NO161835B - Synergisk herbicid-blanding inneholdende n-fosfonometylglycin og aryloksyfenoksypentansyreestere. - Google Patents
Synergisk herbicid-blanding inneholdende n-fosfonometylglycin og aryloksyfenoksypentansyreestere. Download PDFInfo
- Publication number
- NO161835B NO161835B NO844277A NO844277A NO161835B NO 161835 B NO161835 B NO 161835B NO 844277 A NO844277 A NO 844277A NO 844277 A NO844277 A NO 844277A NO 161835 B NO161835 B NO 161835B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- soil
- preparations
- mixture
- acid esters
- phosphonomethylglycine
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 30
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 20
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims description 10
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical class CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- -1 2-[4-(5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)-phenoxy]-3-hydroxy-pentanoic acid ethyl ester Chemical group 0.000 claims description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 23
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 19
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 5
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 3
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 208000037824 growth disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000000051 modifying effect Effects 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- DFRHETNXRZJTGA-UHFFFAOYSA-N 2-(phosphanylmethylamino)acetic acid Chemical compound OC(=O)CNCP DFRHETNXRZJTGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical class OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- YUKFLTKJFMBYJM-QNSWYLPSSA-N Methandriol dipropionate Chemical compound C([C@@H]12)C[C@]3(C)[C@](OC(=O)CC)(C)CC[C@H]3[C@@H]1CC=C1[C@]2(C)CC[C@H](OC(=O)CC)C1 YUKFLTKJFMBYJM-QNSWYLPSSA-N 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000035613 defoliation Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- LXCYSACZTOKNNS-UHFFFAOYSA-N diethoxy(oxo)phosphanium Chemical compound CCO[P+](=O)OCC LXCYSACZTOKNNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 1
- NTNZTEQNFHNYBC-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-aminoacetate Chemical compound CCOC(=O)CN NTNZTEQNFHNYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000003621 irrigation water Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229960002523 mercuric chloride Drugs 0.000 description 1
- LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L mercury dichloride Chemical compound Cl[Hg]Cl LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Beskyttelse av dyrkningsplanter mot ugras og annen vegetasjon som hemmer vekst av dyrkningsplanter ved at det forbruker verdifullt areal eller jord-næringsmidler er et stadig tilbakevendende problem i landbruket. For å bidra til bekjempelse av dette problem har forskere på området syntetisk kjemi fremstilt en vidstrakt variasjon av kjemikalier og kjemiske preparater som er effektive til bekjempelse av slik uønsket vekst. Kjemiske herbicider av mange typer er blitt beskrevet i litteraturen, og et stort antall er i kommersiell anvendelse.
I mange tilfeller er aktive herbicider blitt vist å være mer effektiv i kombinasjon enn når de anvendes individuelt. Resultatet betegnes ofte "synergisme", siden kombinasjonen viser et effekt- eller aktivitetsnivå som overstiger det som kunne ventes på basis av de individuelle komponentenes effekter.
Den foreliggende oppfinnelse er basert på den oppdagelse
at to klasser forbindelser som allerede er kjent individuelt for sin herbicide effekt, viser denne synergiske effekt når de anvendes i kombinasjon.
De to klasser herbicider som danner den kombinasjon som er gjenstanden for den foreliggende oppfinnelse, er begge kjent på området kjemiske herbicider for sin aktivitet uavhengig av hverandre.
En herbicid forbindelse som er blitt funnet å være biologisk nedbrytbar, men som likevel er effektiv som herbicid og plantevekst-regulerende middel når den anvendes i mindre mengder, er N-fosfonometylglycin og forskjellige salter derav. N-fosfonometylglycinet og landbruksmessig effektive salter er blitt godkjent for anvendelse av regjeringen i USA, og som en følge av dette er dette herbicid blitt kommersielt vellykket.
N-fosfonometylglycinene og visse løselige salter derav,
kan lages på en rekke forskjellige måter. Én slik fremgangsmåte, beskrevet i US-patent 3 160 632 (Toy et al., 8. desember 1964) er å omsette N-fosfinometylglycin (glycinmetylenfosfin-syre) med merkuriklorid i et vann-løsningsmiddel ved tilbake-løpstemperatur og deretter adskille reaksjonsproduktene. Andre fremgangsmåter innbefatter fosfonometylering av glycin og omsetting av etylglycinat med formaldehyd og dietylfosfitt.
Den sistnevnte fremgangsmåte er beskrevet i US-patent nr.
3 799 758 (Franz, 26. mars 1974). Dessuten er en hel serie patenter som angår N-fosfonometylglyciner, deres salter, og derivater derav beskrevet å være egnede herbicider og plantevekst-regulerende midler. Slike ytterligere patenter som angår N-fosfonometylglycinene, påføringsmåter, fremstillingsmåter, salter og derivater, innbefatter US-patent 3 868 407, US-patent 4 197 254 og US-patent 4 199 354, blant andre.
US-patenter 4 315 765 og 4 376 644 beskriver sulfonium-salter av N-fosfonometylglycin som effektive herbicider. Disse er spesielt foretrukket ved foreliggende oppfinnelse.
Den annen klasse forbindelser som anvendes sammen med fosfonometylglycinene under dannelse av de synergiske herbicid-blandinger ifølge oppfinnelsen, er visse aryloksyfenoksy-pentansyre-estere.
Stoffer som er representative for slike forbindelser, er beskrevet i US-patentsøknader nr. 299 413 og 379 609, såvel som US-patenter 4 163 661, 4 134 751 og tysk patent 2 812 571, blant andre. Aryloksyfenoksy-pentansyreesterne er kjent for å ha spesielt god herbicid aktivitet overfor grasarter når de anvendes i en etteroppkomst-behandlingsmetode.
Oppfinnelsen angår en synergisk herbicid-blanding, karakterisert ved at den er en blanding inneholdende
(a) en herbicid effektiv mengde av N-fosfonometylglycin og landbruksmessig tilfredsstillende salter derav og (b) en herbicid effektiv mengde av aryloksyfenoksy-pentansyreester med formelen
hvor A er CH eller nitrogen, Y er hydrogen eller klor, Z er valgt fra gruppen bestående av
og R er hydrogen eller en rettkjedet eller forgrenet lavere-alkyl-gruppe med 1-4 karbonatomer;
i et vektforhold mellom (N-fosfonometylglycin) og (aryloksyfenoksy-pentansyreester) på fra 2:1 til 16:1.
Foretrukne utførelsesformer av blandingen ifølge oppfinnelsen er angitt i krav 2 og 3.
De foretrukkede N-fosfonometylglycin-forbindelser for anvendelse ved utførelsen av oppfinnelsen innbefatter isopropyl-salter av N-fosfonometylglycin og trialkylsulfoniumsaltene av N-fosfonometylglycin som beskrevet i US-patent 4 315 765, tildelt Stauffer Chemical Company.
De foretrukkede aryloksyfenoksy-pentansyreestere for anvendelse ved utførelse av oppfinnelsen innbefatter de forbindelser som er angitt i krav 2 og 3, samt 2-[4-(5-trifluor-metyl-3-klor-2-pyridyloksy)-fenoksy]-3-hydroksy-pentansyre-etylester, 2-[-4-(5-trifluormetyl-3-klor-2-pyridyloksy)-fenoksy]-3-hydroksy-pentansyre-metylester, 2-[4-(5-trifluormetyl-2-fenoksy)-fenoksy]-3-hydroksy-pentansyre-etylester og 2-[4-(5-trifluormetyl-2-fenoksy)-fenoksy]-3-hydroksy-pentansyre-butylester.
Et "herbicid", slik som betegnelsen er anvendt i det foreliggende, er en forbindelse som regulerer eller modifiserer veksten av planter. Betegnelsen "herbicid effektiv mengde" anvendes for å angi en hvilken som helst mengde av en slik forbindelse som er i stand til å frembringe en slik effekt. Bekjempende eller modifiserende effekter innbefatter alle avvik fra naturlig utvikling, for eksempel utryddelse, retardering, avbladning, uttørking, regulering, forkrøpling, rotskyting, bladbrenning ("leaf burn"), dvergvekst-dannelse og lignende. Betegnelsen "planter" er anvendt slik at den innbefatter spirende frø, oppkommende frøplanter og etablert vegetasjon innbefattende røtter og overjordiske deler.
Betegnelsen "synergisme" anvendes i sin tradisjonelle mening og beskriver det resultat som oppnås når den herbicide effekt av et preparat som inneholder to eller flere aktive herbicide forbindelser, er større enn summen av de herbicide effekter av forbindelsene når de anvendes alene.
Påføringsmengder vil avhenge av de ugrastyper som skal bekjempes og graden av ønsket bekjempelse. I alminnelighet anvendes preparatene ifølge denne oppfinnelse mest effektivt i en mengde på 0,011-56 kg pr. hektar av de aktive bestanddeler, fortrinnsvis 0,11-28 kg pr. hektar.
Herbicide preparater som illustrerer blandingen ifølge foreliggende oppfinnelse, ble fremstilt og vurdert med hensyn til synergisk herbicid effekt. Resultatene er vist i de følgende eksempler.
EKSEMPEL 1
Herbicid- aktivitets- tester
Dette eksempel gir herbicid-aktivitetstest-data for å vise den synergiske effektivitet hos blandingene ifølge oppfinnelsen. Effekten er observert ved sammenligning mellom om-fanget av ugrasbekjempelse i test-plantekasser behandlet med herbicid-kombinasjonene ifølge oppfinnelsen med det som skjer i lignende kontroll-plantekasser med forbindelsene individuelt. Jorden som ble anvendt i disse tester, var en sandholdig leir-jord fra Livermore, USA.
Til jorden var det også tilsatt 17-17-17-gjødningsstoff (N-P20^-K20 på vektbasis), som utgjorde 50 vekt-ppm basert på jorden, og 100 ppm Captan, et jord-fungicid.
Den behandlede jord ble så anbrakt i plastkar som hadde en diameter på 15,2 cm og en dybde på 12,7 cm. Jorden ble jevnet. Test-ugrasartene var som følger:
Det ble plantet et tilstrekkelig antall jordstengler, utløpere eller knoller til å gi flere planter pr. kar. Karene ble så anbrakt i et veksthus som ble holdt ved 21-27°C, og
plantene ble vannet daglig ved hjelp av et overrislings-
anlegg.
En lagringsoppløsning av de tekniske herbicider fremstilles ved at den ønskede mengde av det tekniske stoff veies og oppløses i 20 g aceton som inneholder 1 % Tween 20^ (6) (poly-oksyetylen-sorbitanmonolaurat), og deretter tilsettes 20 g vann til den resulterende oppløsning. Lagringsoppløsninger med de formulerte herbicider fremstilles ved veiing av den ønskede mengde av hvert herbicid og deretter tilsetting av nok vann inntil det fåes 40 g oppløsning. Forskjellige mengder, enten alene eller i kombinasjon, ble oppnådd ved at man målte ut og fordelte passende mengder av lagringsoppløsningen i 57 ml flasker og tilsatte nok vann til det ble oppnådd 40 ml av sprøyteoppløsningen. Det ble anvendt 234 l/ha 5-6 uker etter plantning.
Ca. 28 dager etter behandling ble graden av ugrasbekjempelse beregnet og notert som prosentvis bekjempelse sammenlignet med veksten av de samme arter i en ubehandlet kontrollkasse med samme alder. Klassifiseringsskalaen er i området 0-100 %, hvor 0 er lik ingen effekt med plantevekst lik den ubehandlede kontroll og 100 er lik fullstendig utryddelse.
Resultatene av disse tester er oppført i tabell I neden-for. Synergisme er bestemt på basis av Limpels formel (Limpel et al., 1962, "Weed Control by Dimethylchloroterephthalate Alone and in Certain Combinations", Proe. NEWCC, vol. 16, sider 48-53):
hvor X = observert prosentvis skade når ett av herbicidene anvendes alene og
Y = observert prosentvis skade når det annet herbicid anvendes alene.
En enkelt (<*>) anvendes for å angi de tester hvor resultatene viser synergisme, dvs. hvor det observerte resultat overstiger det ventede resultat.
Det vil sees av ovenstående tabell at det er synergisk aktivitet mellom herbicider av N-fosfonometylglycin-typen og aryloksyfenoksy-pentansyre-esterne som beskrevet i det foreliggende .
Blandingene ifølge den foreliggende oppfinnelse er egnet som herbicider ved bekjempelse av veksten av uønsket vegetasjon ved føroppkomst- eller etteroppkomst-påføring på det sted hvor bekjempelse ønskes, innbefattende før-plantnings- og etter-plantnings-jordinkorporering såvel som overflatepåføring.
Blandingene inkorporeres i alminnelighet i preparater som
er egnet for bekvem påføring. I alminnelighet vil slike preparater inneholde inerte eller leilighetsvis aktive bestanddeler eller fcrtynnede bærere i tillegg til den aktive forbindelse. Eksempler på slike bestanddeler eller bærere er vann, organiske løsningsmidler, støvformige bærere, granulære bærere, overflateaktive midler, olje og vann, vann-i-olje-emulsjoner, fuktemidler, dispergeringsmidler og emulgeringsmidler. De herbicide preparater har vanligvis form av støv, fuktbare pulvere, granuler, oppløsninger eller emulgerbare konsentrater.
Støv er frittstrømmende pulverpreparater som inneholder den herbicide forbindelse impregnert på en partikkelformig bærer. Bærerens partikkelstørrelse er vanligvis i området fra ca. 30 til 50 ym. Eksempler på egnede bærere er talk, bentonitt, di^toméjord og pyrofyllitt. Anti-sammenklebnings-og antistatiske midler kan tilsettes hvis ønskelig. Preparatet inneholder vanligvis opptil 50 % aktiv bestanddel.
Fuktbare pulvere er findelte preparater omfattende en partikkelformig bærer impregnert med den herbicide forbindelse og som dessuten inneholder ett eller flere overflate aktive midler. Det overflateaktive middel understøtter hurtig dispergering av pulveret i vandig medium under dannelse av stabile, sprøytbare suspensjoner. Mange forskjellige overflateaktive midler kan anvendes, for eksempel langkjedede fettalkoholer og alkalimetallsalter av de sulfaterte fettalkoholer; salter av sulfonsyre; estere av langkjedede fettsyrer; og flerverdige alkoholer hvor alkoholgruppene er frie, omega-substituerte polyetylenglykoler med forholdsvis lang kjede-lengde. En liste over overflateaktive midler som er egnet for anvendelse i landbruks-preparater, er å finne i Pesticide Formulations av Wade Van Valkenburg, Marcel Dekker, Inc., N.Y., 1972 på sider 79-84.
Granuler omfatter den herbicide blanding impregnert på
en partikkelformig, inert bærer med en partikkel-diameter-størrelse på fra ca. 1 til ca. 2 mm. Granulene kan fremstilles ved at en oppløsning av den aktive bestanddel sprøytes i et flyktig løsningsmiddel på den granulære bærer. Egnede
bærere ved fremstilling av granuler innbefatter leire, vermikulitt, sagmugg, granulært karbon og lignende.
De herbicide preparater kan også påføres på jorden i
form av en oppløsning i et passende løsningsmiddel. Løsnings-midler som hyppig anvendes i herbicide utformninger, innbefatter kerosin, brenselolje, xylen, petroleumsfraksjoner med kokepunktsområder over xylen, og aromatiske petroleumsfraksjoner som er rike på metylerte naftalener.
Emulgerbare konsentrater består av en oljeoppiøsning av herbicidet sammen med et emulgeringsmiddel. Før anvendelse fortynnes konsentratet med vann under dannelse av en suspendert emulsjon av jord-smådråper. De anvendte emulgeringsmidler er vanligvis en blanding av anioniske og ikke-ioniske overflateaktive midler. Andre additiver såsom spredemidler og klebe-midler kan inkorporeres i det emulgerbare konsentrat.
De utformninger som er beskrevet ovenfor, hvori det anvendes fytotoksisk eller herbicid effektive mengder av de preparater som er beskrevet i det foreliggende, påføres på
de steder hvor bekjempelse ønskes på en hvilken som helst konvensjonell måte. De steder som det er referert til ovenfor, innbefatter jord, frø, frøplanter og de aktuelle planter såvel som oversvømte jorder. Støv og væskepreparatei kan på-føres ved anvendelse av pulverforstøvere, bom- og hånd^prøyte-anordninger og sprøyteforstøvere. Preparatene kan også påføres fra fly som støv eller forstøvede væsker fordi de er effektive i meget små doseringer. For modifisering eller bekjempelse av veksten av spirende frø eller oppkommende frøplanter påføres som et typisk eksempel støv- og væske-preparatene på jorden i henhold til konvensjonelle fremgangsmåter og fordeles i jorden i en dybde på minst 1,27 cm under jordoverflaten. Det er ikke nødvendig at de fytotoksiske preparater blandes med jord-partiklene. I stedet kan disse preparater påføres kun ved sprøytning eller overrisling av jordens overflate. De fytotoksiske preparater ifølge denne oppfinnelse kan også påføres ved tilsetning til irrigasjonsvann som tilføres det område som skal behandles. Denne påføringsmetode muliggjør inntrengning av preparatene i jorden etter hvert som vannet absorberes i denne. Støvpreparater, granulære preparater eller væske-
utformninger som påføres på jordens overflate, kan fordeles under jordens overflate ved konvensjonelle hjelpemidler såsom skålharvings-, harvings- eller blandeoperasjoner.
Den mengde av et preparat ifølge den foreliggende oppfinnelse som utgjør en fytotoksisk eller herbicid effektiv mengde, avhenger av beskaffenheten av de frø eller planter som skal bekjempes. Påføringsmengden for aktiv bestanddel varierer fra ca. 0,0112 til ca. 56 kg/ha, fortrinnsvis fra 0,112 til ca. 28 kg/ha, idet den aktuelle mengde som anvendes avhenger av de totale omkostninger og det ønskede resultat. Det vil lett forståes av en fagmann på området at preparater som oppviser lavere herbicid aktivitet, vil fordre en høyere doseringsmengde for den samme bekjempelsesgrad enn mer aktive forbindelser.
Claims (3)
1. Synergisk herbicid-blanding, karakterisert ved at den er en blanding inneholdende (a) en herbicid effektiv mengde av N-fosfonometylglycin og landbruksmessig tilfredsstillende salter derav og (b) en herbicid effektiv mengde av aryloksyfenoksy-
pentansyreester med formelen
hvor A er CH eller nitrogen, Y er hydrogen eller klor, Z er valgt fra gruppen bestående av
og R er hydrogen eller en rettkjedet eller forgrenet lavere-alkyl-gruppe med 1-4 karbonatomer;
i et vektforhold mellom (N-fosfonometylglycin) og (aryloksyfenoksy-pentansyreester) på fra 2:1 til 16:1.
2. Synergisk herbicid-blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at blandingens komponent b er 2-[4-(5-trifluormetyl-2-pyridyloksy)-fenoksy]-3-hydroksy-pentansyre-etylester og vektforholdet (a):(b) er fra 4:1 til 8:1.
3. Synergisk herbicid-blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at blandingens komponent b er 2-[4-(5-trifluormetyl-2-pyridyloksy)-fenoksy]-3-hydroksy-pentansyre-metylester og vektforholdet (a):(b) er fra 2:1 til 16:1, fortrinnsvis fra 4:1 til 8:1.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US54599183A | 1983-10-27 | 1983-10-27 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO844277L NO844277L (no) | 1985-04-29 |
| NO161835B true NO161835B (no) | 1989-06-26 |
| NO161835C NO161835C (no) | 1989-10-04 |
Family
ID=24178388
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO844277A NO161835C (no) | 1983-10-27 | 1984-10-26 | Synergisk herbicid-blanding inneholdende n-fosfonometylglycin og aryloksyfenoksypentansyreestere. |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0146238A1 (no) |
| JP (1) | JPS60109508A (no) |
| KR (1) | KR850003317A (no) |
| AU (1) | AU565665B2 (no) |
| BG (1) | BG40960A3 (no) |
| BR (1) | BR8405483A (no) |
| CA (1) | CA1226746A (no) |
| CS (1) | CS244839B2 (no) |
| DD (1) | DD232634A5 (no) |
| DK (1) | DK513184A (no) |
| ES (1) | ES8604010A1 (no) |
| FI (1) | FI75972C (no) |
| GR (1) | GR80769B (no) |
| HU (1) | HU193300B (no) |
| IL (1) | IL73330A0 (no) |
| IN (1) | IN160656B (no) |
| MA (1) | MA20254A1 (no) |
| NO (1) | NO161835C (no) |
| NZ (1) | NZ210008A (no) |
| PH (1) | PH19725A (no) |
| PL (1) | PL250187A1 (no) |
| PT (1) | PT79418B (no) |
| RO (1) | RO89930B (no) |
| TR (1) | TR22496A (no) |
| ZA (1) | ZA848366B (no) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0617894B1 (en) * | 1993-04-02 | 1998-12-16 | Monsanto Europe S.A./N.V. | Liquid concentrated herbicidal glyphosate compositions |
| US5565409A (en) * | 1993-04-02 | 1996-10-15 | Monsanto Company | Liquid concentrated herbicidal microemulsion compositions comprising glyphosate and either oxyfluorfen or acifluorfen |
| CA2269697A1 (en) * | 1996-10-25 | 1998-04-30 | Monsanto Company | Composition and method for treating plants with exogenous chemicals |
| US6369001B1 (en) | 1999-08-11 | 2002-04-09 | Monsanto Technology, Llc | Microemulsion coformulation of a graminicide and a water-soluble herbicide |
| CN106172479A (zh) * | 2016-06-28 | 2016-12-07 | 华南农业大学 | 草甘膦与芳氧苯氧基丙酸类混配除草剂组合物及其应用 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3799758A (en) * | 1971-08-09 | 1974-03-26 | Monsanto Co | N-phosphonomethyl-glycine phytotoxicant compositions |
| IT1096097B (it) * | 1977-10-31 | 1985-08-17 | Shimano Industrial Co | Attrezzo per cambiare velocita'in biciclette o veicoli similari |
| JPS54109934A (en) * | 1978-02-14 | 1979-08-29 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | Phenoxyphenoxycrotonic acid, its preparation, and herbicides containing it |
| JPS55108837A (en) * | 1979-02-10 | 1980-08-21 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | Pentenoic acid derivative, its preparation and herbicide containing the same |
| JPS55109935A (en) * | 1979-02-16 | 1980-08-23 | Daihen Corp | Colorimetric display unit |
| JPS55111467A (en) * | 1979-02-22 | 1980-08-28 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | 44*55trifluoromethylpyridinn22yloxy**halogenophenoxy alkane carboxylic acid derivative and herbicide comprising it |
| HU182980B (en) * | 1979-12-28 | 1984-03-28 | Nitrokemia Ipartelepek | Concentrates and spray solutions containing n-bracket-phosphono-methyl-bracket closed-glycine |
| US4315765A (en) * | 1980-12-04 | 1982-02-16 | Stauffer Chemical Company | Trialkylsulfonium salts of n-phosphonomethylglycine and their use as plant growth regulators and herbicides |
-
1984
- 1984-10-05 IN IN751/MAS/84A patent/IN160656B/en unknown
- 1984-10-22 EP EP84307255A patent/EP0146238A1/en not_active Withdrawn
- 1984-10-23 FI FI844157A patent/FI75972C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-10-24 TR TR7762A patent/TR22496A/xx unknown
- 1984-10-24 PH PH31363A patent/PH19725A/en unknown
- 1984-10-25 KR KR1019840006633A patent/KR850003317A/ko not_active IP Right Cessation
- 1984-10-25 CS CS848144A patent/CS244839B2/cs unknown
- 1984-10-25 RO RO116080A patent/RO89930B/ro unknown
- 1984-10-25 PL PL25018784A patent/PL250187A1/xx unknown
- 1984-10-25 CA CA000466272A patent/CA1226746A/en not_active Expired
- 1984-10-25 MA MA20478A patent/MA20254A1/fr unknown
- 1984-10-25 DD DD84268705A patent/DD232634A5/de unknown
- 1984-10-26 GR GR80769A patent/GR80769B/el unknown
- 1984-10-26 NO NO844277A patent/NO161835C/no unknown
- 1984-10-26 BG BG8467310A patent/BG40960A3/xx unknown
- 1984-10-26 ZA ZA848366A patent/ZA848366B/xx unknown
- 1984-10-26 AU AU34721/84A patent/AU565665B2/en not_active Ceased
- 1984-10-26 JP JP59224224A patent/JPS60109508A/ja active Pending
- 1984-10-26 HU HU843994A patent/HU193300B/hu not_active IP Right Cessation
- 1984-10-26 NZ NZ210008A patent/NZ210008A/en unknown
- 1984-10-26 PT PT79418A patent/PT79418B/pt unknown
- 1984-10-26 IL IL73330A patent/IL73330A0/xx unknown
- 1984-10-26 BR BR8405483A patent/BR8405483A/pt unknown
- 1984-10-26 DK DK513184A patent/DK513184A/da not_active Application Discontinuation
- 1984-10-26 ES ES537137A patent/ES8604010A1/es not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR850003317A (ko) | 1985-06-17 |
| BG40960A3 (en) | 1987-03-14 |
| RO89930A (ro) | 1987-01-30 |
| JPS60109508A (ja) | 1985-06-15 |
| HUT36357A (en) | 1985-09-30 |
| DK513184D0 (da) | 1984-10-26 |
| AU565665B2 (en) | 1987-09-24 |
| DD232634A5 (de) | 1986-02-05 |
| BR8405483A (pt) | 1985-09-03 |
| FI844157L (fi) | 1985-04-28 |
| NO844277L (no) | 1985-04-29 |
| ZA848366B (en) | 1985-09-25 |
| ES8604010A1 (es) | 1986-01-16 |
| FI75972B (fi) | 1988-05-31 |
| CS244839B2 (en) | 1986-08-14 |
| PH19725A (en) | 1986-06-17 |
| EP0146238A1 (en) | 1985-06-26 |
| AU3472184A (en) | 1985-05-09 |
| IN160656B (no) | 1987-07-25 |
| HU193300B (en) | 1987-09-28 |
| PL250187A1 (en) | 1985-07-16 |
| PT79418B (en) | 1986-09-15 |
| CS814484A2 (en) | 1985-09-17 |
| NO161835C (no) | 1989-10-04 |
| FI844157A0 (fi) | 1984-10-23 |
| NZ210008A (en) | 1987-03-31 |
| TR22496A (tr) | 1987-09-11 |
| IL73330A0 (en) | 1985-01-31 |
| CA1226746A (en) | 1987-09-15 |
| ES537137A0 (es) | 1986-01-16 |
| DK513184A (da) | 1985-04-28 |
| MA20254A1 (fr) | 1985-07-01 |
| GR80769B (en) | 1985-02-26 |
| FI75972C (fi) | 1988-09-09 |
| PT79418A (en) | 1984-11-01 |
| RO89930B (ro) | 1987-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO170452B (no) | Flytende fytoaktive blandinger paa basis av n-fosfonometyl-n-karboksymetyl-derivater | |
| EP0274634A1 (en) | Synergistic herbicide compositions and method of application | |
| EP0350079B1 (en) | Synergistic herbicide combinations and method of application | |
| US3062635A (en) | Method for inhibiting plant and fungal growth | |
| NO161835B (no) | Synergisk herbicid-blanding inneholdende n-fosfonometylglycin og aryloksyfenoksypentansyreestere. | |
| NO844278L (no) | Synergiske herbicide blandinger | |
| US4531966A (en) | Herbicide compositions | |
| JPH05208904A (ja) | 除草組成物 | |
| US3072472A (en) | Method for controlling the growth of undesirable vegetation | |
| RU1834635C (ru) | Гербицидно-антидотна композици | |
| EP0147683B1 (en) | A method for the control of galium aparine | |
| KR840000085B1 (ko) | 상승(相乘) 효력증진작용을 가진 제초제 조성물 | |
| EP0032832B1 (en) | Synergistic herbicidal compositions and use thereof | |
| CS268545B2 (en) | Herbicide with antidote content | |
| US4319912A (en) | Phosphonate herbicidal antidotes | |
| US6156701A (en) | Herbicidal method | |
| PL111202B1 (en) | Herbicidal and plant growth controlling agent | |
| JPH02196702A (ja) | 除草組成物 | |
| NO861338L (no) | Synergistiske herbicide blandinger. | |
| JPS6230702A (ja) | 除草剤 | |
| WO1982002998A1 (en) | Method for improving water use efficiency and increasing rate of photosynthesis in certain crop plants | |
| JPS5859976A (ja) | エチルスルホニルメチル−１，３−オキサゾリジンを包含する除草剤の解毒剤 | |
| NO851057L (no) | Synergistiske herbicidpreparater | |
| JPS63227506A (ja) | 除草剤組成物 | |
| PL103966B1 (pl) | Srodek szkodnikobojczy do zwalczania szkodnikow roslin uprawnych |