CZ36994A3 - Herbicidní kombinace obsahující derivát triazolu a difenylether - Google Patents
Herbicidní kombinace obsahující derivát triazolu a difenylether Download PDFInfo
- Publication number
- CZ36994A3 CZ36994A3 CZ94369A CZ36994A CZ36994A3 CZ 36994 A3 CZ36994 A3 CZ 36994A3 CZ 94369 A CZ94369 A CZ 94369A CZ 36994 A CZ36994 A CZ 36994A CZ 36994 A3 CZ36994 A3 CZ 36994A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- hydrogen
- alkyl
- herbicidal
- combination according
- substituted
- Prior art date
Links
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 17
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 37
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 title claims description 14
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 18
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims abstract description 14
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- -1 triazole compound Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 4
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 43
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 13
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 12
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 claims description 7
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000035784 germination Effects 0.000 claims description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 claims description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 3
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 3
- DHAHEVIQIYRFRG-UHFFFAOYSA-N Fluoroglycofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OCC(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 DHAHEVIQIYRFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 claims description 2
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 2
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 abstract 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 23
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 18
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 4
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 4
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 4
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 4
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 229940042055 systemic antimycotics triazole derivative Drugs 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 3
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 2
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N Flupoxam Chemical compound C=1C=C(Cl)C(COCC(F)(F)C(F)(F)F)=CC=1N1N=C(C(=O)N)N=C1C1=CC=CC=C1 AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 2
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZWDAEVXPZRJTQ-WUXMJOGZSA-N 4-[(e)-(4-fluorophenyl)methylideneamino]-3-methyl-1h-1,2,4-triazole-5-thione Chemical compound CC1=NNC(=S)N1\N=C\C1=CC=C(F)C=C1 MZWDAEVXPZRJTQ-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- 240000006995 Abutilon theophrasti Species 0.000 description 1
- 241001621841 Alopecurus myosuroides Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 244000104272 Bidens pilosa Species 0.000 description 1
- 235000010662 Bidens pilosa Nutrition 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000011331 Brassica Nutrition 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000037364 Cinnamomum aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000014489 Cinnamomum aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208152 Geranium Species 0.000 description 1
- 241001576523 Geranium molle Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical class C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 240000006503 Lamium purpureum Species 0.000 description 1
- 235000009193 Lamium purpureum Nutrition 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Chemical group 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- OCJMPKJBPBYKGR-SEPHDYHBSA-L S(=O)(=O)(O)/C(/C(=O)[O-])=C/C(=O)[O-].[Na+].[Na+] Chemical class S(=O)(=O)(O)/C(/C(=O)[O-])=C/C(=O)[O-].[Na+].[Na+] OCJMPKJBPBYKGR-SEPHDYHBSA-L 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- PTABKUAUBJZSEC-UHFFFAOYSA-N acetylene ethane-1,2-diol Chemical group C#C.OCCO PTABKUAUBJZSEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012243 magnesium silicates Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000014483 powder concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M sodium;naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000004557 technical material Substances 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Kombinace, obsahující sloučeninu triazolu vzorce I kde Rje
nerozvětvená alkylskupina s 1 až 10 atomy uhlíku, nesubstituovaná
nebo substituovaná 1 až 19 atomy fluoru, rozvětvená
alkylskupina se 3 až 10 atomy uhlíku,
nesubstituována nebo substituována 1 až 19 atomy fluoru,
cyklická alkylskupina s 3 až 10 atomy uhlíku, alkylskupina
s 1 až 3 atomy uhlíku, substituovaná alicyklickou strukturou
s 3 až 7 atomy uhlíku, fenylskupina nebo aralkylskupina
se 7 až 9 atomy uhlíku; X1 je halogenskupina nebo
alkylskupina s 1 až 3 atomy uhlíku; X2 je vodík, halogen
nebo alkylskupina s 1 až 3 atomy uhlíku; Y1 je vodík nebo
fluor a Y2 je vodík nebo fluor a alespoň jeden koherbicid,
vybraný z herbicidů difenyletherového typu.
Description
Oblast technikv _
Vynález řeší herbicidní směsi nebo kombinace, obsahující deriváty triazolu, známé a popsané ve spisu EP-0 282 303 a alespoň difenyletherový herbicid.
Dosavadní stav technikv
EP-0 282 303 popisuje 1,5-difenyl-lH-1,2,4,-triazol-3-karboxamidové deriváty, jejichž vzorec I je:
kde R je nerozvětvená alkylskupina s 1 až 10 atomy uhlíku, nesubstituovaná nebo substituovaná 1 až 19 atomy fluoru, rozvětvená alkylskupina se 3 až 10 atomy uhlíku, nesubstituována nebo substituována 1 až 19 atomy fluoru, cyklická alkylskupina s 3 až 10 atomy uhlíku, alkylskupina s 1 až 3 atomy uhlíku, substituovaná alicyklickou strukturou s 3 až
atomy uhlíku, fenylskupina nebo aralkylskupina se 7 až 9 atomy uhlíku; X1 je halogenskupina nebo alkylskupina s 1 až 3 atomy uhlíku; X2 je vodík, halogen nebo alkylskupina s 1 až 3 atomy uhlíku; Y1 je vodík nebo fluor a Y2 je vodík nebo fluor. O těchto derivátech a směsích, které je obsahují je známo, že vykazují herbicidní účinek před vyklíčením nebo po vyklíčení, ale jsou prakticky neškodné pro rýži, pšenici a kukuřici.
Nevýhodou těchto derivátů je to, že nemusí být tak účinné pro všechny druhy plevelů, se kterými se v praxi přichází do styku. Přesněji, plevele jako geranium, matricaria a brassica nejsou snadno potlačovatelné těmito deriváty, pokud se nepoužijí v poměrně velkém množství. Ale vysoký poměr těchto derivátů se pak může stát Škodlivým pro plodiny jako jsou obilniny, rýže, pšenice a kukuřice, ale nejen pro ně. Tato skutečnost samozřejmé snižuje komerční zájem o tyto derváty.
Je známé řešit problémy tohoto druhu kombinací herbicidů. I když tyto kombinace musí stále vykazovat dobré vlastnosti hlavních herbicidů, v tomto případě triazolderivátů; je zde jistý malý podíl nepříznivých kombinací. Navíc by kombinace stále měly vykazovat podobnou selektivitu jako hlavní herbicidy s ohledem na plodiny. Je pochopitelně obtížné určit příslušné kombinace z hlediska nesčíslného množství dostupných herbicidů.
EP-A-0 182 740 popisuje herbicidní kombinaci triazolderivátů, jejichž vzorec je:
a herbicidní močovinu, sulfonylmočovinu nebo triazinderivát. Je známo, že tyto kombinace vykazují optimální herbicidní účinek vůči většině jednoděložných a dvouděložných plevelů, vyskytujících se v zemědělských plodinách.
Ještě dříve, v EP 0 427 695 , byly popsány herbicidní směsi obsahující isoproturon (močovinový herbicid) a derivát triazolu, jak bylo popsáno v EP-0 282 303 v rozmezí váhového poměru derivátu triazolu: isoproturon od 3:1 do 1:50. Směs vykazovala vysoký stupeň fytotoxicity při nízkých poměrech derivátu triazolu při aplikacích před vyklíčením nebo po vyklíčení.
Cíl vynálezu spočívá v sestavení nových a účinných herbicidních směsí nebo kombinací, obsahujících triazolderivát.
Další cíl vynálezu spočívá v sestavení nových, herbicidně aktivních směsí nebo kombinací, které vykazují zvýšenou aktivitu proti širšímu spektru plevelů, než by vykazovala každá aktivní složka sama o sobě.
Podle jiného aspektu vynálezu spočívá další cíl vynálezu v nalezení způsobu hubení a potlačování klíčení a růstu nežádoucí vegetace selektivním způsobem s ohledem na plodiny
jako je rýže, pšenice a kukuřice.
Bylo s překvapením zjištěno, že kombinace dříve uvedených derivátů triazolu s jistými koherbicidy vybranými z difenyletherů, jsou zvláště účinné v širokém spektru plevelů a zároveň jsou selektivní s ohledem na plodiny a nadto vykazují synergický efekt.
Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu je, že nové herbicidni kombinace obsahující derivát triazolu, jehož vzorec I je:
kde R je nerozvětvená alkylskupina s 1 až 10 atomy uhlíku, nesubstituovaná nebo substituovaná 1 až 19 atomy fluoru, rozvětvená alkylskupina se 3 až 10 atomy uhlíku, nesubstituována nebo substituována 1 až 19 atomy fluoru, cyklická alkylskupina s 3 až 10 atomy uhlíku, alkylskupina s 1 až 3 atomy uhlíku, substituovaná alicyklickou strukturou s 3 až 7 atomy uhlíku, fenylskupina nebo aralkylskupina se 7 až 9 atomy uhlíku; Xx je halogenskupina nebo alkylskupina s 1 až atomy uhlíku; X2 je vodík, halogen nebo alkylskupina s 1 až 3 atomy uhlíku; Y1 je vodík nebo fluor a Y2 je vodík nebo fluor a alespoň jeden koherbicid vybraný z herbicidů difenyletherového typu.
Bylo zjištěno, že kombinace podle vynálezu vykazují zlepšenou herbicidní účinnost vzhledem k vlastnímu triazol herbicidu, jelikož nejsou stejně slabé vůči druhům plevelů, které je obtížné hubit samotným triazolderivátem. Navíc spektrum plevelů, pro které jsou kombinace podle vynálezu účinné, je širší v porovnání s vlastním triazol herbicidem.
Je třeba si rovněž povšimnout, že neutrpěly charakteristické vlastnosti selektivity například vůči jednoděložným plodinám jako jsou obilniny (včetně pšenice, kukuřice a rýže, ale nejen vůči nim).
Je dále překvapivé, že kombinace podle vynálezu nepředstavuje pouze přídavný herbicidní účinek proti většině plevelů v jednoděložných plodinách, ale vykazuje rovněž synergický efekt.
Jako důsledek toho se snižuje množství jednotlivých herbicidů při zachování téhož stupně účinnosti. Navíc kombinace dokonce vykazuje přijatelný stupeň aktivity proti plevelům, kde každý z herbicidů se stal vinou nízkého aplikovaného množství neúčinný. TO znamená zvýšení bezpečnostních hranic pro suboptimální aplikace.
Podle příkladu provedení podle vynálezu má triazolderivát výše definovaný vzorec I, kde X1 je chlor, X2je vodík,
Y1 a Y2 jsou vodíky a R představuje skupinu -CF^CF.*
Výhodné difenyletherové herbicidy jsou bifenox, acifluorfen. fluoroglycofen, fomesafen a oxyfluorfen.
Kombinace podle vynálezu mohou obsahovat derivát triazolu a tak zvaný koherbicid v jakémkoliv poměru, záleží na konkrétních podmínkách aplikace a na typu herbicidů v kombinaci použitých.
Podle dalšího příkladu provedení podle vynálezu mohou výhodné kombinace obsahovat přednostně výše popsaný derivát triazolu a směs dvou nebo více výše zmíněných koherbicidů.
Sledujeme-li druhý aspekt vynálezu vidíme, že pokrývá rovněž způsob použití výše definovaných kombinací pro selektivní hubení nebo potlačování růstu nebo klíčení nežádoucích rostlin tím, že se aplikují postupně nebo současně na rostliny, semena nebo na místo určení semen nebo rostlin.
Příklady provedeni vynálezu.
Je zřejmé, že jednotlivé komponenty výše definované kombinace mohou být aplikovány současně nebo postupně na rostliny, semena nebo na místo určení semen nebo rostlin. Současné aplikaci se dává přednost. V tomto případě může být kombinace aplikována ve formě tank-mixu jednotlivých herbicidních komponent, s možností doplnit ji o adjuvans v zemědělství známých, jako jsou povrchově aktivní látky nebo protimržnoucí činidla, atd...; ve formě jemně rozptýlené práškové směsi derivátu triazolu a koherbicidů, ve formě směsi, připravené k přímému použití, obsahující popsané herbicidní komponenty doplněné pomocnými prostředky, povrchově aktivními látkami atd...;nebo ve formě roztoku, disperze nebo emulzního koncentrátu nebo dokonce tvořené pevným produktem, které opět obsahuje herbicidní komponenty, pomocné prostředky nebo další adjuvans známé v zemědělství . Aplikační dávky závisí na konkrétních podmínkách použití a na konkrétní herbicidní kombinaci.
Herbicidní směsi, obsahující derivát triazolu a koherbicid stejně jako složení z nich odvozená, včetně koncentrátů vodných nebo bézvodých roztoků a vodních suspenzí, které vyžadují zředění před použitím, jsou všechny příklady provedení podle vynálezu a jsou zde označovány pojmem kompozice. Kompozice mohou obsahovat směsi herbicidně aktivních komponent v poměru od 0,1 % do 100 % hmot. a mohou rovněž obsahovat alespoň jednu pěstitelsky vítanou látku adjuvans v tekutém nebo pevném stavu. V kompozici mohou být přítomny herbicidní komponenty ve volném stavu nebo ve formě pěstitelsky přijatelné soli kyseliny, komplexu nebo asociačního produktu, jako je například komplex nebo asociační produkt tvořený kovovými ionty.
Kompozice jsou připravovány známými technologiemi přimícháváním herbicidně aktivních ingrediencí s jedním nebo více adjuvans, včetně ředidel, plniv, nosičů a upravujících činidel, pro vytvoření kompozic ve formě jemně rozptýlených pevných látek, granulí, tablet, roztoků, disperzí nebo emulzí. Takto mohou být aktivní ingradience použity s adjuvans jako jemně rozptýlená pevná látka, tekutina organického původu, voda, látka povrchově aktivní, disperzní činidlo, emulgační prostředek, stabilizátor, přísada proti zamrzání, odpěňovadlo nebo jakákoliv vhodná kombinace těchto prostředků.
Vhodné povrchově aktivní látky zahrnují alkylbenzensulfonany a alkylnaftalensulfonany, sulfonované mastné alkoholy, aminy nebo aminokyseliny, estery vyšších kyselin izotionátu sodného, estery sulfomaleinanu sodného, síranové nebo sulfonanové estery mastných kyselin, ropné sulfonáty, sulfonované rostlinné oleje, diterciální acetylénglykoly, polyoxyethylénové deriváty alkylfenolů (zejména izooktylfenol a nonylfenol) a polyoxylethylenové deriváty monoesterů vyšších mastných kyselin hexitolanhydridů (např. sorbitan), alkoxylované aminy, anorganické amonné soli, jako je síran amonný, dusičnan amonný a fosforečnany amonné, amonné soli odvozené od organických aminokyselin jako jsou primární, sekundární a terciální aminy, diaminy jako ethylendiamin a piperazin, morfolin, polyaminy, alkoxylované aminy a amintenzidy. Výhodná dosperzní činidla jsou : methylcelulosa, polyvinylalkohol, ligninsulfonan sodný, polymerní alkylnaftalensulfonany, naftalensulfonan sodný a polymethylenbis
-naftalensulfonan.
Smáčitelné prášky jsou ve vodě rozptýlitelné kompozice obsahující směs aktivních složek, inertní pevná plniva a jedno nebo více smáčitelných disperzních činidel. Inertní pevná plniva jsou obvykle minerálního původu jako jsou přírodní jíly, rozsivková zemina a syntetické minerály odvozené od oxidu křemičitého a podobně. Příkladem takových plniv jsou kaoliny, attapulgit a syntetické křemičitany horečnaté. Kompozice smáčitelných prásků podle vynálezu obvykle obsahují od 0,5 do 60 dílů (s výhodou 5 až 20 dílů) směsi1 aktivních složek, od 0,25 do 25 dílů ( s výhodou 1 až 15 dílů ) smáčedla, asi od 0,25 do 25 dílů (s výhodou 1 až 15 dílů) disperzního činidla a od 5 do asi 95 dílů (s výhodou 5 až 50 dílů) inertního pevného plniva, přičemž všechny díly jsou hmotnostními díly celkové kompozice. Podle požadavku může být od asi 0,1 do 2,0 dílů pevného inertního plniva nahrazeno inhibitorem koroze nebo odpěňovacím činidlem nebo oběma.
Kompozice také zahrnují práškové koncentráty, obsahující od 0,1 do 60 % hmot. směsi aktivních složek na vhodném plnivu. Tyto prášky se mohou ředit pro aplikaci při koncentracích v rozmezí asi 0,1 až 10 % hmot.
Kompozice, které jsou vodními suspenzemi nebo emulzemi mohou být připraveny mícháním bezvodého roztoku ve vodě nerozpustné směsi aktivních ingrediencí a emulgačního prostředku s vodou do stejnorodé směsi a pak její homogenizací za vzniku emulze o velmi jemně rozptýlených částicích. Výsledná koncentrovaná vodní suspenze se vyznačuje extrémně malými částečkami, takže když se rozředí a postřikuje, pokryv je velmi jednolitý. Vhodné koncentrace těchto aplikačních forem obsahují od asi 0,1 do 60 %, s výhodou 5 až 50 % hmot. směsi aktivních složek, přičemž horní hranice je je dána hranicí rozpustnosti aktivních složek v roztoku.
Koncentráty jsou obvykle roztoky směsí aktivních složek v ředidlech nemísitelných s vodou, částečně mísitelných s vodou a mísitelných s vodou, spolu s povrchově aktivní látkou. Vhodná ředidla pro aktivní ingredience podle vynálezu zahrnují dimethylformamid, dimethylsulfoxid, N-methyl-pyrolidon, uhlovodíky, aminy a s vodou nemísitelné ethery, estery nebo ketony. Další vysoce silné kapalné koncentráty mohou být vyrobeny rozpuštěním aktivních složek v rozpouštědle, pak rozředěním například s kerosinem na postřikovou koncentraci.
Koncentrované kompozice zpravidla obsahují asi 0,1 až 95 dílů ( s výhodou 5 až 60 dílů) směsi aktivních ingrediencí, asi 0,25 až 50 dílů (s výhodou 1 až 25 dílů povrchově aktivní látky a požaduje-li se to, asi 94 dílů rozpouštědla, přičemž všechny díly jsou hmotnostně vztaženy na celkovou hmotnost emulzifikačního oleje.
Kompozice podle vynálezu mohou být rovněž ve formě granulí, což jsou fyzikálně stálé kompozice částic, obsahující směsi aktivních složek, nanesené na základní matrici inertních jemně rozptýlených částic plniva nebo v plnivu rozložených. Aby se usnadnilo uvolnění aktivní složky z částice, může být v kompozici přítomna povrchově aktivní látka taková, jaké již byly výše vyjmenovány. Přírodní jíly, pyrofylity, ilit a vermikulit jsou příklady použitelných částicových minerálních plniv. Výhodná plniva jsou porézní, absorpční, předtvarované částice jako předtvarovaný a prosívaný atapulgit nebo tepelně expandovaný, vermikulit a jemně rozptýlené jíly jako kaolinové jíly, hydrátovaný attapulgit nebo bentonitové hlinky.
Tato plniva jsou rozstřikována nebo směšována s aktivní ingrediencí pro vytvoření herbicidních granulí.
Granulové kompozice podle vynálezu mohou obsahovat od asi 0,1 do 30 dílů hmot. směsi aktivních ingrediencí na 100 dílů hmot. jílu a 0 až asi 5 dílů hmot. povrchově aktivní látky na 100 dílů hmot. částic jílu.
Kompozice podle vynálezu může také obsahovat další příměsi, například hnojivá, další herbicidy, další pesticidy, ochranné látky a další přísady běžně používané v herbicidních formulacích, použitých jako adjuvans nebo v kombinaci s jakýmkoliv výše popsaným adjuvans.
Vhodné povrchově aktivní látky mohou být nalezeny v Mc. Cutcheonově Ročence detergentů a emulgátorů. (Detergents and Emulsifiers Annual), Mc Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey nebo v jiných podobných dokumentacích.
Obecně se uznává, že v případě synergismu, účinnost směsi nemůže být počítána z účinnosti jednotlivých ingrediencí. Synergismus je obecně definován jako současné působení dvou nebo více sloučenin, při kterém je celková odezva organismu na pesticidní kombinaci větší, než je součet jednotlivých komponent.
Jednoduchý matematický způsob zkoušky aditivity pesticidní kombinace se zakládá na vztahu:
Ε = X + YflOO - X) ,
100 kde X a Y představují procento zabraňování růstu příslušnou toxickou látkou A a B. E je očekávané procento zabraňování růstu směsí A a B. Aby se prokázal synergismus, musí být skutečná účinnost vyšší, než E.
PŘÍKLAD 1
BRSNW
Sloučenina triazolu podle výše uvedeného vzorce I, kde X je chlor, X2 je vodík, Y a Y2 je vodík a R představuje skupinu -CF^CF^, dále uváděna jako sloučenina A a upravena jako suspenzní koncentrát (SC) obsahující asi 42 % hmot. účinné složky.
V tomto pokusu byla v pěstitelské testovací místnosti testována sloučenina A v kombinaci s difenyletherovým herbicidem, nazvaným RH-0265 nebo fluorglykofen-ethylem, smáčitelným práškem Compete (obchodní název).
V celé pěstitelské místnosti byly náhodně rozmístěny tři sady nádob k ošetření. Rostliny byly ošetřeny asi tři týdny po zasazení. Rostliny byly vystaveny 14 hodinové fotoperiodě denně; teplota byla 15 °C ve dne a 9'C v noci. Všechny aplikace byly provedeny rozprašovačem MARDRIVE a pokud to bylo možné, byly napodobeny podmínky na poli a postřikovalo se při tlaku 2 bary a objemu vody 2001/ha.
Ošetřené rostliny byly následující:
MATCH Matricaria chamomila
ALOMY Alopecurus myosuroides řepka olejná <313
GERMO Geranium molle
STEME Stellaria media
LAMPU Lamium purpureum
Vyhodnocení procenta fytotoxicity bylo provedeno srovnáním s neošetřenými kontrolními nádobami na libovolné stupnici od 0 do 100 %, kde 0 znamená žádný viditelný výsledek a 100 vyhubení všech rostlin. Výsledky v následující tabulce 1 jsou uvedeny jako průměrné hodnoty tří opakovaných zkoušek.
Získané výsledky jsou shromážděny v tabulce l a udávají průměrné procento fytotoxicity stanovené ze tří opakování hodnocených 15 dní po ošetření.
V tabulce EXP znamená očekávané procento potlačení jak je vypočteno podle dříve uvedeného matematického vzorce. ACT znamená aktuální potlačení jaké bylo stanoveno.
Z tabulky 1 vyplývá, že v indikovaných poměrech žádná komponenta kombinace sama o sobě neprovede přijatelné potlačení stanovených druhů. Kombinace může tedy poskytnout komerční potlačení (asi 85 %) při poměrně nízkých podílech jednotlivých komponent.
Synergický efekt obou herbicidů použitých v kombinaci, je patrný zejména na Matricaria, kde herbicid A je slabý, pokud se použije sám. Na řepce olejně je synergický efekt v podstatě patrný při velmi malých poměrech, pokud by nemohl být naměřen žádný antagonismus při velkých poměrech. Velmi silný synergický efekt byl zaznamenán u Stellaria media. V případě Lagmia purpurea, kde A je poněkud slabé nebo kde by komerční potlačení vyžadovalo vyšší podíly, je velmi účinná kombinace A + RH-0265 při nízkých podílech, spektrum aktivity se tak rozšíří.
Synergický úkaz kombinace a širší spektrum aktivity jsou neočekávané. Navíc mohou být použita menší množství herbicidů pro docílení téhož výsledku, jakého by každý z nich docílil sám o sobě. Selektivita vůči plodinám byla dobrá ve všech případech ošetření.
PříKLAD 2
Tatáž sloučenina triazolu, která byla pcružita v příkladu 1 a dále je označována jako sloučenina A, je tvořena jako suspensní koncentrát (CS). V této pěstírenské místnosti a zkušební nádobě byla sloučenina A testována v kombinaci s dalším difenyletherovým herbicidem, kterým je bifenox, jako 99 % čistý technický materiál.
Rostliny byly vystaveny fotoperiodě 8 hod. denně při 15'C; teplota byla 19°C v noci (16 hodin). Rostliny byly zalévány jednou denně zespodu nádob.
Ošetřeny byly následující druhy rostlin v pěstitelské místnosti při indikovaném stadiu (brzy po vyklíčení).
| BIDPI | Bidens Pilosa L. | 0,5 |
| CASOB | Cassia tóra antc. | 0,1 |
| ABUTH | Abutilon theophrasti medik. | 0,1 |
| MATCH | Matricaria chamomilla | 1 1 |
Herbicidní kombinace byla aplikována při objemu postřiku 1000 1/ha.
Posouzení toxicity bylo provedeno porovnáním s neošetřenými kontrolními nádobami podle stupnice od 0 do 5, kde 0 znamenala žádný viditelný výsledek a 5 znamenalo úplné vyhubení. Výsledky získané z posouzení při 15 DAT (dnů po ošetření) jsou shromážděny v tabulce 2.
Zatímco při vyšším poměru se zdá, že kombinace vykazuje jen součtový účinek, kvůli dosažení alespoň smrtících množství herbicidní kombinace, většina středních poměrů a dokonce nižších poměrů vykazuje synergické účinky na druzích, testovaných již při 15 DAT. To znamená poněkud časnou symptomatologii dokonce při nízkých herbicidních poměrech a celkové potlačení při nižších herbicidních koncentracích, než má každá herbicidní komponenta sama o sobě. Tabulka také ukazuje, že malá množství bifenoxu (menší než běžné poměry tj. 300-750 g a.i./ha) výrazně zvyšuje herbicidní účinnost sloučeniny triazolu, uváděné v příkladech.
PŘÍKLAD 3
Účinek kombinace sloučeniny triazolu z příkladu 1 s bifenoxem jako v příkladu 2 byl také posuzován ve zkušební nádobě v pěstírně na GALAP (Galiumaparin) V tomto testu, byl sledován v podstatě tentýž postup jako v příkladu 2.
Herbicidní kombinace byla aplikována brzy po vyklíčení (při stadiu růstu, kdy rostlina přechází z děložního na 0,1 přeslenitý list) a posouzení fytotoxicity bylo provedeno při 31 DAT (dní po ošetření) porovnáním s neošetřenými kontrolními nádobami na stupnici od 0 do 5, kde 0 znamená žádný viditelný výsledek a 5 znamená úplné vyhubení rostlin.
Tabulka 3
| Bifenox g a.i. / ha | ||||
| Flupoxam g ai/ha | 0 | 4 8 . | 16 | i 32 |
| 0 | 0 | 0 2.5 | 3.5 | 3.8 |
| 31 | 3 | 3.8 4 | 4.9 | 4.9 |
| 62 | 3.5 | 4.5 4.5 | 4.9 | 4.9 |
| 125 | 4.5 | 4.5 4.9 | 4.9 | 4.9 |
Z výše uvedeného jasně vysvítá, že může být dosaženo téměř úplného potlačení GALAP při 31 DAT s dosti nízkými herbicidními dávkami v porovnání ke každé herbicidní komponentě samotné.
TABULKA 1
| H | H | |||||||||||
| U < | o | O | 20 | O o — CO | 09 | U < | 30 | 09 | 09 | |||
| O | ||||||||||||
| cu | ||||||||||||
| 2 | CU' | cu | ||||||||||
| < | X Ul | X Ul | o | O co | 09 | |||||||
| H | H | |||||||||||
| u | o | O | o | o | o | U | o | o | o | |||
| < | 04 | TT | OO | o m | vo | < | vn | Γ— | O\ | |||
| Ul | ||||||||||||
| 2 | ||||||||||||
| ul | cu | cu | ||||||||||
| H | X | X | o | o | ||||||||
| CO | Ul | Ul | 04 | Ό | ||||||||
| H | ||||||||||||
| u | o | O | o | o o | o | U | o | o | O | |||
| < | 04 | <o | tN CO | uo | < | co | Tt | uo | ||||
| O | ||||||||||||
| 2 | ||||||||||||
| DC | cu | Dm | ||||||||||
| Ul | X | X | OO | 0- | uo | |||||||
| o | Ul | Ul | 04 | co | uo | |||||||
| H | H | |||||||||||
| U | o | o | o | o o | o | O | o | o | o | |||
| X | < | co | (N V | r- | c | CO | Ό | |||||
| Z | ||||||||||||
| CO | Dm | CU | ||||||||||
| DC | X | X | 00 | Ό | co | |||||||
| CD | Ul | Ul | 04 | tT | Γ— | |||||||
| H | H | |||||||||||
| U | O | |||||||||||
| < | o | o | o | O o | o | < | o | o | o | |||
| S | ||||||||||||
| O | Dm | cu | ||||||||||
| X | X | |||||||||||
| < | Ul | Ul | o | o | o | |||||||
| f— | H | |||||||||||
| U | o o | o | O | o | o | o | ||||||
| X | < | o | o | o | xf Ό | t- | <c | Γ- | OO | |||
| u | ||||||||||||
| H | CU | Dm | ||||||||||
| < | X Ul | X Ul | -40 | 09 | 70 | |||||||
| uo | ||||||||||||
| o 04 O 1 | O uo | 8 | § | |||||||||
| ví | 04 | uo | ||||||||||
| c3 | 26 | Z DC + | + | + | + | |||||||
| £ Q> | xz etf) | uo 04 | uo 04 | 50 | o i | 3 g | § | uo 04 | uo 04 | uo 04 | ||
| Q. | a | < | 04 | DC | 04 UO | < | o | o | Ό |
H o o < Tt CO o o o r~~ o
rΡ-,
S <
w
S £
O0
Pá
CQ >*
O ►J <
cá x;
'Sb ’í3 o
4-U e?
CZ ro
Cz
X a
os —< n oo cn >ť v
co so
H ^2 o o o < r~ co o\
Pí
N OO O w ic . O O o <. co co co
CZ
M co VW (Ώ Tf
Ct, oo co co W 04 V r~
CZ
X li] o o o
X o o o < t oo co
Pí
X O li] -«t o
Γ o oo Os Os
O o oo oo oo CN co t o
OO tJ· OO V Ό
O o oo oo o o
Tí CO oo
Os
O
Os
O so
O co o
oo os ro oo txO •í3 o
rt
ÁZ lO
CO
| O | O | q | CM | o | δ |
| υη | c5 | δ | O | un | O |
| CM | un | i | CM | 1 | |
| + | + | + | 2 | + | r /—s |
| v~> | v~) | -h | O | un | |
| CM | CM | CM | C>J | ||
| —« | —* | ·—* | < | CM | ·—· |
+ o
CO
CN
Tabulka 2
| Flupoxam g a.i./ha | Bifenox g a.i./Ha | BIDPI | CASOB | ABUTH | MATCH |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 31 | 0 | 4.5 | 4 | 3 | 0 |
| 62 | 0 | 4.9 | 3.75 | 3.5 | 2 |
| 125 | 0 | 5 | 3.75 | 3.5 | 3 |
| 31 | 2 | 5 | 2.5 | 3.5 | 0 |
| 62 | 2 | 5 | 3.5 | 4.75 | 2.5 |
| 125 | 2 | 5 | 4.25 | 4 | 2.5 |
| 31 | 8 | 5 | 3.75 | 4.9 | 1.5 |
| 62 | 8 | 5 | 4.5 | 4.9 | 4.75 |
| 125 | 8 | 5 | 4.25 | 5 | 4 |
| 31 | 31 | 4.9 | 3.75 | 5 | 3.5 |
| 62 | 31 | 5 | 4 | 4.9 | 5 ' |
| 125 | 31 | 5 | 4.5 | 5 | 5 |
| 0 | . 2 | 0 | 0 | 1 | 0 |
| 0 | 8 | 1.5 | 1 | 4.75 | 2 |
| 0 | 31 | 3 | 3.5 | 5 | 4 |
Claims (6)
- PATENTOVÉ NÁRO K~Y1. Kombinace, obsahující sloučeninu triazolu, I je:jejíž vzorec kde R je nerozvětvená alkylskupina s 1 až 10 atomy uhlíku, nesubstituovaná nebo substituovaná 1 až 19 atomy fluoru, rozvětvená alkylskupina se 3 až 10 atomy uhlíku, nesubstituována nebo substituována 1 až 19 atomy fluoru, cyklická alkylskupina s 3 až 10 atomy uhlíku, alkylskupina s 1 až 3 atomy uhlíku, substituovaná alicyklickou strukturou s 3 až 7 atomy uhlíku, fenylskupina nebo aralkylskupina se 7 až 9 atomy uhlíku; X1 je halogenskupina nebo alkylskupina s 1 až 3 atomy uhlíku; X2 je vodík, halogen nebo alkylskupina s 1 až 3 atomy uhlíku; Y1 je vodík nebo fluor a Y2 je vodík nebo fluor; a alespoň jeden koherbicid, vybraný z herbicidů difenyletherového typu.
- 2. Kombinace podle nároku 1, vyznačující se tím, že triazolderivát má výše definovaný vzorec I, kde Xx je chlor, X2je vodík, Y1 a Y2 jsou vodíky a R představuje skupinu -CF2CF3
- 3. Kombinace podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že herbicidy difeniletherového typu jsou bifenox, acifluorfen. fluoroglycofen, fomesafen a oxyfluorfen.
- 4. Herbicidní koncentrovaná formulace ve formě roztoku, disperze nebo emulze, obsahující kombinaci podle kteréhokoliv z předchozích nároků a snad formulaci pomocných a zemědělsky přijatelných adjuvans, jako jsou povrchově aktivní látky, přísady proti zamrzání.
- 5. Herbicidní postřikový roztok obsahující kombinaci podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3 a snad zemědělsky přijatelné adjuvans, jako jsou povrchově aktivní látky, přísady proti zamrzání.
- 6. Způsob použití kombinace podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3 pro selektivní hubení nebo potlačování růstu nebo klíčení nežádoucích rostlin tím, že se aplikuje v herbicidně účinném množství postupně nebo současně na rostliny, semena nebo na místo určení semen nebo rostlin.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP93870031 | 1993-02-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ36994A3 true CZ36994A3 (cs) | 1994-09-14 |
Family
ID=8215322
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ94369A CZ36994A3 (cs) | 1993-02-26 | 1994-02-21 | Herbicidní kombinace obsahující derivát triazolu a difenylether |
| CZ94368A CZ36894A3 (cs) | 1993-02-26 | 1994-02-21 | Herbicidní kombinace obsahující derivát triazolu a hydroxybenzonitrilový herbicid |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ94368A CZ36894A3 (cs) | 1993-02-26 | 1994-02-21 | Herbicidní kombinace obsahující derivát triazolu a hydroxybenzonitrilový herbicid |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (2) | CZ36994A3 (cs) |
| PL (2) | PL302366A1 (cs) |
| SK (2) | SK21794A3 (cs) |
-
1994
- 1994-02-21 CZ CZ94369A patent/CZ36994A3/cs unknown
- 1994-02-21 CZ CZ94368A patent/CZ36894A3/cs unknown
- 1994-02-24 SK SK21794A patent/SK21794A3/sk unknown
- 1994-02-24 PL PL30236694A patent/PL302366A1/xx unknown
- 1994-02-24 SK SK21694A patent/SK21694A3/sk unknown
- 1994-02-24 PL PL30236894A patent/PL302368A1/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ36894A3 (cs) | 1994-09-14 |
| SK21794A3 (sk) | 1994-09-07 |
| PL302368A1 (en) | 1994-09-05 |
| PL302366A1 (en) | 1994-09-05 |
| SK21694A3 (sk) | 1994-09-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2060870C (en) | Glyphosate compositions and their use | |
| AU2011257348B2 (en) | Agricultural formulations with acyl morpholines and polar aprotic co-solvents | |
| KR19980701807A (ko) | 클로로니코티닐 계의 살충제 및 피라졸, 피롤 또는 페닐이미다졸 기를 가진 살충제를 함유하는 살충제 복합물 | |
| PL215351B1 (pl) | Zastosowanie kompozycji herbicydów typu glufosynatu oraz izoproturonu do zwalczania szkodliwych roslin w uprawach zbóz, oprócz upraw ryzu i kukurydzy oraz sposób zwalczania szkodliwych roslin w tolerujacych uprawach zbóz | |
| JP5628795B2 (ja) | 雑草の防除方法、及び除草性組成物 | |
| CZ74697A3 (en) | Herbicidal agent and method of selective growth control of undesired plants | |
| PL212116B1 (pl) | Zastosowanie kompozycji herbicydów do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach buraków cukrowych tolerujących te zawarte w kompozycji herbicydy i sposób zwalczania szkodliwych roślin w tolerujących lub opornych uprawach buraków cukrowych | |
| RU2155484C2 (ru) | Гербицидные композиции | |
| NO860188L (no) | Herbicide preparater. | |
| CZ20021309A3 (cs) | Herbicidní glyfosátová kompozice a adjuvans | |
| PL208370B1 (pl) | Kompozycja chwastobójcza, sposób zwalczania chwastów oraz zastosowanie adiuwanta w kompozycji chwastobójczej | |
| PL205154B1 (pl) | Kompozycje grzybobójcze, sposób zwalczania grzybów fitopatogenów upraw, w celu leczenia lub zapobiegania i produkt zawierający związek o wzorze (I) i związek (II) | |
| DE60109408T2 (de) | Verfahren zum schutz von kulturpflanzen vor der phytotoxischen wirkung von herbiziden durch verwendung von phosphorierten estern | |
| US8119564B2 (en) | Herbicidal control using sulfentrazone and metsulfuron | |
| CZ36994A3 (cs) | Herbicidní kombinace obsahující derivát triazolu a difenylether | |
| CZ291286B6 (cs) | Nové herbicidní prostředky obsahující 4-benzoylizoxazoly a aclonifen | |
| EP0001328A1 (en) | Method and composition for combating weeds | |
| US8119565B2 (en) | Herbicidal control using sulfentrazone and dithiopyr | |
| EP0612473A1 (en) | Herbicidal combinations comprising a triazole derivative and a sulfonylurea herbicide | |
| WO2011034444A1 (en) | Herbicidal surfactant formulations | |
| EP0612474A1 (en) | Herbicidal combination comprising a triazole derivative and a diphenylether | |
| EP0512738B1 (en) | Herbicidal compositions with increased crop safety | |
| CZ37194A3 (en) | Herbicidal combination containing triazole derivatives and herbicides of phytohormonal type | |
| CZ37094A3 (cs) | Herbicidní kombinace obsahující derivát triazolu a suifonylmočovinový herbicid | |
| JP4610783B2 (ja) | 除草剤 |