NO880663L - PROCEDURE FOR INCREASING EFFECTIVENESS IN VITRO VEGETATIVE CULTIVATION OF THE POT. - Google Patents
PROCEDURE FOR INCREASING EFFECTIVENESS IN VITRO VEGETATIVE CULTIVATION OF THE POT. Download PDFInfo
- Publication number
- NO880663L NO880663L NO88880663A NO880663A NO880663L NO 880663 L NO880663 L NO 880663L NO 88880663 A NO88880663 A NO 88880663A NO 880663 A NO880663 A NO 880663A NO 880663 L NO880663 L NO 880663L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- shoots
- cultures
- grown
- rooted
- media
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 title claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 20
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 15
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims description 6
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims description 6
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 5
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims description 3
- 230000009105 vegetative growth Effects 0.000 claims 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 10
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
- A01H4/005—Methods for micropropagation; Vegetative plant propagation using cell or tissue culture techniques
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Botany (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Hydroponics (AREA)
- Cultivation Receptacles Or Flower-Pots, Or Pots For Seedlings (AREA)
Description
Oppfinnelsen gjelder en fremgangsmåte for økning The invention relates to a method for increasing
av effektiviteten av in vitro-fasen i vegetativ avling av potet. of the efficiency of the in vitro phase in vegetative yield of potato.
Mange metoder er utviklet for in vitro vegetativ avling av potet. Søkerne har utviklet en kompleks metode som kan anvendes for økonomisk masseproduksjon av potetens avlingsmateriale i store mengder, og den er egnet for produksjon av forskjellige avlingsmaterialer (rotfestede stiklinger, miniknoller og små knoller, ungarsk patentsøknad 1160/84). Under anvendelsen av den ovenfor nevnte oppfinnelse er det funnet at skudd vokser og formerer seg bedre i væskemedier enn på faste medier. Many methods have been developed for in vitro vegetative cultivation of potatoes. The applicants have developed a complex method that can be used for economic mass production of the potato crop material in large quantities, and it is suitable for the production of different crop material (rooted cuttings, mini tubers and small tubers, Hungarian patent application 1160/84). During the application of the above-mentioned invention, it has been found that shoots grow and multiply better in liquid media than on solid media.
Avling av skudd i væskemedier foretrekkes for å oppnå rotfestede planter. I tillegg til dette er det planlagt forsøk for ytterligere avling av de rotfestede plantene som er avlet i væskekultur. Som et resultat av disse forsøkene er det ut-arbeidet en slik metode som er meget mere effektiv for in vitro avling sammenlignet med de tidligere metoder. Cultivation of shoots in liquid media is preferred to obtain rooted plants. In addition to this, trials are planned for further cultivation of the rooted plants that have been grown in liquid culture. As a result of these experiments, such a method has been developed which is much more effective for in vitro cultivation compared to the previous methods.
Det avgjørende punkt ved denne metode er at de rotfestede planter som er produsert i væskemediet, for ytterligere dyrkning i drivhus eller for produksjon av in vitro miniknoller, avles på en slik måte at disse deles opp til skudd og rotfestede skudd-deler først og begge deler, skuddene og rotfestede skudd-deler, plasseres på nye næringsmedier. Den ytterligere avling av skudd som har vokset i væskemedier, øker effektiviteten ved avlingen, men det avgjør-ende nye trinn ved fremgangsmåten er bruken av de rotfestede skudd-delene for ytterligere avling, og dette trinnet kan øke formeringshastigheten fem ganger og i tillegg til dette kan det spares mye tid. The decisive point of this method is that the rooted plants produced in the liquid medium, for further cultivation in a greenhouse or for the production of in vitro minitubers, are bred in such a way that these are divided into shoots and rooted shoot parts first and both parts , the shoots and rooted shoot parts, are placed on new nutrient media. The additional crop of shoots grown in liquid media increases the efficiency of the crop, but the decisive new step in the method is the use of the rooted shoot parts for additional crop, and this step can increase the propagation rate fivefold and in addition A lot of time can be saved.
Ifølge en variant av denne oppfinnelse plasseres både skuddene og de rotfestede skudd-deler i væskemediet slik at kulturer som har vokset fra skudd, er identiske med de opp-rinnelig rotfestede kulturer, og disse kan anvendes for produksjon av miniknoller eller kan plasseres i drivhus eller kan avles på den ovenfor beskrevne måte, mens kulturer som har vokset fra de rotfestede skudd-deler, fortrinnsvis kan anvendes According to a variant of this invention, both the shoots and the rooted shoot parts are placed in the liquid medium so that cultures that have grown from shoots are identical to the originally rooted cultures, and these can be used for the production of mini tubers or can be placed in a greenhouse or can be bred in the manner described above, while cultures that have grown from the rooted shoot parts can preferably be used
som grunnlag for in vitro miniknollkulturer. as a basis for in vitro mini tuber cultures.
Ifølge-en annen variant a-v oppfinnelsen plasseres bare skuddene i væskemedier og dyrkes ytterligere for å få rotfestede kulturer, mens de rotfestede skudd-delene plasseres på faste medier og i løpet av kort tid produserer de rotfestede delene mange nye skudd som er gode for ytterligere avling. According to another variant a-v of the invention, only the shoots are placed in liquid media and cultivated further to obtain rooted cultures, while the rooted shoot parts are placed on solid media and within a short time the rooted parts produce many new shoots which are good for further crops .
De rotfestede skudd-delene som er dyrket på faste agarmedier, er egnet ikke bare for in vitro avling, men også for planting i drivhus, siden de er ekvivalente med de kulturer som er dyrket på væskemedier. The rooted shoot parts grown on solid agar media are suitable not only for in vitro cultivation but also for planting in greenhouses, since they are equivalent to the cultures grown on liquid media.
Ifølge en ytterligere variant av fremgangsmåten ble både de rotfestede skudd-delene og skuddene plassert på According to a further variant of the method, both the rooted shoot parts and the shoots were placed on
faste medier. Fra de rotfestede skudd-delene ble det utviklet en stor mengde nye skudd, mens de skuddene som er plassert på faste medier, uavbrutt har utviklet rotsystemer. Begge kulturene kan anvendes som beskrevet ovenfor, dvs. kan avles ytterligere under in vitro-betingelser, in vitro miniknoller kan indusexes på dem, og kan plantes i drivhus. fixed media. A large number of new shoots were developed from the rooted shoot parts, while the shoots placed on fixed media have continuously developed root systems. Both cultures can be used as described above, i.e. can be bred further under in vitro conditions, in vitro minitubers can be induced on them, and can be planted in greenhouses.
Den sistnevnte fremgangsmåten er den foretrukne varianten av oppfinnelsen, da mindre avlingsmateriale er nød-vendig i denne fremgangsmåte enn i den fremgangsmåte hvor det anvendes væskemedier, og skudd kan utvikles fra alle knopper på skudd-delene, som kan oppdeles korte. The latter method is the preferred variant of the invention, as less crop material is necessary in this method than in the method where liquid media are used, and shoots can be developed from all buds on the shoot parts, which can be divided short.
De rotfestede kulturer som har vokset på agarmedier, kan plantes i jorden sammen med mediene. The rooted cultures that have grown on agar media can be planted in the soil together with the media.
Under undersøkelse av anvendelsesmulighetene av de faste agarmediene er det fastslått at de faste mediene også kan anvendes i tynnere skikt enn vanlig, i et skikt på ca. During investigation of the application possibilities of the solid agar media, it has been established that the solid media can also be used in thinner layers than usual, in a layer of approx.
1 cm. 1 cm.
Rotsystemet til de kulturer som har vokset i slike medier, er mer fordelaktige når det gjelder både in vitro-avling og planting i jorden. The root system of the cultures that have grown in such media are more advantageous when it comes to both in vitro cultivation and planting in the soil.
Tidsinnsparingen er resultatet av to faktorer: The time saving is the result of two factors:
1. Arrangementet av skudd i væskemedier krever mindre tid enn det som er tilfelle med faste medier. 2. De rotfestede skudd-deler kan plasseres på de nye væske-eller faste medier med én bevegelrse på grunn av de nærliggende røttene. 1. The arrangement of shoots in liquid media requires less time than is the case with solid media. 2. The rooted shoot parts can be placed on the new liquid or solid media with one movement due to the nearby roots.
Følgende eksempler illustrerer oppfinnelsen. The following examples illustrate the invention.
Sammensetningen av de næringsmedier som anvendes, er følgende: The composition of the nutrient media used is as follows:
Potetnæringsmedier Potato nutrient media
Faste, vedlikeholds- og avlingsmedier: Fixed, maintenance and crop media:
Rotfestende avlingsmedier: som ovenfor, uten agar. Rooting culture media: as above, without agar.
Eksempel 1 Example 1
Skuddene av potetkulturer som er dyrket på faste medier, ble oppdelt, og omtrent 10 deler av dem ble plassert i en 400 ml kolbe inneholdende 20 ml væskemedier og ble dyrket i omtrent to uker ved 22°C med 16 timers belysning med 3000 lux. Under disse betingelser ble det utviklet 20-25 nye skudd og nærliggende røtter. Den rotfestede kultur fjernes med en tang fra kolben under sterile betingelser, skuddene oppdeles og plasseres i 2-3 kolber inneholdende nytt næringsmedium, og de gjenværende, rotfestede skudd-deler plasseres i et nytt væskemedium. Kulturer som er fremstilt på denne måten, ble dyrket i 2 uker og ble indusert for prod uksjon av miniknoller, og etter 2-3 måneder, i gjennomsnitt, kan det produseres 50 miniknoller-av dem. The shoots of potato cultures grown on solid media were divided and about 10 parts of them were placed in a 400 ml flask containing 20 ml of liquid media and were grown for about two weeks at 22°C with 16 hours of illumination at 3000 lux. Under these conditions, 20-25 new shoots and adjacent roots were developed. The rooted culture is removed with forceps from the flask under sterile conditions, the shoots are divided and placed in 2-3 flasks containing new nutrient medium, and the remaining, rooted shoot parts are placed in a new liquid medium. Cultures prepared in this way were grown for 2 weeks and induced to produce mini tubers, and after 2-3 months, on average, 50 mini tubers can be produced from them.
Kulturer som er utviklet fra de oppdelte skudd, kan anvendes, på den ovenfor beskrevne måte, for avling, kan overføres til drivhus, eller miniknoller kan induseres ved dem. Ved bruk at den fremgangsmåte som er angitt i detalj ovenfor, kan det produseres 50% flere kulturer i løpet av samme tid enn ved bruk av kulturer som er dyrket på faste medier. Cultures developed from the divided shoots can be used, in the manner described above, for cropping, can be transferred to greenhouses, or minitubers can be induced by them. Using the method detailed above, 50% more cultures can be produced in the same time than when using cultures grown on solid media.
Eksempel 2 Example 2
Skudd av kulturer som er dyrket på fast medium (sammensetningen av det er beskrevet ovenfor), ble oppdelt, og ca. 10 deler av dem ble plassert i en 400 ml kolbe inneholdende 20 ml væskemedium og ble dyrket i ca. 2 uker ved 22°C med 16 timers belysning ned 3000 lux. Under disse be-tingelsene utviklet kulturene 20-25 nye skudd og nærliggende røtter. De rotfestede kulturene ble fjernet med en steril tang, skudd ble oppdelt og plassert i 2-3 kolber inneholdende nytt væskemedium. Kulturer som er dyrket i væskemedium, ble brukt for ytterligere avling, miniknollinduksjon eller ble plantet ut i drivhus. De rotfestede skudd-delene som var plassert på fast medium, utviklet nye skudd i løpet av Shoots of cultures grown on solid medium (the composition of which is described above) were divided, and approx. 10 parts of them were placed in a 400 ml flask containing 20 ml of liquid medium and were grown for approx. 2 weeks at 22°C with 16 hours of lighting down to 3000 lux. Under these conditions, the cultures developed 20-25 new shoots and adjacent roots. The rooted cultures were removed with sterile forceps, shoots were divided and placed in 2-3 flasks containing new liquid medium. Cultures grown in liquid medium were used for further cropping, mini tuber induction or were planted out in greenhouses. The rooted shoot parts that were placed on solid medium developed new shoots during
2 uker som er egnet som grunnlag for 3-4 nye kulturer. 2 weeks which is suitable as a basis for 3-4 new cultures.
Ved bruk av den fremgangsmåte som er angitt i detalj ovenfor, kan det produseres 5 ganger så mange kulturer i løpet av samme periode som ved bruk av kulturer som er dyrket på fast medium for avling, og det kan spares mye tid. Using the method detailed above, 5 times as many cultures can be produced in the same period as when using cultures grown on solid medium for cropping, and a lot of time can be saved.
Claims (8)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU87595A HU204946B (en) | 1987-02-16 | 1987-02-16 | Method for increasing the effectiveness of "in vitro" vegetative propagation of potato |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO880663D0 NO880663D0 (en) | 1988-02-15 |
| NO880663L true NO880663L (en) | 1988-08-17 |
Family
ID=10950343
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO88880663A NO880663L (en) | 1987-02-16 | 1988-02-15 | PROCEDURE FOR INCREASING EFFECTIVENESS IN VITRO VEGETATIVE CULTIVATION OF THE POT. |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63279723A (en) |
| CN (1) | CN1032448A (en) |
| AU (1) | AU1173188A (en) |
| BE (1) | BE1000851A4 (en) |
| DD (1) | DD267652A5 (en) |
| DE (1) | DE3804702A1 (en) |
| DK (1) | DK76488A (en) |
| FI (1) | FI880681A (en) |
| FR (1) | FR2610785A1 (en) |
| GB (1) | GB2201572A (en) |
| GR (1) | GR880100088A (en) |
| HU (1) | HU204946B (en) |
| IT (1) | IT8819410A0 (en) |
| LU (1) | LU87135A1 (en) |
| NL (1) | NL8800376A (en) |
| NO (1) | NO880663L (en) |
| PL (1) | PL270676A1 (en) |
| PT (1) | PT86764B (en) |
| SE (1) | SE8800528L (en) |
| TR (1) | TR23306A (en) |
| YU (1) | YU30288A (en) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5047343A (en) * | 1988-04-29 | 1991-09-10 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Microtuber propagation of potatoes |
| KR920001196B1 (en) * | 1989-03-11 | 1992-02-06 | 한국과학기술원 | Propagation of potato by microtuber using petridish |
| CN102257957B (en) * | 2011-05-17 | 2012-12-19 | 北方民族大学 | Early-maturing potato detoxification basic seedling culture medium and preparation method thereof |
| CN106105639A (en) * | 2016-06-27 | 2016-11-16 | 安徽梅兰园林景观工程有限公司 | A kind of Rhizoma Solani tuber osi implantation methods |
| CN109380114A (en) * | 2018-11-06 | 2019-02-26 | 延边大学 | A kind of method of fast-propagation potato test tube seedling |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR886424A (en) * | 1941-04-25 | 1943-10-14 | Process for the improvement, multiplication or cultivation of potatoes | |
| HU183978B (en) * | 1982-06-28 | 1984-06-28 | Gyogyszerkutato Intezet | Process for preparing the propagative material of plants in tissue culture |
| US4762790A (en) * | 1986-01-29 | 1988-08-09 | Cpc International Inc. | Process for microplant propagation through increased multiple shoot formation |
-
1987
- 1987-02-16 HU HU87595A patent/HU204946B/en not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-02-12 FI FI880681A patent/FI880681A/en not_active Application Discontinuation
- 1988-02-15 DD DD88312926A patent/DD267652A5/en unknown
- 1988-02-15 GB GB08803408A patent/GB2201572A/en not_active Withdrawn
- 1988-02-15 IT IT8819410A patent/IT8819410A0/en unknown
- 1988-02-15 FR FR8801753A patent/FR2610785A1/en not_active Withdrawn
- 1988-02-15 NO NO88880663A patent/NO880663L/en unknown
- 1988-02-15 PT PT86764A patent/PT86764B/en not_active IP Right Cessation
- 1988-02-15 DK DK076488A patent/DK76488A/en not_active Application Discontinuation
- 1988-02-15 DE DE3804702A patent/DE3804702A1/en not_active Withdrawn
- 1988-02-16 JP JP63034942A patent/JPS63279723A/en active Pending
- 1988-02-16 TR TR93/88A patent/TR23306A/en unknown
- 1988-02-16 GR GR880100088A patent/GR880100088A/en unknown
- 1988-02-16 BE BE8800184A patent/BE1000851A4/en not_active IP Right Cessation
- 1988-02-16 YU YU00302/88A patent/YU30288A/en unknown
- 1988-02-16 PL PL27067688A patent/PL270676A1/en unknown
- 1988-02-16 LU LU87135A patent/LU87135A1/en unknown
- 1988-02-16 CN CN88101471.0A patent/CN1032448A/en active Pending
- 1988-02-16 NL NL8800376A patent/NL8800376A/en not_active Application Discontinuation
- 1988-02-16 AU AU11731/88A patent/AU1173188A/en not_active Abandoned
- 1988-02-16 SE SE8800528A patent/SE8800528L/en not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB8803408D0 (en) | 1988-03-16 |
| DK76488D0 (en) | 1988-02-15 |
| SE8800528L (en) | 1988-08-17 |
| HUT46353A (en) | 1988-10-28 |
| CN1032448A (en) | 1989-04-19 |
| GR880100088A (en) | 1988-12-16 |
| DK76488A (en) | 1988-08-17 |
| DE3804702A1 (en) | 1988-08-25 |
| NL8800376A (en) | 1988-09-16 |
| FI880681A (en) | 1988-08-17 |
| PL270676A1 (en) | 1988-12-08 |
| HU204946B (en) | 1992-03-30 |
| JPS63279723A (en) | 1988-11-16 |
| PT86764B (en) | 1992-04-30 |
| SE8800528D0 (en) | 1988-02-16 |
| GB2201572A (en) | 1988-09-07 |
| LU87135A1 (en) | 1989-09-20 |
| NO880663D0 (en) | 1988-02-15 |
| DD267652A5 (en) | 1989-05-10 |
| BE1000851A4 (en) | 1989-04-18 |
| YU30288A (en) | 1989-06-30 |
| FR2610785A1 (en) | 1988-08-19 |
| TR23306A (en) | 1989-09-19 |
| PT86764A (en) | 1988-03-01 |
| AU1173188A (en) | 1988-08-18 |
| FI880681A0 (en) | 1988-02-12 |
| IT8819410A0 (en) | 1988-02-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL2027681B1 (en) | In vitro propagation method of tissue culture seedlings of zanthoxylum armatum | |
| CN104719164B (en) | A kind of rapid propagation method of Sweetpotato Viruses Elimination original silkworm egg potato | |
| CN102217485B (en) | Transplanting method for peanut tissue cultured seedlings and nutrient soil | |
| JP2014030368A (en) | Novel tomato multi-branched grafted seedling and creation method of the same | |
| CN1076947C (en) | Production method and cultivation equipment for miniature detoxicated potato seeds | |
| CN106171444A (en) | A kind of cultural method of potato primary stock | |
| JPH03195427A (en) | Rapid mass production method for artificial seed potato by tissue culture technique, and use thereof | |
| CN106258976B (en) | A kind of tissue culturing fast seedling-cultivating method of mustard type rape | |
| NO880663L (en) | PROCEDURE FOR INCREASING EFFECTIVENESS IN VITRO VEGETATIVE CULTIVATION OF THE POT. | |
| JPH08280244A (en) | Production of sugar cane seedling | |
| Estilai et al. | Variation in Regrowth and Its Implications for Multiple Harvest of Guayule 1 | |
| JPH08214693A (en) | Producing method of tuber of potato by grafted plant | |
| RU2233071C1 (en) | Fruit crop growing method | |
| Levy | Propagation of potato by the transfer of transplants of in vitro proliferated shoot cuttings into the field | |
| CN110574622A (en) | Method for large-scale planting of high-yield momordica grosvenori | |
| CN104322369A (en) | Chosenia stem section tissue culture and rapid propagation method | |
| Toma et al. | Research on rooting pelargonium cuts using different types of substrates | |
| Bodlaender et al. | The influence of the mother tuber on growth and tuberization of potatoes. | |
| Matskevych et al. | In vitro regeneration introduction in dormancy state as a way of post-aceptic adaptation | |
| HU206012B (en) | In vitro - in vivo method of high activity for producing potato small sized tubers | |
| Brandenberger et al. | The Oklahoma Cooperative Extension Service Bringing the University to You! | |
| JP3585050B2 (en) | Method for producing virus-free hop stick seedlings | |
| Nichols et al. | Continuous production of greenhouse crops using aeroponics | |
| Agehara | Production guidelines for globe artichoke in Florida | |
| KR100298477B1 (en) | Potato stem pruning seedling production method for nutrient solution cultivation and culture medium composition (Jeju C solution) |