PL107729B1 - Srodek grzybobojczy - Google Patents
Srodek grzybobojczy Download PDFInfo
- Publication number
- PL107729B1 PL107729B1 PL1978203977A PL20397778A PL107729B1 PL 107729 B1 PL107729 B1 PL 107729B1 PL 1978203977 A PL1978203977 A PL 1978203977A PL 20397778 A PL20397778 A PL 20397778A PL 107729 B1 PL107729 B1 PL 107729B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- agent according
- weight
- contact
- bis
- fungicide
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims description 51
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 44
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 54
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 32
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 29
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- XRBGEQKKQIRUOE-UHFFFAOYSA-N dialuminum ethyl phosphite Chemical compound [Al+3].[Al+3].CCOP([O-])[O-].CCOP([O-])[O-].CCOP([O-])[O-] XRBGEQKKQIRUOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 15
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 claims description 14
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 11
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 claims description 8
- -1 alkyl phosphite Chemical compound 0.000 claims description 7
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 claims description 6
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 claims description 6
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical class C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- QRNATDQRFAUDKF-UHFFFAOYSA-N 2-carbamothioylsulfanylethyl carbamodithioate Chemical compound NC(=S)SCCSC(N)=S QRNATDQRFAUDKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 3
- JHRWWRDRBPCWTF-UHFFFAOYSA-N captafol Chemical compound C1C=CCC2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)C21 JHRWWRDRBPCWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- ZUNGGJHBMLMRFJ-UHFFFAOYSA-O ethoxy-hydroxy-oxophosphanium Chemical group CCO[P+](O)=O ZUNGGJHBMLMRFJ-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 3
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- YAUCKEPYKXHCFF-UHFFFAOYSA-N 2-carbamothioylsulfanylethyl carbamodithioate;manganese Chemical compound [Mn].NC(=S)SCCSC(N)=S YAUCKEPYKXHCFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 2
- OOSPDKSZPPFOBR-UHFFFAOYSA-N butyl dihydrogen phosphite Chemical group CCCCOP(O)O OOSPDKSZPPFOBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NFORZJQPTUSMRL-UHFFFAOYSA-N dipropan-2-yl hydrogen phosphite Chemical group CC(C)OP(O)OC(C)C NFORZJQPTUSMRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- PRAHMDIEZMWIRW-UHFFFAOYSA-N propyl dihydrogen phosphite Chemical group CCCOP(O)O PRAHMDIEZMWIRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L zineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 11
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 5
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 5
- 241000233626 Plasmopara Species 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 2
- JHOILVUVAWDMCZ-UHFFFAOYSA-N [Al+3].[Al+3].CC(C)OP([O-])[O-].CC(C)OP([O-])[O-].CC(C)OP([O-])[O-] Chemical compound [Al+3].[Al+3].CC(C)OP([O-])[O-].CC(C)OP([O-])[O-].CC(C)OP([O-])[O-] JHOILVUVAWDMCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- QQKMALDFLPBJCF-UHFFFAOYSA-N calcium;propan-2-yl phosphite Chemical compound [Ca+2].CC(C)OP([O-])[O-] QQKMALDFLPBJCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(I) oxide Inorganic materials [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N cuprous oxide Chemical compound [O-2].[Cu+].[Cu+] KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940112669 cuprous oxide Drugs 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- AWYFNIZYMPNGAI-UHFFFAOYSA-N ethylenebis(dithiocarbamic acid) Chemical class SC(=S)NCCNC(S)=S AWYFNIZYMPNGAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGUJCVLUDPVFSH-UHFFFAOYSA-N magnesium;propan-2-yl phosphite Chemical compound [Mg+2].CC(C)OP([O-])[O-] IGUJCVLUDPVFSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- IYYIUOWKEMQYNV-UHFFFAOYSA-N sodium;ethoxy-oxido-oxophosphanium Chemical compound [Na+].CCO[P+]([O-])=O IYYIUOWKEMQYNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- NBAYYTRZDSSCBI-UHFFFAOYSA-L C(N)([S-])=S.C(C[Mn+])[Mn+].C(N)([S-])=S Chemical compound C(N)([S-])=S.C(C[Mn+])[Mn+].C(N)([S-])=S NBAYYTRZDSSCBI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001306390 Diaporthe ampelina Species 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001608494 Guinardia Species 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 241001480433 Pseudopeziza Species 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000510929 Uncinula Species 0.000 description 1
- GVPIPOBSJNHMET-UHFFFAOYSA-N [Al+3].[Al+3].CCCCOP([O-])[O-].CCCCOP([O-])[O-].CCCCOP([O-])[O-] Chemical compound [Al+3].[Al+3].CCCCOP([O-])[O-].CCCCOP([O-])[O-].CCCCOP([O-])[O-] GVPIPOBSJNHMET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWSKMCKOLYHIEW-UHFFFAOYSA-N [Mn]CC[Mn] Chemical compound [Mn]CC[Mn] BWSKMCKOLYHIEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPIRBHXLQNSUAB-UHFFFAOYSA-L [Zn+2].C=C.NC([S-])=S.NC([S-])=S Chemical compound [Zn+2].C=C.NC([S-])=S.NC([S-])=S YPIRBHXLQNSUAB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- IOTBXGGHJMSXQL-UHFFFAOYSA-N calcium;2-methylpropyl phosphite Chemical compound [Ca+2].CC(C)COP([O-])[O-] IOTBXGGHJMSXQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXSULMYZLWFIAT-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid;ethene Chemical class C=C.NC(S)=S TXSULMYZLWFIAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- MDFBCXCLMFXFTC-UHFFFAOYSA-N dialuminum 2-methylpropyl phosphite Chemical compound [Al+3].[Al+3].CC(C)COP([O-])[O-].CC(C)COP([O-])[O-].CC(C)COP([O-])[O-] MDFBCXCLMFXFTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N dichloridooxygen Chemical compound ClOCl RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 230000009916 joint effect Effects 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- BWZHGIXKAXWERM-UHFFFAOYSA-N magnesium;2-methylpropyl phosphite Chemical compound [Mg+2].CC(C)COP([O-])[O-] BWZHGIXKAXWERM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFTABDYWPGSMKW-UHFFFAOYSA-N magnesium;ethyl phosphite Chemical compound [Mg+2].CCOP([O-])[O-] GFTABDYWPGSMKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NAYYNDKKHOIIOD-UHFFFAOYSA-N phthalamide Chemical class NC(=O)C1=CC=CC=C1C(N)=O NAYYNDKKHOIIOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 235000002316 solid fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004552 water soluble powder Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- MBBWTVUFIXOUBE-UHFFFAOYSA-L zinc;dicarbamodithioate Chemical compound [Zn+2].NC([S-])=S.NC([S-])=S MBBWTVUFIXOUBE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CHNQZRKUZPNOOH-UHFFFAOYSA-J zinc;manganese(2+);n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[Zn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S CHNQZRKUZPNOOH-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
- A01N59/20—Copper
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobójczy na bazie alkilofosforynów metali przydatny do ochrony wino¬ rosli, w szczególnosci przeciw grzybkowi Plasmopora yiticola.Srodki grzybobójcze na bazie alkilofosforynów sluzace w szczególnosci do ochrony winorosli przeciwko grzybkowi byly proponowane w opisie patentowym francuskim nr 2.254.276. Substancje czynna w tych srodkach okreslono w nim jako majaca w porównaniu do dawnych fungicydów dzialanie systemowe, które polega na tym, ze substancja czynna przenoszona jest przez soki z miejsca jej zaapliko¬ wania do pozostalych czesci rosliny.Glebsze badania tych Srodków grzybobójczych na wino¬ rosli pozwolily stwierdzic z cala pewnoscia, ze alkilofosfo- ryny zapewniaja doskonala ochrone lisci winorosli przeciw grzybkowi Plasmopora viticola w czasie pierwszych miesiecy wegetacji, natomiast traca wyraznie swoja aktywnosc w miare starzenialistowia. Takwiec poczynajac od miesiaca sierpnia mozna zauwazyc postepujaca inwazje grzybka na lisciach najstarszych, glównie usytuowanych u podstawy szczepów, podczas gdy reszta pózniej wyroslych lisci pozostaje ochroniona dzieki dzialaniu systempwemu.Poniewaz niektóre klasyczne srodki grzybobójcze typu etylenodwutiokarbaminianów metali lub pochodnych ftali- midowych wykazuja dlugotrwala persystencje na winorosli nasuwala sie mysl zastosowania alkilofosforynów wraz z tymi srodkami.Stwierdzono przy tym nieoczekiwanie, ze doskonale dzialanie ochronne przeciw grzybkowi w czasie calego sezonu uzyskuje sie traktujac winorosl mieszaninami po¬ il ii 30 » 30 szczególnych alkilofosforynów z niektórymi znanymi srodkami grzybobójczymi o dzialaniu kontaktowym, w któ¬ rych co najmniej jedna z substancji czynnych wystepuje w dawce o wiele nizszej niz dawka zalecana przy zastoso¬ waniu tejze substancji pojedynczo w tym samym celu.Tak wiec przedmiotem wynalazku jest srodek grzybo¬ bójczy przydatny do ochrony winorosli w szczególnosci przeciw grzybkowi Plasmopora yiticola, który zawiera jako substancje czynna monoester kwasu fosforowego o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza rodnik alkilowy o 2 do 4 atomach wegla, Me oznacza atom metalu alkalicznego, ziemno-alkalicznego lub glinu, zas n oznacza liczbe calkowita od 1 do 3 równa wartosciwosci metalu Me, a ponadto zawiera substancje grzybobójcza o dzialaniu kontaktowym wybrana z grupy zwiazków miedzi, takich jak tlenochlorek miedziowy, siarczan miedzio¬ wy zobojetniony wapnem gaszonym, tlenek miedziawy, manebe (etyleno-bis-dwutiokarbaminian manganu), man- cozebe (etyleno-bis-dwutiokarbaminian manganu i cynku) captafol (czterochloroetylotiotetrahydroftalimid) oraz fol- pel lub folpet (trójchlorometylotioftalimid), przy czym co najmniej jedna z czynnych substancji grzybobójczych jest obecna w dawce znacznie nizszej od zwyklej dawki tej substancji stosowanej pojedynczo w tym samym celu.Wspólna cecha charakterystyczna skladników stanowia¬ cych mieszanine, to znaczy zwiazków miedzi, etyleno-bis- dwutiokarbaminianów i pochodnych ftalidomidu jest to, ze stanowia aktywny czynnik kontaktowy przeciwko licznym chorobom winorosli, szczególnie przeciwko wywolanym przez grzybek Plasmopora viticola. 107 729107 729 Grzybobójczy srodek kontaktowy ma dzialanie zapobie¬ gawcze. Co wiecej, grzybobójcze srodki o dzialaniu kontak¬ towym wykazuja przedluzone dzialanie na winorosli, co jest bardzo wazne, biorac pod uwage dlugi okres wegetacji tej uprawy.Srodki grzybobójcze wedlug wyalazku spelniaja podwójna role: z jednej strony przedluzaja dzialanie alkilofosforynów, z drugiej strony w nieoczekiwany sposób poprawiaja znacznie wlasciwosci grzybobójcze alkilofosforynów, co pozwala znacznie zredukowac dawki zarówno kontaktowego srodka grzybobójczego jak i alkilofosforynów.Scislej biorac, mieszanine stosowana do opylania i zawie¬ rajaca wyzej opisane skladnikiaplikuje sie w dawce, w której zawartosc poszczególnych skladników wynosi od 15% do +% jzlecanej vflawk^wch skladników aplikowanych poje¬ dynczo. Biorac poci ifwage wzgledna zawartosc kazdego ifrfadnikfl z osobna mieszanina wykazuje znaczne i nieocze¬ kiwane dzialanie synprgiczne.• Szczególnie znaczng i interesujace wyniki uzyskano w przypadku mieszanin zawierajacych od 0,05 do 8 czesci substancji grzybobójczych o dzialaniu kontaktowym na 1 czesc alkilofosforynu. Mieszaniny te aplikowane w pos¬ taci preparatów do opryskiwania lisci zawieraja na ogól od 50 do 400 g/hl alkilofosforynu i 20 do 400 g/hl substancji grzybobójczej o dzialaniu kontaktowym.Efekt synergetyczny dzialania skladników srodka grzybo¬ bójczego wedlug wynalazku uwidaczniaja ponizsze przykla¬ dy. Termin ten wybrano jako dostatecznie pózny dla oceny stopnia persystencji srodków do konca sezonu, kiedy to pedy winorosli grupy kontrolnej sa juz praktycznie calko¬ wicie porazone grzybkiem, lecz jeszcze z nich nie opadly liscie. Jasne jest, ze w tych warunkach zachowana zostala pelna korelacja stanu powierzchni lisci porazonych grupy kontrolnej i lisci traktowanych srodkami grzybobójczymi.Dawki wyrazone sa w gramach substancji czynnej na 1 hi cieczy do opryskiwania, przy czym w przypadku zwiazków miedzi liczba ta wyraza ilosc miedzi.Podane w przykladach substancje czynne sa nastepujace: — tlenochlorek miedzi aplikowany w postaci proszku zwilzalnego o zawartosci 20% miedzi, — ciecz bordoska na bazie siarczanu miedziowego o zawar¬ tosci 20% miedzi (zobojetniona wapnem gaszonym), — manebe: etyleno-bis-dwutiokarbaminian manganu w po¬ staci proszku zwilzalnego o zawartosci 80% substancji czynnej, — mancozebe: etyleno-bis-dwutiokarbaminian manganu i cynku (2,5%) w postaci proszku zwilzalnego o zawar¬ tosci80% substancjiczynnej, — captafol: 3a,4,7,7a-tetrahydro-N- (1,1,2,2-czterochloro- etylotio)-ftalimid w postaci proszku zwilzalnego o za¬ wartosci 80% substancji czynnej, — folpellub folpet: N-(trójchlorometylotio)-ftalimid w po¬ staci proszku zwilzalnego o zawartosci 50% substancji czynnej.Efekt synergetyczny ocenia sie przez porównanie po¬ wierzchni lisci chronionej mieszanina substancji czynnych Sm z suma powierzchni lisci chronionych oddzielnie alkilofosforynem Sp i kontaktowym srodkiem grzybobój¬ czym Sc.Jesli liczba Sm jest wieksza od Sp+Sc, oznacza to, ze efekt wspólnego dzialania jest wiekszy od teoretycznego sumarycznego dzialania mieszaniny skladników w przypadku zwyklej addytywnosci, co wskazuje na fakt wystepowania zjawiskasynergetycznego.W wiekszosci przypadków dzialanie znanego srodka grzybobójczego oznaczano dla dawki ogólnie zalecanej, co zaznaczono kazdorazowo w kazdej tablicy.W celu ulatwienia oceny wielkosci efektu synergetycznego sume Sp+Sc po¬ dano wnawiasach obok wartosci Sm.Przyklad I.Tablica I Mieszaniny z etylofosforynem sodowym, stosowane w pos¬ taci proszków rozpuszczalnych o zawartosci 80% substancji czynnej lt 1 15 20 25 30 35 Etylo- fosforyn sodowy g/hl 250 — 250 — 250 — 250 250 — ¦ 250 250 — 250 Kontaktowy srodek grzybobójczy g/hl tlenochlorek miedzi — 80 80 manebe 280 (dawka zalecana) — 125 125 captafol 160 (dawka zalecana) — 1 50 50 folpel 150 (dawka zalecana) — 1 100 100 % ochronionej powierzchni lisci w dniu • 26.IX.75 r.Sp 4 Sc 10 | Sm 60 (Sp+Sc=14) 54 . Sp 4 Sc 36 Sm 46 (Sp+Sc = 40) 70 Sp 4 Sc 30 Sm 55 (Sp+Sc = 34) 54 Sp 4 Sc 25 Sm 58 (Sp+Sc = 29) 40 Przykladu.TablicaII Mieszaniny z etylofosforynem glinu, stosowane w postaci proszków zwilzalnych o zawartosci 80% substancji czynnej 45 50 55 60 65 1 Etylo- fosforyn glinu g/hl | 1 — 250 [ — | 250 — 200 | — 1 200 Kontaktowy srodek grzybobójczy g/hl 2 Tlenochlorek miedzi 500 (dawka zalecana) — 120 120 manebe 280 (dawka zalecana) — 200 200 % ochronionej i powierzchni lisci w dniu 26.IX.75r. 3 90 Sp 5 Sc 12 Sm 60 (Sp+Sc = 17) 54 Sp 4 Sc 44 Sm 56 (Sp+Sc = 48) |107 729 cd. tab. II 1 1 — 250 - | — | 250 — 250 1 ~~ 250 2 captafol 160 (dawka zalecana) — 50 50 folpel 150 (dawka zalecana) — 100 100 3 70 Sp 5 Sc 30 Sm 50 (Sp+ Sc = 54 Sp 5 Sc 25 Sm 56 (Sp+Sc = 35) 30) W trakcie badan stwierdzono bardzo silne dzialanie mieszaniny etylofosforynu glinu z folpelem przeciwko Phomopsis viticola, Guinardia bidwelli, Pseudopeziza tracheifila, jak tez hamujace dzialanie na Uncinula necatori.Przyklad III.TablicaIII Mieszaniny izopropylofosforynu magnezu* stosowane w postaci proszków rozpuszczalnych o zawartosci 80% substancji czynnej Izopro- pylofos- foryn magnezu g/hl 250 | 250 200 1 200 250 | 250 250 | 250 250 1 250 Kontaktowy srodek grzybobójczy g/hl Tlenochlorek miedzi 500 (dawka zalecana) 120 120 manebe 280 (dawka zalecana) 200 200 125 125 captafol 160 (dawka zalecana) 50 50 folpel 150 100 | 100 % ochronionej powierzchni lisciw dniu 26.IX.75 r. 90 Sp 4 Sc 12 | Sm 50 (Sp + Sc = 16) | 54 Sp 4 Sc 44 Sm 56 (Sp+ Sc = 48) | Sp 4 Sc 36 1 Sm 44 (Sp + Sc = 40) | 70 Sp 4 Sc 30 | Sm 60 (Sp+Sc = 34) | 54 Sp 4 Sc 25 1 Sm 50 (Sp + Sc = 29) | 35 40 45 50 Przyklad IV.Tablica IV Mieszaniny izopropylofosforynu wapnia,stosowanew posta¬ ci proszków rozpuszczalnych o zawartosci 80% substancji czynnej 10 15 20 25 Izopro- pylofos- foryn wapnia g/hl 250 | 250 250 | 250 Kontaktowy srodek grzybobójczy g/hl manebe 280 (dawka zalecana) 125 125 folpel 150 100 100 % ochronionej powierzchni lisci w dniu 26.IX.75 r. 54 Sp 4 Sc 36 Sm 46 (Sp+Sc = 40) | 54 Sp 4 Sc 25 | Sm 54 (Sp+Sc = 29) | Przyklad V.Tablica V Mieszaniny izopropylofosforynu glinu, stosowane w postaci proszków zwilzalnych o zawartosci 80% substancji czynnej 65 Izopro- pylofos- foryn glinu g/hl — 250 | — | 250 — 200 | — 1 200 — 250 1 ~~ 1 250 — 250 1 ~~ 1 1 25° 1 Kontaktowy srodek grzybobójczy g/hl tlenochlorek miedzi 500 (dawka zalecana) — 120 120 manebe 280 (dawka zalecana) — 200 200 captafol 160 (dawka zalecana) — 50 50 folpel 150 (dawka zalecana) — 100 100 | % ochronionej powierzchni lisci w dniu 26.XI.75 r.) 90 Sp 4 Sc 12 | Sm 50 (Sp+ Sc = 16) j 54 Sp 4 Sc 34 Sm 54 (Sp+Sc = 38) 70 Sp 4 Sc 30 | Sm 50 (Sp+Sc = 34) | 54 Sp 4 Sc 25 | Sm 50 (Sp+ Sc = 29) | 55 60107 729 7 Przyklad VI. Podobne doswiadczenia jak w przy¬ kladzie I przeprowadzono w roku 1976, stosujac etylo- fosforyn glinu w mieszaninie ze srodkami kontaktowymi, przy czym kazdy ze skladników byl brany w dawkach znacznie mniejszych od normalnie stosowanych. Otrzymano nastepujacewyniki: Tablica VI Etylo- fosfo- glinu g/H 150 | 150 175 | 175 | 150 150 | 200 | 200 | 150 1 150 150 150 Kontaktowy srodek grzybobójczy g/H mancozebe 280 (dawka zalecana) 90 90 100 100 Tlenochlorek miedzi 75 75 100 100 Ciecz bordoska (20% Cu) 75 75 Tlenek miedziawy 75 75 % ochronionej powierzchni lisci w dniu 27.IX.76 r. 85 Sp 22 Sc 64 | Sm 96 (Sp+Sc = 86) j Sp 25 Sc 65 | Sm 96 (Sp+ Sc = 90) | Sp 34 Sc 21 | Sm 79 (Sp + Sc = 55) | Sp 45 Sc 32 | Sm 87 (Sp +Sc = 77) | Sp 34 Sc 21 | Sm 93 (Sp + Sc = 55) \ Sp 34 Sc 21 1 Sm 87 (Sp+Sc = 55) | Osiagnieto równiez doskonala ochrone winorosli az do konca sezonu stosujac badz gotowe do uzytku, badz przygotowywane bezposrednio przed uzyciem wyzej po¬ dane mieszaniny dwuskladnikowe wraz z innymi kontak¬ towymi srodkami grzybobójczymi. Dotyczy to w szczegól¬ nosci mieszanin zawierajacych: 80 do 150 g/hl etylofosfo- rynuglinu, 40 do 60 g/hl srodka folpel, 60 do 80 g/hl srodka mancozebe, 130 do 240 g/hl miedzi.Podobne wyniki uzyskuje sie zastepujac w mieszaninie wyzej badane alkilofosforyny nastepujacymi zwiazkami: etylofosforyn magnezu, izobutylofosforyn magnezu, (II- -rzed.-butylo)-fosforyn magnezu, izobutylofosforyn wapnia, n-butylofosforyn glinu, (Il-rzcd.-butylo)-fosforyn glinu, izobutylofosforyn glinu.Wszystkie przyklady wykazuja jasno, ze z jednej strony dzialanie samych tylko alkilofosforynów na liscie stare, to znaczy na liscie traktowane wczesniej tymi srodkami, jest niedostateczne z uwagi na mila persystencje tych srodków.Zwiazki te nie moga wiec byc stosowane same tak, by za¬ pewnic ochrone lisci do konca sezonu, z drugiej zas strony kontaktowe srodki grzybobójcze stosowane w dawkach 8 zalecanych zapewniaja wprawdzie pewna, a w przypadku srodków na bazie miedzi nawet bardzo dobra ochrone, to jednak przy dawkach silnie obnizonych, mimo, ze srodki te uchodza za trwale, dzialanie ich ulega tak silnemu osla- 5 bieniu, ze staja sie one w tych dawkach nieuzyteczne.Podobnie, wiedzac, ze alkilofosforyny zapewniaja dobra ochrone z poczatkiem sezonu zas grzybobójcze srodki kontaktowe na reszte sezonu, mozna sie bylo spodziewac, ze ich laczne dzialanie polega na zwyklym sumowaniu sie 10 w czasie. Jednakowoz zupelnie niespodziewanie obserwuje sie, ze stopien ochrony lisci traktowanych mieszaninami tych srodków jest pod koniec sezonu nie tylko wyzszy niz przy uzyciu samych tylko srodków kontaktowych, lecz nawet o wiele wyzszy od teoretycznej sumy stopni ochrony, 15 jakie uzyskaloby stosujac kazdy ze skladników osobno w dawkach takich jak ich zawartosc w mieszaninie.Istnienie synergii obserwuje sie w przypadku stosowania wybranych alkilofosforynów wespól z niektórymi kontakto¬ wymi srodkami grzybobójczymi, korzystnie ze srodkami 20 aa -bazie zwiazków miedzi, oraz srodkami mancozebe i folpel.Srodek grzybobójczy wedlug wynalazku stanowi miesza¬ nine substancji aktywnych zawierajaca od 0,05 do 8, korzystnie od 0,1 do 2 czesci wagowych kontaktowego 25 srodka grzybobójczego na 1 czesc wagowa alkilofosforynu.Srodek grzybobójczy wedlug wynalazku stosuje sie korzyst¬ nie przez opryskiwanie lisci ciecza zawierajaca od 50 do 400 g/hl alkilofosforynu i 20 do 400 g/hl kontaktowego srodka grzybobójczego. 30 Mieszaniny na bazie etyleno-bis-dwutiokarbaminianów metali zawieraja od 0,2 do 2 czesci wagowych tych srodków grzybobójczych na 1 czesc wagowa alkilofosforynu.Mieszaniny na bazie pochodnych ftalimidu zawieraja od 0,1 do 1,2 czesci tych srodków grzybobójczych na 1 czesc 35 wagowa alkilofosforynu.Alkilodfosforyna uzywa siew dawce od 50 do 400 g/hl, zas kontaktowa substancje grzybobójcza w dawce od 20 do 400 g/hl.Mieszaniny trójskladnikowe, to znaczy zawierajace dwa kontaktowe srodki grzybobójcze, korzystnie w ilosci 40 od 0,25 do 0,75 czesci wagowych pochodnej ftalimidu lub od 0,4 do 1,0 czesci wagowej etyleno-bis-dwutiokarbami- nianu metalu i od 0,85 do 3,0 czesci miedzi na 1 czesc wagowa etylofosforynu. Np. srodek moze zawierac od 80 do 150 g/hl etylofosforynu glinu, od 40 do 60 g/hl trój- 45 chlorometylotioftalimidu i od 130 do 240 g/hl miedzi, lub od 80 do 150 g/hl etylofosforynu glinu, od 60 do 80 g/hl etyleno-dwutiokarbaminianu manganu i cynku i od 130 do 240 g/hl miedzi.W zastosowaniach praktycznych mieszaniny wedlug so wynalazku rzadko stosuje sie same. Najczesciej stanowia one czesc preparatów zawierajacych na ogól oprócz substan¬ cji czynnych nosnik i/lub srodek powierzchniowo czynny.Okreslenie „nosnik" oznacza w sensie niniejszego wyna" lazku substancje organiczna lub mineralna naturalna lub *5 syntetyczna, z która miesza sie substancje czynna w celu ulatwienia jej naniesienia na rosliny, ziarno lub glebe, ulatwienia transportu i manipulacji. Nosnik moze byc substancja stala, jak glinki, krzemiany naturalne i synte¬ tyczne, zywice, woski lub tluszcze stale, lub tez ciecza 00 jak woda, alkohole, ketony, frakcje ropy naftowej, chloro¬ wane weglowodory, gazy skroplone.Srodek powierzchniowo czynny moze miec dzialanie emulgujace, dyspergujace lub zwilzajace, przy czym moze on miec charakter jonowy lub niejonowy. Mozna tu wymie- §5 nic na przyklad sole kwasów poliakrylowych i ligninosul-107 729 9 tonowych, kondensaty tlenku etylenu z alkoholami, kwasa¬ milub aminami tluszczowymi.Srodek grzybobójczy wedhig wynalazku mozna preparo¬ wac w postaci proszków zwilialnych, proszków rozpuszczal¬ nych, roztworów, emulgujacych sie koncentratów, emulsji, koncentratów dyspergujacych sie i suspensji.Proszki zwilzalne zwykle wytwarza sie tak, by zawieraly od 20 do 95% wagowych substancji czynnej oraz oprócz nosnika od 0 do 5% wagowych srodka zwilzajacego, od 3 do 10% wagowych srodka dyspergujacego jak tez, w razie potrzeby, od 0 do 10% wagowych srodka stabilizujacego i/lub innych dodatków, takich jak srodki ulatwiajace penetracje, kleje lub srodki przeciwzbrylajace, barwniki iinne.Tak na przyklad proszek zwilzalny moze miec sklad nastepujacy: substancjaczynna 50% ligninosulfonian wapnia (srodek dyspergujacy) . . 5% alkilonaftalenosulfonian metalualkalicznego (aniono¬ wy srodek zwilzajacy) 1% krzemionka (srodekprzeciwzbrylajacy) 5% kaolina(obciazalnik) 39% Proszki rozpuszczalne w wodzie wytwarza sie przez zmieszanie od 20 do 95% wagowych substancji czynnej, od 0 do 10% wagowych srodka przeciwzbrylajacego oraz od 0 do 1 % srodkazwilzajacego. Resztestanowirozpuszczal¬ ny w wodzie obciazalnik, zazwyczaj sól.Dla przykladu proszek rozpuszczalny w wodzie moze miec sklad nastepujacy: Substancjaczynna 80% Alkilonaftalenosulfonianmetalu alkalicznego (anionowy srodekzwilzajacy) 0,5% Krzemionka (srodek przeciwzbrylajacy) . . . 4% Siarczan sodowy (rozpuszczalnyobciazalnik) . . 15,5% Dyspersje i emulsje wodne mieszanin otrzymane na przyklad przez rozcienczenie woda proszków zwilzalnych lub emulgujacych sie koncentratów wedlug wynalazku, wchodza równiez w zakres niniejszego wynalazku. Emulsje te moga byc typu „woda w oleju" lub „olej w wodzie" i moga miec gesta konsystencje podobna do majonezu.Zastrzezenia patentowe 1. Srodek grzybobójczy do ochrony winorosli przeciwko chorobom grzybicznym, zawierajacy jako substancje aktyw¬ na monoester kwasu fosforowego, znamienny tym, ze substancja aktywna jest mieszanina skladajaca sie z 1 czesci wagowej soli monoestru kwasu fosforowego o wzorze przedstawionym na. rysunku, w którym R oznacza rodnik alkilowy o 2 do 4 atomach wegla, Me oznacza atom metalu alkalicznego, metalu ziem alkalicznych lub glinu, zas n oznacza liczbe calkowita od 1 do 3 równa wartosciowosci metalu Me, oraz z 0,05 do 8 czesci kontaktowej substancji grzybobójczej wybranej z grupy zwiazków obejmujacej 10 zwiazki miedzi, etykno-bis-dwutiokarbaminiany metali i pochodne ftalimidu. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera jako substancje aktywna mieszanine od 0,1 do 2 czesci b wagowej kontaktowej substancji grzybobójczej na 1 czesc wagowaalkilofosforynu. 3. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze jako alkilofosforyn zawiera etylofosforyn. 4. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze io jako alkilofosforyn zawiera propylofosforyn. 5. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze jako alkilofosforyn zawiera izopropylofosforyn. 6. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze jako alkilofosforyn zawiera butylofosforyn. 15 7. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazek o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym Me oznacza atom sodu,wapnia, magnezu lubglinu. 8. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako kontaktowa substancje grzybobójcza zawiera etyleno-bis- 20 -dwutiokarbaminian manganu. 9. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako kontaktowa substancja grzybobójcza zawiera etyleno-bis- dwutiokarbaminian cynku. 10. Srodekwedlug zastrz. 1, znamiennytym, ze zawiera 25 etylofosforyn glinu i etyleno-bis-dwutiokarbaminian man¬ ganu. 11. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako kontaktowa substancje grzybobójcza zawiera tlenochlorek miedzi. so 12. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako kontaktowa substancja grzybobójcza zawiera ciecz bordoska. 13. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako kontaktowa substancje grzybobójcza zawiera trójchloro- metylotioftalimid. 35 14. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera etylofosforyn glinu i trójchlorometylotioftalimid. 15. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako kontaktowa substancje grzybobójcza zawiera czterochloro- etylotiotetrahydroftalimid. 40 16. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze za¬ wiera dwie kontaktowe substancje grzybobójcze. 17. Srodek wedlug zastrz. 16, znamienny tym, ze zawie¬ ra od 0,25 do 0,75 czesci wagowych pochodnej ftalimidu i od 0,85 do 3 czesci wagowych zwiazku miedzi na 1 czesc 45 wagowa alkilofosforynu. 18. Srodek wedlug zastrz. 17, znamienny tym, ze zawiera etylofosforyn glinu, trójchlorometylotioftalimid i zwiazek miedzi. 19. Srodek wedlug zastrz. 16, znamienny tym, ze 51 zawiera od 0,4 do 1 czesci wagowej etyleno-bis-dwutio- karbaminianu metalu i od 0,85 do 3 czesci wagowych zwiazku miedzi na 1 czesc wagowa alkilofosforynu. 20. Srodek wedlug zastrz. 19, znamienny tym, ze zawiera etylofosforyn glinu, etyleno-bis-dwutiokarbaminian 51 manganu i zwiazek miedzi.107 729 H R-O-P-0 | Men O n LZG Z-d 3, m. 479/1400/80, n. 90+20 egz.Cena 45 zl PL PL PL
Claims (20)
1.Zastrzezenia patentowe 1. Srodek grzybobójczy do ochrony winorosli przeciwko chorobom grzybicznym, zawierajacy jako substancje aktyw¬ na monoester kwasu fosforowego, znamienny tym, ze substancja aktywna jest mieszanina skladajaca sie z 1 czesci wagowej soli monoestru kwasu fosforowego o wzorze przedstawionym na. rysunku, w którym R oznacza rodnik alkilowy o 2 do 4 atomach wegla, Me oznacza atom metalu alkalicznego, metalu ziem alkalicznych lub glinu, zas n oznacza liczbe calkowita od 1 do 3 równa wartosciowosci metalu Me, oraz z 0,05 do 8 czesci kontaktowej substancji grzybobójczej wybranej z grupy zwiazków obejmujacej 10 zwiazki miedzi, etykno-bis-dwutiokarbaminiany metali i pochodne ftalimidu.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera jako substancje aktywna mieszanine od 0,1 do 2 czesci b wagowej kontaktowej substancji grzybobójczej na 1 czesc wagowaalkilofosforynu.
3. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze jako alkilofosforyn zawiera etylofosforyn.
4. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze io jako alkilofosforyn zawiera propylofosforyn.
5. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze jako alkilofosforyn zawiera izopropylofosforyn.
6. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze jako alkilofosforyn zawiera butylofosforyn. 15 7. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazek o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym
7. Me oznacza atom sodu,wapnia, magnezu lubglinu.
8. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako kontaktowa substancje grzybobójcza zawiera etyleno-bis- 20 -dwutiokarbaminian manganu.
9. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako kontaktowa substancja grzybobójcza zawiera etyleno-bis- dwutiokarbaminian cynku.
10. Srodekwedlug zastrz. 1, znamiennytym, ze zawiera 25 etylofosforyn glinu i etyleno-bis-dwutiokarbaminian man¬ ganu.
11. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako kontaktowa substancje grzybobójcza zawiera tlenochlorek miedzi. so
12. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako kontaktowa substancja grzybobójcza zawiera ciecz bordoska.
13. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako kontaktowa substancje grzybobójcza zawiera trójchloro- metylotioftalimid. 3514.
14.Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera etylofosforyn glinu i trójchlorometylotioftalimid.
15. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako kontaktowa substancje grzybobójcza zawiera czterochloro- etylotiotetrahydroftalimid. 4016.
16.Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze za¬ wiera dwie kontaktowe substancje grzybobójcze.
17. Srodek wedlug zastrz. 16, znamienny tym, ze zawie¬ ra od 0,25 do 0,75 czesci wagowych pochodnej ftalimidu i od 0,85 do 3 czesci wagowych zwiazku miedzi na 1 czesc 45 wagowa alkilofosforynu.
18. Srodek wedlug zastrz. 17, znamienny tym, ze zawiera etylofosforyn glinu, trójchlorometylotioftalimid i zwiazek miedzi.
19. Srodek wedlug zastrz. 16, znamienny tym, ze 51 zawiera od 0,4 do 1 czesci wagowej etyleno-bis-dwutio- karbaminianu metalu i od 0,85 do 3 czesci wagowych zwiazku miedzi na 1 czesc wagowa alkilofosforynu.
20. Srodek wedlug zastrz. 19, znamienny tym, ze zawiera etylofosforyn glinu, etyleno-bis-dwutiokarbaminian 51 manganu i zwiazek miedzi.107 729 H R-O-P-0 | Men O n LZG Z-d 3, m. 479/1400/80, n. 90+20 egz. Cena 45 zl PL PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7701639A FR2377155A1 (fr) | 1977-01-14 | 1977-01-14 | Compositions fongicides a base d'alcoylphosphites |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL203977A1 PL203977A1 (pl) | 1978-10-09 |
| PL107729B1 true PL107729B1 (pl) | 1980-02-29 |
Family
ID=9185733
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1978203977A PL107729B1 (pl) | 1977-01-14 | 1978-01-13 | Srodek grzybobojczy |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4698334A (pl) |
| JP (2) | JPS5388327A (pl) |
| AR (1) | AR222009A1 (pl) |
| AU (1) | AU518667B2 (pl) |
| BE (1) | BE862903A (pl) |
| BG (2) | BG28982A4 (pl) |
| BR (1) | BR7800218A (pl) |
| CA (1) | CA1113386A (pl) |
| CS (1) | CS196413B2 (pl) |
| DD (1) | DD133752A5 (pl) |
| DE (1) | DE2801428C2 (pl) |
| EG (1) | EG12833A (pl) |
| ES (1) | ES465751A1 (pl) |
| FR (1) | FR2377155A1 (pl) |
| GB (1) | GB1594635A (pl) |
| HU (1) | HU179278B (pl) |
| IE (1) | IE46640B1 (pl) |
| IT (1) | IT1174273B (pl) |
| LU (1) | LU78863A1 (pl) |
| NL (1) | NL7800434A (pl) |
| OA (1) | OA05847A (pl) |
| PH (1) | PH13328A (pl) |
| PL (1) | PL107729B1 (pl) |
| RO (1) | RO85296B (pl) |
| TR (1) | TR20008A (pl) |
| ZA (1) | ZA78198B (pl) |
Families Citing this family (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2438425A2 (fr) * | 1978-10-10 | 1980-05-09 | Temz Mor Algues | Composition a base de a1+++ en vue de la lutte contre des maladies des plantes, en particulier cryptogamiques et bacteriennes |
| FR2486079A1 (fr) * | 1980-07-07 | 1982-01-08 | Rhone Poulenc Agrochimie | Sels quaternaires d'alcoyl-1-imidazolium de l'acide phosphoreux ou ses monoesters, procedes pour les preparer et compositions fongicides les contenant |
| CH654979A5 (de) * | 1982-01-26 | 1986-03-27 | Sandoz Ag | Fungizide und ihre verwendung. |
| FR2537395A1 (fr) * | 1982-12-10 | 1984-06-15 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions fongicides a base de phosphite |
| FR2543405B1 (fr) * | 1983-03-31 | 1986-01-03 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide a base de tris ethyl phosphonate d'aluminium |
| US4935410A (en) * | 1983-03-31 | 1990-06-19 | Rhone-Poulenc Agrochimie S.A. | Fungicidal aluminum tris-alkyl-phosphonate composition |
| FR2555411B1 (fr) * | 1983-11-24 | 1986-11-14 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions fongicides s |
| AU3766085A (en) * | 1984-01-20 | 1985-07-25 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Fungicidal composition |
| AU584894B2 (en) * | 1984-05-04 | 1989-06-08 | Tripolymer International Pty. Ltd. | Chemical composition |
| EP0230209A3 (de) * | 1985-12-16 | 1987-08-12 | Ciba-Geigy Ag | Mikrobizide |
| US4952398A (en) * | 1988-03-17 | 1990-08-28 | Jean Tapin | Biocidal composition with copper algicide |
| FR2655816B1 (fr) * | 1989-12-14 | 1994-04-29 | Rhone Poulenc Agrochimie | Granules dispersables de produits fongicides. |
| US5643852A (en) * | 1993-01-13 | 1997-07-01 | North Carolina State University | Fungicidal compositions for the enhancement of turf quality |
| US5665672A (en) * | 1993-01-13 | 1997-09-09 | North Carolina State University | Fungicidal compositions for the treatment of crown and root rot in turfgrass |
| US5336661A (en) * | 1993-01-13 | 1994-08-09 | North Carolina State University | Method for enhancing turf quality of bent grass |
| US5514200B1 (en) * | 1994-02-07 | 1997-07-08 | Univ | Formulation of phosphorus fertilizer for plants |
| US5599804A (en) | 1995-04-03 | 1997-02-04 | Rhone-Poulenc, Inc. | Fungicidal compositions for the enhancement of turf quality |
| US5736164A (en) * | 1996-08-30 | 1998-04-07 | Taylor; John B. | Fungicidal compositions for plants containing phosphonate and phosphate salts, and derivatives thereof |
| US6338860B1 (en) | 1996-08-30 | 2002-01-15 | Foliar Nutrients, Inc. | Compositions for plants containing phosphonate and phosphate salts, and derivatives thereof |
| US5800837A (en) * | 1996-08-30 | 1998-09-01 | Foliar Nutrients, Inc. | Plant fertilizer compositions containing phosphonate and phosphate salts and derivatives thereof |
| WO2001028334A1 (en) * | 1999-10-15 | 2001-04-26 | Foliar Nutrients, Inc. | Fungicidal compositions for plants containing phosphonate and phosphate salts, and derivatives thereof |
| AU2002245052B2 (en) * | 2000-10-31 | 2005-07-21 | Foliar Nutrients, Inc. | Fungicidal and bactericidal compositions for plants containing phosphonate and phosphate salts, metal chelates, and derivatives thereof |
| ATE462299T1 (de) * | 2002-12-04 | 2010-04-15 | Mitsui Chemicals Agro Inc | Verfahren zum schutz von weizen vor mykotoxinbefall |
| US8153558B2 (en) * | 2004-02-13 | 2012-04-10 | Bayer Cropscience Lp | Method of improving grass quality |
| WO2005077187A1 (en) * | 2004-02-18 | 2005-08-25 | Tecnotrea S.R.L. | Synergic fungicide mixtures |
| DE102004017981A1 (de) * | 2004-04-14 | 2005-11-03 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| CA2472806A1 (en) * | 2004-05-18 | 2005-11-18 | Petro-Canada | Compositions and methods for treating turf insect pests and diseases such as fungal infestations |
| DE102004027431A1 (de) * | 2004-06-04 | 2005-12-29 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
| US20060084573A1 (en) * | 2004-10-12 | 2006-04-20 | Biagro Western Sales, Inc. | High calcium fertilizer composition |
| EP1885665A4 (en) * | 2005-05-23 | 2012-05-02 | Plant Protectants Llc | FORMULATIONS OF DITHIOCARBAMATES AND PHOSPHITE |
| US9357768B2 (en) | 2006-10-05 | 2016-06-07 | Suncor Energy Inc. | Herbicidal composition with increased herbicidal efficacy |
| EP2099301B1 (en) * | 2006-12-08 | 2010-09-29 | DSM IP Assets B.V. | Post-harvest treatment of fruits with an antifungal composition |
| US8748345B2 (en) * | 2007-05-10 | 2014-06-10 | Tessenderlo Kerley Inc. | Method and composition for improving turfgrass |
| EP2303023B1 (en) | 2008-06-26 | 2016-12-28 | Suncor Energy Inc. | Improved turfgrass fungicide formulation with pigment |
| MD4555C1 (ro) * | 2010-08-26 | 2018-10-31 | Adama Makhteshim Ltd. | Compoziţie fungicidă şi procedeu de tratare a plantelor |
| US9226504B2 (en) | 2010-09-09 | 2016-01-05 | Suncor Energy Inc. | Synergistic paraffinic oil and boscalid fungicides |
| CN103732071A (zh) | 2011-06-03 | 2014-04-16 | 桑科能源股份有限公司 | 用于控制由真菌病原体引起的作物感染的水包石蜡油型乳剂 |
| HUP1100730A2 (en) | 2011-12-29 | 2013-11-28 | Plantaco Logisztikai Es Szolgaltato Kft | Soil and plant conditioning compositions |
| CA2875369C (en) | 2012-06-04 | 2017-11-21 | Suncor Energy Inc. | Formulations containing paraffinic oil and anti-settling agent |
| EP3142491A1 (en) * | 2014-05-15 | 2017-03-22 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Active compound combinations |
| US10138171B2 (en) | 2015-01-18 | 2018-11-27 | Stacie Z. Berg | Method for altering photosynthetic growth |
| WO2016202819A1 (en) * | 2015-06-17 | 2016-12-22 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Active compound combinations |
| EP3923729B1 (en) | 2019-02-15 | 2025-08-13 | Nutrien Ag Solutions (Canada) Inc. | The use of protoporphyrin ix derivatives to improve the health of plants |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2463046C2 (de) * | 1973-12-14 | 1984-05-03 | PEPRO - Société pour le Développement et la Vente de Spécialités Chimiques, Lyon | Fungizide Mittel auf Ammoniumphosphonatbasis |
| FR2254276B1 (pl) * | 1973-12-14 | 1977-03-04 | Philagro Sa |
-
1977
- 1977-01-14 FR FR7701639A patent/FR2377155A1/fr active Granted
-
1978
- 1978-01-04 ES ES465751A patent/ES465751A1/es not_active Expired
- 1978-01-11 EG EG17/78A patent/EG12833A/xx active
- 1978-01-12 AU AU32401/78A patent/AU518667B2/en not_active Expired
- 1978-01-12 ZA ZA00780198A patent/ZA78198B/xx unknown
- 1978-01-12 LU LU78863A patent/LU78863A1/xx unknown
- 1978-01-12 IE IE61/78A patent/IE46640B1/en not_active IP Right Cessation
- 1978-01-12 PH PH20653A patent/PH13328A/en unknown
- 1978-01-12 CS CS78240A patent/CS196413B2/cs unknown
- 1978-01-12 CA CA294,852A patent/CA1113386A/en not_active Expired
- 1978-01-12 DD DD7800203201A patent/DD133752A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-01-13 TR TR20008A patent/TR20008A/xx unknown
- 1978-01-13 NL NL7800434A patent/NL7800434A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-01-13 AR AR270709A patent/AR222009A1/es active
- 1978-01-13 GB GB1512/78A patent/GB1594635A/en not_active Expired
- 1978-01-13 HU HU78PI608A patent/HU179278B/hu unknown
- 1978-01-13 BR BR7800218A patent/BR7800218A/pt unknown
- 1978-01-13 DE DE2801428A patent/DE2801428C2/de not_active Expired
- 1978-01-13 RO RO92900A patent/RO85296B/ro unknown
- 1978-01-13 JP JP261378A patent/JPS5388327A/ja active Pending
- 1978-01-13 BG BG7842333A patent/BG28982A4/xx unknown
- 1978-01-13 BE BE184315A patent/BE862903A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-01-13 PL PL1978203977A patent/PL107729B1/pl unknown
- 1978-01-13 OA OA56365A patent/OA05847A/xx unknown
- 1978-01-13 BG BG7942332A patent/BG28981A4/xx unknown
- 1978-01-13 IT IT47640/78A patent/IT1174273B/it active
-
1982
- 1982-03-12 US US06/357,567 patent/US4698334A/en not_active Expired - Lifetime
-
1984
- 1984-05-25 JP JP59106309A patent/JPS6045508A/ja active Pending
-
1988
- 1988-05-17 US US07/196,759 patent/US4806445A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BG28982A4 (en) | 1980-08-15 |
| US4806445A (en) | 1989-02-21 |
| DD133752A5 (de) | 1979-01-24 |
| LU78863A1 (pl) | 1979-08-16 |
| RO85296A (ro) | 1984-09-29 |
| PH13328A (en) | 1980-03-13 |
| ZA78198B (en) | 1979-01-31 |
| IE780061L (en) | 1978-07-14 |
| EG12833A (en) | 1980-03-31 |
| US4698334A (en) | 1987-10-06 |
| AU3240178A (en) | 1979-07-19 |
| ES465751A1 (es) | 1979-01-01 |
| GB1594635A (en) | 1981-08-05 |
| NL7800434A (nl) | 1978-07-18 |
| DE2801428A1 (de) | 1978-07-27 |
| HU179278B (en) | 1982-09-28 |
| BR7800218A (pt) | 1978-09-05 |
| TR20008A (tr) | 1980-06-16 |
| CA1113386A (en) | 1981-12-01 |
| RO85296B (ro) | 1984-10-30 |
| AR222009A1 (es) | 1981-04-15 |
| IT7847640A0 (it) | 1978-01-13 |
| OA05847A (fr) | 1981-05-31 |
| CS196413B2 (en) | 1980-03-31 |
| IE46640B1 (en) | 1983-08-10 |
| DE2801428C2 (de) | 1985-01-31 |
| FR2377155A1 (fr) | 1978-08-11 |
| BG28981A4 (en) | 1980-08-15 |
| FR2377155B1 (pl) | 1979-04-27 |
| BE862903A (fr) | 1978-07-13 |
| PL203977A1 (pl) | 1978-10-09 |
| JPS5388327A (en) | 1978-08-03 |
| AU518667B2 (en) | 1981-10-15 |
| JPS6045508A (ja) | 1985-03-12 |
| IT1174273B (it) | 1987-07-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL107729B1 (pl) | Srodek grzybobojczy | |
| SK284631B6 (sk) | Prostriedok a spôsob na kontrolu škodlivých bioorganizmov, a spôsob zvýšenia účinku činidla na takú kontrolu | |
| PL189046B1 (pl) | Kompozycja grzybobójcza | |
| US5700760A (en) | Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use | |
| US5169646A (en) | Fungicidal compositions based on alkyl phosphites | |
| EP0601006A1 (en) | HERBICIDAL AGENTS. | |
| HU230221B1 (hu) | Fungicid készítmények | |
| KR20010005930A (ko) | 상승효과적인 살균 조성물 | |
| US5556880A (en) | Fungicidal combinations based on a phenylbenzamide | |
| CA1227750A (en) | Fungicidal compositions | |
| JP4775734B2 (ja) | 植物病害防除用銅製剤 | |
| CA2547336A1 (en) | Corrosion inhibitors for aqueous pesticide formulations | |
| PL170475B1 (pl) | Srodek grzybobójczy PL | |
| GB2095114A (en) | Antifungal compositions based on phosphorous acid derivatives, and their application to the protection of plants | |
| US4392883A (en) | Herbicidal composition and process | |
| EP0612473A1 (en) | Herbicidal combinations comprising a triazole derivative and a sulfonylurea herbicide | |
| EP0074066B1 (en) | Acaricide compositions | |
| KR820000018B1 (ko) | 살균제 조성물 | |
| US5716902A (en) | Herbicidal treatment and compositions based on aminotriazole and 1,2,4-triazin-5-ones | |
| EP0612474A1 (en) | Herbicidal combination comprising a triazole derivative and a diphenylether | |
| PL187799B1 (pl) | Synergistyczne kompozycje grzybobójcze | |
| CZ36994A3 (cs) | Herbicidní kombinace obsahující derivát triazolu a difenylether | |
| JPS56113704A (en) | Fungicide and mildewcide composition | |
| WO1993022911A1 (en) | Blended bicarbonate fungicide compositions | |
| SK21994A3 (en) | Herbicidal mixture comprising triazole derivative and phytohormone herbicide |