PL10940B3 - Sposób otrzymywania zwiazków zawierajacych siarke. - Google Patents
Sposób otrzymywania zwiazków zawierajacych siarke. Download PDFInfo
- Publication number
- PL10940B3 PL10940B3 PL10940A PL1094028A PL10940B3 PL 10940 B3 PL10940 B3 PL 10940B3 PL 10940 A PL10940 A PL 10940A PL 1094028 A PL1094028 A PL 1094028A PL 10940 B3 PL10940 B3 PL 10940B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- salts
- containing compounds
- salt
- obtaining sulfur
- chloride
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 125000002723 alicyclic group Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 claims description 2
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 claims 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- LAYHGEVCXKHWPT-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl(ethyl)carbamodithioic acid Chemical compound CCN(C(S)=S)C1CCCCC1 LAYHGEVCXKHWPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 ethyl hexahydrophenyldithiocarbamic acid hexahydroaniline Chemical compound 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylguanidine Chemical class C=1C=CC=CC=1NC(=N)NC1=CC=CC=C1 OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNSQPMMGUIWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-chloroethane-1,2-diamine Chemical compound NCC(N)Cl GNSQPMMGUIWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical class NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEDHGYYAGIASNQ-UHFFFAOYSA-N [amino(anilino)methylidene]-phenylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1[NH+]=C(N)NC1=CC=CC=C1 IEDHGYYAGIASNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJUGSKJHHWASAF-UHFFFAOYSA-N cyclohexylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].[NH3+]C1CCCCC1 ZJUGSKJHHWASAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 20 pazdziernika 1943 r* W pierwszym patencie dodatkowym do patentu Nr. 9561 opisano sposób, wedlug którego mozna otrzymywac sole alicy- klicznych kwasów dwutiokarbaminowych.Znaleziono obecnie, ze solej podobne, a miedzy niemi równiez i takie, których dro¬ ga inna nie mozna otrzymac zupelnie albo z najwiekszemi tylko trudnosciami mozna wytworzyc, skoro sole alicyklicznych kwa¬ sów dwutiokarbaminowych zadac solami innemi. Obróbka niektórych dwutiokarbi- nowych soli alkalicznych solami jest zna¬ na. Chodzi tu jednak z jednej strony tylko o sole metali ciezkich kobaltu, niklu i mie¬ dzi, z drugiej zas —» nie o kwasy dwutio- karbinowe z drugorzedowych zasad ali¬ cyklicznych, których stosowanie prowadzi wlasnie do zastrzeganych cennych prze¬ myslowo cial.Przyklad I. Do otrzymanego w przykla¬ dzie III pierwszego patentu dodatkowego roztworu etyloszescio hydrofenylodwutio- karbaminianu sodowego dodaje sie roztwór 123 cz. chlorku barowego w 400 cz. wody.Sól barowa kwasu etyloszesciohydrofenylo- dwutiokarbaminowego wydziela sie w po¬ staci blaszek. Rozpuszczalnosc jej w wo¬ dzie o 50 — 60° wynosi 5 %.Przyklad II. Otrzymana w przykladzie I sól barowa rozpuszcza sie w 30-krotnej ilosci wody w temperaturze 40 — 50° i do¬ daje, mieszajac, stezony roztwór 124 cz.siarczanu magnezowego. Mieszanine prze¬ sacza sie i przesacz odparowuje w prózni.W teasppsób otrzymuje sie dosc latwo rozpuszczalna w wodzie sól magnezowa kwasu etyloheksahydrofenylodwutiokarba- minowego. Zastepujac siarczan magnezo¬ wy siarczanem miedziowym, zelazowym lub cynkowym, otrzymuje sie odnosna sól miedziowa, zelazowa lub cynkowa.Przyklad III- Zastepujac w przykladzie II siarczan magnezowy roztworem 99 cz. szesciohydroaniliny w 200 cz. kwasu sol¬ nego (18% -ego), otrzymuje sie etyloszescio- hydrofenylodwutiokarbaminowa szesciohy- droaniline w postaci cienkich igiel o punk¬ cie topliwosci 85 — 90°.Stosujac zamiast chlorku szesciohydro¬ aniliny równowazna ilosc chlorku dwucy- kloszescioaminy otrzymuje sie etylosze- sciohydrofenylodwutiokarbaminian dwucy- klohaksyloaminowy o punkcie topliwosci 106 — 108°. Stosujac chlorek dwufenylo- guanidyny, otrzymuje sie sól dwufenylor guanidynowa o punkcie topliwosci 90—95°, stosujac chlorek etylenodwuaminy — o- trzymuje sie sól etylenodwuaminowa o punkcie topliwosci 67 — 71°, a stosujac chlorek aminoalkoholu — otrzymuje sie odnosna sól etanoloaminy o punkcie topli¬ wosci 85 — 90°.Przyklad IV. Otrzymywany wedlug przykladu II pierwszego patentu dodat¬ kowego etyloszesciohydroHO-tolylodwutio)- karbaminian sodowy rozpuszcza sie w wo¬ dzie i dodaje roztwór 70 cz. chlorku cyn¬ kowego. Trudnorozpuszczalna biala sól cynkowa kwasu etyloszesciohydro-o-toly- lodwutiokarbaminowego osiada i mozna ja otrzymac zapomoca odsaczania i przemy¬ cia. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Rozszerzenie chronionego patentem Nr 9561 oraz pierwszym patentem dodatko¬ wym Nr 10650 sposobu wytwarzania soli alicyklicznych kwasów dwutiokarbamino- wych, znamienne tern, ze dwutiokarbami- niany zadaje sie solami innemi. I. G. Farbeninduistrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego, Warszawa*. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL10940B3 true PL10940B3 (pl) | 1929-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE4126502C1 (pl) | ||
| PL10940B3 (pl) | Sposób otrzymywania zwiazków zawierajacych siarke. | |
| DE107109T1 (de) | Elektrolytische kupferplattierungsloesungen und verfahren fuer ihre anwendung. | |
| EP0675975A1 (de) | Verwendung von thiuroniumsalzen als glanzmittel für wässrig-saure galvanische nickelbäder. | |
| EP0471309A1 (de) | Verwendung von Mischmicellen | |
| DE672490C (de) | Verfahren zur Herstellung von Methacrylamid bzw. dessen Sulfat | |
| DE951929C (de) | Verfahren zur Herstellung von 6-(p-Amino-benzolsulfonamido)-3-halogenpyridazinen | |
| US2730492A (en) | Electrodeposition of zinc-copper alloys | |
| DE607291C (de) | Herstellung loeslicher Verbindungen der Sulfamidsaeure mit Quecksilber und Alkalimetallen | |
| DE732136C (de) | Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen des p-Aminobenzolsulfonamids | |
| DE3013276A1 (de) | Verfahren zur isolierung von 1-naphthylamin-4.6- und 1-naphthylamin-4.7-disulfonsaeure | |
| DE445151C (de) | Verfahren zur Trennung der beiden komplexen Phosphorwolframmolybdaensaeuren 3HOíñPOíñ24 (WO + MoO) und 3HOíñPOíñ18 (WO + MoO) | |
| DE614818C (de) | Verfahren zur Herstellung Guanidin bzw. substituierte Guanidine und Orthophosphorsaeure enthaltender Verbindungen | |
| DE701952C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kaliumformiatloesungen | |
| DE546354C (de) | Verfahren zur Darstellung von Trijodmethansulfonsaeure und deren Salzen | |
| DE1768152C3 (de) | l-lsopropylamino-anthrachinon-5sulfonsäure und deren Alkalisalze | |
| DE519046C (de) | Verfahren zur Sulfonierung anorganischer und organischer Stoffe | |
| EP0483627A1 (de) | Verfahren zur Herstellung vernickelter Formteile | |
| DE874309C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfaminsaeuren und deren Salzen | |
| CH230855A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfonamidderivates. | |
| DE2419814C3 (de) | Sulfithaltiges galvanisches Bad für die Abscheidung von Palladium und Palladium-Legierungen | |
| AT145519B (de) | Verfahren zur Darstellung von Komplexverbindungen sekundärer oder tertiärer Oxyalkylamine. | |
| AT319960B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Pyridazinverbindungen | |
| AT227273B (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Sulfonylharnstoffs | |
| DE1695402C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Bis- eckige Klammer auf 3-hydroxy-4hydroxymethyl-2-methyl-pyridyl-(5)methyl eckige Klammer zu -disulfid |