RU2014136342A - Быстроразрушающиеся таблетки с покрытием - Google Patents
Быстроразрушающиеся таблетки с покрытием Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014136342A RU2014136342A RU2014136342A RU2014136342A RU2014136342A RU 2014136342 A RU2014136342 A RU 2014136342A RU 2014136342 A RU2014136342 A RU 2014136342A RU 2014136342 A RU2014136342 A RU 2014136342A RU 2014136342 A RU2014136342 A RU 2014136342A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- core
- coating
- wall
- indented
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2893—Tablet coating processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Дозированная форма, содержащая:a) ядро, имеющее внешнюю поверхность и первый и второй концы;b) по меньшей мере один вдавленный рисунок на указанном ядре;причем указанный по меньшей мере один вдавленный рисунок содержит по меньшей мере одну стенку;причем по меньшей мере одна стенка имеет угол отклонения стенки от вертикали приблизительно 25 градусов или менее; иc) покрытие на частях внешней поверхности ядра.2. Дозированная форма по п. 1, в которой по меньшей мере один вдавленный рисунок имеет глубину более приблизительно 0,25 мм.3. Дозированная форма по п. 1, в которой покрытие представляет собой пленочное покрытие.4. Дозированная форма по п. 3, в которой пленочное покрытие содержит гидроксипропилметилцеллюлозу.5. Дозированная форма по п. 1, содержащая по меньшей мере два вдавленных рисунка на указанном ядре.6. Дозированная форма по п. 1, в которой ядро представляет собой прессованную таблетку.7. Дозированная форма по п. 6, в которой прессованная таблетка имеет удлиненную форму.8. Дозированная форма по п. 1, в которой ядро содержит по меньшей мере один активный компонент, причем дозированная форма предусматривает растворение по меньшей мере одного активного компонента в соответствии с профилем быстрого высвобождения.9. Дозированная форма по п. 8, в которой по меньшей мере один активный компонент выбран из группы, состоящей из ацетаминофена, ацетилсалициловой кислоты, ибупрофена, напроксена, кетопрофена, флурбипрофена, диклофенака, циклобензаприна, псевдоэфедрина, фенилэфрина, фенилпропаноламина, хлорфенирамина, декстрометорфана, дифенгидрамина, астемизола, терфенадина, фексофенадина, лоратадина, деслоратадина, цетиризина и их фармацевтически приемлемых солей,
Claims (15)
1. Дозированная форма, содержащая:
a) ядро, имеющее внешнюю поверхность и первый и второй концы;
b) по меньшей мере один вдавленный рисунок на указанном ядре;
причем указанный по меньшей мере один вдавленный рисунок содержит по меньшей мере одну стенку;
причем по меньшей мере одна стенка имеет угол отклонения стенки от вертикали приблизительно 25 градусов или менее; и
c) покрытие на частях внешней поверхности ядра.
2. Дозированная форма по п. 1, в которой по меньшей мере один вдавленный рисунок имеет глубину более приблизительно 0,25 мм.
3. Дозированная форма по п. 1, в которой покрытие представляет собой пленочное покрытие.
4. Дозированная форма по п. 3, в которой пленочное покрытие содержит гидроксипропилметилцеллюлозу.
5. Дозированная форма по п. 1, содержащая по меньшей мере два вдавленных рисунка на указанном ядре.
6. Дозированная форма по п. 1, в которой ядро представляет собой прессованную таблетку.
7. Дозированная форма по п. 6, в которой прессованная таблетка имеет удлиненную форму.
8. Дозированная форма по п. 1, в которой ядро содержит по меньшей мере один активный компонент, причем дозированная форма предусматривает растворение по меньшей мере одного активного компонента в соответствии с профилем быстрого высвобождения.
9. Дозированная форма по п. 8, в которой по меньшей мере один активный компонент выбран из группы, состоящей из ацетаминофена, ацетилсалициловой кислоты, ибупрофена, напроксена, кетопрофена, флурбипрофена, диклофенака, циклобензаприна, псевдоэфедрина, фенилэфрина, фенилпропаноламина, хлорфенирамина, декстрометорфана, дифенгидрамина, астемизола, терфенадина, фексофенадина, лоратадина, деслоратадина, цетиризина и их фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров и изомеров.
10. Дозированная форма по п. 1, в которой прирост веса, обусловленный покрытием, составляет приблизительно 5% или менее.
11. Дозированная форма по п. 9, в которой прирост веса, обусловленный покрытием, составляет приблизительно 3% или менее.
12. Способ получения дозированной формы, включающий:
a) выполнение по меньшей мере одного вдавленного рисунка на ядре, причем указанный по меньшей мере один вдавленный рисунок содержит по меньшей мере одну стенку, причем по меньшей мере одна стенка имеет угол отклонения стенки от вертикали приблизительно 25° или менее; и
b) покрытие указанного ядра материалом покрытия.
13. Способ по п. 12, в котором прессованная таблетка имеет форму удлиненной таблетки.
14. Способ по п. 12, в котором покрытие вблизи по меньшей мере одного вдавленного рисунка разрушается быстрее покрытия на оставшейся поверхности грани таблетки.
15. Способ по п. 12, в котором толщина покрытия по меньшей мере в одном рисунке по меньшей мере на 10% меньше толщины покрытия на оставшейся части указанной таблетки.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261595767P | 2012-02-07 | 2012-02-07 | |
| US61/595,767 | 2012-02-07 | ||
| PCT/US2013/024384 WO2013119466A1 (en) | 2012-02-07 | 2013-02-01 | Rapidly disintegrating coated tablets |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014136342A true RU2014136342A (ru) | 2016-03-27 |
| RU2609836C2 RU2609836C2 (ru) | 2017-02-06 |
Family
ID=47720765
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014136342A RU2609836C2 (ru) | 2012-02-07 | 2013-02-01 | Быстроразрушающиеся таблетки с покрытием |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8900632B2 (ru) |
| EP (1) | EP2811985B1 (ru) |
| CN (1) | CN104114160A (ru) |
| AU (1) | AU2013217564B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014019526B8 (ru) |
| CA (1) | CA2862915C (ru) |
| HK (2) | HK1203162A1 (ru) |
| MX (1) | MX359529B (ru) |
| RU (1) | RU2609836C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013119466A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MA41152A (fr) | 2014-12-12 | 2017-10-17 | Johnson & Johnson Consumer Inc | Procédé de fabrication de particules de résinate de phényléphrine ; particules de résinate de phényléphrine et utilisation des particules de résinate de phényléphrine dans des formulations pharmaceutiques |
| CN108888521A (zh) * | 2018-05-23 | 2018-11-27 | 夏文才 | 一种药片压制成型及包衣装置 |
| CN111437265A (zh) * | 2020-03-20 | 2020-07-24 | 苏州医本生命科技有限公司 | 载药微粒、具有该载药微粒的导管及植入系统 |
| EP4091605A1 (en) | 2021-05-19 | 2022-11-23 | G.L. Pharma GmbH | Pharmaceutical tablet comprising acetylsalicylic acid |
| CN115624125B (zh) * | 2022-10-28 | 2024-03-08 | 广州王老吉大健康产业有限公司 | 一种泡腾片及其制备方法 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1497044A (en) | 1974-03-07 | 1978-01-05 | Prodotti Antibiotici Spa | Salts of phenyl-alkanoic acids |
| US4543370A (en) | 1979-11-29 | 1985-09-24 | Colorcon, Inc. | Dry edible film coating composition, method and coating form |
| US4683256A (en) | 1980-11-06 | 1987-07-28 | Colorcon, Inc. | Dry edible film coating composition, method and coating form |
| US4828841A (en) | 1984-07-24 | 1989-05-09 | Colorcon, Inc. | Maltodextrin coating |
| US4643894A (en) | 1984-07-24 | 1987-02-17 | Colorcon, Inc. | Maltodextrin coating |
| US4873231A (en) | 1986-04-08 | 1989-10-10 | Smith Walton J | Decreasing the toxicity of an ibuprofen salt |
| US4802924A (en) | 1986-06-19 | 1989-02-07 | Colorcon, Inc. | Coatings based on polydextrose for aqueous film coating of pharmaceutical food and confectionary products |
| US5234099A (en) | 1987-02-20 | 1993-08-10 | Mcneil-Ppc, Inc. | Coated medicaments and apparatus and methods for making same |
| US4906478A (en) | 1988-12-12 | 1990-03-06 | Valentine Enterprises, Inc. | Simethicone/calcium silicate composition |
| US5275822A (en) | 1989-10-19 | 1994-01-04 | Valentine Enterprises, Inc. | Defoaming composition |
| CA2061520C (en) | 1991-03-27 | 2003-04-22 | Lawrence J. Daher | Delivery system for enhanced onset and increased potency |
| WO1993014158A1 (en) | 1992-01-17 | 1993-07-22 | Berwind Pharmaceutical Services, Inc. | Film coatings and film coating compositions based on cellulosic polymers and lactose |
| IT1264855B1 (it) | 1993-06-21 | 1996-10-17 | Zambon Spa | Composizioni farmaceutiche contenenti sali dell'acido s(+)-2-(4-isobutilfenil) propionico con amminoacidi basici |
| US6103260A (en) | 1997-07-17 | 2000-08-15 | Mcneil-Ppc, Inc. | Simethicone/anhydrous calcium phosphate compositions |
| US6274162B1 (en) | 2000-01-14 | 2001-08-14 | Bpsi Holdings, Inc. | Elegant film coating system |
| US20040146559A1 (en) * | 2002-09-28 | 2004-07-29 | Sowden Harry S. | Dosage forms having an inner core and outer shell with different shapes |
| JP2006517182A (ja) * | 2002-09-28 | 2006-07-20 | マクニール−ピーピーシー・インコーポレイテッド | ２つのコア及び開口部を備えた加減放出型投薬形態 |
| GB0400452D0 (en) * | 2004-01-09 | 2004-02-11 | Norton Healthcare Ltd | A pharmaceutical composition |
| US20070190133A1 (en) * | 2004-10-27 | 2007-08-16 | Bunick Frank J | Dosage forms having a microreliefed surface and methods and apparatus for their production |
| CN1785164A (zh) * | 2004-12-08 | 2006-06-14 | 北京双鹤药业股份有限公司 | 一种新型的缓控释片剂的制备方法 |
| US20100086591A1 (en) | 2006-09-15 | 2010-04-08 | Murachanian Dennis C | Rapidly Disintegrating Dosage Form |
-
2013
- 2013-02-01 WO PCT/US2013/024384 patent/WO2013119466A1/en active Application Filing
- 2013-02-01 US US13/757,206 patent/US8900632B2/en active Active
- 2013-02-01 BR BR112014019526A patent/BR112014019526B8/pt active IP Right Grant
- 2013-02-01 AU AU2013217564A patent/AU2013217564B2/en active Active
- 2013-02-01 CA CA2862915A patent/CA2862915C/en active Active
- 2013-02-01 MX MX2014009497A patent/MX359529B/es active IP Right Grant
- 2013-02-01 CN CN201380008496.0A patent/CN104114160A/zh active Pending
- 2013-02-01 RU RU2014136342A patent/RU2609836C2/ru active
- 2013-02-01 EP EP13704694.2A patent/EP2811985B1/en active Active
-
2015
- 2015-04-20 HK HK15103785.6A patent/HK1203162A1/xx unknown
- 2015-06-17 HK HK15105768.2A patent/HK1204968A1/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112014019526A2 (ru) | 2017-06-20 |
| CA2862915C (en) | 2020-05-26 |
| MX2014009497A (es) | 2015-02-04 |
| CA2862915A1 (en) | 2013-08-15 |
| HK1203162A1 (en) | 2015-10-23 |
| MX359529B (es) | 2018-10-01 |
| AU2013217564B2 (en) | 2017-04-06 |
| HK1204968A1 (en) | 2015-12-11 |
| US20130202700A1 (en) | 2013-08-08 |
| BR112014019526A8 (pt) | 2017-07-11 |
| RU2609836C2 (ru) | 2017-02-06 |
| EP2811985B1 (en) | 2018-10-17 |
| BR112014019526B8 (pt) | 2022-08-30 |
| AU2013217564A1 (en) | 2014-08-21 |
| WO2013119466A1 (en) | 2013-08-15 |
| BR112014019526B1 (pt) | 2022-04-05 |
| EP2811985A1 (en) | 2014-12-17 |
| US8900632B2 (en) | 2014-12-02 |
| CN104114160A (zh) | 2014-10-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014136342A (ru) | Быстроразрушающиеся таблетки с покрытием | |
| CY1124678T1 (el) | Στοματικες φαρμακευτικες συνθεσεις ετεξιλικης δαβιγατρανης | |
| ES2551307T3 (es) | Composición de inhalación que contiene aclidinio para tratamiento de enfermedad pulmonar obstructiva crónica | |
| CL2013001793A1 (es) | Comprimido de desintegracion oral de liberacion controlada que comprende i) granulos que contienen lanzoprazol y una capa de recubrimiento que comprende un copolimero y ii) granulos que comprenden lanzoprazol y una capa de recubrimiento que comprende un copolimero y un polimero, con granulos de tamaño medio de no mas de 500 µm. | |
| ES2510472T3 (es) | Nodo de conexión | |
| ECSP13012959A (es) | Composicion de complejo oral que contiene ester de acido graso omega-3 e inhibidor de reductasa hmg-coa | |
| MX2022002952A (es) | Formulaciones de liberacion modificada de 2-[3-[4-amino-3-(2-fluor o-4-fenoxi-fenil)pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]piperidina-1-carbo nil]-4-metil-4-[4-(oxetan-3-il)piperazin-1-il]pent-2-enenitrilo. | |
| CL2012001404A1 (es) | Composicion farmaceutica que comprende microparticulas compresibles recubiertas de farmaco, un recubrimiento de liberacion modificada, enmascarador del sabor, que comprende un polimero insoluble en agua y un recubrimiento compresible con un edulcorante no polimero sobre ella; composicion de tabletas de rapida desintegracion oral; metodo de preparacion. | |
| RS52421B (en) | RAZAGILIN FORMULATION WITH DELAYED RELEASE | |
| JP2013068616A5 (ru) | ||
| BR112012024019A2 (pt) | forma de dosagem de liberação controlada, e, método para liberar uma droga | |
| ES2624577T3 (es) | Formulación líquida que comprende un agonista de los receptores alfa-2 (por ejemplo, clonidina) y oxibutinina (agente antimuscarínico) para el tratamiento de sialorrea | |
| JP2015506356A5 (ru) | ||
| AR075523A1 (es) | 4-metilbencenosulfonato de 6-metil-5-(1-metil-1h-pirazol-5-il)-n-[[5-(metilsulfonil)piridin-2-il]metil]-2-oxo-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,2-dihidropiridin-3-carboxamida y modificacion cristalina del mismo, composiciones farmaceuticas que las contienen y uso de las mismas en el tratamiento de enfer | |
| JP2015523407A5 (ru) | ||
| AR060349A1 (es) | Utilizacion de la agomelatina para la obtencion de medicamentos destinados al tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada | |
| JP2014051734A5 (ru) | ||
| PE20090345A1 (es) | Composicion horneada | |
| AR072267A1 (es) | Preparacion de relajante de musculo esqueletico en formas de dosificacion de liberacion controlada | |
| ES2646737T3 (es) | Sistema terapéutico transdérmico para clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico | |
| JP2012082195A5 (ru) | ||
| AR076519A1 (es) | Coaglomerados de manitol y de almidon granular comprimibles y de libre fluidez. procedimiento de preparacion. | |
| AR104257A1 (es) | Tableta de ribociclib | |
| ECSP11011286A (es) | Formulaciones orales sólidas de una pirido-pirimidinona | |
| NZ714662A (en) | Extended-release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof |