NO861338L - Synergistiske herbicide blandinger. - Google Patents
Synergistiske herbicide blandinger. Download PDFInfo
- Publication number
- NO861338L NO861338L NO861338A NO861338A NO861338L NO 861338 L NO861338 L NO 861338L NO 861338 A NO861338 A NO 861338A NO 861338 A NO861338 A NO 861338A NO 861338 L NO861338 L NO 861338L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- dichlorophenyl
- mixture
- ether
- trifluoromethyl
- chloro
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 32
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 19
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims description 14
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims description 9
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 17
- -1 thiol carbamate Chemical class 0.000 claims description 13
- ROUFUQPIBFZUGG-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-nitrophenoxy]-4-nitrobenzene Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl ROUFUQPIBFZUGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Natural products C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims description 6
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052794 bromium Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- DXXVCXKMSWHGTF-UHFFFAOYSA-N Chlomethoxyfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 DXXVCXKMSWHGTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N orbencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1Cl LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 244000044980 Fumaria officinalis Species 0.000 claims description 2
- 235000006961 Fumaria officinalis Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- CFARIIMQLWXMBV-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutan-2-yl n-thiophen-2-ylcarbamate Chemical compound CC(C)C(C)OC(=O)NC1=CC=CS1 CFARIIMQLWXMBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 claims 1
- 235000021533 Beta vulgaris Nutrition 0.000 claims 1
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 4
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 4
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000000051 modifying effect Effects 0.000 description 2
- XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N nitrofen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- KWYKQWYDZQOJPY-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutan-2-ylcarbamothioic S-acid Chemical compound CC(C)C(C)NC(S)=O KWYKQWYDZQOJPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006283 4-chlorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1Cl)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical class OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- NPOJQCVWMSKXDN-UHFFFAOYSA-N Dacthal Chemical compound COC(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(C(=O)OC)C(Cl)=C1Cl NPOJQCVWMSKXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- LOFZYSZWOLKUGE-UHFFFAOYSA-N s-benzyl carbamothioate Chemical class NC(=O)SCC1=CC=CC=C1 LOFZYSZWOLKUGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RVULBHWZFCBODE-UHFFFAOYSA-M sodium;5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate Chemical compound [Na+].C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)[O-])=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 RVULBHWZFCBODE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Beskyttelse av avlinger mot gressarter og annen vegetasjon som hemmer avlingens vekst er et stadig tilbakevendende problem i jordbruket. For å hjelpe til å bekjempe dette problem har forskere innenfor området syntetisk kjemi fremstilt en rekke kjemikalier og kjemiske formuleringer som virker kontrollerende på slik uønsket vekst. Kjemiske herbicider av mange typer er beskrevet i litteraturen og et stort antall er i praktisk bruk.
I noen tilfeller er herbicider vist å være mer virksomme i kombinasjon enn når de anvendes enkeltvis. Resultatet kalles ofte "synergisme", da kombinasjonen viser en styrke eller et aktivi-tetsnivå som overskrider det den ville være forventet å ha ut fra kjennskap til bestanddelenes enkelte styrker. Foreliggende oppfinnelse baserer seg på oppdagelsen at bestemte tiolkarbamater og bestemte substituerte difenyleter-forbindelser som allerede enkeltvis er kjent å være herbicid-virksomme, viser denne synergisme når de anvendes i kombinasjon.
De to klasser av forbindelser som utgjør blandingene som er gjenstand for foreliggende oppfinnelse, er kjent for sine virkninger på plantevekst uavhengig.
Tiolkarbamater er beskrevet som herbicider i US patenter 3.185.720 (Tilles et al., 25.mai 1965), 3.198.786 (Tilles et al., 3.august 1965) og 2.913.327 (Tilles et al., 17.nov. 1959).
Difenyleterforbindelsene som utgjør den andre klasse forbindelser i blandingen ifølge foreliggende oppfinnelse, er en variert gruppe, men er alle nå å få kjøpt fra forskjellige fabrikanter som man her skal se.
Det er nå oppdaget at synergisme ved kontroll av uønsket vekst vises ved blandinger som omfatter en blanding av de to følgende bestanddeler:
(a) en herbicid virksom mengde av et tiolkarbamat med formelen
hvori
X er hydrogen, klor eller brom; og
R<1>og R<2>enkeltvis er valgt fra gruppen Ci-C6alkyl og Cs- C-cykloalkyl, og (b) en herbicid virksom mengde av en substituert difenyl-eterforbindelse valgt fra gruppen natrium 5[2-klor-4-(trifluor-metyl)fenoksy]-2-nitrobenzoat, metyl 5-(2,4-diklorfenoksy)-2-nitrobenzoat, metyl 2-[2 ,4-(diklorfenoksy)fenoksyj -propanoat, 2-klor-2-{3-etoksy-4-nitrofenoksy)-4-trifluormetyl)benzen, 5-^2-klor-4-(trifluormetyl)-fenoksyj-N-(metylsulfonyl)-2-nitrobenza-mid, 4-nitrofenol-a,a,a-trifluor-2-nitro-p-tolyl-eter, 2,4-diklorfenyl-3-metoksy-4-nitrofenyleter og 2,4-diklorfenyl-p-nitrofenyleter.
Uttrykket "alkyl" brukes her for å angi både rettkjedede og forgrenede grupper. Eksempler på alkylgrupper er metyl, etyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, o.s.v. Alle karbonatomområder omfatter de øvre og nedre grenser.
Eksempler på tiolkarbamater som kan anvendes i foreliggende oppfinnelse er:
1. S-benzyl-dipropyltiolkarbamat
2. S-benzyl-etyl, 1,2-dimetylpropyltiokarbamat
3. S - (2-klorbenzyl)-N,N-dietyltiolkarbamat
4 . S - ( 4-klorbenzyl)-N,N-dietyltiolkarbamat
Disse og andre tiolkarbamater innenfor omfanget av oppfinnelsen kan fremstilles ved fremgangsmåten som er beskrevet i US patenter nr.2.913.327, 3.185.720 og 3.198.786 nevnt ovenfor og US patentene nr.3.144.475, 2.992.091 og 3.207.775.
Det foretrukne tiolkarbamat for bruk i oppfinnelsen er S-benzyl-dipropyl-tiolkarbamat.
Den foretrukne difenyleter for bruk i blandingen ifølge oppfinnelsen er 2,4-diklorfenyl-p-nitrofenyleter.
Hver av de andre forbindelser som er oppført i underavsnitt (b) kan kjøpes.
Uttrykkene "synergisme" og "synergistisk" brukes her på resultatet man ser når en kombinasjon av herbicider viser en styrke utover det som kombinasjonen kunne forventes å gi ut fra styrkene når hvert herbicid påføres for seg.
Uttrykket "herbicid" brukes her til å angi en forbindelse som kontrollerer eller modifiserer veksten av planter. Uttrykket "herbicid virksom mengde" brukes for å angi mengden av en slik forbindelse eller kombinasjon av slike forbindelser, som er istand til å gi en kontrollerende eller modifiserende virkning. Kontrollerende eller modifiserende virkninger er alle avvik fra naturlig utvikling, for eksempel: avgivning, retardering, bladbrenning, dvergvekst og lignende. Uttrykket "planter" brukes her omfattende all etter-oppvekst vegetasjon fra spirer til etablert vekst.
I blandingen ifølge oppfinnelsen ligger tiolkarbamat: difenyleter-vektforholdet ved hvilket den herbicide reaksjon er synergistisk mellom området ca. 0,125:1 til ca. 8:1. Synergismen observeres spesielt når blandingen brukes mot Fumaria officinalis, Galium aparium og P apaver spp.
Applikasjonsmengdene vil avhenge av gressartene som skal kontrolleres og den ønskede kontrollgrad. Generelt er blandingene ifølge foreliggende oppfinnelse mest effektive når de anvendes i en mengde på 0,011 til 56 kg pr. hektar av de aktive bestanddeler, fortrinnsvis 0,11 til 28 kg pr. hektar.
Blandingene er spesielt virksomme ved kontroll av gressarter som vokser i sukkerroer og småkornsavlinger så som hvete, bygg og oljefrøraps.
EKSEMPEL 1
Synergisme ved gressartkontroll ved bruk av S- benzyl tiokar-bamater og nito fen.
De herbicide reaksjoner fra en kombinert bruk av S-benzyl-dipropyltiolkarbamat (forbindelse 1) og nitrofen (forbindelse 2) ble studert ved hjelp av et drivhuseksperiment. Nitrofen er:
2,4-diklorfenyl-p-nitrofenyleter.
Aluminiumkasser (blomsterkasser) som målte 19 x 8 x 6 cm ble fylt med en leiraktig sandjord og seks furer ble preget tvers over bredden av hver blomsterkasse. De følgende plantearter ble sådd i furene:
Kjemiske løsninger som ble sprøytet samme dag som såing, ble fremstilt som følger: Vann ble brukt til å fortynne både forbindelse 1 (80% emulgerbart konsentrat) og forbindelse 2 (25% emulgerbart konsentrat). De kjemiske løsninger ble brakt til jordoverflaten for før-oppvekstanvendelse ved bruk av et lineært sprøytebord. Bordet ble kalibrert til et sprøytevolum på 235 liter pr. hektar. Hver forbindelse ble påført enkeltvis i de følgende påførings-mengder:
Forbindelse 1 ble brukt i alle mulige kombinasjoner av påføringsmengde med forbindelse 2. Hvert forsøk var anordnet som en 5 x 5 matrise (inneholder null applikasjonsmengde) og utført som en statistisk fullstendig blokk med to replikasjoner.
Flate plantekasser ble plassert i et drivhus med skygge etter sprøyting og vannet ved dusjing ovenfra. Lufttemperaturer lå fra 15°C til 17°C. De flate plantekasser ble holdt fuktige under hvert eksperiment.
Nitten dager etter behandling ble hver rekke spirer bedømt visuelt med hensyn til vekstkontroll som skyldtes alle skade-faktorer. Ubehandlede plantekasser med spirer ble brukt til sammenligning. Null prosent skade eller vekstkontroll er ekviva-lent med vekst i kontrollkassene. Hundre prosent vekstkontroll er likeverdig med fullstendig avlivning.
Herbicide samvirkereaksjoner ble målt ved hjelp av Limpel<1>s formel (Limpel, L.E. et al., 1962, "Weed Control by Dimethyl-tetrachloroterephthalate Alone and in Certain Combinations," Proc. NEWCC, 16:48-53) :
hvor E = forventet reaksjon (E)
hvor X = observert (0) verdi av prosent vekstkontroll når det første herbicid påføres alene; og
hvor Y = observert (0) verdi for vekstkontroll når det andre herbicid påføres alene.
Reaksjonen eller samvirkesammenhengen (R) fra en kombinert herbicid-behandling er synergistisk (S) når en observert verdi er større enn en forventet verdi. En synergistisk reaksjon er en hvori samvirkereaksjonen er større enn summen av reaksjonene fra de enkelte kjemiske behandlinger. En antagonistisk reaksjon (Å) er den motsatte situasjon. En reaksjon er additiv (AD) når den observerte og forventede reaksjon er lik.
Den følgende tabell viser de gjennomsnittlige data og resultater for eksperimentet. Man kan slutte at kombinasjons-anvendelser av forbindelse 1 med forbindelse 2 fører til varige synergistiske herbicide reaksjoner.
Blandingene ifølge foreliggende oppfinnelse viser synergistisk aktivitet som herbicider ved kontroll av uønsket vekst når de påføres slik vegetasjon før eller etter oppvekst. Blandingene foreligger generelt som formuleringer som inneholder inerte eller leilighetsvis aktive bestanddeler eller fortynnings-bærere i tillegg til de aktive forbindelser. Eksempler på slike bestanddeler eller bærere er vann, organiske løsningsmidler, overflateaktive midler, olje, vann-i-olje emulsjoner, fukte-midler, dispergeringsmidler og emulgeringsmidler. De herbicide formuleringer har generelt form av fuktbare pulvere, løsninger eller emulgerbare konsentrater.
Fuktbare pulvere er finfordelte blandinger som omfatter en partikkelformet bærer impregnert med den herbicide forbindelse og i tillegg inneholder et eller flere overflateaktive midler. De overflateaktive midler gir rask dispergering av pulveret i vandig medium og gir stabile, sprøytbare suspensjoner. Et stort utvalg av overflateaktive midler kan brukes, f.eks. langkjedede fettalkoholer og alkalimetallsalter av de sulfaterte fettalkoholer; salter av sulfonsyre; estere av langkjedede fettsyrer; og polyhydroksyalkoholer, hvori alkoholgruppene er fri, omega-substituerte polyetylenglykoler med relativt lang kjedelengde.
De herbicide blandinger kan også bringes på bladverket i form av en løsning i et egnet løsningsmiddel. Løsningsmidlet som ofte brukes i herbicide formuleringer, er parafin, brenselsolje, xylen, petroleumsfraksjoner med kokeområder over xylen, og aromatiske petroleumsfraksjoner som er rike på metylerte nafta-lener.
De sterkest foretrukne formuleringer er emulgerbare konsentrater som består av en oljeløsning av herbicidet sammen med et emulgeringsmiddel. Før bruk fortynnes konsentratet med vann til en oppslemmet emulsjon av oljedråper. Emulgeringsmidlene som brukes, er normalt en blanding av anioniske og ikke-ioniske overflateaktive midler. Andre additiver så som spredemidler og klebemidler kan inngå i det emulgerbare konsentrat.
De ovenfor beskrevne formuleringer kan påføres vegetasjonen man ønsker å kontrollere på alle vanlige måter, enten før eller etter vegetasjonen har sprunget opp av jorden. Vegetasjonen kan befinne seg i ethvert utviklingstrinn etter oppvekst fra spirer til fullt utvokste planter. Applikasjon kan oppnås ved alle vanlige teknikker så som bruk av bakkesprøyteutstyr eller flybårne sprøyter. Forskjellige andre teknikker vil være åpenbare for en fagmann på pesticidområdet.
Claims (10)
1. Synergistisk herbicid blanding,
karakterisert ved at den består av en blanding av(a) en herbicid virksom mengde av et tiolkarbamat med formelen
hvori
X er hydrogen, klor eller brom; og
R <1> og R <2> er uavhengig valgt fra gruppen Ci -C6 alkyl og Cs-C7 cykloalkyl, og
(b) en herbicid virksom mengde av en substituert difenyl-eterf orbindelse valgt fra gruppen natrium 5-[.2-klor-4-(trif luor-metyl)fenoksyj-2-nitrobenzoat, metyl 5-(2,4-diklorfenoksy)-2-nitrobenzoat, metyl 2-[2,4-(diklorfenoksy)fenoksyj-propanoat, 2-klor-2-(3-etoksy-4-nitrofenoksy)-4-trifluormetyl)benzen, 5-£2-klor-4-(trifluormetyl)-fenoksyj-N-(metylsulfonyl)-2-nitrobenz-amid, 4-nitrofenol-a,a,a-trifluor-2-nitro-p-tolyleter, 2,4-diklorfenyl-3-metoksy-4-nitrofenyleter og 2,4-diklorfenyl-p-nitrofenyleter i et vektforhold av (a) til (b) fra ca. 0,125:1 til ca. 8:1.
2. Blanding ifølge krav 1,
karakterisert ved at (a) er S-benzyl-dipropyltiolkarbamat og (b) er 2,4-diklorfenyl-p-nitrofenyleter.
3. Blanding ifølge krav 1,
karakterisert ved at (a) er S-benzyletyl, 1,2-dimetylpropyl-tiolkarbamat og (b) er 2,4-diklorfenyl-p-nitrofenyleter.
4. Blanding ifølge krav 1,
karakterisert ved at (a) er S-(2-klorbenzyl)- N,N-dietyl-tiolkarbamat og (b) er 2,4-diklorfenyl-p-nitrofenyleter .
5. Fremgangsmåte ved kontroll av uønsket vekst, karakterisert ved at man påfører vegetasjonen en herbicid blanding omfattende en blanding av(a) en herbicid virksom mengde av et tiolkarbamat med formelen
hvori
X er hydrogen, klor eller brom; og
R <1> og R <2> uavhengig er valgt fra gruppen Ci- Ce alkyl og Cs-C7 cykloalkyl, og
(b) en herbicid virksom mengde av en substituert difenyleter-forbindelse valgt fra gruppen natrium 5-C2-klor-4-(trifluor-metyl ) f enoksyj -2-nitrobenzoat, metyl 5-(2,4-diklorfenoksy)-2-nitrobenzoat, metyl 2-[ 2, 4-(diklorfenoksy)fenoksyj-propanoat, 2-klor-2-(3-etoksy-4-nitrofenoksy)-4-trifluormetyl)benzen, 5-f2-klor-4-(trifluormetyl)-fenoksyj-N-(metylsulfonyl)-2-nitrobenz-amid, 4-nitrof enol-oc, a , a-trif luor-2-nitro-p-tolyleter , 2,4-diklorfenyl-3-metoksy-4-nitrofenyleter og 2,4-diklorfenyl-p-nitrof enyleter .
6. Fremgangsmåte ifølge krav 5,
karakterisert ved at man som (a) anvender S-benzyl-dipropyltiolkarbamat og som (b) 2,4-diklorfenyl-p-nitrofenyleter.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 5,
karakterisert ved at man som (a) anvender S-benzyletyl, 1,2-dimetylpropyl-tiolkarbamat og som (b) 2,4-diklorfenyl-p-nitrofenyleter.
8. Fremgangsmåte ifølge krav 5,
karakterisert ved at man som (a) anvender S-(2-klorbenzyl)-N,N-dietyl-tiolkarbamat og som (b) 2,4-diklorfenyl-p-nitrof enyleter.
9. Fremgangsmåte ved kontroll av uønsket vekst, karakterisert ved at man påfører vegetasjonen før eller etter oppvekst en herbicid blanding omfattende en blanding av(a) en herbicid virksom mengde av et tiolkarbamat med formelen
hvori
X er hydrogen, klor eller brom; og
R <1> og R <2> er uavhengig valgt fra gruppen Ci -Ce alkyl og Cs-C7 cykloalkyl, og
(b) en herbicid virksom mengde av 5-[2-klor-4(trifluormetyl) fenoksy]-2-nitrobenzoat i et vektforhold av (a) til (b) fra ca.
0,125:1 til ca. 8:1.
10. Fremgangsmåte ved kontroll av gressarter valgt fra Beta vulgaris, Fumaria officinalis, Bapavar ssp. eller Metricaria recutita,
karakterisert ved at man påfører gressartene før eller etter oppvekst en herbicid blanding omfattende en blanding av (a) S-benzyldipropyl-tiolkarbamat og (b) 2,4-diklorfenyl-p-nitrofenyleter i et vektforhold av (a) til (b) fra ca.
8:1 til 1:1.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US72100585A | 1985-04-08 | 1985-04-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO861338L true NO861338L (no) | 1986-10-09 |
Family
ID=24896124
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO861338A NO861338L (no) | 1985-04-08 | 1986-04-07 | Synergistiske herbicide blandinger. |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| FI (1) | FI861468A (no) |
| FR (1) | FR2579866A1 (no) |
| NO (1) | NO861338L (no) |
| SE (1) | SE8601338L (no) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR094003A1 (es) * | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
-
1986
- 1986-03-21 SE SE8601338A patent/SE8601338L/xx not_active Application Discontinuation
- 1986-04-07 FR FR8604931A patent/FR2579866A1/fr not_active Withdrawn
- 1986-04-07 NO NO861338A patent/NO861338L/no unknown
- 1986-04-07 FI FI861468A patent/FI861468A/fi not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI861468A (fi) | 1986-10-09 |
| SE8601338L (sv) | 1986-10-09 |
| SE8601338D0 (sv) | 1986-03-21 |
| FR2579866A1 (en) | 1986-10-10 |
| FI861468A0 (fi) | 1986-04-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA015243B1 (ru) | Способ повышения урожайности кукурузы | |
| NO170452B (no) | Flytende fytoaktive blandinger paa basis av n-fosfonometyl-n-karboksymetyl-derivater | |
| EP0350079B1 (en) | Synergistic herbicide combinations and method of application | |
| KR100192717B1 (ko) | 상승작용성 제초 조성물 | |
| EP0256785B1 (en) | Herbicide | |
| EP1183948A1 (en) | Strobilurin fungicide composition reduced in chemical damage | |
| ES2639198T5 (es) | Composición herbicida sinérgica que contiene penoxsulam y pendimetalina | |
| NO970623L (no) | Pesticide blandinger inneholdende etoksylerte fett-aminer for ökning av effektiviteten til endothall og salter derav | |
| NO861338L (no) | Synergistiske herbicide blandinger. | |
| US4531966A (en) | Herbicide compositions | |
| JPH05208904A (ja) | 除草組成物 | |
| US4028091A (en) | Herbicidal composition | |
| EP0147683B1 (en) | A method for the control of galium aparine | |
| NO161835B (no) | Synergisk herbicid-blanding inneholdende n-fosfonometylglycin og aryloksyfenoksypentansyreestere. | |
| NO844278L (no) | Synergiske herbicide blandinger | |
| NO844828L (no) | Synergistisk herbicid blanding | |
| JPH09143006A (ja) | 除草剤の薬害軽減方法 | |
| HU205842B (en) | Herbicide compositions containing a glifozate type and a phenoxy-benzene derivative type active component and extirpating process | |
| US6156701A (en) | Herbicidal method | |
| EP0032832B1 (en) | Synergistic herbicidal compositions and use thereof | |
| NO851057L (no) | Synergistiske herbicidpreparater | |
| WO2024105660A1 (en) | Novel formulation systems of triketone herbicide | |
| US4153444A (en) | Herbicidal composition | |
| EP0219143A1 (en) | Synergistic herbicidal compositions and methods of use | |
| EP0202294B1 (en) | Synergistic herbicidal compositions |