CS196413B2 - Fungicide for the protection of vine - Google Patents

Fungicide for the protection of vine Download PDF

Info

Publication number
CS196413B2
CS196413B2 CS78240A CS24078A CS196413B2 CS 196413 B2 CS196413 B2 CS 196413B2 CS 78240 A CS78240 A CS 78240A CS 24078 A CS24078 A CS 24078A CS 196413 B2 CS196413 B2 CS 196413B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
composition according
weight
phthalimide
copper
phosphite
Prior art date
Application number
CS78240A
Other languages
English (en)
Inventor
Daniel Horriere
Maurice Chazalet
Original Assignee
Philagro Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Philagro Sa filed Critical Philagro Sa
Publication of CS196413B2 publication Critical patent/CS196413B2/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/12Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16Heavy metals; Compounds thereof
    • A01N59/20Copper

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Předmětem vynálezu je fungicidní prostředek na bázi ' kovových alkylfosforitanů pro ochranu · vinné révy zejména proti peronospoře révy vinné.
Vynález rovněž popisuje ' způsob ošetřování révy proti plísni za použití prostředků podle vynálezu, ‘
Z francouzského patentového . spisu 2 254 276 jsou již známy fungicidní prostředky na bázi alkylfosforitanů, . které jsou · použitelné zejména . pro ochranu révy vinné proti . plísni. Účinná složka -těchto prostředků má, jak uvedeno, ve srovnání se známými · protiplísňovými . fungicidy systemický účinek, což znamená, že z místa aplikace na listech je · účinná látka· dopravována mízou do ostatních částí rostliny.
Z důkladného výzkumu těchto nových fungicidů . při aplikaci na révě vinné vyplynulo, že tyto alkylfósforitany umožňují vynikající ochranu listů révy vinné proti napadení peronosporoú révy vinné (Plasmopora viticola) během prvních vegetačních měsíců, . avšak, že jejich účinek se značně snižuje,když .listy ošetřených keřů stárnou. Proto je možno od .srpna pozorovat postupné napadání nejstarších .listů plísní, obvykle rostoucích na dolní části keře, zatímco ostatní listy, mladší, .zůstávají chráněny následkem systemického účinku.
. 2 ·. ·.. ·. ;
Poněvadž určité známé fungicidy proti .peronospoře typu ethylen-bis-dithiokarbamátů kovů nebo derivátů ftalimidů .se · vyznačují -dobrou stálostí na . . vinných keřích, . bylo navrženo používat směsí alkylfosforitanů s. těmito sloučeninami.
Nyní . býlo překvapivě zjištěno, že se dosáhne vynikající. ochrany. proti -plísním, trvající celé vegetační . období, když . se, . réva ošetří směsí určitých . alkylfosforitanů s . určitými známými fungicidy- ' ' o - kontaktním účinku, v níž nejméně jedná z aktivních látek je obsažena ve velmi nízkém'· .. množství ve srovnání s množstvím, doporučovaným . v případě, kdy se této aktivní látky po-užívá samotné prq tutéž aplikaci. Je proto. předmětem vynálezu .fungicidní prostředek pro . ochranu révy -vinné zejména proti peronospoře révy . vinné, ' který jako účinnou látku obsahuje monoester kyseliny fosforite, . kterýžto prostředek se vyznačuje tím, . že tento monoester má obecný .vzorec
198413 kde
R znamená alkylovou skupinu se 2 až. 4 . atomy uhlíku,
Me znamená atom alkalického kovu, kovu alkalických zemin nebo hliníku, a n je celé číslo od 1 do 3, shodné s valencí kovu Me, přičemž dále obsahuje kontaktní fungicid ze skupiny zahrnující sloučeniny na bázi mědi, jako je óxychlorid mědi, síran měďnatý zneptralizovaný hydroxidem vápenatým, kysličník měďný, dále éthylén-bis-dithiokarbamát manganu, ethylen-bis-dithiokarbamát manganu a zinku, tetřachlorethylthiotetrahydroftalimid a ’ trichlormethylthioftalimid, a přičemž nejméně jedna z těchto účinných fungicidních látek je přítomna ve směsi v množství podstatně nižším, než v jakém je samotná běžně používána pro tutéž aplikaci.
Přesněji řečeno, směs, aplikovatelná postřikem a s obsahem výše jmenovaných složek, se aplikuje v dávce, v níž je složek použito v množství, představujícím 15 až 75 °/o doporučeného množství, když je složek po- . užito samotných. Na základě poměrného množství každé z jednotlivých složek se směsi podle vynálezu vyznačují výrazným a neočekávaným synergickým účinkem.
Obzvláště výrazných a zajímavých výsledků.' bylo dosaženo--se-směsmi, obsahujícími· 0,05 až 8 dílů kontaktních fungicidů na 1 díl alkylfosforitanu. Tyto směsi, používané pro postřik listů, obsahují obvykle 50 až 400 g/ Zhl alkylfosforitanu a 20 až 400 g/hl kontaktního fungicidu.
Dále uvedené příklady .dokládají synergické chování fungicidních směsí podle vynálezu.
P ř í к la d i
Několik řad po 10. keřích révy vinné odrůdy Gamay bylo od jara až do začátku srpna 1975 pravidelně zaléváno velmi jemným postřikem, aby se vyvolalo značné zamoření peronosporou révy vinné.
Počínaje 18. květnem až db 10. sprna byly keře v intervalech průměrně 12 dní 8X ošetřeny disperzí smáčitelných prášků nebo roztokem rozpustných prášků aktivních látek, tvořených bud samotnými alkylfosforítariy nebp-samotnými kontaktními fungicidy nebo konečně jejich směsi těsně před použitím’ těchto dvou typů složek. Ošetření bylo prováděno pomocí postřikovačů v množství přibližně 800 1/ha., ·
Byl sledován vývoj napadení listů peřonosporou a pravidelně .byla zjišována napade- ná plocha listů. . '
Při každém hodnocení se vyhodnotilo procento napadené, plochy ošetřených listů, které pak bylo porovnáno s procentem napadené plochy listů kontrolních keřů, infikovaných za stejných podmínek. Tento poměr napadení byl pak vyjádřen v procentech. Posléze byl vypočten rozdíl do 100 % od získaného čísla к vyjádření procenta chráněné plochy. .
Níže; uvedené výsledky se vztahují na konec září. Toto období bylo zvoleno, jako dó. statečně pozdní, aby bylo možno usuzovat na intenzitu á trvalost účinku téměř na konci cegetačního období, v okamžiku, kdy kontrolní keře jsou prakticky úplně napadeny, avšak před padáním listů z keřů. Je zřejmé, že za těchto podmínek plocha napadených listů prakticky odpovídá ploše ošetřených listů.'
Dávky jsou vyjádřeny v g/hl aktivní látky, dávky týkající-se sloučenin na bázi mědi jsou vyjádřeny v g kovové mědi.
Aktivní látky, vyskytující se v těchto příkladech, jsou tyto:
— oxyčhlorid mědi, aplikovaný jako smáčitelný prášek s obsahem 50 % mědi, .— bordeauxšká jícha na bázDsíranu měďnatého, obsahující .20 .% mědi, (neutralizovaného hydroxidem vápenatým), — - ethylen-bis-dithiokarbamát· manganu (maneb) jakožto šmáčitelný prášek, obsahující 80 % aktivní látky, — ethylen-bis-dithiokarbamát manganu a z zinku (2,5 %) (mancozeb) jakožto smáčitelný prášek obsahující 80 % aktivní látky,
3a,4,7,7a-tetrahydro-N- (1,1,2,2-techrachlorethylthioftalimid (captafol) jakožto smáčí- telný prášek s obsahem 80% aktivní látky, — N-trichlormethylthio)-ftalimid (foipel nebo folpet) jakožto šmáčitelný prášek s obsahem 50 % aktivní látky.
Synergický účinek se vyhodnotí z, těchto výsledků porovnáním chráněné plochy Sm, získané použitím směsi, se součtem chráněných ploch Sp a Sc, získaných použitím jednak samotného alkylfosforitanu, jednak samotného kontaktního fungicidu.
Je-li plocha Sm větší než je tento součet, je účinek vyšší než účinek, který by bylo možno teoreticky očekávat působením téže směsi, kdyby její vlastnosti byly pouze aditivní; jde tedy i synergický účinek.
Ve většině níže uvedených případů je účinek známé fungicidní sloučeniny, použité v doporučované dávce (d.d.J, uveden pro připamatování v záhlaví každé z následujících tabulek. Aby byl tento synergický účinek lépe patrný, je součet (Sp-j-Sc) uveden v závorkách po údaji,, týkajícím se plochy Sm.
ϊ
Směsi s ethylfosforitanem sodným
použitým . . v rozpustném. prásku ' s ' obsahem 80 % ' aktivní látky % chráněné . plochy ošetřených listů (k 26. IX.)
Ethylfosforitan sodný g/hl .· Kontaktní fungicid . ' g/hl . .
’ oxýchlorid mědi
250 . Sp 4
—. ' ' . .. ..... . ... . ......... 80 . Sc . 10 .......
250 . . 80 Sm . 60 .(.Sp+Sc =. 14 ) -
ethylen-bis-dithio- . karbamát manganu ..... · 280 (d.d,) ···. 54
250 · ' — Sp 4
— ... .... . ' - . . . - . . '125 Sc 36
250 - ? '· 125 . Sm = 46 (Sp+Sc = 40)
250'.· + . ..: . . 3a,4,7,7a-tetrahydro- ’ -N- (1,.1,2,2-tetrachlore-thylthio ) -ftalimid— . 160. (d.d.) 70 Sp 4
— ''··' ’·. . 50 ’ Sc 30. .......
250' · ., / --+/..> · '..· ............. 50 — —....... ' Sm .'55 (Sp+Sc ' = 34)
.· ; - :·.' · ’ ' N-^richlormethylthio)-
• ' e- ' .. ' ' — ftalimid .......... ' 150 Td.d.) ' ' 54 ' .·'··
250-?<r S, ’ · . . — . Sp 4 '
-- ':·?/ ΐ'Λ ' ioo Sc 25
250' ' ' - .. —100.. Sm 58 (Sp+Sc = 29)
Pří k ' l'a ' d. ' 2. ;
Směsi na. bázi ethylfosforitanu hliníku
použitého ' ve ' smáčitelném prášků . s obsahem 801 % ' aktivní látky
Ethylfosforitan hlinitý g/hl . .? _ Kontaktní . fungicid g/hl % chráněné plochy ošetřených ' listů' (k26.9.)
oxychlorid mědi
500 . '(d.d.) ’ . 90
250 . ... . Sp 5 .
120 Sc 12
250 л 120 ethylen-bis-dithio- karbamát manganu Sm ' 60 (Sp+Sc = 17)
. 280 . (d.d.) 54 ,
200 * : . — ' . Sp 4
200 3a,4,7,7a-tetrahydro-N-(l,l,2,2-tétrachlor.- . ethylthio) -ftalimid Sc 44
— · 160 (d.d.) 70 .
250 ’— . Sp 5
— . . 5’0. Sc 30
250 . , 50 N - (tr ichlor methylthioftalimid Sm 50 (Sp+Sc' = 35) .
'— , 150 (d.d.) ' 54
250 Sp 5
— . . ' · . 100 Sc . 25
250 ' 100 : Sm. 56 (Sp4-Sc = 30)
198413
6
Během těchto pokusů byla kromě toho zjištěna velmi dobrá účinnost směsi ethylfosfo- . ritanu . hlinitého a N-(trichlormethylthio)-ftalimidu proti chorobě révy .vinné způsobené - Phomopsis vitipola, proti ’ černé ' hnilobě (Gulgardia bidwelli), proti červené spále (Pseudopeziza tracheifila), jakož i ochranný účinek proti padlí révy vinné (Uncinula necator).
Příklad 3 '.·'
Směsi na- bázi isopropýlfósforitanu hořečnateho, použitého v rozpustném . prášku s obsahem 80 % aktivní látky
Isopropylfosforitan hořečnatý g/hl · . Kontaktní fungicid g/h % chráněné plochy ošetřených listů (k 26. 9.)
/ · oxychlorid ' mědi
—. -. . 500 (d.d.) 90
250 .;· — ‘ . . Sp 4
— - i ' 120 Sc 12
250 120 ethylen-bis-dithiokárbamát manganu Sm 50 (Sp4-Sc=16)
280 (d.d.) 54
200 . Sp -4
— . . . . . 200 .. . Sc .-.44 ... .
200 200 · Sm 56 ' (Sp-FSc = 48)
250 . . 1 - — ' Z Sp 4
— · 125 Sc 36
250 ' 125 3a,4,7,7a-tetrahydro- Sm 44 (Sp-j-Sc = 40)
-N- (1,l,2,2--etraehlorethylthio)-ftalimid
— .· 160 - (d.d.·) . 70.
250 — ' . Sp 4 -. '
50 . . Sc-30 .
250 - 50 . N- (trichlormethylthio) - Sm 60 (Sp4-Sc = 34)
ftalimid
— . . 150 (d.d.) ' 54
250 ' Sp 4 '
' 100 Sp - 4
250 100 Sm 50 - (Sp-+Sč = 29)
..7
Pří к la d 4 natého, použitého v rozpustném prášků s obsahem 80 % aktivní látky
Směsi ná bázi isopropylfosforitanu hořeč-
Isopropylfosf oritanhorečnatý g/hl . Kontaktní fungicid chráněné plochy , g/hl . ošetřených listů ' (k 26. 9.)
250 ethylen-bis-dithio- . karbamát manganu 280 (d.d.) < 54 ' — Sp 4 125 Sc 36
.250 125 Srn 46 (Sp+Sc=40)
N- (trichlorméthylthio) ftalimid
— 150 250 — — ; 100- 54 Sp 4 Sc 25
250 100 Šm 54 (Sp-|-Sc = 29)
P ř í к 1 a d 5
Směs na bázi isopropylfosforitanu hořeč-
natého, použitého ve smáčltelném prášku s obsahem 80 % aktivní látky ...... . .......'.
Isopropylfosforitan hlinitý Kontaktní fungicid °/o chráněné plochy ošetřených listů (26. 9.)
g/hl g/hl
oxychlorid mědi 500 (d.d.) 90 '
250 ... Sp 4
' 120 Sc Í2
250 ' 120 Srn 50 (Sp-|-Sc = 16)
ethylen-bis-dithiokarbamát manganu 280 (d.d.) 54
200 f Sp 4
200 Sc 34
200 200 Sm 54 (Sp-|-Sc = 38)
3a,4,7,7a-ťetrahydro-N-(.l,l,2,2-<tetirachlorethylthio)-ftalimid . 160 (d.d.) 70
250 Sp 4
— ·' 50 Sc 30
250 50 Sm 50 (Sp+Sc = 34)
N-( trichlorméthylthio)ftalimid 150 (d.d.) 54 ..
250 Sp 4
100 Sc 25
250 100 Sm 50 (Sp+Sc=29)
6 413 '
P ř í k 1 ad 6
V roce,1976 byly'provedeny zkoušky za podmínek velmi podobných podmínkám, popsaným v· příkladu 1, se směsmi připravenými k okamžitému použití, na bázi ethylfosforl- .
tanu hlinitého a ethylen-bis-dithiokarbamátu manganu a zinku, přičemž každá. ze složek byla. použita v -dávce o. mnoho njžší, než jsou obvykle používané dávky. Výsledky, vyjádřené· . jako v přechozích případech, jsou shrnuty v následující tabulce:
Ethylfosforitan hlinitý g/hl - Kontaktní fungicid ....... .. g/hr v % chráněné plochy . ošetřených listů (k 27. 9.)
ethylen-bis-dlthio- karbamátu manganu a zinku 280 (d.d. ) 85
150 . · — Sp 22
— · 90 . · . . Sc 64
150 . . 90 Srn 96 (Sp+Sc = 86)
175 ' · — ' Sp 25 ’
— ' 100 Sc 65 .
175 ..............100 ........... ... Sm96 [ Sp-J-Sc == 90)
oxychlorid mědi • 75 Sp 34
150 : r . Sc 21
150 , . 75 Sm 79 (Sp-j-Sc = 55j
100 Sp 45
200 — ' - Sc 32
200 100 ' Sm 87 (Sp-j-Sc = 77)
bordeauxská jícha s obsahem 20 % kovové
__________________ . mědi 75 Su 34
150 , Sc 21 .
150 75 Sm 93 (Sp+Sc = 55 )
kysličník měďný 1 ' . 75 ., Sp 34
150 Sc 21
150 75 Sm 87 (Sp+Sc = 55)
Výborné ochrany vinné révy až do konce vegetačního období bylo · rovněž dosaženo aplikací, buď ve formě směsi připravené k okamžitému použití nebo ve formě. koncentrátu, prostředků na bázi výše uvedených binárních směsí s přidaným dalším kontaktním- fungicidem. Jde zejména o prostředky obsahující —80 až 510 g/hl ethylfosforitanu hlinité— 40 až 60 g/hl N-(trichlormethylthio)-ftalimidu, .
— 60 až 80 g/hl ethylen-bls-dithiokarbamátu manganu a zinku, .
— 130 až 240 g/hl mědi.
Analogických výsledků se dosáhne, když se v těchto směsích nahradí zkoušené alkyl- fosforitany těmito sloučeninami:
— ethylfosforitanem hořečnatým, — isobutyífoforitanem horečnatým, — sek.butylfosforitanem hořečnatým, — isobutylfosforitanein vápenatým, · — n-butylfosforitanem hlinitým, •— sek.butylfosforitem hlinitým, .
— isobutylfošforitanem hlinitým.
Ze všech těchto . příkladů vyplývá, že ochranný . . účinek samotných alkylfosforitanů na. starší listy, to jest na ošetřené listy, je nedostatečný, protože není remanentní. Těchto sloučenin není tedy možno používat samotných pro zabezpečení ochrany ošetřených listů až do konce vegetačního období.
Dále z těchto příkladů . plyne, že kontaktní fungicidy k doporučené dávce pro použití zaručují ochranu v určité, míře, která může· být vynikající jako u sloučenin na bázi mědi. Avšak jakmile jsou dávky podstatně nižší, změní se účinek těchto látek, přesto považovaných za remanentní, velmi silně až do té míry, že se v těchto dávkách stanou neupotřebitelnými.
Při znalosti tedy, že alkylfosforitany .· zajišťují dobrou ochranu na počátku vegetačního období a kontaktní fungicidy ochranu pro zbytek vegetačního odbobí bylo by možno očekávat působení pouze časově se doplňující. Avšak zcela překvapivě bylo zjištěno, že ochrana listů ošetřených těmito směsmi je na konci vegetačního období nejen vyšší než ochrana, jakou skýtají kontaktní fungicidy použité samostatně, avšak . kromě toho i vyšší než teoretický součet ochran,
198413 kterých lze dosáhnout s každou ze složek směsi, použitou samostatně v téže dávce, v jaké je přítomna ve směsi.
. Uvedená šynergie se pozoruje u určitých alkylfosforitanů s určitými.kontaktními fungicidy, výhodně se sloučeninami na bázi mědi, s ethylen-bis-dlthiokarbamáte/n manganu a zinku a s N-(trichlormethylthío).-fta,limidem.
'Fungicidní prostředky podle vynálezu obsahují jako účinnou látku směs, zahrnující 0,05 až 8, s výhodou 0,1 až 2 hmotnostní díly kontaktních fungicidů na 1 hmotnostní díl alkylfosforitanů. Tyto prostředky se výhodně aplikují postřikem listů v množství 50 až 400 g/hl alkylfosforitanů a 20 až 400 g/ /Ы kontaktního fungicidu.
Přesněji řečeno, směsi'na bázi mědi obsahují 0,15 až 2 hmotnostní díly kovové mědi na 1 hmotnostní díl alkylfosforitanů. ,
Směsi na bázi ethylen-bts-dithiokarbamátu kovu obsahují 0,2 až 2 hmotnostní díly těchto fungicidů na 1 hmotnostní díl alkylfosforitanu.
Směsi na bázi derivátů ftallmidu obsahují 0,1 až .1,2 hmotnostního dílu těchto fungicidů na 1 hmotnostní díl alkylfosforitanů. .
Ternární směsi; to jest směsi obsahující dva kontaktní, fungicidy, obsahují s výhodou 0,25 až 0,75 hmotnostního dílu derivátu ftalimidu nebo 0,4 až 1 hmotnostní díl ethylen-bis-dithiokarbamátu kovu a 0,85 až 3 hmotnostní díly kovové mědi na 1 hmotnostní díl ethylfosforitanu. .
Pro použití v praxi se směsi podle vynálezu Zřídka aplikují samostatně. Nejčastějl jsou částí formulací, které obvykle zahrnují kromě aktivní látky podle vynálezu ještě nosič a/nebo povrchově účinnou látku.
Výrazem „nosič“ se ve smyslu tohoto popisu rozumí látka, Organická nebo minerální, přírodní nebo syntetická, к níž se aktiviií látka přidá, aby se usnadnila její aplikace na rostlinu, na zrna nebo půdu, nebo aby se usnadnila její doprava či manipulace s ní. Nosič může být tuhý (hlinky, přírodní nebo syntetické křemičitany, pryskyřice, vosky, tuhá hnojivá) nebo kapalný .(voda, alkoholy, ketony, ropné frakce, chlorované uhlovodíky, zkapalněné plyny ) .
Povrchově aktivní látkou může být emulgační činidlo, disperzní nebo smáčivé činidlo, které může být iontové nebo neiontové. Jako příklad je možno uvést soli polyakrylo12 vých kyselin, lignin sulfonových kyselin, kondenzáty ethylenoxidu s mastnými alkoholy, mastnými kyselinami nebo mastnými aminy.
Prostředky podle vynálezu je možno připravit v podobě smáčitelných prášků, rozpustných prášků, roztoků, emulgovatelných koncentrátů, emulzí, suspenzních koncentrátů a suspenzí.
Smáčitelné prášky se obvykle připravují tak, že obsahují 20 až 95 % hmotnostních účinné látky; obvykle obsahují, kromě tuhého nosiče, 0 až 5 % hmotnostních smáčedla, 3 až 10 % hmotnostních dispergačního činidla, a pokud je třeba, 0 až 10 % hmotnostních nejméně jednoho stabilizačního či’ nidla a/nebo dalších přísad, jako jsou penetrační činidla, adheziva nebo činidla proti tvorbě shluků (deflokulační činidla), barvivá atd. Jako příklad je uvedeno složení smáčitelného prášku:
— účinná látka 50 % — lignosulfonát vápenatý (deflo- kulační činidlo) 5% — aniontové smáčecí činidlo (alka- lický alkylnaftalensulfonát) 1 % — kysličník křemičitý 5 % — kaolin (plnivo) 39%
Prášky rozpustné ve vodě se získají smísením 20 až 95 % hmotnostních aktivní látky,’ 0 až 10 % hmotnostních činidla proti tvorbě shluků a 0 až 1 % hmotnostní smáčecího činidla, přičemž zbytek tvoří vodorozpustná látka, zejména některá sůl.
Jako příklad je možno uvést složení vodorozpustného prášku:
— účinná látka 80 % — aniontové smáčecí činidlo (alkalický alkylnaftalensulfonát) 0,5% — kysličník křemičitý 4 % — síran sodný (rozpustné plnivo) 15,5 %
Vodné disperze a emulze, například prostředky získané zředěním smáčitelného prášku nebo emulgovatelného koncentrátu podle vynálezu vodou, jsou zahrnuty obecně do rozsahu vynálezu. Tyto emulze mohou být typu voda v oleji ňebo typu olej ve vodě a mohou mít hustou konsistencí, jako je konsistence majonézy.

Claims (20)

1. Fungicidní prostředek pro ochranu vinné révy proti napadení houbami, obsahující jako aktivní látku monoester kyseliny fosforité, vyznačující se tím, že aktivní látka je tvořena smésí 1 hmotnostního dílu soli monoesteru kyseliny fosforité obecného vzorce o /a /
kde
R znamená alkylový zbytek se 2 až 4 atomy uhlíku, '
Me znamená atom alkalického kovu, kovu alkalických zemin nebo hliníku a n znamená célé číslo Od 1 do 3, shodné s valencí kovu Me, a 0,05 až 8 hmotnostními díly kontaktního fungicidu ze skupiny, zahrnující sloučeniny na bázi mědi, ethylen-bis-dithiokarbamáty kovu, N-(trichlormethylthio jftalimid a 3a,4,7,7a-tetrahydro:N-(l,l,2,2-tetrachlorethylthio jftalimid.
2. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako aktivní látku obsahuje směs 0,1 až 2 hmotnostních dílů kontaktního fungicidu na 1 hmotnostní díl alkylfosforitanu.
3. Prostředek podle bodů 1 a 2, vyznačující se tím, že jako alkylfosforitan obsahuje ethylfosforitan.
4. Prostředek podle bodů 1 a 2, vyznačující se tím, že jako alkylfosforitan obsahuje propylfosforitan.
5. Prostředek podle bodu 4, vyznačující se tím, že jako alkylfosforitan obsahuje isopropylfósforitan.
6. Prostředek podle bodů 1 a 2, vyznačující se tím, že jako alkylfosforitan obsahuje butylfosforitan.
7. Prostředek podle bodů 1 až 5, vyznačující se tím, že Obsahuje sůl monoesteru kyseliny fosforité výše uvedeného obecného vzorce, kde Me znamená kation ze skupiny, zahrnující sodík, vápník, hořčík a hliník.
8. Prostředek podle bodů 1 až 6, vyznačující se tím, že jako kontaktní fungicid obsahuje ethylen-bis-dithiokarbamát manganu.
9. Prostředek podle bodů 1 až 6, vyznaču v γ n ále z u jící se tím, že jako kontaktní fungicid obsahuje ethylen-bis-dithiokarbamát manganu a zinku.
10. Prostředek podle bodů 3, 7 a 9, vyznačující se tím, .že obsahuje směs ethylfosforitanu hlinitého a ethylen-bis-dlthiokarbamátu manganu a zinku.
11. Prostředek podle bodů 1 až 6, vyznačující se tím, že jako kontaktní fungicid obsahuje oxychlorid mědi.
12. Prostředek podle bodů l až 6, vyznačující se tím, že jako kontaktní fungicid obsahuje bordeauxskou jíchu na bázi síranu měďnatého, zneutralizovaného hašeným vápnem.
13. Prostředek podle bodů 1 až 6, vyznačující se tím, že jako kontaktní fungicid obsahuje N-(trichlormethylthio)-ftalimid.
14. Prostředek podle bodů 3, 7 a 13, vyznačující se tím, že obsahuje směs ethylfosforitanu hlinitého a N-(trichlormethylthió)-ftalimidu.
15. Prostředek podle bodů 1 až 6, vyznačující se tím, že jako kontaktní fungicid obsahuje 3a,4,7,7a-tetrahydro-N- (1,1,2,2-tetrachlorethylthio jftalimid.
16. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že obsahuje dva kontaktní fungicidy.
17. Prostředek podle bodu 16, vyznačující se tím, že obsahuje 0,25 až 0,75 hmotnostního dílu N-(trichlormethylthio)-ftalimidu nebo 3a,4,7,7a-tetrahydro-N- (1,1,2,2-tetrachlorethylthioj-ftalimidu a sloučeninu na bázi mědi v množství, odpovídajícím 0,85 až 3. hmotnostním dílům kovové mědi na 1 hmotnostní díl alkylfosforitanu.
18. Prostředek podle bodu 17, vyznačující se tím, že jako aktivní látku obsahuje směs ethylfosforitanu hlinitého, N-(trichlormethylthioj-ftalimidu a sloučeniny na bázi mědi.
19. Prostředek podle bodu 16, vyznačující se tím, že obsahuje 0,4 až 1 hmotnostní díl ethylen-bis-dithiokarbamátu kovu a sloučeninu na bázi mědi v množství odpovídajícím 0,85 až 3 hmotnostním dílům kovové mědi na 1 hmotnostní díl alkylfosforitanu.
20. Prostředek podle bodu 19, vyznačující se tím, že jako aktivní látku obsahuje směs ethylfosforitanu hliníku, ethylen-bis-dithiokarbamátu manganu a zinku, a sloučeniny na bázi mědi.
CS78240A 1977-01-14 1978-01-12 Fungicide for the protection of vine CS196413B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7701639A FR2377155A1 (fr) 1977-01-14 1977-01-14 Compositions fongicides a base d'alcoylphosphites

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS196413B2 true CS196413B2 (en) 1980-03-31

Family

ID=9185733

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS78240A CS196413B2 (en) 1977-01-14 1978-01-12 Fungicide for the protection of vine

Country Status (26)

Country Link
US (2) US4698334A (cs)
JP (2) JPS5388327A (cs)
AR (1) AR222009A1 (cs)
AU (1) AU518667B2 (cs)
BE (1) BE862903A (cs)
BG (2) BG28981A4 (cs)
BR (1) BR7800218A (cs)
CA (1) CA1113386A (cs)
CS (1) CS196413B2 (cs)
DD (1) DD133752A5 (cs)
DE (1) DE2801428C2 (cs)
EG (1) EG12833A (cs)
ES (1) ES465751A1 (cs)
FR (1) FR2377155A1 (cs)
GB (1) GB1594635A (cs)
HU (1) HU179278B (cs)
IE (1) IE46640B1 (cs)
IT (1) IT1174273B (cs)
LU (1) LU78863A1 (cs)
NL (1) NL7800434A (cs)
OA (1) OA05847A (cs)
PH (1) PH13328A (cs)
PL (1) PL107729B1 (cs)
RO (1) RO85296B (cs)
TR (1) TR20008A (cs)
ZA (1) ZA78198B (cs)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2438425A2 (fr) * 1978-10-10 1980-05-09 Temz Mor Algues Composition a base de a1+++ en vue de la lutte contre des maladies des plantes, en particulier cryptogamiques et bacteriennes
FR2486079A1 (fr) * 1980-07-07 1982-01-08 Rhone Poulenc Agrochimie Sels quaternaires d'alcoyl-1-imidazolium de l'acide phosphoreux ou ses monoesters, procedes pour les preparer et compositions fongicides les contenant
CH654979A5 (de) * 1982-01-26 1986-03-27 Sandoz Ag Fungizide und ihre verwendung.
FR2537395A1 (fr) * 1982-12-10 1984-06-15 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions fongicides a base de phosphite
US4935410A (en) * 1983-03-31 1990-06-19 Rhone-Poulenc Agrochimie S.A. Fungicidal aluminum tris-alkyl-phosphonate composition
FR2543405B1 (fr) * 1983-03-31 1986-01-03 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide a base de tris ethyl phosphonate d'aluminium
FR2555411B1 (fr) * 1983-11-24 1986-11-14 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions fongicides s
AU3766085A (en) * 1984-01-20 1985-07-25 Sumitomo Chemical Company, Limited Fungicidal composition
AU584894B2 (en) * 1984-05-04 1989-06-08 Tripolymer International Pty. Ltd. Chemical composition
EP0230209A3 (de) * 1985-12-16 1987-08-12 Ciba-Geigy Ag Mikrobizide
US4952398A (en) * 1988-03-17 1990-08-28 Jean Tapin Biocidal composition with copper algicide
FR2655816B1 (fr) * 1989-12-14 1994-04-29 Rhone Poulenc Agrochimie Granules dispersables de produits fongicides.
US5643852A (en) * 1993-01-13 1997-07-01 North Carolina State University Fungicidal compositions for the enhancement of turf quality
US5336661A (en) * 1993-01-13 1994-08-09 North Carolina State University Method for enhancing turf quality of bent grass
US5665672A (en) * 1993-01-13 1997-09-09 North Carolina State University Fungicidal compositions for the treatment of crown and root rot in turfgrass
US5514200B1 (en) 1994-02-07 1997-07-08 Univ Formulation of phosphorus fertilizer for plants
US5599804A (en) 1995-04-03 1997-02-04 Rhone-Poulenc, Inc. Fungicidal compositions for the enhancement of turf quality
US5800837A (en) * 1996-08-30 1998-09-01 Foliar Nutrients, Inc. Plant fertilizer compositions containing phosphonate and phosphate salts and derivatives thereof
US6338860B1 (en) 1996-08-30 2002-01-15 Foliar Nutrients, Inc. Compositions for plants containing phosphonate and phosphate salts, and derivatives thereof
US5736164A (en) * 1996-08-30 1998-04-07 Taylor; John B. Fungicidal compositions for plants containing phosphonate and phosphate salts, and derivatives thereof
AU7728200A (en) * 1999-10-15 2001-04-30 Foliar Nutrients, Inc. Fungicidal compositions for plants containing phosphonate and phosphate salts, and derivatives thereof
WO2002056680A2 (en) * 2000-10-31 2002-07-25 Foliar Nutrients, Inc. Fungicidal and bactericidal compositions for plants containing phosphonate and phosphate salts, metal chelates, and derivatives thereof
US8197832B2 (en) * 2002-12-04 2012-06-12 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Methods and compositions for inhibiting mycotoxin contamination in cereals
US8153558B2 (en) 2004-02-13 2012-04-10 Bayer Cropscience Lp Method of improving grass quality
WO2005077187A1 (en) * 2004-02-18 2005-08-25 Tecnotrea S.R.L. Synergic fungicide mixtures
DE102004017981A1 (de) * 2004-04-14 2005-11-03 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
CA2472806A1 (en) * 2004-05-18 2005-11-18 Petro-Canada Compositions and methods for treating turf insect pests and diseases such as fungal infestations
DE102004027431A1 (de) * 2004-06-04 2005-12-29 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
US20060084573A1 (en) * 2004-10-12 2006-04-20 Biagro Western Sales, Inc. High calcium fertilizer composition
EP1885665A4 (en) * 2005-05-23 2012-05-02 Plant Protectants Llc FORMULATIONS OF DITHIOCARBAMATES AND PHOSPHITE
US9357768B2 (en) 2006-10-05 2016-06-07 Suncor Energy Inc. Herbicidal composition with increased herbicidal efficacy
DE602007009569D1 (de) * 2006-12-08 2010-11-11 Dsm Ip Assets Bv Nacherntebehandlung von Früchten mit antipilzlicher Zusammensetzung
US8748345B2 (en) * 2007-05-10 2014-06-10 Tessenderlo Kerley Inc. Method and composition for improving turfgrass
NZ590318A (en) 2008-06-26 2012-11-30 Suncor Energy Inc Oil-in-water emulsion fungicide formulation with a phthalocyanine pigment for application to turfgrass
NZ606892A (en) * 2010-08-26 2015-01-30 Adama Makhteshim Ltd Synergistic fungicidal composition
NZ609203A (en) 2010-09-09 2014-10-31 Suncor Energy Inc Synergistic paraffinic oil and boscalid fungicides
ES2735285T3 (es) 2011-06-03 2019-12-17 Suncor Energy Inc Emulsiones de aceite parafínico en agua para controlar la infección de plantas de cultivo por patógenos fúngicos
HUP1100730A2 (en) 2011-12-29 2013-11-28 Plantaco Logisztikai Es Szolgaltato Kft Soil and plant conditioning compositions
ES2813863T3 (es) 2012-06-04 2021-03-25 Suncor Energy Inc Formulaciones que contienen aceite parafínico y agente anti-sedimentación
JP2017520523A (ja) * 2014-05-15 2017-07-27 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 活性化合物組合せ
US10138171B2 (en) 2015-01-18 2018-11-27 Stacie Z. Berg Method for altering photosynthetic growth
WO2016202819A1 (en) * 2015-06-17 2016-12-22 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Active compound combinations
JP7588289B2 (ja) 2019-02-15 2024-11-22 ニュートリエン・エージー・ソリューションズ・(カナダ)・インコーポレイテッド 植物の健康を増進するプロトポルフィリンix誘導体及びその使用

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2463046C2 (de) * 1973-12-14 1984-05-03 PEPRO - Société pour le Développement et la Vente de Spécialités Chimiques, Lyon Fungizide Mittel auf Ammoniumphosphonatbasis
FR2254276B1 (cs) * 1973-12-14 1977-03-04 Philagro Sa

Also Published As

Publication number Publication date
IT1174273B (it) 1987-07-01
NL7800434A (nl) 1978-07-18
GB1594635A (en) 1981-08-05
JPS5388327A (en) 1978-08-03
FR2377155B1 (cs) 1979-04-27
US4698334A (en) 1987-10-06
CA1113386A (en) 1981-12-01
ZA78198B (en) 1979-01-31
AU3240178A (en) 1979-07-19
PH13328A (en) 1980-03-13
DE2801428C2 (de) 1985-01-31
EG12833A (en) 1980-03-31
RO85296B (ro) 1984-10-30
AU518667B2 (en) 1981-10-15
JPS6045508A (ja) 1985-03-12
AR222009A1 (es) 1981-04-15
DD133752A5 (de) 1979-01-24
ES465751A1 (es) 1979-01-01
IE780061L (en) 1978-07-14
BG28981A4 (en) 1980-08-15
LU78863A1 (cs) 1979-08-16
IE46640B1 (en) 1983-08-10
HU179278B (en) 1982-09-28
PL203977A1 (pl) 1978-10-09
BE862903A (fr) 1978-07-13
RO85296A (ro) 1984-09-29
BR7800218A (pt) 1978-09-05
FR2377155A1 (fr) 1978-08-11
US4806445A (en) 1989-02-21
IT7847640A0 (it) 1978-01-13
BG28982A4 (en) 1980-08-15
OA05847A (fr) 1981-05-31
PL107729B1 (pl) 1980-02-29
DE2801428A1 (de) 1978-07-27
TR20008A (tr) 1980-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS196413B2 (en) Fungicide for the protection of vine
EP0036106B1 (de) Synergistische Kombinationen von Phosphinothricin
DE2453401C3 (cs)
EP0280348B1 (en) Fungicidal compositions
DE2456627C2 (de) Fungizide Mittel auf der Basis von Phosphonsäureestern
RU2140728C1 (ru) Композиция и способ защиты семян от грибковых заболеваний
EP1069826B1 (de) Synergistische herbizide mittel auf basis von phosphorhaltigen blattherbiziden, imidazolinonen und wuchsstoffherbiziden
HU224869B1 (en) Novel fungicide composition containing a 2-imidazoline-5-one
US4622060A (en) Herbicidal compositions and herbicidal processes
US5700760A (en) Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use
US5169646A (en) Fungicidal compositions based on alkyl phosphites
SI9111510A (en) Herbicide composition
KR920003209B1 (ko) 살진균 조성물
JPS6241564B2 (cs)
GB2095114A (en) Antifungal compositions based on phosphorous acid derivatives, and their application to the protection of plants
JPS6287504A (ja) 殺菌組成物
US2774706A (en) Fungicidal composition comprising shydrocarbyl isothiourea salts and method of applying the same
DE3346742A1 (de) Herbicides mittel und verfahren zu dessen anwendung
CA2257175A1 (en) Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use
KR820000018B1 (ko) 살균제 조성물
KR840001667B1 (ko) 포스피노트리신 조성물
DE2805941C2 (de) Hydraziniumphosphite, ihre Herstellung und funigzide Zusammensetzungen
DE1272618B (de) Fungizide Pflanzenschutzmittel
US3515535A (en) Herbicidal composition
JP2021127297A (ja) 除草用液状組成物