NO167816B - Dimensjonsstabil polysiloksanbasert avformings- og dupliseringsmasse samt dental avforming dannet ved stoeping av massen. - Google Patents
Dimensjonsstabil polysiloksanbasert avformings- og dupliseringsmasse samt dental avforming dannet ved stoeping av massen. Download PDFInfo
- Publication number
- NO167816B NO167816B NO850892A NO850892A NO167816B NO 167816 B NO167816 B NO 167816B NO 850892 A NO850892 A NO 850892A NO 850892 A NO850892 A NO 850892A NO 167816 B NO167816 B NO 167816B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- mass
- weight
- deformation
- parts
- viscosity
- Prior art date
Links
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 33
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 18
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims abstract description 13
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims description 24
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 24
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 3
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 abstract 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 11
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 9
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 8
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 8
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 6
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 4
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 4
- LLQHSBBZNDXTIV-UHFFFAOYSA-N 6-[5-[[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]methyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC1CC(=NO1)C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 LLQHSBBZNDXTIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 3
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 235000015927 pasta Nutrition 0.000 description 2
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 229940045985 antineoplastic platinum compound Drugs 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005548 dental material Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000011552 falling film Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 150000003058 platinum compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/90—Compositions for taking dental impressions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Particle Formation And Scattering Control In Inkjet Printers (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Packages (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Manufacture Or Reproduction Of Printing Formes (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Non-Reversible Transmitting Devices (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører dimensjonsstabil polysiloksanbasert avformings- og dupliseringsmasser på polysi-loksanbasis.
Avformings- og dupliseringsmassene kan anvendes til fremtil-ling av nøyaktige avforminger av betannede, delbetannede og ubetannede kjever samt av gipsmodeller. Herved dreier det seg om et kaldvulkaniserende tokomponent-silikonkautsjuksystem, hvor den kryssbinderholdige basispasta blandes med en katalysatorpasta og kryssbindes ved værelsestemperatur.
Slike systemer er i og for seg kjent (sammenlign f.eks.
R.G. Craig, Restorative Dental Materials, The CV. Mosby-Comp., St. Louis, 1980, s. 195 ff.).
I tannteknikken anvendes slike avformningsmasser til fremstilling av gipsmodeller og til mangfoldiggjøring av disse gipsmodeller. Mest vanlig er dubleringsmasser på basis av agar agar, som riktignok har ulempen med en nøyaktig temperaturføring og således har en langsom videreforarbeid-barhet. Slike masser betinger en begrenset lagringsevne av avformningen på grunn av langsom fordampning av vannet.
På sektoren avformningsmasser er silikonpastaene vidt ut-bredt. Vanligvis består de av en med fyllstoffer blandet silikonolje på basis av hydroksylendestoppede polydimetylsiloksan tilbudt på grunn av mange applikasjonsmetoder i forskjellige konsistenser og en flytende eller pastaformet herderkomponent som inneholder et metallsalt av en (mono)-karboksylsyre som katalysator og en kiselsyreester som kryssbinder (sammenlign f.eks. W. Noll,, Chemie u. Technologie der Silicone, Verlag Chemie, Weinheim 2. opplag 1964,
s. 339/40).
Silikonsystemets to komponenter blandes før anvendelse og kryssbinder deretter ved værelsestemperatur i løpet av 2-5 minutter på grunn av en polykondensasjonsreaksjon. Herved oppstår ved siden av den kryssbundede silikongummi dessuten mindre mengder alkohol som langsomt utdiffunderer fra gummien og frembringer lineær skrumping. Ved avformningene fører de til diménsjonsendringer og dermed til unøyaktig-heter .
Vesentlig mindre er skrumpingen ved de i noen år kjente vinylsilikon-avformninger, som kryssbinder ved polyaddisjons-reaksjonen. Disse masser består av en silikonolje, fyllstoff og kryssbinder inneholdende basispasta og en katalysatorpasta av silikonolje, fyllstoff og katalysator.
Ved silikonoljen dreier det seg overveiende om en vinylendestoppet polydimetylsiloksan, kryssbinderen inneholder reaktive SiH-grupper og katalysatoren består av platina resp. et platinakompleks. Til den større dimensjonsnøyaktig-het av modellen kommer det ved dette system dessuten til den bedre doserbarhet av basis- og katalysatorpasta på grunn av lik pastaviskositet og det avstemte blandingsforhold på
1:1 av de to pastaer, samt pastaenes fullstendige smak-
og luktløshet.
Utgangsstoffene som vinylgruppeholdige silikonoljer, tri-metylsiloksyendestoppet polydimetylsiloksaner og SiH-gruppeholdige polysiloksaner (kryssbinderstoffer er fremstilt på i og for seg kjent måte (sammenlign f.eks. W. Noll, ovennevnte sitat, s. 162-206).
Bestemmes ved disse utgangsmaterialer etter standardmetoder (f.eks. ved hjelp av DIN 51 581) innholdet av flyktige oligomere, fastslår man vanligvis et vekttap på ca. 1-2 vekt-%. Fremstiller man med slike råstoffer avformnings- resp. dubleringsmasser, får man bare utilfredsstillende resultater. Måler man f.eks. dimensjonsendringen (ifølge ADA-spesifikasjon nr. 19) etter 24 timer, så fastslår man alt etter pastaens fyllgrad et lineært svinn på 0,25-0,45%. Disse verdier er lavere enn de av avformningsmasse på basis av konden-sasjonskryssbindende silikoner som ligger ved 0,5-0,9%. Allikevel skulle verdiene ligge under 0,2% for å sikre den optimale passnøyaktighet ved senere tannerstatning.
Overraskende ble det nå funnet at det er mulig å oppnå disse verdier når man ifølge oppfinnelsen oppvarmer de vinyl- og trimetylendestoppede polydimetylsiloksaner samt de SiH-gruppeholdige kryssbindere etter kjente fremgangsmåter, f.eks. med en tynnsjiktfordamper eller en fallfilmfordamper, således at de etter ovennevnte standardmetode har et innhold på mindre enn 1,5 vekt-%, fortrinnsvis på 0-0,8 vekt-% av flyktige oligomerer.
Foreliggende oppfinnelse vedrører således dimensonsstabil polysiloksanbasert avformings- og dupliseringsmasse som gjennomgår kryssbinding ved romtemperatur ved en addisjonsreaksjon, inneholdende
a) et vinyldimetylsiloksy-endeblokkert dimetylpolysilok-san, som inneholder vinylgrupper på minst to
silisiumatomer og som har en viskositet på 500 til
200.000 mPa.s målt ved 20°C,
b) et organopolysiloksan med to eller flere Si-H-grupper i molekylet,
c) en katalysator og
d) et fyllstoff,
kjennetegnet ved at komponentene (a) og (b) eller (a), (b) og
et organopolysiloksan uten reaktive grupper, inneholder maksimalt 1,5 vekt-% flyktige oligomerer, der innholdet av flyktige oligomerer er blitt justert ved grundig oppvarming, for derved å oppnå dimensjonsstabilitet på avformingen, hvorved massen gjennomgår en lineær krymping på 0,20% eller mindre etter 24 timer ved 37<*>C ifølge ADA-spesifikasjon nr. 19.
Massen ifølge oppfinnelsen er fortrinnsvis kjennetegnet ved at det maksimale innholdet av flyktige oligomerer er 0-0,8 vekt-?o.
Den dentale avformingen blir videre dannet ved støping av massen.
Således utmerker vinylsilikonpastaen ifølge oppfinnelsen seg for fremstilling av nøyaktige avforminger av betannede, delbetannede og ubetannede kjever ved deres lille dimensjons-endring på ^0,2% etter en lagring på 24 timer ved 23 "C, målt ifølge ADA-spesifikasjon nr. 19. De samme små verdier oppnås også av vinylsilikonpastaer ifølge oppfinelsen, som anvendes til dublering av gipsmodeller.
Som utgangsstoffer for oppfinnelsens gjenstand er det egnet følgende materialer: Ved silikonoljen (a) dreier det som om et polydimetylsiloksan med umettede hydrokarbongrupper, fortrinnsvis vinylgrupper på minst to silisiumatomer, hvis viskositet kan ligge i området av 500 til 200.000 mPa.s ved 20°C, alt etter de formulerte pastaers ønskede viskositet.
Ved katalysatoren (c) dreier det seg fortrinnsvis om et platinakompleks som ble fremstilt av heksakloroplatina-(IV)-syre. Også disse forbindelser er i og for seg kjente. Egnet er også andre platinaforbindelser som aksellererer addisjons-kryssbindingsreaksjonen. Godt egnet er f.eks. platinasilok-san-komplekset, slik de f.eks. er omtalt i US-patenter 3.715.334, 3.775.352 og 3.814.730.
Med fyllstoffer (d) forstår man kvarts- og kristobalitmel, kalsiumsulfat, kalsiumkarbonat, diatoméjord, utfelt og pyrogent fremstilt silisiumdioksyd med utynget og tynget overflate.
Fargestoffer kan anvendes til forskjell av basis- og katalysatorpastaer og til blandingskontroll. Uorganiske og organiske fargepigmenter anvendes vanligvis.
Oppfinnelsen skal forklares nærmere ved hjelp av noen eksempler.
Eksempe<l>_<l>
Innholdet av flyktige oligomere i de vinyl- og trimetyl-siloksy endestoppede polydimetvlsiloksaner cg SiH-gruppeholdige kryssbindere bestemmes ved hjelp av en standardmetode ved utvanning av en prøve på 200-400 mg i en tørke-pistol ved 145°C og 20-30 mbar i 45 minutter. Ved fyll-stoffene fastslås t.ørketepet etter en lagring ved 110°C i en time.
En basispe.sta ble fiemstilt ved sammenblanding i en knaer av 440 deler vinylendestoppet polydimetylsiloksan med en viskositet på 10.000 mFa.s ved 20°C og et innhold av flyktige oligomere på 1,9 vekt-%, 50 deler SiH-gruppeholdige polydimetylsiloksan med en viskositet på 50 mPa.s ved 20°C og et innhold av 1,7 vekt-% flyktige oligomere,
475 deler kvartsfinme1 med et tørketap på 0,35 vekt-%,
30 deler pyrogent fremstilt cg overflatlig behandlet kiselsyre med den spesielle overflate av 50 m<2>/g og 0,65 vekt-% tørketap og 5 deler uorganisk fargepigment.
Fremstillingen av en katalysatorpasta foregikk ved sammenblanding i en knaer av 485 deler vinylendestoppet polydimetylsiloksan med en viskositet på 10.0C0 mFa.s ved 20°C og et innhold av 1,9 vekt-% flyktige oligomere,
485 deler kvartsfinmel med 0,35 vekt-% tørketap, 29,8 deler pyrogent fremstilt overflate - behandlet kiselsyre med en spesiell overflate på 50 m<2>/g og 65 vekt-% tørketap 09 0,2 deler platina-siloksan-kompleks.
Eksempel_2
Etter e.ngivelsene i eksempel 1 ble det fremstilt en basis-og en katalysatorpasta med den endring at det vinylendestoppede polydimetylsiloksan har et oligomerinnhold på 0,55 vekt-% og kryssbinderen et på 0,45 vekt-%. Som det fremgår av angivelsen ifølge eksempel '7 ble det dannet en dimensjonsstabil avformningsmasse.
Eksemp_el_3 (Sammenligning)
I en knaer ble det fremstilt en ytterlige basispasta ved sammenblanding av 180 deler vinylendestoppet polydimetylsiloksan med en viskositet på 10.000 mPa.s ved 20°C og et oligomerinnhold på 1,9 vekt-%, 300 deler vinylendestoppet polydimetylsiloksan med en viskositet på 1.000 mPa.s og 1,75 vekt-% oligomere, 300 deler SiH-gruppeholdige poly-dimetylsilcksaner med en viskositet på 95 mFa.s ved 20°C og 1,95 vekt-% oligomere, 210 deler utfelt og overflatebehandlet kiselsyre med en spesiell overflate på 90 m<2>/g og 1,2 vekt-% tørketap og 10 deler uorganisk fargepigment.
En katalysatorpasta ble fremstilt i en knaer ved sammenblanding av 78 deler vinylendestoppet polydimetylsiloksan med en viskositet på 10.000 mPa.s ved 20°C og 1,9 vekt-% oligomer, 710 deler vinylendestoppet polydimetylsiloksan med en viskositet på 1.000 mPa.s ved 20<C>C og 1,75 vekt-% oligomer,210 deler utfelt og overflatebehandlet kiselsyre med en spesiell overflate på 90 m<2>/g og 1,2 vekt-% tørketap, 1,8 deler uorganisk fargepigment og 0,2 deler platina-siloksan-kompleks .
Eksemgel_4
Etter angivelsene i eksempel 3 ble det fremstilt en basis-og katalysatorpasta ved sammenblanding i knaer. Den vinylendestoppede polydimetylsiloksan med en viskositet på 10.000 mPa.s har et oligomerinnhold på 0,55 vekt-%, det vinylendestoppede polydimetylsiloksan med en viskositet på 1.000 mPa.s har et oligomerinnhold på 0,4 vekt-% og kryssbinderen et innhold på 0,4 5 vekt-%. Angivelsene over dimensjonsstabilitet er oppført i eksempel 7.
Ekserr,<g>el_5 (Sammenligning)
En basispasta ble fremstilt ved sammenblanding i en knaer av 550 deler vinylendestoppet polydimetylsiloksan med en viskositet på 10.000 mPa.s ved 20°C og et oligomerinnhold på 1,9 vekt-%, 200 deler trimetylsi]yl endestoppet polydimetylsiloksan med en viskositet på 120 mPa.s og 1,65 vekt-% oligomer, 200 deler SiH-gruppenoldige polydimetylsiloksan med en viskositet på 95 niFa,s ved 20°C og 1,95 vekt-% oligomere og 50 deler utfelt og overflatebehandlet kiselsyre med en spesiell overflate på 90 r;;2 / g og 1,2 vekt-% tørketap.
I en knaer ble katalysatorpastaen fremstilt ved sammenblanding av 540 deler vinylendestoppet. polydimfitylsi 1 cksan med en viskositet på 10.000 mPa.s ved 20°C og et oligomerinnhold på 1,9 vekt-%, 400 deler trimetylsilyl endestoppet polydimetylsiloksan med en viskositet på 120 mPa.s og 1,65 vekt-% oligomere, 50 deler felt og overflatebehandlet kiselsyre med en spe-siell overflate på 90 m<J>/g 09 1,2 vekt-% tørketap, 9,8 deler uorganisk fargepigment og 0,2 deler platina-siloksan-kompleks.
Eksempel_6_
Etter angivelsene i eksempel 5 ble det fremstilt en basis-og katalysatorpasta ved sammenblanding i knaer. Det vinylendestoppede polydimetylsiloksan med en viskositet på 10.000 mPa.s har et oligomerinnhold på 0,55 vekt-%, det trimetylsilyl endestoppede polydimetylsiloksan med en viskositet på 120 mPa.s har et oligomerinnhold på 0,25 vekt-% og kryssbinderen et Oligomerinnhold på 0,45 vekt-%. Som det fremgår etter angivelsene etter eksempel 7, ble det oppnådd en dimensjonsstabil dubleringsmasse.
Eksemgel_7
Tilsvarende spesifikasjon nr. 19 i American Dental Associa-tion (ADA) ble hver gang basis- og katalysatorpasta blandet vektmessig 1:1 (eksempel 1-4) resp. 9:1 (eksempel 5-6) og 90 sekunder etter blandebegynnelsen hatt på en med riller utstyrt blokk i en form. Formen dekkes først med en poly-etylenfolie og deretter med en stiv, flat metallplate og trykkes under tilstrekkelig kraftinnvirkning fast mot formen'. Denne sammenbygning plasseres med en gang i et vannbad av 32+ 1°C temperatur. Etter 7,5 minutter (eksempel 1-4) resp. 10 minutter (eksempel 5-6) tas sammenbygningen ut åv vannbadet, og form og prøveblokk skilles fra hverandre, samt avformningen trykkes ved hjelp av en hever fra formen. Siden ovenfor referansemarkeringen innstøves med talkum og med avtrykkssiden oppad overføres på en likeledes med talkum innstøvet flat plate. Strekningen ir.ellom to parallell-løpende linjer i avstand på 25 mm på den med linjer utstyrte prøveblokk måles ur.der et måleir.i kroskop på 0,005 mm nøyaktighet og fastholdes som måleverdi A. 24 timer etter fremstilling av avformringen måles strekningen mellom de parallelt løpende linjer på avformningen og fastholder som målverdi B. Dimensjonsendringen beregner seg av (A-B)/A x 100, gjennomsnittet av tre be-stemmelser.
Resultater av målingene av dimensjonsendringene på avform-ningsmassene eksempel 1-4 og dubleringsmassene eksempel 5-6 ifølge ADA-spesifikasjon 19
Claims (3)
- Dimensjonsstabil polysiloksanbasert avformings- og dupliseringsmasse som gjennomgår kryssbinding ved romtemperatur ved en addisjonsreaksjon, inneholdende a) et vinyldimetylsiloksy-endeblokkert dimetylpolysilok-san, som inneholder vinylgrupper på minst to silisiumatomer og som har en viskositet på 500 til 200.000 mPa.s målt ved 20<*>0, b) et organopolysiloksan med to eller flere Si-H-grupper i molekylet, c) en katalysator og d) et fyllstoff,karakterisert ved at komponentene (a) og (b) eller (a), (b) og et organopolysiloksan uten reaktive grupper, inneholder maksimalt 1,5 vekt-% flyktige oligomerer, der innholdet av flyktige oligomerer er blitt justert ved grundig oppvarming, for derved å oppnå dimensjonsstabilitet på avformingen hvorved massen gjennomgår en lineær krymping på 0,20% eller mindre etter 24 timer ved 37°C ifølge ADA-spesifikasjon nr. 19.
- 2. Masse ifølge krav 1, karakterisert ved at det maksimale innholdet av flyktige oligomerer er 0-0,8 vekt-?6.
- 3. Dental avforming, karakterisert ved at den blir dannet ved støping av en masse ifølge krav 1.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19843410646 DE3410646A1 (de) | 1984-03-23 | 1984-03-23 | Dimensionsstabile abformmassen |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO850892L NO850892L (no) | 1985-09-24 |
| NO167816B true NO167816B (no) | 1991-09-02 |
| NO167816C NO167816C (no) | 1991-12-11 |
Family
ID=6231358
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO850892A NO167816C (no) | 1984-03-23 | 1985-03-06 | Dimensjonsstabil polysiloksanbasert avformings- og dupliseringsmasse samt dental avforming dannet ved stoeping av massen. |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4965295A (no) |
| EP (1) | EP0162211B1 (no) |
| JP (1) | JPS60209507A (no) |
| CN (1) | CN85103647A (no) |
| AT (1) | ATE45876T1 (no) |
| AU (1) | AU570304B2 (no) |
| BR (1) | BR8501289A (no) |
| CA (1) | CA1312691C (no) |
| DE (2) | DE3410646A1 (no) |
| DK (1) | DK167123B1 (no) |
| ES (1) | ES8607365A1 (no) |
| FI (1) | FI81595C (no) |
| GR (1) | GR850721B (no) |
| NO (1) | NO167816C (no) |
| PT (1) | PT80099B (no) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4565714B1 (en) * | 1984-06-14 | 1999-06-29 | Minnesota Mining & Mfg | Low surface energy material |
| IT1177317B (it) * | 1984-11-23 | 1987-08-26 | Pirelli Cavi Spa | Riempitivo per cavi e componenti di cavi a fibre ottiche e cavi a fibre ottiche e loro componenti incorporanti tale riempitivo |
| JPS62162319A (ja) * | 1986-01-13 | 1987-07-18 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 電子機器 |
| US4806575A (en) * | 1986-11-19 | 1989-02-21 | Kerr Manufacturing Company | Prevention of outgassing in polyvinylsiloxane elastomers by the use of finely divided platinum black |
| JPH0660281B2 (ja) * | 1989-07-07 | 1994-08-10 | 信越化学工業株式会社 | 硬化性液状シリコーンゴム組成物 |
| JP2882823B2 (ja) * | 1989-11-15 | 1999-04-12 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | 接着剤 |
| JPH0759697B2 (ja) * | 1990-03-09 | 1995-06-28 | 信越化学工業株式会社 | ハードディスク装置用カバー・パッキン組立体 |
| DE69002167T2 (de) * | 1990-12-28 | 1993-11-11 | Dow Corning Toray Silicone | Mit Silicone modifiziertes thermoplastisches Harz. |
| DE4122310A1 (de) * | 1991-07-05 | 1993-01-07 | Bayer Ag | Transparentes material fuer dentale anwendungen |
| US5543443A (en) * | 1992-01-27 | 1996-08-06 | The Procter & Gamble Company | Denture stabilizing compositions |
| JP2541436B2 (ja) * | 1992-12-28 | 1996-10-09 | 信越化学工業株式会社 | 定着ロ―ル |
| JP2941619B2 (ja) * | 1993-10-15 | 1999-08-25 | 株式会社ジーシー | 咬合採得用印象材 |
| DE19505496A1 (de) * | 1995-02-17 | 1996-08-22 | Roeko Gmbh & Co | Stoffgemisch, Kofferdam-Werkstoff, Verwendung und Herstellung |
| DE59601141D1 (de) * | 1995-02-21 | 1999-02-25 | Muehlbauer Ernst Kg | Abformmasse auf silikonbasis mit wachszusatz |
| US5661222A (en) * | 1995-04-13 | 1997-08-26 | Dentsply Research & Development Corp. | Polyvinylsiloxane impression material |
| US5830951A (en) * | 1995-04-13 | 1998-11-03 | Dentsply Detrey G.M.B.H. | Polyvinylsiloxane impression material |
| US5955513A (en) * | 1995-04-13 | 1999-09-21 | Dentsply Research & Development Corp. | Very high viscosity polyvinylsiloxane impression material |
| US6552104B1 (en) | 1995-04-13 | 2003-04-22 | Dentsply Research & Development Corp. | Method of making hydrophilic non-sweating polymerizable dental impression material |
| CA2207857C (en) * | 1996-07-03 | 2002-08-27 | Gc Corporation | Dental impression silicone composition |
| US6561807B2 (en) | 1998-05-27 | 2003-05-13 | Dentsply Research & Development Corp. | Polyvinylsiloxane impression material |
| US6917095B1 (en) | 2000-05-30 | 2005-07-12 | Altera Corporation | Integrated radio frequency circuits |
| US20050181324A1 (en) * | 2004-02-13 | 2005-08-18 | Hare Robert V. | Polyorganosiloxane dental impression materials with improved wetting and stability |
| EP1477151B2 (en) * | 2003-05-16 | 2009-10-21 | ZHERMACK S.p.A. | Radiopaque and aseptic material for impression-taking for use in implantodontics |
| DE102006001126A1 (de) | 2006-01-09 | 2007-07-12 | Kettenbach Gmbh & Co. Kg | Dentalabformmassen, daraus hergestellte gehärtete Produkte und Verwendung von Tensiden zur Herstellung von Dentalabformmassen |
| DE202008009873U1 (de) | 2008-07-22 | 2008-10-02 | Kettenbach Gmbh & Co. Kg | Dentale Bleichmittelzusammensetzung und Dentallack |
| DE102009021553A1 (de) | 2009-05-09 | 2010-11-18 | Kettenbach Gmbh & Co. Kg | Härtbare Zusammensetzungen, daraus hergestellte gehärtete Produkte und deren Verwendung |
| WO2014058514A1 (en) | 2012-10-08 | 2014-04-17 | Milliken & Company | Composition suitable for use as an adhesive |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2709161A (en) * | 1952-04-25 | 1955-05-24 | Connecticut Hard Rubber Co | Manufacture of silicone rubber |
| US4035453A (en) * | 1974-05-28 | 1977-07-12 | Wacker-Chemie Gmbh | Dental impression materials |
| JPS5828854B2 (ja) * | 1976-09-30 | 1983-06-18 | 株式会社クラレ | アルケン−３−オ−ル−１の異性化方法 |
| DE2736421A1 (de) * | 1977-08-12 | 1979-02-22 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zum erzeugen von abdruecken und anwendung des verfahrens zum herstellen von abdruckloeffeln |
| JPS591241B2 (ja) * | 1978-06-30 | 1984-01-11 | 而至歯科工業株式会社 | 歯科用シリコ−ン組成物およびその使用法 |
| US4430461A (en) * | 1980-06-06 | 1984-02-07 | General Electric Company | Method of removing volatiles in the preparation of silicone compositions |
| DE3031894A1 (de) * | 1980-08-23 | 1982-09-16 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Vinylsilikon-pasten fuer die zahnabformung |
| US4356116A (en) * | 1981-04-03 | 1982-10-26 | General Electric Company | Devolatilized room temperature vulcanizable silicone rubber composition |
-
1984
- 1984-03-23 DE DE19843410646 patent/DE3410646A1/de not_active Withdrawn
-
1985
- 1985-03-05 AU AU39536/85A patent/AU570304B2/en not_active Ceased
- 1985-03-06 NO NO850892A patent/NO167816C/no unknown
- 1985-03-12 AT AT85102801T patent/ATE45876T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-03-12 DE DE8585102801T patent/DE3572589D1/de not_active Expired
- 1985-03-12 EP EP85102801A patent/EP0162211B1/de not_active Expired
- 1985-03-13 PT PT80099A patent/PT80099B/pt not_active IP Right Cessation
- 1985-03-19 JP JP60053527A patent/JPS60209507A/ja active Pending
- 1985-03-21 GR GR850721A patent/GR850721B/el unknown
- 1985-03-21 FI FI851144A patent/FI81595C/fi not_active IP Right Cessation
- 1985-03-21 CA CA000477090A patent/CA1312691C/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-03-22 BR BR8501289A patent/BR8501289A/pt unknown
- 1985-03-22 ES ES541514A patent/ES8607365A1/es not_active Expired
- 1985-03-22 DK DK131385A patent/DK167123B1/da not_active IP Right Cessation
- 1985-05-20 CN CN198585103647A patent/CN85103647A/zh active Pending
-
1989
- 1989-04-12 US US07/338,358 patent/US4965295A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK131385D0 (da) | 1985-03-22 |
| DK131385A (da) | 1985-09-24 |
| GR850721B (no) | 1985-07-19 |
| FI81595B (fi) | 1990-07-31 |
| ATE45876T1 (de) | 1989-09-15 |
| DK167123B1 (da) | 1993-08-30 |
| NO850892L (no) | 1985-09-24 |
| NO167816C (no) | 1991-12-11 |
| BR8501289A (pt) | 1985-11-19 |
| CA1312691C (en) | 1993-01-12 |
| AU570304B2 (en) | 1988-03-10 |
| EP0162211A1 (de) | 1985-11-27 |
| AU3953685A (en) | 1985-09-26 |
| FI851144A0 (fi) | 1985-03-21 |
| ES8607365A1 (es) | 1986-05-16 |
| CN85103647A (zh) | 1986-11-19 |
| FI851144L (fi) | 1985-09-24 |
| DE3572589D1 (en) | 1989-10-05 |
| PT80099B (pt) | 1987-10-20 |
| JPS60209507A (ja) | 1985-10-22 |
| EP0162211B1 (de) | 1989-08-30 |
| DE3410646A1 (de) | 1985-10-03 |
| PT80099A (en) | 1985-04-01 |
| FI81595C (fi) | 1990-11-12 |
| ES541514A0 (es) | 1986-05-16 |
| US4965295A (en) | 1990-10-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO167816B (no) | Dimensjonsstabil polysiloksanbasert avformings- og dupliseringsmasse samt dental avforming dannet ved stoeping av massen. | |
| US4222983A (en) | Impression compositions and process for preparing impressions | |
| US4100627A (en) | Low oiling gel filled flexible articles and gels therefor | |
| JP3122238B2 (ja) | 歯科的応用面用の透明材料 | |
| US3817909A (en) | Low modulus room temperature vulcanizable silicone elastomer | |
| AU595000B2 (en) | Dental impression material with a silicone polyether compound to increase wettability | |
| US4184006A (en) | Process for preparing adhesive repellent coatings and coated article | |
| US3701753A (en) | Solutions of room temperature vulcanizable silicone rubber compositions | |
| JPS6267009A (ja) | シリコーン成形組成物 | |
| CA1284399C (en) | Modified fillers for silicone pastes, their use, and dental impression compositions containing these fillers | |
| US4122246A (en) | Method of preventing discoloration of platinum containing silicone gels | |
| JPH02102264A (ja) | 硬化性オルガノシロキサン組成物 | |
| US3082527A (en) | Process for making dental impression masses | |
| NO852395L (no) | Anvendelse av sammensetninger av hoeydisperse aktive fyllstoffer og silikonpolymere for silikonpastaer og silikonavformingsmasser, samt slike masser. | |
| GB1452851A (en) | Organopolysiloxane resins | |
| GB1582081A (en) | Gel filled flexible articles and gels therefor | |
| JPS6197080A (ja) | ポリオルガノシロキサンゲルを有する複合体 | |
| JPH04227730A (ja) | メチルヒドロシロキサン類を硬化及び架橋させる方法 | |
| USRE25141E (en) | Low shrinkage silicone rubber composi- | |
| AU620955B2 (en) | Non-adherent silicon elastomer composition vulcanizable at room temperature | |
| NO140559B (no) | Anvendelse av masser som ved romtemperatur er herdbare til elastomere, som avtrykksmasser for fremstilling av former | |
| US3629358A (en) | Tough unsupported films formed from organopolysiloxanes | |
| Fazylova et al. | Polymeric Composite Material for Medical Purposes | |
| JPH0384064A (ja) | メチル水素シロキサン類の硬化及び架橋方法 | |
| JPS61157557A (ja) | ポリオルガノシロキサン組成物 |