NO315254B1 - Ern¶ringsformuleringer inneholdende Lacto-N-neotetraose - Google Patents

Ern¶ringsformuleringer inneholdende Lacto-N-neotetraose Download PDF

Info

Publication number
NO315254B1
NO315254B1 NO19994722A NO994722A NO315254B1 NO 315254 B1 NO315254 B1 NO 315254B1 NO 19994722 A NO19994722 A NO 19994722A NO 994722 A NO994722 A NO 994722A NO 315254 B1 NO315254 B1 NO 315254B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
composition according
neotetraose
lacto
approx
amount
Prior art date
Application number
NO19994722A
Other languages
English (en)
Other versions
NO994722D0 (no
NO994722L (no
Inventor
Pedro A Prieto
Terry A Kroening
Original Assignee
Abbott Lab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25253891&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=NO315254(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Abbott Lab filed Critical Abbott Lab
Publication of NO994722D0 publication Critical patent/NO994722D0/no
Publication of NO994722L publication Critical patent/NO994722L/no
Publication of NO315254B1 publication Critical patent/NO315254B1/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/40Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23CDAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
    • A23C9/00Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
    • A23C9/20Dietetic milk products not covered by groups A23C9/12 - A23C9/18
    • A23C9/203Dietetic milk products not covered by groups A23C9/12 - A23C9/18 containing bifidus-active substances, e.g. lactulose; containing oligosaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/30Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols, e.g. xylitol; containing starch hydrolysates, e.g. dextrin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/125Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols; containing starch hydrolysates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/15Vitamins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/16Inorganic salts, minerals or trace elements
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S426/00Food or edible material: processes, compositions, and products
    • Y10S426/801Pediatric

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pediatric Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Dairy Products (AREA)

Description

Oppfinnelsens tekniske område
Foreliggende oppfinnelse vedrører en syntetisk ernæringssammensetning og anvendelse av sammensetningen for å fremstille ernæringsprodukter.
Sammensetningen inneholder lacto-N-neotetraose for stimulering av vekst og/eller stoffskifteaktivitet til bakterier av slekten Bifidobacterium. Videre hører foreliggende oppfinnelse til enteriske ernæringsformuleringer inneholdende en anti-bakteriell mengde lacto-N-neotetraose og anvendelse av slike formuleringer ved å hindre bakterieinfeksjoner.
Oppfinnelsens bakgrunn
Før fødsel eksisterer et foster i en praktisk talt bak-teriefri tilstand siden fosteret er beskyttet av morens forsvarsmekanismer. Ved fødselen eksponeres den nyfødte for en stor mengde bakterier fra morens vaginal- og hudflora så vel som fra det omgivende miljø. Flere uker etter fødselen etableres den intestinale mikroflora hos den nyfødte. Sammensetningen av denne mikrofloraen er relativt enkel og antas å påvirkes av de ulike bakteriene spedbarnet kommer i kontakt med, så vel som spedbarnets diett.
De første månedene i livet består et spedbarns diett hoved-saklig av human brystmelk og/eller formel. Human brystmelk er kjent å inneholde mer enn 100 ulike oligosakkarider, av hvilke noen er genetisk fastsatt. Uheldigvis har de struk-turelle likheter mellom mange av karbohydratene gjort det vanskelig å isolere, identifisere og kvantifisere disse oligosakkaridene.
Mange fordelaktige funksjoner er tilskrevet menneskelig melk og dens oligosakkarider. Flere studier har funnet at avføringen fra ammede spedbarn er ulik den fra formelmatede spedbarn. Studier har mer spesifikt vist at avføring fra ammede spedbarn har en lavere pH, en høyere andel av bakterier av slekten Bifidobacterium, og en lavere andel av mindre ønskelige forråtnelsesliknende bakterier enn av-føring fra formelmatede spedbarn. Studier har funnet at den lave pH i human brystmelk (5,0) hemmer veksten av Bacteroider spp., Clostridium spp. og Escherichia coli { E. coli). (Beerens, H., et al., Amer. J. Clin. Nut. 33:2434-2439 (Nov 1980). Derfor besitter ammede barn et naturlig forsvar mot Bacteroider, Clostridium og E. coli som gir barnet en motstand mot mage-tarmkatarr. Videre resul-terer introduksjon av kumelk eller formel i dietten til et utelukkende ammet spedbarn vanligvis i en vesentlig økning i antall av disse bakteriene. Petschow, B.W., et al., J. Clin. Mocrobio., 28:287-292 (1990).
Human brystmelk antas å inneholde visse faktorer som fremmer utviklingen av en ønsket innvendig bakterieflora, spesifikt Bifidobacterium, som hindrer den raske formeringen av patogene mikrober. Veksten av Bifidobacterium i tarmsystemet til et spedbarn antas å bli fremmet av de fysio-kjemiske egenskaper til human melk, spesielt dens høye laktoseinnhold, som er et substrat for Bifidobacterium, dens lave proteininnhold, og dens lave bufferkapasitet. Uheldigvis antas spedbarnsformel å ha høy bufferkapasitet, hvilket ikke er fordelaktig for veksten av Bifidobacterium. Derfor er det et behov for et ernæringsprodukt til anvendelse for spedbarn som fremmer vekst og rask formering av en ønsket innvendig mikroflora, som for eksempel Bifidobacterium, mens det hindrer vekst av for eksempel Bacteroider, Clostridium og E. coli.
Kort sammendrag av oppfinnelsen
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en syntetisk ernæringssammensetning som er særpreget ved at den omfatter en Bifidobacterium infantis stimulerende mengde av lacto-N-neotetraose .
I tillegg tilveiebringer foreliggende oppfinnelse en syntetisk ernæringssammensetning som inneholder en mengde lacto-N-neotetraose som stimulerer Bifidobacterium hos spedbarn, så vel som spiselige makronæringsstoffer formulert som føde for spedbarn, så som en eller flere av kokosnøtt-olje, soyaolje, mono- og diglyserider, glukose, spiselig laktose, elektrodialysert myse, elektrodialysert skummet melk og melkemyse; en eller flere av vitaminene A, C, D, E og B-kompleks; og ett eller flere av mineralene kalsium, magnesium, mangan, natrium, kalium, fosfor, kopper, sink, klorid, jod, selen og jern.
Foreliggende oppfinnelse omfatter videre anvendelse av en ernæringssammensetning for fremstillingen av et ernæringsprodukt egnet for å hemme bakterieinfeksjon hos et individ. Individet gis en effektiv anti-bakteriell mengde av en ernæringsformulering som inneholder lacto-N-neotetraose. Som heri brukt, henspeiler termen anti-bakteriell på en substans som utrydder bakterier eller hemmer deres vekst eller reproduksjon.
Detaljert beskrivelse av oppfinnelsen
I. Ernærin<g>sformulering
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en syntetisk formulering som inneholder en mengde lacto-N-neotetraose (LNnT, Gal l-4GlcNAc l-3Gal l-4Glc) som effektivt stimulerer vekst og/eller stoffskifteaktiviteten til bakterier av slekten Bifidobacterium. Som kjent innen faget, representerer Gal galaktose, GlcNAc N-acetyl-glukosamin, og Gle glukose. Lacto-N-neotetraose er et naturlig forekommende tetrasakkarid funnet i human brystmelk.
En ernæringsformulering i foreliggende oppfinnelse inneholder spiselige makronæringsstoffer, vitaminer og mineraler i mengder ønsket ved en spesiell anvendelse. Mengden av slike ingredienser vil variere avhengig av om formuleringen er ment anvendt på normalt sunne spedbarn, barn eller voksne, eller individer med spesielle behov som følge av visse patologiske forhold (for eksempel stoffskiftefor-styrrelser). Det forstås blant fagpersoner at komponentene som nyttes i formuleringer av foreliggende oppfinnelse, har semi-rent eller rent opphav. Med semi-rent eller rent menes et materiale som er tilberedt ved rensing av et naturlig materiale, eller ved syntese. Disse teknikkene er velkjente innen faget (se f. eks. Code of Federal Regulations for Food Ingredients and Food Processing; Recommended Dietary Allowances, 10th ed.. National Academy Press, Washington D.C., 1989).
I en foretrukket utforming er en ernæringsformulering av foreliggende oppfinnelse et ernæringsprodukt for tarmsystemet hos spedbarn. I samsvar med et videre aspekt ved foreliggende oppfinnelse, er en ernæringsformulering pas-sende å gi spedbarn tilveiebrakt. Formuleringen omfatter, i tillegg til LNnT, vitaminer og mineraler i mengder tilpas-set å dekke de daglige ernæringskravene til spedbarn. Det er viktig å bemerke at anti-mikrobielle faktorer i human melk eller i spedbarnsformel direkte kan nå et spedbarns luftveier som følge av gulping eller innånding av disse faktorer under og etter mating. Slimhinnen i luftveiene kan på denne måten derfor oppnå direkte beskyttelse.
Makronæringskomponentene inkluderer for eksempel spiselig fett, karbohydrater og proteiner. Eksempler på spiselig fett er for eksempel kokosnøttolje, soyaolje og mono- og diglyserider. Karbohydrater er eksempelvis glukose, spiselig laktose og hydrolysert maisstivelse. En typisk pro-teinkilde er for eksempel soyaprotein, elektrodialysert myse eller elektrodialysert skummet melk eller melkemyse, eller hydrolysater av disse proteinene, selv om andre proteinkilder også er tilgjengelige og kan nyttes. Disse makronæringsstoffene vil tilsettes i form av allment aksepterte ernæringsforbindelser i mengder, basert på energi, ekvivalent med de tilstedeværende i human melk, dvs. med basis i pr. kalori.
Spedbarnsformelen inkluderer fortrinnsvis følgende vitaminer og mineraler: kalsium, fosfor, kalium, natrium, klorid, magnesium, mangan, jern, kopper, sink, selen, jod og vitamin A, E, D, C og B-komplekset.
Spedbarnsformelen kan steriliseres og etterfølgende nyttes på en "klar-til-inntak"-basis (RTF), eller lagres i en konsentrert væske eller et pulver. Pulveret kan tilberedes ved spraytørking av spedbarnsformelen tilberedt som antydet over, og formelen kan rekondisjoneres ved å rehydrere kon-sentratet. Spedbamsernæringsformler er velkjent innen faget og kommersielt tilgjengelige (f. eks. Similac<®> og Alimentum<®> fra Ross Products Division, Abbott Labora-tories) .
Formuleringene av foreliggende oppfinnelse inneholder en mengde LNnT som effektivt stimulerer veksten og/eller stoffskifteaktiviteten til bakterier av slekten Bifidobacterium. Flere stammer av Bifidobacterium i tarmsystemet til mennesker, spesielt barn, som tidligere nevnt, er beskrevet. Disse stammene inkluderer Bifidobacterium infantitis (B. infantitis), Bifidobacterium breve (B. breve), Bifidobacterium bifidum (B. bifidum) og Bifidobacterium adeloscentis (B. adeloscentis).
LNnT kan isoleres på en hvilken som helst i seg selv kjent måte fra oppsamlet human melk eller produseres ved kjemisk syntese. LNnT kan for eksempel syntetiseres kjemisk ved enzymoverføring av sakkaridenheter fra donormoieteter til akseptormoieteter ved anvendelse av glykosyl-transferase, som beskrevet i US patent 5 288 637 og WO96/10086. Den foretrukne fremgangsmåte ved syntetisering av LNnT invol-verer enzymoverføring av sakkaridenheter fra sakkarid-nukleotider til sakkaridakseptorer ved anvendelse av glykosyl transferase hvor sakkaridnukleotidene og glykosyl-transferasen anvendt er i urenset form. Den foretrukne fremgangsmåten er beskrevet i "A Process for Synthesizing Oligosaccharides" inngitt samtidig med denne søknaden. LNnT anvendt i ernæringsformuleringen av foreliggende oppfinnelse skal i tillegg være i renset eller delvis renset form og fri for bakteriegiftstoffer, virus og andre skadelige kontaminanter.
Aktuell dosering av LNnT i formuleringene av foreliggende oppfinnelse kan varieres for å oppnå en mengde aktive ingredienser som er effektive til å oppnå en ønsket respons for en spesiell sammensetning og administrasjonsmetode. Den valgte doseringen avhenger derfor av den ønskede terapeu-tiske eller ernæringsmessige virkning, av administrasjons-rute og den ønskede varighet av administrasjonen og andre faktorer.
I en foretrukket utforming er mengde LNnT effektivt til å stimulere vekst av Bifidobacteria og/eller stoffskifte fra ca. 0,05 til ca. 2,0 mg/ml ernæringsformulering. En mer foretrukket effektiv mengde LNnT er fra ca. 0,075 til ca. I, 0 mg/ml og mest foretrukket fra ca. 0,1 til ca. 0,5 mg/ml. Vekststimulering av Bifidobacterium bestemmes av en økning i biomassen til bakteriene som måles ved økning i optisk densitet (O.D.) og/eller økninger i antall bakterier. Stoffskiftet til Bifidobacterium antas å bli stimu-lert dersom enzymaktiviteten per bakteriecelle øker. Denne stoffskiftestimuleringen måles ved å anvende enzymer fra bakteriene som er vesentlig aktive eller påvirket til å være aktive før noen måling av stoffskiftestimulering (Sambrook, J., et al., Molecular Cloning A Laboratory Manual, 2™ 1 Ed., Cold Spring Harbor Laboratory Press
(1989)) .
II. Eraaerin<q>sprodukt eanet for å hemme bakterieinfeksjon
I et annet aspekt vedrører foreliggende oppfinnelse anvendelse av en sammensetning av foreliggende oppfinnelse som nevnt over for å fremstille et ernæringsprodukt egnet for å hemme infeksjon hos et individ, slik som et menneskelig spedbarn.
Som presentert her kan en formulering av foreliggende oppfinnelse anvendes til å hemme bakterieinfeksjoner. Som brukt heri betyr termen å hemme, å behandle eller fore-bygge. Som beskrevet heri kan LNnT anvendes for å hemme bakterieinfeksjon ved å forhindre veksten av eller koloni-sering med Bacteroider, Clostridium og E. coli. Som tidligere diskutert har studier funnet at human brystmelk hemmer veksten av Bacteroider spp., Clostridium og E. coli. Beerens, H. et al.. Amer. J. Clin. Nut 33:2434-2439 (Nov 1980). Ved å hemme veksten av disse bakteriene får spedbarn motstand mot mage-tarmkatarr.
De følgende eksemplene illustrerer foretrukne utforminger av foreliggende oppfinnelse.
Eksempel 1: Virkning av oligosakkarider på Bifidobacterium infantis
Bakteriestammer og vekstbetingelser
Mange karbohydrattilberedninger ble testet for deres evne til å fremme vekst og stoffskifteaktivitet hos Bifidobacterium infantis. Bakteriestammer ble innkjøpt i lyofil form fra "The American Type Culture Collection (Rocker-ville, MD). Stammen som ble brukt var Bifidobacterium infantis ATCC 15697. For analyse av vekst og stoffskifteaktivitet fikk B. infantis vokse i 24 timer i kompleks væskemedium (forsterket "clostridialmedium", Difco), som en podestoffkilde. Minimal mediumbasis anvendt ved analysene er beskrevet i tabell 1 under. For hver liter vekstmedium ble 2 ml av en steril vitaminløsning (tabell 2) og 10 ml av en 5 % (v/v) askorbinsyreløsning (pH 6,5) aseptisk tilsatt før poding. pH ble justert til 6,8 og formuleringen sterilisert ved autoklave. Før poding ble en vitaminløsning og askorbinsyre aseptisk tilsatt.
Analyse av stimulering av bakteriell stoffskifteaktivitet
Analysene for måling av stimulering av stoffskifte-aktiviteten til bakteriene er basert på bestemmelse av enzymakti-vitet per bakteriecelle. Galaktosidase- og esteraseaktivi-tetene til Bifidobacterium infantis ble målt. Hver prøve (1,5 ml totalvolum) ble podet med ca. 10s bakterieceller. Bifidobacterium infantis fikk vokse i 24 timer i et vekstmedium. Etter vask av cellene ble cellekulturen sentrifu-gert (i det anaerobe kammeret) i 5 minutter ved 2000 g for å oppnå en cellepellet. Det flytende sjiktet ble kassert og pelleten ble forsiktig resuspendert i 1,5 ml fosfatbufret saltløsning (PBS; pH 7,2), og suspensjonen ble blandet med en av de følgende testkomponentene (på forhånd løst i en buffer) ved en konsentrasjon på 0,1 og/eller 1,0 mg/ml.:
Denne løsningen ble innkubert under anaerobe betingelser ved 37 °C i én time. Serielle fortynninger av løsningen ble laget og de ble plettert på kompleks vekstmediumplater, hvilke ble innkubert anaerobt i 48 timer ved 37 °C og deretter telt. Det tiloversblivende av cellesuspensjonen (1,0 ml) ble brukt til helhetlige celleenzymanalyser.
Substratene 5-brom-4-klor-3-indolyl -d-galaktopyranosid (X-Gal) og 5-brom-4-klor-3-indolyl acetat (X-Act) ble anvendt for å måle henholdsvis -galaktosidase og esteraseaktivi-teter. Begge substanser ble innkjøpt fra Sigma Chemical Co.
(St. Louis, MS). Begge substratene ble satt til cellesuspensjonen til en endelig konsentrasjon på 20 M. Hydroly-ser ingsrat en ble overvåket i et DU 7400 spektrofotometer (Beckman Instruments, Inc., Palo Alto, CA) ved 600 nm ved anvendelse av substratet i PBS som blindprøve. Avlesninger ble foretatt etter 0, 15 og 30 minutter, og forandring i
absorbans per minutt (dA/min) og ble utregnet. Resultatene er vist i tabell 3 under.
En utnyttelsesindeks (Ul) for substratet ble regnet ut ved anvendelse av substrathydrolyseringsraten og cfu/ml-verdier tatt fra plateteIlingene. Likningen som ble anvendt ved denne utregningen er:
Ul = ( utnyttelsesrate av substrat • { cju I ml)~ x • analysevolum'<*> -IO<6>)
Resultatene er vist i tabell 3 under.
Resultatene i tabell 3 demonstrerer at LNnT er en frem-ragende soffskiftestimulant for B. Infantis. For BGDI er aktiviteten av LNnT støttet av 2 % human brystmelkløsning som inneholder LNnT. For AUI, utenom brystmelk, viste ingen av de andre testede forbindelsene aktiviteter i nærheten av LNnT.
Bakterievekstanalyse
Analysene for måling av bakterievekst er basert på melke-syren som produseres per bakteriecelle. Bakteriene ble dyrket i et medium som inneholdt verken karbohydrater, LNnT, fruktooligosakkarider (FOS), galaktooligosakkarider (GOS), sukrose, N-acetylglukosamin og sukrose (GlcNAc:-sukrose) og glukosamin og sukrose (GlcNH3: sukrose) . Etter ca. 24-48 timer ble karbohydratfermentering målt ved optisk densitet, pH og melkesyreproduksjon. E. coli (ATCC 25922) produserer ikke melkesyre ved disse betingelsene og tjener som en negativ kontroll for melkesyre-endepunktet. Optisk densitet tjener som et kvalitativt endepunkt.
Eksempel 2: "Klar-til-inntak" spedbarnsformulering inneholdende LNnT
En "klar-til-inntak" spedbarnsformulering inneholdende oligosakkariden LNnT har følgende sammensetning (5 væskeunser = 100 kal):
Den over beskrevne spedbarnsformuleringen kan anvendes når en spedbarnsformel er nødvendig, som dersom det bestemmes å avslutte amming før en alder av 1 år, dersom et supplement til amming er nødvendig, eller som daglig mating dersom amming ikke velges.
Eksempel 3: "Klar-til-inntak" soya-spedbamsformulering inneholdende LNnT
En "klar-til-inntak" soya-spedbarnsformulering inneholdende oligosakkariden LNnT har følgende sammensetning (5 væskeunser = 100 kal):
Den over beskrevne spedbarnsformuleringen kan anvendes når soyaføde er ønsket og en spedbarnsformel er nødvendig, som dersom det bestemmes å avslutte amming før en alder av 1 år, dersom et supplement til amming er nødvendig, eller som daglig mating dersom amming ikke velges.

Claims (17)

1. Syntetisk ernæringssammensetning karakterisert ved at den omfatter en BifidoJbacteriiun infantis stimulerende mengde av lacto-N-neotetraose .
2. Sammensetningen ifølge krav 1 videre omfattende spiselige makronær ingsstoffer.
3. Sammensetningen ifølge krav 2 hvori de spiselige makronæringsstoffene er formulert for mating til et spedbarn.
4. Sammensetningen ifølge krav 3 hvori makronæringsstoffene omfatter en eller flere av kokosnøttolje, soyaolje, mono- og diglyserider, glukose, spiselig laktose, elektrodialysert myse og elektrodialysert skummet melk, melkemyse, soyaprotein og andre proteinhydrolysater.
5. Sammensetningen ifølge krav 1 som er i væskeform.
6. Sammensetningen ifølge krav 1 som er i fastform.
7. Sammensetningen ifølge krav 1 videre omfattende ett eller flere av vitaminene A, C, D, E og B-kompleks.
8. Sammensetningen ifølge krav 1 videre omfattende ett eller flere av mineralene kalsium, magnesium, mangan, natrium, kalium, fosfor, kopper, sink, klorid, jod, selen og jern.
9. Sammensetningen ifølge krav 1 hvori mengden lacto-N-neotetraose effektivt stimulerer veksten av Bifidobacterium infantis.
10. Sammensetningen ifølge krav 1 hvori mengden lacto-N-neotetraose effektivt stimulerer stoffskifteaktiviteten til Bi f idobacterium infan tis.
11. Sammensetningen ifølge krav 1 inneholdende fra ca.
0,05 til ca. 2,0 mg/ml lacto-N-neotetraose.
12. Sammensetningen ifølge krav 11 inneholdende fra ca.
0,075 til ca. 1,0 mg/ml lacto-N-neotetraose.
13. Sammensetningen ifølge krav 12 inneholdende fra ca.
0,1 til ca. 0,5 mg/ml lacto-N-neotetraose.
14. Syntetisk ernæringssammensetning karakterisert ved at den omfatter en Bifidobacterium infantis stimulerende mengde lacto-N-neotetraose; spiselige makronæringsstoffer formulert for mating av et spedbarn og omfattende en eller flere av kokosnøttolje, soyaolje, mono- og diglyserider, glukose, spiselig laktose, elektrodialysert myse, elektrodialysert skummet melk og melkemyse; ett eller flere av vitaminene A, C, D, E og B-kompleks; og ett eller flere av mineralene kalsium, magnesium, mangan, natrium, kalium, fosfor, kopper, sink, klorid, jod, selen og jern.
15. Sammensetningen ifølge krav 14 hvori mengden lacto-N-neotetraose effektivt stimulerer veksten av Bifidobacterium infantis.
16. Sammensetningen ifølge krav 14 hvori mengden lacto-N-neotetraose effektivt stimulerer stoffskifteaktiviteten til Bifidobacterium infantis.
17. Anvendelse av en sammensetning ifølge ethvert av kravene 1-16 for fremstillingen av et ernæringsprodukt egnet for å hindre Bacteroid-, Clostridium- og E. coliinfek-sjon i et individ.
NO19994722A 1997-03-31 1999-09-28 Ern¶ringsformuleringer inneholdende Lacto-N-neotetraose NO315254B1 (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/829,220 US5906982A (en) 1997-03-31 1997-03-31 Nutritional formulations containing Lacto-N-neoTetraose
PCT/US1998/006217 WO1998043495A1 (en) 1997-03-31 1998-03-30 Nutritional formulations containing lacto-n-neotetraose

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO994722D0 NO994722D0 (no) 1999-09-28
NO994722L NO994722L (no) 1999-09-28
NO315254B1 true NO315254B1 (no) 2003-08-11

Family

ID=25253891

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO19994722A NO315254B1 (no) 1997-03-31 1999-09-28 Ern¶ringsformuleringer inneholdende Lacto-N-neotetraose

Country Status (11)

Country Link
US (2) US5906982A (no)
EP (1) EP0973413B2 (no)
JP (1) JP4148535B2 (no)
AT (1) ATE271788T1 (no)
CA (1) CA2285066C (no)
DE (1) DE69825260T3 (no)
DK (1) DK0973413T4 (no)
ES (1) ES2229486T5 (no)
NO (1) NO315254B1 (no)
PT (1) PT973413E (no)
WO (1) WO1998043495A1 (no)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5906982A (en) * 1997-03-31 1999-05-25 Abbott Laboratories Nutritional formulations containing Lacto-N-neoTetraose
US6375994B1 (en) * 1999-08-20 2002-04-23 Sun Ten Laboratories, Inc. Preparation of fiber, L-glutamine and a soy derivative for the purpose of enhancement of isoflavone bioavailability
EP1062873A1 (en) * 1999-12-13 2000-12-27 N.V. Nutricia Improved infant formula, protein hydrolysate for use in such an infant formula, and method for producing such a hydrolysate
DE60301677T2 (de) * 2002-02-04 2006-07-06 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Pharmazeutische und Lebenmittelzusammensetzungen mit einem Di- oder Oligosaccharid, das die Insulinfreisetzung steigert
US20040047866A1 (en) * 2002-09-09 2004-03-11 President And Fellows Of Harvard College Immunomodulatory methods using carbohydrate antigens
GB0321996D0 (en) * 2003-09-19 2003-10-22 Novartis Nutrition Ag Organic compounds
WO2006012536A2 (en) 2004-07-22 2006-02-02 Ritter Andrew J Methods and compositions for treating lactose intolerance
DE102004040452A1 (de) * 2004-08-20 2006-02-23 N.V. Nutricia Peptidgemisch
EP1629850B2 (en) 2004-08-24 2013-05-22 N.V. Nutricia Nutritional composition comprising indigestible transgalactooligosaccharides and digestible galactose saccharides
CA2603517A1 (en) * 2005-04-08 2006-11-02 Snow Brand Milk Products Co., Ltd. Iron composition containing milk protein
US8197872B2 (en) * 2007-05-17 2012-06-12 The Regents Of The University Of California Human milk oligosaccharides to promote growth of beneficial gut bacteria
AU2008324105B2 (en) * 2007-11-08 2014-01-30 Société des Produits Nestlé S.A. Use of oligosaccharides containing N-acetyllactosamine for maturation of immune responses in neonates
US20110223248A1 (en) * 2007-12-12 2011-09-15 Ritter Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for treating lactose intolerance
CA2984935C (en) * 2009-02-24 2021-01-12 Ritter Pharmaceuticals, Inc. Prebiotic formulations and methods of use
EP3202406A1 (en) * 2010-04-28 2017-08-09 Ritter Pharmaceuticals, Inc. Prebiotic formulations and methods of use
EP2465508A1 (en) * 2010-11-23 2012-06-20 Nestec S.A. Composition comprising hydrolysed proteins and oligosaccharides for treating skin diseases
WO2012092082A1 (en) * 2010-12-30 2012-07-05 Abbott Laboratories Reduced buffering capacity of a low calorie infant formula
CA2822497C (en) 2010-12-31 2020-07-28 Abbott Laboratories Methods for reducing the incidence of oxidative stress using human milk oligosaccharides, vitamin c and anti-inflammatory agents
BR112013016936A2 (pt) 2010-12-31 2019-09-24 Abbott Lab métodos de usar oligossacarídeos de leite humano para melhorar a saúde respiratória das vias aéreas
NZ612105A (en) 2010-12-31 2015-02-27 Abbott Lab Human milk oligosaccharides for modulating inflammation
CA2822664C (en) 2010-12-31 2021-07-20 Abbott Laboratories Nutritional formulations including human milk oligosaccharides and antioxidants and uses thereof
EP3510873A1 (en) 2010-12-31 2019-07-17 Abbott Laboratories Nutritional compositions comprising human milk oligosaccharides and nucleotides and uses thereof for treating and/or preventing enteric viral infection
EP2658401A2 (en) 2010-12-31 2013-11-06 Abbott Laboratories Human milk oligosaccharides to promote growth of beneficial bacteria
EP2658402A1 (en) * 2010-12-31 2013-11-06 Abbott Laboratories Synbiotic combination of probiotic and human milk oligosaccharides to promote growth of beneficial microbiota
US9539269B2 (en) 2010-12-31 2017-01-10 Abbott Laboratories Methods for decreasing the incidence of necrotizing enterocolitis in infants, toddlers, or children using human milk oligosaccharides
EP2734210B1 (en) 2011-07-22 2017-11-22 Abbott Laboratories Galactooligosaccharides for preventing injury and/or promoting healing of the gastrointestinal tract
MY169326A (en) 2011-08-29 2019-03-21 Abbott Lab Human milk oligosaccharides for preventing injury and/or promoting healing of the gastrointestinal tract
PL2768313T3 (pl) * 2011-10-18 2016-02-29 Nestec Sa Kompozycja do stosowania dla zwiększania absorpcji magnezu oraz/albo retencji magnezu w organizmie
WO2013161820A1 (ja) * 2012-04-23 2013-10-31 国立大学法人京都大学 ビフィズス菌の増殖促進用組成物
TWI673052B (zh) * 2012-12-20 2019-10-01 美商亞培公司 使用人乳寡糖之用於調節炎症之營養調配物
US10987368B2 (en) * 2014-12-08 2021-04-27 Glycom A/S Synthetic composition for preventing or treating CVD
US10881674B2 (en) 2014-12-08 2021-01-05 Glycom A/S Synthetic composition for treating metabolic disorders
EP3229812A4 (en) 2014-12-08 2018-10-03 Glycom A/S Synthetic composition for treating metabolic disorders
US10835544B2 (en) 2014-12-08 2020-11-17 Glycom A/S Synthetic composition for regulating satiety
US10709721B2 (en) 2015-03-05 2020-07-14 Societe Des Produits Nestle S.A. Compositions for use in the prevention or treatment of gastrointestinal infections/inflammations in infants or young children
AU2016303000B2 (en) 2015-08-04 2021-01-21 Société des Produits Nestlé S.A. Nutritional compositions with 2FL and LNnT for use in inducing a gut microbiota close to the one of breast fed infants
WO2017215721A1 (en) * 2016-06-15 2017-12-21 Glycom A/S Synthetic compositions comprising human milk oligosaccharides for use γν the prevention and treatment of disorders
EP3493817A1 (en) 2016-08-04 2019-06-12 Nestec S.A. Nutritional compositions with 2fl and lnnt for use in preventing and/or treating non-rotavirus diarrhea by acting on the gut microbiota dysbiosis
WO2024024906A1 (ja) * 2022-07-29 2024-02-01 森永乳業株式会社 ビフィドバクテリウム・ブレーベのオリゴ糖資化促進用組成物

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE518409A (no) *
AU561067B2 (en) * 1982-03-22 1987-04-30 Biocarb Ab Anti-bacterial composition containing an oligosaccharide
SE462134B (sv) * 1987-10-22 1990-05-14 Biocarb Ab Livsmedel innehaallande lacto-n-tetraos och foerfarande foer dess framstaellning
US4895838A (en) * 1988-03-09 1990-01-23 Trustees Of Boston University Method for provoking angiogenesis by administration of angiogenically active oligosaccharides
WO1991016449A1 (en) * 1990-04-16 1991-10-31 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Saccharide compositions, methods and apparatus for their synthesis
US5750176A (en) * 1994-03-09 1998-05-12 Abbott Laboratories Transgenic non-human mammal milk comprising 2'-fucosyl-lactose
WO1995024488A1 (en) * 1994-03-09 1995-09-14 Abbott Laboratories Transgenic animals producing oligosaccharides and glycoconjugates
US5545553A (en) * 1994-09-26 1996-08-13 The Rockefeller University Glycosyltransferases for biosynthesis of oligosaccharides, and genes encoding them
US5906982A (en) * 1997-03-31 1999-05-25 Abbott Laboratories Nutritional formulations containing Lacto-N-neoTetraose

Also Published As

Publication number Publication date
PT973413E (pt) 2004-11-30
NO994722D0 (no) 1999-09-28
CA2285066A1 (en) 1998-10-08
DE69825260T2 (de) 2005-08-04
US5906982A (en) 1999-05-25
WO1998043495A1 (en) 1998-10-08
ATE271788T1 (de) 2004-08-15
NO994722L (no) 1999-09-28
US6083934A (en) 2000-07-04
EP0973413A1 (en) 2000-01-26
DE69825260T3 (de) 2012-04-26
ES2229486T5 (es) 2012-01-10
EP0973413B2 (en) 2011-11-09
JP4148535B2 (ja) 2008-09-10
DK0973413T4 (da) 2012-02-27
JP2001517950A (ja) 2001-10-09
CA2285066C (en) 2010-06-08
EP0973413B1 (en) 2004-07-28
DE69825260D1 (de) 2004-09-02
ES2229486T3 (es) 2005-04-16
DK0973413T3 (da) 2004-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO315254B1 (no) Ern¶ringsformuleringer inneholdende Lacto-N-neotetraose
EP4129302A1 (en) Breast milk oligosaccharides for improving resistance of organism against staphylococcus aureus infection
ES2284028T5 (es) Nueva composición de galactooligosacárido y la preparación de la misma
CN105146614B (zh) 一种功能性钙果酵素、酵素饮料及其生产方法
CN108004189A (zh) 一种复合益生乳酸菌粉剂及其制备方法与应用
CN104642870B (zh) 一种益生元组合物
CN105722515A (zh) 用于预防或治疗有风险婴儿或幼儿的urt感染的组合物
CN114504109B (zh) 一种含乳双歧杆菌与母乳低聚糖的组合物及其应用
PT1255449E (pt) Formulação nutricional contendo substâncias pré-bióticas
CN105982009A (zh) 用于调节人体肠道微生态的组合物
PL107561B1 (pl) Sposob wytwarzania fermentowanego produktu z mleka
JP2549638B2 (ja) ビフイズス菌増殖促進組成物
CN100482104C (zh) 一种乳酸菌口服液的制备方法
CN102018217A (zh) 一种含双歧杆菌的组合物及其应用
WO2023098541A1 (zh) 可提升生物体对金黄色葡萄球菌感染抵御能力的益生元与益生菌组合物
CN104797260A (zh) 变态反应改善剂
CN114504107B (zh) 一种含鼠李糖乳杆菌与母乳低聚糖的组合物及其应用
CN104825380A (zh) 一种快速恢复口腔正常菌群的护理液及其制备方法
CN110169452A (zh) 一种含变性淀粉的助消化酸奶及其制备方法
CN104799147B (zh) 一种复合低聚糖组方
CN114504108B (zh) 一种含副干酪乳杆菌与母乳低聚糖的组合物及其应用
MXPA99008954A (en) Nutritional formulations containing lacto-n-neotetraose
CN108719752A (zh) 一种富含营养成分的功能性面粉
Elgazouly et al. Survival of Bifidobacterium Longum BB536 in Fermented Peanut Milk Supplemented with Gum Arabic during the Storage Hala Mahmoud Mohamed Elgazouly1, Yousif Mohamed Ahmed Idris1 and Baraka Mohamed Kabeir Baraka1
CN114431484A (zh) 人乳寡糖在提高肠道对沙门氏菌感染抵御能力中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
MK1K Patent expired