CN1269799C - 新型类维生素a衍生物和所述化合物的生产方法以及包括所述化合物的抗癌药物组合物 - Google Patents
新型类维生素a衍生物和所述化合物的生产方法以及包括所述化合物的抗癌药物组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1269799C CN1269799C CNB028002202A CN02800220A CN1269799C CN 1269799 C CN1269799 C CN 1269799C CN B028002202 A CNB028002202 A CN B028002202A CN 02800220 A CN02800220 A CN 02800220A CN 1269799 C CN1269799 C CN 1269799C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- rcoch
- rco
- ninth
- dimethyl
- cooh
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- 150000004492 retinoid derivatives Chemical class 0.000 title description 68
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 133
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 57
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 32
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate Substances CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 182
- 125000002769 thiazolinyl group Chemical group 0.000 claims description 114
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 88
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 82
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 64
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 61
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 60
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 60
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 claims description 58
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 claims description 57
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 54
- YVNRUPSDZZZUQJ-UHFFFAOYSA-N [O].NC1=CC=CC=C1 Chemical compound [O].NC1=CC=CC=C1 YVNRUPSDZZZUQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 22
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 13
- GUIZXEJNFQADRT-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-oxo-3-phenylbutanoic acid Chemical class CC(C(C(=O)O)=O)(C1=CC=CC=C1)N GUIZXEJNFQADRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 6
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 6
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 75
- -1 retinoid derivative compound Chemical class 0.000 abstract description 62
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 167
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 150
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 121
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 87
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 53
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 52
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 48
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 45
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 42
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 42
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 42
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 34
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 33
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 33
- FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyliminomethylidene-ethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN=C=NCCCN(C)C FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Substances CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 28
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 28
- 102000018779 Replication Protein C Human genes 0.000 description 27
- 108010027647 Replication Protein C Proteins 0.000 description 27
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 25
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 22
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 21
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 20
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 19
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 19
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 19
- OBKXEAXTFZPCHS-UHFFFAOYSA-N 4-phenylbutyric acid Chemical compound OC(=O)CCCC1=CC=CC=C1 OBKXEAXTFZPCHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 229950009215 phenylbutanoic acid Drugs 0.000 description 17
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 15
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 description 15
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 14
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 14
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 14
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 13
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 12
- DVECBJCOGJRVPX-UHFFFAOYSA-N butyryl chloride Chemical compound CCCC(Cl)=O DVECBJCOGJRVPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 102000003702 retinoic acid receptors Human genes 0.000 description 11
- 108090000064 retinoic acid receptors Proteins 0.000 description 11
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 10
- 108700008625 Reporter Genes Proteins 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 10
- 201000010989 colorectal carcinoma Diseases 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 9
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 9
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000004347 all-trans-retinol derivatives Chemical class 0.000 description 9
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 9
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 description 7
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 7
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 7
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 7
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 7
- 108010035563 Chloramphenicol O-acetyltransferase Proteins 0.000 description 6
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 6
- UUIQMZJEGPQKFD-UHFFFAOYSA-N n-butyric acid methyl ester Natural products CCCC(=O)OC UUIQMZJEGPQKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 6
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 101001050288 Homo sapiens Transcription factor Jun Proteins 0.000 description 5
- 102100023132 Transcription factor Jun Human genes 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 5
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 5
- FPVGTPBMTFTMRT-NSKUCRDLSA-L fast yellow Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 FPVGTPBMTFTMRT-NSKUCRDLSA-L 0.000 description 5
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 description 5
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 5
- WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutyric acid Chemical compound CC(O)CC(O)=O WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KVLIHIJYOJWWBO-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC=C1)C1=C(C(=C(C=C1)[As](O)(O)=O)NC(C)=O)O Chemical compound C1(=CC=CC=C1)C1=C(C(=C(C=C1)[As](O)(O)=O)NC(C)=O)O KVLIHIJYOJWWBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000000380 Matrix Metalloproteinase 1 Human genes 0.000 description 4
- 108010016113 Matrix Metalloproteinase 1 Proteins 0.000 description 4
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 4
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 4
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical class OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010038912 Retinoid X Receptors Proteins 0.000 description 4
- 102000034527 Retinoid X Receptors Human genes 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 4
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical class OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 4
- OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N ethyl butyrate Chemical compound CCCC(=O)OCC OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 4
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 4
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 4
- LFXCELCZRVHGIJ-UHFFFAOYSA-N n-(4-aminophenyl)butanamide Chemical compound CCCC(=O)NC1=CC=C(N)C=C1 LFXCELCZRVHGIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 4
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 4
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical class OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-4-nitrophenol Chemical class NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1O VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TYEYBOSBBBHJIV-UHFFFAOYSA-N 2-Oxobutanoic acid Natural products CCC(=O)C(O)=O TYEYBOSBBBHJIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HDLQGISFYDYWFJ-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-2-phenylbutanoic acid Chemical compound CC(C)C(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 HDLQGISFYDYWFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 4',6-Diamino-2-phenylindol Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1C1=CC2=CC=C(C(N)=N)C=C2N1 FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LLJMPRKYLLJAEB-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzene-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.NC1=CC=C(O)C=C1O LLJMPRKYLLJAEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100026802 72 kDa type IV collagenase Human genes 0.000 description 3
- 101710151806 72 kDa type IV collagenase Proteins 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 3
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 3
- 238000012413 Fluorescence activated cell sorting analysis Methods 0.000 description 3
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N Heptanedioic acid Natural products OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000776 Poly(Adenosine diphosphate-ribose) polymerase Polymers 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 3
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N benzoquinolinylidene Natural products C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 3
- 239000013611 chromosomal DNA Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N ethidium bromide Chemical compound [Br-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CC)=C1C1=CC=CC=C1 ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960005542 ethidium bromide Drugs 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 3
- 102000027483 retinoid hormone receptors Human genes 0.000 description 3
- 108091008679 retinoid hormone receptors Proteins 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 3
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 3
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 3
- 229940070710 valerate Drugs 0.000 description 3
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 3
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 2
- YTXISYSGCBTCGY-UHFFFAOYSA-N 1-dichlorophosphoryloxypropane Chemical compound CCCOP(Cl)(Cl)=O YTXISYSGCBTCGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLEIUWBSEKKKFX-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid Chemical compound OCC(N)(CO)CO.OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O VLEIUWBSEKKKFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDHUXRBROABJBC-UHFFFAOYSA-N 4-Aminocatechol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(O)=C1 KDHUXRBROABJBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AKJHMTWEGVYYSE-AIRMAKDCSA-N 4-HPR Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1NC(=O)/C=C(\C)/C=C/C=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C AKJHMTWEGVYYSE-AIRMAKDCSA-N 0.000 description 2
- XJNPNXSISMKQEX-UHFFFAOYSA-N 4-nitrocatechol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1O XJNPNXSISMKQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100232929 Caenorhabditis elegans pat-4 gene Proteins 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 102100029855 Caspase-3 Human genes 0.000 description 2
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 2
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 102100023606 Retinoic acid receptor alpha Human genes 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J Trypan blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3C)C=3C=C(C(=CC=3)\N=N\C=3C(=CC4=CC(=CC(N)=C4C=3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)C)=C(O)C2=C1N GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J 0.000 description 2
- DPKHZNPWBDQZCN-UHFFFAOYSA-N acridine orange free base Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=NC3=CC(N(C)C)=CC=C3C=C21 DPKHZNPWBDQZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 2
- 239000003005 anticarcinogenic agent Substances 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- HSDAJNMJOMSNEV-UHFFFAOYSA-N benzyl chloroformate Chemical compound ClC(=O)OCC1=CC=CC=C1 HSDAJNMJOMSNEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000005936 beta-Galactosidase Human genes 0.000 description 2
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- HIAYBAHSHKELQJ-UHFFFAOYSA-N butyl dichloro phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCl)OCl HIAYBAHSHKELQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 2
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 238000012137 double-staining Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- NQHMPJKVGIXRQA-UHFFFAOYSA-N n-(5-amino-2-hydroxyphenyl)butanamide Chemical compound CCCC(=O)NC1=CC(N)=CC=C1O NQHMPJKVGIXRQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 2
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- RLOWWWKZYUNIDI-UHFFFAOYSA-N phosphinic chloride Chemical compound ClP=O RLOWWWKZYUNIDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 108091008726 retinoic acid receptors α Proteins 0.000 description 2
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000009495 sugar coating Methods 0.000 description 2
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 2
- LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N (+/-)-Camphoric acid Chemical compound CC1(C)C(C(O)=O)CCC1(C)C(O)=O LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- VORGEKLKDILWPU-UHFFFAOYSA-N 1,1'-biphenyl;1h-tetrazol-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].[NH2+]1C=NN=N1.C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 VORGEKLKDILWPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005206 1,2-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000005207 1,3-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLKNPIVTWNMMMH-UHFFFAOYSA-N 1-imidazol-1-ylsulfonylimidazole Chemical compound C1=CN=CN1S(=O)(=O)N1C=CN=C1 ZLKNPIVTWNMMMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKUYLANQOAKALN-UHFFFAOYSA-N 2-[benzyl-(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]-n-hydroxy-4-methylpentanamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1S(=O)(=O)N(C(CC(C)C)C(=O)NO)CC1=CC=CC=C1 VKUYLANQOAKALN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940080296 2-naphthalenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropionic acid Chemical class OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 4'-epidoxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 0.000 description 1
- MPVSHHRDIBNPGL-UHFFFAOYSA-N 4-(cyclohexyliminomethylideneamino)cyclohexan-1-amine Chemical compound C1CC(N)CCC1N=C=NC1CCCCC1 MPVSHHRDIBNPGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNLPXABQLXSICH-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-chlorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1Cl PNLPXABQLXSICH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBRIHZOFEJHMIT-UHFFFAOYSA-N 4-butoxyaniline Chemical compound CCCCOC1=CC=C(N)C=C1 UBRIHZOFEJHMIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGIQUQKNJJTLSZ-UHFFFAOYSA-N 4-butylaniline Chemical compound CCCCC1=CC=C(N)C=C1 OGIQUQKNJJTLSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940044174 4-phenylenediamine Drugs 0.000 description 1
- BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1O BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWJFNRJRHXWEPT-UHFFFAOYSA-N ADP ribose Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(O)C(O)C(O)C=O)C(O)C1O PWJFNRJRHXWEPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRNWOUGRCWSEMX-KEOHHSTQSA-N ADP-beta-D-ribose Chemical compound C([C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H]1O)O)N1C=2N=CN=C(C=2N=C1)N)OP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SRNWOUGRCWSEMX-KEOHHSTQSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000024893 Acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000014697 Acute lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 206010002198 Anaphylactic reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010003571 Astrocytoma Diseases 0.000 description 1
- 208000003950 B-cell lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000032791 BCR-ABL1 positive chronic myelogenous leukemia Diseases 0.000 description 1
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000011691 Burkitt lymphomas Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 108090000397 Caspase 3 Proteins 0.000 description 1
- 229940123587 Cell cycle inhibitor Drugs 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000010833 Chronic myeloid leukaemia Diseases 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 208000032170 Congenital Abnormalities Diseases 0.000 description 1
- 241000557626 Corvus corax Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 238000007399 DNA isolation Methods 0.000 description 1
- 229940123780 DNA topoisomerase I inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229940124087 DNA topoisomerase II inhibitor Drugs 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N Epirubicin Natural products COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4CC(O)(CC(OC5CC(N)C(=O)C(C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(=O)CO HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- KGWDUNBJIMUFAP-KVVVOXFISA-N Ethanolamine Oleate Chemical compound NCCO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O KGWDUNBJIMUFAP-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- 229940124226 Farnesyltransferase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 201000008808 Fibrosarcoma Diseases 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 108700039691 Genetic Promoter Regions Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102100031181 Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108010009202 Growth Factor Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000009465 Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 description 1
- 208000021519 Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 101000793880 Homo sapiens Caspase-3 Proteins 0.000 description 1
- 101001093899 Homo sapiens Retinoic acid receptor RXR-alpha Proteins 0.000 description 1
- 101000640876 Homo sapiens Retinoic acid receptor RXR-beta Proteins 0.000 description 1
- 101000640882 Homo sapiens Retinoic acid receptor RXR-gamma Proteins 0.000 description 1
- XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N Idarubicin Chemical compound C1[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2C[C@@](O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N 0.000 description 1
- XDXDZDZNSLXDNA-UHFFFAOYSA-N Idarubicin Natural products C1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2CC(O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 208000005016 Intestinal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000007766 Kaposi sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 206010023347 Keratoacanthoma Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000033761 Myelogenous Chronic BCR-ABL Positive Leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical class CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSMRODHGGIIXDV-YFKPBYRVSA-N N-acetyl-L-glutamine Chemical compound CC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O KSMRODHGGIIXDV-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 101710180313 Protease 3 Proteins 0.000 description 1
- 235000001630 Pyrus pyrifolia var culta Nutrition 0.000 description 1
- 240000002609 Pyrus pyrifolia var. culta Species 0.000 description 1
- 108091027981 Response element Proteins 0.000 description 1
- 102100035178 Retinoic acid receptor RXR-alpha Human genes 0.000 description 1
- 102100034253 Retinoic acid receptor RXR-beta Human genes 0.000 description 1
- 102100034262 Retinoic acid receptor RXR-gamma Human genes 0.000 description 1
- 102100033909 Retinoic acid receptor beta Human genes 0.000 description 1
- 102100033912 Retinoic acid receptor gamma Human genes 0.000 description 1
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 102100030416 Stromelysin-1 Human genes 0.000 description 1
- 101710108790 Stromelysin-1 Proteins 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 206010042971 T-cell lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000027585 T-cell non-Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 229940123237 Taxane Drugs 0.000 description 1
- 229940123582 Telomerase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 206010043276 Teratoma Diseases 0.000 description 1
- NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CCN(CC(C)O)CC(C)O NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006474 Theobroma bicolor Species 0.000 description 1
- 208000033781 Thyroid carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000000365 Topoisomerase I Inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000000317 Topoisomerase II Inhibitor Substances 0.000 description 1
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 1
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 102000004243 Tubulin Human genes 0.000 description 1
- 108090000704 Tubulin Proteins 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 206010048218 Xeroderma Diseases 0.000 description 1
- 238000011481 absorbance measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 238000000246 agarose gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N alpha-glycerophosphate Natural products OCC(O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000013 aluminium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000329 aluminium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003099 amcinonide Drugs 0.000 description 1
- ILKJAFIWWBXGDU-MOGDOJJUSA-N amcinonide Chemical compound O([C@@]1([C@H](O2)C[C@@H]3[C@@]1(C[C@H](O)[C@]1(F)[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4CC[C@H]13)C)C(=O)COC(=O)C)C12CCCC1 ILKJAFIWWBXGDU-MOGDOJJUSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000036783 anaphylactic response Effects 0.000 description 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003817 anthracycline antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000340 anti-metabolite Effects 0.000 description 1
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 description 1
- 229940100197 antimetabolite Drugs 0.000 description 1
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N azanide;cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid;platinum(2+) Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Pt+2].OC(=O)C1(C(O)=O)CCC1 VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000721 basilar membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940050390 benzoate Drugs 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002306 biochemical method Methods 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003570 biosynthesizing effect Effects 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N bromic acid Chemical compound OBr(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004648 butanoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N camptothecin Chemical class C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- 229950005953 camsilate Drugs 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 description 1
- 229960000590 celecoxib Drugs 0.000 description 1
- RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N celecoxib Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=CC(C(F)(F)F)=NN1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000009104 chemotherapy regimen Methods 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 229940111134 coxibs Drugs 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000003255 cyclooxygenase 2 inhibitor Substances 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 description 1
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 150000008050 dialkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-O diethylammonium Chemical compound CC[NH2+]CC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- SPCNPOWOBZQWJK-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-(2-propan-2-ylsulfanylethylsulfanyl)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound COP(=S)(OC)SCCSC(C)C SPCNPOWOBZQWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical class CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 229960001904 epirubicin Drugs 0.000 description 1
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 description 1
- 229960001842 estramustine Drugs 0.000 description 1
- FRPJXPJMRWBBIH-RBRWEJTLSA-N estramustine Chemical compound ClCCN(CCCl)C(=O)OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 FRPJXPJMRWBBIH-RBRWEJTLSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 description 1
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 description 1
- 208000021045 exocrine pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 description 1
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 201000010175 gallbladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 201000007487 gallbladder carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-M glutaminate Chemical compound [O-]C(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108020004445 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 229960001867 guaiacol Drugs 0.000 description 1
- 210000002768 hair cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940022353 herceptin Drugs 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000652 hormesis Toxicity 0.000 description 1
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010021198 ichthyosis Diseases 0.000 description 1
- 229960000908 idarubicin Drugs 0.000 description 1
- 229940124452 immunizing agent Drugs 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 201000002313 intestinal cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N irinotecan Chemical compound C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical class CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 239000012139 lysis buffer Substances 0.000 description 1
- 235000001055 magnesium Nutrition 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 1
- 108010082117 matrigel Proteins 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000001457 metallic cations Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YATAVUWVWRFIRI-UHFFFAOYSA-N n-(4-nitrophenyl)butanamide Chemical compound CCCC(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 YATAVUWVWRFIRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-M naphthalene-2-sulfonate Chemical class C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)[O-])=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 229940086322 navelbine Drugs 0.000 description 1
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 206010061311 nervous system neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000007538 neurilemmoma Diseases 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005868 ontogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920003175 pectinic acid Chemical class 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- XGISHOFUAFNYQF-UHFFFAOYSA-N pentanoyl chloride Chemical compound CCCCC(Cl)=O XGISHOFUAFNYQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940075930 picrate Drugs 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-M picrate anion Chemical compound [O-]C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 description 1
- 229950010765 pivalate Drugs 0.000 description 1
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N pivalic acid Chemical compound CC(C)(C)C(O)=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 235000007686 potassium Nutrition 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 210000004765 promyelocyte Anatomy 0.000 description 1
- RZWZRACFZGVKFM-UHFFFAOYSA-N propanoyl chloride Chemical compound CCC(Cl)=O RZWZRACFZGVKFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002599 prostaglandin synthase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 1
- 239000003528 protein farnesyltransferase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000007026 protein scission Effects 0.000 description 1
- 235000019633 pungent taste Nutrition 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 238000012207 quantitative assay Methods 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 238000001403 relative X-ray reflectometry Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229940100552 retinamide Drugs 0.000 description 1
- 108010079850 retinoic acid receptor beta Proteins 0.000 description 1
- 108010059301 retinoic acid receptor gamma Proteins 0.000 description 1
- 108091008761 retinoic acid receptors β Proteins 0.000 description 1
- 108091008760 retinoic acid receptors γ Proteins 0.000 description 1
- 102000027478 retinoid receptor subtypes Human genes 0.000 description 1
- 108091008678 retinoid receptor subtypes Proteins 0.000 description 1
- 201000009410 rhabdomyosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 108091092562 ribozyme Proteins 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 206010039667 schwannoma Diseases 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- AWUCVROLDVIAJX-GSVOUGTGSA-N sn-glycerol 3-phosphate Chemical compound OC[C@@H](O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- 229940080313 sodium starch Drugs 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000012128 staining reagent Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 201000000498 stomach carcinoma Diseases 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UIUJIQZEACWQSV-UHFFFAOYSA-N succinic semialdehyde Chemical compound OC(=O)CCC=O UIUJIQZEACWQSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N taxane Chemical class C([C@]1(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1C1)C[C@H]2[C@H](C)CC[C@@H]1C2(C)C DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N 0.000 description 1
- 239000003277 telomerase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N tetraethylammonium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N thiocyanic acid Chemical compound SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 208000013077 thyroid gland carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- 229950004288 tosilate Drugs 0.000 description 1
- 108091006106 transcriptional activators Proteins 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005748 tumor development Effects 0.000 description 1
- 239000000717 tumor promoter Substances 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940121358 tyrosine kinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000005483 tyrosine kinase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000004917 tyrosine kinase inhibitor derivatives Chemical class 0.000 description 1
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-M undecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCC([O-])=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000012991 uterine carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- CILBMBUYJCWATM-PYGJLNRPSA-N vinorelbine ditartrate Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1N(CC=2C3=CC=CC=C3NC=22)CC(CC)=C[C@H]1C[C@]2(C(=O)OC)C1=CC([C@]23[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]4(CC)C=CCN([C@H]34)CC2)(O)C(=O)OC)N2C)=C2C=C1OC CILBMBUYJCWATM-PYGJLNRPSA-N 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- FBTUMDXHSRTGRV-ALTNURHMSA-N zorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(\C)=N\NC(=O)C=1C=CC=CC=1)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 FBTUMDXHSRTGRV-ALTNURHMSA-N 0.000 description 1
- 229960000641 zorubicin Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C403/00—Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone
- C07C403/20—Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone having side-chains substituted by carboxyl groups or halides, anhydrides, or (thio)esters thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
- C07C205/39—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by esterified hydroxy groups
- C07C205/42—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by esterified hydroxy groups having nitro groups or esterified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
- C07C205/43—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by esterified hydroxy groups having nitro groups or esterified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring or to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same condensed ring system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/02—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
- C07C233/10—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing rings other than six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
- C07C233/24—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C233/28—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring having the carbon atom of the carboxamide group bound to an acyclic carbon atom of an unsaturated carbon skeleton containing rings other than six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/30—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by doubly-bound oxygen atoms
- C07C233/33—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by doubly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/34—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups
- C07C233/42—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C233/44—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring having the carbon atom of the carboxamide group bound to a carbon atom of an unsaturated carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/45—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
- C07C233/53—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C233/55—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring having the carbon atom of the carboxamide group bound to a carbon atom of an unsaturated carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/09—Esters of phosphoric acids
- C07F9/12—Esters of phosphoric acids with hydroxyaryl compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/09—Geometrical isomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/16—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring the ring being unsaturated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及由下列通式I代表的新型类维生素A衍生化合物或其可药用盐，其中X、R1、R2和R3如本文所定义。此外，本发明涉及通式I化合物的生产方法并涉及包括通式I化合物的抗癌组合物。本发明的通式I化合物发挥高度的抗癌作用而不会产生不良副作用。
Description
技术领域
本发明涉及具有抗癌活性的新型类维生素A衍生物或其可药用盐、所述化合物的生产方法和包括所述化合物作为活性组分的抗癌药物组合物。
背景技术
已经开发了许多用于预防和治疗癌症的特定化学物质。这类抗癌物质的代表性实例包括维生素A(视黄醇)和类维生素A。美国专利US4,310,546中公开了N-(4-酰氧基苯基)-全反式-视黄酰胺(retinamide)，美国专利US4,323,581中公开了N-(4-羟基苯基)-全反式-视黄酰胺，且美国专利US4,665,098中公开了称作fenretimide的N-(4-羟基苯基)视黄酰胺。
类维生素A通过与存在于细胞核中的RAR(视黄酸受体)或RXR(类维生素A的X受体)结合以有助于RAR/RXR的转录活性而与细胞分化和个体发育有关。已知这些化合物通过与转录激活物AP-1(激活蛋白-1)间接发生相互作用并抑制AP-1活性以防止涉及癌症发展和转移的AP-1的靶基因表达而发挥出抗癌作用(Yang-Yen H.F.等《新生物学》(New Biol.)3：1206-1219，1991)。另外已知视黄醇类和类维生素A抑制细胞过度增殖并诱导分化或编程性细胞死亡且由此可能用于预防和治疗癌症(Hong W.K.和Itri L.M.，《生物化学与药物》(Biol.Chem.Med.)第2版，Sporn等编辑，New York：Raven Press；597-630，1994)。然而，类维生素A的治疗用途受到限制，因为这些化合物伴随有由类维生素A与其受体结合而活化的某些蛋白质引起的不良副作用，例如皮肤刺激、对器官的毒性和器官畸形(Hathcock J.N.等《美国临床营养学杂志》(Am.J.Clin.Nutr.)52，183-202，1990)。
近来，已经发现几种类维生素A衍生物表现出超过以前的类维生素A的改善的抗癌功效而副作用减少。美国专利US6,117,845中公开了由下列通式代表的抗癌化合物：
此外，美国专利US6,274,742中公开了由下列通式代表的N-高半胱氨酸硫代内酯视黄酰胺化合物：
经证实上述化合物中的某些具有相当好的抗癌作用和低副作用且处于临床试验中。这类有代表性的实例包括N-(4-羟基苯基)-全反式-视黄酰胺化合物。然而，甚至N-(4-羟基苯基)-全反式-视黄酰胺化合物也不能满足对于抗癌药物的要求，即这些化合物在以高剂量口服给药时对组织有刺激作用，这是类维生素A族药物的一个固有难题。
本发明的公开内容
因此，本发明的一个目的是提供在结构上不同于迄今为止已知的类维生素A化合物且比它们发挥出提高的抗癌作用而不良副作用减少的新型类维生素A衍生物。
本发明的一个方面提供了一种由通式I代表的视黄酰胺化合物及其可药用盐：
其中
(i)X是O、NH或S；R1和R2可以相同或不同，它们各自独立为-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH-(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；而R3是H；
(ii)X与上述所定义的相同；R1和R3可以相同或不同，它们各自独立为-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)m-CHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；而R2是H；
(iii)X与上述所定义的相同；R1是-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；R2是H；而R3是H、OH或Cl；
(iv)X与上述所定义的相同；R3是-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；R2是H；而R1是H、OH或Cl；或
(v)X与上述所定义的相同；R1、R2和R3可以相同或不同，它们各自独立为-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数。
本发明的另一个方面提供了上述通式I化合物的生产方法。
本发明的再一个方面提供了一种包括治疗有效量的上述通式I的化合物和可药用载体的抗癌组合物。
附图说明
从以下详细描述并结合附图可以更清楚地理解本发明的上述和其它目的、特征和其它优点。
附图1是有关用不同浓度的各种类维生素A衍生物处理后48小时不同的类维生素A衍生物对结肠癌细胞HCT116增殖的作用的MTT试验结果。
附图2是用5μM浓度的各种类维生素A衍生物处理后48小时结肠癌细胞HCT116和乳腺癌细胞MCF-7的光学显微镜照片(200X)。它们显示了类维生素A衍生物对癌细胞形态的作用。
附图3是为诱导编程性细胞死亡而用5μM浓度的各种类维生素A衍生物处理后48小时来源于结肠癌细胞HCT116和MCF-7的染色体DNAs的电泳结果。结果表明本发明的类维生素A衍生物产生因DNA断裂而形成的梯形DNA条带。
附图4是用5μM浓度的各种类维生素A衍生物处理后36小时用DAPI染色的结肠癌细胞HCT116中核的显微照片，表明核浓缩和碎裂。
附图5是用5μM浓度的各种类维生素A衍生物处理的结肠癌细胞HCT116和乳腺癌细胞MCF-7中通过FACS分析测定的sub-Gl含量的定量结果，表明癌细胞的编程性细胞死亡水平。
附图6是来源于用各种类维生素A衍生物处理的结肠癌细胞HCT116的通过蛋白质印迹分析得到的PARP和CPP-32的裂解结果。
附图7显示作为CAT ELISA分析结果的类维生素A衍生物对类维生素A受体的作用。
附图8显示作为ELISA分析结果的类维生素A衍生物对AP-1活性的作用。
附图9显示作为RT-PCR结果的类维生素A衍生物对癌转移和浸润的抑制作用。
附图10显示用KCBG60或其前体处理并用吖啶橙和溴化乙锭吖啶双重染色的癌细胞。
附图11是用KCBG60或其前体处理的癌细胞的FACS分析结果。
附图12是用KCBG60或其前体处理的癌细胞的DAPI染色结果。
附图13显示用KCBG60或其前体处理的癌细胞中染色体DNAs的断裂程度。
附图14显示用KCBG60或其前体处理的癌细胞中MMP的表达水平。
附图15显示用KCBG60或其前体处理的癌细胞的浸润程度。
本发明的最佳实施方式
在第一种实施方式中，本发明的视黄酰胺衍生物包括通式Ia的化合物：
其中
X是O、NH或S；
R1和R2可以相同或不同，它们各自独立为-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；而R3是H。
在第二种实施方式中，本发明的视黄酰胺衍生物包括通式Ib的化合物：
其中
X是O、NH或S；
R1和R3可以相同或不同，它们各自独立为-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；而R2是H。
在第三种实施方式中，本发明的视黄酰胺衍生物包括通式Ic的化合物：
其中
X是O、NH或S；
R1是-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2-(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；而R2是H；且R3是H、OH或Cl。
在第四种实施方式中，本发明的视黄酰胺衍生物包括通式Id的化合物：
其中
X是O、NH或S；
R1是H、OH或Cl；
R2是H；而
R3是-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，m为0-5的整数。
在第五种实施方式中，本发明的视黄酰胺衍生物包括通式Ie的化合物：
其中
X是O、NH或S；
R1、R2和R3可以相同或不同，它们各自独立为-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数。
本发明类维生素A衍生物的优选实例包括：
2.2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基丁酸酯(KCBG10)；
5-丁酰氧基-2-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-苯基丁酸酯(KCBG09)；
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基丙酸酯(KCBG15)；
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基-2-氧代-丙酸酯(KCBG22)；
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基-(二甲氨基)-乙酸酯(KCBG23)；
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-4-氧代丁酸(KCBG32)；
2-丁酰氧基-5-(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-苯基丁酸酯(KCBG34)；
5-(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-2-羟基-苯基丁酸酯(KCBG35)；
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基-2-氧代丁酸酯(KCBG38)；
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基-3-羟基-丁酸酯(KCBG39)；
(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-(4-丁酰氨基)-苯基酰胺(KCBG40)；
(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基氨基]-(3-丁氨基-4-羟基)-苯基酰胺(KCBG41)；
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-1-丁磺酸酯(KCBG43)；
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-2-氧代丙酸酯(KCBG45)；
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-2-氧代丁酸酯(KCBG47)；
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-4-氧代丁酸(KCBG50)；
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-氧代己二酸(KCBG51)；
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-苯基-2-乙酰氨基-4-氨基甲酰基-丁酸酯(KCBG52)；
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-氧代庚二酸(KCBG53)；
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-氧代-辛二酸(KCBG54)；和
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-丁酸酯(KCBG60)。
可以通过下列步骤来制备本发明通式I的类维生素A化合物：
使视黄酸与通式II的化合物反应：
其中X是OH、NH2或SH；且就制备上述通式I的(i)类化合物而言，R5和R6各自独立为OH、NH2或SH且R7是H或Cl；就制备上述通式I的(ii)类化合物而言，R5和R7各自独立为OH、NH2或SH且R6是H；就制备上述通式I的(iii)类化合物而言，R5是OH、NH2或SH，R6是H且R7是H、OH或Cl；就制备上述通式I的(iv)类化合物而言，R5是H、OH或Cl，R6是H且R7是OH、NH2或SH；或就制备上述通式I的(v)类化合物而言，R5、R6和R7各自独立为OH、NH2或SH；
从而形成通式III的化合物：
其中X、R5、R6和R7与上述所定义的相同；
且使通式III的化合物与通式IV的化合物反应：
W-Y (IV)
其中W是-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NCOCH3)CH2CH2CONH2；且Y是OH或Cl；
从而形成上述通式I的化合物。
或者，可以通过下列步骤来制备本发明通式I的类维生素A化合物：使通式II的化合物
其中X、R5、R6和R7与上述所定义的相同；与通式IV的化合物反应，
W-Y (IV)
其中W和Y与上述所定义的相同；
从而形成通式V的化合物：
其中X、R1、R2和R3与上述所定义的相同；
且使通式V的化合物与视黄酸反应而形成上述通式I的化合物。
作为一类本发明通式I的类维生素A化合物，所述化合物由下列通式Ia代表：
其中
X是OH、NH2或SH；R1和R3各自独立为-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；而R2是H；
且上述通式Ia所代表的化合物可以通过下列步骤来制备：
使通式IIIa的化合物
其中R5是OH、NH2或SH；且R8是OH或SH；与通式IV的化合物反应，；
W-Y (IV)
其中W是-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2；且Y是OH或Cl；
从而形成通式Ib的化合物：
其中X、R1、R2和R3与上述所定义的相同；
且使通式Ib的化合物脱酯化而得到上述通式Ia的化合物。
作为另一类本发明通式I的类维生素A化合物，所述化合物由下列通式Ic代表：
其中
X是O、NH或S；R1是-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；R2是H；而R3是H、OH或Cl；
且上述通式Ic所代表的化合物可以通过下列步骤来制备：
使通式IIa的化合物与视黄酸反应，
其中在通式IIa中，X与上述所定义的相同；且R9和R10各自独立为-R(CH2)mCH3且R11是H；R9和R11各自独立为-R(CH2)mCH3且R10是H；R9是-R(CH2)mCH3，R10是H且R11是H、OH或Cl；R9是H、OH或Cl，R10是H且R11是-R(CH2)mCH3；或R9、R10和R11各自独立为-R(CH2)mCH3，其中各R为CH2、O、NH或S且各m为0-5的整数；
从而得到上述通式Ic的化合物。
本发明通式I化合物的生产方法包括使芳族衍生物与视黄酸结合、酯化和脱酯化的步骤。这些反应可以在通常用于有机化学领域的条件下进行。例如，视黄酸与芳族衍生物的反应可以在有缩合剂存在的情况下进行。可用的缩合剂包括但不限于4-氨基N，N’-二环己基碳二亚胺(DCC)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDCI)、N，N’-羰基咪唑(CDI)、N，N’-硫酰二咪唑(SDI)、二甲亚砜(DMSO)和SO2Cl(美国专利US5,399,757和M.K.Dhaon等《有机化学杂志》(J.Org.Chem.)1982，47，1962-1965)。用于促进缩合反应的催化剂包括但不限于N，N’-二甲氨基吡啶(DMAP)。可以使用EDCI或DCC进行酯化反应(Gibson，F.S.等《有机化学杂志》(J.Org.Chem.)1994，59，7503-7507；和Kulikov，N.V.，J.Int.J.dept.Prot.Res.1993，42，20)、N-甲基吗啉(NMM)或三乙胺(TEA)(Torres，J.L.等《四面体》(Tetrahedron)1987，43，4031-4034)。脱酯化反应可以在K2CO3和甲醇中进行(美国专利US5,863,942)。所有上述反应均可以在室温下进行。
除上述那些物质外，还可以将本领域技术人员众所周知的任意的碱、缩合剂、催化剂和溶剂用于本发明的方法中，条件是它们不会对所述反应产生不利影响。
下列反应流程1-3说明了间苯二酚衍生物、儿茶酚衍生物和HPR衍生物的生产方法，它们均属于本发明的类维生素A衍生物。
反应流程1.间苯二酚衍生物的制备
[途径1]
其中各R为H且各R’为COCOCH3、COCOCH2CH3、CO(CH2)nCH3(其中n是1、2或3)、COCH2N(CH3)2、COCH2CH(OH)CH3或COCH2CH2COOH；或R和R’各自代表COCOCH2CH3、CO(CH2)nCH3(其中n是1、2或3)或COCH2N(CH3)2。
[途径2]
其中各R’为COCH2CH2CH3、CO(CH2)nCH3(其中n是1、2或3)或COCH2N(CH3)2。
反应流程2.儿茶酚衍生物的制备
其中R，是CH3，H或COCH2CH2CH3。
反应流程3.HPR衍生物的制备
[途径1]
其中各R’是COCOCH3、COCOCH2CH3、CO(CH2)nCH3(其中n是1、2或3)、COCH2CH(OH)CH3、COCH2N(CH3)2、CO2(CH2)nCOOH(其中n是2-6的整数)、SO2(CH2)nCH3(其中n是2或3)、PO2(OH)(CH2)nCH3(其中n是2或3)或COCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2。
[途径2]
其中X是N且R”是COCH2CH2CH3；X是O且R”是CH2CH2CH3；或X是CH2且R”是CH2CH2CH3。
本发明的类维生素A化合物是一种芳族衍生物键合至视黄酸羧基的化合物。用于制备本发明类维生素A化合物的芳族衍生物是一种由通式V代表的新型化合物：
其中
X是OH、NH2或SH；(i)R1和R2可以相同或不同，它们各自独立为-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；而R3是H；
(ii)R1和R3可以相同或不同，它们各自独立为-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中R、R4和m与上述所定义的相同；而R2是H；(iii)R1是-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中R、R4和m与上述所定义的相同；R2是H；而R3是H、OH或Cl；(iv)R3是-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中其中R、R4和m与上述所定义的相同；R2是H；而R1是H、OH或Cl；或(v)R1、R2和R3可以相同或不同，它们各自独立为-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中R、R4和m与上述所定义的相同。在其它方面，本发明提供了上述通式V的化合物。
本发明通式I的类维生素A衍生物可以以可药用酸或碱式盐的形式存在。本文所用的术语“可药用盐”指的是在正确医学判定范围内具有适用于与人和低等动物组织接触而不会诱发过度毒性、刺激性、过敏反应等的合理的获益/危险比的盐。可药用盐在本领域中是众所周知的。例如，S.M.Berge等在《药物科学杂志》(J.PharmaceuticalSciences)1977，66∶1中详细解释了可药用盐。
可以在最终分离和纯化本发明化合物的过程中在原位制备酸式盐，或通过使游离官能基与合适的酸反应单独制备酸式盐。有代表性的酸加成盐包括但不限于乙酸盐、己二酸盐、藻酸盐、柠檬酸盐、天冬氨酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、硫酸氢盐、丁酸盐、樟脑酸盐、樟脑磺酸盐、二葡糖酸盐、甘油磷酸盐、半硫酸盐、庚酸盐、己酸盐、富马酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、2-羟基乙磺酸盐(异硫代酸盐(isothionate))、乳酸盐、马来酸盐、甲磺酸盐、烟酸盐、2-萘磺酸盐、草酸盐、棕榈酸盐、果胶酯酸盐、过硫酸盐、3-苯基丙酸盐、苦味酸盐、新戊酸盐、丙酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、硫氰酸盐、磷酸盐、谷氨酸盐、碳酸氢盐、对甲苯磺酸盐和十一酸盐。此外，可以将碱性含氮基团制成季铵盐，例如：低级烷基卤，诸如甲基、乙基、丙基和丁基的氯化物、溴化物和碘化物；二烷基硫酸盐，诸如二甲基、二乙基、二丁基和二戊基的硫酸盐；长链卤化物，诸如癸基、月桂基、肉豆蔻基和硬脂酰基的氯化物、溴化物和碘化物；芳烷基卤，诸如苄基和苯乙基的溴化物等。由此获得了水溶性或油溶性和可分散的产物。可以用于形成可药用酸加成盐的酸的实例包括诸如盐酸、溴酸、硫酸和磷酸这样的无机酸和诸如草酸、马来酸、琥珀酸和柠檬酸这样的有机酸。
可以在最终分离和纯化本发明化合物的过程中在原位通过使羧酸部分与合适的碱(例如可药用金属阳离子的氢氧化物、碳酸盐或碳酸氢盐)或氨或有机伯胺类、仲胺类或叔胺类反应来制备碱加成盐。可药用碱式盐的实例包括但不限于诸如锂、钠、钾、钙、镁和铝盐这样的碱金属盐或碱土金属盐和诸如铵、四甲铵、四乙铵、甲铵、二甲铵、三甲铵、三乙铵、二乙铵和乙铵盐这样的无毒性季铵盐。可用于形成碱加成的盐的其它有代表性的有机胺类包括乙二胺、乙醇胺、二乙醇胺、哌啶、哌嗪等。
本发明的类维生素A衍生物通过诱导癌细胞的编程性细胞死亡而发挥杀伤癌细胞或预防癌细胞增殖的活性。细胞天然编程性死亡即编程性细胞死亡通过激活引发由某些外源性或内源性因子编程的编程性细胞死亡的基因而发生，不同于意味着病理性细胞死亡的坏死。这类基因的活化导致其自身细胞中编程性死亡基因蛋白质的生物合成和消化，从而诱导细胞本身自杀。通常通过使用生化方法检测DNA断裂的情况来测定编程性细胞死亡。近期报导已经显示诱导肿瘤细胞编程性细胞死亡的物质也可以调节肿瘤细胞的死亡并有效预防各种癌症。
本发明的类维生素A衍生物表现出抑制激活蛋白-1(AP-1)的活性。AP-1是与称作AP-1位点的TPA效应元件或DNA调节序列发生相互作用的转录因子(Angel，P.等《细胞》(Cell)49，729-739(1987))。包括肿瘤促进剂TPA和活性氧类在内的许多刺激调节AP-1与控制炎症、增殖和编程性细胞死亡的许多中期基因的启动子区DNA的结合(Ryseck，R.P.等《自然》(Nature)334，535-537(1988)；Angel，P.等《生物化学与生物物理学学报》(Biochim.Biophys.Acta)1072，129-157(1991)；和Muller，J.M.等《方法(Orlando)》(Methods(Orlando))11，301-312(1997))。已知AP-1和由AP-1控制的基因表达在肿瘤转化、肿瘤发展和转移方面起关键作用(Bernstein，L.R.等《科学》(Science)244，566-569(1989)；Barthelman，M.等《癌症研究》(Cancer Res.)58，711-716(1998)；McDonnell，S.等《癌症转移综述》(cancer Metastasis Rev.)9，305-319(1990)；和Crawford，H.C.等《酶蛋白》(Enzyme Protein)49，20-37(1996))。
因此，本发明的类维生素A衍生物可用于预防或治疗各种癌症，包括但不限于：诸如膀胱癌、乳腺癌、肠癌、肾癌、肝癌、肺癌(包括小细胞肺癌)、脑癌、食道癌、胆囊癌、卵巢癌、胰腺癌、胃癌、宫颈癌、甲状腺癌、前列腺癌和皮肤癌(包括鳞状细胞癌)这样的癌；淋巴系统中的造血肿瘤，包括白血病、急性淋巴细胞白血病、急性成淋巴细胞白血病、B-细胞淋巴瘤、T-细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、毛细胞淋巴瘤和伯基特淋巴瘤；骨髓系统中的造血肿瘤，包括急性和慢性髓细胞白血病、骨髓增生异常综合征和前髓细胞白血病；来源于间充质的肿瘤，包括纤维肉瘤和横纹肌肉瘤；中枢神经系统和周围神经系统中的肿瘤，包括星形细胞瘤、成神经细胞瘤、神经胶质瘤和神经鞘瘤；和其它肿瘤，包括黑素瘤、精原细胞瘤、畸胎瘤、骨肉瘤、着色性干皮病、角化棘皮瘤、甲状腺滤泡癌和卡波西肉瘤。
可以单独施用本发明的视黄酰胺衍生物，或与诸如放疗或化疗方案(细胞抑制剂或细胞毒性剂、抗生素类药、烷化剂、抗代谢药、激素类药、免疫剂、干扰素类药、环加氧酶抑制剂(例如COX-2抑制剂)、金属基质蛋白酶抑制剂、端粒酶抑制剂、酪氨酸激酶抑制剂、抗生长因子受体剂、抗HER剂、抗EGFR剂、抗血管生成剂、法尼基转移酶抑制剂、ras-raf信号转导途径抑制剂、细胞周期抑制剂、其它cdks抑制剂、微管蛋白结合剂、拓扑异构酶I抑制剂、拓扑异构酶II抑制剂等)这样的已知癌症疗法联合来施用本发明的视黄酰胺衍生物。例如，可以与至少一种化疗剂联合施用本发明的视黄酰胺衍生物，所述的化疗剂诸如紫杉烷；紫杉烷衍生物；包囊化紫杉烷类；CPT-11；喜树碱衍生物；蒽环类抗生素糖苷，例如阿霉素、伊达比星、表柔比星、依托泊苷、navelbine、长春碱、卡铂顺铂、雌莫司汀、celecoxib、SugenSU-5416、Sugen SU-6668、Herceptin等，可以将它们包囊在脂质体制剂内。
如果将所述的联用药物配制成固定剂量，那么视黄酰胺衍生化合物的用量在下述剂量范围内，同时其它药物活性成分在批准的剂量范围内。然而，如果联用不适宜，那么可以将本发明的视黄酰胺衍生化合物与任意已知的抗癌药一起依次施用。
可以使用本发明的类维生素A衍生化合物本身或与至少一种可药用载体组合作为药物组合物使用。本文所用的术语本发明化合物的“治疗有效量”指的是足以按照合理的获益/危险比治疗疾病从而可应用于医学治疗的用量。然而，可以理解的是本发明化合物或组合物的总每日剂量将由临床医师在正确医学判断范围内确定。用于任何特定患者的具体治疗有效剂量取决于各种因素，包括疾病及其严重程度、所用特定化合物的活性、所用的特定组合物、患者的年龄、体重、一般健康情况、性别和饮食情况；给药时间、给药途径和所用特定化合物的排泄率、治疗持续时间、与所用特定化合物联用或同时给予的药物以及医学领域中众所周知的因素。例如，本领域技术人员会理解确定低于获得所需治疗作用需要水平的化合物剂量，然后逐步将剂量增加直至获得所需作用。
可以通过常规途径给予本发明的视黄酰胺衍生物，所述的常规途径例如有以片剂、胶囊剂、包糖衣丸或包薄膜衣片、溶液或混悬剂形式口服给药；以栓剂形式经直肠给药；和例如以肌内方式或通过静脉内和/或鞘内和/或脊柱内注射或输注的非肠道给药。
本发明的类维生素A衍生物的每日有效剂量优选为最初8-16周0.75-1.0mg/kg患者体重/天，且如果需要，在8周后再给予0.5-1.7mg。当在这些条件下给药时，本发明的类维生素A衍生物表现出0.3-0.7mg/ml的最大血药浓度。该剂量可以随患者年龄、体重、一般健康情况、性别、疾病的严重程度、饮食、给药时间、排泄率和给药途径的不同而适当改变。
可以将本发明的类维生素A衍生物制成混有可药用载体、稀释剂或赋形剂的特定剂型的药物组合物。通常使用常规方法配制本发明的药物组合物并将其以药物上合适的形式给药。例如，固体口服剂型除含有活性化合物外还可以含有：稀释剂，例如乳糖、右旋糖、蔗糖、纤维素、玉米淀粉或马铃薯淀粉；润滑剂，例如二氧化硅、滑石、硬脂酸、硬脂酸镁或硬脂酸钙和/或聚乙二醇类；粘合剂，例如淀粉、阿拉伯胶、明胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素或聚乙烯吡咯烷酮；解聚剂，例如淀粉、藻酸、藻酸盐或羟基乙酸淀粉钠；泡腾混合物；染料；增甜剂；湿润剂，诸如卵磷脂、聚山梨酯类和硫酸月桂酯类；和一般药物制剂中所用的无药学活性的物质。可以按照已知方式、例如通过混合、制粒、压片、包糖衣或包薄膜衣工艺来生产这些药物制剂。
用于本发明类维生素A衍生物口服给药的另一种方式以液体分散液为例，一般包括糖浆剂、乳剂或混悬剂。混悬剂和乳剂可以含有例如天然树胶、琼脂、藻酸钠、果胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素或聚乙烯醇作为载体。
用于肌内注射本发明的类维生素A衍生物的混悬剂或溶液除含有活性化合物外还可以含有可药用载体：例如，无菌水、橄榄油、油酸乙酯、二元醇类，例如丙二醇；且如果需要，含有适量的盐酸利多卡因。用于静脉内注射或输注本发明的类维生素A衍生物的溶液可以含有例如无菌水作为载体，或优选可以将它们制成无菌、含水、等渗盐水溶液的形式，或它们可以含有丙二醇作为载体。
可用于施用本发明的类维生素A衍生物的栓剂除含有活性化合物外还可以含有可药用载体，例如：可可油、聚乙二醇、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯表面活性剂或卵磷脂。
现在通过下列实施例来具体地解释本发明。然而，这些实施例仅给出了本发明的实施方式而不用来限定本发明的范围。
实施例
I.间苯二酚衍生物的制备
实施例1
(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基]-(2，4-二羟基)苯基酰胺(KCBG08)
在0℃下将EDCI(0.076g，0.39mmol)和视黄酸(0.10g，0.33mmol)溶于无水DMF(5ml)所得到的溶液搅拌0.5小时。向该溶液中加入4-氨基间苯二酚·HCl(0.063g，0.39mmol)和DMAP(催化量)溶于无水DMF(5mL)所得到的溶液。在室温下将所得混合物搅拌4小时。将该反应混合物用EtOAc(30mL)稀释、用H2O(2×30mL)洗涤并浓缩。通过硅胶闪式柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶4)纯化粗产物而得到(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基]-(2，4-二羟基)苯基酰胺(KCBG08，0.078g，58％)、为一种黄色固体。
实施例2
(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基]-(2，4-二羟基)苯基酰胺(KCBG08)
在氩气环境中将无水DMF(2mL)和SOCl2(0.072mL，0.99mmol)的混合物搅拌1小时。向该混合物中加入视黄酸(0.10g，0.33mmol)溶于无水DMF(2mL)所得到的溶液。在0℃下搅拌45分钟后，将澄清的深红色视黄酰氯溶液逐滴加入到蒸馏的三乙胺(0.14mL，0.99mmol)和4-氨基间苯二酚·HCl(0.10g，0.66mmol)溶于干燥、脱气的DMF(2mL)所得到的冷却溶液中。用NH4Cl(水溶液)使该反应骤停、用EtOAc(30mL)提取。将该提取物用H2O(2×30mL)洗涤并浓缩。通过硅胶闪式柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶4)纯化残余物而得到KCBG08(0.11mg，86％)、为一种黄色固体。
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ7.78(br s，1H，NH)，6.97(dd，1H，J＝15.00)，6.76(d，1H，J＝8.60，Ar-H)，6.09～6.43(m，6H)，5.83(s，1H)，2.37(s，3H)，1.99～2.03(m，2H)，1.98(s，3H)，1.71(s 3H)，1.58～1.62(m，2H)，1.45～1.47(m，2H)，1.02(s，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ166.89，154.94，151.98，149.80，139.67，137.64，137.25，135.14，131.06，130.01，129.57，128.65，123.60，119.53，119.01，107.88，105.92，39.57，34.23，33.10，28.95，21.76，19.19，14.15，13.82，12.89.
实施例3
(2，4-二羟基苯基)-氨基甲酸苄基酯(KCBG02)
向冷却(0℃)的4-氨基间苯二酚·HCl(1.0g，6.18mmol)溶于H2O(10mL)所得到的溶液中逐滴加入NaOH(0.49g，12.3mmol)溶于H2O(15mL)所得到的水溶液。向该混合物中缓慢加入Cbz-Cl(苄氧甲酰氯，1.06mL，7.43mmol)和NaOH(0.25g)的H2O(5mL)溶液。在室温下搅拌1小时后，将该混合物用EtOAc(2×50mL)提取。将有机层用MgSO4(10g)干燥、过滤并浓缩。通过硅胶闪式柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶5)纯化残余物而得到(2，4-二羟基苯基)-氨基甲酸苄基酯(KCBG02，1.28g，80％)。
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ8.96(br s，1H，OH)，8.46(br s，1H)，7.47(d，1H，NH)，7.33～7.41(m，5H)，6.45(d，1H，J＝2.50)，6.33(dd，1H，J＝8.64，2.50)，5.17(s，2H).
实施例4
2-苄氧羰基氨基-5-羟基苯基丁酸酯(KCBG03)和
2-苄氧羰基氨基-5-丁酰氧基苯基丁酸酯(KCBG04)
将(2，4-二羟基苯基)-氨基甲酸苄基酯KCBG02(0.050g，0.19mmol)溶于无水CH2Cl2(10mL)并加入NMM(N-甲基吗啉，0.029ml，0.29mmol)。在0℃下向所得混合物中逐滴加入丁酰氯(0.029ml，0.28mmol)的无水CH2Cl2(2mL)溶液，并搅拌0.5小时且用H2O(2×10mL)洗涤该反应体系。将有机层用无水MgSO4干燥并在减压条件下浓缩。通过硅胶闪式柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶10)纯化粗产物而得到2-苄氧羰基氨基-5-羟基苯基丁酸酯(19mg，30％)和2-苄氧羰基氨基-5-丁酰氧基苯基丁酸酯(46mg，60％)。
2-苄氧羰基氨基-5-羟基苯基丁酸酯
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ7.55(d，1H，J＝7.24，NH)，7.37(m，5H)1.00(t，J＝7.42，3H)，6.65(d，1H，J＝2.74)，6.56(s，1H)，6.38(s，1H)，5.17(s，2H)，2.50(t，2H，J＝7.35)，1.68～1.76(m，2H).
13H-NMR(100MHz CDCl3)：δ171.65，155.01，154.89，135.87，128.59，128.38，127.95，121.73，113.62，109.77，67.33，36.00，18.39，13.54.
2-苄氧羰基氨基-5-丁酰氧基苯基丁酸酯
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ8.03(d，1H，J＝7.24，NH)，7.39(m，5H)，6.97(s，1H)，6.93(d，1H，J＝2.62)，6.68(s，1H)，5.18(s，2H)，2.52(m，4H)，1.66～1.85(m，4H)，1.01(t，J＝7.42，6H).
13H-NMR(100MHz CDCl3)：δ171.73，170.79，153.07，145.93，140.12，135.73，128.60，128.48，128.30，128.25，127.22，122.22，119.09，115.77，67.13，35.94，35.82，29.55，18.19，13.48，13.41.
实施例5
2-氨基-5-羟基苯基丁酸酯(KCBG05)
在室温下向2-苄氧羰基氨基-5-羟基苯基丁酸酯(KCBG03)(0.07mg，0.21mmol)溶于MeOH(5mL)所得到的溶液中加入Pd/C(10％，5mg)。在H2环境中搅拌20分钟后，将该反应混合物过滤并在真空中蒸发而得到2-氨基-5-羟基苯基丁酸酯(KCBG05，39mg，95％)、为一种白色固体。
1H-NMR(200MHz，CDCl3+CD3OD)：δ7.18(d，1H，J＝8.60)，6.41(d，1H，J＝2.60)，6.32(dd，1H，J＝8.60，2.60)，2.36(t，2H，J＝7.42)，1.66～1.80(m，2H)，1.00(t，J＝7.42，3H).
实施例6
2-氨基-5-丁酰氧基苯基丁酸酯(KCBG06)
在室温下向2-苄氧羰基氨基-5-丁酰氧基苯基丁酸酯(KCBG04)(0.05g，0.12mmol)溶于MeOH(5mL)所得到的溶液中加入Pd/C(10％，4mg)。在H2环境中搅拌20分钟后，将该反应混合物过滤并在真空中蒸发而得到2-氨基-5-丁酰氧基苯基丁酸酯(KCBG06，0.031g，96％)、为一种白色固体。
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ6.90(d，1H，J＝8.60)，6.65(d，1H，J＝2.60)，6.50(dd，1H，J＝8.60，2.60)，2.54(t，2H，J＝7.42)，2.36(t，2H，J＝7.42)，1.64～1.86(m，4H)，0.95～1.07(m，6H).
实施例7
2.2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基丁酸酯(KCBG10)
向EDCI(0.023g，0.12mmol)溶于无水DMF(5mL)所得到的溶液中加入视黄酸(0.031g，0.10mmol)溶于无水DMF(5mL)所得到的溶液。在室温下将该混合物搅拌0.5小时。向该混合物中加入2-氨基-5-羟基-苯基丁酸酯(KCBG05，0.020g，0.12mmol)和DMAP(催化量)溶于DMF(2mL)所得到的溶液并再搅拌4小时。用NH4Cl(溶液)使该反应骤停、用EtOAc(2×30mL)提取。将该提取物用H2O(2×30mL)洗涤、用无水Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶闪式柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶6)纯化残余物而得到2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基丁酸酯(KCBG10，0.038g，78％)、为一种黄色固体。
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ9.63(s，1H，OH)，7.48(s，1H，NH)，7.05(dd，1H，J＝14.90)，6.86(d，1H，J＝8.60)，6.73(d，1H，J＝2.50)，6.57(dd，1H，J＝8.60，2.50)，6.10～6.35(m，4H)，5.86(s，1H)，2.54(t，2H，J＝7.30)，2.41(s，3H)，2.01(br s，5H)，1.71～1.89(m，2H)，1.72(s，3H)，1.58～1.62(m，2H)，1.45～1.47(m，2H)，0.96～1.09(m，3H)，1.02(s，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ172.41，166.90，152.86，150.13，149.19，140.07，137.67，137.17，134.85，131.47，130.11，129.39，128.96，123.96，122.46，119.03，113.29，112.94，39.57，36.18，34.24，33.10，29.68，28.94，21.74，19.18，18.4313.83，13.60，12.94.
实施例8
2.2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基丁酸酯(KCBG10)和
5-丁酰氧基-2-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-苯基丁酸酯(KCBG09)
向(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基]-(2，4-二羟基)苯基酰胺(KCBG08)(0.051g，0.12mmol)溶于无水CH2Cl2(15mL)所得到的溶液中加入NMM(0.019g，0.18mmol)。在0℃下向所得混合物中逐滴加入丁酰氯(0.019ml，0.18mmol)的无水CH2Cl2(2mL)溶液，并搅拌0.5小时且用H2O(2×20mL)洗涤该反应体系。将有机层用无水MgSO4干燥并在减压条件下浓缩。通过硅胶闪式柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶5)纯化粗产物而得到2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基丁酸酯(KCBG10，24mg，40％)和5-丁酰氧基-2-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-苯基丁酸酯(KCBG09，30mg，45％)。
实施例9
2.2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基丁酸酯(KCBG10)和
5-丁酰氧基-2-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-苯基丁酸酯(KCBG09)
向EDCI(0.07g，0.36mmol)溶于无水CH2Cl2(15mL)所得到的溶液中加入丁酸(0.033mL，0.36mmol)。在室温下将该溶液搅拌0.5小时。向该混合物中加入(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基]-(2，4-二羟基)苯基酰胺(KCBG08)(0.1g，0.24mmol)和DMAP(催化量)溶于无水CH2Cl2(2mL)所得到的溶液，并搅拌2小时。用H2O(2×20mL)洗涤该反应体系、用无水Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶闪式柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶5)纯化残余物而得到2.2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基丁酸酯(KCBG10，42mg，35％)和5-丁酰氧基-2-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-苯基丁酸酯(KCBG09，53mg，40％)、为一种黄色固体。
5-丁酰氧基-2-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-苯基丁酸酯(KCBG09)
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ8.26(br s，1H)，7.19(br s，1H)，6.93～7.01(m，4H)，6.10～6.31(m，4H)，5.75(s，1H)，2.55(q，4H，J＝7.35)，2.41(s，3H)，2.01(br s，5H)，1.71～1.89(m，4H)，1.72(s 3H)，1.58～1.62(m，2H)，1.45～1.47(m，2H)，0.96～1.09(m，6H)，1.02(s，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ171.88，170.91，139.47，137.62，137.17，136.76，135.02，130.72，130.55，130.36，129.90，129.37，128.60，127.61，126.13，119.09，115.75，39.48，36.03，34.17，33.01，29.94，28.86，25.88，25.81，21.67，21.00，19.12，18.33，18.26，13.55，12.84.
实施例10
2.2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基丁酸酯(KCBG10)
将(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基]-(2，4-二羟基)苯基酰胺(KCBG08)(0.10g，0.24mmol)溶于无水CH2Cl2(15mL)，并加入NMM(0.049g，0.49mmol)。在0℃下向所得混合物中逐滴加入丁酰氯(0.050ml，0.49mmol)，并将所得溶液搅拌0.5小时。向该反应混合物中加入K2CO3细粉(0.30g)和MeOH(3mL)。在搅拌1小时后，通过TLC证实反应完全。将该混合物用CH2Cl2(30mL)和H2O(20mL)洗涤。将有机层用无水MgSO4干燥并在真空中蒸发。通过硅胶闪式柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶4)纯化残余物而得到2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基丁酸酯(KCBG10，97mg，83％)、为一种黄色固体。
实施例11
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基-2-氧代丙酸酯(KCBG22)
向EDCI(0.046g，0.24mmol)溶于无水CH2Cl2(5mL)所得到的溶液中加入丙酮酸(0.17mL，0.24mmol)溶于无水CH2Cl2(5mL)所得到的溶液。在室温下将该溶液搅拌0.5小时。向该混合物中加入2.2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基丁酸酯(KCBG10，0.05g，0.12mmol)和DMAP(催化量)溶于无水CH2Cl2(2mL)所得到的溶液并在室温下搅拌1小时。将所得溶液加热至30℃并再搅拌3小时。将该反应体系用EtOAc(30mL)稀释、用H2O(2×30mL)洗涤、用无水Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶闪式柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶4)纯化粗产物而得到2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基-2-氧代丙酸酯(KCBG22，0.017g，30％)、为一种淡黄色固体。
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ8.83(s，1H，OH)，8.10(d，J＝8.70，NH)7.15(dd，1H，J＝14.90)，6.67～6.75(m，2H)，6.03～6.43(m，5H)，5.65(s，1H)，2.54(s，3H)，2.42(s，3H)，2.01(br s，5H)，1.72(s，3H)，1.58～1.62(m，2H)，1.45～1.47(m，2H)，1.04(s，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ190.92，167.03，158.75，153.51，150.28，148.50，140.38，137.66，137.12，134.65，131.83，130.21，129.31，129.16，124.70，122.55，118.61，112.65，112.61，39.57，34.25，33.11，28.94，26.82，21.75，19.18，13.89，12.96.
实施例12
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基2-氧代丁酸酯(KCBG38)
向EDCI(0.046g，0.24mmol)溶于无水CH2Cl2(5mL)所得到的溶液中加入2-氧代丁酸(0.025g，0.24mmol)溶于无水CH2Cl2(5mL)所得到的溶液。在室温下将该溶液搅拌0.5小时。向该混合物中加入2.2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基丁酸酯(KCBG10)(0.05g，0.12mmol)和DMAP(催化量)溶于无水CH2Cl2(2mL)所得到的溶液。将所得溶液在室温下搅拌1小时。将该溶液加热至30℃并再搅拌3小时。将该反应体系用EtOAc(30mL)稀释、用H2O(2×30mL)洗涤、用Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶闪式柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶4)纯化粗化合物而得到2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基-2-氧代丁酸酯(KCBG38，0.021g，35％)、为一种淡黄色固体。
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ9.74(s，1H，OH)，7.41(br s，1H)7.15(dd，1H，J＝14.90)，6.67～6.75(m，3H)，6.19～6.33(m，4H)，5.87(s，1H)，3.01(q，2H，J＝7.42)，2.44(s，3H)，2.01(br s，5H)，1.72(s，3H)，1.58～1.62(m，2H)，1.45～1.47(m，2H)，1.17～1.29(m，3H)，1.04(s，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ194.19，166.70，159.18，139.98，138.70，137.19，134.98，131.31，130.12，129.42，128.93，125.11，122.15，119.56，112.42，111.75，39.59，34.27，33.12，33.07，28.96，21.77，19.21，13.84，12.96.
实施例13
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基(二甲氨基)乙酸酯(KCBG23)
向EDCI(0.046g，0.24mmol)溶于无水CH2Cl2(5mL)所得到的溶液中加入N，N-二甲基甘氨酸(glysine)(肌氨酸，0.025g，0.24mmol)溶于无水CH2Cl2(5mL)所得到的溶液。在室温下将该溶液搅拌0.5小时。向该混合物中加入2.2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基丁酸酯(KCBG10)(0.051g，0.12mmol)和DMAP(催化量)溶于无水DMF(2mL)所得到的溶液。将所得溶液在室温下搅拌1小时。将该溶液加热至30℃并再搅拌3小时。将该反应体系用EtOAc(30mL)稀释、用H2O(2×30mL)洗涤、用Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶闪式柱色谱法(EtOAc∶己烷＝2∶1)纯化粗化合物而得到2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基(二甲氨基)乙酸酯(KCBG23，0.045g，75％)、为一种淡黄色固体。
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ9.37(s，1H，OH)，8.01(d，NH，J＝9.48)，7.12(dd，1H，J＝14.90)，6.63～6.83(m，2H)，6.11～6.40(m，5H)，6.00(s，1H)，3.05(s，2H)，2.40(s，3H)，2.30(s，6H)，2.03(br s，5H)，1.72(s，3H)，1.58～1.62(m，2H)，1.45～1.47(m，2H)，1.04(s，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ169.34，164.66，159.67，154.09，142.40，140.92，137.59，137.05，134.32，132.58，130.32，129.43，129.22，123.99，121.83，115.96，113.44，109.97，63.12，55.66，45.84，39.53，34.22，33.05，29.15，28.92，21.73，19.14，14.10，12.95.
实施例14
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基-3-羟基丁酸酯(KCBG39)
向EDCI(0.046g，0.24mmol)溶于无水CH2Cl2(5mL)所得到的溶液中加入3-羟基丁酸(0.023mL，0.24mmol)溶于无水CH2Cl2(2mL)所得到的溶液。在室温下将该溶液搅拌0.5小时。向该混合物中加入2.2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基丁酸酯(KCBG10，0.051g，0.12mmol)和DMAP(催化量)溶于无水CH2Cl2(2mL)所得到的溶液。将所得溶液在室温下搅拌1小时、加热至30℃并再搅拌3小时。将该反应体系用EtOAc(30mL)稀释，然后将有机层用H2O(2×30mL)洗涤、用Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶闪式柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶1)纯化粗化合物而得到2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基-3-羟基丁酸酯(KCBG39，0.045g，73％)、为一种淡黄色固体。
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ8.49(br s，1H)，8.17(br s，1H)，6.91～7.04(m，3H)，6.08～6.32(m，4H)，5.82(s，1H)，4.27～4.32(m，1H)，2.62～2.76(m，2H)，2.44(s，3H)，2.01(br s，5H)，1.72(s，3H)，1.58～1.62(m，2H)，1.45～1.47(m，2H)，1.20～1.31(m，3H)，1.04(s，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ171.06，169.23，150.94，139.28，137.66，137.19，135.47，130.39，129.93，129.49，129.00，128.50，121.50，119.31，116.03，64.23，43.78，42.96，39.54，34.21，33.06，28.91，23.28，22.54，21.71，19.16，13.69，12.85.
实施例15
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-丙酰氧基苯基丙酸酯(KCBG14)和
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基丙酸酯(KCBG15)
将(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基]-(2，4-二羟基)苯基酰胺(KCBG08)(0.051g，0.12mmol)溶于无水CH2Cl2(15mL)，并加入NMM(0.020ml，0.18mmol)。在0℃下向所得混合物中逐滴加入丙酰氯(0.016ml，0.18mmol)并搅拌0.5小时。将该混合物用H2O(2×20mL)洗涤、用CH2Cl2提取。将有机层用MgSO4干燥并在真空中蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶5)纯化残余物而得到2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-丙酰氧基苯基丙酸酯(KCBG14，0.023g，35％)和2-[(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基丙酸酯(KCBG15，0.028g，43％)、为黄色固体。
2-[(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-丙酰氧基苯基丙酸酯(KCBG14)
1H-NMR (200MHz，CDCl3)：δ8.24(bsr，1H)，7.16(br s，1H)，6.94～7.02(m，4H)，6.09～6.32(m，4H)，5.75(s，1H)，2.55(q，4H，J＝7.38)，2.41(s，3H)，2.01(br s，5H)，1.72(s3H)，1.58～1.62(m，2H)，1145～1.47(m，2H)，1.247(t，3H，J＝7.38)，1.245(t，3H，J＝7.41)，1.02(s，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ171.98，170.81，139.46，137.60，137.15，136.66，134.92，130.62，130.38，130.38，129.91，129.29，128.78，127.51，126.13，119.09，115.75，39.57，34.23，33.01，29.94，28.86，25.81，21.67，21.00，19.12，18.33，18.26，13.82，12.89.
2-[(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基丙酸酯
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ9.58(s，1H，OH)，7.40(s，1H，NH)，7.05(dd，1H，J＝14.90)，6.86(d，1H，J＝8.56)，6.75(d，1H，J＝2.60)，6.60(dd，1H，J＝8.60，2.60)，6.10～6.35(m，4H)，5.86(s，1H)，2.58(q，2H，J＝7.35)，2.42(s，3H)，2.01(br s，5H)，1.72(s 3H)，1.58～1.62(m，2H)，1.45～1.47(m，2H)，1.21～1.29(t，3H，J＝7.44)，1.02(s，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ172.69，165.90，151.86，149.11，148.89，140.02，137.66，137.16，134.88，131.40，130.09，129.39，128.93，123.96，122.34，119.14，113.33，112.82，39.55，34.24，33.89，29.88，28.92，21.73，19.25，19.17，13.80，13.71，12.93.
实施例16
2-[(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-(3-甲基丁酰氧基)苯基-3-甲基丁酸酯(KCBG16)和
2-[(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基-3-甲基丁酸酯(KCBG17)
将(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基]-(2，4-二羟基)苯基酰胺(KCBG08)(0.051g，0.12mmol)溶于无水CH2Cl2(15mL)，并加入NMM(0.020ml，0.18mmol)。在0℃下向所得混合物中逐滴加入异戊酰氯(0.016ml，0.18mmol)并搅拌0.5小时。将该反应混合物用CH2Cl2提取并用H2O(2×20mL)洗涤。将有机层用MgSO4干燥并在真空中蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶5)纯化残余物而得到2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-(3-甲基丁酰氧基)苯基-3-甲基丁酸酯(KCBG16，0.027g，38％)和2-[(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基-3-甲基丁酸酯(KCBG17，0.028g，45％)。
2-[(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-(3-甲基丁酰氧基)苯基-3-甲基丁酸酯
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ8.24(br s，1H)，7.18(br s，1H)，6.92～7.02(m，4H)，6.09～6.32(m，4H)，5.73(s，1H)，2.42～2.49(m，4H)，2.41(s，3H)，2.21～2.25(m，2H)，2.01(br s，5H)，1.72(s 3H)，1.58～1.62(m，2H)，1.45～1.47(m，2H)，1.03～1.08(m，12H)，1.02(s，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ171.27，170.30，151.33，140.42，139.56，137.68，137.21，135.03，130.90，130.79，130.57，129.98，129.40，128.80，127.72，122.65，119.23，115.78，43.19，39.55，34.24，33.07，32.69，30.02，29.67，28.93，25.90，25.73，22.38，21.73，21.05，19.52，19.18，17.54，13.71，12.89.
2-[(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基-3-甲基丁酸酯(KCBG17)
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ9.59(s，1H，OH)，7.39(s，1H，NH)，7.04(dd，1H，J＝14.90)，6.86(d，1H，J＝8.56)，6.75(d，1H，J＝2.60)，6.60(dd，1H，J＝8.60，2.60)，6.10～6.35(m，4H)，5.86(s，1H)，2.39～2.42(m，2H)，2.42(s，3H)，2.01(br s，5H)，1.72(s，3H)，1.58～1.62(m，2H)，1.45～1.47(m，2H)，0.98～1.05(m，6H)，1.02(s，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ171.94，166.89，153.16，152.73，150.15，149.09，139.98，137.67，137.19，134.91，131.37，130.08，129.40，128.91，124.02，122.51，120.54，119.11，118.84，113.23，112.88，105.15，43.31，43.25，39.56，34.24，33.09，29.67，28.94，25.89，22.37，21.74，19.18，13.82，12.93.
实施例17
[(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-戊酰氧基苯基戊酸酯(KCBG18)和
2-[(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基戊酸酯(KCBG19)
将(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基]-(2，4-二羟基)苯基酰胺(KCBG08)(0.051g，0.12mmol)溶于无水CH2Cl2(15mL)并加入NMM(0.020ml，0.18mmol)。在0℃下向所得混合物中逐滴加入戊酰氯(0.021ml，0.18mmol)并搅拌0.5小时。将该混合物用CH2Cl2提取并用H2O(2×20mL)洗涤。将有机层用MgSO4干燥并在真空中蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶5)纯化残余物而得到2-[(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-戊酰氧基苯基戊酸酯(KCBG18，0.026g，36％)和2-[(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基戊酸酯(KCBG19，0.028g，45％)。
[(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-戊酰氧基苯基戊酸酯(KCBG18)
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ8.24(br s，1H)，7.13(br s，1H)，6.93～7.02(m，4H)，6.09～6.32(m，4H)，5.73(s，1H)，2.554(t，2H，J＝7.43)，2.557(t，2H，J＝7.44)，2.41(s，3H)，2.01(br s，5H)，1.79～1.68(m，4H)，1.72(s，3H)，1.58～1.62(m，2H)，1.45～1.47(m，2H)，1.02(s，6H)，0.88～1.01(m，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ171.99，171.01，153.10，151.22，139.51，137.67，137.21，135.03，130.75，129.95，129.40，128.65，127.70，120.54，119.14，118.76，115.71，105.15，39.54，34.22，34.00，33.06，28.92，26.28，26.92，26.87，22.23，22.19，21.72，19.17，13.71，13.69，12.89.
2-[(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基苯基戊酸酯(KCBG19)
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ9.61(s，1H，OH)，7.52(s，1H，NH)，7.05(dd，1H，J＝14.90)，6.86(d，1H，J＝8.60)，6.73(d，1H，J＝2.50)，6.57(dd，1H，J＝8.60，2.50)，6.10～6.35(m，4H)，5.86(s，1H)，2.54(t，2H，J＝7.40)，2.41(s，3H)，2.01(br s，5H)，1.71～1.89(m，2H)，1.72(s 3H)，1.58～1.62(m，2H)，1.45～1.47(m，4H)，1.02(s，6H)，0.93～1.03(m，3H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ172.67，166.90，152.78，150.17，149.16，140.02，137.66，137.18，134.89，131.41，130.10，129.39，128.92，123.98，122.51，119.07，113.23，112.90，39.56，34.24，34.09，33.01，28.94，26.97，22.21，21.74，19.18，13.83，13.72，12.94.
实施例18
[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]-(2-氯-4-羟基苯基)酰胺(KCBG27)
向4-氨基-3-氯苯酚(0.086g，0.48mmol)溶于无水DMF(5mL)所得到的溶液中加入EDCI(0.092g，0.48mmol)。在室温下将该溶液搅拌0.5小时。向该混合物中加入视黄酸(0.072g，0.24mmol)溶于无水CH2Cl2(10mL)所得到的溶液和DMAP(催化量)。将所得溶液搅拌1小时、加热至30℃并再搅拌4小时。将该反应体系用EtOAc(50mL)提取、用H2O(2×50mL)洗涤、用Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶闪式柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶4)纯化粗化合物而得到[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]-(2-氯-4-羟基)苯基酰胺(KCBG27，0.030g，42％)。
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ7.93(d，1H，J＝8.56)，7.37(br s，1H)，7.05(dd，1H，J＝14.90)，6.94(d，1H，J＝2.60)，6.73(dd，1H，J＝8.80，2.60)，6.10～6.45(m，5H)，5.86(s，1H)，2.41(s，3H)，2.01(br s，5H)，1.72(s 3H)，1.58～1.62(m，2H)，1.45～1.47(m，2H)，1.02(s，6H).
实施例19
3-氯-4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]苯基丁酸酯(KCBG28)
向[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]-(2-氯-4-羟基苯基)酰胺(KCBG27)(0.08g，0.18mmol)溶于无水CH2Cl2(5mL)所得到的溶液中加入NMM(0.024mL，0.23mmol)。在0℃下向所得混合物中逐滴加入丁酰氯(0.024mL，0.23mmol)的无水CH2Cl2(5mL)溶液并搅拌0.5小时。将该反应混合物用EtOAc(50mL)提取并用H2O(2×30mL)洗涤。将有机层用MgSO4干燥并在真空中蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶5)纯化残余物而得到3-氯-4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己1-烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]苯基丁酸酯(KCBG28，0.008g，89％)。
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ8.52(d，1H，J＝8.90)，7.58(s，1H)，6.96～7.25(m，3H)，6.10～6.35(m，4H)，5.84(s，1H)，2.54(t，2H，J＝7.40)，2.41(s，3H)，2.01(br s，5H)，1.71～1.89(m，2H)，1.72(s 3H)，1.58～1.62(m，2H)，1.45～1.47(m，2H)，0.96～1.09(m，3H)，1.02(s，6H).
II.儿茶酚衍生物的制备
实施例20
4-氨基苯-1，2-二醇(KYJ3-018)
在室温下向4-硝基儿茶酚(0.052g，0.33mmol)溶于MeOH(2mL)所得到的溶液中加入Pd/C(10％，0.005g)。在H2环境中搅拌30分钟后，将该反应混合物过滤并在真空中蒸发而得到4-氨基苯-1，2-二醇(0.048g，100％)、为一种白色固体。
实施例21
2-[(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基氨基]-(3，4-二羟基苯基)酰胺(KYJ3-020)
向EDCI(0.076g，0.39mmol)溶于无水DMF(5mL)所得到的冷却溶液(0℃)中加入视黄酸(0.10g，0.33mmol)。在室温下将该溶液搅拌0.5小时。向该混合物中加入4-氨基儿茶酚(0.048g，0.39mmol)和DMAP(催化量)溶于无水DMF(5mL)所得到的溶液并在室温下搅拌4小时。将该反应体系用EtOAc(30mL)提取、用H2O(2×30mL)洗涤、用Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶闪式柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶4)纯化粗化合物而得到2-[(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-(3，4-二羟基苯基)酰胺(KYJ3-020，0.093g，69％)。
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ7.67(s，1H)，7.26(s，1H)，7.05(dd，1H，J＝14.90)，6.78(d，1H，J＝8.50)，6.55(dd，1H，J＝8.50，2.50)，6.10～6.35(m，4H)，5.81(s，1H)，2.36(s，3H)，2.01(br s，5H)，1.72(s 3H)，1.58～1.62(m，2H)，1.45～1.49(m，2H)，1.02(s，6H).13C NMR (100MHz，CDCl3)：δ171.26，166.17，150.29，144.18，141.93，139.42，137.69，137.25，135.01，130.61，130.13，129.96，129.46，128.58，121.13，114.77，112.55，109.13，60.43，39.58，34.24.33.09，28.94，21.74，21.04，19.20，14.17，14.00，12.89.
实施例22
2-丁酰氧基-5-(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]苯基丁酸酯(KCBG34)和
5-(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-2-羟基苯基丁酸酯(KCBG35)
向KYJ3-020(0.051g，0.12mmol)溶于无水CH2Cl2(15mL)所得到的溶液中加入NMM(0.019g，0.18mmol)。在0℃下向所得混合物中逐滴加入丁酰氯(0.019mL，0.18mmol)的无水CH2Cl2(5mL)溶液并搅拌0.5小时。将该反应混合物用H2O(2×20mL)洗涤。将有机层用MgSO4并在真空中蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶5)纯化残余物而得到2-丁酰氧基-5-(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]苯基丁酸酯(KCBG34，19mg，30％)和5-(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-2-羟基苯基丁酸酯(KCBG35，28mg，50％)。
实施例23
2-丁酰氧基-5-硝基苯基丁酸酯(KYJ2-181A)和2-羟基-5-硝基苯基丁酸酯(KYJ2-181B)。
向4-硝基儿茶酚(1.0g，6.44mmol)溶于无水CH2Cl2(30mL)所得到的溶液中加入TEA(三乙胺，1.34mL，9.67mmol)。在0℃下向所得混合物中逐滴加入丁酰氯(1.0mL，9.67mmol)的无水CH2Cl2(2mL)溶液并搅拌0.5小时。将该反应混合物用H2O(2×30mL)洗涤。将有机层用MgSO4干燥并在真空中蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶6)纯化残余物而得到2-丁酰氧基-5-硝基苯基丁酸酯(KYJ2-181A，0.58g，30％)和2-羟基-5-硝基苯基丁酸酯(KYJ2-181B，1.1g，69％)。
2-丁酰氧基-5-硝基苯基丁酸酯(KYJ2-181A)
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ8.12～8.16(m，2H)，7.38(d，1H，J＝8.70)，2.56(t，4H，J＝7.31)，1.73～1.84(m，4H)，1.051(t，3H，J＝7.45)，1.05(t，3H，J＝7.43).
2-羟基-5-硝基苯基丁酸酯(KYJ2-181B)
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ8.07(s，1H)，8.02～8.07(m，1H)，7.80～7.83(m，1H)，7.03(d，1H，J＝7.50)，2.65(t，2H，J＝7.35)，1.77～1.88(m，2H)，1.07(t，3H，J＝7.35).
实施例24
4-氨基儿茶酚-1，2-二丁酸酯(KYJ2-183A)
在室温下向KYJ2-181A(0.15g，0.51mmol)溶于MeOH(5mL)所得到的溶液中加入Pd/C(10％，0.015g)。在H2气环境中搅拌0.5小时后，将该反应体系过滤并在真空中蒸发而得到4-氨基儿茶酚-1，2-二丁酸酯(KYJ2-183A，0.13g，100％)、为一种白色固体。
实施例25
2-丁酰氧基-5-(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]苯基丁酸酯(KCBG34)
向EDCI(0.12g，0.61mmol)溶于无水DMF(3mL)所得到的冷却溶液(0℃)中加入视黄酸(0.15g，0.51mmol)。在室温下将该溶液搅拌0.5小时。向该混合物中加入KYJ2-183A(0.13g，0.51mmol)溶于无水DMF(5mL)所得到的溶液和DMAP(催化量)并在室温下搅拌4小时。将该反应体系用EtOAc(50mL)提取、用H2O(2×50mL)洗涤、用Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶5)纯化粗化合物而得到2-丁酰氧基-5-(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]苯基丁酸酯(KCBG34，0.20g，75％)。
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ7.65(br s，1H)，7.45(br s，1H)，6.92～7.01(m，4H)，6.10～6.31(m，4H)，5.72(s，1H)，2.40～2.54(m，4H)，2.41(s，3H)，2.01(br s，5H)，1.71～1.82(m，4H)，1.72(s 3H)，1.58～1.62(m，2H)，1.45～1.47(m，2H)，0.96～1.09(m，6H)，1.02(s，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ171.38，171.32，165.09，150.74，141.91，139.25，137.69，137.25，136.91，135.38，130.38，129.88，128.49，128.49，123.22，121.19，117.30，114.69，39.55，35.82，34.22，33.06，29.65，28.91，21.70，19.18，18.37，18.35，13.65，13.62，12.86.
实施例26
5-氨基-2-羟基-苯基丁酸酯(KYJ2-183B)
在室温下向KYJ2-181B(0.10g，0.44mmol)溶于MeOH(5mL)所得到的溶液中加入Pd/C(10％，0.010g)。在H2气环境中搅拌30分钟后，将该反应体系过滤并在真空中蒸发而得到5-氨基-2-羟基苯基丁酸酯(KYJ2-183B，0.086g，100％)、为一种白色固体。
实施例27
5-(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-2-羟基苯基丁酸酯(KCBG35)
向EDCI(0.12g，0.61mmol)溶于无水DMF(3mL)所得到的冷却溶液(0℃)中加入视黄酸(0.13g，0.44mmol)。在室温下将该溶液搅拌0.5小时。向该混合物中加入4-氨基儿茶酚-2-丁酸酯(KYJ2-183B，0.086g，0.44mmol)溶于无水DMF(5mL)所得到的溶液和DMAP(催化量)并在室温下搅拌4小时。将该反应体系用EtOAc(50mL)提取、用H2O(2×50mL)洗涤、用Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶5)纯化粗化合物而得到5-(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-2-羟基苯基丁酸酯(KCBG35，0.14g，68％)。
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ7.58(br s，1H)，7.48(br s，1H)，6.83～7.01(m，3H)，6.60(d，1H，J＝8.80)，6.10～6.31(m，4H)，5.81(s，1H)，2.57(t，2H，J＝7.35)，2.41(s，3H)，2.01(br s，5H)，1.71～1.89(m，2H)，1.72(s 3H)，1.58～1.62(m，2H)，1.45～1.47(m，2H)，1.02(s，6H)，1.01～1.08(m，3H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ171.78，164.98，148.41，138.39，139.34，137.17，136.95，135.52，135.46，129.44，129.33，127.86，122.29，122.17，110.36，108.33，35.54，33.89，32.72，28.61，21.42，18.85，18.11，18.06，13.34，13.24，12.54.
实施例28
2-丁酰氨基-4-硝基苯基丁酸酯(KYJ3-007A)和
2-氨基N-(2-羟基-5-硝基苯基)丁酰胺(KYJ3-007B)。
向2-氨基-4-硝基苯酚(1.01g，6.48mmol)溶于无水CH2Cl2(30mL)所得到的溶液中加入TEA(三乙胺，1.35mL，9.72mmol)。在0℃下向所得混合物中逐滴加入丁酰氯(0.95mL，9.72mmol)的无水CH2Cl2(5mL)溶液并搅拌0.5小时。将该反应混合物用H2O(2×30mL)洗涤。将有机层用MgSO4并在真空中蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶4)纯化残余物而得到2-丁酰氨基-4-硝基苯基丁酸酯(KYJ3-007A，0.70g，36.8％)和2-氨基N-(2-羟基-5-硝基苯基)丁酰胺(KYJ3-007B，0.91g，63％)。
实施例29
2-丁酰氨基-4-硝基苯基丁酸酯(KYJ3-007A)。
向2-氨基-4-硝基苯酚(0.51g，3.24mmol)溶于无水CH2Cl2(20mL)所得到的溶液中加入TEA(三乙胺，1.81mL，12.96mmol)。在0℃下向所得混合物中逐滴加入丁酰氯(1.23mL，12.96mmol)的无水CH2Cl2(5mL)溶液并搅拌0.5小时。将该反应混合物用H2O(2×30mL)洗涤。将有机层用MgSO4干燥并在真空中蒸发。使粗产物从EtOAc∶己烷(1∶3)中重结晶而得到2-丁酰氨基-4-硝基苯基丁酸酯(KYJ3-007A，0.90g，95％)、为一种白色针状结晶。
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ9.23(br s，1H)，8.00(dd，1H，J＝9.01，2.82)，7.34(d，2H，J＝9.01)，2.66(t，2H，J＝7.33)，2.39(t，2H，J＝7.33)，1.71～1.88(m，4H)，1.055(t，3H，J＝7.34)，1.053(t，3H，J＝7.33).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ171.13，170.19，145.34，144.18，130.58，122.42，119.15，117.31，39.48，36.06，18.71，18.33，13.62，13.55.
实施例30
2-氨基N-(2-羟基-5-硝基苯基)丁酰胺(KYJ3-007B)
在0℃-10℃的温度下向2-氨基-4-硝基苯酚1，2-二丁酸酯(KYJ3-007A，0.5g)溶于无水CH2Cl2(5mL)和MeOH(2mL)所得到的溶液中加入K2CO3细粉(0.5g)。在搅拌0.5小时后，将该反应体系用CH2Cl2(30mL)提取并H2O(20mL)洗涤。将有机层用MgSO4干燥并在真空中蒸发。使粗产物从EtOAc/己烷(1∶3)中重结晶而得到2-氨基N-(2-羟基-5-硝基苯基)丁酰胺(KYJ3-007B，0.34g，89％)、为一种淡棕色固体。
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ8.91(br s，1H)，8.80(br s，1H)，7.81～7.87(m，1H)，6.97(dd，1H，J＝8.80，0.88)，2.43(t，2H，J＝7.28)，1.68～1.79(m，2H)，1.00(t，3H，J＝7.24).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ174.56，154.85，149.02，135.07，125.72，122.95，120.06，118.06，115.55，114.09，111.16，38.76，19.08，13.59.
实施例31
4-氨基-2-丁酰氨基苯基丁酸酯(KYJ3-056)
在室温下向KYJ3-007A(2.21g，7.47mmol)溶于无水CH2Cl2(2mL)和MeOH(10mL)所得到的溶液中加入Pd/C(10％，0.15g)。在H2气环境中搅拌0.5小时后，将该反应体系过滤并在真空中蒸发而得到4-氨基-2-丁酰氨基苯基丁酸酯(KYJ3-056，1.97g，100％)、为一种淡棕色油。
实施例32
2-丁酰氨基-4-(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-苯基丁酸酯(KCBG42)
向视黄酸(2.24g，7.45mmol)溶于无水DMF(5mL)所得到的冷却溶液(0℃)中加入EDCI(1.71g，8.94mmol)。在室温下将该溶液搅拌0.5小时。向该混合物中加入KYJ3-056(1.97g，7.45mmol)溶于无水DMF(5mL)所得到的溶液和DMAP(催化量)并在室温下搅拌4小时。将该反应体系用EtOAc(100mL)提取、用H2O(2×100mL)洗涤、用Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶5)纯化粗化合物而得到2-丁酰氨基-4-(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]苯基丁酸酯(KCBG42，2.43g，68％)、为一种黄色固体。
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ7.89(d，2H，J＝6.85)，7.54(d，1H，J＝8.75)，7.35(br s，1H)，6.90～7.03(m，3H)，6.10～6.31(m，4H)，5.74(s，1H)，2.54(t，2H，J＝7.32)，2.41(s，3H)，2.31(t，2H，J＝7.44)，2.01(br s，5H)，1.71～1.82(m，4H)，1.72(s 3H)，1.58～1.62(m，2H)，1.45～1.47(m，2H)，0.96～1.09(m，6H)，1.02(s，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ171.74，171.60，165.23，150.34，139.03，137.70，137.39，137.32，136.51，135.59，130.13，129.84，129.60，129.39，128.34，122.22，121.50，116.98，115.23，39.56，39.30，36.03，34.23，33.07，28.93，21.72，19.20，19.02，18.45，13.70，13.65，13.62，12.86.
实施例33
N-(5-氨基-2-羟基苯基)丁酰胺(KYJ3-057)
在室温下向KYJ3-007B(2.02g，9.00mmol)溶于无水CH2Cl2(2mL)和MeOH(10mL)所得到的溶液中加入Pd/C(10％，0.15g)。在H2气环境中搅拌4小时后，将该反应体系过滤并在真空中蒸发而得到N-(5-氨基-2-羟基苯基)丁酰胺(KYJ3-057，1.56g，89％)、为一种淡棕色固体。
实施例34
(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-(3-丁酰氨基-4-羟基)苯基酰胺(KCBG41)
向视黄酸(2.39g，7.98mmol)溶于无水DMF(5mL)所得到的冷却溶液(0℃)中加入EDCI(1.83g，9.57mmol)。在室温下将该溶液搅拌0.5小时。向该混合物中加入KYJ3-057(1.56g，7.98mmol)溶于无水DMF(5mL)所得到的溶液和DMAP(催化量)并在室温下搅拌4小时。将该反应体系用EtOAc(100mL)提取、用H2O(2×100mL)洗涤、用Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶5)纯化粗化合物而得到(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-(3-丁酰氨基-4-羟基)苯基酰胺(KCBG41，2.23g，59％)。
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ7.72(bs，1H)，7.20(bs，1H)，7.12(dd，1H，J＝14.9)，6.90(d，1H，J＝8.7)，6.12～6.43(m，6H)，6.00(s，1H)，2.41(s，3H)，2.32(t，2H，J＝7.44)，2.01(bs，5H)，1.72(s 3H)，1.58～1.76(m，4H)，1.45～1.47(m，2H)，1.02(s，6H)，0.95～1.01(t，3H，J＝7.38).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ171.02，165.21，156.63，144.56，140.91，137.60，137.04，134.36，132.56，132.10，130.54，130.32，129.42，129.20，122.48，116.02，110.36，108.17，39.77，39.54，34.22，33.09，28.92，21.72，19.15，18.92，14.13，13.63，12.95.
实施例35
[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]-(3-羟基-4-甲氧基苯基)酰胺(KCBG025)
向5-氨基-2-甲氧基苯酚(0.066g，0.48mmol)溶于无水DMF(10mL)所得到的溶液中加入EDCI(0.092g，0.48mmol)。在室温下将该溶液搅拌0.5小时。向该混合物中加入视黄酸(0.072g，0.24mmol)溶于无水CH2Cl2(10mL)所得到的溶液和DMAP(催化量)，在室温下搅拌1小时并加热至30℃4小时。将该反应体系用EtOAc(50mL)提取、用H2O(2×50mL)洗涤、用Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶4)纯化粗化合物而得到[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]-(3-羟基-4-甲氧基苯基)酰胺(KCBG25，0.054g，54％)。
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ7.04～7.07(m，2H)，7.05(dd，1H，J＝14.90)，6.79(d，1H，J＝8.64)，6.10～6.30(m，4H)，5.77(s，1H)，3.86(s，3H)，2.41(s，3H)，2.01(br s，5H)，1.72(s 3H)，1.58～1.62(m，2H)，1.45～1.47(m，2H)，1.02(s，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ150.32，145.73，139.18，137.72，135.34，130.29，129.91，129.55，128.58，127.69，127.00，121.33，110.85，107.13，56.20，39.58，34.25，33.10，28.96，21.76，19.22，18.19，13.60，12.90.
实施例36
5-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]-氨基-2-甲氧基苯基丁酸酯(KCBG26)
向5-氨基-(N-视黄基)-2-甲氧基苯酚(0.10mL，0.25mmol)溶于无水CH2Cl2(5mL)所得到的溶液中加入NMM(0.033mL，0.31mmol)。在0℃下向所得混合物中逐滴加入丁酰氯(0.032mL，0.31mmol)的无水CH2Cl2(5mL)溶液并搅拌0.5小时。将该反应混合物用EtOAc(50mL)提取并用H2O(2×30mL)洗涤。将有机层用MgSO4干燥并在真空中蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶5)纯化粗产物而得到5-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]-氨基-2-甲氧基苯基丁酸酯(KCBG26，0.097g，79％)。
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ7.42(br s，1H)，7.31(br s，1H)，7.15～7.25(m，1H)，7.05(dd，1H，J＝14.90)，6.85(d，1H，J＝8.64)，6.10～6.35(m，4H)，5.70(s，1H)，2.57(t，2H，J＝7.35)，2.41(s，3H)，2.01(br s，5H)，1.71～1.89(m，2H)，1.72(s 3H)，1.58～1.62(m，2H)，1.45～1.47(m，2H)，0.96～1.09(m，3H)，1.02(s，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ172.21，164.95，150.24，147.44，139.37，139.13，137.68，137.25，135.42，131.81，130.20，129.88，129.52，128.41，121.28，117.69，115.30，112.34，50.96，39.54，35.83，34.22，33.06，28.91，25.86，21.72，21.06，18.49，13.57，12.86.
III.HPR衍生物的制备
实施例37
(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-4-羟基苯基酰胺(HPR)
向视黄酸(1.01g，3.33mmol)溶于无水DMF(5mL)所得到的溶液中加入EDCI(0.76g，3.99mmol)。在室温下将该溶液搅拌0.5小时。向该混合物中加入4-氨基苯酚(0.43g，3.99mmol)溶于无水DMF(5mL)所得到的溶液和DMAP(催化量)并在室温下搅拌4小时。将该反应体系用EtOAc(50mL)提取、用H2O(2×50mL)洗涤、用Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶4)纯化粗化合物而得到(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-4-羟基苯基酰胺(HPR，1.01g，78％)。
实施例38
(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-4-羟基苯基酰胺(HPR)
在氩气环境中将无水DMF(2mL)和SOCl2(0.072mL，0.99mmol)的混合物搅拌1小时。向该溶液中加入视黄酸(0.10g，0.33mmol)的无水DMF(2mL)溶液。在0℃弱光中搅拌45分钟后，将澄清的深红色视黄酰氯溶液逐滴加入到三乙胺(0.14mL，0.99mmol)和4-氨基苯酚(0.10g，0.66mmol)溶于干燥的脱气DMF(2mL)中所得到的冷却溶液中。将该溶液逐滴加入到预先制备的溶液中。将所得溶液搅拌1小时，同时将其保持在0℃。用NH4Cl(水溶液)使该反应骤停、用EtOAc(30mL)提取。将该提取物用H2O(2×30mL)洗涤、用Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶4)纯化残余物而得到(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-4-羟基苯基酰胺(HPR，0.12g，96％)、为一种黄色固体。
实施例39
N-(4-氨基-苯基)丁酰胺(KYJ3-006-2)
向1，4-苯二胺(0.5g，4.62mmol)溶于无水CH2Cl2(15mL)所得到的溶液中加入NMM(0.51mL，4.62mmol)。在0℃下向所得混合物中逐滴加入丁酰氯(0.45mL，4.62mmol)溶于无水CH2Cl2(5mL)所得到的溶液，并搅拌0.5小时。将该反应混合物用CH2Cl2(20mL)提取并用H2O(20mL)洗涤。将有机层用MgSO4干燥并在真空中蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶3)纯化残余物而得到N-(4-氨基苯基)丁酰胺(KYJ3-006-2，0.31g，36％)、为一种无色油。
1H NMR(200MHz，CDCl3)：δ7.28(d，2H，J＝8.60)，7.09(br s，1H)，6.65(d，2H，J＝8.60)，2.30(t，2H，J＝7.44)，1.75(q，2H，J＝7.45)，1.00(t，3H，J＝7.44).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ171.03，143.08，129.29，121.98，115.36，39.45，19.15，13.75
实施例40
(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-(4-丁酰氨基)苯基酰胺(KCBG40)
向视黄酸(0.50g，1.68mmol)溶于无水DMF(5mL)所得到的冷却溶液(0℃)中加入EDCI(0.38g，2.01mmol)并在室温下搅拌0.5小时。向该反应混合物中加入KYJ3-006-2(0.30g，1.68mmol)溶于无水DMF(5mL)所得到的溶液和DMAP(催化量)。在室温下搅拌4小时后，将该反应体系用EtOAc(30mL)提取、用H2O(2×30mL)洗涤、用Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶5)纯化粗化合物而得到(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-(4-丁酰氨基)苯基酰胺(KCBG40，0.46g，60％)。
实施例41
(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-(4-丁酰氨基)苯基酰胺(KCBG40)
向4-硝基苯胺(1.01g，7.23mmol)溶于无水CH2Cl2(20mL)所得到的溶液中加入NMM(0.95mL，8.68mmol)。在0℃下向该反应混合物中逐滴加入丁酰氯(1.00mL，8.68mmol)。搅拌0.5小时后，将该反应体系用CH2Cl2(20mL)提取、用H2O(30mL)洗涤、用Na2SO4干燥并在真空中蒸发而得到N-(4-硝基苯基)丁酰胺(1.50g，100％)、为一种白色固体。
在室温下向4-硝基苯胺-1-丁酸酯(1.50g，7.20mmol)溶于MeOH(10mL)和CH2Cl2(2mL)所得到的溶液中加入Pd/C(10％，0.12g)。在H2气环境中搅拌3小时后，将该反应体系过滤并在真空中蒸发而得到N-(4-氨基苯基)丁酰胺(1.28g，100％)、为一种淡棕色固体。
向视黄酸(2.16g，7.20mmol)溶于无水DMF(5mL)所得到的冷却溶液(0℃)中加入EDCI(1.65g，8.64mmol)的无水DMF(2mL)溶液并在室温下搅拌0.5小时。向该反应混合物中加入N-(4-氨基苯基)丁酰胺(1.28g，7.20mmol)溶于无水DMF(5mL)所得到的溶液和DMAP(催化量)。在室温下搅拌4小时后，将该反应体系用EtOAc(100mL)提取、用H2O(2×100mL)洗涤、用Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶5)纯化粗化合物而得到(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-(4-丁酰氨基)苯基酰胺(KCBG40，2.09g，63％)。
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ7.39～7.49(m，4H)，7.12(dd，1H，J＝14.90)，6.90(d，1H，J＝8.70)，6.09～6.35(m，4H)，5.91(s，1H)，2.39(s，3H)，2.32(t，2H，J＝7.45)，2.01(br s，5H)，1.72(s 3H)，1.58～1.76(m，4H)，1.45～1.47(m，2H)，1.02(s，6H)，0.95～1.01(t，3H，J＝7.45).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ171.70，139.25，137.69，137.26，135.35，130.36，129.93，129.52，128.50，120.95，120.70，39.57，39.38，34.24，33.08，28.94，21.74，19.20，19.08，13.75，13.69，12.89.
实施例42
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-2-氧代丙酸酯(KCBG45)
向丙酮酸(0.017mL，0.24mmol)溶于无水CH2Cl2(5mL)所得到的溶液中加入EDCI(0.047g，0.24mmol)溶于无水CH2Cl2(2mL)所得到的溶液并在室温下搅拌0.5小时。向该反应混合物中加入HPR(0.047g，0.12mmol)溶于无水CH2Cl2(2mL)所得到的溶液和DMAP(催化量)。在室温下搅拌1小时并加热至30℃3小时后，将该反应体系用EtOAc(30mL)提取、用H2O(2×30mL)洗涤、用无水Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶4)纯化粗化合物而得到4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-2-氧代丙酸酯(KCBG45，0.028g，52％)。
1H NMR(200MHz，CDCl3)：δ7.60(d，2H，J＝8.90Hz)，7.13(d，2H，J＝8.90Hz)，7.01(dd，1H，J＝14.80Hz)，6.09～6.32(m，4H)，5.78(s，1H)，2.59(s，3H)，2.43(s，3H)，2.01(br s，5H)，1.72(s，3H)，1.56～1.68(m，2H)，1.44～1.49(m，2H)，1.03(s，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ191.03，158.98，151.30，145.86，139.56，137.68，137.21，136.71，135.98，135.07，130.76，130.00，129.43，128.67，121.39，120.62，39.55，34.24，33.08，29.68，28.94，26.82，21.74，19.18，13.73，12.91.
MS：m/z(％)＝69(100)，109(92)，149(95)，201(25)，255(128)，391(28)，461(16，M+).
实施例43
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-2-氧代丁酸酯(KCBG47)
向2-氧代丁酸(0.025g，0.24mmol)溶于无水CH2Cl2(5mL)所得到的溶液中加入EDCI(0.046g，0.24mmol)溶于无水CH2Cl2(2mL)所得到的溶液并在室温下搅拌0.5小时。向该反应混合物中加入HPR(0.047g，0.12mmol)溶于无水CH2Cl2(2mL)所得到的溶液和DMAP(催化量)。在室温下搅拌1小时并加热至30℃3小时后，将该反应体系用EtOAc(30mL)提取、用H2O(2×30mL)洗涤、用无水Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶4)纯化粗化合物而得到4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-2-氧代丁酸酯(KCBG47，0.028g，50％)。
1H NMR(200MHz，CDCl3)：δ7.60(d，2H，J＝8.90Hz)，7.13(d，2H，J＝8.90Hz)，7.01(dd，1H，J＝14.8Hz)，6.09～6.32(m，4H)，5.78(s，1H)，2.98(q，2H，J＝7.2Hz)，2.42(s，3H)，2.01(br s，5H)，1.72(s，3H)，1.56～1.68(m，2H)，1.44～1.49(m，2H)，1.20(t，3H，J＝7.20Hz)，1.03(s，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ194.14，159.32，151.30，139.55，137.67，137.21，136.66，135.06，130.75，129.99，129.43，128.66，125.45，121.46，120.58，39.55，34.24，33.08，33.02，28.93，21.74，19.87，13.72，12.90，11.17.
MS：m/z(％)＝69(93)，109(100)，119(65)，161(69)，202(42)，255(28)，391(55)，475(18，M+).
实施例44
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-4-氧代丁酸(KCBG32)
向N，N-二甲基甘氨酸(glysine)(肌氨酸，0.025g，0.24mmol)溶于无水CH2Cl2(5mL)所得到的溶液中加入EDCI(0.046g，0.24mmol)溶于无水CH2Cl2(2mL)所得到的溶液并在室温下搅拌0.5小时。向该反应混合物中加入HPR(0.047g，0.12mmol)溶于无水CH2Cl2(2mL)所得到的溶液和DMAP(催化量)。在室温下搅拌1小时并加热至30℃3小时后，将该反应体系用EtOAc(30mL)提取、用H2O(2×30mL)洗涤、用无水Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝2∶1)纯化粗化合物而得到4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-4-氧代丁酸(KCBG32，0.043g，75％)。
1H NMR(200MHz，CDCl3)：δ7.55(d，2H，J＝8.70Hz)，7.05(d，2H，J＝8.70Hz)，7.01(dd，1H，J＝14.80Hz)，6.09～6.31(m，4H)，5.78(s，1H)，2.44(s，6H)，2.42(s，3H)，2.01(br s，5H)，1.72(s，3H)，1.56～1.68(m，2H)，1.44～1.49(m，2H)，1.03(s，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ169.31，150.78，146.16，139.29，137.65，137.23，136.10，135.22，130.46，130.13，129.89，129.47，128.49，122.14，121.76，121.09，120.63，115.74，60.19，45.20，39.52，34.20，33.05，29.65，28.91，21.73，19.71，13.66，12.87.
MS：m/z(％)＝58(100)，69(6)，149(8)，476(73，M+).
实施例45
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-3-羟基丁酸酯(KCBG37)
向3-羟基丁酸(0.023g，0.24mmol)溶于无水CH2Cl2(5mL)所得到的溶液中加入EDCI(0.046g，0.24mmol)溶于无水CH2Cl2(2mL)所得到的溶液并在室温下搅拌0.5小时。向该反应混合物的溶液中加入HPR(0.047g，0.12mmol)溶于无水CH2Cl2(2mL)所得到的溶液和DMAP(催化量)。在室温下搅拌1小时并加热至30℃3小时后，将该反应体系用EtOAc(30mL)提取、用H2O(2×30mL)洗涤、用无水Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶1)纯化粗化合物而得到4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-3-羟基丁酸酯(KCBG37，0.035g，62％)。
1H NMR(200MHz，CDCl3)：δ7.56(d，2H，J＝8.70Hz)，7.25(br s，1H)，6.93～7.06(m，3H)，6.09～6.32(m，4H)，5.78(s，1H)，4.31～4.40(m，1H)，2.68～2.81(m，2H)，2.43(s，3H)，2.01(br s，5H)，1.72(s，3H)，1.56～1.68(m，2H)，1.44～1.49(m，3H)，1.20～1.38(m，2H)，1.03(s，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ171.20，148.29，138.39，137.20，136.80，136.63，135.27，129.34，129.17，127.81，121.86，121.23，121.08，120.65，120.58，119.91，63.67，43.23，33.76，32.59，28.50，22.62，22.56，21.29，19.18，18.72，13.15，12.43.
MS：m/z(％)＝58(100)，69(77)，109(77)，119(64)，161(56)，201(33)，255(32)，391(23)，477(28，M+).
实施例46
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-1-丙磺酸酯(KCBG44)
向HPR(0.10g，0.25mmol)溶于无水CH2Cl2(10mL)所得到的溶液中加入NMM(0.033mL，0.31mmol)。在0℃下向该反应混合物的溶液中逐滴加入1-丙磺酰氯(0.034mL，0.31mmol)溶于无水CH2Cl2(5mL)所得到的溶液并在室温下搅拌2小时。将该反应混合物用H2O(2×30mL)洗涤。将有机层用MgSO4干燥并在真空中蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶3)纯化残余物而得到4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-1-丙磺酸酯(KCBG44，0.095g，75％)。
1H NMR(200MHz，CDCl3)：δ7.59(d，2H，J＝8.90Hz)，7.18～7.27(m，3H)，7.01(dd，1H，J＝14.80Hz)，6.09～6.31(m，4H)，5.78(s，1H)，3.22(d，2H，J＝7.80Hz)，2.41(s，3H)，1.95～2.06(m，7H)，1.72(s，3H)，1.56～1.68(m，2H)，1.44～1.49(m，2H)，1.10(t，3H，J＝7.30Hz)，1.03(s，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ165.30，151.24，144.66，139.52，137.64，137.41，137.17，135.07，130.72，129.97，129.41，128.64，122.47，120.90，120.77，51.82，39.54，34.21，33.09，28.91，21.70，19.16，17.26，13.72，12.87，12.81.
MS：m/z(％)＝69(14)，108(100)，123(12)，215(13)，267(6)，497(50，M+).
实施例47
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-1-丁磺酸酯(KCBG43)
向HPR(0.10g，0.25mmol)溶于无水CH2Cl2(10mL)所得到的溶液中加入NMM(N-甲基吗啉，0.033mL，0.31mmol)。在0℃下向所得的反应混合物中逐滴加入1-丁磺酰氯(0.039mL，0.31mmol)溶于无水CH2Cl2(5mL)所得到的溶液并在室温下搅拌2小时。将该反应混合物用H2O(2×30mL)洗涤。将有机层用MgSO4干燥并在真空中蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶3)纯化残余物而得到4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-1-丁磺酸酯(KCBG43，0.095g，72％)。
1H NMR(200MHz，CDCl3)：δ7.57(d，2H，J＝8.90Hz)，7.53(br s，1H)，7.18(d，2H，J＝8.90Hz)，7.01(dd，1H，J＝14.80Hz)，6.09～6.31(m，4H)，5.80(s，1H)，3.22(d，2H，J＝7.80Hz)，2.41(s，3H)，1.87～2.01(m，7H)，1.72(s，3H)，1.56～1.68(m，2H)，1.44～1.49(m，4H)，1.01(s，6H)，0.97(t，3H，J＝7.30Hz).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ165.23，151.38，144.71，139.58，137.66，137.37，137.19，135.05，130.80，130.00，129.41，128.69，122.52，120.86，120.70，49.95，39.54，34.23，33.07，28.92，25.36，21.73，21.39，19.17，13.73，13.45，12.89.
MS：m/z(％)＝69(16)，108(100)，136(12)，204(10)，229(7)，511(70M+).
实施例48
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基丙基磷酸氢酯(KCBG48)
在0℃下向丙醇(0.8mL，10.0mmol)溶于无水CH2Cl2(10mL)所得到的溶液中逐滴加入POCl3(3.0mL，32.0mmol)。在0℃下搅拌1小时后，将该混合物回流5小时，然后进行真空蒸馏(bp38～42℃/0.2torr)而得到二氯磷酸丙酯。
向二氯磷酸丙酯(1当量)溶于无水CH2Cl2(5mL)所得到的冷却溶液中加入HPR(0.1g，0.33mmol)溶于无水CH2Cl2(5mL)所得到的溶液和TEA(0.11mL，0.83mmol)。搅拌1小时后加入H2O(2mL)。在室温下将该混合物搅拌2小时并用NH4Cl(20mL水溶液)使反应骤停。将水层用CH2Cl2(2×10mL)提取并将合并的有机层用H2O(20mL)洗涤、用Na2SO4干燥并浓缩。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶3)纯化残余物而得到4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基丙基磷酸氢酯(0.12g，73％)、为一种黄色固体。
1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ7.56(d，2H，J＝7.80Hz)，7.39(br s，1H)，7.15(d，2H，J＝8.70Hz)，7.01(dd，1H，J＝14.80Hz)，6.12～6.30(m，4H)，5.79(s，1H)，4.28(m，2H)，2.41(s，3H)，2.02(br s，5H)，1.79～1.83(m，2H)，1.72(s，3H)，1.60～1.63(m，2H)，1.45～1.48(m，2H)，1.02(s，6H)，0.96～1.00(m，3H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ166.19，151.73，145.59，139.51，137.69，137.22，136.89，135.13，130.70，129.99，129.44，128.65，121.12，120.85，120.80，72.15，72.08，39.58，34.24，33.09，28.94，23.29，21.74，19.20，13.72，12.91.
MS：m/z(％)＝58(34)，108(100)，119(41)，159(71)，202(25)，225(18)，391(38)，513(66，M+).
实施例49
丁基-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基)磷酸氢酯(KCBG49)
在0℃下向丁醇(0.98mL，10.0mmol)溶于无水CH2Cl2(10mL)所得到的溶液中逐滴加入POCl3(3.0mL，32.0mmol)。在0℃下搅拌1小时后，将该混合物回流5小时，然后进行真空蒸馏而得到二氯磷酸丁酯。
向二氯磷酸丁酯(1当量)溶于无水CH2Cl2(5mL)所得到的冷却溶液中加入HPR(0.1g，0.33mmol)溶于无水CH2Cl2(5mL)所得到的溶液和TEA(0.11mL，0.83mmol)。搅拌1小时后加入H2O(2mL)。在室温下将该混合物搅拌2小时并用NH4Cl(20mL水溶液)使反应骤停。将水层用CH2Cl2(2×10mL)提取并将合并的有机层用H2O(20mL)洗涤、用Na2SO4干燥并浓缩。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶3)纯化残余物而得到丁基-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基)磷酸氢酯(KCBG49，0.12g，71％)、为一种黄色固体。
1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ7.89(br s，1H)，7.55(d，2H，J＝7.80Hz)，7.15(d，2H，J＝8.70Hz)，6.99(dd，1H，J＝14.80Hz)，6.12～6.29(m，4H)，5.84(s，1H)，4.32(m，2H)，2.41(s，3H)，2.02(br s，5H)，1.74～1.81(m，2H)，1.72(s，3H)，1.60～1.63(m，2H)，1.41～1.48(m，4H)，1.03(s，6H)，0.97(t，3H，J＝7.30Hz).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ165.29，150.83，144.89，139.29，137.66，137.21，136.69，135.30，130.43，129.92，129.48，128.57，120.99，120.69，120.64，70.52，70.44，39.54，34.22，33.06，31.74，31.67，28.91，21.71，19.17，18.53，13.67，13.43，12.87.
MS：m/z(％)＝69(46)，108(83)，119(30)，201(20)，255(15)，391(14)，527(42，M+).
实施例50
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-4-氧代丁酸(KCBG50)
向琥珀酸(0.028g，0.24mmol)溶于无水CH2Cl2(5mL)所得到的溶液中加入EDCI(0.046g，0.24mmol)溶于无水CH2Cl2(2mL)所得到的溶液并在室温下搅拌0.5小时。向该反应混合物的溶液中加入HPR(0.047g，0.12mmol)溶于无水CH2Cl2(5mL)所得到的溶液和DMAP(催化量)。在室温下搅拌1小时并加热至30℃3小时后，将该反应体系用EtOAc(30mL)提取、用H2O(2×30mL)洗涤、用无水Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝2∶1)纯化粗化合物而得到4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-4-氧代丁酸(KCBG50，0.042g，72％)。
1H NMR(200MHz，CDCl3)：δ7.40～7.50(br s，2H)，6.99～7.04(m，3H)，6.09～6.30(m，4H)，5.79(s，1H)，4.40～4.55(br s，1H)，2.82～2.84(m，4H)，2.40(s，3H)，2.00(br s，5H)，1.72(s，3H)，1.56～1.68(m，2H)，1.44～1.49(m，2H)，1.03(s，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ174.52，171.23，159.32，146.16，139.55，137.60，137.19，135.57，130.75，129.80，129.53，128.21，121.65，120.36，39.89，34.14，33.01，29.32，29.06，28.97，28.87，21.67，19.12，13.55，12.81.
MS：m/z(％)＝58(100)，69(22)，105(9)，135(8)，161(8)，391(7)，491(35，M+).
实施例51
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-氧代-己二酸(KCBG51)
向己二酸(0.071g，0.48mmol)溶于无水CH2Cl2(10mL)所得到的溶液中加入EDCI(0.092g，0.48mmol)溶于无水CH2Cl2(2mL)所得到的溶液并在室温下搅拌0.5小时。向该反应混合物的溶液中加入HPR(0.094g，0.24mmol)溶于无水CH2Cl2(10mL)所得到的溶液和DMAP(催化量)。在室温下搅拌1小时并加热至30℃4小时后，将该反应体系用EtOAc(50mL)提取、用H2O(2×50mL)洗涤、用无水Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝2∶1)纯化粗化合物而得到4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-氧代-己二酸(KCBG51，0.062g，51％)。
1H NMR(200MHz，CDCl3+CD3OD)：δ7.57～7.61(m，2H)，6.99～7.04(m，3H)，6.09～6.30(m，4H)，5.88(s，1H)，2.40～2.58(m，2H)，2.40(s，3H)，2.33～2.40(m，2H)，2.00(br s，5H)，1.72(s，3H)，1.56～1.78(m，4H)，1.44～1.49(m，2H)，1.03(s，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ175.60，172.04，146.39，139.09，137.70，137.28，136.42，135.53，130.16，129.89，129.57，128.41，121.80，120.48，34.25，34.01，33.68，33.08，28.95，24.37，24.31，21.75，21.06，19.20，14.19，13.66，12.90.
实施例52
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]苯基-2-乙酰氨基-4-氨基甲酰基丁酸酯(KCBG52)
向N-乙酰基谷氨酰胺(0.090g，0.48mmol)溶于无水DMF(5mL)所得到的溶液中加入EDCI(0.092g，0.48mmol)溶于无水CH2Cl2(2mL)所得到的溶液并在室温下搅拌0.5小时。向该反应混合物的溶液中加入HPR(0.094g，0.24mmol)溶于无水CH2Cl2(10mL)所得到的溶液和DMAP(催化量)。在室温下搅拌1小时并加热至30℃4小时后，将该反应体系用EtOAc(50mL)提取、用H2O(2×50mL)洗涤、用无水Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝2∶1)纯化粗化合物而得到4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]苯基-2-乙酰氨基-4-氨基甲酰基丁酸酯(KCBG52，0.069g，48％)。
1H NMR(200MHz，CDCl3+CD3OD)：δ7.86(br s，1H)，7.57～7.61(m，2H)6.99～7.04(m，3H)，6.09～6.30(m，4H)，5.89(s，1H)，4.63～4.67(m，1H)，2.40(s，3H)，2.25～2.40(m，4H)，2.04(s，3H)，2.01(br s，5H)，1.72(s，3H)，1.56～1.78(m，4H)，1.44～1.49(m，2H)，1.03(s，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ174.67，170.98，170.78，170.71，165.37，149.85，145.84，138.86，137.50，137.09，136.81，135.41，129.93，129.70，129.40，128.20，125.76，121.72，121.38，120.42，60.19，52.15，34.06，33.60，32.90，31.47，28.77，27.11，25.79，25.70，22.72，21.57，20.87，19.02，14.00，13.48，12.71.
实施例53
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-氧代-庚二酸(KCBG53)
向庚二酸(0.076g，0.48mmol)溶于无水CH2Cl2(10mL)所得到的溶液中加入EDCI(0.092g，0.48mmol)溶于无水CH2Cl2(10mL)所得到的溶液并在室温下搅拌0.5小时。向该反应混合物的溶液中加入HPR(0.094g，0.24mmol)溶于无水CH2Cl2(10mL)所得到的溶液和DMAP(催化量)。在室温下搅拌1小时并加热至30℃4小时后，将该反应体系用EtOAc(50mL)提取、用H2O(2×50mL)洗涤、用无水Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝2∶1)纯化粗化合物而得到4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-氧代-庚二酸(KCBG53，0.069g，54％)。
1H NMR(200MHz，CDCl3+CD3OD)：δ7.50～7.57(m，2H)，6.92～7.03(m，3H)，6.09～6.30(m，4H)，5.77(s，1H)，2.56(t，2H，J＝7.44)，2.42(s，3H)，2.35～2.41(m，2H)，2.00(br s，5H)，1.72(s，3H)，1.56～1.77(m，6H)，1.44～1.49(m，4H)，1.03(s，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ175.87，172.25，150.12，139.06，137.70，137.27，135.54，130.13，129.88，129.57，128.39，121.79，120.48，34.10，33.88，33.08，28.95，28.54，24.59，24.53，21.75，19.20，13.65，12.90.
实施例54
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-氧代-辛二酸(KCBG54)
向辛二酸(0.083g，0.48mmol)溶于无水CH2Cl2(10mL)所得到的溶液中加入EDCI(0.092g，0.48mmol)溶于无水CH2Cl2(10mL)所得到的溶液并在室温下搅拌0.5小时。向该反应混合物的溶液中加入HPR(0.094g，0.24mmol)溶于无水CH2Cl2(10mL)所得到的溶液和DMAP(催化量)。在室温下搅拌1小时并加热至30℃4小时后，将该反应体系用EtOAc(50mL)提取、用H2O(2×50mL)洗涤、用无水Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝2∶1)纯化粗化合物而得到4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-氧代-辛二酸(KCBG54，0.072g，55％)。
1H NMR(200MHz，CDCl3+CD3OD)：δ7.56～7.61(m，2H)，6.98～7.03(m，3H)，6.09～6.30(m，4H)，5.88(s，1H)，2.54(t，2H，J＝7.38)，2.42(s，3H)，2.31(t，2H，J＝7.40)，2.00(br s，5H)，1.72(s，3H)，1.56～1.77(m，8H)，1.44～1.49(m，8H)，1.03(s，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ176.03，172.35，150.21，139.09，137.70，137.28，135.51，130.17，129.89，129.57，128.41，121.80，120.49，34.25，34.00，33.09，28.95，28.75，24.71，21.75，19.20，13.66，12.90.
实施例55
[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]-(4-丁基苯基)酰胺(KCBG055)
向视黄酸(0.050g，0.16mmol)溶于无水CH2Cl2(5mL)所得到的溶液中加入EDCI(0.038g，0.19mmol)溶于无水CH2Cl2(2mL)所得到的溶液并在室温下搅拌0.5小时。向该反应混合物的溶液中加入4-丁基苯胺(0.026mL，0.16mmol)溶于无水CH2Cl2(5mL)所得到的溶液和DMAP(催化量)。在室温下搅拌2小时后，将该反应体系用EtOAc(30mL)提取、用H2O(2×30mL)洗涤、用无水Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶5)纯化粗化合物而得到[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]-(4-丁基苯基)酰胺(KCBG055，0.039g，55％)。
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ7.47(d，2H，J＝8.90)，7.09～7.15(m，3H)，7.05(dd，1H，J＝14.90)，6.10～6.35(m，4H)，5.79(s，1H)，2.56(t，2H，J＝7.80)，2.41(s，3H)，2.01(brs，5H)，1.72(s 3H)，1.45～1.68(m，6H)，1.25～1.42(m，2H)，1.02(s，6H)，0.87～0.99(m，3H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ164.55，148.04，138.14，137.25，137.17，136.97，136.00，130.10，129.68，129.33，128.34，127.42，122.77，118.98，34.23，33.83，33.20，32.58，28.78，21.67，21.50，18.70，13.75，13.22，12.56.
实施例56
[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]-(4-丁氧基苯基)酰胺(KCBG056)
向视黄酸(0.050g，0.16mmol)溶于无水CH2Cl2(5mL)所得到的溶液中加入EDCI(0.038g，0.19mmol)溶于无水CH2Cl2(2mL)所得到的溶液并在室温下搅拌0.5小时。向该反应混合物的溶液中加入4-丁氧基苯胺(0.027mL，0.16mmol)溶于无水CH2Cl2(5mL)所得到的溶液和DMAP(催化量)。在室温下搅拌2小时后，将该反应体系用EtOAc(30mL)提取、用H2O(2×30mL)洗涤、用无水Na2SO4干燥并蒸发。通过硅胶柱色谱法(EtOAc∶己烷＝1∶6)纯化粗化合物而得到[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]-(4-丁氧基苯基)酰胺(KCBG56，0.048g，65％)。
1H-NMR(200MHz，CDCl3)：δ7.45(d，2H，J＝8.90)，7.26(br s，1H)，7.05(dd，1H，J＝14.90)，6.84(d，2H，J＝8.80)，6.10～6.30(m，4H)，5.79(s，1H)，3.93(t，2H，J＝7.38)，2.41(s，3H)，2.01(br s，5H)，1.72(s 3H)，1.58～1.74(m，4H)，1.42～1.53(m，4H)，1.02(s，6H)，0.92～0.96(m，3H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ164.29，154.47，147.74，138.05，137.25，136.97，136.05，132.58，130.11，129.55，129.32，127.38，122.83，120.40，114.35，67.18，33.83，32.58，30.79，28.78，21.50，18.73，13.69，13.20，12.56.
实施例57
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-丁酸酯(KCBG60)
将丁酸苯酯(0.47mL，5.11mmol)、二环己基碳二亚胺(1.58g，7.66mmol)和二氯甲烷(50mL)置于反应器中并在冰浴中搅拌30分钟。向所得溶液中加入4-HPR(1.00g，2.55mmol)然后加入4-(二甲氨基)吡啶(0.31g，2.55mmol)并在室温下搅拌1.5小时。
在减压条件下将该混合物浓缩以除去溶剂。将残余物加入到乙酸乙酯中。将所得溶液过滤以除去DCC和DCC-脲并用水(2×100mL)洗涤然后用盐水(100mL)洗涤。将有机层用硫酸镁在真空中浓缩以除去溶剂。通过柱色谱法(EtOAc∶二氯甲烷∶己烷＝1∶1∶6)纯化粗产物而得到4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-丁酸酯(KCBG60，72％)、为一种黄色固体。
m.p.＝146～148℃，U.V.＝λmax(ε)：369
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ7.56(d，2H，J＝7.8，15，18-ArH)，7.19(s，1H，14-NH)，7.04(d，2H，J＝8.8，16，17-ArH)，7.00(dd，1H，J＝15.1and 11.7，10-CH)，6.30(s，1H，6-CH)，6.26(s，1H，11-CH)，6.16(s，1H，9-CH)，6.13(d，1H，J＝4.9，7-CH)，5.78(s，1H，13-CH)，2.53(t，2H，J＝7.3，19-CH2)，2.42(s，3H，12-CH3)，2.03(t，2H，J＝5.9，4-CH2)，2.01(s，3H，8-C3)，1.78(sext，2H，J＝7.3，20-CH3)，1.72(s，3H，5-CH3)，1.62(m，2H，3-CH2)，1.47(m，2H，2-CH2)，1.04(t，3H，J＝7.3，21-CH3)，1.03(s，6H，1-CH3).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ172.21，165.01，150.48，146.53，139.12，137.60，137.14，135.85，135.16，130.30，129.77，129.39，128.39，121.77，121.07，120.61，39.69，36.26，34.33，33.18，29.03，21.83，21.79，19.33，18.54，13.85，13.79，13.74，13.02，12.96.
实施例58
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-4-氧代丁酸(KCBG50)，钠盐(KCBG57)
向KCBG50(0.1g，0.20mmol)溶于无水EtOAc(10mL)和丙酮(2mL)所得到的溶液中加入2-乙基己酸钠(0.04g，0.24mmol)并轻度加热。在室温下将所得混合物搅拌至盐析出为止。在搅拌1小时后，将该反应混合物过滤，用EtOAc(20mL)洗涤并干燥而得到4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-4-氧代丁酸，钠盐(KCBG57，0.099g，95％)。
1H NMR(200MHz，CD3OD)：δδ7.40～7.50(br s，2H)，6.99～7.04(m，3H)，6.09～6.30(m，4H)，5.79(s，1H)，4.40～4.55(br s，1H)，2.82～2.84(m，4H)，2.40(s，3H)，2.00(br s，5H)，1.72(s，3H)，1.56～1.68(m，2H)，1.44～1.49(m，2H)，1.03(s，6H).
13C NMR(100MHz，CD3OD)：δ174.52，171.23，159.32，146.16，139.55，137.60，137.19，135.57，130.75，129.80，129.53，128.21，121.65，120.36，39.89，34.14，33.01，29.32，29.06，28.97，28.87，21.67，19.12，13.55，12.81.
实施例59
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]苯基-2-乙酰氨基-4-氨基甲酰基丁酸酯(KCBG52)
盐酸盐(KCBG58)
将KCBG52(0.2g，0.35mmol)溶于无水丙酮(3mL)和MeOH(0.5mL)所得到的溶液中加入2.0M-HCl溶液(0.2mL，溶于乙醚)。在室温下将所得混合物搅拌至盐析出为止。在加入Et2O(20mL)并再搅拌1小时后，将该反应混合物过滤、用Et2O(20mL)洗涤并干燥而得到4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]苯基-2-乙酰氨基-4-氨基甲酰基丁酸酯，盐酸盐(KCBG58，0.19g，92％)。
1H NMR(200MHz，CDCl3+CD3OD)：δ7.86(br s，1H)，7.57～7.61(m，2H)6.99～7.04(m，3H)，6.09～6.30(m，4H)，5.89(s，1H)，4.63～4.67(m，1H)，2.40(s，3H)，2.25～2.40(m，4H)，2.04(s，3H)，2.01(br s，5H)，1.72(s，3H)，1.56～1.78(m，4H)，1.44～1.49(m，2H)，1.03(s，6H).
13C NMR(100MHz，CDCl3)：δ174.67，170.98，170.78，170.71，165.37，149.85，145.84，138.86，137.50，137.09，136.81，135.41，129.93，129.70，129.40，128.20，125.76，121.72，121.38，120.42，60.19，52.15，34.06，33.60，32.90，31.47，28.77，27.11，25.79，25.70，22.72，21.57，20.87，19.02，14.00，13.48，12.71.
实验例1
类维生素A衍生物对各种癌细胞增殖的作用
使用3-(4，5-二甲基噻唑-2-基)-2，5-二苯基四唑溴化物(MTT，Sigma)试验以剂量依赖性方式检测受试化合物对各种癌细胞增殖的作用。在MTT试验中，用不同浓度的测试化合物处理结肠、肝、宫颈、卵巢和乳腺的癌细胞系。存活的癌细胞将MTT还原成可以通过吸光度测定的深蓝色MTT甲。
将按照本发明制备的新型类维生素A衍生化合物用作测试化合物，同时将N-视黄基-4-氨基苯酚(HPR)和全反式视黄酸(ATRA)用作对照。以3000个细胞/孔的初始密度将结肠癌细胞HCT116、DLD-1和HT29、宫颈癌细胞HeLa和CaSki、卵巢癌细胞SKOV-3、2774和OVCAR-3、肝癌细胞SK-Hep-1、PLCPRF5和HepG2以及乳腺癌细胞ZR75-1和MDA-MB 231接种在96孔板中。在细胞贴附于孔壁后，用不同浓度(0.5μM、1μM、2.5μM、5μM、10μM)的新制类维生素A将培养基处理48小时。将50μl的MTT溶液(2mg/ml的PBS溶液)加入到细胞培养基中。在37℃和5％CO2气氛下将该反应混合物温育4小时。除去上清液并加入150μl的DMSO。用分光光度法在550nm处测定光密度。附图1显示用本发明类维生素A衍生物KCBG8、9、10、11或41和对照化合物HPR处理的细胞培养基的吸光度。对于本发明的其它类维生素A衍生物，通过该步骤测定吸光度并测定50％生长抑制所需的浓度即IC50值。结果如下面的表1和表2中所示。
表1
各种类维生素A衍生物在结肠癌细胞中的活性
| 化合物 | (IC50：μM) |
| ATRA | 20 |
| HPR | 6-8 |
| KCBG08 | ＞100 |
| KCBG09 | 10-20 |
| KCBG10 | 3 |
| KCBG15 | 8 |
| KCBG22 | 6 |
| KCBG23 | 3.5 |
| KCBG32 | 5 |
| KCBG34 | 3 |
| KCBG35 | 2 |
| KCBG38 | 2 |
| KCBG39 | 3 |
| KCBG40 | 0.6 |
| KCBG41 | 0.3 |
| KCBG42 | 7 |
| KCBG43 | 4 |
| KCBG45 | 7 |
| KCBG47 | 1.8 |
| KCBG50 | 5.5 |
| KCBG51 | 4.5 |
| KCBG52 | 7 |
| KCBG53 | 6.5 |
| KCBG54 | 3.5 |
表2
类维生素A衍生物KCBG10和KCBG41、HPR和ATRA
在不同癌细胞中的活性(IC50：μM)
| 癌细胞 | ATRA | HPR | KCBG10 | KCBG41 | |
| 结肠癌 | HCT116 | 20 | 6-8 | 3 | 1.4 |
| DLD-1 | 20 | 9 | 6 | 1.5 | |
| HT29 | 18 | 8 | 6 | 1.2 | |
| 子宫癌 | HeLa | 5 | 3 | 0.5 | 3 |
| CaSki | 20 | 2 | 0.5 | 3 | |
| 卵巢癌 | SKOV-3 | ＞100 | 2 | 0.5 | 3 |
| 2774 | ＞100 | 30 | 8 | 2.5 | |
| OVCAR-3 | ＞100 | 8 | 0.8 | 3.7 | |
| 肝癌 | SK-Hep-1 | ＞500 | ＞100 | 4.5 | 0.8 |
| PLCPRF5 | ＞500 | 20 | 12 | ND | |
| HepG2 | ＞500 | ＞100 | ＞100 | ＞100 | |
| 乳腺癌 | ZR75-1 | ＞500 | 15 | 2 | 4.1 |
| MDA-MB-231 | ＞100 | 10 | 3.5 | 3.3 | |
| MCF-7 | ND | 7 | 1.3 | 5.5 | |
*ND：未测定
正如表中所示，所有的类维生素A衍生物在肝癌HepG细胞中均未表现出抗癌活性。在其它细胞中，ATRA表现出极低的抗癌活性，而目前已知具有最高活性的HPR的IC50为3-20μM，KCBG10具有的IC50为0.5-12μM且KCBG41具有的IC50为0.8-5.5μM。这些衍生物对不同细胞表现出的活性存在差异。特别显示了KCBG10对诸如宫颈癌、卵巢癌和乳腺癌这样的妇女癌症更为有效，而KCBG41对结肠癌和肝癌更为有效。从这些结果中可以注意到类维生素A衍生物KCBG10和KCBG41对癌细胞的抗增殖作用明显优于HPR和ATRA，但在细胞与细胞之间存在差异。
实验例2
将结肠癌HCT116细胞和乳腺癌MCF-7细胞均用5μM类维生素A衍生物KCBG10和KCBG41处理48小时并用光学显微镜(×200)照相。作为对照化合物，使用相同浓度的HPR。结果如附图2中所示。在附图2中，对照代表未处理的细胞。
从结果中可以看出，用本发明KCBG10和KCBG41处理的细胞系比常规的抗癌化合物HPR处理的细胞系在存活癌细胞数量上显著减少。此外，根据死亡细胞的形态判断，认为细胞数量减少是由于编程性细胞死亡所导致的。此外，与实施例1中检测的对癌细胞增殖的作用结果相似，KCBG10对MCF-7细胞的杀伤远大于相同浓度的其它衍生物，KCBG41对HCT116比相同浓度的其它衍生物更为有效。这些结果证实本发明的化合物具有比HPR更优的抗癌作用且对不同类型的癌细胞以不同方式起作用。
实验例3
类维生素A衍生物诱导编程性细胞死亡的作用
为了确定本发明类维生素A衍生物抑制癌细胞增殖的机理，检测受试化合物KCBG10和KCBG41、包括KCBG40作为比较引起的癌细胞的改变。作为对照化合物，使用DMSO和HPR。将KCBG41对之有效的结肠癌HCT116细胞和KCBG10对之有效的乳腺癌MCF-7细胞用于功能差异比较。
3-1)生化DNA断裂试验
在用不同浓度(2.5、5.0、10μM)的各种类维生素A衍生物处理48小时后，将HCT116或MCF-7细胞倾入1mL的PBS并在4℃下以13,000rpm的速率离心1分钟。将所得细胞沉淀重悬于700μl含有17.5μl蛋白酶K(20mg/ml)的裂解缓冲液(500mM Tris，100mM EDTA，0.5％SDS)中并在55℃的水浴上温育3小时。将溶胞产物与700μl苯酚溶液混合，同时缓慢搅拌并以12,000rpm离心5分钟。分离出上清液并再用苯酚提取一次。将上清液与600μl的100％乙醇和60μl的3M NaOAc(pH 7.0)混合并在-20℃下保持2小时。通过以12,000rpm离心10分钟除去上清液而得到沉淀。在用70％乙醇洗涤并干燥后，将DNA沉淀重悬于100μl的TE(Tris-EDTA)缓冲液中并用RNA酶A处理。使获得的样本在1.8％琼脂糖凝胶上在75V下电泳2小时。将回收的DNA用溴化乙锭染色并通过UV灯观察而显示出DNA梯。用0.01％DMSO(表示为附图3中的C)和HPR处理的对照组没有显示出任何DNA梯，而当用本发明的KCBG10和KCBG41处理细胞时，清楚地检测到了因DNA断裂产生的梯形DNA条带(附图3)。此外，与从对细胞增殖的作用观察到的结果相似，低浓度的KCBG10在MCF-7细胞中显示出DNA断裂，而KCBG41以相似浓度在HCT116细胞中显示出DNA片断裂。
3-2)细胞生物学试验
在使用DAPI(4，6-二脒基-2-苯基吲哚)对细胞核中DNA染色的染色试验中观察到了编程性细胞死亡的特征即核浓缩和碎裂。用5μM浓度的HPR、KCBG10、KCBG40和KCBG41处理36小时的HCT116细胞大部分表现出核碎裂(附图4)。在附图4中，对照代表未处理的细胞。通过FACS(荧光激活细胞分选仪)分析来测定结肠癌HTC116细胞和乳腺癌MCF-7细胞中sub-G1 DNA含量以对编程性细胞死亡进行定量(附图5)。最终，为了进一步表征在用类维生素A衍生物处理的细胞中观察到的编程性细胞死亡，通过蛋白质印迹分析与编程性细胞死亡相关的蛋白质、包括PARP(聚(ADP-核糖)聚合酶)和CPP32(天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3)的裂解情况。5μM浓度的KCBG10和KCBG41诱导所述蛋白质裂解(附图6A)。PARP裂解以时间依赖性方式发生，同时诱导编程性细胞死亡(附图6B)。附图6中的C代表未处理细胞的蛋白质印迹结果。
这些结果提示本发明的类维生素A衍生物通过诱导癌细胞的编程性细胞死亡而具有抑制癌细胞增殖的作用且本发明类维生素A衍生物对癌细胞的这类抗癌细胞增殖作用主要因诱导编程性细胞死亡而导致。
实验例4
类维生素衍生物对类维生素A受体的作用
为了证实本发明类维生素A衍生物对类维生素A受体的作用，用各受体亚族的表达载体和报道基因共转染细胞。作为报道基因，使用氯霉素乙酰转移酶(CAT)基因。按照制造商提供的方案、通过使用SuperFect(QIAGEN)的活化树枝状聚合物法(activated-dendrimermethod)进行转染。将结肠癌细胞以106平板培养于6-孔中。在第2天，将DNA(2μg)和SuperFect试剂的混合物加入到细胞中。在转染过夜后，将培养基与含有不同浓度的类维生素A的新鲜培养基交换24小时并用冷的1×PBS洗涤。收集细胞、将其悬浮于100μl的0.25MTris-HCl(pH 7.6)中并通过3个冻-融循环来进行裂解。在离心(12,000×g，10分钟，4℃)后，回收100μl上清液。按照标准步骤(Sambrook等，1989)对10μl回收的上清液测试其β-半乳糖苷酶活性并通过CAT ELISA(Boeringer Mannheim，Germany)法对50μl回收的上清液测试其报道基因活性。将获得的报道基因活性的数据相对β-半乳糖苷酶活性进行校准以用于比较。用1μM作为测试化合物的类维生素A衍生物KCBG10和KCBG41和作为对照化合物的ATRA和HPR处理细胞并比较CAT酶的表达水平。结果如附图7中所示。
将KCBG10和KCBG41的活性与ATRA(全反式视黄酸)和HPR的活性进行比较。当浓度增加时，在三种RAR亚族中(视黄酸受体：RARα、RARβ、RARγ)KCBG41表现出约50％ATRA和HPR水平的活性。KCBG10在低浓度下没有活性，但随浓度增加表现出活性提高。由于ATRA的显著副作用是由于缺乏对RAR亚族的特异性或对它们的高活性所导致的，所以推定HPR具有相对低的副作用。推测KCBG41具有50％ATRA和HPR水平的副作用，HPR和KCBG10具有与HPR相似或低于它的副作用。
实验例5
类维生素A衍生物抑制AP-1的作用
为了观察本发明的类维生素A衍生物是否类似于现存的类维生素A而直接抑制AP-1，用各受体亚族的表达载体、AP-1成分c-Jun和报道基因共转染细胞。作为报道基因，使用带有识别胶原酶AP-1位点的CAT酶基因。用1μM作为测试化合物的类维生素A衍生物KCBG10、KCBG40和KCBG41和作为对照化合物的DMSO、HPR和ATRA(视黄酸)处理细胞并比较CAT酶的表达水平。结果如附图8中所示。
本发明的KCBG10和KCBG41对AP-1活性的抑制程度(50％)类似于常规的ATRA和HPR。从这些结果中注意到KCBG10和KCBG41维持了抑制AP-1的作用。
实验例6
类维生素A衍生物抑制癌转移和浸润的作用
之前显示了合成的类维生素A衍生物抑制AP-1的转录活性。此外，众所周知AP-1的主要靶基因MMP(基质金属蛋白酶)涉及癌细胞的转移。因此，通过RT-PCR分析来检测类维生素A衍生物对癌转移的抑制作用。用1μM类维生素A将结肠癌HCT116细胞处理36小时。从该细胞中分离RNA并通过RT-PCR分析MMP-1、-2和-3的mRNA表达水平。就MMP-1和MMP-2言，HPR和KCBG40对其表达影响极小，KCBG10对其表达影响较弱而KCBG41显著抑制其表达。作为对照，使用GAPDH且证实其表达不受类维生素A影响。同时，MMP-3的表达水平受KCBG40影响较弱、受KCBG41中度影响，而受KCBG10影响显著(附图9)。从这些结果中注意到KCBG10和KCBG41根据MMPs的种类调节其表达。
因此，可能本发明的KCBG10和KCBG41对癌细胞的转移和侵袭的抑制远强于常用的类维生素A。
实验例7
KCBG60对癌细胞增殖的作用
为了证实KCBG60对癌细胞增殖的作用，用不同浓度的KCBG60及其前体、ATRA、4-HPR和丁酸苯酯处理结肠癌细胞和肝癌细胞并用选择性渗透入死亡细胞的锥虫蓝染色。对未被锥虫蓝染色的存活细胞进行计数且结果在表3中表示为相对存活细胞(％)
表3
KCBG60及其前体对癌细胞增殖的作用
| HCT116 | DLD-1 | SK-HEP-1 | |||||||||||||
| μM | 0 | 0.5 | 1 | 5 | 10 | 0 | 0.5 | 1 | 5 | 10 | 0 | 0.5 | 1 | 5 | 10 |
| RA | 100 | 95 | 92 | 85 | 78 | 100 | 110 | 105 | 103 | 70 | 100 | 105 | 103 | 89 | 70 |
| B | 100 | 103 | 103 | 95 | 90 | 100 | 105 | 103 | 102 | 92 | 100 | 102 | 103 | 95 | 87 |
| HPR | 100 | 91 | 70 | 45 | 13 | 100 | 94 | 85 | 63 | 28 | 100 | 90 | 73 | 45 | 15 |
| KCBG60 | 100 | 90 | 75 | 45 | 10 | 100 | 95 | 85 | 60 | 30 | 100 | 90 | 75 | 48 | 10 |
RA：ATRA；B：丁酸苯酯
当用10μM ATRA和丁酸苯酯处理结肠癌HCT116细胞时，对增殖的抑制作用低至10-30％。另一方面，KCBG60在0.5μM浓度下开始抑制增殖且在10μM抑制率达到90％以上。在结肠癌DLD-1细胞和肝癌SK-Hep-1细胞中获得了相似的数据。
从上述结果中发现KCBG60发挥对癌细胞增殖的抑制作用。
实验例8
KCBG60诱导编程性细胞死亡的作用
据推定JCBG60抑制细胞增殖的作用是由于诱导编程性细胞死亡和阻断细胞分裂所导致的。为了确定KCBG60抑制癌细胞增殖的机理，观察KCBG60及其前体导致的形态改变。
用10μM浓度的KCBG60及其前体、ATRA、HPR和丁酸苯酯将细胞处理96小时并用吖啶橙和溴化乙锭双重染色(附图10)。当用0.01％DMSO或丁酸苯酯处理时，细胞保持正常的绿色，这表明大多数细胞存活。与此相比，当用10μM的KCBG60处理时，细胞染上橙色，表明出现编程性细胞死亡，染色试剂透入细胞。因此，KCBG60的抗增殖作用是由于诱导编程性细胞死亡所导致的。
为了定量测定编程性细胞死亡的水平，对用如上所述相同条件处理的细胞进行FACS分析以测定DNA含量(附图11)。在比较具有2N或2N以下DNA含量的死亡细胞的相对比例时，KCBG60处理组和HPR处理组显示出的比例远高于其它组。
同时，已知KCBG60合成过程中的前体HPR诱导编程性细胞死亡。考虑到在用KCBG60处理时细胞聚集成小球形团，所以预计KCBG60诱导编程性细胞死亡。为了再次证实KCBG60诱导的编程性细胞死亡，用DAPI对用KCBG60处理的HCT116细胞进行染色并观察核浓缩的情况，所述核浓缩提示编程性细胞死亡(附图12)。当用0.01％DMSO或丁酸苯酯处理时，观察到细胞核是正常的。与此相比，用KCBG60和已知诱导编程性细胞死亡的类维生素A衍生物处理的细胞显示出小斑点，表明核浓缩。
为了证实上述结果，从如上所述处理的细胞中分离DNA并通过琼脂糖凝胶电泳检测DNA断裂情况(附图13)。用0.01％DMSO或丁酸苯酯处理不诱导染色体DNA的任何断裂。相反，当用KCBG60和ATRA处理细胞时，检测到了由染色体DNA0断裂产生的DNA梯。
从这些结果中注意到本发明的KCBG60通过使癌细胞编程性细胞死亡而抑制增殖。
实验例9
KCBG60对类维生素A受体活性的作用
为了证实本发明KCBG60对类维生素A受体活性的作用，用受体亚族的表达载体和报道基因共转染细胞。作为报道基因，使用带有与相应受体反应的转录控制位点的氯霉素乙酰转移酶(CAT)。用1μM浓度的KCBG60及其前体、ATRA、HPR和丁酸苯酯处理转染的细胞并测定CAT酶的表达水平(表4)。作为RA(视黄酸)，将全反式RA(ATRA)用于RAR受体并将9-反式RA用于RXR受体。
表4
KCBG60及其前体对类维生素A受体活性的作用
| RARα | RARβ | RARγ | RXRα | RXRβ | RXRγ | |||||||
| - | + | - | + | - | + | - | + | - | + | - | + | |
| 对照 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
| RA | 17.3 | 66.7 | 17.3 | 65.2 | 14.1 | 49.3 | 2.6 | 11.5 | 1.2 | 15.6 | 1.8 | 21.3 |
| HPR | 9.9 | 30.4 | 9.1 | 25.3 | 4.5 | 24.8 | 1.0 | 1.5 | 0.6 | 1.4 | 1.3 | 1.5 |
| KCBG60 | 0.7 | 1.1 | 0.8 | 1.0 | 0.6 | 1.9 | 0.9 | 1.3 | 0.5 | 1.1 | 1.2 | 1.4 |
| B | 0.7 | 0.8 | 0.7 | 0.9 | 0.8 | 1.1 | 1.1 | 1.2 | 0.5 | 1.1 | 1.1 | 1.2 |
已知通过受体依赖性机制起作用的HPR对于全部3种RARs均表现出约50％的ATRA活性。与此相比，KCBG60处理组表现出与对照组和丁酸苯酯处理组一样低的活性。在对RXR型受体转录活性中，获得了相似的结果。
这些结果表明KCBG60不同于常用的类维生素A而几乎对RARs和RXRs没有活性且由此可能与副作用更少相关。
实验例10
KCBG60抑制AP-1活性的作用
为了观察本发明的KCBG60是否类似于现存的类维生素A而直接抑制AP-1，用相应受体亚族的表达载体、AP-1成分c-Jun和报道基因共转染细胞。作为报道基因，使用带有识别胶原酶AP-1位点的CAT酶基因。用1μM的KCBG60及其前体、ATRA、HPR和丁酸苯酯处理细胞并比较CAT酶的表达水平(表5)。
表5
KCBG60及其前体对AP-1(c-Jun)活性的作用
| -c-Jun/-RARα | +c-Jun/-RARα | +c-Jun/+RARα | |
| 对照 | 1.0 | 5.0 | 5.0 |
| RA | 0.6 | 3.5 | 2.0 |
| HPR | 0.7 | 3.7 | 2.2 |
| HPR-B | 0.6 | 3.6 | 2.4 |
| B | 1.0 | 4.7 | 5.3 |
正如表5中所示，KCBG60将AP-1活性抑制到与ATRA或HPR相似的程度(约50％)。与AP-1活性无关的丁酸苯酯正如所预计的没有产生影响。
从这些结果中注意到本发明的KCBG60维持了抑制AP-1的作用。
实验例11
KCBG60对癌转移和侵袭的作用
为了检测本发明的KCBG60是否抑制癌细胞的转移，测定由KCBG60抑制的已知涉及癌细胞转移的MMP(基质金属蛋白酶)的表达水平。用1μM的KCBG60及其前体、ATRA和丁酸苯酯将结肠癌HCT116细胞处理24小时。从该细胞中分离RNA并通过RT-PCR分析MMP-1、-2和-3的mRNA表达水平(附图14)。
RT-PCR分析显示就MMP-1而言，MMPs的mRNA水平减少了约50％，这一结果比ATRA和丁酸苯酯增加了2倍。就MMP-2而言，KCBG60表现出的抑制表达水平比ATRA高两倍。与此相比，丁酸苯酯完全不影响MMP-2的表达。
同时，为了确定KCBG60对HCT116细胞的侵袭潜力的作用，进行体外试验。用1μM浓度KCBG60及其前体、ATRA和丁酸苯酯将结肠癌HCT116细胞处理8小时并转入在表层包被了matrigel(一种人工构建的基底膜)的滤器。在培养预定时间期限后，测定迁移至滤器下侧的细胞数量以确定侵袭程度(附图15)。KCBG60显著(50％)减少了侵袭细胞的数量，超过了ATRA(40％)。丁酸苯酯没有表现出对侵袭的抑制作用。
从上述结果中注意到本发明的KCBG60与其成分相比显著抑制了癌细胞的转移和浸润。
如上所述，本发明所属领域的技术人员会理解可以按照另一种实施方式实施本发明而不会脱离本发明的实质或特征。因此，应理解上述实施例和实验例用于解释目的而不起限定作用。本发明包括由所附权利要求所定义的源于本发明实质和范围的所有改变和修改及其等同技术方案，而不仅仅限于上述对本发明的具体描述。
本发明的类维生素A衍生物通过成分之间的互补作用对癌细胞增殖的抑制作用比其前体更为有效，且由此预计会表现出极佳的抗癌作用。本发明的类维生素A衍生物对所有的类维生素A受体亚型具有相对低的活性但有效抑制AP-1的活性。因此，它们具有低于现存类维生素A类型药物ATRA的副作用且特别是与HPR的副作用相当或低于HPR的副作用。因此，包括本发明类维生素A衍生物作为活性成分的抗癌药可以克服其前体功效差和副作用的难题并表现出优越的抗癌作用，可用于对癌症进行化学预防和治疗。
Claims (11)
1.通式I的化合物或其可药用盐：
其中
(i)X是O、NH或S；R1和R2可以相同或不同，它们各自独立为-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH 2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；而R3是H；
条件是如果X是O，R1和R2可以相同或不同，不各自独立为-OH，-NH2，-COOH，-R(CH2)mCH3，其中R是CH2，NH或O，m是0-5；-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-5；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；-RCO(CH2)mNR4CH3，其中R是NH，m是0，R4是H或C1-6烷基；-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；
(ii)X与上述所定义的相同；R1和R3可以相同或不同，它们各自独立为-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；而R2是H；
条件是如果X是O，R1和R3可以相同或不同，不各自独立为-OH，-NH2，-COOH，-R(CH2)mCH3，其中R是CH2，NH或O，m是0-5；-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-5；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；-RCO(CH2)mNR4CH3，其中R是NH，m是0，R4是H或C1-6烷基；-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；
(iii)X与上述所定义的相同；R1是-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；R2是H；而R3是H、OH或Cl；
条件是当R2和R3是H时，a)如果X是NH，R1不是-OH，-COOH，-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是O，m是0-5；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是O，m是0-5；或-R(CH2)mCH3，其中R是O，m是0或1，
b)如果X是O，R1不是-COOH，-NH2，-OH，-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-2；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-2；-R(CH2)mCH3，其中R是CH2、O或NH，m是0-5；-RCO(CH2)mNR4CH3，其中R是O或NH，m是0，R4是H或C1-6烷基；-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5，
c)如果X是S，R1不是-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-2；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-2；
(iv)X与上述所定义的相同；R3是-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；R2是H；而R1是H、OH或Cl；
条件是当R1和R2是H时，
a)如果X是NH，R3不是COOH，
b)如果X是S，R3不是-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-2；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-2，
c)如果X是O，R3不是-COOH，-NH2，-OH，-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-2；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-2；-R(CH2)mCH3，其中R是CH2、O或NH，m是0-5；-RCO(CH2)mNR4CH3，其中R是O或NH，m是0，R4是H或C1-6烷基；-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；或
(v)X与上述所定义的相同；R1、R2和R3可以相同或不同，它们各自独立为-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH 2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数，
条件是如果X是O，R1、R2和R3可以相同或不同，不各自独立为-OH，-NH2，-COOH，-R(CH2)mCH3，其中R是CH2、NH或O，m是0-5；-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-5；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；-RCO(CH2)mNR4CH3，其中R是O或NH，m是0，R4是H或C1-6烷基；-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5。
2.权利要求1所述的化合物或其可药用盐，它选自下列化合物组成的组：
2.2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基丁酸酯，即KCBG10；
5-丁酰氧基-2-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-苯基丁酸酯，即KCBG09；
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基丙酸酯，即KCBG15；
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基-2-氧代-丙酸酯，即KCBG22；
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基-(二甲氨基)-乙酸酯，即KCBG23；
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-4-氧代丁酸，即KCBG32；
2-丁酰氧基-5-(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-苯基丁酸酯，即KCBG34；
5-(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-2-羟基-苯基丁酸酯，即KCBG35；
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基-2-氧代丁酸酯，即KCBG38；
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基-3-羟基-丁酸酯，即KCBG39；
(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-(4-丁酰氨基)-苯基酰胺，即KCBG40；
(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-(3-丁氨基-4-羟基)-苯基酰胺，即KCBG41；
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-1-丁磺酸酯，即KCBG43；
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-2-氧代丙酸酯，即KCBG45；
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-2-氧代丁酸酯，即KCBG47；
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-4-氧代丁酸，即KCBG50；
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-氧代-己二酸，即KCBG51；
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-苯基-2-乙酰氨基-4-氨基甲酰基-丁酸酯，即KCBG52；
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-氧代-庚二酸，即KCBG53；和
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-氧代-辛二酸，即KCBG54。
3.生产通式I化合物或其可药用盐的方法：
其中
(i)X是O、NH或S；R1和R2可以相同或不同，它们各自独立为-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；而R3是H；
条件是如果X是O，R1和R2可以相同或不同，不各自独立为-OH，-NH2，-COOH，-R(CH2)mCH3，其中R是CH2，NH或O，m是0-5；-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-5；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；-RCO(CH2)mNR4CH3，其中R是NH，m是0，R4是H或C1-6烷基；-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；
(ii)X与上述所定义的相同；R1和R3可以相同或不同，它们各自独立为-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH 2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；而R2是H；
条件是如果X是O，R1和R3可以相同或不同，不各自独立为-OH，-NH2，-COOH，-R(CH2)mCH3，其中R是CH2，NH或O，m是0-5；-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-5；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；-RCO(CH2)mNR4CH3，其中R是NH，m是0，R4是H或C1-6烷基；-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；
(iii)X与上述所定义的相同；R1是-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CHX(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；R2是H；而R3是H、OH或Cl；
条件是当R2和R3是H时，a)如果X是NH，R1不是-OH，-COOH，-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是O，m是0-5；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是O，m是0-5；或-R(CH2)mCH3，其中R是O，m是0或1，
b)如果X是O，R1不是-COOH，-NH2，-OH，-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-2；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-2；-R(CH2)mCH3，其中R是CH2、O或NH，m是0-5；-RCO(CH2)mNR4CH3，其中R是O或NH，m是0，R4是H或C1-6烷基；-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5，
c)如果X是S，R1不是-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-2；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-2；
(iv)X与上述所定义的相同；R3是-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；R2是H；而R1是H、OH或Cl；
条件是当R1和R2是H时，
a)如果X是NH，R3不是COOH，
b)如果X是S，R3不是-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-2；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-2，
c)如果X是O，R3不是-COOH，-NH2，-OH，-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-2；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-2；-R(CH2)mCH3，其中R是CH2、O或NH，m是0-5；-RCO(CH2)mNR4CH3，其中R是O或NH，m是0，R4是H或C1-6烷基；-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；或
(v)X与上述所定义的相同；R1、R2和R3可以相同或不同，它们各自独立为-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CHX)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数，
条件是如果X是O，R1、R2和R3可以相同或不同，不各自独立为-OH，-NH2，-COOH，-R(CH2)mCH3，其中R是CH2、NH或O，m是0-5；-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-5；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；-RCO(CH2)mNR4CH3，其中R是O或NH，m是0，R4是H或C1-6烷基；-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；
该方法包括下列步骤：
使视黄酸与通式II的化合物反应，
其中X与上述所定义的相同；且就制备上述通式I的(i)类化合物而言，R5和R6各自独立为OH、NH2或SH且R7是H或Cl；就制备上述通式I的(ii)类化合物而言，R5和R7各自独立为OH、NH2或SH且R6是H；就制备上述通式I的(iii)类化合物而言，R5是OH、NH2或SH，R6是H且R7是H、OH或Cl；就制备上述通式I的(iv)类化合物而言，R5是H、OH或Cl，R6是H且R7是OH、NH2或SH；或就制备上述通式I的(v)类化合物而言，R5、R6和R7各自独立为OH、NH2或SH；
从而形成通式III的化合物：
其中X、R5、R6和R7与上述所定义的相同；
且使通式III的化合物与通式IV的化合物反应：
W-Y (IV)
其中W是-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或-RCOCH(NCOCH3)CH2CH2CONH2且Y是OH或Cl；
从而形成上述通式I的化合物。
4.权利要求3所述的方法，其中所述的通式I的化合物选自下列化合物组成的组：
2.2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基丁酸酯，即KCBG10；
5-丁酰氧基-2-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-苯基丁酸酯，即KCBG09；
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基丙酸酯，即KCBG15；
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基-2-氧代-丙酸酯，即KCBG22；
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基-(二甲氨基)-乙酸酯，即KCBG23；
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-4-氧代丁酸，即KCBG32；
2-丁酰氧基-5-(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-苯基丁酸酯，即KCBG34；
5-(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-2-羟基-苯基丁酸酯，即KCBG35；
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基-2-氧代丁酸酯，即KCBG38；
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基-3-羟基-丁酸酯，即KCBG39；
(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-(4-丁酰氨基)-苯基酰胺，即KCBG40；
(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-(3-丁氨基-4-羟基)-苯基酰胺，即KCBG41；
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-1-丁磺酸酯，即KCBG43；
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-2-氧代丙酸酯，即KCBG45；
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-2-氧代丁酸酯，即KCBG47；
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-4-氧代丁酸，即KCBG50；
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-氧代-己二酸，即KCBG51；
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-苯基-2-乙酰氨基-4-氨基甲酰基-丁酸酯，即KCBG52；
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-氧代-庚二酸，即KCBG53；和
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-氧代-辛二酸，即KCBG54。
5.生产通式I化合物或其可药用盐的方法：
其中
(i)X是O、NH或S；R1和R2可以相同或不同，它们各自独立为-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；而R3是H；
条件是如果X是O，R1和R2可以相同或不同，不各自独立为-OH，-NH2，-COOH，-R(CH2)mCH3，其中R是CH2，NH或O，m是0-5；-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-5；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；-RCO(CH2)mNR4CH3，其中R是NH，m是0，R4是H或C1-6烷基；-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；
(ii)X与上述所定义的相同；R1和R3可以相同或不同，它们各自独立为-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；而R2是H；
条件是如果X是O，R1和R3可以相同或不同，不各自独立为-OH，-NH2，-COOH，-R(CH2)mCH3，其中R是CH2，NH或O，m是0-5；-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-5；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；-RCO(CH2)mNR4CH3，其中R是NH，m是0，R4是H或C1-6烷基；-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；
(iii)X与上述所定义的相同；R1是-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH 3)CH 2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；R2是H；而R3是H、OH或Cl；
条件是当R2和R3是H时，a)如果X是NH，R1不是-OH，-COOH，-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是O，m是0-5；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是O，m是0-5；或-R(CH2)mCH3，其中R是O，m是0或1，
b)如果X是O，R1不是-COOH，-NH2，-OH，-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-2；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-2；-R(CH2)mCH3，其中R是CH2、O或NH，m是0-5；-RCO(CH2)mNR4CH3，其中R是O或NH，m是0，R4是H或C1-6烷基；-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5，
c)如果X是S，R1不是-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-2；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-2；
(iv)X与上述所定义的相同；R3是-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；R2是H；而R1是H、OH或Cl；
条件是当R1和R2是H时，
a)如果X是NH，R3不是COOH，
b)如果X是S，R3不是-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-2；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-2，
c)如果X是O，R3不是-COOH，-NH2，-OH，-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-2；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-2；-R(CH2)mCH3，其中R是CH2、O或NH，m是0-5；-RCO(CH2)mNR4CH3，其中R是O或NH，m是0，R4是H或C1-6烷基；-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；或
(v)X与上述所定义的相同；R1、R2和R3可以相同或不同，它们各自独立为-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数，
条件是如果X是0，R1、R2和R3可以相同或不同，不各自独立为-OH，-NH2，-COOH，-R(CH2)mCH3，其中R是CH2、NH或O，m是0-5；-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-5；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；-RCO(CH2)mNR4CH3，其中R是O或NH，m是0，R4是H或C1-6烷基；-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；
该方法包括下列步骤：
使通式II的化合物
其中X与上述所定义的相同；且就制备上述通式I的(i)类化合物而言，R5和R6各自独立为OH、NH2或SH且R7是H或Cl；就制备上述通式I的(ii)类化合物而言，R5和R7各自独立为OH、NH2或SH且R6是H；就制备上述通式I的(iii)类化合物而言，R5是OH、NH2或SH，R6是H且R7是H、OH或Cl；就制备上述通式I的(iv)类化合物而言，R5是H、OH或Cl，R6是H且R7是OH、NH2或SH；或就制备上述通式I的(v)类化合物而言，R5、R6和R7各自独立为OH、NH2或SH；
与通式IV的化合物反应，
W-Y (IV)
其中W是-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH 2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或-RCOCH(NCOCH3)CH2CH2CONH2，且Y是OH或Cl；
从而形成通式V的化合物：
其中X、R1、R2和R3与上述所定义的相同；
且使通式V的化合物与视黄酸反应而形成上述通式I的化合物。
6.权利要求5所述的方法，其中所述的通式I的化合物选自下列化合物组成的组：
2.2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基丁酸酯，即KCBG10；
5-丁酰氧基-2-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-苯基丁酸酯，即KCBG09；
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基丙酸酯，即KCBG15；
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基-2-氧代-丙酸酯，即KCBG22；
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基-(二甲氨基)-乙酸酯，即KCBG23；
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-4-氧代丁酸，即KCBG32；
2-丁酰氧基-5-(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-苯基丁酸酯，即KCBG34；
5-(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-2-羟基-苯基丁酸酯，即KCBG35；
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基-2-氧代丁酸酯，即KCBG38；
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基-3-羟基-丁酸酯，即KCBG39；
(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-(4-丁酰氨基)-苯基酰胺，即KCBG40；
(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-(3-丁氨基-4-羟基)-苯基酰胺，即KCBG41；
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-1-丁磺酸酯，即KCBG43；
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-2-氧代丙酸酯，即KCBG45；
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-2-氧代丁酸酯，即KCBG47；
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-4-氧代丁酸，即KCBG50；
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-氧代-己二酸，即KCBG51；
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-苯基-2-乙酰氨基-4-氨基甲酰基-丁酸酯，即KCBG52；
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-氧代-庚二酸，即KCBG53；和
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-氧代-辛二酸，即KCBG54。
7.生产通式Ia化合物的方法：
其中X是O、NH或S；R1和R3各自独立为-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；而R2是H；其中R1和R3不同时为-OH、-SH、-NH2或-COOH；
条件是如果X是O，R1和R3可以相同或不同，不各自独立为-OH，-NH2，-COOH，-R(CH2)mCH3，其中R是CH2，NH或O，m是0-5；-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-5；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；-RCO(CH2)mNR4CH3，其中R是NH，m是0，R4是H或C1-6烷基；-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；
该方法包括下列步骤：
使通式IIIa的化合物
其中R5是OH、NH2或SH；且R8是OH或SH；
与通式IV的化合物反应，
W-Y (IV)
其中W是-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH或-RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2且Y是OH或Cl；
且使所得物质脱酯化而得到上述通式Ia的化合物。
8.生产通式Ic化合物的方法：
该方法包括下列步骤：
使通式IIa的化合物与视黄酸反应，
其中X为O、NH或S；R9和R10各自独立为-R(CH2)mCH3且R11是H；R9和R11各自独立为-R(CH2)mCH3且R10是H；R9是-R(CH2)mCH3，R10是H且R11是H、OH或Cl；R9是H、OH或Cl，R10是H且R11是-R(CH2)mCH3；或R9、R10和R11各自独立为-R(CH2)mCH3，其中各R为CH2、O、NH或S且各m为0-5的整数；
从而得到上述通式Ic的化合物。
9.一种抗癌组合物，它包括治疗有效量的以下通式I的化合物和可药用载体
其中
(i)X是O、NH或S；R1和R2可以相同或不同，它们各自独立为-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH 2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；而R3是H；
条件是如果X是O，R1和R2可以相同或不同，不各自独立为-OH，-NH2，-COOH，-R(CH2)mCH3，其中R是CH2，NH或O，m是0-5；-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-5；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；-RCO(CH2)mNR4CH3，其中R是NH，m是0，R4是H或C1-6烷基；-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；
(ii)X与上述所定义的相同；R1和R3可以相同或不同，它们各自独立为-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；而R2是H；
条件是如果X是O，R1和R3可以相同或不同，不各自独立为-OH，-NH2，-COOH，-R(CH2)mCH3，其中R是CH2，NH或O，m是0-5；-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-5；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；-RCO(CH2)mNR4CH3，其中R是NH，m是0，R4是H或C1-6烷基；-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；
(iii)X与上述所定义的相同；R1是-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH 2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；R2是H；而R3是H、OH或Cl；
条件是当R2和R3是H时，a)如果X是NH，R1不是-OH，-COOH，-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是O，m是0-5；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是O，m是0-5；或-R(CH2)mCH3，其中R是O，m是0或1，
b)如果X是O，R1不是-COOH，-NH2，-OH，-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-2；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-2；-R(CH2)mCH3，其中R是CH2、O或NH，m是0-5；-RCO(CH2)mNR4CH3，其中R是O或NH，m是0，R4是H或C1-6烷基；-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5，
c)如果X是S，R1不是-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-2；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-2；
(iv)X与上述所定义的相同；R3是-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH 2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；R2是H；而R1是H、OH或Cl；
条件是当R1和R2是H时，
a)如果X是NH，R3不是COOH，
b)如果X是S，R3不是-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-2；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-2，
c)如果X是O，R3不是-COOH，-NH2，-OH，-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-2；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-2；-R(CH2)mCH3，其中R是CH2、O或NH，m是0-5；-RCO(CH2)mNR4CH3，其中R是O或NH，m是0，R4是H或C1-6烷基；-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；或
(v)X与上述所定义的相同；R1、R2和R3可以相同或不同，它们各自独立为-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH 2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数，
条件是如果X是O，R1、R2和R3可以相同或不同，不各自独立为-OH，-NH2，-COOH，-R(CH2)mCH3，其中R是CH2、NH或O，m是0-5；-RCO(CH2)mCHCH3CH3，其中R是NH，m是0-5；-RCOCH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；-RCO(CH2)mNR4CH3，其中R是O或NH，m是0，R4是H或C1-6烷基；-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5。
10.权利要求9所述的组合物，其中所述的通式I的化合物选自下列化合物组成的组：
2.2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基丁酸酯，即KCBG10；
5-丁酰氧基-2-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-苯基丁酸酯，即KCBG09；
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基丙酸酯，即KCBG15；
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基-2-氧代-丙酸酯，即KCBG22；
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基-(二甲氨基)-乙酸酯，即KCBG23；
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-4-氧代丁酸，即KCBG32；
2-丁酰氧基-5-(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-苯基丁酸酯，即KCBG34；
5-(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-2-羟基-苯基丁酸酯，即KCBG35；
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基-2-氧代丁酸酯，即KCBG38；
2-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-5-羟基-苯基-3-羟基-丁酸酯，即KCBG39；
(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-(4-丁酰氨基)-苯基酰胺，即KCBG40；
(2E，4E，6E，8E)-[3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-(3-丁氨基-4-羟基)-苯基酰胺，即KCBG41；
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-1-丁磺酸酯，即KCBG43；
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-2-氧代丙酸酯，即KCBG45；
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯基-2-氧代丁酸酯，即KCBG47；
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-4-氧代丁酸，即KCBG50；
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-氧代-己二酸，即KCBG51；
4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-环己-1-烯基)-壬-2，4，6，8-四烯酰基氨基]-苯基-2-乙酰氨基-4-氨基甲酰基-丁酸酯，即KCBG52；
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-氧代-庚二酸，即KCBG53；和
4-(4-[(2E，4E，6E，8E)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-2，4，6，8-壬四烯酰基]氨基苯氧基)-氧代-辛二酸，即KCBG54。
11.通式V的化合物：
其中
(i)X是OH、NH2或SH；R1和R2可以相同或不同，它们各自独立为-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；而R3是H，
条件是
a)如果X是NH2，R1和R2可以相同或不同，不各自独立为-OH、-R(CH2)mCH3，其中R是O或CH2，m是0-5，
b)如果X是OH且R1是OH，R2不是-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；或-R(CH2)mCH3，其中R是CH2，m是0-5，
c)如果X是OH且R3是OH，R1不是-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；或-R(CH2)mCH3，其中R是CH2，m是0-5；
(ii)X与上述所定义的相同；R1和R3可以相同或不同，它们各自独立为-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；而R2是H，
条件是
a)如果X是NH2，R1和R3可以相同或不同，不各自独立为-OH、-R(CH2)mCH3，其中R是O或CH2，m是0-5，
b)如果X是NH2且R1是OH，R3不是-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5，
c)如果X是OH且R1是OH，R3不是-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；或-R(CH2)mCH3，其中R是CH2，m是0-5，
d)如果X是OH且R3是OH，R1不是-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；
(iii)X与上述所定义的相同；R1是-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；R2是H；而R3是H、OH或Cl，
条件是
a)如果X是NH2，R1不是-OH、-NH2、-R(CH2)mCH3，其中R是O或CH2，m是0-5，
b)如果X是OH且R1是-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5，R3不是-OH；
(iv)X与上述所定义的相同；R3是-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数；R2是H；而R1是H、OH或Cl，
条件是
a)如果X是NH2，R3不是-OH，-NH2或-R(CH2)mCH3，其中R是O或CH2，m是0-5，
b)如果X是NH2且R3是NH2，R1不是Cl或H，
c)如果X是OH，R1是OH且R2是H，R3不是-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；或
(v)X与上述所定义的相同；R1、R2和R3可以相同或不同，它们各自独立为-OH、-SH、-NH2、-COOH、-R(CH2)mCH3、-RCOCO(CH2)mCH3、-RCO(CH2)mCHCH3CH3、-RCO(CH2)mNR4CH3、-RCOCHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCH3、-RCOCH2CHOH(CH2)mCH3、-RCOCH2(CH2)mCOOH、-RSO2CH2(CH2)mCH3、-RPO2(OH)CH2(CH2)mCH3或RCOCH(NHCOCH3)CH2CH2CONH2，其中各R为CH2、O、NH或S，R4是H或C1-C6烷基，且各m为0-5的整数，
条件是当X是OH时，
a)如果R1是-R(CH2)mCH3，其中R是CH2，m是0-5；且R2是-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5，R3不是OH，
b)如果R1是-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；且R2是OH，R3不是OH或-R(CH2)mCH3，其中R是CH2，m是0-5，
c)如果R1是OH且R2是-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5，R3不是OH，-R(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；或-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5，
d)如果R1是OH且R2是-R(CH2)mCH3，其中R是CH2，m是0-5，R3不是-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5，
e)如果R1是-R(CH2)mCH3，其中R是CH2，m是0-5；且R2是OH，R3不是-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5，
f)如果R1是-RSO2CH2(CH2)mCH3，其中R是NH，m是0-5；且R2是-R(CH2)mCH3，其中R是CH2，m是0-5，R3不是OH。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR20010029813 | 2001-05-29 | ||
| KR20010029813 | 2001-05-29 | ||
| KR20020015016 | 2002-03-20 | ||
| KR10-2002-0015016A KR100508627B1 (ko) | 2001-05-29 | 2002-03-20 | 신규한 레티노이드 유도체 및 이의 제조방법 및 그화합물을 함유한 항암제 조성물 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1455765A CN1455765A (zh) | 2003-11-12 |
| CN1269799C true CN1269799C (zh) | 2006-08-16 |
Family
ID=26639107
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB028002202A Expired - Fee Related CN1269799C (zh) | 2001-05-29 | 2002-05-29 | 新型类维生素a衍生物和所述化合物的生产方法以及包括所述化合物的抗癌药物组合物 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7166744B2 (zh) |
| EP (1) | EP1390343B1 (zh) |
| JP (1) | JP2004526807A (zh) |
| CN (1) | CN1269799C (zh) |
| AT (1) | ATE445589T1 (zh) |
| DE (1) | DE60234024D1 (zh) |
| WO (1) | WO2002096857A1 (zh) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7566808B2 (en) * | 2004-02-17 | 2009-07-28 | President And Fellows Of Harvard College | Management of ophthalmologic disorders, including macular degeneration |
| PL1768657T3 (pl) | 2004-06-23 | 2009-01-30 | Revision Therapeutics Inc | Sposoby i kompozycje do leczenia stanów ocznych za pomocą pochodnych retinylowych |
| CA2584845C (en) * | 2004-12-08 | 2009-02-17 | Sirion Therapeutics, Inc. | Methods, assays and compositions for treating retinol-related diseases |
| WO2006119402A2 (en) | 2005-05-03 | 2006-11-09 | Wisconsin Alumni Research Foundation | C-linked glucoronide of n-(4-hydroxybenzyl) retinone, analogs thereof, and method of using the same to inhibit neoplastic cell growth |
| US20100056629A1 (en) * | 2006-11-17 | 2010-03-04 | Yoshinao Kubo | Retrovirus-infection inhibitor |
| CN101591280B (zh) * | 2008-05-30 | 2012-08-22 | 安徽医科大学 | 具有肿瘤诱导分化作用的类维甲酸衍生物及其药物组合物与用途 |
| WO2010096719A2 (en) * | 2009-02-19 | 2010-08-26 | The Uab Research Foundation | Anticancer and antimicrobial compounds from antarctic extremophilic microorganisms |
| SG10201708272SA (en) | 2013-04-16 | 2017-11-29 | Univ Monash | Method of Viral Inhibition |
| CN116003302A (zh) * | 2023-01-05 | 2023-04-25 | 上海拜思丽实业有限公司 | 一种维a烯丙基酯及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4087409A (en) * | 1966-11-07 | 1978-05-02 | Monsanto Company | Ordered heterocyclic copolymers |
| DE2300107C2 (de) | 1973-01-03 | 1982-03-11 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Vitamin A-Säureanilid-4-carbonsäureäthylester, Verfahren zu seiner Herstellung und diesen enthaltende Zubereitungen |
| US4266056A (en) * | 1978-04-07 | 1981-05-05 | Zoecon Corporation | Phenyl uracils |
| US4310546A (en) * | 1978-07-31 | 1982-01-12 | Johnson & Johnson | Novel retinoids and their use in preventing carcinogenesis |
| US4281138A (en) * | 1979-11-08 | 1981-07-28 | The Purdue Frederick Company | Antimicrobial bis-benzimidazale compounds |
| IT7927748A0 (it) * | 1979-11-30 | 1979-11-30 | Simes | Derivati dell'acido 6,6'-diapopsi psicarotenedioico e relativi procedimenti di preparazione. |
| DE3280344D1 (de) * | 1981-11-09 | 1991-07-25 | Gail S Bazzano | Verwendung von retinoiden und minoxidil (2,4-diamino-6-piperidino-pyrimidine-3-oxid) zur verbesserung des wachstums von menschlichem kopfhaar und zur behandlung bestimmter typen von alopecia. |
| JPS59202465A (ja) * | 1983-05-04 | 1984-11-16 | Fuji Photo Film Co Ltd | カラ−写真感光材料 |
| US4595696A (en) * | 1985-09-13 | 1986-06-17 | Usv Pharmaceutical Corp. | Polyene compounds useful in the treatment of allergic responses |
| US4743400A (en) * | 1986-09-22 | 1988-05-10 | Mcneilab, Inc. | Process for preparing retinoyl chlorides |
| JPH0720852B2 (ja) * | 1988-06-08 | 1995-03-08 | 花王株式会社 | 角質繊維用染色組成物 |
| CA2035459A1 (en) * | 1989-07-25 | 1991-01-26 | Neil F. Haley | Method for treating skin to repair the effects of photoaging |
| US5086060A (en) * | 1989-07-25 | 1992-02-04 | Eastman Kodak Company | Compound and method for treating skin for acne or psoriasis |
-
2002
- 2002-05-29 CN CNB028002202A patent/CN1269799C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-05-29 EP EP02728253A patent/EP1390343B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-29 WO PCT/KR2002/001014 patent/WO2002096857A1/en active Search and Examination
- 2002-05-29 DE DE60234024T patent/DE60234024D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-29 AT AT02728253T patent/ATE445589T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-05-29 JP JP2003500037A patent/JP2004526807A/ja active Pending
- 2002-05-29 US US10/239,001 patent/US7166744B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1455765A (zh) | 2003-11-12 |
| US20030171339A1 (en) | 2003-09-11 |
| EP1390343A4 (en) | 2005-06-22 |
| EP1390343A1 (en) | 2004-02-25 |
| EP1390343B1 (en) | 2009-10-14 |
| JP2004526807A (ja) | 2004-09-02 |
| DE60234024D1 (de) | 2009-11-26 |
| WO2002096857A1 (en) | 2002-12-05 |
| ATE445589T1 (de) | 2009-10-15 |
| US7166744B2 (en) | 2007-01-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1279023C (zh) | 吲哚－3－硫衍生物 | |
| CN1068588C (zh) | 磷脂酶a2抑制剂1h－吲哚－3－乙酰胺类化合物 | |
| CN1468226A (zh) | 联苯衍生物及其作为PPAR-γ型受体活化剂的用途 | |
| CN1067054C (zh) | 1H-吲哚-3-乙醛酰胺sPLA2抑制剂 | |
| CN1020093C (zh) | 1-苯基-3-萘氧基丙胺的制备方法 | |
| CN1060652A (zh) | 草酰胺类 | |
| CN1269799C (zh) | 新型类维生素a衍生物和所述化合物的生产方法以及包括所述化合物的抗癌药物组合物 | |
| CN1041095C (zh) | 用于治疗前列腺肥大的甾族化合物及其药物组合物 | |
| CN1188388C (zh) | 作为白介素和肿瘤坏死因子tnf抑制剂的氨基二苯酮 | |
| CN1596249A (zh) | 苯并噁嗪与苯并噻嗪衍生物和含有它们的药物组合物 | |
| CN1245380C (zh) | 邻氨基苯甲酸衍生物 | |
| CN1950365A (zh) | 作为肝脏－x－受体调节剂的吲哚基衍生物 | |
| CN1495160A (zh) | 1-取代-1-氨基甲基-环烷衍生物（＝加巴喷丁类似物）、其制备及其在治疗神经病方面的用途 | |
| CN1694703A (zh) | 吲哚基衍生物在制备治疗变应性鼻炎的药物中的用途 | |
| CN1033380A (zh) | 化合物 | |
| CN1031059C (zh) | 取代的杂环酰胺前列腺素类似物的制备方法 | |
| CN1274669C (zh) | 适合用于治疗阿尔茨海默病或老年性痴呆的氟代苯甲酰胺 | |
| CN1675154A (zh) | 抑制巨噬细胞移动抑制因子(mif)的细胞因子或生物活性的萘衍生物 | |
| CN1173964C (zh) | 新型苯并呋喃酮衍生物及其制备方法 | |
| CN1112786A (zh) | 2-氨基-4-苯基-4-氧代丁酸衍生物 | |
| CN1656057A (zh) | 用作选择性单胺氧化酶b抑制剂的n－酰基氨基苯衍生物 | |
| CN87108295A (zh) | 新烷烃磺酰苯胺衍生物和其药用组合物及制备方法 | |
| CN1151152C (zh) | 新的多环氮杂吲哚化合物,其制备方法及包含它们的药物组合物 | |
| CN88103277A (zh) | 新型n-烷磺酰苯胺衍生物及其制备方法以及包括该物质之药物组合物 | |
| CN1281585C (zh) | 具有稠环基团的环二胺化合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20060816 Termination date: 20160529 |