PL107997B1 - Sposob wytwarzania barwnikow azowych metalokomplekmethod of producing azo metallized dyes of type 1:sowych typu 1:2 zawierajacych kobalt lub chrom 2,containing cobalt or chromium - Google Patents
Sposob wytwarzania barwnikow azowych metalokomplekmethod of producing azo metallized dyes of type 1:sowych typu 1:2 zawierajacych kobalt lub chrom 2,containing cobalt or chromium Download PDFInfo
- Publication number
- PL107997B1 PL107997B1 PL19751577A PL19751577A PL107997B1 PL 107997 B1 PL107997 B1 PL 107997B1 PL 19751577 A PL19751577 A PL 19751577A PL 19751577 A PL19751577 A PL 19751577A PL 107997 B1 PL107997 B1 PL 107997B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dyes
- chromium
- azo
- parts
- chrome
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 12
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 title claims description 10
- 239000011651 chromium Substances 0.000 title claims description 8
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 title claims description 6
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 title claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 18
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 13
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 12
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims description 7
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000007747 plating Methods 0.000 claims description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 5
- -1 monoazo compound Chemical class 0.000 description 5
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 3
- UZXLOVYBQPDQCA-UHFFFAOYSA-N 2-butylnaphthalene-1-sulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(CCCC)=CC=C21 UZXLOVYBQPDQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000001268 conjugating effect Effects 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- ZRHUHDUEXWHZMA-UHFFFAOYSA-N 1,4-dihydropyrazol-5-one Chemical compound O=C1CC=NN1 ZRHUHDUEXWHZMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVQFHKYAVVQYQO-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-hydroxybenzenesulfonamide Chemical compound NC1=CC(S(N)(=O)=O)=CC=C1O AVQFHKYAVVQYQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJLSDBRIXZFCKV-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3-oxo-n-phenylbutanamide Chemical compound ClCC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1 CJLSDBRIXZFCKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910021555 Chromium Chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 1
- QSWDMMVNRMROPK-UHFFFAOYSA-K chromium(3+) trichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cr+3] QSWDMMVNRMROPK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- QOWZHEWZFLTYQP-UHFFFAOYSA-K chromium(3+);triformate Chemical compound [Cr+3].[O-]C=O.[O-]C=O.[O-]C=O QOWZHEWZFLTYQP-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052963 cobaltite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012451 post-reaction mixture Substances 0.000 description 1
- BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N potassiosodium Chemical compound [Na].[K] BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/01—Complex metal compounds of azo dyes characterised by the method of metallisation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia barwników azowych metalokompleksowych typu 1 :2 zawierajacych kobalt lub chrom prze¬ znaczonych do barwienia wlókien proteinowych poliamidowych i * skóry z obojetnych lub slabo kwasnych kapieli.Znane sa sposoby otrzymywania barwników azo¬ wych metalokompleksowych typu l: 2 przez me¬ talizowanie barwników azowych posiadajacych od¬ powiednie uklady lakotwórcze: o,o'-dwuhydroksy- azowe, o-ftiydroksy-o'-karboksyazowe lub o^hydro- ksy-o'^aminoazowe.Zaleznie od budowy czasteczki barwnika i srod¬ ka metalizujacego reakcje metalizowania prowadzi sie w srodowisku wodnym lub w rozpuszczalni¬ kach organicznych w podwyzszonej temperaturze pod normalnym lub podwyzszonym cisnieniem.Do najwazniejszych sposobów, naleza sposoby zna¬ ne z niemieckiego opisu patentowego Nr 7414Ó2 podajacego chromowanie barwników o,o'-dwuhy- droksyazowych przy pomocy kompleksów chromo- salicylowych w srodowisku wodnym, .ponadto z niemieckiego opisu patentowego Nr 7115 0&2 doty¬ czacego chromowania solami chromu w formami¬ dzie oraz z francuskiego opisu patentowego ,Nr 934 905 dotyczacego kobaltowania barwników o,o'- -dwuihydroksyazowych w wodnym roztworze w srodowisku zasadowym stosujac jako czynnik od¬ dajacy metal siarczan lub chlorek kojbalttawy.Metalizowaniu poddaje ' sie barwniki azowe 10 15 uprzednio odsaczone i ponownie rozpuszczone w. wodzie lub rozpuszczalniku organicznym, wzgled¬ nie roztwory lub zawiesiny barwników w miesza¬ ninie poreakcyjnej otrzymanej po sprzeganiu.Celem wynalazku jest znaczne przyspieszenie procesu metalizowania i uproszczenie technologii otrzymywania barwników azowych metalokom¬ pleksowych. W tyim przypadku proces metalizo¬ wania prowadzi sie równoczesnie z faza suszenia past barwników w suszarni rozpryskowej, fluidy¬ zacyjnej lub innego typu w wysokich temperatu¬ rach 150°C do 230°C.Pasty barwników o,o'-dwuhydroksyazowych, o- -hydrofcsy-o'-karboksyazowych, o-toydroksy^Z-ami- noazowych lub ich zawiesiny wodne przed poda»- niem do suszenia sa zmieszane w mieszalniku z odpowiednia iloscia srodka metalizujacego i na¬ stepnie podawane do suszenia w temperaturach 150°C do 230°C. Proces metalizowania zachodzi równoczesnie z suszeniem barwnika. Dla ulatwie¬ nia procesów metalizowania mozna dodac do past, zawiesin czy roztworów poddawanych suszeniu srodków zwilzajacych takich jak Nekalina & lub Polikol S.Sposób wedlijg wynalazku uwidoczniony jest w przykladach wykonania.Przyklad I. 41 czesci wagowych zwiazku monoazowego otrzymanego przez sprzeganie zdwu- azowanego 2-aminofenolo-4-sulfonamidu z 2-chlo- roacetyloacetanilidem w .postaci pasty umieszcza 107997107997 ~j 3 10 sie w 300 czesciach objetosciowych wody i miesza z do rozbeltania pasty barwnika, dodaje 46 czesci objetosciowych 13,5°/o wodnego roztworu chlorku kolbaltawego oraz 3,9 czesci objetosciowych 456/o roztworu wodorotlenku sodowego. Zawiesine mie¬ sza sie przez 15 minut i nastepnie podaje na dysk suszarni rozpryskowej. * Temperatura powietrza wylotowego wynosi 180— 190°C. Po zakonczeniu procesu suszenia i metali¬ zowania otrzymuje sie zólto4)runa.tny proszek bar¬ wiacy welne, wlókna poliamidowe i skóre z ka¬ pieli obojetnych lub slabo kwasnych na kolor zól¬ ty.Dozowanie zawiesiny barwnika nalezy prowadzic z taka szybkoscia aby barwnik nie przywieral do » scian suszarni..Przyklad II. 37,3 czesci wagowych zwiazku monoazowego otrzymanego przez sprzeganie zdwu- azowanego 2-aminp!fenolo-4-sullionainidu z ,1-ifeny- lo^3-metylo-5npyra-zolon*m w postaci pasty umiesz- 20 Cza sie w 300 czesciach objetosciowych' wody i 2 czesciach wagowych soli sodowej kwasu butylo- naftalenosulcfonowego rozbeltania pasty, dodaje 45 czesci objetosciowych .H5,i!°/t wodnego ro-stwonu siarczanu kobafltawego * oraz 3,9 czesci objetosciowych 415^/t roztworu wo¬ dorotlenku sodowego. Zawiesine miesza sie przez 15 minut i nastepnie podaje na dysk suszarni roz¬ pryskowej,! Temperatura powietrza wlotowego wy¬ nosi 180—il90°C. Dozowanie zawiesiny (barwnika nalezy prowadzic z taka szybkoscia, aby barwnik nie przywieral do scian suszarni.Po zakonczeniu procesu suszenia i metalizowac nia otrzymuje sie zólto-brunatny proszek barwia¬ cy welne, wlókna poliamidowe i skóre z kapieli obojetnej lub slabo kwasnej na kolor zólto-bru¬ natny.Przyklad III. 34,3 czesci wagowych zwiazku monoazowego otrzymanego przez sprzeganie zdwu- azowanego 2-aminofenolo-4-sulfonamidu z 2-nafto- lem umieszcza sie w 200 czesciach objetosciowych wody i 2 czesciach wagowych soli sodowej kwasu butylonaftalenosulfonowego (Nekalina S) i miesza do rozbeltania pasty, dodaje sie 150 czesci obje¬ tosciowych roztworu chromosalicylanu sodowo-po- tasowego zawierajacego 2,66 gramoatomu chromu.Zawiesine miesza sie przez 15 minut i nastepnie podaje na dysk suszarni rozpryskowej. Tempera¬ tura powietrza wlotowego wynosi 220—l230°C. Do- 30 zowanie zawiesiny barwnika nalezy prowadzic z taka szybkoscia, aby barwnik nie przywieral do scian suszarni..' ' ¦ . Po zakonczeniu procesu suszenia i metalizowania otrzymuje sie czarno-brunatny proszek barwiacy welne, wlókna poliamidowe i skóre z kapieli obo¬ jetnej lub slabo kwasnej na kolor ciemnego fio¬ letu.' , Przyklad IV. 20 czesci wagowych' zwiazku monoaizowego otrzymanego przez sprzeganie zdwu- azowanego kwasu 2-a'minobenzenokarboksylowego z li(4'-sulfonamidctfenylo)^^metyloH5Hpyrazolonem i 20 czesci wagowych zwiazku monoazowego otrzy¬ manego przez spnzegiainie zdwuJazowarnego 2-amdino- benzenokarboksylowego z il(4'-sulfofenylo)-j3-mety- lo-(5-pyrazolonem w postaci pasty umieszcza sie w 300 czesciach objetosciowych wody i miesza do rozbeltania pasty.Nastepnie dodaje sie 43 czesci objetosciowych 1^,^/r wodnego watworu chlorku chromowego lub 55 czejsci objetosciowych mrówczanu chromowego zawierajacego 2,36 gramoatomu chromu oraz 3,9 czesci objetosciowych 45*/t roztworu wodorotlenku sodowego, zawiesine miesza sie przez rU5 minut i podaje na dysk suszarni rozpryskowej.Temperatura powietrza wlotowego wynosi 220— 230°C.Dozowanie zawiesiny barwnika nalezy- prowa¬ dzic z taka szybkoscia, aby barwnik nie przywie¬ ral do scian suszarni. Po zakonczeniu procesu su¬ szenia i metalizowania otrzymuje sie zólty proszek barwiacy welne, wlókna poliamidowe i skóre z . kapieli obojetnej lub slabo kwasnej na kolor zólty. " • Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania barwników azowych me- talokompleksowych typu 1:/ 2 zawierajacych ko¬ balt lub chrom, znamienny tym, ze otrzymane znanym sposobem barwniki 0,0'dwuhydroksyazo- we, o-.hydroksy-o^-karboksyazowe, o^hydroksy-o'- ^aminoazowe w postaci past, zawiesin lub roztwo¬ rów poddaje sie chromowaniu lub kobaltowaniu zwiazkami latwo oddajacymi chrom lub kobalt w procesie suszenia w temperaturach 150DC do 230°C. . . 2. Sposób wedlug zastrzezenia 1, znamienny tym, ze do past, zawiesin i roztworów poddawanych suszeniu dodaje sie srodków zwilzajacych.Drukarnia Narodowa, Zaklad Nr 8 zaro. 284/80 Cena 45 zl PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania barwników azowych me- talokompleksowych typu 1:/ 2 zawierajacych ko¬ balt lub chrom, znamienny tym, ze otrzymane znanym sposobem barwniki 0,0'dwuhydroksyazo- we, o-.hydroksy-o^-karboksyazowe, o^hydroksy-o'- ^aminoazowe w postaci past, zawiesin lub roztwo¬ rów poddaje sie chromowaniu lub kobaltowaniu zwiazkami latwo oddajacymi chrom lub kobalt w procesie suszenia w temperaturach 150DC do 230°C. . .
- 2. Sposób wedlug zastrzezenia 1, znamienny tym, ze do past, zawiesin i roztworów poddawanych suszeniu dodaje sie srodków zwilzajacych. Drukarnia Narodowa, Zaklad Nr 8 zaro. 284/80 Cena 45 zl PL
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19751577A PL107997B1 (pl) | 1977-04-20 | 1977-04-20 | Sposob wytwarzania barwnikow azowych metalokomplekmethod of producing azo metallized dyes of type 1:sowych typu 1:2 zawierajacych kobalt lub chrom 2,containing cobalt or chromium |
| CS254978A CS207599B2 (en) | 1977-04-20 | 1978-04-20 | Method of making the inner complex salts of the azo-dyes with cobalt or chrome of the type 1:2 |
| DE19782817361 DE2817361A1 (de) | 1977-04-20 | 1978-04-20 | Verfahren zur herstellung von chrom oder kobalt enthaltenden metallierten azofarbstoffen des 1 zu 2 typs |
| CH425578A CH635362A5 (en) | 1977-04-20 | 1978-04-20 | Process for preparing metallized azo dyes of the 1:2 type that contain cobalt or chromium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19751577A PL107997B1 (pl) | 1977-04-20 | 1977-04-20 | Sposob wytwarzania barwnikow azowych metalokomplekmethod of producing azo metallized dyes of type 1:sowych typu 1:2 zawierajacych kobalt lub chrom 2,containing cobalt or chromium |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL197515A1 PL197515A1 (pl) | 1978-11-06 |
| PL107997B1 true PL107997B1 (pl) | 1980-03-31 |
Family
ID=19982049
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL19751577A PL107997B1 (pl) | 1977-04-20 | 1977-04-20 | Sposob wytwarzania barwnikow azowych metalokomplekmethod of producing azo metallized dyes of type 1:sowych typu 1:2 zawierajacych kobalt lub chrom 2,containing cobalt or chromium |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH635362A5 (pl) |
| CS (1) | CS207599B2 (pl) |
| DE (1) | DE2817361A1 (pl) |
| PL (1) | PL107997B1 (pl) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE931793C (de) * | 1953-01-24 | 1955-08-18 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Chromverbindungen von metallkomplexbildenden Azofarbstoffen |
-
1977
- 1977-04-20 PL PL19751577A patent/PL107997B1/pl unknown
-
1978
- 1978-04-20 DE DE19782817361 patent/DE2817361A1/de not_active Withdrawn
- 1978-04-20 CS CS254978A patent/CS207599B2/cs unknown
- 1978-04-20 CH CH425578A patent/CH635362A5/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2817361A1 (de) | 1978-11-02 |
| PL197515A1 (pl) | 1978-11-06 |
| CH635362A5 (en) | 1983-03-31 |
| CS207599B2 (en) | 1981-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL107997B1 (pl) | Sposob wytwarzania barwnikow azowych metalokomplekmethod of producing azo metallized dyes of type 1:sowych typu 1:2 zawierajacych kobalt lub chrom 2,containing cobalt or chromium | |
| DE69918161T2 (de) | Faserreaktive disazofarbstoffe | |
| CH371539A (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Azofarbstoffen | |
| PL63704B1 (pl) | ||
| PL119751B1 (en) | Method of manufacture of blends of monoazo acid dyeselejj | |
| PL136774B1 (pl) | ||
| PL49589B1 (pl) | ||
| EP0138749B1 (de) | Verfahren zum Färben synthetischer Polyamide in der Masse | |
| DE850040C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| PL179836B1 (pl) | Nowe monoazowe związki żelazowokompleksowe typu 1:2 | |
| DE64434C (de) | Verfahren zur Darstellung eines braunen Azofarbstoffes (Triamidoazobenzol) | |
| KR0151789B1 (ko) | 반응성 흑색염료 조성물 및 그의 제조방법 | |
| CS254616B1 (cs) | Způsob přípravy nesymetrických hnědých kovokomplexních barviv | |
| PL49449B1 (pl) | ||
| PL129377B1 (en) | Process for preparing disazo acid dyes | |
| CS255292B1 (cs) | Způsob přípravy nesymetrických hnědých metalokomplexních barviv | |
| DE1076854B (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| CH352073A (de) | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen | |
| CS260629B1 (cs) | Nesymetrické 2 :1 metalokomplexní barvivo | |
| PL119766B1 (en) | Method of manufacture of 1:2 type metallized azo dyes,containing chromium or cobalth krasitelejj tipa 1:2,soderzhahhikh khrom ili kobal't | |
| PL144864B2 (en) | Method of obtaining mixed chromocomplex azo dyes of 1:2 type | |
| PL43851B1 (pl) | ||
| CH302544A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. | |
| PL64433B1 (pl) | ||
| CH346308A (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen |