PL205154B1 - Kompozycje grzybobójcze, sposób zwalczania grzybów fitopatogenów upraw, w celu leczenia lub zapobiegania i produkt zawierający związek o wzorze (I) i związek (II) - Google Patents
Kompozycje grzybobójcze, sposób zwalczania grzybów fitopatogenów upraw, w celu leczenia lub zapobiegania i produkt zawierający związek o wzorze (I) i związek (II)Info
- Publication number
- PL205154B1 PL205154B1 PL362661A PL36266102A PL205154B1 PL 205154 B1 PL205154 B1 PL 205154B1 PL 362661 A PL362661 A PL 362661A PL 36266102 A PL36266102 A PL 36266102A PL 205154 B1 PL205154 B1 PL 205154B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- compound
- methyl
- fungicidal compositions
- fungicidal
- pyridinyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem niniejszego wynalazku są nowe kompozycje grzybobójcze zawierające co najmniej jedną pochodną pirydylometylobenzamidu i co najmniej jedną pochodną kwasu fosforawego, które to kompozycje są przeznaczone zwłaszcza do ochrony upraw. Wynalazek dotyczy również sposobu ochrony upraw przed chorobami grzybiczymi przez aplikację tych kompozycji oraz produktu.
Znane są, zwłaszcza ze zgłoszenia patentu europejskiego EP-A-1056723, związki typu pirydylometylobenzamidu o działaniu grzybobójczym, które zapobiegają wzrostowi i rozwojowi grzybów fitopatogennych atakujących uprawy lub zdolnych do atakowania ich.
Z drugiej strony, zwią zki grzybobójcze pochodne kwasu fosforawego są już bardzo dobrze znane ze stosowania do zwalczania fitopatogennych chorób upraw. Takimi pochodnymi są na przykład kwas fosforawy jako taki i jego sole metali alkalicznych lub ziem alkalicznych, a także fosforyny metali takie jak fosetyl-Al taki jak opisany w „The Pesticide Manual, a World Compendium, wydanie 11, C.D.S. Tomlin, British Crop Protection Council, str. 629-630.
Jednakże zawsze jest pożądana poprawa produktów stosowanych przez rolnika do zwalczania chorób grzybiczych upraw, zwłaszcza mączniaków rzekomych.
Zawsze jest również pożądane zmniejszenie dawek produktów chemicznych rozprzestrzenionych w środowisku w celu zwalczania chorób grzybiczych upraw, zwłaszcza przez zmniejszenie stosowanych dawek produktów.
I wreszcie, zawsze jest pożądane zwiększenie liczby produktów grzybobójczych do dyspozycji rolnika tak, aby znalazł on wśród nich najlepiej dostosowany do szczególnego zastosowania.
Jednym celem wynalazku jest więc dostarczenie nowej kompozycji grzybobójczej użytecznej dla rozwiązania problemów przedstawionych powyżej.
Innym celem wynalazku jest zaproponowanie nowej kompozycji grzybobójczej użytecznej w zwalczaniu zapobiegawczym i leczniczym chorób grzybiczych, na przykład psiankowatych, zbóż i winoroś li.
Jeszcze innym celem wynalazku jest zaproponowanie nowej kompozycji grzybobójczej o polepszonej skuteczności przeciwko mączniakom rzekomym, mączniakom właściwym, rdzom, pleśniom zbóż, psiankowatych i winorośli.
Kolejnym celem wynalazku jest zaproponowanie nowej kompozycji grzybobójczej mającej polepszoną skuteczność przeciwko mączniakowi rzekomemu i/lub mączniakowi właściwemu i/lub szarej pleśni u winorośli.
Obecnie okazało się, że cele te mogą być osiągnięte w całości lub częściowo dzięki kompozycjom grzybobójczym według niniejszego wynalazku.
Przedmiotem niniejszego wynalazku są więc przede wszystkim kompozycje grzybobójcze zawierające:
a) pochodną pirydylometylobenzamidu o wzorze (I):
w którym:
• R1 jest atomem wodoru, 2 • R2 jest atomem wodoru;
• R3 i R4 są jednakowe lub róż ne, są niezależ nie wybrane spo ś ród grupy obejmują cej
R3 atom fluorowca, alkil zawierający od 1 do 10 atomów węgla, z których każdy jest ewentualnie podstawiony atomem fluorowca,
R4 atom fluorowca, grupę cyjanową, grupę nitrową, grupę E, OE lub SE, gdzie E oznacza alkil zawierający od 1 do 10 atomów węgla, fenyl, pirolil, z których każdy jest ewentualnie podstawiony atomem fluorowca, grupą cyjanową lub fenylem, • c oznacza 1, 2, 3 lub 4;
PL 205 154 B1 • q oznacza 2;
a także ich sole addycyjne z kwasem lub zasadą , nadają ce się do stosowania w rolnictwie; i
b) co najmniej jeden związek (II) który jest pochodną kwasu fosforawego lub kwasem fosforawym jako takim a także ich solami metali alkalicznych, ziem alkalicznych lub innych, przy czym stosunek związek (I)/związek (II) jest zawarty między 1/1 i 1/50.
Korzystne są kompozycje grzybobójcze, w których związek o wzorze (I) jest wybrany spośród:
• 2, 6-dichloro- N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}benzamidu • N -{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}-2-fluoro-6-nitrobenzamidu, i • N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}-2-metylo-6-nitrobenzamidu, oraz ich soli addycyjnych z kwasem lub zasadą, nadających się do stosowania w rolnictwie.
Korzystne są kompozycje grzybobójcze, w których związek (II) jest wybrany spośród kwasu fosforawego i fosetylu-Al.
Szczególnie korzystne są kompozycje grzybobójcze, w których związek (I) jest wybrany spośród 2,6-dichloro-N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}benzamidu, N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}-2-fluoro-6-nitrobenzamidu i N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}-2-metylo-6-nitrobenzamidu a związek (II) jest wybrany spośród kwasu fosforawego i fosetylu-Al.
Szczególnie korzystne są kompozycje grzybobójcze, w których związek (I) jest 2,6-dichloro-N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}benzamidem a związek (II) jest fosetylem-Al lub kwasem fosforawym.
Korzystnie w kompozycjach grzybobójczych stosunek związek (I)/związek (II) jest zawarty między 1/5 i 1/25.
Korzystnie w kompozycjach grzybobójczych stosunek związek (I)/związek (II) jest zawarty między 1/10 i 1/20.
Szczególnie korzystne są kompozycje grzybobójcze, w których stosunek związek (I)/związek (II) jest tak dobrany, aby wywołać efekt synergiczny.
Szczególnie korzystne synergiczne kompozycje grzybobójcze wykazują stosunek związek (I)/związek (II) zawarty między 1/10 i 1/20.
Bardzo korzystne, synergiczne kompozycje grzybobójcze wykazują stosunek związek (I)/związek (II) równy lub bliski 1/15.
Kompozycje grzybobójcze według wynalazku zawierają ewentualnie poza związkami (I) i (II) obojętne podłoże dopuszczalne w rolnictwie i ewentualnie środek powierzchniowo czynny dopuszczalny w rolnictwie.
Kompozycje grzybobójcze według wynalazku zawierają korzystnie od 0,5 do 99% kombinacji związku (I) i związku (II).
Przedmiotem wynalazku jest również sposób zwalczania, w celu leczenia lub zapobiegania, grzybów fitopatogenów upraw, w którym na glebę na której rosną lub mają rosnąć rośliny, na liście i/lub owoce roślin lub na nasiona roślin aplikuje się skuteczną (agronomicznie skuteczną) i nie fitotoksyczną ilość kompozycji grzybobójczej według wynalazku.
Korzystne jest, gdy kompozycję grzybobójczą aplikuje się przez oprysk cieczy na części naziemne roślin przeznaczonych do traktowania.
W korzystnym sposobie ilość kompozycji grzybobójczej odpowiada dawce związku (I) i związku (II) zawartej między około 5 i około 2000 g/ha.
Korzystnie traktowaną uprawą jest winorośl.
W korzystnym sposobie fitopatogennym grzybem jest mączniak rzekomy winorośli.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest produkt zawierający związek o wzorze (I) i związek (II) jako preparat kombinowany do stosowania równoczesnego, rozdzielnego lub sekwencyjnego przy zwalczaniu grzybów fitopatogenów upraw w miejscu ich występowania.
Związki o wzorze (I) są na przykład opisane w zgłoszeniu patentowym EP-A-1056723.
Przykładowo, szczególnie korzystne w ramach niniejszego wynalazku są następujące związki o wzorze (I):
• Zwią zek (la): 2,6-dichloro-N -{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}benzamid;
• Zwią zek (Ib): N -{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}-2-fluoro-6-nitrobenzamid;
• Zwią zek (lc): N -{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}-2-metylo-6-nitrobenzamid;
PL 205 154 B1 oraz ich ewentualne tautomery i sole addycyjne z kwasem lub zasadą, nadające się do stosowania w rolnictwie.
Spośród związków o wzorze (II) określonym powyżej można na przykład wymienić kwas fosforawy jako taki (Związek IIa) i fosetyl-Al (Związek IIb), to znaczy etylowodorofosfonian glinu taki jak opisany w „The Pesticide Manual, wydanie 11, C.D.S. Tomlin, British Crop Protection Council, str. 629, nr 372.
Kompozycje według niniejszego wynalazku zawierają korzystnie związek (la) lub związek (Ib) lub związek (Ic) ze związkiem (IIa) lub związkiem (Ilb). Korzystne kompozycje według niniejszego wynalazku zawierają związek (la) ze związkiem (Ilb) lub związkiem (IIa).
Niniejszy wynalazek dotyczy zatem kompozycji grzybobójczych zawierających co najmniej jedną pochodną pirydylometylobenzamidu o wzorze (I), taką jak określona poprzednio, i co najmniej jeden związek (II) taki jak określony poprzednio, przy czym stosunek związek (I)/związek (II) jest zawarty korzystnie między 1/5 i 1/25, korzystniej między 1/10 i 1/20, a szczególnie 1/15.
Stosunek związek (I)/związek (II) jest określony jako stosunek wagowy tych 2 związków. Podobnie jest określany stosunek każdych 2 związków chemicznych, podawany dalej w niniejszym tekście, pod warunkiem, że nie jest wyraźnie zaznaczone inne określenie tego stosunku.
Jest dobrze zrozumiałe, że omawiane kompozycje grzybobójcze, zależnie od zastosowania do jakiego są przeznaczone, mogą zawierać pojedynczy związek o wzorze (I) lub więcej niż jeden taki związek i/lub pojedynczy związek (II) lub więcej niż jeden taki związek, a także jeden lub więcej innych związków grzybobójczych, chwastobójczych, owadobójczych i/lub regulatorów wzrostu roślin.
Tak więc kompozycje grzybobójcze według niniejszego wynalazku mogą również zawierać, na przykład, jedną lub więcej aktywnych substancji grzybobójczych wybranych spośród acibenzolaru-S-metyl, azoksystrobiny, benalaksylu, benomylu, blastycydyny-S, bromukonazolu, kaptafolu, kaptanu, karbendazymu, karboksyny, karpropamidu, chlorotalonilu, kompozycji grzybobójczych na bazie miedzi, związków miedzi takich jak wodorotlenek miedzi i tlenochlorek miedzi, cyazofamidu, cymoksanilu, cyprokonazolu, cyprodynylu, dichloranu, diklocymetu, dietofenkarbu, difenokonazolu, diflumetorymu, dimetomorfu, dinikonazolu, dyskostrobiny, dodemorfu, dodyny, edifenfosu, epoksykonazolu, etaboksamu, etirymolu, famoksadonu, fenamidonu, fenarimolu, fenbukonazolu, fenheksamidu, fenpiklonilu, fenpropidyny, fenpropimorfu, ferimzonu, fluazinamu, fludioksonilu, flumetoweru, flukwinkonazolu, flusilazolu, flusulfamidu, flutolanilu, flutriafolu, folpelu, furalaksylu, furametpyru, guazatyny, heksakonazolu, hymeksazolu, imizalilu, iprobenfosu, iprodionu, izoprotiolanu, kasugamycyny, krezoksymu-metyl, mankozebu, manebu, mefenoksamu, mepanipirymu, metalaksylu i jego form enancjomerycznych takich jak metalaksyl-M, metkonazolu, metiramu-cynk, metominostrobiny, oksadiksylu, pefurazoatu, penkonazolu, pencykuronu, ftalidu, pikoksystrobiny, probenazolu, prochlorazu, procymidonu, propamokarbu, propikonazolu, piraklostrobiny, pirymetanilu, pirokwilonu, chinoksyfenu, siltiofamu, simekonazolu, spiroksaminy, tebukonazolu, tetrakonazolu, tiabendazolu, tifluzamidu, tiofanatu, na przykład tiofonatu-metyl, tiramu, triadimefonu, triadimenolu, tricyklazolu, tridemorfu, trifloksystrobiny, tritikonazolu, pochodnych walinamidu takich jak, na przykład, iprowalikarb, winklozoliny, zinebu i zoksamidu.
Innym przedmiotem wynalazku jest sposób zwalczania, w celu leczenia lub zapobiegania, grzybów fitopatogenów upraw, który to sposób charakteryzuje się tym, że na glebę na której rosną lub mają rosnąć rośliny, na liście i/lub owoce roślin, lub na nasiona roślin aplikuje się skuteczną (agronomicznie skuteczną) i nie fitotoksyczną ilość kompozycji grzybobójczej według wynalazku.
Kompozycje według wynalazku nadają się zwłaszcza do zwalczania mączniaka rzekomego winorośli, mączniaków rzekomych i septorioz upraw takich jak zboża, uprawy warzywnicze (na przykład ogórek lub groch), psiankowate takie jak ziemniaki lub pomidory.
Kompozycje według wynalazku mogą również być stosowane do zwalczania innych fitopatogennych chorób upraw dobrze znanych specjaliście, który ma do dyspozycji związki o wzorze (I) i o wzorze (II).
Kompozycje te polepszają zazwyczaj w znacznym stopniu odpowiednie indywidualne działania związku (I) i związku (II) w stosunku do pewnej liczby grzybów szczególnie szkodliwych w uprawach, zwłaszcza winorośli, a ściślej mączniaka rzekomego winorośli, przy pełnym zachowaniu braku fitotoksyczności w stosunku do tych upraw. Skutkiem tego jest zatem poprawa spektrum działania i możliwość zmniejszenia odpowiedniej dawki każdej użytej substancji aktywnej, przy czym ta ostatnia zaleta jest szczególnie ważna z łatwo zrozumiałych względów ekologicznych.
W kompozycjach według wynalazku stosunek związek (I)/związek (II) jest korzystnie tak dobrany, aby wywołać efekt synergiczny. Przez efekt synergiczny rozumie się zwłaszcza efekt zdefiniowany
PL 205 154 B1 przez S.R. Colby'ego w publikacji zatytułowanej „Calcul des reponses synergiques et antagonistes des combinaisons herbicides, Weeds, (1967), 15, str. 20-22.
W publikacji tej stosuje się równanie:
E=X +YXY
100 w którym E oznacza oczekiwany procent hamowania choroby dla połączenia dwóch środków grzybobójczych w określonych dawkach (na przykład równych odpowiednio x i y), X jest uzyskanym procentem hamowania choroby przez związek (I) w określonej dawce (równej x), Y jest uzyskanym procentem hamowania choroby przez związek (II) w określonej dawce (równej y). Jeśli uzyskany procent hamowania przez połączenie jest większy od E, występuje efekt synergiczny.
Przez efekt synergiczny rozumie się również efekt określony przez zastosowanie metody Tammes'a, „Isoboles, a graphic representation of synergism in pesticides, Netherlands Journal of Plant Pathology, 70 (1964), str. 73-80.
Podane wyżej zakresy stosunku związek (I)/związek (II) nie są w rozumieniu wynalazku w żadnym stopniu ograniczające, lecz są przytoczone głównie jako przykłady. Specjalista potrafi przeprowadzić próby uzupełniające w celu znalezienia innych wartości stosunku dawek tych dwóch związków, dla których uzyskuje się efekt synergiczny.
Tak więc kompozycje według wynalazku zawierające związek (I) i związek (II) pozwalają zauważyć godne uwagi właściwości synergiczne.
Według wariantu kompozycji według wynalazku, stosunek związek (I)/związek (II) jest korzystnie zawarty między 1/5 i 1/30, lepiej między 1/10 i 1/20.
Ogólnie biorąc, kompozycje według wynalazku wykazywały dobre wyniki, kiedy stosunek związek (I)/związek (II) był równy lub bliski 1/15.
Wynalazek obejmuje więc również sposoby zwalczania chorób fitopatogenów roślin, charakteryzujące się tym, że stosuje się kompozycję zawierającą co najmniej jeden związek o wzorze (I) z co najmniej jednym związkiem o wzorze (II). Można również stosować kompozycję zawierającą dwie substancje aktywne, lub też, równocześnie albo kolejno tak, aby uzyskać efekt połączony, dwie kompozycje, z których każda zawiera jedną z dwóch substancji aktywnych.
Kompozycje te obejmują nie tylko kompozycje gotowe do stosowania na uprawę za pomocą odpowiedniego urządzenia, takiego jak urządzenie do oprysku, lecz również handlowe kompozycje stężone, które muszą być rozcieńczone przed zastosowaniem na uprawę.
Niniejszy wynalazek dostarcza sposobu zwalczania dużej liczby fitopatogennych chorób upraw, zwłaszcza septorioz i mączniaka rzekomego. Zwalczanie tych chorób może być prowadzone przez bezpośrednią aplikację na liście.
Niniejszy wynalazek dostarcza więc sposobu zwalczania, w celu leczenia lub zapobiegania, fitopatogennych chorób upraw, obejmującego traktowanie omawianej uprawy (na przykład przez aplikację lub podawanie) skuteczną i nie fitotoksyczną ilością połączenia takiego jak określone poprzednio. Przez traktowanie uprawy rozumie się aplikację lub podawanie kompozycji grzybobójczej takiej jak opisana poprzednio na części naziemne upraw lub na glebę w której rosną i które są zakażone lub zdolne do zakażenia chorobą fitopatogenną, taką jak na przykład mączniak rzekomy lub septorioza. Przez traktowanie uprawy rozumie się również traktowanie produktów reprodukcji uprawy, takich jak na przykład nasiona lub bulwy.
Opisane niżej kompozycje stosuje się zazwyczaj przez aplikację na rośliny w fazie wzrostu, lub na miejsca gdzie mogą rosnąć uprawy, lub do zaprawiania bądź otoczkowania nasion.
Spośród środków odpowiednich do aplikacji kompozycji według wynalazku można wymienić stosowanie proszków, oprysków liści, granulatów, mgieł lub pian, lub też formę zawiesin kompozycji doskonale rozdrobnionych lub otoczkowanych; do traktowania gleby lub korzeni imbibicję cieczami, proszkami, granulatami, dymami lub pianami; dla aplikacji na nasiona roślin zastosowanie, jako środków otoczkujących lub zapraw nasiennych, proszków lub półpłynnych cieczy.
Kompozycje według wynalazku dogodnie stosuje się podczas wegetacji, zwłaszcza na liście zakażone fitopatogennymi grzybami. Inną metodą aplikacji związków lub kompozycji według wynalazku jest dodanie formy użytkowej zawierającej substancje aktywne do wody nawadniającej. Nawadnianie to może być również nawadnianiem za pomocą zraszaczy.
PL 205 154 B1
Formy użytkowe właściwe do aplikowania kompozycji według wynalazku obejmują formy użytkowe odpowiednie do zastosowania w postaci na przykład cieczy do oprysku, proszków, granulatów, mgieł, pian, emulsji lub innych.
Metoda zwalczania fitopatogennych chorób upraw polega w praktyce na przykład na aplikacji na rośliny lub do środowiska w którym rosną skutecznej ilości kompozycji według wynalazku. W metodzie tej substancje aktywne są zazwyczaj aplikowane w miejsce w którym zakażenie powinno być zwalczane, i to w skutecznej dawce zawartej między około 5 g i około 5000 g substancji aktywnych łącznie na hektar traktowanej powierzchni. W warunkach idealnych, zależnie od rodzaju fitopatogennego grzyba do zwalczenia, mniejsza dawka może zapewnić właściwą ochronę. Przeciwnie, w złych warunkach klimatycznych odporność lub inne czynniki mogą wymagać większych dawek substancji aktywnej.
Skuteczne dawki do stosowania połączeń według wynalazku mogą różnić się w szerokich granicach, zwłaszcza w zależności od rodzaju fitopatogennych grzybów do zwalczenia lub od stopnia zakażenia tymi grzybami na przykład roślin.
Optymalna dawka zależy zazwyczaj od wielu czynników, na przykład od rodzaju traktowanego patogennego grzyba, rodzaju lub stopnia rozwoju zakażonej rośliny, gęstości wegetacji lub też metody aplikacji. Korzystniej, skuteczna dawka substancji aktywnych (I) i (II) jest zawarta między około 5 g/ha i okoł o 2000 g/ha.
Dla zastosowania w praktyce kompozycje według wynalazku mogą być stosowane same i równie korzystnie mogą być stosowane w formach użytkowych zawierających jedną lub drugą z substancji aktywnych lub też obie razem, w kombinacji lub połączeniu z jednym lub więcej dających się pogodzić składników, którymi są na przykład wypełniacze lub rozcieńczalniki stałe lub ciekłe, adiuwanty, środki powierzchniowo czynne lub odpowiedniki, właściwe dla pożądanego zastosowania i nadające się do użycia w rolnictwie. Formy użytkowe mogą być dowolnymi formami znanymi w tej dziedzinie, właściwymi dla zastosowania we wszystkich typach plantacji lub upraw. Omawiane formy użytkowe, które mogą być otrzymane dowolnym sposobem znanym w tej dziedzinie, również stanowią część wynalazku.
Formy użytkowe mogą również zawierać składniki innego rodzaju, takie jak koloidy ochronne, środki wiążące, środki zagęszczające, środki tiksotropowe, środki penetrujące, oleje do oprysku, stabilizatory, konserwanty (zwłaszcza środki przeciwpleśniowe), środki maskujące lub inne, a także inne znane składniki aktywne o właściwościach szkodnikobójczych (zwłaszcza środki grzybobójcze, owadobójcze, roztoczobójcze, nicieniobójcze) lub o właściwościach regulatora wzrostu roślin. Ogólniej, związki stosowane według wynalazku mogą być połączone z wszelkimi stałymi lub ciekłymi środkami pomocniczymi odpowiednimi dla typowych technik sporządzania form użytkowych.
Ogólnie, formy użytkowe według wynalazku zawierają zazwyczaj od około 0,05% do około 99% (wagowych) jednej lub więcej kompozycji według wynalazku, od około 1% do około 95% jednego lub więcej stałych lub ciekłych wypełniaczy i ewentualnie od około 0,1% do około 50% jednego lub więcej innych składników dających się pogodzić, takich jak środki powierzchniowo czynne lub inne.
Określenie „wypełniacz oznacza w niniejszym opisie związek organiczny lub nieorganiczny, naturalny lub syntetyczny, z którym składniki aktywne są połączone w celu ułatwienia ich stosowania, na przykład na rośliny, nasiona lub do gleby. W związku z tym wypełniacz ten jest zazwyczaj obojętny i powinien nadawać się do stosowania (na przykład do stosowania w rolnictwie, zwłaszcza do traktowania roślin).
Wypełniacze mogą być stałe, takie jak na przykład glinki, krzemiany naturalne lub syntetyczne, krzemionka, żywice, woski, stałe nawozy (na przykład sole amonowe), kopalne minerały naturalne takie jak kaoliny, glinki, talk, tlenek wapnia, kwarc, atapulgit, montmorylonit, bentonit lub ziemie okrzemkowe, lub minerały syntetyczne takie jak krzemionka, tlenek glinu lub krzemiany, zwłaszcza krzemiany glinu lub magnezu. Stałe wypełniacze nadające się do granulatów są następujące: skały naturalne, potłuczone lub rozdrobnione, takie jak kalcyt, marmur, pumeks, sepiolit i dolomit; syntetyczne granulaty z mączek nieorganicznych lub organicznych; granulaty z materiału organicznego takiego jak wiórki, kora z orzecha kokosowego, kolba lub okrywa kukurydzy lub łodyga tytoniu; ziemia okrzemkowa, fosforan triwapniowy, sproszkowany korek lub adsorbujący węgiel aktywny; polimery rozpuszczalne w wodzie, żywice, woski; lub stałe nawozy. Jeśli to pożądane, kompozycje takie mogą zawierać jeden lub więcej innych środków dających się pogodzić, takich jak środki zwilżające, dyspergujące, emulgujące lub barwiące, które, jeśli są stałe, mogą także służyć jako rozcieńczalniki.
Wypełniacze mogą być również ciekłe, na przykład: woda, alkohole, zwłaszcza butanol lub glikol, a także ich etery lub estry, zwłaszcza octan metyloglikolu; ketony, zwłaszcza aceton, cykloheksanon, metyloetyloketon, metyloizobutyloketon lub izoforon; frakcje ropy naftowej takie jak węglowodory
PL 205 154 B1 alifatyczne lub aromatyczne, zwłaszcza ksyleny lub alkilonaftaleny; oleje mineralne lub roślinne; chlorowane węglowodory alifatyczne, zwłaszcza trichloroetan lub chlorek metylenu; chlorowane węglowodory aromatyczne, zwłaszcza chlorobenzeny; rozpuszczalniki rozpuszczalne w wodzie lub silnie polarne takie jak dimetyloformamid, dimetylosulfotlenek, N,N-dimetyloacetamid, N-metylopirolidon, N-oktylopirolidon; skroplone gazy; lub inne, użyte osobno lub w mieszaninie.
Środek powierzchniowo czynny może być środkiem emulgującym, środkiem dyspergującym lub środkiem zwilżającym, typu jonowego lub niejonowego lub mieszaniną takich środków powierzchniowo czynnych. Spośród nich stosuje się na przykład sole kwasów poliakrylowych, sole kwasów lignosulfonowych, sole kwasów fenolosulfonowych lub naftalenosulfonowych, polikondensaty tlenku etylenu z alkoholami tłuszczowymi lub z kwasami tłuszczowymi lub z estrami tłuszczowymi lub z aminami tłuszczowymi, podstawione fenole (zwłaszcza alkilofenole lub arylofenole), sole estrów kwasu sulfobursztynowego, pochodne tauryny (zwłaszcza alkilotauryniany), estry fosforowe alkoholi lub polikondensatów tlenku etylenu z fenolami, estry kwasów tłuszczowych z poliolami, lub funkcyjne pochodne siarczanów, sulfonianów lub fosforanów związków opisanych powyżej. Obecność co najmniej jednego środka powierzchniowo czynnego jest zazwyczaj niezbędna jeśli substancje aktywne i/lub obojętny wypełniacz są tylko słabo rozpuszczalne lub nierozpuszczalne w wodzie i jeśli wypełniaczem kompozycji do aplikacji jest woda.
Formy użytkowe według wynalazku mogą ponadto zawierać inne środki pomocnicze, takie jak środki wiążące lub barwniki. W formach użytkowych mogą być stosowane środki wiążące takie jak karboksymetyloceluloza lub polimery syntetyczne lub naturalne w formie proszków, granulatów lub matryc, takie jak guma arabska, lateks, poliwinylopirolidon, alkohol poliwinylowy lub octan poliwinylu, fosfolipidy naturalne takie jak cefaliny lub lecytyny, lub fosfolipody syntetyczne. Możliwe jest stosowanie barwników takich jak nieorganiczne pigmenty, na przykład: tlenki żelaza, tlenki tytanu, błękit pruski; organiczne substancje barwiące takie jak substancje typu alizaryn, związków azowych lub ftalocyjanin metali; lub oligoelementy takie jak sole żelaza, manganu, boru, miedzi, kobaltu, molibdenu lub cynku.
Formy użytkowe zawierające kompozycje według wynalazku, które są stosowane do zwalczania fitopatogennych grzybów w uprawach, mogą także zawierać stabilizatory, inne środki grzybobójcze, środki owadobójcze, środki roztoczobójcze, środki nicieniobójcze, środki przeciwczerwiowe lub przeciw kokcydiozie, środki bakteriobójcze, środki przyciągające lub odstraszające lub feromony dla stawonogów lub kręgowców, dezodoranty, środki zapachowe lub barwniki.
Środki te mogą być wybrane w celu poprawy siły działania, czasu utrzymywania się, bezpieczeństwa, spektrum działania na fitopatogenne grzyby w uprawach lub w celu uczynienia kompozycji zdolną do spełniania innych funkcji użytecznych dla traktowanych powierzchni.
W zwią zku z tym kompozycje przeznaczone do stosowania w rolnictwie są sporzą dzane w róż nych formach użytkowych stałych lub ciekłych.
Jako stałe formy użytkowe można wymienić proszki do opylania (o zawartości substancji aktywnych mogącej sięgać 100%) i granulaty, zwłaszcza otrzymane przez wytłaczanie, atomizację, ubijanie, impregnację granulowanego podłoża, granulowanie proszku (zawartość substancji aktywnych w tych granulatach wynosi między 0,5 i 80% dla ostatnich przypadków).
Kompozycje grzybobójcze według wynalazku mogą także być stosowane w formie proszków do opylania; można również stosować formy użytkowe zawierające 50 g substancji aktywnych i 950 g talku; można także stosować formy użytkowe zawierające 20 g substancji aktywnych, 10 g bardzo dobrze rozdrobnionej krzemionki i 970 g talku; składniki te miesza się i rozdrabnia i mieszaninę stosuje przez opylanie.
Jako ciekłe formy użytkowe lub przeznaczone do stanowienia kompozycji ciekłych podczas aplikacji można wymienić roztwory, zwłaszcza koncentraty rozpuszczalne w wodzie, koncentraty do emulgowania, emulsje, stężone zawiesiny, proszki zwilżalne (lub proszki do oprysku).
Stężone zawiesiny stosowane przez oprysk sporządza się w taki sposób, aby otrzymać trwały produkt płynny nie osadzający się i prowadzący do dobrej biodostępności substancji aktywnej(ych). Zawiesiny te zawierają zazwyczaj od 5% do 75% substancji aktywnych, korzystnie od 10% do 25%, od 0,5% do 75% środków powierzchniowo czynnych, korzystnie od 5% do 50%, od 0% do 10% odpowiednich środków pomocniczych, takich jak środki zagęszczające pochodzenia organicznego lub mineralnego, środki przeciwko pienieniu, inhibitory korozji, środki wiążące, konserwanty, jak na przykład Proxel GXL®, antyżele oraz, jako podłoże, wodę lub ciecz organiczną w której substancje aktywne są słabo lub nierozpuszczalne: niektóre stałe materiały organiczne lub sole mineralne mogą być rozpuszczone w podłożu dla ułatwienia niedopuszczania do sedymentacji lub jako antyżele dla wody. W nie8
PL 205 154 B1 których przypadkach, zwłaszcza dla form użytkowych przeznaczonych do traktowania nasion, można dodać jeden lub więcej barwników.
Przy aplikacjach na liście, dobór środków powierzchniowo czynnych jest podstawowy dla zapewnienia dobrej biodostępności substancji aktywnej(ych): tak więc będzie się stosować korzystnie kombinację środka powierzchniowo czynnego o charakterze hydrofilowym (HLB>10) i środka powierzchniowo czynnego o charakterze lipofilowym (HLB<5). Takie kombinacje środków powierzchniowo czynnych są na przykład opisane w jeszcze nie opublikowanym francuskim zgłoszeniu patentowym nr 0004015.
Poniżej przedstawiono przykłady trzech możliwych form użytkowych typu stężonej zawiesiny, dostosowane do różnych upraw.
P r z y k ł a d SC 1 (w g/kg):
Przykład ten jest dostosowany zwłaszcza do upraw jednoliściennych (zboża, ryż,...).
- substancje aktywne 150
- ś rodek powierzchniowo czynny o charakterze hydrofilowym (na przykład Rhodasurf 860P) 300
- ś rodek powierzchniowo czynny o charakterze lipofilowym (na przykł ad Plurafac LF 700) 150
- fosforan etoksylowanego tristyrylofenolu 50
- ś rodek przeciw pienieniu 5
- glikol propylenowy 30
- Aerosil 200 20
- Attagel 50 40
- woda (q.s.ad 1 kg) 255
P r z y k ł a d SC 2 (w g/kg):
Przykład ten jest dostosowany zwłaszcza do upraw dwuliściennych (winorośl, drzewo owocowe,...). 150
150
555
1,5
1,5
876
- substancje aktywne
- ś rodek powierzchniowo czynny o charakterze hydrofilowym (na przykład Rhodasurf 860P)
- fosforan etoksylowanego tristyrylofenolu
- ś rodek przeciw pienieniu
- glikol propylenowy
- Aerosil 200
- Attagel 50
- woda (q.s.ad 1 kg)
P r z y k ł a d SC 3 (w g/kg):
Przykład ten jest dostosowany zwłaszcza do traktowania nasion.
- substancje aktywne
- ś rodek powierzchniowo czynny o charakterze hydrofilowym (na przykład Rhodasurf 860P)
- fosforan etoksylowanego tristyrylofenolu
- ś rodek przeciw pienieniu
- glikol propylenowy
- barwnik
- Rhodopol G
- Proxel GXL
- woda (q.s.ad 1 kg)
Dla sporządzenia tych form użytkowych korzystnie będzie się stosować następujący sposób postępowania:
Z potrzebną ilością wody miesza się, za pomocą mieszadła turbinowego, wybrane środki powierzchniowo czynne (środek powierzchniowo czynny o charakterze hydrofilowym + środek powierzchniowo czynny o charakterze lipofilowym + fosforan etoksylowanego tristyrylofenolu); po ujednorodnieniu dodaje się przy mieszaniu pozostałe składniki formy użytkowej oprócz substancji aktywnych. Następnie dodaje się substancje aktywne i ewentualnie środek zagęszczający pochodzenia mineralnego (Aerosil 200 i Attagel 50), do uzyskania mieszaniny o lepkiej konsystencji. Następnie otrzymaną mieszaninę rozdrabnia się za pomocą turbiny rozdrabniającej o dużej szybkości a dalej za pomocą kruszarki kulowej, do uzyskania D50 rzędu od 1 do 3 μm i D90 zawartej między 3 i 8 μm.
PL 205 154 B1
W przypadku gdy nie zastosowano ś rodka zagę szczają cego pochodzenia mineralnego, następnie dodaje się środek zagęszczający pochodzenia naturalnego (Rhodopol G) i miesza się do uzyskania odpowiedniej lepkości.
Proszki zwilżalne (lub proszki do oprysku) sporządza się zazwyczaj w taki sposób, aby zawierały od 20% do 95% substancji aktywnych; zazwyczaj proszki te zawierają, poza stałym podłożem, od 0% do 30% środka zwilżającego, od 3% do 20% środka dyspergującego i, w razie potrzeby, od 0,1% do 10% jednego lub więcej stabilizatorów i/lub innych środków pomocniczych, takich jak środki penetrujące, środki wiążące, lub środki przeciwko zbrylaniu, barwniki, itp.
Dla otrzymania proszków do oprysku lub proszków zwilżalnych miesza się dokładnie w odpowiednich mieszalnikach substancje aktywne z substancjami pomocniczymi i rozdrabnia się w młynach lub innych odpowiednich rozdrabniarkach. Otrzymuje się proszki do oprysku, których zwilżalność i zawieszalność są korzystne; moż na sporzą dzać z nich zawiesiny w wodzie o każ dym żądanym stę żeniu. Zawiesiny te są stosowane bardzo korzystnie, zwłaszcza przez aplikację na przykład na liście roślin lub na nasiona.
Oto przykłady różnych kompozycji proszków zwilżalnych (lub proszków do oprysku):
P r z y k ł a d PM1
- substancje aktywne
- alkohol tł uszczowy etoksylowany (środek zwilż ają cy)
- fenyloetylofenol etoksylowany (ś rodek dyspergują cy)
- kreda (oboję tne podło że)
P r z y k ł a d PM 2
- substancje aktywne
- alkohol syntetyczny okso typu rozgałęzionego, etoksylowany przy C13 8 do 10 cząsteczkami tlenku etylenu (środek zwilżający)
- oboję tny lignosulfonian wapnia (ś rodek dyspergują cy)
- wę glan wapnia (oboję tny wypeł niacz)
P r z y k ł a d PM3
Ten proszek zwilżalny zawiera takie same składniki jak w przykładzie poprzednim, w proporcjach jak niżej:
- substancje aktywne 75%
- środek zwilżający 1,50%
- ś rodek dyspergują cy 8%
- wę glan wapnia (oboję tny wypeł niacz) q.s.ad 100%
P r z y k ł a d PM 4
- substancje aktywne
- alkohol tłuszczowy etoksylowany (środek zwilżający)
- fenyloetylofenol etoksylowany (ś rodek dyspergują cy)
P r z y k ł a d PM5
- substancje aktywne
- mieszanina anionowych i niejonowych ś rodków powierzchniowo czynnych (środek zwilżający)
- lignosulfonian sodu (ś rodek dyspergują cy)
- glinka kaolinowa (obojętny wypełniacz)
Dyspersje i emulsje wodne, na przykład kompozycje otrzymane przez rozcieńczenie wodą proszku zwiłżalnego według wynalazku, mieszczą się w ogólnych ramach niniejszego wynalazku. Emulsje mogą być typu woda-w-oleju lub olej-w-wodzie i mogą mieć konsystencję gęstą, taką jak konsystencja „majonezu.
Kompozycje grzybobójcze według wynalazku, których formą użytkową są granulaty dające się dyspergować w wodzie, również mieszczą się w ramach niniejszego wynalazku. Takie dyspergowalne granulaty o gęstości pozornej zawartej zazwyczaj między około 0,3 i 0,6 mają rozmiar cząstek zawarty zazwyczaj między około 150 i 2000, a korzystnie między 300 i 1500 mikronów.
Zawartość substancji aktywnych w tych granulatach mieści się zazwyczaj między około 1% i 90%, a korzystnie mię dzy 25% i 90%. Reszta granulatu składa się zasadniczo ze stałego wypełniacza i ewentualnie adiuwantów powierzchniowo czynnych, nadających granulatowi właściwość dyspergowalności w wodzie. Granulaty te mogą być zasadniczo dwóch różnych typów, zależnie od tego, czy
50%
2,5%
5%
42,5%
10%
0,75%
12%
q.s.ad 100%
90%
4%
6%
50%
2,5%
5%
42,5%
PL 205 154 B1 zawarty w nich wypełniacz jest rozpuszczalny w wodzie, czy nie. Jeśli wypełniacz jest rozpuszczalny w wodzie, moż e on być mineralny lub, korzystnie, organiczny. Doskonał e rezultaty otrzymano z mocznikiem. W przypadku wypełniacza nierozpuszczalnego jest to korzystnie wypełniacz mineralny, na przykład kaolin lub bentonit. Korzystnie towarzyszą mu środki powierzchniowo czynne (w ilości od 2 do 20% wagowych granulatu), których ponad połowę stanowi, na przykład, co najmniej jeden środek dyspergujący, zasadniczo anionowy, taki jak polinaftalenosulfonian metalu alkalicznego lub ziem alkalicznych lub lignosulfonian metalu alkalicznego lub ziem alkalicznych, a resztę stanowią niejonowe lub anionowe środki zwilżające, takie jak alkilonaftalenosulfonian metalu alkalicznego lub ziem alkalicznych. Ponadto, chociaż nie jest to niezbędne, można dodać inne adiuwanty, takie jak środki przeciw pienieniu.
Granulat według wynalazku może być wytworzony przez zmieszanie niezbędnych składników, a następnie granulowanie znanymi sposobami (drażerowanie, złoż e fluidalne, atomizer, wytłaczanie, itp.). Zazwyczaj kończy się rozdrabnianiem a następnie przesiewaniem do rozmiaru cząstki wybranego z podanego wyżej zakresu. Można również używać granulaty otrzymane jak poprzednio, impregnowane następnie kompozycją zawierającą substancje aktywne.
Korzystnie, granulat otrzymuje się przez wytłaczanie, przy postępowaniu podanym w przykładach poniżej.
P r z y k ł a d GD1: Granulaty dyspergowalne
W mieszalniku miesza się 90% wagowych substancji aktywnych i 10% mocznika w perełkach. Następnie mieszaninę rozdrabnia się w kruszarce kłowej. Otrzymuje się proszek, która nawilża się wodą w ilości około 8% wagowych. Wilgotny proszek wytłacza się w wytłaczarce z wałkiem perforowanym. Otrzymuje się granulat który suszy się, następnie rozdrabnia i przesiewa tak, aby zachować tylko granulki o średnicy zawartej między 150 i 2000 mikronów.
P r z y k ł a d GD2: Granulaty dyspergowalne W mieszalniku miesza si ę nastę pują ce skł adniki:
- substancje aktywne 75% - ś rodek zwilżający (alkilonaftalenosulfonian sodu) 2%
- ś rodek dyspergujący (polinaftalenosulfonian sodu) 8%
- oboję tny wypeł niacz nierozpuszczalny w wodzie (kaolin) 15%
Mieszaninę tę granuluje się w złożu fluidalnym, w obecności wody, następnie suszy, rozdrabnia i przesiewa tak, aby otrzymać granulki o rozmiarze zawartym mi ę dzy 0,15 i 0,80 mm.
Omawiane granulaty mogą być stosowane same, w roztworze lub w dyspersji w wodzie tak, aby uzyskać pożądaną dawkę. Można je również stosować do sporządzania kompozycji z innymi substancjami aktywnymi, zwłaszcza grzybobójczymi, przy czym te ostatnie mają formę proszków zwilżalnych lub granulatów lub zawiesin wodnych.
Kompozycje grzybobójcze według wynalazku zawierają zwykle od 0,5 do 95% kombinacji związku (I) i związku (II). Może to dotyczyć kompozycji stężonej, to znaczy produktu handlowego łączącego związek (I) i związek (II). Może to również dotyczyć kompozycji rozcieńczonej gotowej do aplikacji na przeznaczone do niej uprawy. W tym ostatnim przypadku rozcieńczenie wodą może być prowadzone bądź przy użyciu stężonej kompozycji handlowej zawierającej związek (I) i związek (II) (mieszanina ta jest nazywana „gotową do użycia lub „ready mix, w języku angielskim), bądź przy użyciu sporządzonej na poczekaniu mieszaniny (nazywanej po angielsku „tank mix) dwóch stężonych kompozycji handlowych zawierających odpowiednio związek (I) i związek (II).
Na koniec, przedmiotem wynalazku jest sposób zwalczania, w celu leczenia lub zapobiegania, grzybów fitopatogenów upraw, charakteryzujący się tym, że na rośliny przeznaczone do traktowania aplikuje się skuteczną i nie fitotoksyczną ilość kompozycji grzybobójczej według wynalazku.
Grzybami fitopatogenami upraw które mogą być zwalczane sposobem według wynalazku są zwłaszcza:
- z grupy Oomycetes
- z rodzaju Phytophthora taki jak Phytophtora infestans (zaraza ziemniaczana psiankowatych, zwłaszcza ziemniaka lub pomidora),
- z rodziny Peronospora, zwłaszcza Plasmopara viticola (mączniak rzekomy winorośli), Plasmopara halstedii (mączniak rzekomy słonecznika), Pseudoperonospora sp. (zwłaszcza mączniak rzekomy dyniowatych i chmielu), Bremia lactucae (mączniak rzekomy sałaty), Peronospora tabacinae (mączniak rzekomy tytoniu), Peronospora parasitica (mączniak rzekomy kapusty), Peronospora viciae (mączniak rzekomy grochu), Peronospora destructor (mączniak rzekomy cebuli);
PL 205 154 B1
- z grupy Adelomycetes:
- z rodzaju Alternarla, na przykład Alternarla solani (alternarioza psiankowatych, zwłaszcza pomidora i ziemniaka),
- z rodzaju Guignardia, zwłaszcza Guignardia bidwelli (czarna zgnilizna winorośli),
- z rodzaju Oidium, na przykład mączniak właściwy winorośli (Uncinula necator), mączniak właściwy upraw warzywnych, na przykład Erysiphe polygoni (mączniak właściwy krzyżowych), Leveillula tάurica, Erysiphe cichoacearum, Sphaerotheca fuligena (mączniak właściwy dyniowatych, złożonych, pomidora), Erysiphe communis (mączniak właściwy buraka i kapusty), Erysiphe pisi (mączniak właściwy grochu, lucerny), Erysiphe polyphaga (mączniak właściwy fasoli i ogórka), Erysiphe umbelliferarum (mączniak właściwy baldaszkowatych, zwłaszcza marchwi), Sphaerotheca humuli (mączniak właściwy chmielu);
- z grupy grzybów glebowych:
- z rodzaju Pythium sp.,
- z rodzaju Aphanomyces sp., zwłaszcza Aphanomyces euteiches (zgnilizna grochu), Aphanomyces cochlioides (czarna zgnilizna buraka).
Wyrażenie „aplikuje się na rośliny przeznaczone do traktowania oznacza, w rozumieniu niniejszego tekstu, że kompozycje grzybobójcze będące przedmiotem niniejszego wynalazku mogą być aplikowane za pomocą różnych sposobów traktowania, takich jak:
- oprysk cieczy zawierającej jedną z omawianych kompozycji na części naziemnie omawianych roślin,
- opylanie, wprowadzanie do gleby granulatów lub proszków, podlewanie wokół omawianych roślin, a w przypadku drzew iniekcję lub bielenie,
- zaprawianie lub otoczkowanie nasion omawianych roślin za pomocą półpłynnej cieczy zawierającej jedną z omawianych kompozycji.
Korzystnym sposobem traktowania jest oprysk cieczą na naziemne części roślin przeznaczonych do traktowania.
Poniższe przykłady są podane wyłącznie jako ilustrujące wynalazek i w żadnym wypadku nie ograniczają go.
Wprawdzie wynalazek został opisany w odniesieniu do licznych korzystnych wariantów, specjalista będzie mógł ocenić, że różne modyfikacje, substytucje, ominięcia i zmiany mogą być dokonane bez wychodzenia poza sens wynalazku. Tak więc jest dobrze zrozumiałe, że zakres niniejszego wynalazku jest ograniczony wyłącznie przez zakres zastrzeżeń patentowych poniżej, a także przez ich odpowiedniki.
P r z y k ł a d: Badanie kompozycji do zwalczania mączniaka rzekomego winorośli (Plasmopara viticola: działanie zapobiegawcze)
Protokół
Do ziemi piaszczystej w doniczkach plastikowych wysadza się rośliny winorośli (odmiana Chardonay), po jednej roślinie na doniczkę. Rośliny w wieku 6 miesięcy (6 do 7 liści rozwiniętych) opryskuje się związkiem (I) i związkiem (II), bądź pojedynczo, bądź w mieszaninie. Grzybobójcze substancje aktywne, bądź pojedyncze, bądź w mieszaninie, aplikuje się w dawce 500 litrów/ha. Badane stosunki związek (I)/związek (II) wynoszą 1/10, 1/15 i 1/20. W trzy dni po zabiegu każdą roślinę zakaża się przez oprysk wodną zawiesiną zarodni Plasmopara viticola pochodzących z liści zakażonych. Stężenie zarodni wynosi około 100000 jednostek na ml. Po zakażeniu, rośliny inkubuje się w ciągu 2 dni w temperaturze 18°C w atmosferze nasyconej, następnie w ciągu 5 dni w temperaturze około 20°C przy wilgotności względnej 90-100%. Po siedmiu dniach od zakażenia ocenia się objawy jako stosunek rozmiaru dolnej powierzchni liści które są zakażone do roślin nie traktowanych lecz zakażonych. Skuteczność zabiegu oblicza się ze wzoru Abbotta poniżej:
Skuteczność = (nietraktowana ) - traktowana x100 nietraktowana
Obliczanie i analiza
Stężenia środków grzybobójczych samych lub w mieszaninie dające 50%, 70% lub 90% skuteczność dla każdego składnika, w odpowiednim teście, są określane w oparciu o model krzywej sigmoidalnej dawka/odpowiedź i odpowiednie przedziały ufności. Analizę wyników prowadzi się przy użyciu modelu Tammes'a lub Colby'ego.
PL 205 154 B1
Próba ze związkiem (la) i związkiem (Ila):
Stężenie (mg/l) | Skuteczność % | Synergizm (Colby) | |
Związek (Ia) | 10 | 77 | - |
100 | 100 | - | |
Związek (IIa) | 70 | 0 | - |
105 | 0 | - | |
140 | 0 | - | |
700 | 4 | - | |
1050 | 50 | - | |
1400 | 52 | - | |
(Związek (Ia)+Związek (IIa) 1/10 | 10+70 | 76 | -1 |
100+700 | 100 | 0 | |
(Związek (Ia)+Związek (IIa) 1/15 | 10+105 | 98 | 21 |
100+1050 | 100 | 0 | |
(Związek (Ia)+Związek (IIa) 1/20 | 10+140 | 92 | 15 |
100+1400 | 100 | 0 |
Kontrola nie traktowana: 52% powierzchni z zarodnikami
Kompozycje według wynalazku zawierające związek (la) i związek (Ila) w stosunku 1/15, w stężeniach odpowiednio 10 i 105 g/l, pozwalają na uzyskanie doskonałej skuteczności przy znacznym zmniejszeniu dawek substancji aktywnych. Te same kompozycje w takich samych dawkach wykazują silny synergizm.
Próba ze związkiem (la) i związkiem (Ilb):
Stężenie (mg/l) | Skuteczność % | Synergizm (Colby) | |
Związek (Ia) | 10 | 77 | - |
100 | 100 | - | |
Związek (IIb) | 100 | 0 | - |
150 | 0 | - | |
200 | 0 | - | |
1000 | 46 | - | |
1500 | 60 | - | |
2000 | 81 | - | |
(Związek (Ia)+Związek (IIb) 1/10 | 10+100 | 92 | 15 |
100+1000 | 100 | 0 | |
(Związek (Ia)+Związek (IIb) 1/15 | 10+150 | 100 | 23 |
100+1500 | 100 | 0 | |
(Związek (Ia)+Związek (IIb) 1/20 | 10+200 | 98 | 12 |
100+2000 | 100 | 0 |
Kontrola nie traktowana: 52% powierzchni z zarodnikami
Kompozycje według wynalazku zawierające związek (la) i związek (Ilb) w stosunku 1/15, w stężeniach odpowiednio 10 i 150 g/l pozwalają na uzyskanie doskonałej skuteczności przy znacznym zmniejszeniu dawek substancji aktywnych. Te same kompozycje w takich samych dawkach wykazują silny synergizm.
Claims (18)
1. Kompozycje grzybobójcze zawierające a) pochodną pirydylometylobenzamidu o wzorze (I):
w którym:
• R1 jest atomem wodoru, • R2 jest atomem wodoru;
• R3 i R4 są jednakowe lub różne, są niezależnie wybrane spośród grupy obejmują cej
R3 atom fluorowca, alkil zawierający od 1 do 10 atomów węgla, z których każdy jest ewentualnie podstawiony atomem fluorowca,
R4 atom fluorowca, grupę cyjanową, grupę nitrową, grupę E, OE lub SE, gdzie E oznacza alkil zawierający od 1 do 10 atomów węgla, fenyl, pirolil, z których każdy jest ewentualnie podstawiony atomem fluorowca, grupą cyjanową lub fenylem, • c oznacza 1, 2, 3 lub 4;
• q oznacza 2;
a takż e ich sole addycyjne z kwasem lub zasadą , nadają ce się do stosowania w rolnictwie; i
b) co najmniej jeden związek (II) który jest pochodną kwasu fosforowego lub kwasem fosforawym jako takim a także ich solami metali alkalicznych, ziem alkalicznych lub innych, przy czym stosunek związek (I)/związek (II) jest zawarty między 1/1 i 1/50.
2. Kompozycje grzybobójcze wedł ug zastrz. 1, znamienne tym, ż e zwią zek o wzorze (I) jest wybrany spośród:
• 2,6-dichloro-N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}benzamidu • N -{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}-2-fluoro-6-nitrobenzamidu, i • N -{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}-2-metylo-6-nitrobenzamidu, oraz ich soli addycyjnych z kwasem lub zasadą, nadających się do stosowania w rolnictwie.
3. Kompozycje grzybobójcze według zastrz. 1, znamienne tym, że związek (II) jest wybrany spośród kwasu fosforawego i fosetylu-Al.
4. Kompozycje grzybobójcze wed ł ug zastrz. 1, znamienne tym, ż e zwią zek (I) jest wybrany spośród 2,6-dichloro-N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}benzamidu, N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}-2-fluoro-6-nitrobenzamidu i N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}-2-metylo-6-nitrobenzamidu a związek (II) jest wybrany spośród kwasu fosforawego i fosetylu-Al.
5. Kompozycje grzybobójcze wedł ug zastrz. 4, znamienne tym, ż e zwią zek (I) jest 2,6-dichloro-N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}benzamidem a związek (II) jest fosetylem-Al lub kwasem fosforawym.
6. Kompozycje grzybobójcze według zastrz. 1, znamienne tym, że stosunek związek (I)/związek (II) jest zawarty między 1/5 i 1/25.
7. Kompozycje grzybobójcze według zastrz. 6, znamienne tym, że stosunek związek (I)/związek (II) jest zawarty między 1/10 i 1/20.
8. Kompozycje grzybobójcze według zastrz. 1, znamienne tym, że stosunek związek (I)/związek (II) jest tak dobrany, aby wywołać efekt synergiczny.
9. Synergiczne kompozycje grzybobójcze wed ług zastrz. 8, znamienne tym, że stosunek związek (I)/związek (II) jest zawarty między 1/10 i 1/20.
10. Synergiczne kompozycje grzybobójcze według zastrz. 9, znamienne tym, że stosunek związek (I)/związek (II) jest równy lub bliski 1/15.
PL 205 154 B1
11. Kompozycje grzybobójcze według jednego z zastrz. od 1 do 10, znamienne tym, że zawierają poza związkami (I) i (II) obojętne podłoże dopuszczalne w rolnictwie i ewentualnie środek powierzchniowo czynny dopuszczalny w rolnictwie.
12. Kompozycje grzybobójcze według jednego z zastrz. od 1 do 11, znamienne tym, że zawierają od 0,5 do 99% kombinacji związku (I) i związku (II).
13. Sposób zwalczania grzybów fitopatogenów upraw w celu leczenia lub zapobiegania, znamienny tym, że na glebę na której rosną lub mają rosnąć rośliny, na liście i/lub owoce roślin lub na nasiona roślin aplikuje się skuteczną (agronomicznie skuteczną) i nie fitotoksyczną ilość kompozycji grzybobójczej według jednego z zastrz. 1 do 12.
14. Sposób według zastrz. 13, znamienny tym, że kompozycję grzybobójczą aplikuje się przez oprysk cieczy na części naziemne roślin przeznaczonych do traktowania.
15. Sposób według jednego z zastrz. 13 albo 14, znamienny tym, że ilość kompozycji grzybobójczej odpowiada dawce związku (I) i związku (II) zawartej między około 5 i około 2000 g/ha.
16. Sposób według jednego z zastrz. 13 do 15, znamienny tym, że traktowaną uprawą jest winorośl.
17. Sposób według zastrz. 16, znamienny tym, że fitopatogennym grzybem jest mączniak rzekomy winorośli.
18. Produkt zawierający związek o wzorze (I) i związek (II) jako preparat kombinowany do stosowania równoczesnego, rozdzielnego lub sekwencyjnego przy zwalczaniu grzybów fitopatogenów upraw w miejscu ich występowania.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0103139A FR2821720B1 (fr) | 2001-03-08 | 2001-03-08 | Compositions fongicides comprenant notamment un derive de pyridylmethylbenzamide |
PCT/FR2002/000514 WO2002069713A1 (fr) | 2001-03-08 | 2002-02-12 | Compositions fongicides |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL362661A1 PL362661A1 (pl) | 2004-11-02 |
PL205154B1 true PL205154B1 (pl) | 2010-03-31 |
Family
ID=8860872
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL362661A PL205154B1 (pl) | 2001-03-08 | 2002-02-12 | Kompozycje grzybobójcze, sposób zwalczania grzybów fitopatogenów upraw, w celu leczenia lub zapobiegania i produkt zawierający związek o wzorze (I) i związek (II) |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7173049B2 (pl) |
EP (1) | EP1372393B1 (pl) |
JP (1) | JP4313042B2 (pl) |
KR (1) | KR100865057B1 (pl) |
CN (1) | CN1250079C (pl) |
AR (1) | AR035764A1 (pl) |
AT (1) | ATE281763T1 (pl) |
AU (1) | AU2002237375B2 (pl) |
BG (1) | BG66218B1 (pl) |
BR (1) | BR0207999B1 (pl) |
CA (1) | CA2439550C (pl) |
DE (2) | DE122010000044I2 (pl) |
DK (1) | DK1372393T3 (pl) |
EG (1) | EG23126A (pl) |
ES (1) | ES2227429T3 (pl) |
FR (2) | FR2821720B1 (pl) |
HR (1) | HRP20030797B1 (pl) |
HU (2) | HU230221B1 (pl) |
IL (2) | IL157775A0 (pl) |
MX (1) | MXPA03008026A (pl) |
MY (1) | MY124833A (pl) |
NZ (1) | NZ528286A (pl) |
PL (1) | PL205154B1 (pl) |
PT (1) | PT1372393E (pl) |
RS (1) | RS50826B (pl) |
UA (1) | UA75394C2 (pl) |
WO (1) | WO2002069713A1 (pl) |
ZA (1) | ZA200306923B (pl) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW200306155A (en) * | 2002-03-19 | 2003-11-16 | Du Pont | Benzamides and advantageous compositions thereof for use as fungicides |
JP4570615B2 (ja) * | 2003-04-15 | 2010-10-27 | バイエル・クロツプサイエンス・エス・アー | ピリジルメチルベンズアミド誘導体とクロロタロニルを含有してなる殺菌剤組成物 |
EP1527683A1 (en) * | 2003-10-31 | 2005-05-04 | Bayer CropScience S.A. | Fungicidal composition comprising a pyridylmethylbenzamide derivative and a sulfamide derivative |
EP1604571A1 (en) * | 2004-04-06 | 2005-12-14 | Bayer CropScience S.A. | Fungicidal composition comprising a pyridylmethylbenzamide derivative and a quinone derivative |
ES2415055T3 (es) | 2004-10-22 | 2013-07-23 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Composición fungicida agrícola u hortícola y método para controlar una enfermedad vegetal |
ES2529047T3 (es) * | 2005-02-11 | 2015-02-16 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Composición fungicida que comprende un derivado de piridilmetilbenzamida y un derivado de tiazolocarboxamida |
CL2007003744A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-11 | Bayer Cropscience Ag | Composicion que comprende un derivado 2-piridilmetilbenzamida y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos. |
US8287893B2 (en) * | 2007-05-18 | 2012-10-16 | Sciessent Llc | Bioactive agrichemical compositions and use thereof |
EP2296465A2 (de) * | 2008-06-12 | 2011-03-23 | Basf Se | Calciumsalze der phosphorigen säure zur erhöhung der wirksamkeit von fungiziden |
PT2688413T (pt) * | 2011-03-23 | 2018-03-27 | Bayer Ip Gmbh | Combinações de compostos ativos |
US9295254B2 (en) | 2011-12-08 | 2016-03-29 | Sciessent Llc | Nematicides |
CN105475357B (zh) * | 2014-09-19 | 2018-07-17 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种杀菌组合物 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3915755A1 (de) | 1989-05-13 | 1990-11-29 | Bayer Ag | Fungizide mittel sowie substituierte aminosaeureamid-derivate und deren herstellung |
DE4026966A1 (de) | 1990-08-25 | 1992-02-27 | Bayer Ag | Substituierte valinamid-derivate |
TNSN94102A1 (fr) * | 1993-10-14 | 1995-04-25 | Rhone Poulenc Agrochimie | Associations fongicides a base d'un phenylbenzamide |
UA49805C2 (uk) | 1994-08-03 | 2002-10-15 | Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд | Похідне на основі амідів амінокислот, спосіб його одержання (варіанти), фунгіцид сільськогосподарського або садового призначення та спосіб знищення грибів |
TW575562B (en) * | 1998-02-19 | 2004-02-11 | Agrevo Uk Ltd | Fungicides |
KR100423988B1 (ko) * | 2000-06-22 | 2004-03-22 | 장종윤 | 부상 하수종말 정화장치 |
TW200306155A (en) | 2002-03-19 | 2003-11-16 | Du Pont | Benzamides and advantageous compositions thereof for use as fungicides |
-
2001
- 2001-03-08 FR FR0103139A patent/FR2821720B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-02-12 DK DK02703689T patent/DK1372393T3/da active
- 2002-02-12 BR BRPI0207999-2A patent/BR0207999B1/pt active IP Right Grant
- 2002-02-12 CN CNB028059883A patent/CN1250079C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-12 CA CA2439550A patent/CA2439550C/fr not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-12 US US10/471,123 patent/US7173049B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-12 RS YUP-705/03A patent/RS50826B/sr unknown
- 2002-02-12 AT AT02703689T patent/ATE281763T1/de active
- 2002-02-12 MX MXPA03008026A patent/MXPA03008026A/es active IP Right Grant
- 2002-02-12 ES ES02703689T patent/ES2227429T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-12 IL IL15777502A patent/IL157775A0/xx active IP Right Grant
- 2002-02-12 KR KR1020037011810A patent/KR100865057B1/ko active IP Right Grant
- 2002-02-12 AU AU2002237375A patent/AU2002237375B2/en not_active Expired
- 2002-02-12 DE DE122010000044C patent/DE122010000044I2/de active Active
- 2002-02-12 PL PL362661A patent/PL205154B1/pl unknown
- 2002-02-12 PT PT02703689T patent/PT1372393E/pt unknown
- 2002-02-12 HU HU0303425A patent/HU230221B1/hu active Protection Beyond IP Right Term
- 2002-02-12 JP JP2002568907A patent/JP4313042B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-12 EP EP02703689A patent/EP1372393B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-12 NZ NZ528286A patent/NZ528286A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-02-12 WO PCT/FR2002/000514 patent/WO2002069713A1/fr active IP Right Grant
- 2002-02-12 DE DE60201893T patent/DE60201893T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-05 EG EG20020237A patent/EG23126A/xx active
- 2002-03-06 MY MYPI20020804A patent/MY124833A/en unknown
- 2002-03-07 AR ARP020100833A patent/AR035764A1/es active IP Right Grant
- 2002-12-02 UA UA2003109117A patent/UA75394C2/uk unknown
-
2003
- 2003-09-02 BG BG108146A patent/BG66218B1/bg unknown
- 2003-09-04 IL IL157775A patent/IL157775A/en unknown
- 2003-09-04 ZA ZA200306923A patent/ZA200306923B/xx unknown
- 2003-10-02 HR HR20030797A patent/HRP20030797B1/xx not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-04-28 FR FR11C0013C patent/FR11C0013I2/fr active Active
-
2016
- 2016-01-07 HU HUS1600002C patent/HUS1600002I1/hu unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20120172383A1 (en) | Fungicidal compositions based on pyridylmethylbenzamide derivatives and at least one complex iii inhibiting compound | |
PL205154B1 (pl) | Kompozycje grzybobójcze, sposób zwalczania grzybów fitopatogenów upraw, w celu leczenia lub zapobiegania i produkt zawierający związek o wzorze (I) i związek (II) | |
PL205570B1 (pl) | Kompozycje grzybobójcze, sposób zwalczania grzybów fitopatogenów upraw w celu leczenia lub zapobiegania i produkt zawierający związki czynne | |
PL206247B1 (pl) | Kompozycje grzybobójcze, sposób leczniczego lub zapobiegawczego zwalczania grzybów fitopatogennych w uprawach i produkt zawierający kombinację związków | |
CZ252494A3 (en) | Fungicidal combinations based on phenylbenzamide and their use for plant protection against fungal diseases | |
SK84198A3 (en) | Fungicide composition containing a 2-imidazoline-5-one | |
MXPA00005470A (en) | Synergetic fungicide and/or bactericide composition |