NO149999B - Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk virksomme n-(4-acyloksyfenyl)-all-trans-retinamider - Google Patents
Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk virksomme n-(4-acyloksyfenyl)-all-trans-retinamider Download PDFInfo
- Publication number
- NO149999B NO149999B NO792507A NO792507A NO149999B NO 149999 B NO149999 B NO 149999B NO 792507 A NO792507 A NO 792507A NO 792507 A NO792507 A NO 792507A NO 149999 B NO149999 B NO 149999B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- trans
- cancer
- retinamide
- retinamides
- acyloxyphenyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title 1
- AKJHMTWEGVYYSE-AIRMAKDCSA-N 4-HPR Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1NC(=O)/C=C(\C)/C=C/C=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C AKJHMTWEGVYYSE-AIRMAKDCSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 11
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 8
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 7
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 7
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 7
- 238000011161 development Methods 0.000 description 7
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 7
- 229940100552 retinamide Drugs 0.000 description 7
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 7
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000004492 retinoid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N retinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N 0.000 description 6
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 4
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 4
- SHGAZHPCJJPHSC-NUEINMDLSA-N Isotretinoin Chemical compound OC(=O)C=C(C)/C=C/C=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-NUEINMDLSA-N 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 4
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 4
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 229960005280 isotretinoin Drugs 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010054949 Metaplasia Diseases 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 3
- 230000015689 metaplastic ossification Effects 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 229960000342 retinol acetate Drugs 0.000 description 3
- 235000019173 retinyl acetate Nutrition 0.000 description 3
- 239000011770 retinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRKWMRDKSOPRRS-UHFFFAOYSA-N N-Methyl-N-nitrosourea Chemical compound O=NN(C)C(N)=O ZRKWMRDKSOPRRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N Retinol Palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 2
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 125000000946 retinyl group Chemical group [H]C([*])([H])/C([H])=C(C([H])([H])[H])/C([H])=C([H])/C([H])=C(C([H])([H])[H])/C([H])=C([H])/C1=C(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- DIKPQFXYECAYPC-UHFFFAOYSA-N N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine Chemical compound CCCCN(N=O)CCCCO DIKPQFXYECAYPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 1
- -1 Vitamin A Hydrocarbon Chemical class 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000002113 chemopreventative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000011393 cytotoxic chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 230000009786 epithelial differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000001096 hypoplastic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010874 in vitro model Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000051 modifying effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000001855 preneoplastic effect Effects 0.000 description 1
- WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYSA-N propionic anhydride Chemical compound CCC(=O)OC(=O)CC WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 229940108325 retinyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 235000019172 retinyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011769 retinyl palmitate Substances 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000057 systemic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C403/00—Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone
- C07C403/20—Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone having side-chains substituted by carboxyl groups or halides, anhydrides, or (thio)esters thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/09—Geometrical isomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/16—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring the ring being unsaturated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår fremstilling av visse nye retinoider, mer spesielt, visse N-(4-acyloksyfenyl)-all-trans-retinamider, som har anvendelse for hindring av utvikling av forskjellige former av epitelisk kreft hos pattedyr.
Som vist i en artikkel med tittelen "Approaches to Prevention
of Epithelial Cancer during the Preneoplastic Period", Cancer Research, 36 (juli 1976), side 2699 - 2702, som ble gitt ved
en konferanse "Early Lesions and The Development of Epithelial Cancer" (National Cancer Institute, oktober 21. - 23. 1975),
så var dødsraten for flere vanlige typer av epitelisk kreft enten økende eller ikke viste noen nedgang i tyveårsperioden 1950 - 1970. -Slike epiteliske kreftsteder innbefatter lungen
og skjoldbruskkjertelen både hos menn og kvinner, tykktarmen og blæren hos menn samt brystkreft og eggstokkreft hos kvinner. Den mest vanlige kliniske metode som har vært fulgt med de fleste typer epitelisk kreft, har vært å vente inntil pasienten har fått en angripende sykdom og så behandle denne med cyto-~ toksisk kjemoterapi, operasjoner eller bestråling. Ingen av disse fremgangsmåter har vært fullt ut tilfredsstillende for behandlingen av alle typer epitelisk kreft, til tross for at det har vært en viss fremgang.
For å løse problemet med epitelisk kreft har man fremsatt for-slag om å anse sykdommen som en prosess som' tar mange år før den utvikler seg til et sluttrinn hos mennesker, og som muligens kan kontrolleres ved fysiologiske og farmakologiske mekanismer under sine tidlige trinn, hvorved man kan hindre utviklingen av en dødelig sykdom.
Retinoider spiller en viktig rolle ved regulering av den normale differensieringen av epitelvev, og er derfor viktig
for å kontrollere sykelig epitelisk celledifferensiering.
Man har endog funnet at retinoider kan frembringe en cellulær reparering av hypoplastiske og anaplastiske sår som forårsakes av kjemiske karcinogene forbindelser. Videre har -det vist seg at et underskudd på retinoider i eksperimentdyr fører til
økende følsomhet overfor karcinogener. Det har ved under-søkelser vist seg at retinoider er viktige for normal cellulær differensiering av epitel som utgjør mer enn halvparten av de totale primære krefttilfeller både hos menn og kvinner. Slike epitelvev innbefatter både bronkier og trakeer, magesekken, tarmkanalen, uterus, blæren og nyrene, testis, prostatakjertelen, skjoldbruskkjertelen, samt huden. Ved et fravær av retinoider i dietten, vil normal cellulær differensiering ikke skje i disse typer epitelvev.
Imidlertid har det vist seg at naturlige retinylestere såsom retinylacetat og retinylpalmitat såvel som retinoinsyre, har vist seg å være for toksiske ved høye dosenivåer til at de kan brukes i praksis for å hindre kreft hos høyere pattedyr. Imidlertid har man i den senere tid utviklet syntetiske retinoider, såsom 13-cis-retinoinsyre eller de naturlige retinylestere, og er dessuten sterkere med hensyn til å hindre kjemisk karcinogenese. Se f.eks. "13-cis-Retinoic Acid: Inhibitor of Bladder Carcinogenesis -in the Rat", Science,
4. februar 1977, bind 195, side 487 - 489, såvel som "13-cis-Retinoic Acid; Inhibition of Bladder Carcinogenesis Induced
in Rats by N-Butyl-N-(4-hydroxybutyl) nitrosamine", Science,
18. november 1977, bind 198, side 743 - 744. 13-cis-retinoinsyre har imidlertid ikke vist seg å være særlig effektiv mot brystkreft hos rotter slik dette er angitt i det etterfølgende.
De seneste utviklingene på dette felt er blant annet disku-
tert i en artikkel med tittelen "Prevention of Chemical Carcinogenesis by Vitamin A and its Synthetic Analogs (Retinoids)", Federation Proceedings, 35 (1. Mai 1976), side 1332 - 1338,
hvor det er angitt at det stadig er et mål å finne for praktisk anvendelse både på mennesker og andre pattedyr, meget effektive syntetiske retinoider som også har lav toksisitet og høy grad av vevsspesifisitet mot kreft i ett eller flere organer. Se også artikler i 1977, høstutgaven av The Southern Research Institute Bulletin (bind 30, nr. 2), sidene 3-9 ("Chemopre-vention of Cancer - Steps Leading to Some Malignancies May be
Reversible" og " How Do Retinoids Work? Studies on Retinoic Acid-Binding Protein"). Andre nylige publikasjoner av interesse i så henseende innbefatter "Biological Activity and Metabolism of the Retinoid Axeropthene (Vitamin A Hydrocarbon)", Cancer Research 38, side 1734 - 1738, juni 1978, og "Retinoids and Cancer Prevention: The Importance of the Terminal Group of
the Retinoid Molecule in Modifying Activity and Toxicity", i Carcinbgens: Indentification and Mechanism of Action,
A.C. Griffin & CR. Shaw, redaktører, N.Y. Raven Press, 1978
(i trykk) .
Man har nå funnet at visse nye N-(4-acyloksyfenyl)-all-trans-retinamider, spesielt forbindelser med følgende formel:
hvor n er 1 - 18, har den.ønskede kombinasjon av følgende egenskaper (1) lav systemisk toksisitet, (2) god effektivitet med hensyn til å hindre epitelisk kreft hos pattedyr ved rime-lige dosenivåer, og (3) tilfredsstillende målspesifitet ved at de konsentrerer seg om ett eller flere av de steder hvor epitelisk kreft opptrer hos pattedyr, såsom i brystet, i blæren,
i tykktarmen, i lunger og skjoldbruskkjertelen.
Forbindelsene med formel I fremstilles ifølge foreliggende oppfinnelse ved. at man acylerer N-(4-hydroksyfenyl)-all-trans-retinamid med en karboksylsyre med formelen:
eller med et reaktivt derivat derav.
For å.hindre utvikling av kreft kan ovennevnte N-(4-acyloksy-fenyl)-all-trans-retinamidforbindelser tilføres systemisk, fortrinnsvis oralt, i et farmasøytisk akseptabelt fortynnings-middel, i doser som er effektive slik de hindrer eller forsinker utviklingen av kreft, men i doser som ligger under de som ellers ville være toksiske. De aktive ingredienser tilføres regelmessig, hensiktsmessig når man spiser eller én gang daglig. Doser av størrelsesorden på 50 mg pr. kg kroppsvekt pr. døgn eller mindre er effektive med hensyn til å hindre epitelisk kreft.
Følgende eksempler illustrerer oppfinnelsen.
Eksempel 1 N-( 4- acetoksyfenyl)- all- trans- ratinamid.
I en trehalset kolbe som er dekket med aluminiumfolie tilsatte man en opplosning av 5,0 g (0,0129 mol) av N-(4-hydroksyfenyl)-all-trans-retinamid i 10 ml pyrldin.
(Fremstillingen av N-(4-hydroksyfenyl)-all-trans-retinamid er beskrevet i U.S. patent nr. 4.108.880.
Nevnte retinamid ble tilsatt
en opplosning av 1,65 g (0,0162 mol) eddiksyreanhydrid i 5 ml pyridin. Kolben ble så nedsenket i et oljebad ved 95°C i 1 time, og innholdet ble tilfort nitrogen og rort med en magnetisk rorer. Reaksjonsblandingen ble så avkjolt til romtemperatur i is og helt over i 150 ml kaldt destillert vann. Man fikk utfelt et gult, fast stoff, og den vandige fasen ble overfort til en skilletrakt og ristet med 300 ml etyleter inntil det faste stoff opploste seg. Den vandige fasen ble kastet og eterfasen ble vasket med fire 50 ml porsjoner av kaldt destillert vann. Eteren ble torket over natriumsulfat, filtrert og fordampet i vakuum. Det gule, faste residuum ble omkrystallisert fra metanol (40 ml pr. gram). Produktet smeltet ved 179 - 181°C. Dets protonmagnetiske resonansspektrum var i overensstemmelse med strukturen uten ekstraresonanser.
Analyse, beregnet for C28H35N03: C 77,6 H 8,14, N 3,23
Funnet: C 77,3 H 8,05 N 3,09
Eksempel 2 N-( 4- propionyloksyfenyl)- all- trans- rétinamid
opplosning av 5,00 g (0,0128 mol) av N-(4-hydroksyfenyl)-all-trans-retinamid ble fremstilt i 10 ml pyridin. Denne 1 ble så tilsatt en opplosning av 2,08 g (0,0160 mol) propion-syreanhydrid i 5 ml pyridin. Kolben ble så nedsenket i et oljebad ved 95°C i 1 time og kolben ble tilfort nitrogen og rbrt med en magnetisk rbrer. Reaksjonsblandingen ble så avkjolt til romtemperatur i is og helt over i 150 ml kaldt ' destillert vann. Et gult fast stoff skilte seg ut og dette sammen med den vandige fase ble overfort til en skilletrakt og ristet med 200 ml etyleter inntil stoffet lbste seg opp. Den vandige fasen ble kastet og eterfasen ble vasket med fire 40 ml porsjoner av kaldt destillert vann. Eteren ble » tbrket over natriumsulfat, filtrert og fordampet i vakuum. Det fulte faste stoff ble omkrystallisert fra metanol (34 ml pr. gram). Produktet smeltet ved 170 - 171°C Dets protonmagnetiske resonansspektrum var i overensstemmelse med strukturen uten ekstraresonanser. i Analyse, beregnet for CggH^yNO^: C 77,8 H 8,33 N 3,13 Funnet: C 77,7 H 8,16 N 3,01 Eksempel 3 N-( 4- n- butyryloksyfenyl)- all- tra ns- retinamid
I en trehalskolbe dekket med aluminiumfolie tilsatte i man en opplosning av 5,00 g (0,0128 mol) N-(4-hydroksyfenyl)-all-trans-retinamid i 10 ml pyridin. Opplbsningen ble tilsatt en opplbsning av 2,53 g (0,0160 mol) n-smbrsyreanhydrid i 5 ml pyridin. Kolben ble så nedsenket i et oljebad ved 95 C i 1 time, og nitrogen ble fort gjennom kolben samtidig som denne bleomrørt med en magnetrbrer. Reaksjonsblandingen ble så avkjblt til romtemperatur i is og helt over i 150 ml kaldt, destillert vann. Bunnfallet ble frafiltrert, vasket med vann og tbrket i vakuum. Det ble så omkrystållisert fra en blanding av kloroform og heksan (1:1, 10 ml pr. gram). Dets protonmagnetiske^^sqnansspektrum var i overensstemmelse med strukturen uten noen ekstraresbltøhsér^ Smeltepunkt 175 - 176°C.
Analyse, beregnet for C^qH^NO^: C 78,0 H 8,52 N 3,03
Funnet: C 78,0 H 8,45 N 3,03 Biologiske fnrsrtk.
N-(4-acetoksyfenyl)-all-trans-retinamid og N-(4-propionyloksyfenyl)-all-trans-retinamid ble sammenlignet med retinoinsyre i en in vitro-modell for identifisering av retinoider som hadde aktivitet med hensyn til å hindre kreft i epitelvev. _ Denne eksperimentelle fremgangsmåte som er beskrevet i Experimental Lung Cancer: Intern'1 Symp, 575-82, 1974, innbefatter en reversering av keratinisering i luftrbrsorgankultur.
Det kan kort angis at i et fravær av retinoinsyre eller et syntetisk retinoid med tilsvarende aktivitet, så vil proveorgankulturen av luftrbrsepitel undergå en unormal differensiering. Tilsetning av en liten konsentrasjon av retinoinsyre (så lite som 10~^M) vil frembringe en reversering til normalt luftrbrsepitel. Prbveforbindelsene ble sam-menliqnet med hensyn til aktivitet til retinoinsyre eller en annen aktiv standard både med hensyn til skvambs metaplasi og keratinfremstilling, begge deler er et mål for unormal utvikling av den epiteliske kultur.
I alle de prover som er angitt i den etterfølgende tabell I, ble alle luftrbrskulturer dyrket forst i 3 dbgn i et medium uten retinoid. På dette tidspunkt ble visse luftrbr tatt opp, mens resten ble dyrket i ytterligere 1 uke i et medium inneholdende enten intet retinoid, eller retinoid tilsatt i den angitte konsentrasjon. Disse luftrbr ble opp-samlet på den tiende dyrkingsdagen . Kulturene ble gradert med hensyn til prosent av deres totale epitel som viste skvambs metaplasi på åtte tverrsnitt tatt fra midten av hvert luftrbr. Hvis mer enn 40% av den totale epiteliske lengde var skvambs, så ble den bedbmt til å ha alvorlig skvambs meta-plase, mellom 10 og 40% ble bedbmt som markert, mellom 2 og 10% ble gradert som svak, og mindre enn 2% ble bedbmt som minimal..
De resultater som er angitt i den etterfblgende tabell I, viser at både 4-acetoksyfenyl-retinamid og 4-pro-ipionyloksyfenyl-retinamid viser aktivitet av samme stbrrel-sesorden som retinoinsyre ved en konsentrasjon på 10~ mol.
-9
Ved 10 mol er nevnte propionyloksyfenyl-retinamid like aktiv som retinoinsyre, mens acetoksyfenyl-retinamid er noe mindre aktiv med hensyn til reversering av keratinisering.
j
Sammenlignings! orsøk.
N-(4-propionyloksyfenyl)-all-trans-retinamid ble sammenlignet med retinylacetat i eri eksperimentell prove for effektivitet mot brystkreft hos rotter slik dette er beskrevet i Nature, bind 267, side 620 - 621 (16. juni 1977). Denne proven måler evnen til å hindre brystkreft slik dette er indusert ved N-metyl-N-nitrosourea (MNU). Provebeting-elsene og resultatene etter 8 ukers proving er angitt i tabell II. Ikke bare er 4-propionyloksyfenyl-retinamid like effektiv som retinylacetat, men er langt mindre toksisk slik det er vist ved de midlere vektdata.
Claims (1)
1. Analogifremgangsmåte for fremstilling av terapeutisk virksomme N-(4-acyloksyfenyl)-all-trans-retinamider med den aenerelle formel:
hvor n er et helt tall fra 1-18, karakterisert ved at man acylerer N-(4-hydroksyfenyl)-all-trans-retinamid med en karboksylsyre med den generelle formel:
eller med et reaktivt derivat derav.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/929,093 US4310546A (en) | 1978-07-31 | 1978-07-31 | Novel retinoids and their use in preventing carcinogenesis |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO792507L NO792507L (no) | 1980-02-01 |
| NO149999B true NO149999B (no) | 1984-04-24 |
| NO149999C NO149999C (no) | 1984-08-01 |
Family
ID=25457311
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO792507A NO149999C (no) | 1978-07-31 | 1979-07-30 | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk virksomme n-(4-acyloksyfenyl)-all-trans-retinamider. |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4310546A (no) |
| AT (1) | AT367032B (no) |
| BE (1) | BE877976A (no) |
| CA (1) | CA1108170A (no) |
| CH (1) | CH644845A5 (no) |
| DE (1) | DE2930923A1 (no) |
| DK (1) | DK324279A (no) |
| FR (1) | FR2432509A1 (no) |
| GB (1) | GB2026493B (no) |
| IE (1) | IE48304B1 (no) |
| IT (1) | IT1162414B (no) |
| NL (1) | NL7905893A (no) |
| NO (1) | NO149999C (no) |
| SE (1) | SE442011B (no) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5456663A (en) * | 1984-05-25 | 1995-10-10 | Lemelson; Jerome H. | Drugs and methods for treating diseases |
| US4665098A (en) * | 1985-03-28 | 1987-05-12 | Mcneilab, Inc. | Pharmaceutical composition of N-(4-hydroxyphenyl) retinamide having increased bioavailability |
| WO1989005854A1 (en) * | 1987-12-16 | 1989-06-29 | Institut Pasteur | A novel steroid/thyroid hormone receptor-related gene, which is inappropriately expressed in human heptocellular carcinoma, and which is a retinoic acid receptor |
| US5235076A (en) * | 1991-05-28 | 1993-08-10 | University Of Hawaii | Azulenic retinoid compounds, compositions and methods |
| US5849595A (en) * | 1992-10-05 | 1998-12-15 | Alfano; Robert R. | Method for monitoring the effects of chemotherapeutic agents on neoplasmic media |
| US5703130A (en) * | 1995-06-07 | 1997-12-30 | Institute Of Materia Medica, An Institute Of The Chinese Academy Of Medical Sciences | Chalcone retinoids and methods of use of same |
| US5716982A (en) * | 1995-06-07 | 1998-02-10 | Institute Of Materia Medica, An Institute Of The Chinese Academy Of Medical Sciences | Retinoids and methods of use of same |
| US5968940A (en) * | 1995-06-08 | 1999-10-19 | Institute Of Materia Medica | Retinoids and methods of use of same |
| KR100508627B1 (ko) * | 2001-05-29 | 2005-08-17 | (주)케비젠 | 신규한 레티노이드 유도체 및 이의 제조방법 및 그화합물을 함유한 항암제 조성물 |
| CN1269799C (zh) * | 2001-05-29 | 2006-08-16 | 株式会社开备传 | 新型类维生素a衍生物和所述化合物的生产方法以及包括所述化合物的抗癌药物组合物 |
| US20070258970A1 (en) * | 2003-12-09 | 2007-11-08 | Robert Blumenthal | Methods for Inhibiting Hiv and Other Viral Infections by Modulating Ceramide Metabolism |
| US7566808B2 (en) * | 2004-02-17 | 2009-07-28 | President And Fellows Of Harvard College | Management of ophthalmologic disorders, including macular degeneration |
| RU2006133300A (ru) * | 2004-02-17 | 2008-03-27 | Президент Энд Феллоуз Оф Гарвард Колледж (Us) | Управление течением офтальмологических расстройств, включая дегенерацию желтого пятна |
| CA2584845C (en) | 2004-12-08 | 2009-02-17 | Sirion Therapeutics, Inc. | Methods, assays and compositions for treating retinol-related diseases |
| KR20060094745A (ko) * | 2005-02-25 | 2006-08-30 | (주)나노하이브리드 | 층상형 금속 수산화물과 레티노익산의 혼성체를 함유하는암치료용 약학적 조성물 |
| TW200829269A (en) * | 2007-01-12 | 2008-07-16 | Koyo Internat Holding Corp | Methods for the cultivation of DC/D-CIK cells and applications |
| CN101591280B (zh) * | 2008-05-30 | 2012-08-22 | 安徽医科大学 | 具有肿瘤诱导分化作用的类维甲酸衍生物及其药物组合物与用途 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH529742A (de) * | 1970-02-02 | 1972-10-31 | Hoffmann La Roche | Verfahren zur Herstellung von Vitamin-A-Säureamiden |
| DE2300107C2 (de) * | 1973-01-03 | 1982-03-11 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Vitamin A-Säureanilid-4-carbonsäureäthylester, Verfahren zu seiner Herstellung und diesen enthaltende Zubereitungen |
| US4108880A (en) * | 1975-11-03 | 1978-08-22 | Johnson & Johnson | Esters of retinoic acid |
-
1978
- 1978-07-31 US US05/929,093 patent/US4310546A/en not_active Expired - Lifetime
-
1979
- 1979-05-15 GB GB7916839A patent/GB2026493B/en not_active Expired
- 1979-06-14 CA CA329,779A patent/CA1108170A/en not_active Expired
- 1979-07-25 SE SE7906365A patent/SE442011B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-07-27 IT IT49884/79A patent/IT1162414B/it active
- 1979-07-30 FR FR7919566A patent/FR2432509A1/fr active Granted
- 1979-07-30 DE DE19792930923 patent/DE2930923A1/de not_active Ceased
- 1979-07-30 NO NO792507A patent/NO149999C/no unknown
- 1979-07-30 BE BE0/196526A patent/BE877976A/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-07-30 AT AT0522979A patent/AT367032B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-07-31 DK DK324279A patent/DK324279A/da not_active Application Discontinuation
- 1979-07-31 NL NL7905893A patent/NL7905893A/nl not_active Application Discontinuation
- 1979-07-31 CH CH705479A patent/CH644845A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-08-08 IE IE1441/79A patent/IE48304B1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IE48304B1 (en) | 1984-11-28 |
| GB2026493A (en) | 1980-02-06 |
| SE442011B (sv) | 1985-11-25 |
| NO149999C (no) | 1984-08-01 |
| BE877976A (fr) | 1980-01-30 |
| IE791441L (en) | 1980-01-31 |
| SE7906365L (sv) | 1980-02-01 |
| GB2026493B (en) | 1982-09-29 |
| DK324279A (da) | 1980-02-01 |
| IT7949884A0 (it) | 1979-07-27 |
| IT1162414B (it) | 1987-04-01 |
| FR2432509B1 (no) | 1984-03-30 |
| CA1108170A (en) | 1981-09-01 |
| DE2930923A1 (de) | 1980-02-21 |
| FR2432509A1 (fr) | 1980-02-29 |
| NO792507L (no) | 1980-02-01 |
| NL7905893A (nl) | 1980-02-04 |
| ATA522979A (de) | 1981-10-15 |
| US4310546A (en) | 1982-01-12 |
| CH644845A5 (de) | 1984-08-31 |
| AT367032B (de) | 1982-05-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO149999B (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk virksomme n-(4-acyloksyfenyl)-all-trans-retinamider | |
| US4323581A (en) | Method of treating carcinogenesis | |
| EP1486495B1 (en) | Salts of lipoic acid derivatives and their use in treatment of disease | |
| US3261859A (en) | Basically substituted phenyl acetonitrile compounds | |
| US5348945A (en) | Method of treatment with hsp70 | |
| BG63944B1 (bg) | Производни на хидроксиламина, които се използват за повишаване продуцирането на молекулен чаперон исъстав | |
| EA026683B1 (ru) | МЕТАБОЛИТ ХОЛЕСТЕРИНА ДИСУЛЬФАТ 5-ХОЛЕСТЕН-3β,25-ДИОЛА (25HCDS) ДЛЯ ТЕРАПИИ НАРУШЕНИЙ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ, ГИПЕРЛИПИДЕМИИ, ДИАБЕТА, ЖИРОВЫХ БОЛЕЗНЕЙ ПЕЧЕНИ И АТЕРОСКЛЕРОЗА | |
| CA2050569C (en) | Diphenyl compounds which inhibit arachidonic acid metabolism, and their use in pharmaceutical compositions | |
| Thompson et al. | Inhibition of urinary bladder cancer by N-(ethyl)-all-trans-retinamide and N-(2-hydroxyethyl)-all-trans-retinamide in rats and mice | |
| Hudgins et al. | Cytostatic activity of phenylacetate and derivatives against tumor cells: Correlation with lipophilicity and inhibition of protein prenylation | |
| US4812443A (en) | Methods for enhancing differentiation and proliferation of hematopoietic progenitor cells | |
| US4950686A (en) | Anti-mycoplasma agent | |
| WO2017101789A1 (zh) | 一种具有抗癌作用的化合物及其制备方法和应用 | |
| US4719310A (en) | Ester and amide substituted (2,3-dihydro-4-(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)phenoxy)alkanoic acids and their salts | |
| HU217617B (hu) | Perfluor-alkil-csoportot hordozó fenil-alkil-karbonsav-guanidin-származékok, eljárás előállításukra és alkalmazásuk, valamint e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
| NO133802B (no) | ||
| JPS6363611A (ja) | 抗真菌剤 | |
| US4625047A (en) | Substituted (2,3-dihydro-4-(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)phenoxy) alkanoic acids, their derivatives and their salts | |
| US3658967A (en) | Carboxylic acid derivatives for lowering the concentration of triglycerides in the blood | |
| CN113499338A (zh) | 二鹅掌菜酚在作为和/或制备铁死亡抑制剂中的应用 | |
| WO1991015219A1 (en) | Method of treatment with hsp70 | |
| NO760116L (no) | ||
| Onanuga et al. | Two new biologically active steroids from Costus lucanusianus (Costaceae) | |
| NO180534B (no) | Nonatetraensyrederivat, farmasöytisk preparat inneholdende dette, og anvendelser av derivatet | |
| CN111393451A (zh) | 一种基于黄柏酮的化合物 |