RU2609836C2 - Быстроразрушающиеся таблетки с покрытием - Google Patents

Быстроразрушающиеся таблетки с покрытием Download PDF

Info

Publication number
RU2609836C2
RU2609836C2 RU2014136342A RU2014136342A RU2609836C2 RU 2609836 C2 RU2609836 C2 RU 2609836C2 RU 2014136342 A RU2014136342 A RU 2014136342A RU 2014136342 A RU2014136342 A RU 2014136342A RU 2609836 C2 RU2609836 C2 RU 2609836C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
core
coating
dosage form
tablet
active component
Prior art date
Application number
RU2014136342A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014136342A (ru
Inventor
Джоэл Х. УОЛДМАН
Фернанда ФРАНЗОЙ
Энтони С. БИН
Original Assignee
МакНЕЙЛ-ППС, ИНК.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by МакНЕЙЛ-ППС, ИНК. filed Critical МакНЕЙЛ-ППС, ИНК.
Publication of RU2014136342A publication Critical patent/RU2014136342A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2609836C2 publication Critical patent/RU2609836C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2893—Tablet coating processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Описана быстроразрушающаяся фармацевтическая дозированная форма, содержащая ядро, представляющее собой прессованную таблетку, где ядро имеет внешнюю поверхность и первый и второй концы и по меньшей мере один вдавленный рисунок. Указанный вдавленный рисунок содержит по меньшей мере одну стенку, которая имеет угол отклонения от вертикали 25 градусов или менее, глубину более чем 0,5 мм. На внешней поверхности ядра нанесено покрытие. Толщина покрытия в по меньшей мере одном вдавленном рисунке на 10% меньше, чем толщина покрытия на остальной прессованной таблетке. Ядро содержит по меньшей мере один активный компонент. Дозированная форма по изобретению характеризуется быстрым началом разрушения и обеспечивает растворение активного компонента в соответствии с быстрым профилем высвобождения. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 9 ил., 5 табл., 10 пр.

Description

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к дозированной форме, содержащей ядро таблетки, предпочтительно в прессованном виде, с покрытием на внешней поверхности, и с одним или более рисунками, вдавленными в поверхность таблетки. Вдавленный рисунок предпочтительно содержит по меньшей мере один рисунок с углом отклонения стенок от вертикали по меньшей мере приблизительно 25 градусов или менее. Вдавленный рисунок предпочтительно имеет глубину более приблизительно 0,20 мм.
ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Капсулы долгое время считаются предпочтительной дозированной формой для перорального введения активных компонентов, которые могут иметь форму порошка, жидкости или гранул с различными композициями, для доставки в желудочно-кишечный тракт человека. Преимущества такой дозированной формы, как капсулы, включают в себя разнообразие комбинаций форм и цветов (включая разную окраску колпачка и основной части), способствующее однозначной идентификации, а также красивый глянцевый внешний вид и легкость проглатывания. Один из часто используемых типов капсул представляет собой капсулу, состоящую из двух частей твердооболочечной капсулы, как правило, полученной из желатина, крахмала или производных целлюлозы. Твердооболочечная капсула, как правило, имеет более длинную основную часть, имеющую наружный диаметр, и относительно более короткий колпачок, имеющий внутренний диаметр, точно подходящий для надевания на внешний диаметр основной части. Колпачок плотно надевают на основную часть, образуя перекрывающуюся часть капсулы.
Учитывая возможность фальсификации капсул старого типа, полученных из твердооболочечных половин, которые имеют разный диаметр и могут быть отделены друг от друга, с 1980-х гг. предпринимаются шаги для производства таких твердооболочечных капсул, которые после сборки не поддавались бы разборке без повреждения. Один пример представляет собой капсулу Capsugel CONI-SNAP®, имеющую канавки, которые скрепляют вместе колпачок и основную часть капсулы после ее заполнения. Другой такой пример представляет собой капсулу Parke-Davis KAPSEAL®, в которой основную часть и колпачок герметично соединяют лентой желатина. Хотя герметизация или соединение половинок капсулы при помощи ленты в основном оказались эффективны в плане того, чтобы сделать фальсификацию по меньшей мере очевидной для потребителя, некоторые компании предпочитают производить твердые дозированные формы, имеющие плотные прессованные ядра, для дополнительного снижения возможности фальсификаций.
Один из первых типов удлиненных прессованных таблеток с пленочным покрытием был назван «каплетой». Каплеты более удобны для проглатывания, чем таблетки без покрытия, из-за удлиненной формы и поверхности с пленочным покрытием, аналогичным капсуле.
В фармацевтической отрасли сохраняется потребность в создании безрецептурных дозированных форм с покрытием, имитирующих внешний вид капсул, позволяющих идентифицировать происхождение и тип лекарственного средства, чтобы потребитель мог легко определить, например, относится ли продукт к конкретному типу анальгетиков или содержит ли он антигистаминные средства или другие активные компоненты в комбинации с анальгетиками. Такие твердые дозированные формы предпочтительно имеют форму удлиненных таблеток. Настоящее изобретение развивает данные более ранние достижения путем создания каплет с более быстрым началом разрушения и/или растворения по сравнению с доступными в продаже продуктами с покрытием.
ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Прессование и нанесение покрытия на таблетки представляют собой два наиболее важных аспекта производства фармацевтических дозированных форм, поскольку это главные качества продукта, воспринимаемые пациентом, потребляющим продукт. Инструменты для прессования таблеток, как правило, предназначены для производства таблеток, не имеющих видимых дефектов в той мере, в какой это позволяет композиция таблетки и оборудование, используемое в производственном процессе. Идентификационные метки и символы, врезаемые в поверхность таблетки при прессовании по существу выполняются в соответствии с установленными правилами относительно формы символов, их размера, глубины, угла стенок, скругления углов, интервалов и т.п. для сведения к минимуму дефектов в гравировке и для получения четкого идентификационного изображения на таблетке после прессования и/или нанесения покрытия. Желательно производить нанесение покрытия на партию таблеток таким образом, чтобы получить равномерное покрытие, свободное от видимых дефектов и неправильностей. При правильном применении традиционное оборудование для нанесения покрытия на таблетки (ванны для нанесения, устройства с псевдоожиженным слоем и т.п.) выполнено с возможностью сведения к минимуму неравномерностей на полученных таблетках с покрытием, а для создания гетерогенных участков на поверхности таблетки или формирования впечатления наличия таких зон необходима дополнительная обработка после нанесения покрытия, включая, без ограничений, рельефную печать, погружение в желатин, нанесение кроющего слоя и лазерную обработку таблетки с покрытием.
Покрытие на дозированную форму можно наносить, используя различные способы, включая, без ограничений, напыление, покрытие погружением, глазирование и/или электростатическое осаждение.
В технологиях, описанных в настоящем документе, предусмотрено использование продемонстрированного способа получения твердых дозированных форм на традиционном оборудовании с получением таблеток, содержащих на поверхности визуально идентифицируемые элементы, причем способ преднамеренно образует на покрытии гетерогенные участки в процессе традиционного нанесения покрытия. В предпочтительном варианте осуществления элементы, предназначенные для образования гетерогенного покрытия, имеют измеримо уменьшенную толщину покрытия по сравнению с окружающими областями поверхности таблетки, не требуя дополнительной обработки после нанесения покрытия. В другом варианте осуществления предусмотренные элементы могут содержать не полностью покрытые (с прерывистым покрытием) участки поверхности таблетки, которые визуально кажутся полностью покрытыми. В одном варианте осуществления участки с уменьшенной толщиной покрытия позволяют воде легче проникать в ядро таблетки в установленных участках, образуя заданные визуально идентифицируемые области начала разрушения таблетки. В одном варианте осуществления вдавленный элемент обеспечивает более сильное начало разрушения таблетки по сравнению с аналогичными таблетками, прессуемыми традиционными способами. В одном варианте осуществления вдавленные элементы размещены на искривленных участках поверхности таблетки для сведения к минимуму дефектов прессования, таких как крошение, прилипание и соединение раздельных элементов прессуемых нестандартных форм.
Другим вариантом осуществления настоящего изобретения является таблетка с приподнятым (тисненым) элементом на поверхности, который стесывается в процессе нанесения покрытия, оставляя на поверхности таблетки область с меньшим содержанием покрытия, чем в окружающей области. Участок с меньшим содержанием покрытия может визуально отличаться или не отличаться от окружающей поверхности в зависимости от типа и цвета нанесенного покрытия и сравнительных величин толщины покрытия на поверхности.
Другие особенности и преимущества настоящего изобретения будут очевидны после ознакомления с подробным описанием и формулой изобретения.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
На фиг. 1 представлено увеличенное изометрическое изображение прессованного ядра в форме удлиненной таблетки, имеющей по существу цилиндрическую форму. Данная форма также называется каплетой.
На фиг. 2A представлен увеличенный схематический вид сверху в горизонтальной проекции ядра каплеты стандартной формы, причем на поверхности таблетки выполнен вдавленный рисунок в виде звезды.
На фиг. 2B представлен увеличенный схематический вид сбоку в поперечном сечении ядра каплеты, показанного на фиг. 2A.
На фиг. 2C представлен увеличенный схематический вид с торца в поперечном сечении ядра каплеты, показанного на фиг. 2A.
На фиг. 2D(i) и фиг. 2D(ii) представлены микрорельефные вырезы и технические данные для ядра каплеты, показанного на фиг. 2A.
На фиг. 3A представлен увеличенный схематический вид сверху в горизонтальной проекции ядра каплеты стандартной формы, причем на поверхности таблетки выполнен вдавленный рисунок в виде звезды.
На фиг. 3B представлен увеличенный схематический вид сбоку в поперечном сечении ядра каплеты, показанного на фиг. 3A.
На фиг. 3C представлен увеличенный схематический вид с торца в поперечном сечении ядра каплеты, показанного на фиг. 3A.
На фиг. 3D(i) и фиг. 3D(ii) представлены микрорельефные вырезы и технические данные для ядра каплеты, показанного на фиг. 3A.
На фиг. 4A представлен увеличенный схематический вид сверху в горизонтальной проекции ядра каплеты эллипсоидной формы, причем на поверхности таблетки выполнен вдавленный рисунок в виде звезды.
На фиг. 4B представлен увеличенный схематический вид сбоку в поперечном сечении ядра каплеты, показанного на фиг. 4A.
На фиг. 4C представлен увеличенный схематический вид с торца в поперечном сечении ядра каплеты, показанного на фиг. 4A.
На фиг. 4D(i) и фиг. 4D(ii) представлены микрорельефные вырезы и технические данные для ядра каплеты, показанного на фиг. 4A.
На фиг. 5A-5D представлены схематические изображения вида сверху в горизонтальной проекции (фиг. 5A), вида сбоку (фиг. 5B), вида с торца (фиг. 5C) и вида сзади (фиг. 5D) ядра каплеты, показанного на фиг. 4A. На фиг. 5E(i)-5E(vi) представлена подробная информация, включая углы, для микрорельефных вырезов в виде звезд в ядре каплеты, показанном на фиг. 4A.
На фиг. 6A представлен увеличенный схематический вид сверху в горизонтальной проекции ядра каплеты эллипсоидной формы, причем на поверхности таблетки выполнен вдавленный рисунок в виде звезды.
На фиг. 6B представлен увеличенный схематический вид сбоку в поперечном сечении ядра каплеты, показанного на фиг. 6A.
На фиг. 6C представлен увеличенный схематический вид с торца в поперечном сечении ядра каплеты, показанного на фиг. 6A.
На фиг. 6D(i) и фиг. 6D(ii) представлены микрорельефные вырезы и технические данные для ядра каплеты, показанного на фиг. 6A.
На фиг. 7A-7C представлены схематические изображения вида сверху в горизонтальной проекции (фиг. 7A), вида сбоку (фиг. 7B) и вида с торца (фиг. 7C) ядра каплеты, показанного на фиг. 6A.
На фиг. 8A представлен увеличенный схематический вид сверху в горизонтальной проекции ядра каплеты эллипсоидной формы, причем на поверхности таблетки выполнен вдавленный рисунок в виде звезды.
На фиг. 8B представлен увеличенный схематический вид сбоку в поперечном сечении ядра каплеты, показанного на фиг. 8A.
На фиг. 8C представлен увеличенный схематический вид с торца в поперечном сечении ядра каплеты, показанного на фиг. 8A.
На фиг. 8D(i) и фиг. 8D(ii) представлены микрорельефные вырезы и технические данные для ядра каплеты, показанного на фиг. 8A.
На фиг. 9A-9C представлены схематические изображения вида сверху в горизонтальной проекции (фиг. 9A), вида сбоку (фиг. 9B) и вида с торца (фиг. 9C) ядра каплеты, показанного на фиг. 8A.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
При использовании в настоящем документе термин «дозированная форма» относится к любой твердой композиции, выполненной с возможностью содержания конкретного заранее определенного количества (дозы) определенного компонента, например, активного компонента, как определено ниже). Подходящие дозированные формы могут представлять собой фармацевтические системы доставки лекарственных средств, включая лекарственные средства для перорального, буккального, ректального введения, топической доставки или доставки через слизистую оболочку, или подкожные имплантаты, или иные имплантированные системы доставки лекарственных средств; или композиции для доставки минералов, витаминов и других нутрицевтиков, средств для гигиены полости рта, ароматизаторов и т.п. В особенно предпочтительном варианте осуществления дозированная форма представляет собой систему доставки фармацевтически активного компонента для перорального введения в желудочно-кишечный тракт человека. В другом предпочтительном варианте осуществления дозированная форма представляет собой систему «плацебо» для перорального введения, содержащую фармацевтически неактивные компоненты, и дозированная форма выполнена таким образом, что имеет внешний вид, аналогичный конкретной фармацевтически активной дозированной форме, чтобы ее можно было использовать для целей контроля в клинических исследованиях, например, для испытания безопасности и эффективности конкретного фармацевтически активного компонента.
В настоящем документе термин «таблетка» относится к твердой форме, полученной методом прессования порошков на таблеточном прессе, хорошо известным в фармацевтической области. Можно получать таблетки различных форм, включая круглые, удлиненные, такие как яйцевидные уплощенные, или цилиндрические. При использовании в настоящем документе термин «ядро каплеты» относится к одному типу удлиненной таблетки, имеющей по существу форму цилиндра или капсулы, с прямыми или слегка наклонными сторонами и по существу круговым поперечным сечением, а также имеющей отношение длины к диаметру от приблизительно 2 до приблизительно 5, например, от приблизительно 2,5 до приблизительно 3,5, например, приблизительно 3.
Каплета представляет собой один тип удлиненной таблетки с нанесенным пленочным покрытием. Пример стандартной каплеты показан на фиг. 1. Как показано на фиг. 1, ядро 10 в виде удлиненной таблетки имеет два конца 12 на противоположных сторонах продольной оси. Поясок 14 проходит по продольной окружности там, где таблетка контактирует со стенками пресс-формы при прессовании.
Ядро может иметь любые фармацевтически приемлемые для таблетки формы. Термин «таблетка» относится к формованным прессованным дозированным формам в самом широком смысле. Удлиненная таблетка - это таблетка, имеющая удлиненную форму. Один тип ядра каплеты, показанный на фиг. 1, имеет по существу круговое поперечное сечение, которое сужается от средней части к концу или концевому участку. В соответствии с целями настоящего документа продольная ось проходит через центр обоих концов ядра каплеты.
Ядро (или субстрат) может представлять собой любую твердую форму. Ядро можно получить любым подходящим способом, например, ядро может представлять собой прессованную дозированную форму или может быть литым. В настоящем документе термин «субстрат» относится к поверхности или опорной подложке, на которой находится или на которую воздействует другое вещество, а термин «ядро» относится к материалу, по меньшей мере частично заключенному внутри другого материала или окруженному другим материалом. В соответствии с целями настоящего изобретения термины могут использоваться взаимозаменяемо, т.е. термин «ядро» можно также использовать для обозначения «субстрата». Ядро предпочтительно содержит твердое вещество, например, ядро может представлять собой прессованную или литую таблетку, твердую или мягкую капсулу, суппозиторий или кондитерскую форму, такую как пастилка, нуга, карамель, помадка, или жировую композицию.
В одном варианте осуществления ядро имеет одну или более больших граней. Ядро может иметь разную геометрическую форму. Например, в одном варианте осуществления ядро может иметь форму усеченного конуса. В других вариантах осуществления ядро может быть выполнено в форме многогранника, такого как куб, пирамида, призма и т.п., или может иметь геометрию трехмерной фигуры с неплоскими поверхностями, такой как конус, цилиндр и т.п. Примеры возможных форм ядра включают в себя таблетки, выполненные в форме прессовальных инструментов, описанных в руководстве The Elizabeth Companies Tablet Design Training Manual (Elizabeth Carbide Die Co., Inc., стр. 7 (McKeesport, Pa.) (включено в настоящий документ путем ссылки) следующим образом (форма таблетки имеет обратное соотношение с формой прессовального инструмента).
Неглубокая вогнутая.
Стандартная вогнутая.
Глубокая вогнутая.
Сверхглубокая вогнутая.
Измененная шаровидная вогнутая.
Стандартная вогнутая рассеченная.
Стандартная вогнутая дважды рассеченная.
Стандартная вогнутая рассеченная европейская.
Стандартная вогнутая частично рассеченная.
С двойным радиусом.
Скошенная и вогнутая.
Плоская ровная.
Плоская грань со скошенной кромкой (F.F.B.E.).
F.F.B.E. рассеченная.
F.F.B.E. дважды рассеченная.
Эллипс.
Овал.
Капсула.
Прямоугольник.
Пятигранник.
Восьмигранник.
Ромб.
Стреловидная.
Пулевидная.
Цилиндр.
Полумесяц.
Щитообразная.
Сердцевидная.
Миндалевидная.
Параллелограмм.
Трапеция.
8-образная/гантелевидная.
Петлеобразная.
Неправильный треугольник.
Ядро 10 можно прессовать из смеси подходящих активных компонентов и эксципиентов, которая либо может иметь их естественный цвет, включая белый, либо при необходимости может окрашиваться традиционными способами с получением традиционного ядра удлиненной формы любого желаемого цвета.
В соответствии с одним вариантом осуществления ядро может содержать разрыхлитель и/или суперразрыхлитель. Подходящие разрыхлители, используемые для получения ядра или его части путем прессования, включают в себя, например, натрия крахмала гликолят, поперечносшитый поливинилпирролидон, поперечносшитую карбоксиметилцеллюлозу, крахмалы, микрокристаллическую целлюлозу и т.п. В соответствии с одним вариантом осуществления суперразрыхлитель содержится в количестве, соответствующем процентной доле от веса ядра, от приблизительно 0,05 процентов до приблизительно 10 процентов.
Дозированная форма настоящего изобретения предпочтительно содержит один или более активных компонентов. Подходящие активные компоненты включают в себя в широком смысле, например, фармацевтические средства, минералы, витамины и другие нутрицевтики, средства для гигиены полости рта, ароматизаторы, а также их смеси. Подходящие фармацевтические средства включают в себя анальгетики, противовоспалительные средства, противоревматические средства, анестезирующие средства, антигистамины, противокашлевые средства, антибиотики, противоинфекционные средства, противовирусные средства, антикоагулянты, антидепрессанты, противодиабетические средства, противорвотные средства, антифлатуленты, противогрибковые средства, спазмолитические средства, средства для подавления аппетита, бронхолитические средства, сердечно-сосудистые препараты, препараты для центральной нервной системы, стимуляторы центральной нервной системы, противозастойные средства, оральные противозачаточные средства, мочегонные средства, отхаркивающие средства, желудочно-кишечные препараты, препараты от мигрени, средства от морской болезни, муколитики, миорелаксанты, препараты от остеопороза, полидиметилсилоксаны, препараты для дыхательной системы, снотворное, препараты для мочеиспускательной системы, а также их смеси.
Подходящие ароматизаторы включают в себя ментол, отдушки мяты и мяты перечной, фруктовые отдушки, отдушки шоколада, ванили, жевательной резинки, отдушки кофе, отдушки ликера, их комбинации и т.п.
Примеры подходящих желудочно-кишечных препаратов включают в себя противокислотные средства, такие как карбонат кальция, гидроксид магния, окись магния, карбонат магния, гидроксид алюминия, бикарбонат натрия, дигидроксиалюминий карбонат натрия; стимулирующие слабительные средства, такие как бисакодил, каскара саграда, дантрон, сенна, фенолфталеин, алоэ, касторовое масло, рицинолевая кислота, дегидрохолевая кислота, и их смеси; антагонисты рецептора H2, такие как фамотидин, ранитидин, циметадин, низатидин; ингибиторы протонного насоса, такие как омепразол или лансопразол; желудочно-кишечные цитопротекторы, такие как сукрафлат и мизопростол; желудочно-кишечные прокинетики, такие как прукалоприд, антибиотики для H. pylori, такие как кларитромицин, амоксициллин, тетрациклин и метронидазол; противодиарейные средства, такие как дифеноксилат и лоперамид; гликопирролат; противорвотные средства, такие как ондансетрон; анальгетики, такие как мезаламин.
Примеры подходящих полидиметилсилоксанов, которые включают в себя, без ограничений, диметикон и симетикон, описаны в патентах США №№ 4906478, 5275822 и 6103260, содержимое которых явным образом включено в настоящий документ путем ссылки. При использовании в настоящем документе термин «симетикон» относится к более широкому классу полидиметилсилоксанов, включающем в себя, без ограничений, симетикон и диметикон.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения по меньшей мере один активный компонент можно выбрать из бисакодила, фамотидина, ранитидина, циметидина, прукалоприда, дифеноксилата, лоперамида, лактазы, мезаламина, висмута, противокислотных средств, а также их фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров, изомеров и смесей.
В другом варианте осуществления по меньшей мере один активный компонент выбирают из анальгетиков, противовоспалительных средств и жаропонижающих средств, например, нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), включая a) производные пропионовой кислоты, например, ибупрофен, напроксен, кетопрофен и т.п.; b) производные уксусной кислоты, например, индометацин, диклофенак, сулиндак, толметин и т.п.; c) производные фенамовой кислоты, например, мефенамовая кислота, флюфенамовая кислота и т.п.; d) производные дифенилкарбодиловой кислоты, например, дифлюнизал, флюфенизал и т.п.; e) оксикамы, например, пироксикам, судоксикам, изоксикам, мелоксикам и т.п.; f) НПВС, избирательно действующие на циклооксигеназу-2 (COX-2); и g) их фармацевтические приемлемые соли.
В одном конкретном варианте осуществления по меньшей мере один активный компонент выбирают из НПВС, которые являются производными пропионовой кислоты, которые представляют собой фармацевтически приемлемые анальгетики/нестероидные противовоспалительные лекарственные средства, содержащие свободную группу -CH(CH3)COOH или -CH2CH2COOH или фармацевтически приемлемую солевую группу, например, -CH(CH3)COO-Na+ или CH2CH2COO-Na+, которые, как правило, присоединяются напрямую или через карбонильную группу к кольцевой системе, предпочтительно ароматической кольцевой системе.
Примеры подходящих производных пропионовой кислоты включают в себя ибупрофен, напроксен, беноксапрофен, напроксен натрий, фенбуфен, флюрбипрофен, фенопрофен, фенбупрофен, кетопрофен, индопрофен, пирпрофен, карпофен, оксапрофен, пранопрофен, микропрофен, тиоксапрофен, супрофен, алминопрофен, тиапрофеновую кислоту, флупрофен, буклоксовую кислоту и их фармацевтически приемлемые соли, производные, а также их комбинации. В одном варианте осуществления настоящего изобретения производное пропионовой кислоты выбирают из ибупрофена, кетопрофена, флубипрофена и их фармацевтически приемлемых солей, а также их комбинаций. В другом варианте осуществления производное пропионовой кислоты представляет собой ибупрофен, 2-(4-изобутилфенил) пропионовую кислоту или его фармацевтически приемлемую соль, например, аргининовую, лизиновую или гистидиновую соль ибупрофена. Другие фармацевтически приемлемые соли ибупрофена описаны в патентах США №№ 4279926, 4873231, 5424075 и 5510385, содержимое которых включено в настоящий документ путем ссылки.
В другом конкретном варианте осуществления настоящего изобретения по меньшей мере один активный компонент может представлять собой анальгетик, выбранный из ацетаминофена, ацетилсалициловой кислоты, ибупрофена, напроксена, кетопрофена, флубипрофена, диклофенака, циклобензаприна, мелоксикама, рофекоксиба, целекоксиба, метамизола натриевого (дипирона), кофеина и их фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров, изомеров и их смесей.
В другом конкретном варианте осуществления настоящего изобретения по меньшей мере один активный компонент может быть выбран из псевдоэфедрина, фенилпропаноламина, хлорфенирамина, карбиноксамина, доксиламина, декстрометорфана, дифенгидрамина, астемизола, терфенадина, фексофенадина, лоратадина, деслоратадина, цетиризина, ацетилцистеина, гуаифенезина, карбоцистеина, амброксола, бромгексина, их смесей, фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров, изомеров и их смесей.
В другом конкретном варианте осуществления по меньшей мере один активный компонент представляет собой НПВС и/или ацетаминофен и их фармацевтически приемлемые соли.
Активный компонент или компоненты присутствуют в дозированной форме в терапевтически эффективном количестве, что представляет собой количество, которое вызывает желаемый терапевтический эффект при пероральном применении и может быть легко определено специалистом в данной области. Как известно в данной области, при определении таких количеств необходимо принимать во внимание вводимый активный компонент, его характеристики биодоступности, режим дозирования, возраст и вес пациента, а также другие факторы. Как правило, дозированная форма содержит по меньшей мере приблизительно 1% вес, предпочтительно дозированная форма содержит по меньшей мере приблизительно 5% вес., например, приблизительно 20% вес. одного или более активных компонентов. В одном предпочтительном варианте осуществления ядро содержит в общей сложности по меньшей мере приблизительно 25% вес. (в расчете на массу ядра) одного или более активных компонентов.
Активный компонент или компоненты могут присутствовать в дозированной форме в любом виде. Например, один или более активных компонентов можно диспергировать на молекулярном уровне, например, расплавить или растворить внутри дозированной формы, или они могут присутствовать в виде частиц, которые в свою очередь можно содержать или не содержать покрытие. Если активный компонент присутствует в виде частиц, то, как правило, средний размер частиц (содержащих или не содержащих покрытие) находится в диапазоне приблизительно 1-2000 микрон. В одном предпочтительном варианте осуществления такие частицы представляют собой кристаллы со средним размером частиц приблизительно 1-300 микрон. В другом предпочтительном варианте осуществления частицы представляют собой гранулы или таблетки со средним размером частиц приблизительно 50-2000 микрон, предпочтительно приблизительно 50-1000 микрон, наиболее предпочтительно - приблизительно 100-800 микрон.
В предпочтительном варианте осуществления характеристики растворения по меньшей мере одного активного компонента соответствуют «профилю быстрого высвобождения». При использовании в настоящем документе профиль быстрого высвобождения представляет собой профиль, при котором активный компонент растворяется без существенной задержки или отсрочки, связанной с дозированной формой. Это отличается от растворения с модифицированным высвобождением, например, в случае известных в данной области дозированных форм с отсроченным или контролируемым высвобождением. В одном варианте осуществления скорость растворения быстро высвобождаемого активного компонента из дозированной формы настоящего изобретения не более чем приблизительно на 20% меньше скорости растворения активного компонента в виде чистого кристаллического порошка указанного активного компонента, например, время для 50%, 75%, 80% или 90% растворения активного компонента из дозированной формы не более чем на 20% больше соответствующего времени для 50%, 75%, 80% или 90% растворения активного компонента из чистого кристаллического порошка указанного активного компонента. В другом варианте осуществления растворение быстро высвобождаемого активного компонента из дозированной формы настоящего изобретения соответствует спецификациям Фармакопеи США, относящимся к таблеткам, желатиновым капсулам или капсулам быстрого высвобождения, содержащим активный компонент. Например, для таблеток ацетаминофена в статье 24 Фармакопеи США указано, что в фосфатном буфере с pH 5,8 при использовании устройства II по Фармакопее США (лопастная мешалка) при скорости 50 об/мин по меньшей мере 80% ацетаминофена, содержащегося в дозированной форме, высвобождается в течение 30 минут после введения; а в случае капсул ацетаминофена и кодеина фосфата в статье 24 Фармакопеи США указано, что по меньшей мере 75% ацетаминофена, содержащегося в дозированной форме, растворяется в течение 30 минут в 900 мл 0,1 Н раствора соляной кислоты при использовании устройства II по Фармакопее США (лопастная мешалка) при скорости 50 об/мин; а для таблеток ибупрофена в статье 24 Фармакопеи США указано, что в фосфатном буфере с pH 7,2 при использовании устройства II по Фармакопее США (лопастная мешалка) при скорости 50 об/мин, по меньшей мере 80% ибупрофена, содержащегося в дозированной форме, высвобождается в течение 60 минут. См. Фармакопею США 24, 2000 Version, 19-20 и 856 (1999 г.). В другом варианте осуществления, в котором быстро высвобождающийся активный компонент представляет собой ацетаминофен, при испытании в воде с температурой 37°C с применением устройства II по Фармакопее США (лопастная мешалка) при скорости 50 об/мин по меньшей мере 80% предпочтительно по меньшей мере 85% ацетаминофена, содержащегося в дозированной форме, высвобождается в течение 30 минут.
В другом варианте осуществления время высвобождения по меньшей мере 80%, предпочтительно по меньшей мере 85% от по меньшей мере одного активного компонента, содержащегося в дозированной форме, составляет не более приблизительно 50%, например, не более приблизительно 40% от времени, установленного в способе растворения для быстрого высвобождения, обозначенном в заявке на регистрацию в США нового лекарственного средства, для данного конкретного компонента.
В одном особенно предпочтительном варианте осуществления, в котором быстро высвобождаемый активный компонент представляет собой ацетаминофен, при испытании в воде с температурой 37°C с применением устройства II по Фармакопее США (лопастная мешалка) при скорости 50 об/мин по меньшей мере 80% ацетаминофена, содержащегося в дозированной форме, высвобождается из нее в течение приблизительно 6 минут, например, в течение приблизительно 5 минут или в течение приблизительно 3 минут.
В одном варианте осуществления таблетку, покрытие и покрытие во вдавленных участках можно наблюдать с применением испытания на разрушение по Фармакопее США, описанного в Фармакопее США 34-NF29, раздел 701. В другом варианте осуществления таблетку, покрытие и покрытие во вдавленных зонах можно наблюдать, поместив таблетку в воду при температуре 37°C без встряхивания.
В соответствии с одним вариантом осуществления разрушение без встряхивания можно наблюдать в лучах звезды на таблетке менее через приблизительно 30 секунд, например, менее через приблизительно 15 секунд, например, менее через приблизительно 10 секунд, например, менее через приблизительно 5 секунд.
В определенных предпочтительных вариантах осуществления ядро покрывают покрытием, которое может представлять собой любой ряд покрытий, приемлемых с медицинской точки зрения. Применение покрытий хорошо известно в данной области техники и описано, например, в патенте США № 5234099, включенном в настоящий документ путем ссылки. В качестве покрытия в соответствии с настоящим изобретением можно использовать любую композицию, подходящую для нанесения пленочного покрытия на таблетки. Примеры подходящих покрытий описаны в патентах США №№ 4683256, 4543370, 4643894, 4828841, 4725441, 4802924, 5630871 и 6274162, которые включены в настоящий документ путем ссылки. Композиции, подходящие для использования в качестве покрытий, включают в себя покрытия, производимые компанией Colorcon (подразделение Berwind Pharmaceutical Services, Inc., 415 Moyer Blvd., West Point, PA 19486) под торговым наименованием OPADRY® (сухой концентрат, содержащий пленкообразующий полимер и необязательно пластификатор, краситель и другие подходящие эксципиенты). Дополнительные подходящие покрытия включают в себя один или более из следующих компонентов: простые эфиры целлюлозы, такие как гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза и гидроксиэтилцеллюлоза; полиуглеводы, такие как ксантановая камедь, крахмал и мальтодекстрин пластификаторы, включая, например, глицерин, полиэтиленгликоль, пропиленгликоль, дибутилсебацат, триэтилцитрат, растительные масла, такие как касторовое масло, поверхностно-активные вещества (ПАВ), такие как полисорбат-80, лаурилсульфат натрия и диоктилсульфосукцинат натрия; полиуглеводы, пигменты, замутнители.
Предпочтительные покрытия включают в себя водорастворимые полимеры, выбранные из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, метилцеллюлозы, полиметакрилатов, сополимера поливинилового спирта и полиэтиленгликоля, и их смесей.
В соответствии с одним вариантом осуществления средняя толщина покрытия, за исключением областей ядра с вдавленным рисунком, предпочтительно находится в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 150 микрон, или от приблизительно 50 до приблизительно 90 микрон, или от приблизительно 10 до приблизительно 90 микрон, или от приблизительно 20 до приблизительно 80 микрон, или от приблизительно 30 до приблизительно 70 микрон. В определенных вариантах осуществления толщина покрытия в местах с вдавленным рисунком, как правило, находится в диапазоне от приблизительно 0 до приблизительно 100 микрон, или от приблизительно 20 до приблизительно 80 микрон, или от приблизительно 30 до приблизительно 70 микрон. Толщина покрытия, которая будет варьироваться в зависимости от создаваемого покрытием процентного прироста веса дозированной формы, в местах с вдавленным рисунком будет меньше толщины покрытия на остальных областях без вдавленного рисунка. Предпочтительно, чтобы толщина покрытия в месте с вдавленным рисунком была меньше на величину от приблизительно 25 до приблизительно 55% или от приблизительно 30 до приблизительно 50%, чем толщина покрытия в областях без вдавленного рисунка.
В одном варианте осуществления покрытие содержит от приблизительно 10 процентов до приблизительно 50 процентов, например, от приблизительно 15 процентов до приблизительно 20 процентов ГПМЦ. Вес высушенного покрытия, как правило, составляет от более приблизительно 0 процентов до приблизительно 5 процентов, или от приблизительно 1 процента до приблизительно 4 процентов, или от приблизительно 2 процентов до приблизительно 3 процентов, или от приблизительно 1 до приблизительно 2 процентов от сухого веса ядра. Покрытие, как правило, наносят путем напыления в ванне для нанесения покрытия или в псевдоожиженном слое, т.е. с покрытием таблетки традиционным способом. Композицию для нанесения покрытия необязательно окрашивают при помощи красителей, таких как пигменты, краски и их смеси.
В одном варианте осуществления покрытие изначально наносят на всю внешнюю поверхность ядра. Можно нанести бесцветное прозрачное покрытие таким образом, что ядро будет видимым. Выбор определяется предпочтениями производителя и экономическими характеристиками продукции. В предпочтительном варианте осуществления в композицию для нанесения покрытия включают доступный в продаже пигмент в количестве, достаточном для создания непрозрачной пленки, имеющей цвет, который визуально отличается от цвета ядра.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения дозированная форма содержит один или более вдавленных рисунков. Предпочтительно участок с вдавленным рисунком содержит по меньшей мере одну стенку, и по меньшей мере одна стенка имеет угол отклонения стенки от вертикали приблизительно 25 градусов или менее, более предпочтительно приблизительно 20 градусов или менее или приблизительно 15 градусов или менее. Предпочтительно вдавленный рисунок имеет глубину более приблизительно 0,20 мм, или более приблизительно 0,50 мм, или до приблизительно 0,70 мм.
Предпочтительно вдавленный рисунок содержит три или более удлинения или «луча», проходящих радиально от центральной части. В одном варианте осуществления один или более вдавленных рисунков представляют собой один или более вдавленных рисунков с восемью лучами. В другом варианте осуществления два вдавленных рисунка находятся на противоположных сторонах одной грани дозированной формы.
В одном варианте осуществления дозированная форма настоящего изобретения представляет собой многослойную таблетку, например, трехслойную таблетку или двухслойную таблетку. В данном варианте осуществления два вдавленных рисунка находятся на одной грани двухслойной таблетки. В другом варианте осуществления двухслойная таблетка содержит слой с модифицированным или замедленным высвобождением и слой с быстрым высвобождением, причем вдавленные части находятся на грани слоя с быстрым высвобождением.
В одном варианте осуществления вдавленные рисунки имеют глубокие выемки в лучах указанных рисунков, которые способствуют нарушению целостности покрытия в ходе процесса нанесения пленочного покрытия. В результате получается дозированная форма, в которой покрытие разрушается быстрее покрытия в других частях таблетки.
В одном варианте осуществления уровень и толщина покрытия в углублении лучей меньше, чем на поверхности грани таблетки, например, по меньшей мере приблизительно на 10% меньше, по меньшей мере приблизительно на 20% меньше, по меньшей мере приблизительно на 30% меньше, по меньшей мере приблизительно на 40% меньше, по меньшей мере приблизительно на 50% меньше или по меньшей мере приблизительно на 60% меньше.
Один предпочтительный способ производства промежуточной дозированной формы 20 начинается с прессования или компактирования ядра таблетки 10 для придания лекарственному средству желаемой формы. При использовании в настоящем документе термины «компактирование», «компактирующий» или «компактированный» и «прессование», «прессующий» или «прессованный» могут использоваться взаимозаменяемо для описания обычно используемого способа компактирования порошков в таблетки с использованием традиционной фармацевтической технологии таблетирования, хорошо известной специалистам в данной области. В одном таком типичном процессе используется ротационная таблетировочная машина, часто именуемая «прессом» или «прессовальной машиной», которая позволяет прессовать порошки в таблетки между верхним и нижним пуансонами в профилированной пресс-форме. В результате данного процесса получается ядро, которое имеет две противоположные грани, образующиеся при контакте с верхним и нижним пуансонами, и поясок, образующийся при контакте со стенкой пресс-формы. Как правило, у таких прессованных таблеток по меньшей мере один размер больших граней имеет длину, по меньшей мере равную высоте пояска между большими гранями. В предшествующем уровне техники альтернативно описаны способы, позволяющие осуществлять «продольное прессование» ядер таблеток. При использовании продольно прессованных таблеток было обнаружено, что коэффициент пропорциональности (отношение высоты между большими гранями к ширине или диаметру больших граней) от приблизительно 1,5 до приблизительно 3,5, например, приблизительно 1,9, облегчает манипуляции с таблетками.
Таблетки, как правило, прессуют до заданного веса и «твердости». В данной области термин «твердость» обозначает предел прочности на разрыв в диаметральном направлении, измеряемую с помощью традиционных фармацевтических анализаторов твердости, например, с помощью анализатора твердости Schleuniger. Для сравнения значений, относящихся к таблеткам разного размера, предел прочности на разрыв нормализуют к площади разрушения (которую можно аппроксимировать произведением диаметра таблетки на толщину). Данное нормализованное значение, выраженное как килофунт-сила на кв. см, в данной области иногда называют «разрывной нагрузкой». Общее описание испытания твердости таблеток представлено в публикации Leiberman et al., Pharmaceutical Dosage Forms - Tablets, том 2, 2-е изд., Marcel Dekker Inc., 1990 г., стр. 213-217, 327-329, которая включена в настоящий документ путем ссылки.
Следовательно, производство лекарственных средств в соответствии с настоящим изобретением обеспечивает твердой дозированной форме желаемую форму, удобство проглатывания и внешний вид. Более этого, дозированная форма настоящего изобретения обеспечивает улучшенное начало растворения и разрушения, причем не затрудняется проглатывание дозированной формы.
Специалистам в данной области будет очевидна возможность проведения различных модификаций в предпочтительных вариантах осуществления настоящего изобретения без отступления от сущности или объема настоящего изобретения, которые определены в прилагаемой формуле изобретения.
Примеры
Пример 1. Получение ацетаминофеновых каплет эллиптической формы
Часть A. Прессованные каплеты эллиптической формы с вдавленным рисунком в виде звезды: крупнозернистый гранулят ацетаминофена Compap-L, доступный в продаже от компании Mallinckrodt Corporation, прессовали в каплеты эллиптической формы с использованием инструмента 1,9×0,89 см (0,7500×0,3500 дюйма) на ротационном таблеточном прессе. Каплеты эллиптической формы, которые прессовали с использованием чашек различной формы и глубины от 1,91 мм до 2,54 мм, имели по два вдавленных рисунка в виде звезды диаметром 3,3 мм, глубиной приблизительно 0,51 мм и с углами отклонения стенок от вертикали приблизительно 25 градусов или менее. Прессовали каплеты весом 833,33 мг.
Часть B. Прессованные каплеты эллиптической формы без вдавленного рисунка в виде звезды: другую часть крупнозернистой гранулированной смеси ацетаминофена Compap-L можно использовать для прессования таблеток в соответствии с описанной выше частью А, но без нанесения вдавленных рисунков в виде звезды.
Пример 2. Получение раствора пленочного покрытия, содержащего поливиниловый спирт (ПВС)
В сосуд из нержавеющей стали добавляли 834 г стерильной воды для орошения. В лабораторном смесителе Lightning устанавливали скорость приблизительно 200-400 об/мин и добавляли 150,0 г полимера для пленочных покрытий на основе ПВС, содержащего красный краситель, доступный в продаже от компании Colorcon corporation под наименованием Opadry II®. Раствор пленочного покрытия перемешивали по меньшей мере в течение 30 минут.
Пример 3. Нанесение на ядра пленочного покрытия на основе поливинилового спирта (ПВС)
Ядра таблеток с быстрым высвобождением, содержащие ацетаминофен, прессовали с использованием инструмента и для получения эллиптических таблеток, содержащих две восьмиконечных звезды. На вентилируемый поддон для нанесения покрытия диаметром 38,1 см (15 дюймов) с боковой вентиляцией наносили 200 грамм таблеточных ядер размером 1,70×0,80 см (0,6693×0,3150 дюйма), имеющих две звезды диаметром 3,0 мм, и 1800 таблеточных ядер размером 1,9×0,83 см (0,7500×0,3250 дюйма), содержащих две звезды диаметром 3,3 мм. 400 г раствора покрытия, полученного в примере 2, наносили на предварительно нагретые ядра таблеток в виде водного спрея в течение приблизительно 22 минут до достижения целевого прироста веса 3,0%.
Пример 4. Разрушение каплет с покрытием, содержащим или не содержащим вдавленный рисунок
Разрушение каплет с покрытием, имеющих разные вдавленные рисунки, можно оценивать с использованием 200 мл очищенной воды при температуре 37°C без встряхивания. Можно исследовать время разрушения в точках вдавления, а также разрушение покрытия в других частях дозированной формы. Каплеты можно помещать в воду и визуально обследовать разрушение в различные моменты времени. В таблице 1 представлены сравнения, которые можно провести в соответствии с данным примером.
Таблица 1
Образец Тип и степень покрытия Время разрушения на вдавленном(-ых) рисунке(-ах) в виде звезды Время разрушения на оставшейся(-ихся) части(-ях) покрытия*
Каплета с покрытием (стандартная форма): вдавленный рисунок в виде звезды ГПМЦ, 3,5% Требует визуального исследования. Требует визуального исследования.
Каплета с покрытием (стандартная форма): без вдавленной звезды ГПМЦ, 3,5% Требует визуального исследования. Требует визуального исследования.
Каплета с покрытием (эллиптическая форма): вдавленная звезда ГПМЦ, 3,5% Требует визуального исследования. Требует визуального исследования.
Каплета с покрытием (эллиптическая форма): без вдавленной звезды ГПМЦ, 3,5% Требует визуального исследования. Требует визуального исследования.
*Определяется как время разрушения покрытия на другой части (т.е. не входящей в рисунок в виде звезды).
Пример 5. Различные инструменты и их влияние на соединение элементов вдавленного рисунка
Различные дозированные формы, содержащие один или более активных компонентов, исследовали для определения влияния глубины чашки и ее радиуса на прилипание и соединение элементов вдавленного рисунка в виде звезды. Результаты представлены ниже в таблице 2. Исследовали соединение элементов рисунков в виде звезды и прилипание материала к поверхностям наконечника пуансона при радиусе чашки более 50 и отношении радиус/длина более приблизительно 2,43.
Таблица 2
Оценка прессования таблеток в различных формах с вдавленным рисунком в виде звезды
Тип таблетки Длина таблетки* Глубина чашки* Радиус чашки* Отношение радиус/
глубина		 Отношение радиус/
длина		 % таблеток с прилипанием*
Каплета эллиптической формы 19,05 2,03 54,48 26,84 2,86 75%+
Каплета эллиптической формы 19,05 1,91 23,51 12,31 1,23 <5%
Стандартная каплета 17,01 1,27 100,0 78,74 5,88 35%+
Стандартная каплета 17,01 1,19 41,28 34,69 2,43 <5%
*Значения измерения в мм.
**Прилипание характеризует соединение между лучами вдавленного рисунка в виде звезды.
Пример 6. Получение двухслойной таблетки
Гранулированный ацетаминофен с контролируемым высвобождением, доступный в продаже в таблетках Tylenol® 8 Hour, и гранулированный материал с быстрым высвобождением Compap-L можно спрессовать в двухслойную эллиптическую таблетку на ротационном таблеточном прессе. На сторону таблетки с быстрым высвобождением можно нанести вдавленный рисунок в виде звезды, как описано в примере 1.
Пример 7. Ядра с ацетаминофеном и кофеином
Смеси для таблеточных ядер получили по формуле, показанной в таблице 3. Ацетаминофен, доступный в продаже от компании Mallinckrodt Corporation, смешивали с кофеином, порошкообразной целлюлозой, натрия крахмала гликолятом и прежелатинизированным крахмалом в грануляторе с псевдоожиженным слоем. Получили раствор кукурузного крахмала в воде, наносили его методом распыления на смесь и высушивали с образованием гранулята. Гранулят смешивали со стеаратом магния и прессовали с использованием эллиптического инструмента 18,00×8,26 мм, содержащего две звезды диаметром 3,3 мм.
Таблица 3
Состав таблеток с ацетаминофеном и кофеином
Гранулят Вес компонента (мг) % вес.
(на таблетку)
Ацетаминофен по Фармакопее США 500,00 75,0
Кофеин (доступен в продаже от BASF corporation) 65,00 10,0
Порошковая целлюлоза NF (Solka Floc) 33,253 5,00
Натрия крахмала гликолят NF 16,523 3,00
Прежелатинизированный крахмал 10,004 1,00
Стеарат магния 3,220 0,50
Гранулирующий раствор
Кукурузный крахмал NF 40,00 6,00
Очищенная вода по Фармакопее США (удаляется при сушке) ----- ------
Общий вес прессованной таблетки 668,0
Пример 8. Ядро с раствором покрытия из ГПМЦ красного цвета
Раствор покрытия из ГПМЦ получили с использованием Opadry Clear, FD&C Red, F&D Yellow и диоксида титана. Раствор нанесли на ядра в примере 7 при уровне покрытия 2,56% на таблетку с покрытием.
Пример 9. Толщина покрытия (анализ 1)
У таблеток с покрытием оценивали толщину покрытия. Измеряли и сравнивали толщину на поверхности каплеты и в глубине вдавленного рисунка в виде звезды. Измерения толщины покрытия выполняли с использованием экологического сканирующего электронного микроскопа (ЭСЭМ). На ядра таблеток из одной партии наносили покрытие из ГПМЦ (из примера 8) в 3 испытаниях и выполняли анализ. Результаты представлены в таблице 4. Результаты демонстрируют, что толщина покрытия на внешней поверхности в среднем по меньшей мере приблизительно на 30% больше толщины покрытия на внутренней поверхности луча звезды, среднее значение 35,97%.
Таблица 4
Измерение толщины покрытия
Образец
 Толщина покрытия на поверхности таблетки (мкм) Средн. толщина покрытия на поверхности таблетки (мкм) Толщина покрытия в луче звезды (мкм) Средн. толщина покрытия в луче звезды (мкм) Различие (%)
Каплета с покрытием Испытание 1 87,78 87,78 51,95
42,82
45,03		 46,60 46,91
Каплета с покрытием Испытание 2 49,83
87,28		 68,56 43,23
45,25
41,70		 43,39 36,70
Каплета с покрытием Испытание 3 51,55
52,66		 52,11 33,63
43,06
32,62		 36,44 30,07
Среднее значение 65,82 42,14 35,97
*Средн.=среднее
Подразумевается, что указанные выше примеры не должны ограничивать объем настоящего изобретения, который определен в формуле изобретения. В частности, специалисту в данной области известны различные эквиваленты и заменители, применимые в представленном выше описании, которые будут попадать в рамки объема настоящего изобретения.
Пример 10. Визуальное исследование разрушения таблетки с покрытием, имеющей вдавленный рисунок.
Каплету с покрытием, полученным в соответствии с примерами 2 и 3, оценивали на предмет разрушения с использованием 200 мл очищенной воды при температуре 25°C без встряхивания. Каплету добавляли в воду и визуально обследовали на предмет разрушения в различные моменты времени. Изучали разрушение покрытия в точках вдавления, а также в других частях дозированной формы. Результаты представлены в таблице 5.
Таблица 5
Время Визуальное исследование разрушения на вдавленном(-ых) рисунке(-ах) в виде звезды Визуальное исследования разрушения на оставшейся(-ихся) части(-ях) покрытия*
1 сек Не наблюдается Не наблюдается
2 сек Не наблюдается Не наблюдается
3 сек Не наблюдается Не наблюдается
4 сек Наблюдается небольшое Не наблюдается
5 сек Наблюдается небольшое; высвобождаемое количество постепенно растет Не наблюдается
6 сек Наблюдается небольшое; высвобождаемое количество постепенно растет Не наблюдается
7 сек Наблюдается небольшое; высвобождаемое количество постепенно растет Не наблюдается
8 сек Наблюдается небольшое; высвобождаемое количество постепенно растет Не наблюдается
9 сек Наблюдается небольшое; высвобождаемое количество постепенно растет Наблюдается очень небольшое в другой области (номер 500 в центре)
10 сек Наблюдается небольшое; высвобождаемое количество постепенно растет Наблюдается очень небольшое в другой области (номер 500 в центре)
12 сек Наблюдается небольшое; высвобождаемое количество постепенно растет Наблюдается небольшое в другой области (номер 500 в центре); высвобождаемое количество постепенно растет
15 сек Наблюдается небольшое; высвобождаемое количество постепенно растет Наблюдается небольшое в другой области (номер 500 в центре); высвобождаемое количество постепенно растет
20 сек Наблюдается небольшое; высвобождаемое количество постепенно растет Наблюдается небольшое в другой области (номер 500 в центре); высвобождаемое количество постепенно растет
25 сек Наблюдается небольшое; высвобождаемое количество постепенно растет Наблюдается небольшое в другой области (номер 500 в центре); высвобождаемое количество постепенно растет
30 сек Наблюдается небольшое; высвобождаемое количество постепенно растет Наблюдается небольшое в другой области (номер 500 в центре); высвобождаемое количество постепенно растет
Результаты, представленные в таблице 5, демонстрируют, что начало разрушения в лучах таблетки происходит быстрее, чем начало разрушения в любой другой части таблетки.

Claims (25)

1. Быстроразрушающаяся фармацевтическая дозированная форма, содержащая:
a) ядро, где ядро представляет собой прессованную таблетку и где ядро имеет внешнюю поверхность и первый и второй концы;
b) по меньшей мере один вдавленный рисунок на указанном ядре;
причем указанный по меньшей мере один вдавленный рисунок содержит по меньшей мере одну стенку;
причем по меньшей мере одна стенка имеет угол отклонения стенки от вертикали 25 градусов или менее; и
c) покрытие на частях внешней поверхности ядра,
где по меньшей мере один вдавленный рисунок имеет глубину более чем 0,5 мм;
где толщина покрытия в по меньшей мере одном рисунке по меньшей мере на 10% меньше, чем толщина покрытия на остальной указанной прессованной таблетке;
где ядро содержит по меньшей мере один активный компонент и где дозированная форма обеспечивает растворение по меньшей мере одного активного компонента в соответствии с быстрым профилем высвобождения.
2. Дозированная форма по п. 1, в которой покрытие представляет собой пленочное покрытие.
3. Дозированная форма по п. 2, в которой пленочное покрытие содержит гидроксипропилметилцеллюлозу.
4. Дозированная форма по п. 1, содержащая по меньшей мере два вдавленных рисунка на указанном ядре.
5. Дозированная форма по п. 1, в которой прессованная таблетка имеет удлиненную форму.
6. Дозированная форма по п. 1, в которой ядро содержит по меньшей мере один активный компонент, причем дозированная форма предусматривает растворение по меньшей мере одного активного компонента в соответствии с профилем быстрого высвобождения.
7. Дозированная форма по п. 6, в которой по меньшей мере один активный компонент выбран из группы, состоящей из ацетаминофена, ацетилсалициловой кислоты, ибупрофена, напроксена, кетопрофена, флурбипрофена, диклофенака, циклобензаприна, псевдоэфедрина, фенилэфрина, фенилпропаноламина, хлорфенирамина, декстрометорфана, дифенгидрамина, астемизола, терфенадина, фексофенадина, лоратадина, деслоратадина, цетиризина и их фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров и изомеров.
8. Дозированная форма по п. 1, в которой прирост веса, обусловленный покрытием, составляет 5% или менее.
9. Дозированная форма по п. 7, в которой прирост веса, обусловленный покрытием, составляет 3% или менее.
10. Способ получения быстроразрушающейся фармацевтической дозированной формы, включающий:
а) выполнение по меньшей мере одного вдавленного рисунка на ядре, где ядро представляет собой прессованную таблетку и где ядро имеет внешнюю поверхность и первый и второй концы, причем указанный по меньшей мере один вдавленный рисунок содержит по меньшей мере одну стенку, причем по меньшей мере одна стенка имеет угол отклонения стенки от вертикали 25 градусов или менее; и
b) покрытие указанного ядра материалом покрытия,
где по меньшей мере один вдавленный рисунок имеет глубину более чем 0,5 мм;
где толщина покрытия в по меньшей мере одном рисунке по меньшей мере на 10% меньше, чем толщина покрытия на остальной указанной прессованной таблетке;
где ядро содержит по меньшей мере один активный компонент и где дозированная форма обеспечивает растворение по меньшей мере одного активного компонента в соответствии с быстрым профилем высвобождения.
11. Способ по п. 10, в котором прессованная таблетка имеет форму удлиненной таблетки.
12. Способ по п. 10, в котором покрытие вблизи по меньшей мере одного вдавленного рисунка разрушается быстрее покрытия на оставшейся поверхности грани прессованной таблетки.
RU2014136342A 2012-02-07 2013-02-01 Быстроразрушающиеся таблетки с покрытием RU2609836C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261595767P 2012-02-07 2012-02-07
US61/595,767 2012-02-07
PCT/US2013/024384 WO2013119466A1 (en) 2012-02-07 2013-02-01 Rapidly disintegrating coated tablets

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014136342A RU2014136342A (ru) 2016-03-27
RU2609836C2 true RU2609836C2 (ru) 2017-02-06

Family

ID=47720765

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014136342A RU2609836C2 (ru) 2012-02-07 2013-02-01 Быстроразрушающиеся таблетки с покрытием

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8900632B2 (ru)
EP (1) EP2811985B1 (ru)
CN (1) CN104114160A (ru)
AU (1) AU2013217564B2 (ru)
BR (1) BR112014019526B8 (ru)
CA (1) CA2862915C (ru)
HK (2) HK1203162A1 (ru)
MX (1) MX359529B (ru)
RU (1) RU2609836C2 (ru)
WO (1) WO2013119466A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MA41152A (fr) 2014-12-12 2017-10-17 Johnson & Johnson Consumer Inc Procédé de fabrication de particules de résinate de phényléphrine ; particules de résinate de phényléphrine et utilisation des particules de résinate de phényléphrine dans des formulations pharmaceutiques
CN108888521A (zh) * 2018-05-23 2018-11-27 夏文才 一种药片压制成型及包衣装置
CN111437265A (zh) * 2020-03-20 2020-07-24 苏州医本生命科技有限公司 载药微粒、具有该载药微粒的导管及植入系统
EP4091605A1 (en) 2021-05-19 2022-11-23 G.L. Pharma GmbH Pharmaceutical tablet comprising acetylsalicylic acid
CN115624125B (zh) * 2022-10-28 2024-03-08 广州王老吉大健康产业有限公司 一种泡腾片及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040146559A1 (en) * 2002-09-28 2004-07-29 Sowden Harry S. Dosage forms having an inner core and outer shell with different shapes
WO2005070417A1 (en) * 2004-01-09 2005-08-04 Ivax Corporation Compression coated tablet comprising sumatriptan
WO2006047695A2 (en) * 2004-10-27 2006-05-04 Mcneil-Ppc, Inc. Dosage forms having a microreliefed surface and methods and apparatus for their production

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1497044A (en) 1974-03-07 1978-01-05 Prodotti Antibiotici Spa Salts of phenyl-alkanoic acids
US4543370A (en) 1979-11-29 1985-09-24 Colorcon, Inc. Dry edible film coating composition, method and coating form
US4683256A (en) 1980-11-06 1987-07-28 Colorcon, Inc. Dry edible film coating composition, method and coating form
US4643894A (en) 1984-07-24 1987-02-17 Colorcon, Inc. Maltodextrin coating
US4828841A (en) 1984-07-24 1989-05-09 Colorcon, Inc. Maltodextrin coating
US4873231A (en) 1986-04-08 1989-10-10 Smith Walton J Decreasing the toxicity of an ibuprofen salt
US4802924A (en) 1986-06-19 1989-02-07 Colorcon, Inc. Coatings based on polydextrose for aqueous film coating of pharmaceutical food and confectionary products
US5234099A (en) 1987-02-20 1993-08-10 Mcneil-Ppc, Inc. Coated medicaments and apparatus and methods for making same
US4906478A (en) 1988-12-12 1990-03-06 Valentine Enterprises, Inc. Simethicone/calcium silicate composition
US5275822A (en) 1989-10-19 1994-01-04 Valentine Enterprises, Inc. Defoaming composition
CA2061520C (en) 1991-03-27 2003-04-22 Lawrence J. Daher Delivery system for enhanced onset and increased potency
KR940703886A (ko) 1992-01-17 1994-12-12 토머스 디. 뵈닝 셀룰로오스 중합체 및 락토오스 기재 필름 코팅 조성물 및 필름 코팅(Film Coatings and Film Coating Compositions Based on Cellulosic Polymers and Lactose)
IT1264855B1 (it) 1993-06-21 1996-10-17 Zambon Spa Composizioni farmaceutiche contenenti sali dell'acido s(+)-2-(4-isobutilfenil) propionico con amminoacidi basici
US6103260A (en) 1997-07-17 2000-08-15 Mcneil-Ppc, Inc. Simethicone/anhydrous calcium phosphate compositions
US6274162B1 (en) 2000-01-14 2001-08-14 Bpsi Holdings, Inc. Elegant film coating system
AU2003225944A1 (en) * 2002-09-28 2004-04-19 Mcneil-Ppc, Inc. Modified release dosage forms with two cores and an opening
CN1785164A (zh) * 2004-12-08 2006-06-14 北京双鹤药业股份有限公司 一种新型的缓控释片剂的制备方法
ES2390293T3 (es) 2006-09-15 2012-11-08 Capsugel Belgium Nv Forma de dosificación de disgregación rápida

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040146559A1 (en) * 2002-09-28 2004-07-29 Sowden Harry S. Dosage forms having an inner core and outer shell with different shapes
WO2005070417A1 (en) * 2004-01-09 2005-08-04 Ivax Corporation Compression coated tablet comprising sumatriptan
WO2006047695A2 (en) * 2004-10-27 2006-05-04 Mcneil-Ppc, Inc. Dosage forms having a microreliefed surface and methods and apparatus for their production

Also Published As

Publication number Publication date
AU2013217564A1 (en) 2014-08-21
CA2862915C (en) 2020-05-26
RU2014136342A (ru) 2016-03-27
BR112014019526B1 (pt) 2022-04-05
EP2811985A1 (en) 2014-12-17
MX359529B (es) 2018-10-01
US8900632B2 (en) 2014-12-02
HK1203162A1 (en) 2015-10-23
MX2014009497A (es) 2015-02-04
EP2811985B1 (en) 2018-10-17
CA2862915A1 (en) 2013-08-15
WO2013119466A1 (en) 2013-08-15
US20130202700A1 (en) 2013-08-08
BR112014019526A2 (ru) 2017-06-20
BR112014019526A8 (pt) 2017-07-11
CN104114160A (zh) 2014-10-22
HK1204968A1 (en) 2015-12-11
AU2013217564B2 (en) 2017-04-06
BR112014019526B8 (pt) 2022-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11298324B2 (en) Rapidly disintegrating gelatinous coated tablets
RU2367413C2 (ru) Быстро диспергирующиеся таблетки с желатиновым покрытием
US20130108698A1 (en) Enteric Coated Particles Containing An Active Ingredient
RU2609836C2 (ru) Быстроразрушающиеся таблетки с покрытием
Jain et al. A review-formulation & development of orodispersible tablet
Dash Solid dosage forms
JP2023528359A (ja) マルチキャビティカスタマイズ可能剤形
CN1114188A (zh) 包含矫味的薄膜包衣的固体药物剂型
Meeranmydeen Formulation and Evaluation of Enteric Coated Tablets of Duloxetine Hydrochloride
MX2008004381A (en) Oral composition containing a salivation inducing agent