NO161559B - Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk aktive triazolderivater. - Google Patents

Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk aktive triazolderivater. Download PDF

Info

Publication number
NO161559B
NO161559B NO840721A NO840721A NO161559B NO 161559 B NO161559 B NO 161559B NO 840721 A NO840721 A NO 840721A NO 840721 A NO840721 A NO 840721A NO 161559 B NO161559 B NO 161559B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
kaolin clay
aluminum silicate
sodium
sodium aluminum
silicate
Prior art date
Application number
NO840721A
Other languages
English (en)
Other versions
NO161559C (no
NO840721L (no
Inventor
Kenneth Richardson
Geoffrey Edward Gymer
Original Assignee
Pfizer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer filed Critical Pfizer
Publication of NO840721L publication Critical patent/NO840721L/no
Publication of NO161559B publication Critical patent/NO161559B/no
Publication of NO161559C publication Critical patent/NO161559C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/45Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
    • C07C45/46Friedel-Crafts reactions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/61Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
    • C07C45/63Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by introduction of halogen; by substitution of halogen atoms by other halogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/081,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Triazoler med formelen. hvor R er fenyl eventuelt substituert med 1 til 3. substituenter hver uavhengig valgt fra F, Cl, Br, I, CF3, C1~C4 alkyl og C-alkoksy, eller R er 5-klor-pyrld-2-yl; og R1 er H, CHeller F, og disse er anvendelige som fungicide midler.Fremstillingen av disse er også beskrevet.

Description

Fremgangsmåte til fremstilling av sammensatte pigmenter.
Foreliggende oppfinnelse vedrGrer en fremgangsmåte til fremstilling av et sammensatt natriumaluminiumsilikat-kaolinleireprodukt. Et slikt sammensatt pigment er nyttig som fyllstoff i gummi og papir, ved at de gir disse materialene forbedrede egenskaper.
Ved bruk av de fremstilte pigmenter er det mulig å fortynne det mer kostbare natriumaluminiumsilikat med den billigere kaolinleire, mens det på samme tid oppnås en bibeholdelse av de fordelaktige egenskapene til det mer kostbare materiale og idet det dras fordel av de fordelaktige egenskapene til kaolinleire, spesielt i gummiblandinger.
Det er funnet at nå» natriumaluminiumsilikat fortynnes med opptil 30 vektprosent kaolinleire, bibeholdes gummiforsterkningsegen-skapene og noen andre egenskaper som f.eks. slitemotstand, Olsens stiv-
het, elastisitetsmodul og Shore-hardhet forbedres en del. Til bruk
som et papirfyllstoff er det imidlertid foretrukket å bruke en mengde på 25 vektprosent kaolinleire som strekkmiddel for natriumaluminiumsilikatet. Dette resulterer i bevarelse av papiregenskapene til natriumaluminiumsilikatet, med en viss forbedring i gjennomskinnlighet, noe som indikerer en synergistisk virkning.
Kaolinleirene som er egnet for bruk i foreliggende oppfinnelse er de som er raffinert til bruk i gummi, papir og papirbelegg-sammensetninger.
Fra tysk patent nr. 378 425 er det ved tilberedning av papir-masse for innforing av fyllstoff kjent å tilsette små mengder vann-glass og et metallsalt, slik som magnesiumklorid, for å oppnå et stor-re innhold av mineralsalter slik som kaolin i nevnte masse. Formålet her er således et annet enn i foreliggende oppfinnelse hvor det anvendes kaolinleire til å forsnitte natriumaluminiumsilikat og således oppnå et billigere fyllstoff med bibeholdelse eller forbedring av si-likatets egenskaper i de ferdige papir- eller gummiprodukter.
Ifolge foreliggende oppfinnelse er det tilveiebragt en fremgangsmåte til fremstilling av et sammensatt natriumaluminiumsilikat-kaolinleirepigment, fortrinnsvis som fyllstoff i papir og gummi, kjenne-tegnet ved at natriumaluminiumsilikatet utfelles i et reaksjonsmedium inneholdende kaolinleire, idet pigmentet for bruk i papir og gummi fortrinnsvis gis et kaolinleireinnhold på opptil 25 vektprosent, henholdsvis 30 vektprosent. Natriumaluminiumsilikatet som anvendes kan dannes fra alun inneholdende kaolinleire, som tilsettes natriumsilikat i vandig medium, eller ved å tilsette alun til natriumsilikat inneholdende kaolinleire i vandig medium.
De syntetiske amorfe natriumaluminiumsilikatpigmentene som
er egnet til bruk i foreliggende oppfinnelse er det som er fremstilt ved reaksjon mellom natriumsilikat og aluminiumsulfat og som markeds-føres under varemerket "Zeolex" av J.M. Huber Corporation, U.S.A.
Kaolinleiren tilsettes til natriumaluminiumsilikatet enten i reaksjonsmediet i hvilket pigmentet syntetiseres, i reaktantene, til den ferdige natriumaluminiumsilikatoppslemmingen eller ved torrbland-ing. Generelt sett kan opptil 50 vektprosent kaolinleire benyttes.
Folgende eksempler illustrerer oppfinnelsen og viser for-skjellige fremgangsmåter til fremstilling og bruk av de sammensatte pigmentene.
Eksempel 1
Natriumaluminiumsilikatpigmentet ble fremstilt på folgende
måte :
230 g/l fortynnet natriumsilikat i et molarforhold på 2.49 Si02/Na20 ble tilsatt i lopet av 8 minutter ved en hastighet på 290 ml/min. til et 10% vandig natriumsulfat reaksjonsmedium som på forhånd var oppvarmet til 25.5°C. Dette resulterte i en pH-verdi på 11.1 i reaksjonsmediet. Aluminiumsulfatopplosning, 300 g/l, ble deretter tilsatt ved et konstant stromningsforhold for å bibeholde en konstant alkalisk pH-verdi. For å hjelpe til i opprettholdelsen av denne pH-verdi, ble natriumsilikat tilsatt samtidig ved et regulert konstant strømningsforhold i lopet av 60 minutter, etter hvilken tid tilsetningen ble avsluttet. Tilsetningen av aluminiumsulfat ble fortsatt i 6.5 minutter etter at tilsetningen av natriumsilikat var stoppet,
og etter en 15 minutters sammenblandingsperiode var pH-verdien 9«05-Produktet ble filtrert og vasket for å fjerne opploselige salter og deretter torket.
En del av produktet ble behandlet med aluminiumsulfat for å redusere pH-verdien til ca. 7*0 og deretter torket. Dette behandlede natriumaluminiumsilikatet danner en vandig oppslemming som ikke bunn-feller eller lagdeler seg.
Kaolinleiren ble tilsatt til natriumaluminiumsilikatet i de mengdene og på den måten som er angitt i tabell I. Tabell II angir gummidata ved bruk av de sammensatte pigmentene i folgende gummibland-ingsoppskrift.
Lav- temperatur polymerforbindelse
Tabell I som folger beskriver pigmentegenskapene og anforer fremgangsmåten til deres fremstilling.
Dataene i tabellene I og II viser at overflatereduksjon av natriumaluminiumsilikatet er proporsjonalt med mengden av tilsatt kaolinleire og at gummiegenskapene forbedres selv om herdetiden blir noe nedsatt. Det sammensatte pigment gir, når det sammenlignes med ubehandlet natriumaluminiumsilikat, forbedret avslitningsmotstand, foroket elastisitetsmodul og foroket stivhet til lavtemperatur poly-mer (LTP) gummiforbindelsene, som er gitt i eksemplene. Disse egenskapene er viktige i elastomerer som brukes i skoindustrien. Når det gjelder alle gummiegenskapene sett under ett forsterker det kaolin-sammenblandede aluminiumsulfatbehandlede natriumaluminiumsilikatpig-ment, gummiforbindelsene bedre enn kontrollen.
De sammensatte pigmentene ifolge foreliggende oppfinnelse ble testet i avispapir hvithetsark og ga de resultatene som er gitt i tabell III.
Fra dataene i tabell III fremgår det at egenskapene til de sammensatte pigmentene viser en synergistisk effekt når de sammenlignes med den ventende additiv-effekt for de to komponentene, spesielt i gjennomskinnelighet.

Claims (3)

1. Fremgangsmåte til fremstilling av et sammensatt natriumaluminiumsilikat-kaolinleirepigment, fortrinnsvis som fyllstoff i papir og gummi, karakterisert ved at natriumaluminiumsilikatet utfelles i et reaksjonsmedium inneholdende kaolinleire, idet pigmentet for bruk i papir og gummi fortrinnsvis gis et kaolinleireinnhold på opptil 25 vektprosent, henholdsvis 30 vektprosent.
2. Fremgangsmåte ifolge krav 1, karakterisert ved at natriumaluminiumsilikatet dannes fra alun inneholdende kaolinleire, som tilsettes natriumsilikat i vandig medium.
3. Fremgangsmåte ifolge krav 1, karakterisert ved at natriumaluminiumsilikatet dannes ved å tilsette alun til natriumsilikat inneholdende kaolinleire i vandig medium.
NO840721A 1983-02-25 1984-02-24 Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk aktive triazolderivater. NO161559C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB838305377A GB8305377D0 (en) 1983-02-25 1983-02-25 Antifungal agents

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO840721L NO840721L (no) 1984-08-27
NO161559B true NO161559B (no) 1989-05-22
NO161559C NO161559C (no) 1989-08-30

Family

ID=10538659

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO840721A NO161559C (no) 1983-02-25 1984-02-24 Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk aktive triazolderivater.

Country Status (28)

Country Link
US (1) US4960782A (no)
EP (1) EP0118245B1 (no)
JP (1) JPS59193877A (no)
KR (1) KR870000356B1 (no)
AU (1) AU545660B2 (no)
CA (1) CA1257276A (no)
CS (1) CS241047B2 (no)
DD (1) DD216457A5 (no)
DE (1) DE3463655D1 (no)
DK (2) DK160823C (no)
ES (1) ES8506653A1 (no)
FI (1) FI80683C (no)
GB (1) GB8305377D0 (no)
GR (1) GR79816B (no)
HK (1) HK32389A (no)
HU (1) HU190545B (no)
IE (1) IE57056B1 (no)
IL (1) IL71042A (no)
IN (1) IN161372B (no)
NO (1) NO161559C (no)
NZ (1) NZ207256A (no)
PH (1) PH20060A (no)
PL (1) PL142674B1 (no)
PT (1) PT78128B (no)
SG (1) SG6589G (no)
SU (1) SU1405701A3 (no)
YU (1) YU42634B (no)
ZA (1) ZA841322B (no)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0117100B1 (en) * 1983-02-16 1986-12-10 Pfizer Limited Triazole antifungal agents
DE3470881D1 (de) * 1983-12-20 1988-06-09 Ciba Geigy Ag Microbizides
IE58738B1 (en) * 1984-09-05 1993-11-03 Ici Plc Antifungal azole compounds
EP0228995A1 (de) * 1985-12-20 1987-07-15 Ciba-Geigy Ag Mikrobizide
DE3825841A1 (de) * 1988-07-29 1990-02-01 Basf Ag 1-halogen-1-azolypropene und -methyloxirane und diese enthaltende fungizide
FR2661176B1 (fr) * 1990-04-20 1992-06-12 Adir Nouveau procede de preparation de la 1-(2,3,4-trimethoxybenzyl) piperazine en amination reductive.
DE4034352A1 (de) * 1990-10-29 1992-04-30 Basf Ag 1-halogen-1-azolylmethanderivate und diese enthaltende fungizide
TW210334B (no) * 1990-12-12 1993-08-01 Ciba Geigy Ag
US5488035A (en) * 1991-12-06 1996-01-30 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Peptide with inhibitory activity towards plant pathogenic fungi
JP3471831B2 (ja) * 1991-12-09 2003-12-02 富山化学工業株式会社 新規なトリアゾール誘導体およびその塩
US5360612A (en) * 1992-10-13 1994-11-01 Pfizer Inc. Pharmaceutical compositions containing triazole derivatives for rectal administration
JP6223329B2 (ja) * 2011-06-23 2017-11-01 ヴィアメット ファーマスーティカルズ,インコーポレイテッド 金属酵素化合物
EP2804858B1 (en) 2012-01-20 2019-12-25 Mycovia Pharmaceuticals, Inc. Metalloenzyme inhibitor compounds
TWI646088B (zh) * 2012-03-16 2019-01-01 維愛美製藥公司 金屬酶抑制劑化合物

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2918894A1 (de) * 1979-05-10 1980-11-20 Bayer Ag Fluorierte 1-triazolyl-butan-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide
DE2938534A1 (de) * 1979-09-24 1981-04-23 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Acylierte triazolyl-(gamma)-fluorpinakolyl-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide
GB2078719B (en) * 1980-06-02 1984-04-26 Ici Ltd Heterocyclic compounds
DE3033592A1 (de) * 1980-09-06 1982-04-22 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Fluorierte 1-azolyl-butan-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide
DE3262386D1 (en) * 1981-06-06 1985-03-28 Pfizer Ltd Antifungal agents, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
DE3210570A1 (de) * 1982-03-23 1983-10-06 Hoechst Ag 3-azolyl-1,2-diaryl-1-halogen-1-propene, ihre herstellung, ihre verwendung als pflanzenschutzmittel und diese verbindungen enthaltende praeparate
GR79307B (no) * 1982-06-09 1984-10-22 Pfizer
US4510148A (en) * 1982-06-12 1985-04-09 Pfizer Inc. 2-Heterocyclic-1,3-bis(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-propan-2-ols as antifungal agents
US4518604A (en) * 1983-07-25 1985-05-21 Pfizer Inc. Antifungal 1-aryl-2-(1H-1,2,4-triazol-1yl)-1-perfluoroalkylethyl halides
DE3470881D1 (de) * 1983-12-20 1988-06-09 Ciba Geigy Ag Microbizides

Also Published As

Publication number Publication date
US4960782A (en) 1990-10-02
AU2504084A (en) 1984-08-30
PL142674B1 (en) 1987-11-30
HU190545B (en) 1986-09-29
ES529992A0 (es) 1985-07-16
ZA841322B (en) 1985-10-30
GR79816B (no) 1984-10-31
DK160823C (da) 1991-10-07
FI80683C (fi) 1990-07-10
KR840008018A (ko) 1984-12-12
DK97884A (da) 1984-08-26
HUT34012A (en) 1985-01-28
IL71042A0 (en) 1984-05-31
PT78128A (en) 1984-03-01
IE57056B1 (en) 1992-04-08
CS127684A2 (en) 1985-06-13
IN161372B (no) 1987-11-21
DK369889D0 (da) 1989-07-27
DK369889A (da) 1989-07-27
CA1257276A (en) 1989-07-11
IE840451L (en) 1984-08-25
KR870000356B1 (ko) 1987-03-05
JPS6411631B2 (no) 1989-02-27
EP0118245B1 (en) 1987-05-13
YU33584A (en) 1986-08-31
ES8506653A1 (es) 1985-07-16
HK32389A (en) 1989-04-28
YU42634B (en) 1988-10-31
GB8305377D0 (en) 1983-03-30
DD216457A5 (de) 1984-12-12
SU1405701A3 (ru) 1988-06-23
EP0118245A1 (en) 1984-09-12
DK97884D0 (da) 1984-02-24
JPS59193877A (ja) 1984-11-02
NO161559C (no) 1989-08-30
FI840764A (fi) 1984-08-26
IL71042A (en) 1987-07-31
PT78128B (en) 1986-07-17
PL246356A1 (en) 1985-02-27
DK160823B (da) 1991-04-22
CS241047B2 (en) 1986-03-13
FI80683B (fi) 1990-03-30
SG6589G (en) 1989-06-09
DE3463655D1 (en) 1987-06-19
FI840764A0 (fi) 1984-02-24
NZ207256A (en) 1986-07-11
DK171233B1 (da) 1996-08-05
NO840721L (no) 1984-08-27
PH20060A (en) 1986-09-18
AU545660B2 (en) 1985-07-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO161559B (no) Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk aktive triazolderivater.
TWI467075B (zh) 改良之光學增白劑
US4752341A (en) Pigment system for paper
NO128779B (no)
KR100810389B1 (ko) 제지 공정용 충진제
EP0884312B2 (en) Triazinylaminostilbene compounds
US9376405B2 (en) Bis-(triazinylamino)-stilbene derivatives
JP2008523185A (ja) 蛍光増白剤の水性分散体
EP2171156B1 (en) Aqueous composition containing a carbonate of zirconium and of an alkaline metal salt, and an ammonium halide, as well as its use thereof
KR20090125133A (ko) 지르코늄 카보네이트와 알칼리 금속 염의 수성 조성물의 제조 방법 및 이의 용도
PL90717B1 (en) Bis-(triazinylamino)stilbene compounds[US3970647A]
CN107386003A (zh) 一种抗菌饰面原纸及其制备方法
DE69405178T2 (de) Zusammensetzungen zur Oberflächenbehandlung von Papier und/oder Pappe, und ihre Verwendung in der Papierherstellungsindustrie
TWI547488B (zh) 貯存安定之螢光亮白濃縮水溶液
US3867376A (en) Bis-s-triazinyl-amino-stilbene-2,2{40 -disulphonic acids
US3211665A (en) Optical brightener composition for paper
TW201938877A (zh) 化合物與其應用、具有此化合物之濃縮的水相組成與其應用、製備此化合物的方法以及用以增白紙的方法
CA1223886A (en) Process for producing d, l-homocystine (i)
US3686011A (en) Satin-white for use in paper glaze,paints and the like,and process for the production thereof
BRPI0620633A2 (pt) uso de compostos semi-orgánicos e processos para preparação e revestimento de papel e papelão
MXPA98004062A (en) Compounds of triazinilaminoestilb