NO177212B - Fremgangsmåte ved fremstilling av deig og bröd, samt enzympreparat for anvendelse ved fremgangsmåten - Google Patents
Fremgangsmåte ved fremstilling av deig og bröd, samt enzympreparat for anvendelse ved fremgangsmåten Download PDFInfo
- Publication number
- NO177212B NO177212B NO891640A NO891640A NO177212B NO 177212 B NO177212 B NO 177212B NO 891640 A NO891640 A NO 891640A NO 891640 A NO891640 A NO 891640A NO 177212 B NO177212 B NO 177212B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- dough
- bread
- enzyme
- baking
- flour
- Prior art date
Links
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 title claims description 117
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 title claims description 117
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 title claims description 57
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 37
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 31
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 26
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 116
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 58
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims description 56
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims description 40
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims description 38
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims description 38
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims description 37
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 claims description 35
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 claims description 33
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 claims description 33
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 claims description 33
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 22
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 13
- 108010002430 hemicellulase Proteins 0.000 claims description 10
- 108010001535 sulfhydryl oxidase Proteins 0.000 claims description 9
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 6
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 claims description 5
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 claims description 5
- 229940059442 hemicellulase Drugs 0.000 claims description 5
- 101001091385 Homo sapiens Kallikrein-6 Proteins 0.000 claims 1
- 102100034866 Kallikrein-6 Human genes 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 33
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 30
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Inorganic materials [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 29
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N bromic acid Chemical compound OBr(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 24
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 19
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 16
- 235000010037 flour treatment agent Nutrition 0.000 description 16
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 13
- 230000001461 cytolytic effect Effects 0.000 description 12
- 230000002573 hemicellulolytic effect Effects 0.000 description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 12
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 description 11
- 229940079919 digestives enzyme preparation Drugs 0.000 description 11
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 11
- 235000021312 gluten Nutrition 0.000 description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000012794 white bread Nutrition 0.000 description 9
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 108010085318 carboxymethylcellulase Proteins 0.000 description 7
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- XINQFOMFQFGGCQ-UHFFFAOYSA-L (2-dodecoxy-2-oxoethyl)-[6-[(2-dodecoxy-2-oxoethyl)-dimethylazaniumyl]hexyl]-dimethylazanium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].CCCCCCCCCCCCOC(=O)C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)CC(=O)OCCCCCCCCCCCC XINQFOMFQFGGCQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 description 5
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 description 5
- 101710121765 Endo-1,4-beta-xylanase Proteins 0.000 description 5
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 5
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 5
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 description 5
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 5
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 5
- LWFUFLREGJMOIZ-UHFFFAOYSA-N 3,5-dinitrosalicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O LWFUFLREGJMOIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 4
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 4
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 3
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 3
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 3
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 3
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 3
- -1 arabinase Proteins 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 235000012180 bread and bread product Nutrition 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 3
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 3
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 3
- 235000010935 mono and diglycerides of fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- DNISEZBAYYIQFB-PHDIDXHHSA-N (2r,3r)-2,3-diacetyloxybutanedioic acid Chemical class CC(=O)O[C@@H](C(O)=O)[C@H](C(O)=O)OC(C)=O DNISEZBAYYIQFB-PHDIDXHHSA-N 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 2
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 2
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 2
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- 241000243142 Porifera Species 0.000 description 2
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 2
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 2
- 235000012820 baking ingredients and mixes Nutrition 0.000 description 2
- 108010019077 beta-Amylase Proteins 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 235000014594 pastries Nutrition 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 235000012461 sponges Nutrition 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 229920001221 xylan Polymers 0.000 description 2
- 150000004823 xylans Chemical class 0.000 description 2
- XWNSFEAWWGGSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-acetyl-4-methylheptanedinitrile Chemical compound N#CCCC(C)(C(=O)C)CCC#N XWNSFEAWWGGSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010013043 Acetylesterase Proteins 0.000 description 1
- 102100032487 Beta-mannosidase Human genes 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBJKKFFYIZUCET-JLAZNSOCSA-N Dehydro-L-ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(=O)C1=O SBJKKFFYIZUCET-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- SBJKKFFYIZUCET-UHFFFAOYSA-N Dehydroascorbic acid Natural products OCC(O)C1OC(=O)C(=O)C1=O SBJKKFFYIZUCET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001422 FEMA 4092 Substances 0.000 description 1
- 108010073178 Glucan 1,4-alpha-Glucosidase Proteins 0.000 description 1
- 102100022624 Glucoamylase Human genes 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N Gluconic acid Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 244000280244 Luffa acutangula Species 0.000 description 1
- 235000009814 Luffa aegyptiaca Nutrition 0.000 description 1
- 102100036617 Monoacylglycerol lipase ABHD2 Human genes 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002245 Penicillium camembertii Nutrition 0.000 description 1
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 description 1
- 239000004153 Potassium bromate Substances 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000223259 Trichoderma Species 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 108010061261 alpha-glucuronidase Proteins 0.000 description 1
- 108010047754 beta-Glucosidase Proteins 0.000 description 1
- 102000006995 beta-Glucosidase Human genes 0.000 description 1
- 108010055059 beta-Mannosidase Proteins 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 235000020960 dehydroascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011615 dehydroascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 108010038658 exo-1,4-beta-D-xylosidase Proteins 0.000 description 1
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 108010066429 galactomannanase Proteins 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- 235000011868 grain product Nutrition 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-N iodic acid Chemical class OI(=O)=O ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 235000019396 potassium bromate Nutrition 0.000 description 1
- 229940094037 potassium bromate Drugs 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 235000011845 white flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A21—BAKING; EDIBLE DOUGHS
- A21D—TREATMENT, e.g. PRESERVATION, OF FLOUR OR DOUGH, e.g. BY ADDITION OF MATERIALS; BAKING; BAKERY PRODUCTS; PRESERVATION THEREOF
- A21D8/00—Methods for preparing or baking dough
- A21D8/02—Methods for preparing dough; Treating dough prior to baking
- A21D8/04—Methods for preparing dough; Treating dough prior to baking treating dough with microorganisms or enzymes
- A21D8/042—Methods for preparing dough; Treating dough prior to baking treating dough with microorganisms or enzymes with enzymes
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Bakery Products And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Noodles (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte av den art som er angitt i krav l's ingress for å forbedre egenskapene for meldeig og kvalitetene av det ferdige bakeprodukt, hvor et enzympreparat omfattende hemicellulose og/eller cellulosenedbrytende enzymer og glukoseoksydase, eller sulfydryloksydase og glukoseoksydase, settes til melet eller til deigen.
Oppfinnelsen vedrører også en enzymblanding som angitt i krav 4, som gjør det mulig å anvende svakt mel, slik at deigen ikke kun får god bearbeidingstoleranse (fordelaktige rheologiske egenskaper under brødfremstillingsprosessen), men også får en god ovnshevning og sluttproduktet vil utvise forbedret kornstruktur og forøket brødvolum.
Enzymblandingen ifølge oppfinnelsen kan helt delvis erstatte konvensjonelle emulgatorer som anvendes som bakeaddetiver. Ytterligere kan enzymblandingen erstatte bromat som anvendes som brødbaketilsetningsmiddel, som kun er akseptert i noen få land, spesielt når enzymblandingen anvendes i kombinasjon med en konvensjonell emulgator, såsom lecithin.
Cellulaser/hemicellulaser spalter ikke-stivelse poly-sakkarider som er tilstede i melet. Dette påvirker vann-retensjonen og vannhevekapasiteten for deigen, såvel som tekstur, aroma, smak og brødets friskhet.
Generelt sagt vil anvendelse av cellulaser/hemicellulaser gi en forbedret heving av deigen i ovnen og et forbedret brødvolum, kornstruktur og antieldingsegenskaper til det ferdige bakeprodukt. Imidlertid kan deigen bli for slakk og klebrig, hvilket kan forårsake problemer. Det er derfor nødvendig å anvende doser som er for lave til å oppnå et optimalt bakeresultat, slik at de aktuelle enzymer ikke kan utnyttes i full grad. Ved lave dose nivåer vil cellulaser/- hemicellulaser gjøre den mekaniske håndtering av deigen letter, men effekten av cellulaser/hemicellulaser på prosesstoleransen vil eksempelvis ikke være tilstrekkelig når de anvendes alene og derfor må emulgatorer anvendes som additiver.
Det er funnet at tilsetning av glukoseoksydase (GO) og sulfydryloksidase (SHX) forsterker deigen. Mel med lavt proteininnhold er vanligvis klassifisert som svakt. Gluten i svakt mel (den forlengbare, gummiaktige masse som dannes når mel dannes med vann) er meget forlengbar under belastning men vil ikke gå tilbake til de opprinnelige dimensjoner når belastningen fjernes. Mel med høyt proteininnhold klassifiseres som sterkt. Gluten i sterkt mel er mindre forleng-bart enn i svakt mel. Det er mere resistent mot blandingen.
Sterkt mel er ofte foretrukket for bakeformål fordi de reologiske og håndteringsegenskapene for en deig fremstilt fra slikt mel er vesentlig bedre enn det som erholdes med svakt mel. I tillegg vil formen og teksturen for et bakeprodukt fremstilt fra sterkt mel være vesentlig bedre sammenlignet med svakt mel.
En deig fremstilt fra sterkt mel er også mere stabilt sammenlignet med den som fremstilles fra svakt mel. Dette er en av de viktigste, om ikke den viktigste, egenskap sett fra et baketeknisk synspunkt.
Stabiliteten for en deig (prosesstoleranse) kan forbedres med glukoseoksydase og sulfydryloksydase, imidlertid, vil brødvolumet for det erholdte produkt med disse enzymer generelt ikke være tilstrekkelig godt og teksturen er ikke tilstrekkelig god (fløyelsaktig).
I tillegg til de ovenfor nevnte enzymer som påvirker baking omfatter amylaser og proteaser. Amylaser danner sukkeret for gjærnæring (eksempelvis fra ødelagt stivelse). Alfa-amylase nedbryter slik stivelse til dekstriner som ytterligere nedbrytes av beta-amylaser til maltose. Som en følge av dette vil en forøket gassmengde produseres av gjæren, hvilket forøker brødvolumet. Samtidig den forøkete dannelse av dekstriner og maltose forbedrer skorpefargen, aroma og smak for det ferdige produkt. Ytterligere vil alfa-amylase sinke den kjemiske elding av brød (elding av brødlegemet) (i det etterfølgende vil betegnelsen "brødlegeme" anvendes for å angi den del av brødet som ligger innenfor skorpen). Proteaser vil på sin side nedbryte melproteinene hvilket fører til en mere strekkbar deig. Deigen "modnes" raskere hvorfor behovet for blanding og fermenteringstider for deigen kan nedsettes, som følge av de bedre bake-egenskaper. Gassretensjonen for deigen og volumet og kornstruktur for brødet forbedres.
Det har lenge vært kjent å anvende såkalt brødforbedrer for fremstilling av deig. Virkningen av slike forbedrer, innbefattende emulgatorer, uspesifiserte oksydanter (så som askorbinsyre (dehydroaskorbinsyre) kaliumbromat, peroksyder, jodater etc.) etc. danner inter-proteinbindinger som forsterker deigen.
Emulgatorer som anvendes ved baking har mange effekter, såsom retardering av kjemisk elding, forsterkning av gluten og også emulgering av fett i deigen.
Konvensjonelle emulgatorer anvendt ved baking innbefatter monoglycerider, diacetylvinsyre-estere og mono- og diglycerider av fettsyrer, samt lecithiner. Lecithin anvendt ved baking er normalt erholdt fra soya. Lecithin kan foreligge i mange forskjellige produktformer, såsom rålecithin, avoljet lecithin eller en bæresprøytetørket lecithin, fraksjonert lecithin, kjemisk modifisert og enzymatisk modifisert lecithin. Lecithin er en blanding av forskjellige fos-folipider hvis sammensetning er variabel. Ytterligere vil de forskjellige produkttyper og kommersielle produkter oppføre seg på forskjellige måter ved bakeanvendelser. Normalt vil lecithin innholdet i kommersielle produkter angis som aceton uoppløselig materiale (AI). De følgende kommersielle produkteksempler fra Lucas Meyer, Hamburg, Tyskland illustrerer omfanget av produktene: "Emulpur N" (avoljet), fosfolipid innholdet minst 95%; "Lecimulthin M-035"
(sprøytetørket), fosfolipid innholdet ca. 28,0%. I tillegg til dets emulgerende effekt så forbedrer licithin bakeegen-
skapene for det andre bakebestanddeler, forøker brødvolumet, forbedrer anti-eldingsegenskapene og har en fordelaktig effekt på skorpe og skorpetekstur.
Mange vanlige anvendte brødforbedrere har uønskete effekter, spesielt kan de ha negative organoleptiske effekter i det ferdige bakeprodukt. På den andre side er anvendelse av bromat eksempelvis ikke tillatt i mange land.
Fra forbrukerens synspunkt er det fordelaktig å minimalisere anvendelse av de ovenfor nevnte kjemiske tilsetningsmidler.
US patent nr. 2.783.150 viser en fremgangsmåte ved behan-dling av mel med glukoseoksydase enzym for å forbedre deigdannelse og bakeegenskaper. Dette fører til forbedret deigstyrke, forbedret deighåndteringsegenskaper og forbedret tekstur og utseende av det bakte produkt. Anvendelse av glukoseoksydase i kombinasjon med askorbinsyre er angitt å være spesielt fordelaktig.
Japansk patent nr. 5701/1968 viser en fremgangsmåte for å forbedre kvaliteten av brød ved tilsetning av en enzymblanding inneholdende cellulase og/eller hemicellulase til deigen. Det er understreket i patentbeskrivelsen at tilsetning av denne enzymblanding forårsaker spaltning av uoppløselige fiberbestanddeler som er tilstede i melet, slik at cellulose og pentosan, som sådanne, vil i betydelig grad nedsette kvaliteten av brød ved å gjøre deigen inhomogen og forhindre dannelse av gluten. Det er angitt at det således erholdte brødprodukt har forøket volum, mer jevn kornstruktur og eldes langsommere under lagring.
US patentsøknad nr. 136.003 av desember 1987, beskriver anvendelse av et enzympreparat inneholdende glukoseoksydase og mikrobiell sulfydrylokydase for å forøke styrken av deig fremstilt fra mel, vann og gjør. Det er angitt at et likt enzympreparat forbedrer de rheologiske egenskapene for deigen og spesielt forbedres stabiliteten av denne.
Det er også vist at kombinasjon av glukoseoksydase og sulfydrylokydase vil tørke overflaten av deigen, hvilket forbedrer maskinerbarheten av denne.
Det er nå uventet funnet at den kombinerte anvendelse av hemicellulase/cellulase og glukoseoksydase enzymer eller glukoseoksydase og sulfydrylokydase enzymer har en komple-mentær synergistisk effekt, slik at bearbeidbarheten av prosesstoleranse, ovnsheving, volum og tekstur klart blir forbedret i forhold til hva som kunne forventes ved anvendelse av hver av disse enzymer alene.
Foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte for å forbedre de rheologiske egenskaper av meldeig og egenskapene for det ferdige bakeprodukt, og fremgangsmåten er særpreget ved det som er angitt i krav 1's karakteriserende del. Ytterligere trekk fremgår av kravene 2 og 3.
Ved anvendelse av denne enzymblanding vil en deig fremstilt fra svakt mel utvise de typiske fordelaktige egenskaper for en deig fremstilt fra sterkt mel (fordelaktige rheologiske egenskaper og "gode gluten egenskaper", håndteringsegenskaper og toleranse ved mekanisert industriell brødbakings-prosess), samtidig vil det ferdige brødprodukt beholde den ønskete form, ha godt volum, god kornstruktur og gode organoleptiske egenskaper. Enzymblandingen ifølge oppfinnelsen kan også helt eller delvis erstatte konvensjonelle brødforbedrere klassifisert som additiver (eksempelvis emulgatorer). Overflaten av en deig inneholdende enzympreparatet ifølge oppfinnelsen forblir tørt, hvilket er en viktig faktor ved industriell fremstilling.
Deigen fremstilles ved å sammenblande mel, vann, gjær, enzymblandingen ifølge oppfinnelsen og andre eventuelle bestanddeler og additiver. Enzympreparatet kan tilsettes sammen med hvilken som helst av deigbestanddelene eller bestanddelblanding eller et hvilket som helst additiv eller additivblanding, bortsett fra sterke kjemikalier som inaktiviserer enzymene. Deigen kan fremstilles ved en hvilken som helst deigfremstillingsprosess som er vanlig innen bakeindustrien, så som en normal deigprosess, en sur deigprosess, "Chorleywood Bread Process" og "Spong andDough" prosessen. Hvetemel blir fortrinnsvis anvendt, men det er også mulig å anvende eksempelvis rugmel og andre mel og blandinger derav. Enzympreparatet ifølge oppfinnelsen kan også anvendes ved fremstilling av tørre kornprodukter såsom rugkrisp og "rusk".
Enzympreparatet omfatter 0-50000 enheter, fortrinnsvis 10-10000 enheter hemicellulolytisk aktivitet (beregnet som xylanase enheter) 0-50000 enheter, fortrinnsvis 10-10000 enheter cellulolytisk aktivitet (beregnet som karboksymetylcellulase-eter), 5-2500, fortrinnsvis 35-1000 enheter av glukoseoksydase og 0-800, fortrinnsvis 0-300 enheter sulfydrylokydase beregnet per kilo mel (enzymenhetene vil bli definert senere). De foretrukne mengder enzymer er avhengig av den anvendte fremstillingsmåte, fremstillings-betingelser og bestanddeler. Et eksempel på et enzympreparat som er nyttig ved direkte baking vil kunne være som følger: 300 enheter hemicellulase, 100 enheter cellulase, 300 enheter glukoseoksydase og 1 enhet sulfydrylokydase per kg mel. Enzympreparater er viktige ved "Chorleywood" baking innbefatter et preparat inneholdende ca. 2000 enheter hemicellulase, ca. 700 enheter cellulase, ca. 650 enheter glukoseoksydase og ca. 2,5 enheter sulfydrylokydase.
En hvilken som helst kjent fremgangsmåte kan anvendes ved fremstilling av enzymene. Hemicellulolytiske og cellulolytiske enzymer kan fremstilles mikrobielt ved hjelp av mugg eller bakterier tilhørende Trichoderma, Aspergillus eller Penicillium arten, på kjent måte. Sulfydrylokydase og glukoseoksydase kan fremstilles mikrobielt ved hjelp av mugg og bakterier, eksempelvis mugg tilhørende Aspergillus eller Penicillium arten.
De hemicellulolytiske og cellulolytiske aktiviteter av enzympreparatene ifølge oppfinnelsen defineres som xylanase (Xyl.)/karboksymetylcellulase (CMC) og/eller filterpapir (FP) aktiviteter.
Definisjonen av de forskjellige enzym aktiviteter og fremgangsmåter for definering av enzymaktivitetene er gitt i det etterfølgende: Xylanase aktivitet (Khan A.W. et al., Enzyme Microb. Technol. 8 (1986) 373-377): 1 ml av en passende fortynnet enzymoppløsning i acetatbuffer (0,05 M NaAc, pH 5,3) tempereres ved 50"C. 1 ml xylan-substrat (1% xylan, 0,05 M NaAc, pH 5,3) tilsettes. Prøven inkuberes i 30 min ved 50°C. Reaksjonen stoppes ved tilsetning av 3 ml DNS reagens (3,5-dinitrosalicylat) og fargen utvikles ved koking av prøveblandingen i 5 min. Absorpsjonen måles ved 540 nm. En enzymenhet frigjør 1 umol reduserende sukker per min under prøvebetingelsene beregnet som glukose.
Filterpapiraktivitet (Ghose T.K. et al., Symposium of Enzymatic Hydrolysis of Cellulose, Bailey M., Enari T.M., LinkoM., Eds. (SITRA, Aulanko, Finland, 1975), s. 111-136): Et stykke filterpapir ("Whatman 1", 50 mg) settes til 1 ml acetatbuffer (0,05 M NaAc, pH 4,8). 1 ml av passende fortynnet enzymoppløsning tilsettes. Oppløsningen inkuberes i 1 time ved 50°C. Reaksjonsblandingen stoppes ved tilsetning av 3 ml DNS reagens og fargen utvikles og måles på samme måte som xylanase bestemmelsen. En aktivitetsenhet frigjør 1 □mol reduserende sukker per 1 minutt under forsøksbetingels-ene, beregnet som glukose.
Karboksymetylcellulase aktivitet (Mandels M., Weber J., Adv. Chem Ser. 95 (1969) sidene 391-413): 1 ml passende fortynnet enzymoppløsning i en acetatbuffer (0,05 M NaAc, pH 4,8) og 1 ml CMC substrat (1% CMC, 0,05 M NaAC, pH 4,8) blandes sammen. Oppløsningen inkuberes i 10 min ved 50°C. Reaksjonen stoppes ved tilsetning av 3 ml DNS reagens. En enzymenhet gjør ljjmol reduserende sukker, betegnet som glukose, per 1 minutt, under prøvebetingelsene.
Sulfydrylokydase aktivitet (Young J. og Nimmo I., Biochem. J. 130 (1972) 33): En sulfydrylokydase enhet er lik den enzymmengde som er nødvendig for å utarme 1 um 02per min fra en prøveblanding inneholdende 8 mmol GSH (redusert glutathion) og 40 mmol natriumacetat (pH 5,5) ved 25°C.
Glukoseoksydase aktivitet ( Scott D., J. Agr. Food. Chem. 1
(1953) s. 727): 3 enheter glukoseoksydase gir 1 ml 0,05 N glukonsyre.
Enzympreparatet ifølge oppfinnelsen kan inneholder cellulas-er og/eller hemicellulaser som virker både med endo- og eksomekanismer. I tillegg til disse enzymaktiviteter kan enzympreparatet anvendt ifølge oppfinnelsen inneholde vesentlig mengder av eksempel de følgende enzymaktiviteter: beta-glukosidase, beta-xylosidase, acetylesterase, arabina-se, mannanase, galaktomannanase, pektinase, alfa-arabino-sidase, alfa-glukurondiase, alfa-amylase, beta-amylase, glukoamylase og protease.
Eksempel 1 (Formbrød, Hvit brød deig).
Bakeprøven ble utført med to forskjellige typer enzympreparater inneholdende hemicellulolytisk aktivitet og cellulolytisk aktivitet (preparatene A og B), enzympreparater inneholdende glukoseoksydase og sulfydrylokydase (preparat C) og enzympreparat ifølge oppfinnelsen inneholdende cellulolytisk og hemicellulolytisk aktivitet og glukoseoksydase og sulfydrylokydase (preparat D) ble tilsatt til en panne brøddeig.
Enzymaktivitetene for enzympreparatene som ble undersøkt fremgår av den etterfølgende tabell 1 hvor xylanase (Xyl.), karboksymetylcellulase (CMC) og filterpapir (FP) aktiviteter er beskrivende for den hemicellulolytiske og cellulolytiske aktivitet for enzympreparatene (preparatene A og B). Preparat C inneholdt glukoseoksydase og sulfydrylokydase og preparat D ifølge oppfinnelsen inneholdt glukoseoksydase (GO) og sulfydrylokydase (SHX) i tillegg ble ovenfor nevnte cellulolytiske og hemicellulolytisk aktiviteter.
Mel anvendt ved bakingen utviser de følgende egenskaper:
Sammensetning av deig ved prøvebaking var som følger (mengden er prosentandeler regnet på melmengden):
Mel, salt, askorbinsyre og bromat ble veiet og lagret ved konstant temperatur (21°C) over natten. Hvert enzympreparat ble oppløst i vann i den ønskete konsentrasjon før hver prøveserie. En deig ble fremstilt ved "Chorleywood Bread Process" hvor hver brøddeig inneholdt 1400 g mel. Melet ble først innført i blandebollen hvoretter de andre tørre bestanddeler ble tilsatt. Enzymoppløsningen ble dispergert via deigvannet og den resulterende oppløsning ble tilsatt deigen. Deigen ble fremstilt som følger: blanding ("Morton Kopp" blandeanordning, blandehastighet 300 omdr/min) oppdeling og første forming, første heving (10 min) avsluttende forming, avsluttende heving ved 43°C (hevehøyde 10 cm) og baking ved 230'C i 25 min. Deretter fikk loffene henstå til avkjøling og ble lagret over natten i et lukket rom ved konstant temperatur (21°C) og etter brødvolumet ble bestemt ved rapsfrø fortrengning, og de andre egenskaper ble bestemt. De erholdte resultater fremgår av tabell 2 for enzympreparatene A, B, C og D. De følgende egenskaper er gitt i forskjellige kolonner:
m = mengden av tilsatt enzympreparat ( mg/kg mel)
k = deigkonsistens (subjektiv vurdering)
t = hevetid (min) (= tid som er nødvendig for at deigen
når en høyde på 10 cm i pannen)
h = ovnsheving (cm) (= forskjell mellom høyden av ustekt
og ferdigstekt loff)
V = brødvolum (ml) bestemt ved rapsfrø fortrengning
AV = forandring (%) av brødvolum i forhold til kontroll
R = skorpe vurdering (fra 1 til 10, jo større verdi jo
bedre struktur)
Hver bakeprøve ble utført som en parallellforsøk i triplikat og evaluering av loffene eiet som midlere verdi som resultatene erholdt for 3x4 loff (samme enzym, samme konsentrasjon). Det fremgår av resultatene at preparat D, ifølge oppfinnelsen, inneholdende cellulose og hemicellulose nedbrytende enzymer, og glukoseoksydase og sulfydrylokydaseenzymer forbedrer håndteringsegenskapene for deigen (forbedret relaksasjon og elastisitet) sammenlignet med sammenlignings-preparatene som enten inneholder cellulolytisk og/eller hemicellulolytisk aktivitet (preparatene A dg B) eller glukoseoksydase og sulfydrylokydase (preparat C). I tillegg utviste brødet fremstilt i henhold til oppfinnelsen forbedret ovnsheving, volum og tekstur.
Eksempel 2 ( Hvitt Brød)
Bakeforsøk ble utført ved å tilsette enzympreparatene C og
D beskrevet i eksempel 1 til en brøddeig, hvor det sist-nevnte preparat var enzymblandingen ifølge oppfinnelsen, mens det først nevnte inneholdt glukoseoksydase og sulfydrylokydase. Enzym aktivitetene og dosene for de undersøkte enzympreparater var de samme som' angitt i eksemplene. Sammensetningen av den anvendte deig, den samme som for formbrødet ifølge eksempel 1, bortsett fra at det inneholdt mindre vann (55,0 % regnet på melet). Ingrediensene ble forbehandlet på samme måte som i eksempel 1 og deigsatser av 5000 g og 2500 g ble fremstilt for henholdsvis enzympreparat C og enzympreparat D, under anvendelse "Chorleywood Bread Process". Enzymoppløsningen ble dispergert i deigvannet og vannet ble innført i en blandebolle. Deretter ble melet og de andre tørre bestanddeler tilsatt. Deigen ble fremstilt som følger: blanding ("Tweedy 35" blandeapparat, 450 omdr/- min) uttagning, første forming, første hevning (6 min) andre forming, endelig heving ved 40°C (hevetider 50, 70og 90 min) ved 70% relativ fuktighet og bakt ved 244'C i 25 min. Deretter fikk loffene henstå til avkjøling og de ble lagret over natten i et lukket rom ved konstant temperatur (21°C) hvoretter volum ble bestemt ved rapsfrø fortrengning og høyden og bredden av brødet ble målt. Ytterligere ble forandring i brødvolum (%) bestemt sammenlignet med kontrollen. Resultatene fremgår av den etterfølgende tabell 3. Det fremgår av resultatene at effekten av enzymblanding D, ifølge oppfinnelsen, eksempelvis på brødvolumet er mere fordelaktig enn preparat C inneholdende glukoseoksydase og sulfydrylokydase. I tillegg så beholdt brødet fremstilt i henhold til oppfinnelsen sin form selv etter lang hevetid, mens kontroll-loffene viste en tendens til å "flate ut".
Eksempel 3 (Hvitt Brød)
I tillegg til de ovenfor nevnte så ble bakeprøver utført for å studere erstatning av emulgatorer som anvendes som brødforbedrere og klassifiseres som additiver med enzympreparatene ifølge oppfinnelsen inneholdende cellulolytisk og/eller hemicellulolytisk enzymaktivitet og glukoseoksydase.
Analyse av melet anvendt for bakeprøvene ga de følgende resultater: Fuktighet 14,8%, falltall 262, farge 3,7, gluten 26,0%, akse 0,77% (regnet på tørr basis) og svelletall 20 (askorbinsyre 15 ppm). Enzymaktivitetene av de anvendte enzympreparater ifølge oppfinnelsen fremgår av den følgende tabell 4.
Brødforbedreren anvendt i disse forsøk inneholdt brødfor-bedrende base og 8% emulgator (diacetylvinsyreester av mono-og diglycerider av fettsyrer) og analyse derav ga de følgende resultater:
Ved forsøket ble emulgatoren i brødforbedreren (diacetylvinsyre estere av mono- og diglycerider av fettsyrer) erstattet med enzympreparatet ifølge oppfinnelsen og tilsatt til deigen sammen med den forbedrede base.
Bakebetingelsene var som følger:
Mengdene av tilsatt enzym, brødforbedrer og brødforbedrer-base fremgår av den etterfølgende tabell 5 som viser forsøksresultatene. 1,94% av forbedringsbasen ble tilsatt alle deigene fremstilt med enzymblandingen ifølge oppfinnelsen. For hver baking ble en deig inneholdende 2% av brødfor-bedreren og en 0 prøve uten noen tilsetning ble anvendt som kontroll.
Konsistensen for deigene ble målt ved hjelp av en "pharinog-raph" etter elting og heving. Loffene ble også målt med hensyn til høyde, bredde, spesifikt volum og mykhet. Enzymblandingen ifølge oppfinnelsen gjorde deigen hardere enn brødforbedreren og den forøket blanderesistensen for deigen og forbedret hevetoleransen, sammenlignet med brødforbedreren.
Ved hjelp av enzymblandingen ifølge oppfinnelsen kunne det erholdes hvitt hvetebrød med et spesifikt volum likt eller større enn det som ble erholdt med brødforbedreren. Med enzymtilsetningen var i det beste tilfelle det spesifikke volum 9% større enn det spesifikke volum for et tilsvarende brød inneholdende brødforbedreren og 31% større enn volumet av produktet fremstilt uten additiver.
Loff fremstilt med enzymblandingen ifølge oppfinnelsen var så bløt som eller noe bløtere enn de som ble fremstilt med brødforbedreren og var vesentlig mykere enn de som ble fremstilt uten additiver. Loff fremstilt med brødforbedreren hadde en tendens til å sprekke i bunnen.
Eksempel 4
Bakeforsøk i bakeri-skala utført ved at det til en hvit brøddeig ble tilsatt en enzymblanding som inneholdt de tre preparater med de enzymaktiviteter som er vist i tabell 6 (melkvaliteten var identisk med de som er angitt i eksempel 3) . Hensikten var å finne ut hvorvidt det var mulig å erstatte emulgerings- og gluten tilsetningene som anvendes ved baking med den aktuelle enzymblanding.
Før prøvebaking ble enzymblandingen blandet med en liten mengde hvetemel for å danne en såkalt bake for-miks. Denne miks ble tilsatt ved begynnelsen av deigblandingen i en slik mengde at enzymene ble tilsatt ved de doser som er vist i tabell 6 per kg/mel. Med denne dose ble en hvit brøddeig og en fransk brøddeig fremstilt. Under baking ble for-miksen inneholdende enzymtilsetning blandet med melet før tilsetning av vann.
Bæreren i for-miksen kan også bestå av andre bestanddeler enn litt mel, så som andre meltyper, tørrmelk, sukker, fett eller blandinger inneholdende disse bestanddeler. Den mulige bærer kan også være et bake additiv (så som en emulgator) eller en additivblanding inneholdende bakeingredienser og additiver.
I tillegg til den normale bakeprøve så ble det også utført en såkalt forsinket bakeprøve på franskbrød deigen, hvor en del av deigen i form av lang loff ble holdt i en fryser i 18 timer og produktet ble bakt morgenen etter deigfrem-stillingen. Hvitt brød ble fremstilt under anvendelse av den "straight" deigprosess.
Ingrediensene og bakebetingelsene som følger:
1)Sammensetning (mengder (g) beregnet per en flytende liter deig) 2) Fremstilling
I bakeforsøkene med enzymtilsetninger ble gluten og "Lecimax 2000" erstattet med de definerte enzym-mel for-miksene.
Bakeresultatene er vist i tabell 7.
Også resultatene fra bakeprøve i bakeri-skala viste at hvit deig fremstilt med tilsetning av enzymblandingen var mykere og mere fløyelsaktig etter blanding enn deigen fremstilt med emulgator og glutentilsetning. Under forming føltes overflaten av deigen tørrere, hvilket forbedret dens maskinerbarhet. Under og etter heving hadde deigstykkene fremstilt fra deigen med enzymtilsetning en større høyde og utviste en markant bedre hevingstoleranse enn deigstykkene fra deigen med emulgator og glutentilsetning.
Forskjellene observert under bakeprosessen med hensyn til deigens egenskaper, man^fiserte seg i det ferdige bakeprodukt som forbedret utseende, dvs. det hvite brød og franskbrød fremstilt med enzymtilsetning hadde en jevnere overflate og hadde jevnt over en mere rund form. Prøve-bakingen viste at ved hjelp av enzymblandingen kunne bearbeidbarheten av deigen forbedres og de ferdige produkt hadde et forbedret utseende og en bedre tekstur, sammenlignet med bakverk hvori var anvendt emulgator og gluten tilsetning.
Eksempel 5
Bakeforsøk ble utført for å finne ut hvorvidt det var mulig å erstatte bromat og/eller diacetylvinsyreester av mono-diglycerider av fettsyrer (DATA estere) anvendt som bakaddetiver med enzymblandingen ifølge oppfinnelsen i kombinasjon med lecithin. De følgende kombinasjoner (enzymsammensetning/lecithin) ble anvendt ved forsøkene: Mengden av tilsatt enzymblanding er gitt i mg/kg mel og mengden av tilsatt lecithin er i % regnet på melet.
Mengden av cellulolytisk og hemicellulolytisk enzymer og glukoseoksydase som enzymaktiviteter per kg mel var som følger:
I disse bakeforsøk ble hvite formbrød fremstilt under anvendelse av "Chorleywood Bread Process". Bestanddelene og bakebetingelsene var som følger:
Grunn oppskrift:
Alfa-amylase aktivitene for melet ble justert til 83 FU ved tilsetning av mugg alfa-amylase.
Bakeprosess:
Med den ovenfor beskrevne oppskrift ble det fremstilt (1) en grunndeig, (2) en grunndeig uten brornat, (3) en grunndeig uten og bromat og DATA ester, (4) en grunndeig uten bromat og DATA ester, men med tilsetning av kombinasjon A av enzymblandingen ifølge oppfinnelsen og lecithin, og (5) en grunndeig uten bromat og DATA ester, men med en tilsetning av kombinasjonen B av enzymblandingen ifølge oppfinnelsen og lecithin. 5000 g mel ble anvendt for hver deigsats.
Ingen vesentlige forskjeller ble observert for konsistensen for de forskjellige deiger. Deigene ble målt for den nødvendige blandetid (dvs. tiden som var nødvendig for at deigene forbrukte 11 Wt/kg) og hevetid, og volumet for det ferdige brødprodukt, "Hunterlab Y" verdi (som er beskrivende for brødlegemets farge, jo høyere Y verdi jo lysere brødlegemefarge), samt brødlegemet poeng. Resultatene er vist i tabell 8. Hevetiden var av samme størrelsesorden for alle deiger (bortsett fra deig (2)). Sammenlignet med grunndeigen så øket blandetiden i en viss grad når enzymblandingen ifølge oppfinnelsen og lecithin ble tilsatt til deigen. Tilsetning av enzymblandingen og lecithin øket loffvolumet sammenlignet med en produkt som ikke inneholdt bromat eller DATA ester. Ingen vesentlig forskjell ble funnet i brødlegeme fargen når produktet som inneholdt enzymblandingen ifølge oppfinnelsen og lecithin ble sammenlignet med et produkt fremstilt fra basisdeigen, som ikke inneholdt bromat eller DATA ester. Brødlegemet poenget var vesentlig bedre for produktene (4) og (5) ifølge oppfinnelsen enn for produkt (3) som ikke inneholdt bromat og DATA ester. Summarisk så synes det at erstatning av bromat og DATA ester med enzymblandingen ifølge oppfinnelsen og lecithin resulterer i vesentlig forbedring av produktet fremstilt fra basisdeig som ikke inneholder bromat eller DATA ester.
Eksempel 6
Tilsvarende bakeforsøk som angitt i eksempel 5 ble tilsatt hvor bromat og monoglycerider ble erstattet med enzymblandingen ifølge oppfinnelsen og lecithin, bortsett fra at "Spong and Dough" teknikken ble anvendt under bakeprosessen. De følgende kombinasjoner ble anvendt i forsøkene:
De tilsatte mengder av cellulolytiske og hemicellulolytiske enzymer og glukoseoksydase som enzymaktiviteter per kg mel var som følger:
Bestanddelene og bakebetingelsene anvendt ved bakeforsøkene var som følger:
Hvitt formbrød, fremstilling av grunndeig
Resultatet av bakeprøvene er gitt i tabellene 2-12.
Brødlegememykhet (gjengitt i tabellen) er definert under anvendelse av AACC standard metode 74-09 (kraft som er nødvendig for å komprimere to brødskiver (tykkelse 25 mm) 6,2 mm (25%) med en flat skive med en diameter på 36 mm ved en kompresjonshastighet på 100 mm/min), jo mindre verdi desto mykere er produktet.
Tabell 9 gir resultatene fra bakeforsøk hvor en emulgator (monoglycerider) ble erstattet med kombinasjoner ifølge oppfinnelsen. Monoglycerider (brødmykere "GMS-90") eller kombinasjon C og D ifølge oppfinnelsen ble tilsatt til grunndeigen (inneholdende bromat ("Arkady (RKD")) ble tilsatt den porøse deig).
Det fremgår av tabellen at enzymblandingen ifølge oppfinnelsen i kombinasjon med lecithin kan erstatte monoglycerider som anvendt som emulgatorer (sammenlign det totale poengsum erholdt for brødene). Loffvolumene forøket noe ved anvendelse av kombinasjonen ifølge oppfinnelsen sammenlignet med brød fremstilt fra basisdeigen alene og de andre egenskaper var i det vesentlige av samme størrelsesorden. I tillegg anvendes av kombinasjon ifølge oppfinnelsen ga et noe mykere brød, sammenlignet med brød fremstilt fra basisdeigen med tilsetning av monoglycerider.
Tabell 10 viser resultater av bakeforsøk utført for å studere erstatning av bromat med kombinasjon C og D ifølge oppfinnelsen. Den første deig inneholdt 8,4 ppm bromat (0,3% "Arkady (RKD)") tilsatt til den porøse deig og 0,11% monoglycerider (0,5% "GMS-90"). Den andre deig inneholdt 0,11% monoglycerider (0,5% "GMS-90") men ikke noe bromat. Den tredje deig inneholdt kombinasjon C ifølge oppfinnelsen uten bromat og monoglycerider. Sluttligen inneholdt den fjerde deig kombinasjonen D ifølge oppfinnelsen, også uten bromat og monoglycerider. I tillegg ble hver deig under-kastet en viberasjonsprøve i 20 s for å fastslå deigens styrke.
Når kombinasjonen C ifølge oppfinnelsen ble anvendt var det erholdte loffvolum så godt som det erholdt med kontrolldeigen inneholdende bromat. Ingen betydelige svakheter ble observert med hensyn til de ytre egenskaper av loffen når bromat var utelatt. Hevetiden var imidlertid noe lengre for deiger fremstilt uten bromat. Med hensyn til resultatene fra viberasjonsprøven så var spesielt kombinasjon D i stand til å eliminere de negative effekter av vibrasjonen.
Tabell 11 viser resultater fra bakeforsøk utført for å studere erstatning fra bromat med kombinasjon E ifølge oppfinnelsen. 3 deiger ble fremstilt hvorav den første deig inneholdt 8,4 ppm bromat (0,3% "Arkady (RKD)") tilsatt til den porøse deig og 0,11% monoglycerider (0,5% "GSM-90"), den andre deig inneholdt 8,4 ppm bromat (0,3% "Arkady (RKD)") tilsatt til deigen og 0,11% monoglycerider (0,5% "GSM-90"), den tredje deig inneholdt kombinasjon E ifølge oppfinnelsen uten bromat og monoglycerider. Det fremgår av resultatene at deigen fremstilt ved hjelp av kombinasjonen ifølge oppfinnelsen oppførte seg i det vesentlige som kontrolldeigen hvor bromat var tilsatt deigen isteden for den porøse deig.
Tabell 12 viser resultater fra bakeforsøk utført for å sammenligne effekten av monoglycerider (eventuelt i kombinasjon med bromat) og den for kombinasjonene C, D og E ifølge oppfinnelsen få brødlegememykheten når produktene ble lagret. Det fremgår av resultatene at kombinasjonen C og D ifølge oppfinnelsen påvirker brødlegememykheten like fordelaktig som monoglycerider, som konvensjonelt anvendes for dette formål (5 døgn gamle loff). Trinnet ved hvilket bromat ble tilsatt påvirket ikke eldingen av brødet. Brødet fremstilt med kombinasjon E ifølge oppfinnelsen var noe mykere enn kontrollen etter lagring i 5 døgn.
Eksempel 7
En prøvebaking ble utført for å studere ytterligere effektene av samtidig tilsetning av enzymblandingen, optimalisert for bakeformål, og lecithin for baking av hvitt brød. Tidligere forsøk hadde eksempelvis ikke vist at anvendelse av denne enzymblanding kunne forøke prosess-resistensen og brødvolumet og forbedre anti-eldingsegenskapene for produktet. Det var en hensikt med forsøket å finne ut hvorvidt lecithin i kombinasjon med enzymblandingen kunne ytre forbedre bakeegenskapene for hvit deig, slik at kvalitativt bedre bakeprodukter kunne erholdes. Produktet som skulle bakes var et fint rundstykke. Egenskapene for det hvite mel som ble anvendt var som følger:
Bakeprøven ble utført med den følgende oppskrift og prosessparametere:
Grunnoppskri ft:
Prosess:
De følgende deiger ble fremstilt: (1) grunndeigen med grunnoppskriften, (2) grunndeigen med tilsetning av lecithin, (3) grunndeigen med enzymtilsetning ifølge oppfinnelsen og (4) en grunndeig med tilsetning av lecithin og enzymer.
Tilsatte lecithin og enzymmengder med deigene (2), (3) og (4) var som følger:
Mengden av tilsatte enzymer er gjengitt i mg/kg mel og mengden av tilsatt lecithin i prosent regnet på melet.
De tilsatte mengder av cellulolytisk og hemicellulolytiske enzymer og glukoseoksydase og enzymaktivitetene per kg mel var som følger:
Resultatene er vist i den etterfølgende tabell:
Resultatene viser at kun tilsetning av lecithin eller en enzymblanding som er nyttige ved baking forbedrer bake-resultatet for rundstykker (rolls). Begge tilsetninger forøket rundstykke volumet gjennomsnittlig med 5-10% med hensyn til teksturen for den myke del av rundstykket kan markante forskjeller finnes mellom produktene fremstilt med henholdsvis tilsetning av lecithin og enzymer. Lecithin gir en mere jevn kornstruktur med mindre porer, sammenlignet med enzymblandingen. Tilsetning av lecithin gir deigen en heller slakk, noe klebrig tekstur, mens enzymblandingen forsterker deigen og gir gode håndteringsegenskaper. Samtidig anvendelse av lecithin og enzymblanding med baking påvirker klart fordelaktig bakeegenskapene. Den elastiske deig har forbedrede håndterings og prosessegenskaper. Kornstrukturen gir i det ferdige produkt er mere jevn og mykere sammenlignet med produktene fremstilt med kun tilsetning av lecithin eller enzymer. I tillegg er de ytre egenskaper av produktet mere jevnt (skorpetekstur). Den samtidige anvendelse av lecithin og enzymblandingen vil samtidig forøke brødvolumet med ca. 15% sammenlignet med et produkt fremstilt uten noen tilsetninger.
Foreløpige forsøk har vist at enzymblandingen ifølge oppfinnelsen med eller uten lecithin også virker i deiger med høyere mengder med fett og/eller sukker og/eller krydder er til stedet, så som i deiger for søtbakst som kaker.
Den effektive mengde av cellulose og hemicellulose nedbrytende enzymer er gjensidig avhengig av nivået av hver. Nivåene er også avhengig av den mikrobielle kilde anvendt ved enzymproduksjonen. Ytterligere den effektive mengde av cellulose og hemicellulose (angitt som Xylen) nedbrytende enzymer er avhengig av nivåene av andre hemicellulose-nedbrytende enzymaktivitet.
Claims (4)
1. Fremgangsmåte ved forbedring av egenskapene for deig og kvaliteten av det ferdige bakte produkt, ved å tilsette til deigen, deigingrediensene, ingrediensblandinger eller deigtilsetningsmidler eller additivblandinger, samt et en
zympreparat ,
karakterisert vedat enzympreparatet som tilsettes omfatter hemicellulose og eventuelt cellulosenedbrytende enzymer og glukoseoksydase eller sulfydryloksydase og glukoseoksydase, idet enzymene tilsettes i en mengde på 10-10000 enheter hemicellulase
0-10000 enheter cellulase
5-2500 enheter glukoseoksydase, og
0- 800 enheter sulfhydryloksydase.
regnet pr. kg mel.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisert vedat deigen fremstilles under anvendelse av en direkte deigprosess, en surdeig prosess, "Chorleywood Bread Process" eller "the Sponge and Dough" prosess.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2,karakterisert vedat den tilsettes et deigadditiv eller additiv inneholdende lecithin, idet lecithinet tilsettes i en mengde på 0,1-1,4%, fortrinnsvis 0,2-0,8%, regnet som 100% lecithin, regnet på melet.
4. Enzympreparat nyttig ved baking,karakterisert vedat den omfatter cellulose og/eller cellulosenedbrytende enzymer og glukoseoksydase eller glukoseoksydase og sulfydryloksydase, eventuelt blandet med en bærer.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI881905A FI881905A (fi) | 1988-04-22 | 1988-04-22 | Foerfarande foer foerbaettring av degens egenskaper och broedets kvalitet. |
FI890021A FI84970C (fi) | 1988-04-22 | 1989-01-03 | Foerfarande foer foerbaettring av degens egenskaper och broedets kvalitet. |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO891640D0 NO891640D0 (no) | 1989-04-20 |
NO891640L NO891640L (no) | 1989-10-23 |
NO177212B true NO177212B (no) | 1995-05-02 |
NO177212C NO177212C (no) | 1995-08-09 |
Family
ID=26158338
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO891640A NO177212C (no) | 1988-04-22 | 1989-04-20 | Fremgangsmåte ved fremstilling av deig og bröd, samt enzympreparat for anvendelse ved fremgangsmåten |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4990343A (no) |
EP (1) | EP0338452B2 (no) |
JP (1) | JP2809424B2 (no) |
CA (1) | CA1335635C (no) |
DE (2) | DE68902859T4 (no) |
DK (1) | DK176112B1 (no) |
ES (1) | ES2035408T5 (no) |
FI (1) | FI84970C (no) |
GR (1) | GR3006423T3 (no) |
NO (1) | NO177212C (no) |
Families Citing this family (52)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5547690A (en) * | 1987-12-21 | 1996-08-20 | Gist-Brocades, N.V. | Compositions and method for improving flour dough |
US5176927A (en) * | 1988-10-11 | 1993-01-05 | Cultor Ltd. | Method of improving the production process of dry cereal products by enzyme addition |
GB8906837D0 (en) * | 1989-03-23 | 1989-05-10 | Unilever Plc | Bread improvers |
USRE38507E1 (en) | 1989-09-27 | 2004-04-27 | Novozymes A/S | Antistaling process and agent |
US7033627B2 (en) * | 1990-03-23 | 2006-04-25 | Syngenta Mogen B.V. | Production of enzymes in seeds and their use |
DE69128531T2 (de) * | 1990-05-29 | 1998-08-20 | Chemgen Corp | Hemicellulasezusatz geeignet zum erhöhen des energiewirkungsgrads von hemicellulose enthaltenden nahrungsmitteln und tierfutter |
NL9001388A (nl) | 1990-06-19 | 1992-01-16 | Unilever Nv | Recombinant dna, cel die daarvan afgeleid dna bevat, enzym waarvoor het recombinant dna codeert en toepassingen daarvan. |
IE20040144A1 (en) * | 1990-07-24 | 2004-05-19 | Dsm Nv | Cloning and expression of xylanase genes from fungal origin |
US5108764A (en) * | 1990-09-07 | 1992-04-28 | Nabisco Brands, Inc. | Production of crackers with reduced or no added fat |
US5232719A (en) * | 1991-06-13 | 1993-08-03 | Genencor International, Inc. | Type II endoglycosidases in baking for improving the quality of dough and baked goods |
EP0650669B1 (en) * | 1993-10-29 | 2002-01-09 | Dsm N.V. | Baking improver compositions |
EP0669082A1 (en) * | 1994-02-23 | 1995-08-30 | Unilever N.V. | Storage-stable enzyme solutions |
US5834280A (en) * | 1994-05-03 | 1998-11-10 | Novo Nordisk A/S | Glucose oxidases obtained from a cladosporium |
CA2189542A1 (en) * | 1994-05-03 | 1995-11-09 | Karen M. Oxenbýll | Alkaline glucose oxidase |
JP3456756B2 (ja) * | 1994-05-30 | 2003-10-14 | 天野エンザイム株式会社 | パン類の品質改良組成物およびそれを用いたパン類の製造法 |
ATE197371T1 (de) * | 1994-06-17 | 2000-11-11 | Dsm Nv | Zusammensetzung zur brotverbesserung |
EP0705538B1 (en) | 1994-09-07 | 2000-12-06 | Dsm N.V. | Improvement of bread doughs |
AU684658B2 (en) * | 1994-09-07 | 1997-12-18 | Gist-Brocades B.V. | Bread dough containing hemicellulase and sulfhydryl oxidase and method of preparing same |
DE69604491T3 (de) | 1995-06-07 | 2008-09-25 | Danisco A/S | Methode zur verbesserung der eigenschaften von mehlteig, sowie zusammensetzung zur teigverbesserung und verbesserte nahrungsmittel |
US8178090B2 (en) | 1995-06-07 | 2012-05-15 | Danisco A/S | Recombinant hexose oxidase |
US7745599B1 (en) | 1995-06-07 | 2010-06-29 | Danisco A/S | Hexose oxidase-encoding DNAs and methods of use thereof |
PH11996053280B1 (en) | 1995-06-07 | 2007-10-11 | Danisco | Recombinant hexose oxidase, a method of producing same and use of such enzyme |
US6936289B2 (en) | 1995-06-07 | 2005-08-30 | Danisco A/S | Method of improving the properties of a flour dough, a flour dough improving composition and improved food products |
DK0865241T3 (da) * | 1995-12-08 | 2002-12-23 | Novozymes As | Anvendelse af en deaminerende oxidase til bagning |
ATE218809T1 (de) * | 1996-03-19 | 2002-06-15 | Dsm Nv | Kombination von enzymen |
US6558728B1 (en) * | 1996-05-10 | 2003-05-06 | Danisco A/S | α-glucuronidases of aspergillus, production thereof and their uses |
US6068864A (en) * | 1996-07-12 | 2000-05-30 | Kraft Foods, Inc. | Method of imparting resistance to moisture and texture degradation to a baked product |
EP0848908B1 (fr) * | 1996-11-21 | 2002-08-07 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Procédé de fabrication de produits de panification pouvant être réchauffés aux micro-ondes |
HUP0200915A3 (en) * | 1996-11-21 | 2002-10-28 | Du Pont | Production of vegetable gels |
US6929936B1 (en) | 1997-07-18 | 2005-08-16 | Danisco A/S | Composition comprising an enzyme having galactose oxidase activity and use thereof |
US6303326B1 (en) | 1997-12-04 | 2001-10-16 | University Of Arkansas | Insect salivary enzyme triggers systemic resistance |
EP1041890B1 (en) | 1997-12-22 | 2005-04-20 | Novozymes A/S | Carbohydrate oxidase and use thereof in baking |
US7060474B1 (en) | 1997-12-22 | 2006-06-13 | Novozymes A/S | Carbohydrate oxidase and use thereof in baking |
US6165761A (en) * | 1997-12-22 | 2000-12-26 | Novo Nordisk A/S | Carbohydrate oxidase and use thereof in baking |
EP0945068B1 (en) * | 1998-03-24 | 2003-05-02 | CSM Nederland B.V. | Fermentation tolerant predough |
EP1077609B1 (en) * | 1998-05-13 | 2008-07-09 | Novozymes, Inc. | Methods for using cellobiose dehydrogenase in baking |
US6485761B1 (en) * | 1999-02-24 | 2002-11-26 | Novozymes Biotech, Inc. | Methods for using lactonohydrolases in baking |
EP1345496A2 (en) * | 2000-12-20 | 2003-09-24 | Dsm N.V. | Liquid yeast compositions |
US7014878B2 (en) | 2002-07-18 | 2006-03-21 | Kraft Foods Holdings, Inc. | Refrigerated extended shelf-life bread products |
US6953597B2 (en) * | 2002-07-31 | 2005-10-11 | Irving Pulp And Paper, Ltd. | Batter coating for potato pieces |
US6638554B1 (en) * | 2002-08-30 | 2003-10-28 | Roberto Gonzalez Barrera | Continuous production of an instant corn flour for arepa and tortilla, using an enzymatic precooking |
US7459174B2 (en) * | 2002-08-30 | 2008-12-02 | Investigacion De Tecnologia Avanzada, S.A. De C.V. | Continuous production of an instant corn flour for snack and tortilla, using a neutral enzymatic precooking |
US20040146601A1 (en) * | 2003-01-28 | 2004-07-29 | Oszlanyi Antal G. | Dough conditioner |
US20040191362A1 (en) * | 2003-03-26 | 2004-09-30 | Dasappa Indrani | Synergistic improver mix |
US20040199405A1 (en) * | 2003-04-02 | 2004-10-07 | Ellen Harper | Computerized system and method for modifying healthcare-related orders |
US20040241283A1 (en) * | 2003-05-28 | 2004-12-02 | Domingues David J. | Method of preventing discoloration of dough, dough compositions, and dough products |
DE102005050332A1 (de) * | 2005-10-20 | 2007-04-26 | Ab Enzymes Gmbh | Enzymatischer Ersatz von Emulgatoren auf der Basis von Monoglyceriden |
EP2103220B1 (de) | 2008-03-17 | 2018-09-26 | Stern Enzym GmbH & Co. KG | Verfahren zur Herstellung von laminiertem Teig, Sulfhydryl-Oxidase enthaltend |
DE102009034601A1 (de) | 2009-07-24 | 2011-01-27 | Stern-Enzym Gmbh & Co. Kg | Erhöhung der Viskosität eihaltiger Lebensmittel |
DK2579727T3 (en) | 2010-06-11 | 2018-11-26 | Novozymes As | Enzymatic milk correction |
NL2008057C2 (en) | 2011-12-29 | 2013-07-03 | Konink Zeelandia Groep B V | Improved methods, products and uses relating to the preparation of dough. |
RU2643712C1 (ru) * | 2016-11-16 | 2018-02-05 | Федеральное государственное автономное научное учреждение "Научно-исследовательский институт хлебопекарной промышленности" (ФГАНУ НИИХП) | Способ производства хлебобулочных изделий |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2783150A (en) * | 1952-09-25 | 1957-02-26 | Pfizer & Co C | Treatment of flour with glucose oxidase |
BE713108A (no) * | 1967-04-03 | 1968-10-02 | ||
US3512992A (en) * | 1968-04-02 | 1970-05-19 | Delmar Chem | Baking additive and method for producing baked goods |
FI66282C (fi) † | 1982-11-02 | 1984-10-10 | Valio Meijerien | Foerfarande foer ensilering av groenfoder eller fullsaed |
JPS602135A (ja) * | 1983-06-17 | 1985-01-08 | 協和醗酵工業株式会社 | パンの製造法 |
US4632905A (en) † | 1985-05-29 | 1986-12-30 | Novo Laboratories, Inc. | Microbial sulfhydryl oxidase |
US4803084A (en) * | 1985-10-23 | 1989-02-07 | Frito-Lay, Inc. | Shelf-stable, soft dough product |
EP0321811B2 (en) * | 1987-12-21 | 1999-12-22 | Dsm N.V. | Method for improving flour dough |
US4894340A (en) † | 1987-12-21 | 1990-01-16 | Suomen Sokeri Oy | Microbial sulfhydryl oxidase and method |
-
1989
- 1989-01-03 FI FI890021A patent/FI84970C/fi active IP Right Grant
- 1989-04-14 DE DE68902859T patent/DE68902859T4/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-04-14 DE DE8989106729A patent/DE68902859D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-04-14 ES ES89106729T patent/ES2035408T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-04-14 EP EP89106729A patent/EP0338452B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-04-19 DK DK198901883A patent/DK176112B1/da not_active IP Right Cessation
- 1989-04-20 NO NO891640A patent/NO177212C/no unknown
- 1989-04-21 CA CA000597357A patent/CA1335635C/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-04-21 US US07/341,389 patent/US4990343A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-04-21 JP JP1103286A patent/JP2809424B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-12-02 GR GR920402787T patent/GR3006423T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE68902859T4 (de) | 2003-08-28 |
US4990343A (en) | 1991-02-05 |
GR3006423T3 (no) | 1993-06-21 |
EP0338452B2 (en) | 2002-01-16 |
JP2809424B2 (ja) | 1998-10-08 |
DK176112B1 (da) | 2006-07-31 |
EP0338452B1 (en) | 1992-09-16 |
NO891640L (no) | 1989-10-23 |
CA1335635C (en) | 1995-05-23 |
DE68902859T2 (de) | 1993-01-21 |
DK188389D0 (da) | 1989-04-19 |
NO891640D0 (no) | 1989-04-20 |
FI84970B (fi) | 1991-11-15 |
FI890021A (fi) | 1989-10-23 |
EP0338452A1 (en) | 1989-10-25 |
ES2035408T5 (es) | 2002-11-01 |
ES2035408T3 (es) | 1993-04-16 |
NO177212C (no) | 1995-08-09 |
DE68902859T3 (de) | 2002-09-19 |
DK188389A (da) | 1989-10-23 |
JPH01312956A (ja) | 1989-12-18 |
FI84970C (fi) | 1992-02-25 |
DE68902859D1 (de) | 1992-10-22 |
FI890021A0 (fi) | 1989-01-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0338452B1 (en) | A method of improving the properties of dough and the quality of bread | |
US11963537B2 (en) | Methods and compositions for preparing bread | |
EP0659049B1 (en) | Use of lipase in baking | |
EP1077609B1 (en) | Methods for using cellobiose dehydrogenase in baking | |
US5176927A (en) | Method of improving the production process of dry cereal products by enzyme addition | |
AU2017218034A1 (en) | Preparation of a baked product comprising fibers treated by a cellulase | |
EP0912100B1 (en) | Use of peptidoglutaminase in baking | |
US20050196488A1 (en) | Dough conditioner | |
US5108764A (en) | Production of crackers with reduced or no added fat | |
US20090297659A1 (en) | Enzymatic dough conditioner and flavor improver for bakery products | |
EP0368015B2 (en) | A method of improving the production process of dry cereal products by enzyme addition | |
WO2021037994A1 (en) | Use of gh12 cellulases in preparing bakery products comprising rye-flour | |
JPH08266214A (ja) | パン生地の製造方法 | |
RU2348154C2 (ru) | Хлебопекарные продукты, содержащие углеводоксидазу и/или пиранозооксидазу | |
AU2002301639C1 (en) | A method of improving flour dough and flour dough compositions | |
CA2662369C (en) | Enzymatic dough conditioner and flavor improver for bakery products | |
WO2013144823A1 (en) | Gluten enhancer | |
Osella et al. | Effect of xylanase on the technological behaviour of wheat flours |