NO844278L - Synergiske herbicide blandinger - Google Patents
Synergiske herbicide blandingerInfo
- Publication number
- NO844278L NO844278L NO844278A NO844278A NO844278L NO 844278 L NO844278 L NO 844278L NO 844278 A NO844278 A NO 844278A NO 844278 A NO844278 A NO 844278A NO 844278 L NO844278 L NO 844278L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- phosphonomethylglycine
- propionic acid
- phenoxy
- trifluoromethyl
- pyridyloxy
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 33
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims description 24
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims description 11
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 5
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical class CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N trimethylsulfonium Chemical class C[S+](C)C NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 17
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 5
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 3
- 230000036515 potency Effects 0.000 description 3
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 3
- GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 2
- -1 ethyl ester Chemical compound 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 2
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 2
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- DFRHETNXRZJTGA-UHFFFAOYSA-N 2-(phosphanylmethylamino)acetic acid Chemical compound OC(=O)CNCP DFRHETNXRZJTGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- UNVGGERHRPPCFM-UHFFFAOYSA-N OP(=C)=O.NCC(O)=O Chemical compound OP(=C)=O.NCC(O)=O UNVGGERHRPPCFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000002089 crippling effect Effects 0.000 description 1
- 230000035613 defoliation Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- LXCYSACZTOKNNS-UHFFFAOYSA-N diethoxy(oxo)phosphanium Chemical compound CCO[P+](=O)OCC LXCYSACZTOKNNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- NTNZTEQNFHNYBC-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-aminoacetate Chemical compound CCOC(=O)CN NTNZTEQNFHNYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000003621 irrigation water Substances 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229960002523 mercuric chloride Drugs 0.000 description 1
- LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L mercury dichloride Chemical compound Cl[Hg]Cl LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 150000003151 propanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical class OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Beskyttelse av dyrkningsplanter mot ugras og annen vegetasjon som hemmer vekst av dyrkningsplanter ved at det forbrukes verdifullt areal eller jord-næringsmidler, er et stadig tilbakevendende problem i landbruket. For å hjelpe til med bekjempelse av dette problem har forskere på området syntetisk kjemi fremstilt mange forskjellige kjemikalier og kjemiske preparater som er effektive til bekjempelse av slik uønsket vekst. Kjemiske herbicider av mange typer er blitt beskrevet i litteraturen, og et stort antall er i kommersiell anvendelse.
I mange tilfeller er det blitt påvist at aktive herbicider er mer effektive i kombinasjon enn når de påføres individuelt. Resultatet betegnes ofte "synergisme", siden kombina-sjonen viser et potens- eller aktivitetsnivå som overstiger det som måtte ventes bare ved tillegg av komponentene individuelle potenser.
Den foreliggende oppfinnelse består av den oppdagelse
at to klasser av forbindelser som allerede er kjent individuelt for sin herbicide potens, oppviser denne synergistiske virkning når de anvendes i kombinasjon.
De to herbicid-klasser som danner den kombinasjon som er gjenstanden for den foreliggende oppfinnelse, er begge kjent på området kjemiske herbicider for sin aktivitet uavhengig av hverandre.
Én herbicid forbindelse som er blitt funnet å være biologisk nedbrytbar og som likevel er effektiv som herbicid og plantevekstregulerende middel når den anvendes i mindre mengder, er N-fosfonometylglycin og forskjellige salter derav. N-fosfonometylglycin og landbruksmessig effektive salter er blitt godkjent for anvendelse av regjeringen i U.S.A., og som en følge av dette er dette herbicid blitt kommersielt vellykket.
N-fosfonometylglycin og visse salter er effektive og godkjente etteroppkomst-herbicider på området. Den nåværende kommersielle forbindelse er isopropylaminsaltet av N-fosfonometylglycin og derivater derav.
N-fosfonometylglycinene og visse løselige salter derav kan fremstilles på en rekke forskjellige måter. Én slik fremgangsmåte, som beskrevet i US-patent 3 160 632 (Toy et al., 8. desember 1964) er å omsette N-fosfinometylglycin (glycin-metylenfosfinsyre) med merkuriklorid i et vann-løsningsmiddel ved tilbakeløpstemperatur og deretter adskille reaksjons-produktene. Andre fremgangsmåter innbefatter fosfonometylering av glycin og omsetning av etylglycinat med formaldehyd og di-etylfosfitt. Sistnevnte fremgangsmåte er beskrevet i US-patent 3 799 758 (Franz, 26. mars 1974). Dessuten er en hel serie patenter som angår N-fosfonometylglyciner, deres salter og derivater derav beskrevet å være egnede herbicider og plantevekst-regulerende midler. Slike ytterligere patenter som angår N-fosfonometylglycinene, påføringsmetoder, fremstillings-metoder, salter og derivater, innbefatter US-patent 3 868 407, US-patent 4 197 254 og US-patent 4 199 354, blant andre.
US-patenter 4 315 765 og 4 376 644 beskriver trialkyl-sulfoniumsalter av N-fosfonometylglycin som effektive herbicider. Disse er spesielt foretrukket for anvendelse ved denne oppfinnelse.
Den annen klasse forbindelser som anvendes sammen med fosfonometylglycinene under dannelse av de synergiske herbicide blandinger ifølge oppfinnelsen, er kjent som aryloksyfenoksy-propionsyreestere.
Forbindelser som er representative for disse, er beskrevet i britiske patenter 1 599 121 og 1 599 126, blant andre. Aryloksyfenoksypropionsyreesterne er kjent for å ha spesielt
god herbicid aktivitet overfor grasarter når de anvendes ved en etteroppkomst-behandlingsmetode.
Det er nå blitt oppdaget at synergisme ved bekjempelse
av uønsket vegetasjon oppvises av herbicide blandinger omfattende de følgende to komponenter:
(a) N-fosfonometylglycin og landbruksmessig tilfreds-"stillende salter derav og (b) en aryloksyfenoksy-propionsyreester med formelen
hvor A er CH eller nitrogen, Y er hydrogen eller klor og R er
hydrogen eller en rettkjedet eller forgrenet lavere-alkyl-gruppe med 1-4 karbonatomer.
De foretrukkede N-fosfonometylglycin-forbindelser for anvendelse ved utøvelsen av oppfinnelsen innbefatter isopropylaminsaltet av N-fosfonometylglycin og trialkylsulfonium-saltene av N-fosfonometylglycin som beskrevet i US-patent 4 315 765 tildelt Stauffer Chemical Company.
De foretrukkede aryloksyfenoksypropionsyreesterne for anvendelse ved utøvelsen av oppfinnelsen, innbefatter de forbindelser som er beskrevet og patentsøkt i britiske patenter 1 599 121 og 1 599 126.
De mest foretrukkede estere er 2-[4-(5-trifluormetyl-3-klor-2-pyridyloksy)-fenoksy]-propionsyre, etylester, 2-[4-(5-trifluormetyl-3-klor-2-pyridyloksy)-fenoksy]-propionsyre, metylester, 2-[4-(5-trifluormetyl-2-fenoksy)-fenoksy]-propion-syre, etylester og 2-[4-(5-trifluormetyl-2-fenoksy)-fenoksy]-propionsyre, butylester.
Et "herbicid", slik som betegnelsen er anvendt i det foreliggende, er en forbindelse som bekjemper eller modifi-serer plantevekst. Betegnelsen "herbicid effektiv mengde" er anvendt for å angi enhver mengde av en slik forbindelse som kan frembringe en slik effekt. Bekjempelses- eller modifiser-ings-effekter innbefatter alle avvik fra naturlig utvikling, for eksempel utryddelse, retardasjon, avbladning, tørking, regulering, forkrøpling, rotskyting, bladbrenning, dvergvekst-dannelse og lignende. Betegnelsen "planter" er anvendt under inkorporering av spirende frø, oppkommende frøplanter og etablert vegetasjon innbefattende røtter og overjordiske deler.
Betegnelsen "synergisme" er anvendt i sin tradisjonelle mening og beskriver det resultat som oppnås når den herbicide effekt hos en blanding som inneholder to eller flere aktive herbicide forbindelser, er større enn summen av de herbicide effekter av forbindelsene når de anvendes alene.
I blandingene ifølge denne oppfinnelse ligger vekt-forholdet mellom (N-fosfonometylglycin) og (aryloksyfenoksy-propionsyreester) innenfor forholdet 0,5:1,0 til 16:1. Påføringsmengder vil avhenge av de ugrasarter som skal bekjempes og den grad av bekjempelse som ønskes. Vanligvis anvendes blandingen ifølge denne oppfinnelse mest effektivt i en mengde på 0,011-56 kg pr. hektar av de aktive bestanddeler, fortrinnsvis 0,11-28 kg pr. hektar.
Herbicide blandinger som illustrerer slike som er inkorporert i den foreliggende patentsøknad, ble fremstilt og vurdert med hensyn til synergisk herbicid effekt. Resultatene er vist i de følgende eksempler.
Eksempel 1
Herbicid- aktivitets- tester
Dette eksempel gir testdata for herbicid aktivitet for
å vise den synergiske effektivitet hos forbindelsene ifølge oppfinnelsen. Effekten er observert ved at omfanget av ugrasbekjempelse i testkasser som er behandlet med herbicid-kombinasjonene ifølge oppfinnelsen er sammenlignet med det omfang av ugrasbekjempelse man får i lignende kontrollkasser med de individuelle forbindelser. Jorden som ble anvendt i disse tester, var en sandholdig leirjord fra Livermore, Ca.-området.
Til jorden var det også tilsatt 17-17-17-gjødningsstoff (N-<P>2O5-K2O på vektbasis) som utgjorde 50 vekt-ppm, basert
på jorden, og 100 ppm Captan, et jord-fungicid.
Den behandlede jord ble så anbrakt i plastkar som hadde en diameter på 15,24 cm og en dybde på 12,7 cm. Jorden ble jevnet. Test-ugrasartene var som følger:
Det ble plantet tilstrekkelig jordstengler, utløpere eller rotknoller til frembringelse av flere planter pr. kar. Karene ble så anbrakt i et veksthus som ble holdt på 21-27°C, og plantene ble vannet daglig ved hjelp av en overrislings-anordning.
Det fremstilles en forrådsoppløsning av de tekniske herbicider ved at den ønskede mengde av det tekniske stoff veies ut og oppløses i 20 g aceton som inneholder 1 % Tween 20(^<6>)
(polyoksyetylen sorbitan-monolaurat), og deretter tilsettes 20 g vann til den resulterende oppløsning. Forrådsoppløsninger av de utformede herbicider fremstilles ved at den ønskede mengde av hvert herbicid veies ut, og deretter tilsettes nok vann inntil det oppnåes 40 g oppløsning. Forskjellige mengder, enten alene eller i kombinasjoner, ble oppnådd ved utmåling og dispergering av passende mengder av forrådsopp-løsningen i 57 ml flasker og tilsetning av nok vann inntil det ble oppnådd 4 0 ml av sprøyteoppløsningen. Kjemisk på-føring utføres med 233,75 liter/hektar, 5-6 uker etter plant-ing.
Ca. 28 dager etter behandling ble graden av ugrasbekjempelse bestemt og notert som prosentvis bekjempelse sammenlignet med veksten av den samme art i en ubehandlet kontrollkasse med samme alder. Klassifiseringsskalaen er i området 0-100 %,
hvor 0 er lik ingen effekt overfor plantevekst, lik den ube-handlede kontroll, og 100 er lik fullstendig utryddelse.
Resultatene av disse tester er oppregnet i tabell I neden-for. Synergisme er bestemt på basis av Limpels formel
(Limpel et al., 1962, "Weed Control by Dimethylchloroterephtalate Alone and in Certain Combinations", Proe. NEWCC, Vol. 16, sider 48-53):
hvor X = observert prosentvis skade når ett av herbicidene er anvendt alene og Y = observert prosentvis skade når det annet herbicid er anvendt alene.
Alle klassifiseringer er et gjennomsnitt av to paralleller.
Det vil sees av tabellen ovenfor at det finnes synergisk aktivitet mellom herbicider av N-fosfonometylglycin-typen og aryloksyfenoksy-propionsyreesterne som beskrevet i det foreliggende .
Blandingene ifølge den foreliggende oppfinnelse er egnet som herbicider til bekjempelse av veksten av uønsket vegetasjon ved føroppkomst- eller etteroppkomst-påføring på det sted hvor bekjempelse ønskes, innbefattende førplantnings- og etterplantnings-jordinkorporering såvel som overflatepåføring. Etteroppkomst-påføring foretrekkes. Blandingene inkorporeres vanligvis i preparater som er egnet for bekvem påføring. Vanlig vis vil slike preparater inneholde inerte eller leilighetsvis aktive bestanddeler eller fortynnende bærere i tillegg til den aktive forbindelse. Eksempler på slike bestanddeler eller bærere er vann, organiske løsningsmidler, støvformige bærere, granulære bærere, overflateaktive midler, olje og vann, vann-i-olje-emulsjoner, fuktemidler, dispergerings-midler og emulgeringsmidler. De herbicide preparater har vanligvis form av støv, fuktbare pulvere, granuler, oppløs-ninger eller emulgerbare konsentrater.
Støv er frittstrømmende pulverblandinger som inneholder den herbicide forbindelse impregnert på en partikkelformig bærer. Bærerens partikkelstørrelse er vanligvis i området fra ca. 30 til 50 ym. Eksempler på egnede bærere er kalk, bentonitt, diatoméjord og pyrofyllitt. Antisammenklebnings-og antistatiske midler kan tilsettes hvis ønskelig. Blandingen inneholder vanligvis opp til 50 % aktiv bestanddel.
Fuktbare pulvere er findelte blandinger omfattende en partikkelformig bærer impregnert med den herbicide forbindelse og som dessuten inneholder ett eller flere overflateaktive midler. Det overflateaktive middel fremmer hurtig dispersjon av pulveret i vandig medium under dannelse av stabile, sprøyt-bare suspensjoner. Mange forskjellige overflateaktive midler kan anvendes, for eksempel langkjedede fettalkoholer og alkali-metallsalter av de sulfaterte fettalkoholer, salter av sulfon-syre, estere av langkjedede fettsyrer og flerverdige alkoholer hvori alkoholgruppene er frie, omega-substituerte polyetylen-glykoler med forholdsvis lang kjedelengde. En liste av overflateaktive midler som er egnet for anvendelse i landbruks-preparater, kan finnes i Pesticide Formulations by Wade Van Valkenburg, Marcel Dekker, Inc., N.Y., 1972 på sider 79-84.
Granuler omfatter det herbicide middel impregnert på en partikkelformig inert bærer med en partikkelstørrelsesdiameter på fra ca. 1 til ca. 2 mm. Granulene kan fremstilles ved at en oppløsning av den aktive bestanddel sprøytes i et flyktig løsningsmiddel på den granulære bærer. Egnede bærere ved fremstilling av granuler innbefatter leire, vermikulitt, sag-mugg, granulært karbon og lignende.
De herbicide blandinger kan også påføres på jorden i
form av en oppløsning i et egnet løsningsmiddel. Løsnings-midler som hyppig anvendes i herbicide preparater, innbefatter kerosin, brenselolje, xylen, petroleumsfraksjoner med kokepunktsområder over xylen, og aromatiske petroleumsfraksjoner som er rike på metylerte naftalener.
Emulgerbare konsentrater består av en oljeoppløsning av herbicidet sammen med et emulgeringsmiddel. Før anvendelse fortynnes konsentratet med vann under dannelse av en suspendert emulsjon av jord-smådråper. De anvendte emulgeringsmidler er vanligvis en blanding av anioniske og ikke-ioniske over-flate-aktive midler. Andre additiver såsom spredemidler og klebemidler kan inkorporeres i det emulgerbare konsentrat.
De preparater som er beskrevet ovenfor, som anvender fytotoksisk eller herbicid effektive mengder av de blandinger som er beskrevet i det foreliggende, påføres på det sted hvor bekjempelse ønskes på en hvilken som helst konvensjonell måte. De steder som det er referert til ovenfor, innbefatter jord, frø, frøplanter og de aktuelle planter såvel som oversvømte åkrer. Støv- og væskeblandinger kan påføres ved anvendelse av pulverforstøvere, bom- og håndsprøyteanordninger og sprøyte-forstøvere. Blandingene kan også påføres fra fly som støv eller dusj fordi de er effektive i meget lave doseringer.
For modifisering eller bekjempelse av vekst av spirende frø eller oppkommende frøplanter påføres støv- og væskeblandingene som et typisk eksempel på jorden i henhold til konvensjonelle metoder og fordeles i jorden til en dybde på minst 1,27 cm under jordoverflaten. Det er ikke nødvendig at de fytotoksiske blandinger blandes med jordpartiklene. Istedenfor kan disse blandinger påføres bare ved sprøyting eller overrisling av jordoverflaten. De fytotoksiske blandinger ifølge denne oppfinnelse kan også påføres ved at de tilsettes til irrigasjons-vann som tilføres det område som skal behandles. Denne på-føringsmetode muliggjør inntrengning av blandingene i jorden etter hvert som vannet absorberes i denne. Støvblandinger, granulære blandinger eller væskeformige preparater som påføres på jordoverflaten, kan fordeles under jordoverflaten med konvensjonelle hjelpemidler såsom skålharvings-, harvings-eller blandeoperasjoner.
Mengden av en blanding ifølge den foreliggende oppfinnelse som utgjør en fytotoksisk eller herbicid effektiv mengde, avhenger av beskaffenheten av de frø eller planter som skal bekjempes. Påføringsmengden for aktiv bestanddel varierer fra ca. 0,0112 til ca. 56 kg/hektar, fortrinnsvis fra ca. 0,112 til ca. 28 kg/hektar, idet den aktuelle anvendte mengde avhenger av de totale kostnader og det ønskede resultat. Det vil lett kunne sees for en fagmann på området at blandinger som oppviser lavere herbicid aktivitet, vil fordre en høyere doseringsmengde for den samme bekjempelses-grad enn mer aktive forbindelser.
Claims (7)
1. Synergisk herbicid blanding omfattende en blanding av
(a) en herbicid effektiv mengde av N-fosfonometylglycin og landbruksmessig tilfredsstillende salter derav og
(b) en herbicid effektiv mengde av en aryloksyfenoksy-
propionsyreester med formelen
hvor A er CH eller nitrogen, Y er hydrogen eller klor og R er hydrogen eller en rettkjedet eller forgrenet lavere-alkyl-gruppe med 1-4 karbonatomer.
i et vektforhold mellom (N-fosfonometylglycin) og (aryloksyfenoksy-propionsyreester) på fra ca. 0,5:1 til ca. 16:1.
2. Synergisk herbicid blanding ifølge krav 1, hvor
(a) er trimetylsulfoniumsaltet av N-fosfonometylglycin og
(b) er 2-[4-(5-trifluormetyl-2-pyridyloksy)-fenoksy]-propion-syre, butylester.
3. Synergisk herbicid blanding ifølge krav 1, hvor
(a) er isopropylaminsaltet av N-fosfonometylglycin og
(b) er 2-[4-(5-trifluormetyl-2-pyridyloksy)-fenoksy]-propion-syre, butylester.
4. Synergisk herbicid blanding ifølge krav 1, hvor
(a) er trimetylsulfoniumsaltet av N-fosfonometylglycin og
(b) er 2-[4-(5-trifluormetyl-2-pyridyloksy)-fenoksy]-propion-syre, metylester.
5. Fremgangsmåte til bekjempelse av uønsket vegetasjon, som omfatter at man på det sted hvor bekjempelse ønskes, påfører en herbicid effektiv mengde av en synergisk herbicid blanding omfattende en blanding av
(a) en herbicid effektiv mengde av N-fosfonometylglycin og landbruksmessig tilfredsstillende salter derav og
(b) en herbicid effektiv mengde av en aryloksyfenoksy-
pentansyreester med formelen
hvor A er CH eller nitrogen, Y er hydrogen eller klor og R er hydrogen eller en rettkjedet eller forgrenet lavere-alkyl-gruppe med 1-4 karbonatomer,
i et vektforhold mellom (a):(b) på fra ca. 0,5:1 til ca. 16:1.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, hvor
(a) er trimetylsulfoniumsaltet av N-fosfonometylglycin og
(b) er 2-[4-(5-trifluormetyl-2-pyridyloksy)-fenoksy]-propion-syre, butylester.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 5, hvor
(a) er isopropylaminsaltet av N-fosfonometylglycin og
(b) er 2-[4-(5-trifluormetyl-2-pyridyloksy)-fenoksy]-propion-syre, butylester.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US54599283A | 1983-10-27 | 1983-10-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO844278L true NO844278L (no) | 1985-04-29 |
Family
ID=24178392
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO844278A NO844278L (no) | 1983-10-27 | 1984-10-26 | Synergiske herbicide blandinger |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0144137A1 (no) |
| JP (1) | JPS60109507A (no) |
| KR (1) | KR850003660A (no) |
| AU (1) | AU3472084A (no) |
| BR (1) | BR8405448A (no) |
| CS (1) | CS244838B2 (no) |
| DD (1) | DD232638A5 (no) |
| DK (1) | DK513284A (no) |
| ES (1) | ES8606780A1 (no) |
| FI (1) | FI844158L (no) |
| GR (1) | GR80770B (no) |
| HU (1) | HUT36358A (no) |
| IL (1) | IL73331A0 (no) |
| MA (1) | MA20255A1 (no) |
| NO (1) | NO844278L (no) |
| PL (1) | PL250186A1 (no) |
| PT (1) | PT79419B (no) |
| RO (1) | RO90373A (no) |
| TR (1) | TR22069A (no) |
| ZA (1) | ZA848367B (no) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02501922A (ja) * | 1987-10-28 | 1990-06-28 | ローヌ‐プーラン・アグロシミ | グリホゼート型除草剤とフェノキシ安息香酸型除草剤とに基づく除草組成物、およびこれら組成物を用いる不用植物の処理方法 |
| EP0334041A3 (en) * | 1988-02-23 | 1990-03-28 | Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. | Herbicidal composition |
| DE69908313T2 (de) * | 1998-03-09 | 2004-04-29 | Monsanto Technology Llc. | Mischungen zur unkrautbekampfung in glyphosat-tolerante sojabohnen |
| EP1348336A1 (en) * | 1998-03-09 | 2003-10-01 | Monsanto Technology LLC | Mixtures for weed control in glyphosate tolerant soybeans |
| DE19836673A1 (de) * | 1998-08-13 | 2000-02-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Zuckerrübenkulturen |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3799758A (en) * | 1971-08-09 | 1974-03-26 | Monsanto Co | N-phosphonomethyl-glycine phytotoxicant compositions |
| TR19824A (tr) * | 1977-07-21 | 1980-01-24 | Ishihara Sangyo Kaisha | Trilorometilpiridoksifenoksipropionik as tuerevleri ve bunlari ihtiva eden herbisidler |
| IT1096097B (it) * | 1977-10-31 | 1985-08-17 | Shimano Industrial Co | Attrezzo per cambiare velocita'in biciclette o veicoli similari |
| HU182980B (en) * | 1979-12-28 | 1984-03-28 | Nitrokemia Ipartelepek | Concentrates and spray solutions containing n-bracket-phosphono-methyl-bracket closed-glycine |
| US4315765A (en) * | 1980-12-04 | 1982-02-16 | Stauffer Chemical Company | Trialkylsulfonium salts of n-phosphonomethylglycine and their use as plant growth regulators and herbicides |
-
1984
- 1984-10-22 EP EP84307254A patent/EP0144137A1/en not_active Withdrawn
- 1984-10-23 FI FI844158A patent/FI844158L/fi not_active Application Discontinuation
- 1984-10-24 TR TR22069A patent/TR22069A/xx unknown
- 1984-10-24 JP JP59222323A patent/JPS60109507A/ja active Pending
- 1984-10-25 DD DD84268706A patent/DD232638A5/de unknown
- 1984-10-25 MA MA20479A patent/MA20255A1/fr unknown
- 1984-10-25 PL PL25018684A patent/PL250186A1/xx unknown
- 1984-10-25 RO RO84116081A patent/RO90373A/ro unknown
- 1984-10-25 CS CS848143A patent/CS244838B2/cs unknown
- 1984-10-25 BR BR8405448A patent/BR8405448A/pt unknown
- 1984-10-26 AU AU34720/84A patent/AU3472084A/en not_active Abandoned
- 1984-10-26 HU HU843995A patent/HUT36358A/hu unknown
- 1984-10-26 NO NO844278A patent/NO844278L/no unknown
- 1984-10-26 KR KR1019840006680A patent/KR850003660A/ko not_active IP Right Cessation
- 1984-10-26 ZA ZA848367A patent/ZA848367B/xx unknown
- 1984-10-26 PT PT79419A patent/PT79419B/pt unknown
- 1984-10-26 DK DK513284A patent/DK513284A/da not_active Application Discontinuation
- 1984-10-26 GR GR80770A patent/GR80770B/el unknown
- 1984-10-26 IL IL73331A patent/IL73331A0/xx unknown
- 1984-10-26 ES ES537138A patent/ES8606780A1/es not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES537138A0 (es) | 1986-05-01 |
| BR8405448A (pt) | 1985-09-03 |
| TR22069A (tr) | 1986-07-25 |
| PL250186A1 (en) | 1985-07-16 |
| KR850003660A (ko) | 1985-06-26 |
| JPS60109507A (ja) | 1985-06-15 |
| DK513284D0 (da) | 1984-10-26 |
| EP0144137A1 (en) | 1985-06-12 |
| AU3472084A (en) | 1985-05-09 |
| CS244838B2 (en) | 1986-08-14 |
| FI844158L (fi) | 1985-04-28 |
| PT79419B (en) | 1986-09-15 |
| ES8606780A1 (es) | 1986-05-01 |
| DD232638A5 (de) | 1986-02-05 |
| FI844158A0 (fi) | 1984-10-23 |
| GR80770B (en) | 1985-02-26 |
| IL73331A0 (en) | 1985-01-31 |
| HUT36358A (en) | 1985-09-30 |
| ZA848367B (en) | 1985-09-25 |
| MA20255A1 (fr) | 1985-07-01 |
| RO90373A (ro) | 1986-12-10 |
| CS814384A2 (en) | 1985-09-17 |
| PT79419A (en) | 1984-11-01 |
| DK513284A (da) | 1985-04-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2888643B2 (ja) | 農薬製剤の効力および／または耐雨性を高める界面活性剤 | |
| US4528023A (en) | Enhancement of herbicidal activity of tetraaluminum salts of N-phosphonomethylglycine | |
| EP0498145B1 (en) | Solid glyphosate compositions and their use | |
| NO170452B (no) | Flytende fytoaktive blandinger paa basis av n-fosfonometyl-n-karboksymetyl-derivater | |
| EP0274634A1 (en) | Synergistic herbicide compositions and method of application | |
| EP0350079B1 (en) | Synergistic herbicide combinations and method of application | |
| US3189428A (en) | Method for inhibiting plant growth | |
| NO844278L (no) | Synergiske herbicide blandinger | |
| NO161835B (no) | Synergisk herbicid-blanding inneholdende n-fosfonometylglycin og aryloksyfenoksypentansyreestere. | |
| JPH06157220A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPH05208904A (ja) | 除草組成物 | |
| US4531966A (en) | Herbicide compositions | |
| KR840000085B1 (ko) | 상승(相乘) 효력증진작용을 가진 제초제 조성물 | |
| CA1109688A (en) | Tobacco sucker control | |
| EP0147683B1 (en) | A method for the control of galium aparine | |
| CA1170471A (en) | Method for improving water use efficiency and increasing rate of photosynthesis in certain crop plants | |
| EP0032832B1 (en) | Synergistic herbicidal compositions and use thereof | |
| US4319912A (en) | Phosphonate herbicidal antidotes | |
| CS268545B2 (en) | Herbicide with antidote content | |
| JPS6230702A (ja) | 除草剤 | |
| NO861338L (no) | Synergistiske herbicide blandinger. | |
| GB2047098A (en) | Herbicidal composition | |
| NO851057L (no) | Synergistiske herbicidpreparater | |
| JPS63227506A (ja) | 除草剤組成物 | |
| WO1998039971A1 (en) | Herbicidal method |