NO321549B1 - Fotoherdbar resin-sammensetning og fremgangsmate for herding av samme - Google Patents
Fotoherdbar resin-sammensetning og fremgangsmate for herding av samme Download PDFInfo
- Publication number
- NO321549B1 NO321549B1 NO20004324A NO20004324A NO321549B1 NO 321549 B1 NO321549 B1 NO 321549B1 NO 20004324 A NO20004324 A NO 20004324A NO 20004324 A NO20004324 A NO 20004324A NO 321549 B1 NO321549 B1 NO 321549B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- light
- resin composition
- photocurable resin
- film
- sheet
- Prior art date
Links
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 title claims description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 61
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 61
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 40
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 33
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 33
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 claims description 29
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims description 26
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 21
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 14
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 claims description 14
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 13
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 13
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 12
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims description 12
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 12
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 11
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 11
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 11
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 10
- HNPDNOZNULJJDL-UHFFFAOYSA-N ethyl n-ethenylcarbamate Chemical compound CCOC(=O)NC=C HNPDNOZNULJJDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 9
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 claims description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 claims description 7
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 claims description 4
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 48
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 48
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 25
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 10
- -1 hydroxypropyl Chemical group 0.000 description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 9
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 4
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 4
- ZMWRRFHBXARRRT-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(2-methylbutan-2-yl)phenol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)CC)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O ZMWRRFHBXARRRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene Chemical compound ClC=CC1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000016 photochemical curing Methods 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 2
- 150000007934 α,β-unsaturated carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1CCC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZQHJVIHCDHJVII-OWOJBTEDSA-N (e)-2-chlorobut-2-enedioic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(\Cl)C(O)=O ZQHJVIHCDHJVII-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylpentane-1,3-diol Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)CO JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZUNCLSDTUBVCN-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-6-(2-phenylpropan-2-yl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C(O)C=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 UZUNCLSDTUBVCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SITYOOWCYAYOKL-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(3-dodecoxy-2-hydroxypropoxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCC(O)COCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 SITYOOWCYAYOKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGDCJKDZZUALAO-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoxypropane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)OCC=C IGDCJKDZZUALAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPHURRLSZSRQFS-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[2-[4-(3-hydroxypropoxy)phenyl]propan-2-yl]phenoxy]propan-1-ol Chemical compound C=1C=C(OCCCO)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(OCCCO)C=C1 CPHURRLSZSRQFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUAGPGQUHZVJBQ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A bis(2-hydroxyethyl)ether Chemical compound C=1C=C(OCCO)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(OCCO)C=C1 UUAGPGQUHZVJBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 229920004518 DION® Polymers 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004552 POLYLITE® Polymers 0.000 description 1
- 229920006282 Phenolic fiber Polymers 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- DJKGDNKYTKCJKD-UHFFFAOYSA-N chlorendic acid Chemical compound ClC1=C(Cl)C2(Cl)C(C(=O)O)C(C(O)=O)C1(Cl)C2(Cl)Cl DJKGDNKYTKCJKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000805 composite resin Substances 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- PDXRQENMIVHKPI-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-diol Chemical compound OC1(O)CCCCC1 PDXRQENMIVHKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 239000005001 laminate film Substances 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N mesaconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C/C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- UJRDRFZCRQNLJM-UHFFFAOYSA-N methyl 3-[3-(benzotriazol-2-yl)-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)OC)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O UJRDRFZCRQNLJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N methylfumaric acid Natural products OC(=O)C(C)=CC(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- XQAABEDPVQWFPN-UHFFFAOYSA-N octyl 3-[3-(benzotriazol-2-yl)-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)OCCCCCCCC)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O XQAABEDPVQWFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUOPINZRYMFPBF-UHFFFAOYSA-N pentane-1,3-diol Chemical compound CCC(O)CCO RUOPINZRYMFPBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012966 redox initiator Substances 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/06—Unsaturated polyesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
- C08G18/671—Unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/672—Esters of acrylic or alkyl acrylic acid having only one group containing active hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/81—Unsaturated isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/8141—Unsaturated isocyanates or isothiocyanates masked
- C08G18/815—Polyisocyanates or polyisothiocyanates masked with unsaturated compounds having active hydrogen
- C08G18/8158—Polyisocyanates or polyisothiocyanates masked with unsaturated compounds having active hydrogen with unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/8175—Polyisocyanates or polyisothiocyanates masked with unsaturated compounds having active hydrogen with unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen with esters of acrylic or alkylacrylic acid having only one group containing active hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
- C08L63/10—Epoxy resins modified by unsaturated compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J4/00—Adhesives based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; adhesives, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09J183/00 - C09J183/16
- C09J4/06—Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09J159/00 - C09J187/00
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S522/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S522/913—Numerically specified distinct wavelength
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/14—Layer or component removable to expose adhesive
- Y10T428/1462—Polymer derived from material having at least one acrylic or alkacrylic group or the nitrile or amide derivative thereof [e.g., acrylamide, acrylate ester, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/14—Layer or component removable to expose adhesive
- Y10T428/1471—Protective layer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24058—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including grain, strips, or filamentary elements in respective layers or components in angular relation
- Y10T428/24124—Fibers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/28—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
- Y10T428/2835—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer including moisture or waterproof component
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
Description
BAKGRUNN
Foreliggende oppfinnelse angår en ark-liknende fotoherdbar resin sammensetning som kan bli anvendt for reparasjon av vanntett underbelegg slik som på tak, parkeringsplasser, eller gulv, reparasjon av veggmaterialer og rørsystemer, reparasjon og forsterkning av forskjellige strukturelle elementer, og reparasjon av båter, vanntette materialer for tanker eller liknende, og foreliggende oppfinnelse angår også en fremgangsmåte for herding av den ark-liknende fotoherdbare resin sammensetningen.
KJENT TEKNIKK
Fotoherdbare resin forbindelser av kjent teknikk er beskrevet for eksempel i Japansk ugransket patentsøknad, første publikasjon Nr. Sho 63-186744, Japansk ugransket patentsøknad, første publikasjon Nr. Hei 10-71661, Japansk ugransket patentsøknad, første publikasjon Nr. Hei 10-331345, og Japansk ugransket patentsøknad, første publikasjon Nr. Hei 10-339001. Disse fotoherdbare resin forbindelsene anvendes til reparasjon eller forsterkning av forskjellige rørmaterialer og diverse strukturelle elementer som er laget av stål, betong og plast, anvendes som vanntette foringer, og anvendes for reparasjon av biler og båter, vanntetninger på tak og tanker, og reparasjon av surfebrett og båter.
EP-A-803 531 beskriver et vanntett materiale og fremgangsmåte for anvendelse, men dette materialet er ikke rettet mot en gjennomsiktig og lysabsorberende film. Det vanntette materialet blir laget ved laminering av mange ark med en foto-herdende fiberforsterket resin sarmiiensetning.
En såkalt foringspåføring for sivil engineering og konstruksjon, for eksempel vanntett belegg av asfalt og foring med et vinylklorid ark har blitt gjennomført for anvendelser som krever vanntetthet. Imidlertid blir den vanntette effekten svekket etter kort tid på grunn av lav mekanisk styrke og drastisk forringelse, og krever på den måten hyppige vedlikeholdsoperasjoner. Det er kjente teknikker for dannelse av vanntette lag ved impregnering av en glassfiberkuttet trådmatte med en umettet polyester resin og herding av den på påføringsstedet, men denne teknikken har problemer med ugunstige effekter på driftsmiljøet på grunn av fordamping av flyktige substanser slik som styren monomerer i det innettede polyester resinet.
Publikasjonene ovenfor har blitt foreslått som en måte å løse problemene som er beskrevet over, imidlertid er det med disse teknikkene umulig å sikre tilstrekkelig driftstid fordi i praksis blir ofte påføringen utført utendørs der forbindelsen blir bestrålt med sollys, og selv om det er mulig å sikre tilstrekkelig driftstid, er det umulig visuelt å bekrefte om basismaterialet og den fotoherdbare resin forbindelsen er tett festet til hverandre eller om bobler har blitt tilstrekkelig fjernet under påføringen fordi en laminatfilm av en aluminium folie blir anvendt som en lysscreeningsfllm. Når det påføres på et stort område, er det umulig å sikre nok tid for å oppnå tett adhesjon, og dermed vanskelig å påføre.
KORT OPPSUMMERING AV OPPFINNELSEN
Et mål med foreliggende oppfinnelse er å skaffe tilveie en ark-liknende fotoherdbar resin sammensetning, hvilken kan tilveiebringe tilstrekkelig påføringstid, eller tillate kontroll av påføringstid, utendørs under bestråling av naturlig lys, og kan undertrykke fordamping av en styren monomer.
I forbindelse med foreliggende oppfinnelse er det gjennomført intensive studier av ark-liknende fotoherdbare resin sammensetninger fremstilt ved beskyttelse av resin sammensetningen, hvilken inneholder en fotopolymeriserings initiator som har et spesifikt absorbsjonsbånd og har evne til fortykning, med en gjennomsiktig lys absorberende film som har et spesifikt absorbsjonsbånd, og har således komplettert foreliggende oppfinnelse.
Foreliggende oppfinnelse skaffer således til veie en ark-liknende resin sammensetning som omfatter en fotoherdbar resin forbindelse (i) inneholdende som en essensiell komponent minst en umettet resin (A) valgt fra gruppen bestående av umettet polyester resin, vinyl ester resin, vinyl uretan resin, og akryl resin, en fotopolymeriserings initiator (B) som ikke blir aktivert ved bestråling med lys ved en bølgelengde på 420 nm eller over, og et klebemiddel (C) inneholdende et termoplast resin pulver som en aktiv komponent; og en gjennomsiktig lysabsorberende film (ii) hvis transmisjon for lys ved en bølgelende på 420 nm eller under er 10 % eller lavere; nevnte fotoherdbare resin forbindelse blir dekket med nevnte gjennomsiktige lysabsorberende film.
Den fotoherdbare resin forbindelsen (i) inneholder fortrinnsvis en fiberforsterkning (E).
Klebemidlet (C) som inneholder et termoplast resin pulver som en aktiv komponent er fortrinnsvis et polymerpulver oppnådd ved polymerisering av en akrylmonomer.
Klebemidlet (C) som inneholder et termoplast resin pulver som en aktiv komponent er fortrinnsvis et resin polymerpulver som har en gjennomsnittlig partikkeldiameter i området fra 0,1 um til 0,5 mm.
Klebemidlet (C) som inneholder et termoplast resin pulver som en aktiv komponent har fortrinnsvis en vekts-midlere molekyl vekt på 100 000 eller mer.
Transmisjon for lys ved en bølgelengde på 420 nm eller under er 10 % eller lavere, og nevnte gjennomsiktige lysabsorberende film (ii) er en termoplastfilm som inneholder en ultrafiolett absorberer (D).
Transmisjonen for lys ved en bølgelende på 420 nm eller under er 10 % eller lavere, og nevnte gjennomsiktige lysabsorberende film (ii) er en film oppnådd ved belegging av en termoplast film med en belegging sammensetning som inneholder en ultrafiolett absorberer (D).
Transmisjonen for lys med en bølgelengde på 420 nm eller under er 10 % eller lavere, og nevnte gjennomsiktige lysabsorberende film (ii) er sammensatt av et gjen-avtagbart adhesiv som inneholder en ultrafiolett absorberer (D) og en termoplast film.
Foreliggende oppfinnelse skaffer også til veie en fremgangsmåte for herding av en fotoherdbar resin sammensetning, og omfatter dannelse av en fotoherdbar resin sammensetning mens den blir tilveiebrakt med en gjennomsiktig lysabsorberende film (ii), og herding av nevnte fotoherdbare film forbindelse ved bestråling med ultrafiolett lys og/eller naturlig lys.
Foreliggende oppfinnelse skaffer også til veie en fremgangsmåte for herding av en fotoherdbar resin sammensetning, hvilken omfatter delvis overlappende fotoherdbare resin sammensetninger, en oppå en annen, mens de er tilveiebrakt med en gjennomsiktig lysabsorberende film (ii), for dermed å integrere dem, fjerning av nevnte gjennomsiktige film (ii), og herding av nevnte fotoherdbare resin sammensetning ved bestråling med ultrafiolette lys og/eller naturlige lys.
Den ark-liknende fotoherdbare resin sammensetningen i foreliggende oppfinnelse kan skaffe tilveie tilstrekkelig påføringstid selv for utendørs anvendelse, og kan bli raskt herdet ved å rive av det lysabsorberende laget når det er nødvendig. Videre kan den ark-liknende fotoherdbare resin sammensetningen bli påført et stort område, og kan drastisk redusere flyktigheten til styren og skaffe til veie den stående overflaten med FRP lag som har en uniform tykkelse.
DETALJERT BESKRIVELSE AV OPPFINNELSEN
Foreliggende oppfinnelse vil nå bli beskrevet i detalj.
Det umettede polyester resinet som resin (A) blir valgt fra gruppen som består av umettet polyester resin, vinyl ester resin, vinyl uretan resin, og akryl resin er ikke spesifikt begrenset, og det kan bli anvendt kjente umettede polyester resiner som vanligvis til nå har blitt anvendt i umettede polyester resin formede gjenstander. Det umettede polyester resinet blir fremstilt ved oppløsning av en umettet polyester, som er oppnådd ved kondensasjonsreaksjon mellom en a,P-umettet karboksylsyre eller en a,P-umettet karboksylsyre som i noen tilfeller inneholder en mettet karboksylsyre og alkoholer, i en polymeriserbar monomer.
Den a,P-umettede karboksylsyren innbefatter for eksempel fumarsyre, maleinsyre, maleinanhydrid, itakonsyre, citrakonsyre, mesakonsyre, klormaleinsyre eller dimetylestere av disse. Disse a,P-umettede karboksylsyrene kan bli benyttet alene, eller to eller flere typer av disse kan bli anvendt i kombinasjon. Den umettede karboksylsyren innbefatter for eksempel ftalsyre, ftalanhydrid, isoftalsyre, tereftalsyre, HET syre, heksahydroftal anhydrid, adipinsyre, sebacinsyre eller azelainsyre. Disse mettede karboksylsyrene kan bli anvendt alene, eller to eller flere typer av disse kan bli anvendt i kombinasjon.
Alkoholene innbefatter for eksempel dioler slik som etylen glykol, dietylen glykol, propylen glykol, dipropylen glykol, trietylen glykol, 1,3-butandiol, 1,4-butandiol, 1,3-pentandiol, 1,6-heksandiol, cykloheksandiol, neopentyl glykol, 2,2,4-trimetyl-l,3-pentandiol, glyserin monoallyl eter, hydrogenen bisfenol A, 2,2-bis(4-hydroksipropoksifenyl)propan og 2,2-bis(4-hydroksietoksifenyl)propan; trioler slik som trimetylolpropan; og tetraoler slik som pentaerytritol. Disse alkoholene kan bli anvendt alene, eller to eller flere av disse typene kan bli anvendt i kombinasjon.
Den umettede esteren blir oppløst i en oppløsning av en polymeriserbar monomer som beskrevet over, hvilken blir anvendt som det umettede polyester resinet. Med hensyn på blandingsandelene, er mengden av umettet polyester fortrinnsvis innefor området fra 40 til 80 vekt- % basert på 60 til 20 vekt- % av polymeriserbar polymer.
Når det anvendes oksider av jordalkalimetaller som vanligvis blir anvendt som tykningsmidler, må molekylvekten til den umettede polyesteren være ca. 2000 eller mer. Siden tykningsmidlet (C) som inneholder et termoplast resin pulver i foreliggende oppfinnelse blir anvendt som en aktiv komponent, kan en umettet polyester som har en molekylvekt innenfor området fra 500 til 2000 også bli formet til et ark.
Vinyl ester resinet blir fremstilt mest typisk ved reaksjon mellom et epoksi resin og akrylsyre eller metakrylsyre, og innbefatter også for eksempel polybutadien type vinyl ester resiner fremstilt ved reaksjon mellom en karboksi-terminert polybutadien og glucidyl metakrylat. Vinyl ester resinet er en oppløsning av en polymeriserbar monomer som blir beskrevet i det etterfølgende. Med hensyn på blandingsforholdene, er mengden av vinyl ester resin fortrinnsvis innenfor et område fra 40 til 80 vekt- % basert på 60 til 20 vekt- % av den polymeriserbare monomeren.
Akryl resinet består av en termoplast akryl polymer avledet fra en polymeriserbar monomer som inneholder metakrylat eller akrylat som en hovedkomponent, og en polymeriserbar monomer. Monomeren som anvendes i polymeren blir oppnådd ved anvendelse av (met)akrylater slik som metyl(met)akrylat, etyl(met)akrylat, propyl(met)akrylat, isopropyl(met)akrylat, butyl(met)akrylat, isobutyl(met)akrylat og cykloheksyl(met)akrylat som hovedkomponent, eventuelt ved å anvende den i kombinasjon med en annen polymeriserbar monomer som har evne til kopolymerisering med (met)akrylatene som er beskrevet over.
Som polymeriserbar monomer som har evne til kopolymerisering kan det bli anvendt umettede monomerer for eksempel hydroksyl gruppe-inneholdende monomer slik som hydroksietyl(met)akrylat, hydroksipropyl(met)akrylat og hydroksibutyl(met)akrylat; og karboksyl gruppe-inneholdende monomerer slik som (met)akrylsyre. Videre kan andre (met)akrylater, aromatiske monomerer (for eksempel styren, a-metylstyren, vinyl toluen, p-metylstyren, klorstyren, etc.), vinyl estere (for eksempel vinyl acetat, vinyl propionat, etc.), halogenerte vinyl monomerer (for eksempel vinyl klorid, vinyliden klorid, etc), og umettede nitriler (for eksempel akrylonitril, metakrylonitril, etc.) bli anvendt i kombinasjon.
Akryl resinet har fortrinnsvis en molekylvekt på 100 000 eller lavere fordi den blir benyttet i form av en sirup fremstilt ved oppløsning av den i den polymeriserbare monomeren, og kan bli oppnådd ved generelle polymeriseirngsmetoder slik som suspensjonspolymerisasjon og oppløsningspolymerisasjon. En sirup fremstilt ved pre-polymerisasjon (en polymerisasjonsgrad på 10 til 40 %) av monomeren kan bli anvendt slik den er.
Vinyl uretan resinet blir fremstilt ved oppløsning av en oligomer oppnådd fra polyoler (for eksempel polyester, polyeter, etc), isocyanater og hydroksyl gruppe-inneholdende (met)acrylater i et polymeriserbart monomer oppløsningsmiddel. Når det gjelder polymeriserbar monomer, kan for eksempel den ovenfornevnte polymeriserbare umettede monomeren som er brukt i akrylresinet bli anvendt.
Med hensyn på polymeriserbar monomer, som tjener som et resin oppløsningsmiddel og en polymerkomponent i resin (A), kan en eller flere (met)akrylater valgt fra (met)akrylat, etyl(met)akrylat, propyl(met)akrylat, isopropyl(met)akrylat, butyl(met)akrylat, isobutyl(met)akrylat, cykloheksyl(met)akrylat og metyl(met)akrylat bli anvendt som en essensiell komponent i det tilfellet med akrylresin. Andre polymeriserbare monomerer inkluderer videre for eksempel (met)akrylat som har en Ci-12 alkyl gruppe, styren, a-metylstyren, amid (met)akrylat, maleat som har en Cm alkyl gruppe og furnarat.
Polyfunksjonelle polymeriserbare monomerer slik som etylen glykol di(met)akrylat, dietylen glykol di(met)akrylat, trietylen glykol di(met)akrylat, butylen glykol di(met)akrylat, trimetylolpropan di(met)akrylat, trimetylolpropan tri (met)akrylat, pentaerytritol di(met)akrylat, heksandiol di(met)akrylat og oligoetylen di(met)akrylat kan også bli anvendt i kombinasjon.
Akryl resinet og den polymeriserbare monomeren blir blandet slik at andelen av resin er innenfor et område fra 5 til 75 vekt- %.
Fotopolymerisings initiatoren (B), som ikke blir aktivert ved bestråling med lys ved en bølgelengde på 420 nm eller over, har fortrinnsvis evne til å herde resin (A) selv ved romtemperatur ved å la polymeriseringsreaksjonene foregå under bestråling med naturlig lys og/eller ultrafiolett lys, og blir fortrinnvis valgt fra fotopolymerisasjonsinitiatorer og ultrafiolette herdingsmidler. Det kan bli bekreftet i følgende test om fotopolymeriseringsinitiator (B) ikke er aktivert av bestråling med lys ved en bølgelengde på 420 nm eller over. En flytende resin sammensetning som blir fremstilt ved tilsetning av 0,5 vekt-deler av en fotopolymerisasjonsinitiator som skal bli testet til 100 vekt-deler av et resin valgt fra gruppen bestående av umettet resin, vinyl ester resin, vinyl uretan resin og akryl resin, og blir oppløst ved blanding under tilstrekkelig omrøring, og bestråling med lys fra et 15 W fluorescerende lys i en bestrålingsavstand på 30 cm; dersom resinoppløsningen ikke blir geldannet i det hele tatt i løpet av 30 minutter, er den ikke en fotopolymeriseringsinitiator. Typiske eksempler på fotopolymeriserings initiator (B) innbefatter benzofenon, acetofenon eller derivater av disse. Som et kommersielt tilgjengelig produkt, kan man anvende Irgacure 651 (et produkt fra Ciba Geigy Specialty Chemicals). Under bruk kan additiver eller fyllstoffer som har evne til å regulere viskositeten, klebrighet og impregneringsform krymping, bli inkorporert i resin (A) forutsatt at de ikke undertrykker foto-reaksjonen.
Mengden av fotopolymerisasjons initiator (B), som ikke blir aktivert ved bestråling med lys ved en bølgelengde på 420 nm eller over, er fortrinnsvis innenfor et område fra 0,01 til 10 vekt-deler basert på 100 vekt-deler av resin (A) valgt fra gruppen som består av umettet resin, vinyl ester resin, vinyl uretan resin og akryl resin.
Klebemiddel (C) som inneholder et termoplast resin pulver som en aktiv komponent, er for eksempel et fint akryl polymer pulver, og kommersielt tilgjengelige produkter av disse innbefatter Zeon F301, F303, F320, F 325, F340, F345 og F351. Mengden av tykningsmiddel er fortrinnsvis innenfor området fra 10 til 40 vekt-deler basert på 100 vekt-deler av resin (A).
Termoplast resin pulver (C) som blir anvendt som tykningsmiddel er et fint akrylisk polymer pulver som har en gjennomsnittlig partikkeldiameter innenfor et område fra 0,1 fim til 0,5 mm, hvilket kan bli oppnådd ved polymerisasjon (for eksempel emulsjonspolymerisajon, suspensjonspolymerisasjon, etc.) av en akryl polymeriserbar monomer for å danne en polymer og tørking av polymeren.
Den polymeriserbare monomeren som blir anvendt i tykningsmidlet er en akrylmonomer og blir oppnådd, for eksempel ved anvendelse av (met)akrylater slik som metyl(met)akrylat, etyl(met)akrylat, propyl(met)akrylat, isopropyl(met)akrylat, butyl(met)akrylat, isobutyl(met)akrylat, og cykloheksyl(met)akrylat som en essensiell komponent, og eventuelt anvendelse av den i kombinasjon med en annen polymeriserbar monomer som har evne til kopolymerisering med (met)akrylater som er beskrevet over, og polymerisering av den blandete oppløsningen av monomerer som er beskrevet over.
Når det gjelder polymeriserbare monomerer som har evne til kopolymerisering kan det bli anvendt umettede monomerer, for eksempel hydroksyl gruppe-inneholdende monomerer slik som hydroksietyl(met)akrylat, hydroksipropyl(met)akrylat og hydroksibutyl(met)akrylat; og karboksyl gruppe-inneholdende monomerer slik som (met)akrylsyre. Andre (met)akrylater, aromatiske monomerer (for eksempel styren, a-metylstyren, vinyl toluen, p-metylstyren, klorstyren, etc.) vinyl estere (for eksempel vinyl acetat, vinyl propionat, etc), halogenerte vinyl monomerer (for eksempel vinyl klorid, vinyliden klorid, etc) og umettede nitriler (for eksempel akrylonitril, metakrylonitril, etc.) kan bli anvendt i kombinasjon. Polyfunsjonelle polymeriserbare monomerer slik som etylen glykol di (met)akrylat, dietylen glykol di (met)akrylat, trietylen glykol di(met)akrylat, butylen glykol di(met)akrylat, trimetylolpropan di(met)akrylat, trimetylol tri(met)akrylat, pentaerytritol di (met)akrylat, heksandiol di(met)akrylat kan også bli anvendt i kombinasjon i polymeren forutsatt at mengden fortrinnsvis er 0,5 vekt- % eller lavere.
Fremgangsmåten for fremstilling av termoplast resin pulveret (C) er ikke spesifikt begrenset, men blir vanligvis fremstilt ved emulsjonspolymerisasjon. Det vil si en emulsjon som blir oppnådd ved å utsette den polymeriserbare monomer komponenten for emulsjonspolymerisasjon ved å anvende en peroksid initiator som polymerisasjonsinitiatoren og en redoks initiator som radikal initiator i nærvær av et emulgeringsmiddel. En emulsjon inneholdende en partikkelformet kopolymer som har en partikkeldiameter innefor et område fra 300 til 5000 Ångstrøm blir fremstilt ved slik emulsj onspolymerisasj on.
En pulverformet copolymer blir oppnådd fortrinnsvis ved spray-tørking av emulsjonen som inneholder copolymeren oppnådd ved emulsj onspolymerisering ved anvendelse av en type mange-bladet rotasjonsskive tørker, roterende skive tørker, og en dyse tørker. Under tørking vil copolymerene agglomerere i enheter i spray væskedråpene for på den måten fortrinnsvis danne agglomerater på ca. 20 - 100 um i størrelse. Agglomereringsgraden varierer avhengig av tørkede tilstanden, og trinnet med pulverisering etter tørking kan også bli tilveiebrakt. Agglomerater kan også bli oppnådd ved separering av latekspartikler med størkning ved anvendelse av en utsaltings metode eller en frysemetode etter fullføring av emulsjonspolymerisasjonen, dehydratisering av latekspartiklene for å danne en våt kake og tørking av den våte kaken på et fluidisert sjikt.
Den vektsmidlere molekylvekten til det termoplastiske resin pulveret (C) som kan bli anvendt i tykningsmidlet er fortrinnsvis 100 000 eller mer, mer å foretrekke innenfor et område fra 100 000 til 5 000 000, og særlig foretrukket fra 200 000 til 35 000 000.
Typiske eksempler på ultrafiolett absorberer (D) inkluderer derivater av benzotriazol og triazin. Spesifikke eksempler på disse innbefatter "TINUVIN 328", "TINUVIN 384", "TINUVIN 900", "TINUVIN 928", "TINUVIN 1130 og "TINUVIN 400" (alle disse blir fremstilt av Ciba Speciality Chemicals Inc.).
Hindrede aminderivater kan også bli tilsatt som en fotostabilisator i gjennomsiktig lysabsorberende film (ii) hvis transmisjon for lys er med en bølgelengde på 420 nm eller lavere, er 10 % eller lavere.
Videre har pigmenter / fargestoffer et absorbsjonsbånd på 600 nm eller lavere, mens gjennomsikt egenskapene også kan bli tilsatt for å forbedre stabiliteten til forbindelsen under forming til lys.
100 vektdeler av uorganiske fyllstoffer kan bli tilsatt til 100 vektdeler av resin (A) valgt fra gruppen som består av umettet polyester resin, vinyl ester resin, vinyl uretan resin og akrylisk resin så lenge de ikke drastisk forringer gjennomsiktigheten til den fotoherdbare sammensetningen etter fortykning.
Når det gjelder den gjennomsiktige lysabsorberende filmen (ii) hvis transmisjon for lys med en bølgelengde på 420 nm eller lavere er 10 % eller mindre, kan det for eksempel bli anvendt en film fremstilt ved blanding av en termoplastisk resin slik som polyetylen, polypropylen, polyester, eller polyvinylalkohol og den ultrafiolette absorbereren over med smelting og dannelse av blandingen til en film, en film fremstilt ved belegging av en termoplast resin film med et gjen-avtagbart adhesiv innkorporert med den ultrafiolette absorbereren, og en film fremstilt ved belegging av en termoplast resin film med en belegg oppløsning inkorporert med ultrafiolett absorberer og tørking av filmen. Tykkelsen på termoplast resin filmen er ikke spesifikt begrenset. I lys av driftsegenskapene under forming og herding av den fotoherdbare resin forbindelsen i foreliggende oppfinnelse, blir det anvendt en film som har en tykkelse innenfor et område fra 15 til 50 um.
Dersom den ultrafiolette absorbereren blir blandet med den termoplastiske resin filmen med smelting, kan den ultrafiolette absorbereren bli benyttet i en mengde i et område fra 0,01 til 10 vekt- %.
Når man benytter en lysabsorberende film (ii) med adhesivet inkorporert med den ultrafiolette absorbereren fremstilt ved belegging av en termoplastisk resin film, kan et adhesiv som har gjen-avtagbarhet bli anvendt som adhesiv.
Mengden av ultrafiolett absorberer som skal bli tilsatt adhesivet er i et område fra 0,01 til 10 vekt- % basert på totalvekt av adhesiv.
Når det brukes en lysabsorberende film (ii) med adhesivet inkorporert med den ultrafiolette absorbereren fremstilt ved belegging av den termoplastiske resin filmen, er beleggsammensetningen ikke spesifikt begrenset, men en oppløsningsmiddel type belegg sammensetning som inneholder en akrylisk polymer og en vann-basert belegg sammensetning slik som en emulsjon eller dispersjon kan bli anvendt.
Mengden av ultrafiolett absorberer som skal tilsettes beleggsammensetningen er innenfor et område fra 0,01 til 10 vekt- % basert på faststoff-innhold av belegg sammensetningen.
Med hensyn på den lysabsorberende filmen (ii), kan den ultrafiolette absorbereren være inneholdt i en hvilken som helst av den termoplastiske filmen, adhesivet og beleggsammensetningen så lenge som transmisjonen for lys ved en bølgelengde på 420 nm eller under er 10 % eller lavere, og de kan bli anvendt i kombinasjon. Forsterknings fibre kan være de som vanligvis blir anvendt som forsterkningsfibre, og eksempler på disse innbefatter glassfibre, polyesterfibre, fenolfibre, polyvinylalkoholfibre, aromatiske polyamidfibre, nylonflbre og karbonfibre. De kan ha form som for eksempel inkluderer kuttede trådfiberknipper, kuttede trådmatter, fiberbunter og vevde stoffer. Forsterkningsfibrene blir valgt under betraktning av viskositet til resin sanimensetningen og styrken på den resulterende formede gjenstanden. Mengden av fiberforsterkning (D) er fortrinnsvis innenfor området fra 20 til 30 vekt- % basert på 100 vekt-deler av den fotoherdbare forbindelsen.
Den fotoherdbare forbindelsen blir fortrinnsvis formet til et ark-liknende materiale ved blanding med en blanding av resin (A), fotoherdende middel (B), og tykningsmiddel (C) som inneholder det termoplastiske resinpulveret som den aktive komponenten, og anbringe blandingen mellom to termoplastisk filmer laget av polyetylen, polypropylen, polyester og polyvinylalkohol for dermed å fiksere blandingen til filmene. Når det gjelder den termoplastiske filmen som skal bli fiksert, kan det for eksempel benyttes en film som er gjenstand for avtagingsbehandling med silisium for at den raskt kan frigjøres fra den fotoherdbare forbindelsen. I dette tilfellet blir overflaten som er gjenstand for frigjøringsbehandling anbrakt på overflaten av den fotoherdbare forbindelsen. I et slikt tilfelle er det nødvendig å anvende en termoplastisk film som blir fremstilt ved belegging av en termoplastisk resin film med en beleggsammensetning som inneholder den ultrafiolette absorbereren, transmisjonen til denne for lys med en bølgelengde på 420 nm eller under er 10 % eller lavere.
Dersom den fotoherdbare forbindelsen fikseres ved anvendelse av en termoplastisk film belagt med et adhesiv som ikke inneholder ultrafiolett absorberer, er det mulig å feste en termoplastisk resin film belagt med et adhesiv som ikke inneholder noe ultrafiolett absorberer til en termoplastisk resin film belagt med et adhesiv som inneholder en ultrafiolett absorberer, eller i tillegg danne et adhesivt lysabsorberende lag dekket med et adhesiv på bakre overflate av en termoplastisk film dekket med en beleggsammensetning som inneholder en ultrafiolett absorberer.
Når den fotoherdbare resin forbindelsen som en foring, blir det fortrinnsvis fremstilt et ark-liknende materiale ved impregnering av fiberforsterkningen med en blanding av resin (A), fotoherdingsmiddel (B), og tykningsmiddel (C) inneholdende det termoplastiske resin pulveret som den aktive komponenten, og anbringe den impregnerte fiberforsterkningen mellom to filmer laget av polyetylen, polypropylen, polyester og polyvinylalkohol for dermed å fiksere den impregnerte fiberforsterkningen til filmene.
Også i dette tilfellet kan den lysabsorberende filmen (ii) med en ønsket oppbygging bli dannet ved anvendelse av adhesivet som inneholder ultrafiolett absorberer, termoplastisk resin film og belegg sammensetningen i kombinasjon som beskrevet over.
Den resulterende fotoherdbare resin forbindelsen kan bli lagret i en kontinuerlig form eller i en tilstand der den er tvunnet rundt et sylinderformet objekt slik som en papir-eller jernrull, eller lagret i en tilstand der den er foldet til en fiksert lengde. Fordamping av den flyktige monomeren må forhindres ved innpakking av resulterende resin forbindelse med en film, som ikke slipper gjennom lys, slik som en aluminium-avsatt film.
Den resulterende fotoherdbare resin forbindelse blir fortrinnsvis herdet til trinn B (eller formet til en prepreg) ved en temperatur på 80°C eller lavere, og blir fortrinnsvis fortykket ved oppvarming til en temperatur i et område fra normaltemperatur til 50°C, mer å foretrekke fra 30 til 45 °C, for å danne et prepreg formingsmateriale som ikke inneholder noe væske.
Den resulterende fotoherdbare resin forbindelsen kan bli festet til adheringsmidlet ved kontakttrykk etter avriving av en beskyttende film på en overflate, og om nødvendig operasjonen med å fjerne bobler som er igjen mellom forbindelsen og adheringsmidlet kan bli gjennomført ved påføring av et lavt trykk på ca. 1 kg/cm<2> ved å benytte en valse.
Når det blir anvendt som et vanntett ark, er området for festet meget stort (lm<2> eller mer), og forbindelsen blir generelt påført utendørs. Den fotoherdbare forbindelsen i følge foreliggende oppfinnelse blir ikke herdet selv når den får anledning til å stå utendørs hele dagen på en solfylt dag når den fotoherdbare forbindelsen blir dekket med en lysabsorberende film. I det tilfellet med påføringer på store felter, kan delvis herding bli forhindret under påføringen ved å rive av en lysabsorberende film ved kantdelen av en første fotoherdbar resin forbindelse, overlappe den første fotoherdbare resin forbindelsen og en andre fotoherdbar resin forbindelse tilveiebrakt med en lysabsorberende film på hverandre, og påføring av trykk ved å anvende en valse for dermed å integrere dem og for å fjerne bobler mellom arkene.
Etter tett klebing til adheringsmidlet, blir den lysabsorberende filmen revet av når det er nødvendig, og deretter blir den ark-liknende fotoherdbare forbindelsen herdet ved bestråling med naturlig lys (sollys) eller lys fra en ultrafiolett lampe slik som en høy-trykks kvikksølv lampe.
Eksempler
Følgende eksempler illustrerer ytterligere foreliggende oppfinnelse i detalj.
(Eksempel 1)
30 vektdeler av et akrylisk tykningsmiddel ("ZEON F303", vekts-midlere molekylvekt: 3 000 000, gjennomsnittlig partikkel diameter: 1 um, fremstilt av Nippon Zeon Co., Ltd.) tilsettes 100 vektdeler av en umettet polyester resin ("POLYLITE FW-281" fremstilt av Dainippon Ink and Chemicals, Inc.), etterfulgt av tilstrekkelig omrøring. 1 vektdel Igracure 651 (fremstilt av Ciba Specialty Chemicals Inc.) som et ultrafiolett herdingsmiddel ble videre tilsatt, og etter blanding under omrøring, ble en glasskuttet tråd (1 inch = 2,54 cm) impregnert med blandingen ved å anvende en SMC fremstillings apparatur. Deretter ble den impregnerte glasskuttede tråden anbrakt mellom en PET film som har en tykkelse på 16 um og en lysabsorberende film laget av PET som har en filmtykkelse på 16 um, hvilken ble fremstilt ved blanding av 0,5 vekt- % av "TINUVIN 328" (fremstilt av Ciba Specialty Chemicals Inc.) som en benzotriazol ultrafiolett absorberer ved smelting og dannelse av blandingen til en film, og det resulterende arket ble plassert i en lagringsboks mens det ble foldet. Transmisjon av den ultrafiolette absorberings-inneholdende lysabsorberende filmen laget av PET til lys med en bølgelengde på 420 nm eller lavere var 4 % eller mindre. For å hindre fordamping av styren, blir arket lagret innpakket med en aluminium-avsatt film. Det resulterende arket ble oppvarmet til 45°C, lagret i to timer, og deretter fortykket for å fremstille en fotoherdbar resin sammensetning. Den fotoherdbare resin sammensetningen hadde en arktykkelse på 1,2 mm og et glassinnhold på 23 %, og hadde også klebrighet. Imidlertid var avrivingen av den beskyttende filmen god, og resin komponenten festet seg ikke til den.
Etter at den resulterende fotoherdbare resin forbindelsen ble kuttet i stykker på 100 cm x 105 cm, ble to av disse stykkene påført en portal laget av betong med et areal på 2 m x 1 m. I dette tilfellet ble en PET film som ikke inneholdt ultrafiolett absorberer av en første fotoherdbar resin forbindelse revet av, og forbindelsen ble fullstendig tett festet til betongoverflaten ved påføring på betongen mens bobler ble fjernet mellom betong og ark. Kantdelen (5 cm) av en ultrafiolett absorberer-inneholdende film PET film som et lysabsorberende lag av den fotoherdbare resin forbindelsen ble revet av, og en andre fotoherdbare resin forbindelsen hvis PET film ikke inneholder noe ultrafiolett absorberer ble revet av, ble lagt på kantdelen (5 cm), for derved å feste seg tett til hverandre. Den laminerte delen ble ført gjennom en valse for på den måte å gjøre tykkelsen jevn, og fjerning av bobler. Det krevde ca. 30 minutter for tett festing av de to stykkene av fotoherdbar resin forbindelse til betongoverflaten fra starten av påføringen. Forbindelsen blir ikke herdet under påføring mens tilveiebrakt med lysabsorberende film på en solfylt dag (i midten av mai), og derfor var anvendbarheten god.
Etter tett festing av den fotoherdbare resin forbindelsen fullstendig, ble forbindelsen konvertert til en ikke-klebrig FRP herdet gjenstand bare ved avriving av PET filmen som lysabsorberende lag og å tillate at forbindelsen står i 20 minutter.
(Eksempel 2)
På samme måte som i Eksempel 1, med unntagelse for at en vinyl resin ("DION 9102-01NP" fremstilt av Dainippon Ink and Chemicals Inc.) ble anvendt isteden det umettede polyester resinet, ble en fotoherdbar resin forbindelse fremstilt. Driftsegenskapene til de resulterende arkene var gode, som i Eksempel 1.
(Eksempel 3)
På samme måte som i Eksempel 1, med unntagelse for at en akrylisk sirup oppnådd ved polymerisering av metyl metakrylat ved bulk polymerisasjon (polymerisasjonsgrad på 30 %) ble anvendt i stedet for umettet polyester resin, ble en fotoherdbar resin sammensetning fremstilt. Operasjonsegenskapene til de resulterende arkene var gode, som i Eksempel 1.
(Eksempel 4)
På samme måte som i Eksempel 1, med unntagelse for at en vinyl uretan resin fremstilt ved blanding av 60 deler vinyl uretan laget fra propylen glykol (molekyl vekt: 600), isophoron, diisocyanat og 2-hydroksietyl metakrylat, og 40 deler metyl metakrylat med smelting ble anvendt i stedet for umettet polyester resin, ble en fotoherdbar resin sammensetning fremstilt. Driftsegenskapene til de resulterende arkene var gode, som i Eksempel 1.
(Eksempel 5)
På samme måte som i Eksempel 1, med unntagelse for at den impregnerte glasskuttede tråden ble anbrakt mellom to PET filmer som ikke inneholdt noe ultrafiolett absorberer og en gjen-avtagbar PET film ("SOFTACK" fremstilt av Dainippon Ink and Chemicals, Inc.) hvori "TINUVIN 328" (fremstilt av Ciba Specialty Chemical Inc.) ble tilsatt til adhesivet i en mengde på 0,2 vekt- % basert på 100 vektdeler adhesiv ble festet på PET filmen på en overflate under fremstilling av den fotoherdbare resin sammensetningen ved anvendelse av en SMC maskin, ble en fotoherdbar resin forbindelse fremstilt. Transmisjonen til den gjen-avtagbare PET filmen for lys med en bølgelengde på 420 nm eller lavere var 3,8 % eller mindre.
Når arket blir påført en betongoverflate, blir PET filmen på en overflate revet av for dermed å feste seg tett til arket, og bobler blir fjernet ved anvendelse av en valse. Herdingen blir utført ved fierning av gjen-avtagbar PET film med adhesivet mens den andre PET filmen blir igjen på toppoverflaten. I følge fremgangsmåten blir arket ikke herdet selv om en påføringstid på tre eller flere timer er nødvendig sammenliknet med Eksempel 1, og arket blir herdet i løpet av ca. 30 minutter etter, avriving av den gjen-avtagbare PET filmen med adhesivet som det lysabsorberende laget. Siden den andre PET filmen blir opprettholdt mens herdingen gjennomføres, kan styren forhindres i å fordampe ved påføring, og det er meget lite styrenlukt. Videre kan det bli oppnådd en overflate med god glans ved avriving av PET filmen etter herding.
(Eksempel 6)
På samme måte som i Eksempel 1, med unntagelse for at den impregnerte glasskuttede tråden ble anbrakt mellom to PET filmer som ikke inneholder noe ultrafiolett absorberer og en gjen-avtagbar PET film ("SOFTACK" fremstilt av Dainippon Ink and Chemicals, Inc.) belagt med en ultrafiolett absorberer inneholdende emulsjon belegg sammensetning ("UVC UT100", fremstilt av Nippon Technical Service Co.) i en tykkelse på 20 um ble festet på PET filmen på en overflate ved fremstilling av den fotoherdbare resin forbindelsen ved anvendelse av en SMC maskin, ble en fotoherdbar resin forbindelse fremstilt. Transmisjonen til den gjen-avtagbare PET filmen med en beleggfilm for lys med en bølgelengde på 420 nm eller under var 0,4 % eller lavere.
Når arket blir påført en betong overflate, blir PET filmen på en overflate revet av for på den måten å feste arket tett, og bobler fjernes ved hjelp av en valse. Herding blir gjennomført ved fjerning av den gjen-avtagbare PET filmen med adhesive mens det blir igjen den andre PET filmen på toppoverflaten. I følge fremgangsmåten blir arket ikke herdet selv om en påføringstid på tre eller flere timer er nødvendig sammenliknet med Eksempel 1, og arket blir herdet i løpet av ca. 30 minutter etter avriving av den gjen-avtagbare PET filmen med beleggfilmen som det lysabsorberende laget. Siden den andre PET filmen blir opprettholdt mens herdingen gjennomføres, kan styren bli forhindret i å fordampe ved anvendelse tilsvarende Eksempel 5, og det er meget lite styrenlukt. Videre kan en overflate med god glans bli oppnådd ved å rive av PET filmen etter herding.
(Sammenlikningseksempel 1)
En fotoherdbar resinforbindelse ble fremstilt på samme måte som i Eksempel 1, med unntagelse for at bis(2,4,6-trimeylbenzoyl)-fenylfosfin oksid ("IRGACURE" 819 fremstilt av Ciba Specialty Chemicals Inc.) som har et absorbsjonsbånd på 450 nm eller lavere ble anvendt som et ultrafiolett herdingsmiddel isteden for Irgacure 651.
Den resulterende fotoherdbare resin forbindelsen var gjenstand for en påføringstest utendørs. Den fotoherdbare resin forbindelsen ble imidlertid herdet etter fem minutter selv mens den ble tilveiebrakt med det lysabsorberende laget, og kunne ikke bli tilstrekkelig tett festet til betongoverflaten. Deler av den påførte overflaten ble revet av, og det dannet seg et rom mellom forbindelsen og betongoverflaten.
(Sanimenlikningseksempel 2)
En fotoherdbar resin forbindelse ble fremstilt på samme måte som i Eksempel 1, med unntagelse for at mengden av ultrafiolett absorberer var 0,02 vekt- % basert på vekten av PET. Transmisjonen til den lysabsorberende filmen for lys var 45 % ved en bølgelengde på 420 nm, mens transmisjonen for lys var 21 % ved en bølgelengde på 400 nm.
Under utendørs drift, ble den fotoherdbare filmen herdet i løpet av 15 rninutter selv om den var tilveiebrakt med det lysabsorberende laget. Den fotoherdbare resin forbindelsen ble ikke herdet etter 30 minutter i skyggen, men det var en stor forskjell i herdbarhet i den påførte overflaten, og en varpet overflatedel ble dannet.
Claims (10)
1.
Ark-liknende fotoherdbar resin sammensetning
karakterisert ved at
den omfatter en fotoherdbar resin sammensetning (i) inneholdende, som en essensiell komponent, minst en umettet resin (A) valgt fra gruppen som består av umettet polyester resin, vinyl ester resin, vinyl uretan resin og akryl resin, en fotopolymeriserings initiator (B) som ikke blir aktivert ved bestråling med lys ved en bølgelengde på 420 nm eller over, og et klebemiddel (C) som inneholder et termoplastisk resin pulver som en aktiv komponent; og en gjennomsiktig lysabsorberende film (ii) hvis transmisjon for lys med en bølgelengde på 420 eller under er 10 % eller lavere; nevnte fotoherdbare resin sammensetning blir dekket med nevnte gjennomsiktige film.
2.
Ark-liknende fotoherdbar resin sammensetning i følge krav 1, karakterisert ved at
nevnte fotoherdbare resin sammensetning (i) inneholder en fiber forsterkning (E).
3.
Ark-liknende fotoherdbar resin sammensetning i følge krav 1, karakterisert ved at
nevnte klebemiddel (C) som inneholder et termoplastisk resin pulver som en aktiv komponent er et polymerpulver oppnådd ved polymerisering av en akrylisk monomer.
4.
Ark-liknende fotoherdbar resin sammensetning i følge krav 1, karakterisert ved at
nevnte klebemiddel (C) som inneholder et termoplastisk resin pulver som en aktiv komponent er et resin pulver som har en gjennomsnittlig partikkeldiameter innenfor et område fra 0,1 um til 0,5 mm.
5.
Ark-liknende fotoherdbar resin sammensetning i følge krav 1, karakterisert ved at
nevnte klebemiddel (C) som inneholder et termoplastisk resin pulver som en aktiv komponent har en vekts-midlere molekylvekt på 100 000 eller mer.
6.
Ark-liknende fotoherdbar resin sammensetning i følge krav 1, karakterisert ved at
nevnte gjennomsiktige lysabsorberende film (ii) er en termoplastisk film som inneholder en ultrafiolett absorberer (D).
7.
Ark-liknende fotoherdbar resin sammensetning i følge krav 1, karakterisert ved at
nevnte gjennomsiktige lysabsorberende film (ii) er en film oppnådd ved belegging av en termoplastisk film med en beleggsammensetning som inneholder en ultrafiolett absorberer (D).
8.
Ark-liknende fotoherdbar resin sammensetning i følge krav 1, karakterisert ved at
nevnte gjennomsiktige lysabsorberende film (ii) består av et gjen-avtagbart adhesiv som inneholder en ultrafiolett absorberer (D) og en termoplastisk film.
9.
Fremgangsmåte for herding av en fotoherdbar resin sammensetning, karakterisert ved at
den omfatter forming av en fotoherdbar resin sammensetning inneholdende en fotopolymeriserings initiator som ikke blir aktivert ved bestråling med lys ved en bølgelengde på 420 nm eller over, mens den blir tilveiebrakt med en gjennomsiktig lysabsorberende film hvis transmisjon for lys ved en bølgelengde på 420 nm er under 10 % eller mindre (ii), fjerning av nevnte gjennomsiktige lysabsorberende film (ii), og herding av nevnte fotoherdbare resin sammensetning ved bestråling med ultrafiolett lys og/eller naturlig lys.
10.
Fremgangsmåte for herding av en fotoherdbar resin sammensetning, karakterisert ved at
den omfatter delvis overlapping av fotoherdbare resin sammensetning inneholdende en fotopolymeriserings initiator som ikke blir aktivert ved bestråling med lys ved en bølgelengde på 420 nm eller over, en på den andre, mens de blir tilveiebrakt med en gjennomsiktig lysabsorberende film hvis transmisjon for lys ved en bølgelengde på 420 nm eller under er 10 % eller mindre (ii), for dermed å integrere dem, fjerning av nevnte gjennomsiktige lysabsorberende film (ii), og herding av nevnte fotoherdbare resin sammensetning ved bestråling med ultrafiolett lys og/eller naturlig lys.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24517299 | 1999-08-31 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO20004324D0 NO20004324D0 (no) | 2000-08-31 |
| NO20004324L NO20004324L (no) | 2001-03-01 |
| NO321549B1 true NO321549B1 (no) | 2006-05-29 |
Family
ID=17129688
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO20004324A NO321549B1 (no) | 1999-08-31 | 2000-08-31 | Fotoherdbar resin-sammensetning og fremgangsmate for herding av samme |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6652694B1 (no) |
| EP (1) | EP1081179B1 (no) |
| CA (1) | CA2317285C (no) |
| DE (1) | DE60017225T2 (no) |
| NO (1) | NO321549B1 (no) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102816425A (zh) * | 2012-09-04 | 2012-12-12 | 苏州多凯复合材料有限公司 | 一种采光用低热辐射型纤维增强复合材料，采光板及其制备方法 |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2365489C (en) * | 1999-03-16 | 2005-12-06 | Shinichi Nonaka | Sheet-form photocurable material |
| AU2002241395A1 (en) * | 2001-03-21 | 2002-10-03 | Dsm N.V. | Liquid curable resin composition |
| ITVE20010026A1 (it) * | 2001-05-18 | 2002-11-18 | Giorgio Trani | Film flessibile strutturalmente modificabile, per realizzare oggetti dimensionalmente e strutturalmente stabili, in particolare contenitori |
| US7254632B2 (en) * | 2002-04-26 | 2007-08-07 | P-Cube Ltd. | Apparatus and method for pattern matching in text based protocol |
| US7459263B2 (en) * | 2003-12-19 | 2008-12-02 | Eastman Kodak Company | Optical recording media with triplet-sensitized isomerization |
| US20080152921A1 (en) * | 2006-12-20 | 2008-06-26 | 3M Innovative Properties Company | Thermally B-Stageable Composition for Rapid Electronic Device Assembly |
| CN101514280B (zh) * | 2008-12-31 | 2012-01-11 | 上海新天和树脂有限公司 | 亚克力材料粘接树脂的制备方法 |
| DE102011053030A1 (de) | 2011-08-26 | 2013-02-28 | Bayer Materialscience Aktiengesellschaft | Solarmodul und Verfahren zu seiner Herstellung |
| JP6164997B2 (ja) * | 2013-09-10 | 2017-07-19 | サンコーテクノ株式会社 | プリプレグシート、プリプレグシートの製造方法および積層体 |
| CN108603050A (zh) | 2016-02-03 | 2018-09-28 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于氧气阻隔涂层的含有聚氨酯和页硅酸盐的单组分水性涂料组合物 |
| US20230108269A1 (en) * | 2020-03-17 | 2023-04-06 | Dic Corporation | Prepreg and molded product |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1198316A (en) | 1967-08-29 | 1970-07-08 | Minnesota Mining & Mfg | Light-Curing Resinous Mass and Repair Pad incorporating same |
| US5747553A (en) * | 1995-04-26 | 1998-05-05 | Reinforced Polymer Inc. | Low pressure acrylic molding composition with fiber reinforcement |
| US5935683A (en) * | 1996-04-24 | 1999-08-10 | Mitsui Chemicals, Inc. | Waterproof material and method for applying it |
| JPH1071661A (ja) * | 1996-04-24 | 1998-03-17 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 防水材および防水層の施工方法 |
| DE69809682T2 (de) * | 1997-09-16 | 2003-08-21 | Asahi Chemical Ind | Lichtempfindliches Element für den Flexodruck |
| US6316089B1 (en) * | 1997-12-05 | 2001-11-13 | Showa Denko K.K. | Photocurable prepreg sheet for waterproofing, method and apparatus for production of prepreg sheet, and waterproofing method using the sheet |
| US6440551B1 (en) * | 1999-06-14 | 2002-08-27 | Cpfilms, Inc. | Light-stable colored transparent composite films |
-
2000
- 2000-08-29 CA CA002317285A patent/CA2317285C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-08-29 EP EP00118144A patent/EP1081179B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-29 US US09/649,068 patent/US6652694B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-29 DE DE60017225T patent/DE60017225T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-31 NO NO20004324A patent/NO321549B1/no unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102816425A (zh) * | 2012-09-04 | 2012-12-12 | 苏州多凯复合材料有限公司 | 一种采光用低热辐射型纤维增强复合材料，采光板及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE60017225T2 (de) | 2005-12-08 |
| CA2317285A1 (en) | 2001-02-28 |
| EP1081179B1 (en) | 2005-01-05 |
| US6652694B1 (en) | 2003-11-25 |
| EP1081179A3 (en) | 2001-10-04 |
| NO20004324D0 (no) | 2000-08-31 |
| EP1081179A2 (en) | 2001-03-07 |
| CA2317285C (en) | 2008-01-15 |
| DE60017225D1 (de) | 2005-02-10 |
| NO20004324L (no) | 2001-03-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4027977B2 (ja) | 印刷可能なフィルム | |
| JP5912581B2 (ja) | 印刷可能な塗料 | |
| KR100263007B1 (ko) | 전사재의보호층에사용되는열및활성에너지광선경화성수지조성물,전사재,표면보호재및내마모성과내약품성이우수한성형품의제조방법 | |
| NO321549B1 (no) | Fotoherdbar resin-sammensetning og fremgangsmate for herding av samme | |
| WO1999007535A1 (fr) | Matiere de transfert, feuille de protection de surface et procede de production d'articles moules | |
| CN112272681A (zh) | 可辐射固化的组合物 | |
| JP4608750B2 (ja) | 光硬化性樹脂コンパウンドおよびその硬化法 | |
| WO2017208605A1 (ja) | プリプレグシート、及び繊維強化複合材料の製造方法 | |
| JP5850695B2 (ja) | グラビア印刷適性を有する活性エネルギー線硬化型ハードコート樹脂組成物 | |
| US7323078B2 (en) | Method for preparing a bonded composite | |
| JP2688129B2 (ja) | 射出成形品の製造方法及び被覆用シート | |
| EP1411077A1 (en) | Method for preparing a bonded composite | |
| JPH0538797A (ja) | 被覆物の製造方法及び被覆用シート | |
| JP3936772B2 (ja) | 転写材、表面保護シートおよびこれらを用いた耐光性、耐磨耗性、耐薬品性に優れた成形品の製造方法 | |
| JP2002060636A (ja) | 光硬化性樹脂組成物、光硬化性シート状材料及びそれらの使用方法 | |
| JPS60123538A (ja) | 紫外線硬化型プリプレグ | |
| JP4256119B2 (ja) | 遮光性アプリケーションフィルム、紫外線硬化型粘着フィルム及びそのフィルムを使用した貼付け方法 | |
| JP2000334852A (ja) | 成形物の補強方法 | |
| JPH1134248A (ja) | 着色兼表面保護シートと表面強度を有する着色成形品の製造方法 | |
| JP2002086634A (ja) | 防水積層構造体及びその施工方法 | |
| JPH11170784A (ja) | 転写シート | |
| JP2002069280A (ja) | 光硬化性樹脂組成物、光硬化性シート状材料、およびその使用方法 | |
| JP2004018589A (ja) | 紫外線硬化型粘着フィルム及びそのフィルムを使用した貼付け方法 |