NO140559B - Anvendelse av masser som ved romtemperatur er herdbare til elastomere, som avtrykksmasser for fremstilling av former - Google Patents
Anvendelse av masser som ved romtemperatur er herdbare til elastomere, som avtrykksmasser for fremstilling av former Download PDFInfo
- Publication number
- NO140559B NO140559B NO389/72A NO38972A NO140559B NO 140559 B NO140559 B NO 140559B NO 389/72 A NO389/72 A NO 389/72A NO 38972 A NO38972 A NO 38972A NO 140559 B NO140559 B NO 140559B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- masses
- elastomers
- residues
- weight
- room temperature
- Prior art date
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title description 24
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 title description 24
- 229920005645 diorganopolysiloxane polymer Polymers 0.000 claims description 24
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 18
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 18
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 16
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 14
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 claims description 14
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 13
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 12
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- -1 siloxane units Chemical group 0.000 description 13
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 8
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 8
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 8
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 7
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 6
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- GYTROFMCUJZKNA-UHFFFAOYSA-N triethyl triethoxysilyl silicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)O[Si](OCC)(OCC)OCC GYTROFMCUJZKNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 3
- QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tributylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C(CCCC)=C1CCCC QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 238000009415 formwork Methods 0.000 description 2
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006201 3-phenylpropyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002969 artificial stone Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical class CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012765 fibrous filler Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 125000003106 haloaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- POPACFLNWGUDSR-UHFFFAOYSA-N methoxy(trimethyl)silane Chemical compound CO[Si](C)(C)C POPACFLNWGUDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005386 organosiloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003544 oxime group Chemical group 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- OPVRXFLDMSPNDD-UHFFFAOYSA-N triethyl trimethylsilyl silicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)O[Si](C)(C)C OPVRXFLDMSPNDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/18—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to alkoxy or aryloxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/24—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen halogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
- C08G77/46—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
De hittil kjente avtrykksmasser (iblant også betegnet "pressmasser" eller "formavtrykksmasser") for fremstilling av former og hvor det benyttes masser på basis av diorganopolysiloxaner og som ved værelsetemperatur herder til elastomere,
har den ulempe at de ikke er stabile, dvs. at massene renner bort fra loddrette eller skrå flater før herdingen dersom de ikke ved hjelp av en forskaling hindres fra å renne bort, og/eller at elastomere fremstilt ved herding av disse masser ikke alltid lar seg frigjøre fra overflater som oppviser grov struktur eller porer, uten beskadigelse av elastomerene uten ved ytterligere anvendelse av et skillemiddel.
Massene anvendt ifølge oppfinnelsen er imidlertid stabile
og renner ikke bort fra loddrette eller skrå flater før herdingen, slik at massene kan benyttes også uten forskaling for utforming av f.eks. en del av en bygningsvegg eller ved å forsyne denne vegg med mer eller mindre uløselig festede plastiske figurer eller ornamenter, eller ved utformning av loddrette eller skrå bruddoverflater av maskindeler, uten forutgående demontering av disse deler fra maskinen. Elastomerene som dannes fra massene anvendt ifølge oppfinnelsen lar seg også uten medanvendelse av et skillemiddel alltid lett fjernes fra underlag som skal formes,
uten å skade elastomerene, hvilke underlag oppviser overflater med grov struktur eller porer og omfatter f.eks. spesielt sand-
sten og teglsten og dessuten betong og gips, natursten og kunst-sten.
Den foreliggende oppfinnelse angår anvendelse av masser
som ved romtemperatur er herdbare til elastomere, på basis av diorganopolysiloxaner, tverrbindingsmidler bestående av siliciumforbindelser med pr. molekyl minst tre hydrocarbonrester som via oxygen er bundet til silicium, eller av organopolysiloxaner
med minst tre til silicium bundne hydrogenatomer pr. molekyl, kondensasjonskatalysatorer, forsterkende fyllstoffer og,eventuelt forethrede og/eller forestrede,polyglycoler i en mengde av 0,5-30 vekt%, beregnet på grunnlag av herdbart organopolysiloxan, som vesentlige bestanddeler, som avtrykksmasser for fremstilling av former.
Norsk patentsøknad nr. 54 0/71 angår en fremgangsmåte
ved fremstilling av masser som herder til elastomere ved værelsetemperatur, fra bl.a. diorganopolysiloxaner, andre fornettings-midler enn de som tilsettes til de ifølge oppfinnelsen anvendte masser, og polyglycoler som kan være forethret og/eller for-es tret. De ovenfor angitte fordeler ved anvendelsen ifølge oppfinnelsen kan imidlertid ikke utledes fra den ovennevnte patent-søknad .
Som diorganopolysiloxaner kan også innen rammen av den foreliggende oppfinnelse slike anvendes som vanligvis tilsettes som herdbare diorganopolysiloxaner ved fremstilling av masser som ved værelsetemperatur er herdbare til elastomere, på grunnlag av diorganopolysiloxaner, tverrbindingsmidler og kondensasjonskatalysatorer. De herdbare diorganopolysiloxaner som ved fremstilling av slike masser er mest benyttet og som også innen rammen av den foreliggende oppfinnelse er foretrukket, er diorganopolysiloxaner som har endeplasserte hydroxylgrupper bundet til Si, og som kan angis ved folgende generelle formel:
I denne formel betegner R en enverdig, eventuelt substituert hydrocarbonrest, x er gjennomsnittlig 0,99 - 1,01, Y er gjennomsnittlig 1,99 - 2,01, summen x + y er 3 og n er et helt tall med verdi på minst 50. Dersom onskelig kan imidlertid de Si-bundede hydroxylgrupper delvis erstattes med andre kondensasjonsdyktige grupper, f.eks. oxim-, alkoxy- eller alkoxyalkoxy-, hhv. CH^OCt^CHpO-grupper.
Som eksempelvis antydet ved gjennomsnittsverdien på 1,99 til 2,01 for y, kan foruten diorganosiloxanenheter eventuelt siloxanenheter med annen substitusjonsgrad foreligge i mindre mengder i diorganopolysiloxanene.
Eksempler på hydroc ar bortre sten. R er alkylrester, som f. eks. methyl-, ethyl-, isopropyl- og octadecylrester; alkenylrester som f.eks. vinyl- og allylrester; cycloalifatiske hydrocarbonrester som f.eks. cyelopentyl-, cyclohexyl-, cyclohexenyl- og methylcyclohexyl-rester; arylrester som f. eks. fenyl- og xenylresterj aralkylrester som f.eks. benzyl-, p-fenylethyl- og |3-fenylpropylrester, samt alkarylrester som f.eks. tolylrester.
Som substituerte hydrocarbonrester R er foretrukket halogenaryl-rester som f.eks. klorfenylrester; perfluoralkylethylr^ster, som f.eks. 3 , 3,3-trif luorpropylre sten og cyanalkylre ster som f. eks. [3-cyanethyl-resten.
Fortrinnsvis er på grunn av den lette tilgjengelighet minst
50% av antallet R rester methylrester. De eventuelt foreliggende ovrige rester R er fortrinnsvis fenyl- og/eller vinylrester.
Restene R på de enkelte siliciumatomer av diorganopolysiloxan-forbindelsene kan være like eller forskjellige. Ved diorganopolysiloxanene kan det dreie seg orn homopolymere, blandinger av forskjellige homopolymere, copolymere eller blandinger av forskjellige copolymere og likeledes like eller forskjellige polymerisasjonsgrader.
Viskositeten av diorganopolysiloxanene er hensiktsmessig 100 - 500 000 cP/25°C.
Viskositeten av diorganopolysiloxanene er heniktsmessig
100-500 000 cP/25°C.
Som tverrbindingsmiddel kan innen rammen av den foreliggende oppfinnelse anvendes slike som vanligvis benyttes ved fremstilling av masser som ved værelsetemperatur er herdbare til elastomere,
på grunnlag av diorganopolysiloxaner, tverrbindingsmidler og kon-densas jonskatalysatorer . Tverrbindingsmidlet består av siliciumforbindelser med minst 3 hydrocarbonrester som via oxygen er bundet til silicium, spesielt alkylrester med 1-4 carbonatomer,
pr. molekyl. Det dreier seg derved fortrinnsvis om forbindelser som ved 20°C og 760 mm Hg er flytende, som f.eks. hexaethoxydisiloxan, tetraethylsilikat, polyethylsilikat med et Si02_innhold på 40 vekt% (kjent under betegnelsen "Athylsilikat 40") og 1,1,l-trimethyl-3,3,3-triethoxydisiloxan. Dessuten kan som tverrbindingsmidler organopolysiloxaner med minst 3 Si-bundne hydrogenatomer pr. molekyl, som f.eks. methylhydrogenpolysiloxan anvendes.
Tverbindingsmidlene anvendes fortrinnsvis i mengder på 0,1-
15 vekt%, spesielt 0,5 til 5 vekt%, likeledes beregnet på grunn-
lag av totalvekten av massene.
Som kondensasjonskatalysatorer kan også innen rammen av den foreliggende oppfinnelse anvendes de samme som vanligvis anvendes ved fremstilling av masser som ved romtemperatur er herdbare til elastomere, på grunnlag av diorganopolysiloxaner, tverrbindingsmidler og kondensasjonskatalysatorer. Eksempler på slike kondensasjonskatalysatorer er spesielt organiske tinnsalter, som f.eks. dibutyltinndilaurat og dibutyltinnsalter av alifatiske carboxylsyrer som er forgrenet i alfa-stillingen til carboxylgruppen og som har 9 - H carbonatomer.
Som forsterkende fyllstoff, dvs. som fyllstoff med en overflate på mer enn ^ 0 m 2 /g, kan ogsa o innen rammen av den foreliggende oppfinnelse benyttes alle forsterkende fyllstoffer som tidligere har vært anvendt ved fremstilling av organopolysiloxanelastomere inneholdende slike fyllstoffer. Eksempler på slike fyllstoffer er spesielle pyrogene siliciumdioxyder oppnådd fra gassfase, videre siliciumdioxyd-aerogel og utfelte siliciumdioxyder med storre overflater. Dersom onskelig kan imidlertid også andre fyllstoffer med en overflate på mer enn 50 m p/g anvendes i stedet for eller i blanding med siliciumdioxyd med en overflate på mere enn 50 m 2/g. Eksempler på slike fyllstoffer er metalloxyder som f.eks. titandioxyd, jern-oxyd, aluminiumoxyd og sinkoxyd, så lenge disse likeledes oppviser en overflate på minst 50 m /g. Alle disse fyllstoffer kan eksempelvis ved behandling med trimethylmethoxysilan eller hexamethyldisilazan på overflaten oppvise organosiloxygrupper, således at de er organo-file eller hydrofobe.
Fordi masbene anvendt ifølge oppfinnelsen ikke skal renne av
fra loddrette eller skrå flater før herdingen, må de inneholde minst 3 vekt% av forsterkende fyllstoff, beregnet på grunnlag av vekten av massenes innhold på basis av organopolysiloxan, altså beregnet på grunnlag av totalvekten av massenes innhold av herd-
bart diorganopolysiloxan og eventuelt ytterligere organopolysiloxan, f.eks. tilsatt som mykningsmiddel. Fordi massene ikke alt for tungt skal la seg bearbeide, bør de ikke inneholder mer enn 60
vekt% forsterkende fyllstoff, beregnet på grunnlag av vekten av massenes innhold av organopolysiloxan. På grunn av den lette bearbeidbarhet av massene er et innhold på 3-30 vekt%, spesielt 3-15 vekt% foretrukket, likeledes beregnet på grunnlag av vekten av massenes organopolysiloxaninnhold. Det er meget overraskende at dette for-
holdsmessig lave innhold av forsterkende fyllstoff er tilstrek-kelig til å forhindre at massene renner vekk fra loddrette eller skrå flater.
Polyglykolene, som kan være forethret og/eller forestret, er likeledes velkjente forbindelser. Disse polyglykoler er imidlertid i de ifolge oppfinnelsen anvendte mengder nye som bestand-
deler i masser for anvendelse som avtrykksmasser som ved romtemperatur er herdbare til elastomere, på grunnlag av diorganopolysiloxaner, og som ikke som fortynningsmiddel for kondensasjonskatalysatoren anvendte bestanddeler i masser som ved romtemperatur er herdbare til elastomere, med et innhold av mindre enn 20 vekt$ for-
sterkende fyllstoffer, beregnet på grunnlag av massenes innhold av organopolysiloxan.
Utmerkede resultater er oppnådd med polyglykolethere som
har den fordel at de er lett tilgjengelige og som har den generelle formel:
I denne formel har R den ovenfor angitte betydning, R' er hydrogen eller en alkylrest, m er et helt tall med verdi fra 2-5
og n' er et helt tall med en verdi fra 2 - 100, fortrinnsvis fra h - 50. Eksempeler på hydrocarbonresten R i polyglykoletheren av den ovenfor angitte formel er utenom eksemplene for hydrocarbonresten R som tidligere er angitt i forbindelse med diorganopolysiloxanene henholdsvis lauryl-, myristyl-, cetyl-, stearyl-, oleyl-, octylfenyl-, nonyl-, trLmethylnonylfenyl-, tributylfenyl- og dodecylfenylrester. Når R' ikke er hydrogen, er den fortrinnsvis methylrest.
EksQipler på. uforethrede og uforestrede polyglykoler, som også likeledes er forbindelser som kan anvendes i henhold til oppfinnelsen,
er de kjente polypropylenoxyd-polyethylenoxydkondensasjons<p>ro-dukter kjent under det registrerte varemerke "Pluronics".
Til de forethrede og/eller forestrede polyklykoler hører
også diorganopolysiloxan-polyoxyalkylencopolymere. Eksempler på slike copolymere er slike av den almene formel:
hvor R likeledes har den ovenfor angitte betydning, i de fleste tilfeller methylresten, p er et helt tall med verdi fra 1 - 50 og restene A likeledes er like eller forskjellige rester med almen formel: hvor R', m og n' likeledes har de ovenfor angitte betydninger og R" er hydrogen, en enverdig hydrocarbonrest, acylrest, triorgano-silylrest, diorgano- carbohydroxy-silylrest, som f.eks. en rest av formel: eller en rest av formel: hvor R, A og p likeledes har de ovenfor angitte betydninger og B = -SiR^ eller A eller -Si(R)2A, og copolymere, spesielt blokk-copolymere av enheter med den almene formel -Si ^2)0-, hvor R har den ovenfor angitte betydning og enheter av den almene formel:
hvor A og R likeledes har den ovenfor angitte betydning, a = 0 eller 1, b = 1, 2 eller 3, c = 0, 1 eller 2 og summen b + c = 1, 2 eller 3, eventuelt ved siden av enheter av generell formel:
hvor R likeledes har den ovenfor angitte betydning, c' = 0, 1 eller 35 b' - 0, 1, 2 eller 3 °g summen b' + c' = 0, 1, 2 eller 3.
Den tidligere vel mest bekjente representant for copolymere av sistnevnte type er forbindelser av den almene formel:
hvor (cdHpd°)e består av ca. 17 oxyethylenenheter og ca. 13 oxy-propylenenheter.
Spesielt foretrukne polyglykolderivater innen rammen av den foreliggende oppfinnelse tilhbrer likeledes den sistnevnte type copolymere og har den almene formel:
Fremstillingen av organopolysiloxan-poiyoxyalkylencopolymere
er ålment kjent. Denne kan eksempelvis utfores ved påforing av umettet polyglykolether på organopolysiloxaner med Si-bundet hydrogen i nærvær av platinakatalysatorer.
Polyglykolene som kan være forethret og/eller forestret, til-fores i mengder på.0,5 - 30 vekt%, spesielt 0,5 - 20
vekt$, likeledes beregnet på grunnlag av vekten av herdbart organopolysiloxan.
Hensiktsmessig blandes polyglykolene, som kan være forethret og/eller forestret, adskilt fra fyllstoffene og kondensasjonskatalysatorene med diorganopolysiloxanene, f.eks. fordi dette krever de minste kostnader.
I tillegg til de vesentlige bestanddeler, altså diorganopolysiloxanene, tverrbindingsmidler, kondensasjonskatalysatorer, forsterkende fyllstoffer og polyglykoler, som kan være forethret og/eller forestret, kan massene anvendt ifølge oppfinnelsen
ytterligere inneholde stoffer fra hvilke det er kjent at det kan fremstilles bestanddeler av masser som er herdbare til elastomere,
på grunnlag av diorganopolysiloxaner og ytterligere stoffer. Eksempler på slike stoffer er ikke-forsterkende fyllstoffer, pigmenter, loselige farve stoffer, organopolysiloxanharpikser, rent organiske harpikser, som f.eks. polyvinylkloridpulver, korrosjonsinhibitorer, luktstoffer, oxydasjonsinhibitorer, varmestabilisatorer samt spesielle mykningsmidler, som f.eks. inerte organopolysiloxaner som ved romtemperatur er flytende, spesielle dimethylpolysiloxaner som er ende-blokkerte med trimethylsiloxygrupper. Dersom mykningsmidler anvendes, benyttes disse fortrinnsvis i mengder på 5 - 70 vekt$, beregnet på grunnlag av vekten av de herdbare diorganopolysiloxaner. Eksempler på ikke-forsterkende fyllstoffer med en overflate på mindre enn 50 m~ o/g, er kvartsmel, diatomejord, kalsiumsilikat, zirkoniumsilikat, kalsiumcarbonat med en partikkelstbrrelse på mer enn <>>+ /im og kalsi-nert aluminiumsilikat. Også fiberformige fyllstoffer, som f.eks. asbest, glassfiber og/eller organiske fibere kan anvendes. Selvsagt kan også blandinger av forskjellige forsterkende og/eller ikkefor-sterkende fyllstoffer tilsettes.
På grunn av den lette tilgjengelighet av slike anvendes fortrinnsvis ikke-forsterkende fyllstoffer i mengder på 10 - 5000 vekt%, beregnet på grunnlag av vekten av de forsterkende fyllstoffer.
Ved tilberedningen av massene anvendt i henhold til oppfinnelsen kan alle bestanddeler av massene som skal fremstilles, blandes fra grunnen av med hverandre i likegyldig rekkefølge, i de fleste tilfeller ved romtemperatur. Dersom massene imidlertid anvendes mer eller mindre umiddelbart etter tilberedning av disse, dvs. som såkalte tokomponentsysterner, hvilket er foretrukket, bør -tverrbindingsmidlet og kondensasjonskatalysatorene først blandes med de øvrige bestanddeler av massene kort før anvendelse av massene som avtrykksmasser, for å unngå en for tidlig herding. Dersom det ved tilberedning av massene anvendes mykningsmidler, hvilket kan lette anvendelsen av massene, blandes disse mykningsmidler med de herdbare organopolysiloxaner fortrinnsvis før tilsatsen av polyglykolene som kan være forethret og/eller forestret. De således erholdte masser renner overraskende ikke av fra loddrette eller skrå flater før herdingen, til tross for massens innhold av mykningsmidler.
1 de fc51gen.de eksempler er vist proving av massene med hensyn til stabilitet i henhold til forskriftene "Vorl&ufige Richtlinien
fUr die Prtlfung von Fugenmassen im BetonfertLgteilbau" (avfattet for juni 1967, nummer 2.3 offentliggjort i "Beton- und Stahlbau" 62. år-gang 1967, hefte 9), ved å undersoke om massene som proves,renner ut av en loddrett skinne for herdingen.
Alle angivelser av deler og prosentverdier henforer seg til vektangivelser når ikke annet er angitt.
Eksempel 1
a) I en blandeanordning ble tilsatt 90 deler av en dimethylpoly-siloxan som på endeenhetene oppviste en Si-bundet hydroxylgruppe, og
med viskositet 90 000 cP/25°C, deretter ^5 deler av et dimethylpoly-siloxan endeblokkert med trimethylsiloxygrupper, med en viskositet på 35 cP/25°C, deretter 112,5 deler kvartsmel, deretter 9 deler pyrogent siliciumdioxyd oppnådd fra gassfase, og til slutt 7,5 deler organopolysiloxan-polyoxyalkylenblokkcopolymer av formel:
Den således oppnådde pasta som ved den ovenfor angitte provning viste seg som stabil, ble blandet med h% av en blanding av 3 volumdeler hexaethoxydisiloxan og 1 volumdel dibutyltinndilaurat, beregnet på grunnlag av pastaens vekt. Den således oppnådde masse er smidig, viser seg å være stabil ved den ovenfor angitte prøve og herder på teglsten og sandsten til elastomere som lett lar seg løsne fra disse stener og som utgjør meget nøyaktige negativformer av overflatene hvorpå massene var påført.
b) Fremgangsmåte ifølge det ovenfor angitte punkt a) ble gjentatt for sammenligning med den endring at intet polyglykolderivat
ble anvendt. De oppnådde pastaer etter blanding av herdbart diorganopolysiloxan, mykningsmidde1, ikke-forsterkende og forsterkende fyllstoffer renner ved prøvingen på stabilitet allerede før blandingen med tverrbindingsmiddel og kondensasjonskatalysator,
noe ut av skinnen,og er etter blanding med tverrbindingsmiddel og kondensasjonskatalysator ennå mindre stabil, og massene påført teglsten og sandsten ga elastomere som ikke lar seg fjerne fra disse stener uten å beskadige elastomerene.
Eksempel 2
I en blandeanordning ble tilsatt 100 deler av et dimethyl-polysiloxan som på endeenhetene oppviste en Si-bundet hydroxylgruppe, med viskositet 19 300 cP/25°C, deretter 10 deler pyrogent siliciumdioxyd oppnådd fra gassfase, og til slutt 10 deler av en med polyethylenglykol med 13 ethylenoxydenheter forethret tributylfenol.
Den således oppnådde pasta ble blandet med h% av en blanding av 3 volumdeler hexaethoxydisiloxan og 1 volumdel dibutyltinndilaurat, beregnet på grunnlag av pastaens vekt. Den således erholdte masse er smidig, og viste seg i den ovenfor angitte prove å-være stabil og herdet på teglsten og sandsten til elastomere som lett lot seg losne fra disse stener og som utgjorde meget noyaktige negativformer av overflatene som massene var påfort.
Til sammenligning ble den ovenstående metode gjentatt, men med den forandring at i tilknytning til eksempel 2 i britisk patentskrift nr. 826738 ble bare 0,2 deler av den forethrede polyethylenglykol anvendt istedenfor de i det ovenstående eksempel 2 anvendte 10 deler.
Den således erholdte masse viste seg ved den ovennevnte
prove ikke å være stabil, og de elastomere som fra massen var dannet på tegl- og sandstener, kunne ikke losnes fra disse uten at elastomerene ble beskadiget.
Eksempel
a.) I en blande anordning ble tilsatt 75 deler av et dimethylpoly-siloxan som på endeenhetene oppviste en Si-bundet hydroxylgruppe, med viskositet 19300 cP/25°C, deretter 25 deler av et dimethylpoly-siloxan endeblokkert med trimethylsiloxygrupper, med viskositet 35 cP/25°C, deretter 25 vektdeler pyrogent siliciumdioxyd oppnådd fra gassfase og som på overflaten oppviste trimethylsiloxygrupper, dvs. hydrofobert siliciumdioxyd, og til slutt 6,25 deler av en tributylfenol forethret" med polyethylenglykol med 13 ethylenoxydenheter.
De således oppnådde pastaer som i henhold til den ovenfor angitte provning også viste seg stabile,ble blandet med h% av en blanding av 3 volumdeler hexaethoxydisiloxan og 1 volumdel dibutyltinndilaurat, beregnet på vekten av pastaene. De således erholdte masser er smidige, og viser seg ved den ovenfor angitte prove å være stabile og herder på sandsten og teglsten til elastomere som lett lar seg losne fra disse stener og som utgjør meget noyaktige negativformer av overflatene hvorpå massen var påført. b) Fremgangsmåten beskrevet i det ovenfor angitte punkt a) ble gjentatt med den endring at intet polyglykolderivat ble anvendt.
Den således oppnådde masse er ikke stabil,og elastomerene som ble oppnådd på teglsten og sandsten fra massen,lar seg ikke fjerne fra disse stener uten å beskadige elastomerene.
Claims (2)
- i1. Anvendelse av ved romtemperatur til elastomere herdbare masser på basis av diorganopolysiloxaner, tverrbindingsmidler bestående av siliciumforbindelser med pr. molekyl minst tre hydrocarbonrester som via oxygen er bundet til silicium, eller av organopolysiloxaner med minst tre til silicium bundne hydrogenatomer pr. molekyl, kondensasjonskatalysatorer, forsterkende fyllstoffer og, eventuelt forethrede og/eller forestrede,polyglycoler i en mengde av 0,5-30 vekt%, beregnet på grunnlag av herdbart organopolysiloxan, som vesentlige bestanddeler, som avtrykksmasser for fremstilling av former.
- 2. Anvendelse ifølge krav 1 av masser inneholdende forethrede polyglycoler med den generelle formelhvor R betegner en énverdig, eventuelt substituert hydrocarbonrest, R<1> betegner hydrogen eller en alkylrest, m er et helt tall fra 2 til 5, og n' betegner et helt tall fra 4 til 50.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19712106651 DE2106651C3 (de) | 1971-02-12 | Erhöhung der Standfestigkeit von als Abdruckmassen eingesetzten, bei Raumtemperatur zu Elastomeren härtenden Massen auf Grundlage von Dlorganopolyslloxanen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO140559B true NO140559B (no) | 1979-06-18 |
| NO140559C NO140559C (no) | 1979-09-26 |
Family
ID=5798558
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO389/72A NO140559C (no) | 1971-02-12 | 1972-02-11 | Anvendelse av masser som ved romtemperatur er herdbare til elastomere, som avtrykksmasser for fremstilling av former |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3792147A (no) |
| AT (1) | AT326915B (no) |
| BE (1) | BE779272A (no) |
| CA (1) | CA1000437A (no) |
| CH (1) | CH567544A5 (no) |
| ES (1) | ES399621A1 (no) |
| FR (1) | FR2125389B1 (no) |
| GB (1) | GB1384902A (no) |
| IT (1) | IT948476B (no) |
| NL (1) | NL7201247A (no) |
| NO (1) | NO140559C (no) |
| SE (1) | SE389507B (no) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2313218B2 (de) * | 1973-03-16 | 1977-02-17 | Wacker-Chemie GmbH, 8000 München | Vernetzungsmittel und kondensationskatalysator enthaltende pasten fuer zweikomponenten-organopolysiloxanmassen |
| US3989790A (en) * | 1974-03-22 | 1976-11-02 | Sws Silicones Corporation | Method for preparing silicone rubber molds |
| US4017581A (en) * | 1975-03-25 | 1977-04-12 | Xerox Corporation | Process for preparing relief printing masters and molds |
| US4153662A (en) * | 1976-07-09 | 1979-05-08 | Avon Products, Inc. | Method and apparatus for forming a jewelry nest |
| DE2644193C2 (de) * | 1976-09-30 | 1987-03-12 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Vernetzer und Härtungskatalysatoren enthaltende pastöse Massen als Komponente für bei Raumtemperatur vulkanisierbare Polysiloxanelastomere |
| DE2910560A1 (de) * | 1979-03-17 | 1980-09-25 | Bayer Ag | Thixotrop eingestellte silikonpasten fuer zahn- und schleimhaut-abformungen |
| US4261758A (en) * | 1979-04-30 | 1981-04-14 | General Electric Company | Room temperature vulcanizable silicone rubber compositions with sag-control |
| GB2079300B (en) * | 1980-07-01 | 1984-04-26 | Gen Electric | Transparent silicone emulsions |
| GB8816657D0 (en) * | 1988-07-13 | 1988-08-17 | Bp Chem Int Ltd | Crosslinkable silyl polymer composition |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1487366A (fr) * | 1966-05-10 | 1967-07-07 | Soc Ind Des Silicones | Compositions à base de silicone et leurs applications |
| DE2007002C3 (de) * | 1970-02-16 | 1974-02-14 | Wacker-Chemie Gmbh, 8000 Muenchen | Verbesserung der Standfestigkeit von bei Raumtemperatur zu Elastomeren härtenden Organopolysiloxanmassen |
-
1972
- 1972-01-28 AT AT69872*#A patent/AT326915B/de not_active IP Right Cessation
- 1972-01-31 NL NL7201247A patent/NL7201247A/xx unknown
- 1972-02-09 IT IT48215/72A patent/IT948476B/it active
- 1972-02-09 CA CA134,327A patent/CA1000437A/en not_active Expired
- 1972-02-10 ES ES399621A patent/ES399621A1/es not_active Expired
- 1972-02-10 GB GB626872A patent/GB1384902A/en not_active Expired
- 1972-02-10 US US00225296A patent/US3792147A/en not_active Expired - Lifetime
- 1972-02-11 FR FR727204647A patent/FR2125389B1/fr not_active Expired
- 1972-02-11 CH CH197572A patent/CH567544A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-02-11 NO NO389/72A patent/NO140559C/no unknown
- 1972-02-11 SE SE7201656A patent/SE389507B/xx unknown
- 1972-02-11 BE BE779272A patent/BE779272A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO140559C (no) | 1979-09-26 |
| AT326915B (de) | 1976-01-12 |
| ES399621A1 (es) | 1974-11-16 |
| CA1000437A (en) | 1976-11-23 |
| BE779272A (fr) | 1972-08-11 |
| DE2106651A1 (de) | 1972-08-17 |
| GB1384902A (en) | 1975-02-26 |
| DE2106651B2 (de) | 1976-08-12 |
| NL7201247A (no) | 1972-08-15 |
| CH567544A5 (no) | 1975-10-15 |
| IT948476B (it) | 1973-05-30 |
| FR2125389A1 (no) | 1972-09-29 |
| FR2125389B1 (no) | 1974-06-28 |
| SE389507B (sv) | 1976-11-08 |
| ATA69872A (de) | 1975-03-15 |
| US3792147A (en) | 1974-02-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2523224C3 (de) | Verfahren zum Verstärken des Haftens von Organopolysiloxanelastomeren | |
| CA1080388A (en) | Self-adhering silicone compositions and preparations thereof | |
| US3974122A (en) | Heat-curable silicone resin compositions | |
| AU595000B2 (en) | Dental impression material with a silicone polyether compound to increase wettability | |
| DE3613384C1 (de) | Waessrige Emulsionen von Organopolysiloxan und Verwendung solcher Emulsionen | |
| EP0201284B1 (en) | Silicone water-based caulking material | |
| JP3122238B2 (ja) | 歯科的応用面用の透明材料 | |
| EP0000929B1 (de) | Zu Elastomeren vernetzende Massen auf Basis von Polysiloxanen | |
| EP0738696B1 (de) | Verfahren zur wasserabweisenden Imprägnierung von Gips | |
| DE2621796C2 (no) | ||
| NL8500065A (nl) | Tot een elastomeer hardbare organopolysiloxansamenstelling en toepassing ervan. | |
| DE1244403B (de) | In Abwesenheit von Wasser lagerfaehige Organopolysiloxanformmassen | |
| NO140559B (no) | Anvendelse av masser som ved romtemperatur er herdbare til elastomere, som avtrykksmasser for fremstilling av former | |
| DE69119249T2 (de) | Schnell vulkanisierbare extrudierbare Organosiloxanmassen | |
| DE2631957B2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Copolymeren | |
| KR930009210B1 (ko) | 수성 실리콘 조성물 | |
| KR930012216B1 (ko) | 실리코운 물 주재의 탄성 코오킹 조성물 | |
| AU644716B2 (en) | Room temperature-curable organopolysiloxane composition | |
| KR100576993B1 (ko) | 실온가황 실리콘 고무 조성물과 제조방법 | |
| DE19757308A1 (de) | Unter Abspaltung von Alkoholen zu Elastomeren vernetzbare Organopolysiloxanmassen | |
| US3528941A (en) | Siloxane cured with an alkoxycyclopolysiloxane | |
| US4072655A (en) | Organosilicon compounds as additives for curable organopolysiloxane compositions | |
| US3061565A (en) | Silicone elastomers heat stabilized with ferric hydroxide | |
| DE69304357T2 (de) | Aufschäumende Polysiloxanzusammensetzung | |
| EP0704494A2 (en) | One package, room-temperature-vulcanizable, silicone elastomer composition |