NO341738B1

NO341738B1 - Farmasøytisk produkt og fremgangsmåte for fremstilling derav.

Info

Publication number: NO341738B1
Application number: NO20072938A
Authority: NO
Inventors: Luigi Martini; Steven D Finkelmeier; Robert Glinecke
Original assignee: Glaxosmithkline Llc
Priority date: 2004-11-19
Filing date: 2007-06-08
Publication date: 2018-01-15
Also published as: JP2013032378A; US8858960B2; CA2588418C; NO20072938L; JP2008520726A; ZA200703988B; MX2007005991A; RU2436558C2; IL183178A; CN101102743A; WO2006055928A2; AU2005306283A1; KR20070086340A; JP5987037B2; NZ555244A; JP2015034169A; EP1830791B1; EP1830791A2; IL183178A0; CN101102743B

Abstract

Det er frembragt et farmasøytisk og farmasøytisk liknende produkt. Produktet frembringer et antall komponenter med aktive agenser som er levert i en enkeltstående tilførselsenhet eller vehikkel. Produktet muliggjør selektiv kontroll av frigjøringshastighetene for hver av de aktive agenser mens det fremdeles blir levert som et enkeltstående produkt.

Description

Den foreliggende oppfinnelse vedrører farmasøytiske og farmasøytisk liknende produkter og fremgangsmåte for fremstilling derav. Nærmere bestemt, vedrører den foreliggende oppfinnelse tilførsel av et aktivt agens i et farmasøytisk og farmasøytisk liknende produkt.

Tilførselen av aktiv agenser eller medisiner kan være problematisk på grunn av ubehaget med å svelge eller på annen måte ta inn medikamentene. Dette er særskilt tilfellet hvor et antall medikamenter må bli tatt inn.

Dagsaktuelle metoder for å tilføre aktiv agenser inkluderer tabletter og kapsler. Tablettfremstilling inkluderer våtgranulering eller direkte kompresjon for tilsats av den aktive ingrediens inn i tablettingrediensene. Etter blanding for å oppnå homogenitet, blir tablettene dannet til den ønskede form.

Dagsaktuell kapselfremstilling inkluderer innføring av et aktiv agens, typisk i pulver- eller pelletform, inn i en kapsel, eksempelvis, en hard kapsel fremstilt fra gelatin eller stivelse, som deretter blir forseglet, slik som via påføring av et andre kapselskall, et ytterligere ytre belegg, og inneholder dessuten et båndomslag.

Disse dagsaktuelle tilførselstrukturer eller vehikler lider fra den ulempe å være begrenset til anvendelsen av kompatible aktive agenser. Disse vehikler er også begrenset til en utvalgt frigjøringshastighet for det aktive agens eller de aktive agenser.

Representative referanser i kjent teknikk relatert til tilførsel av aktive agenser inkluderer US 5,074,426 som beskriver en kapsel som kan deles til individuelle doseringsenheter av brukeren og omfatter en første og andre kapselenhet som kan tilføre nøyaktige individuelle doseringsenheter til en bruker. Også representativ er US 3,809,289 som angår en kombinasjon av første og andre beholdere som har en kobling som fungerer både for å feste de to beholdere sammen og for å åpne en eller begge beholdere for å tillate at produktene blandes. Videre beskriver US 6,010,706 å pakke en bærer i en beholder som har en hylselukking som inneholder askorbinsyre og en perforerbar og/eller avtakbar separator mellom beholderen og hylsen. WO 92/04013 vedrører et oralt doseringssystem av farmakologisk aktive stoffer som består av forskjellige små tabletter, hver med en forlenget og kontrollert frigivelse, fylt inn i harde gelatinkapsler.

Dermed, er det et behov for et farmasøytisk produkt og en prosess for fremstilling av et farmasøytisk produkt som eliminerer disse ulemper ved den dagsaktuelle farmasøytiske tilførselsstruktur eller vehikkel.

Det er et mål ifølge oppfinnelsen å frembringe farmasøytiske og/eller farmasøytisk liknende produkter.

Det er annet mål ifølge oppfinnelsen å frembringe en prosess for fremstilling av slike farmasøytiske og/eller farmasøytisk liknende produkter.

Det er et ytterligere mål ifølge oppfinnelsen å frembringe slike produkter og deres fremstillingsprosesser som muliggjør tilførsel av et antall aktive agenser.

Det er nok et ytterligere mål ifølge oppfinnelsen å frembringe slike produkter og deres fremstillingsprosess som muliggjør større selektivitet av frigjøringshastigheter for multiple aktive agenser.

Disse og andre mål og fordeler ved den foreliggende oppfinnelse er frembragt av et antall komponenter som er sammenlåst til en enkelt tilførselsenhet eller vehikkel. Forseglende belegg kan også bli benyttet med de ulike komponenter for ytterligere å besørge styring av frigjøringshastighetene for hver av de ulike komponenter.

I et aspekt vedrører foreliggende oppfinnelse et farmasøytisk produkt som omfatter:

minst tre faste komprimerte komponenter, hvori minst to av de minst tre faste komponenter har aktive agenser, kjennetegnet ved at de minst tre faste komponenter har sammenlåsende former hvori de sammenlåsende former er omfattet av minst en utsparing og/eller et fremspring som er sammenlåst til et enkeltstående tilførselsvehikkel.

I et annet aspekt vedrører foreliggende oppfinnelse en fremgangsmåte for å produsere et farmasøytisk produkt som angitt over, kjennetegnet ved at fremgangsmåten omfatter:

uavhengig forming av minst tre faste komponenter, via kompresjonsstøping, som har sammenlåsende former omfattende minst en utsparing og/eller fremspring som sammenlåses til et enkeltstående tilførselsvehikkel; og

montering av antallet faste komponenter til et enkeltstående tilførselsvehikkel ved å sammenlåse nevnte sammenlåsende former.

Andre og ytterligere mål, fordeler og trekk ved den foreliggende oppfinnelse vil bli oppfattet under henvisning til det følgende:

Figur 1 viser et planriss av en første utførelsesform av et farmasøytisk produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 2 viser et eksplodert riss av det farmasøytiske produkt fra figur 1;

Figur 3 viser et tverrsnitt av det farmasøytiske produkt fra figur 1;

Figur 4 viser et sideriss av det øvre parti av det farmasøytiske produkt fra figur 1;

Figur 5 viser et planriss av det øvre parti av det farmasøytiske produkt fra figur 1;

Figur 6 viser et planriss av midtpartiet av det farmasøytiske produkt fra figur 1;

Figur 7 viser et eksplodert riss av en andre utførelsesform av et farmasøytisk produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 8 viser et eksplodert riss av en tredje utførelsesform av et farmasøytisk produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 8a viser et eksplodert riss av en alternativ utførelsesform av det farmasøytiske produkt fra figur 1;

Figur 8b viser et tverrsnitt av det farmasøytiske produkt fra figur 8a;

Figur 9 viser et planriss av en fjerde utførelsesform av et farmasøytisk produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 10 viser et eksplodert planriss av det farmasøytiske produkt fra figur 9;

Figur 11 viser et perspektivriss av en femte utførelsesform av et farmasøytisk produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 12 viser et eksplodert planriss av det farmasøytiske produkt fra figur 11;

Figur 13 viser et planriss av en sjette utførelsesform av et farmasøytisk produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 14 viser et eksplodert planriss av det farmasøytiske produkt fra figur 13;

Figur 15 viser et planriss av en syvende utførelsesform av et farmasøytisk produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 16 viser et eksplodert perspektivriss av det farmasøytiske produkt fra figur 15;

Figur 17 viser et tverrsnitt av det farmasøytiske produkt fra figur 15;

Figur 18 viser et planriss av en åttende utførelsesform av et farmasøytisk produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 19 viser et eksplodert perspektivriss av det farmasøytiske produkt fra figur 18;

Figur 20 viser et planriss av en niende utførelsesform av et farmasøytisk produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse uten båndet;

Figur 21 er et toppriss av det farmasøytiske produkt fra figur 20;

Figur 22 er et eksplodert planriss av det farmasøytiske produkt fra figur 20;

Figur 23 er et toppriss av midtpartiet av det farmasøytiske produkt fra figur 20;

Figur 24 er et planriss av det farmasøytiske produkt fra figur 20 med båndet;

Figur 24a er et planriss av en tiende utførelsesform av et farmasøytisk produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse, som likner på utførelsesformen fra figurene 20 – 24, men med båndet i en vertikal retning;

Figur 25 viser et topplanriss av en ellevte utførelsesform av et farmasøytisk produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 26 viser et eksplodert perspektivriss av det farmasøytiske produkt fra figur 25;

Figur 27 viser et tverrsnitt av det farmasøytiske produkt fra figur 25;

Figur 28 viser et eksplodert perspektivriss av en tolvte utførelsesform av et farmasøytisk produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 29 viser et topplanriss av det farmasøytiske produkt fra figur 28;

Figur 30 viser et første tverrsnitt av det farmasøytiske produkt fra figur 28;

Figur 31 viser et andre tverrsnittsriss av det farmasøytiske produkt fra figur 28;

Figur 31a viser et planriss av en alternativ utførelsesform av det farmasøytiske produkt fra figur 28;

Figur 31b viser et første tverrsnitt av det farmasøytiske produkt fra figur 31a;

Figur 31c er et andre tverrsnitt av det farmasøytiske produkt fra figur 31a;

Figur 32 viser et eksplodert perspektivriss av en trettende utførelsesform av et farmasøytisk produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 33 viser et tverrsnitt av det farmasøytiske produkt fra figur 32;

Figur 34 viser et eksplodert perspektivriss av en fjortende utførelsesform av et farmasøytisk produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 35 viser et tverrsnitt av det farmasøytiske produkt fra figur 34;

Figur 36 viser et eksplodert perspektivriss av en femtende utførelsesform av et farmasøytisk produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 37 viser et planriss av det farmasøytiske produkt fra figur 36;

Figur 38 viser et tverrsnitt av det farmasøytiske produkt fra figur 36;

Figur 39 viser et andre tverrsnitt av det farmasøytiske produkt fra figur 36;

Figur 39a viser et planriss av en alternativ utførelsesform av det farmasøytøiske produkt fra figur 36;

Figur 40 er et planriss av en sekstende utførelesform av det farmasøytiske produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 41 viser et eksplodert planriss av det farmasøytiske produkt ifølge figur 40;

Figur 41a viser et planriss av den øvre delen av det farmasøytiske produkt ifølge figur 40;

Figur 42 viser et eksplodert perspektivriss av en syttende utførelsesform av det farmasøytiske produktet ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 43 viser et planriss av det farmasøytiske produktet ifølge figur 42;

Figur 44 viser et første tverrsnitt av det farmasøytiske produkt ifølge figur 42;

Figur 45 er et andre tverrsnitt av det farmasøytiske produkt ifølge figur 42;

Figur 46 viser et eksplodert perspektivriss av en attende utførelsesform av det farmasøytiske produktet ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 47 viser et planriss av det farmasøytiske produktet ifølge figur 46;

Figur 48 viser et første tverrsnitt av det farmasøytiske produktet ifølge figur 46;

Figur 49 viser et andre tverrsnitt av det farmasøytiske produktet ifølge figur 46;

Figur 50 viser et eksplodert perspektivriss av en nittende utførelsesform av et farmasøytisk produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 51 viser et planriss av det farmasøytiske produktet ifølge figur 50;

Figur 52 viser et første tverrsnitt av det farmasøytiske produkt ifølge figur 50;

Figur 53 er et andre tverrsnitt av det farmasøytiske produkt ifølge figur 50;

Figur 54 viser et eksplodert perspektivriss av en attende utførelsesform av det farmasøytiske produktet ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 55 viser et planriss av det farmasøytiske produktet ifølge figur 54;

Figur 56 viser et første tverrsnitt av det farmasøytiske produkt ifølge figur 54;

Figur 57 er et andre tverrsnitt av det farmasøytiske produkt ifølge figur 54;

Figur 57a viser et tversnitt av en alternativ utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge figur 54;

Figurer 54 til 57 viser eksploderte riss, planriss og tverrsnitt av nok en alternativ utførelsesform av det farmsaøytiske produkt fra figur 54;

Figur 57a’ viser et tverrsnitt av nok en alternativ utførelsesform av det farmasøytiske produkt fra figur 54;

Figur 58 viser et eksplodert perspektivriss av en tjueførste utførelsesform av et farmasøytisk produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 59 viser et planriss av det farmasøytiske produkt fra figur 58;

Figur 60 viser et tverrsnitt av det farmasøytiske produkt fra figur 58;

Figur 61 viser et andre tverrsnitt av det farmasøytiske produkt fra figur 58;

Figur 61a viser et tverrsnitt av en alterantiv utførelsesform av det farmasøytiske produkt fra figur 58;

Figur 61b viser et tverrsnitt av en annen alternativ utførelsesform av det farmasøytiske produkt fra figur 58;

Figur 61 c viser et tverrsnitt av en annen alternativ utførelsesform av det farmasøytiske produkt fra figur 58;

Figur 61d viser et eksplodert riss av en annen alternativ utførelsesform av det farmasøytiske produkt fra figur 58;

Figur 62 viser et eksplodert planriss av en tjueandre utførelsesform av det farmasøytiske produktet ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 63 viser et planriss av det farmasøytiske produkt fra figur 62 uten naglen;

Figur 64 viser et tverrsnitt av det farmasøytiske produkt fra figur 62 med et parti av naglen;

Figur 65 viser et tverrsnitt av den farmasøytiske produkt fra figur 62 med naglen låst;

Figur 66 viser et eksplodert planriss av en tjuetredje utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge foreliggende oppfinnelse;

Figur 67 viser et planriss av det farmasøytiske produkt fra figur 66 uten naglen;

Figur 68 viser et tverrsnitt av det farmasøytiske produkt fra figur 66 med et parti av naglen;

Figur 69 viser et tverrsnitt av det farmasøytiske produkt fra figur 66 med naglen låst;

Figur 70 er et eksplodert tverrsnitt av en tjuefjerde utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge foreliggende oppfinnelse;

Figur 71 viser et tverrsnitt av det farmasøytiske produktet ifølge figur 70;

Figur 72 viser et eksplodert tverrsnitt av en tjuefemte utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge foreliggende oppfinnelse;

Figur 73 viser et perspektivriss av det farmasøytiske produktet ifølge figur 72;

Figur 74 viser et perspektivriss av en tjuesjette utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge foreliggende oppfinnelse;

Figur 75 viser et perspektivriss av en tjuesyvende utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge foreliggende oppfinnelse:

Figur 76 viser et perspektivriss av en tjueåttende utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge foreliggende oppfinnelse;

Figur 76a viser et perspektivriss av en alternativ utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge figur 76; Figur 77 viser et perspektivriss av en tjueniende utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge foreliggende oppfinnelse;

Figur 78 viser et perspektivriss av en trettiende utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge foreliggende oppfinnelse;

Figur 79 viser et tverrsnitt av en trettiførste utførelsesform av det farmsøytiske produkt ifølge foreliggende oppfinnelse;

Figur 80 viser et tversnitt av en trettiandre utførelsesform av det farmsøytiske produkt ifølge foreliggende oppfinnelse;

Figur 81 viser et tverrsitt av en trettitredje utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge foreliggende oppfinnelse;

Figur 82 viser et tverrsnitt av en trettifjerde utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge foreliggende oppfinnelse;

Figur 83 viser et tverrsnitt av en trettifemte utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge foreliggende oppfinnelse;

Figur 84 viser et perspektivriss av en trettisjette utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 85 viser et perspektivriss av en trettisyvende utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 86 viser et perspektivriss av en trettiåttende utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 87 viser et perspektivriss av en trettiniende utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 88 viser et perspektivriss av en førtiende utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 89 viser et tverrsnitt av en førtiførste utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 90 viser et tverrsnitt av en førtiandre utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 91 viser et tverrsnitt av en førtitredje utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 92 viser et tverrsnitt av en førtifjerde utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 93 viser et tverrsnitt av en førtifemte utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 94 viser et perspektivriss av en førtisjette utførelsesform av det faramasøytiske produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 95 viser et perspektivriss av en førtisyvende utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 96 viser et perspektivriss av en førtiåttende utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 97 viser et perspektivriss av en førtiniende utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse;

Figur 98 viser et eksplodert perspektivriss av en femtiende utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse; og

Figur 99 viser et perspektivriss av en femtiførste utførelsesform av det farmasøytiske produkt ifølge den foreliggende oppfinnelse.

Under henvisning til tegningene, og særskilt til figurene 1 til 6, er en foretrukken utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt referert til ved referanse nummer 10. Produkt 10 har et øvre parti 20, et nedre parti 30 og et midtparti 40. Øvre, nedre og midtparti 20, 30 og 40 danner tre distinkte komponenter. Disse komponenter kan bli dannet ved tablettkompresjon, selv om den foreliggende oppfinnelse tilsikter anvendelsen av andre metoder og prosesser for å danne de individuelle komponenter.

De øvre, nedre og midtpartier 20, 30 og 40 kan inkludere eksipienser, slik som kjernematrisen, for å styre de tre partiers frigjøringshastigheter. Et eller flere (eller ingen) av øvre, nedre og midtpartier 20, 30 og 40 kan også bli belagt, slik som ved anvendelse av en konvensjonell belegningsprosess, med distinkte belegningssystemer med ulike funksjonaliteter for ytterligere å styre hastigheten av frigjøring for hver av de tre partier.

Øvre, nedre og midtpartier 20, 30 og 40 er forsynt med sammenlåsende former. De sammenlåsende former muliggjør frigjøring av det aktive agens fra alle tre partier og styrker sambandet mellom partiene. Øvre, nedre og midtpartiet 20,30 og 40 er helst ikke frigjørbart eller i det vesentlige ikke frigjørbart forbundet eller sammenføyet for å kunne tilføre multiple aktive agenser via anvendelsen av en enkelt tilførselsinnretning eller vehikkel.

Øvre, nedre og midtpartiene 20, 30 og 40 kan bli knyttet sammen ved ulike metoder, slik som, for eksempel, anvendelse av lim eller adhesiver, polymerer, vokser; mekaniske metoder, strukturer eller anordninger; tilførsel av energi, slik som termisk sveising, induktive sveisninger og ultrasoniske sveisinger; og enhver kombinasjon av slike metoder.

Sammenføyningsmetodene, og komponentene til materialene som benyttes deri, kan inkludere, men er ikke begrenset til, polymerer, slik som polyetylenglykol (PEG) eller hydroksypropylmetylcellulose (HPMC); gelatin slik som Pharmagel®; stivelse; Methocel® seriene av belegg fra Colorcon (metylcellulose og hypromellose, eksempelvis celluloseholdige polymere ryggrader), og deres linje av Opradry® overbelegg som inneholder disse, idet overbelegget etter å ha vært påført til kjernen ved adhesjon først blir fuktet med vann eller alkohol, eller en kombinasjon derav (eksempelvis etanol, metanol, eller isopropanol (IPA)), gum, slik som chicle, lateks sevje fra sapodilla treet og naturlig gummi; gum baser, slik som naturlige harpikser, inklusive sorva and jelutong; vokser, slik som ostevoks (eksempelvis Paradip®), tyggegummivoks (eksempelvis Paramelt®), butyl eller polyisobutylen gummi, bivoks, carnauba voks and mikrokrystallinsk voks (eksemeplvis Polywax®); adhesiver av matvarekvalitet, slik som sukkerbasert spiselig adhesiv; adhesiver av konvoluttkvalitet; trykkfarger (som bindemidler), slik som HPMC og sjellak; varmtsmeltende lim av matvarekvalitet; epoksy; opadry dentale adhesiver; og hurtigoppløsende eller varmefølsomme filmer.

Sammenføyningsmetodene inkluderer videre, men er ikke begrenset til, mekaniske metoder, slik som, for eksempel, en låsepinnemekanisme; en smekklås; en skruelåsning; en trykkfølsom kompresjon; en injeksjonsstøpt låsepinne; sammenbinding; krympeomslag; og injeksjonsform liming.

Sammenføyningsmetodene inkluderer videre, men er ikke begrenset til, tilførsel av energi, slik som, for eksempel, ultrasonisk sveising; lasere; mikrobølger; varme og friksjonssveising. Den foreliggende oppfinnelse tilsikter også anvendelsen av andre sammenføyningsmetoder, strukturer eller komponenter som letter og/eller styrker forbindelsen mellom øvre, nedre og midtpartier 20, 30 og 40.

Øvre parti 20 har en utsparing 25 og nedre parti 30 har en utsparing 35. Utsparingene 25 og 35 strekker seg helst til periferien eller ytre kant av øvre og nedre partier 20 og 30. Utsparinger 25 og 35 er konforme til fasongen av midtpartiet 40 slik at en stram innpasning kan bli oppnådd mellom øvre, nedre og midtpartier 20, 30 og 40 når produkt 10 er sammensatt. I den foretrukne utførelsesform, har midtparti 40 en oval eller rund form, selv om den foreliggende oppfinnelse tilsikter anvendelsen av andre former, slik som, rektangulær, noe som kan lette og styrke sammenføyningen mellom komponentene. Den stramme innpasning mellom øvre, nedre og midtpartier 20, 30 og 40 styrker sammenbindingen mellom komponentene, så vel som den frembringer et mer estetisk tiltalende, forenet produkt 10.

Midtpartiet 40 er smalere enn øvre og nedre partier 20 og 30 slik at en sammenlåsende grenseflate eller grense 50 blir dannet mellom de tre partier når de er forbundet. Den sammenlåsende grenseflate 50 er helst ikke lineær med sikte på å frembringe strukturell støtte ved hjelp av en mekanisk lås som blir dannet mellom øvre, nedre og midtparti 20, 30 og 40. Den sammenlåsende grenseflate 50 øker også platekontaktarealet mellom øvre, nedre og midtre parti 20, 30 og 40 slik at det er mer areal for sammenføyning og en kraftigere binding blir dannet.

Den sammenlåsende grenseflate 50 tillater at midtparti 40 blir eksponert slik at midtpartiet også blir i stand til å frigjøre sitt aktive agens ved den ønskede frigjøringshastighet. Imidlertid, sikter den foreliggende oppfinnelse mot at utsparinger 25 og 35 blir posisjonert (eksempelvis, sentralt) langs øvre parti 20 og nedre parti 30 slik at når alle tre partier er forbundet, blir midtpartiet 40 ikke eksponert. I en slik alternativ utførelsesform, vil frigjøringen av det aktive agens i midtpartiet 40 avhenge av nedbrytingen av en eller begge av øvre og nedre partier 20 og 30 slik at midtpartiet til slutt blir eksponert.

Produkt 10 blir helst dannet via anvendelse av en rotasjonspresse for å komprimere tre distinkte matrisekjerner i de ønskede former for øvre, nedre og midtparti 20, 30 og 40. En dragerkjele, eller annen beleggsmetode eller anordning, kan belegge ethvert antall av øvre, nedre og midtparti 20, 30 og 40. Øvre, nedre og midtparti 20, 30 og 40 kan være posisjonert sammen på en sammenlåsende måte og ved anvendelse av en bindingsprosess, slik som en av de forbindelsesmetoder som er beskrevet i det foregående, kan partiene bli forbundet til en enhet eller tilførselsvehikkel.

Øvre, midtre og nedre parti 20, 30 og 40 kan være uavhengig formulert for å oppnå en annerledes ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, som en styrt hastighet for frigjøring, slik som en langsom hastighet, en middels hastighet for frigjøring, eller en umiddelbar hastighet for frigjøring. Som sådant, kan produkt 10, om ønsket, tilføre tre separate aktive agenser ved tre ulike frigjøringshastigheter, eller et aktivt ved tre ulike hastigheter for frigjøring. Alternativt, kunne produkt 10 tilføre et medikament ved to ulike frigjøringshastigheter, og et andre medikament ved en frigjøringshastighet etc. Dette tillater produkt 10 å rettes mot spesifikke områder i fordøyelseskanalen for tilførsel av de ulike aktive agenser. I produkt 10, har det øvre parti 20 en middels frigjøringshastighet, det nedre parti 30 har en langsom frigjøringshastighet og midtpartiet 40 har en umiddelbar frigjøringshastighet. Imidlertid, sikter den foreliggende oppfinnelse mot anvendelsen av andre frigjøringshastigheter for en eller flere komponenter i produkt 10 eller en av de øvrige utførelsesformer som er beskrevet heri.

Produkt 10 sørger for at multiple aktive agenser som er uavhengig av hverandre i en enkelt enhet for å oppnå et kombinasjonsterapiprodukt. Belegget på et eller flere (eller ingen) av øvre, nedre og midtparti 20, 30 og 40 besørger videre styring av de aktive agensers frigjøringshastighet. Anvendelsen av tre distinkte komponenter for øvre, nedre og midtparti 20, 30 og 40, valgfritt i kombinasjon med hver enkelt komponents belegg, muliggjør at produkt 10 kan besørge opptil seks ulike moduser for frigjøring på de ulike trinn av førdøyelseskanalen. Dessuten, kan inkompatible aktive agenser fremdeles bli tilført via anvendelse av en enkelt vehikkel dvs, produkt 10.

Under henvisning til figurene 7 og 8, er andre og tredje utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt representert ved henvisningstall henholdsvis 11 og 12. Produkter 11 og 12 har trekk som likner på produkt 10 bortsett fra at formen på øvre parti 21 og 22 og formen på nedre parti 31 og 32 er forskjellige fra produkt 10. Øvre og nedre parti 21 og 31 fra produkt 11 har en skrådd omkretskant, noe som kan lette svelging, håndtering og bibringe samlet estetisk apell til produktet. Øvre og nedre parti 22 og 32 av produkt 12 har en avrundet, konveks eller delvis konveks form, noe som også kan lette svelging, håndtering og bibringe samlet estetisk apell til produktet.

Under henvisning til figurene 8a og 8b, er en alternativ utførelsesform av det farmasøytiske produkt 10 vist og generelt gjengitt ved henvisningstall 10a. Produkt 10a har trekk som likner produkt 10 bortsett fra at midtpartiet 40a ikke er eksponert. Ved å inneslutte midtparti 40a, besørger produkt 10a forsinket frigjøring av det aktive agens i midtpartiet, noe som er basert på nedbrytning av det øvre parti 20a og/eller det nedre parti 30a.

Under henvisning til figurene 9 og 10, er en fjerde utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 100. Produkt 100 har et ytre parti 120, et mellomliggende parti 130 og et indre parti 140 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med produkt 10, kan det ytre, mellomliggende og indre parti 120, 130 og 140 i produkt 100 inkludere eksipienser for å styre de individuelle frigjøringshastigheter og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Ytre, mellomliggende og indre parti 120, 130 og 140 er konsentrisk beliggende når sammenføyet eller montert, mens toppene og bunnene i det mellomliggende og det indre parti forblir eksponert, noe som tillater frigjøring av det aktive agens for samtlige tre partier. Den konsentriske beliggenhet av ytre, mellomliggende og indre parti 120, 130 og 140 øker overflatearealet derimellom, noe som styrker deres sammenføyning.

De ytre, mellomliggende og indre partier 120, 130 og 140 kan bli forbundet via ulike metoder, slik som, for eksempel, lim eller adhesiver; polymerer, vokser; mekaniske metoder, strukturer eller anordninger; ved tilførsel av energi; og enhver kombinasjon av slike metoder, inklusive de metoder som er beskrevet i det foregående med hensyn til produkt 10 og/eller andre metoder, strukturer eller bindende ingredienser som letter eller styrker sammenføyningen mellom partiene.

Det ytre, mellomliggende og indre parti 120, 130 og 140 er uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, og er komprimert for å frembringe den ønskede ring- eller smultringform for det ytre og mellomliggende parti og den sylindriske form for det indre parti. Det ytre, mellomliggende og indre parti 120, 130 og 140 kan være belagt med et funksjonelt belegningssystem for ytterligere å variere, eller kontrollere, frigjøringshastigheten og de tre komponenter er låst sammen i en konsentrisk beliggenhet. I produkt 100, har det indre parti 140 en umiddelbar frigjøringshastighet, det mellomliggende parti 130 har en middels frigjøringshastighet og det ytre parti 140 har en langsom frigjøringshastighet. Dog, sikter den foreliggende oppfinnelse mot anvendelse av andre frigjøringshastigheter.

Under henvisning til figurene 11 og 12, er en femte utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 200. Produkt 200 har et øvre parti 220, et nedre parti 230 og et indre parti 240 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med produktene 10 og 100, kan øvre, nedre og indre parti 220, 230 og 240 inkludere eksipienter for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Det øvre parti 220 er satt ovenpå det nedre parti 230, mens det indre parti 240 er posisjonert i øvre og nedre partis sentrale hull 225 og 235. Øvre, nedre og indre partier 220, 230 og 240 forblir alle eksponert, noe som muliggjør frigjøring av det aktive agens for samtlige tre partier.

Øvre, nedre og indre parti 220, 230 og 240 kan være sammenføyet via ulike metoder, slik som, for eksempel, lim eller adhesiver; polymerer; vokser; mekaniske metoder, strukturer eller anordninger; ved tilførsel av energi; og enhver kombinasjon av slike metoder, inklusive de metoder som er beskrevet i det foregående med hensyn til produkt 10 og/eller andre metoder, strukturer eller bindende ingredienser som letter eller styrker sammenføyningen mellom partiene.

Det ytre, mellomliggende og indre parti 220, 230 og 240 er uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, og er komprimert for å frembringe den ønskede ring- eller smultringform for det ytre og mellomliggende parti og den sylindriske form for det indre parti. Det ytre, mellomliggende og indre parti 220, 230 og 240 kan være belagt med et funksjonelt belegningssystem for ytterligere å variere, eller kontrollere, frigjøringshastigheten og de tre komponenter er låst sammen i en konsentrisk beliggenhet. I produkt 200, har det indre parti 240 en umiddelbar frigjøringshastighet, det mellomliggende parti 230 har en middels frigjøringshastighet og det ytre parti 240 har en langsom frigjøringshastighet. Dog, sikter den foreliggende oppfinnelse mot anvendelse av andre frigjøringshastigheter.

Under henvisning til figurene 13 og 14, er en femte utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 300. Produkt 300 har et øvre parti 320, et nedre parti 330 og et indre parti 340 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med produktene 10 og 100 og 200, kan øvre, nedre og midtparti 320, 330 og 340 inkludere eksipienter og kan også være belagt for å styre deres respektive aktive agensers frigjøringshastigheter. Det øvre parti 320 er satt ovenpå midtpartien 340, som er satt ovenpå det nedre parti 330. Disse komponenter kan være sammenbundet via vegglås eller annen mekanisk forbindelse. Det øvre, nedre og midtparti 320, 330 og 340 forblir alle eksponert, noe som muliggjør frigjøring av det aktive agens for alle tre partier.

Det øvre, nedre og midtpartiet 320, 330 og 340 kan også bli forbundet via ulike metoder, slik som, for eksempel, lim eller adhesiver; polymerer; vokser; mekaniske metoder, strukturer eller anordninger; ved tilførsel av energi; og enhver kombinasjon av slike metoder, inklusive de metoder som er beskrevet i det foregående med hensyn til produkt 10 og/eller andre metoder, strukturer eller bindende ingredienser som letter eller styrker sammenføyningen mellom partiene.

Øvre, nedre og midtparti 320, 330 og 340 er uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en mellomliggende hastighet, og er hver for seg komprimert for å frembringe de ønskede sammenlåsende former som sørger for de tre partiers beliggenhet. Midtpartiet 340 har hannparende strukturer eller riller 345 langs sine kanter mens øvre og nedre parti 320 og 330 har hunnparende strukturer eller riller 325 og 335 langs sine kanter. De hann- og hunn-parende strukturer 325, 335 og 345 danner en sammenlåsende grenseflate eller grense 350 når øvre og nedre midtparti 320, 330 og 340 er stablet ovenpå hverandre og forbundet.

Den sammenlåsende grenseflate 350 er helst ikke-lineær med sikte på å frembringe strukturell støtte ved hjelp av en mekanisk lås som blir dannet mellom øvre, nedre og midtparti 320, 330 og 340. Den sammenlåsende grenseflate 350 øker også overflate kontaktarealet mellom øvre, nedre og midtparti 320, 330 og 340 slik at det blir mer areal for sammenføyning og en sterkere binding blir dannet. Hann- og hunnparingsstrukturene 325, 335 og 345 besørger også selvsentrering av øvre, nedre og midtparti 320, 330 og 340, noe som ytterligere letter produksjonen av produkt 300.

I løpet av produksjonsprosessen, kan øvre, nedre og midtparti 320, 330 og 340 bli belagt med et funksjonelt belegningssystem for ytterligere å styre frigjøringshastigheten og de tre komponenter blir låst sammen. I produkt 300, har midtpartiet 340 en umiddelbar frigjøringshastighet, det nedre parti 330 har en langsom frigjøringshastighet og det øvre parti 320 har en middels frigjøringshastighet. Imidlertid, sikter den foreliggende oppfinnelse mot anvendelsen av andre frigjøringshastigheter for en eller flere av komponentene i produkt 300.

Under henvisning til figurene 15 til 17, er en syvende utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 400. Produkt 400 har et øvre parti 420, et nedre parti 430 og et midtparti 440 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene i de foregående beskrevne utførelsesformer, er øvre, nedre og midtparti 420, 430 og 440 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet. Øvre, nedre og midtparti 420, 430 og 440, kan inkludere eksipienter som styrer frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Øvre, nedre og midtparti 420, 430 og 440 forblir alle eksponerte, noe som muliggjør frigjøring av det aktive agens for alle tre partier.

Produkt 400 besørger sammenlåsing av midtpartiet 330 med øvre og nedre parti 420 og 430. Fortrinnsvis, er sammenlåsingen en mekanisk sammenlåsing. Produktet 400 kan også benytte ytterligere sammenføyningsmetoder, slik som en av i det foregående beskrevne sammenbindingsteknikker, så vel som andre sammenføyningsmetoder.

Den mekaniske sammenføyning av produkt 400 er helst et låseinngrep for øvre og nedre parti 420 og 430 til midtpartiet 440. Midtpartiet 440 har et par riller, kanaler eller utsparinger 441 som er utplassert langs midtpartiets motstående sider. Rillene 441 er tilstøtende til, og definerer delvis, utoverragende kanter eller låser 442, som er lokalisert på midtpartiets 440 hjørner. Rillene 441 og låsene 442 forsyner midtpartiet 440 med en timeglassliknende form, som sett på risset i figur 15.

Øvre og nedre parti 420 og 430 kan gli langs rillene 441 i midtpartiet 440, mens midtpartiets låser 442 kan gli langs rillene 421 og 431 i øvre og nedre parti, som vist ved piler 410. Dette muliggjør at midtpartiet 440 kan gli på plass mellom øvre og nedre parti 420 og 440. Låsene 422, 432 og 442 frembringer den mekaniske sammenføyning eller lås mellom komponentene.

Rillene 421, 431 og 441 og låsene 422, 432 og 442 er skrådd eller jevnt formet for å redusere friksjon og/eller lette bevegelsen av øvre, nedre og midtparti 420, 430 og 440 i forholdt til hverandre. Imidlertid, sikter den foreliggende oppfinnelse mot skarpere riller og låser hvor sterkere inngrep og/eller mindre spillerom er ønsket. Den foreliggende oppfinnelse sikter også mot at dybden og vinkelen av rillene 421, 431 og 441 samt utstrekningen og vinkelen av låsene 422, 432 og 442 er slik at det oppnås en ønsket styrke av sammenføyning og/eller friksjon overfor glidning i forhold til hverandre, mens også disse komponenters innledningsvise sammenføyning lettes. Låsene 421 og 431 er separert fra hverandre for å beskrive gap 411 på motstående sider av produktet 400. Gap 411 kan være av ulik størrelse og sørge for ytterligere eksponering av midtpartiet 440, i tillegg til den eksponering som besørges langs øvre og nedre parti som vist klart i figur 15.

Mens produkt 400 benytter et låseinngrep for øvre og nedre parti 420 og 430 til midtparti 440, sikter den foreliggende oppfinnelse mot andre typer mekaniske sammenføyninger mellom de separate komponenter, slik som, for eksempel, en smekklås eller en friksjonslås. Den mekaniske sammenføyning av disse komponenter kan også bli benyttet i samband med andre sammenføyningsmetoder slik som, for eksempel, lim eller adhesiver, polymerer, vokser, tilføring av energi og/eller enhver kombinasjon av slike metoder. For eksemepl, men ikke begrenset til, kan adehsiv eller liknende bli påført mellom midtparti 440 og øvre og nedre parti 420 og 430 for å forhindre midtpartiet fra å gli ut fra derimellom.

Under henvisning til figurene 18 og 19, er en åttende utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstll 401. Produkt 401 har trekk som likner på produkt 400 og benytter også et låseinngrep for de tre komponenter som er i låsende inngrep med hverandre. Imidlertid, er formene og vinklene for de tilsvarende låserill-sammenføyninger tettere beliggende. Slik det ses i figur 18, er midtpartiet 440’ tett inneklemt mellom øvre og nedre partier 420’ og 430’, hvilke også støter mot hverandre langs grensene 450. Dette besørger et fastere produkt 401 og reduserer eventuell forflytning av komponentene når de er montert. Den tette beliggenhet mellom øvre, nedre og midtparti 420’, 430’ og 440’, så vel som tilsatsen av en friksjonsbærende overflate (grensene 450) direkte mellom øvre og nedre parti, kan hjelpe til i å forhindre komponentene fra å gli ut av posisjon når de er montert. Dessuten, besørger den tette innpassing mer overflateareal for sammenføyning og forbedrer styrken av produktet 401.

Sammenføyningen av øvre, nedre og midtpartier 420’, 430’ og 440’ kan også bli forbedret via anvendelse av andre sammenføyningsmetoder slik som, for eksempel, lim eller adhesiver, polymerer, vokser og/eller påføring av energi. Disse ytterligere sammenføyningsmetoder kan bli benyttet eller utført langs grensen 450 eller annenstedts i produktet 401, noe som lettes ved at øvre og nedre partier 420, 430 ligger an mot hverandre langs grensene 450, som sammenliknet med gapene 411 i produktet 400.

Under henvisning til figurene 20 til 24, er en niende utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 402. Produkt 402 har trekk som likner på produkt 400, og kan også benytte et låseinngrep for de tre komponenter som er glidende sammenføyet med hverandre. Imidlertid, er formene og vinklene for de tilsvarende låserille-sammenføyninger nærmere beliggende hverandre. Slik det ses i figur 20, er midtpartiet 440’’ tett inneklemt mellom øvre og nedre parti 420’’ og 430’’, som også ligger an mot hverandre langs grenser 450’. Dette besørger et mer befestet produkt 402 og reduserer eller eliminerer enhver forflytning av komponentene når de er sammensatt.

I likhet med produkt 401, kan den nære beliggenhet mellom øvre, nedre og midtparti 420’’, 430’’ og 440’’ i produkt 402, så vel som tilsatsen av en friksjonsbærende overflate (grenser 450’) direkte mellom øvre og nedre parti, hjelpe til å forebygge at komponentene glir ut av posisjon når der montert. Sammenføyningen mellom øvre, nedre og midtparti 420’’, 430’’ og 440’’ kan også bli forbedret via anvendelse av andre sammenføyningsmetoder slik som, for eksempel, lim eller adhesiver, polymerer, vokser og/eller tilførsel av energi. Disse ytterligere sammenføyningsmetoder kan bli benyttet eller utført langs grensene 450’ eller annenstedts på produktet 402.

Øvre og nedre partier 420’’ og 430’’ har en redusert høyde eller tykkelse henholdsvis h1og h2, langs sine senterpartier. Disse reduserte tykkelser h1og h2frembringer et produkt 402 med en redusert profil som latte svelging og/eller manipulering. De reduserte tykkelser h1 og h2 kan også bli benyttet for å forsyne øvre og nedre parti 420’’ og 430’’ med fjering slik at i stedet for å gli de separate komponeter sammen langs midtparti 440’’, kan de bli ført i inngrep via en smekklås. Produkt 402 kan også inkludere ytterligere låser (ikke vist) slik som, for eksempel, en mekanisme av typen sperrehake, som forhindrer øvre, nedre og midtparti 420’’, 430’’ og 440’’ fra å gli ut fra hverandre. Disse ytterligere låser kan bli benyttet hvor komponentene er sammenlåst via en smekklås eller kan bli benyttet med det glidende inngrep som er beskrevet i det foregående.

Produkt 402 har et band eller et holdeorgan 460 som forhindrer midtpartiet 440’’ fra å gli ut av sin posisjon mellom øvre og nedre parti 420’’ og 430’’. Båndet 460 kan bli påført i et sekundært produksjonstrinn etter at komponentene har blitt ført glidende (eller smekklåst) sammen. På grunn av låseinngrepet av øvre og nedre parti 420’’ og 430’’ sammen med midtpartiet 440’’, behøver båndet 460 bare å være sterkt nok til å forhindre glidning av de tre komponenter.

Under henvisning til figur 24a, er en tiende utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 403. Produkt 403 har trekk som likner på produkt 402, og benytter også et låseinngrep for de tre komponenter som er glidende i inngrep med hverandre. Produkt 403 har videre et bånd eller holdeorgan 460a som forhindrer midtpartiet 440’’’ fra å gli ut fra sin posisjon mellom øvre og nedre partier 420’’’ og 430’’’. Båndet 460a kan bli påført i et sekundært produksjonstrinn etter at komponentene har blitt ført (eller smekklåst) sammen. På grunn av låseinngrepet mellom øvre og nedre parti 420’’’ og 430’’’ med midtpartiet 440’’’, behøver båndet 460a bare å være sterkt nok til å forhindre glidning av de tre komponenter. Båndet 460a er plassert langs en vertikal retning, i motsetning til bånd 460 fra figur 24, som er plassert langs en horisontal retning. Båndet 460a besørger mer eksponering av midtparti 440’’’. Grenser 450’ kan være forsynt med et adhesiv eller annet bindende agens for ytterligere å fobedre sammenføyningen og styrken av produkt 403.

Under henvisning til figurene 25 til 27, er en ellevte utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 500. Produkt 500 har et øvre parti 520, et nedre parti 530 og et midtparti 540 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene fra de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er øvre, nedre og midtpartri 520, 530 og 540 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienter for å styre frigjøringshastighetene , og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Øvre, nedre og midtparti 520, 530 og 540 forblir alle eksponert, noe som muliggjør frigjøring av det aktive agens for alle de tre partier.

Produkt 500 besørger mekanisk sammenlåsing av midtpartiet 540 med øvre og nedre parti 520 og 530 via et smekklås-inngrep. For å forbedre sammenføyningen, så kan ytterligere sammenføyningsmetoder, slik som en av de i det foregående beskrevne bindingsteknikker, også bli benyttet.

Smekklås inngrepet opptrer mellom låsringer eller ringformede fremspring 521 og 541 på øvre og midtparti 520 og 540 og ringformede utsparinger 542 og 532 på midtre og nedre parti 540 og 530, respektive.

Låsringene 521 og 541 og ringformede utsparinger 542 og 532 kan også bli forbundet på basis av en friksjonslås, og adhesive eller andre bindingsagenser kan bli benyttet langs ringen og/eller utsparingene for ytterligere å forbedre sammenføyningen.

De låsende ringer 521 og 541 og ringformede utsparinger 542 og 532 har skrådde eller vinklede kanter for å lette inngrepet mellom øvre, nedre og midtparti 520, 530 og 540. Den foreliggende oppfinnelse sikter også mot at utstrekningen og vinkelen for låseringene 521 og 541 og dybden og vinkelen for de ringformede utsparinger 542 og 532 er slik at det oppnås en ønsket styrke for sammenføyning og/eller friksjon mot frigjøring fra hverandre, mens den innledningsvise sammenføyning av disse komponenter også lettes.

Sideveggene 523 og 543 på låseringene 521 og 541 kan være vinklet eller skrådd innover (idet den distale ende er bredere) mens sideveggene 544 og 534 på de ringformede utsparinger 542 og 532 kan være vinklet eller skrådd utover (idet de distale ender er smalere) for i det vesentlige å forhindre at øvre, nedre og midtre parti 520, 530 og 540 kommer fra hverandre når de innledningsvis er kommet i inngrep via smekklås som likner på en sperrehakeliknende holdemekanisme. Låseringene 521 og 541 kan ha riller eller liknende rundt sine sidevegger 523 og 543 og de ringformede utsparinger 542 og 532 kan ha tilsvarende låser eller liknende rundt sine sidevegger 544 og 534 som letter sammenføyningen mellom øvre, nedre og midtparti 520, 530 og 540. Gap 550 kan være frembragt mellom låseringene 521 og 541 for å sikre at midtpartiet 540 er i stand til mer enkelt smekklåsing med øvre og nedre partier 520 og 530.

Under henvisning til figur 27a, kan gapene mellom låseringene 521a og 541a være eliminert for å frembringe en tettere tilpasning for produkt 500a enn med produkt 500.

Under henvisning til figurene 528 til 31, er en tolvte utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved en henvisningstall 600. Produkt 600 har et øvre parti 620, et nedre parti 630 og et midtparti 640 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene for de i de foregående beskrevne utførelsesformer, er øvre, nedre og midtparti 620, 630 og 640 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Øvre, nedre og midtparti 620, 630 og 640 forblir alle eksponert, noe som muliggjør frigjøring av de aktive agens for alle de tre partiene.

Produkt 600 frembringer mekanisk sammenlåsing av midtpartiet 640 med øvre og nedre parti 620 og 630 via et smekklås inngrep. For å lette sammenføyningen, kan ytterligere sammenføyningsmetode, slik som en av de i det foregående beskrevne bindingsteknikker, også bli benyttet.

Smekklås inngrepet opptrer mellom senternav eller projeksjoner 645 på motstående sider av midtparti 640 og senterutsparinger 625 og 635 på øvre og nedre parti 620 og 630. Senternavet 645 har en i det vesentlige sirkulær form mens sentrumutsparingene 625 og 635 har i det vesentlige kvadratiske former. Som et resultat, støter senternavets 645 sidevegger ikke fullstendig mot sideveggene på hvert av senterhullene 625 og 635, noe som er klart i tverrsnittene fra figurene 30 og 31. Dette letter det innledningsvise inngrep av midtpartiet 640 med øvre og nedre parti 620 og 630. Senternavet 645 og senterhullene 625 og 635 kan også bli forbundet på basis av en friksjonslås, og/eller adhesiv eller andre bindende agenser kan bli benyttet for ytterligere å forbedre sammenføyningen. Ustrekningen og vinkelen av senternavet 645 og dybden og vinkelen for senterutsparingene 625 og 635 besørger en ønsket styrke av sammenføyning og friksjon mot frigjøring fra hverandre, noe som også letter den innledningsvise sammenføyning av disse komponenter.

Under henvisning til figurene 31a til 31c, er det vist en alternativ utførelsesform av produkt 600 som eliminerer ethvert gap mellom de mekanisk sammenlåsende partier. Produkt 600a besørger mekanisk sammenlåsing av midtpartiet 640a med øvre og nedre parti 620a og 630a gjennom et smekklåsinngrep som benytter tilsvarende sirkulære senternav 645a og senterutsparinger 625a og 635a. Senternavene 645a og senterutsparingene 625a og 635a har liknende diametre for å muliggjør smekklåsinngrepet og eliminere ethvert gap deri.

Under henvisning til figurene 32 og 33, er en trettende utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved referansetall 700. Produkt 700 har trekk som likner på produkt 500 og benytter et smekklåsinngrep av tre distinkte komponenter. Produkt 700 har første låsringer 721 og 741 og andre låsringer 722 og 742 på øvre og midtparti henholdsvis 720 og 740. De første låsringer 721 og 741 og de andre låsringer 722 og 742 er konsentrisk beliggende.

Midtre og nedre parti 740 og 730 har tilsvarende første ringformede utsparinger 743 og 733 og andre ringformede utsparinger henholdsvis 744 og 734. De første ringformede utsparinger 743 og 733 og de andre ringformede utsparinger 744 og 734 er konsentrisk beliggende. Disse komponenter kan også bli montert via friksjonslås, og adhesive eller andre bindende agenser kan bli benyttet langs ringen og/eller utsparingene for ytterligere å forbedre sammenføyningen.

Formene og vinklene for de tilsvarende smekklåsinngrep for øvre, nedre og midtpartis 720, 730 og 740 er tett beliggende. Slik det ses i figur 33, er midtparti 740 tett inneklemt mellom øvre og nedre parti 720 og 730. Dette besørger et sikrere produkt 700 og reduserer enhver forskyvning av komponentene når de er montert.

Under henvisning til figurene 34 og 35, er en fjortende utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 700'’ Produkt 700’ har trekk som likner på produkt 700 og benytter et smekklåsinngrep for øvre, nedre og midtparti 720’, 730’ og 740’ basert på et antall konsentrisk beliggende ringformede ringer og riller. Utstrekningen av første og andre låsering 721’, 741’, 722’ og 742’ og/eller dybden av første og andre låseutsparinger 743’, 733’, 744’ og 734’ er redusert sammenliknet med produkt 700 slik at de ringformede gap 750 og 755 eksisterer mellom komponentene. Disse ringformede gap 750 og 755 sikrer at første og andre låsering 721’, 741’, 722’ og 742 er i stand til fullstendig inngrep.

Under henvisning til figurene 36 til 39, er en femtende utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 800. Produkt 800 har et øvre parti 820, et nedre parti 830 og et midtparti 840 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

Produkt 800 har trekk som likner de fra produkt 600 og besørger mekanisk sammenlåsing av midtpartiet 840 med øvre og nedre parti 820 og 830 via et smekklåsinngrep. For å lette sammenføyningen, kan ytterligere sammenføyningsmetoder, slik som en av de bindingsteknikker som er beskrevet i det foregående, også bli benyttet.

Produkt 800 har første og andre nav eller utspring 845 og 846 på motstående sider av midtpartiet 840 og tilsvarende første og andre utsparinger 825, 826 og 835, 836 på henholdsvis øvre og nedre partier 820 og 830. Den foreliggende oppfinnelse sikter også mot anvendelsen av andre antall nav og utsparinger for inngrep til de separate komponenter i produkt 800, noe som muliggjør frigjøring av samtlige tre partiers aktive agens. Det første og det andre nav 845 og 846 har en i det vesentlige sirkulær form mens de første og andre utsparinger 825, 826, 835, 836 har i det vesentlige kvadratiske former, slik at navenes sidevegger ikke fullstendig støter an mot utsparingenes sidevegger, slik det fremkommer i figur 37.

Navene 845 og 846 og utsparingene 825, 826, 835, 836 kan også bli sammenføyet på basis av en friksjonslås, og/eller et adhesiv eller andre bindende agenser for å bli benyttet til ytterligere å forbedre sammenføyninger. Ustrekningen av navene 845 og 846 og dybden av utsparingene 825, 826, 835, 836 er redusert sammenlignet med produkt 600 slik at gapene 850 og 855 eksisterer mellom komponentene.

Under henvisning til figurene 39a og 39b, er en alternativ utførelsesform av produkt 800 vist og generelt henvist til ved henvisningstall 800a, og denne eliminerer ethvert gap mellom de mekanisk sammenlåsende partier. Navene 845a og 846a og utsparingene 825a, 826a, 835a, 836a har tilsvarende former, eksempelvis, sirkulære, med liknende størrelse, eksempelvis, diametre, for å muliggjøre smekklåsinngrepet og eliminere ethvert gap deri.

Under henvisning til figurene 40 til 41a, er en sekstende utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 900. Produkt 900 har et øvre parti 920, et nedre parti 930 og et midtparti 940 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene av de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er øvre, nedre og midtparti 920, 930 og 940 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for å ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Øvre, nedre og midtparti 920, 930 og 940 forblir alle eksponert, noe som muliggjør frigjøring av det aktive agens for alle de tre partier.

Produkt 900 besørger mekanisk sammenlåsing av midtpartiet 940 med øvre og nedre parti 920 og 930 via en serie alternative rekker av riller og kanaler. Øvre parti 920 har alternerende riller og kanaler 921 og 922 og nedre parti 930 har alternerende riller og kanaler 931 og 932 som parrer med tilsvarende alternerende riller 941 og 942 på motstående sider av midtparti 940.

For å lette sammenføyningen, kan ytterligere sammenføyningsmetoder, slik som en av de i det foregående beskrevne bindingsteknikker, også bli benyttet. De alternerende riller og kanaler 921, 922, 931, 932, 941 og 942 kan traversere det henholdsvis øvre, nedre og midtparti 920, 930 og 940, eller kan være disktret plassert langs de tre partier slik at det dannes et mønster av humper og hull (dimples and holes) som kan gripe inn i hverandre. De alternerende riller og kanaler 921, 922, 931, 932, 941 og 942 er skrådd for å lette inngrep mellom øvre, nedre og midtparti 920, 930 og 940.

Under henvisning til figurene 42 til 45, er en syttende utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 1000. Produkt 1000 har et øvre parti 1020, et nedre parti 1030 og et midtparti 1040 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene fra de foregående beskrevne utførelsesformer, er øvre, nedre og midtparti 1020, 1030 og 1040 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, og kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, eller kunne i stedet eller valgfritt inkludere og dessuten være belagt for ytterligere å variere eller styre de aktive agensers frigjøringshastighet. Øvre, nedre og midtparti 1020, 1030 og 1040 forblir alle eksponert, noe som muliggjør frigjøring av det aktive agens for alle de tre partier.

Produkt 1000 besørger mekanisk samlåsing av midtpartiet 1040 med øvre og nedre partier 1020 og 1030 via senternav eller utspring 1045 på motstående sider av midtparti 1040 og tilsvarende senterutsparinger 1025 og 1035 på henholdsvis øvre og nedre parti 1020 og 1030. Senternavene 1045 har en i det vesentlige sirkulær form som svarer til den sirkulære form av senterutsparingene 1025 og 1035. Katene på senterutsparingene 1045 er også med fordel skrådd for å lette montering.

Senternavene 1045 og senterutsparingene 1025 og 1035 kan også være forbundet på basis av en friksjonslås, og/eller adhesiv og/eller andre bindende agenser kan bli benyttet for ytterligere å forbedre sammenføyningen.

Under henvisning til figurene 46 til 49, er en attende utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 1100. Produkt 1100 har et øvre parti 1120, et nedre parti 1130 og et midtparti 1140 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene i de foregående beskrevne utførelsesformer, er øvre, nedre og midtpartier 1120, 1130 og 1140 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Øvre, nedre og midtparti 1120, 1130 og 1140 forblir alle eksponerte, noe som muliggjør frigjøring av det aktive agens for alle de tre partier.

Produkt 1100 besørger mekanisk samlåsing av midtpartiet 1140 med det øvre og nedre parti 1120 og 1130 via senternav eller fremspring 1145 på motstående sider av midtpartiet 1140 og tilsvarende senterutsparinger 1125 og 1135 på henholdsvis øvre og nedre parti 1120 og 1130. Senternavene 1145 har en i det vesentlige sirkulær form, mens senterutsparingene 1125 og 1135 har en i det vesentlige kvadratisk form, slik at navenes sidevegger ikke fullstendig støter an mot utsparingenes sidevegger, slik det fremgår i figur 48.

Senternavenes 1145 kanter kan være skrådd for å lette montering.

Senternavene 1145 og senterutsparingene 1125 og 1135 kan også være forbundet på basis av en friksjonslås, og/eller et adhesiv eller andre bindende agenser kan bli benyttet for ytterligere å forbedre sammenføyningen.

Under henvisning til figurene 50 til 53, er en nittende utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 1200. Produkt 1200 har et øvre parti 1220, et nedre parti 1230 og et midtparti 1240 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene for de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er øvre, nedre og midtparti 1220, 1230 og 1240 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Øvre, nedre og midtparti 1220, 1230 og 1240 forblir alle eksponerte, noe som muliggjør frigjøring av det aktive agens for alle de tre partier.

Produkt 1200 besørger mekanisk sammenlåsing av midtpartiet 1240 med det øvre og nedre parti 1220 og 1230 via senternav eller fremspring 1245 på motstående sider av midtparti 1240 og tilsvarende senterutsparinger 1225 og 1235 på henholdsvis øvre og nedre parti 1220 og 1230. Senternavene 1245 har en i det vesentlige sirkulær form som svarer til den sirkulære form av senterutsparingene 1225 og 1235.

Senternavenes 1245 kanter er også helst skrådd for å lette montering via en smekklås.

Senternavene 1245 og senterutsparingene 1225 og 1235 kan også bli sammenføyet på basis av en friksjonslås, og/eller et adhesiv eller andre bindende agenser kan bli benyttet for ytterligere å forbedre sammenføyningen.

Under henvisning til figurene 54 til 57, er en tyvende utførelsesform og en første foretrukken utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 1300. Produkt 1300 har et øvre parti 1320, et lavere parti 1330 og et midtparti 1340 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene for de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er øvre, nedre og midtparti 1320, 1330 og 1340 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Øvre, nedre og midtparti 1320, 1330 og 1340 forblir alle eksponerte, noe som muliggjør frigjøring av det aktive agens for alle de tre partier.

Det øvre, nedre og midtpartiet 1320, 1330 og 1340 kan bli sammenføyet via ulike metoder, slik som, for eksempel, lim eller adhesiver; polymerer; vokser; mekaniske metoder; strukturer eller anordninger; ved tilførsel av energi; og enhver kombinasjon av slike metoder, inklusive de metoder som er beskrevet i det foregående med hensyn til andre utførelsesformer og/eller andre metoder, strukturer eller bindende ingredienser som letter eller styrker sammenføyningen mellom partiene.

For å lette den sammenføyningsmetode som benyttes og styrke bindingen derimellom, har øvre og nedre parti 1320 og 1330 henholdsvis senterfremspring 1325 og 1335, som passer til tilsvarende (størrelse og form) senterutsparinger 1345 på motstående sider av midtpartiet 1340. De timeglassliknende former av hvert av partiene forbedrer styrke langs den laterale retning av produktet 1300. Selvfølgelig, kan hann-hunn arrangementet mellom de individuelle komponenter være reversert og fremdeles frembringe forbedret styrke. Gap 1360 er dannet langs periferien av produktet 1300 mellom midtpartiet 1340 og det øvre og nedre parti 1320, 1330. Gap 1360 sikrer at senterfremspring 1325 og 1335 er fullstendig innført i, og i kontakt med, senterutsparinger 1345.

Under henvisning til figur 57a, er en alternativ utførelsesform av produktet fra figurene 54 til 57 vist i tverrsnitt og generelt henvist til med henvisningstall 1300a. Produkt 1300a likner på produkt 1300 men gapene 1360 er eliminert for å danne et ubrutt anlegg mellom midtpartiet 1340 med øvre og nedre parti 1320, 1330 langs anleggsflater 1360a.

Under henvisning til figurene 54’ til 57’, er en andre foretrukken utførelsesform av det farmasyøtiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 1300’. Produkt 1300’ har et øvre parti 1320’, et nedre parti 1330’ og et midtparti 1340’ som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene for de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er øvre, nedre og midtparti 1320’, 1330’ og 1340’ uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Øvre, nedre og midtparti 1320’, 1330’ og 1340’ forblir alle eksponerte, noe som muliggjør frigjøring av det aktive agens for alle de tre partier, og har en ellipseliknende form.

Øvre, nedre og midtpartiet 1320’, 1330’ og 1340’ kan bli sammenføyet via ulike metoder, slik som, for eksempel, lim eller adhesiver; polymerer; vokser; mekaniske metoder; strukturer eller anordninger; ved tilførsel av energi; og enhver kombinasjon av slike metoder, inklusive de metoder som er beskrevet i det foregående under hensyn til andre utførelsesformer og/eller andre metoder, strukturer eller bindingsingredienser som letter eller sammenføyningen mellom partiene.

For å forbedre den sammenføyningsmetode som benyttes og styrke bindingen derimellom, har øvre og nedre parti 1320’ og 1330’ henholdsvis senterutspring 1325’ og 1335’, som vil passe med de tilsvarende (størrelse og form) senterutsparinger 1345’ på motstående sider av midtparti 1340’. Hvert av partienes timeglassliknende former forbedrer styrke langs den laterale retning av produktet 1300. Selvfølgelig, kan hann-hunn arrangementet mellom de individuelle komponenter bli reversert og fremdeles frembringe forbedret styrke. Vinklede anleggsflater 1360’ er dannet langs produktets 1300’ periferi mellom midtpartiet 1340’ og det øvre og nedre parti 1320’, 1330’. Anleggsflater 1360’ letter montering ved å frembringe en motstand mot glidning for det øvre, nedre og midtpartiet 1320’, 1330’ og 1340’. Vinkelen på anleggsflatene 1360’ kan bli utvalgt for å lette monteringen og å velge mengden av motstand overfor glidning.

Under henvisning til figur 57a’, er en alternativ utførelsesform av produktet fra figurene 54’ til 57’ vist i tverrsnitt og generelt henvist til ved henvisningsnummer 1300a’. Produkt 1300a’ likner på produkt 1300’ men de vinklede anleggsflater 1360’ er eliminert for å danne gap 1360a’ langs periferien av produktet 1300a’ mellom midtpartiet 1340a’ og det øvre og det nedre parti 1320a’, 1330a’. Gap 1360a’ sikrer at senterfremspringene 1325a’ og 1335a’ er fullstendig innført i, og i kontakt med, senterutsparinger 1345a’.

Under henvisning til figurene 58 til 61, er en tjueførste utførelsesform og tredje foretrukne utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 1400. Produkt 1400 har en øvre parti 1420, et nedre parti 1430 og et midtparti 1440 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene for de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er øvre, nedre og midtparti 1420, 1430 og 1440 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Øvre, nedre og midtparti 1420, 1430 og 1440 forblir alle eksponerte, noe som muliggjør frigjøring av det aktive agens for alle de tre partier.

Det øvre, nedre og midtpartiet 1420, 1430 og 1440 kan bli sammenføyet via ulike metoder, slik som, for eksempel, lim eller adhesiver; polymerer; vokser; mekaniske fremgangsmåter, strukturer eller anordninger; ved tilførsel av energi; og enhver kombinasjon av slike metoder, inklusive de metoder som er beskrevet i det foregående under hensyn til andre utførelsesformer og/eller andre metoder, strukturer eller bindingsingredienser som letter eller sammenføyningen mellom partiene.

For å forbedre den sammenføyningsmetode som benyttes og styrke bindingen derimellom, har øvre og nedre parti 1420 og 1430 henholdsvis senterutspring 1425 og 1435, som vil passe sammen med tilsvarende (størrelse og form) senterutsparinger 1445 på motstående sider av midtparti 1440. De timeglassliknende former av hvert av partiene forbedrer styrke langs lateralretningen av produktet 1400. Selvfølgelig, kan hann-hunn arrangementet mellom de individuelle komponenter bli reversert og fremdeles besørge forbedret styrke. Anleggsflater 1460 er dannet langs periferien av produktet 1400 mellom midtpartiet 1440 og det øvre og nedre parti 1420, 1430. Anleggsflater 1460 letter montering ved å frembringe et sete for å redusere glidning av det øvre, nedre og midtpartiet 1420, 1430 og 1440. Anleggsflatene 1460 er i det vesentlige plane langs en horisontal retning.

Under henvisning til figur 61a, er en alternativ utførelsesform av produktet fra figurene 58 til 61 vist i tverrsnitt og generelt henvist til ved henvisningstall 1400a. Produkt 1400a likner på produkt 1400 men anleggsflatene 1460a er satt i en vinkel fra horisontalen. Anleggsflatene 1460a, frembringer motstand mot glidning mellom det øvre, det nedre og midtpartiet 1420, 1430 og 1440.

Under henvisning til figur 61b, er en alternativ utførelsesform av produktet fra figurene 58 til 61 vist i tverrsnitt og generelt henvist til ved henvisningstall 1400b. Produkt 1400b likner på produkt 1400, men anleggsflatene er eliminert slik at de konkave flater i midtparti 1440 passer akkurat mot de konvekse flater på øvre og nedre parti 1420 og 1430.

Under henvisning til figur 61c, er en alternativ utførelsesform av produktet fra figurene 58 til 61 vist i tverrsnitt og generelt henvist til ved henvisningstall 1400c. Produkt 1400c likner på produkt 1400 men de vinklede anleggsflater er eliminert for å danne gap 1460c langs periferien av produktet 1400 mellom midtpartiet 1440 og det øvre og det nedre parti 1420, 1430. Gap 1460c sikrer at senterfremspringene 1425 og 1435 blir fullstendig innført i og i kontakt med senterutsparingene 1445.

Under henvisning til figur 61d, er en alternativ utførelsesform av produktet fra figurene 58 til 61 vist i et eksplodert riss og generelt henvist til ved henvisningstall 1400d. Produkt 1400d likner på produkt 1400 men konkaviteten og konveksiteten av det øvre, det nedre og midtpartiet 1420d, 1430d og 1440d er reversert.

Under henvisning til figurene 62 til 65, er en tjueandre utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 1500. Produkt 1500 har en sammenføyningsstruktur 1510, et øvre parti 1520, et nedre parti 1530 og et midtparti 1540 som danner fire distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene fra de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er sammenføyningsstrukturen 1510 og det øvre, det nedre, og midtpartiet 1520, 1530 og 1540 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for å ytterligere styre frigjøringshastighetene. Det øvre, det nedre og midtpartiet 1520, 1530 og 1540 forblir alle eksponert, noe som muliggjør frigjør av det aktive agens for alle de tre partier.

Produkt 1500 besørger en mekanisk sammenlåsing av midtpartiet 1540 med det øvre og det nedre parti 1520 og 1530 via sammenføyningsstrukturen eller naglen 1510. Det øvre, det nedre og midtpartiet 1520, 1530 og 1540 har hver for seg senterhull henholdsvis 1525, 1535 og 1545, som er passe store til å motta akselen 1512 fra naglen 1510. Fortrinnsvis, har nagleakselen 1512 en skrådd distal ende 1514 for å lette montering av naglen sammen med det øvre, det nedre og midtpartiet 1520, 1530 og 1540. Naglen 1510 kan ha et naglehode 1515 eller annen låsende struktur for å låse komponetene av produktet 1500 sammen, slik som, for eksempel, ved varmesmelting. Mekaniske sammenføyninger kan også bli benyttet slik som, for eksempel, en sperrehakelås. Adhesive eller andre bindende agenser kan også ytterligere bli benyttet for å forbedre sammenføyningen. Naglen 1510 besørger sammenføyning av komponentene men kan også ha et aktivt agens, som ville frembringe en fjerde aktiv komponent. Det øvre og det nedre parti 1520 og 1530 kan ha ulike diametre fra midtpartiet 1540 for ytterligere å eksponere de ulike komponenter.

Under henvisning til figurene 66 til 69, er en tjuefjerde utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 1600. Produkt 1600 har en sammenføyningsstruktur 1610, et øvre parti 1620, et nedre parti 1630 og et midtparti 1640 som danner fire distinkte komponeter, som kan bli formet ved tabletkompresjon.

I likhet med komponentene fra de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er sammenføyningsstrukturen 1610 og det øvre, det nedre, og midtpartiet 1620, 1630 og 1640 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for å ytterligere styre frigjøringshastighetene. Det øvre, det nedre og midtpartiet 1620, 1630 og 1640 forblir alle eksponert, noe som muliggjør frigjør av det aktive agens for alle de tre partier.

Produkt 1600 sørger for en mekanisk samlåsing av midtpartiet 1640 med det øvre og det nedre parti 1620 og 1630 via sammenføyningsstrukturen eller naglen 1610. Det øvre, det nedre og midtpartiet 1620, 1630 og 1640 har hver for seg senterhull henholdsvis 1625, 1635 og 1645, som har en størrelse for å motta akselen 1612 på naglen 1610. Fortrinnsvis, har nagleskaftet 1612 en skrådd distal ende 1614 for å lette montering av naglen med det øvre, det nedre og midtpartiet 1620, 1630 og 1640. Naglen 1610 kan ha et naglehode 1615 eller annen låsende struktur for å låse komponentene i produkt 1600 sammen, slik som, for eksempel, ved varmsmelting eller ved en mekanisk sammenføyning, slik som, for eksempel, gjenger. Adhesivet eller andre binende agenser kan også bli benyttet for å ytterligere forbedre sammenføyningen. Naglen 1610 sørger for sammenføyning av komponentene men kan også ha et aktivt agens, som ville sørge for en fjerde aktiv komponent. Det øvre og det nedre parti 1620 og 1630 kan ha ulike diametre fra midtpartiet 1640 for å ytterligere eksponere de ulike komponenter.

Under henvisning til figurene 70 og 71, er en tjuefjerde utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 1700. Produkt 1700 har et ytre parti 1720, et øvre parti 1730 og et nedre parti 1740 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tabletkompresjon.

I likhet med komponentene for de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er ytre, nedre og midtparti 1720, 1730 og 1740 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Øvre, nedre og midtparti 1720, 1730 og 1740 forblir alle eksponerte, noe som muliggjør frigjøring av det aktive agens for alle de tre partier

Produkt 1700 sørger for en adhesiv binding av de øvre og nedre partier 1730 og 1740. For å forbedre sammenføyningen, kan ytterligere sammenføyningsmetoder, slik som av de i det foregående beskrevne bindingsteknikker, også bli benyttet.

Det ytre parti 1720 er sammenføyet med det øvre og det nedre parti 1720 og 1740 med en innoverrettet flens 1750. Flensen 1750 frembringer en mekanisk sammenføyning eller lås til det øvre og det nedre parti 1730 og 1740 og forhindrer dem fra å gli gjennom det ytre parti 1720. Flensen 1750 kan omskrive hele den indre åpning 1725 av det ytre parti 1720 eller kan være et eller flere fremspring som strekker seg inn i den indre åpning. Størrelsen og formen av flensen 1750, eksempelvis, en skrådd flens, kan bli valgt for å lette montering, så vel som å frembringe økt styrke. Det øvre og det nedre parti 1730 og 1740 kan ha tilsvarende former, eksempelvis, skråninger for å lette montering. Montering av produkt 1700 skjer ved å posisjonere nedre parti 1740 i indre åpning 1725 av ytre parti 1720 fulgt av påføring av det adhesive eller annet bindingende agens 1760 og deretter presse eller flytte det øvre parti 1730 inn i posisjon.

Under henvisning til figurer 72 og 73, er en tjuefjerde utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningsnummer 1800. Produkt 1800 har et ytre parti 1820, et øvre parti 1830 og et nedre parti 1840 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene for de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er øvre, nedre og midtparti 1820, 1830 og 1840 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Øvre, nedre og midtparti 1820, 1830 og 1840 forblir alle eksponerte, noe som muliggjør frigjøring av det aktive agens for alle de tre partier.

Produkt 1800 sørger for en adhesiv binding av det øvre og det nedre parti 1830 og 1840 sammen med senterstykket 1850 i det ytre parti 1820. For å forbedre sammenføyningen, kan ytterligere sammenføyningsmetode, slik som en av de i det foregående beskrevne bidningsteknikker, også bli benyttet.

Senterstykket 1850 kan dette hele den indre åpning 1825 av det ytre parti 1820 eller kan være et eller flere tverrstykker som rager tvers over den indre åpning. Størrelsen og formen av senterstykket 1850, eksempelvis, en ru overflate for å forbedre binding, kan velges for å lette montering, så vel som å frembringe økt styrke. Montering av produkt 1800 skjer ved tilførsel av det adhesive eller annet bindende agens 1860 inn i de to indre åpninger 1825 som er definert av senterstykket 1850 og ved deretter å presse eller bevege det øvre og det nedre parti 1830 og 1840 inn i posisjon. Hvor senterstykket 1850 dekker hele åpningen 1825, har dette den ytterligere fordel å isolere det øvre parti 1830 fra det nedre parti 1840, slik som, for eksempel, hvor inkompatible aktive agenser og/eller ingredienser beøver å være isolert fra hverandre.

Under henvisning til figur 74, er en tjuesjette utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved referansetall 1900. Produkt 1900 har et ytre parti 1920, et øvre parti 1930 og et nedre parti 1940 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene for de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er øvre, nedre og midtparti 1920, 1930 og 1940 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Øvre, nedre og midtparti 1920, 1930 og 1940 forblir alle eksponerte, noe som muliggjør frigjøring av det aktive agens for alle de tre partier

Produkt 1900 sørger for en adhesiv binding av det øvre og det nedre parti 1930 og 1940 med hverandre og med de vegger som definerer den indre åpning av det ytre parti 1920. For å lette sammenføyningen, kan ytterligere sammenføyningsmetoder, slik som en av de i det foregående beskrevne bindingsteknikker, også bli benyttet.

Montering av produkt 1900 skjer ved påføring av det adhesive eller annet bindings agens inn i den indre åpning og deretter presse eller flytte det øvre og det nedre parti 1930 og 1940 inn i posisjon.

Under henvisning til figur 75, er en tjuesjuende utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 2000. Produkt 2000 har et øvre parti 2020, et midtparti 2030 og et nedre parti 2040 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene for de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er øvre, nedre og midtparti 2020, 2030 og 2040 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Øvre, nedre og midtparti 2020, 2030 og 2040 forblir alle eksponerte, noe som muliggjør frigjøring av det aktive agens for alle de tre partier.

Produkt 2000 sørger for en adhesiv binding 2060 mellom det øvre og det nedre parti 2020 og 2040 og midtpartiet 2030, hvis tykkelse kan variere. For å forbedre sammenføyningen, kan ytterligere sammenføyningsmetoder, slik som en av de i det foregående beskrevne bindingsteknikker, også bli benyttet.

Under henvisning til figur 76, er en tjueåttende utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 2100. Produkt 2100 har et første parti 2120, et andre parti 2130 og et tredje parti 2140 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon. Den foreliggende beskrivelse sikter også mot ulike antall partier fra utførelsesformen i figur 76.

På liknende måte som for komponentene i de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er det første, det andre og det tredje parti 2120, 2130 og 2140 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Det første, andre og tredje parti 2120, 2130 og 2140 forblir alle eksponert, noe som muliggjør frigjøring av det aktive agens for alle de tre partier.

Produkt 2100 sørger for en adhesiv binding mellom det første, andre og tredje parti 2120, 2130 og 2140 langs hvert partis indre vegger. For å forbedre sammenføyningen, kan ytterligere sammenføyningsmetode, slik som en av de i det foregående beskrevne bindingsteknikker, også bli benyttet.

Under henvisning til figur 76a, er en alternativ utførelsesform av produkt 2100 vist og generelt henvist til ved henvisningsnummer 2100a. Produkt 2100a har første parti 2120, andre parti 2130 og tredje parti 2140 huset i et koppliknende hylster 2150. Det koppliknende hylster 2150 kan også isolere et eller flere av første, andre og tredje parti, 2120, 2130 og 2140 via anvendelse av isolere vegger (ikke vist) som traverserer hylstrets indre volum. Det antall partier som blir benyttet med det koppliknende hylster 2150 kan bli variert. Dessuten, kan placeboer bli benyttet for å fylle åpne plasser innen det koppliknende hylster 2150 slik som, for eksempel, dersom bare de aktive agenser fra første parti 2120 og andre parti 2130 skal bli tilført.

Under henvisning til figur 77, er en tjueniende utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 2200. Produkt 2200 har et første parti 2220, et andre parti 2230 og et tredje parti 2240 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene for de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er øvre, nedre og midtparti 2220, 2230 og 2240 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Øvre, nedre og midtparti 2220, 2230 og 2240 forblir alle eksponerte, noe som muliggjør frigjøring av det aktive agens for alle de tre partier.

Produkt 2200 sørger for en adhesiv binding mellom det første, det andre og det tredje parti 2220, 2230 og 2240 og en basis 2250. Dessuten, kan første, andre og tredje parti 2220, 2230 og 2240 bli bundet til hverandre langs hvert partis indre vegger. For å forbedre sammenføyningen, kan ytterligere sammenføyningsmetode, i likhet med en av de i det foregående beskrevne bindingsteknikker, også bli benyttet. Dessuten, kan mekaniske sammenføyningsstrukturer også bli frembragt mellom basisen 2250 og det første, andre og tredje parti 2220, 2230 og 2240 for å øke sammenføyningsstyrke, slik som, for eksempel, not og fjær.

Under henvisning til figur 78, er en trettiende utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 2300 har et første parti 2320, et andre parti 2330 og et tredje parti (ikke vist) som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene for de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er øvre, nedre og midtparti 2320, 2330 og 2340 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Øvre, nedre og midtparti 2320, 2330 og 2340 forblir alle eksponerte, noe som muliggjør frigjøring av det aktive agens for alle de tre partier.

Produkt 2300 sørger for en adhesiv binding mellom det første, det andre og det tredje parti 2320, 2330 og en basis 2350 samt en topp 2355. Dessuten, kan det første, det andre og det tredje parti 2320 og 2330 bli forbundet til hverandre langs hvert partis indre vegger. For å forbedre sammenføyningen, kan ytterligere sammenføyningsmetode, slik som en av de i det foregående beskrevne bindingsteknikker, også bli benyttet. Dessuten, ka mekaniske sammenføyningsstrukturer også bli frembrakt mellom basisen 2350 og/eller toppen 2355 og det første, andre og tredje parti 2320 og 2330 for å øke sammenføyningsstyrken, slik som, for eksempel, not og fjær.

Under henvisning til figur 79, er en trettiførste utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 2400. Produkt 2400 har en sammenføyningsstruktur 2410, et øvre parti 2420, et nedre parti 2430 og et midtparti 2440 som danner fire distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene for de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er sammenføyningsstrukturen 2410 og øvre, nedre og midtparti 2420, 2430 og 2440 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også bli belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Øvre, nedre og midtre parti 2420, 2430 og 2440 forblir alle eksponert, noe som muliggjør frigjøring av det aktive agens for alle de tre partier.

Produkt 2400 sørger for en mekanisk sammenlåsing av midtpartiet 2440 med det øvre og nedre parti 2420 og 2430 via sammenføyningsstrukturen eller naglen 2410. Øvre, nedre og midtparti 2430, 2430 og 2440 har hver for seg senterhull som har størrelse for å motta den øvre aksel 2412 fra naglen 2410 og den nedre aksel 2413 fra naglelpsen 2425. Fortrinnsvis, har naglelåsen 2412 en skrådd distal ende 2414 for å lette montering av naglen med den øvre, den nedre og midtpartiet 2420, 2430 og 2440. Naglen 2410 har en naglelås 2415 eller annen låsestruktur for å låse sammen komponentene av produktet 2400, slik som, for eksempel, en sperrehakelås eller en mothakeplugg (engelsk: fir-tree). Adhesiver eller andre bindende agenser kan også bli benyttet for ytterligere å forbedre sammenføyningen. Naglen 2410 sørger for sammenføyning av komponentene men kan også ha et aktivt agens, hvilket ville sørge for en fjerde aktiv komponent. Øvre og nedre parti 2420 og 2430 kan ha ulike diametre i forhold til midtpartiet 2440 for ytterligere å eksponere de ulike komponenter.

Under henvisning til figur 80, er en trettiandre utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 2500. Produkt 2500 har en sammenføyningsstruktur 2510, et øvre parti 2520, et nedre parti 2530 og et midtparti 2540 som danner fire distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene for de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er sammenføyningsstrukturen 2510 og øvre, nedre og midtparti 2520, 2530 og 2540 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Det øvre, det nedre og midtpartiet 2520, 2530 og 2540 forblir alle eksponerte, noe som muliggjør frigjøring av det aktive agens for alle de tre partier.

Produkt 2500 sørger for en mekanisk sammenlåsing av midtpartiet 2540 med det øvre og det nedre parti 2520 og 2530 via sammenføyningsstrukturen eller naglen 2510. Det øvre, nedre og midtpartiet 2520, 2530 og 2540 har hver for seg senterhull henholdsvis 2525, 2535 og 2545, som er størrelsestilpasset for å motta akselen 2512 fra naglen 2510. Nagleakselen 2512 har en skrådd distal ende 2514 for å lette montering av naglen med det øvre, nedre og midtpartiet 2520, 2530 og 2540, og denne kan også være en mothakeplugg for sammenføyning. Senterhullet 2535 i det nedre parti 2530 har en redusert diameter for å frembringe en mekanisk sammenføyning med naglen 2510. Adhesiver eller andre bindingsagenser kan også bli benyttet for ytterligere å forbedre sammenføyningen. Naglen 2510 sørger for sammenføyning av komponentene men kan også ha et aktivt agens, hvilket ville sørge for en fjerde aktive komponent.

Under henvisning til figur 81, er en trettitredje utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 2600. Produkt 2600 har en sammenføyningsstruktur 2610, et øvre parti 2620, et nedre parti 2630, og et ytre parti 2640 som danner fire distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene for de i det foregående beskreve utførelsesformer, er sammenføyningsstrukturen 2610 og øvre, nedre og ytre parti 2620, 2630 og 2640 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Det øvre, nedre og ytre parti 2620, 2630 og 2640 forblir alle eksponert, noe som muliggjør frigjøring av det aktive agens for alle de tre partier.

Produkt 2600 sørger for en mekanisk sammenlåsing av det ytre parti 2640 med det øvre og det nedre parti 2620 og 2630 gjennom sammenføyningsstrukturen eller naglen 2610. Det øvre, nedre og ytre parti 2620, 2630 og 2640 har hver for seg senteråpninger, riller eller åpninger som er størrelsestilpasset for å motta naglen 2610 og naglelåsen 2615. Nagleakselen 2612 har en skrådd distal ende 2614 for å lette montering av naglen 2610 gjennom senteråpningen i det ytre parti 2640. Senteråpningen i det ytre parti 2640 kan være definert av en innoverrettet flens 2650. Naglen 2610 har en naglelås 2615 eller annen låsestruktur for å låse komponentene av produkt 2600 sammen, slik som, for eksempel, en sperrehakelås eller en mothakeplugg. Adhesiver eller andre bindende agenser kan også bli benyttet for ytterligere å forbedre sammenføyningen.

Naglen 2610 og naglelåsen 2615 kan være sammenføyd til det øvre og nedre parti 2620 og 2630 via adhesiver eller andre sammenføyningsmetoder eller strukturer som beskrevet heri. Mens den eksempelvise utførelsesform fra figur 81 beskriver naglen 2610 og naglelåsen 2615 innbakt i det øvre og det nedre parti 2620 og 2630, kan de, alternativt, være forbundet med disse partiers overflate. Naglen 2610 sørger for sammenføyning av komponentene men kan også ha et aktivt agens, som ville sørge for en fjerde aktiv komponent. Det og det nedre parti 2620 og 2630 kan ha ulike diametre i forhold til midtpartiet 2640 for ytterligere å eksponere de ulike komponenter.

Under henvisning til figur 82, er en trettifjerde utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 2700. Produkt 2700 har en sammenføyningsstruktur 2710, et øvre parti 2720, et nedre parti 2730 og et midtparti 2740 som danner fire distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene av de i det foregående beskrevne utførelsesform, er sammenføyningsstrukturen 2710 og det øvre, nedre og midtpartiet 2720, 2730 og 2740 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere ekspinenser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastigheten. De øvre, nedre og midtpartiet 2720, 2730 og 2740 forblir alle eksponerte, noe som muliggjør frigjøringa v det aktive agens for alle de tre partier.

Produkt 2700 sørger for en mekanisk sammenlåsing av midtpartiet 2740 med det øvre og nedre parti 2720 og 2730 via sammenføyningsstrukturen eller naglen 2710. Det øvre, det nedre og midtpartiet 2720, 2730 og 2740 har hver for seg senteråpninger som er størrelsestilpasset for å motta naglen 2710. Naglen 2710 kan være en hul struktur eller kan ha en kanal 2750 formet deri. Naglelåsen eller hodet 2715 er forbundet med naglen 2710 via varmsmelte. Adhesiver eller andre bindende agenser kan også bli benyttet for ytterligere å forbedre sammenføyningen.

Naglen 2710 sørger for sammenføyning av komponentene men kan også ha et aktivt agens, noe som ville sørge for en fjerde aktiv komponent. Det øvre og det nedre parti 2720 og 2730 kan ha diametre som adskiller seg fra midtpartiet 2740 for ytterligere å eksponere de ulike komponenter.

Under henvisning til figur 83, er en trettifemte utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 2800. Produkt 2800 har en sammenføyningsstruktur 2810, et øvre parti 2820, et nedre parti 2830 og et midtparti 2840 som danner fire distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene for de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er sammenføyningsstrukturen 2810 og det øvre, nedre og midtpartiet 2820, 2830 og 2840 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Det øvre, det nedre og midtpartiet 2820, 2830 og 2840 forblir alle eksponert, noe som muliggjør frigjøring av det aktive agens for alle de tre partier.

Produkt 2800 sørger for en mekanisk sammenlåsing av midtpartiet 2840 med det øvre og det nedre parti 2820 og 2830 via sammenføyningsstrukturen eller den fleksible snor 2810. Det øvre, det nedre og midtpartiet 2820, 2830 og 2840 har hver for seg senteråpninger som er størrelsestilpasset for å motta den fleksible snor 2810. Den fleksible snår 2810 har snorhoder 2815 ved motstående ender og letter montering på grunn av sin fjæring eller fleksibilitet. Adhesivet eller andre bindende agenser kan også bli benyttet for ytterligere å forbedre samenføyningen. Den fleksible snor 2810 kan bli strukket i løpet av montering for å tillate det øvre, det nedre og midtpartiet 2820, 384 og 2840 og bli plassert over snorhodene 2815. Den fleksible snor 2810 kan også bli injeksjonsstøpt på plass i senteråpningene og snoren kan alternativt være ikke-fleksibel.

Den fleksible snor 2810 sørger for sammenføyning av komponentene men kan også ha en aktiv agens, noe som ville sørge for en fjerde aktiv komponent. Det øvre og det nedre parti 2820 og 2830 kan ha ulike diameter i forhold til midtpartiet 2840 for ytterligere å eksponere de ulike komponenter.

Under henvisning til figur 84, er en trettisjette utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 2900. Produkt 2900 har en sammenføyningsstruktur 2910, et øvre parti 2920, et nedre parti 2930 og et midtparti 2940 hvilket danner fire distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene for de i de foregående beskrevne utførelsesformer, er sammenføyningsstrukturen 2910 og det øvre, nedre og midtpartiet 2920, 2930 og 2940 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Det øvre, det nedre og midtpartiet 2920, 2930 og 2940 forblir alle eksponert, noe som muliggjør frigjøring av det aktive angens for alle tre partier.

Produkt 2900 sørger for en mekanisk sammenlåsing av midtpartiet 2940 med det øvre og det nedre parti 2920 og 2930 via sammenføyningsstrukturen eller naglen 2910. Øvre, nedre og midtparti 2920, 2930 og 2940 har hver for seg senteråpninger som er størrelsestilpasset for å motta naglet 2910. Naglen 2910 er en hul struktur eller har en kanal 2950 dannet deri og kan holde fast det øvre, det nedre og midtpartiet 2920, 2930 og 2940 ved friksjonslås eller andre mekaniske sammenføyningsmetoder eller strukturer. Naglehoder 2915 kan bli formet på motstående ender av naglen 2910 for ytterligere å styrke sammenføyningen.

Adhesivet eller andre bindende agenser kan også bli benyttet for ytterligere å forbedre sammenføyningen. Naglen 2910 sørger for sammenføyning av komponentene men kan også ha et aktivt agens, noe som ville sørge for en fjerde aktiv komponent.

Under henvisning til figur 85, er en trettisyvende utførelsesform og fjerde foretrukne utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 3000. Produkt 3000 har en sammenføyningsstruktur 3010, så vel som et øvre parti 3020, et nedre parti 3030 og et midtparti 3040 som danner distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene fra de i de foregående beskrevne utførelsesformer, er det øvre, det nedre og midtpartiet 3020, 3030 og 3040 formulert uavhengig for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Det øvre, nedre og midtpartiet 3020, 3030 og 3040 er alle eksponert, noe som tillater frigjøring av det aktive agens for alle de tre partier.

Produkt 3000 sørger for en mekanisk sammenlåsing av midtpartiet 3040 med det øvre og det nedre parti 3020 og 3030 via sammenføyningsstrukturen 3010. Sammenføyningsstrukturen 3010 er en endeåpen kapselliknende rigid eller halvrigid struktur med en avrundet lukket ende 3015. Det øvre, det nedre og midtpartiet 3020, 3030 og 3040 har hver for seg senteråpninger som er størrelsestilpasset for å motta sammenføyningsstukturen 3010. Den åpne ende av sammenføyningsstrukturen 3010 er hul for å tillate at en skyvestav eller annen struktur skyver sammenføyningsstrukturen gjennom senteråpningene av det øvre, det nedre og midtpartiet 3020, 3030 og 3040. Dog, sikter den foreliggende oppfinnelse mot anvendelsen av andre sammenføyningstrukturer og metoder for å posisjonere sammenføyningsstrukturen 3010. Adhesive eller andre bindende agenser kan også bli benyttet for ytterligere å forbedre sammenføyningen.

Alternativt, kan sammenføyningsstrukturen 3010 være et oppblåst membran som letter montering. Det øvre, det nedre og midtpartiet 3020, 3030 og 3040 har hver for seg senteråpninger som er størrelsestilpasset for å motta membranet. Membranet er en hul struktur eller har en kanal som er dannet deri, som er oppblåsbar og kan holde fast det øvre, det nedre og midtpartiet 3020, 3030 og 3040 ved friksjonslås eller andre mekaniske sammenføyningsmetoder eller strukturer. Membranhoder kan være dannet på motstående ender av membranet for å ytterligere styrke sammenføyningen. Membranet sørger for sammenføyning av komponentene men kan også ha et aktivt agens, noe som ville sørge for en fjerde aktiv komponent.

Under henvisning til figur 86, er en trettiåttende utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 3100. Produkt 3100 har en sammenføyningsstruktur 3110, så vel som et øvre parti 3120, et nedre parti 3130, et midtparti 3140 som danner distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene for de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er det øvre, det nedre og midtpartiet 3120, 3130 og 3140 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Det øvre, nedre og midtpartiet 3120, 3130 og 3140 forblir alle eksponert, noe som muliggjør frigjøring av det aktive agens for alle de tre partier.

Produkt 3100 sørger for en mekanisk sammenlåsing av midtpartiet 3140 med det øvre og det nedre parti 3120 og 3130 via sammenføyningsstrukturen 3110. Sammenføyningsstrukturen 3110 er et ekspanderende internt rør eller stent som letter montering. Det øvre, nedre og midtpartiet 3120, 3130 og 3140 har hver for seg senteråpninger som er størrelsestilpasset til å motta stenten 3110. Stenten 3110 kan holde fast det øvre, nedre og midtpartiet 3120, 3130 og 3140 ved friksjonslås eller andre mekaniske sammenføyningsmetoder eller strukturer. Stenthodet 3115 kan bli dannet på motstående ender av stenten 3110 for ytterligere å styrke sammenføyningen. Adhesive eller andre bindende agenser kan også bli benyttet for ytterligere å forbedre sammenføyningen. Stent 3110 sørger for sammenføyning av komponentene men kan også at et aktivt angens, hvilket ville sørge for en fjerde aktiv komponent.

Under henvisning til figur 87, er en trettiniende utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 3200. Produkt 3200 har en sammenføyningsstruktur 3210, så vel som et øvre parti 3220, et nedre parti 3230, og midtparti 3240 som danner distinkte komponenter, hvilke kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene for de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er det øvre, det nedre og midtpartiet 3220, 3230 og 3240 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Det øvre, nedre og midtpartiet 3220, 3230 og 3240 forblir alle eksponert, noe som muliggjør frigjøring av det aktive agens for alle de tre partier.

Produkt 3200 sørger for en mekanisk sammenlåsing av midtpartiet 3240 med det øvre og det nedre parti 3220 og 3230 via sammenføyningsstrukturen 3210. Sammenføyningsstrukturen 3210 er et bånd som sørger for montering av øvre, nedre og midtparti 3220, 3230 og 3240. Båndet 3210 er stort nok til å passe over det monterte øvre, nedre og midtpartiet 3220, 3230 og 3240 og kan deretter bli festet på plass, slik som, for eksempel, via varmekrymping eller andre sammentrekningsmetoder eller strukturer. Adhesive eller andre bindende agenser kan også bli benyttet for ytterligere å forbedre sammenføyningen. Båndet 3210 sørger for sammenføyning av komponentene men kan også ha et aktivt agens, som ville sørge for en fjerde aktiv komponent.

Under henvisning til figur 88, er en førtiende utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 3300. Produkt 3300 har en sammenføyningsstruktur 3310, så vel som et øvre parti 3320, et nedre parti 3330 og et midtparti 3340 som danner distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablett kompresjon.

I likhet med komponentene for de i de foregående beskrevne utførelsesformer, er det øvre, nedre og midtpartiet 3320, 3330 og 3340 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Det øvre, nedre og midtpartiet 3320, 3330 og 3340 kan alle bli eksponert ved desintegrering av mansjetten 3310 noe som muliggjør frigjøring av den aktive agens for alle tre partier eller partier av mansjetten kan ha åpninger, eksempelvis, ved motstående ender av mansjetten for tidsbestemt frigjøring.

Produkt 3300 sørger for en mekanisk sammenlåsing av midtpartiet 3340 med det øvre og det nedre parti 3320 og 3330 via sammenføyningsstrukturen 3310. Sammenføyningsstrukturen 3310 er en mansjett som sørger for montering av øvre, nedre og midtparti 3320, 3330 og 3340. Mansjett 3310 er stor nok til å passe over det monterte øvre, nedre og midtparti 3320, 3330 og 3340 og kan deretter bli festet på kloss, slik som, for eksempel, ved å være elastisk, via varmekrymping eller andre sammentrekningsmetoder eller strukturer. Adhesive eller andre bindende agenser kan også bli benyttet for ytterligere å forbedre sammenføyningen. Mansjetten 3310 sørger for sammenføyning av komponentene men kan også ha et aktivt agens, hvilket ville sørge for en fjerde aktiv komponent.

Under henvisning til figur 89, er en førtiførste utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 3400. Produkt 3400 har et ytre parti 3420, et øvre parti 3430 og et nedre parti 3440 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene for de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er det ytre, øvre og nedre parti 3420, 3430 og 3440 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Det ytre og det nedre parti 3420 og 3440 forblir eksponert, noe som muliggjør tidsbestemt frigjøring av de aktive agenser.

Det ytre parti 3420 holder tilbake det øvre og det nedre parti 3430 og 3440 som et resultat av innoverrettet flens 3450. Flensen 3450 sørger for en mekanisk sammenføyning eller lås til det øvre og det nedre parti 3430 og 3440 og hindrer dem fra å gli gjennom det ytre parti. Flensen 3450 kan omskrive hele den indre åpne 3425 av det ytre parti 3420 eller kan bli et eller flere fremspring som rager inn i den indre åpning. Størrelsen og formen av flensen 3450 kan bli valgt for å lette montering, så vel som å frembringe økt styrke og regulere frigjøring. Montering av produkt 3400 blir lettet ved innledningsvis å posisjonere det nedre parti 3440 i indre åpning 3425 av ytre parti 3420, fulgt av forflytning av det øvre parti 3430 inn i posisjon og deretter påføring av den adhesive eller annen binende agens-hette eller etikett 3460 over, og forsegle, åpningen 3425. Alternativt, kan etiketten 3460 delvis dekke eller delvis forsegle åpningen 3425 for å muliggjøre frigjøring av det aktive agens i øvre parti 3430. Etiketten 3460 kan være et lag av adhesiv, binende agens eller liknende som er posisjonert langs toppen av ytre parti 3420 og øvre parti 3430.

Under henvisning til figur 90, er en førttiandre utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 3500. Produkt 3500 har et ytre parti 3520, et øvre parti 3530 og et nedre parti 3540 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene for de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er det ytre, øvre og nedre parti 3520, 3530 og 3540 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Det ytre og det nedre parti 3520 og 3540 forblir eksponert, noe som muliggjør tidsbestemt frigjøring av de aktive agenser.

Det ytre parti 3520 holder tilbake det øvre og det nedre parti 3530 og 3540 som et resultat av innoverrettet flens 3550. Flensen 3550 frembringer en mekanisk sammenføyning eller lås for det øvre og det nedre parti 3530 og 3540 og forhindrer dem fra å gli gjennom det ytre parti. Flensen 3550 kan omskrive hele den indre åpning 3525 av det ytre parti 3520 eller kan være et eller flere fremspring som rager inn i den indre åpning. Størrelsen og formen av flensen 3550 kan bli utvalgt for å lette montering, så vel som å frembringe økt styrke og regulere frigjøring. Montering av produkt 3500 blir lettet ved innledningsvis posisjonering av nedre parti 3540 i indre åpning 3525 av ytre parti 3520, fulgt av flytting av det øvre parti 3530 inn i posisjon. En låsring 3560 blir detter aktuert eller sprunget for å holde det øvre parti 3530 inne i det ytre parti 3520. Anordningen for aktuering, springing eller ekspansjon kan skje via temperaturforandring, kjemiske eller andre metoder i løpet av monteringsprosessen. Låsringen 3560 kan være en enkeltstående struktur som omskriver hele den indre åpning 3525 eller et eller flere mindre låsende organer.

Under henvsining til figur 91, er en førtitredje utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 3600. Produkt 3600 har et ytre parti 3620, et indre parti 3630 og et nedre parti 3640 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene for de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er det ytre, øvre og nedre parti 3620, 3630 og 3640 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Det ytre og det nedre parti 3620 og 3640 forblir eksponert, noe som muliggjør tidsbestemt frigjøring av de aktive agenser.

Det ytre parti 3620 holder tilbake det øvre og det nedre parti 3630 og 3640 som et resultat av innoverrettet flens 3650. Flensen 3650 frembringer en mekanisk sammenføyning eller lås for det øvre og det nedre parti 3630 og 3640 og forhindrer dem fra å gli gjennom det ytre parti. Flensen 3650 kan omskrive hele den indre åpning 3625 av det ytre parti 3620 eller kan være et eller flere fremspring som rager inn i den indre åpning. Størrelsen og formen av flensen 3650 kan bli utvalgt for å lette montering, så vel som å frembringe økt styrke og regulere frigjøring. Montering av produkt 3600 blir lettet ved innledningsvis posisjonering av nedre parti 3640 i indre åpning 3625 av ytre parti 3620, fulgt av flytting av det øvre parti 3630 inn i posisjon. En friksjonsring 3660 er posisjonert langs den indre overflate av det ytre parti 3620, som holder fast det øvre parti 3630 inne i det ytre parti via friksjon. Friksjonsringen 3660 kan være en enkeltstående struktur som omskriver hele den indre åpning 3635 eller et eller flere mindre friksjonsorganer.

Under henvisning til figur 92, er en førtifjerde utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 3700. Produkt 3700 har et ytre parti 3720, et øvre parti 3730 og et nedre parti 3740 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene for de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er det ytre, øvre og nedre parti 3720, 3730 og 3740 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Det øvre og det nedre parti 3720 og 3740 forblir eksponert, noe som muliggjør tidsbestemt frigjøring av de aktive agenser.

Det ytre parti 3720 holder tilbake det øvre og det nedre parti 3730 og 3740 som et resultat av innoverrettet flens 3750. Flensen 3750 frembringer en mekanisk sammenføyning eller lås for det øvre og det nedre parti 3730 og 3740 og forhindrer dem fra å gli gjennom det ytre parti. Flensen 3750 kan omskrive hele den indre åpning 3725 av det ytre parti 3720 eller kan være et eller flere fremspring som rager inn i den indre åpning. Størrelsen og formen av flensen 3750 kan bli utvalgt for å lette montering, så vel som å frembringe økt styrke og regulere frigjøring. Montering av produkt 3700 blir lettet ved innledningsvis posisjonering av nedre parti 3740 i indre åpning 3725 av ytre parti 3720, fulgt av flytting av det øvre parti 3730 inn i posisjon. En låsring 3760 blir detter aktuert eller sprunget for å holde det øvre parti 3730 inne i det ytre parti 3720. Anordningen for aktuering, springing eller ekspansjon kan skje via temperaturforandring, kjemiske eller andre metoder i løpet av monteringsprosessen. En låsepinne 3760 er posisjonert langs den indre overflate av det ytre parti 3720, og holder det øvre parti 3730 inne i det ytre parti.

Under henvisning til figur 93, er en førtifemte utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 3800. Produkt 3800 har et ytre parti 3820, et øvre parti 3830 og et nedre parti 3840 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene for de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er det ytre, øvre og nedre parti 3820, 3830 og 3840 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Det øvre og det nedre parti 3820 og 3840 forblir eksponert, noe som muliggjør tidsbestemt frigjøring av de aktive agenser.

Det ytre parti 3820 holder tilbake det øvre og det nedre parti 3830 og 3840 som et resultat av innoverrettet flens 3850. Flensen 3850 frembringer en mekanisk sammenføyning eller lås for det øvre og det nedre parti 3830 og 3840 og forhindrer dem fra å gli gjennom det ytre parti. Flensen 3850 kan omskrive hele den indre åpning 3825 av det ytre parti 3820 eller kan være et eller flere fremspring som rager inn i den indre åpning. Størrelsen og formen av flensen 3850 kan bli utvalgt for å lette montering, så vel som å frembringe økt styrke og regulere frigjøring. Montering av produkt 3800 blir lettet ved innledningsvis posisjonering av nedre parti 3840 i indre åpning 3825 av ytre parti 3820, fulgt av flytting av det øvre parti 3830 inn i posisjon. En rundpinne (”roll-pin”) er ført inn gjennom det ytre parti 3820 og gjennom det øvre parti 3830, og denne låser det øvre parti på plass.

Under henvisning til figur 94, er en førtisjette utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 3900. Produkt 3900 har et første parti 3920, et andre parti 3930 og et tredje parti 3940 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon for å få en ellipsoid liknende fasong av hensyn til enkel tilførsel.

I likhet med komponentene fra de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er det første, det andre og det tredje parti 3920, 3930 og 3940 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Det første, det andre og det tredje parti 3920, 39303940 forblir alle eksponert, noe som muliggjør frigjøring av de aktive agens for alle de tre partier.

Produkt 3900 sørger for en adhesiv binding mellom det første, andre og tredje parti 3920, 3930 og 3940 langs hvert partis indre vegger. For å forbedre sammenføyningen, kan ytterligere sammenføyningsmetoder, slik som en av de i det foregående beskrevne bindingsteknikker, også bli benyttet.

Under henvisning til figur 95, er en førtisyvende utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 4000. Produkt 4000 har et første parti 4020, et andre parti 4030 og et tredje parti 4040 som danner tre distinkte komponenter, hvilke kan bli formet ved tablettkompresjon for å ha en sylindrisk liknende form av hensyn til enkel tilførsel.

I likhet med komponentene fra de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er det første, det andre og det tredje parti 4020, 4030 og 4040 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Det første, det andre og det tredje parti 4020, 40304040 forblir alle eksponert, noe som muliggjør frigjøring av de aktive agens for alle de tre partier.

Produkt 4000 sørger for en adhesiv binding mellom det første, det andre og det tredje parti 4020, 4030 og 4040 langs hvert partis indre vegger. For å forbedre sammenføyningen, kan ytterligere sammenføyningsmetode, slik som en av de i det foregående beskrevne bindingsteknikker, også bli benyttet.

Under henvisning til figur 96, er en førtiåttende utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 4100. Produkt 4100 har et øvre parti 4120, et midtparti 4130 og et nedre parti 4140 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene fra de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er det øvre, det midtre og det nedre parti 4120, 4130 og 4140 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastigheten, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Det øvre og det nedre parti 4120 og 4140 forblir eksponert, noe som muliggjør tidsbestemt frigjøring av de aktive agenser.

Produkt 4100 sørger for en adhesiv binding mellom det øvre og nedre parti 4120 og 4140 og midtparti 4130. For å forbedre sammenføyningens styrke, er midtparti 4140 formet som en hockeypuck som er innført i de tilsvarende åpninger i det øvre og det nedre parti 4120 og 4140. For videre å forbedre sammenføyningen, kan ytterligere sammenføyningsmetoder, slik som en av de i det foregående beskrevne bindingsteknikker, også bli benyttet.

Under henvisning til figur 97, er en førtiniende utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningsnummer 4200. Produkt 4200 har et øvre parti 4220, et midtparti 4230 og et nedre parti 4240 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene fra de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er øvre, midtre og nedre partier 4220, 4230 og 4240 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Det øvre, midtre og nedre parti 4220, 4230 og 4240 forblir alle eksponert, noe som muliggjør frigjøring av det aktive agens for alle de tre partier.

Produkt 4200 sørger for en adhesiv binding mellom det øvre og det nedre parti 4220 og 4240 og midtpartiet 4230. Midtpartiet 4230 er en kapsel som er disponert inne i en indre åpning 4225 i det øvre og nedre parti 4220 og 4240. For å forbedre sammenføyningen, kan ytterligere sammenføyningsmetode, slik som en av de i det foregående beskrevne bindingsteknikker, også bli benyttet.

Under henvisning til figur 98, er en femtiende utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 4300. Produkt 4300 har et øvre parti 4320, et midtparti 4330 og et nedre parti 4340 som danner distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene fra de i det foregående beskrevne utførelsesformer, er midtpartiet 4330 sammensatt av distinkte partier 4331, 4332 og 4333 som er formulert uavhengig for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastighetene, og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Midtpartiet forblir eksponert, noe som muliggjør frigjøring av det aktive agens for alle de tre partier.

Produkt 4300 sørger for en adhesiv binding mellom det øvre og det nedre parti 4320 og 4340 og midtpartiene 4331, 4332 og 4333. For å forbedre sammenføyningen, kan ytterligere sammenføyningsmetode, slik som en av de i det foregående beskrevne bindingsteknikker, også bli benyttet. Midtpartiene kan ha diametre som er mindre enn diametrene for øvre og nedre partier 4320 og 4340 for å danne en manualliknende form eller kan ha de samme diametre for å få en jevn diameter langs produktet 4300. Antallet midtpartier kan også bli variert.

Under henvisning til figur 99, er en femtiførste utførelsesform av det farmasøytiske produkt vist og generelt henvist til ved henvisningstall 4400. Produkt 4400 kan ha et øvre parti 4420, et midtparti 4430 og et nedre parti 4440 som danner tre distinkte komponenter, som kan bli formet ved tablettkompresjon.

I likhet med komponentene fra de i de foregående beskrevne utførelsesformer, er det øvre, midtre og nedre parti 4420, 4430 og 4440 uavhengig formulert for å oppnå en ønsket frigjøringshastighet, eksempelvis, en middels hastighet, en langsom hastighet og en umiddelbar hastighet, kan inkludere eksipienser for å styre frigjøringshastigheten og kan også være belagt for ytterligere å styre frigjøringshastighetene. Det øvre og det nedre parti 4420 og 4440 forblir eksponert, noe som muliggjør tidsbestemt frigjøring av de aktive agenser.

Produkt 4400 sørger for en adhesiv binding mellom det øvre og det nedre parti 4420 og 4440 for derved å innkapsle midtpartiet 4430. For å lette tilførsel har det monterte produkt 4400 en kapselliknende form. For å forbedre sammenføyningen, kan ytterligere sammenføyningsmetoder, slik som en av de i det foregående beskrevne bindingsteknikker, også bli benyttet.

Den foreliggende oppfinnelse sikter mot et utvalg av bindingstilnærminger som kan bli benyttet ved de aktuelle utførlsesformer som er beskrevet i det foregående eller alternativer derav. I en utførelsesform sikter den foreliggende oppfinnelse mot anvendelse av mikroinnkapslet vann, mikroinnkapslede adhesiver, trykkfølsomme adhesiver, trykkfølsomme filmer, nagler, kapselnagler, varmesveising, ultrasonisk sveising, spinnsveising og/eller infrarød sveising, alene eller i kombinasjon med hverandre. I en utførelsesform kan anvendelsen av beleggsagenser på de individuelle komponenter, etter tilførsel av et løsningsmiddel, slik som vann eller vann:alkohol i seg selv fungere som et adhesiv.

De i det foregående beskrevne utførelsesformer, særskilt de som benytter mekanisk sammenlåsing eller en sammenføyningsstruktur eller en kombinasjon av binding med en mekanisk sammenlåsnings- eller en sammenføynings-struktur, har den fordel å bli montert ved ulike innretninger som er tilpasset for effektiv montering av produktene. Slike monteringsinnretninger kan befinne seg på avstand, slik som, for eksempel, ved et apotek eller annet etablissement utenfor det opprinnelige produksjonssted for de individuelle komponenter. Dessuten, kan slike innretninger sørge for effektiv montering av multiple produkter via ulike utforminger som er basert på den særskilte metode eller struktur for sammenføyning av produktets multiple komponenter, slik som for eksempel, en naglemonteringsinnretning.

Den foreliggende beskrivelse sikter mot at monteringen av de heri beskrevne utførelsesformer i det minste forekommer ved hjelp av storskalaproduksjon og montering, en tredjeparts montering, en apotekmontering, slik som, for eksempel, via anvendelse av patroner, og ved pasientmontering, slik som, for eksempel, for hånd. Eksempelvise utførelsesformer som kan bli benyttet for montering av de heri beskrevne produkter og, nærmere bestemt, for montering av de heri beskrevne foretrukne utførelsesformer er beskrevet i den følgende beslektede søknad som har blitt arkivført samtidig hermed: ”Method and Machine for Pharmaceutical Product Assembly”, Attorney Docket No.0001752USQ/PU61714P. Dessuten, er denne søknd relatert til de følgende søknader: US patentskrift nr 60/629876, inngitt 19 november 2004, og US patentskrift nr 60/631923, inngitt 30 november 2004.

Mens de fleste av de farmasøytiske produkter sørger for tre separate komponenter, sikter den foreliggende oppfinnelse mot anvendelse av ethvert antall separate komponenter som er sammenlåst for å frembringe et enkeltstående tilførselsvehikel for et antall aktive agenser, eller et aktivt agens i multiple frigjøringsmodi, eller kombinasjoner derav. Det skal bemerkes at den foreliggende oppfinnelse ikke er begrenset til typen eller formen av aktivt agens eller typen eller formen av farmasøytisk eller farmasøytisk liknende produkt.

De farmasøytiske produkter ifølge den foreliggende oppfinnelse har særskilte sammenlåsende former, noe som letter monteringen av den resulterende enkeltstående tilførselsenhet eller vehikkel. Imidlertid, sikter den foreliggende oppfinnelse mot anvendelsen av andre sammenlåsende former for flertallet av komponenter, så vel som andre former av det resulterende produkt, noe som muliggjør tilførsel av et antall komponenter i et enkeltstående tilførselsvehikkel, slik som, for eksempel, en skruestruktur. Mens de utførelsesformer som er beskrevet heri fremviser særskilte antall av inngrepsstrukturer eller inngrepsorganer slik som en enkeltstående ringformet ring eller to konsentrisk beliggende ringformede ringer, skal det bemerkes at den foreliggende oppfinnelse sikter mot anvendelsen av andre antall inngrepsstrukturer eller –organer.

Den foreliggende oppfinnelse sikter også mot et tilførselsvehikkel eller en enhet med et antall komponenter som selektivt kan sammenføyes med hverandre, slik som, for eksempel, ved frigjørbar hurtigkobling eller en annen frigjørbar sammenføyning. Den foreliggende oppfinnelse sikter videre mot et tilførselsvehikkel eller enhet med et antall komponenter som er selektivt forbundet via anvendelse av en ikke-frigjørbar sammenføyning, slik som, for eksempel, en ikke-frigjørbar hurtigkobling.

De farmasøytiske produkter ifølge den foreliggende oppfinnelse kan bli montert og sammenføyet ved en automatisert sammenlåsingsprosess. Imidlertid, sikter den foreliggende oppfinnelse mot anvendelsen av andre metoder for montering, inklusive manuelle. Bindings- eller sammenføynings-prosessen, inklusive hurtigheten av prosessen, sørger for fremstilling av den endelige doseringsform til kommersielle bearbeidingspriser. Kompresjonsprosessen som benyttes i formingen av de farmasøytiske produktene, så vel som de genererte fasonger, sammenlåses på en slik måte at de med fordel fremstår som en enhet eller et tilførselsvehikkel.

Funksjonell belegning for de farmasøytiske produkter heri kan bli frembragt ved anvendelse av ulike polymere belegg som løselig kan bli oppdelt i tre kategorier: (1) vannløselige polymerer som er egnet til hurtig oppløsning og umiddelbar frigjøring av aktive agenser, (2) vannuløselige polymerer som er egnet til styrt frigjøring av aktive agenser; og (3) pH sensitive polymerer for pulserende eller innsiktet frigjøring av aktive agenser. Det erkjennes at kombinasjoner av alle disse bærere kan bli benyttet heri. Det erkjennes også at flere av de kommersielt tilgjengelige polymetakrylatpolymerer er pH avhengige når det gjelder løselighet og kan falle i begge kategorier. De fleste av disse farmasøytisk akseptable polymerer, så vel som et antall andre veljente farmasøytisk akseptable belegningsagenser, både for umiddelbar frigjøring og styrt frigjøring er detaljert beskrevet i Handbook of Pharmaceutical excipients, utgitt i fellesskap av the Americal Pharmaceutical association og the Pharmaceutical society of Britain. Funksjonelle belegg kan inkludere forseglende belegg, eller toppbelegg, i tillegg til belegg for styrt frigjøringshastighet.

Vannløselige polymerer inkluderer generelt, men er ikke begrenset til, poly(etylenoksid), polyvinylalkohol, polyvinylpyrrolidon, hyaluronsyre, alginat, carragenen, cellulosederivater slik som karboksymetylcellulosenatrium, hydroksyetylcellulose, hydroksypropylcellulose, hydroksypropylmetylcellulose ftalat, celluloseacetat, celluloseacetat propionat, celluloseacetat ftalat, stivelse og dets derivater slik som hydroksyetyl stivelse, natriumstivelsesglykolat, dekstrin, kitosan og dets derivater, albumin, zein, gelatin og kollagen.

Vannuløselige polymerer inkluderer generelt, men er ikke begrenset til, polyvinylacetat, cellulosene og deres derivater, slik som metylcellulose, etylcellulose og celluloseacetatpropionat, polyetylener og polyvinylalkohol, ikke-krystallinsk cellulose, polyakrylat og dets derivater så vel som metakrylater og deres derivater, alle inkludert i Eudragit familien av polymerer som er tilgjengelige fra Rohm Pharma (Tyskland), poly(alfa-hydroksysyre) og dens kopolymerer slik som poly( α-kaprolakton), poly(laktid-ko-glykolid, poly(alfa-aminosyre) og dens kopolymerer poly(ortoester), polyfosfazener, poly(fosfoester) og polyanhydrid.

Dessuten kan de funksjonelle belegg, som kan være et filmbelegg, og som kan bli påført ved kompresjonseller sprøyte-tørking, fungere som en semipermeabel barriere som derved tillater diffusjonskontroll av virkestoff frigjøring ved den vannuløselige polymer, eller en delvis vannløselig polymer (som fungerer som et frigjøringsforsinkende belegg). Alternativt kan filmbelegget styre oppløsningshastigheten. Slike filmbelegg kan, for eksempel, være sammensatt av polymerer som er enten i det vesentlige eller fullstendig impermeable overfor vann eller vandige medier (som bemerket i det foregående), eller er langsomt eroderbare i vann eller vandige medier eller biologiske væsker og/eller som sveller i kontakt med vann eller vandige medier eller biologiske væsker. Filmbelegget bør passende være slik at det beholder disse kjennetegn i det minste inntil fullstendig eller i det vesentlige fullstendig overføring av det aktive materialinnhold til det omgivende mediet. Slike filmbelagte tabletter er henvist til som funksjonelle filmbelagte tabletter.

Filmbelegg som omfatter polymerer som sveller i kontakt med vann eller vandige medier kan svelle i en slik grad at det svulne lag danner en forholdsvis stor svullende masse, hvis størrelse forsinker dens umiddelbare uttømming av magen inn i tarmen. Filmbelegg kan typisk ha en individuell tykkelse på 2 mikron til 10 mikron.

Egnede polymerer for filmbelegg som er relativt impermeable overfor vann inkluderer hydroksypropylmetylcellulosepolymerer, for eksempel Methocel® serien av polymerer som nevnt i det foregående, for eksempel Methocel K100M, Metochel K15M; Eudragit® serien av polymerer, Aquacoat® og som benyttes alene eller i kombinasjon, eller valgfritt kombinert med en Ethocel® polymer. En annen polymer som er egnet for belegning er SURELEASE® som er en vandig etylcellulosedispersjon. Denne kan bli tilveiebragt fra COLORCON en division av Berwin Pharmaceutical Services, Inc. Dessuten, kan en blanding av SURELEASE polymer eller annen egnet delvis permeabel polymer, og et poredannende materiale, for eksempel OPADRY (varemerke) clear (YS-2-7013), igjen tilgjengelig fra COLORCON bli benyttet. Et annet egnet spenn av påføring er fra ca 3 til ca 5 vekt-% belegning på en tablett.

Belegget kan, om det foreligger, valgfritt inneholde ytterligere farmasøytisk akseptable eksipienser slik som mykgjørere, fargestoffer, etc. En egnet mykgjører er hydrogenert lakserolje som kan bli kombinert med belegningspolymeren. Filmbelegningen kan også inkludere konvensjonelle bindemidler, fyllstoffer, smøremiddel, fargestoffer slik som jernoksider eller organiske fargestoffer og kompresjonshjelpemidler etc slik som Polyvindon K30®, mangesiumstearat, og silisiumdioksid, eksempelvis SYloid 244®.

Som bemerket heri, kan de farmasøytiske produkter ifølge den foreliggende oppfinnelse bli preparert ved å komprimere egnede ingredienser (eksempelvis det farmasøytiske preparat) for å danne en kompaktert masse, som omfatter kjernen av doseringsformen (heri også henvist til som ”tablettkjerne” eller ”matrise”). Den kan bli preparert ved anvendelse av konvensjonelle tabletteksipienser og formuleringskompresjonsmetoder. Således, omfatter kjernen typisk det aktive agens eller agenser sammen med eksipienser som bibringer tilfredstillende bearbeidings- og kompresjons-egenskaper slik som et eller flere fortynningsmidler, bindemidler og/eller smøremidler. Ytterligere eksipienser som kan utgjøre en del av kjernen av innretningen inkluderer en eller flere desintegranter, smaksstoffer, søtningsmidler, glidemidler, fargemidler, frigjøringsmodifiserende agenser og/eller solubiliserende agenser slik som surfaktanter, pH modifikatorer og komplekseringsvehikler, absorpsjonsforbedrere, mykgjørere, oppløsningsmodifiserende agenser og bearbeidingsmidler. Det er erkjent at noen av disse eksipienser passende blir benyttet for matriser som resulterer fra injeksjonsstøping av komponentene, eller ekstrudering av det aktive agens, eksempelvis med en polymer eller polymerblanding.

Typisk blir det aktive agens og eksipiensene grundig blandet forut for kompresjon til en fast kjerne.

Innretningens kjerne kan bli formet ved vanlige, velkjente våtgranulerings- eller tørrgranulerings-metoder, og deretter komprimert, eller alternativt ved direkte kompresjon fra komposisjonsblandingen.

Kjernen kan bli produsert ifølge enhver ønsket på forhånd utvalgt form slik som bikonvenks, bikonkav, konkav-konveks, halvkuleformet, nær halvkuleformet, rund, oval, generelt ellipseformet, avlang, generelt sylindrisk eller polyhedral, eksempelvis en triangulær prismeform, og alle disse er også beskrevet heri.

Kjernen kan være belagt med et funksjonelt belegg, og overbelegg som beskrevet heri ved enhver farmasøytisk akseptabel belegningsmetode. Eksempler på slike metoder inkluderer belegningsmetoder slik som beskrevet i US patent nr 5.004.614, filmbelegning, sukkerbelegning, sprøytetørking, dyppebelegning, kompresjonsbelegning og elektrostatisk belegning. Typiske metoder inkluderer sprøyting av belegget over på tablettkjernen i en roterende belegningskjele eller i en fluidised bed coater inntil den ønskede beleggstykkelse er oppnådd.

Som bemerket i det foregående, blir de farmasøytiske produkter passende fremstilt via anvendelse av kompresjon for å danne de individuelle komponenter. Imidlertid, sikter den foreliggende oppfinnelse mot dannelse av ulike komponenter ved andre metoder også, slik som, for eksempel, injeksjonsstøping.

Dessuten, kan et produkts komponenter bli formet ved en kombinasjon av prosesser slik som, for eksempel, kompresjonsstøping av en komponent og injeksjonsstøping av en annen komponent.

Ved å forme denne flerkomponent tablett (eksempelvis, to, tre eller flere distinkte komponenter som danner et flerfunksjonelt produkt), kan den endelige doseringsform ha opptil 4 eller 6 eller enda flere mulige modi for frigjøring (og variasjoner derav hvor flere komponenter blir benyttet) ved de ulike trinn av fordøyelseskanalen (GI). De farmasøytiske produkter blir konsumert som en enhet og beveger seg gjennom GI kanalen, idet hver komponent frigjør det aktive agens på et ønsket punkt enten via anvendelse av kjernematrisene alene, valgfritt i kombinasjon med et belegg for styrt frigjøring eller et funksjonelt belegg; kjernepreparatet i kombinasjon med eksipienser for å frembringe en styrt frigjørings, modifisert frigjørings, eller forsinket frigjøringskjerne, valgfritt i kombinasjon med funksjonelle belegg eller styrt frigjøringsbelegningsagenser, som ansett for nødvendig eller ønskelig. Dette muliggjør målretting av hvert av de ønskede punkter for biotilgjengelighet, og styring av frigjøringshastigheten for de ulike aktive agenser.

For ytterligere eksemplifisering av oppfinnelsen, kan et antall delenheter, eksempelvis de individuelle faste delenheter omfatte den samme eller en annen virkestoffsubstans. Hver delenhet kan inneholde den samme virkestoffsubstans men frigjøre inneholdende inn i pasientens fordøyelseskanal ved en ulik hastighet, på ulike tidspunkter etter administrering til pasienten eller på ulike steder i pasientens fordøyelsessystem.

Alternativt, kan hver delenhet inneholde en annerledes virkestoffsubstans, idet hver enkelt kan bli frigjort ved den samme eller en annen hastighet eller ved det samme eller et annet tidspunkt etter administrering eller sted i pasientens fordøyelsessystem.

For eksempel kan to eller flere delenheter i og for seg inneholde ulike virkestoff substanser, og/eller ulike virkestoffsubstansformuleringer, og/eller det samme virkestoff i ulike formuleringer, slik at en kombinasjon av to eller flere virkestoffsubstanser eller formuleringer kan bli administrert til en pasient. Doseringsformen ifølge denne oppfinnelse muliggjør sammenførende montering av disse delenheter eller individuelle komponenter, som adskiller seg i deres virkestoffinnhold og/eller virkestoffinnhold-frigjørende egenskaper for å frembringe en doseringsform som er skreddersydd til spesifikke administreringskrav.

Dimensjonene og formen for hver av delenhetene og dermed for den samlede monterte doseringsform kan bli bestemt av egenskapene og mengden av det materialet som skal rommes deri og den tilsiktede administreringsmodus og tilsiktede resipienter. For eksempel kan en doseringsform som er ment for oral administrering være av en form og størrelse som likner den for kjente kapsler som er ment for oral administrering. Doseringsformen er særskilt egnet for presentasjon som en oral doseringsform som inneholder en eller flere virkestoffsubstanser som er egnet for oral administrering, og synes å være egnet for alle typer av slik virkestoffsubstans.

Delenhetene kan adskille seg fra hverandre i deres kjennetegnende frigjøring av virkestoffinnhold, og dette kan bli oppnådd på ulike måter slik det har vært beskrevet heri. For eksempel kan en eller flere faste delenheter være i det vesentlige umiddelbart frigjørende, det vil si som frigjør deres virkestoffinnhold i det vesentlige umiddelbart etter inntak eller etter å ha nådd magen.

For eksempel kan en eller flere faste delenheter være vedholdende frigjørende delenheter. For eksempel kan en eller flere faste delenheter og/eller kapselavdelinger være pulsfrigjørende delenheter som for eksempel frigjør sitt virkestoffinnhold ved et spesifikt forutbestemt punkt i en pasients fordøyelsessystem. Dette kan bli oppnådd ved anvendelse av polymermaterialer som oppløses eller dispergeres utelukkende ved definerte pH-omgivelser, slik som de i det foregående nevnte polymerer, eller visse Eudragit® polymerer, for eksempel Eudragit E100 som er syrelabil.

Det skal bemerkes at trekk fra en av de eksempelvise utførelsesformer kan bli benyttet sammen med trekk fra en annen eksempelvis utførelsesform. Dessuten, er flertallet av komponenter med fordel faste for derved å lette den sammenlåsende sammenføyning og produktets styrke.

I alternativet til kompresjon av de ønskede tablettformer, er mikrocellulær skumteknologi for produksjon av farmasøytiske tabletter med de ønskede fasonger, i likhet med de som er beskrevet i SO 03/057197, kunngjort 17/3/03.

Det skal bemerkes at termene ”første”, ”andre”, ”øvre”, ”nedre”, ”midtre” og liknende, blir benyttet heri for å modifisere ulike elementer. Disse modifikatorer innebærer ikke nødvendigvis en rommelig, sekvensiell eller hierarisk orden for de modifiserte elementer om ikke det er spesifikt nevnt. Det skal videre bemerkes at de heri beskrevne utførelsesformer inneholder ulike trekk som den foreliggende oppfinnelse anser som å være utvekslbar mellom utførelsesformene.

”Farmasøytisk akseptable agenser”, eller ”medikamenter” eller ”aktive forbindelser” inkluderer, men er ikke begrenset til, virkestoffer, proteiner, peptider, nukleinsyre, ernæringsmessige agenser, som beskrevet heri. Denne term inkluderer terapeutisk aktive agenser, bioaktive agenser, aktive agenser, terapeutiske agenser, terapeutiske proteiner, diagnostiske agenser eller virkestoff(er) som definert heri, og følger retningslinjene fra den europeiske unions guide til god produksjonspraksis (”Good Manufacturing Practice”). Slike substanser er ment til å levere farmakologisk aktivitet eller annen direkte virkning i diagnosen, kuren, lindringen, behandlingen, eller forebyggelsen av en sykdom eller å påvirke kroppens struktur og funksjon. Substansen kan også inkludere et diagnostisk agens og/eller en radioaktivt etikettert forbindelse. Deres anvendelse kan skje i et pattedyr, eller kan skje i et menneske. Den farmakologiske aktivitet kan være profylaktisk, eller til behandling av en sykdomstilstand. Agensene heri inkluderer både småmolekylære terapeutika, så vel som peptider og proteiner. De farmasøytiske preparater som er beskrevet heri kan valgfritt omfatte en eller flere farmasøytisk akseptabel aktiv agens, bioaktiv agens, aktiv agens, terapeutisk agens, terapeutisk protein, diagnostisk agens, eller virkestoff(er) eller ingredienser som distribueres innvendig. Fagfolk vil innse at den terapeutisk virksomme mengde av det aktive agens vil avhenge av pasientens alder, størrelse, sykdommens alvorlighetsgrad og annen medikasjon.

Ved anvendelse heri er termene ”farmasøytisk akseptabel aktiv agens”, ”farmasøytisk aktiv agens”, ”aktiv agens”, ”virkestoffenhet” eller ”virkestoff” benyttet omvekslende.

Vannløselighet av et aktivt agens er definert av United States Pharmacopeia. Derfor, er aktive agenser som tilfredsstiller kriteriene for meget løselig, fritt løselig, løselig og knapt løselig som definert heri omfattet av denne oppfinnelse.

Mange aktive farmasøytiske agenser, inklusive virkestoffer og prodrugs, har vært formulert som oralt tilførbare doseringsformer som frembringer vedholdende frigjøring (sustained release (SR)) (for øvrig kjent som langsomt frigivende, forlenget frigjørende eller modifisert frigjørende (MR)) for slike agenser over et tidsrom som er virksomt i å tillate administrering en gang daglig. Et velkjent system for å formulere slike doseringsformer involverer en matrise som omfatter en hydrofil polymer hvori agenset er dispergert; agenset blir frigjort over et tidsrom i fordøyelseskanalen ved oppløsning, eller erosojon av matrisen. Vedholdende frigjørende doseringsformer som omfatter et slikt matrisesystem blir bekvemt preparert som komprimerte tabletter, heri også beskrevet som ”matrisetabletter”.

Ved anvendelse heri, viser termen ”vedholdende frigjøring” eller ”modifisert frigjøring” til den gradvise men kontinuerlige frigjøring over ethvert forlenget tidsrom av et aktivt agens etter oralt inntak, i motsetning til en frigjøring som er pulsert eller forsinket for å levere på ulike tidspunkter, eller innen GI kanalen på bestemte disktrete punkter. For SR eller MR frigjøring, starter frigjøringen når formuleringen når magen og begynner å desintegreres/svelles/oppløses/eroderes. Frigjøringen vil fortsette over et tidsrom og kan fortsette gjennom tynntarmen og etter at formuleringen når tykktarmen. En forsinket frigjøring vil typisk frembringe et punkt i GI kanalen utover magen hvor det aktive agens blir frigjort. I et pulssystem, blir mer enn en diskret puls eller frigjøring av det aktive agens sett, i likhet med formuleringer som produseres av Advances eller Flamel. Disse forsinkede eller pulssystem opptrer typisk når pH forandres, slik som fra magen over i tynntarmen, noe som muliggjør at beleggsagensene blir fjernet og frigjør det aktive agens, alternativt vil, over et tidsrom, det funksjonelle eller frigjørings-belegget degraderes for å frigjøre det aktive agens. Andre faglig anerkjente teknikker for å produsere forsinket eller pulsert frigjøring av aktive agenser er kjent og omfattet innen rekkevidden av den foreliggende oppfinnelse.

Det er erkjent at figurene benytter termen ”som en styrt frigjøringshastighet, slik som en langsom hastighet, eller en middels hastighet for frigjøring, eller en umiddelbar hastighet for frigjøring.” Den umiddelbare hastighet for frigjøring er en norm, umiddelbar (IR) oppløsning/desintegrering og frigjøring av det aktive agens fra kjernematrisen. Termene langsom hastighet eller middels hastighet for frigjøring er utelukkende illustrerende for den styrte frigjørings, modifiserte frigjørings eller forsinkede frigjøringsoppløsning og desintegrering av kjernematrisen sammenliknet med en umiddelbar frigjøring av den samme aktive forbindelse fra en IR kjerne tablett. Anvendelsen av langsom eller middels hastighet er ment å betegne ulike hastigheter for frigjøring av en aktiv forbindelse eller multiple aktive forbindelser fra en flerkomponents doseringsform og er ikke ment som en begrensning av figurens utførelsesformer. Som bemerket heri, kan alle de individuelle komponenter som rommes innen en fast flerkomponents doseringsform heri alle være IR frigjørende, alle styrt frigjørende, alle modifisert frigjørende, alle forsinket frigjørende eller alle pulsfrigjørende, eller bli benyttet i enhver kombinasjon derav inklusive med en placebokomponent.

Ved anvendelse heri betyr ”hovedsakelig alt” mer enn 85 %, helst mer enn 90 %.

Egnede virkestoff substanser kan bli utvalgt fra et utvalg av kjente klasser av virkestoffer inklusive, men ikke begrenset til, analgetika, antiinflammatoriske agenser, antihelmintika, antiarrytmiske agenser, antibiotika (inklusive penicilliner), antikoagluanter, antidepressanter, antidiabetiske agenser, antiepileptika, antihistaminer, antihypertensive agenser, antimuskariniske agenser, antimykobakterielle agenser, antineoplastiske agenser, immunosuppressanter, antityroidagenser, antivirale agenser, anxiolytiske sedativer (hypnotika og nevroleptika), astringenter, beta-adrenoreseptor blokkerende agenser, blodprodukter og substitutter, hjerte-inotropiske agenser, kortikosteroider, hoste-suppressanter (ekspektoranter og mukolytika), diagnostiske agenser, diuretika, dopaminergika (antiparkinsonvirkende agenser), hemostatika, immunologiske agenser, lipidregulerende agenser, muskelrelaxanter, parasympatomimetika, paratyroid kalsitonin og bifosfonater, prostaglandiner, radiofarmasøytika, kjønnshormoner (inklusive steroider), antiallergiske agenser, stimulanter og anorexika, sympatomimetika, skjoldbruskkjertelagenser, PDE IV inhibitorer, NK3 inhibitorer, ppar agenser, NK-2 inhibitorer, CSB/RK/p38 inhibitorer, antipsykotika, vasodilatorer og xantiner.

En beskrivelse av disse klasser medikamenter og en opplisting av spesifikke midler innen hver klasse kan bli funnet i Martindale, The Extra Pharmacopeia, 29. utgave, The Pharmaceutical Press, London, 1989.

Virkestoff substansene er kommersielt tilgjengelige og/eller kan bli preparert ved teknikker som er kjent innen faget.

Komponentene er generelt beskrevet som å ha aktive agenser, men kan bli dannet uten et aktivt agens, eksempelvis, en placebo, for å fullføre produktets geometri eller struktur. Dessuten, er de heri beskrevne produkter generelt henvist til som farmasøytiske og/eller farmasøytisk liknende produkter men er også ment å inkludere næringsfarmasøytika (nutraceuticals), medisinske næringsmidler, vitaminer, mineraler, OCT-medikamenter, veterinærprodukter, personalisert sportsernæring, personalisert medisin, mikroingredienser og/eller ernæringsmessige produkter.