NO158947B - Vandig lateksbindemiddel som er herdbart ved romtemperatur og har forbedret vannbestandighet, og komposittmaterialeav minst to treflater som er sammensatt med bindemiddel. - Google Patents

Vandig lateksbindemiddel som er herdbart ved romtemperatur og har forbedret vannbestandighet, og komposittmaterialeav minst to treflater som er sammensatt med bindemiddel. Download PDF

Info

Publication number
NO158947B
NO158947B NO843873A NO843873A NO158947B NO 158947 B NO158947 B NO 158947B NO 843873 A NO843873 A NO 843873A NO 843873 A NO843873 A NO 843873A NO 158947 B NO158947 B NO 158947B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
binder
latex
composite material
multiisocyanate
room temperature
Prior art date
Application number
NO843873A
Other languages
English (en)
Other versions
NO158947C (no
NO843873L (no
Inventor
Norma J Gruber
Clois E Powell
Original Assignee
Ashland Oil Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ashland Oil Inc filed Critical Ashland Oil Inc
Publication of NO843873L publication Critical patent/NO843873L/no
Publication of NO158947B publication Critical patent/NO158947B/no
Publication of NO158947C publication Critical patent/NO158947C/no

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/14—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6216—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
    • C08G18/622—Polymers of esters of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids
    • C08G18/6225—Polymers of esters of acrylic or methacrylic acid
    • C08G18/6229—Polymers of hydroxy groups containing esters of acrylic or methacrylic acid with aliphatic polyalcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L29/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2170/00—Compositions for adhesives
    • C08G2170/80—Compositions for aqueous adhesives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • C08L2666/04—Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • C08L2666/10—Homopolymers or copolymers according to C08L39/00 - C08L49/00; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • C08L2666/14—Macromolecular compounds according to C08L59/00 - C08L87/00; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04—Polyurethanes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
    • Y10T428/31591—Next to cellulosic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Denne oppfinnelse angår et vandig lateksbindemiddel
som er herdbart ved romtemperatur og har forbedret vannbestandighet, og et komposittmateriale av minst to treflater som er sammensatt med bindemidlet.
Ulike former av kryssfinér er blitt benyttet som kon-struksjonselementer eller belastningsbærende elementer i bygnings-industrien. Mens ureaharpikser, melamin-urea-kondensasjons-harpikser og fenolharpikser fra først av dominerte som bindemidler i forbindelse med fremstilling av kryssfinér, har bindemidler på vannbasis i den senere tid blitt ialment akseptert ved fremstilling av kryssfinér. Bindemidler på vannbasis kan redusere den mengde organisk, flyktig materiale som frigjøres fra bindemidlet ved tørring og oppviser vanligvis mindre mengder organisk, flyktig materiale som kan frigjøres med tiden fra bindemidlet under anvendelse av laminatet. Redusert vannføl-somhet hos bindemidlene på vannbasis var imidlertid til å begynne med et problem for laminatprodusentene. Dette problem er blitt viet oppmerksomhet i faget, og flere løsninger er blitt foreslått.
En løsning som er av interesse i denne sammenheng, er den fremgangsmåte med beskyttet isocyanat som beskrives i US patentskrift nr. 3 931 088. Det der omtalte vannbestandige bindemiddel består av en vannbasert SBR-lateks eller lignende lateks og et isocyanat dispergert i en hydrofob oppløsning av organisk oppløsningsmiddel. Lateksen, det overflateaktive middel som er forbundet med lateksen eller en tilsatt komponent bærer grupper med aktivt hydrogen for sammenbinding med iso-cynatet ved romtemperatur eller forhøyet temperatur. En annen løsning som er av interesse i denne sammenheng, er den fremgangsmåte med emulgert isocyanat som er beskrevet i US patentskrift nr. 4 396 738. Det der omtalte vannbestandige bindemiddel består av en vannbasert lateksemulsjon eller -dispersjon av en vinylpolymer og et polyisocyanat hvor noen av iso-cyanatgruppene har reagert med en monohydroxyalkohol. Selv om slike bindemidler har fremmet den praktiske anvendelse av la-teksbindemidlerjpå vannbasis ved fremstilling av bygningslami-nater, er det fortsatt ønskelig med forbedringer hva angår ved romtemperatur herdbare bindemidler med forbedret vannbestandighet.
Med oppfinnelsen tilveiebringes det nu et forbedret vandig lateksbindemiddel som er herdbart ved romtemperatur og har forbedret vannbestandighet, omfattende en vandig lateks som innbefatter en hydroxyfunksjonéll polymer i blanding med et stabilt dispergert eller emulgert multiisocyanat-tverrbindingsmiddel, et fortykningsmiddel og eventuelt vanlige tilsetninger. Det nye, vandige lateksbindemiddel er særpreget ved at de herdbare komponenter utgjøres av en hydroxyfunksjonell acrylpolymer som inneholder hydroxylgrupper som eneste isocyanatreaktive funksjonalitet, og nevnte multiisocyanat-tverrbindingsmiddel, idet den hydroxyfunksjonelle acrylpolymer, ved siden av vann, er den eneste bestanddel i bindemidlet som inneholder isocyanat-reaktive grupper.
En foretrukken form av multiisocyanatet er en oppløs-ning av dette i et oppløsningsmiddel. En annen fordelaktig form av multiisocyanatet fåes ved å omsette noen av isocyanat-gruppene med en monohydroxyalkohol. I begge disse utførelses-former er multiisocyanat-tverrbindingsmidlet tilstrekkelig beskyttet mot vann, slik at bindemidlet blir lagringsstabilt i lang tid. De forbedrede vannbestandighetsegenskaper som lateksbindemidlet oppviser, beror delvis på den funksjonali-tetsbegrensning som gjelder for den vannbaserte lateksfase. Ingen annen kilde for funksjonalitet med evne til å reagere med tverrbindingsmidlet er tilstede i den vannbaserte lateksfase innbefattende f.eks. overflateaktive midler, beskyttende kolloider, fortykningsmidler, fyllstoffer og andre bestanddeler som normalt benyttes i lateksfasen i et bindemiddel. Videre er det ønskelig å fremstille lateksen utelukkende ut fra acrylmonomerer når det gjelder anvendelser hvor det stil-les store krav.
For fremstilling av det vandige lateksbindemiddel blandes en lateksfase på vannbasis med en multiisocyanatfase,
et fortykningsmiddel og eventuelle vanlige tilsetninger. La-
teksfasen på vannbasis er begrenset til herdbare bestanddeler bestående av en vannbasert hydroxyfunksjonell lateks som inneholder hydroxylgrupper som eneste isocyanatreaktiv funksjonalitet. Multiisocyanatfasen er dispergerbar i den vannbaserte lateksfase, slik at det fåes et lagringsstabilt bindemiddel. Fortykningsmidlet inneholder ingen funksjonalitet som kan reagere med en isocyanatgruppe. Det er fordelaktig å innlemme malte, inerte fyllstoffer i bindemidlet. Det er ønskelig at partikkelstørrelsen av lateksen og partikkelstørrelsen av det malte pigment er omtrent like.
Lateksbindemidlet er meget velegnet for fremstilling av komposittmaterialer eller konstruksjons.laminater, f.eks. kryssfinér, idet det er meget vannbestandig. En ytterligere fordel er at det har uvanlig lang brukstid og er bestandig mot skumdannelse. Dessuten lar bindemidlets viskositet seg lett justere, uten at bindemidlets egenskaper eller ydelse
. derved forringes.
Med oppfinnelsen tilveiebringes det således også et komposittmateriale av minst to treflater som er limt til hverandre ved hjelp av den tørkede rest av et vandig lateksbindemiddel som er herdbart ved romtemperatur og har forbedret vannbestandighet, og som omfatter en vandig lateks inneholdende en hydroxyfunksjonell polymer i blanding med et.stabilt dispergert eller emulgert multiisocyanat-tverrbindingsmiddel, et fortykningsmiddel og eventuelt vanlige tilsetninger. Komposittmaterialet er særpreget ved at det som bindemiddel er blitt benyttet et lateksbindemiddel som angitt ovenfor og i krav 1.
Den foreliggende oppfinnelse er basert på flere overraskende erkjennelser som ikke ble gjort under den forskning som hadde som formål å forbedre lateksbindemidler på vannbasis, f.eks. av den type som inneholder det i organisk oppløsnings-middel dispergerte isocyanat-tverrbindingsmiddel som er beskrevet i US patentskrift nr. 3 931 088. Det er viktig å merke at det i henhold til dette US patentskrift kan benyttes en hvilken som helst gruppe med aktivt hydrogen, som f.eks. carboxyl, hydroxyl, amino, amido eller lignende. Dessuten kan en slik reaktiv gruppe inngå i selve SBR-lateksen, i et overflateaktivt middel eller i et stabiliseringsmiddel som benyttes ved latekspolymerisasjonsprosessen eller i bestanddeler som settes til bindemidlet, f.eks. PVA-fortykningsmiddel eller lignende. De grunnleggende erkjennelser som den foreliggende opppfinnelse er basert på, inkluderer eliminering av aktivt-hydrogen-funksjonalitet fra samtlige bestanddeler i bindemidlet, bortsett fra selve lateksen på vannbasis. En annen erkjen-nelse går ut på at den aktive hydrogenfunksjonalitet ikke må være carboxyl eller lignende, men kun må være begrenset til hydroxyl. Elimineringen av carboxylgrupper resulterte overraskende i en forbedret skumdempning, og begrensningen til hydroxylgrupper på lateksen resulterte i forbedret vannbestandighet. Denne kombinasjon av begrensninger pålagt bindemidlet har man i faget ikke tidligere innsett verdien av.
Egnede acrylmonomerer for fremstilling av de
anvendte acrylpolymerer er f.eks. alkylestere av acrylsyre og methacrylsyre, f.eks. lavere-alkylestere av ac-ryl- eller methacrylsyre, såsom methylacrylat eller methylmethacrylat, propylacrylat eller propyImethacrylåtene, butyl-acrylatene eller butyImethacrylåtene, 2-methylhexylacrylat, n-octylacrylat, 2-ethylhexylacrylat, octylmethacrylat og lignende alkylacrylater eller -methacrylater. Hydroxylinneholdende acrylmonomerer innbefatter hydroxylderivater av de ovenfor angitte monomerer, eller det kan benyttes pantaerythritoltri-acrylat, trimethylolpropantriacrylat eller lignende for å bi-bringe lateksen hydroxylgrupper på konvensjonell måte. Frem-stillingen av slike latekser er så vanlig at det ikke skulle behøves å sies noe mer her som veiledning for fagmannen på området. Dog er det viktig at lateksen inneholder kun hydroxylfunksjonalitet, slik som ovenfor angitt.
Lateksfasen bør med hensyn til størrelse ligge i området mellom 3000 og 9000 Å, idet typiske latekspartikler er av størrelse omkring 5000 Å. Slike større latekspartikkel-størrelser kan oppnås ved anvendelse av de ovenfor omtalte foretrukne acrylmonomerer. Disse partikkelstørrelser er større enn de partikkelstørrelser som vanligvis oppnås med SBR-latekser i henhold til kjent teknikk. Dessuten bør lateksfasen ha en glassomvandlingstemeratur (nedenfor betegnet Tg) i området fra -3° til 20°C, slik det vil bli vist i eksemplene. Dessuten bør hydroxylinnholdet i lateksen være mellom 1 og 6 vekt%, regnet som hydroxylmonomerinnhold.
Multiisocyanat-tverrbindingsmidlet er et konvensjonelt multiisocyanat som anvendes ved urethanreaksjoner. Multiiso-cyanater har fortrinnsvis 2-4 isocyanatgrupper for anvendelse i bindemidlet ifølge oppfinnelsen. Egnede multiisocya-nater for anvendelse i henhold til oppfinnelsen er f.eks. hexamethylendiisocyanat, 4,4'-toluendiisocyanat (TDI), di-fenylmethandiisocyanat (MDI), polymethylpolyfenylisocyånat (polymer MDI eller PAPI), m- og p-fenylendiisocyanater, bi-tolylendiisocyanat, trifenylmethantriisocyanat, tris-(4-iso-cyanatofenyl)-thiofosfat, cyclohexandiisocyanat (CHDI), bis-(isdcyanatomethyl)-cyclohexan (HgXDI), dicyclohexylmethandi-isocyanat (H^MDI), dimersyrediisocyanat (DDI) , trimethyl-hexamethylendiisocyanat, lysindiisocyanat og dets methylester, isoforondiisocyanat, methylcyclohexandiisocyanat, 1,5-naftha-lendiisocyanat, trifenylmethantriisocyanat, xylylen- og xylendiisocyanat samt methylderivater derav, polymethylen-polyfenylisocyanater, klorfenylen-2,4-diisocyanat og lignende, samt blandinger derav. Aromatiske og alifatiske polyisocya-natdimerer, -trimerer, -oligomerer, -polymerer (inklusive biuret- og isocyanuratderivater) samt isocyanatfunksjonelle forpolymerer fås ofte i handelen i ferdige pakninger, og slike pakninger er også velegnede for anvendelse i henhold til oppfinnelsen.
Mulitiisocyanatet kan dispergeres i et oppløsningsmiddel som oppløser isocyanatforbindelsen eller -polymeren, er en væske ved romtemperatur og oppfyller kravene til oppløselighet, som angitt i US patentskrift nr. 3 931 088. Typiske eksempler på slike oppløsningsmidler er alifatiske og aromatiske hydrocarboner eller hydrocarbonblandinger, blant hvilke det som representative eksempler kan nevnes toluen, xylen, benzen, bensin, fotogen, tetralin, decalin, terpentinolje, treolje, flytende paraffin og lignende; halogenerte hydrocarboner, som f.eks. methylenklorid, klorbenzen, klortoluen og lignende; ke-toner, som f.eks. methylisobutylketon, methyl-n-amylketon, methyl-n-hexylketon, ethyl-n-butylketon, di-n-propylketon og acetofenon;ethere, som f.eks. isopropylether, methylfenyl-ether, ethylbenzylether, furan og lignende; lavere alifatiske ester, som f.eks. eddiksyreisopropylester, eddiksyrebutyl-ester, propionsyrebutylester og lignende; fthalsyreestere,
som f.eks. fthalsyrebutylester, fthalsyredioctylester, fthal-syrebutylbenzylester og lignende, og blandinger derav. Andre oppløsningsmidler innbefatter oljesyreestere, adipinsyreestere, azelainsyreestere,sebacinsyreestere, stearinsyreestere, ben-zoesyreestere, abietinsyreestere, oxalsyreestere og fosfor-syreestere. En annen klasse av oppløsningsmidler inkluderer høyere alifatiske syreestere, såsom glyceridoljer. Det oppløs-ningsmiddelbeskyttede isocyanat-tverrbindingsmiddel dannes i henhold til en fremgangsmåte fiom er omtalt i nevnte patentskrift .
Alternativt kan det benyttes en vannbasert emulsjon eller dispersjon av et multiisocyanat som har undergått i det minste partiell reaksjon mellom enkelte av dets isocyanatgrupper og en monohydroxyalkohol. Monohydroxyalkoholen er fortrinnsvis en alkanol inneholdende minst ett og fortrinnsvis mellom 6 og 30 carbonatomer. Representative eksempler på monohydroxy-alkoholer er n-hexylalkohol, n-heptylalkohol, n-octylalkohol, n-nonylalkohol, n-decylalkohol, laurylalkohol, myristylalkohol, cetylalkohol, stearylalkohol, arachidylalkohol, behenylalko-hol, isohexylalkohol, 2-ethylhexanol, 2-ethylisohexanol, iso-octylalkohol, isononylalkohol, isodecylalkohol, isotridecyl-alkohol, isocetylalkohol, isostearylalkohol, oleylalkohol, linolylalkohol og lignende.
Det er dog å merke at i det leilighetsvis og ved visse konsentrasjoner fortsatt kan være vanskelig å få visse alko-holmodifiserte isocyanater til å danne en stabil vannbasert emulsjon eller dispersjon. I slike tilfeller foreslås det i henhold til US patentskrift nr. 4 396 738 å anvende et overflateaktivt middel innbefattende et anionisk, et kationisk eller et ikke-ionisk overflateaktivt middel. Det må ikke glem-mes at aktivt-hydrogen-funksjonalitet på slike overflateaktive midler vil påvirke bindemidlets ydelse eller egenskaper, som ovenfor omtalt. Forutsatt at slike overflateaktive midler er monofunksjonelle og er tilstede i de meget små mengder som er nødvendige for å gi en stabil dispersjon eller emulsjon av isocyanatet i vann, og at de ikke anvendes som en del av den vannbaserte lateksfase, kan slike mindre andeler av funksjonelle overflateaktive midler være anvendbare i henhold til oppfinnelsen, på bekostning av visse egenskaper. Bruken av slike funksjonelle overflateaktive midler bør naturligvis reduseres til et minimum.
Den hydroxylfunksjonelle lateks og tverrbindingsmidlet er de eneste reaktive bestanddeler i det forbedrede vannbaserte lateksbindemiddel ifølge oppfinnelsen. Det er imidlertid å merke at også andre, ikke-funksjonelle bestanddeler er anvendbare i lateksen. Fortykningsmidler er meget anvendbare for å muliggjøre en fordelaktig viskositetsjustering for spesielle påføringsteknikker. Slike fortykningsmidler eller thixotrope midler må imidlertid ikke inneholde grupper som reagerer med isocyanat-tverrbindingsmidlet. Representative eksempler på ikke-funksjonelle fortykningsmidler er poly-(alkylvinylethere), poly-(N-vinylpyrrolidon) og deres alkylerte derivater, poly-(methylvinylether/maleinsyreanhydrid) og deres ikke-ioniske estere, acrylsyre/acrylamidcopolymerer og lignende, samt blandinger derav.
Andre bestanddeler som er anvendbare i bindemidlet, er fyllstoffer, som kan være organiske eller uorganiske. Organiske fyllstoffer inkluderer f.eks. trepulver, pulver av valnøttskall og lignende. Uorganiske fyllstoffer innbefatter f.eks. leirmaterialer, såsom kaolinitleire, silica, talkum, titandioxyd, sinkoxyd og lignende. Fortrinnsvis bearbeides de inerte fyllstoffbestanddeler eller fyllstoffer til et malt fyllstoffprodukt, og dette produkt innlemmes i bindemidlet. Det malte fyllstoffprodukt blandes på konvensjonell måte, slik malte pigmenter for malinger fremstilles ved bruk av forskjel-lige findelingsmøller. Generelt vil parikkelstørrelsen for det malte fyllstoff ligge i området fra 300 A til 300 000 Å. Det er ønskelig at partikkelstørrelsen for det malte fyllstoff ligger i området for partikkelstørrelsen for lateksen, og fortrinnsvis er partikkelstørrelsen omtrent den samme som for latekspartiklene, slik at det dannes et monodisperst bindemiddel. Den benyttede andel fyllstoff eller malt fyllstoff kan være opptil 100 vekt%, beregnet på lateksfasen. Generelt varierer mengden av fyllstoff fra 20 vekt% til 60 vekt%, av lateksfasen.
Det forbedrede vannbaserte lateksbindemiddel ifølge oppfinnelsen har en brukstid som kan være opptil 8 timer (eller ett skift), hvilket er meget fordelaktig ved anvendelse av bindemidlet i en fabrikk. Lateksbindemidlet er også relativt fritt for skum, hvilket også forbedrer den mekaniske håndte-ring av bindemidlet. Bindemidlét fremstilles ved blanding, ofte under'anvendelse av store skjærkrefter, av den vannbaserte lateksfase, isocyanatfasen og fyllstoffbestanddelene, som fortrinnsvis anvendes i form av et malt fyllstoffprodukt. Mengdene av fortykningsmiddel og fyllstoff justeres slik at det oppnås en viskositet i området fra 1000 til 5000 cP ved innendørs romtemperatur. Bindemidlet kan påføres ved konvensjonell belegning med rulle, såvel direkte som indirekte, ved påsprøytning, ved dypping eller etter en hvilken som helst annen metode som er nødvendig, ønskelig eller hensiktsmessig. Firiér av tre kan lamineres på konvensjonell måte under anvendelse av de trykk som normalt anvendes ved fremstilling av trelaminater eller kryssfinér. De pressede laminater kan hol-des ved innendørs temperatur for herding av bindemidlet, eller de kan oppvarmes, dersom en egnet oppvarmningskilde er til-gjengelig eller for å oppnå spesielle effekter. Dessuten kan bindemidlet herdes ved at det utsettes for radiofrekvens eller elektromagnetiske bølger eller mikrobølgebestråling. Uansett herdemetode fåes konstruksjonslaminater med forbedret styrke og vannbestandighet når bindemidlet ifølge oppfinnelsen anvendes. Den forbedrede vannbestandighet fremtrer spesi-elt når bindemidlet underkastes en koke/tørre- test som beskrevet i detalj i de nedenstående eksempler. For konstruk-sjonslaminering er bindemidlets vannbestandighet en særlig verdifull egenskap. Bindemidlets ydelsesegenskaper er spesi-elt bemerkelsesverdige når bindemidlet anvendes for kaldher-ding av fingerskjøter. Bemerkelsesverdige forbedringer oppnås når bindemidlet benyttes i fingerskjøter, slik det vil fremgå av eksemplene. Dessuten kan RF-herding av fingerskjøter lett foretas ved drift i kommersiell skala.
De følgende eksempler illustrerer oppfinnelsen. Alle deler og prosentinnhold er regnet på vektbasis, såfremt ikke annet er angitt.
Eksempel 1
Et bindemiddel ble fremstilt fra en vannbasert lateksfase og en organisk tverrbindingsmiddelfase. Deh vannbaserte fase besto en hydroxylacryllateks, et malt fyllstoffprodukt og stabiliserende additiver.
Bindemidlet ble fremstilt ut fra det malte fyllstoffprodukt under anvendelse av en Cowles-mølle inneholdende samtlige fyllstoffbestanddeler bortsett fra CaCO^» som ble tilsatt under blanding og anvendelse av meget store skjærkrefter i løpet av 5 minutter. Det malte fyllstoffprodukt ble innført i lateksfasen i nevnte Cowles-mølle under betingelser med svak omrøring, hvoretter additivene ble tilsatt i den rekke-følge de er angitt ovenfor.
Tverrbindingsmiddelfasen ble fremstilt på den i US patentskrift nr. 3 931 988 beskrevne måte. Umiddelbart før bindemidlet skulle anvendes, ble tverrbindingsmiddelfasen dispergert i den vannbaserte fase (21,55 vektdeler tverrbin-dingsmiddelf ase pr. 100,0 vektdeler lateksfase) under moderat omblanding og i løpet av ett minutt.
Bindemddiet ble bedømt på Douglas-furu-underlag,utbredt i en mengde av 0,31 kg/m 2 treoverflate. Prøvene ble presset ved 1034 kPa (romtemperatur) natten over. Halvparten av prøvene ble aldret ved vanlige rombetingelser i 3 dager, hvoretter de ble holdt neddykket i kokende vann i 4 timer, ble tørket i 19 timer ved 60°C, ble kokt i ytterligere 4 timer, ble ført under kaldt vann fra vannettet (15-20°C) og ble deretter testet (nedenfor betegnet som "koke/tørre"-testen). De øvrige prøver ble aldret i 4 dager ved vanlige betingelser innendørs og ble deretter testet den fjerde dag (betegnes nedenfor som "normal"-testen).
Trepanelene ble skåret opp i 19 mm brede prøvestykker for skjøtavrivningstesting i henhold til ASTM D-1037. Testen ble utført under anvendelse av en Instron Tensile Tester. Middelverdien for strekkfastheten i den "normale" tilstand for* fem prøvestykker var 6,79 MPa, idet 100 ble oppnådd for trebrudd. Strekkfastheten etter "koking/tørring" for fem testede prøver var i gjennomsnitt 4,85 MPa, med gjennomsnitt-lig trebrudd på 89,2%.
Eksempel 2
Ytterligere karakterisering av lateksdelen av bindemidlet ble fokusert på lateksens Tg. Det ble fremstilt flere acryllatekser, og disse ble benyttet for fremstilling av bindemidler bestående av ikke-funksjonelt fortykningsmiddel (Gantrez M-154, handelsnavn for poly-(methylvinylether), 50% oppløsning på vannbasis, GAF Corporation, New York, New York), det beskyttede isocyanat ifølge eksepmpel 1 og, for dén reste-rende del, av en av flere latekser med ulike Tg, som nedenfor angitt:
Bindemidlene ble påført på f inér av siikkerlønn, som ble presset ved ca. 1,21 MPa natten over (romtemperatur) og deretter testet som beskrevet i eksempel 1, med de følgende resultater:
De ovenfor angitte resultater viser at den foretrukne lateks med 1% hydroxylmonomerinnhold ga optimale funksjons-egenskaper ved et Tg på ca. 12°C. Naturligvis ville andre lateksmonomerer gi en optimal Tg som ikke nødvendigvis ville sammenfalle med verdien for den ovenfor bedømte lateks. Like fullt oppnås dog den utmerkede bibeholdelse av bindeevnen under "koke/tørre"-betingelsene.
Eksempel 3
Horisontale fingerskjøter av gul furu (yellow pine)
(25 mm dype,Wisconsin Blade) ble dyppet ned i et bindemiddel av samme type som det ifølge eksempel 1 hvor det var benyttet en hydroxyllateks nr. 45 fra eksempel 2, og delene ble ført sammen for utpressing av overskudd av bindemiddel. Deretter ble fingerskjøtene utsatt for radiofrekvensbølger (5000 volt ved 0,7 ampere, 3,5 kW, 2 7,12 megahertz frekvens) i 18 sekun-der for herding av bindemidlet. En annen fingerskjøt ble herdet ved romtemperatur. Begge prøvestykker ble testet for be-stemmelse av bruddmodulen i henhold til AITC 201-73.
Fleksibiliteten og tilpasningsevnen ved herding av bindemidlet ifølge oppfinnelsen fremgår av de ovenstående data.
Eksempel 4
Ulike mengder hydroxylmonomer ble bedømt for den foretrukne latekssammensetning ifølge eksempel 1 i henhold til nedenstående:
Bindemidlene ble påført på finer av sukker lønn, som ble presset og testet på samme måte som i eksempel 3, med de følgende resultater:
Disse resultater viser at lavere hydroxylmonomerinnhold i lateksen forbedrer funksjonen.
Eksempel 5
Det ble fremstilt bindemidler med ulike volumkonsen-trasjoner fyllstoff, og bindemidlene ble så testet. De malte fyllstoffprodukter (Hegman malegrad 7,5) ble fremstilt på den i eksempel 1 beskrevne måte, utfra de følgende bestanddeler:
100 g malt fyllstoffprodukt 122 ble utspredd med ytterligere 44,44 g avmineralisert vann for dannelse av et malt produkt med et innhold av 45% ikke-flyktig fast materiale identifisert som fyllstoff 123B. Fyllstoff 123B ble blandet med lateks nr. 51 fra eksempel 3 for fremstilling av 4 ulike bindemidler med hensyn til voluminnholdet av fast fyllstoff. Disse bindemidler ble testet på Douglas-furu (142 cm o over-flate), som ble presset ved 1,21 MPa på samme måte som i
eksempel 3.
Resultatene viser den virkning som fyllstoffvolumet
har på bindemidlets funksjon. Mens strekkfastheten ved nor-maltesten syntes å ha nådd sitt maksimum ved 30-40 volum% fyllstoffkonsentrasjon, øker stadig strekkfastheten ved koke/ tørre-testen. Naturligvis Vil det ved altfor høyt fyllstof f innhold være tilstede en utilstrekkelig mengde lateks og tverrbindingsmiddel til å gi en effektiv binding mellom substratene.
Eksempel 6
For å vise den forbedrede ydelse som rene acryllatekser gir, ble hydroxyllateksen fra eksempel 1 sammenlignet med en SBR-lateks (Dow "DL 612" styren-butadiengummi, 60% styren/40% butadien, intet carboxyltall, densitet 0,965 kg/l, 47% fast-stoffinnhold, spesifikk vekt 1,0253 g/cm 3, midlere partikkel-størrelse 2643Å, Dow Chemical U.S.A.), som ikke hadde noen hydroxylfunksjonalitet, og med en EVA-copolymer ("DUR-O-SET
E 2 30" ethen-vinylacetatcopolymer, 5 5% ikke-flyktig fast materiale, Tg -15°C, pH 4,5, National Starch & Chemical Corporation, Bridgewater, New Jersey), som inneholdt en viss hydroxylfunksjonalitet. Acryllatekssammensetningen var som følger:
Bindemidlene ble fremstilt ved hjelp av de bestanddeler som er omtalt i eksempel 3 og ble testet på finér av sukkerlønn med de følgende resultater:
De ovenfor angitte resultater viser den forbedrede yde-evne som kan forventes når en acryllateks anvendes for fremstilling av et bindemiddel. Det foreliggende bindemiddel gir ikke bare forbedret skjøtavrivningsstyr ke, men den forbedrede ydelse bibeholdes også etter at prøvestykkene er blitt utsatt for betingelsene ved koke/tørre-testen.
Eksempel 7
I dette eksempel ble det foretatt tilsetning av en annen polyol til bindemidlet. Den følgende lateks ble fremstilt:
Den ble sammenlignet med en blanding av lateks nr. 31 (eksempel 6) og Dow polyol C-400 (polyethylenoxyd, molekylvekt 400, Dow Chemical U.S.A., Midland, Michigan), hvilke ble blandet slik at man fikk et totalt polymerhydroxylinnhold som var ekvivalent med polymerhydroxylinnholdet i lateks nr. 1B. Bindemidlet ble testet på rød ek, som ble presset og testet på samme måte som i de foregående eksempler.
De ovenstående resultater viser at fordelen med å eli-minere polyol i bindemidlet viser seg gjennom en forbedring av skjøtavrivningsstyrken ved koke/tørre-testen. Denne forbedrede ydelse er særlig verdifull for konstruksjonsbinde-midler.
Eksempel 8
En acryllatekspolymer inneholdende carboxylfunksjona-litet ble fremstilt med henblikk på å sammenlignes med hydro-xylacryllatekspolymer nr. 28, bindemiddel nr. 41D, eksempel 4 .
Bindemidlene ble påført på sukkerlønn (146,8 cm 2), som ble presset og testet som tidligere.
Påny bekreftes egenskapene av det nye bindemiddel ved koke/tørre-testen. Elimineringen av carboxylfunksjonaliteten resulterte ikke bare i forbedret ydelse, men resulterte også i en markert reduksjon av skumningen.
Eksempel 9
Bindemidler, for hvilke man benyttet teknikken med emulgert isocyanat beskrevet i US patentskrift nr. 4 396 738, ble fremstilt for å testes på Douglas-furu sammen med bindemidlet fra eksempel 1 (bindemiddel nr. 121A, BA/MMA/HEA, lateks Tg 12°C, 3% HEA). For bindemiddel nr. 121B ble isocya-
natemulsjonen fra eksempel I (2) (b) i US patentskrift nr.
4 396 738 anvendt, det vil si isocetylalkoholmodifisert "Mondur MR". Bindemiddel nr. 121C ble isocyanatemulsjonen fra eksempel I (2) (c).benyttet, det vil si isocetylalkoholmodifisert "Mondur MR". De følgende resultater ble oppnådd:
Såvel bindemiddel nr. 121B som bindemiddel nr. 121C forble flytende etter 24 timer ved romtemperatur, mens bindemiddel nr. 121A hadde stivnet. Man ser at teknikken med emulgert isocyanat ga et stabilt bindemiddel og utmerkede binde-middelegenskaper. Strekkfasthetsdataene fra koke/tørre-testen viser tydelig effektiviteten av såvel teknikken med oppløsning av isocyanatetioppløsningsmiddel som teknikken med emulsjon på vannbasis. Det er imidlertid å merke at tilstedeværelsen av en mindre mengde funksjonelt overflateaktivt middel i bindemiddel nr. 121C reduserte strekkfasthetsresultatene ved koke/tørre-testen i samsvar med de foregående eksempler. I enkelte tilfeller kreves det dog en mindre mengde funksjonelle overflateaktive midler for å kunne oppnå stabil emulgering av isocyanatat i vann. Uansett hvordan man bringer isocyanatat i det vannbaserte bindemiddel på en stabil måte, er effektiviteten av bindemidlet ifølge oppfinnelsen tydelig.

Claims (17)

1. Vandig lateksbindemiddel -som er herdbart ved romtemperatur og har forbedret vannbestandighet, omfattende en vandig lateks som innbefatter en hydroxyfunksjonell polymer i blanding med et stabilt dispergert eller emulgert multiisocyanat-tverrbindingsmiddel, et fortykningsmiddel og eventuelt vanlige tilsetninger, karakterisert ved at de herdbare komponenter utgjøres av en hydroxyfunksjonell acrylpolymer som inneholder hydroxylgrupper som eneste isocyanatreaktive funksjonalitet, og nevnte multiisocyanat-tverrbindingsmiddel, idet den hydro-xyf unks jonelle acrylpolymer, ved siden av vann, er den eneste bestanddel i bindemidlet som inneholder isocyanat-reaktive grupper.
2. Bindemiddel ifølge krav 1, karakterisert ved at acrylpolymeren inneholder innpolymerisert 1-6 vekt% av en hydroxylbærende acryl-monomer.
3. Bindemiddel ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at glasstemperaturen for lateksen ligger mellom -3°C og +20°C.
4. Bindemiddel ifølge krav 1-3, karakterisert ved at latekspartikkelstørrel-sen ligger mellom 3000 og 9000 Å.
5. Bindemiddel ifølge krav 1-4, karakterisert ved at det har en viskositet på mellom 1000 og 5000 cP.
6. Bindemiddel ifølge krav 1-5, karakterisert ved at det inneholder inerte fyllstoffbestanddeler.
7. Bindemiddel ifølge krav 1-6, karakterisert ved at lateksen inneholder en terpolymer av butylacrylat, methylmethacrylat og 2-hydroxyethylacrylat.
8. Bindemiddel ifølge krav 6 eller 7, karakterisert ved at de inerte fyllstoffbestanddeler er blitt bearbeidet til et malt produkt, som varierer i størrelse fra 300 til 30 000 Å, før de er blitt innlemmet i bindemidlet.
9. Bindemiddel ifølge krav 1-8, karakterisert ved at multiisocyanat-tverrbindingsmidlet er en oppløsning av multiisocyanatet i et opp-løs ningsmiddel .
10. Bindemiddel ifølge krav 1-9, karakterisert ved at multiisocyanat-tverrbindingsmidlet er et multiisocyanat som har undergått i det minste partiell reaksjon av noen av sine isocyanatgrupper med monohydroxylalkohol.
11. Komposittmateriale av minst to treflater som er limt til hverandre ved hjelp av den tørkede rest av et vandig lateks-bindemiddel som er herdbart ved romtemperatur og har forbedret vannbestandighet, og som omfatter en vandig lateks inneholdende en hydroxyfunksjonell polymer i blanding med et stabilt dispergert eller emulgert multiisocyanat-tverrbindingsmiddel, et fortykningsmiddel og eventuelt vanlige tilsetninger, karakterisert ved at det som bindemiddel er blitt benyttet et lateksbindemiddel ifølge krav 1.
12. Komposittmateriale ifølge krav 11, karakterisert ved at det er blitt benyttet et lateksbindemiddel hvor acrylpolymeren inneholder innpolymerisert mellom 1 og 6 vekt% av en hydroxylbærende acrylmono-mer.
13. Komposittmateriale ifølge krav 11 eller 12, karakterisert ved at det er blitt benyttet et lateksbindemiddel hvor lateksens glasstemperatur er i området fra -3°C til +20°C.
14. Komposittmateriale ifølge krav 11 - 13, karakterisert ved at det er blitt benyttet et lateksbindemiddel hvor latekspartikkelstørrelsen er i området fra 3000 til 9000 Å.
15. Komposittmateriale ifølge krav 11 - 14, karakterisert ved at det er blitt benyttet et lateksbindemiddel hvor lateksen inneholder en terpolymer av butylacrylat, methylmethacrylat og 2-hydroxyethylacrylat.
16. Komposittmateriale ifølge krav 11 - 15, karakterisert ved at det er blitt benyttet et lateksbindemiddel som inneholder inerte fyllstoffbestanddeler.
17. Komposittmateriale ifølge krav 11 - 16, karakterisert ved at lateksbindemidlet er blitt herdet ved romtemperatur eller er blitt eksponert for radiofrekvensbølger eller mikrobølger.
NO843873A 1983-09-29 1984-09-27 Vandig lateksbindemiddel som er herdbart ved romtemperatur og har forbedret vannbestandighet, og komposittmaterialeav minst to treflater som er sammensatt med bindemiddel. NO158947C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/537,294 US4491646A (en) 1983-09-29 1983-09-29 Aqueous hydroxyl-acrylic latex and multi-isocyanate adhesive composition

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO843873L NO843873L (no) 1985-04-01
NO158947B true NO158947B (no) 1988-08-08
NO158947C NO158947C (no) 1988-11-16

Family

ID=24142049

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO843873A NO158947C (no) 1983-09-29 1984-09-27 Vandig lateksbindemiddel som er herdbart ved romtemperatur og har forbedret vannbestandighet, og komposittmaterialeav minst to treflater som er sammensatt med bindemiddel.

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4491646A (no)
JP (1) JPS6092376A (no)
AU (1) AU548554B2 (no)
CA (1) CA1267992A (no)
DE (1) DE3435777A1 (no)
DK (1) DK157368C (no)
FI (1) FI79131C (no)
NO (1) NO158947C (no)
SE (1) SE463923B (no)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4609690A (en) * 1983-09-29 1986-09-02 Ashland Oil, Inc. Aqueous hydroxyl-acrylic latex and water dispersible multi-isocyanate adhesive composition
JPS61225249A (ja) * 1985-03-29 1986-10-07 Toyoda Gosei Co Ltd 水膨潤性組成物
JP2540736B2 (ja) * 1986-03-17 1996-10-09 大日本インキ化学工業株式会社 塗料用樹脂組成物
US5092953A (en) * 1989-03-21 1992-03-03 Air Products And Chemicals, Inc. Aqueous vinyl chloride-ethylene copolymer/polyisocyanate adhesive compositions for wood composites
SE465740B (sv) * 1990-03-08 1991-10-21 Gisip Innovations Ab Saett foer torkning av limfogar
US5215783A (en) * 1991-06-24 1993-06-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Low voc clear epoxy acrylic coating composition for basecoat clear finish
US5800658A (en) * 1993-03-01 1998-09-01 Cirrus Ab Method and means by manufacture of a product of expanded polymer
SE512316C2 (sv) * 1993-03-01 2000-02-28 Cirrus Ab Sätt och anordning vid framställning av produkt av expanderad polymer
US5807919A (en) * 1996-08-13 1998-09-15 H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Water-based sulfonated polymer compositions
US6348679B1 (en) * 1998-03-17 2002-02-19 Ameritherm, Inc. RF active compositions for use in adhesion, bonding and coating
US6649888B2 (en) * 1999-09-23 2003-11-18 Codaco, Inc. Radio frequency (RF) heating system
JP3524462B2 (ja) * 2000-03-03 2004-05-10 日本エヌエスシー株式会社 水系接着剤
US6489024B2 (en) * 2001-02-12 2002-12-03 Rohm And Haas Company Pressure sensitive adhesive tape containing natural rubber latex
EP1279712B1 (en) * 2001-07-20 2007-02-28 Rohm And Haas Company Aqueous hybrid bonding composition and process
US20040065425A1 (en) * 2002-10-07 2004-04-08 Kemira Chemicals, Inc. Latex paper sizing composition
KR100515573B1 (ko) * 2003-03-20 2005-09-20 주식회사 엘지화학 플라즈마 디스플레이 패널용 전자파 차폐 필터 및 이의 제조방법
FR2870549B1 (fr) * 2004-05-24 2006-08-25 Financ Elysees Balzac Sa Non-tisse recurant, outil d'entretien incorporant dans sa structure ledit non-tisse recurant, fabrication
JP4455472B2 (ja) * 2005-09-28 2010-04-21 ローム アンド ハース カンパニー 二成分アクリル‐ウレタン接着剤
US20070102108A1 (en) * 2005-11-08 2007-05-10 Jun Zheng Process for making wood laminates using fast setting adhesives at ambient temperature
US20090162680A1 (en) * 2005-11-08 2009-06-25 Jun Zheng Process for making wood laminates using fast setting adhesives at ambient temperature
US20070155879A1 (en) * 2005-12-22 2007-07-05 Ips Corporation Adhesive compositions for bonding metals
US8568888B2 (en) 2007-03-15 2013-10-29 Nanovere Technologies, Inc. Dendritic polyurethane coating
US8206827B2 (en) * 2007-03-15 2012-06-26 Nanovere Technologies, Llc Dendritic polyurethane coating
CN102115630A (zh) * 2009-12-31 2011-07-06 广东华润涂料有限公司 水性封闭剂体系、木制品以及封闭木质基材的方法
AU2013402777B2 (en) 2013-10-11 2017-11-23 Dow Global Technologies Llc Polymer mixture, multilayer article containing the same, and process of preparing the multilayer article
EP3596181A4 (en) * 2017-03-13 2021-03-24 Dow Global Technologies LLC AQUEOUS SELF-ADHESIVE ADHESIVE COMPOSITIONS AND ASSOCIATED MANUFACTURING PROCESSES

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1621822B2 (de) * 1967-12-06 1974-07-18 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Herstellung von Überzügen
JPS4926346A (no) * 1972-07-04 1974-03-08
JPS5130577B2 (no) * 1972-08-05 1976-09-01
US4215023A (en) * 1978-11-13 1980-07-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Urethane enamel coating composition
US4268641A (en) * 1979-04-24 1981-05-19 Union Carbide Corporation Acrylic acid-acrylate copolymer thickening agents
DE3112117A1 (de) * 1981-03-27 1982-10-07 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verwendung von in wasser dispergierbaren polyisocyanat-zubereitungen als zusatzmittel fuer waessrige klebstoffe

Also Published As

Publication number Publication date
SE463923B (sv) 1991-02-11
FI79131B (fi) 1989-07-31
NO158947C (no) 1988-11-16
SE8404842L (sv) 1985-03-30
AU3366984A (en) 1985-04-04
DE3435777C2 (no) 1987-01-02
FI843811L (fi) 1985-03-30
FI79131C (fi) 1989-11-10
US4491646A (en) 1985-01-01
AU548554B2 (en) 1985-12-19
DE3435777A1 (de) 1985-04-11
JPS6092376A (ja) 1985-05-23
DK463784D0 (da) 1984-09-27
SE8404842D0 (sv) 1984-09-27
CA1267992A (en) 1990-04-17
FI843811A0 (fi) 1984-09-27
NO843873L (no) 1985-04-01
DK157368C (da) 1990-05-21
DK157368B (da) 1989-12-27
DK463784A (da) 1985-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO158947B (no) Vandig lateksbindemiddel som er herdbart ved romtemperatur og har forbedret vannbestandighet, og komposittmaterialeav minst to treflater som er sammensatt med bindemiddel.
US6365650B1 (en) Heat and radio frequency-curable two-pack soy protein-based polyurethane adhesive compositions
US3931088A (en) Adhesive composition consisting of polyvinylalcohol solution or polyvinylacetate latex modified with hydrophobic solution of isocyanate compound
Grøstad et al. Emulsion polymer isocyanates as wood adhesive: a review
JP4511180B2 (ja) 構造用フィンガージョイントのための２成分型ポリウレタン接着剤およびその方法
JP4945093B2 (ja) 接着剤
Frihart Wood adhesion and adhesives
JP4684379B2 (ja) コポリマー混合物を含有する水性分散液、及び結合剤へのその使用
US4609690A (en) Aqueous hydroxyl-acrylic latex and water dispersible multi-isocyanate adhesive composition
JP5462913B2 (ja) 高温下で改良剪断強度を有する感圧接着剤
EP0520390B1 (en) Composition, adhesive and aqueous emulsion
US6204323B1 (en) Aqueous two-component polyurethane coating compositions
EP0702071B1 (en) Two-pack aqueous adhesive
Qiao et al. Aspects of the performance of PVAc adhesives in wood joints
US4507456A (en) Heat-setting mixtures of a polyisocyanate with a polyol which have a long shelf life, and their preparation
AU601081B2 (en) Aqueous polymer composition
KR20170056629A (ko) 종이 코팅
JPH03250054A (ja) 合成樹脂組成物
JP4085567B2 (ja) コンクリート型枠用塗装合板の製造方法
JPS5823868A (ja) 接着剤組成物
JP3874859B2 (ja) 速硬化性の２液分別塗布型の接着剤組成物
JP3591640B2 (ja) リサイクル型水性接着剤
JPS58149975A (ja) 接着剤
Song et al. Preparation of UV curable emulsions using PEG-modified urethane acrylates and their coating properties
JP3181854B2 (ja) 水性接着剤組成物