MX2007005991A - Producto farmaceutico. - Google Patents

Producto farmaceutico.

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MX2007005991A
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Robert Glinecke
Luigi Martini
Steven D Finkelmeier
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Smithkline Beecham Corp
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Abstract

Se proporciona un producto farmaceutico y producto tipo farmaceutico; el producto proporciona una pluralidad de componentes que tienen agentes activos que son suministrados en una sola entidad de suministro o vehiculo; el producto permite el control selectivo de las velocidades de liberacion de cada uno de los agentes activos mientras incluso se suministra en un solo producto.

Description

PRODUCTO FARMACÉUTICO SOLICITUDES RELACIONADAS Esta solicitud se relaciona con, y reclama prioridad de la solicitud provisional de E.U.A., copendiente, No. de Serie 60/661 ,552, presentada el 14 de Marzo de 2005, y de la solicitud provisional de E.U.A No. de Serie 60/629,828, presentada el 19 de Noviembre de 2004, las descripciones de las cuales se incorporan en la presente para referencia.
CAMPO PE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a productos farmacéuticos y a productos semejantes a farmacéuticos. Más particularmente, la presente ¡nvención se refiere al suministro de un agente activo en un producto farmacéutico y productos semejantes a farmacéuticos.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El suministro de agentes activos o medicamentos puede ser problemático debido a lo desagradable de la deglución o de otra manera la toma de medicamentos. Esto es particularmente cierto cuando se deben tomar una pluralidad de medicamentos.
Los métodos actuales para el suministro de agentes activos incluyen tabletas y cápsulas. La fabricación de tabletas ¡ncluye la granulación húmeda o compresión directa para adicionar el ingrediente activo a los ingredientes de la tableta. Después del mezclado para alcanzar homogeneidad, se forman las tabletas en la forma deseada. La fabricación contemporánea de cápsulas incluye insertar un agente activo, típicamente en forma de polvo o pella, dentro de una cápsula, por ejemplo, una cápsula dura hecha de gelatina o almidón, la cual es posteriormente sellada, tal como a través de la aplicación de una segunda coraza de cápsula, un recubrimiento exterior adicional, y además conteniendo un enfajinado. Estas estructuras o vehículos de suministro contemporáneas sufren del inconveniente de estar limitadas al uso de agentes activos compatibles. Estos vehículos también están limitados a una velocidad de liberación seleccionada para el agente o agentes activos. Por consiguiente, existe una necesidad de un producto farmacéutico y un procedimiento para la fabricación de un producto farmacéutico que elimine estos inconvenientes de la estructura o vehículo de suministro farmacéutico contemporáneo.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Es un objeto de la presente invención proporcionar productos farmacéuticos y/o semejantes a farmacéuticos. Es otro objeto de la presente invención proporcionar un procedimiento para la fabricación de dichos productos farmacéuticos y/o semejantes a farmacéuticos. Es un objeto adicional de la presente invención proporcionar dichos productos y su procedimiento de fabricación que permiten el suministro de una pluralidad de agentes activos. Es aún un objeto adicional de la presente ¡nvención proporcionar dichos productos y su procedimiento de fabricación que permiten una mayor selectividad de velocidades de liberación para agentes activos múltiples. Estos y otros objetos y ventajas de la presente invención se proporcionan por una pluralidad de componentes que están entrelazados en una entidad o vehículo de suministro único. Pueden también usarse recubrimientos de sellado con los diferentes componentes para proporcionar además el control de las velocidades de liberación de cada uno de los diferentes componentes. Otros y adicionales objetos, ventajas y características de la presente invención se entenderán haciendo referencia a la siguiente: BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS La figura 1 es una vista en planta de una primera modalidad del producto farmacéutico de la presente invención; La figura 2 es una vista en explosión del producto farmacéutico de la figura 1 ; La figura 3 es una vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 1 ; La figura 4 es una vista lateral de la porción superior del producto farmacéutico de la figura 1 ; La figura 5 es una vista en planta de la porción superior del producto farmacéutico de la figura 1 ; La figura 6 es una vista en planta de la porción media del producto farmacéutico de la figura 1 ; La figura 7 es una vista en explosión de una segunda modalidad del producto farmacéutico de la presente invención; La figura 8 es una vista en explosión de una tercera modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 8a es una vista en explosión de una modalidad alternativa del producto farmacéutico de la figura 1 ; La figura 8b es una vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 8a; La figura 9 es una vista en planta de una cuarta modalidad del producto farmacéutico de la presente invención; La figura 10 es una vista en explosión en planta del producto farmacéutico de la figura 9; La figura 11 es una vista en perspectiva de una quinta modalidad del producto farmacéutico de la presente invención; La figura 12 es una vista en explosión en planta del producto farmacéutico de la figura 11 ; La figura 13 es una vista en planta de una sexta modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 14 es una vista en explosión en planta del producto farmacéutico de la figura 13; La figura 15 es una vista en planta de una séptima modalidad de un producto farmacéutico de la presente ¡nvención; La figura 16 es una vista en explosión en perspectiva de un producto farmacéutico de la figura 15; La figura 17 es una vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 15; La figura 18 es una vista en planta de una octava modalidad de un producto farmacéutico de la present invención; La figura 19 es una vista en explosión en perspectiva del producto farmacéutico de la figura 18; La figura 20 es una vista en planta de una novena modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención sin la fajilla; La figura 21 es una vista superior del producto farmacéutico de la figura20; La figura 22 es una vista en explosión en planta del producto farmacéutico de la figura 20; La figura 23 es una vista superior de la porción media del producto farmacéutico de la figura 20; La figura 24 es una vista en planta del producto farmacéutico de la figura 20 con la fajilla; La figura 24a es una vista en planta de una décima modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención, que es similar a las modalidades de las figuras 20-24 pero con la fajilla en una dirección vertical; La figura 25 es una vista en planta superior de una décima primera modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 26 es una vista en explosión en perspectiva de un producto farmacéutico de la figura 25; La figura 27 es una vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 25; La figura 27a es una vista en sección transversal de una modalidad alternativa del producto farmacéutico de la figura 25; La figura 28 es una vista en explosión en perspectiva de una décima segunda modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 29 es una vista en planta del producto farmacéutico de la figura 28; La figura 30 es una primera vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 28; La figura 31 es una segunda vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 28; La figura 31a es una vista en planta de una modalidad alternativa del producto farmacéutico de la figura 28; La figura 31b es una primera vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 31a; La figura 31c es una segunda vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 31 a; La figura 32 es una vista en explosión en perspectiva de una décima tercera modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 33 es una vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 32; La figura 34 es una vista en explosión en perspectiva de una décima cuarta modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 35 es una vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 34; La figura 36 es una vista en explosión en perspectiva de una décima quinta modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 37 es una vista en planta del producto farmacéutico de la figura 36; La figura 38 es una primera vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 36; La figura 39 es una segunda vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 36; La figura 39a es una vista en planta de una modalidad alternativa del producto farmacéutico de la figura 36; La figura 39b es una vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 39a; La figura 40 es una vista en planta de una decimosexta modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 41 es una vista en explosión en planta del producto farmacéutico de la figura 40; La figura 41a es una vista en planta de la porción superior del producto farmacéutico de la figura 40; La figura 42 es una vista en explosión en perspectiva de una decimoséptima modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 43 es una vista en planta del producto farmacéutico de la figura 42; La figura 44 es una primera vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 42; La figura 45 es una segunda vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 42; La figura 46 es una vista en explosión en perspectiva de una décimo octava modalidad del producto farmacéutico de la presente invención; La figura 47 es una vista en planta del producto farmacéutico de la figura 46; La figura 48 es una primera vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 46; La figura 49 es una segunda vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 46; La figura 50 es una vista en explosión en perspectiva de una decimonovena modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 51 es una vista en planta del producto farmacéutico de la figura 50; La figura 52 es una primera vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 50; La figura 53 es una segunda vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 50; La figura 54 es una vista en explosión en perspectiva de una vigésima modalidad de un producto farmacéutico de la presente ¡nvención; La figura 55 es una vista en planta del producto farmacéutico de la figura 54; La figura 56 es una primera vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 54; La figura 57 es una segunda vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 54; La figura 57a es una vista en sección transversal de una modalidad alternativa del producto farmacéutico de la figura 54; Las figuras 54' a 57' son vistas en explosión, en planta, y en sección transversal de otra modalidad alternativa del producto farmacéutico de la figura 54; La figura 57a" es una vista en sección transversal de otra modalidad alternativa del producto farmacéutico de la figura 54; La figura 58 es una vista en explosión en perspectiva de una vigésima primera modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 59 es una vista en planta del producto farmacéutico de la figura 58; La figura 60 es una primera vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 58; La figura 61 es una segunda vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 58; La figura 61a es una vista en sección transversal de una modalidad alternativa del producto farmacéutico de la figura 58; La figura 61b es una vista en sección transversal de otra modalidad alternativa del producto farmacéutico de la figura 58; La figura 61c es una vista en sección transversal de otra modalidad alternativa del producto farmacéutico de la figura 58; La figura 61 d es una vista en explosión de otra modalidad alternativa del producto farmacéutico de la figura 58; La figura 62 es una vista en explosión en planta de una vigésima segunda modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 63 es una vista en planta del producto farmacéutico de la figura 62 sin el remache; La figura 64 es una vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 62 con una porción del remache; La figura 65 es una vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 62 con el remache asegurado; La figura 66 es una vista en explosión en planta de una vigésima tercera modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 67 es una vista en planta del producto farmacéutico de la figura 66 sin el remache; La figura 68 es una vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 66 con una porción del remache; La figura 69 es una vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 66 con el remache asegurado; La figura 70 es una vista en explosión en sección transversal de una vigésima cuarta modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 71 es una vista en sección transversal del producto farmacéutico de la figura 70; La figura 72 es una vista en explosión de una vigésima quinta modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 73 es una vista en sección transversal en perspectiva del producto farmacéutico de la figura 72; La figura 74 es una vista en perspectiva en sección transversal de una vigésima sexta modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 75 es una vista en perspectiva de una vigésima séptima modalidad de un producto farmacéutico de la presente ¡nvención; La figura 76 es una vista en perspectiva de una vigésima octava modalidad de un producto farmacéutico de la presente ¡nvención; La figura 76a es una vista en perspectiva de una modalidad alternativa del producto farmacéutico de la figura 76; La figura 77 es una vista en perspectiva de una vigésima novena modalidad de un producto farmacéutico de la presente ¡nvención; La figura 78 es una vista en perspectiva de una trigésima modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 79 es una vista en sección transversal de una trigésima primera modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 80 es una vista en sección transversal de una trigésima segunda modalidad de un producto farmacéutico de la presente ¡nvención; La figura 81 es una vista en sección transversal de una trigésima tercera modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 82 es una vista en sección transversal de una trigésima cuarta modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 83 es una vista en sección transversal de una trigésima quinta modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 84 es una vista en sección transversal en perspectiva de una trigésima sexta modalidad de un producto farmacéutico de la presente ¡nvención; La figura 85 es una vista en perspectiva de una trigésima séptima modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 86 es una vista en perspectiva de una trigésima octava modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 87 es una vista en perspectiva de una trigésima novena modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 88 es una vista en perspectiva de una cuadragésima modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 89 es una vista en sección transversal de una cuadragésima primera modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 90 es una vista en sección transversal de una cuadragésima segunda modalidad de un producto farmacéutico en la presente invención; La figura 91 es una vista en sección transversal de una cuadragésima tercera modalidad de un producto farmacéutico en la presente ¡nvención; La figura 92 es una vista en sección transversal de una cuadragésima cuarta modalidad del producto farmacéutico de la presente ¡nvención; La figura 93 es una vista en sección transversal de una cuadragésima quinta modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 94 es una vista en perspectiva de una cuadragésima sexta modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 95 es una vista en perspectiva de una cuadragésima séptima modalidad de un producto farmacéutico de la presente ¡nvención; La figura 96 es una vista en perspectiva en sección transversal de una cuadragésima octava modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; La figura 97 es una vista en perspectiva de una cuadragésima novena modalidad del producto farmacéutico de la presente invención; La figura 98 es una vista en perspectiva en explosión de una quincuagésima modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención; y La figura 99 es una vista en sección transversal en perspectiva de una quincuagésima primera modalidad de un producto farmacéutico de la presente invención.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Haciendo referencia a los dibujos, y en particular a las figuras 1 a 6, se muestra una modalidad preferida del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 10. El producto 10 tiene una porción superior 20, una porción inferior 30 y una porción media 40. Las porciones superior, ¡nferior y media 20, 30 y 40 forman tres componentes diferentes. Estos componentes pueden formarse por compresión de tableta, aunque la presente invención contempla el uso de otros métodos y procedimientos para la formación de componentes individuales. Las porciones superior, inferior y media 20, 30 y 40 pueden incluir excipientes, tales como en la matriz del núcleo, para controlar las velocidades de liberación para las tres porciones. Una o más (o ninguna) de las porciones superior, ¡nferior y media 20, 30 y 40 también pueden estar recubiertas, tal como por el uso de un procedimiento de recubrimiento convencional, con diferentes sistemas de recubrimiento con diferentes funcionalidades para controlar además la velocidad de liberación de cada una de las tres porciones. Las porciones superior, inferior y media 20, 30 y 40 se suministran con formas entrelazadas. Las formas entrelazadas permiten la liberación del agente activo de todas las tres porciones y refuerza la conexión entre las porciones. Las porciones superior, ¡nferior y media 20, 30 y 40 están conectadas preferiblemente de manera no desembragable o substancialmente no desembragable o aseguradas juntas de manera que se suministren múltiples agentes activos a través del uso de un dispositivo o vehículo de suministro único. Las porciones superior, ¡nferior y media 20, 30 y 40 pueden ser conectadas a través de varios métodos, tales como, por ejemplo, el uso de pegamentos o adhesivos, polímeros, ceras; métodos, estructuras o medios mecánicos; aplicación de energía, tal como soldaduras térmicas, soldaduras inductiva y soldaduras ultrasónicas; y cualquier combinación de dichos métodos. Los métodos de conexión, y los componentes o materiales usados en los mismos, pueden incluir, pero no se limitan a, polímeros, tal como polietilenglicol (PEG) o hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC); gelatina, tal como Pharmagel(R); almidón; las series de recubrimientos Methocel(R) de Colorcon (metilcelulosa e hipromellosa, por ejemplo, columna vertebral polimérica celuósica); y su línea de recubrimientos Opradry(R) que contienen los mismos, los recubrimientos, después de ser aplicados al núcleo por adhesión primero se humecta con agua o alcohol, o por una combinación de los mismos (por ejemplo, etanol, metanol, o ¡sopropanol (IPA por sus siglas en Inglés), goma, tal como chicle, savia de látex del árbol de zapote y caucho natural; bases de goma, tal como resinas naturales, incluyendo sorva y gutapercha; ceras, tales como cera de queso (por ejemplo, Paradip(R)), cera de goma de mascar (por ejemplo, ParametlR)), caucho de butilo o poliisobutileno, cera de abejas, cera de carnauba y cera microcristalina (por ejemplo, Poliwax(R)); adhesivos grado alimenticio, tal como adhesivos comestibles a base de azúcar; adhesivos grado sobres; tintas de impresión (como aglutinantes), tal como HPMC y goma laca; pegamentos grado alimenticio de fundido en caliente; epoxi; adhesivos dentales opadry; y películas de disolución rápida o sensibles al calor. Los métodos de conexión incluyen además, pero no se limitan a, métodos mecánicos, tales como, por ejemplo, mecanismos de cerradura de perno; colocación rápida; tornillo de ajuste; compresión sensible a la presión; cerradura de perno moldeada por inyección, enfajinado; envoltura por contracción; y pegamento por moldeo por inyección. Los métodos de conexión incluyen además, pero no se limitan a, aplicación de energía, tal como por ejemplo, soldaduras ultrasónicas; láseres; microondas; calor; y soldadura por fricción. La presente invención también contempla el uso de otros métodos, estructuras o componentes de conexión, que facilitan y/o refuerzan la conexión entre las porciones superior, inferior y media 20, 30 y 40 La porción superior 20 tiene una ranura 25 y la porción inferior 30 tiene una ranura 35. Las ranuras 25 y 35 se extienden preferiblemente a la periferia o borde exterior de las porciones superior e inferior 20 y 30. Las ranuras 25 y 35 se adaptan a la forma de la porción media 40 de manera que se puede alcanzar un ajuste apretado entre las porciones superior, baja y media 20, 30 y 40 cuando se ensambla el producto 10. En una modalidad preferida, la porción media 40 tiene una forma de óvalo o redonda, aunque la presente ¡nvención contempla el uso de otras formas, tal como, rectangular, que puede facilitar y reforzar la conexión entre los componentes. El ajuste apretado entre las porciones superior, ¡nferior y media 20, 30 y 40 refuerza la conexión entre los componentes, así como proporciona un producto unificado estéticamente más placentero 10. La porción media 40 es más estrecha que las porciones superior e inferior 20 y 30 de manera que se forma una interfase o límite de entrelazado 50 entre las tres porciones cuando se conectan. La interfase de entrelazado 50 es preferiblemente no lineal para proporcionar soporte estructural por medio de una cerradura mecánica que se forma entre las porciones superior, ¡nferior y media 20, 30 y 40. La interfase de entrelazado 50 también incrementa la superficie del área de contacto entre las porciones superior, ¡nferior y media 20, 30 y 40 de manera que hay más área para conexión y se forma una unión más grande. La ¡nterfase de entrelazado 50 permite a la porción media 40 estar expuesta de manera que la porción media también es capaz de liberar su agente activo a la velocidad de liberación deseada. No obstante, la presente invención contempla la ubicación de las ranuras 25 y 35 (por ejemplo centralmente) a lo largo de la porción superior 20 y la porción inferior 30 de manera que cuando las tres porciones se conectan, la porción media 40 no está expuesta. En dicha modalidad alternativa, la liberación del agente activo en la porción media 40 dependerá del deterioro de una o ambas de las porciones superior e ¡nferior 20 y 30 de manera que la porción media eventualmente sea expuesta. El producto 10 se forma preferiblemente a través del uso de una prensa rotatoria para comprimir tres núcleos de matriz distintos en las formas deseadas de las porciones superior, inferior y media 20, 30 y 40. Una artesa de recubrimiento, u otro método o medio de recubrimiento, puede recubrir cualquier número de las porciones superior, ¡nferior y media 20, 30 y 40. Las porciones superior, ¡nferior y media 20, 30 y 40 pueden ser colocadas en juntas de manera entrelazada y usando un procedimiento de unión, tal como uno de los métodos de conexión descritos antes, las porciones pueden ser conectadas para formar una entidad o vehículo de suministro. Las porciones superior, media e ¡nferior 20, 30 y 40 pueden ser formuladas independientemente para alcanzar una velocidad de liberación diferente deseada, por ejemplo, como una velocidad de liberación controlada, tal como una velocidad baja, o una velocidad de liberación media, o una velocidad de liberación inmediata. Como tal, el producto 10 puede, si se desea, suministrar tres agentes activos separados a tres velocidades de liberación diferentes, o un activo a tres diferentes velocidades de liberación. Alternativamente. El producto 10 puede suministrar un medicamento a dos diferentes velocidades de liberación, y un segundo medicamento a una velocidad de liberación, etc. Esto permite al producto 10 apuntar a áreas específicas del tracto gastrointestinal para suministro de los diferentes agentes activos. En el producto 10, la porción superior 20 tiene una velocidad de liberación media, la porción inferior 30 tiene una velocidad de liberación baja y la porción media 40 tiene una velocidad de liberación inmediata. No obstante, la presente invención contempla el uso de otras velocidades de liberación para uno o más componentes del producto 10 o cualquiera de las otras modalidades que se describen en la presente. El producto 10 proporciona agentes activos múltiples que son Independientes uno de otro en una entidad única para alcanzar un producto terapéutico de combinación. El recubrimiento en una o más (o ninguna) de las porciones superior, inferior y media 20, 30 y 40 proporciona además el control de las velocidades de liberación de los agentes activos. El uso de tres diferentes componentes para las porciones superior, inferior y media 20, 30 y 40, opcionalmente en combinación con el recubrimiento de cada uno de los componentes, permite al producto 10 suministrar hasta seis diferentes modos de liberación en las diferentes etapas del tracto Gl. Adicionalmente, agentes activos incompatibles pueden ser aún suministrados a través del uso de un vehículo único, es decir, el producto 10. Haciendo referencia a las figuras 7 y 8, se muestran modalidades segunda y tercera del producto farmacéutico y se representan generalmente por las referencias numéricas 11 y 12 respectivamente. Los productos 11 y 12 tienen características similares al producto 10 excepto que la forma de las porciones superior 21 y 22 y la forma de las porciones inferiores 31 y 32 son diferentes a las del producto 10. Las porciones superior e ¡nferior 21 y 31 del producto 11 tienen un borde circunferencial biselado, el cual puede facilitar la deglución, el manejo, y proporcionar una apariencia estética global al producto. Las porciones superior e inferior 22 y 32 del producto 12 tienen una forma redonda, convexa o parcialmente convexa, lo cual también facilita la deglución, el manejo, y proporciona una apariencia estética global al producto Haciendo referencia a las figuras 8a y 8b, se muestra una modalidad alternativa del producto farmacéutico 10 y se representa generalmente por la referencia numérica 10a. El producto 10a tiene características similares al producto 10 excepto que la porción media 40a no está expuesta. Por medio del encerramiento de la porción media 40a, el producto 10a proporciona una liberación retrasada del agente activo en la porción media, la cual se basa en el deterioro de la porción superior 20a y/o de la porción inferior 30a. Haciendo referencia las figuras 9 y 10, se muestra una cuarta modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 100. El producto 100 tiene una porción exterior 120, una porción intermedia 130 y una porción interior 140 que forman tres diferentes componentes, que pueden ser formados por compresión de tableta. Similar al producto 10, las porciones exterior, intermedia e interior 120, 130 y 140 del producto 100 pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación individuales y también pueden estar recubiertas para el control adicional de las velocidades de liberación. Las porciones exterior, intermedia e interior 120, 130 y 140 están alineadas concéntricamente cuando están conectadas o ensambladas, con las partes de arriba y de abajo de las porciones intermedia e interior permaneciendo expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones. La alineación concéntrica de las porciones exterior, intermedia e interior 120, 130 y 140 incrementa el área superficial entre las mismas, lo cual refuerza su conexión. Las porciones exterior, intermedia e interior 120, 130 y 140 pueden ser conectadas a través de diferentes métodos, tales como, por ejemplo, pegamentos o adhesivos; polímeros; ceras; métodos, estructuras o medios mecánicos, por aplicación de energía; y por una combinación de tales métodos, incluyendo los métodos descritos antes con respecto al producto 10 y/u otros métodos, estructuras o ingredientes de unión que faciliten o refuercen la conexión entre las porciones. Las porciones exterior, intermedia e interior 120, 130 y 140 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media a una velocidad baja y una velocidad intermedia, y cada una se comprime para formar la forma deseada semejante a anillo o dona para las porciones exterior e intermedia y la forma cilindrica para la porción interior. Las porciones exterior, intermedia e interior 120, 130 y 140 pueden ser recubiertas con un sistema de recubrimiento funcional para además variar, o controlar, la velocidad de liberación, y los tres componentes están entrelazados juntos en una alineación concéntrica. En el producto 100, la porción interior 140 tiene una velocidad de liberación inmediata, la porción intermedia 130 tiene una velocidad de liberación media y la porción exterior 140 tiene una velocidad de liberación baja. Aunque, la presente ¡nvención contempla el uso de otras velocidades de liberación. Haciendo referencia a las figuras 11 y 12, se muestra una quinta modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 200. El producto 200 tiene una porción superior 220, una porción inferior 230 y una porción interior 240 que forman tres diferentes componentes, que pueden ser formados por compresión de tableta.
De manera similar a los productos 10 y 100, las porciones superior, inferior e interior 220, 230 y 240 pueden incluir excipientes para controlar la velocidad de liberación y también pueden ser recubiertas para el control adicional de las velocidades de liberación. La porción superior 220 se asienta sobre la porción inferior 230, en tanto que la porción inferior 240 se coloca en los agujeros centrales 225 y 235 de las porciones superior e ¡nferior. Las porciones superior, inferior e interior 220, 230 y 240 permanecen todas expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones. Las porciones superior, inferior e interior 220, 230 y 240 pueden ser conectadas a través de diferentes métodos, tales como, por ejemplo, pegamentos o adhesivos; polímeros; ceras; métodos, estructuras o medios mecánicos; por aplicación de energía; y cualquier combinación de dichos métodos, incluyendo los métodos descritos antes con respecto al producto 10 y/u otros métodos, estructuras o ingredientes de unión que faciliten o refuercen la conexión entre las porciones. Las porciones superior, inferior e interior 220, 230 y 240 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata. Cada una de las porciones superior, ¡nferior e interior 220, 230 y 240 se comprimen para hacer las formas deseadas semejantes a anillos o donas para las porciones superior e inferior y la forma cilindrica de la porción interior, lo que permite la alineación de las tres porciones. Las porciones superior, inferior e interior 220, 230 y 240 pueden estar recubiertas con un sistema de recubrimiento funcional para el control adicional de las velocidades de liberación y los tres componentes están entrelazados juntos.
En el producto 200, la porción interior 240 tiene una velocidad de liberación inmediata, la porción inferior 230 tiene una velocidad de liberación media y la porción superior 240 tiene una velocidad de liberación baja. No obstante, la presente ¡nvención contempla el uso de otras velocidades de liberación para los diferentes componentes. Haciendo referencia a las figuras 13 y 14, se muestra una sexta modalidad del producto farmacéutico referido generalmente por la referencia numérica 300. El producto 300 tiene una porción superior 320, una porción inferior 330 y una porción media 340 que forman tres diferentes componentes, que pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los productos 10, 100 y 200, las porciones superior, inferior y media 320, 330 y 340 pueden incluir excipientes y pueden también estar recubiertas para controlar las velocidades de liberación de sus respectivos agentes activos. La porción superior 320 se asienta sobre la porción media 340, la cual se asienta sobre la porción inferior 330. Estos componentes pueden ser conectados juntos vía una colocación rápida u otra conexión mecánica. Las porciones superior, inferior y media 320, 330 y 340 permanecen todas expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones. Las porciones superior, inferior y media 320, 330 y 340 también pueden conectarse a través de diferentes métodos, tales como, por ejemplo, pegamentos o adhesivos; polímeros; ceras; métodos, estructuras o medios mecánicos; por aplicación de energía; y cualquier combinación de dichos métodos, incluyendo los métodos descritos antes con respecto al producto 10 y/o otros métodos, estructuras o ingredientes de unión que faciliten o refuercen la conexión entre las porciones. Las porciones superior, inferior y media 320, 330 y 340 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, y cada una se comprime para hacer la forma deseada de entrelazado que proporciona la alineación de las tres porciones. La porción media 340 tiene estructuras o cumbreras de acoplamiento macho 345 a lo largo de sus bordes en tanto que las porciones superior e inferior 320 y 330 tienen estructuras o cumbreras de acoplamiento hembra 325 y 335 a lo largo de sus bordes. Las estructuras de acoplamiento macho y hembra 325, 335 y 345 forman una ¡nterfase o limite de entrelazado 350 cuando las porciones superior, inferior y media 320, 330 y 340 se apilan una sobre la otra y se conectan. La interfase de entrelazado 350 es preferiblemente no lineal para proporcionar un soporte estructural por medio de una cerradura mecánica que se forma entre las porciones superior, inferior o media 320, 330 y 340. La interfase de entrelazado 350 también incrementa la superficie de área de contacto entre las porciones superior, inferior y media 320, 330 y 340 de manera que hay más área para la conexión y se forma una unión más grande.
Las estructuras de acoplamiento macho y hembra 325, 335 y 345 también proporcionan un auto centrado de las porciones superior, inferior y media 320, 330 y 340 lo que facilita adicionalmente la fabricación del producto 300. Durante el procedimiento de fabricación, las porciones superior, inferior y media 320, 330 y 340 pueden ser recubiertas con un sistema de recubrimiento funcional para controlar además la velocidad de liberación de los tres componentes y entrelazarlos juntos. En el producto 300, la porción media 340 tiene una velocidad de liberación inmediata, la porción inferior 330 tiene una velocidad de liberación baja y la porción superior 320 tiene una velocidad de liberación media. No obstante, la presente invención contempla el uso de otras velocidades de liberación para uno o más de los componentes del producto 300. Haciendo referencia a las figuras 15 a 17, se muestra una séptima modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 400. El producto 400 tiene una porción superior 420, una porción ¡nferior 430 y una porción media 440 que forman tres diferentes componentes, que pueden ser formados por compresión de tableta. De manera similar a los componentes de las modalidades descritas antes, las porciones superior, inferior y media 420, 430 y 440 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata. Las porciones superior, inferior y media 420, 430 y 440, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para el control adicional de las velocidades de liberación. Las porciones superior, inferior e intermedia 420, 430 y 440 permanecen todas expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones. El producto 400 proporciona el entrelazado de la porción media 440 con las porciones superior e inferior 420 y 430. Preferiblemente, el entrelazado es un entrelazado mecánico. El producto 400 puede también usar métodos de conexión adicionales, tal como una de las técnicas de unión descritas antes, así como otros métodos de conexión. El entrelazado mecánico del producto 400 es preferiblemente un engrane de retención de las porciones superior e inferior 420 y 430 sobre la porción media 440. La porción media 440 tiene un par de canales, hendiduras o ranuras 441 dispuestas a lo largo de lados opuestos de la porción media. Las hendiduras 441 son adyacentes a, y definen parcialmente, bordes o retenciones que se extienden hacia afuera 442, que están ubicados en las esquinas de la porción media 440. Las hendiduras 441 y las retenciones 442 proporcionan la porción media 440 con una forma similar a un reloj de arena, como se observa en la vista de la figura 15. Las porciones superior e inferior 420 y 430 tienen ranuras 425 y 435. Las ranuras 425 y 435 tienen hendiduras 421 y 431 , respectivamente, y retenciones 422 y 432, respectivamente a lo largo de las paredes laterales de las hendiduras. Las retenciones 422 y 432 de las porciones superior e inferior 420 y 430 pueden deslizarse a lo largo de las hendiduras 441 de la porción media 440, mientras que las retenciones 442 de la porción media pueden deslizarse a lo largo de las hendiduras 421 y 431 de las porciones superior e inferior, como se muestra por las flechas 410. Esto permite a la porción media 440 deslizarse en su lugar entre las porciones superior e inferior 420 y 440. Las retenciones 422, 432 y 442 proporcionan la conexión mecánica o cerradura entre los componentes. Las hendiduras 421 , 431 y 441 y las retenciones 422, 432 y 442 están biseladas o formadas suavemente para reducir la fricción y/o facilitar el movimiento de las porciones superior, inferior y media 420, 430 y 441 una con respecto a la otra. No obstante, la presente invención contempla hendiduras y retenciones más agudas en donde se desea engranes más fuertes y/o menor juego. La presente invención también contempla la profundidad y ángulo de las hendiduras 421 , 431 y 441 y la extensión y ángulo de las retenciones 422, 432 y 442 siendo tales para alcanzar una fuerza deseada de conexión y/o fricción en contra del deslizamiento una con respecto de la otra, mientras que también facilitan la conexión inicial de estos componentes. Las retenciones 421 y 431 están separadas una de la otra para definir brechas 411 en lados opuestos del producto 400. Las brechas 411 pueden ser de varios tamaños y proporcionan una exposición adicional al de la porción media 440 adicionalménte a la exposición suministrada por las porciones superior e inferior como se muestra claramente en la figura 15. En tanto que el producto 400 usa un engrane de retención de las porciones superior e inferior 420 y 430 sobre la porción media 440, la presente invención contempla otros tipos de conexiones mecánicas entre los componentes separados, tales como, por ejemplo, una colocación rápida o un ajuste por fricción. La conexión mecánica de estos componentes puede también ser usada en conjunto con otros métodos de conexión tales como, por ejemplo, pegamentos o adhesivos, polímeros, ceras, aplicación de energía y cualquier combinación de dichos métodos. Por ejemplo, pero sin límite, se puede aplicar un adhesivo o semejante entre la porción media 440 y las porciones superior e inferior 420 y 430 para evitar que la porción media se deslice fuera de las mismas. Haciendo referencia a las figuras 18 y 19, se muestra una octava modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 401. El producto 401 tiene características similares al producto 400 y también usa un engrane de retención de los tres componentes que están engranados deslizablemente uno con el otro. No obstante, las formas y ángulos de las conexiones correspondientes retención-hendidura están alineadas de manera más cercana. Como se observa en la figura 18, la porción media 440' está emparedada apretadamente entre las porciones superior e inferior 420' y 430', las cuales también se empalman una con la otra a lo largo de los límites 450. Esto proporciona un producto más seguro 401 y reduce cualquier desplazamiento de ios componentes cuando se ensamble. La alineación apretada entre las porciones superior, inferior y media 420', 430', y 440', así como la adición de una superficie de rodamiento por fricción (límites 450) directamente entre las porciones superior e inferior, puede ayudar en la prevención del deslizamiento de los componentes fuera de su posición cuando sean ensamblados. Adicionalmente, el ajuste apretado proporciona mayor área superficial para la conexión y mejora la fuerza del producto 401. La conexión de las porciones superior, ¡nferior y media 420', 430' y 440' también mejorarse a través del uso de otros métodos de conexión tales como por ejemplo, pegamentos o adhesivos polímeros, ceras y/o aplicación de energía. Éstos métodos he conexión adicionales pueden aplicarse o desarrollarse a lo largo de los límites 450 o en cualquier lugar en el producto 401 , lo cual se facilita por el empalme de las porciones superior e ¡nferior 420, 430 a lo largo de los límites 450, como se compara con las brechas 411 del producto 400. Haciendo referencia las figuras 20 a 24, se muestra una novena modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 402. El producto 402 tiene características similares al producto 400, y también puede usar un engrane de retención de los tres componentes que están engranados deslizablemente uno con el otro. No obstante, las formas y los ángulos de las conexiones correspondientes retención-hendidura están alineadas de manera más cercana. Como se muestra en la figura 20, la porción media 440" está emparedada de manera apretada entre las porciones superior e ¡nferior 420" y 430", las cuales también se empalman una en contra de la otra a lo largo de los límites 450'.
Esto proporciona un producto más seguro 402 y reduce o elimina cualquier desplazamiento de los componentes cuando son ensamblados. Similar al producto 401 , el alineamiento apretado entre las porciones superior, inferior y media 420", 430" y 440" del producto 402, así como la adición de una superficie de rodamiento de fricción (límites 450') directamente entre las porciones superior e inferior, pueden ayudar a evitar que los componentes se deslicen fuera de su lugar cuando se ensamblen. La conexión de las porciones superior, inferior y media 420", 430" y 440" puede también mejorarse a través del uso de otros métodos de conexión tales como, por ejemplo, pegamentos o adhesivos, polímeros, ceras y/o aplicación de energía. Éstos métodos de conexión adicionales pueden aplicarse o desarrollarse a lo largo de los límites 450' o en cualquier lugar en el producto 402. Las porciones superior e ¡nferior 420" y 430" tienen una altura o espesor reducido hi y h2, respectivamente, a lo largo de sus porciones centrales. Estos espesores reducidos hi y h2, suministran un producto 402 con un perfil reducido que puede facilitar la deglución y/o la manipulación. El espesor reducido hi y h2 también puede usarse para proveer las porciones superior e ¡nferior 420" y 430" con elasticidad de manera que en lugar de que los componentes separados se deslicen juntos a lo largo de la porción media 440", ellos se pueden engranar vía una colocación rápida. El producto 402 puede también incluir retenciones adicionales (no mostradas) tales como, por ejemplo, un mecanismo tipo trinquete, que evita que las porciones superior, inferior y media 420", 430" y 440" se deslicen una fuera de la otra. Estas retenciones adicionales pueden usarse en donde los componentes están engranados vía una colocación rápida o pueden usarse con el engrane deslizable descrito antes. El producto 402 tiene una fajilla o miembro de sujeción 460 que evita que la porción media 440" se deslice fuera de su posición entre las porciones superior e inferior 420" y 430". La fajilla 460 puede aplicarse en una etapa de fabricación secundaria después de que los componentes han sido deslizados juntos (o colocados rápidamente). Debido al engrane por retención de las porciones superior e inferior 420" y 430" con la porción media 440", la fajilla 460 sólo requiere ser lo suficientemente fuerte para evitar el deslizamiento de los tres componentes. Haciendo referencia a la figura 24a, se muestra una décima modalidad del producto farmacéutico referido generalmente con la referencia numérica 403. El producto 403 tiene características similares al producto 402, y usa también un engrane de retención de los tres componentes que están engranados deslizablemente uno con el otro. El producto 403 tiene además una fajilla o miembro de sujeción 460a, que evita que la porción media 440'" se deslice fuera de su lugar entre las porciones superior e inferior 420'" y 430'". La fajilla 460a puede aplicarse en una etapa de fabricación secundaria después de que los componentes han sido deslizados juntos (o colocados rápidamente). Debido al engrane de retención de las porciones superior e inferior 420'" y 430'" con la porción media 440'", la fajilla 460a requiere únicamente ser lo suficientemente fuerte para evitar el deslizamiento de los tres componentes. La fajilla 460a está dispuesta a lo largo de una dirección vertical, y opuesta a la fajilla 460 de la figura 24, está dispuesta a lo largo de una dirección horizontal. La fajilla 460a proporciona una mayor exposición de la porción media 440'". Los límites 450' pueden proporcionarse con un adhesivo u otro agente de unión para además mejorar la conexión y la fuerza del producto 403. Haciendo referencia a las figuras 25 a 27, se muestra una undécima modalidad del producto farmacéutico generalmente preferido por la referencia numérica 500. El producto 500 tiene una porción superior 520, una porción inferior 530 y una porción media 540 que forman tres componentes diferentes, que pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, las porciones superior, ¡nferior y media 520, 530 y 540 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación y pueden también estar recubiertas para controlar además las velocidades de liberación. Las porciones superior, baja y media 520, 530 y 540 permanecen todas expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de todas las tres porciones. El producto 500 provee un entrelazado mecánico de la porción media 540 con las porciones superior e inferior 520 y 530 a través de un engrane de colocación rápida. Para mejorar la conexión, pueden usarse métodos de conexión adicionales, tal como cualquiera de las técnicas de unión descritas en lo anterior. El engrane de colocación rápida ocurre entre anillos de cerradura o proyecciones anulares 521 y 541 en las porciones superior y media 520 y 540 y las ranuras anulares 542 y 532 en las porciones media e inferior 540 y 530, respectivamente. Los anillos de cerradura 521 y 541 y las ranuras anulares 542 y 532 pueden también conectarse con base a un ajuste por fricción, y pueden usarse adhesivos u otros agentes de unión a lo largo del anillo y/o ranuras para mejorar además la conexión. Los anillos de cerradura 521 y 541 y las ranuras anulares 542 y 532 tienen bordes biselados o angulados para facilitar el engrane entre las porciones superior, inferior y media 520, 530 y 540. La presente invención también contempla la extensión y ángulo de los anillos de cerradura 521 y 541 y la profundidad y ángulo de las ranuras anulares 542 y 532 para alcanzar una fuerza de conexión deseada y/o ficción en contra de la liberación de una con la otra, en tanto que facilita también la conexión inicial de estos componentes. Las paredes laterales 523 y 543 de los anillos de cerradura 521 y 541 pueden ser angulados o ahusados hacia el interior (el extremo distal siendo más ancho) mientras que las paredes laterales 544 y 534 de las ranuras anulares 542 y 532 pueden ser anguladas o ahusadas hacia el exterior (los extremos distales siendo más estrechos) para evitar substancialmente que las porciones superior, inferior y media 520, 530 y 540 se separen una vez que ya se han engranado inicialmente vía una colocación rápida similar a un mecanismo de sujeción semejante a un trinquete. Los anillos de cerradura 521 y 541 pueden tener hendiduras o semejantes alrededor de sus paredes laterales 523 y 543 y las ranuras anulares 542 y 532 pueden tener retenciones correspondientes o semejantes alrededor de sus paredes laterales 544 y 534 que mejoran la conexión entre las porciones superior, inferior y media 520, 530 y 540. Se pueden suministrar brechas 550 entre los anillos de cerradura 521 y 541 para asegurar que la porción media 540 es capaz de colocarse rápidamente más fácilmente con las porciones superior e inferior 520 y 530. Haciendo referencia a la figura 27a, las brechas entre los anillos de cerradura 521a y 541a pueden eliminarse para suministrar un ajuste más apretado para el producto 500a que para el producto 500. Haciendo referencia a las figuras 28 a 31 , se muestra una duodécima modalidad del producto farmacéutico generalmente referido por la referencia numérica 600. El producto 600 tiene una porción superior 620, una porción inferior 630 y una porción media 640 que forman tres componentes diferentes, que pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas en lo anterior, las porciones superior, inferior y media 620, 630 y 640 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también ser recubiertas para control adicional de las velocidades de liberación. Las porciones superior, ¡nferior y media 620, 630 y 640 permanecen todas expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones. El producto 600 provee entrelazado mecánico de la porción media 640 con las porciones superior e inferior 620 y 630 a través de un engrane de colocación rápida. Para mejorar la conexión, pueden usarse métodos de conexión adicionales tales como una de las técnicas de unión descritas antes. El engrane de colocación rápida ocurre entre cubos o proyecciones centrales 645 en lados opuestos de la porción media 640 y ranuras centrales 625 y 635 en las porciones superior e inferior 620 y 630. El cubo central 645 tiene una forma substancialmente circular en tanto que las ranuras centrales 625 y 635 tienen formas substancialmente cuadradas. Como resultado, las paredes laterales del cubo central 645 no se empalman completamente a las paredes laterales de cada uno de los agujeros centrales 625 y 635, como es evidente en las vistas en sección transversal de las figuras 30 y 31. Esto facilita el engrane inicial de la porción media 640 con las porciones superior e ¡nferior 620 y 630 el cubo central 645 y los agujeros centrales 625 y 635 pueden también conectarse con base a un ajuste por fricción, y/o pueden usarse adhesivos u otros agentes de unión para mejorar además la conexión. La extensión y ángulo del cubo central 645 y la profundidad y ángulo de las ranuras centrales 625 y 635 suministran la fuerza de conexión deseada y/o la ficción en contra de la liberación de una con la otra, mientras facilitan también la conexión inicial de estos componentes. Haciendo referencia a las figuras 31a a 31c, se muestra una modalidad alternativa del producto 600 que elimina cualquier brecha entre las porciones entrelazadas mecánicamente. El producto 600a provee un entrelazado mecánico de la porción media 640a con las porciones superior e inferior 620a y 630a a través de un engrane de colocación rápida usando cubos centrales circulares 645a correspondientes y ranuras centrales 625a y 635a. Los cubos centrales 645a y las ranuras centrales 625a y 635a tienen diámetros similares para permitir el engrane de colocación rápida y elimina cualquier brecha entre las mismas. Haciendo referencia a las figuras 32 y 33, se muestra una décimo tercera modalidad del producto farmacéutico referido generalmente con la referencia numérica 700. El producto 700 tiene características similares al producto 500 y utiliza un engrane de colocación rápida de los tres diferentes componentes. El producto 700 tiene primeros anillos de cerradura 721 y 741 y segundos anillos de cerradura 722 y 742 en las porciones superior y media 720 y 740, respectivamente. Los primeros anillos de cerradura 721 y 741 y los segundos anillos de cerradura 722 y 742 están alineados concéntricamente. Las porciones media e inferior 740 y 730 tienen primeras ranuras anulares 743 y 733 y segundas ranuras anulares 744 y 734, respectivamente. Las primeras ranuras anulares 743 y 733 y las segundas ranuras anulares 744 y 734 están alineadas concéntricamente. Estos componentes pueden también ser ensamblados vía un ajuste por fricción, y pueden usarse adhesivos u otros agentes de unión a lo largo del anillo y/o ranuras para una mejora adicional de la conexión. Las formas y ángulos de las conexiones de colocación rápida correspondientes de las porciones superior, inferior y media 720, 730 y 740 están alineadas de manera cercana. Como se observa en la figura 33, la porción media 740 está emparedada apretadamente entre las porciones superior e inferior 720 y 730. Esto suministra un producto 700 más seguro y reduce cualquier desplazamiento de los componentes cuando son ensamblados. Haciendo referencia a las figuras 34 y 35, se muestra una décimo cuarta modalidad del producto farmacéutico generalmente referido por la referencia numérica 700'. El producto 700' tiene características similares al producto 700 y utiliza un engrane de colocación rápida de las porciones superior, inferior y media 720', 730' y 740' con base a una pluralidad de anillos anulares y hendiduras alineados concéntricamente. La extensión de los primeros y segundos anillos de cerradura 721', 741' 722' y 742' y/o la profundidad de las primeras y segundas ranuras anulares 743', 733', 744' y 734' se reducen en comparación al producto 700 de manera que existan brechas anulares 750 y 755 entre los componentes. Estas brechas anulares 750 y 755 aseguran que los primeros y segundos anillos de cerradura 721', 741 ', 722' y 742 sean capaces de engranarse completamente.
Haciendo referencia a las figuras 36 a 39, se muestra una décimo quinta modalidad del producto farmacéutico referida generalmente por la referencia numérica 800. El producto 800 tiene una por superior 820, una porción inferior 830 y una porción media 840 que forman tres componentes diferentes, que pueden formarse por compresión de tableta. El producto 800 tiene características similares a las del producto 600 y provee un entrelazado mecánico en la porción media 840 con las porciones superior e inferior 820 y 830 a través de un engrane de colocación rápida. Para mejorar la conexión, se pueden usar métodos de conexión adicionales, tales como una de las técnicas de unión descritas en lo anterior. El producto 800 tiene primeros y segundos cubos o proyecciones 845 y 846 en lados opuestos de la porción media 840 y primeras y segundas ranuras 825, 826 y 835, 836 correspondientes en las porciones superior e inferior 820 y 830, respectivamente. La presente invención también contempla el uso de otro número de cubos y ranuras para el engrane de los componentes separados del producto 800. Los primeros y segundos cubos 845 y 846 tienen una forma substancialmente circular en tanto que las segundas ranuras 825, 826, 835, 836 tienen formas substancialmente cuadradas de manera que las paredes laterales de los cubos no se empalman completamente con las paredes laterales de las ranuras, como es evidente en la figura 37. Los cubos 845 y 846 y las ranuras 825, 826, 835, 836 pueden también conectarse con base a un ajuste por fricción, y/o adhesivos u otros agentes de unión pueden usarse para una mejora adicional de la conexión. La extensión de los cubos 845 y 846 y la profundidad de las ranuras 825, 826, 835, 836 están reducidas en comparación al producto 600 de manera que las brechas 850 y 855 existen entre los componentes. Haciendo referencia las figuras 39a y 39b, se muestra una modalidad alternativa del producto 800 y se refiere generalmente por la referencia numérica 800a, que elimina cualquier brecha entre las porciones entrelazadas mecánicamente. Los cubos 845a y 846a y las ranuras 825a, 826a, 835a, 836a tienen formas correspondientes, por ejemplo, circular, con tamaños similares, por ejemplo, diámetros, para permitir el engrane de colocación rápida y elimina cualquier brecha entre las mismas Haciendo referencia a las figuras 40 a 41a, se muestra una decimosexta modalidad del producto farmacéutico referido generalmente por la referencia numérica 900. El producto 900 tiene una porción superior 920, una porción inferior 930 y una porción media 940 que forman tres componentes diferentes, que pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, las porciones superior, inferior y media 920, 930 y 940 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para un control adicional en las velocidades de liberación. Las porciones superior, ¡nferior y media 920, 930 y 940 permanecen todas expuestas, lo que permite la liberación del agente activo para las tres porciones. El producto 900 provee entrelazado mecánico de la porción media 940 con las porciones superior e inferior 920 y 930 a través de una serie de filas de estrías y canales alternados. La porción superior 920 tiene estrías y canales alternados 921 y 922 y la porción inferior 930 tiene estrías y canales alternados 931 y 932 que se unen con un correspondientes estrías alternadas 941 y 942 en lados opuestos de la porción 940 Para mejorar la conexión, pueden usarse métodos de conexión adicionales tales como una de las técnicas de unión descritas antes. Las estrías y canales alternadas 921 , 922, 931 , 932 y 942 pueden atravesar las porciones superior, ¡nferior y media 920, 930 y 940 respectivamente, o pueden ser dispuestas discretamente a lo largo de las tres porciones para formar un patrón de concavidades y agujeros que son engranables. Las estrías y canales alternados 921 , 922, 931 , 932, 941 y 942 están ahusados para facilitar el engrane entre las porciones superior, inferior y media 920, 930 y 940. Haciendo referencia a las figuras 42 a 45, se muestra una decimoséptima modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 1000. El producto 1000 tiene una porción superior 1020, una porción ¡nferior 1030 y una porción media 1040 que forman tres componentes diferentes, que puede ser formada por compresión de tableta.
Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, las porciones superior, inferior y media 1020, 1030 y 1040 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, y pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, o pueden en su lugar u opcionalmente incluir un recubrimiento adicional para además variar o controlar las velocidades de liberación de los agentes activos. Las porciones superior, inferior y media 1020, 1030 y 1040 permanecen todas expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones. El producto 1000 provee entrelazado mecánico de la porción media 1040 con las porciones superior e inferior 1020 y 1030 a través de cubos o proyecciones centrales 1045 en lados opuestos de ia porción media 1040 y ranuras centrales correspondientes 1025 y 1035 en las porciones superior e inferior 1020 y 1030, respectivamente. Los cubos centrales 1045 tienen una forma substancialmente circular que corresponde a la forma circular de las ranuras centrales 1025 y 1035. Los bordes de los cubos centrales 1045 también están preferiblemente biselados para facilitar el ensamble. Los cubos centrales 1045 y las ranuras centrales 1025 y 1035 pueden también ser conectadas con base a un ajuste por fricción, y/o pueden usarse adhesivos u otros agentes de unión para una mejora adicional de la conexión.
Haciendo referencia a las figuras 46 a 49, se muestra una décimo octava modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 1100. El producto 1100 tiene una porción superior 1120, una porción inferior 1131 porción media 1140 que forman tres componentes diferentes, que pueden ser formados por compresión de tableta. De manera similar a los componentes de las modalidades descritas antes, las porciones superior, inferior y media 1120, 1130, y 1140 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para controlar además las velocidades de liberación. Las porciones superior, inferior y media 1120, 1130 y 1140 permanecen todas expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones. El producto 1100 provee entrelazado mecánico de la porción media 1140 con las porciones superior e ¡nferior 1120 y 1130 a través de cubos o proyecciones centrales en lados opuestos de la porción media 1140 y ranuras centrales correspondientes 1125 y 1135 en las porciones superior e inferior 1120 y 1130 respectivamente. Los cubos centrales 1145 tienen una forma substancialmente circular, en tanto que las ranuras centrales 1125 y 1135 tienen una forma substancialmente cuadrada, de manera que las paredes laterales de los cubos no se empalman completamente a las paredes laterales de las ranuras, como es evidente en la figura 48. Los bordes de los cubos centrales 1145 pueden ser biselados para facilitar el ensamble. Los cubos centrales 1145 y las ranuras centrales 1125 y 1135 pueden también ser conectadas con base a un ajuste por fricción, y/o se pueden usar adhesivos u otros agentes de unión para una mejora adicional en la conexión. Haciendo referencia a las figuras 50 a 53, se muestra una decimonovena modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 1200. El producto 1200 tiene una porción superior 1220, una porción inferior 1230 y una porción media 1240 que forman tres componentes diferentes, que pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas en lo anterior, las porciones superior, inferior y media 1220, 1230 y 1240 se formulan independientemente para alcanzar la velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para el control adicional de las velocidades de liberación. Las porciones superior, inferior y media 1220, 1230 y 1240 permanecen todas expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones. El producto 1200 provee un entrelazado mecánico de la porción media 1240 con las porciones superior e inferior 1220 y 1230 a través de cubos o proyecciones centrales 1245 en lados opuestos de la porción media 1240 y ranuras centrales 1225 y 1235 correspondientes en las porciones superior e inferior 1220 y 1230, respectivamente. Los cubos centrales 1245 tienen una forma substancialmente circular que corresponde a la forma circular de las ranuras centrales 1225 y 1235. Los bordes de los cubos centrales 1245 también están preferiblemente biselados para facilitar el ensamble vía una colocación rápida. Los cubos centrales 1245 y las ranuras centrales 1225 y 1235 pueden también ser conectadas con base a un ajuste por fricción, y/o pueden usarse adhesivos u otros agentes de unión para una mejora adicional de la conexión. Haciendo referencia a las figuras 54 a 57 se muestra una vigésima modalidad y una primera modalidad preferida del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 1300. El producto 1300 tiene una porción superior 1320, una porción inferior 1330 y una porción media 1340 que forman tres componentes diferentes, que pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, las porciones superior, inferior y media 1320, 1330 y 1340 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para controlar además las velocidades de liberación. Las porciones superior, inferior y media 1320, 1330 y 1340 permanecen todas expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones. Las porciones superior, inferior y media 1320, 1330 y 1340 pueden ser conectadas a través de varios métodos, tales como, por ejemplo, pegamentos o adhesivos; polímeros; ceras; métodos, estructuras o medios mecánicos; por aplicación de energía; y cualquier combinación de tales métodos, incluyendo los métodos descritos antes con respecto a las otras modalidades y/o otros métodos, estructuras o ingredientes de unión que faciliten o refuercen la conexión entre las porciones. Para facilitar el método de conexión usado y reforzar la unión entre las mismas, las porciones superior e inferior 1320 y 1330 tienen proyecciones centrales 1325 y 1335, respectivamente, se ajustan con correspondientes (tamaño y forma) ranuras centrales 1345 en lados opuestos de la porción media 1340. Las formas similares a reloj de arena de cada una de las porciones mejoran la fuerza a lo largo de la dirección lateral del producto 1300. Por supuesto, el arreglo macho-hembra entre los componentes Individuales puede invertirse y aún proporcionar la fuerza mejorada. Las brechas 1360 se forman a lo largo de la periferia del producto 1300 entre la porción media 1340 y las porciones superior e inferior 1320, 1330. Las brechas 1360 aseguran que las proyecciones centrales 1325 y 1335 están completamente insertadas dentro, y en contacto con, las ranuras centrales 1345.
Haciendo referencia a la figura 57a, una modalidad alternativa del producto de las figuras 54 a 57 se muestra en una sección transversal y se refiere generalmente por la referencia numérica 1300a. El producto 1300a es similar al producto 1300 pero las brechas 1360 se eliminan para formar un empalme nivelado de la porción media 1340 con las porciones superior e inferior 1320, 1330 a lo largo en las salientes 1360a. Haciendo referencia a las figuras 54' a 57' se muestra una segunda modalidad preferida del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 1300'. El producto 1300' tiene una porción superior 1320', una porción inferior 1330', y una porción media 1340' que forman tres componentes distintos, que pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, las porciones superior, ¡nferior y media 1320', 1330' y 1340' se formulan Independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para el control adicional de las velocidades de liberación. Las porciones superior, ¡nferior y media 1320', 1330' y 1340' permanecen todas expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones, y tienen una forma parecida a elipsoidal. Las porciones superior, ¡nferior y media 1320', 1330' y 1340' se pueden conectar a través de varios métodos, tales como, por ejemplo, pegamentos o adhesivos; polímeros; ceras; métodos estructuras o medios mecánicos; por aplicación de energía; y cualquier combinación de dichos métodos, incluyendo los métodos descritos antes con respecto a otras modalidades y/o otros métodos, estructuras o ingredientes de unión que faciliten o refuercen la conexión entre las porciones. Para facilitar el método de conexión usado y reforzar la unión entre las mismas, las porciones superior e ¡nferior 1320' y 1330' tienen proyecciones centrales 1325' y 1335', respectivamente que ajustan con correspondientes (forma y tamaño) ranuras centrales 1345' en lados opuestos de la porción media 1340'. Las formas similares a reloj de arena de cada una de las porciones mejoran la fuerza a lo largo de la proyección lateral del producto 1300. Por supuesto, el arreglo macho y hembra entre los componentes individuales puede ser invertido y aún proporcionar la mejora en la fuerza. Las salientes anguladas 1360' se forman a lo largo de la periferia del producto 1300' entre la porción media 1340' y las porciones superior e ¡nferior 1320', 1330'. Las salientes 1360' facilitan el ensamble mediante el suministro de una resistencia en contra del deslizamiento para las porciones superior, inferior y media 1320', 1330' y 1340'. El ángulo de las salientes 1360' puede seleccionarse para facilitar el ensamble y para seleccionar la cantidad de resistencia al deslizamiento. Haciendo referencia a la figura 57a', se muestran una modalidad alternativa del producto de las figuras 54' a 57' en una sección transversal y se refiere generalmente por la preferencia numérica 1300a'. El producto 1300a' es similar al producto 1300' pero las salientes anguladas 1360' se eliminan para formar brechas 1360a' a lo largo de la periferia del producto 1300a' entre la porción media 1340a', y las porciones superior e ¡nferior 1320a', 1330a'. Las brechas 1360a' aseguran que las proyecciones centrales 1325a' y 1335a' son completamente insertadas dentro, y en contacto con, las ranuras centrales 1345a'. Haciendo referencia a las figuras 58 a 61 , se muestra una vigésimo primera modalidad y tercera modalidad preferida del producto farmacéutico referido generalmente por la referencia numérica 1400. El producto 1400 tiene una porción superior 1420, una porción inferior 1430 y una porción media 1440 que forman tres diferentes componentes, los cuales pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, las porciones superior, ¡nferior y media 1420, 1430 y 1440 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para el control de las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para un control adicional de las velocidades de liberación. Las porciones superior, inferior y media 1420, 1430 y 1440 permanecen todas expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones, y tienen una forma circular. Las porciones superior, inferior y media 1420, 1430 y 1440 pueden conectarse a través de varios métodos, tales como, por ejemplo, pegamentos o adhesivos; polímeros; ceras; métodos, estructuras o medios mecánicos; por aplicación de energía; y cualquier combinación de dichos métodos, ¡ncluyendo los métodos descritos antes con respecto a las otras modalidades y/u otros métodos, estructuras o ingredientes de unión que faciliten o refuercen la conexión entre las porciones. Para facilitar el método de conexión usado y reforzar la unión entre las mismas, las porciones superior e ¡nferior 1420 y 1430 tienen proyecciones centrales 1425 y 1435, respectivamente que ajustan con correspondientes (tamaño y forma) ranuras centrales 1445 en lados opuestos de la porción media 1440. Las formas similares a reloj de arena de cada una de las porciones mejoran la fuerza a lo largo de la dirección lateral del producto 1400. Por supuesto, el arreglo macho y hembra entre los componentes individuales puede invertirse y aún proporcionar la fuerza mejorada. Las salientes 1460 se forman a lo largo de la periferia del producto 1400 entre la porción media 1440 y las porciones superior e inferior 1420, 1430. Las salientes 1460 facilitan el ensamble mediante el suministro de un asiento para reducir el deslizamiento de las porciones superior, ¡nferior y media 1420, 1430 y 1440. Las salientes 1460 son substancialmente planas a lo largo de una dirección horizontal. Haciendo referencia a la figura 61a, se muestra una modalidad alternativa del producto de las figuras 58 a 61 en sección transversal y se refiere generalmente por la referencia numérica 1400a. El producto 1400a es similar al producto 1400 pero las salientes 1460a se establecen a un ángulo desde la horizontal. Las salientes 1460a suministran resistencia al deslizamiento entre las porciones superior, inferior y media 1420, 1430 y 1440. Haciendo referencia a la figura 61 b, se muestra una modalidad alternativa del producto de las figuras 58 a 61 en sección transversal y se refiere generalmente por la referencia numérica 1400b. El producto 1400b es similar al producto 1400 pero las salientes se eliminan de manera que las caras cóncavas de la porción media 1440 ajustan cercanamente en contra de las caras convexas de las porciones superior e inferior 1420 y 1430. Haciendo referencia la figura 61c, se muestra una modalidad alternativa del producto de las figuras 58 a 61 en sección transversal y se refiere generalmente por la referencia numérica 1400c. El producto 1400c es similar al producto 1400 pero las salientes angulares se eliminan para formar brechas 1460c a lo largo de la periferia del producto 1400 entre la porción media 1440 y las porciones superior e inferior 1420, 1430. Las brechas 1460c aseguran que las proyecciones centrales 1425 y 1435 se inserten completamente dentro y en contacto con las ranuras centrales 1445. Haciendo referencia a la figura 61 d, se muestra una modalidad alternativa del producto de las figuras 58 a 61 en una vista en explosión y se refiere generalmente por la referencia numérica 1400d. El producto 1400d es similar al producto 1400 pero la concavidad y convexidad de las porciones superior, inferior y media 1420d, 1430d y 1440d está invertida.
Haciendo referencia a las figuras 62 a 65, se muestra una vigésima segunda modalidad del producto farmacéutico referido generalmente por la referencia numérica 1500. El producto 1500 tiene una estructura de conexión 1510, una porción superior 1520, una porción inferior 1530, y una porción media 1540 que forman cuatro componentes distintos, que pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, la estructura de conexión 1510 y las porciones superior, inferior y media 1520, 1530 y 1540 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar cubiertas para el control adicional de las velocidades de liberación. Las porciones superior, ¡nferior y media 1520, 1530 y 1540 permanecen todas expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones. El producto 1500 provee un entrelazado mecánico de la porción media 1540 con las porciones superior e inferior 1520 y 1530 a través de la estructura de conexión o remache 1510. Las porciones superior, inferior y media 1520, 1530 y 1540 tienen cada una agujeros centrales 1525, 1535 y 1545, respectivamente, que están dimensionados para recibir el cuerpo 1512 del remache 1510. Preferiblemente, el cuerpo del remache 1512 tiene un extremo distal ahusado para facilitar el ensamble del remache con las porciones superior, inferior y media 1520, 1530 y 1540. El remache 1510 puede tener una cabeza remache 1515 u otra estructura de cerradura para asegurar juntos los componentes del producto 1500, tal como, por ejemplo, por fundición por calor. Las conexiones mecánicas también pueden ser usadas tales como, por ejemplo, una cerradura de trinquete. Pueden usarse también adhesivos u otros agentes de unión para mejorar la conexión. Ei remache 1510 provee la conexión de los componentes pero puede tener también un agente activo, el cual puede suministrar un cuarto componente activo. Las porciones superior e inferior 1520 y 1530 pueden tener diferentes diámetros desde la porción media 1540 para exponer adicionalmente los diferentes componentes. Haciendo referencia a las figuras 66 a 69, se muestra una vigésima tercera modalidad del producto farmacéutico referido generalmente por la referencia numérica 1600. El producto 1600 tiene una estructura de conexión 1610, una porción superior 1620, una porción inferior 1630, y una porción media 1640 que forman cuatro componentes diferentes, que pueden ser formados por compresión de tableta. De manera similar a los componentes de las modalidades descritas antes, la estructura de conexión 1610 y las porciones superior, inferior y media 1620, 1630 y 1640 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y también pueden estar recubiertas para un control adicional de las velocidades de liberación.
Las porciones superior, ¡nferior y media 1620, 1630 y 1640 permanecen todas expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones. El producto 1600 provee un entrelazado mecánico de la porción media 1640 con las porciones superior e ¡nferior 1620 y 1630 a través de la estructura de conexión o remache 1610. Las porciones superior, ¡nferior y media 1620, 1630 y 1640 tienen cada una agujeros centrales 1625, 1635 y 1645, respectivamente, que son dimensionadas para recibir el cuerpo 1612 del remache 1610. Preferiblemente, el cuerpo del remache 1612 tiene un extremo distal ahusado 1614 para facilitar el ensamble del remache con las porciones superior, ¡nferior y media 1620, 1630 y 1640. El remache 1610 puede tener una cabeza de remache 1615 u otra estructura de cerradura para asegurar juntos los componentes del producto 1600, tal como, por ejemplo, por fundición en caliente o por conexión mecánica, tal como, por ejemplo, roscas. Adhesivos u otros agentes de unión pueden también usarse para mejorar adicionalmente la conexión. El remache 1610 proporciona la conexión de los componentes pero también puede tener un agente activo, el cual puede suministrar un cuarto componente activo. Las porciones superior e inferior 1620 y 1630 pueden tener diámetros diferentes desde la porción media 1640 para una exposición adicional de los diferentes componentes. Haciendo referencia a las figuras 70 y 71 , se muestra una vigésima cuarta modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 1700. El producto 1700 tiene una porción exterior 1720, una porción superior 1730 y una porción inferior 1740 que forman tres componentes distintos, que pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas en lo anterior, las porciones exterior, superior e inferior 1720, 1730 y 1740 se formulan independientemente para alcanzar las velocidades de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para el control de las velocidades de liberación, y pueden también ser recubiertas para el control adicional de las velocidades de liberación. Las porciones exterior, superior e inferior 1720, 1730 y 1740 permanecen expuestas, lo que permite ia liberación del agente activo de las tres porciones. El producto 1700 provee una unión adhesiva de las porciones superior e ¡nferior 1730 y 1740. Para mejorar la conexión, pueden usarse métodos de conexión adicionales, tales como una de las técnicas de unión descritas antes. La porción exterior 1720 se conecta a las porciones superior e ¡nferior 1730 y 1740 con un reborde dependiente hacia el interior 1750. El reborde 1750 proporciona una conexión mecánica o cerradura a las porciones superior e inferior 1730 y 1740 y evita que ellas se deslicen a través de la porción exterior 1720. El reborde 1750 puede circunscribir la abertura interior entera 1725 de la porción exterior 1720 o puede ser una o más proyecciones que se extienden hacia adentro de la abertura interior. El tamaño y forma del reborde 1750, por ejemplo, un reborde ahusada, se puede seleccionar para facilitar el ensamble, así como para proporcionar una fuerza incrementada. Las porciones superior e inferior 1730 y 1740 pueden tener formas correspondientes, por ejemplo, ahusamientos para facilitar el ensamble. El ensamble del producto 1700 es mediante la colocación de la porción inferior 1740 en la abertura interior 1725 de la porción exterior 1720 seguido de la aplicación de adhesivo o del agente de unión 1760 y luego presionando o moviendo la porción superior 1730 a su posición. Haciendo referencia a las figuras 72 y 73, se muestra una vigésima quinta modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 1800. El producto 1800 tiene una porción exterior 1820, una porción superior 1830 y una porción inferior 1840 que forman tres componentes diferentes, que pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, las porciones exterior, superior e inferior 1820, 1830 y 1840 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para el control de las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para el control adicional de las velocidades de liberación. Las porciones exterior, superior e inferior 1820, 1830 y 1840 en permanecen todas expuestas, lo que permite liberación del agente activo de las tres porciones.
El producto 1800 provee una unión por adhesivo de las porciones superior e inferior 1830 y 1840 con la pestaña central 1850 de la porción exterior 1820. Para mejorar la conexión, se pueden usar métodos de conexión adicionales, tal como una de las técnicas de unión descritas antes. La pestaña central 1850 puede cubrir totalmente la abertura interior 1825 de la porción exterior 1820 o puede haber una o más pestañas cruzadas que se extienden a través de la abertura interior. El tamaño y forma de la pestaña central 1850, por ejemplo, una superficie rugosa para mejorar la unión, se puede seleccionar para facilitar el ensamble, así como proporcionar una fuerza incrementada. El ensamble del producto 1800 es por la aplicación del adhesivo u otro agente de unión 1860 dentro de las dos aberturas interiores 1825 las cuales están definidas por la pestaña central 1850 y entonces presionando o moviendo las porciones superior e inferior 1830 y 1840 en sus posiciones. En donde la pestaña central 1850 cubre la abertura completa 1825, ésta tiene la ventaja adicional de aislar la porción superior 1830 de la porción inferior 1840, tal como, por ejemplo, en donde se requiere aislar agentes activos y/o ingredientes incompatibles entre sí. Haciendo referencia a la figura 74, se muestra una vigésima sexta modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 1900. El producto 1900 tiene una porción exterior 1920, una porción superior 1930 y una porción inferior 1940 que forman tres diferentes componentes, los cuales pueden ser formados por compresión de tableta.
Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, las porciones exterior, superior e inferior 1920, 1330 y 1940 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad del liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas por el control adicional en las velocidades de liberación. Las porciones exterior, superior e inferior 1920, 1930 y 1940 todas permanecen expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones. El producto 1900 provee una unión adhesiva de las porciones superior e ¡nferior 1930 y 1940 una con la otra y con las paredes que definen la abertura interior de la porción exterior 1920. Para mejorar la conexión, se pueden usar métodos de conexión adicionales, tales como una de las técnicas de unión descritas antes. El ensamble del producto 1900 es por aplicación del adhesivo u otro agente de unión dentro de la abertura interior y luego presionando o moviendo las porciones superior e inferior 1930 y 1940 a su posición. Haciendo referencia a la figura 75, se muestra una vigésima séptima modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 2000. El producto 2000 tiene una porción superior 2020, una porción media 2030 y una porción inferior 2040 que forman tres diferentes componentes, los cuales pueden ser formados por compresión de tableta.
Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, las porciones superior, media e inferior 2020, 2030 y 2040 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para el control adicional de las velocidades de liberación. Las porciones superior, media e ¡nferior 2020, 2030 y 2040 todas permanecen expuestas, lo que permite la liberación del agente activo para las tres porciones El producto 2000 provee una unión adhesiva 2060 entre las porciones superior e ¡nferior 2020 y 2040 y la porción media 2030, el espesor de la cual puede variar. Para mejorar la conexión, se pueden usar métodos de conexión adicionales, tales como una de las técnicas de unión descritas antes. Haciendo referencia a la figura 76, se muestra una vigésima octava modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 2100. El producto 2100 tiene una primera porción 2120, una segunda porción 2130 y una tercera porción 2140 que forman tres componentes diferentes, que pueden ser formados por compresión de tableta. La presente descripción también contempla diferentes números de porciones de la modalidad de la figura 76. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, la primera, segunda y tercera porciones 2120, 2130 y 2140 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden tener excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para el control adicional de las velocidades de liberación. La primera, segunda y tercera porciones 2120, 2130 y 2140 permanecen todas expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones. El producto 2100 provee una unión adhesiva entre la primera, segunda y tercera porciones 2120, 2130 y 2140 a lo largo de las paredes interiores de cada porción. Para mejorar la conexión, se pueden usar también métodos de conexión adicionales tales como una de las técnicas de unión descritas antes. Haciendo referencia a la figura 76a, se muestra una modalidad alternativa del producto 2100 y se refiere generalmente por la referencia numérica 2100a. El producto 2100a tiene una primera porción 2120, una segunda porción 2130 y una tercera porción 2140 alojadas en un alojamiento semejante a una copa 2150. El alojamiento semejante a una copa 2150 puede también aislar una o más de la primera, segunda y tercera porciones 2120, 2130 y 2140 a través del uso de paredes aislantes (no mostradas) que atraviesan el volumen interior del alojamiento. El número de porciones que son usadas con el alojamiento semejante a una copa 2150 puede variar. Adicionalmente, se pueden usar placebos para llenar rendijas dentro del alojamiento semejante a una copa 2150 tales como, por ejemplo, si sólo los agentes activos de la primera porción 2120 y de la segunda porción 2130 serán suministrados. Haciendo referencia a la figura 77, se muestra una vigésima novena modalidad del producto farmacéutico referido generalmente con la referencia numérica 2200. El producto 2200 tiene una primera porción 2220, una segunda porción 2230 y una tercera porción 2240 que forman tres diferentes componentes, los cuales pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas en lo anterior, la primera, y tercera porciones 2220, 2230 y 2240 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para un control adicional de las velocidades de liberación. La primera, segunda y tercera porciones 2220, 2230 y 2240 todas permanecen expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones. El producto 2220 provee una unión adhesiva entre la primera, segunda y tercera porciones 2220, 2230 y 2240 y una base 2250. Adicionalmente, la primera, segunda y tercera porciones 2220, 2230 y 2240 pueden ser unidas una a la otra a lo largo de paredes interiores de cada porción. Para mejorar la conexión, se pueden usar también métodos de conexión adicionales tales como una de las técnicas de unión descritas antes.
También, se pueden proporcionar adicionalmente estructuras de conexión mecánica entre la base 2250 y la primera, segunda y tercera porciones 2220, 2230 y 2240 para incrementar la fuerza de conexión, tal como, por ejemplo, lengüeta y hendiduras. Haciendo referencia a la figura 78, se muestra una trigésima modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente con la referencia numérica 2300 El producto 2300 tiene una primera porción 2320, una segunda porción 2330 y una tercera porción (no mostrada) que forman tres diferentes componentes, los cuales pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, la primera, y tercera porciones 2320 y 2330 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para controlar además las velocidades de liberación. La primera, segunda y tercera porciones 2320 y 2330 todas permanecen expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones. El producto 2300 provee una unión adhesiva entre la primera, segunda y tercera porciones 2320 y 2330 y una base 1350 y una parte alta 2355. Adicionalmente, la primera, segunda y tercera porciones 2320 y 2330 pueden ser unidas una con la otra a lo largo de paredes interiores de cada porción para mejorar la conexión, se pueden usar también métodos de conexión adicionales, tales como una de las técnicas de unión descritas antes. También, pueden proporcionarse adicionalmente estructuras de conexión mecánica entre la base 2350 y/o la parte alta 2355 de la primera, segunda y tercera porciones 2320 y 2330 para incrementar la fuerza de conexión, tal como, por ejemplo, lengüeta y hendiduras. Haciendo referencia a la figura 79, se muestra una trigésima primera modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 2400. El producto 2400 tiene una estructura de conexión 2410, una porción superior 2420, una porción inferior 2430, y una porción media 2440 que forman cuatro diferentes componentes, que pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, la estructura de conexión 2410 y las porciones superior, inferior y media 2420, 2430 y 2440 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y también pueden estar recubiertas para el control adicional de las velocidades de liberación las porciones superior, inferior y media 2420, 2430 y 2440 permanecen todas expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de todas las tres porciones. El producto 2400 provee un entrelazado mecánico de la porción media 2440 con las porciones superior e inferior 2420 y 2430 a través de la estructura de conexión o remache 2410. Las porciones superior, inferior y media 2420, 2430 y 2440 tienen cada una agujeros centrales que son dimensionados para recibir el cuerpo superior 2412 del remache 2410 y el cuerpo ¡nferior 2413 de la cerradura de remache 2415. Preferiblemente, el cuerpo del remache 2412 tiene un extremo distal ahusado 2414 para facilitar el ensamble del remache con las porciones superior, ¡nferior y media 2420, 2430 y 2440. El remache 2410 tiene una cerradura de remache 2415 u otra estructura de cerradura para asegurar juntos los componentes del producto 2400, tal como, por ejemplo, una cerradura de trinquete o un árbol de pino. Pueden usarse también adhesivos u otros agentes de unión para mejorar adicionalmente la conexión. El remache 2410 proporciona la conexión de los componentes pero puede también tener un agente activo, el cual puede suministrar un cuarto componente activo. Las porciones superior e ¡nferior 2420 y 2430 pueden tener diferentes diámetros de desde la porción 2440 para exponer adicionalmente los diferentes componentes. Haciendo referencia a la figura 80, se muestra una trigésima segunda modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 2500. El producto 2500 tiene una estructura de conexión 2510, una porción superior 2520, una porción inferior 2530, y una porción media 2540 que forman cuatro componentes diferentes, los cuales pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, la estructura de conexión 2510 y las porciones superior, ¡nferior y media 2520, 2530 y 2540 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para el control adicional de las velocidades de liberación. Las porciones superior, inferior y media 2520, 2530 y 2540 permanecen todas expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones. El producto 2500 provee un entrelazado mecánico de la porción media 2540 con las porciones superior e inferior 2520 y 2530 a través de la estructura de conexión o remache 2510. Las porciones superior, inferior o media 2520, 2530 y 2540 tienen cada una uno agujero central 2525, 2535 y 2545, respectivamente, que están dimensionados para recibir el cuerpo 2512 del remache 2510. El cuerpo del remache 2512 tiene un extremo distal ahusado 2514 para facilitar el ensamble del remache con las porciones superior, ¡nferior y media 2520, 2530 y 2540, la cual puede también ser una conexión de árbol de pino. El agujero central 2535 de la porción inferior 2530 tiene un diámetro reducido para proporcionar una conexión mecánica con el remache 2510. Adhesivos u otros agentes de unión pueden también ser usados para mejorar adicionalmente la conexión. El remache 2510 proporciona la conexión de los componentes pero puede también tener un agente activo, el cual puede suministrar un cuarto componente activo. Haciendo referencia a la figura 81 , se muestra una vigésima tercera modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 2600. El producto 2600 tiene una estructura de conexión 2610, una porción superior 2620, una porción inferior 2630, y una porción exterior 2640 que forman cuatro diferentes componentes, los cuales pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, la estructura de conexión 2610 y las porciones superior, inferior y exterior 2620, 2630 y 2640 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y también pueden estar recubiertas para el control adicional de las velocidades de liberación. Las porciones superior, ¡nferior y exterior 2620, 2630 y 2640 permanecen todas expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones. El producto 2600 provee un entrelazado mecánico de la porción exterior 2640 con las porciones superior e inferior 2620 y 2630 a través de la estructura de conexión o remache 2610. Las porciones superior, ¡nferior y exterior 2620, 2630 y 2640 tienen cada una aberturas, hendiduras u orificios centrales, que son dimensionados para recibir el remache 2510 y la cerradura de remache 2615. El cuerpo de remache 2612 tiene un extremo distal ahusado para facilitar el ensamble del remache 2610 a través de la abertura central de la porción exterior 2640. La abertura central de la porción exterior 2640 puede ser definida por un reborde dependiente hacia el interior 2650. El remache 2610 tiene una cerradura de remache 2615 u otra estructura de cerradura para asegurar juntos los componentes del producto 2600, tal como, por ejemplo, una cerradura de trinquete o un árbol de pino. También pueden usarse adhesivos u otros agentes de unión para mejorar adicionalmente la conexión. El remache 2610 y la cerradura de remache 2615 pueden conectarse a las porciones superior e inferior 2600 22,630 vía adhesivos u otros métodos de conexión o estructuras como se describen en la presente. En tanto que la modalidad de ejemplo de la figura 81 describe el remache 2610 y la cerradura de remache 2615 incrustados en las porciones superior e inferior 2620 y 2630, alternativamente, ellas pueden conectarse a la superficie de estas porciones. El remache 2610 proporciona la conexión de los componentes pero puede tener también un agente activo, el cual puede suministrar un cuarto componente activo. Las porciones superior e inferior 2620 y 2630 pueden tener diferentes diámetros desde la porción media 2640 para exponer adicionalmente los diferentes componentes. Haciendo referencia a la figura 82, se muestra una trigésima cuarta modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 2700. El producto 2700 tiene una estructura de conexión 2710, una porción superior 2720, una porción inferior 2730, y una porción media 2740 que forman cuatro diferentes componentes, los cuales pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, la estructura de conexión 2710 y las porciones superior, inferior y media 2720, 2730 y 2740 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para el control de las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para el control adicional de las velocidades de liberación. Las porciones superior, inferior y media 2720, 2730 y 2740 permanecen todas expuestas, lo cual permite la liberación del agente activo de las tres porciones. El producto 2700 provee un entrelazado mecánico de la porción media 2740 con las porciones superior e inferior 2720 y 2730 a través de la estructura de conexión o remache 2710. Las porciones superior, inferior y media 2720, 2730 y 2740 tienen cada una aberturas centrales que son dimensionadas para recibir el remache 2710. El remache 2710 puede ser una estructura hueca o tener un canal 2750 formado dentro de la misma. La cerradura de remache o cabeza 2715 se conecta al remache 2710 vía una fundición en caliente. También pueden usarse adhesivos u otros agentes de unión para mejorar adicionalmente la conexión. El remache 2710 proporciona la conexión de los componentes pero también puede tener un agente activo, el cual puede suministrar un cuarto componente activo. Las porciones superior e ¡nferior 2720 y 2730 pueden tener diferentes diámetros desde la porción media 2740 para exponer adicionalmente los diferentes componentes. Haciendo referencia a la figura 83, se muestra una trigésima quinta modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 2800. El producto 2800 tiene una estructura de conexión 2810, una porción superior 2820, una porción ¡nferior 2830, y una porción media 2840 que forman cuatro diferentes componentes, los cuales pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, la estructura de conexión 2810 y las porciones superior, ¡nferior y media 2820, 2830 y 2840 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar cubiertas para el control adicional de las velocidades de liberación. Las porciones superior, inferior y media 2820, 2830 y 2840 permanecen todas expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones. El producto 2800 provee un entrelazado mecánico de la porción media 2840 con las porciones superior e ¡nferior 2820 y 2830 a través de la estructura de conexión o cordón flexible 2810. Las porciones superior, ¡nferior y media 2820, 2830 y 2840 tienen cada una aberturas centrales que son dimensionadas para recibir el cordón flexible 2810. El cordón flexible 2810 tiene cabezas de cordón 2815 en extremos opuestos y facilita el ensamble debido a su elasticidad o flexibilidad. Pueden también usarse adhesivos u otros agentes de unión para mejorar adiclonalmente la conexión. El cordón flexible 2810 puede ser estirado durante el ensamble para permitir a las porciones superior, inferior y media 2820, 2830 y 2840 ser colocadas sobre las cabezas de cordón 2815. El cordón flexible 2810 puede también ser moldeado por inyección en el lugar en las aberturas centrales y el cordón puede alternativamente no ser flexible. El cordón flexible 2810 proporciona la conexión de los componentes pero puede tener también un agente activo, lo cual puede suministrar un cuarto componente activo. Las porciones superior e inferior 2820 y 2830 pueden tener diferentes diámetros desde la porción media 2840 para exponer adicionalmente los diferentes componentes. Haciendo referencia a la figura 84, se muestra una trigésima sexta modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 2900. El producto 2900 tiene una estructura de conexión 2910, una porción superior 2920, una porción inferior 2930, y una porción media 2940 que forman cuatro componentes diferentes, los cuales pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, la estructura de conexión 2910 y las porciones superior, inferior y media 2920, 2930 y 2940 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja, y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para controlar además las velocidades del liberación. Las porciones superior, inferior y media 2920, 2930 y 2940 permanecen todas expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones.
El producto 2900 provee un entrelazado mecánico de la porción media 2940 con las porciones superior e inferior 2920 y 2930 a través de la estructura de conexión o remache 2910. Las porciones superior, inferior y media 2920, 2930 y 2940 tienen cada una aberturas centrales que son dimensionadas para recibir al remache 2910. El remache 2910 es una estructura hueca o tiene un canal 2950 formado en la misma y puede sujetar las porciones superior, inferior y media 2920, 2930 y 2940 por ajuste por fricción u otros métodos o estructuras de conexión mecánicos. Las cabezas de remache 2915 pueden ser formadas en extremos opuestos del remache 2910 para reforzar adicionalmente la conexión. Se pueden también usar adhesivos otros agentes de unión para mejorar la conexión. El remache 2910 proporciona la conexión de los componentes pero puede también tener un agente activo del cual puede suministrar un cuarto componente activo. Haciendo referencia a la figura 85, se muestra una trigésima séptima modalidad y cuarta modalidad preferida del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 3000. El producto 3000 tiene una estructura de conexión 3010, así como una porción superior 3020, una porción inferior 3030, y una porción media 3040 que forman componentes diferentes, los cuales pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, las porciones superior, ¡nferior y media 3020, 3030 y 3040 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para controlar además las velocidades de liberación. Las porciones superior, inferior y media 3020, 3030 y 3040 permanecen todas expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones. El producto 3000 provee un entrelazado mecánico de la porción media 3040 con las porciones superior e inferior 3020 y 3030 a través de la estructura de conexión 3010. La estructura de conexión 3010 es una estructura rígida o semi-rígida similar a una cápsula con un extremo abierto que tiene un extremo cerrado redondeado 3015. Las porciones superior, ¡nferior y media 3020, 3030 y 3040 tienen cada una aberturas centrales que son dimensionadas para recibir la estructura de conexión 3010. El extremo abierto de la estructura de conexión 3010 es hueco para permitir a una varilla de empuje u otra estructura deslizar la estructura de conexión a través de las aberturas centrales de las porciones superior, inferior y media 3020, 3030 y 3040. No obstante, la presente ¡nvención contempla el uso de otros métodos y estructuras de conexión para la colocación de la estructura de conexión 3010. Pueden usarse también adhesivos u otros agentes de unión para mejorar adicionalmente la conexión. Alternativamente, la estructura de conexión 3010 puede ser una membrana inflada que facilita el ensamble. Las porciones superior, ¡nferior y media 3020, 3030 y 3040 tienen cada una aberturas centrales que son dimensionadas para recibir la membrana. La membrana es una estructura hueca o tiene un canal formado en la misma, que es inflable y que puede sujetar las porciones superior, ¡nferior y media 3020, 3030 y 3040 por ajuste por fricción u otros métodos o estructuras mecánicas de conexión. Las cabezas de la membrana se pueden formar en extremos opuestos de la membrana para reforzar adicionalmente la conexión. Pueden usarse también adhesivos u otros agentes de unión para mejorar adicionalmente la conexión. La membrana proporciona la conexión de los componentes pero puede tener también un agente activo, el cual puede suministrar un cuarto componente activo. Haciendo referencia la figura 86, se muestra una trigésima octava modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 3100. El producto 3100 tiene una estructura de conexión 3110, así como una porción superior 3120, una porción inferior 3130, y una porción media 3140 que forman diferentes componentes, los cuales pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, las porciones superior, inferior y media 3120, 3130 y 3140 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para controlar además las velocidades de liberación. Las porciones superior, inferior y media 3120, 3130 y 3140 permanecen todas expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones. El producto 3100 provee un entrelazado mecánico de la porción media 3140 con las porciones superior e inferior 3120 y 3130 a través de la estructura de conexión 3110. La estructura de conexión 3110 es un tubo interno expandible o catéter que facilita el ensamble. Las porciones superior, inferior y media 3120, 3130 y 3140 tienen cada una aberturas centrales que son dimensionadas para recibir al catéter 3110. El catéter 3110 puede sujetar las porciones superior, inferior y media 3120, 3130 y 3140 por ajuste por fricción u otros métodos o estructuras mecánicas de conexión. Las cabezas del catéter 3115 pueden formarse en extremos opuestos del catéter 3110 para reforzar adicionalmente la conexión. Pueden usarse también adhesivos u otros agentes de unión para mejorar adicionalmente la conexión. El catéter 3110 proporciona la conexión de los componentes pero puede también tener un agente activo, lo cual puede suministrar un cuarto componente activo. Haciendo referencia a la figura 87, se muestra una trigésima novena modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 3200. El producto 3200 tiene una estructura de conexión 3210, así como una porción superior 3220, una porción inferior 3230, y una porción media 3240 que forman diferentes componentes, los cuales pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, las porciones superior, ¡nferior y media 3220, 3230 y 3240 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades del liberación, y pueden también estar recubiertas para controlar además las velocidades de liberación. Las porciones superior, inferior y media 3220, 3230 y 3240 permanecen todas expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones. El producto 3200 provee un entrelazado mecánico de la porción media 3240 con las porciones superior e ¡nferior 3200 3230 a través de la estructura de conexión 3210. La estructura de conexión 3210 es una fajilla que proporciona el ensamble de las porciones superior, inferior y media 3220, 3230 y 3240. La fajilla 3210 es suficientemente grande para ajustar sobre las porciones superior, inferior y media 3220, 3230 y 3240 ensambladas y pueden ser aseguradas en su lugar, tal como, por ejemplo, vía una reducción por calor u otros métodos o estructuras de contracción. También pueden usarse adhesivos u otros agentes de unión para mejorar adicionalmente la conexión. La fajilla 3210 proporciona la conexión de los componentes pero puede también tener un agente activo, el cual puede suministrar un cuarto componente activo. Haciendo referencia a la figura 88, se muestra una cuadragésima modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 3300. El producto 3300 tiene una estructura de conexión 3310, así como una porción superior 3320, una porción inferior 3330, y una porción media 3340 que forman diferentes componentes, los cuales pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, las porciones superior, inferior y media 3320, 3330 y 3340 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para controlar además las velocidades de liberación. Las porciones superior, inferior y media 3320, 3330 y 3340 pueden estar todas expuestas con la desintegración del manguito 3310 el cual permite la liberación del agente activo de las tres porciones, o porciones del manguito pueden tener aberturas, por ejemplo, en extremos opuestos del manguito para una liberación programada. El producto 3300 provee un entrelazado mecánico de la porción media 3340 con las porciones superior e ¡nferior 3320 y 3330 a través de la estructura de conexión 3310. La estructura de conexión 3310 es un manguito que proporciona el ensamble de las porciones superior, inferior y media 3320, 3330 y 3340. El manguito 3310 es lo suficientemente grande para ajustar sobre las porciones superior, ¡nferior y media 3320, 3330 y 3340 ensambladas y pueden asegurarse en su lugar, tal como, por ejemplo, al ser elástica, vía una reducción por calentamiento otros métodos o estructuras de contracción. También se pueden usar adhesivos u otros medios de unión para mejorar adicionalmente la conexión. El manguito 3310 proporciona la conexión de los componentes pero puede tener también un agente activo, el cual puede suministrar un cuarto componente activo. Haciendo referencia a la figura 89, se muestra una cuadragésima primera modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 3400. El producto 3400 tiene una porción exterior 3420, una porción superior 3431 porción inferior 3440 que forman tres componentes diferentes, que pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, las porciones exterior, superior e inferior 3420, 3430 y 3440 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para controlar además las velocidades de liberación. Las porciones exterior e interior 3420 y 3440 permanecen expuestas, lo que permite una liberación programada de los agentes activos. La porción exterior 3420 retiene las porciones superior e inferior 3430 y 3440 como resultado de un reborde dependiente hacia el interior 3450.
El reborde 3450 proporciona una conexión mecánica o cerradura para las porciones superior e inferior 3430 y 3440 y evita que ellas se deslicen a través de la porción exterior. El reborde 3450 puede circunscribir la abertura interior completa 3425 de la porción exterior 3420 o puede ser una o más proyecciones que se extienden dentro de la abertura interior. El tamaño y forma del reborde 3450 puede seleccionarse para facilitar el ensamble, así como para proporcionar fuerza incrementada y regular la liberación. El ensamble del producto 3400 se facilita por la ubicación inicial de la porción inferior 3440 en la abertura interior 3425 de la porción exterior 3420, seguido por el movimiento de la porción superior 3430 en su lugar y posterior aplicación del adhesivo u otro agente de unión, tapa o etiqueta 3460 sobre, y sellando, la abertura 3425. Alternativamente, la etiqueta 3460 puede cubrir parcialmente o sellar parcialmente la abertura 3425 para permitir la liberación del agente activo en la porción superior 3430. La etiqueta 3460 puede ser una capa de adhesivo, agente de unión o similar que se coloca a lo largo de la parte alta de la porción exterior 3420 y la porción superior 3430. Haciendo referencia a la figura 90, se muestra una cuadragésima segunda modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 3500. El producto 3500 tiene una porción exterior 3520, una porción superior 3530 y una porción inferior 3540 que forman tres diferentes componentes, que pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, las porciones exterior, superior e inferior 3520, 3530 y 3540 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para controlar además las velocidades de liberación. Las porciones superior e inferior a 3530 y 3540 permanecen expuestas, lo que permite la liberación programada de todos los agentes activos. La porción exterior 3520 retiene las porciones superior e inferior 3530 y 3540 como resultado de un reborde dependiente hacia el interior 3550. El reborde 3550 proporciona una conexión mecánica o cerradura a las porciones superior e inferior 3530 y 3540 y evita que ellas se deslicen a través de la porción exterior. El reborde 3550 puede circunscribir la abertura interior completa 3525 de la porción exterior 3520 o puede ser una o más proyecciones que se extienden hacia dentro de la abertura interior. El tamaño y forma del reborde 3550 puede seleccionarse para facilitar el ensamble, así como proporcionar una fuerza incrementada y regular la liberación. El ensamble del producto 3500 se facilita por la colocación inicial de la porción inferior 3540 en la abertura interior 3525 de la porción exterior 3520, seguido por el movimiento de la porción superior 3530 a su posición. Entonces un anillo de cerradura 3560 se activa o se monta sobre resortes para sujetar la porción superior 3530 dentro en la porción exterior 3520. Los medios para la activación, montura sobre resortes o expansión pueden ser vía cambios de temperatura, por productos químicos u otro método durante el procedimiento de ensamble. El anillo de cerradura 3560 puede ser una estructura simple que circunscriba la abertura interior completa 3525 o uno o más miembros de cerradura más pequeños. Haciendo referencia a la figura 91 , se muestra una cuadragésima tercera modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 3600. El producto 3600 tiene una porción exterior 3620, una porción superior 3630 y una porción inferior 3640 que forman tres diferentes componentes, los cuales pueden formarse por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, las porciones exterior, superior e inferior 3620, 3630 y 3640 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para controlar además las velocidades del liberación. Las porciones superior e inferior 3630 y 3640 permanecen expuestas, lo cual permite una liberación programada de todos los agentes activos La porción exterior 3620 retiene las porciones superior e inferior 3630 y 3640 como un resultado del reborde dependiente hacia el interior 3650. El reborde 3650 proporciona una conexión mecánica o cerradura de las porciones superior e inferior 3630 y 3640 y evita que ellas se deslicen a través de la porción exterior. El reborde 3650 puede circunscribir la abertura interior completa 3625 de la porción exterior 3620 o puede ser una o más proyecciones que se extienden dentro de la abertura interior. El tamaño y forma del reborde 3650 puede seleccionarse para facilitar el ensamble, así como para proporcionar fuerza incrementada y regular la liberación. El ensamble del producto 3600 se facilita por la colocación inicial de la porción inferior 3640 en la abertura interior 3625 de la porción exterior 3620, seguido del movimiento de la porción superior 3630 en su posición. Un anillo de ficción 3660 se coloca a lo largo de la superficie interior de la porción exterior 3620, la cual sujeta la porción superior 3630 dentro de la porción exterior vía fricción. El anillo de fricción 3660 puede ser una estructura simple que circunscribe la abertura interior completa 3625 o uno o más miembros de fricción más pequeños. Haciendo referencia a la figura 92, se muestra una cuadragésima cuarta modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 3700. El producto 3700 tiene una porción exterior 3720, una porción superior 3730 y una porción inferior 3740 que forman tres diferentes componentes, los cuales pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, las porciones exterior, superior e inferior 3720, 3730 y 3740 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para controlar además las velocidades de liberación. Las porciones superior e inferior 3730 y 3740 permanecen expuestas, lo que permite una liberación programada de todos los agentes activos.
La porción exterior 3720 retiene las porciones superior e inferior 3730 y 3740 como un resultado del reborde dependiente hacia el interior 3750. El reborde 3750 proporciona una conexión mecánica o cerradura para las porciones superior e inferior 3730 y 3740 y evita que ellas se deslicen a través de la porción exterior. El reborde 3750 puede circunscribir la abertura interior completa 3725 de la porción exterior 3720 o puede ser una o más proyecciones que se extienden dentro de la abertura interior. El tamaño y forma del reborde 3750 puede seleccionarse para facilitar el ensamble, así como para proporcionar una fuerza incrementada y regular la liberación. El ensamble del producto 3700 se facilita por la colocación inicial de la porción inferior 3740 en la abertura interior 3625 de la porción exterior 3720, seguido del movimiento de la porción superior 3630 en su posición. Una cerradura tipo poste 3760 se coloca a lo largo de la superficie interior de la porción exterior 3720, la cual sujeta la porción superior 3730 dentro de la porción exterior. Haciendo referencia a la figura 93, se muestra una cuadragésima quinta modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 3800. El producto 3800 tiene una porción exterior 3820, una porción superior 3830 y una porción inferior 3840 que forman tres diferentes componentes, los cuales pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, las porciones exterior, superior e inferior 3820, 3830 y 3840 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para controlar además las velocidades de liberación. Las porciones superior e inferior 3830 y 3840 permanecen expuestas, lo que permite la liberación programada de todos los agentes activos. La porción exterior 3820 retiene las porciones superior e inferior en 3830 y 3840 como resultado de un reborde dependiente hacia el interior 3850. El reborde 3850 proporciona una conexión mecánica o cerradura a las porciones superior e inferior 3830 y 3840 y evita que ellas se deslicen a través de la porción exterior. El reborde 3850 puede circunscribir la abertura interior completa 3825 de la porción exterior 3820 o puede ser una o más proyecciones que se extienden dentro de la abertura interior. El tamaño y forma del reborde 3850 puede seleccionarse para facilitar el ensamble, así como proporcionar una fuerza incrementada y regular la liberación. El ensamble del producto 3800 se facilita por la colocación inicial de la porción inferior 3840 en la abertura interior 3825 de la porción exterior 3820, seguido del movimiento de la porción superior 3830 en su posición. Se inserta un pivote de rodillo a través de la porción exterior 3820 y a través de la porción superior 3830, el cual asegura la porción superior en su lugar. Haciendo referencia a la figura 94, se muestra una cuadragésima sexta modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 3900. El producto 3900 tiene una primera porción 3920, una segunda porción 3930 y una tercera porción 3940 que forman tres diferentes componentes, los cuales pueden ser formados por compresión de tableta para tener una forma semejante a elipsoidal para facilitar el suministro. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, la primera, segunda y tercera porciones 3920, 3930 y 3940 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para controlar además las velocidades del liberación. La primera, segunda y tercera porciones 3920, 3930 y 3940 todas permanecen expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones. El producto 3900 provee una unión adhesiva entre la primera, segunda y tercera porciones 3920, 3930 y 3940 a lo largo de las paredes interiores de cada porción. Para mejorar la conexión, se pueden usar métodos de conexión adicionales tales como una de las técnicas de unión descritas en lo anterior. Haciendo referencia a la figura 95, se muestra una cuadragésima séptima modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 4000. El producto 4000 tiene una primera porción 4020, una segunda porción 4030 y una tercera porción 4040 que forman diferentes componentes, los cuales pueden formarse por compresión de tableta para tener una forma similar a cilindrica para facilitar el suministro.
Similar a los componentes de las modalidades anteriores, la primera, segunda y tercera porciones 4020, 4030 y 4040 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para controlar además las velocidades de liberación. La primera, segunda y tercera porciones 4020, 4030 y 4040 permanecen todas expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones. El producto 4000 provee una unión adhesiva entre la primera, segunda y tercera porciones 4020, 4030 y 4040 a lo largo de paredes interiores de cada porción. Para mejorar la conexión, pueden usarse métodos de conexión adicionales, tales como una de las técnicas de unión mencionadas en lo anterior. Haciendo referencia a la figura 96, se muestra una cuadragésima octava modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 4100. El producto 4100 tiene una porción superior 4120, una porción media 4130 y una porción ¡nferior 4140 que forman tres diferentes componentes, que pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, las porciones superior, media e inferior 4120, 4130 y 4140 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para controlar además las velocidades de liberación. Las porciones superior e inferior 4120 y 4140 permanecen expuestas, lo que permite una liberación programada de los agentes activos. El producto 4100 provee una unión adhesiva entre las porciones superior e inferior 4120 y 4140 y la porción media 4130. Para mejorar la fuerza de la conexión, la porción media 4130 se forma como una galleta que se inserta dentro de las aberturas correspondientes en las porciones superior e inferior 4120 y 4140. Para mejorar adicionalmente la conexión, se pueden usar métodos de conexión adicionales, tales como una de las técnicas de unión descritas en lo anterior. Haciendo referencia a la figura 97, se muestra una cuadragésima novena modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 4200. El producto 4200 tiene una porción superior 4220, una porción media 4230 y una porción inferior 4240 que forman tres diferentes componentes, los cuales pueden formarse por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas en lo anterior, las porciones superior, media e ¡nferior 4220, 4230 y 4240 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para controlar además las velocidades de liberación. Las porciones superior, media e inferior 4220, 4230 y 4240 permanecen todas expuestas, lo que permite la liberación del agente activo de las tres porciones. El producto 4200 provee una unión adhesiva entre las porciones superior e inferior 4220 y 4240 y la porción media 4230. La porción media 4230 es una cápsula que está dispuesta dentro de una abertura interior 4225 de las porciones superior e inferior 4220 y 4240. Para mejorar la conexión, pueden usarse métodos de conexión adicionales, tales como una de las técnicas de unión descritas en lo anterior. Haciendo referencia a la figura 98, se muestra una quincuagésima modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 4300. El producto 4300 tiene una porción superior 4320, una porción media 4330 y una porción inferior 4340 que forman diferentes componentes, que pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, la porción media 4330 se compone de diferentes porciones 4331 , 4332 y 4333 que se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para controlar además las velocidades de liberación. La porción media permanece expuesta, lo que permite la liberación del agente activo de todas las tres porciones.
El producto 4300 provee una unión adhesiva entre las porciones superior e inferior 4320 y 4340 y las porciones medias contra 4331 , 4332 y 4333. Para mejorar la conexión, se pueden usar métodos de conexión adicionales, tales como una de las técnicas de unión descritas antes. Las porciones medias pueden tener diámetros más pequeños que los diámetros de las porciones superior e ¡nferior 4320 y 4340 para formar una forma con extremos de mayor sección que el cuerpo central o puede tener los mismos diámetros para tener un diámetro uniforme a lo largo del producto 4300. El número de porciones medias puede también variar. Haciendo referencia a la figura 99, se muestra una quincuagésima primera modalidad del producto farmacéutico y se refiere generalmente por la referencia numérica 4400. El producto 4400 tiene una porción superior a 4420, una porción media 4430 y porción inferior 4440 que forman tres diferentes componentes, que pueden ser formados por compresión de tableta. Similar a los componentes de las modalidades descritas antes, las porciones superior, media e inferior 4420, 4430 y 4440 se formulan independientemente para alcanzar una velocidad de liberación deseada, por ejemplo, una velocidad media, una velocidad baja y una velocidad inmediata, pueden incluir excipientes para controlar las velocidades de liberación, y pueden también estar recubiertas para controlar además las velocidades de liberación. Las porciones superior e inferior 4420 y 4440 permanecen expuestas, lo que permite la liberación programada de los agentes activos.
El producto 4400 provee una unión adhesiva entre las porciones superior e inferior 4420 y 4440 encapsulando de esta manera la porción media 4430. Para facilitar el suministro del producto ensamblado 4400 tiene una forma similar a cápsula. Para mejorar la conexión, pueden usarse métodos de conexión adicionales, tales como una de las técnicas de unión descritas antes. La presente invención contempla una variedad de acercamientos de unión a ser usados con las modalidades aplicables descritas antes o alternativas de las mismas. En una modalidad la presente invención contempla el uso de agua micro encapsulada, adhesivos micro encapsulados, adhesivos sensibles a la presión, películas sensibles a la presión, remaches, remaches de cápsula, soldadura por calor, soldadura ultrasónica, soldadura por frotamiento rotativo, y/o soldadura infrarroja, solas o en combinación una con la otra. En una modalidad el uso de agentes de recubrimiento en los componentes individuales, con la aplicación de un disolvente, tal como agua o agua: alcohol pueden actuar por sí mismas como un adhesivo. Las modalidades descritas antes, en particular aquellas que utilizan entrelazado mecánico o una estructura de conexión o una combinación de unión con entrelazado mecánico o una estructura de conexión, tienen la ventaja de ser ensambladas por varios dispositivos que son adaptados para ensamblar eficientemente los productos. Tales dispositivos de ensamble pueden estar localizados remotamente, tal como, por ejemplo, en una farmacia o en un establecimiento fuera de la instalación de fabricación original de los componentes individuales. Adicionalmente, dichos dispositivos pueden proporcionar un ensamble eficiente de múltiples productos a través de diferentes diseños basados en los métodos particulares o estructuras para la conexión de los componentes múltiples de los productos, tales como, por ejemplo, un dispositivo de ensamble por remache. La presente descripción contempla el ensamble de las modalidades descritas en la presente por lo menos existiendo por medio de una producción y ensamble a gran escala, un ensamble por terceros, un ensamble en farmacia, tal como, por ejemplo, a través del uso de cartuchos, y un ensamble por el paciente, tal como, por ejemplo, a mano. Los ejemplos de modalidades que pueden usarse para ensamblar los productos descritos en la presente y, en particular, para ensamble de las modalidades preferidas descritas en la presente se describen en la siguiente solicitud relacionada que ha sido presentada contemporáneamente con la presente, y la descripción de la cual se incorpora en la presente para referencia en su totalidad: "METHOD AND MACHINE FOR PHARMACEUTICAL PRODUCT ASSEMBLY", Referencia de Abogado No, 0001752USQ/PU61714P. Adicionalmente, esta solicitud está relacionada con las siguientes solicitudes copendientes, las descripciones de las cuales se incorporan en la presente en su totalidad para referencia: Solicitud Provisional de E.U.A. No. 60/629876, presentada el 19 de Noviembre de 2004 y la Solicitud Provisional de E.U.A. No. 60/631923, presentada el 30 de Noviembre de 2004. En tanto que la mayoría de los productos farmacéuticos proporcionan tres componentes separados, la presente ¡nvención contempla el uso de cualquier número de componentes separados que se entrelazan para proporcionar un único vehículo de su ministro para una pluralidad de agentes activos, o un agente activo en múltiples modos de liberación, o combinaciones de los mismos. Deberá entenderse que la presente invención no se limita al tipo o forma de agente activo o al tipo o forma del producto farmacéutico o semejante a farmacéutico. Los productos farmacéuticos de la presente invención tienen formas de entrelazado particulares, lo que facilita el ensamble de la entidad o vehículo de suministro única resultante. No obstante, la presente invención contempla el uso de otras formas de entrelazado para la pluralidad de componentes, así como otras formas del producto resultante, lo que permite el suministro de una pluralidad de componentes en un vehículo de suministro único, tal como, por ejemplo, una estructura de tornillo. En tanto que las modalidades descritas en la presente muestran un número particular de estructuras de engrane o miembros de engrane tales como un anillo angular simple o dos anillos anulares alineados concéntricamente, deberá entenderse que la presente invención contempla el uso de otros números de estructuras o miembros de engrane. La presente invención también contempla un vehículo o entidad de suministro que tiene una pluralidad de componentes que se conectan selectivamente unos con los otros, tal como, por ejemplo, por colocación rápida desembragable u otra conexión desembragable. La presente invención contempla además un vehículo o entidad de suministro que tiene una pluralidad de componentes que se conectan selectivamente a través del uso de una conexión no desembtagable, tal como, por ejemplo, una colocación rápida no desembragable. Los productos farmacéuticos de la presente invención pueden ser ensamblados y conectados por un procedimiento de entrelazado automático. No obstante, la presente invención contempla el uso de otros métodos de ensamble, incluyendo manualmente. El procedimiento de unión o conexión, incluyendo la velocidad del procedimiento, permite la fabricación de una forma de dosis final a velocidades de procesamiento comerciales. El procedimiento de compresión usado en la formación de los productos farmacéuticos, así como las formas generadas, se entrelazan de tal manera que parecerán preferiblemente una entidad o vehículo de suministro. Se puede proporcionar un recubrimiento funcional de los productos farmacéuticos de la presente mediante el uso de diferentes recubrimientos poliméricos que pueden ser a grandes rasgos divididos en tres categorías: (1 ) polímeros solubles en agua útil es para la disolución rápida y liberación inmediata de agentes activos, (2) polímeros ¡nsolubles en agua útiles para la liberación controlada de los agentes activos; y (3) polímeros sensibles al pH para la liberación en pulsos o dirigida de los agentes activos. Se reconoce que pueden usarse combinaciones de todos estos portadores en la presente. También se reconoce que muchos de los polímeros polil(met)acrilatos disponibles comercialmente son dependientes del pH para la solubilidad y pueden caer en ambas categorías. La mayoría de estos polímeros farmacéuticamente aceptables, así como un número de otros agentes de recubrimiento farmacéuticamente aceptables bien conocidos, tanto como para liberación inmediata como liberación controlada se describen en detalle en el Handbook of Pharmaceutical excipiente, publicado conjuntamente por la American Pharmaceutical association y la Pharmaceutical society of Britain. Recubrimientos funcionales pueden incluir recubrimientos de sellado, o recubrimientos superiores, adicionalmente a los recubrimientos para la velocidad de liberación controlada. Polímeros insolubles en agua generalmente incluyen pero no se limitan a, poli(óxido de etileno), alcohol polivinílico, polivinilpirrolidona, ácido hialurónico, aglinato, carragenina, derivados de celulosa tales como carboximetil celulosa de sodio, hidroxietil celulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetil celulosa, ftalato de hidroxipropilmetil celulosa, acetato de celulosa, propionato de acetato de celulosa, almidón y sus derivados, tales como almidón hidroxietílico, glicolato de almidón de sodio, dextrina, quitosán y sus derivados, albúmina, zeína, gelatina y colágeno. Polímeros insolubles en agua generalmente ¡ncluyen pero no se limitan a, acetato de polivinilo, las celulosas y sus derivados, tales como metilcelulosa, etilcelulosa y propionato de acetato de celulosa, polietilenos, y alcohol polivinílico, celulosa no cristalina, poliacrilato y sus derivados, así como los metacrilatos y sus derivados, todos incluidos en la familia Eudragit de polímeros disponibles de Rohm Pharma (Alemania), poli(alfa-hidroxi ácidos) y sus copolímeros tales como poli(a-caprolactona), poli(láctido-co- glicólido), poli(alfa-aminoácido) y sus copolímeros, poli(ortoéster), polifosfazanos, poli(fosfoéster), y pollanhídrido. Adicionalmente los recubrimientos funcionales, que pueden ser un recubrimiento de película, y al cual puede aplicarse por compresión o secado por rociado, pueden actuar como una barrera semi permeable con lo cual se permite el control de la difusión de la liberación del fármaco por el polímero insoluble en agua, o un polímero parcialmente soluble en agua (actuando como un recubrimiento retardador de la liberación). Alternativamente el recubrimiento de película puede controlar la velocidad de disolución. Dicho recubrimiento de película puede, por ejemplo, estar compuesto de polímeros que son tanto sustancialmente o completamente impermeables al agua o medio acuoso (como se remarcó antes), o son erosionables lentamente en agua o medio acuoso o líquidos biológicos y/o que se hinchan en contacto con el agua o medio acuoso o líquidos biológicos. De manera adecuada el recubrimiento de película debe ser tal que retiene estas características por lo menos hasta que se realice una transferencia substancialmente completa del material activo contenido al medio ambiente circundante. Dichas tabletas recubiertas con película son referidas como tabletas recubiertas con película funcional. Los recubrimientos de película que comprenden polímeros que se hinchan en contacto con agua o medio acuoso pueden hincharse en tal medida que la capa hinchada forma una masa hinchada relativamente grande, el tamaño de la cual retrasa su descarga inmediata desde el estómago dentro del intestino. Los recubrimientos de película pueden típicamente tener un espesor individual de 2 mieras a 10 mieras. Polímeros adecuados para recubrimientos de película que son relativamente impermeables al agua ¡ncluyen polímeros de hidoxipropil metilcelulosa por ejemplo las series Methocel(R) de los polímeros mencionados antes, por ejemplo Methocel K100M, Methocel K15M; las series de polímeros Eudragit(R), Aquacoat(R) y usados solos o combinados, u opcionalmente combinados con un polímero Ethocel(R). Otros polímeros adecuados para recubrimiento son SURELEASE(R) que es una dispersión acuosa de etilcelulosa. Esta puede obtenerse de COLORCON una división de Berwind Pharmaceuticals Services, Inc. Adicionalmente una mezcla de polímero de SURELEASE(R) u otro polímero adecuado parcialmente permeable, y un material formador de poro por ejemplo OPADRY(marca registrada) claro (YS-2-7013), también obtenible de COLOORCON, pueden usarse. Una escala adecuada de aplicación es de aproximadamente 3 a aproximadamente 5% en peso de recubrimiento en una tableta. El recubrimiento, si está presente, puede opcionalmente contener excipientes farmacéuticamente aceptables adicionales tales como plastificantes, tintes, etc. un plastificante adecuado es aceite de castor hidrogenado y puede combinarse con el polímero de recubrimiento. El recubrimiento de película puede también incluir aglutinantes, rellenos, lubricantes, agentes de coloración tales como óxidos de hierro o tintes orgánicos y auxiliares de compresión etc. tales como Polyvidon K30(R), estearato de magnesio, y oxido de silicio, por ejemplo, Syloid 244(R), todos convencionales. Como se remarca en la presente, los productos farmacéuticos de la presente ¡nvención pueden ser preparados por la compresión de ingredientes adecuados (por ejemplo la composición farmacéutica) para formar una masa compacta, que comprende un núcleo de forma de dosis (también referida aquí como "núcleo de tableta" o "matriz"). Esto puede prepararse usando excipientes de tableta y métodos de compresión de formulación convencionales. Entonces, el núcleo comprende típicamente el agente o agentes activos junto con los excipientes que imparten características de compresión y procesamiento satisfactorios tales como uno o más diluyentes, aglutinantes, y/o lubricantes. Excipientes adicionales que pueden formar parte del núcleo del dispositivo incluyen uno o más desintegrantes, saborizantes, agentes edulcorantes, de deslizamiento, de coloración, agentes de modificación de liberación y/o agentes solubilizantes tales como agentes tensioactivos, modificadores de pH, y vehículos de complejación, mejoradores de absorción, plastificantes, agentes modificadores de disolución, y auxiliares de procesamiento. Se reconoce que algunos de estos excipientes son adecuados para uso en matrices que resultan del moldeo por inyección de los componentes, o extrusión del agente activo, por ejemplo, con un polímero o mezcla de polímeros. Típicamente el agente activo y los excipientes se mezclan perfectamente antes de la compresión en un núcleo sólido. El núcleo del dispositivo puede formarse por métodos de granulación en seco o de granulación húmeda bien conocidos, estándar, y luego comprimirse, o alternativamente por compresión directa de la mezcla de la composición. El núcleo puede ser producido de acuerdo con cualquier forma preseleccíonada deseada tal como forma bi-convexa, bi-cóncava, hemisférica, casi hemisférica, redonda, ovalada, generalmente elipsoidal, oblonga, generalmente cilindrica o poliédrica, por ejemplo una forma de prisma triangular, y todas estas también se describen en la presente. El núcleo puede ser cubierto con un recubrimiento funcional, y sobre cubierto como se describe aquí por cualquier método de recubrimiento farmacéuticamente aceptable. Ejemplos de estos métodos incluyen métodos de recubrimiento tales como los descritos en la patente de E.U.A. No 5,004,614, recubrimiento de película, recubrimiento de azúcar, recubrimiento por rociado, recubrimiento por inmersión, recubrimiento por compresión, y recubrimiento electrostático. Métodos típicos incluyen el rociado del recubrimiento sobre el núcleo de la tableta en una artesa de recubrimiento rotatoria o en un recubridor de lecho fluidizado hasta que se alcanza el espesor de recubrimiento deseado. Como se remarcó antes, los productos farmacéuticos se fabrican adecuadamente a través del uso de compresión para formar los componentes individuales. No obstante, la presente invención contempla la formación de diferentes componentes por otros métodos así como, por ejemplo, moldeo por inyección. Adicionalmente, los componentes de un producto pueden formarse por una combinación de procedimientos tales como, por ejemplo, moldeo por compresión de un componente y moldeo por inyección de otro componente. Mediante la formación de esta tableta de componentes múltiples (por ejemplo, dos, tres o más componentes diferentes que forman un producto multifuncional), la forma de dosis final puede tener hasta 4, o 6 o aún más modos posibles de liberación (y variaciones de las mismas en donde más componentes son usados) en las varias etapas del tracto gastrointestinal (Gl). Los productos farmacéuticos se consumen como una entidad y viajan a través del tracto Gl, con cada componente liberando el agente activo en un punto deseado a través del uso de las matrices de núcleo solas, u opcionalmente en combinación con un recubrimiento de liberación controlada o un recubrimiento funcional; la composición del núcleo en combinación con excipientes para producir un núcleo de liberación controlada, liberación modificada, o liberación retrasada, opcionalmente en combinación con recubrimientos funcionales o agentes de recubrimiento de liberación controlada, parecen ser necesarias o deseables. Esto permite apuntar a cada uno de los sitios deseados de bio-disponibilldad, y controlar la velocidad de liberación de los diferentes agentes activos. Para ejemplificación adicional de la invención, una pluralidad de subunidades, por ejemplo las subunidades sólidas individuales pueden comprender la misma o diferente sustancia de fármaco cada subunidad puede contener la misma sustancia de fármaco pero liberar el contenido dentro del tracto gastrointestinal del paciente a una velocidad diferente, en tiempos diferentes después de la administración al paciente o en lugares diferentes en el sistema gastrointestinal del paciente. Alternativamente cada subunidad puede contener una sustancia de fármaco diferente, cada una de las cuales puede ser liberada a la misma o diferente velocidad o tiempo después de la administración o colocación en el sistema gastrointestinal del paciente. Por ejemplo dos o más subunidades pueden cada una contener sustancias de fármaco diferentes, y y/o formulaciones de sustancia de fármaco diferentes, y/o el mismo fármaco en formulaciones diferentes, de manera que una combinación de dos o más substancias de fármaco o formulaciones pueden ser administradas a un paciente. La forma de dosis en esta invención habilita el ensamble junto de estas subunidades o componentes individuales, las cuales difieren en las características del contenido de fármaco y/o liberación de contenido de fármaco para proporcionar una forma de dosis a la medida de requerimientos de administración específicos. Las dimensiones y forma de cada una de las subunidades y por lo tanto de la forma de dosis ensamblada total puede determinarse por la naturaleza y cantidad del material a ser contenido en la misma y del modo propuesto de administración y de los recipientes propuestos. Por ejemplo una forma de dosis propuesta para administración oral puede ser de una forma y tamaño similar a aquellas de las cápsulas conocidas propuestas para administración oral. La forma de dosis es particularmente adecuada para presentación como una forma de dosis oral que contiene una o más substancias de fármaco adecuadas para administración oral, y parece ser adecuada para todos tipos de dicha sustancia de fármaco. Las subunidades pueden diferir una de la otra en las características de liberación de contenido de fármaco, y esto puede alcanzarse en varias maneras como ha sido descrito en la presente. Por ejemplo una o más subunidades sólidas pueden tener liberación substancialmente inmediata, es decir, liberar el contenido de fármaco substancialmente de forma inmediata con la deglución o al alcanzar el estómago. Por ejemplo una o más subunidades sólidas pueden ser subunidades de liberación prolongada. Por ejemplo una o más subunldades sólidas y/o compartimentos de cápsula pueden ser subunidades de liberación en pulsos por ejemplo liberando el contenido de fármaco en un punto predeterminado específico en el sistema gastrointestinal de un paciente. Esto puede lograrse por el uso de materiales poliméricos que se disuelven o dispersan solo a un pH definido de medio ambiente, tal como los polímeros mencionados antes, o ciertos polímeros Eudragit(R), por ejemplo Eudraglt E100 que es lábil en ácido. Deberá entenderse que las características de una de las modalidades de ejemplo pueden usarse con características de otra modalidad de ejemplo. También, la pluralidad de componentes son preferiblemente sólidos para facilitar la conexión entrelazada y la fuerza del producto.
En una alternativa de compresión de las formas de tableta deseada, puede usarse tecnología de espuma microcelular para la producción de tabletas farmacéuticas que tienen las formas deseadas, tales como las descritas en WO 03/057197, publicada el 7/17/03, cuya descripción se incorpora en la presente para referencia. Deberá notarse que los términos "primero", "segundo", "superior", "inferior", "media" y similares, son usados aquí para modificar varios elementos. Estas modificaciones no necesariamente implican un orden espacial, secuencial, o jerárquico de los elementos modificados a menos de que se establezca específicamente. Deberá entenderse además que la presente invención contempla que las características que presentan las diferentes modalidades pueden ser intercambiables entre las modalidades. "Agentes farmacéuticamente aceptables", o "medicamentos", o "activos" incluyen, pero no se limitan a, fármacos, proteínas, péptidos, ácidos nucleicos, agentes nutricionales, como se describen en la presente. Éste termino incluye agentes activos terapéuticos, agentes bioactivos, agentes activos, agentes terapéuticos, proteínas terapéuticas, agentes de diagnóstico, o fármaco(s) como se describen en la presente, y siguen los lineamientos de la European Union Guide to Good Manufacturing Practice. Dichas substancias se pretende que proporcionen actividad farmacológica u otro efecto directo en el diagnóstico, cura, mitigación, tratamiento, prevención de una enfermedad o afectar la estructura y función del cuerpo. La sustancia puede también incluir un agente de diagnóstico, tal como un agente de imagen y/o un compuesto radioactivo etiquetado. Su uso puede ser en un mamífero, o puede ser en un humano. La actividad farmacológica puede ser profiláctica, o para el tratamiento de un estado de enfermedad. Los agentes de la presente ¡ncluyen ambos, terapéuticos de moléculas pequeñas, así como péptidos y proteínas. Las composiciones farmacéuticas descritas aquí pueden comprender opcionalmente uno o más agentes activos farmacéuticamente aceptables, agentes bioactivos, agentes activos, agentes terapéuticos, proteínas terapéuticas, agentes de diagnóstico, o fármaco (s) o ingredientes distribuidos con los mismos. La persona experta en la técnica apreciará que una cantidad terapéuticamente efectiva del agente activo dependerá en la edad del paciente, tamaño, severidad de la enfermedad y otra medicación. Como se usa la presente, el término "agente activo farmacéuticamente aceptable", "agente activo farmacéutico", "agente activo", "porción de fármaco" o "fármaco" se usan intercambiablemente. La solubilidad en agua de un agente activo se define por la United States Pharmacoepia. Por lo tanto, los agentes activos que cumplan con los criterios de muy soluble, libremente soluble, soluble y ligeramente soluble se definen en la misma y se abarcan en esta invención. Muchos agentes farmacéuticos activos, incluyendo fármacos y pro fármacos, han sido formulados como formas de dosis suministrables oralmente que proporcionan liberación prolongada (SR por sus siglas en inglés) (conocida de otra manera como liberación lenta, liberación extendida o liberación modificada (MR por sus siglas en inglés)) de dichos agentes por un período de tiempo efectivo para permitir una sola administración diaria. Un sistema bien conocido para formular dichas formas de dosis involucra una matriz que comprende un polímero hidrofílico en donde el agente se dispersa; el agente se libera por un período de tiempo en el tracto gastrointestinal con la disolución, o erosión de la matriz. Las formas de dosis de liberación prolongada que comprenden dichos sistemas de matriz se preparan convenientemente como tabletas comprimidas, también descritas aquí como "tabletas de matriz". Como se usa en la presente, el término "liberación prolongada" o "liberación modificada" se refiere a la liberación gradual pero continua sobre cualquier período extendido de un agente activo después de la ingestión oral, en contraste a una liberación que es por pulsos o retrasada para suministrar a diferentes puntos en el tiempo, o dentro del tracto Gl en puntos discretos particulares. Para la liberación SR o MR, la liberación comienza cuando la formulación alcanza el estómago y se empieza a desintegrar/hinchar/dlsolver/erosionar. La liberación continuará por un periodo de tiempo y puede continuar a través del intestino delgado y después de que la formulación alcance el intestino grueso. Una liberación retrasada típicamente proporciona un punto en el tracto Gl diferente al del estómago en donde se libera el agente activo. En un sistema de pulso, se observa más de un pulso discreto o liberación d l agente activo, tales como formulaciones producidas por Advances o Flamel. Esos sistemas retrasados o de pulso ocurren típicamente cuando los cambios en el pH, tal como desde el estómago al intestino delgado permite a los agentes de recubrimiento ser removidos y liberan el agente activo, alternativamente por un período de tiempo el recubrimiento funcional o de liberación se degradará para liberar el agente activo. Otras técnicas reconocidas en la técnica para producir liberación retrasada o de pulso de agentes activos se conocen y están comprendidas dentro del alcance de la invención. Se reconoce que las Figuras usan el término "como una velocidad de liberación controlada, tal como una velocidad baja, una velocidad de liberación media, o una velocidad de liberación inmediata". La velocidad de liberación inmediata es un estándar, de disolución/desintegración y liberación inmediata (IR por sus siglas en inglés) del agente acfivo desde la matriz de núcleo. Los términos velocidad baja o velocidad media de liberación son únicamente ilustrativos de la liberación controlada, liberación modificada o liberación retrasada de la disolución y desintegración de la matriz de núcleo comparada con una liberación inmediata del mismo activo desde una tableta de núcleo IR. El uso de una velocidad baja o media significa designar diferentes velocidades de liberación de un activo o múltiples activos desde una forma de dosis multicomponente y no significa una limitación en las figuras de las modalidades. Como se remarca en la presente, todos los componentes individuales contenidos dentro de una forma de dosis multicomponente sólida pueden ser todas de liberación IR, todas de liberación controlada, todas de liberación modificada, todas de liberación retrasada o todas de liberación por pulsos, o usadas en cualquier combinación de las mismas incluyendo con un componente de placebo. Cuando se usa en la presente "substancialmente todo" significa más del 85%, preferiblemente más del 90%. Substancias de fármaco adecuadas se pueden seleccionar de una variedad de clases conocidas o fármacos que ¡ncluyen, pero no se limitan a, analgésicos, agentes anti-inflamatorios, antihelmínticos, agentes antiarrítmicos, antibióticos (incluyendo penicilinas), anti-coagulantes, antidepresivos, agentes anti-díabéticos, anti-epílépticos, antihistamínicos, agentes anti-hipertensivos, agentes anti-mscarínicos, agentes anti-micobacteriales, agentes anti-neoplásticos, inmunosupresivos, agentes anti-tiroideos, agentes anti-virales, ansiolíticos sedativos (hipnóticos y neurolépticos), astringentes, agentes bloqueadores beta-adrenoceptores, productos sanguíneos y substitutos, agentes cardiacos inotrópicos, corticosteroides, supresores de tos (expectorantes y mucolíticos), agentes de diagnóstico, diuréticos, dopaminérgicos (agentes antiparkinsonianos), hemostáticos, agentes inmunológicos, agentes reguladores de lípidos, relajantes musculares, parasimpatomiméticos, calcinotrin y bifosfosfonatos paratiroideos, prostaglandinas, radiofarmacéuticos, hormonas sexuales (¡ncluyendo esteroides), agentes anti-alérgicos, estimulantes y anoréxicos, simpatomiméticos, agentes tiroideos, inhibidores de PDE IV, inhibidores de NK3, agentes ppar, inhibidores NK-2, inhibidores CSBP/RK/p38, anti-sicóticos, vasodilatadores y xantinas.
Una descripción de estas clases de fármacos y una lista de especies dentro de cada clase pueden encontrarse en Martindale, The Extra Pharmacopoeia, vigésimo-novena edición, The Pharmaceutical Press, London, 1989, la descripción de la cual se incorpora en la presente en su totalidad para referencia. Las sustancias de fármaco están comercialmente disponibles yo pueden ser preparadas por técnicas conocidas en la técnica. Los componentes se describen generalmente como teniendo agentes activos, pero pueden ser formados sin un agente activo, por ejemplo, un placebo, para completar la geometría o estructura del producto. Adícionalmente, los productos descritos aquí se refieren como generalmente productos farmacéuticos y/o semejantes a farmacéuticos pero pretenden incluir también productos nutracéuticos, alimentos médicos, vitaminas, minerales, medicaciones OTC, productos veterinarios, nutrición deportiva personalizada, medicina personalizada, micro ingredientes y/o productos nutricionales. Todas las publicaciones, incluidas pero no limitadas a patentes y solicitudes de patente, citadas en esta descripción se incorporan en la presente para referencia como si cada publicación individual fuera específicamente e individualmente indicada a ser incorporada para referencia en la misma como si se estableciera completamente. La presente invención ha sido descrita con referencia particular a las formas preferidas de la misma, será obvio que varios cambios y modificaciones pueden hacerse a la misma sin apartarse del espíritu y alcance de la presente invención como se define en la misma. La descripción anterior describe completamente la ¡nvención incluyendo modalidades preferidas de la misma. Modificaciones y mejoras de las modalidades específicamente descritas en la presente están dentro del alcance de las siguientes reivindicaciones. Sin elaboración adicional, se cree que una persona experta en el área puede, usando la descripción anterior, utilizar la presente invención en su extensión completa. Por lo tanto, los ejemplos en la presente deben considerarse como meramente ilustrativos y no una limitación del alcance de la presente invención en ninguna manera. Las modalidades de la ¡nvención en las cuales se reclama una propiedad o privilegio exclusivo se definen a continuación.

Claims (1)

  1. NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES 1.- Un producto farmacéutico que comprende: una pluralidad de componentes sólidos, en donde por lo menos dos de dicha pluralidad de componentes sólidos tienen agentes activos, el producto farmacéutico siendo producido por un procedimiento de formado independiente de dicha pluralidad de componentes sólidos por moldeo por compresión y ensamblando dicha pluralidad de componentes sólidos a un vehículo de suministro único. 2.- El producto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque por lo menos uno de dicha pluralidad de componentes sólidos tienen un recubrimiento de sellado en una porción del mismo. 3.- El producto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque dicha pluralidad de componentes sólidos están entrelazados vía una conexión mecánica. 4.- El producto de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado además porque dicha conexión mecánica es un remache. 5.- El producto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque dicha pluralidad de componentes sólidos están entrelazados vía un método de conexión seleccionado del grupo que consiste esencialmente de un remache, un mecanismo de cerradura de perno, una colocación rápida, un tornillo de ajuste, una compresión sensible a la presión, una cerradura de perno moldeada por inyección, enfajinado, una envoltura de reducción, pegamento por moldeo por inyección, soldadura ultrasónica, láseres, microondas, calor, soldadura por fricción, y cualquier combinación de los mismos. 6.- El producto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque dicha pluralidad de componentes sólidos están entrelazados vía un método de conexión usando un material seleccionado del grupo que consiste esencialmente de PEG, HPMC, gelatina, almidón, goma, chicle, savia de látex del árbol de zapote, caucho natural, base de goma, resina natural, sorva, gutapercha, cera, cera de queso, cera de goma de mascar, butilo, caucho de poliísobutileno, cera de abeja, cera de carnauba, cera microcristalina, adhesivo grado alimenticio, adhesivo comestible a base de azúcar, adhesivo grado sobre, tinta de impresión, goma laca, pegamento grado alimenticio de fundido en caliente, epoxi, recubrimiento opadry, adhesivo dental, película de disolución rápida, película sensible al calor, agua, alcohol y combinaciones de los mismos. 7 - El producto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque por lo menos uno de dicha pluralidad de componentes sólidos no tienen un agente activo. 8.- El producto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque dicha pluralidad de componentes sólidos están entrelazados vía una conexión mecánica y un adhesivo. 9.- El producto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque por lo menos uno de dicha pluralidad de componentes sólidos está encerrado cuando se ensambla el vehículo de suministro único. 10.- El producto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque un primero de dicha pluralidad de componentes sólidos se aisla desde un segundo de dicha pluralidad de componentes sólidos por un tercero de dicha pluralidad de componentes sólidos cuando se ensambla el vehículo de suministro único. 11.- Ei producto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque todos de dicha pluralidad de componentes sólidos están expuestos cuando se ensambla el vehículo de suministro único. 12.- Un método para producir un producto farmacéutico, el método comprende: formar independientemente una pluralidad de componentes sólidos vía moldeo por compresión, en donde por lo menos dos de dicha pluralidad de componentes sólidos tienen agentes activos; y ensamblar dicha pluralidad de componentes sólidos en un vehículo de suministro único. 13.- El método de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado además porque comprende adicionaimente el recubrimiento de por lo menos uno de dicha pluralidad de componentes sólidos. 14.- El método de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado además porque dicha pluralidad de componentes sólidos están entrelazados vía una conexión mecánica. 15.- El método de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado además porque dicha pluralidad de componentes sólidos están entrelazados vía un método de conexión seleccionado del grupo que consiste esencialmente de un mecanismo de cerradura de perno, una colocación rápida, un tornillo de ajuste, una compresión sensible a la presión, una cerradura de perno moldeada por inyección, enfajinado, envoltura de reducción, pegamento por moldeo por inyección, soldadura ultrasónica, láseres, microondas, calor, soldadura por fricción, y cualquier combinación de los mismos. 16.- El método de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado además porque dicha pluralidad de componentes sólidos están entrelazados vía un método de conexión que usa un material seleccionado del grupo que consiste esencialmente de PEG, HPMC, gelatina, almidón, goma, chicle, savia de látex del árbol de zapote, caucho natural, base de goma, resina natural, sorva, gutapercha, cera, cera de queso, cera de goma de mascar, butilo, caucho de poliisobutileno, cera de abeja, cera de carnauba, cera microcristalina, adhesivo grado alimenticio, adhesivo comestible a base de azúcar, adhesivo grado sobre, tinta de impresión, goma laca, pegamento grado alimenticio de fundido en caliente, epoxi, recubrimiento opadry, adhesivo dental, película de disolución rápida, película sensible al calor, y cualesquiera combinaciones de los mismos. 17.- El producto farmacéutico de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado además porque el método de conexión es un adhesivo. 18.- El producto farmacéutico de conformidad con la reivindicación 17, caracterizado además porque el adhesivo es un recubrimiento funcional. 19.- El producto farmacéutico de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado además porque el recubrimiento funcional es uno sobre recubrimiento de la matriz de núcleo con un derivado polimérico de metilcelulosa/hipromelosa. 20.- El producto farmacéutico de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado además porque el derivado polimérico es Opradry(R). 21.- El producto farmacéutico de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado además porque el Opradry(R) se humedece con agua o con una solución agua: alcohol.
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