NO164663B - Polymerblanding paa basis av en kopolymer av en umettet nitril. en i det vesentlige mettet gummi, en klorert polyetylen og en vinylkloridpolymer. - Google Patents
Polymerblanding paa basis av en kopolymer av en umettet nitril. en i det vesentlige mettet gummi, en klorert polyetylen og en vinylkloridpolymer. Download PDFInfo
- Publication number
- NO164663B NO164663B NO812696A NO812696A NO164663B NO 164663 B NO164663 B NO 164663B NO 812696 A NO812696 A NO 812696A NO 812696 A NO812696 A NO 812696A NO 164663 B NO164663 B NO 164663B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- polymer
- weight
- chlorinated polyethylene
- rubber
- vinyl chloride
- Prior art date
Links
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 31
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 27
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 11
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 title claims description 41
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title abstract description 26
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 title abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 28
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 11
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 31
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 31
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 15
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 13
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920000638 styrene acrylonitrile Polymers 0.000 description 10
- -1 polyethylenes Polymers 0.000 description 9
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 7
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 3
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene Chemical compound ClC=CC1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- MVKNKYUEMVWBOK-UHFFFAOYSA-N 3-propan-2-ylidene-1,2,7,7a-tetrahydroindene Chemical compound C1C=CC=C2C(=C(C)C)CCC21 MVKNKYUEMVWBOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFERIGCCDYCZLN-UHFFFAOYSA-N 3a,4,7,7a-tetrahydro-1h-indene Chemical compound C1C=CCC2CC=CC21 UFERIGCCDYCZLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000181 Ethylene propylene rubber Polymers 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 229920005556 chlorobutyl Polymers 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJELOQYISYPGDX-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-chloroacetate Chemical compound ClCC(=O)OC=C XJELOQYISYPGDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OC=C MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-M pent-4-enoate Chemical compound [O-]C(=O)CCC=C HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000011145 styrene acrylonitrile resin Substances 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08L25/08—Copolymers of styrene
- C08L25/12—Copolymers of styrene with unsaturated nitriles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/16—Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
- C08L23/28—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or compounds containing halogen
- C08L23/286—Chlorinated polyethylene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en støtmotstandsdyktig polymerblanding basert på en kopolymer av en umettet nitril,, en i det vesentlige mettet gummi, en klorert polyetylen og en vinylkloridpolymer.
Generelt inneholder en støtmotstandsdyktig polymerblanding basert på en umettet nitril en podet polymer bestående av en gummi hvorpå er podet en eller flere monomere, så som styren, < a-metylstyren, akrylnitril, vinylklorid, maleinsyre-anhydrid og/eller en eller flere akrylater. Et typisk eksempel på en slik polymerblanding er ABS (kopolymer av styren og akrylnitril podet på en (but.adien ) gummi). På grunn av at en del av monomeren utgjør den kontinuerlige fase (matrise). ,
av polymerblandingen er podet på en gummi, så utviser disse blandinger høy støtstyrke, selv ved lavere temperaturer (f20°C).
Som gummi anvendes polybutadien eller tilsvarende gummi i de fleste tilfeller. Disse gummier er i det vesentlige umettede i deres hovedkjede, hvilket gjør dem følsomme for oksydasjon når de utsettes for lys og/eller molekylært oksygen. Dette fører til en sterk nedsettelse av de fysikalske og mekaniske egenskaper for gjenstander fremstilt av slike polymerblanding^ er, slik at det ikke kan anvendes utendørs uten spesiell be-skyttelse.
For å løse dette problem er det foreslått å erstatte gummien
i polymerblandingen med en i det vesentlige mettet gummi, eksempelvis en etylen-propylen eller en etylen-propylendien-gummi. I denne forbindelse henvises til de følgende paten-ter: NL-patent nr. 162.932 og GB-patent nr. 2.005.276.
På denne måte erholdes en polymerblanding som kombinerer god støtstyrkemotstand med god UV stabilitet.
Imidlertid, en ulempe ved disse podepolymerer er deres heller dårlige flyteegenskaper, hvilket gjør bearbeidingshastig-: heten lav og spesielt når kompliserte gjenstander skal fremstilles kan dette føre til vanskeligheter med å fylle formen. Sammenlignet med polymerblandinger krever de nevnte podeko-polymerer anvendelse av en relativt komplisert fremstillings-metode.
I henhold til tysk utlegningsskrift nr. 2.235.052 er det mulig å forøke støtmotstandsstyrken for en polymerblanding basert på et kopolymer av styren og akrylnitril, en i det vesentlige mettet gummi og klorert polyetylen ved å tilsette en liten mengde polyvinylklorid (ca. 3%). I henhold til det nevnte utlegningsskrift forbedres støtmotstandsstyrken. I
en absolutt betydning forblir imidlertid støtmotstandsstyrken lav, og det er funnet at stivheten* tfbøymodulen) for disse blandinger er meget lav.
Hensikten med foreliggende oppfinnelse- er. å. tilve-iecfriiige' em polymerblanding basert på en kopoÆymer' av em umettet ma.tril,
en i det vesentlige mettet gummi, em kl'oarert pøJIye-tylemt og, vinylklorid-polymer som kombinerer god sirøtmotsvtandsstyrfce med høy bøymodul.
Foreliggende polymerblanding omfatter
a) 50-95 vektdeler av
1. en eller flere polymerer erholdt ved polymerisering
av en blanding av
10-90 vektprosent styren og/eller styrenderivater, 90-10 vektprosent akrylnitril og/eller metakrylnitril, og eventuelt
inntil 20 vektprosent av en eller flere andre monome-rer, og
2. vinylkloridpolymer, og
b) 5-50 vektdeler av
1. en i det vesentlige mettet gummi, og
2. klorert polyetylen,
og er særpreget ved at blandingen a) inneholder 30-95 vektprosent vinylkloridpolymer, idet vinylkloridinnholdet i den totale polymerblanding er minst 25 vektprosent.
Det er overraskende funnet at en slik polymerblanding utviser høy støtmotstandsstyrke. Støtmotstandsstyrken for polymerblandingen er sammenlignbar med den for ABS med høy støtstyrke. Støtmotstandsstyrken ved lav temperatur er fremdeles betyde-lig.
Ytterligere har polymerblandingen i henhold til oppfinnelsen en uventet høy stivhet (bøymodul). Dette var uventet fordi stivheten avtar generelt når støtmotstandsstyrken tiltar.
En ytterligere fordel ved polymerblandingen i henhold til oppfinnelsen er <at andelene av bestanddelene, dvs. gummi, klorert polyetylen, kopolymer av umettet nitril og vinylkloridpolymer kan varieres innen vide grenser. Dette betyr at man står relativt fritt ved fremstilling av en polymer-r blanding med varierende egenskaper så som stivhet, deforma-sjonstemperatur ( Vicat, HDT ), støtstyrke, flammehemmende egenskaper, glans, formkrympning, flytbarhet og deformerbar-het, for de erholdte blandinger uten at det er nødvendig å modifisere fremstillingen av enkeltkomponentene, slik som har vært nødvendig ved fremstilling av kjente produkter basert på podekopolymere.
Det er meget overraskende at polymerblandingen i henhold til oppfinnelsen skulle kombinere god støtmotstandsstyrke med høy stivhet. Det er et kjent faktum, som er underbygget med eksempler, at blandinger av styren-akrylnitril (SAN) med polyvinylklorid (PVC) har en lav støtmotstandsstyrke. Like-ledes utviser blandinger av SAN. og PVC med klorert polyetylen eller gummi liten støtmotstandsstyrke. Ytterligere, i lys av den totale mengde PVC, gummi og klorert polyetylen, vil det forventes at stivheten ville være uakseptabelt lav.
Imidlertid er det funnet at både støtstyrken og stivheten for polymerblandingen i henhold til oppfinnelsen forblir på et godt nivå. Avhengig av de ønskede egenskaper, er det mulig å variere blandingsforholdet og tilpasse forholdet mellom støtmotstandsstyrke og stivhet til kravene i et gitt tilfelle. Det er foretrukket at mengden av gummi og klorert polyetylen sammen utgjør minst 10 vektprosent i forhold til den totale polymerblanding. Selv om mindre mengder kan anvendes, spesielt hvis det er ønskelig at produktet skal kombinere en relativ høy stivhet med en relativ lav støtmotstandsstyrke, så har den foretrukne blanding et optimalt forhold mellom stivhet og støtmotstandsstyrke. Basert på den minimale ønske-lige stivhet inneholder den foretrukne polymerblanding ikke mer enn 40 vektprosent, mere spesielt ikke mer enn 25 vektprosent av gummi og klorert polyetylen. De beste verdier for mengden klorert polyetylen og gummi sammen er også avhengig av den anvendte type klorerte polyetylener.
For å oppnå god støtmotstandsstyrke er det nødvendig at polymerblandingen inneholder en minimum mengde vinylklorid-polymer. Den øvre grense av mengden av vinylkloridpolymeren og forholdet mellom vinylkloridpolymer og kopolymeren av en umettet nitril bestemmes hovedsakelig ut fra hensynet til ønsket støtstyrke, varmemotstand og flammehemmende egenskaper. Et viktig trekk er at en stor andel av kopolymeren fører til en bedre varmemotstand, men har en ugunstige effekt på støtmotstandsstyrken og de flammehemmende genskaper. Effekten ved å anvende.høy andelvinylkloridpolymer er den mot-satte. I tillegg vil dette føre til nedsettelse av stivheten (for like andeler av gummi og klorert polyetylen).
Den foretrukne polymerblanding i henhold til oppfinnelsen omfatter: a) l. 10-65 vektprosent av et kopolymer av akrylnitril og styren og/eller alfametylstyren,
2. 25-80 vektprosent polyvinylklorid
b) l. 5-20 vektprosent gummi,
2. 5-20 vektprosent klorert polyetylen
c) 0-10 vektprosent additiver.
Egnet som gummi 1 ignende, i det vesentlige jriettede polymere
er gummier inneholdende ingen eller få umetninger i dets hovedkjeder, dvs. gummier inneholdende færre enn to, fortrinnsvis færre enn 1,5 dobbeltbindinger pr. 100 karbonatomer. Gummiene kan ha umetning i sine sidekjeder som imidlertid kan utnyttes eksempelvis for fornetning.
Gummi som er spesielt egnet for anvendelse ved foreliggende fremgangsmåte er etylen-propylen kopolymere (såkalte EPt gummier) etylen-propylen kopolymere inneholdende polymeri-serte andre polyumettede monomere (såkalt EPT^-gummi) , såvel som butylgummi ( dvs. en polymer basert på isobutylen), klorbutylgummi, akrylatgummi og etylenvinylacetat kopolymere med høyt vinylacetatinnhold, eller blandinger av to eller flere av disse gummier. Eksempler på polyumettede monomere innbefatter hexadien-1,4, dicyklopentadien, tricyklopenta-dien, 5-vinylnorbornen-2, 5-etyliden-norbornen-2, 5-etyliden-norbornen-2, 5-metylenorbornen-2 , 5-(2-^propenyl) norbornen-2 , 5-(5-heksenyl)norbornen-2, 4,7,8,9-tetrahydroinden, og iso-propylidentetrahydroinden.
Da det'ikke er nødvendig at polymerblandingen vulkaniseres,
er det ikke nødvendig å anvende flere poly-umettede monomere. Følgelig kan det være økonomisk fordelaktig å anvende etylen-propylengummi ,i polymerblandingen.
I visse tilfeller kan det være fordelaktig å fornette alt eller en del av gummien. Dette kan gjøres på vanlig måte, eksempelvis ved hjelp av peroksyder. Man kan også anvende kjemisk modifisert gummi.
Den klorerte polyetylen eller blanding av to eller flere klorerte polyetylener som er egnet for anvendelse i polymerblandingen i.h.t. oppfinnelsen kan fremstilles på kjent måte ved å klorere polyetylen i oppløsning i suspensjon eller i gassfase. I denne forbindelse henvises det til de utlagte hollandske patentsøknader nr. 7311780 og 7701599. Det foretrukne utgangsmateriale er HD-polyetylen, eksempelvis polyetylen med en densitet i området 935r-.965 kg/m 3, som kan være fremstilt ved hjelp av katalysator på basis av overgangs-metaller.
Ved en foretrukket utførelsesform av oppfinnelsen anvendes klorert polyetylen med et klorinnhold i området 15^50 vektprosent, mere spesielt i området 15^30 vektprosent.
Ytterligere utviser den klorerte polyetylen fortrinnsvis en krystallinitet (målt ved hjelp av "'Differential Scanning Calorimeter - DSC) som ligger over 10%, mere spesielt i området 15-40 % (2. oppvarmingskurve).
Vektforholdet mellom klorert polyetylen og gummi ligger fortrinnsvis i området 1:20 og 20:1. Polymerblandinger hvori dette forhold ligger innen de nevnte grenser, utviser spesi^-ell god støtmotstandsstyrke, også ved lav temperatur (t20°) .
Optimale egenskaper oppnås hvis vektf orholdet klorert polyetyT-len til den i det vesentlige mettede gummi ligger i området 1:4 og 4:1.
I henhold til en annen utførelsesform av oppfinnelsen anvendes klorert polyetylen med et klorinnhold på 30^-40 vektprosent og en DSC-krystallinitet på 0-7% og hvori vektfor-r holdet for gummi til klorert polyetylen i polymerblandingen er 2:1 og 1:10.
Krystalliniteten bestemmes ved hjelp av et "Differential Scanning Calorimeter" ved først å oppvarme en prøve til 150°C i 5 min. og deretter avkjøle den til 50°C med en kjølehastig-het på 5°C/min. og deretter igjen oppvarme den til 150°C
med en oppvarmningshastighet på 5°C/min. Under denne oppvar^-mingsfase måles smeltevarmen. Krystalliniteten bestemmes ved hjelp av den følgende formel:
Glassovergangstemperaturen for klorert polyetylen kan være høyere eller lik t15%C. Den indikerte øvre grense er ikke kritisk. I praksis vil grensen for glassovergangstemperaturen for klorert polyetylen være bestemt av kravene som må til-fredsstilles m.h.t. krystallinitet og klorinnhold. Denne grense er ca. 10°C.
Den anvendte betegnelse glassovergangstemperatur er ment å angi temperaturen ved hvilken oppnås maksimal dempning (G", tapmodul) som er karakteristisk for den anvendte type klorert polyetylen, målt ved hjelp av et torsjons-dempnings-meter med at frekvens på 0,2153 Hz og ved en oppvarmningshastighet på l°C/min.
Det bør i denne forbindelse bemerkes at klorert polyetylen vanligvis har to overgangstemperaturer. Generelt ligger den ene rundt 4- 120°C. Den andre overgangstemperatur er ved en høyere verdi og varierer avhengig av fremstillingsmåten for det klorerte polyetylen. Generelt er det den siste overgangstemperatur som det henvises til i litteraturen når glassovergangstemperaturen for klorert polyetylen omtales. Det er derfor denne temperatur «r"angitt som glasstemperaturen for klorert polyetylen i foreliggende<1>beskrivelse.
Hvis valget av en klorert polyetylen, med en spesiell kombinasjon av klorinnhold, DSC-krystallinitet og - eventuelt - glassovergangstemperatur gjøres i henhold til foretrukne trekk i henhold til oppfinnelsen medfører dette fordeler med en ytterligere forbedring av støtstyrken og bibeholdelse av høy stivhet. Det er derfor viktig i dette tilfellet at klor-eringsbetingelsene velges slik at en relativt høy andel av det resulterende klorerte polyetylen er krystallinsk. Dette kan spesielt oppnås ved å utføre kloreringen ved relativt lave temperaturer. På denne måte kan en spesiell fordeling av kloratomene over polymermolekyl oppnås, hvilket viser seg
ved en relativt høy glassovergangstemperatur.
Fremstilling av kopolymeren av umettet nitril kan utføres kontinuerlig eller ved en satsvis prosess, passende under anvendelse av kjente polymeriseringsteknikker, så som emul-sjons-, suspensjons-, oppløsnings- og bulkpolymerisasjon, eller ved kombinasjon av slike teknikker.
Som kopolymer kan anvendes en hvilken som helst av de forskjellige kopolymere a<y> akrylnitril eller derivater derav med vinylaromatiske forbindelser.
I prinsippet anvendes en kopolymer av akrylnitril med styren og/eller a-metylstyren. Dette kopolymer kan i tillegg inneholde en mindre mengde av en eller flere andre monomere.
Eksempler på kopolymere som kan anvendes er styren-^akrylonitril kopolymere, en a-metylstyren-akrylnitril kopolymer, styren- eller a-metylstyren-akrylnitril- maleinsyre-anhydrid terpolymer og en styren-a-metylstyren-akrylnitril terpolymer så vel som kopolymere av akrylnitril med halogenert styren, eller en blanding av to eller flere av disse polymere.
Den foretrukne vinylklorid-polymer er polyvinylklorid. I visse anvendelser kan det være fordelaktig å anvende kopolymere av vinylklorid som kan inneholde opp til 30 mol.% av en eller flere monomere som er kopolymeriserbare med vinylklorid. Komonomere kopolymerisert med vinylklorid kopolymere kan være alkener med 2-12 karbonatomer, eksempelvis etylen, propylen, butylen, isobutylen, etc. så vel som diener, så som butadien eller isopren. Vinylklorid kan også kopolymeriseres med vinyl^estere og allyl-estere, så som vinylacetat, vinyl-kloracetat, vinylpropionat, vinylbutyrat, allylacetat etc, eller med vinylaromatiske forbindelser så som styren, a-metylstyren, klorstyren, vinyltoluen eller med andre monomere som er kopolymeriserbare med vinylklorid, så som vinyliden-klorid, maleinsyreestere etc. Vinylklorid kan også være podepolymeri-sert til en polymer base, så som etylen-propylen kopolymere
eller terpolymere, etylen-vinylacetat kopolymere etc.
Det kan også være fordelaktig å anvende som vinylklorid-polymere klorerte polymere eller kopolymere av vinylklorid, eksempelvis hvis polymeren skal utvise forbedret varmemotstand .
Polymerblandingen ifølge oppfinnelsen kan fremstilles på kjent måte fra forskjellige utgangsmaterialer ved anvendelse av vanlige fremgangsmåter. Avhengig av den form hvori utgangs-materialet er tilgjengelig (pulver, pellets, væske) kan forskjellige anordninger eller kombinasjoner av disse anvendes, så som høyhastighetsblander, en "Banburyblander, elte-ekstruder og lignende.
Da støtmotstandsdyktige polymerblandinger vanligvis leveres fra produsentene i form av granulater, vil blandingene generelt granuleres ved hjelp av en ekstruder etter blanding av utgangsmaterialene. I en slik ekstruder kan også blandingen tilveiebringes.
Polymerblandingene kan også tilsettes vanlige additiver så som anti-oksidanter, antistatiske midler, slippmidler, fyll-stoffer, fargestoffer, pigmenter, UV-stabilisatorer, fungisi-der etc.
Polymerblandingen ifølge oppfinnelsen er særlig velegnet for fremstilling av gjenstander som skal tilfredsstille høye krav med hensyn til mekaniske og fysikalske egenskaper, så som støtstyrke, stivhet etc, spesielt hvis disse egenskaper skal kombineres med god UV-resistens.
Polymerblandingen er velegnet for mange anvendelser, og
mange typer støtmotstandsdyktige gjenstander kan fremstilles derfra, eksempelvis så som flasker, rør, møbler, bildashbord, emballasje for elektronisk- og husholdningsutstyr, skohæler, campingvogner, ski og seilbrett.
En ytterligere fordel ved polymerblandingen i henhold til oppfinnelsen er at blandingen utviser gode flammeselv^ slukkende egenskaper. Avhengig av de spesielle andeler av de forskjellige komponenter kan blandingen tilfredsstille kravene i klassene V-l eller V-0 i henhold til UL-94-prøven. Ytterligere kan brannegenskapene forbedres ved å tilsette flammeslukkende midler, så som metalloksyder (anti-monitrioksyd, sinkoksyd, titandioksyd, sinktitanat).
Oppfinnelsen skal belyses ved hjelp av de følgende eksempler og sammenligningseksempler.
I alle eksempler ble anvendt en kopolymer av styren og akrylonitril (SAN) med et nitrogeninnhold på 6,9 vektprosent og en viskositetsverdi på 0,64 dl/g (0,1 g i 100 ml aceton ved 2 0°C).
JDen anvendte gummi ya.r en etylen-propylenTdien-gummi med
et etylen-innhold på 74 vektprosent og et dieninnhold (etyliden^norbornenl på 1,85 vektprosent."Hoekstra" plastisiteten for gummien var 53.
Den anvendte vinylkloridpolymer var polyvinylklorid (PVC), med en K-verdi (i.h.t. Fikentscher) på ca. 70.
De anvendte klorerte polyetylener (CPE) hadde de i tabell 1 viste egenskaper.
Eksempel. I og samjnenligningséksemplene-, a ~ r^d.
Idet man går ut fra en blanding på 5Q Vektdeler PVC og 50 vektdeler SAN, ble et antall blandinger fremstilt ved inn-arbeidelse av klorert polyetylen og/eller gummi.
Støtmotstandsstyrken og stivheten for disse blandinger og for PVC/SAN-blandinger ble bestemt. Resultatene er vist i tabell
Eksempel VI - XII
Disse eksempler viser klart at ingen av SAN/PVC-, SAN/PVC-gummi- eller SAN/PVC/CPE-blandingene utviste en rimelig støt-styrkemotstandsverdi, mens blandingen bestående av de fire bestanddeler utviser en meget god støtmotstandsverdi kombi-nert med en høy stivhet.
Eksempel II - V og sammenligningseksemplene e, f, g
Et antall polymerblandinger ble fremstilt ved å variere SAN/PVC-forholdet ved et konstant innhold av gummi og klorert polyetylen.
Eksempel VI - XII
De følgende eksempler viser hvorledes egenskapene for polymerblandingen påvirkes ved et konstant SAN/PVC-forhold og et konstant gummi/CPE-forhold av de absolutte mengder av gummi og CPE.
Eksempel XIII- XV
Disse eksempler viser innvirkningen av type klorert polyetylen på egenskapene for polymerblandingen.
Eksempel XVI - XIX og sammenligningseksemplene h, j, k
På samme måte som eksemplene a - g og II - V viser disse eksempler innvirkningen av SAN/PVC-forholdet på polymerblan-
dinqens egenskaper.
Eksempel XX - XXI
For polymerblandingene ifølge eksempel I og IX ble støtmot-standsstyrke * bestemt ved •f2 0°C. Verdiene var hhv. 8,9 kJ/m
2
og 14,4 kJ/m .
* se Tabell 2.
Claims (1)
- Polymerblanding omfattende a) 50-95 vektdeler av1. en eller flere polymerer erholdt ved polymerisering av en blanding av 10-90 vektprosent styren og/eller styrenderivater, 90-10 vektprosent akrylnitril og/eller metakrylnitril, og eventueltinntil 2 0 vektprosent av en eller flere andre monome-rer, og 2. vinylkloridpolymer, og b) 5-50 vektdeler av 1. en i det vesentlige mettet gummi, og 2. klorert polyetylen, karakteri- ser t v e å. at blandingen a) inneholder 3 0-95 vektprosent vinylkloridpolymer, idet vinylkloridinnholdet i den totale: poQLymerblanding er minst 25 vektprosent.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8004522A NL8004522A (nl) | 1980-08-08 | 1980-08-08 | Polymeercompositie. |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO812696L NO812696L (no) | 1982-02-09 |
| NO164663B true NO164663B (no) | 1990-07-23 |
| NO164663C NO164663C (no) | 1990-10-31 |
Family
ID=19835722
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO812696A NO164663C (no) | 1980-08-08 | 1981-08-07 | Polymerblanding paa basis av en kopolymer av en umettet nitril. en i det vesentlige mettet gummi, en klorert polyetylen og en vinylkloridpolymer. |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4424309A (no) |
| EP (1) | EP0045992B1 (no) |
| JP (1) | JPS5753546A (no) |
| AT (1) | ATE13548T1 (no) |
| DE (1) | DE3170716D1 (no) |
| DK (1) | DK351881A (no) |
| ES (1) | ES8302050A1 (no) |
| NL (1) | NL8004522A (no) |
| NO (1) | NO164663C (no) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH062857B2 (ja) * | 1982-10-15 | 1994-01-12 | 住友化学工業株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物 |
| US4767817A (en) * | 1987-03-09 | 1988-08-30 | The B. F. Goodrich Company | Mechanically compatible, polyphase blend of poly(vinyl chloride), chlorinated polyolefin, polyolefin, and graft copolymer of polyolefin, and rigid fiber-reinforced composite thereof |
| NL8702438A (nl) * | 1987-10-13 | 1989-05-01 | Stamicarbon | Thermoplastische polymeermengsel met een hoge oppervlakteglans. |
| US4794143A (en) * | 1988-03-24 | 1988-12-27 | Polysar Limited | Polymer composition containing CPE and styrene polymer |
| US5334450A (en) * | 1992-05-20 | 1994-08-02 | The Dow Chemical Company | Weatherable styrenic film structures with intermediate tie layer and laminates thereof |
| US5306548A (en) * | 1992-05-20 | 1994-04-26 | The Dow Chemical Company | Coextruded weatherable film structures and laminates |
| DE19642713A1 (de) * | 1996-10-16 | 1998-04-23 | Gen Electric | Chloriertes Polyolefin und Pfropfcopolymer enthaltende thermoplastische Elastomerzusammensetzung |
| CN101290818B (zh) * | 2008-06-24 | 2010-06-16 | 四川川东电缆有限责任公司 | 氯化聚乙烯绝缘料组合物及绝缘电缆 |
| CN103613865A (zh) * | 2013-11-12 | 2014-03-05 | 铜陵市肆得科技有限责任公司 | 一种高强度橡胶密封垫材料及其制备方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3658950A (en) * | 1969-05-27 | 1972-04-25 | Gen Motors Corp | Thermoplastic resin containing styrene-acrylonitrile copolymer and chlorinated polyethylene |
| BE755298A (fr) * | 1969-08-28 | 1971-02-26 | Solvay | Hydromagnesite a morphologie modifiee et son procede de fabrication |
| JPS5025936B2 (no) | 1971-10-04 | 1975-08-27 | ||
| JPS5521777B2 (no) * | 1972-04-21 | 1980-06-12 | ||
| CA1022286A (en) | 1972-08-23 | 1977-12-06 | Dart Industries Inc. | Flame retardant rubber modified styrene resin composition |
| JPS5128852A (no) * | 1974-09-05 | 1976-03-11 | Mitsubishi Monsanto Chem | |
| JPS5133147A (en) * | 1974-09-13 | 1976-03-22 | Mitsubishi Monsanto Chem | Taikosei nannenseinosugureta suchirenkeijushisoseibutsu |
| EP0037609B1 (en) | 1980-04-04 | 1984-06-13 | Stamicarbon B.V. | Impact resistant polymer composition |
| EP0037608B1 (en) | 1980-04-04 | 1985-03-13 | Stamicarbon B.V. | Polymer composition |
-
1980
- 1980-08-08 NL NL8004522A patent/NL8004522A/nl not_active Application Discontinuation
-
1981
- 1981-08-04 DE DE8181200878T patent/DE3170716D1/de not_active Expired
- 1981-08-04 EP EP81200878A patent/EP0045992B1/en not_active Expired
- 1981-08-04 AT AT81200878T patent/ATE13548T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-08-07 ES ES504619A patent/ES8302050A1/es not_active Expired
- 1981-08-07 NO NO812696A patent/NO164663C/no unknown
- 1981-08-07 US US06/291,077 patent/US4424309A/en not_active Expired - Fee Related
- 1981-08-07 DK DK351881A patent/DK351881A/da not_active Application Discontinuation
- 1981-08-07 JP JP56123970A patent/JPS5753546A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE13548T1 (de) | 1985-06-15 |
| US4424309A (en) | 1984-01-03 |
| NL8004522A (nl) | 1982-03-01 |
| EP0045992A1 (en) | 1982-02-17 |
| EP0045992B1 (en) | 1985-05-29 |
| DE3170716D1 (en) | 1985-07-04 |
| JPS5753546A (en) | 1982-03-30 |
| NO812696L (no) | 1982-02-09 |
| DK351881A (da) | 1982-02-09 |
| NO164663C (no) | 1990-10-31 |
| ES504619A0 (es) | 1983-01-01 |
| ES8302050A1 (es) | 1983-01-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3006889A (en) | Polymers of vinyl chloride and chlorinated polymers of vinyl chloride blended with chlorinated polyolefins | |
| NO164663B (no) | Polymerblanding paa basis av en kopolymer av en umettet nitril. en i det vesentlige mettet gummi, en klorert polyetylen og en vinylkloridpolymer. | |
| US3300545A (en) | Blends of polystyrene and a graft copolymer of a styrene-methyl methacrylate type mixture on a rubbery polymer of a conjugated 1, 3-diene | |
| US3954908A (en) | Flame retardant resin composition comprising an acrylonitrile-styrene base terpolymer, a different acrylonitrile-styrene-chlorinated polyethylene terpolymer and antimony trioxide | |
| NO163102B (no) | Slagfast polymerblanding. | |
| US4341885A (en) | Polymer composition | |
| NO159728B (no) | Slagseig polymerblanding, omfattende en kopolymer av et umettet nitril, en gummi og klorert polyetylen. | |
| US3322857A (en) | Polymeric blends containing a graft copolymer of vinyl chloride onto chlorinated or chlorosulfonated polyolefin | |
| US4507435A (en) | Blends of polyvinyl chloride and copolymers containing para-methyl styrene and acrylonitrile having improved clarity | |
| US4885342A (en) | Thermoplastic polymer mixture with a high surface gloss | |
| JPH07216149A (ja) | 新規相溶化剤及び熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPS60120736A (ja) | 改良された熱可塑性樹脂組成物 | |
| US3158665A (en) | Binary polyblends of styrene/acrylonitrile copolymer and chlorosulfonated ethylene polymer | |
| JPS62280206A (ja) | 共重合体の製造方法 | |
| AU4493385A (en) | Blends of aromatic copolymers with grafted rubbers | |
| JPS5946270B2 (ja) | 難燃樹脂組成物 | |
| JPH0428744A (ja) | 樹脂組成物 | |
| CN116783227A (zh) | 高抗冲击单亚乙烯基芳族聚合物 | |
| JPH0782432A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPH0425544A (ja) | 樹脂組成物 | |
| JPH10152612A (ja) | ポリマーブレンド | |
| NL8004377A (nl) | Polymeercompositie. | |
| JPH06211914A (ja) | 変性プロピレン系重合体の製造方法 | |
| JPH03244646A (ja) | 樹脂組成物 | |
| NL8002023A (nl) | Polymeercompositie. |