JPS63279723A - ポテトのイン・ビトロ栄養繁殖効率の増大方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の分野 本発明はポテトのｉｎ　ｖｉｔｒｏ相栄養繁殖効率の増
大方法に関する。

発明の開示 ポテトのｉｎ　ｖｉｔｒｏ栄養繁殖についていくつかの
方法が開発されてきた。発明者らは、ポテトの繁殖材料
の経済的な大量生産に大規模で適用でき、かつ異なる繁
殖材料の生産に適した複合方法を研究してきた（発根挿
木、ミニ塊茎および小塊茎、ハンガリー特許出願番号　
１１６０／８４．）。前記発明の出願の間、発明者らは
、シュートが固体培地上よりも液体培地中で良好に発育
し、増殖することを見い出した。液体培地中でのシュー
トの繁殖は発根植物体を得るのに好ましい。これに加え
、発明者らは、液体培養によって繁殖させた発根植物体
のさらなる繁殖についての実験を計画してきた。これら
の実験の結果、発明者らは先行方法に比し、ｉｎ　ｖｉ
ｔｒｏ繁殖についてずっと効果的な方法を完成した。

本性の必須点は、ガラス室中でのさらなる栽培またはｉ
ｌ　ｖｉｔｒｏ　ミニ塊茎の生産のために、液体培地中
で発育させた発根植物体を、まずそれらをシュートおよ
び発根シュート片に分け、次いでシュートおよび発根シ
ュート片の両部分を新たな栄養培地中に入れるという方
法で繁殖させることにある。液体培地中で発育させるシ
ュートのさらなる繁殖は繁殖効率を増大させるが、本性
の必須の新しい工程はさらなる繁殖における発根シュー
トの使用であり、この工程が増殖速度を５倍に増加させ
、かなりの時間を節約できる。

本発明の１つの変法によると、シュートおよび発根シュ
ート片をともに液体培地中に入れ、シュートから発育さ
せた培養物は元の発根培養物と同一であり、それらはミ
ニ塊茎生産に使用でき、またはガラス室中に入れること
ができ、または前記方法で繁殖させることができ、一方
、発根シュート片から発育させた培養物は好ましくはｉ
ｎ　ｖｉｔｒ。

ミニ塊茎培養物の基礎に用いることができる。

本発明のもう１つの変法によると、シュートのみを液体
培地に入れ、さらに発育させて発根培養物が得られ、一
方、発根シュート片は固体培地上に置き、短期間のうち
発根シュート片はさらなる繁殖に好適ないくつかの新し
いシュートを生じる３一 固体寒天培地上で培養した発根シュート片は、それらが
固体培地上で発育させた培養物と同等であるため、ｉｎ
　ｖｉｔｒｏ繁殖のみならず温室栽培にも適している。

本性のさらなる変法により、発根シュート片およびシュ
ートをともに固体培地上に置いた。発根シュート片から
は多量の新しいシュートが成長し、一方、固体培地上に
置いたシュートは非相称でない根糸を生じた。両培養物
は前記の如く用いることができる。ずなわち、ｉｎ　ｖ
ｉｔｒｏ条件下でさらに繁殖させることができて、ｉｎ
　ｖｉｔｒｏ　ミニ塊茎がそれらに誘発され、温室へ移
植することができる。

本性の最後の方法は、本発明の好ましい方法である。と
いうのは、この方法においては、液体培地を用いる方法
よりもより少ない繁殖材料を必要とするたけであり、短
かく切ることができるシュート片のすへての芽からシュ
ートを成長させることができるからである。

寒天培地」−で発育させた発根培養物は培地と一緒に土
壌へ移植することができる。

固体寒天培地の利用可能性の実験の間に、固体培地は通
常よりも薄い層、約１ｃｍの層でも用いることができる
ことが確立された。

かかる培地中で発育させた培養物の根糸は１ｎｖｉｔｒ
ｏ繁殖および土壌への移植の両方の点においてより有利
である。

時間節約は２つの要因： １、土壌培地の場合に比し、液体培地にシュートを配置
するのは時間がよりかからない、２、隣接板のために一
回の移動で発根シュート片を新たな液体もしくは固体培
地上に移すことができる、 の結果である。

寒籠鯉 つぎに実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明する。

用いた栄養培地の組成はつぎのとおりである。

ポテト栄養培地 固体維持および繁殖培地 ＮＨｔＮＯａ　　　　　　　　　　　　１６００ｍｇＫ
ＮＯ３１９００ｍｇ ＣａＣａｔ−２Ｈ２０４４，０ｍｇ Ｍｇ５Ｏ＊・７Ｈ２０３７０ｍｇ ２Ｎａ−ＥＤＴＡ＋Ｆｅ５Ｏｔ　　　　　　２５ｍｇ・
７Ｈ２０ Ｈ３Ｂ　０４　　　　　　　　　　　　　　６　、２ｍ
ｇＭｎ５　Ｏ４・４　ＨｐＯ２２、３ｍｇＺｎＳＯｔ・
’！Ｈｅｏ　　　　　　　　　　　８．６ｍｇＫＩ　　
　　　　　　　　　　　　　　　　０．８３ｍｇＮ８２
ＭＯＯ４・２　Ｈ２００、２５ｍｇＣｕ　Ｓ　Ｏ４・５
　Ｈ２００、０２５ｍｇＣｏＣＱ２・６　Ｈ２Ｏ０’、
　０２５ｍｇメソイノジット　　　　　　　　　　１０
０ｍｇチアミン塩酸塩　　　　　　　　　　　　０　、
５　ｍｇピリドキシン塩酸塩　　　　　　　　　　１．
０ｍｇニコチン酸　　　　　　　　　　　　　５　、０
　ｍｇパントテン酸　　　　　　　　　　　　２　、５
　ｍｇナフチル酢酸　　　　　　　　　　　　　０．０
０１ｍｇショ糖　　　　　　　　　　　　　　３０ｇ寒
天　　　　　　　　　　　　　　　　６．５ｇｐＨ５，
７ 液体発根培地 前記と同じ、ただし、寒天を含まず。

実施例１ 固体培地上で繁殖させたポテト培養物のシュートを切り
とり、その約１０片を、液体培地２０ｍｇを入れた４０
０ｍ１２のフラスコに入れ、２２℃にて３０００ルツク
スの照明を１６時間あて、２週間培養した。この条件下
、２０〜２５個の新しいシュートと隣接根が発育した。

発根した培養物を滅菌条件下、フラスコから鉗子で取り
出し、シュートを切断し、新たな栄養培地を入れた２〜
３個のフラスコに入れた。残りの発根シュート片を新た
な液体培地に入れた。このようにして調製した培養物を
２週間繁殖させ、ミニ塊茎生産を誘発させた。

２〜３ケ月後、それから平均５０個のミニ塊茎を生産す
ることができた。

切り取ったシュートから発育した培養物は以上のように
繁殖に使用でき、ガラス温室に移植でき、あるいはミニ
塊茎を誘発させることができる。この方法を用いること
により、固体培地で繁殖した培養物を用いた場合と同じ
時間内に５０％も多くの培養物を生産することができる
。

実施例２ 固体培地（前記の組成）上で繁殖させた培養物のシュー
トを切断し、その約１０片を、液体培地２０ｍりを入れ
た４００ｍ１２のフラスコに入れ、２２°Ｃにて３００
０ルツクスの照明を１６時間あて、２週間培養した。こ
の条件下、培養物は２０〜２２個の新たなシュートと隣
接根を発育させた。この発根培養物を滅菌鉗子で取り出
し、シュートを切断し、新たな液体培地を入れた２〜３
個のフラスコに入れた。液体培地中で繁殖した培養物を
さらに繁殖、ミニ塊茎誘発または温室への移植に用いた
。固体培地に入れた発根シュート片は２週間以内に新し
いシュートを生じ、これは３〜４個の新しい培養物の基
礎とするに適していた。

この方法を用いると、繁殖用固体培地で繁殖させた培養
物を用いるだけの場合に比べ、同じ時間内で５倍も多く
培養物を生産することができ、多くの時間を節約するこ
とができる。

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. （１）液体培地中で繁殖させた発根培養物が、それらを
   シュートおよび発根シュート片に分けることによって十
   分に繁殖させることができることを特徴とするポテトの
   ｉｎ　ｖｉｔｒｏ栄養繁殖効率の増大方法。
2. （２）該シュートおよび該発根シュート片の両部分を液
   体培地中でさらに繁殖させる特許請求の範囲第（１）項
   記載の方法。
3. （３）該シュートを液体培地中でさらに繁殖させ、該発
   根シュート片を固体培地上でさらに繁殖させる特許請求
   の範囲第（１）項記載の方法。
4. （４）該シュートおよび該発根シュート片をともに固体
   寒天培地上で繁殖させる特許請求の範囲第（１）項記載
   の方法。
5. （５）該方法を数回くり返すことができる特許請求の範
   囲第（１）項〜第（４）項いずれかに記載の１つの方法
   。
6. （６）液体培地中で繁殖させたシュートからの成長した
   培養物がミニ塊茎誘発（ｍｉｎｉｔｕｂｅｒ　ｉｎｄｕ
   ｃ−ｔｉｏｎ）および／またはさらなる繁殖および／ま
   たはガラス室への移植に用いることができる特許請求の
   範囲第（１）項〜第（３）項および第（５）項いずれか
   に記載の１つの方法。
7. （７）液体培地中で繁殖させた発根シュート片から成長
   した培養物がミニ塊茎誘発に用いることができる特許請
   求の範囲第（１）項または第（２）項いずれかに記載の
   方法。
8. （８）固体培地上で繁殖させた発根シュート片から成長
   した培養物が新しい培養物の繁殖に用いることができる
   特許請求の範囲第（１）項、第（３）項または第（４）
   項いずれかに記載の１つの方法。