PL43851B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL43851B1 PL43851B1 PL43851A PL4385159A PL43851B1 PL 43851 B1 PL43851 B1 PL 43851B1 PL 43851 A PL43851 A PL 43851A PL 4385159 A PL4385159 A PL 4385159A PL 43851 B1 PL43851 B1 PL 43851B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cellulose
- dyeing
- treated
- bath
- fibers
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 8
- 229920002678 cellulose Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000001913 cellulose Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 claims description 3
- 125000005521 carbonamide group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims description 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1 RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 5
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N N-methyl-N-phenylamine Natural products CNC1=CC=CC=C1 AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WASQWSOJHCZDFK-UHFFFAOYSA-N diketene Chemical compound C=C1CC(=O)O1 WASQWSOJHCZDFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KIUCIPCOETWHFN-UHFFFAOYSA-N 3-(diethylamino)-2-methylpent-2-enoic acid Chemical compound CCN(CC)C(CC)=C(C)C(O)=O KIUCIPCOETWHFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGLQHUKCXBXUDV-UHFFFAOYSA-N 3-aminophthalic acid Chemical compound NC1=CC=CC(C(O)=O)=C1C(O)=O WGLQHUKCXBXUDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC(O)=CC2=C1 OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 4-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 acetyl compound Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N benzidine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O diazynium Chemical compound [NH+]#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 150000003112 potassium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Znane jest barwienie welny za pomoca barw¬ ników kwasowych w kapieli obojetnej w obec¬ nosci obojetnej soli nieorganicznej oraz po¬ wierzchniowo czynnego, srodka w rodzaju obo¬ jetnej soli aromatycznego sulfokwasu. Fonadto znany jest sposób wytwarzania trwalych wybar- wien na welnie albo na wlóknach poliamido¬ wych za pomoca kwasnych barwników, przy czym do kapieli dodaje sie poliglikoloetery wyz¬ szych czasteczkowych oksyzwiazków oraz mo¬ cznik. Material wlókienniczy z acetylocelulozy, jak równiez z poliamidów o lancuchu prostym albo z poliuretanów latwo sie barwi, jesli ma¬ terial ten traktuje sie w wodnym roztworze dwualksyloestrami kwasu aminoftalowego oraz zwiazkami potasowymi aryloamidów kwasu 2,3 — oksynaftoesowego, które w reszcie arylami- dowej zawieraja alkoksygrupe, po czym dwu- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspóltwór¬ cami wynalazku sa Prof. dr SeideT i Dipl. Che- miker Trentsch. auje na wlóknie, a nastepnie wywoluje sie w goracej kapieli. Do barwienia octanu, celu¬ lozy, konieczne jest uczynienie go zdatnym do przyjecia barwnika przez traktowanie go za pomoca polimeru dwuetyloamino- etylo-metyloakrylanu. Dopiero wtedy barwi sie go za pomoca barwników kwasowych, a nastepnie w temperaturze 100 °C traktu¬ je wodnym roztworem zawierajacym 15 g kwasu salicylowego w 1 1 wody. Zdolnosc powierzchniowego barwienia wlókien celulo¬ zowych barwnikami, które zawieraja kwas¬ ne grupy funkcjonalne zdolne do tworzenia soli, mozna zwiekszyc jesli przed rozpo¬ czeciem barwienia przeznaczone do barwie¬ nia wlókna podda sie dzialaniu roztworów, substancji specznialych, albo dyspersji zwia¬ zków winylowych, zawierajacych polimeryjne czwartorzedowe atomy azotu.- Wszystkie te sposoby barwienia sa stosunko¬ wo klopotliwe w wykonaniu. Poza tym nie ma mozliwosci za pomoca róznych znanych sposo- tbów barwienia zabarwic mieszanine skladajaca sie z wlókien naturalnych' i sztucznych w jed¬ nym procesie technologiczny^, poniewaz powi¬ nowactwo barwnika do poszczególnych wlókien nie jest jednakowe, skutkiem czego wybarwienie n}e jest równomierne wyfarbowanie.Obecnie stwierdzono, ze te niedogodnosci mo¬ zna uniknac, zas materialy zawierajace ugrupo¬ wania karbonamidowe, sulfonamidowe albo ce¬ lulozowe mozna korzystnie barwic, jesli mater- jaly te* zostana poddane obróbce dwuketenem, a nastepnie zdolnymi do wiazania sie solami dwu- azoniowymi. Podczas barwienia materialów za¬ wierajacych celuloze, nalezy przed obróbka dwuketenem przeprowadzic przemiane w odpo¬ wiedni zwiazek acetylowy znanym sposobem.Barwiony material wprowadza sie do oboje¬ tnego rozpuszczalnika, np. do benzenu. Do tego . dodaje sie jako katalizator troche suchej piry¬ dyny i dwuketen, po czym te kapiel ogrzewa sie do temperatury wrzenia i utrzymuje sie ja w temperaturze przez 3 godziny. Nastepnie przemywa sie wlókna wpierw benzenem, naste¬ pnie metanolem i wreszcie woda i wprowadza do wodnego roztworu soli dwuazoniowej np. p-toluidyny, p-nitroaniliny albo benzydyny. Przy uzyciu dwuazowanej paratoluidyny barwia si materialy prawie natychmiast na kolor blysz- czaco-zólty. Z kolei wybarwiony material natny- dla sie w znany sposób, przemywa woda i suszy.Sposobem wedlug wynalazku mozna brawie w prosty sposób welne, poliamidy, celuloze lub acetyloceluloze, albo ich kombinacje. Sposób ten moze miec charakter ciagly lub okresowy, przy czym wytrzymalosci wybarwien na pranie i na swiatlo sa bardzo dobre i dobre, poniewaz barw¬ nik zwiazany jest z wlóknem za pomoca glów¬ nych wartosciowosci.Przyklad. 2,5 kg welny umieszcza sie w kapieli skladajacej sie z 25 1 benzenu, okolo 10 ml suchej pirydyny i 2,51 dwuketenu. Nastepnie kapiel ogrzewa sie do temperatury wrzenia i utrzymuje sie te temperature przez trzy godziny.Z kolei wyjmuje sie wlókno z kapieli, przemywa dobrze benzenem, metanolem i wreszcie zimna woda. Poddane takiej obróbce wlókna wprowa¬ dza sie do roztworu dwuazoniowego p-toluidyny. który otrzymuje sie w nastepujacy sposób: 3 kg p-toluidyny ogrzewa sie z mieszanina 7,5 kg stezonego kwasu solnego i 25 1 wody az na¬ stapi rozpuszczenie, po czym stale mieszajac ochladza sie roztwór lodem. Z kolei dodaje sie kroplami, chlodzac w dalszym ciagu, taka ilosc roztwaru zawierajacego 2,5 kg azotynu sodu w 15 1 wody, az nastapi trwale zabarwienie na ko¬ lor niebieski papierka jodowoskrobiowego. Na¬ stepnie buforuje sie nasyconym roztworem octa¬ nu sodu, az roztwór przestanie reagowac kwas¬ no i filtruje.Wprowadzona do tego roztworu welna barwi sie po kilku minutach na kolor jaskrawo-zólty. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób barwienia materialów, skladajacych sie z ugrupowan karbonamidowych, sulfonami- dowych albo celulozowych, znamienny tym, ze wymienione materialy, w przypadku stosowania materialu zawierajacego celuloze, po przeprowa¬ dzeniu ich w postac acetylowa, traktuje sie dwu¬ ketenem, a nastepnie solami dwuazoniowymi, zdolnymi do laczenia sie. VEB Farbenfabrik Wolfen Zastepca: dr Andrzej Au rzecznik patentowy P.W.H. wzór jedrtóraz. zam. PL/Ke, Czst. zarn. Z651 15. 12. 60. 100 egz. Al pism. ki. 3. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL43851B1 true PL43851B1 (pl) | 1960-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5456728A (en) | Reactive dyestuff mixture having improved properties in combination | |
| US3990839A (en) | Process for obtaining irregular shadow dyeings on polyester fibers and mixtures thereof | |
| KR100216167B1 (ko) | 인디고염료의 염색방법 | |
| PL43851B1 (pl) | ||
| GB1309790A (en) | Process for the dyeing of textile materials | |
| KR100800720B1 (ko) | 수성 매질에서 분산 염색용 안료 염료의 용도 | |
| US4349348A (en) | Process for printing synthetic, hydrophobic fiber material | |
| DE1644325A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| CH523957A (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen | |
| CH699694B1 (it) | Sostanza colorante reattiva con gruppo ponte dialchiletere. | |
| KR100800721B1 (ko) | 수성 매질에서 분산 염색용 안료 염료의 용도 | |
| NO143548B (no) | Fremgangsmaate og system for registrering og fremvisning av akustiske logge-signaler | |
| DE1644129A1 (de) | Wasserunloesliche Monoazufarbstoffe und Verfahren zu deren Herstellung | |
| KR100832223B1 (ko) | 분산 염료로서 안료의 용도 | |
| DE1544450A1 (de) | Verfahren zur Herstellung wasserunloeslicher Monoazofarbstoffe | |
| SU1006459A1 (ru) | Способ протравного крашени шерсти в коричневый цвет | |
| SU448654A3 (ru) | Способ крашени полиамидных и шерст ных волокон | |
| GB942555A (en) | Dyestuffs containing 4,6-diamino-1,3,5-triazinyl-2-amino groups | |
| US3971625A (en) | Basic dyeing | |
| US2335905A (en) | The resulting printed fabric | |
| SU1130632A1 (ru) | Способ крашени текстильного материала | |
| GB1255104A (en) | Process for dyeing textile material consisting of mixtures of polyester and cellulosic fibres | |
| SU876814A1 (ru) | Способ крашени текстильного материала из полиэфирных или смеси вискозных с джутовыми волокнами | |
| SU519518A1 (ru) | Способ одновременного крашени и отделки целлюлозных материалов | |
| AT205451B (de) | Verfahren und Zubereitungen zum Färben bzw. Bedrucken Hydroxylgruppen-enthaltender Materialien |