NO844828L - Synergistisk herbicid blanding - Google Patents

Synergistisk herbicid blanding

Info

Publication number
NO844828L
NO844828L NO844828A NO844828A NO844828L NO 844828 L NO844828 L NO 844828L NO 844828 A NO844828 A NO 844828A NO 844828 A NO844828 A NO 844828A NO 844828 L NO844828 L NO 844828L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
approx
chlorine
hydrogen
chloro
composition according
Prior art date
Application number
NO844828A
Other languages
English (en)
Inventor
Ellen Yurcak Mojica
Original Assignee
Stauffer Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stauffer Chemical Co filed Critical Stauffer Chemical Co
Publication of NO844828L publication Critical patent/NO844828L/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Description

Beskyttelse av dyrkningsplanter mot ugrass og annen vegetasjon som hemmer vekst av dyrkningsplanter, er et stadig tilbakevendende problem i landbruket. For å hjelpe til med bekjempelse av dette problem har forskere på området synte-
tisk kjemi fremstilt mange forskjellige kjemikalier og kjemiske preparater som er effektive til bekjempelse av slik uønsket vekst. Kjemiske herbicider av mange typer er blitt beskrevet i litteraturen, og et stort antall er i kommersiell anvendelse.
I noen tilfeller er det blitt vist at aktive herbicider
er mer effektive i kombinasjon enn når de anvendes individuelt. Resultatet betegnes ofte "synergisme", siden kombinasjonen oppviser et potens- eller aktivitetsnivå som overstiger det som den ville ventes å ha, basert på kjennskap til komponentenes individuelle potenser. Den foreliggende oppfinnelse beror på den oppdagelse at visse tiolkarbamater og visse pyrrolidoner som allerede er kjent individuelt for sin herbicide potens, oppviser denne effekt når de anvendes i kombinasjon.
De to forbindelsesklasser som danner den kombinasjon som er gjenstanden for den foreliggende oppfinnelse, er kjent uavhengig av hverandre på fagområdet for sine effekter på plante-vekst. Tiolkarbamater er beskrevet som herbicider i US-patent nr. 3 185 720 (Tilles et al., 25. mai 1965), 3 198 786 (Tilles et al., 3. august 1965) og 2 913 327 (Tilles et al., 17. november 1959). Pyrrolidoner er beskrevet som herbicider i US-patent nr. 4 110 105 (Teach, 29. august 1979).
Det er nå blitt oppdaget at synergisme ved bekjempelse av uønsket vegetasjon oppvises av komposisjoner omfattende en blanding av de følgende to komponenter:
(a) en herbicid effektiv mengde av et tiolkarbamat med formelen
hvor
X er hydrogen, klor eller brom og
1 2
R og R uavhengig av hverandre er valgt fra gruppen bestående av C-^-Cg-alkyl og C^-Cy-cykloalkyl og
(b) en herbicid effektiv mengde av en pyrrolidon-forbindelse med formelen
hvor
X' er hydrogen, klor eller metyl;
Y er hydrogen, klor eller brom;
Z er klor eller brom;
R 3 er hydrogen, alkyl, acetyl, klor, brom, fluor, jod,
trifluormetyl, nitro, cyano, alkoksy, alkyltio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, trifluormetyltio, trifluormetylsulfinyl, trifluormetylsulfonyl, pentafluorpropionamido eller 3-metylureido;
R 4 er hydrogen, alkyl, klor eller trifluormetyl, og
R^ er alkyl eller hydrogen.
Betegnelsen "alkyl" som anvendt i det foreliggende, betegner både rettkjedede og forgrenede grupper. Eksempler på alkylgrupper innbefatter metyl, etyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sek.-butyl, isobutyl osv. Alle karbonatom-områder innbefatter deres øvre og nedre grenser.
Eksempler på tiolkarbamater som er egnet ved den foreliggende oppfinnelse er:
1. S-benzyl-dipropyltiolkarbamat
2. S-benzyl-etyl-1,2-dimetylpropyltiolkarbamat
3. S-(2-klorbenzyl)-N,N-dietyltiolkarbamat
4. S-(4-klorbenzyl)-N,N-dietyltiolkarbamat
Disse og andre tiolkarbamater som er innenfor rammen av
denne oppfinnelse, kan fremstilles ifølge de fremgangsmåter som er beskrevet i US-patent nr. 2 913 327, 3 185 720 og 3 198 786, nevnt ovenfor og US-patenter 3 144 475, 2 992 091 og 3 207 775.
Det foretrukkede tiolkarbamat for anvendelse ved oppfinnelsen, er S-benzyl-dipropyltiokarbamat.
Det foretrukkede pyrrolidon for anvendelse i komposisjonene ifølge oppfinnelsen, er 1-m-trifluormetyl-3-klor-4-klormetyl-
fenyl-2-pyrrolidon.
Betegnelsene "synergisme" og "synergisk" er anvendt i
det foreliggende for å uttrykke det resultat som observeres når en kombinasjon av herbicider oppviser en potens som overstiger den som kombinasjonen ville ventes å frembringe på
basis av potensene for hvert herbicid anvendt individuelt.
Betegnelsen "herbicid" som anvendt i det foreliggende, betegner en forbindelse som bekjemper eller modifiserer veksten av planter. Betegnelsen "herbicid effektiv mengde"
er anvendt for å angi den mengde av en slik forbindelse eller en kombinasjon av slike forbindelser som kan frembringe en bekjempelses- eller modifiserings-effekt. Bekjempelses- eller modifiserings-effekter innbefatter alle avvik fra naturlig ut-vikling, for eksempel: utryddelse, retardasjon, blad brenning, dvergvekst-dannelse og lignende. Betegnelsen "planter" som anvendt, innbefatter all vegetasjon som er kommet opp, i området fra frøplanter til etablert vegetasjon.
I komposisjonen ifølge denne oppfinnelse ligger det vektforhold mellom tiolkarbamat og pyrrolidon ved hvilket den herbicide respons er synergisk, innenfor området fra ca. 0,01:1 til ca. 20:1, fortrinnsvis fra ca. 0,1:1 til ca. 10:1, mest foretrukket fra ca. 0,1:1 til ca. 5:1.
Påføringsmengder vil avhenge av de ugrassarter som skal bekjempes og graden av ønsket bekjempelse. Vanligvis anvendes komposisjonene ifølge denne oppfinnelse mest effektivt i en mengde på 0,011-5 6 kg pr. hektar av den aktive bestanddel, fortrinnsvis 0,11-28 kg pr. hektar.
EKSEMPEL I
De herbicide responser ved en kombinert anvendelse av l-m-trifluormetylfenyl-3-klor-4-klormety1-2-pyrrolidon (forbindelse 1, tabell I) og én av fire S-benzyltiolkarbamater ble studert ved hjelp av veksthus-forsøk. De anvendte S-benzyl-tiolkarbamater var som følger:
Forbindelse 2: S- benzyl- dipropyltiolkarbamat
Forbindelse 3: S- benzyl- etyl- l, 2- dimetylpropyltiolkarbamat Forbindelse 4: S-( 2- klorbenzyl)- N, N- dietyltiolkarbamat Forbindelse 5: S-( 4- klorbenzyl)- N, N- dietyltiolkarbamat
Aluminiumskar som målte 18 x 12 x 5 cm ble fylt med en leirholdig sandjord, og seks furer ble tilberedt tversover bredden av hver plantekasse. 4-5 tofrøbladede arter ble sådd i furer og dekket med jord, idet antallet varierte blant testene avhengig av tilgjengeligheten for frøene. De med-tatte plantearter var:
Seks av syv enfrøbladede arter, avhengig av den spesielle test, ble sådd på samme måte som de to frøbladede arter og innbefattet:
Kjemiske oppløsninger som ble påsprøytet den samme dag som såingen, ble fremstilt som følger: Alle forbindelser var av teknisk kvalitet, bortsett fra forbindelse 4, som ble tilført som et 50 % emulgerbart konsentrat. Det ble anvendt et forhold mellom aceton og vann på 1:1 for å få forbindelsene med teknisk kvalitet oppløst. Forbindelse 4 ble fortynnet i vann. De kjemiske oppløsninger ble tilført på jordoverflaten for føroppkomst-påføringer ved hjelp av en lineærsprøytningsinnretning. Innretningen var kalibrert til å påsprøyte et volum på 750 liter pr. hektar. Hver forbindelse ble påført enkeltvis med de følgende påføringsmengder: Forbindelse 1 - 0,07, 0,14 og 0,28 kg pr. hektar Forbindelse 2, 3, 4 og 5 - 0,14, 0,28, 0,56 og 1,12 kg
pr. hektar.
Alle mulige påføringsmengder ble anvendt for kombinasjoner av forbindelse 1 pluss forbindelse 2 eller forbindelse 3 eller forbindelse 4 eller forbindelse 5.
Plantekasser ble så anbrakt i et skyggefullt veksthus og vannet ved overrisling. Lufttemperaturene var i området fra 15 til 27°C. Plantekassene ble holdt fuktig under hvert for-søk .
To til tre uker etter behandling ble hver fure med frø-planter klassifisert visuelt med hensyn til vekstbekjempelse på grunnlag av alle skadefaktorer. Ubehandlede plantekasser med frøplanter ble anvendt til sammenligning. Null prosent skade eller vekstbekjempelse er lik veksten i kontrollkassene.
100 prosent vekstbekjempelse er lik fullstendig utryddelse.
Herbicid-responser ved gjensidig påvirkning ble vurdert ved anvendelse av Limpels formel (Limpel, L.E., et al., 1962, "Weed Control byDimethyltetrachloroteraphtalate Alone and in Certain Combinations," Proe. NEWCC, 16:48-53):
hvor E = ventet respons
hvor X = observert (0) verdi eller prosentvis vekstbekjempelse når herbicidet påføres alene og
Y = observert (0) verdi eller prosentvis vekstbekjempelse når det annet herbicid påføres alene.
En respons er synergisk når en observert verdi er større enn den beregnede verdi, og en synergisk respons skal forståes å være slik at responsen ved gjensidig påvirkning er større enn summen av responsene ved de individuelle kjemiske be-handlinger. En antagonistisk respons er den motsatte situa-sjon .
Resultater
Etter gjennomgåelse av de foranstående data kan det konkluderes med at kombinasjonspåføringer av forbindelse 1
med hvilken som helst av forbindelsene 2, 3, 4 eller 5 resul-terer i forskjellige synergiske herbicid-responser både med en-frøbladede og to-frøbladede plantearter.
De S-benzyl-tiolkarbamater som er beskrevet i det foreliggende, kan også vurderes på samme måte som i eksempel 1 ovenfor ved at S-benzyl-tiolkarbamatene kombineres med andre herbicider såsom Glean , vanligvis kjent som klorsulfuron, 2-klor-N-[(4-metoksy-6-mety1-1,3,5-triazin-2-yl)-aminokarbonyl]-benzensulfon-amid, solgt av DuPont Company, Wilmington, Delaware. Andre forbindelser som kan vurderes sammen med de S-benzyl-tiolkarbamater som det er referert til i det foreliggende, innbefatter tri-aziner i alminnelighet, såsom Aatrex (R), 2-klor-4-(etylamino)-6-(isopropylamino)-S-triazin, solgt av Ciba-Geigy Corporation og dessuten solgt under handelsnavnet Lasso /g) av Monsanto Cehmical Company, St. Louis, Missouri. Dessuten kan slike forbindelser som Bladex , 2[(4-klor-6-(etylamino)-s-triazin-2-yl)amino]-2-metylpropionitril, solgt av Shell Chemical Company, Houston, Texas og andre av den samme generelle type vurderes.
S-benzyl-tiolkarbamatene kan også vurderes sammen med fenoksyfenoksy-pentansyreestere og pyridylfenoksy-pentansyreestere som beskrevet i US-patentsøknader nr. 486 730 og 486 750, inngitt 20. april 1983. Noen spesifikke av disse forbindelser innbefatter etyl-4-[4-(3-klor, 5-trifluormetyl-2-pyridyloksy)fenoksy]-3-hydroksypentanoat, metyl-4-[4-(3-klor-5-trifluormetyl-2-pyridyloksy)fenoksy]-3-hydroksypentanoat og etyl-4[-4-(3-klor--5-trifluormetyl-2-fenoksy)fenoksy]-3-hydroksypentanoat.
S-benzyltiolkarbamat-forbindelsene kan også vurderes sammen med fenoksy, fenoksypropionsyrer og estere derav, såsom slike som er beskrevet i tysk patent 2 531 643 og dessuten pyridyl-fenoksy-propionsyrer og estere såsom slike som er beskrevet og patentsøkt i britisk patent 1 599 121.
Komposisjonene ifølge den foreliggende oppfinnelse viser synergistisk aktivitet som herbicider ved bekjempelse av veksten uønsket vegetasjon når de påføres på slik vegetasjon ved før-oppkomst-påføring. Komposisjonene er vanligvis inkorporert i preparater som inneholder inerte eller leilighetsvis aktive bestanddeler eller fortynnende bærere i tillegg til de aktive forbindelser. Eksempler på slike bestanddeler eller bærere er vann, organiske løsningsmidler, overflateaktive midler, olje, vann-i-olje-emulsjoner, fuktemidler, dispergeringsmidler og emulgeringsmidler. De herbicide preparater har vanligvis form av fuktbare pulvere, oppløsninger eller emulgerbare konsentrater .
Fuktbare pulvere er findelte komposisjoner omfattende en partikkelformig bærer impregnert med den herbicide forbindelse og som i tillegg inneholder ett eller flere overflateaktive midler. Det overflateaktive middel fremmer hurtig disperger-ing av pulveret i vandig medium under dannelse av stabile, sprøytbare suspensjoner. Mange forskjellige overflateaktive midler kan anvendes, for eksempel langkjedede fettalkoholer og alkalimetall-salter av de sulfaterte fettalkoholer; salter av sulfonsyre; estere av langkjedede fettsyrer; og flerverdige alkoholer hvori alkoholgruppene er frie, omega-substiuerte polyetylenglykoler med forholdsvis lang kjedelengde.
De herbicide komposisjoner kan også påføres på bladverket
i form av en oppløsning i et egnet løsningsmiddel. Løsnings-midler som ofte anvendes i herbicide preparater, innbefatter kerosin, brenselolje, xylen, petroleumfraksjoner med kokepunkt høyere enn xylen og aromatiske petroleumfraksjoner som er rike på metylerte naftalener.
De mest foretrukkede preparater er emulgerbare konsentrater som består av en oljeoppløsning av herbicidet sammen med et emulgeringsmiddel. Før anvendelse fortynnes konsentratet med vann under dannelse av en suspendert emulsjon av olje-smådråper. De anvendte emulgeringsmidler er vanligvis en blanding av anioniske og ikke-ioniske overflateaktive midler. Andre addi-tiver såsom spredemidler og klebemidler kan inkorporeres i det emulgerbare konsentrat.
De preparater som er beskrevet ovenfor, kan påføres på
den vegetasjon som ønskes bekjempet, på en hvilken som helst
konvensjonell måte etter at vegetasjonen er kommet opp av jorden, eller den kan påføres på jordoverflaten før frø-plantene kommer opp. Vegetasjonen kan være i et hvilket
som helst utviklingsstadium etter oppkomst, idet det varierer fra frøplanter til fullt utvokste planter. Påføring kan opp-nåes ved hjelp av en hvilken som helst konvensjonell teknikk såsom anvendelse av bakke-sprøyteutstyr eller fly-monterte sprøyteinnretninger. Forskjellige andre påføringsteknikker vil være åpenbare for en fagmann på pesticid-området.

Claims (14)

1. Synergisk herbicid komposisjon omfattende en blanding av(a) en herbicid effektiv mengde av et tiolkarbamat med formelen
hvor X er hydrogen, klor eller brom og R 1 og R 2 uavhengig av hverandre er valgt fra gruppen be stående av C-^-Cg-alkyl og C^ -C^ -cykloalkyl og (b) en herbicid effektiv mengde av en pyrrolidon-for bindelse med formelen
hvor X<1> er hydrogen, klor eller metyl; Y er hydrogen, klor eller brom; Z er klor eller brom; R 3 er hydrogen, alkyl, acetyl, klor, brom, fluor, jod, trifluormetyl, nitro, cyano, alkoksy, alkyltio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, trifluormetyltio, trifluormetylsulfinyl, trifluormetylsulfonyl, pentafluorpropionamido eller 3-metylureido; . R 4 er hydrogen, alkyl, klor eller trifluormetyl; og R^ er alkyl eller hydrogen; i et vektforhold mellom (a) og (b) på fra ca. 0,01:1 til ca.
20:1.
2. Komposisjon ifølge krav 1, hvor (a), er S-benzyl-dipropyltiolkarbamat og (b) er 1-m-trifluormetylfenyl-3-klor-4-klor-metyl-2-pyrrolidon.
3. Komposisjon ifølge krav 1, hvor (a) er S-benzyl-etyl-1,2-dimetylpropyl—tiolkarbamat og (b) er l-m—trifluormetyl-fenyl-3-klor-4-klormetyl-2-pyrrolidon.
4. Komposisjon ifølge krav 1, hvor (a) er S-(2-klorbenzyl)-N,N-dietyltiolkarbamat og (b) er 1-m-trifluormetylfenyl-3-klor-4-klormetyl-2-pyrrolidon.
5. Komposisjon ifølge krav 1, hvor (a) er S-(4-klorbenzyl)-N,N-dietyltiolkarbamat og (b) er 1-m-trifluormetylfenyl-3-klor-4-klormetyl-2-pyrrolidon.
6. Komposisjon ifølge kravene 1, 2, 3, 4 eller 5, hvor vektforholdet mellom (a) og (b) er fra ca. 0,1:1 til ca. 10:1.
7. Komposisjon ifølge kravene 1, 2, 3, 4 eller 5, hvor vektforholdet mellom (a) og (b) er fra ca. 0,1:1 til ca. 5:1.
8. Synergisk herbicid komposisjon omfattende en blanding av(a) en herbicid effektiv mengde av et tiolkarbamat med formelen
hvor X er hydrogen, klor eller brom og 12 R og R uavhengig av hverandre er valgt fra gruppen be stående av C^ -Cg-alkyl og C^ -C^ -cykloalkyl og (b) en herbicid effektiv mengde av en pyrrolidon-for bindelse med formelen
hvor X' er hydrogen, klor eller metyl; Y er hydrogen, klor eller brom; Z er klor eller brom; R 3 er hydrogen, alkyl, acetyl, klor, brom, fluor, jod, trifluormetyl, nitro, cyano, alkoksy, alkyltio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, trifluormetyltio, trifluormetylsulfinyl, trifluormetylsulfonyl, pentafluor-propionamid eller 3-metylureido; R 4 er hydrogen, alkyl, klor eller trifluormetyl; og R er alkyl eller hydrogen; og (c) en inert fortynnende bærer; i et vektforhold mellom (a) og (b) på fra ca. 0,01:1 til ca.
20:1.
9. Komposisjon ifølge krav 8, hvor (a) er S-benzyl-dipropyltiolkarbamat og (b) er 1-m-trifluormetylfenyl-3-klor-4-klor-metyl-2-pyrrolidon.
10. Komposisjon ifølge krav 8, hvor (a) er S-benzyl-etyl-1,2-dimetylpropyl-tiolkarbamat og (b) er 1-m-trifluormetyl-feny1-3-klor-4-klormety1-2-pyrrolidon.
11. Komposisjon ifølge krav 8, hvor (a) er S-(2-klorbenzyl)-N,N-dietyl-tiolkarbamat og (b) er 1-m-trifluormetylfenyl-3-klor-4-klormetyl-2-pyrrolidon.
12. Komposisjon ifølge krav 8, hvor (a) er S-(4-klorbenzyl)-N,N-dietyl-tiolkarbamat og (b) er 1-m-trifluormetylfenyl-3-klor-4-klormetyl-2-pyrrolidon.
13. Komposisjon ifølge kravene 8, 9, 10, 11 eller 12, hvor vektforholdet mellom (a) og (b) er fra ca. 0,1:1 til ca. 10:1.
14. Komposisjon ifølge kravene 8, 9, 10, 11 eller 12, hvor vektforholdet mellom (a) og (b) er fra ca. 0,1:1 til ca. 5:1.
NO844828A 1983-12-05 1984-12-04 Synergistisk herbicid blanding NO844828L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US55799483A 1983-12-05 1983-12-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO844828L true NO844828L (no) 1985-06-06

Family

ID=24227718

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO844828A NO844828L (no) 1983-12-05 1984-12-04 Synergistisk herbicid blanding

Country Status (19)

Country Link
EP (1) EP0146835A3 (no)
JP (1) JPS60139604A (no)
KR (1) KR850004379A (no)
AU (1) AU559251B2 (no)
CA (1) CA1235919A (no)
CS (1) CS939084A2 (no)
DD (1) DD232187A5 (no)
DK (1) DK573784A (no)
ES (1) ES8604407A1 (no)
FI (1) FI74385C (no)
HU (1) HUT36801A (no)
IL (1) IL73720A (no)
NO (1) NO844828L (no)
NZ (1) NZ210424A (no)
PL (1) PL141435B1 (no)
PT (1) PT79607A (no)
RO (1) RO89784A (no)
TR (1) TR22091A (no)
ZA (1) ZA849421B (no)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI76671C (fi) * 1983-12-05 1988-12-12 Stauffer Chemical Co Synergistisk herbicidblandning och foerfarande foer bekaempning av icke oenskvaerd vaextlighet.
PL2198712T3 (pl) * 2004-12-17 2018-11-30 Syngenta Participations Ag Kompozycja herbicydowa

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS49134839A (no) * 1973-05-10 1974-12-25
JPS5036637A (no) * 1973-08-08 1975-04-05
JPS5127734B2 (no) * 1973-11-16 1976-08-14
FR2305434A1 (fr) * 1975-03-28 1976-10-22 Stauffer Chemical Co Procede de preparation pour l'emploi en tant qu'herbicides d'halo-2-pyrrolidinones n-substituees, de types acycliques, alicycliques, monocycliques, aromatiques ou phenyliques

Also Published As

Publication number Publication date
ES8604407A1 (es) 1986-02-01
FI74385B (fi) 1987-10-30
CS939084A2 (en) 1988-08-16
DK573784A (da) 1985-06-06
IL73720A0 (en) 1985-03-31
TR22091A (tr) 1986-03-30
HUT36801A (en) 1985-10-28
PT79607A (en) 1985-01-01
FI74385C (fi) 1988-02-08
KR850004379A (ko) 1985-07-15
EP0146835A3 (en) 1986-01-15
ES538300A0 (es) 1986-02-01
FI844548A0 (fi) 1984-11-20
RO89784A (ro) 1986-07-30
PL250712A1 (en) 1985-07-30
NZ210424A (en) 1987-06-30
ZA849421B (en) 1985-10-30
FI844548L (fi) 1985-06-06
PL141435B1 (en) 1987-07-31
DD232187A5 (de) 1986-01-22
EP0146835A2 (en) 1985-07-03
AU559251B2 (en) 1987-03-05
CA1235919A (en) 1988-05-03
DK573784D0 (da) 1984-12-03
JPS60139604A (ja) 1985-07-24
IL73720A (en) 1988-06-30
AU3626284A (en) 1985-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO170452B (no) Flytende fytoaktive blandinger paa basis av n-fosfonometyl-n-karboksymetyl-derivater
EP0274634A1 (en) Synergistic herbicide compositions and method of application
EP0350079B1 (en) Synergistic herbicide combinations and method of application
EP1183948A1 (en) Strobilurin fungicide composition reduced in chemical damage
NO844828L (no) Synergistisk herbicid blanding
US4531966A (en) Herbicide compositions
EP0147683B1 (en) A method for the control of galium aparine
EP0146238A1 (en) Synergistic herbicidal composition
NO844278L (no) Synergiske herbicide blandinger
NO861338L (no) Synergistiske herbicide blandinger.
NO164072B (no) Synergisk herbicid blanding.
EP0158445B1 (en) Synergistic herbicidal compositions
EP0032832B1 (en) Synergistic herbicidal compositions and use thereof
EP0150529A2 (en) Synergistic herbicidal compositions
CA1192758A (en) Herbicide antidotes
EP0219143A1 (en) Synergistic herbicidal compositions and methods of use
AU595010B2 (en) Synergistic herbicidal compositions and method of use
US6156701A (en) Herbicidal method
EP0218271A1 (en) Synergistic herbicidal compositions and method
NO149796B (no) Herbicide preparater inneholdende et pyrrolidon og en fosfonsyre
EP0200935A2 (en) Synergistic herbicidal compositions
JPS5892686A (ja) N−ホスホノメチルグリシンの3−混合トリアルキルスルホニウム塩及び除草組成物ならびに除草方法