NO880663L - Fremgangsmaate for oekning av effektiviteten in vitro vegetativ avling av potet. - Google Patents

Description

Oppfinnelsen gjelder en fremgangsmåte for økning

av effektiviteten av in vitro-fasen i vegetativ avling av potet.

Mange metoder er utviklet for in vitro vegetativ avling av potet. Søkerne har utviklet en kompleks metode som kan anvendes for økonomisk masseproduksjon av potetens avlingsmateriale i store mengder, og den er egnet for produksjon av forskjellige avlingsmaterialer (rotfestede stiklinger, miniknoller og små knoller, ungarsk patentsøknad 1160/84). Under anvendelsen av den ovenfor nevnte oppfinnelse er det funnet at skudd vokser og formerer seg bedre i væskemedier enn på faste medier.

Avling av skudd i væskemedier foretrekkes for å oppnå rotfestede planter. I tillegg til dette er det planlagt forsøk for ytterligere avling av de rotfestede plantene som er avlet i væskekultur. Som et resultat av disse forsøkene er det ut-arbeidet en slik metode som er meget mere effektiv for in vitro avling sammenlignet med de tidligere metoder.

Det avgjørende punkt ved denne metode er at de rotfestede planter som er produsert i væskemediet, for ytterligere dyrkning i drivhus eller for produksjon av in vitro miniknoller, avles på en slik måte at disse deles opp til skudd og rotfestede skudd-deler først og begge deler, skuddene og rotfestede skudd-deler, plasseres på nye næringsmedier. Den ytterligere avling av skudd som har vokset i væskemedier, øker effektiviteten ved avlingen, men det avgjør-ende nye trinn ved fremgangsmåten er bruken av de rotfestede skudd-delene for ytterligere avling, og dette trinnet kan øke formeringshastigheten fem ganger og i tillegg til dette kan det spares mye tid.

Ifølge en variant av denne oppfinnelse plasseres både skuddene og de rotfestede skudd-deler i væskemediet slik at kulturer som har vokset fra skudd, er identiske med de opp-rinnelig rotfestede kulturer, og disse kan anvendes for produksjon av miniknoller eller kan plasseres i drivhus eller kan avles på den ovenfor beskrevne måte, mens kulturer som har vokset fra de rotfestede skudd-deler, fortrinnsvis kan anvendes

som grunnlag for in vitro miniknollkulturer.

Ifølge-en annen variant a-v oppfinnelsen plasseres bare skuddene i væskemedier og dyrkes ytterligere for å få rotfestede kulturer, mens de rotfestede skudd-delene plasseres på faste medier og i løpet av kort tid produserer de rotfestede delene mange nye skudd som er gode for ytterligere avling.

De rotfestede skudd-delene som er dyrket på faste agarmedier, er egnet ikke bare for in vitro avling, men også for planting i drivhus, siden de er ekvivalente med de kulturer som er dyrket på væskemedier.

Ifølge en ytterligere variant av fremgangsmåten ble både de rotfestede skudd-delene og skuddene plassert på

faste medier. Fra de rotfestede skudd-delene ble det utviklet en stor mengde nye skudd, mens de skuddene som er plassert på faste medier, uavbrutt har utviklet rotsystemer. Begge kulturene kan anvendes som beskrevet ovenfor, dvs. kan avles ytterligere under in vitro-betingelser, in vitro miniknoller kan indusexes på dem, og kan plantes i drivhus.

Den sistnevnte fremgangsmåten er den foretrukne varianten av oppfinnelsen, da mindre avlingsmateriale er nød-vendig i denne fremgangsmåte enn i den fremgangsmåte hvor det anvendes væskemedier, og skudd kan utvikles fra alle knopper på skudd-delene, som kan oppdeles korte.

De rotfestede kulturer som har vokset på agarmedier, kan plantes i jorden sammen med mediene.

Under undersøkelse av anvendelsesmulighetene av de faste agarmediene er det fastslått at de faste mediene også kan anvendes i tynnere skikt enn vanlig, i et skikt på ca.

1 cm.

Rotsystemet til de kulturer som har vokset i slike medier, er mer fordelaktige når det gjelder både in vitro-avling og planting i jorden.

Tidsinnsparingen er resultatet av to faktorer:

1. Arrangementet av skudd i væskemedier krever mindre tid enn det som er tilfelle med faste medier. 2. De rotfestede skudd-deler kan plasseres på de nye væske-eller faste medier med én bevegelrse på grunn av de nærliggende røttene.

Følgende eksempler illustrerer oppfinnelsen.

Sammensetningen av de næringsmedier som anvendes, er følgende:

Potetnæringsmedier

Faste, vedlikeholds- og avlingsmedier:

Rotfestende avlingsmedier: som ovenfor, uten agar.

Eksempel 1

Skuddene av potetkulturer som er dyrket på faste medier, ble oppdelt, og omtrent 10 deler av dem ble plassert i en 400 ml kolbe inneholdende 20 ml væskemedier og ble dyrket i omtrent to uker ved 22°C med 16 timers belysning med 3000 lux. Under disse betingelser ble det utviklet 20-25 nye skudd og nærliggende røtter. Den rotfestede kultur fjernes med en tang fra kolben under sterile betingelser, skuddene oppdeles og plasseres i 2-3 kolber inneholdende nytt næringsmedium, og de gjenværende, rotfestede skudd-deler plasseres i et nytt væskemedium. Kulturer som er fremstilt på denne måten, ble dyrket i 2 uker og ble indusert for prod uksjon av miniknoller, og etter 2-3 måneder, i gjennomsnitt, kan det produseres 50 miniknoller-av dem.

Kulturer som er utviklet fra de oppdelte skudd, kan anvendes, på den ovenfor beskrevne måte, for avling, kan overføres til drivhus, eller miniknoller kan induseres ved dem. Ved bruk at den fremgangsmåte som er angitt i detalj ovenfor, kan det produseres 50% flere kulturer i løpet av samme tid enn ved bruk av kulturer som er dyrket på faste medier.

Eksempel 2

Skudd av kulturer som er dyrket på fast medium (sammensetningen av det er beskrevet ovenfor), ble oppdelt, og ca. 10 deler av dem ble plassert i en 400 ml kolbe inneholdende 20 ml væskemedium og ble dyrket i ca. 2 uker ved 22°C med 16 timers belysning ned 3000 lux. Under disse be-tingelsene utviklet kulturene 20-25 nye skudd og nærliggende røtter. De rotfestede kulturene ble fjernet med en steril tang, skudd ble oppdelt og plassert i 2-3 kolber inneholdende nytt væskemedium. Kulturer som er dyrket i væskemedium, ble brukt for ytterligere avling, miniknollinduksjon eller ble plantet ut i drivhus. De rotfestede skudd-delene som var plassert på fast medium, utviklet nye skudd i løpet av

2 uker som er egnet som grunnlag for 3-4 nye kulturer.

Ved bruk av den fremgangsmåte som er angitt i detalj ovenfor, kan det produseres 5 ganger så mange kulturer i løpet av samme periode som ved bruk av kulturer som er dyrket på fast medium for avling, og det kan spares mye tid.

Claims (8)

1. Fremgangsmåte for økning av•effektiviteten ved in vitro vegetativ avling av potet,karakterisert vedat rotfestede kulturer dyrket i væskemedium kan avles fullstendig ved å dele dem i skudd og rotfestede skudd-deler.

2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisert vedat begge deler, skuddene og de rotfestede skudd-deler, avles videre i væskemedium.

3. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisert vedat skuddene avles videre i væskemedium, de rotfestede skudd-delene avles videre på fast medium.

4. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisert vedat både skuddene og de rotfestede skudd-delene avles på fast agarmedium.

5. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, karakterisert vedat fremgangsmåten kan gjentas flere ganger.

6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 og 5, karakterisert vedat kulturer som er utviklet fra skudd som er dyrket i væskemedium, kan anvendes for miniknoll-induksjon og/eller ytterligere avling og/eller planting i drivhus.

7. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2,karakterisert vedat kulturer som er utviklet fra rotfestede skudd-deler som er dyrket i væskemedium, kan anvendes for miniknoll-induksjon.

8. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 3 eller 4,karakterisert ved" at kulturer som er utviklet fra rotfestede skudd-deler s6m er dyrket på fast medium, kan anvendes for avling av nye kulturer.