NO161559B - Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk aktive triazolderivater. - Google Patents
Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk aktive triazolderivater. Download PDFInfo
- Publication number
- NO161559B NO161559B NO840721A NO840721A NO161559B NO 161559 B NO161559 B NO 161559B NO 840721 A NO840721 A NO 840721A NO 840721 A NO840721 A NO 840721A NO 161559 B NO161559 B NO 161559B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- kaolin clay
- aluminum silicate
- sodium
- sodium aluminum
- silicate
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 22
- DNEHKUCSURWDGO-UHFFFAOYSA-N aluminum sodium Chemical compound [Na].[Al] DNEHKUCSURWDGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 20
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 19
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 17
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 15
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 8
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 8
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims description 5
- 229940037003 alum Drugs 0.000 claims description 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 4
- -1 5-chloro-pyrid-2-yl Chemical group 0.000 abstract description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- JYIMWRSJCRRYNK-UHFFFAOYSA-N dialuminum;disodium;oxygen(2-);silicon(4+);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Si+4] JYIMWRSJCRRYNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Chemical class 0.000 description 1
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 238000010074 rubber mixing Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/45—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
- C07C45/46—Friedel-Crafts reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
- C07C45/63—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by introduction of halogen; by substitution of halogen atoms by other halogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Oncology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Triazoler med formelen. hvor R er fenyl eventuelt substituert med 1 til 3. substituenter hver uavhengig valgt fra F, Cl, Br, I, CF3, C1~C4 alkyl og C-alkoksy, eller R er 5-klor-pyrld-2-yl; og R1 er H, CHeller F, og disse er anvendelige som fungicide midler.Fremstillingen av disse er også beskrevet.
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av sammensatte pigmenter.
Foreliggende oppfinnelse vedrGrer en fremgangsmåte til fremstilling av et sammensatt natriumaluminiumsilikat-kaolinleireprodukt. Et slikt sammensatt pigment er nyttig som fyllstoff i gummi og papir, ved at de gir disse materialene forbedrede egenskaper.
Ved bruk av de fremstilte pigmenter er det mulig å fortynne det mer kostbare natriumaluminiumsilikat med den billigere kaolinleire, mens det på samme tid oppnås en bibeholdelse av de fordelaktige egenskapene til det mer kostbare materiale og idet det dras fordel av de fordelaktige egenskapene til kaolinleire, spesielt i gummiblandinger.
Det er funnet at nå» natriumaluminiumsilikat fortynnes med opptil 30 vektprosent kaolinleire, bibeholdes gummiforsterkningsegen-skapene og noen andre egenskaper som f.eks. slitemotstand, Olsens stiv-
het, elastisitetsmodul og Shore-hardhet forbedres en del. Til bruk
som et papirfyllstoff er det imidlertid foretrukket å bruke en mengde på 25 vektprosent kaolinleire som strekkmiddel for natriumaluminiumsilikatet. Dette resulterer i bevarelse av papiregenskapene til natriumaluminiumsilikatet, med en viss forbedring i gjennomskinnlighet, noe som indikerer en synergistisk virkning.
Kaolinleirene som er egnet for bruk i foreliggende oppfinnelse er de som er raffinert til bruk i gummi, papir og papirbelegg-sammensetninger.
Fra tysk patent nr. 378 425 er det ved tilberedning av papir-masse for innforing av fyllstoff kjent å tilsette små mengder vann-glass og et metallsalt, slik som magnesiumklorid, for å oppnå et stor-re innhold av mineralsalter slik som kaolin i nevnte masse. Formålet her er således et annet enn i foreliggende oppfinnelse hvor det anvendes kaolinleire til å forsnitte natriumaluminiumsilikat og således oppnå et billigere fyllstoff med bibeholdelse eller forbedring av si-likatets egenskaper i de ferdige papir- eller gummiprodukter.
Ifolge foreliggende oppfinnelse er det tilveiebragt en fremgangsmåte til fremstilling av et sammensatt natriumaluminiumsilikat-kaolinleirepigment, fortrinnsvis som fyllstoff i papir og gummi, kjenne-tegnet ved at natriumaluminiumsilikatet utfelles i et reaksjonsmedium inneholdende kaolinleire, idet pigmentet for bruk i papir og gummi fortrinnsvis gis et kaolinleireinnhold på opptil 25 vektprosent, henholdsvis 30 vektprosent. Natriumaluminiumsilikatet som anvendes kan dannes fra alun inneholdende kaolinleire, som tilsettes natriumsilikat i vandig medium, eller ved å tilsette alun til natriumsilikat inneholdende kaolinleire i vandig medium.
De syntetiske amorfe natriumaluminiumsilikatpigmentene som
er egnet til bruk i foreliggende oppfinnelse er det som er fremstilt ved reaksjon mellom natriumsilikat og aluminiumsulfat og som markeds-føres under varemerket "Zeolex" av J.M. Huber Corporation, U.S.A.
Kaolinleiren tilsettes til natriumaluminiumsilikatet enten i reaksjonsmediet i hvilket pigmentet syntetiseres, i reaktantene, til den ferdige natriumaluminiumsilikatoppslemmingen eller ved torrbland-ing. Generelt sett kan opptil 50 vektprosent kaolinleire benyttes.
Folgende eksempler illustrerer oppfinnelsen og viser for-skjellige fremgangsmåter til fremstilling og bruk av de sammensatte pigmentene.
Eksempel 1
Natriumaluminiumsilikatpigmentet ble fremstilt på folgende
måte :
230 g/l fortynnet natriumsilikat i et molarforhold på 2.49 Si02/Na20 ble tilsatt i lopet av 8 minutter ved en hastighet på 290 ml/min. til et 10% vandig natriumsulfat reaksjonsmedium som på forhånd var oppvarmet til 25.5°C. Dette resulterte i en pH-verdi på 11.1 i reaksjonsmediet. Aluminiumsulfatopplosning, 300 g/l, ble deretter tilsatt ved et konstant stromningsforhold for å bibeholde en konstant alkalisk pH-verdi. For å hjelpe til i opprettholdelsen av denne pH-verdi, ble natriumsilikat tilsatt samtidig ved et regulert konstant strømningsforhold i lopet av 60 minutter, etter hvilken tid tilsetningen ble avsluttet. Tilsetningen av aluminiumsulfat ble fortsatt i 6.5 minutter etter at tilsetningen av natriumsilikat var stoppet,
og etter en 15 minutters sammenblandingsperiode var pH-verdien 9«05-Produktet ble filtrert og vasket for å fjerne opploselige salter og deretter torket.
En del av produktet ble behandlet med aluminiumsulfat for å redusere pH-verdien til ca. 7*0 og deretter torket. Dette behandlede natriumaluminiumsilikatet danner en vandig oppslemming som ikke bunn-feller eller lagdeler seg.
Kaolinleiren ble tilsatt til natriumaluminiumsilikatet i de mengdene og på den måten som er angitt i tabell I. Tabell II angir gummidata ved bruk av de sammensatte pigmentene i folgende gummibland-ingsoppskrift.
Lav- temperatur polymerforbindelse
Tabell I som folger beskriver pigmentegenskapene og anforer fremgangsmåten til deres fremstilling.
Dataene i tabellene I og II viser at overflatereduksjon av natriumaluminiumsilikatet er proporsjonalt med mengden av tilsatt kaolinleire og at gummiegenskapene forbedres selv om herdetiden blir noe nedsatt. Det sammensatte pigment gir, når det sammenlignes med ubehandlet natriumaluminiumsilikat, forbedret avslitningsmotstand, foroket elastisitetsmodul og foroket stivhet til lavtemperatur poly-mer (LTP) gummiforbindelsene, som er gitt i eksemplene. Disse egenskapene er viktige i elastomerer som brukes i skoindustrien. Når det gjelder alle gummiegenskapene sett under ett forsterker det kaolin-sammenblandede aluminiumsulfatbehandlede natriumaluminiumsilikatpig-ment, gummiforbindelsene bedre enn kontrollen.
De sammensatte pigmentene ifolge foreliggende oppfinnelse ble testet i avispapir hvithetsark og ga de resultatene som er gitt i tabell III.
Fra dataene i tabell III fremgår det at egenskapene til de sammensatte pigmentene viser en synergistisk effekt når de sammenlignes med den ventende additiv-effekt for de to komponentene, spesielt i gjennomskinnelighet.
Claims (3)
1. Fremgangsmåte til fremstilling av et sammensatt natriumaluminiumsilikat-kaolinleirepigment, fortrinnsvis som fyllstoff i papir og gummi, karakterisert ved at natriumaluminiumsilikatet utfelles i et reaksjonsmedium inneholdende kaolinleire, idet pigmentet for bruk i papir og gummi fortrinnsvis gis et kaolinleireinnhold på opptil 25 vektprosent, henholdsvis 30 vektprosent.
2. Fremgangsmåte ifolge krav 1, karakterisert ved at natriumaluminiumsilikatet dannes fra alun inneholdende kaolinleire, som tilsettes natriumsilikat i vandig medium.
3. Fremgangsmåte ifolge krav 1, karakterisert ved at natriumaluminiumsilikatet dannes ved å tilsette alun til natriumsilikat inneholdende kaolinleire i vandig medium.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB838305377A GB8305377D0 (en) | 1983-02-25 | 1983-02-25 | Antifungal agents |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO840721L NO840721L (no) | 1984-08-27 |
| NO161559B true NO161559B (no) | 1989-05-22 |
| NO161559C NO161559C (no) | 1989-08-30 |
Family
ID=10538659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO840721A NO161559C (no) | 1983-02-25 | 1984-02-24 | Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk aktive triazolderivater. |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4960782A (no) |
| EP (1) | EP0118245B1 (no) |
| JP (1) | JPS59193877A (no) |
| KR (1) | KR870000356B1 (no) |
| AU (1) | AU545660B2 (no) |
| CA (1) | CA1257276A (no) |
| CS (1) | CS241047B2 (no) |
| DD (1) | DD216457A5 (no) |
| DE (1) | DE3463655D1 (no) |
| DK (2) | DK160823C (no) |
| ES (1) | ES8506653A1 (no) |
| FI (1) | FI80683C (no) |
| GB (1) | GB8305377D0 (no) |
| GR (1) | GR79816B (no) |
| HK (1) | HK32389A (no) |
| HU (1) | HU190545B (no) |
| IE (1) | IE57056B1 (no) |
| IL (1) | IL71042A (no) |
| IN (1) | IN161372B (no) |
| NO (1) | NO161559C (no) |
| NZ (1) | NZ207256A (no) |
| PH (1) | PH20060A (no) |
| PL (1) | PL142674B1 (no) |
| PT (1) | PT78128B (no) |
| SG (1) | SG6589G (no) |
| SU (1) | SU1405701A3 (no) |
| YU (1) | YU42634B (no) |
| ZA (1) | ZA841322B (no) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0117100B1 (en) * | 1983-02-16 | 1986-12-10 | Pfizer Limited | Triazole antifungal agents |
| DE3470881D1 (de) * | 1983-12-20 | 1988-06-09 | Ciba Geigy Ag | Microbizides |
| IE58738B1 (en) * | 1984-09-05 | 1993-11-03 | Ici Plc | Antifungal azole compounds |
| EP0228995A1 (de) * | 1985-12-20 | 1987-07-15 | Ciba-Geigy Ag | Mikrobizide |
| DE3825841A1 (de) * | 1988-07-29 | 1990-02-01 | Basf Ag | 1-halogen-1-azolypropene und -methyloxirane und diese enthaltende fungizide |
| FR2661176B1 (fr) * | 1990-04-20 | 1992-06-12 | Adir | Nouveau procede de preparation de la 1-(2,3,4-trimethoxybenzyl) piperazine en amination reductive. |
| DE4034352A1 (de) * | 1990-10-29 | 1992-04-30 | Basf Ag | 1-halogen-1-azolylmethanderivate und diese enthaltende fungizide |
| TW210334B (no) * | 1990-12-12 | 1993-08-01 | Ciba Geigy Ag | |
| US5488035A (en) * | 1991-12-06 | 1996-01-30 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Peptide with inhibitory activity towards plant pathogenic fungi |
| JP3471831B2 (ja) * | 1991-12-09 | 2003-12-02 | 富山化学工業株式会社 | 新規なトリアゾール誘導体およびその塩 |
| US5360612A (en) * | 1992-10-13 | 1994-11-01 | Pfizer Inc. | Pharmaceutical compositions containing triazole derivatives for rectal administration |
| JP6223329B2 (ja) * | 2011-06-23 | 2017-11-01 | ヴィアメット ファーマスーティカルズ，インコーポレイテッド | 金属酵素化合物 |
| EP2804858B1 (en) | 2012-01-20 | 2019-12-25 | Mycovia Pharmaceuticals, Inc. | Metalloenzyme inhibitor compounds |
| TWI646088B (zh) * | 2012-03-16 | 2019-01-01 | 維愛美製藥公司 | 金屬酶抑制劑化合物 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2918894A1 (de) * | 1979-05-10 | 1980-11-20 | Bayer Ag | Fluorierte 1-triazolyl-butan-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide |
| DE2938534A1 (de) * | 1979-09-24 | 1981-04-23 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Acylierte triazolyl-(gamma)-fluorpinakolyl-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide |
| GB2078719B (en) * | 1980-06-02 | 1984-04-26 | Ici Ltd | Heterocyclic compounds |
| DE3033592A1 (de) * | 1980-09-06 | 1982-04-22 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fluorierte 1-azolyl-butan-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide |
| DE3262386D1 (en) * | 1981-06-06 | 1985-03-28 | Pfizer Ltd | Antifungal agents, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them |
| DE3210570A1 (de) * | 1982-03-23 | 1983-10-06 | Hoechst Ag | 3-azolyl-1,2-diaryl-1-halogen-1-propene, ihre herstellung, ihre verwendung als pflanzenschutzmittel und diese verbindungen enthaltende praeparate |
| GR79307B (no) * | 1982-06-09 | 1984-10-22 | Pfizer | |
| US4510148A (en) * | 1982-06-12 | 1985-04-09 | Pfizer Inc. | 2-Heterocyclic-1,3-bis(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-propan-2-ols as antifungal agents |
| US4518604A (en) * | 1983-07-25 | 1985-05-21 | Pfizer Inc. | Antifungal 1-aryl-2-(1H-1,2,4-triazol-1yl)-1-perfluoroalkylethyl halides |
| DE3470881D1 (de) * | 1983-12-20 | 1988-06-09 | Ciba Geigy Ag | Microbizides |
-
1983
- 1983-02-25 GB GB838305377A patent/GB8305377D0/en active Pending
-
1984
- 1984-02-16 DE DE8484301013T patent/DE3463655D1/de not_active Expired
- 1984-02-16 EP EP84301013A patent/EP0118245B1/en not_active Expired
- 1984-02-20 PT PT78128A patent/PT78128B/pt not_active IP Right Cessation
- 1984-02-22 GR GR73891A patent/GR79816B/el unknown
- 1984-02-22 DD DD84260254A patent/DD216457A5/de not_active IP Right Cessation
- 1984-02-23 IL IL71042A patent/IL71042A/xx not_active IP Right Cessation
- 1984-02-23 PL PL1984246356A patent/PL142674B1/pl unknown
- 1984-02-23 PH PH30281A patent/PH20060A/en unknown
- 1984-02-23 CS CS841276A patent/CS241047B2/cs unknown
- 1984-02-23 CA CA000448108A patent/CA1257276A/en not_active Expired
- 1984-02-23 NZ NZ207256A patent/NZ207256A/en unknown
- 1984-02-23 ES ES529992A patent/ES8506653A1/es not_active Expired
- 1984-02-23 YU YU335/84A patent/YU42634B/xx unknown
- 1984-02-23 IN IN161/DEL/84A patent/IN161372B/en unknown
- 1984-02-23 JP JP59033331A patent/JPS59193877A/ja active Granted
- 1984-02-23 ZA ZA841322A patent/ZA841322B/xx unknown
- 1984-02-24 HU HU84752A patent/HU190545B/hu not_active IP Right Cessation
- 1984-02-24 DK DK097884A patent/DK160823C/da not_active IP Right Cessation
- 1984-02-24 KR KR1019840000916A patent/KR870000356B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1984-02-24 IE IE451/84A patent/IE57056B1/en not_active IP Right Cessation
- 1984-02-24 SU SU843707401A patent/SU1405701A3/ru active
- 1984-02-24 FI FI840764A patent/FI80683C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-02-24 AU AU25040/84A patent/AU545660B2/en not_active Ceased
- 1984-02-24 NO NO840721A patent/NO161559C/no unknown
-
1989
- 1989-02-04 SG SG65/89A patent/SG6589G/en unknown
- 1989-04-20 HK HK323/89A patent/HK32389A/xx not_active IP Right Cessation
- 1989-07-27 DK DK369889A patent/DK171233B1/da not_active IP Right Cessation
- 1989-10-23 US US07/425,890 patent/US4960782A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO161559B (no) | Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk aktive triazolderivater. | |
| TWI467075B (zh) | 改良之光學增白劑 | |
| US4752341A (en) | Pigment system for paper | |
| NO128779B (no) | ||
| KR100810389B1 (ko) | 제지 공정용 충진제 | |
| EP0884312B2 (en) | Triazinylaminostilbene compounds | |
| US9376405B2 (en) | Bis-(triazinylamino)-stilbene derivatives | |
| JP2008523185A (ja) | 蛍光増白剤の水性分散体 | |
| EP2171156B1 (en) | Aqueous composition containing a carbonate of zirconium and of an alkaline metal salt, and an ammonium halide, as well as its use thereof | |
| KR20090125133A (ko) | 지르코늄 카보네이트와 알칼리 금속 염의 수성 조성물의 제조 방법 및 이의 용도 | |
| PL90717B1 (en) | Bis-(triazinylamino)stilbene compounds[US3970647A] | |
| CN107386003A (zh) | 一种抗菌饰面原纸及其制备方法 | |
| DE69405178T2 (de) | Zusammensetzungen zur Oberflächenbehandlung von Papier und/oder Pappe, und ihre Verwendung in der Papierherstellungsindustrie | |
| TWI547488B (zh) | 貯存安定之螢光亮白濃縮水溶液 | |
| US3867376A (en) | Bis-s-triazinyl-amino-stilbene-2,2{40 -disulphonic acids | |
| US3211665A (en) | Optical brightener composition for paper | |
| TW201938877A (zh) | 化合物與其應用、具有此化合物之濃縮的水相組成與其應用、製備此化合物的方法以及用以增白紙的方法 | |
| CA1223886A (en) | Process for producing d, l-homocystine (i) | |
| US3686011A (en) | Satin-white for use in paper glaze,paints and the like,and process for the production thereof | |
| BRPI0620633A2 (pt) | uso de compostos semi-orgánicos e processos para preparação e revestimento de papel e papelão | |
| MXPA98004062A (en) | Compounds of triazinilaminoestilb |