NO824353L - Flytende belegg for metalloverflater, samt belegningsprosess - Google Patents
Flytende belegg for metalloverflater, samt belegningsprosessInfo
- Publication number
- NO824353L NO824353L NO824353A NO824353A NO824353L NO 824353 L NO824353 L NO 824353L NO 824353 A NO824353 A NO 824353A NO 824353 A NO824353 A NO 824353A NO 824353 L NO824353 L NO 824353L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- weight
- coating
- polyester resin
- containing polymer
- hydroxyl group
- Prior art date
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 58
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 40
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 35
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims abstract description 33
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims abstract description 33
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 32
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 32
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 15
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 claims description 5
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 4
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 4
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- ARZLUCYKIWYSHR-UHFFFAOYSA-N hydroxymethoxymethanol Chemical group OCOCO ARZLUCYKIWYSHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 claims description 2
- MBHRHUJRKGNOKX-UHFFFAOYSA-N [(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino]methanol Chemical group NC1=NC(N)=NC(NCO)=N1 MBHRHUJRKGNOKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003627 tricarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 12
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 19
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 10
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 10
- -1 polyhexamethylene sebacic acid diamide Polymers 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 6
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HXDLWJWIAHWIKI-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCO HXDLWJWIAHWIKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 3
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 3
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 description 3
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AUNAPVYQLLNFOI-UHFFFAOYSA-L [Pb++].[Pb++].[Pb++].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-][Cr]([O-])(=O)=O.[O-][Mo]([O-])(=O)=O Chemical compound [Pb++].[Pb++].[Pb++].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-][Cr]([O-])(=O)=O.[O-][Mo]([O-])(=O)=O AUNAPVYQLLNFOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALOUNLDAKADEEB-UHFFFAOYSA-N dimethyl sebacate Chemical compound COC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC ALOUNLDAKADEEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N lead chromate Chemical compound [Pb+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N pyromellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- NIDNOXCRFUCAKQ-UMRXKNAASA-N (1s,2r,3s,4r)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1[C@H]2C=C[C@@H]1[C@H](C(=O)O)[C@@H]2C(O)=O NIDNOXCRFUCAKQ-UMRXKNAASA-N 0.000 description 1
- DJKGDNKYTKCJKD-BPOCMEKLSA-N (1s,4r,5s,6r)-1,2,3,4,7,7-hexachlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ene-5,6-dicarboxylic acid Chemical compound ClC1=C(Cl)[C@]2(Cl)[C@H](C(=O)O)[C@H](C(O)=O)[C@@]1(Cl)C2(Cl)Cl DJKGDNKYTKCJKD-BPOCMEKLSA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- SZCWBURCISJFEZ-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl) 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate Chemical compound OCC(C)(C)COC(=O)C(C)(C)CO SZCWBURCISJFEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- 229940083957 1,2-butanediol Drugs 0.000 description 1
- OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBURUDXSBYGPBL-UHFFFAOYSA-N 2,2,3-trimethylhexanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(C)(C)C(C)CCC(O)=O GBURUDXSBYGPBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylpentane-1,3-diol Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)CO JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N 2,2-Bis(hydroxymethyl)propionic acid Chemical compound OCC(C)(CO)C(O)=O PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYRZSXJVEILFRR-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylterephthalic acid Chemical compound CC1=C(C)C(C(O)=O)=CC=C1C(O)=O RYRZSXJVEILFRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KESQFSZFUCZCEI-UHFFFAOYSA-N 2-(5-nitropyridin-2-yl)oxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=N1 KESQFSZFUCZCEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZMAWJRXKGLWGS-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-n-(3-methoxypropyl)acetamide Chemical compound S1C(N(C(=O)CCl)CCCOC)=NC(C=2C=CC(OC)=CC=2)=C1 KZMAWJRXKGLWGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJKXDPSHWRTFOZ-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexane-1,6-diol Chemical compound CCC(CO)CCCCO AJKXDPSHWRTFOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVZZUPJFERSVRN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-propylpropane-1,3-diol Chemical compound CCCC(C)(CO)CO JVZZUPJFERSVRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMRCTEPOPAZMMN-UHFFFAOYSA-N 2-undecylpropanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(C(O)=O)C(O)=O WMRCTEPOPAZMMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDFQSFOGKVZWKF-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoic acid Chemical compound OCC(C)(C)C(O)=O RDFQSFOGKVZWKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXXCIBALSKQCAE-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutoxymethylbenzene Chemical compound CC(C)CCOCC1=CC=CC=C1 RXXCIBALSKQCAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentane-1,5-diol Chemical compound OCCC(C)CCO SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBAMNGURPMUTG-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxycyclohexyl)propan-2-yl]cyclohexan-1-ol Chemical compound C1CC(O)CCC1C(C)(C)C1CCC(O)CC1 CDBAMNGURPMUTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 5,5-Dimethyl-4-(3-oxobutyl)dihydro-2(3H)-furanone Chemical compound CC(=O)CCC1CC(=O)OC1(C)C AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCC(O)=O XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- UDSFAEKRVUSQDD-UHFFFAOYSA-N Dimethyl adipate Chemical compound COC(=O)CCCCC(=O)OC UDSFAEKRVUSQDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004129 EU approved improving agent Substances 0.000 description 1
- 235000009161 Espostoa lanata Nutrition 0.000 description 1
- 240000001624 Espostoa lanata Species 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001335 Galvanized steel Inorganic materials 0.000 description 1
- CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N Glycidol Chemical compound OCC1CO1 CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- 229920000572 Nylon 6/12 Polymers 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000897276 Termes Species 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHUXYBVKTIBBJW-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(diphenyl)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 AHUXYBVKTIBBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTDYIOOONNVFMA-UHFFFAOYSA-N dimethyl pentanedioate Chemical compound COC(=O)CCCC(=O)OC XTDYIOOONNVFMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940014772 dimethyl sebacate Drugs 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMUCVNSKULGPQG-UHFFFAOYSA-N dodecanedioic acid;hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN.OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O ZMUCVNSKULGPQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000008397 galvanized steel Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N imidazolidin-2-one Chemical compound O=C1NCCN1 YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical class OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- LAQFLZHBVPULPL-UHFFFAOYSA-N methyl(phenyl)silicon Chemical compound C[Si]C1=CC=CC=C1 LAQFLZHBVPULPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000002987 primer (paints) Substances 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 125000006839 xylylene group Chemical group 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/14—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to metal, e.g. car bodies
- B05D7/16—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to metal, e.g. car bodies using synthetic lacquers or varnishes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
- C08G63/20—Polyesters having been prepared in the presence of compounds having one reactive group or more than two reactive groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/46—Polyesters chemically modified by esterification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/60—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from the reaction of a mixture of hydroxy carboxylic acids, polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D177/00—Coating compositions based on polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Auxiliary Devices For Music (AREA)
- Compression Of Band Width Or Redundancy In Fax (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår et flytende belegg for metalloverflater og mere spesielt flytende viklingsbelegg, og fremgangsmåter for å belegge metalloverflater med et slikt belegg.
I dagens praksis stilles det sterke krav til viklingsbelegg.
I herdet tilstand må de f.eks. ha gode mekaniske og andre egenskaper, slik som høy fleksibilitet kombinert med høy hårdhet. Videre må det herde iløpet av meget kort tid ved for-
høyet temperatur. Ved de preparater som vanligvis benyttes er for det nevnte forhold idag ikke helt tilfredsstillende. Belegget ifølge foreliggende oppfinnelse møter imidlertid et-hvert krav på dette område. De resulterende belegg viser ikke bare utmerket fleksibilitet og fremragende hårdhet eller mot-standsevne overfor friksjon, de har også en meget høy motstands-evne mot korrosjon, varmt vann og organiske oppløsningsmidler og de tilbyr videre god adhesjon til metallsubstrater som skal belegges. Det flytende belegg kan påføres ved valsebelegning, det vil si ved direkte valsebelegning eller ved reversert valsebelegning idet den sistnevnte prosess vanligvis kalles viklings-belegning (se "Metal Finishing", september 1981, side 21-24).
Den tyske patentsøknad nr. 16 4 4 711 beskriver en fysikalsk tørkende beleggsammensetning for gulver av tre eller sement på hvilke sammensetningen har antigli- og lydisolasjonsvirk-ninger. De kjente sammensetninger inneholder et bindemiddel,
så som et polyuretan, en urinstoff-formaldehyd harpiks eller epoksy-harpiks, et pulverformig termoplastisk stoff, fortrinnsvis et polyamid, og eventuelt et organisk bindemiddel, og det herder naturlig ved romtemperatur.
Sammensetningen ifølge foreliggende oppfinnelse karakteriseres ved at den omfater et bindemiddel som består av 10 - 80 vekt-%
av et fast, pulverformig polyamid med et mykningspunkt på 110 - 230°C og en midlere partikkelstørrelse på 0,5 - 200ym, og 20 - 90 vekt-% av en hydroksylgruppeholdig polymer med en midlere molekylvekt på 800 - 20 000 og en hydroksyl funksjonalitet på 1,5 - 6, og sammensetningen inneholder også et utbindings-middel for den hydroksylgruppe-holdige polymer i en mengde slik at mol forholdet mellom de aktive grupper i utbindings-midlet og de i den hydroksylgruppeholdige polymer ligger innen området 0,6 - 1,5, og sammensetningen inneholder 40-60 vekt-% av et organisk oppløsningsmiddel for den hydroksylgruppe-holdige polymer, i hvilket organiske oppløsningsmiddel har et kokepunkt på 140 - 310°C.
Som egnede polyamider skal nevnes polymerer oppbygget fra en eller flere w-aminomonokarboksylsyrer med 6-12 karbonatomer pr. molekyl, eller laktaner derav, f.eks. polykaprolaktan (nylon 6), polymeren av co-amino-undecansyre (nylon 11), og polylaurillaktan (nylon 12), eller kopolymerene av f.eks. kaprolaktan og to-aminoundekansyre (nylon 6/11) , kaprolaktam og lauryl laktan (nylon 6/12) og det av kaprolaktam, to-aminoundekansyre og lauryl laktam (nylon 6/11/12).
Egnede polyamider er også polykondensasjonsprodukter av et diamin, f.eks. heksametylen diamin, og en dikarboksylsyre, f.eks. adipinsyre, sebasinsyre, dodekan dikarboksylsyre og tereftalsyre. Representative eksempler på disse polyamider inkluderer polyheksametylen adipamid (nylon 6.6), polyheksa-metylensebasinsyre diamid (nylon 6.12). Det er foretrukket av man anvender polylauryl laktam eller et kopolyamid av kaprolaktan og lauryllaktam. Eventuelt kan man anvende blandinger av polyamider forutsatt at mykningspunktet ligger innen området 110 - 230°C. I lys av de krevede mykningspunkter er polyamidene som kan anvendes ifølge oppfinnelsen generelt termoplastiske og av lineær type. Det er foretrukket at polyamidene har et amintall på 0-5 og helst på 0-3.
Ifølge o<p>pfinnelsen ligger mykningspunktet for polyamid innen området 210 - 230°C, og fortrinnsvis 120 - 210°C. Mykningspunktet bestemmes vanligvis ved hjelp av en Koefler-a<p>paratur.
Den gjennomsnittlige partikkelstørrelse for det pulverformige polyamid som benyttes ligger generelt innen området 0,5 -
300 ym og er fortrinnsvis 3 - 200 ym.
I henhold til oppfinnelsen utgjør polyamidet 10 - 80 vekt-%
av bindemidlet. Mens en utilbørlig lav mengde polyamid vil føre til et produkt med tilfredsstillende egenskaper, vil en utilbørlig høy mengde gi et uhomogent produkt. Det er foretrukket av bindemidlet inkluderer 25 - 65 og mere spesielt 30 - 55 vekt-% av polyamidet.
Ifølge oppfinnelsen inkluderer bindemidlet som andre komponenter 20 - 90 vekt-% og fortrinnsvis 35 - 75 vekt-% av en hydroksylgruppeholdig polymer, med en tallmidlere molekylvekt på 800 - 20 000, fortrinnsvis 1000 - 10 000, og en hydroksylfunksjonalitet på 1,5 - 6, fortrinnsvis 1,8 - 5.
Som hydroksylgruppeholdig polymer kan det generelt anvendes
et polyacrylat, en epoksy harpiks eller et polyuretan med den nødvendige molekylvekt og den krevede hydroksylfunksjonalitet.
Det er imidlertid foretrukket at det som hydroksylgruppeholdig polymer benyttes en polyester harpiks som generelt er bygget opp av én eller flere alifatiske og/eller sykloalifatiske di-, tri- og/eller multivalente og, eventuelt, monovalente alkoholer og av én eller flere alifatiske, sykloalifatiske og/ eller aromatiske di-, tri- og/eller multivalente og, eventuelt monovalente karboksylsyrer, og/eller derivater av disse alko-holder og karboksylsyrer, slik som epoksy forbindelser, estere
i
eller syreanhydrider. Eksempler på egnede alkoholer eller derivater derav omfatter lauryl alkohol, benzyl alkohol, syklo-heksanol, etylenglycol, 1,2-propandiol, propylenoksid, 1,3-propandiol, 2,2-dimety1-1,2-propandiol, 1,2-butandiol, 1,3-butandiol, 1,4-butandiol, 1,5-pentandiol, 3-mety1-1,5-pentandiol, 1,6-heksandiol, 2-etyl-l,6-heksandiol, 2,2,4-trimety1-
1,6-heksandiol, 1,4-dimetylolcykloheksan, 2,2-bis-(4-hydroksy-cykloheksyl)propan, 2,2-bis (p-fenylenoksyetanol/propan, 2,2-bis (p-fenylenoksyetanol)propan, 2,2-bis (p-fenylenoksypropanol-2)-propan, glycerol, glycidol, timetylol etan, 1,1,1-trimety1-ol propan, dimetylol propionsyre, pentaerythritol, forestrings-produkter av dioler og polyoler, f.eks.: di- og trietylen-glycol, polyetylen glycol, di-, tri-, tetra- og pentaerythritol og neopentyl glycol ester av hydroksypivalinsyre (ester diol 204). Det er foretrukket at man anvender dioler og/eller trioler med 2-12 karbonatomer, med eventuelt et oksygen-atom fortrinnsvis anordnet mellom to etterhverandre følgende karbonatomer. Mere spesielt anvendes et diol- og/eller triol med 2-8 karbonatomer f.eks. etylenglycol, 2,2-dimety1-1,3-propandiol, 2-metyl-2-propyl-l,3-propandiol, glycerol,trimety loletan og 1,1,1-trimetylolpropan.
Som eksempler på egnede karboksylsyrer av derivater derav
skal nevnes benzosyre, forgrenede eller ikke-forgrenede fettsyrer, f.eks. valeriansyre, heptansyre, 2-etylheksansyre, pelargonsyre, isononansyre, laurinsyre, kokosnøttolje -fettsyre, linfrøolje- fettsyre, solsikkeolje-fettsyre, linolsyre, linolensyre, stearinsyre og forgrenede fettsyrer med 18 - 22 karbonatomer; sykloalifatiske dikarboksylsyrer, f.eks. malein-syre eller anhydrider derav, fumarsyre, itakonsyre, titrakon-syre, malonsyre, ravsyre, glutarsyre, adipinsyre, azelainsyre, trimetyladipinsyre, tetrahydrophtansyre, heksahydrophtalsyre, endometylentetrahydrophtalsyre og heksaklorendometylentetra-hydrophtalsyre; aromatiske karboksylsyrer, f.eks. o-phtalsyre eller anhydrider derav, deklorphtalsyre, isophtalsyre, terepht-alsyre, dimetylterephtalsyre, trimelittsyre og pyromelittsyre. Det er foretrukket at man anvender en sykloalifatisk eller aromatisk di-, eller trikarboksylsyre med 4-10 karbonatomer, mere spesielt adipinsyre, azelainsyre og/eller isophtalsyre. Det er foretrukket at man anvender en aromatisk eller ikke-aromatisk mettet polyester. Polyesterharpiksen har generelt
et syretall innen området 0-70, fortrinnsvis 0-35 og mere spesielt 0-25.
For at egenskapene for belegget som til slutt ønskes oppnådd ytterligere skal forbedres, kan det være ønskelig å benytte en siliciumholdig polyesterharpiks som fremstilles ved å bringe en del av hydroksylgruppene i en hydroksylisk polyester i forbindelse med alkoksygruppene i en alkoksy silian forbindelse. Som et resultat vil den tilsvarende alkanol unnsli<p>pe og siliciumforbindelsen vil bindes til polyesterharpiksen ved hjelp av én eller flere eterbroer. I tillegg til alkoksygruppene slik som metoksygrup<p>er og butoksygrupper, inneholder silian-forbindelsene som skal benyttes generelt hydrokarbon-substituenter slik som metylgrupper og fenylgrupper. Som eksempler på egnede siliciumforbindelser skal nevnes forbindelser med de generelle formler:
der R^betyr en hydrokarbongruppe med 1-8 karbonatomer, f. eks. en metylgruppe, en etylgruppe eller en fenylgru<pp>e, og R2 en alkylgruppe med 1-4 karbonatomer, for eks. en metylgrup<p>e, en etylgruppe eller en butylgruppe. Generelt inneholder et slikt siliciumforbindelse-polyester addukt siliciumforbindelsen i en mengde på 5 - 40 vekt-%.
Belegget ifølge oppfinnelsen inneholder også et kryssbindingsmiddel for den hydroksylgruppe-holdige polymer. Eksempler på meget egnede kryssbindingsmidler omfatter N-metylolgrupper-og/eller en metyloleter gruppeholdige aminoharpikser, f.eks. de som generelt oppnås ved omsetning av et aldehyd, f.eks. formaldehyd, med en aminogruppe- eller amidogrup<p>e-holdig forbindelse slik som melamin, urinstoff, N,N'-etylenurinstoff, dicyandiamid og benzoguanamin; for fremstilling av disse forbindelser skal det henvises til Houben-Weyl, "Methoden der Organischen Chemie", volum 14/2, side 319-371, 196 3. Det
er foretrukket at de ovenfor beskrevne forbindelser helt eller delvis er foretrert med alkoholer inneholdende 1-6 karbonatomer, f.eks. med metanol, etanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, amylalkohol, heksanol eller blandinger av disse. Spesielt anvendes et metylolmalamin med 4-6 metylolgrupper pr. molekylmelamin, idet minst 3 metylolgrupper er foretret med metanol, etanol,en propanol eller med en butanol, eller et butanolforetret kondensasjonsprodukt av formaldehyd og N,N'-etylendiurinstoff. Mere spesielt anvendes et
heksaalkoksymetylmelamin der alkoksygruppen inneholder 1-4 karbonatomer. Istedenfor eller i tillegg til de ovenfor beskrevne herdemidler eller andre herdemidler, kan man f.eks. benytte blokkerte eller ublokkerte isocyanuratforbindelser eller blokkerte eller ublokkerte alifatiske, sykloalifatiske eller aromatiske di-, tri- eller multivalente isocyanater. Som eksempler på egnede isocyanater skal nevnes heksametylendiisocyanat, 2,2,4-trimety1 1,6-heksandiisocyanat, 2,4,4-trimetyl 1,6-heksandiisocyanat, sykloheksyl-1,4-diisocyanat, isoforondiisocyanat, adduktet av 1 molekyl 1,4-butandiol og 2 molekyler isoforondiisocyanat, adduktet av 1 molekyl 1,4-butandiol og 2 molekyler heksametylendiisocyanat, disyklo-cyanat, disykloheksyImetan-4,4<1->diisocyanat,xylylendiidocyanat, 1,3, 5-1 rime tyl (2 , 4-to-di is ocy an a tome ty 1) benzen , to luene diiso-cyanat, difenylmetan-4,4<1->diisocyanat, adduktet av 3 molekyler heksametylendiisocyanat og 1 molekyl vann, adduktet av 1 molekyl trimetylolpropan og 3 molekyler isoforondiisocyanat, adduktet av 1 molekyl trimetylolpropan og 3 molekyler toluen-diisocyanat og adduktet av et molekyl pentarythritol og 4 molekyler heksametylendiisocyanat. For å blokkere isocyanat-eller isocyanurat-forbindelsen, hvis dette er ønskelig, kan et hvilket som helst vanlig eller egnet blokkeringsmiddel
, benyttes.
Herdemidlet er tilstede i belegget i en slik mengde at molforholdet mellom reaktive grupper i det kryssbindende middel og den hydroksylgruppe-holdige polymer ligger innen området 0,6 - 1,5 og fortrinnsvis 0,7 - 1,3.
Belegget ifølge oppfinnelsen inneholder som fjerde vesentlige bestanddel et organisk oppløsningsmiddel for den hydroksylgruppeholdige polymer, i hvilket oppløsningsmidlet har et kokepunkt på 140 - 310°C i en mengde på 30 - 70 vekt-%, fortrinnsvis 40 - 60 vekt-%, beregnet på det totale preparat.
Det er foretrukket av kokepunktet for oppløsningsmidlet er minst 200°C.
De representative eksempler på oppløsningsmidler omfatter benzylalkohol, aromatiske hydrokarboner med et kokepunkt på minst 150°C (tilgjengelig under varemerkene "Solvesso-100", "Solvesso-150", og "Solvesso-200" fra Shell). Ved etyleteren eller butyleteren av etylenglycolacetat, isoforon, 2,2,4-trimetyl-1,3-pentandiolisobutyran, 2,2,4-trimetyl-l,3-pentandiol-diisobutyrate, sykloheksanon, dimetylglutarat, dimetylsebacat, dimetyladipat, butyleteren av diglycol, dimetylformamid, N-metylpyrrolidon, propylenkarbonat og diisopropylbenzen. Meget ofte benyttes blandinger av de ovenfor angitte oppløsnings-midler.
Beleggene kan eventuelt inneholde ett eller flere<p>igmenter, fargestoffer og vanlige tilsetningsstoffer og additiver, f.eks. pigmentdispergeringsmiddel, anti-sigemidler, midler som påvirker de reologiske egenskaper, anti-skummingsmidler, UV-stabilisatorer, utjevningsmidler, myknere, glansforbedrende midler og herde-promotorer som p-toluensulfonsyre eller blokkerte<p>rodukter av slike akselleratorer. Egnede pigmenter er av vanlig type, det vil si sure, nøytrale eller basiske pigmenter, som kan være av organiske eller uorganisk natur. Hvis ønskelig kan<p>ig-mentene være forbehandlet for å modifisere egenskapene. Som eksempel på egnede pigmenter skal nevnes titandioksyd, rødt jernoksyd, molybdat orange, blykromat, sot og phtalocyanin-pigmenter. Med pigmenter skal også forstås metalliske pigmenter, slike som alluminium og rustfritt stål. Pigmentene kan være dispergert i belegget som sådant eller utelukkende i det pulverformige polyamid. Vektforholdet mellom pigment og det totale bindemiddel ligger generelt innen området 0-0,8
og fottrinnsvis 0-0,7.
Belegget kan påføres på substratet på hvilken som helst egnet måte, f.eks. ved ruller eller spraying. Som substrat benyttes fortrinnsvis et forbehandlet eller ikke-forbehandlet metall, f.eks. jern, stål, tinn, plett eller aluminium.
Videre kan belegget herdes eller brennes på vanlig måte, f.eks. ved sluttémperaturen for substratet på ca. 200 - 280°C, noe som vanligvis benyttes for dette formål. Temperaturen kan generelt kun oppnås ved å bringe det belagte substrat iløpet av kort tid (f.eks. 10-90 sekunder) i kontakt med luft eller forbrenningsgasser med en temperatur på 280 - 400°C. Påførings-og beleggingsbetingelser for rullebelegning er kjent for fag-mannen og behøver ikke beskrives ytterligere her.
Oppfinnelsen angår også en fremgangsmåte for belegning av
en metalloverflate med et flytende belegg, omfattende et bindemiddel som består av 10 - 80 vekt-% av et fast, pulverformig polyamid med et mykningspunkt på 210 - 230°C og en midlere partikkelstørrelse på 0,5 - 200 ym, og 20 - 90 vekt-% av en hydroksylgruppeholdig polymer med en tallmidlere molekylvekt på 800 - 20 000, og en hydroksylfunksjonalitet på 1,5 - 6, og der preparatet også inneholder et kryssbindingsmiddel for den hydroksylgruppeholdige polymer i en slik mengde at forholdet mellom de reaktive grupper i kryssbindingsmidlet og de i den hydroksylgruppeholdige polymer, ligger innen området 0,6 -
1,5, og preparatet inneholder 40-60 vekt-% organisk o<p>pløsnings-middel med et kokepunkt på 140 - 310°C for den hydroksylgruppe-
holdige polymer, hvilket belegg påføres på metalloverflaten og herdes ved en temperatur i metallet over mykningspunktet for polyamidet, og innen området ca. 200 - ca. 280°C.
I eksemplene benyttes polyesterharpiksene A-K, som hydroksylgruppeholdige polymerer som oppnås ved polykondensasjon av forbindelsene nevnt i tabell 1, i de mengder som der er gitt (uttrykt i vekt-deler). Tabellen gir noen parametre for de fremstilte polymerer. Syretallet er uttrykt i mg KOH pr. fram harpiks. Før anvendelse i belegget ifølge oppfinnelsen, ble polyeterharpiksene F, G, H, I og K i oppløsning modifisert ved omsetting ved en temperatur innen området 80 - 150°C med en organosiliciumforbindelse. Polyesterharpiksen F ble modifisert med en fenylsiliciumdiolforbindelse med en molekylvekt på 540-6 20 i en mengde på 15,0 vekt-%, beregnet på det totale addukt; polyesterharpiksene G og H med en alkoksyliert metyl-fenylsiliciumforbindelse med en molekylvekt på 70 - 1200 (kom-mersiell tilgjengelig under varemerke "Intermediate SY-2 31" fra Wacker Chemie og "Intermediate RP-6368 fra Rhone-Poulenc), i mengder på 27,8 henholdsvis 18,3 vekt-%, beregnet på det totale addukt; polyesterhar<p>iksen i med en med metylfenyl-siliciumforbindelse (kommersielt tilgjengelig under betegnelsen 15h terme di a te Z6018" fra Dow Corning) i en mengde på 28,6 vekt-% beregnet på det totale addukt; og polyesterharpiksen K med difenyl dimetoksysilan (molekylvekt 244).
Polyesterharpiksene ble benyttet som en oppløsning i en blanding av oppløsningsmidler i de vektforhold som er angitt i tabell 1. Oppløsningsmidlene A-G henviser til etyleteren av etylenglycol (A) , butyleteren av etylenglycolacetat (B) ,
et aromatisk hydrokarbon (tilgjengelig under betegnelsen "Solvesso-150" fra Shell) (C) , xylen (D) , butyleteren av etylenglycol (E), et aromatisk hydrokarbon (tilgjengelig under varmerket "Solvesso-200" fra Shell) (F), og isoforon (G).
Faststoffinnholdet for oppløsningene A-K er 70 vekt-% (A,B, F,J og K), 68 vekt-% (C), 65 vekt-% (G og I) og 60 vekt-%
Polyamidene A og B er et polylauryllaktam som har en smeltetemperatur på 185-190°C. Polyamid C er et polykaprolaktam med en smeltetemperatur på 180-185°C. Polyamidene D og F
er kopolyamider av kaprolaktam og lauryllaktam, polymerene er bygget opp av henholdsvis 95% (D), 67% (E) og 33% (F) lauryllaktam og med en smeltetemperatur på henholdsvis 175-180°C
(D og E), og 135-140°C (F) og polyamidpulverne B, D og E inneholder 25 vekt-% titandioksyd. Polyamidpulverne A, B, D, E og F har en partikkelstørrelse innen område 50-30 ym; polyamid C har en partikkelstørrelse innen område 10-60 ym.
Pigmentdispersjonen 1 og 2 ble fremstilt ved å blande 100 vektdeler av den 70 vekt-%ige oppløsning av polyesterharpiksene A eller B, 207 vektdeler titandioksyd (kommersielt tilgjénge-lig under betegnelsen "RN 59" av thioksyd) og 30 vektdeler butyleter av diglycolacetat. Pigmentdispersjon 3 ble fremstilt ved å blande 100 vektdeler av en 68 vekt-%ig oppløsning av polyesterharpiks C, 204 vektdeler titandioksyd (kommersielt tilgjengelig under varemerket "R-960" fra Du Pont de Nemours) og 16 vektdeler butyleter av etylenglycolacetat. Pigment-dispers jonen 4 ble fremstilt på samme måte som dispersjonen 3, med det unntak at man benyttet 60 vekt-% polyesterharpiks E istedenfor 68 vekt-% polyesterharpiks C. Pigmentdispersjonen 5 ble fremstilt ved å blande 6,7 vektdeler av en 70 vekt-%ig oppløsning av polyesterharpiks F, 16,6 vektdeler titandioksyd, 0. 1 vektdeler sot, og 3,3 vektdeler av en oppløsningsmiddel-blanding. Pigmentdispersjonen 6 ble fremstilt ved å blande 7,5 vektdeler av en 65 vekt-%ig o<p>pløsning av polyesterhar<p>iks E, 8,25 vektdeler titandioksyd, 0,19 vektdeler sot, 0,16 vekt-deler phtalcyaninblått og 2,0 vektdeler av en oppløsningmiddel-blanding. Pigmentdispersjonen 7 ble fremstilt ved å blande 10,9 vektdeler av en 65 vekt-%ig oppløsning av polyesterhar<p>iks 1, 15,2 vektdeler titandioksyd og 5,8 vektdeler av en o<p>pløs-ningsmiddelblanding. Pigmentdispersjonen 8 ble fremstilt ved å blande 15,9 .vektdeler av en 70 vekt-%ig oppløsning av polyesterharpiks J, 23,7 vektdeler titandioksyd, 0,15 vektdeler sot, 0,3 vektdeler blykrommat, 0,45 vektdeler molybdatorange og 6,0 vektdeler av en oppløsningsmiddelblanding. Pigmentdis-pers jon 9 ble fremstilt ved å blande 8,7 vektdeler av en 70 vekt-%ig oppløsning av polyesterharpiks K, 12,7 vektdeler titandioksyd, 0,04 vektdeler sot og 3,3 vektdeler av en opp-løsningsmiddelblanding. Oppløsningsmiddelblandingen som ble benyttet i hvert tilfelle, var en blanding av like vektdeler benzylalkohol og et aromatisk hydrokarbon (kommersielt tilgjengelig under varemerket "Solvesso-200" fra Shell). Hver pigmentdispersjon ble fremstilt ved å blande de ovenfor angitte komponenter, og deretter male blandingen i en disperg-eringsmaskin (kommersielt tilgjengelig under betegnelsen "Discontimill" fra Rousselle, Frankrike).
Utjevningsmidlet som ble benyttet er et polyacrylat (kommersielt tilgjengelig under betegnelsen "Modaflow" fra Monsanto). I de følgende eksempler er "deler" og "prosent" på vektbasis hvis ikke annet er sagt.
I de følgende eksempler som ikke skal utgjøre noen begrensning for oppfinnelsens ramme, ble det benyttet substrater i form av plater av galvanisert stål, (Bonder 1303), eller aluminium (Bonder 714). Platene ble først utstyrt med et epoksy<p>olyester-grunnbelegg til en beleggtykkelse på 4-5 ym (i herdet tilstand), som ble herdet ved en maksimaltem<p>eratur for platene på 240°C. På de således forbehandlede plater, ble belegget i henhold til eksem<p>lene 1-5 påført til en tykkelse på 25-30 ym i herdet tilstand. Beleggene ble herdet i en ovn iløpet av 20-60 sek. ved en temperatur på 300-400°C, slik at den maksimale temperatur for platene var 240°C. Tabell 2 nevner substrat som ble benyttet. I eksemplene er fleksibiliteten holdt i henhold til T-bøyeprøven til European Coil Coating Association og resultatene er uttrykt i bøyeforhold TO, Tl, T2, osv. En verdi TO betyr utmerket stabilitet; en verdi på f.eks. T4 betyr god fleksibilitet. Motstandsevnen ovenfor avslipning i henhold til
Taber bestemmes på basis av vekttapet og uttrykkes i mg-tap
i vekt etter 1000 cykler. Jo lavere tallet er, jo høyere er motstandsevnen overfor avslipning av produktet.
Slagmotstandsevnen måles på ryggen av platene ved Gardner-prøven ved bruk av en vekt på 1800 g og resultatene er uttrykt i inch.pound. Korrosjonsmotstandsevnene, uttrykt i timer, bestemmes i en saltsprøyte-prøve ved 35°C i henhold til ASTM B 117-64. De målte verdier er nevnt i tabell 2. Videre ble alle belegg funnet å være motstandsdyktige ovenfor vann ved en temperatur på 37°C i et tidsrom på minst 1000 timer. Til slutt var alle belegg tilfredsstillende motstandsdyktige overfor organiske oppløsningsmidler,idet de for total fjerning av de herdede belegg måtte gnies frem og tilbake mer enn 100 ganger med en bomullsdott mettet med metyletylketon.
E ksempel 1
De følgende bestanddeler ble blandet homogent:
Eksempel 2
l De følgende bestanddeler ble blandet homogent:
Eksempel 3
De følgende bestanddeler ble blandet homogent:
E ksempel 4
De følgende bestanddeler ble blandet homogent:
Eksempel 5
De følgende bestanddeler ble blandet homogent:
Eksempel 6
De følgende bestanddeler ble blandet homogent:
Eksempel 7
De følgende bestanddeler ble blandet homogent:
E ksempel 8
De følgende bestanddeler ble blandet homogent:
Eksempel 9
De følgende bestanddeler ble blandet homogent:
E ksempel 10
De følgende bestanddeler ble blandet homogent:
E ksempel 11
De følgende bestanddeler ble blandet homogent:
Claims (27)
1. Et flytende beleggspreparat for metalloverflater,karakterisert vedat det omfatter et bindemiddel som består av 10-80 vekt-% av et fast, pulverformig polyamid med et mykningspunkt fra 110 - 230°C og en midlere partikkelstørrelse på 0,5 - 200 ym, og 20 - 90 vekt-% av en hydroksylgruppeholdig polymer med en tallmidlere molekylvekt på 800 - 20 000 og en hydroksylfunksjonalitet på 1,5 - 6, idet belegget også inneholder et kryssbindingsmiddel for den hydroksylgruppeholdige polymer i en mengde, slik at mol forholdet mellom de reaktive grupper for kryssbindings - midlet og de i den hydroksylgruppeholdige polymer, ligger innen området 0,6 - 1,5, og belegget inneholder 40 - 60 vekt-% av et organiske oppløsningsmiddel for den hydroksylgruppeholdige polymer, hvilket organiske op<p>løsningsmiddel har et kokepunkt på 140 - 310°C.
2. Belegg ifølge krav 1,karakterisert vedat polyamidet er et polylauryllaktam eller en co<p>olyamid av kaprolaktam og lauryllaktam.
3. Belegg ifølge krav 1,karakterisertved at<p>olyamidet har et amintall på 0 - 5.
4. Belegg ifølge krav 1,karakterisert vedat polyamidet har et mykningspunkt på 210 - 2 30°C.
5. Bélegg ifølge krav 1,karakterisert vedat polyamidet har et mykningspunkt på 120 - 210°C.
6. Belegg ifølge krav 1,karakterisert vedat polyamidet utgjør 25 - 65 vekt-% av bindemidlet.
7. Preparat ifølge krav 1,karakterisert vedat den hydroksylgruppeholdige polymer er en<p>olyesterharpiks.
8. Preparat ifølge krav 1,karakterisertved at polyesterharpiksen delvis er bygget opp av dioler og/eller trioler med 2-12 karbonatomer.
9. Belegg ifølge krav 9,karakterisert vedat polyesterharpiksen delvis er bygget opp av en diol og/ eller en triol med 2-8 karbonatomer.
10. Belegg ifølge krav 1,karakterisert vedat polyesterharpiksen delvis er bygget opp av en sykloalifatisk eller aromatisk di- eller trikarboksylsyre med 4-10 karbonatomer.
11. Belegg ifølge krav 1,karakterisert vedat polyesterharpiksen er en siliciumholdig polyesterhar<p>iks.
12. Belegg ifølge krav 1,karakterisert vedat polyesterharpiksen delvis er bygget opp av en forbindelse med den generelle formel:
der R, betyr en hydrokarbongruppe med 1-8 karbonatomer,
og R2en alkylgruppe med 1-4 karbonatomer.
13. Belegg ifølge krav 1,karakterisert vedat polyesteren har et syretall fra 0-70.
14. Belegg ifølge krav 1,karakterisert vedat polyesterharpiksen har et syretall fra 0-35.
15. Belegg ifølge krav 1,karakterisert vedat polyesterharpiksen har en tallmidlere molekylvekt på 1000 - 10 000.
16. Belegg ifølge krav 1,karakterisert vedat polyesterharpiksen har en hydroksylfunksjonalitet på 1,8 - 5.
17. Belegg ifølge krav 1,karakterisert vedat bindemidlet omfatter 35 - 75 vekt-% av en hydroksylgruppeholdig polymer.
18. Belegg ifølge krav 1,karakterisert vedat kryssbindingsmidlet for den hydroksylgruppeholdige polymer er en N-metylolgruppe og/eller en metyloletergruppeholdig aminoplast.
19. Belegg ifølge krav 1,karakterisert vedat kryssbindingsmidlet for den hydroksylgru<p>peholdige polymer er en N-metylolgruppe og/eller en metyloletergruppeholdig aminoplast oppnådd ved omsetning av et aldehyd med en aminogruppe- eller en aminogruppeholdig forbindelse.
20. Belegg ifølge krav 1,karakterisert vedat kryssbindingsmidlet for den hydroksylgruppeholdige polymer er et metylolmelamin med 4-6 metylolgru<pp>er pr. molekyl melamin, idet minst 3 metylolgrupper er foretret med metanol, etanol, en propanol eller en butanol.
21. Fremgangsmåte for belegning av en metalloverflate med et flytende belegg omfattende et bindemiddel som består av 10 - 80 vekt-% av et fast, pulverformig polyamid, med et mykningspunkt på 110 - 230°C og en midlere partikkelstørrelse på 0,5 - 200 ym, og 20 - 90 vekt-% av en hydroksylgruppeholdig polymer med en tallmidlere molekylvekt på 800 - 20 000 og en hydroksylfunksjonalitet på 1,5 - 6r idet belegget også inneholder et kryssbindingsmiddel for den hyroksylgruppeholdige polymer i en slik mengde at molforholdet mellom de reaktive grupper for kryssbindingsmidlet og de for den hydroksylgruppeholdige polymer ligger innen området 0,6 - 1,5, og belegget inneholder 40 - 60 vekt-% organisk oppløsningsmiddel for den hydroksylgruppeholdige polymer, med et kokepunkt på 140 - 310°C, idet belegget påføres på metalloverflaten og herdes ved en temperatur i metallet over mykningspunktet for polyamidet og innen området ca. 200 - ca. 280°C.
22. Fremgangsmåte ifølge krav 21,karakterisertved at polyamidet er et polylauryllaktam eller et kopolyamid av kaprolaktam og lauryllaktam.
23. Fremgangsmåte ifølge krav 21,karakterisertved at polyamidet har et mykningspunkt innen området 110 - 230°C.
24. Fremgangsmåte ifølge krav 21,karakterisertved at polyamidet utgjør 25 - 65 vekt-% av bindemidlet.
25. Fremgangsmåte ifølge krav 21,karakterisertved at den hydroksylgruppeholdige polymer er polyesterharpiks.
26. Fremgangsmåte ifølge krav 21,karakterisertved at polyesterharpiksen er en siliciumholdig polyesterharpiks .
27. Fremgangsmåte ifølge krav 21,karakterisertved at kryssbindingsmidlet for den hydroksylgruppeholdige polymer er en N-metylolgruppe- og/eller en N-metylolgruppe-holdig aminoplast.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8105834 | 1981-12-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO824353L true NO824353L (no) | 1983-06-27 |
Family
ID=19838611
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO824353A NO824353L (no) | 1981-12-24 | 1982-12-23 | Flytende belegg for metalloverflater, samt belegningsprosess |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4424239A (no) |
| EP (1) | EP0083139B1 (no) |
| JP (1) | JPS58164658A (no) |
| AT (1) | ATE20355T1 (no) |
| AU (1) | AU555040B2 (no) |
| BR (1) | BR8207470A (no) |
| CA (1) | CA1172788A (no) |
| DE (1) | DE3271704D1 (no) |
| DK (1) | DK570382A (no) |
| ES (1) | ES518504A0 (no) |
| FI (1) | FI74296C (no) |
| NO (1) | NO824353L (no) |
| NZ (1) | NZ202914A (no) |
| ZA (1) | ZA829474B (no) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL193426C (nl) * | 1981-03-16 | 1999-10-04 | Hunter Douglas Ind Bv | Werkwijze voor het aanbrengen van een moffellaklaag op een voorwerp. |
| DE3248325A1 (de) * | 1982-12-28 | 1984-06-28 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Verwendung von ungesaettigten polyestern als haftverbessernde zusatzbindemittel in ueberzugsmitteln zur oberflaechenbeschichtung von metallen |
| JPH06900B2 (ja) * | 1985-09-28 | 1994-01-05 | 関西ペイント株式会社 | 鋼板用塗料組成物 |
| EP0275945A3 (en) * | 1987-01-21 | 1989-11-08 | DeSoto, Inc. | Polyester coatings from terephthalate polyester plastics |
| US5024890A (en) * | 1987-03-12 | 1991-06-18 | Owens-Corning Fiberglass Corporation | Size composition for impregnating filament strands and glass fibers coated therein |
| DE4125459A1 (de) * | 1991-08-01 | 1993-02-04 | Herberts Gmbh | Verfahren zur herstellung steinschlagresistenter mehrschichtlackierungen und hierzu verwendbare fuellermassen |
| BE1007660A5 (nl) * | 1993-10-15 | 1995-09-05 | Deceuninck Plastics Ind Nv | Werkwijze voor de vervaardiging van gekleurde konstrukties, bestaande uit profielen, en inrichtingen voor toepassing van deze werkwijze. |
| US5470908A (en) * | 1993-10-28 | 1995-11-28 | The Dow Chemical Company | Water-based acrylic coating compositions |
| DE4338265C1 (de) * | 1993-11-10 | 1994-12-08 | Herberts Gmbh | Verfahren zur Beschichtung im Coil Coating Verfahren unter Verwendung von Überzugsmitteln auf der Basis organischer Lösemittel |
| EP0842989B1 (en) * | 1996-11-13 | 2002-04-24 | Ciba SC Holding AG | Pigment compositions and effect coatings |
| JP3797763B2 (ja) * | 1997-09-08 | 2006-07-19 | 富士通テン株式会社 | フラックス組成物 |
| US20050069714A1 (en) * | 2003-09-30 | 2005-03-31 | Hart Terence J. | Method and compositions for improving durability of coated or decorated ceramic substrates |
| KR101209399B1 (ko) * | 2007-05-22 | 2012-12-06 | 최해용 | 바닥용 영사 스크린 및 그 제조방법 |
| EP2488452A1 (en) * | 2009-10-13 | 2012-08-22 | Justus-Liebig-Universität Gießen | Re-dispersible metal oxide nanoparticles and method of making them |
| JP6157092B2 (ja) * | 2012-11-15 | 2017-07-05 | 三井化学株式会社 | エチル化メラミン樹脂、その製造方法、塗料用硬化剤、樹脂組成物、塗膜および積層体 |
| EP3280763B2 (en) | 2015-04-06 | 2023-09-27 | Novelis, Inc. | Water-based coating compositions and related products and processes |
| TWI727112B (zh) * | 2017-10-31 | 2021-05-11 | 中國鋼鐵股份有限公司 | 絕緣鋁材之製造方法及其絕緣鋁材、絕緣鋁殼與電子元件產品 |
| WO2022147004A1 (en) * | 2020-12-28 | 2022-07-07 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Polyester polymer |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE862861C (de) * | 1941-01-24 | 1953-01-12 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von UEberzuegen auf Leichtmetallen |
| FR1143361A (fr) * | 1955-03-18 | 1957-09-30 | British Insulated Callenders | Perfectionnements aux laques ou vernis, ainsi qu'aux fils électriques isolés et auxcâbles comportant de telles laques |
| DE1284503B (de) * | 1959-06-11 | 1968-12-05 | C Schleussner Gmbh Dr | Elektrischer Leiter mit loetbarer Lackisolierung |
| FR1469096A (fr) * | 1965-12-24 | 1967-02-10 | Compositions filmogènes et leurs applications | |
| US4031287A (en) | 1972-04-13 | 1977-06-21 | Kanegafuchi Chemical Industries Co., Ltd. | Self-bonding insulated wire |
| US3880947A (en) * | 1973-12-18 | 1975-04-29 | Ford Motor Co | Powder coating compositions including carboxyl terminated polyamide crosslinking agents |
| US4102943A (en) | 1974-10-04 | 1978-07-25 | Monsanto Company | Powder coating resin process |
| JPS5478755A (en) | 1977-12-07 | 1979-06-23 | Unitika Ltd | Resin composition |
| US4206098A (en) | 1978-09-15 | 1980-06-03 | Westinghouse Electric Corp. | High solids polyester-amide-imide wire enamels |
| DE3033586A1 (de) * | 1980-09-06 | 1982-04-15 | Reichhold Chemie AG, 6050 Offenbach | Hitzehaertbares beschichtungsmittel und dessen verwendung |
| US4370441A (en) | 1981-05-29 | 1983-01-25 | Desoto, Inc. | Siliconized polyester thermosetting coating compositions |
-
1982
- 1982-12-21 AU AU91745/82A patent/AU555040B2/en not_active Ceased
- 1982-12-22 AT AT82201648T patent/ATE20355T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-12-22 DE DE8282201648T patent/DE3271704D1/de not_active Expired
- 1982-12-22 EP EP82201648A patent/EP0083139B1/en not_active Expired
- 1982-12-23 ES ES518504A patent/ES518504A0/es active Granted
- 1982-12-23 DK DK570382A patent/DK570382A/da not_active Application Discontinuation
- 1982-12-23 BR BR8207470A patent/BR8207470A/pt unknown
- 1982-12-23 NZ NZ202914A patent/NZ202914A/en unknown
- 1982-12-23 US US06/452,722 patent/US4424239A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-12-23 CA CA000418507A patent/CA1172788A/en not_active Expired
- 1982-12-23 FI FI824448A patent/FI74296C/fi not_active IP Right Cessation
- 1982-12-23 ZA ZA829474A patent/ZA829474B/xx unknown
- 1982-12-23 NO NO824353A patent/NO824353L/no unknown
- 1982-12-24 JP JP57226464A patent/JPS58164658A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA829474B (en) | 1983-10-26 |
| EP0083139A1 (en) | 1983-07-06 |
| ATE20355T1 (de) | 1986-06-15 |
| DK570382A (da) | 1983-06-25 |
| EP0083139B1 (en) | 1986-06-11 |
| BR8207470A (pt) | 1983-10-18 |
| DE3271704D1 (en) | 1986-07-17 |
| JPS58164658A (ja) | 1983-09-29 |
| CA1172788A (en) | 1984-08-14 |
| FI824448A0 (fi) | 1982-12-23 |
| FI74296C (fi) | 1988-01-11 |
| FI74296B (fi) | 1987-09-30 |
| AU9174582A (en) | 1983-06-30 |
| NZ202914A (en) | 1985-07-12 |
| FI824448L (fi) | 1983-06-25 |
| ES8402605A1 (es) | 1984-02-01 |
| AU555040B2 (en) | 1986-09-11 |
| US4424239A (en) | 1984-01-03 |
| ES518504A0 (es) | 1984-02-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO824353L (no) | Flytende belegg for metalloverflater, samt belegningsprosess | |
| US4758615A (en) | Polymers containing urethane groups prepared by the reaction of polyamino compounds and cyclic carbonates | |
| EP0975701B1 (en) | Can and coil coating resins | |
| CN102686626B (zh) | 水基涂料组合物 | |
| US4104240A (en) | High solids pigment coating composition | |
| CA2059571C (en) | Aqueous polyesters, a process for their production and their use in high-solids stoving lacquers | |
| JP2006219731A (ja) | プレコートメタルの裏面用塗料組成物、及びこれを用いたプレコートメタル | |
| US4279800A (en) | High solids pigmented coating composition containing a blend of ester diols and a curing agent | |
| US6613840B2 (en) | Resin composition for powder coating, powder coating, and coated article therewith | |
| RU2303611C2 (ru) | Термоклеящаяся композиция краски | |
| JPH03166277A (ja) | 塗料用樹脂組成物 | |
| EP1178088B1 (en) | Clear coating composition, method of forming a coating film and multilayer coating film | |
| CA1139032A (en) | Top coating composition comprising oil-free polyester | |
| JP2003025497A (ja) | 環境調和性と加工部耐食性及び加工部密着性に優れたプレコート鋼板 | |
| IE912766A1 (en) | Multicoloured coating, process for its preparation and composite material using such a coating | |
| JP3514198B2 (ja) | 環境調和性と加工部耐食性に優れたプレコート鋼板及びその製造方法 | |
| JP3514199B2 (ja) | 環境調和性と加工部耐食性に優れたプレコート鋼板及びその製造方法 | |
| JPH061945A (ja) | 塗装鋼板用塗料組成物 | |
| JPH11293220A (ja) | 熱硬化型ラミネート缶用接着剤組成物およびラミネート金属板および金属缶 | |
| JP2819701B2 (ja) | 高耐チッピング性水性分散型塗料組成物 | |
| JPH038391B2 (no) | ||
| JPH02233787A (ja) | 塗料用樹脂組成物 | |
| WO2021146083A1 (en) | Polyester-urethane compositions useful for producing ultraviolet light resistant coatings | |
| JPS6329710B2 (no) | ||
| EP1172425A1 (en) | Outdoor durable coating composition |