PT86764B - Processo para aumentar a efeiciencia da propagacao vegetativa de batateiras "in vitro" - Google Patents
Processo para aumentar a efeiciencia da propagacao vegetativa de batateiras "in vitro" Download PDFInfo
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Description
A invenção refere-se a um processo para aumentar a
Λ eficiência vegetativa de batateiras em fase in vitro”. Tem sido desenvolvidos vários métodos tendo em vista a propagação vegetativa de batateiras in vitro. Conseguimos efectivar um método complexo que pode ser aplicado na produção eco·· nomica massiva do material de propagação da batateira em grari des quantidades e que e apropriado para a produção de diferentes materiais de propagação (enxertos enraizados, minituZ Z /wz berculos e pequenos tubérculos, aplicaçao da Patente Húngara n9.1160/84). Durante a aplicação da invenção supramencionada descobrimos que os rebentos desenvolvem-se e multiplicam-se zz melhor em meio liquido do que em meio solido.
M ZZ
A propagaçao de rebentos em meio liquido e preferencial para se obterem plantas enraizadas. Adicionalmente, planeámos experiencias para a posterior propagação das plantas z enraizadas propagadas por cultura liquida. Como resultado destas experiencias alcançamos um tal método que e muito mais; ~z eficaz para a propagaçao in vitro comparado com os métodos anteriores.
zZ ponto essencial deste metodò e que as plantas enrai z 9e zadas produzidas em meio liquido, para posterior cultivo em estufas ou para a posterior produção de minituberculos in vitro, propagam-se de uma tal forma que as referidas plantas são divididas primeiramente em rebentos e peças de rebentos enraizadas e ambas as partes - os rebentos e as peças de rebentos enraizadas - são colocadas em meio nutritivo fresco. A posteΛ, Z rior propagaçao de rebentos desenvolvidos em meio liquido
Z β Z * esta aumentando a eficacia da propagaçao, mas a nova etapa esz «V sencial deste método consiste na utilização das peças de rebentos enraizadas para posterior propagação e esta etapa pode aperfeiçoar em cinco vezes mais a velocidade de multiplicaçãc podendo-se, consequentemente poupar muito tempo.
De acordo com uma variante desta invenção ambos os rebentos e as peças de rebentos enraizadas são colocados em
meio liquido de forma que as culturas desenvolvidas a partir dos rebentos são idênticas as culturas enraizadas originais, podendo ser utilizados na produção de minituberculos ou poden do ser colocados em estufas ou podendo ser feita a sua propagação da maneira acima descrita, enquanto as culturas desenvolvidas a partir das peças de rebentos enraizadas podem ser preferencialmente utilizadas na fundação de culturas de mini✓ tubérculos in vitro.
De acordo com uma outra variante desta invenção apenas
A* · f · « os rebentos sao colocados em meio liquido e posteriormente cultivados para obterem culturas enraizadas, enquanto as peças de rebentos enraizadas são colocadas em meio solido e, num curto período de tempo, as peças enraizadas estão produzindo novos rebentos que são bons para posterior propagação.
As peças de rebentos enraizadas cultivadas em meio de agar solido são apropriadas não apenas para a propagação in vitro, mas também para plantação em estufa uma vez que são χ X equivalentes as culturas desenvolvidas em meio liquido.
Ainda de acordo com uma outra variante deste processo, ambos os rebentos e as peças dos rebentos enraizadas foram colocados em meio sólido. A partir das peças dos rebentos enraizadas desenvolveram-se uma grande quantidade de novos z
rebentos enquanto que os rebentos colocados em meio solido z desenvolveram ininterruptamente um sistema de raízes. Ambas z z as culturas podem ser usadas como atras se descreveu, isto e, podem ser posteriormente propagadas sob condições in vitro, podendo-se nelas originar a formaçao de minituberculos in vitro, e podem ser plantadas em estufas.
zz
Este ultimo processo e a forma variante preferencial
A* ZZ da nossa invenção uma vez que neste processo e necessário mencs *vZ material de propagaçao do que no processo utilizando meio liquido e podem-se desenvolver rebentos de todos os botões das peças de rebentos, que podem ser cortadas curtas.
A cultura enraizada desenvolvida em meio agar pode
ser plantada no solo juntamente com o meio.
Durante o exame das possibilidades de utilização do z φ z e meio de agar solido, foi estabelecido que o meio solido pode igualmente ser usado numa camada mais fina que o usual, isto z e uma camada com cerca de 1 cm.
sistema de raízes das culturas desenvolvidas em tal meio e mais favoravel no que respeita quer a propagaçao in vitro quer a plantação no solo.
z tempo economizado e o resultado de dois factores:
Z
- A disposição dos rebentos no meio liquido necessita de z
menos tempo comparado com o tempo necessário para a
Ζ sua colocaçao em meio solido.
- As peças de rebentos enraizadas podem ser colocadas z z quer no meio liquido quer no meio solido com um moviz mento apenas devido as raízes
Os exemplos que se seguem ilustram o invenção.
É a seguinte a composição do lizámos:
Heio nutritivo para a batateira
Pleio solido, meio de manutenção e meio de propagação adjacentes, processo da presente meio nutritivo que uti-
| NH4NO3 | lôOOmg | PJesoinosita | lOOmg |
| KNO3 | 19OOmg | Cloridreto de Tiamina | 0,5mg |
| CaC12.2H2D | 440mg | Cloridreto de Piridoxina | l,Omg |
| F)gSO4.7H2O | 370mg | Ácido Nicotinico | 5,Omg |
| Na2-EDTA+FcSO4.7H2O | 25mg | z z Acido Pantotenico | 2,5mg |
| H3BO4 | 6,2mg | Ácido Naftilacetico | 0,OOlm |
| WnSO4. 4H2O | 22,3mg | Sacarose | 30g |
| Zn S04. 4H2O | 8,6mg | Agar | 6,5g |
| Kl | O,83mg | pH | 5,7g |
| Na2flo04.2H2O | O,25mg | ||
| Cu SO4.5H2O | O,O25mg | ||
| CoC12 6H2O | O,O25mg |
agar.
l*)eio líquido para o enraizamento: como acima, sem
Exemplo 1
Os rebentos das culturas das batateiras desenvolvidas em meia solido foram cortados e cerca de 10 peças foram colocadas nurr frasco com capacidade para 400 ml, contendo 20 ml de meio liquido, sendo culturadas durante duas semanas aproximadamenf sob a temperatura de 22$C, durante 16 horas com uma iluminação de 3000 lux. Sob estas condições desenvolveram-se 20-25 novos rebentos e raizes adjacentes. A cultura enraizada e depois retirada do frasco por fórceps sob condições esterilizadas, os rebentos são cortados e colocados em 2-3 frascos contendo e, meio nutritivo fresco e as restantes peças de rebentos enraizadas sao colocadas num novo meio liquido. As culturas preparadas desta forma foram cultivadas durante duas semanas e foram levadas a originar a produção de minituberculos, e pas4» ~ — s sados 2-3 meses em media - poderão produzir 50 minituberculos.
As culturas desenvolvidas a partir dos rebentos cortados podem ser utilizadas - da forma atras descrita - na propagaçao, podem ser transplantadas em estufas ou poderão originar minituberculos. Usando este processo pode-se produzir mais 50% de z z culturas dentro do mesmo período de tempo necessário para as z
culturas desenvolvidas em meio solido.
Exemplo 2
Z β Λ
Rebentos de culturas desenvolvidos em meio solido (cuja comA* Z Z posição esta atras indicada) foram cortados em cerca de 10 pe. ças e foram colocados num frasco com capacidade para 400 ml, contendo 20 ml de meio liquido, sendo cultivados durante 2 semanas aproximadamente, sob 222C de temperatura e com 300 lu de iluminação durante 16 horas. Sob estas condições as cultuz ras foram desenvolvendo 20-20 novos rebentos e raizes adja centes. As culturas enraizadas foram depois retiradas com fórceps esterilizados, cortaram-se os rebentos e colocadas em 2-3 frascos contendo meio liquido fresco. As culturas dez 4 senvolvidas em meio liquido foram utilizadas para posterior propagação, para originar a formação de minituberculos ou foram plantadas em estufas. As peças de rebentos enraizadas colocadas em meio solido foram desenvolvendo novos rebentos no espaço de 2 semanas, os quais são apropriados para inicia:?
2-3 novas culturas.
z
Usando este processo atras detalhadamente descrito, podem-se z produzir 5 vezes mais culturas no mesmo período de tempo como se se estivessem a utilizar apenas culturas desenvolvidas em
Z z meio solido para propagaçao e pode-se poupar grandes períodos de tempo.
Claims (7)
1^.- Processo para aumentar a eficiência da propagação vegetativa de batateira ”in vitro”, caracterizado pelo z facto de as culturas enraizadas desenvolvidas em meios liquidos poderem ser propagadas completamente dividindo-as em rebentos e peças de rebentos enraizadas.
23.- Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de ambas as partes - os rebentos e as peças dos rebentos enraizadas - serem posteriormente pro z
pagadas em maio liquido.
3-.- Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto dB os rebentos serem posteriormente propagados em meio liquido e as peças de rebentos enraizados z serem posteriormente propagadas em meio solido.
4-.- Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de tanto os rebentos como as peças z
de rebentos enraizados serem propagados em meio de agar solido.
5-.- Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo facto de se poder repetir o processo diversas vezes.
6â.- Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 3 e 5, caracterizado pelo facto de culturas desen8
- volvidas de rebentos cultivados em meio liquido poderem ser usados para originar a formaçao de mmituberculos e/ou posterior propagação e/ou plantação em estufas.
7ã.- Processo de acordo com as reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo facto de as culturas desenvolvidas a partir de peças de rebentos enraizados poderem ser usadas para originar a formaçao de mimtuberculos.
8â.- Processo de acordo com as reivindicações 1 ou
3 ou 4, caracterizado pelo facto de as culturas desenvolvidas a partir de peças de rebentos enraizados em meios solidos poderem ser usadas para a propagação de novas culturas.
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