NO844828L - Synergistisk herbicid blanding - Google Patents
Synergistisk herbicid blandingInfo
- Publication number
- NO844828L NO844828L NO844828A NO844828A NO844828L NO 844828 L NO844828 L NO 844828L NO 844828 A NO844828 A NO 844828A NO 844828 A NO844828 A NO 844828A NO 844828 L NO844828 L NO 844828L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- approx
- chlorine
- hydrogen
- chloro
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 27
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims description 8
- -1 thiol carbamate Chemical class 0.000 claims description 21
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims description 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 18
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 17
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 15
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052794 bromium Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N orbencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1Cl LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 4
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 3
- 125000001889 triflyl group Chemical group FC(F)(F)S(*)(=O)=O 0.000 claims description 3
- KQTOYEUYHXUEDB-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3,3-pentafluoropropanamide Chemical compound NC(=O)C(F)(F)C(F)(F)F KQTOYEUYHXUEDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 16
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 15
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 11
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 9
- 230000004044 response Effects 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 230000036515 potency Effects 0.000 description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 5
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 3
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 2
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004040 pyrrolidinones Chemical class 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- JMVIVASFFKKFQK-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1C1=CC=CC=C1 JMVIVASFFKKFQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKYIAOSXVVCZKM-UHFFFAOYSA-N 2,2-diphenoxypentanoic acid Chemical class C=1C=CC=CC=1OC(C(O)=O)(CCC)OC1=CC=CC=C1 KKYIAOSXVVCZKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKROQOWBHZLRCU-UHFFFAOYSA-N 2,2-diphenoxypropanoic acid Chemical class C=1C=CC=CC=1OC(C(O)=O)(C)OC1=CC=CC=C1 HKROQOWBHZLRCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical class OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 1
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 1
- UKIOGKJGGBIFCN-UHFFFAOYSA-N NC([O-])=[S+]CC1=CC=CC=C1 Chemical class NC([O-])=[S+]CC1=CC=CC=C1 UKIOGKJGGBIFCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 1
- VOMHMJILNADLNM-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-[4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenoxy]-3-hydroxypentanoate Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)CC(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl VOMHMJILNADLNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- VRZKGXNOIKPXBW-UHFFFAOYSA-N methyl 4-[4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenoxy]-3-hydroxypentanoate Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)CC(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl VRZKGXNOIKPXBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000000051 modifying effect Effects 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000005737 synergistic response Effects 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
Beskyttelse av dyrkningsplanter mot ugrass og annen vegetasjon som hemmer vekst av dyrkningsplanter, er et stadig tilbakevendende problem i landbruket. For å hjelpe til med bekjempelse av dette problem har forskere på området synte-
tisk kjemi fremstilt mange forskjellige kjemikalier og kjemiske preparater som er effektive til bekjempelse av slik uønsket vekst. Kjemiske herbicider av mange typer er blitt beskrevet i litteraturen, og et stort antall er i kommersiell anvendelse.
I noen tilfeller er det blitt vist at aktive herbicider
er mer effektive i kombinasjon enn når de anvendes individuelt. Resultatet betegnes ofte "synergisme", siden kombinasjonen oppviser et potens- eller aktivitetsnivå som overstiger det som den ville ventes å ha, basert på kjennskap til komponentenes individuelle potenser. Den foreliggende oppfinnelse beror på den oppdagelse at visse tiolkarbamater og visse pyrrolidoner som allerede er kjent individuelt for sin herbicide potens, oppviser denne effekt når de anvendes i kombinasjon.
De to forbindelsesklasser som danner den kombinasjon som er gjenstanden for den foreliggende oppfinnelse, er kjent uavhengig av hverandre på fagområdet for sine effekter på plante-vekst. Tiolkarbamater er beskrevet som herbicider i US-patent nr. 3 185 720 (Tilles et al., 25. mai 1965), 3 198 786 (Tilles et al., 3. august 1965) og 2 913 327 (Tilles et al., 17. november 1959). Pyrrolidoner er beskrevet som herbicider i US-patent nr. 4 110 105 (Teach, 29. august 1979).
Det er nå blitt oppdaget at synergisme ved bekjempelse av uønsket vegetasjon oppvises av komposisjoner omfattende en blanding av de følgende to komponenter:
(a) en herbicid effektiv mengde av et tiolkarbamat med formelen
hvor
X er hydrogen, klor eller brom og
1 2
R og R uavhengig av hverandre er valgt fra gruppen bestående av C-^-Cg-alkyl og C^-Cy-cykloalkyl og
(b) en herbicid effektiv mengde av en pyrrolidon-forbindelse med formelen
hvor
X' er hydrogen, klor eller metyl;
Y er hydrogen, klor eller brom;
Z er klor eller brom;
R 3 er hydrogen, alkyl, acetyl, klor, brom, fluor, jod,
trifluormetyl, nitro, cyano, alkoksy, alkyltio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, trifluormetyltio, trifluormetylsulfinyl, trifluormetylsulfonyl, pentafluorpropionamido eller 3-metylureido;
R 4 er hydrogen, alkyl, klor eller trifluormetyl, og
R^ er alkyl eller hydrogen.
Betegnelsen "alkyl" som anvendt i det foreliggende, betegner både rettkjedede og forgrenede grupper. Eksempler på alkylgrupper innbefatter metyl, etyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sek.-butyl, isobutyl osv. Alle karbonatom-områder innbefatter deres øvre og nedre grenser.
Eksempler på tiolkarbamater som er egnet ved den foreliggende oppfinnelse er:
1. S-benzyl-dipropyltiolkarbamat
2. S-benzyl-etyl-1,2-dimetylpropyltiolkarbamat
3. S-(2-klorbenzyl)-N,N-dietyltiolkarbamat
4. S-(4-klorbenzyl)-N,N-dietyltiolkarbamat
Disse og andre tiolkarbamater som er innenfor rammen av
denne oppfinnelse, kan fremstilles ifølge de fremgangsmåter som er beskrevet i US-patent nr. 2 913 327, 3 185 720 og 3 198 786, nevnt ovenfor og US-patenter 3 144 475, 2 992 091 og 3 207 775.
Det foretrukkede tiolkarbamat for anvendelse ved oppfinnelsen, er S-benzyl-dipropyltiokarbamat.
Det foretrukkede pyrrolidon for anvendelse i komposisjonene ifølge oppfinnelsen, er 1-m-trifluormetyl-3-klor-4-klormetyl-
fenyl-2-pyrrolidon.
Betegnelsene "synergisme" og "synergisk" er anvendt i
det foreliggende for å uttrykke det resultat som observeres når en kombinasjon av herbicider oppviser en potens som overstiger den som kombinasjonen ville ventes å frembringe på
basis av potensene for hvert herbicid anvendt individuelt.
Betegnelsen "herbicid" som anvendt i det foreliggende, betegner en forbindelse som bekjemper eller modifiserer veksten av planter. Betegnelsen "herbicid effektiv mengde"
er anvendt for å angi den mengde av en slik forbindelse eller en kombinasjon av slike forbindelser som kan frembringe en bekjempelses- eller modifiserings-effekt. Bekjempelses- eller modifiserings-effekter innbefatter alle avvik fra naturlig ut-vikling, for eksempel: utryddelse, retardasjon, blad brenning, dvergvekst-dannelse og lignende. Betegnelsen "planter" som anvendt, innbefatter all vegetasjon som er kommet opp, i området fra frøplanter til etablert vegetasjon.
I komposisjonen ifølge denne oppfinnelse ligger det vektforhold mellom tiolkarbamat og pyrrolidon ved hvilket den herbicide respons er synergisk, innenfor området fra ca. 0,01:1 til ca. 20:1, fortrinnsvis fra ca. 0,1:1 til ca. 10:1, mest foretrukket fra ca. 0,1:1 til ca. 5:1.
Påføringsmengder vil avhenge av de ugrassarter som skal bekjempes og graden av ønsket bekjempelse. Vanligvis anvendes komposisjonene ifølge denne oppfinnelse mest effektivt i en mengde på 0,011-5 6 kg pr. hektar av den aktive bestanddel, fortrinnsvis 0,11-28 kg pr. hektar.
EKSEMPEL I
De herbicide responser ved en kombinert anvendelse av l-m-trifluormetylfenyl-3-klor-4-klormety1-2-pyrrolidon (forbindelse 1, tabell I) og én av fire S-benzyltiolkarbamater ble studert ved hjelp av veksthus-forsøk. De anvendte S-benzyl-tiolkarbamater var som følger:
Forbindelse 2: S- benzyl- dipropyltiolkarbamat
Forbindelse 3: S- benzyl- etyl- l, 2- dimetylpropyltiolkarbamat Forbindelse 4: S-( 2- klorbenzyl)- N, N- dietyltiolkarbamat Forbindelse 5: S-( 4- klorbenzyl)- N, N- dietyltiolkarbamat
Aluminiumskar som målte 18 x 12 x 5 cm ble fylt med en leirholdig sandjord, og seks furer ble tilberedt tversover bredden av hver plantekasse. 4-5 tofrøbladede arter ble sådd i furer og dekket med jord, idet antallet varierte blant testene avhengig av tilgjengeligheten for frøene. De med-tatte plantearter var:
Seks av syv enfrøbladede arter, avhengig av den spesielle test, ble sådd på samme måte som de to frøbladede arter og innbefattet:
Kjemiske oppløsninger som ble påsprøytet den samme dag som såingen, ble fremstilt som følger: Alle forbindelser var av teknisk kvalitet, bortsett fra forbindelse 4, som ble tilført som et 50 % emulgerbart konsentrat. Det ble anvendt et forhold mellom aceton og vann på 1:1 for å få forbindelsene med teknisk kvalitet oppløst. Forbindelse 4 ble fortynnet i vann. De kjemiske oppløsninger ble tilført på jordoverflaten for føroppkomst-påføringer ved hjelp av en lineærsprøytningsinnretning. Innretningen var kalibrert til å påsprøyte et volum på 750 liter pr. hektar. Hver forbindelse ble påført enkeltvis med de følgende påføringsmengder: Forbindelse 1 - 0,07, 0,14 og 0,28 kg pr. hektar Forbindelse 2, 3, 4 og 5 - 0,14, 0,28, 0,56 og 1,12 kg
pr. hektar.
Alle mulige påføringsmengder ble anvendt for kombinasjoner av forbindelse 1 pluss forbindelse 2 eller forbindelse 3 eller forbindelse 4 eller forbindelse 5.
Plantekasser ble så anbrakt i et skyggefullt veksthus og vannet ved overrisling. Lufttemperaturene var i området fra 15 til 27°C. Plantekassene ble holdt fuktig under hvert for-søk .
To til tre uker etter behandling ble hver fure med frø-planter klassifisert visuelt med hensyn til vekstbekjempelse på grunnlag av alle skadefaktorer. Ubehandlede plantekasser med frøplanter ble anvendt til sammenligning. Null prosent skade eller vekstbekjempelse er lik veksten i kontrollkassene.
100 prosent vekstbekjempelse er lik fullstendig utryddelse.
Herbicid-responser ved gjensidig påvirkning ble vurdert ved anvendelse av Limpels formel (Limpel, L.E., et al., 1962, "Weed Control byDimethyltetrachloroteraphtalate Alone and in Certain Combinations," Proe. NEWCC, 16:48-53):
hvor E = ventet respons
hvor X = observert (0) verdi eller prosentvis vekstbekjempelse når herbicidet påføres alene og
Y = observert (0) verdi eller prosentvis vekstbekjempelse når det annet herbicid påføres alene.
En respons er synergisk når en observert verdi er større enn den beregnede verdi, og en synergisk respons skal forståes å være slik at responsen ved gjensidig påvirkning er større enn summen av responsene ved de individuelle kjemiske be-handlinger. En antagonistisk respons er den motsatte situa-sjon .
Resultater
Etter gjennomgåelse av de foranstående data kan det konkluderes med at kombinasjonspåføringer av forbindelse 1
med hvilken som helst av forbindelsene 2, 3, 4 eller 5 resul-terer i forskjellige synergiske herbicid-responser både med en-frøbladede og to-frøbladede plantearter.
De S-benzyl-tiolkarbamater som er beskrevet i det foreliggende, kan også vurderes på samme måte som i eksempel 1 ovenfor ved at S-benzyl-tiolkarbamatene kombineres med andre herbicider såsom Glean , vanligvis kjent som klorsulfuron, 2-klor-N-[(4-metoksy-6-mety1-1,3,5-triazin-2-yl)-aminokarbonyl]-benzensulfon-amid, solgt av DuPont Company, Wilmington, Delaware. Andre forbindelser som kan vurderes sammen med de S-benzyl-tiolkarbamater som det er referert til i det foreliggende, innbefatter tri-aziner i alminnelighet, såsom Aatrex (R), 2-klor-4-(etylamino)-6-(isopropylamino)-S-triazin, solgt av Ciba-Geigy Corporation og dessuten solgt under handelsnavnet Lasso /g) av Monsanto Cehmical Company, St. Louis, Missouri. Dessuten kan slike forbindelser som Bladex , 2[(4-klor-6-(etylamino)-s-triazin-2-yl)amino]-2-metylpropionitril, solgt av Shell Chemical Company, Houston, Texas og andre av den samme generelle type vurderes.
S-benzyl-tiolkarbamatene kan også vurderes sammen med fenoksyfenoksy-pentansyreestere og pyridylfenoksy-pentansyreestere som beskrevet i US-patentsøknader nr. 486 730 og 486 750, inngitt 20. april 1983. Noen spesifikke av disse forbindelser innbefatter etyl-4-[4-(3-klor, 5-trifluormetyl-2-pyridyloksy)fenoksy]-3-hydroksypentanoat, metyl-4-[4-(3-klor-5-trifluormetyl-2-pyridyloksy)fenoksy]-3-hydroksypentanoat og etyl-4[-4-(3-klor--5-trifluormetyl-2-fenoksy)fenoksy]-3-hydroksypentanoat.
S-benzyltiolkarbamat-forbindelsene kan også vurderes sammen med fenoksy, fenoksypropionsyrer og estere derav, såsom slike som er beskrevet i tysk patent 2 531 643 og dessuten pyridyl-fenoksy-propionsyrer og estere såsom slike som er beskrevet og patentsøkt i britisk patent 1 599 121.
Komposisjonene ifølge den foreliggende oppfinnelse viser synergistisk aktivitet som herbicider ved bekjempelse av veksten uønsket vegetasjon når de påføres på slik vegetasjon ved før-oppkomst-påføring. Komposisjonene er vanligvis inkorporert i preparater som inneholder inerte eller leilighetsvis aktive bestanddeler eller fortynnende bærere i tillegg til de aktive forbindelser. Eksempler på slike bestanddeler eller bærere er vann, organiske løsningsmidler, overflateaktive midler, olje, vann-i-olje-emulsjoner, fuktemidler, dispergeringsmidler og emulgeringsmidler. De herbicide preparater har vanligvis form av fuktbare pulvere, oppløsninger eller emulgerbare konsentrater .
Fuktbare pulvere er findelte komposisjoner omfattende en partikkelformig bærer impregnert med den herbicide forbindelse og som i tillegg inneholder ett eller flere overflateaktive midler. Det overflateaktive middel fremmer hurtig disperger-ing av pulveret i vandig medium under dannelse av stabile, sprøytbare suspensjoner. Mange forskjellige overflateaktive midler kan anvendes, for eksempel langkjedede fettalkoholer og alkalimetall-salter av de sulfaterte fettalkoholer; salter av sulfonsyre; estere av langkjedede fettsyrer; og flerverdige alkoholer hvori alkoholgruppene er frie, omega-substiuerte polyetylenglykoler med forholdsvis lang kjedelengde.
De herbicide komposisjoner kan også påføres på bladverket
i form av en oppløsning i et egnet løsningsmiddel. Løsnings-midler som ofte anvendes i herbicide preparater, innbefatter kerosin, brenselolje, xylen, petroleumfraksjoner med kokepunkt høyere enn xylen og aromatiske petroleumfraksjoner som er rike på metylerte naftalener.
De mest foretrukkede preparater er emulgerbare konsentrater som består av en oljeoppløsning av herbicidet sammen med et emulgeringsmiddel. Før anvendelse fortynnes konsentratet med vann under dannelse av en suspendert emulsjon av olje-smådråper. De anvendte emulgeringsmidler er vanligvis en blanding av anioniske og ikke-ioniske overflateaktive midler. Andre addi-tiver såsom spredemidler og klebemidler kan inkorporeres i det emulgerbare konsentrat.
De preparater som er beskrevet ovenfor, kan påføres på
den vegetasjon som ønskes bekjempet, på en hvilken som helst
konvensjonell måte etter at vegetasjonen er kommet opp av jorden, eller den kan påføres på jordoverflaten før frø-plantene kommer opp. Vegetasjonen kan være i et hvilket
som helst utviklingsstadium etter oppkomst, idet det varierer fra frøplanter til fullt utvokste planter. Påføring kan opp-nåes ved hjelp av en hvilken som helst konvensjonell teknikk såsom anvendelse av bakke-sprøyteutstyr eller fly-monterte sprøyteinnretninger. Forskjellige andre påføringsteknikker vil være åpenbare for en fagmann på pesticid-området.
Claims (14)
1. Synergisk herbicid komposisjon omfattende en blanding av(a) en herbicid effektiv mengde av et tiolkarbamat med formelen
hvor
X er hydrogen, klor eller brom og
R 1 og R 2 uavhengig av hverandre er valgt fra gruppen be
stående av C-^-Cg-alkyl og C^ -C^ -cykloalkyl og (b) en herbicid effektiv mengde av en pyrrolidon-for
bindelse med formelen
hvor
X<1> er hydrogen, klor eller metyl;
Y er hydrogen, klor eller brom;
Z er klor eller brom;
R 3 er hydrogen, alkyl, acetyl, klor, brom, fluor, jod,
trifluormetyl, nitro, cyano, alkoksy, alkyltio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, trifluormetyltio, trifluormetylsulfinyl, trifluormetylsulfonyl, pentafluorpropionamido eller 3-metylureido; .
R 4 er hydrogen, alkyl, klor eller trifluormetyl; og R^ er alkyl eller hydrogen;
i et vektforhold mellom (a) og (b) på fra ca. 0,01:1 til ca.
20:1.
2. Komposisjon ifølge krav 1, hvor (a), er S-benzyl-dipropyltiolkarbamat og (b) er 1-m-trifluormetylfenyl-3-klor-4-klor-metyl-2-pyrrolidon.
3. Komposisjon ifølge krav 1, hvor (a) er S-benzyl-etyl-1,2-dimetylpropyl—tiolkarbamat og (b) er l-m—trifluormetyl-fenyl-3-klor-4-klormetyl-2-pyrrolidon.
4. Komposisjon ifølge krav 1, hvor (a) er S-(2-klorbenzyl)-N,N-dietyltiolkarbamat og (b) er 1-m-trifluormetylfenyl-3-klor-4-klormetyl-2-pyrrolidon.
5. Komposisjon ifølge krav 1, hvor (a) er S-(4-klorbenzyl)-N,N-dietyltiolkarbamat og (b) er 1-m-trifluormetylfenyl-3-klor-4-klormetyl-2-pyrrolidon.
6. Komposisjon ifølge kravene 1, 2, 3, 4 eller 5, hvor vektforholdet mellom (a) og (b) er fra ca. 0,1:1 til ca. 10:1.
7. Komposisjon ifølge kravene 1, 2, 3, 4 eller 5, hvor vektforholdet mellom (a) og (b) er fra ca. 0,1:1 til ca. 5:1.
8. Synergisk herbicid komposisjon omfattende en blanding av(a) en herbicid effektiv mengde av et tiolkarbamat med formelen
hvor
X er hydrogen, klor eller brom og
12
R og R uavhengig av hverandre er valgt fra gruppen be
stående av C^ -Cg-alkyl og C^ -C^ -cykloalkyl og (b) en herbicid effektiv mengde av en pyrrolidon-for
bindelse med formelen
hvor X' er hydrogen, klor eller metyl;
Y er hydrogen, klor eller brom;
Z er klor eller brom;
R 3 er hydrogen, alkyl, acetyl, klor, brom, fluor, jod,
trifluormetyl, nitro, cyano, alkoksy, alkyltio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, trifluormetyltio, trifluormetylsulfinyl, trifluormetylsulfonyl, pentafluor-propionamid eller 3-metylureido;
R 4 er hydrogen, alkyl, klor eller trifluormetyl; og R er alkyl eller hydrogen; og
(c) en inert fortynnende bærer;
i et vektforhold mellom (a) og (b) på fra ca. 0,01:1 til ca.
20:1.
9. Komposisjon ifølge krav 8, hvor (a) er S-benzyl-dipropyltiolkarbamat og (b) er 1-m-trifluormetylfenyl-3-klor-4-klor-metyl-2-pyrrolidon.
10. Komposisjon ifølge krav 8, hvor (a) er S-benzyl-etyl-1,2-dimetylpropyl-tiolkarbamat og (b) er 1-m-trifluormetyl-feny1-3-klor-4-klormety1-2-pyrrolidon.
11. Komposisjon ifølge krav 8, hvor (a) er S-(2-klorbenzyl)-N,N-dietyl-tiolkarbamat og (b) er 1-m-trifluormetylfenyl-3-klor-4-klormetyl-2-pyrrolidon.
12. Komposisjon ifølge krav 8, hvor (a) er S-(4-klorbenzyl)-N,N-dietyl-tiolkarbamat og (b) er 1-m-trifluormetylfenyl-3-klor-4-klormetyl-2-pyrrolidon.
13. Komposisjon ifølge kravene 8, 9, 10, 11 eller 12, hvor vektforholdet mellom (a) og (b) er fra ca. 0,1:1 til ca. 10:1.
14. Komposisjon ifølge kravene 8, 9, 10, 11 eller 12, hvor vektforholdet mellom (a) og (b) er fra ca. 0,1:1 til ca. 5:1.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US55799483A | 1983-12-05 | 1983-12-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO844828L true NO844828L (no) | 1985-06-06 |
Family
ID=24227718
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO844828A NO844828L (no) | 1983-12-05 | 1984-12-04 | Synergistisk herbicid blanding |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0146835A3 (no) |
| JP (1) | JPS60139604A (no) |
| KR (1) | KR850004379A (no) |
| AU (1) | AU559251B2 (no) |
| CA (1) | CA1235919A (no) |
| CS (1) | CS939084A2 (no) |
| DD (1) | DD232187A5 (no) |
| DK (1) | DK573784A (no) |
| ES (1) | ES8604407A1 (no) |
| FI (1) | FI74385C (no) |
| HU (1) | HUT36801A (no) |
| IL (1) | IL73720A (no) |
| NO (1) | NO844828L (no) |
| NZ (1) | NZ210424A (no) |
| PL (1) | PL141435B1 (no) |
| PT (1) | PT79607A (no) |
| RO (1) | RO89784A (no) |
| TR (1) | TR22091A (no) |
| ZA (1) | ZA849421B (no) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI76671C (fi) * | 1983-12-05 | 1988-12-12 | Stauffer Chemical Co | Synergistisk herbicidblandning och foerfarande foer bekaempning av icke oenskvaerd vaextlighet. |
| PL2198712T3 (pl) * | 2004-12-17 | 2018-11-30 | Syngenta Participations Ag | Kompozycja herbicydowa |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49134839A (no) * | 1973-05-10 | 1974-12-25 | ||
| JPS5036637A (no) * | 1973-08-08 | 1975-04-05 | ||
| JPS5127734B2 (no) * | 1973-11-16 | 1976-08-14 | ||
| FR2305434A1 (fr) * | 1975-03-28 | 1976-10-22 | Stauffer Chemical Co | Procede de preparation pour l'emploi en tant qu'herbicides d'halo-2-pyrrolidinones n-substituees, de types acycliques, alicycliques, monocycliques, aromatiques ou phenyliques |
-
1984
- 1984-11-20 FI FI844548A patent/FI74385C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-12-03 PT PT79607A patent/PT79607A/pt unknown
- 1984-12-03 DK DK573784A patent/DK573784A/da not_active Application Discontinuation
- 1984-12-04 HU HU844478A patent/HUT36801A/hu unknown
- 1984-12-04 NZ NZ210424A patent/NZ210424A/en unknown
- 1984-12-04 ZA ZA849421A patent/ZA849421B/xx unknown
- 1984-12-04 EP EP84114739A patent/EP0146835A3/en not_active Ceased
- 1984-12-04 RO RO84116513A patent/RO89784A/ro unknown
- 1984-12-04 CA CA000469254A patent/CA1235919A/en not_active Expired
- 1984-12-04 KR KR1019840007639A patent/KR850004379A/ko not_active IP Right Cessation
- 1984-12-04 IL IL73720A patent/IL73720A/xx unknown
- 1984-12-04 PL PL1984250712A patent/PL141435B1/pl unknown
- 1984-12-04 AU AU36262/84A patent/AU559251B2/en not_active Ceased
- 1984-12-04 NO NO844828A patent/NO844828L/no unknown
- 1984-12-05 CS CS849390A patent/CS939084A2/cs unknown
- 1984-12-05 ES ES538300A patent/ES8604407A1/es not_active Expired
- 1984-12-05 DD DD84270327A patent/DD232187A5/de unknown
- 1984-12-05 TR TR22091A patent/TR22091A/xx unknown
- 1984-12-05 JP JP59257318A patent/JPS60139604A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES8604407A1 (es) | 1986-02-01 |
| FI74385B (fi) | 1987-10-30 |
| CS939084A2 (en) | 1988-08-16 |
| DK573784A (da) | 1985-06-06 |
| IL73720A0 (en) | 1985-03-31 |
| TR22091A (tr) | 1986-03-30 |
| HUT36801A (en) | 1985-10-28 |
| PT79607A (en) | 1985-01-01 |
| FI74385C (fi) | 1988-02-08 |
| KR850004379A (ko) | 1985-07-15 |
| EP0146835A3 (en) | 1986-01-15 |
| ES538300A0 (es) | 1986-02-01 |
| FI844548A0 (fi) | 1984-11-20 |
| RO89784A (ro) | 1986-07-30 |
| PL250712A1 (en) | 1985-07-30 |
| NZ210424A (en) | 1987-06-30 |
| ZA849421B (en) | 1985-10-30 |
| FI844548L (fi) | 1985-06-06 |
| PL141435B1 (en) | 1987-07-31 |
| DD232187A5 (de) | 1986-01-22 |
| EP0146835A2 (en) | 1985-07-03 |
| AU559251B2 (en) | 1987-03-05 |
| CA1235919A (en) | 1988-05-03 |
| DK573784D0 (da) | 1984-12-03 |
| JPS60139604A (ja) | 1985-07-24 |
| IL73720A (en) | 1988-06-30 |
| AU3626284A (en) | 1985-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO170452B (no) | Flytende fytoaktive blandinger paa basis av n-fosfonometyl-n-karboksymetyl-derivater | |
| EP0274634A1 (en) | Synergistic herbicide compositions and method of application | |
| EP0350079B1 (en) | Synergistic herbicide combinations and method of application | |
| EP1183948A1 (en) | Strobilurin fungicide composition reduced in chemical damage | |
| NO844828L (no) | Synergistisk herbicid blanding | |
| US4531966A (en) | Herbicide compositions | |
| EP0147683B1 (en) | A method for the control of galium aparine | |
| EP0146238A1 (en) | Synergistic herbicidal composition | |
| NO844278L (no) | Synergiske herbicide blandinger | |
| NO861338L (no) | Synergistiske herbicide blandinger. | |
| NO164072B (no) | Synergisk herbicid blanding. | |
| EP0158445B1 (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
| EP0032832B1 (en) | Synergistic herbicidal compositions and use thereof | |
| EP0150529A2 (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
| CA1192758A (en) | Herbicide antidotes | |
| EP0219143A1 (en) | Synergistic herbicidal compositions and methods of use | |
| AU595010B2 (en) | Synergistic herbicidal compositions and method of use | |
| US6156701A (en) | Herbicidal method | |
| EP0218271A1 (en) | Synergistic herbicidal compositions and method | |
| NO149796B (no) | Herbicide preparater inneholdende et pyrrolidon og en fosfonsyre | |
| EP0200935A2 (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
| JPS5892686A (ja) | Ｎ−ホスホノメチルグリシンの３−混合トリアルキルスルホニウム塩及び除草組成物ならびに除草方法 |