NO151549B - Fremgangsmaate ved fremstilling av elektrisk ledende organopolysiloxanelastomerer og anvendelse av fremgangsmaaten for oppnaaelse av gjenstander av en bestemt form - Google Patents
Fremgangsmaate ved fremstilling av elektrisk ledende organopolysiloxanelastomerer og anvendelse av fremgangsmaaten for oppnaaelse av gjenstander av en bestemt form Download PDFInfo
- Publication number
- NO151549B NO151549B NO791266A NO791266A NO151549B NO 151549 B NO151549 B NO 151549B NO 791266 A NO791266 A NO 791266A NO 791266 A NO791266 A NO 791266A NO 151549 B NO151549 B NO 151549B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- weight
- electrically conductive
- masses
- procedure
- soot
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- 239000004071 soot Substances 0.000 claims description 28
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 21
- 229920005645 diorganopolysiloxane polymer Polymers 0.000 claims description 19
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 14
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 14
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 11
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims description 11
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 10
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 claims description 6
- -1 siloxane chain Chemical group 0.000 description 17
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 6
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 4
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019029 PtCl4 Inorganic materials 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- FBEIPJNQGITEBL-UHFFFAOYSA-J tetrachloroplatinum Chemical compound Cl[Pt](Cl)(Cl)Cl FBEIPJNQGITEBL-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- YPFNIPKMNMDDDB-UHFFFAOYSA-K 2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetate;iron(3+) Chemical compound [Fe+3].OCCN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O YPFNIPKMNMDDDB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229910002621 H2PtCl6 Inorganic materials 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- DSVRVHYFPPQFTI-UHFFFAOYSA-N bis(ethenyl)-methyl-trimethylsilyloxysilane;platinum Chemical class [Pt].C[Si](C)(C)O[Si](C)(C=C)C=C DSVRVHYFPPQFTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012765 fibrous filler Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/002—Inhomogeneous material in general
- H01B3/004—Inhomogeneous material in general with conductive additives or conductive layers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
- H01B1/20—Conductive material dispersed in non-conductive organic material
- H01B1/24—Conductive material dispersed in non-conductive organic material the conductive material comprising carbon-silicon compounds, carbon or silicon
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Description
Fra f.eks. britisk patentskrift nr. 1027051 som svarer til
fransk patentskrift nr. 1375869, er det allerede kjent å fremstille elektrisk ledende organopolysiloxanelastomerer ved fornetting av masser på basis av diorganopolysiloxaner og elektrisk ledende sot ved tilleiring av Si-bundet hydrogen til en alifatisk flerbinding. Fra f.eks. britisk patentskrift nr. 1473371 som svarer til fransk patentskrift nr. 2242420, er det også allerede kjent å fornette masser på basis av diorganopolysiloxan og som inneholder ledende sot ved hjelp av høyenergistråler.
Sammenlignet med de hittil kjente elektrisk ledende organopolysiloxanelastomerer har de ved den foreliggende fremgangsmåte fremstilte organopolysiloxanelastomerer spesielt de fordeler at deres elektriske motstand tiltagende øker med økende temperatur,
dvs. at de oppviser et såkalt PTC-forhold, og at denne steile økning av den elektriske motstand allerede finner sted ved lav temperatur som dessuten kan bestemmes på forhånd, hvorved det også
er mulig å oppnå en høyere spesifikk ytelsestetthet.
Oppfinnelsen angår en fremgangsmåte ved fremstilling av elektrisk ledende organopolysiloxanelastomerer ved fornetting av masser på basis av diorganopolysiloxan og elektrisk ledende sot ved tilleiring av Si-bundet hydrogen til alifatiske flerbindinger eller ved ioniserende stråling, og fremgangsmåten er særpreget ved at man fornetter masser som, som elektrisk ledende sot, inneholder 15-60 vekt% ovnsot med en overflate av 40-100 m 2/g, basert på
vekten av organopolysiloxan, og 5-25 vekt% acetylensot, basert på vekten av organopolysiloxan.
De heri angitte verdier for overflatestørrelser er BET-verdier, dvs. verdier som er blitt bestemt hhv. bestemmes ved hjelp av nitrogenadsorpsjon i overensstemmelse med ASTM Special Technical Publication, nr. 51, 1941, side 95 ff.
Ovnsot heter på engelsk og betegnes dessuten på tysk som "Furnace Black" (se f.eks. Ullmanns Encyklopådie der technischen Chemie, bind 14, Miinchen-Berlin, 1963, side 799). Dersom det i massene som skal fornettes er tilstede en mindre mengde ovnsot enn 15 vekt%, basert på vekten av organopolysiloxan, gir disse masser elastomerer med en elektrisk motstand som stiger uønsket langsomt med økende temperatur og som er uønsket høy innenfor alle temperaturområder. Dersom mer ovnsot enn 60 vekt%, basert på vekten av organopolysiloxan, er tilstede i massene som skal fornettes, vil de produkter som erholdes ved fornettingen, ikke lenger være tilfredsstillende elastiske.
Dersom overflaten for det anvendte ovnsot er under 4 0 m 2/g, gir massene'elastomerer med en elektrisk motstand som er uønsket høy innenfor alle temperaturområder. Dersom overflaten for den anvendte ovnssort er høyere enn 100 m 2/g, gir massene elastomerer med en elektrisk motstand som stiger uønsket langsomt med økende temperatur.
Dersom mindre enn 5 vekt%, basert på vekten av organopolysiloxan, av acetylensot er tilstede i massene som skal fornettes,
gir massene likeledes elastomerer med en elektrisk motstand som er uønsket høy innenfor alle temperaturområder. Dersom over 25 vekt%, basert på vekten av organopolysiloxan, av acetylensot er tilstede i massene som skal fornettes, blir disse for vanskelige å bearbeide.
Overflaten for det anvendte acetylensot er ikke av avgjørende betydning. Den kan utgjøre f.eks. 40-1200 m<2>"/g.
Jo større vektforholdet mellom acetylensot og ovnsot er, desto høyere er den temperatur ved hvilken den elektriske motstand begynner å stige steilt med ytterligere økende temperatur, og denne temperatur betegnes av fagmannen som responstemperatur, "switch temperature", vekslingstemperatur, anomalitetstemperatur eller Curie-punkt. Den kan for de ved den foreliggende fremgangsmåte fremstilte elastomerer spesielt ligge innen området 80-180°C.
Ved den foreliggende fremgangsmåte inneholder massene som skal fornettes, fortrinnsvis 20-40 vekt%, basert på vekten av organopolysiloxan, av ovnsot og en samlet menade av 25-50 vekt%, basert på vekten av organopolysiloxan, av elektrisk ledende sot.
Som diorganopolysiloxaner som foruten elektrisk ledende sot
utgjør, basisen for de ifølqe oppfinnelsen anvendte mas<qp>r,
kan også ifølge oppfinnelsen alle diorganopolysiloxaner anvendes som hittil har kunnet anvendes i masser på basis av diorgano<p>oly-siloxan og elektrisk ledende sot og som har kunnet for-
nettes til elektrisk ledende organopolysiloxanelastomerer ved tilleiring av Si-bundet hydrogen til ali^atisk flerbinding eller ved ioniserende stråling. Disse diorganopolysiloxaner er spesielt slike som f.eks. kan representeres ved den generelle formel
R,SiO(SiR-0) SiR,,
3 2 n 3
hvori R betegner like eller forskjellige, énverdige; eventuelt substituerte hydrocarbongrupper og n et helt tall med verdi av minst 10.
Inne i hhv. langs siloxankjeden for diorganopolysiloxanene ifølge den ovenfor angitte formel kan, selv om dette vanligvis ikke er vist ved slike formler, også andre siloxanenheter være tilstede foruten diorganosiloxanenhetene (SiB2°). Eksempler på slike andre siloxanenheter som for det meste bare foreligger som forurens-ninger, er slike med formlene RSi03y2' R3sioi/2 °9 Sio4/2' hvori R har den ovenfor angitte betydning. Mengden av slike andre siloxanenheter er imidlertid fortrinnsvis høyst 1 mol%. Atter andre siloxanenheter, som slike som kan representeres ved formelen -SiR2R'SiR20-, hvori R har den ovenfor angitte betydning og R<*> betegner en toverdig hydrocarbongruppe, f.eks. en fenylgruppe, kan også være tilstede i større mengder.
De eventuelt substituerte hydrocarbongruoper R inneholder fortrinnsvis 1-8 carbonatomer.
Eksempler på hydrocarbongrupper R er alkylgruppery, som methyl-og ethylgruppen, og dessuten propyl-, butyl- og hexylgrupper, alkenylgrupper som vinyl-, allyl-, ethylallyl- og butadienylgruppen, arylgrupper som.fenylgruppen, alkarylgrupper som tolylgrupper, og aralkylgrupper som (3-fenylethylgruppen.
Eksempler på substituerte hydrocarbongrupper R er spesielt halogenerte hydrocarbongrupper, som 3,3,3-trifluorpropylgruppen, klorfenyl- og bromtolylgrupper, pg cyanalkylgrupoer som p-cyan-ethylgruppen.
På grunn av at de er lett tilgjengelige, utgjøres fortrinnsvis minst 80% av antallet av grupper R av methylgrupper.
Trimethylsiloxy- eller vinyldimethylsiloxygrupper er spesielt foretrukne som diorganopolysiloxaner som oppviser endeenheter med 0,01-5 mol% methylvinylsiloxanenheter, spesielt 0,1-2 mol% methylvinylsiloxanenheter, og med dimethylsiloxanenheter som øvrige diorganosiloxanenheter.
Spesielt når massene skal fornettes ved tilleiring av Si-bundet hydrogen til alifatisk flerbinding, må dessuten i diorgano-polysiloxanet som foruten den elektrisk ledende sot danner basisen for massene, minst 2 alkenylgrupper være tilstede pr. molekyl diorganopolysiloxan.
Viskositeten for diorganopolysiloxan som foruten elektrisk ledende • sot og diorganopolysiloxan som inneholder alkenvl<Tru<pp>er, 100 mPa - s ved 25°C, spesielt io5 mPa • s ved 25°C.
Dersom massene skal fornettes ved tilleiring av Si-bundet hydrogen til alifatisk flerbinding, må de foruten elektrisk ledende sot og diorganopolysiloxan som inneholder alkenylqrupper,
inneholde minst én organosiliciumforbindelse med minst 3 Si-bundne hydrogenatomer pr. molekyl og minst én katalysator som befordrer tilleiringen av Si-bundet hydrogen til alifatisk flerbinding.
Organosiliciumforbindelsene med minst 3 Si-bundne hydrogenatomer pr. molekyl er for det meste organopolysiloxaner, spesielt methylhydrogenpolysiloxaner.
Organosiliciumforbindelsene med minst 3 Si-bundne hydrogenatomer pr. molekyl anvendes fortrinnsvis i en mengde av 0,5-20 vekt%, basert på vekten av diorganopolysiloxanene som inneholder alkenylgrup<p>er.
Eksempler på katalysatorer som befordrer tilleiringen av Si-bundet hydrogen til alifatisk flerbinding, er metallisk og findelt platina, ruthenium, rhodium, palladium og iridium, idet disse metaller kan befinne seg på bærere, som den ifølge oppfinnelsen anvendte sot, siliciumdioxyd, aluminiumoxyd eller aktivkull, og forbindelser eller komplekser av disse elementer, som PtCl4, PtClg 6H?0, Na.,PtCl4 • AH^ O, platina-olefinkomplekser, platina-alkoholkomplekser, platina-alkoholatkomplekser, platina-etherkomplekser, platina-aldehydkomplekser, platina-ketonkomplekser, f,eks. et omsetningsprodukt av PtClfi • 6H20 oq cyclohexan on, platina-vinylsiloxankomplekser, spesielt platina-divinyltetramethyldi-siloxankomplekser med eller uten et innhold av påvisbart, uorganisk bundet halogen, bis-( y -<p>icolin)diklorid, trimethyldipyridin-platinadiklorid og dessuten jern-, nikkel- og coboltcarbonyler.
Dersom ett av de ovennevnte edelmetaller, en forbindelse og/ eller et kompleks av disse edelmetaller anvendes som katalysator for å befordre tilleiringen av Si-bundet hydrogen til alifatisk flerbinding, anvendes disse katalysatorer fortrinnsvis i en mengde av 0,5-500 ppm (vektdeler pr. million vektdeler), beregnet som elementært edelmetall og basert på vekten av diorganopolysiloxan som inneholder alkenylgrupper.
Foruten diorganopolysiloxan som danner basisen for massene, elektrisk ledende sot og eventuelt organosiliciumforbindelse med minst 3 Si-bundne hydrogenatomer pr. molekyl og katalysator som befordrer tilleiringen av Si-bundet hydrogen til alifatisk flerbinding, kan de ifølge oppfinnelsen anvendte masser inneholde ytterligere materialer som også hittil har kunnet anvendes ved fremstilling av masser på basis av diorganopolysiloxan og elektrisk ledende sot og som fører til elektrisk ledende organopoly-silocanelastomerer ved tilleiring av Si-bundet hydrogen til alifatisk flerbinding eller ved ioniserende stråling.
Eksempler på slike ytterligere materialer er andre forsterkende og ikke-forsterkende fyllstoffer, som ovns- og acetylensot, varmestabilisatorer, antioxydasjonsmidler, bearbeidingshjelpemidler som organopolysiloxaner med høyst 100 Si-atomer pr. molekyl og som inneholder Si-bundne hydroxylgrupper, midler for å forsinke for-ne tti ngen og mykningsmidler, og dessuten midler for å forbedre ved-heftninqen av elastomerene til underlag som de dannes på.
Som eksempler på mykninqsmidler kan spesielt nevnes dimethyl-polysiloxaner med høyst 1000 Si-atomer pr. molekyl og som er endeblokkert med trimethylsiloxygrupper.
Eksempler på andre forsterkende fyllstoffer enn ovnsot og acetylensot er pyrogent fremstilt siliciumdioxyd, under erholdelse av strukturen awannede siliciumdioxydhydrogeler, siliciumdioxyd-xerogeler, pyrogent fremstilt aluminiumoxyd og oyrogent fremstilt titandioxyd.
Eksempler på ikke forsterkende fyllstoffer er kalsiumcarbonat, kvartsmel og diatoméjord.
De ifølge oppfinnelsen anvendte masser kan også inneholde fiberformige fyllstoffer, som glassfibre med en midlere lengde av høyst 0,5 mm, og/eller asbestfibre.
Alle de ovennevnte fyllstoffer, omfattende de ifølge oppfinnelsen anvendte sotkvaliteter, eller en del av disse fyllstoffer kan oppvise organosilylgrup<p>er på overflaten. Dette kan oppnås ved at f.eks. minst en del av fyllstoffene behandles med hexamethyldisilazan før og/eller efter blanding med diorganopolysiloxan som danner basisen for massene.
Eksempler på midler som forsinker fornettingen, er benzo-triazol og alkinoler.
Eksempler på midler for å forbedre elastomerenes vedheftning til underlag som de dannes på, er glycidyloxypropyltrialkoxysilaner.
Fremstillingen av de ifølge oppfinnelsen avnendte masser kan gjøres ved ganske enkel blanding av bestanddelene. Den derved anvendte rekkefølge for tilsetningen av bestanddelene er ikke av avgjørende betydning.
De ifølge oppfinnelsen anvendte masser kan formes fortrinnvsis ved ekstrudering.
Dé temperaturer som anvendes ved fornettingen av massene ved tilleiring av Si-bundet hydrogen til alifatisk flerbinding, er ikke av avgjørende betydning, be er fortrinnsvis 18-250°C, helst 80-200°C. Denne fornetting kan påskyndes ved i tillegg å anvende ultrafiolette stråler eller infrarøde stråler.
Dersom massene fornettes utelukkende ved ioniserende stråling, kan for dette formål ultrafiolette stråler, røntgenstråler og a-, (3- og/eller y-stråler anvendes. Dersom massene utelukkende fornettes ved ioniserende stråling, er én dose på 5-8 megarad foretrukken.
Den foreliggende fremgangsmåte kan anvendes f.eks. for fremstilling av elektrisk ledende plater, lag, bånd eller <p>rofiler.
I de nedenstående eksempler er alle angitte deler og prosenter basert på vekt dersom intet annet er anqitt.
Den i de nedenstående eksempler anvendte oppløsning av et , platina-ketonkompleks ble fremstilt som følger: 1 g H2PtCl6 ♦ 6H20 tilsettes til 200 g cyclohexanon som er oppvarmet til 80°C. Den således erholdte op<p>løsning oppvarmes i 45 minutter til 80 o C og tørkes derefter med vannfritt natriums^ulfa<t>.
Eksempel 1
100 deler av et med trimethylsiloxygrupper endeblokkert diorganopolysiloxan av 99,5 mol% dimethylsiloxanenheter og 0,5 mol% vinylmethylsiloxanenheter og med en viskositet av 5 • 10^ mPa • s ved 25 oC blandes først med 7 deler av et dimethylpolysiloxan med en Si-bundet hydroxylgruppe i hver endeenhet og med en viskositet av 40 mPa • s ved 25°C, 40 deler av i gassfase pyrogent fremstilt siliciumdioxyd med en overflate av 200 m o/g, 40 deler ovnsot en overflate av 8o m 2/g (ytterligere egenskaper ved den anvendte ovnssot: nigrometerverdi 90, midlere partikkelstørrelse 27 nm, flyktige bestanddeler 2%, pH 9) og 5 deler acetylensot med en gjennomsnittlig overflate av 250 m 2 /g, og derefter m—ed 15 ppm platina i form av den o<p>pløsning hvis fremstilling er blitt be-skrevet ovenfor, og til slutt med 3 deler av et med trimethylsiloxygrupper endeblokkert methylhydrogen<p>olysiloxan med en viskositet av 40 mPa • s ved 25°C. Den således erholdte blanding formes ved ekstrudering til en folie som oppvarmes i 10 minutter
° o
til 170 C og i 4 timer til 200 C.
Ved null-belastning og fremmedoppvarming stiger den spesifikke elektriske motstand mellom 20 og 80°C fra 1300 ohm • cm til 1400 ohm • cm og mellom 80°C (vekslingstemperaturen) og 120°C fra 1400 ohm • cm t.il over 10^ ohm • cm. Selv efter flere ukers tem-peraturbelastning under egenoppvarming kan ingen forandring av verdien for den spesifikke elektriske motstand iakttas.
Eksempel 2
Den i eksempel 1 angitte metode gjentas, men med de for-andringer at istedenfor de 40 deler ovnsot anvendes 20 deler av den samme ovnssort og istedenfor de 5 deler acetylensot 15 deler av den samme acetylensot.
Ved null-belastning og fremmedo<p>pvarming stiger den spesifikke elektriske motstand mellom 20 og 170°C fra 110 ohm • cm til 140 ohm. cm og mellom 170°C (vekslingstemperaturen) og 240°C fra 140 ohm • cm til 10^ ohm • cm.
Claims (3)
1. Fremgangsmåte ved fremstilling av elektrisk ledende organopolysiloxanelastomerer ved fornetting av masser på basis av diorganopolysiloxan og elektrisk ledende sot, ved tilleiring av Si-bundet hydrogen til alifatiske flerbindinger eller ved ioniserende stråling,
karakterisert ved at man fornetter masser som, som elektrisk ledende sot, inneholder 15-60 vekt% ovnsot med en overflate av 40-100 m 2/g, basert på vekten av organopolysiloxan, og 5-25 vekt% acetylensot, basert på vekten av organopolysiloxan.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at man fornetter masser som inneholder 20-40 vekt% ovnsot, basert på vekten av organopolysiloxan, og en samlet mengde av 25-50 vekt% elektrisk ledende sot, basert på vekten av organopolysiloxan.
3. Anvendelse av fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2 for fremstilling av elektrisk ledende plater, skikt, bånd og profiler.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19782816872 DE2816872A1 (de) | 1978-04-18 | 1978-04-18 | Verfahren zum herstellen von elektrisch leitfaehigen organopolysiloxanelastomeren |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO791266L NO791266L (no) | 1979-10-19 |
| NO151549B true NO151549B (no) | 1985-01-14 |
| NO151549C NO151549C (no) | 1985-05-02 |
Family
ID=6037339
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO791266A NO151549C (no) | 1978-04-18 | 1979-04-17 | Fremgangsmaate ved fremstilling av elektrisk ledende organopolysiloxanelastomerer og anvendelse av fremgangsmaaten for oppnaaelse av gjenstander av en bestemt form |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4387046A (no) |
| EP (1) | EP0005455B1 (no) |
| JP (1) | JPS54139659A (no) |
| AT (1) | ATA283379A (no) |
| AU (1) | AU528180B2 (no) |
| CA (1) | CA1121997A (no) |
| DE (2) | DE2816872A1 (no) |
| NO (1) | NO151549C (no) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2484688A1 (fr) * | 1980-06-13 | 1981-12-18 | France Etat | Composition conductrice pour la protection contre des courants parasites et ses procedes et appareillage de mise en oeuvre |
| US4505847A (en) * | 1982-03-02 | 1985-03-19 | University Of Strathclyde | Electrically-conductive materials |
| JPS58205761A (ja) * | 1982-05-25 | 1983-11-30 | ト−レ・シリコ−ン株式会社 | シリコ−ンゴム成形体とその製造方法 |
| JPS5945356A (ja) * | 1982-09-08 | 1984-03-14 | Toray Silicone Co Ltd | 導電性シリコ−ンゴム組成物 |
| AU1910883A (en) * | 1982-11-29 | 1984-06-07 | Sws Silicones Corp. | Electrically conductive organopolysiloxane |
| DE3279590D1 (en) * | 1982-12-10 | 1989-05-11 | Toray Silicone Co | Method for making unitary molded silicone rubber product from two different silicone rubbers |
| JPS59199756A (ja) * | 1983-04-27 | 1984-11-12 | Toshiba Silicone Co Ltd | 導電性シリコ−ンゴム組成物 |
| JPS6013847A (ja) * | 1983-07-04 | 1985-01-24 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 放射線硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
| US4724417A (en) * | 1985-03-14 | 1988-02-09 | Raychem Corporation | Electrical devices comprising cross-linked conductive polymers |
| US4956203A (en) * | 1988-07-20 | 1990-09-11 | Dow Corning Corporation | Electrically conductive silicone compositions |
| US4929391A (en) * | 1988-07-20 | 1990-05-29 | Dow Corning Corporation | Electrically conductive silicon compositions |
| JPH07119365B2 (ja) * | 1989-03-29 | 1995-12-20 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | シリコーンゴム組成物 |
| US5336442A (en) * | 1990-02-21 | 1994-08-09 | Kabushiki Kaisha Fine Rubber Kenkyuusho | Extension type conductive rubber and process for making and method for using same |
| JP2580399B2 (ja) * | 1991-03-25 | 1997-02-12 | 東芝シリコーン株式会社 | 導電性シリコ―ンゴム組成物 |
| GB9109856D0 (en) * | 1991-05-04 | 1991-06-26 | Cabot Plastics Ltd | Conductive polymer compositions |
| DE4119959A1 (de) * | 1991-06-18 | 1992-12-24 | Degussa | Verfahren zur herstellung von vulkanisierbaren, mit russ gefuellten kunststoff- und kautschukmischungen |
| US5296568A (en) * | 1992-05-29 | 1994-03-22 | Eastman Kodak Company | Addition-cured silicone elastomers and coated fusing rolls using such elastomers |
| JP2643747B2 (ja) * | 1992-11-30 | 1997-08-20 | 信越化学工業株式会社 | 導電性シリコーンゴム組成物の製造方法 |
| DE19727526A1 (de) * | 1997-06-30 | 1999-01-07 | Bayer Ag | Vernetzbare flüssige Silikonkautschukmischungen, ein Verfahren zu deren Herstellung, ein Verfahren zur Herstellung von elektrisch leitfähigen Kontaktpunkten und deren Verwendung |
| US6444323B1 (en) | 1999-09-21 | 2002-09-03 | Tigers Polymer Corporation | Semi-conductive silicone rubber composition |
| DE102010002244A1 (de) | 2010-02-23 | 2011-08-25 | Evonik Carbon Black GmbH, 63457 | Ruß, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3243753A (en) * | 1962-11-13 | 1966-03-29 | Kohler Fred | Resistance element |
| US3457537A (en) * | 1966-11-23 | 1969-07-22 | Paul J Hines | Flexible resistance element film |
| US3673121A (en) * | 1970-01-27 | 1972-06-27 | Texas Instruments Inc | Process for making conductive polymers and resulting compositions |
| US3830774A (en) * | 1971-05-06 | 1974-08-20 | Cabot Corp | Carbon black reinforced rubber compositions |
| DE2307776C3 (de) * | 1973-02-16 | 1979-08-30 | Wacker-Chemie Gmbh, 8000 Muenchen | Verwendung von Gemischen auf Basis von OrganopolysUoxanen als Klebstoffe |
| DE2433697C3 (de) * | 1974-07-12 | 1979-12-06 | Wacker-Chemie Gmbh, 8000 Muenchen | Herstellen von zu Elastomeren vernetzbaren Organopolysiloxanformmassen |
| US4188276A (en) * | 1975-08-04 | 1980-02-12 | Raychem Corporation | Voltage stable positive temperature coefficient of resistance crosslinked compositions |
| DE2653499C3 (de) * | 1976-11-25 | 1980-05-08 | Wacker-Chemie Gmbh, 8000 Muenchen | Unter Ausschluß von Wasser lagerfähige bei Zutritt desselben bei Raumtemperatur zu Elastomeren vernetzende Organopolysiloxanformmassen |
-
1978
- 1978-04-18 DE DE19782816872 patent/DE2816872A1/de not_active Withdrawn
-
1979
- 1979-04-06 US US06/027,548 patent/US4387046A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-04-17 JP JP4610679A patent/JPS54139659A/ja active Granted
- 1979-04-17 NO NO791266A patent/NO151549C/no unknown
- 1979-04-17 AT AT0283379A patent/ATA283379A/de not_active IP Right Cessation
- 1979-04-17 CA CA000325554A patent/CA1121997A/en not_active Expired
- 1979-04-18 EP EP79101171A patent/EP0005455B1/de not_active Expired
- 1979-04-18 DE DE7979101171T patent/DE2960170D1/de not_active Expired
- 1979-04-20 AU AU46291/79A patent/AU528180B2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0005455B1 (de) | 1981-02-25 |
| JPS5618616B2 (no) | 1981-04-30 |
| EP0005455A1 (de) | 1979-11-28 |
| ATA283379A (de) | 1984-09-15 |
| DE2960170D1 (en) | 1981-04-02 |
| NO151549C (no) | 1985-05-02 |
| DE2816872A1 (de) | 1979-10-31 |
| CA1121997A (en) | 1982-04-20 |
| US4387046A (en) | 1983-06-07 |
| AU528180B2 (en) | 1983-04-21 |
| NO791266L (no) | 1979-10-19 |
| JPS54139659A (en) | 1979-10-30 |
| AU4629179A (en) | 1979-11-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO151549B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av elektrisk ledende organopolysiloxanelastomerer og anvendelse av fremgangsmaaten for oppnaaelse av gjenstander av en bestemt form | |
| CA1209742A (en) | Process for preparing a one-component organopolysiloxane composition | |
| CN100451072C (zh) | 具有提高的耐久性的聚硅氧烷橡胶组合物 | |
| DE60004464T2 (de) | Thermisch leitfähige Silikonkautschuk-Zusammensetzung | |
| JP5983566B2 (ja) | 付加硬化性液状シリコーンゴム組成物及びシリコーンゴム硬化物 | |
| US6770700B2 (en) | Crosslinkable compositions based on organosilicon compounds | |
| CN101993539B (zh) | 有机聚亚甲基硅硅氧烷以及有机聚亚甲基硅硅氧烷组成物 | |
| JP2000169708A (ja) | シリコ―ンゴム組成物、その製造方法ならびにそれから製造される火災時に機能を保持するケ―ブルおよび成形体 | |
| JP5533906B2 (ja) | 付加反応硬化型オルガノポリシルメチレンシロキサンコポリマー組成物 | |
| JPS59199756A (ja) | 導電性シリコ−ンゴム組成物 | |
| US4755554A (en) | Silicone rubber composition | |
| US5925709A (en) | Method for the preparation of silicone rubber | |
| JPH0420569A (ja) | シリコーンゴム組成物およびその製造方法 | |
| US4335035A (en) | Silicone rubber composition | |
| CN100999607B (zh) | 导电性硅橡胶组合物 | |
| JP3904853B2 (ja) | 熱伝導性シリコーンゴム組成物及びそれを用いたヒーターロール | |
| US9818663B2 (en) | Silicone composition with protection against pollutants | |
| CN105452385A (zh) | 硅橡胶组合物 | |
| JPH0684475B2 (ja) | シリコーンゴム組成物 | |
| CN106433146A (zh) | 一种带有活性氢基笼形结构的室温硫化耐热硅橡胶及其制备方法 | |
| JPH09141107A (ja) | 白金触媒組成物、その製造方法及び硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JP2748195B2 (ja) | シリコーンゴム組成物 | |
| US20160272790A1 (en) | Filler-containing silicone compositions | |
| JP2011521046A (ja) | シリコーンゴム組成物 | |
| US2706190A (en) | Silicone resins having phenyl and methyl groups attached to silicon |