NO128779B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO128779B
NO128779B NO03915/69A NO391569A NO128779B NO 128779 B NO128779 B NO 128779B NO 03915/69 A NO03915/69 A NO 03915/69A NO 391569 A NO391569 A NO 391569A NO 128779 B NO128779 B NO 128779B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
parts
solution
water
whitening
bleaching agent
Prior art date
Application number
NO03915/69A
Other languages
English (en)
Inventor
H Endres
R Fikentscher
W Maurer
E Scharf
U Soenksen
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of NO128779B publication Critical patent/NO128779B/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/48Polymers modified by chemical after-treatment
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/46Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/54Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen
    • D21H17/55Polyamides; Polyaminoamides; Polyester-amides
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/06Paper forming aids
    • D21H21/10Retention agents or drainage improvers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)

Description

Hvitningsmiddel.
Gjenstanden for foreliggende oppfinnelse er anvendelse av bis-triazinylamino-stilbenforbindelsen med formelen
henholdsvis deres salter som hvitningsmiddel. Den anførte forbindelse utmerker seg ved en sterk hvitende virkning, særlig ved anvendelse på cellulosematerialer. Bemer-kelsesverdig er derved at de vandige opp-løsninger av forbindelsen med stigende konsentrasjon inntil et innhold på over 0,2 g/l gir en hvitning, som stadig øker og ikke — slik som det hyppig kan iakttas ved an-dre hvitningsmidler — etter oppnåelse av en høyeste verdi, synker igjen. Av stor for-del er videre den gode oppløselighet for forbindelsen i vann og dens uømfintlige likeoverfor vannets herdedannere, likeoverfor harpikslim og likeoverfor alun. Hvitningsmidlet ifølge foreliggende oppfinnelse er derfor særlig egnet til å opp-nå høye hvithetsgrader for limte papi-rer. Man kan derved endog anvende midlet i et vandig bad, hvis pH utgjør 3— 4. Lysektheten for hvitninger som er oppnådd ifølge oppfinnelsen er likeledes meget
god. Disse fordelaktige egenskaper har ikke
de tidligere foreslåtte hvitningsmidler i samme utstrekning.
Den bis-triazinylamino-stilbenforbin-delse som skal anvendes som hvitningsmiddel kan fåes på i og for seg kjent måte av 4,4'-diaminostilben-2,2'-disulfonsyre, metanilsyre og dietanolamin. Deres salter får man ved omsetning av den frie syre med saltdannende midler, slik som soda eller liknende. For videre forklaring av foreliggende oppfinnelse tjener de følgende ek-sempler, hvori de angitte deler er vekts-deler.
Eksempel 1:
1000 deler bleket sulfittcellulose, som er oppslemmet i 10 til 100 ganger så stor mengde vann, tilsettes under omrøring 2 deler av hvitningsmidlet ifølge oppfinnelsen, oppløst i noe vann. Deretter tilsettes cellulosemassen 20 deler harpikslim og 40 deler alun og videre forarbeides på vanlig måte til papir. Det således erholdte papir utmerker seg ved en strålende klar hvit-nyanse.
Det anvendte hvitningsmiddel var
fremstilt på følgende måte:
2375 deler av en is-vann-blanding ble tilsatt under omrøring en oppløsning av 125 deler cyanurklorid i 1480 deler aceton. Den erholdte suspensjon tilsettes en opp-løsning av 140 deler av natriumsaltet av 4,4'-diaminostilben-2,2'-disulfonsyre i 200 deler vann ved en temperatur på 0—5° C. Deretter ble blandingen omrørt ennå i 10 minutter, idet den dannede mineralsyre ble nøytralisert med sodaoppløsning inntil det oppnåddes en pH-verdi på 7. Så snart det ved en temperatur på 5° C ikke ble opptatt noen videre sodaoppløsning, lot man en oppløsning på 132 deler av natriumsaltet av metanilsyre i 900 deler vann strømme til og oppvarmet innen 30 minutter til 35° C. Under oppvarmningen ble oppløsningens
pH-verdi holdt ved 7 ved tilsetning av so-daoppløsning. Når en temperatur på 35° C
var oppnådd og pH-verdien ikke lenger for-andret seg, ble det tilsatt 200 deler dieta-
nolamin. Deretter ble acetonet avdestillert inntil det var oppnådd en temperatur på 98° C. Den resterende reaksjonsoppløsning sto en time ved 98° C og ble deretter inn-stilt på en pH-verdi på 8 med saltsyre. For utskillelse av hvitningsmidlet lot man deretter reaksjonsoppløsningen langsomt strømme inn i 9000 deler av en 25%'ig kok-saltoppløsning. Produktet som utskiltes fin-krystallinsk ble suget fra og tørket i va-kuum ved 80—90° C.
Eksempel 2:
Ubleket bomullsmusselin behandles i 30 minutter ved 40—50° C i et badforhold
på 1 : 40 med en vandig oppløsning, som pr. liter inneholder 0,02 til 0,1 g av det i eksempel 1 anvendte hvitningsmiddel. Hvithetsgraden for musselinen økes vesent-lig ved denne behandling.

Claims (1)

  1. Anvendelse av bis-triazinylamino-stil-benforbindelse med formelen
    henholdsvis deres salter som hvitningsmiddel.
NO03915/69A 1968-10-11 1969-10-01 NO128779B (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1802435A DE1802435C3 (de) 1968-10-11 1968-10-11 Verfahren zur Herstellung von vernetzten Harzen auf der Basis von basischen Polyamidoaminen und deren Verwendung als Entwässerungs-, Retentions- und Flockungsmittel bei der Papierherstellung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO128779B true NO128779B (no) 1974-01-07

Family

ID=5710235

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO03915/69A NO128779B (no) 1968-10-11 1969-10-01

Country Status (11)

Country Link
US (1) US3642572A (no)
AT (1) AT291743B (no)
BE (1) BE740205A (no)
DE (1) DE1802435C3 (no)
DK (1) DK130351B (no)
FI (1) FI50654C (no)
FR (1) FR2020415A1 (no)
GB (1) GB1277230A (no)
NL (1) NL142184B (no)
NO (1) NO128779B (no)
SE (1) SE352898B (no)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3839121A (en) * 1969-08-05 1974-10-01 Veba Chemie Ag Method of bonding using melt adhesives based on polyamides
US3864473A (en) * 1972-06-12 1975-02-04 Avon Prod Inc Substantive polymeric sunscreen composition
US3951921A (en) * 1973-02-21 1976-04-20 Hercules Incorporated Cationic water soluble resinous reaction product of polyaminopolyamide-epichlorohydrin and nitrogen compound
US4144123A (en) * 1974-07-19 1979-03-13 Basf Aktiengesellschaft Incorporating a crosslinked polyamidoamine condensation product into paper-making pulp
DE2756431C2 (de) * 1977-12-17 1985-05-15 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Amidgruppenhaltige Polyamine
DE2756469A1 (de) * 1977-12-17 1979-06-21 Bayer Ag Amidgruppenhaltige polyamine
DE2934854A1 (de) * 1979-08-29 1981-09-10 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von stickstoffhaltigen kondensationsprodukten und deren verwendung
DE3003648A1 (de) * 1980-02-01 1981-08-06 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur zerstellung von wasserloeslichen, stickstoffhaltigen kondensationsprodukten und deren verwendung bei der papierherstellung
US4347339A (en) * 1981-05-08 1982-08-31 Nalco Chemical Company Cationic block copolymers
GB2141130B (en) * 1983-06-09 1986-11-12 Grace W R & Co Polyamidoaminepolyamines
US4689374A (en) * 1983-06-09 1987-08-25 W. R. Grace & Co. Water soluble polyamidoaminepolyamine having weight average molecular weight of at least 5×105
US4995944A (en) * 1988-09-16 1991-02-26 Dearborn Chemical Company Ltd. Controlling deposits on paper machine felts using cationic polymer and cationic surfactant mixture
DE69024040T2 (de) * 1990-03-23 1996-07-18 Agfa Gevaert Nv Kaschiertes Produkt.
DE4200715A1 (de) * 1992-01-14 1993-07-15 Bayer Ag Vinylpolymerisat-dispersionen
US5431783A (en) * 1993-07-19 1995-07-11 Cytec Technology Corp. Compositions and methods for improving performance during separation of solids from liquid particulate dispersions
CA2131143A1 (en) * 1993-10-07 1995-04-08 Betzdearborn Inc. Method of inhibiting wet strength resin deposition in papermaking felts
US5656699A (en) * 1994-04-18 1997-08-12 Hercules Incorporated Oligoamide-epichlorohydrin resins as drainage aids
DE19701524A1 (de) * 1997-01-17 1998-07-23 Basf Ag Polymermodifizierte Stärke, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE19701523A1 (de) 1997-01-17 1998-07-23 Basf Ag Polymermodifizierte anionische Stärke, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US6042691A (en) * 1998-12-08 2000-03-28 Plasmine Technology, Inc. Cationic dispersions of fortified and modified rosins for use as paper sizing agents
MXPA02000635A (es) 1999-07-16 2002-07-02 Procter & Gamble Composiciones detergentes para lavanderia que comprenden poliaminas zwitterionicas y agentes tensioactivos ramificados en la parte media de su cadena.
US6677289B1 (en) * 1999-07-16 2004-01-13 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions comprising polyamines and mid-chain branched surfactants
US6171445B1 (en) 1999-07-30 2001-01-09 Hercules Incorporated Process for controlling deposit of sticky material
DE19940955A1 (de) * 1999-08-28 2001-03-01 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Papier, Pappe und Karton
US6696401B1 (en) * 1999-11-09 2004-02-24 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions comprising zwitterionic polyamines
US6673205B2 (en) * 2001-05-10 2004-01-06 Fort James Corporation Use of hydrophobically modified polyaminamides with polyethylene glycol esters in paper products
AU2003268193A1 (en) * 2002-08-30 2004-03-19 The Procter And Gamble Company Detergent compositions comprising hydrophobically modified polyamines
ES2305496T5 (es) * 2002-09-12 2012-03-05 The Procter & Gamble Company Sistemas de pol�?meros y composiciones limpiadoras que los comprenden.
EP1699848A1 (en) * 2003-12-19 2006-09-13 The Procter and Gamble Company Hydrophobic polyamine ethoxylates
EP2225309A1 (de) * 2007-12-20 2010-09-08 Basf Se Pfropfpolymere mit oligoalkyleniminseitenketten, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
CN105637078B (zh) 2013-08-26 2019-01-01 宝洁公司 包含具有低熔点的烷氧基化聚亚烷基亚胺的组合物

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3224986A (en) * 1962-04-18 1965-12-21 Hercules Powder Co Ltd Cationic epichlorohydrin modified polyamide reacted with water-soluble polymers
US3250664A (en) * 1963-10-24 1966-05-10 Scott Paper Co Process of preparing wet strength paper containing ph independent nylon-type resins
US3294723A (en) * 1965-07-09 1966-12-27 Chemirad Corp Copolymer of ethylene imine and epichlorohydrin
US3520774A (en) * 1967-09-28 1970-07-14 Dow Chemical Co Epichlorodydrin-polyethyleneimine wet strength additive for paper

Also Published As

Publication number Publication date
FI50654B (no) 1976-02-02
US3642572A (en) 1972-02-15
DE1802435A1 (de) 1970-05-14
NL6915233A (no) 1970-04-14
NL142184B (nl) 1974-05-15
DE1802435C3 (de) 1979-01-18
SE352898B (no) 1973-01-15
DK130351C (no) 1975-07-07
AT291743B (de) 1971-07-26
BE740205A (no) 1970-04-13
DK130351B (da) 1975-02-10
FR2020415A1 (no) 1970-07-10
GB1277230A (en) 1972-06-07
DE1802435B2 (de) 1978-04-27
FI50654C (fi) 1976-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO128779B (no)
US8821688B2 (en) Optical brightening compositions
RU2563487C2 (ru) Водные проклеивающие композиции для изменения оттенка в сфере применения клеильного пресса
US3562103A (en) Process of making paper containing quaternary ammonium starch ethers containing anionic covalent phosphorus and paper made therefrom
US3661699A (en) Bleaching of lignin-containing cellulose materials such as pulp
NO161559B (no) Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk aktive triazolderivater.
US2343048A (en) Process of bleaching starch
US2564430A (en) Slime control
US3867376A (en) Bis-s-triazinyl-amino-stilbene-2,2{40 -disulphonic acids
US2823997A (en) Pigment, paper containing the same and method of preparation
US9951031B2 (en) Concentrated storage-stable aqueous optical brightening solutions
DE1469229C3 (de) Substituierte 4,4' Bis (4 amino 6 sulfoamlino-s tnazin 2 ylamino) stilben 2,2' disulfoverbindungen und deren Verwendung als optische Aufheller
US3378547A (en) Cationic starch
US4244777A (en) Bleaching stilbene yellow dyed wood pulp
US2208574A (en) Paper manufacture
US3522238A (en) Acidified ethylenimine modified cereal flours
US3883391A (en) Treatment of lignocellulosic material with an aqueous containing cyanide ions and an alkaline earth metal salt
US3398143A (en) Process for the preparation of 4, 4'-bis-(4-amino-6-arylamino-s-triazin-2-ylamino)-2,2'-stilbenedisulfonic acid
US2317832A (en) Manufacture of reaction products from sulphite cellulose waste liquor
JP2895205B2 (ja) 中性紙の製造方法
SU1285099A1 (ru) Способ приготовлени кле дл целлюлозных материалов
GB596121A (en) Improvements in or relating to purification of cellulosic materials
JPH03260193A (ja) 化学改質による耐水紙
GB988622A (en) Condensation products of epihalohydrins and polyalkylene polyamines
GB703102A (en) Improvements in and relating to the production of wood pulp