Wirkstoffe 204 Tage nach der Saat. Die Wuchshöhe wurden nach 232 Tagen gemessen und die
Ernte 285 Tage nach der Saat durchgeführt.
Wirkstoff Aufwand- Wuchs- Reduktion Kornertrag
höhe cm der Wuchsg/ha höhe cm dt/ha %
1) | Unbehandelt | - | 15* | ,2 | 11 | ,0 | 55 | ,70 | 100 |
2) | A | 184O | 143 | ,2 | 19 | ,4 | 55 | ,02 | 99 |
3) | DPC + CEPA | 1220 + 620} | 134 | ,8 | 56 | 102 | |||
A = Ν,Ν-Dimethylpiperidiniumsalz der 2-Chloräthanphosphonsäure
(bekannt aus DT-OS 24 -22 807).
Die Verringerung der Wuchshöhe und der erhöhte Kornertrag demonstrieren
die deutlich überlegene Wirkung der Mischung 3 gegenüber dem bekannten Salz A.
Pflanze: Winterroggen, Sorte "Kustro"
Behandlung mit den wäßrigen Lösungen der Wirkstoffe 206 Tage nach der Saat. Bewertung der Standfestigkeit 261 Tage und Ernte
288 Tage nach der Saat.
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- 16 - O.Z. 32 932
Wirkstoff Aufwand- Standfestig- Verbesserung Kornertrag menge keit der Standg/ha
festigkeit dt/ha %
D | Unbehandelt | - | 465} | 6 | ,8 | 3 | ,0 | 53 | ,1 | 100 |
2) | A | 1380 | 3 | ,8 | ,5 | 54 | ,6 | 103 | ||
3) | DPC+CEPA | 915 + | 2 | ,3 | 56 | .4 | 106 | |||
A = Ν,Ν-Dimethylpiperidiniumsalz der 2-Chloräthanphosphonsäure.
Auch hier ist die Mischung 3 gegenüber dem Salz A hinsichtlich Verbesserung der Standfestigkeit und Mehrertrag deutlich überlegen.
Pflanze: Sommerroggen, Sorte "Somro"
Behandlung mit den wäßrigen Lösungen der Wirkstoffe 85 Tage nach der Saat. Messung der Wuchshöhe 100 Tage und Ernte 153 Tage nach
der Saat.
Wirkstoff Aufwand- Wuchshöhe Reduktion der Kornertrag
g/ha cm Wuchshöhe cm dt/ha %
D | Unbehandelt | - | 310} | 196 | ,3 | 11 | ,4 | 34 | ,4 | 100 |
2) | A | 920 | 184 | ,9 | 12 | ,9 | 34 | ,0 | 99 | |
3) | DPC+CEPA | 610 + | 183 | ,4 | 36 | ,1 | 105 | |||
A = Ν,Ν-Dimethylpiperidiniumsalz der 2-Chloräthanphosphonsäure.
Die Verringerung der Wuchshöhe sowie der erhöhte Kornertrag belegen
auch bei Sommerroggen die überlegene Wirkung der Mischung gegenüber dem Salz A.
- 17 -
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- 17 - O.Z. 32 932
Pflanze: Wintergerste, Sorte "Ago"
Behandlung mit den wäßrigen Lösungen der Wirkstoffe 208 Tage nach der Saat. Bewertung der Standfestigkeit 271 Tage und Beerntung
279 Tage nach der Saat.
Wirkstoff Aufwand- Standfestig- Verbesserung Kornertrag
menge keit der Standg/ha festigkeit dt/ha %
1) | Unbehandelt | - | 620J | 7 | ,5 | 0 | ,5 | 58, | 6 | 100 |
2) | A | 1840 | 7 | ,0 | 2 | ,5 | 50, | 5 | 86 | |
3) | DPC + CEPA | 1220 + | VJl | ,0 | 6H, | 5 | 110 | |||
A = Ν,Ν-Dimethylpiperidiniumsalz der 2-Chloräthanphosphonsäure.
Die Behandlung mit der Mischung 3 führt gegenüber der Behandlung mit dem Salz A zu einer erheblich höheren Standfestigkeit und bedingt
durch eine bessere Pflanzenverträglichkeit zu einem deutlichen Mehrertrag.
BASF Aktiengesellschaft
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Claims (3)
1. Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstums, enthaltend eine Mischung aus
a) einem quaternären substituierten Thianium- oder
Ammoniumsalz aus der Gruppe:
Ν,Ν-Dimethyl-azacycloheptaniumsalze Ν,Ν-Dimethyl-piperidiniumsalze
N,N-Dimethyl-hexahydropyridaziniumsalze
Ν,Ν-Dimethyl-azacycloheptaniumsalze Ν,Ν-Dimethyl-piperidiniumsalze
N,N-Dimethyl-hexahydropyridaziniumsalze
N,N-Dimethyl-tetrahydropyridaziniumsalze
N-Methyl-pyridiniumsalze
N,N-Dimethyl-pyrrolidiniumsalze ■ S-Methyl-thiacyclohexaniumsalze und
N,N-Dimethyl-pyrrolidiniumsalze ■ S-Methyl-thiacyclohexaniumsalze und
b) einem Phosphonsäurederivat aus der Gruppe 2-Chloräthylphosphonsäure
2-Chloräthyraminoäthylphosphonsäure 2-Chloräthylaminobutylphosphonsäure 2-Chloräthylphosphonsäure-N,N-dimethylamid 2-Chloräthylphosphonsäure-N-methylamid Vinylphosphonsäure
Propylphosponsäure
Phosphonomethylglycin
Bis-phosphonomethylglycin
2-Chloräthyraminoäthylphosphonsäure 2-Chloräthylaminobutylphosphonsäure 2-Chloräthylphosphonsäure-N,N-dimethylamid 2-Chloräthylphosphonsäure-N-methylamid Vinylphosphonsäure
Propylphosponsäure
Phosphonomethylglycin
Bis-phosphonomethylglycin
Benzy1-phosphonsäure.
2. Mittel nach Anspruch 1, enthaltend eine Mischung aus N,N-Dimethylpiperidiniumchlorid
und 2-Chloräthylphosphonsäure.
3. Mittel nach Anspruch 2, enthaltend eine wäßrige Lösung der Wirkstoffe.
79/77 - 2 -
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