NO180190B - Fremgangsmåte og anlegg for behandling av væsker inneholdende skadelige stoffer - Google Patents
Fremgangsmåte og anlegg for behandling av væsker inneholdende skadelige stoffer Download PDFInfo
- Publication number
- NO180190B NO180190B NO914334A NO914334A NO180190B NO 180190 B NO180190 B NO 180190B NO 914334 A NO914334 A NO 914334A NO 914334 A NO914334 A NO 914334A NO 180190 B NO180190 B NO 180190B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- liquid
- ozone
- reaction
- containing gas
- treated
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 98
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 36
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 21
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 title description 4
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 112
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 53
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims description 43
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 41
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 claims description 27
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 claims description 14
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 13
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 7
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 5
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 claims description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000009279 wet oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000002226 simultaneous effect Effects 0.000 description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 description 1
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000009189 diving Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 238000006385 ozonation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/02—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena
- A61L2/08—Radiation
- A61L2/10—Ultra-violet radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/20—Gaseous substances, e.g. vapours
- A61L2/202—Ozone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
- C02F1/32—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation with ultraviolet light
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/78—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with ozone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2201/00—Apparatus for treatment of water, waste water or sewage
- C02F2201/78—Details relating to ozone treatment devices
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S261/00—Gas and liquid contact apparatus
- Y10S261/42—Ozonizers
Description
Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte for behandling av væsker som inneholder vanskelig nedbrytbare, skadelige stoffer.
Oppfinnelsen angår også et anlegg for gjennomføring av denne fremgangsmåte.
Oppfinnelsen angår i første rekke en fremgangsmåte for behandling av væsker som er fylt med skadelige stoffer som er vanskelige å oksydere. Til denne stoffgruppe hører for eksempel klorhydrokarboner av hvilke mange ikke er biologisk nedbrytbare og av hvilke enkelt sogar virker toksisk på organismen.
Disse stoffer kan være mettede eller umettede, alifatiske eller aromatiske hydrokarboner der enkelte hydrogenatomer er substituert med halogen.
Det kan være lavmolekylære stoffer, for eksempel oppløsnings-midlet trikloretylen eller høymolekylære ligniner eller huminsyrer.
Blant disse finnes også forbindelser som kun langsomt eller over hodet ikke reagerer med ozon, et av de sterkere oppløsningsmidler.
Disse så å si ikke nedbrytbare forbindelser som ikke kan tilbakeføres i denne form til det naturlige økologikretsløp av elementer og stoffer på jorden, blir syntetisert kunstig og kjemisk for for eksempel å kunne benyttes som drivmiddel, kjølemiddel, oppløsningsmiddel, pesticid eller herbicid, eller de oppstår som biprodukter ved forskjellige indu-strielle prosesser, for eksempel klorligninene ved klorbleke-prosesser.
De siver ut fra fyllinger, forgifter grunnvann og elver. Det foreligger således et stort behov for å finne måter for avgiftning av disse stoffer.
Det er kjent at UV-lys absorberes av enkelte kjemiske forbindelser mellom atomene i spesielle organiske molekyler og derved løsner forbindelsen mellom disse slik at de kan oksyderes, det vil si brytes ned, av radikaler.
Slike oksydanter for energetisk eksiterte forbindelser kan være OH-radikaler. OH-radikaler kan dannes ved UV-bestråling av vandige oppløsninger av hydrogenperoksyd, H2O2, eller av ozon, O3, idet utgangsforbindelsene H2O2 og O3 også absor-berer TJV-lys og spalter av oksygenatomer som reagerer med vann til OH-radikaler.
Eadikalreaksjoner med H2O2 og UV på organiske forbindelser er kjent ved vannoppberedning og også beskrevet (B. Gabel, B. Stachel og W. Thiemann, "Fachliche Berichte" HWW2, sidene 37-42, 1982, "Moglichkeiten der technischen Anwendung einer Kombination von Ultraviolett-Bestrahlung und H202~Behandlung zur Desinfektion von Trinkwasser und Oxidation von Inhaltsstoffen").
Likeledes er det beskrevet fremgangsmåtekombinasjoner med UV-bestråling og ozon (D.B. Fletcher, "Water World News", vol 3, nr. 3, 1987, "UV/ozone process treat toxics" og K. Brooks, E. McGinty, chemicalweek, Mc. Graw-Hill Publication, "Ground-water treatment know-how comes of age" og J.D. Zeff, E. Leitis, J. Barich, Ca., USA, "Ozone in Water Treatment", vol. 1, Proceeding, 9th Ozone World Congress, New York, 1989, "UV-Oxidation Case Studies on the Eemoval of Toxic Organic Compounds in Ground, Waste and Leachate Waters", sidene 720-731).
Den i denne litteraturreferanse beskrevne Ultrox-metode (Ultrox = registrert varemerke for firma Ultrox International, Santa Ana, Ca., V.St.v.A.) har en UV-oksydant-kontaktsystem for en kontinuerlig eller diskontinuerlig væskestrøm. UV-strålen er montert vertikalt i de forskjellige antall i flere kammere som er anordnet efter hverandre. I disse kammere renner eller står vannet og omgir de med kvartsbeskyttelsesrør beskyttede lamper. Ozon eller andre oksydasjonsmidler føres inn gjennom ståldiffusorer i kamrene.
APO-metoden (APO = registrert varemerke for firma Ionization International, Dordrecht, Nederland) (J.-A. Moser, M. Sc, "Ozone in Water Treatment", vol. 1, Proceedings, 9th Ozone World Congress, New York, 1989, sidene 732-742, "The Treatment of Chlorinated Hydrocarbons at a High Concentration Level with a Photochemical Process") produserer ozon med UV-lys med kort bølgelengde og lar ozonet innvirke på klor-hydrokarbonet i vann- eller i gassfase.
Problemet ved H202-UV-kombinasjonsmetoden ligger i at det ikke er mulig å nå så høye oksydasjonspotensialer som tilfelle er 03-tFV-kombinasjonen.
De til nu kjente 03-UV-kombinasjonsmetoder arbeider med UV-dykkstrålere som for eksempel Ultrox. Disse må gjennomtrenge store vannsjikt i strålingskammeret, noe som er vanskeligere å gjennomtrenge med UV-stråler enn ved gjennomløpsstråler med tynne vannsjikt. I tillegg blir ozonet i disse kammere indirekte med baerergassen hvorved ozonoppløsningen i vann ikke er optimal og gassboblene av den ikke-fysikalsk oppløste gass også innvirker ugunstig på en UV-stråleutnyttelse.
Fremgangsmåtene som produserer ozon ved UV-stråler som APO-metoden, eller ved elektrolytisk anodisk oksydasjon, produserer ozon kun i små konsentrasjoner, noe som er en mangel for oksydasjonsevnen.
Foreliggende oppfinnelse har som oppgave å forbedre virksom-heten for den kombinerte UV-ozon-behandling.
Denne oppgave løses ved en fremgangsmåte for behandling av med vanskelig nedbrytbare, skadelige stoffer anrikede væsker ved våt oksydasjon med ozonholdig gass og UV-bestråling og denne fremgangsmåte karakteriseres ved at den ozonholdige gass innføres i væsken i en del av anlegget som ikke utsettes for UV-bestråling og derved oppløses, at ikke oppløst ozon bærergass separeres før UV-bestrålingen og at derefter den i det vesentlige boblefrie og ozon i absorbert form inneholdende væske bestråles med UV-lys for samtidig radikaldannelse og oksydasjon med radikaler ved å strømme gjennom en apparatur som produserer UV-lys.
Herved oppnås at væsken mates til UV-bestrålingen i praktisk talt boblefri tilstand med fysikalsk oppløst ozon hvor-igjennom virkningen intensiveres i vesentlig grad.
I henhold til krav 1 er det å anbefale å føre inn ozonholdig gass under forhøyet trykk til væsken og i henhold til krav 3 også å forhøye systemtrykket totalt hvorved man kan heve oksygenpartialtrykket i væsken og ozonets oppløselighet, noe som er en fordel for ozonbehandlingens virkningsgrad.
En viktig utførelsesform av oppfinnelsen består i den multippelbehandling av væsken i et kretsløp i henhold til krav 4 hvorved den i kretsløp førte væskestrøm i henhold til krav 5 kan være større enn den kontinuerlige til- og bortførte væskestrøm.
Herved oppnår man et mest mulig fullstendig ozonopptak og en bedre UV-transmisjon ved hjelp av fortynningsvirkningen. Videre skjer en flere gangers behandling med UV-lys i et og samme anlegg og videre oppnås en forlengelse av oppholdstiden i bestrålingsområdet.
I henhold til krav 6 kan innføringen av ozonholdige gasser skje i mateledningene for væskene som skal behandles eller i en annen del av matenettet.
For å forhøye utbyttet av i oppløsning bragt ozon er det å anbefale at den separerte restozonholdige ozonbærergass på ny får reagere med væsken (krav 7).
Når teknisk oksygen benyttes for oksygenproduksjon og ozonbærergassen også er oksygen, kan dette oksygen i henhold til krav 8 efter separering av ozon igjen tilføres ozonkilden henholdsvis ozonproduksjonen via et tørkeanlegg.
En hensiktsmessig utførelsesform består i henhold til krav 9 i en bestråling med UV-lys med varierende bølgelengde som samtidig (krav 10) eller suksessivt innvirker på et spesielt væskevolum (krav 11). Bølgelengdene kan derved være diskrete, det vil si den mest anvendte bølgelengde 254 nm og andre bestemte verdier, men også omfatte et kontinuerlig bølge-lengdebånd, alene eller i en hvilken som helst kombinasjon.
Ved forskjellene i bølgelengdene kan man oppnå en tilpasning av energitilførselen til de forskjellige reaksjoner som skjer med skadestoffene.
I henhold til krav 12 kan pH-verdien i væsken som skal behandles reguleres for å heve reaktiviteten.
Tilsvarende er det mulig å oppvarme væsken som skal behandles for å øke reaksjonshastigheten.
Ved utforming av fremgangsmåten ifølge krav 14 oppnår man at kun med ozon reaksjonsdyktige stoffer, for eksempel azo-farver, kolloider og blakningsstoffer fra den kombinerte samtidige innvirkning av ozon og UV ødelegges henholdsvis separeres slik at væskeklarheten og dermed gjennomgangen for UV-lyset økes, derved også virkningsgraden.
Som nevnt innledningsvis angår oppfinnelsen også et anlegg for gjennomføring av den beskrevne fremgangsmåte omfattende: en kilde for ozonholdig gass,
en innretning for innføring av ozonholdig gass i væsken
som skal behandles, og
en innretning for bestråling av væsken som skal behandles
med UV-lys,
og dette anlegg karakteriseres ved at innretningen for bestråling er efterkoblet innretningen for innføring av ozonholdig gass og at det mellom disse er anordnet en reaksjons- og avgassingsbeholderanordning.
Reaksjons- og avgassingsbeholderen, der på den ene side reaksjonen mellom ozon og skadelige stoffer og på den annen side utdrivning og separering av ikke-løste andeler av de ozonholdige gasser, skjer, er tildannet som beskrevet i den foretrukne utførelsesform ifølge krav 16.
Væsken med den innførte ozonholdige gass føres slik at blandingen først kommer til den indre beholder hvorfra den ikke-fysikalsk oppløste gass kan unnvike og som ligger fjernest fra utløpsledningen. Væsken stiger gjennom tilfør-selen til det undre området av den indre beholder, opp gjennom denne og strømmer over i den ytre beholder og føres ut fra den rolige sone i det området av den ytre beholder. Ifølge krav 17 kan det være tilveiebragt bortføringsledninger både for avløps- og kretsløpsvæske som føres tilbake via en returledning til tilløpet.
Dette kretsløp som muliggjør flere behandlinger av et og samme væskevolum er et vesentlig trekk ved oppfinnelsen.
Et ytterligere vesentlig utførelsestrekk er nærværet av flere efter hverandre koblede reaksjons- og avgassingsbeholdere for intensivering av innvirkningen (krav 18).
I en foretrukket utførelsesform omfatter innretningen for bestråling av væsken som skal behandles en mellom de to reaksjons- og avgassingsbeholdere innkoblet bestrålingsenhet (krav 19).
Det kan imidlertid også være anordnet en bestrålingsenhet i bortføringsledningen fra den siste reaksjons- og avgassingsbeholder og/eller i den fra bortføringsledningen fra reaksjons- og avgassingsbeholderen til tilløpet tilbake-førende returledning (kravene 20, 21).
For å forbedre utbyttet av i oppløsning bragt ozon kan man gjennomføre en utførelsesform ifølge krav 22.
Den i den første reaksjons- og avgassingsbeholder separerte gass kan ennu inneholde ozonandeler som ved de der beskrevne forholdsregler kan bringes til virkning i den andre reaksjons- og avgassingsbeholder.
Ozonet kan ved hjelp av en i tilførselsledningen for væske anordnet innføringsinnretning (krav 23) og/eller i en i returledningen anordnet mateledning (krav 24) innføres i væsken.
For intensivering av UV-innvirkningen er det å anbefale å anvende UV-bestrålingsenheter med en slik konstruktiv utførelse at man gjennomstråler et strømmende væskesjikt med relativt liten tykkelse på tvers.
Som ozonprodusent anvender man på grunn av de høye utbytter hensiktsmessig slike som arbeider med stille utladninger (krav 2).
Oppfinnelsen skal illustreres nærmere under henvisning til tegningene.
I figurene 1 til 3 vises skjematisk diagrammer av tre anlegg for behandling av vann inneholdende skadelige stoffer.
Det i figur 1 viste totale og med 100 betegnede anlegg omfatter i det vesentlige en ozonkilde 10, en første reaksjons- og avgassingsbeholder 20, en andre reaksjons- og avgassingsbeholder 30, en UV-bestrålingsenhet 40 og en andre UV-bestrålingsenhet 50.
Råvannet som utgjør væsken som skal behandles kommer via mateledningen 1 inn i anlegget og bringes via en pumpe 2 til et forhøyet trykk på noen bar.
I utførelseseksemplet oppnås ozonet fra oksygen. Oksygen-gassen hentes fra en trykktank 3 og føres via en trykk-reduksjonsventil 4 gjennom ozondanneren 10 der man danner ozon i en konsentrasjon av 100 g/m<5> oksygen. Den av O3 og O2 bestående oksygenholdige gass tilføres via ledningen 5 til injektoren 6 som er anordnet i mateledningen 1 for væske. I injektoren 6 blir altså den ozonholdige gass som på sin side står under et lett overtrykk, sugd inn i den under trykk stående væske.
Via en grenledning 7 kommer den ozonholdige gass også til injektoren 8 som er anordnet i en returledning 9 som på et punkt 11 nedstrøms injektoren 6 munner i mateledningen 1.
Den ved hjelp av injektorene 6 og 8 med ozon behandlede væske kommer via mateledningen 12 til reaksjons- og avgassingsbeholderen 20.
Reaksjons- og avgassingsbeholderen 20 består i det viste utførelseseksempel av en sylindrisk ytre beholder 13 i hvilke det konsentrisk er anordnet en sylindrisk indre beholder 14. Den indre beholder 14 er ved 15 ved den nedre rand tett forbundet med bunnen av den ytre beholder 13. Ved den øvre rand 16 er den indre beholder 14 åpen og danner et overløp. Tilførselen 12 fører til det nedre området 17 av den indre beholder 14 som er utstyrt med fyllegemer og/eller sjikaner som er antydet via skrålinjene 18. Væsken strømmer også i pilens 19 retning gjennom beholderen 14 og oppover og blir snudd turbulent flere ganger slik at den i væsken innførte ozon har anledning til å reagere og den i væsken kun som innblandet og ikke fysikalsk oppløst gass får anledning til å frigjøre seg og stige opp i rommet 21 over den indre beholder. Væsken strømmer så over den øvre rand 16 i retning av pilen 22 nedover i den ytre beholder. I det nedre området 23 av den ytre beholder befinner det seg en rolig sone hvori ozonreaksjonen og avgassingsreaksjonen allerede i en vesentlig andel har skjedd. I det nedre området 23 befinner det seg ved den ytre beholder 13 bortføringsledninger 24 gjennom hvilke væske trer over til UV-bestrålingsenheten 40 samt 25 gjennom hvilke væske trer over i ledningen 26 i hvilken det er anordnet en pumpe som bringer væsken under trykk igjen. Fra pumpen 27 strømmer væsken gjennom UV-bestrålingsenheten 50 og via returledningen 9 tilbake til injektoren 8.
Væskeandelene som har passert UV-bestrålingsenheten kommer via rørledningen 28 til det nedre området 29 av den andre reaksjons- og avgassingsbeholder 30 som i det viste utførelseseksempel er tildannet akkurat som reaksjons- og avgassingsbeholderen 20. Væsken stiger opp i den indre beholder av reaksjons- og avgassingsbeholderen 30 hvorved restreaksjonen med oppløst ozon skjer. Efter overstrømming av den øvre rand av den indre beholder 14 kommer den ferdig-behandlede væske til avløpet 31. En annen andel av den i pilens 22 retning overstrømmende væske trekkes imidlertid av via bortføringsledningen 35 og kommer til ledningen 26 og gjennomløper nok en gang injektoren 8.
Den ved avgassing i reaksjons- og avgassingsbeholderen 20 separerte restozonholdige ozonbærergass oppsamles i det øvre området 21 av den lukkede ytre beholder 13 og trekkes av derfra via avsugningsledningen 32. Denne gass kan enten blåses av via rørledningen 33 eller, via en tilførselsledning 34 innføres i det nedre området 29 av den andre reaksjons- og avgassingsbeholder 30 der den stiger opp i væsken i den indre beholder 14 slik at restozonandelen har en ny anledning til reaksj on.
De ansamlede mengder ozonbærergass i den øvre del 36 og som i utførelseseksemplet består av oksygen, kan tilbakeføres via ledningen 37 og en gasstørker 38 til ozondanneren 10. I stedet for oksygen kan også andre gasser som luft, nitrogen eller argon, tjene som ozonbærergass.
Hva angår utførelsesformene 200 og 300 i figurene 2 og 3 er funksjonelt tilsvarende komponenter gitt de samme henvis-ningstall.
De ved utførelsesformen 200 i figur 2 ved mateledningen 1 innførte og ved hjelp av pumpen 2 til systemtrykk bragte råvannsmengde oppdeles oppstrøms pumpen 2. Den avdelte grenstrøm i ledningen 39 bringes ved hjelp av en trykkpumpe 41 til et høyere trykk og føres gjennom en ledning 42 til en reaksjons- og avgassingsbeholder 60 hvis oppbygning og virkemåte i det vesentlige tilsvarer den til reaksjons- og avgassingsbeholderen 20. Væske fra det nedre området av den ytre beholder 13 i reaksjons- og avgassingsbeholderen 60 iblandes via ledningen 43 igjen hovedstrømmen i ledningen 44 som danner mateledningen til en andre reaksjons- og avgassingsbeholder 70 som også er tildannet og virker tilsvarende reaksjons- og avgassingsbeholderen 20. Fra det nedre området 33 av den ytre beholder 13 kommer væsken efter reaksjon med ozonen til avløpet 31 hvorved det i tilførsels-ledningen 45 til avløpet 31 er anordnet en UV-bestrålingsenhet 80 som utsetter væsken for en avsluttende UV-bestråling.
Fra det nedre området 23 fører det en ytterligere ledning 47 via en pumpe 48 og en ledning 59 til en ytterligere UV-bestrål ingsenhet 90 fra hvilken væsken kommer tilbake til hovedstrømmen i ledningen 44. Via ledningene 47,44 blir væsken med oppløst ozon pumpet i kretsløp flere ganger og derved gjentatte ganger utsatt for UV-bestråling i bestrålingsenheten 90.
Den over væsken i områdene 59 og 51 oppsamlede ozonbærergass slippes via ledningene 62,64 og 53 til atmosfæren efter å ha passert en rest ozonomdanner 54.
Ved utførelsesformen 300 ifølge figur 3 kommer væsken i form av et avvann som skal behandles til anlegget via rørledningen 1 og bringes under trykk ved hjelp av pumpen 2. Den gjennom-strømmer så reaksjonsbeholderen 85 og derefter UV-bestrålingsenheten 40. Derefter blir den igjen bragt under trykk ved hjelp av en ytterligere pumpe 52 og passerer så en injektor 56 i hvilken den via en ledning 57 tilførte ozonholdige gass føres inn i væsken. Den med ozonbehandlede væske kommer så til en avgassingsbeholder 60 der den i væsken ikke oppløste restozonholdige gassandel separeres og trekkes av via en rørledning 53. Væsken inneholdende oppløst ozon tilbakeføres via ledningen 56 til punktet 58 der den iblandes tilført råvann. Ozonreaksjonen begynner i reaksjonsbeholderen 85 som er til stede når det er nødvendig med en høy andel av ionisk reaksjon for behandling av det individuelle råvann.
Det er i enkelte tilfeller dog også mulig å utelate reaksj onsbeholderen 85 og fra punktet 58 å gå via den punktede ledning 64 til et punkt 65 nedstrøms reaksjonsbeholderen 85 og derfra umiddelbart til UV-bestrålingsenheten 40. Efter iblanding av ozon i injektoren 56 skjer avgassingen i avgassingsbeholderen 60 og den avgassede væsken som kun inneholder ozon i oppløst form blir så ført til UV-bestrålingsenheten 40 via ledningene 56 og 64. Den med ozon anrikede væskeandel passerer altså UV-bestrålingsenheten 40 kun i avgasset form, noe som forhøyer bestrålingens virkningsgrad.
Ozonet dannes av oksygen som oppbevares i en trykktank 3 og som kommer til ozondanneren 10 via et filter. Produktet fra ozondanneren 10 er en blanding av gjenværende 0£ som bærergass og noen prosent O3. Denne blanding tilføres via rørledningen 57 til injektoren 56.
Den fra avgassingsbeholderen 60 via rørledningen 53 fjernede og ikke oppløste restozonholdige gass behandles i restozon-omdanneren 54 hvori gjenværende ozon omdannes tilbake til O2 som via et filter 66 og en som helhet med 38 betegnet gasstørker føres tilbake via rørledningen 55 til punktet 67 oppstrøms filteret 51 og på ny kan underkastes en ozonisering i ozondanneren 10.
Mengden av i anlegget foreliggende væske kan holdes konstant ved hjelp av en nivåregulator 59 som virker sammen med en nivåføler 62 i avgassingsbeholderen 60 og som via en styreledning 63 styrer en ventil 61 som når nivået i avgassingsbeholderen 60 stiger, slipper ut væske.
Bestrålingsenhetene 40,50,80,90 er av en slik konstruksjon at de gjennomstrømmes av væske i et relativt tynt sjikt slik at svekningen av UV-lyset som forløper på tvers gjennom væskesjiktet, er liten.
Anleggene oppnår den spesielle kombinerte virkning av ozon og UV-bestråling ved at
ozongass innføres i høy konsentrasjon under trykk ved
hjelp av vanntrykkøknigspumper og injektorer i væsken, oppløseligheten for gassen økes ikke bare via økningen av ozonpartialtrykket (høy ozonkonsentrasjon og høyt systemvanntrykk), men også ved en forhøyning av vann-volumet for ozoninnføring i forhold til råvannstilførselen
via flere gangers vannsirkulasjon og sjikaner til
avgassings- og reaksjonstanken,
det ved hjelp av de to førstnevnte punkter blærefrie vann hvori ozon allerede fysikalsk er oppløst, føres til UV-bestrålingen,
man ved flere gangers sirkulasjon av vannet som bestråles oppnår en fortynning og forbedring av UV-transmisjonen i
forhold til den mere konsentrerte mindre råvannsstrøm, virkningen av UV-lyset på stoffene som er oppløst i væsken samt det oppløste ozon er god ved hjelp av gjennomløps-UV-bestrål ingsapparatene med positiv bestrålingsgeometri og
tynne væskesjikt,
det ved en væskesirkulas j onsføring er mulig med flere doseringer av UV-lyset med et apparat og med en opp-holdstidsforlengelse i bestrålingsområdet, og
det ved ozoninnføringen før avgassingsbeholderen og den begynnende reaksjon for ozon på vei mot virkeområdet for den kombinerte samtidige virkning av ozon og UV med de kun ved ozon reaksjonsdyktige stoffer, for eksempel farver og blakningsstoffer, oppnås en øket klarhet i væsken og dermed en øket transmisjon for UV-lyset og øket kombinert virkning av ozon og UV.
Generelt kan man ved en ozon-UV-kombinasjon følge en oksydasjon av vanskelig nedbrytbare stoffer som også kan være toksiske så langt at man enten når de ønskede grenseverdier eller sogar at stoffene kan nedbrytes videre biologisk eller at det sogar skjer en mineralisering når tilstrekkelig høye doser anvendes.
Fremgangsmåtebetingede fordeler ved oppfinnelsen i forhold til den kjente teknikk er imidlertid: ingen avstripping av toksiske stoffer ved flere gangers
tvangsgassføring,
god ozonoppløselighetsfaktor ved flere oppløsningstrinn, tilveiebringelse av gassboblefri ozonfylt væske for UV-bestråling,
høy UV-doseinnføring ved flere gangers sirkulasjon av
væsken, med et bestrålingsapparat,
UV-transmisjonsforhøyelse for matevæsken ved fortynning og
eventuell reaksjon mellom ozon og farvestoffer, installerte kombinasjonsmuligheter:
for pH-verdihevning,
for temperaturforhøyelse, og
for utfnokking ved hjelp av ozon,
og variasjonsmuligheter for UV-bestrålingsspekteret ved forskjellige strålingskilder hvorved strålingsoptimum kan tilpasses absorpsjonsoptimum for organiske stoffer.
Ved kombinasjonen av denne fremgangsmåte med et biologisk trinn kan man, slik det allerede er påvist ved utprøving, underskride de i dag diskuterte grenseverdier for utsivende vann på 500 pg pr. liter AOX pr. m? avvann med en tierpotens slik at det settes nye teknologiske standarder.
Claims (25)
1.
Fremgangsmåte for behandling av med vanskelig nedbrytbare skadelige stoffer anrikede væsker ved våtoksydasjon med ozonholdig gass og UV-bestråling, karakterisert ved at den ozonholdige gass innføres i væsken i en del av anlegget som ikke utsettes for UV-bestråling og derved oppløses, at ikke oppløst ozon bærergass separeres før UV-bestrålingen og at derefter den i det vesentlige boblefrie og ozon i absorbert form inneholdende væske bestråles med UV-lys for samtidig radikaldannelse og oksydasjon med radikaler ved å strømme gjennom en apparatur som produserer UV-lys.
2.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den ozonholdige gass innledes under trykk i væsken.
3.
Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at væsken ved innføring av den ozonholdige gass og ved separering av den ikke oppløste ozonbærergass, holdes under trykk.
4.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, karakterisert ved at væsken behandles flere ganger i et kretsløp.
5.
Fremgangsmåte ifølge krav 4, karakterisert ved at den i kretsløp førte væskestrøm er større enn den kontinuerlig til- og bortførte væskestrøm.
6.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, karakterisert ved at innføringen av ozonholdig gass til mateledningen skjer i væsken som skal behandles eller i en del av matenettet.
7.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, karakterisert ved at man lar den separerte restozonholdige ozonbærergass reagere med væsken på ny for å oppnå en restozonreaksjon.
8.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, karakterisert ved at man benytter teknisk oksygen for ozonproduksjonen og tørker og benytter den restozonholdige oksygengass på ny efter separering av væske for produksjon av ozon.
9.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, karakterisert ved at UV-bestrålingen skjer med UV-lys med forskjellig bølgelengde.
10.
Fremgangsmåte ifølge krav 9, karakterisert ved at bestrålingen av et bestemt væskevolum skjer samtidig ved forskjellige bølgelengder.
11.
Fremgangsmåte ifølge krav 9, karakterisert ved at bestrålingen av et bestemt væskevolum skjer suksessivt med forskjellige bølgelengder.
12.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, karakterisert ved at pE-verdien i væsken som skal behandles reguleres for å øke reaktiviteten.
13.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, karakterisert ved at væsken som skal behandles oppvarmes for å øke reaksjonshastigheten.
14.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, karakterisert ved at væsken efter innføring av ozonholdig gass og før den kombinerte innvirkning av ozon og UV, underkastes en fnokkefiltrering henholdsvis en fnokkesedimentering.
15.
Anlegg for gjennomføring av fremgangsmåten ifølge kravene 1 til 14,
med en kilde for ozonholdig gass,
med en innretning for innføring av ozonholdig gass i væsken som skal behandles, og
med en innretning for bestråling av væsken som skal behandles med UV-lys,
karakterisert ved
at innretningen (40 ,50;80,90) for bestråling er efterkoblet innretningen (6,8;46,56) for innføring av ozonholdig gass og at det mellom disse er anordnet en reaksjons- og avgassingsbeholderanordning (20,30;60,70,85).
16.
Anlegg ifølge krav 15, karakterisert ved at reaksjons- og avgassingsbeholderanordningen omfatter reaksjons- og avgassingsbeholdere (20,30,60,70) som er tildannet som dobbeltbeholdere med to i hverandre stående beholdere (13,14) av hvilke den ytre beholder (13) er lukket
bortsett fra en i det øvre området (21,36,49,51) innmunnende avtrekkingsledning (32,34,62,64,53) for den fraseparerte ozonbærergass og den indre beholder (14) er åpen oppe og danner et overløp (16) hvorved mateledningen (12,42,44) for væsken som skal behandles føres ovenfra til i det nedre området (17) av den indre beholder (14) og bortførings-ledningene (24,25,35,43) går ut fra det nedre området (23,79) i den ytre beholder (13).
17.
Anlegg ifølge krav 15 eller 16, karakterisert ved at det i det nedre området (23) av den ytre beholder (13) er anordnet ledninger (24,31 henholdsvis 25,35,47) både for den for avløpet mente væske og for den for sirkulasjon bestemte væske som tilbakeføres via en tilbakeføringsledning (26,47) til tilløpet.
18.
Anlegg ifølge et hvilket som helst av kravene 15 til 17, karakterisert ved at det efter den første reaksjons- og avgassingsbeholder (20,60) er efterkoblet minst en ytterligere reaksjons- og avgassingsbeholder (30,70) hvis mateledning (28,44) er forbundet med avløpet (24,43) fra den første reaksjons- og avgassingsbeholder (20,60).
19.
Anlegg ifølge krav 18, karakterisert ved at innretningen for bestråling av væsken som skal behandles omfatter en mellom de to reaksjons- og avgassingsbeholdere (20,30) innkoblet bestrålingsenhet (40).
20.
Anlegg ifølge et hvilket som helst av kravene 15 til 19, karakterisert ved at innretningen for bestråling av væsken som skal behandles omfatter en i bortføringsledningen (45) fra den siste reaksjons- og avgass-ingsbeholder (70) anordnet bestrålingsenhet (80).
21.
Anlegg ifølge et hvilket som helst av kravene 15 til 20, karakterisert ved at innretningen (90) for bestråling av væsken som skal behandles omfatter en i den fra avløpsledningene (25,35;47) til tilløpet tilbakeførende sirkulasjonsledning (9,59) anordnet bestrålingsenhet (90).
22.
Anlegg ifølge et hvilket som helst av kravene 18 til 21, karakterisert ved at en forbindelsesledning (34) fører fra avløpsledningen (32) for fraskilt restozon-holdig ozonbærergass fra den første reaksjons- og avgassingsbeholder (20) til det nedre området (29) til en neste reaksjons- og avgassingsholder (30).
23.
Anlegg ifølge et hvilket som helst av kravene 15 til 22, karakterisert ved at innretningen for innføring av ozonholdig gass til væsken som skal behandles omfatter et i mateledningen (1) for væsken anordnet inn-føringsinnretning (6).
24.
Anlegg ifølge et hvilket som helst av kravene 15 til 23, karakterisert ved at innretningen for innføring av ozonholdig gass i væsken som skal behandles omfatter en innføringsinnretning (8) som er anordnet i en tilbakeføringsledning (9) fra avløpsledningene (25,35) fra reaksjons- og avgassingsbeholderen (20,30) til mateledningen (1).
25.
Anlegg ifølge et hvilket som helst av kravene 15 til 24, karakterisert ved at ozonet tilveiebringes i en ozondanner (10) ved statisk elektrisk utladning fra oksygenholdig gass.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3919885A DE3919885C2 (de) | 1989-06-19 | 1989-06-19 | Verfahren und Anlage zur Behandlung von mit schwer abbaubaren Schadstoffen belasteten wässrigen Flüssigkeiten |
PCT/DE1990/000446 WO1990015778A1 (de) | 1989-06-19 | 1990-06-13 | Verfahren und anlage zur behandlung von mit schadstoffen belasteten flüssigkeiten |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO914334L NO914334L (no) | 1991-11-05 |
NO914334D0 NO914334D0 (no) | 1991-11-05 |
NO180190B true NO180190B (no) | 1996-11-25 |
NO180190C NO180190C (no) | 1997-03-05 |
Family
ID=6382986
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO914334A NO180190C (no) | 1989-06-19 | 1991-11-05 | Fremgangsmåte og anlegg for behandling av væsker inneholdende skadelige stoffer |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5302298A (no) |
EP (1) | EP0478583B2 (no) |
JP (1) | JPH0722753B2 (no) |
AT (1) | ATE92438T1 (no) |
CA (1) | CA2058972C (no) |
CZ (1) | CZ283017B6 (no) |
DD (1) | DD295142A5 (no) |
DE (2) | DE3919885C2 (no) |
DK (1) | DK0478583T3 (no) |
ES (1) | ES2058918T5 (no) |
FI (1) | FI104320B1 (no) |
HU (1) | HU212078B (no) |
NO (1) | NO180190C (no) |
PL (1) | PL165991B1 (no) |
PT (1) | PT94401B (no) |
RU (1) | RU2041171C1 (no) |
WO (1) | WO1990015778A1 (no) |
ZA (1) | ZA904746B (no) |
Families Citing this family (69)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4104094A1 (de) * | 1991-02-11 | 1992-08-13 | Rudolf Gesslauer | Verfahren und vorrichtung zur reinigung von abwasser |
JPH04297266A (ja) * | 1991-03-27 | 1992-10-21 | Agency Of Ind Science & Technol | 医療器具殺菌洗浄装置 |
DE4110687C2 (de) * | 1991-04-03 | 1995-05-04 | Martin Dipl Ing Fricke | Vorrichtung in Modulbauweise zum Behandeln schadstoffbelasteter wäßriger Flüssigkeiten |
DE4120340A1 (de) * | 1991-06-20 | 1992-12-24 | Stausberg Klara Maria | Verfahren zur behandlung des aus der klaerstufe einer klaeranlage ablaufenden wassers |
JP2872829B2 (ja) * | 1991-07-31 | 1999-03-24 | オルガノ株式会社 | 超純水の製造のための曝気装置及び方法 |
WO1993006871A1 (en) * | 1991-10-09 | 1993-04-15 | J. Mortensen & Co., Ltd. | Fluid treatment |
FR2688209B1 (fr) * | 1992-03-09 | 1994-05-06 | Dewavrin Fils Cie Sa A | Procede de desodorisation puissante de fluides charges de matieres organiques, moyens pour la mise en óoeuvre du procede et installation qui en est pourvue. |
DE4238324A1 (de) * | 1992-11-13 | 1994-05-19 | Abb Research Ltd | Verfahren und Einrichtung zur Entgiftung von schadstoffhaltigen Gasen |
US5376265A (en) * | 1994-02-01 | 1994-12-27 | Szabo; Louis | Ozone/water contactor |
DE4434753A1 (de) * | 1994-09-29 | 1996-04-04 | Wedeco Umwelttechnologie Wasser Boden Luft Gmbh | Verfahren und Anlage zum biologischen Abbau von Schadstoffen in wäßrigen Flüssigkeiten |
DE4440969A1 (de) * | 1994-11-17 | 1996-05-30 | Messer Griesheim Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Behandlung von Abwasser mit Ozon |
US6361697B1 (en) | 1995-01-10 | 2002-03-26 | William S. Coury | Decontamination reactor system and method of using same |
US6117334A (en) * | 1995-01-10 | 2000-09-12 | Coury; William S. | Decontamination reactor system and method of using same |
US5637231A (en) * | 1995-06-07 | 1997-06-10 | Huron Valley Technology, Inc. | Method and apparatus for using ozone in a pressure vessel to treat stream of pollutants |
US5785864A (en) * | 1995-06-23 | 1998-07-28 | Ajt & Associates, Inc. | Apparatus for the purification of water and method therefor |
US6090294A (en) * | 1995-06-23 | 2000-07-18 | Ajt & Associates, Inc. | Apparatus for the purification of water and method therefor |
US5711887A (en) * | 1995-07-31 | 1998-01-27 | Global Water Industries, Inc. | Water purification system |
US6001247A (en) * | 1996-05-01 | 1999-12-14 | Schulz; Christopher R. | Removable, in-line diffuser apparatus for ozone disinfection of water |
US5942125A (en) * | 1996-05-14 | 1999-08-24 | Germiphene Corporation | Dental unit water purifier |
US6267895B1 (en) | 1996-05-14 | 2001-07-31 | Germiphene Corporation | Catalytic dental water apparatus |
US5709799A (en) * | 1996-06-03 | 1998-01-20 | Vortex Corporation | Super ozonating water purifier |
DE19645548C2 (de) * | 1996-11-05 | 2000-01-13 | Stadtwerke Duisburg Ag | Verfahren zur Ozonisierung von Wasser |
US5814292A (en) * | 1996-12-19 | 1998-09-29 | Energy Research Group | Comprehensive energy producing methods for aqueous phase oxidation |
DE19702884C2 (de) * | 1997-01-28 | 2000-07-13 | Enviro Chemie Abwassertechnik | Vorrichtung zum Reinigen von Abwasser mit Ozon |
US5733456A (en) * | 1997-03-31 | 1998-03-31 | Okey; Robert W. | Environmental control for biological nutrient removal in water/wastewater treatment |
JPH10295784A (ja) * | 1997-05-02 | 1998-11-10 | Masamichi Kikuchi | 殺菌装置及び殺菌方法 |
US6068778A (en) * | 1997-07-18 | 2000-05-30 | Tm Industrial Supply, Inc. | Water purification system |
US5931990A (en) * | 1997-12-03 | 1999-08-03 | Coronator | Tank for removing unabsorbed gas from a mixture of unabsorbed gas and liquid |
USD424660S (en) * | 1998-07-27 | 2000-05-09 | Ajt & Associates, Inc. | Apparatus for the purification of water |
USD420720S (en) * | 1998-07-27 | 2000-02-15 | AJT & Associates | Apparatus for the purification of water |
US5968352A (en) * | 1998-10-09 | 1999-10-19 | Novazone | Gas contact tank |
WO2000071227A1 (en) | 1999-05-21 | 2000-11-30 | Life Spring Limited Partnership | User-activated ultra-violet water treatment unit |
US6569307B2 (en) * | 2000-10-20 | 2003-05-27 | The Boc Group, Inc. | Object plating method and system |
US6669902B1 (en) * | 2000-11-08 | 2003-12-30 | L'air Liquide - Societe Anonyme A'directoire Et Conseil De Surveillance Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Ozonated foam medium and production system and method for sanitizing a food processing environment |
US6737020B1 (en) * | 2000-11-28 | 2004-05-18 | Remotelight, Inc. | Microorganism neutralization device and method |
US6890414B2 (en) | 2001-09-04 | 2005-05-10 | The Boc Group, Inc. | Purification system and method |
DE10144510A1 (de) * | 2001-09-10 | 2003-04-03 | Wedeco Ag | Ozon/UV-Kombination zum Abbau von endokrinen Substanzen |
KR20030046621A (ko) * | 2001-12-16 | 2003-06-18 | 한국전자통신연구원 | 계층화 구조의 프로토콜 스택을 사용하는 스마트 카드와휴대 단말기의 통신 환경 설정 방법 |
US20040060877A1 (en) * | 2002-09-18 | 2004-04-01 | Kasten Stephen P. | Apparatus for preventing backflow into an ozone generator |
US7385204B2 (en) * | 2003-10-29 | 2008-06-10 | Calgon Carbon Corporation | Fluid treatment device |
US7837951B2 (en) * | 2005-01-05 | 2010-11-23 | Gsg Holdings, Inc. | Modular ozone generator with an air diffuser |
ES2296511B1 (es) * | 2006-03-22 | 2009-03-16 | Jesus Manuel Taboada Presedo | Instalacion para la esterilizacion de la salmuera procedente de la conservacion de productos agricolas, conservas de pescados y cueros. |
US8048316B2 (en) * | 2006-03-28 | 2011-11-01 | Zuvo Water, Llc | Method and apparatus for reducing microorganisms in water |
US8066940B2 (en) * | 2006-06-30 | 2011-11-29 | Zuvo Water, Llc | Apparatus and method for removing arsenic and inorganic compositions from water |
US7794608B2 (en) * | 2006-06-30 | 2010-09-14 | Zuvo Water, Llc | Apparatus and method for treating water with ozone |
US8066941B2 (en) * | 2006-06-30 | 2011-11-29 | Zuvo Water, Llc | Apparatus and method for purifying water in a storage tank |
US20080008632A1 (en) * | 2006-07-07 | 2008-01-10 | Rolf Engelhard | Pressurized uv/o3 water purification system |
US7818822B2 (en) * | 2006-07-13 | 2010-10-26 | Zuvo Water, Llc | Toilet tank water purifier |
US20080142452A1 (en) * | 2006-08-01 | 2008-06-19 | Vortex Corporation | Apparatus and method for preventing biological regrowth in water |
DE102007046003A1 (de) | 2007-09-26 | 2008-07-31 | Wacker Chemie Ag | Verfahren zur Oxidation siliziumorganischer Verbindungen |
US9272936B2 (en) | 2009-04-01 | 2016-03-01 | Earth Renewal Group, Llc | Waste treatment process |
US8481800B2 (en) * | 2009-04-01 | 2013-07-09 | Earth Renewal Group, Llc | Aqueous phase oxidation process |
US7951988B2 (en) * | 2009-04-01 | 2011-05-31 | Earth Renewal Group, Llc | Aqueous phase oxidation process |
US8168847B2 (en) * | 2009-04-01 | 2012-05-01 | Earth Renewal Group, Llc | Aqueous phase oxidation process |
US7915474B2 (en) * | 2009-04-01 | 2011-03-29 | Earth Renewal Group, Llc | Aqueous phase oxidation process |
US8115047B2 (en) * | 2009-04-01 | 2012-02-14 | Earth Renewal Group, Llc | Aqueous phase oxidation process |
WO2011043326A1 (ja) * | 2009-10-05 | 2011-04-14 | 東洋バルヴ株式会社 | 養液栽培システムと除菌浄化用水処理装置 |
DE102010010710A1 (de) * | 2010-03-08 | 2011-09-08 | Heliosaquaplus Technology Ag | Verfahren und Vorrichtung zum Aufbereiten von Flüssigkeit und zum Zuführen derselben zu einer Entnahmestelle |
DE102011110105A1 (de) * | 2011-08-12 | 2013-02-14 | Airbus Operations Gmbh | Wasserversorgungssystem mit bidirektionaler UV-Desinfektionsvorrichtung |
GB201210456D0 (en) * | 2012-06-13 | 2012-07-25 | Vws Uk Ltd | Method and system for providing purified water |
CN104671616B (zh) * | 2015-03-11 | 2016-09-21 | 天津市联合环保工程设计有限公司 | 一种城镇及工业园区的污水深度处理系统 |
RU2606988C2 (ru) * | 2015-03-30 | 2017-01-10 | Евгений Анатольевич Погадаев | Способ очистки сточных вод |
US11046602B2 (en) | 2015-09-17 | 2021-06-29 | Charles E. C. Harris | Fluid purification apparatus and method |
RU2636076C2 (ru) * | 2015-12-02 | 2017-11-20 | Негосударственная Академия Наук И Инноваций | Способ фотохимической очистки воды и устройство для его осуществления |
AU2018239360C1 (en) | 2017-03-21 | 2023-11-02 | Hayward Industries, Inc. | Systems and methods for sanitizing pool and spa water |
CN106977017A (zh) * | 2017-05-04 | 2017-07-25 | 青海盐湖机电装备技术有限公司 | 电解镁厂含有氯代烃类等污染物质的处理方法及处理设备 |
US11472727B2 (en) * | 2017-06-09 | 2022-10-18 | Hayward Industries, Inc. | Combination ultraviolet ray and ozone water sanitizing unit |
JP2019126758A (ja) * | 2018-01-23 | 2019-08-01 | パナソニック株式会社 | 液体処理装置 |
CN112591957B (zh) * | 2020-11-24 | 2022-09-02 | 湖南高德联创环境管理有限公司 | 一种喷药装置残留药物分解处理系统 |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3855124A (en) * | 1971-11-22 | 1974-12-17 | Gen Electric | Process and apparatus for the purification of an aqueous waste stream from a silicone-polymer producing plant |
DE2551622A1 (de) * | 1973-02-17 | 1977-06-02 | Reiner Dipl Ing Wiest | Geraet zum sterilisieren von fluessigkeiten |
GB1543225A (en) * | 1975-04-28 | 1979-03-28 | Houston Research Inc | Oxidation of organic refractories in an aqueous medium |
US4045316A (en) * | 1975-05-27 | 1977-08-30 | Shintech Incorporated | Photochemical process for decontaminating gaseous or vaporous streams |
US4028246A (en) * | 1975-11-20 | 1977-06-07 | Lund Norman S | Liquid purification system |
CA1048733A (en) * | 1977-02-02 | 1979-02-20 | Anthony J. Last | Ozone/ultraviolet water purifier |
CH619911A5 (no) * | 1977-03-22 | 1980-10-31 | Schlatter Ag | |
DE2756400A1 (de) * | 1977-12-17 | 1979-06-21 | Stausberg | Verfahren zum keimfreimachen von fluessigkeiten, insbesondere schwimmbadwasser, mittels uv-strahlung und einleiten von ozon sowie einrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |
US4179616A (en) * | 1978-02-21 | 1979-12-18 | Thetford Corporation | Apparatus for sanitizing liquids with ultra-violet radiation and ozone |
CA1081913A (en) * | 1978-02-21 | 1980-07-22 | Allan J. Coviello | Apparatus for sanitizing liquids |
US4230571A (en) * | 1979-01-22 | 1980-10-28 | Dadd Robert C | Ozone/ultraviolet water purification |
US4273660A (en) * | 1979-02-21 | 1981-06-16 | Beitzel Stuart W | Purification of water through the use of ozone and ultraviolet light |
JPS55149688A (en) * | 1979-05-08 | 1980-11-21 | Mitsubishi Electric Corp | Disposal plant for waste water |
JPS5644002A (en) * | 1979-09-18 | 1981-04-23 | Power Reactor & Nuclear Fuel Dev Corp | Gas aggregating and capturing apparatus |
US4352740A (en) * | 1980-02-08 | 1982-10-05 | Linde Aktiengesellschaft | Water ozonation method |
US4512900A (en) * | 1983-12-13 | 1985-04-23 | International Business Machines Corporation | Method for treating waste compositions |
US4548716A (en) * | 1984-07-25 | 1985-10-22 | Lucas Boeve | Method of producing ultrapure, pyrogen-free water |
EP0180826B1 (de) * | 1984-10-31 | 1990-07-11 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren zur chemischen Dekontamination von Grosskomponenten und Systemen aus metallischen Werkstoffen von Kernreaktoren |
US4595498A (en) * | 1984-12-27 | 1986-06-17 | Thomson Components-Mostek Corporation | Water-polishing loop |
JPS6291289A (ja) * | 1985-10-17 | 1987-04-25 | Mitsubishi Electric Corp | 飲料水精製装置 |
JPS62176595A (ja) * | 1986-01-28 | 1987-08-03 | Ebara Infilco Co Ltd | 用廃水中の有機物の除去方法 |
JPH0749118B2 (ja) * | 1986-04-04 | 1995-05-31 | 日本電気環境エンジニアリング株式会社 | 紫外線酸化分解装置 |
JPS6324433A (ja) * | 1986-07-17 | 1988-02-01 | Fujitsu Ltd | 装置アドレス検出方式 |
CH674003A5 (no) * | 1987-03-11 | 1990-04-30 | Bbc Brown Boveri & Cie | |
US4913827A (en) * | 1987-08-06 | 1990-04-03 | Pci Inc. | Process for purifying and de-pyrogenating water |
DE3836850A1 (de) * | 1988-10-28 | 1990-05-03 | Guenther O Prof Dr Schenck | Verfahren und vorrichtung zur reinigung von waessern von darin enthaltenen oxidierbaren kohlenstoffverbindungen |
JPH0647105B2 (ja) * | 1989-12-19 | 1994-06-22 | 株式会社荏原総合研究所 | 純水又は超純水の精製方法及び装置 |
US5180499A (en) * | 1990-10-17 | 1993-01-19 | Envirozone Technologies, Inc. | Process for removal of solid, chemical and bacterial waste from water |
-
1989
- 1989-06-19 DE DE3919885A patent/DE3919885C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-06-13 HU HU905207A patent/HU212078B/hu not_active IP Right Cessation
- 1990-06-13 WO PCT/DE1990/000446 patent/WO1990015778A1/de active IP Right Grant
- 1990-06-13 EP EP90908480A patent/EP0478583B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-06-13 DE DE9090908480T patent/DE59002218D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-06-13 ES ES90908480T patent/ES2058918T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-06-13 CA CA002058972A patent/CA2058972C/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-06-13 DK DK90908480.8T patent/DK0478583T3/da active
- 1990-06-13 US US07/778,141 patent/US5302298A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-06-13 JP JP2508342A patent/JPH0722753B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-06-13 AT AT90908480T patent/ATE92438T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-06-18 PT PT94401A patent/PT94401B/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-06-18 DD DD90341764A patent/DD295142A5/de not_active IP Right Cessation
- 1990-06-19 ZA ZA904746A patent/ZA904746B/xx unknown
- 1990-06-19 PL PL90285688A patent/PL165991B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1990-06-19 CZ CS903039A patent/CZ283017B6/cs not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-11-05 NO NO914334A patent/NO180190C/no unknown
- 1991-12-16 FI FI915905A patent/FI104320B1/fi not_active IP Right Cessation
- 1991-12-18 RU SU915010794A patent/RU2041171C1/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH04506029A (ja) | 1992-10-22 |
DD295142A5 (de) | 1991-10-24 |
CZ283017B6 (cs) | 1997-12-17 |
PT94401A (pt) | 1991-02-08 |
EP0478583B2 (de) | 1997-07-09 |
DE3919885C2 (de) | 1994-06-30 |
ES2058918T3 (es) | 1994-11-01 |
JPH0722753B2 (ja) | 1995-03-15 |
EP0478583B1 (de) | 1993-08-04 |
CA2058972C (en) | 1998-04-28 |
FI104320B (fi) | 1999-12-31 |
ATE92438T1 (de) | 1993-08-15 |
HU905207D0 (en) | 1992-04-28 |
ES2058918T5 (es) | 1997-10-16 |
DE3919885A1 (de) | 1990-12-20 |
CA2058972A1 (en) | 1990-12-20 |
HUT66839A (en) | 1995-01-30 |
NO914334L (no) | 1991-11-05 |
DK0478583T3 (da) | 1993-10-18 |
FI104320B1 (fi) | 1999-12-31 |
NO180190C (no) | 1997-03-05 |
PT94401B (pt) | 1997-02-28 |
EP0478583A1 (de) | 1992-04-08 |
US5302298A (en) | 1994-04-12 |
RU2041171C1 (ru) | 1995-08-09 |
PL165991B1 (pl) | 1995-03-31 |
CS9003039A2 (en) | 1991-11-12 |
ZA904746B (en) | 1991-04-24 |
WO1990015778A1 (de) | 1990-12-27 |
NO914334D0 (no) | 1991-11-05 |
DE59002218D1 (de) | 1993-09-09 |
PL285688A1 (en) | 1991-02-25 |
FI915905A0 (fi) | 1991-12-16 |
HU212078B (en) | 1996-02-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO180190B (no) | Fremgangsmåte og anlegg for behandling av væsker inneholdende skadelige stoffer | |
US6090296A (en) | Method and apparatus for UV-oxidation of toxics in water and UV-disinfection of water | |
US20030160004A1 (en) | Free radical generator and method | |
US7842182B2 (en) | Ozone/UV combination for the decomposition of resistant substances | |
KR20190066055A (ko) | 수처리 방법 및 장치 | |
KR20190066059A (ko) | 수처리 방법 및 장치 | |
JPH0788489A (ja) | 汚染水の処理方法とその装置 | |
Prados et al. | Hydroxyl radical oxidation processes for the removal of triazine from natural water | |
Arslan Alaton et al. | The effect of pre-ozonation on the H2O2/UV-C treatment of raw and biologically pre-treated textile industry wastewater | |
Juang et al. | Treatment of petrochemical wastewater by UV/H2O2 photodecomposed system | |
JPS6028883A (ja) | 排水の処理方法 | |
RU2636076C2 (ru) | Способ фотохимической очистки воды и устройство для его осуществления | |
Beltrán et al. | Determination of kinetic parameters of ozone during oxidations of alachlor in water | |
JP3573322B2 (ja) | ダイオキシンを含有する汚水の処理方法及び装置 | |
Perkowski et al. | Decomposition of anthraquinone dye in the aqueous solution during advanced oxidation processes | |
HU210437B (en) | Method for oxidizing of organic compounds in water | |
DE4438052A1 (de) | Verfahren, Vorrichtung und Strahlungsquelle zur oxidativen Photopurifikation | |
JP3963529B2 (ja) | ダイオキシンを含有する汚水の処理方法 | |
JP2001314880A (ja) | 水処理装置 | |
Amat et al. | Abatement of industrial sulfonic pollutants by ozone and UV radiation | |
WO2002102723A1 (en) | Method and apparatus for the treatment of water | |
KR950008302Y1 (ko) | 오존과 자외선을 이용한 수처리장치 | |
Balashri et al. | Decolorisation of Reactive Orange using Coupled Oxidation Process. | |
JP2001300557A (ja) | 難分解性有機物の分解方法および装置 | |
JP2001137868A (ja) | 水中の有機物の除去装置 |