NO142227B - Fremgangsmaate ved fremstilling av antibioticumet thienamycin - Google Patents
Fremgangsmaate ved fremstilling av antibioticumet thienamycin Download PDFInfo
- Publication number
- NO142227B NO142227B NO753944A NO753944A NO142227B NO 142227 B NO142227 B NO 142227B NO 753944 A NO753944 A NO 753944A NO 753944 A NO753944 A NO 753944A NO 142227 B NO142227 B NO 142227B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- roller
- rollers
- rows
- row
- calender
- Prior art date
Links
- WKDDRNSBRWANNC-ATRFCDNQSA-N Thienamycin Chemical compound C1C(SCCN)=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@H]([C@H](O)C)[C@H]21 WKDDRNSBRWANNC-ATRFCDNQSA-N 0.000 title 1
- WKDDRNSBRWANNC-UHFFFAOYSA-N Thienamycin Natural products C1C(SCCN)=C(C(O)=O)N2C(=O)C(C(O)C)C21 WKDDRNSBRWANNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 7
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 4
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 2
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001875 Ebonite Polymers 0.000 description 1
- 241000252067 Megalops atlanticus Species 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D477/00—Heterocyclic compounds containing 1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. carbapenicillins, thienamycins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulphur-containing hetero ring
- C07D477/10—Heterocyclic compounds containing 1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. carbapenicillins, thienamycins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulphur-containing hetero ring with hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 4, and with a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. an ester or nitrile radical, directly attached in position 2
- C07D477/12—Heterocyclic compounds containing 1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. carbapenicillins, thienamycins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulphur-containing hetero ring with hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 4, and with a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. an ester or nitrile radical, directly attached in position 2 with hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, attached in position 6
- C07D477/16—Heterocyclic compounds containing 1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. carbapenicillins, thienamycins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulphur-containing hetero ring with hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 4, and with a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. an ester or nitrile radical, directly attached in position 2 with hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, attached in position 6 with hetero atoms or carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. an ester or nitrile radical, directly attached in position 3
- C07D477/20—Sulfur atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
- C12P17/18—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing at least two hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system, e.g. rifamycin
- C12P17/182—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring heteroatoms in the condensed system
- C12P17/184—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring heteroatoms in the condensed system containing a beta-lactam ring, e.g. thienamycin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/465—Streptomyces
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/886—Streptomyces
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
Kalandere for papir og lignende materialbaner.
Denne oppfinnelse vedrorer kalandere for papir og lignende materiaLbaner av den type som har sine valserekker med deres horisontale akser plasert på annen måte enn i vertikale pLan.
Det er tidligere blitt foreslått å anordne valsene inn-byrdes parallelt i en i forhold til horisontalplanet hellende rekke, dvs. med valsenes lengdeakser i et hellende plan, idet den nederste valse i rekken kan danne den forste valse i en annen valserekke, i hvilken valsene er anordnet med lengdeaksene i et horisontalplan. De to rekkers endevalser er utstyrt med remskiver, således at ved drift av den ene endevalse blir også den annen drevet. Forslag er også blitt fremsatt om å anordne en rem i sik-sak om remskivene på valsene for drift av disset Denne kjente anordning har dels den ulempe at de endelose drivremmer danner en anordning som i hoy grad gjor det vanskelig å fore valsene fra hverandre for demontering og innstilling av kalanderspalten.
Formålet med oppfinnelsen er å skaffe en kalander som kom-binerer den kjente enkelhet av driften med lett tilgjengelighet for arbeideren, særlig ved liten totalhoyde og rimelig lengde.
Oppfinnelsen utmerker seg ved at kalanderen har minst to rekker av valser regnet i banens lbperetning, hvilke valsers akseplan heller parvis motsatt i forhold til.horisontalen og konvergerer mot en drivfalse som er felles for to rekker og driver rekkene som er understøttet i en felles ramme.
Alle valser i to motsatt hellende rekker drives synkront fra en felles drivvalse. Det nodvendige antall valsec for tilfred-stillende kalandrering er tilveiebragt med rimelig hoyde og lengde, med valsene i rekkene vedlikeholdt i riktig forhold til hinannen for drift av dem fra den for to rekker felles valse ved monterin-gen av rekkene i en felles ramme av kraftig konstruksjon.
Den siste valse av den annen rekke - eventuelt den tredje - kan også være en drivvalse , f.eks. for å sikre synkrong hastighet med rulleanordningen, til hvilken banen fortsetter fra den nevnte valse. Kalanderen kan imidlertid også ha en tredje rekke av valser, hvis akser ligger i et plan som heller mot horisontalen og motsatt det plan, i hvilket den annen valserekkes akser er anordnet, idet den siste valse som mbtes av materialet i den annen valserekke, er felles for den tredje valserekke og danner den forste valse av den tredje rekke. Valsen som er felles for den annen og tredje rekke, kan da være dn drivvalse.
Enten kalanderen har to eller tre valserekker, er de bverste valser lett tilgjengelige for foring av materialbanen enn i kalanderen for igangsetning og skrueutveksling for påfbring av trykk mellom valsene er lignende tilgjengelig. Den lave hbydé av kalanderen gjor det dessuten mulig å understbtte en tbrkesylinder i den samme ramme i nærheten av den forste valse som motes av banen i det forste valsesett, således at foringen av materialet inn i kalanderen fra denne sylinder, den siste av antallet av sylindere i en tbrkeseksjon, lettes i hby grad og bruken av en felles ramme ved-likeholder selvfblgelig forholdet mellom tbrkesylinderen og kalan-derens forste valse så meget at der kan anordnes en mellomliggende valse til, ved den mellomliggende materialbane» å danne kontakt med både tbrkesylinderen og den forste valse av forste valserekke. PA denne måte utsettes ikke banen for strekk undeé sin passasje fra tbrkeseksjonen inn i kalanderen, hvoretter den fores med jevn hastighet gjennom kalanderen på grunn av driften av valsene ved en valse som er felles for etter hinannen folgende valserekker.
Oppfinnelsen skal beskrives nærmere under henvisning til tegningene, på hvilke fig. 1 viser et frontriss, delvis i snitt, av en kalander som har to hellende valserekker med en felles undre kongevalse, fig. 2 viser i plan den bakre del av kalanderen ifolge fig. 1, fig. 3 viser et delsnitt etter linjen III - III på fig. 1, og fig. 4-7 viser skjematiske frontriss svarende til fig. 1, ved endrede valsearrangementer; fig. 4 viser en hjelpevalse med kalandervalsenes inngangsende, men er ellers lik fig. 1, fig. 5 viser to hellende valserekker med en felles ovre kongevalse, fig. 6 viser en hjelpevalse ved kalandervalsenes inngangsende ellers som på fig. 5, og fig. 7 viser en tredje, nedad hellende valserekke til-lagt kalandervalsene ellers som ifolge fig. 1.
Ifolge fig. 1 og 2 danner en front- og en bakramme 1 og
2 motsatt hellende bæreflater 3, 4 for glidemonteringer 5 for lag-rene 6 for to rekker kalandervalser 7 og 8. Den nedre valse 7A,
8A i hver rekke 7 og 8 er i kontakt med en undre kongevalse 9 som har storre diameter og er dreibar i lagre 10. De tre valser 7 eller 8 i de to rekker som konvergerer nedad til valsen 9, kan trekkes bort fra valsen 9 og også fra hverandre ved hjelp av skruer 11 som er anordnet langs hver ramme og tjener til å fore muttere 12 som hver ligger an mot en montering 5; hvert par skruer kan dreies samtidig i en hvilken som helst retning ved hjelp av en av to tverrgående aksler 13 drevet ved motorer 13A, snekker 14 og snekkehjul 15- Innstillbart trykk pålegges den overste valse i hver rekke ved hydrauliske eller pneumatiske kraftsylindre 17 over stenger 18 som er forbundet med disse valsers monteringer.
Kongevalsen 9 drives av en planetdrevreduksjonsutveksling 18A i en konisk remskive 19A som drives med en tilsvarende hbyere
hastighet av en aksel 20 over en konisk tannhjulsoverfbring 21 fra en mellomaksel 22 som ved kileremmer 23 drives fra en hurtiggående motor (ikke vist). Den ovre valse 8 drives av en planetdrevutveks-ling 18B i en konisk remskive 19B som drives av en endelbs rem 24 som også er fort rundt en fbringsskive 25 på en fast bæredel 26 og rundt en fbringsskive 27 montert i en bæredel 28 som er bevegelig langs foringer 29 parallelt med valsenes 8 bæreflater 4. Bære-delen 28 er ved en stang 3C forbundet med den bakre montering for den overste valse 8. De to bukter som remmen 24 danner rundt den
faste og den bevegelige skive 25 og 27, tillater at driften av den overste valse 8 kan vedlikeholdes selv når denne valse 8 fores i en retning bort fra den undre valse 9. Med reduksjonsforholdene av planethjulsutvekslingene 18rt, 18B avpasset til valsenes 9 og 8 relative diametre drives valsen 8 med samme periferihastighet som valsen 9, således at alle valser 8 allerede roterer med den riktige periferihastighet når der gjenopprettes kontakt mellom valsene 8 og med valsen 9. Nbyaktig innstilling av periferihastighetene kan utfores ved innstilling av remmens 24 stilling på de koniske remskiver 19A, 19B.
Hammene 1 og 2 har lagre 31 for de siste torkesylindere som papirhanen 33 moter for den skal kalandreres av valsene 7, 9, 8. Rammenes 1 og 2 forlengelse i lengderetningen for å bære lag-rene 31, oker deres kraftog stabilitet, idet de har forholdsvis liten hbyde sammenlignet med den som kreves ved en vertikal ramme for understbttelse av syv lik e valser alle anbragt over hverandre, en direkte over den annen. Dessuten kan banen 33 meget lett fores fra den siste sylinder 32 til den overste valse 7 straks under denne sylinder 32, hvoretter banen lett kan fbres rundt vekslende halvdeler av valsene 7, over den lille toppbue av valsen 9 og rundt de vekslende halvdeler av de to nedre valser 8. Banen kommer der-på ut fra klempunktet mellom de to ovre valser 8 og fores over en fbringsvalse 34 til oppviklingstrommelen 35 i en rullemaskin 36 for dannelse av en rull 37. Valsen 34 bæres av knekter 38 som er innstillbare langs foringer 39 på rammene 1, 2 (fig. 1 og 3).
Som folge av den hellende anordning av valserekkene bæ-rer den undre valse 9 den del av vekten av de ikke drevne ruller 7 og 8 i hver rekke og av den ovre drevne valse 8, som ikke opptas av rammene 1 og 2 på grunn av den hellende plasering av valsene, og også den del av trykket fra kraftsylindrene 17, som ikke opptas av rammene. Antallet valser 7 og 8 i to sådanne tilstbtende rekker kan tilnærmet være det samme som normalt brukes i en enkelt vertikal stabel, likevel med mindre nedbbyningsbelastning på den undre valse 9 som derfor kan være mindiBe buet for å motstå nedbby-ning.
Oppdeling av valsene 7 og 8 i to rekker eliminerer den meget betydelige progressive bkning av trykk som en papirhane er utsatt for når den passerer mellom de nedre valser av en enkelt vertikal stabel. Faren for beskadigelse av banen ved knusing er således meget nedsatt, idet trykket T-er redusert kanskje 50 % sammenlignet med en tilsvarende vertikal valsestabel med seks klempun-kter.
Ved driften av de tverrgående -aksler 13 kan trykket i
valsenes 7 klerapunkter reguleres uavhengig av klempunkttrykket av valsene 8. Noe av drivmomentet overfores også fra den undre valse 9 til den bverste valse 8 ved bruk av remmen 24 og skivene 19A, 19B
med nbyaktig regulering av periferihastigheten av valsen 8 til den av valsen 9.
Den lave hbyde av kalanderen letter betydelig operatorens tilsyn. Da papirhanen 33 kan mates direkte til alle valser 7, 9 og 8
som alle lbper med samme periferihastighet, er også faren for strek-king unngått, som oppstår når banen må passere fra en vertikal sta-
bel til en annen.
Ifolge fig. 4 passerer papirhanen 33 direkte fra den sis-
te tbrkesylinder 32 til en mellomliggende valse 40 jsom er anordnet til å svinge om en akse 41, således at den hviler i kontakt både med sylinderen 32 og den bverste valse 7. Banans overforing ved valsen 40 reduserer tendensen til å strekke ("trekke") banen når den fbres fra tbrkesylinderen til kalanderen. Valsen 40 kan svin-
ges bort fra den bverste valse 7 når alle valser 7 fbres bort fra valsen 9, som beskrevet i forbindelse med fig. 1.
Fig. 5 viser en kalander som er omvendt i forhold til den ifblge fig. 1. Kongevalsen 9 befinner seg våd toppen av to hellende og oppad konvergerende rekker av valser 7, 8 som kan drives mot val-
sen 9 ved trykk som påfbres den underste valse i hver rekke. Den underste valse 8 kan være drevet for å ta noe av drivmomentet fra valsen 9.
Fig. 6 ligner nbye fig. 5, men en mellomliggende overfbr-ingsvalse 40, som på fig. 4, mottar papirhanen 33 direkte fra den siste tbrkesylinder 32 og leder den direkte til den fbrfete valse 7.
Hoveddriften fra en enkelt aksel 20 til den felles konge-
valse 9 for to rekker av valser 7, 8 i en enkelt enhet, som vist på
fig. 1-6, skaffer en enhet som utforer et arbeide som nbdvendig-
gJ8r to vertikale stabelenheter, eliminerer fullstendig en hoveddrift og det synkroniseringsproblera som folger med bruken av flere hoveddrift er.
På fig. 7 er den bverste <y>alse av den annen rekke 8, som
på fig. 1, den felles toppvalse for denne rekke og en tredje valserekke 42, 43 som konvergerer oppad med den annen rekke. Den underste valse 43 i den tredje rekke kan være av lignende diameter som kongevalsen 9 for de fbrste to rekker og kan også være drevet, f.eks. ved rem, koniske remskiver og planethjulutveksllng på lignende måte som beskrevet i forbindelse med den overste valse 8 på fig. 1, for å sikre likhet av periferihastighetene mellom valsene 9, 43. På fig. 7 kan den overste valse 8 enten være eller ikke være drevet. Banen 33fbres til rullemaskinen 37 fra klempunktet mellom den nedre valse 42 og bunnvalsen 43.
Arrangementet ifolge fig. 7 kan også være vendt opp ned (som det ifolge fig. 5 i forhold til det ifolge fig. 4) og, vendt eller ikke, kan arrangementet på fig. 7 innbefatte en mellomliggende valse 40 som på fig. 4 og 6.
Ved alle de illustrerte arrangementer begynner kalandrering ved eller nær inntil banens 33 avviklingspunkt fra den siste tbrkesylinder 32. Denne sylinder kangjbres av stål (for-trinnsvis rustfritt), bronsert, forkrornmet eller forniklet, for bruk med en mellomvalse 40 av stål eller bronse, eller belagt med hard gummi eller med fiberglass.
Kongevalsen 9 og andre drevne valst?r, f. eks. ddn siste valse i den annen rekke 8 og den siste valse 43 i den videre rekke i flg. 7, kan dri vos individuelt ved særskilte elektriske motorer som er forbundet ved styreanordninger for synkron drift, således at alle valser f<:>\r samme peri f erihastighet ved en hvilken som helst generell hastighet som den hele kalander er regulert til å drives ved. De enkelte motordrifter kan innbefatte hastighetsreduserende drevkasser, og driften til en bevegelig valse, såsom den siste valse i rekken 8, kan skje ved en aksel med universalkoblinger.
Claims (4)
1. Kalander for papir og lignende materialbaner av den type som har sine valserekker med deres horisontale akser plasert på annen måte enn i vertikale plan, karakterisert ved minst to rekker av valser (7, 8, 42) regnet i banens ldperetning, hvilke valsers akseplan heller parvis motsatt i forhold til horisontalen og konvergerer mot en drivvalse (9) som er felles for to rekker og driver rekkene som er understottet i en felles ramme.
2. Kalander i henhold til krav 1, karakterisert ved at den siste valse (43) regnet i banens loperetning også er en drivvalse.
3. Kalander i henhold til kravene 1 og 2, karakter! - s e r t ved at en tbrkesylinder (32) er understottet i den samme ramme (1, 2) som valserekkene i nærheten av den forste valse som banen moter i den forste valserekke (7).
4. Kalander i henhold til krav 3f karakterisert ved at en mellomvalse (40) over den mellomliggende materialbane danner kontakt med både tbrkesylinderen (32) og den forste valse av den fbrste valserekke (7).
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/526,992 US3950357A (en) | 1974-11-25 | 1974-11-25 | Antibiotics |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO753944L NO753944L (no) | 1976-05-26 |
NO142227B true NO142227B (no) | 1980-04-08 |
NO142227C NO142227C (no) | 1980-07-16 |
Family
ID=24099662
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO753944A NO142227C (no) | 1974-11-25 | 1975-11-24 | Fremgangsmaate ved fremstilling av antibioticumet thienamycin |
Country Status (35)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3950357A (no) |
JP (1) | JPS5839519B2 (no) |
AR (1) | AR211109A1 (no) |
AT (1) | AT341664B (no) |
BE (1) | BE835859A (no) |
BG (1) | BG27916A3 (no) |
CA (1) | CA1058104A (no) |
CH (1) | CH622825A5 (no) |
CS (1) | CS183829B2 (no) |
CY (1) | CY1092A (no) |
DD (1) | DD122103A5 (no) |
DE (1) | DE2552638C3 (no) |
DK (1) | DK138663B (no) |
EG (1) | EG11963A (no) |
ES (1) | ES442920A1 (no) |
FI (1) | FI53718C (no) |
FR (1) | FR2291748A1 (no) |
GB (1) | GB1498087A (no) |
HK (1) | HK60480A (no) |
HU (1) | HU178052B (no) |
IE (1) | IE42067B1 (no) |
IL (1) | IL48521A (no) |
KE (1) | KE3094A (no) |
LU (1) | LU73860A1 (no) |
MY (1) | MY8100228A (no) |
NL (1) | NL182008C (no) |
NO (1) | NO142227C (no) |
NZ (1) | NZ179332A (no) |
PH (1) | PH10809A (no) |
PL (1) | PL96314B1 (no) |
RO (1) | RO70072A (no) |
SE (1) | SE431348B (no) |
SU (1) | SU576967A3 (no) |
YU (1) | YU36991B (no) |
ZA (1) | ZA757366B (no) |
Families Citing this family (124)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4113856A (en) * | 1974-03-28 | 1978-09-12 | Beecham Group Limited | Antibiotic mm 13902 |
US4172129A (en) * | 1974-03-28 | 1979-10-23 | Beecham Group Limited | Antibiotics |
GB1467413A (en) * | 1974-03-28 | 1977-03-16 | Beecham Group Ltd | Antibiotics |
US4181716A (en) * | 1974-03-28 | 1980-01-01 | Beecham Group Limited | Antibiotics |
US4206202A (en) * | 1974-03-28 | 1980-06-03 | Beecham Group Limited | Antibiotics |
US4146610A (en) * | 1974-03-28 | 1979-03-27 | Beecham Group Limited | Antibiotics mm13902 |
US4189473A (en) * | 1974-03-28 | 1980-02-19 | Beecham Group Limited | Antibiotic MM 13902 |
US4006060A (en) * | 1974-11-25 | 1977-02-01 | Merck & Co., Inc. | Thienamycin production |
US4304867A (en) * | 1974-11-25 | 1981-12-08 | Merck & Co., Inc. | Culture of Streptomyces cattleya |
US4000161A (en) * | 1974-12-19 | 1976-12-28 | Merck & Co., Inc. | Process for purifying thienamycin |
US4162304A (en) * | 1975-03-15 | 1979-07-24 | Beecham Group Limited | Streptomycetal antibiotic |
US4163051A (en) * | 1975-03-15 | 1979-07-31 | Beecham Group Limited | Streptomycetal antibiotic |
US4179498A (en) * | 1975-03-15 | 1979-12-18 | Beecham Group Limited | Streptomycetal antibiotic |
US4235920A (en) * | 1975-11-21 | 1980-11-25 | Merck & Co., Inc. | N-Alkylated derivatives of thienamycin |
US4208330A (en) * | 1975-11-21 | 1980-06-17 | Merck & Co., Inc. | O-Derivatives of thienamycin |
AU512383B2 (en) * | 1975-11-21 | 1980-10-09 | Merck & Co., Inc. | Thinenamycin derivatives |
CH633554A5 (en) * | 1975-11-21 | 1982-12-15 | Merck & Co Inc | Process for the preparation of novel thienamycin derivatives. |
US4181733A (en) * | 1975-11-21 | 1980-01-01 | Merck & Co., Inc. | Carboxyl derivatives of thienamycin |
US4165379A (en) * | 1975-11-21 | 1979-08-21 | Merck & Co., Inc. | N-acetyl thienamycin |
CH628051A5 (en) * | 1975-11-21 | 1982-02-15 | Merck & Co Inc | Process for the preparation of N-alkylated derivatives of thienamycin |
US4839352A (en) * | 1975-11-21 | 1989-06-13 | Merck & Co., Inc. | N-acyl derivatives of thienamycin |
US4162324A (en) * | 1975-11-21 | 1979-07-24 | Merck & Co., Inc. | Antibiotics 890A1 and 890A3 |
US4282322A (en) * | 1975-11-24 | 1981-08-04 | Merck & Co., Inc. | Process for enzymatic deacylation of antibiotics |
US4196211A (en) * | 1976-03-22 | 1980-04-01 | Merck & Co., Inc. | 6-(α-Hydroxyethyl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid and derivatives thereof |
DK145504C (da) * | 1976-04-28 | 1983-04-25 | Merck & Co Inc | Fremgangsmaade til fremstilling af det antibiotiske stof 890a2og/eller det antibiotiske stof 890a5 og farmaceutisk acceptable salte deraf |
GB1577725A (en) * | 1976-06-30 | 1980-10-29 | Beecham Group Ltd | Azetidinone derivatives |
US4172144A (en) * | 1976-10-18 | 1979-10-23 | Merck & Co., Inc. | Schiff's base derivatives of thienamycin |
US4146633A (en) * | 1976-11-19 | 1979-03-27 | Merck & Co., Inc. | Δ3 -Thienamycin |
US4348320A (en) * | 1976-11-19 | 1982-09-07 | Merck & Co., Inc. | Substituted azetidiones |
US5055573A (en) * | 1976-11-19 | 1991-10-08 | Merck & Co., Inc. | Process for preparing 1-carba-2-penem-3-carboxylic acid |
GB1593524A (en) * | 1976-11-19 | 1981-07-15 | Merck & Co Inc | 1-carba-2-penem-3-carboxylic acids |
US4234596A (en) * | 1976-11-19 | 1980-11-18 | Merck & Co., Inc. | 3-(2-Aminoethylthio)-6-(1-hydroxyethyl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid |
US4210661A (en) * | 1977-01-27 | 1980-07-01 | Beecham Group Limited | Synthetic β-lactam compounds, a process for their preparation and compositions containing them |
US4168268A (en) * | 1977-03-01 | 1979-09-18 | Merck & Co., Inc. | Process for isolating thienamycin |
GR62185B (en) * | 1977-03-31 | 1979-03-02 | Panlabs Inc | Preparation process of an antibiotic ps-5 and its derivatives with inhibitory activity of b-lactamase |
GB1584762A (en) * | 1977-04-01 | 1981-02-18 | Beecham Group Ltd | Azabicycloheptenes |
NL7802826A (nl) * | 1977-04-08 | 1978-10-10 | Merck & Co Inc | Thienamycinederivaat, werkwijze voor het bereiden daarvan, alsmede farmaceutische preparaten. |
US4162323A (en) * | 1977-04-18 | 1979-07-24 | Merck & Co., Inc. | Antibiotic N-acetyl-dehydro-thienamycin |
US4235917A (en) * | 1977-05-05 | 1980-11-25 | Merck & Co., Inc. | N-Alkyl-N-acyl derivatives of thienamycin |
DK170778A (da) * | 1977-05-05 | 1979-01-15 | Merck & Co Inc | Fremgangsmaade til fremstilling af n-alkyl-n-iminomethyl-derivater af thienamycin |
DE2724560A1 (de) * | 1977-05-31 | 1978-12-21 | Merck & Co Inc | O-derivate von thienamycin |
US4123547A (en) * | 1977-08-04 | 1978-10-31 | Merck & Co., Inc. | Thienamycin sulfoxide and sulphone |
US4162193A (en) * | 1977-08-19 | 1979-07-24 | Merck & Co., Inc. | Enzymatic cleavage of N-acyl-thienamycins |
US4135978A (en) * | 1977-08-19 | 1979-01-23 | Merck & Co., Inc. | Production of n-acyl-thienamycins |
US4150145A (en) * | 1977-09-15 | 1979-04-17 | Merck & Co., Inc. | N-alkylated derivatives of thienamycin sulfoxide and sulfone |
US4232030A (en) * | 1977-09-15 | 1980-11-04 | Merck & Co., Inc. | Substituted N-methylene derivatives of thienamycin sulfoxide and sulfone |
AU4061378A (en) * | 1977-10-19 | 1980-04-17 | Merck & Co., Inc. | 1-azabicyclo (3.2.0) hept-2-enes |
AU531084B2 (en) * | 1977-10-19 | 1983-08-11 | Merck & Co., Inc. | Azetidine derivatives |
US4168314A (en) * | 1977-11-17 | 1979-09-18 | Merck & Co., Inc. | 6-(1'-Hydroxyethyl)-2-aminoethylthio-pen-2-em-3-carboxylic acid |
US4155912A (en) * | 1977-12-14 | 1979-05-22 | Bristol-Myers Company | 2-Methylpenem-3-carboxylic acid antibiotics |
US4218463A (en) * | 1977-12-28 | 1980-08-19 | Merck & Co., Inc. | 3-Substituted thio-6-amido-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid |
US4172895A (en) * | 1977-12-28 | 1979-10-30 | Merck & Co., Inc. | 6-(1'-Hydroxyethyl)-2-aminoethylthio-oxapen-2-em-3-carboxylic acid |
US4189493A (en) * | 1977-12-28 | 1980-02-19 | Merck & Co., Inc. | N-heterocyclic derivatives of thienamycin |
US4198338A (en) * | 1978-03-13 | 1980-04-15 | Merck & Co., Inc. | Process for purifying thienamycin |
US4203902A (en) * | 1978-04-21 | 1980-05-20 | Merck & Co., Inc. | Process for preparing 6- and 2-substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids |
US4182711A (en) * | 1978-04-27 | 1980-01-08 | Bristol-Myers Company | Antibacterial agents of the β-lactam type |
SE7805032L (sv) * | 1978-05-03 | 1979-11-03 | Merck & Co Inc | Karboxylsyror och derivat derav |
US5147868A (en) * | 1978-07-24 | 1992-09-15 | Merck & Co., Inc. | Thienamycin renal peptidase inhibitors |
US4880793A (en) * | 1978-07-24 | 1989-11-14 | Merck & Co., Inc. | Combination of thienamycin-type antibiotics with dipeptidase inhibitors |
PH16708A (en) * | 1978-07-24 | 1984-01-20 | Merck & Co Inc | Z-2-acylamino-3-monosubstituted propenoates |
US4212807A (en) * | 1978-08-10 | 1980-07-15 | Merck & Co., Inc. | Process for deacylating N-acyl-6-substituted-2-[2-aminoethylthio]-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids |
US4275207A (en) * | 1978-08-14 | 1981-06-23 | Merck & Co., Inc. | Process for preparing 7-(1-hydroxyethyl)-3-(2-aminoethylthio)-1-carbadethiaceph-3-em-3-carboxylic acid and intermediate therefor |
US4232036A (en) * | 1978-10-24 | 1980-11-04 | Merck & Co., Inc. | 6-, 1- and 2-Substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids |
US4260627A (en) * | 1978-10-24 | 1981-04-07 | Merck & Co., Inc. | 1-, 6- And 2-substituted-1-carba-2-penem-3-carboxylic acids |
US4206219A (en) * | 1978-10-24 | 1980-06-03 | Merck & Co., Inc. | 6- and 1-Substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acid |
US4208422A (en) * | 1978-10-24 | 1980-06-17 | Merck & Co., Inc. | 1-Substituted-pen-2-em-3-carboxylic acids |
US4218462A (en) * | 1978-10-24 | 1980-08-19 | Merck & Co., Inc. | 6-(1-Hydroxyethyl)-2-(2-aminoethylthio)-1-substituted-1-carbade-thiapen-2-em-3-carboxylic acids |
US4282150A (en) * | 1978-12-18 | 1981-08-04 | Bristol-Myers Company | 2,6-Disubstituted penem compounds |
US4272437A (en) * | 1978-12-18 | 1981-06-09 | Bristol-Myers Company | Antibacterial agents, and 4-thio azetidinone intermediates |
JPS55153789A (en) * | 1979-04-11 | 1980-11-29 | Sankyo Co Ltd | Penem-3-carboxylic acid derivative and its preparation |
US4376774A (en) * | 1979-05-29 | 1983-03-15 | Merck & Co., Inc. | Antibiotic N-heterocyclyl thienamycin |
US4264621A (en) * | 1979-07-06 | 1981-04-28 | Merck & Co., Inc. | 5-Substituted-3-(2-aminoethylthio)-6-(1-hydroxyethyl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid |
US4247640A (en) * | 1979-07-23 | 1981-01-27 | Merck & Co., Inc. | Fermentation process for 6-hydroxymethyl-2-(2-aminoethylthio)-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acid |
JPS5622782A (en) * | 1979-08-03 | 1981-03-03 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | Dc-38-v and its preparation |
US4374065A (en) * | 1979-09-21 | 1983-02-15 | Bristol-Myers Company | Antibacterial agents of the β-lactam type |
US4378314A (en) * | 1979-09-21 | 1983-03-29 | Bristol Myers Company | Antibacterial agents and metal containing azetidinone intermediates therefore |
US4262010A (en) * | 1979-12-03 | 1981-04-14 | Merck & Co., Inc. | 6-(1-Hydroxyethyl)-2-(2-aminoethylthio)-1,1-disubstituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids |
GR72296B (no) * | 1979-12-03 | 1983-10-18 | Merck & Co Inc | |
JPS56148297A (en) * | 1980-04-17 | 1981-11-17 | Shionogi & Co Ltd | Novel preparation of thienamycin |
US4357342A (en) * | 1980-05-02 | 1982-11-02 | Merck & Co., Inc. | 1-Azabicyclo[3.2.0]heptan-3,7-dione-2-carboxylic acid |
US4426390A (en) | 1980-10-01 | 1984-01-17 | Sanraku-Ocean Co., Ltd. | Novel β-lactam compounds, process for producing thereof, and use thereof as medicines |
US4683301A (en) * | 1982-04-08 | 1987-07-28 | Bristol-Myers Company | Carbapenem antibiotics |
US4508826A (en) * | 1982-04-15 | 1985-04-02 | Merck & Co., Inc. | Bacteriophage DNA cloning vector TG1 and microorganisms containing TG1 |
US4460689A (en) * | 1982-04-15 | 1984-07-17 | Merck & Co., Inc. | DNA Cloning vector TG1, derivatives, and processes of making |
US4544557A (en) * | 1982-07-29 | 1985-10-01 | Merck & Co., Inc. | 6-(1-Hydroxyethyl)-2-(2-aminoethylthio)-3-tetrazoly-1-carbadethiapen-2-em |
CA1220215A (en) * | 1983-03-07 | 1987-04-07 | Yasutsugu Ueda | Carbapenem intermediates |
US5310897A (en) * | 1984-12-27 | 1994-05-10 | Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. | Beta-lactams and their production |
US5104984A (en) * | 1985-03-29 | 1992-04-14 | Merck & Co., Inc. | Enantioselective process for producing 1-beta-methyl carbapenem antibiotic intermediates |
DK141786A (da) | 1985-03-29 | 1986-09-30 | Merck & Co Inc | Fremgangsmaade til fremstilling af et mellemprodukt til brug ved fremstilling af 1-beta-methylcarbapenemantibiotika |
US4782051A (en) * | 1985-06-10 | 1988-11-01 | Merck & Co., Inc. | 2-aza-substituted 1-carbadethiapen-2-em-3 carboxylic acids |
US4833167A (en) * | 1985-06-10 | 1989-05-23 | Merck & Co., Inc. | 2-aza-substituted 1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids |
US4783453A (en) * | 1985-06-10 | 1988-11-08 | Merck & Co., Inc. | 2-aza-substituted 1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids |
US4892869A (en) * | 1985-06-10 | 1990-01-09 | Merck & Co., Inc. | 2-aza substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids |
US4665169A (en) * | 1985-09-11 | 1987-05-12 | Bristol-Myers Company | Carbapenem antibiotics |
ATE109764T1 (de) * | 1985-12-28 | 1994-08-15 | Sumitomo Pharma | Beta-lactamverbindungen und deren herstellung. |
US5021566A (en) * | 1989-03-06 | 1991-06-04 | Merck & Co. Inc. | 6- and 6,6-disubstituted-3-substituted-1-azabicyclo(3.2.0)hept-2-en-7-one-2-carboxylic acids |
US5672701A (en) * | 1990-01-16 | 1997-09-30 | Bristol-Myers Squibb Company | 4-substituted alkyl carbapenem antibiotics |
NZ237191A (en) * | 1990-02-23 | 1992-12-23 | Sankyo Co | 2-((substituted amide) substituted heterocyclylthio) carbpen-2-em derivatives and pharmaceutical compositions |
US5241073A (en) * | 1990-10-12 | 1993-08-31 | Lederle (Japan) | Process for preparing (1R,5S,6S)-2-[(6,7-dihydro-5H-pyrazolo [1,2-a][1,2,4]triazolium-6-yl)]thio-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-carbapenem-3-carboxylate and starting materials thereof |
US5712267A (en) * | 1991-06-04 | 1998-01-27 | Sankyo Company,. Limited | Carbapenem derivatives, their preparation and their use as antibiotics |
US5496816A (en) * | 1994-03-14 | 1996-03-05 | Merck & Co., Inc. | Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such compounds and methods of treatment |
JP3848693B2 (ja) * | 1994-07-06 | 2006-11-22 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 新規カルバペネム誘導体 |
EP1113016A4 (en) | 1998-09-10 | 2001-12-12 | Wyeth Lederle Japan Ltd | CARBAPENEM COMPOUNDS |
US10539561B1 (en) | 2001-08-30 | 2020-01-21 | Customarray, Inc. | Enzyme-amplified redox microarray detection process |
WO2003062458A2 (en) * | 2002-01-24 | 2003-07-31 | Ecopia Biosciences Inc. | Method, system and knowledge repository for identifying a secondary metabolite from a microorganism |
KR101328428B1 (ko) * | 2004-06-10 | 2013-11-14 | 포브 신서시스 인코포레이티드 | 그램-음성 활성을 갖는 카바페넴 항균제 및 그의 제조방법 |
US20060102471A1 (en) | 2004-11-18 | 2006-05-18 | Karl Maurer | Electrode array device having an adsorbed porous reaction layer |
US20070034513A1 (en) | 2005-03-25 | 2007-02-15 | Combimatrix Corporation | Electrochemical deblocking solution for electrochemical oligomer synthesis on an electrode array |
US9394167B2 (en) * | 2005-04-15 | 2016-07-19 | Customarray, Inc. | Neutralization and containment of redox species produced by circumferential electrodes |
US20070065877A1 (en) | 2005-09-19 | 2007-03-22 | Combimatrix Corporation | Microarray having a base cleavable succinate linker |
US8855955B2 (en) * | 2005-09-29 | 2014-10-07 | Custom Array, Inc. | Process and apparatus for measuring binding events on a microarray of electrodes |
US20110046101A1 (en) * | 2008-03-17 | 2011-02-24 | Dmitrienko Gary I | Bate-lactamase inhibitors |
WO2010077806A1 (en) | 2008-12-15 | 2010-07-08 | Greenlight Biosciences, Inc. | Methods for control of flux in metabolic pathways |
US20110008867A1 (en) * | 2008-12-22 | 2011-01-13 | Greenlight Biosciences | Compositions and methods for the production of a compound |
US9927434B2 (en) | 2010-01-20 | 2018-03-27 | Customarray, Inc. | Multiplex microarray of serially deposited biomolecules on a microarray |
DK2566953T3 (en) | 2010-05-07 | 2019-04-15 | Greenlight Biosciences Inc | METHODS OF MANAGING THE POWER BY METABOLIC ROADS USING ENZYMOUS LOCATION |
ES2653837T3 (es) | 2010-06-18 | 2018-02-09 | Fob Synthesis, Inc. | Antibacterianos carbapenem con actividad gramo-negativa |
DK3219796T3 (da) | 2010-08-31 | 2020-12-21 | Greenlight Biosciences Inc | Fremgangsmåder til kontrol af strømningen i metaboliske reaktionsveje ved hjælp af proteasemanipulation |
SG2014014377A (en) | 2011-09-09 | 2014-05-29 | Greenlight Biosciences Inc | Cell-free preparation of carbapenems |
KR20160037194A (ko) | 2013-08-05 | 2016-04-05 | 그린라이트 바이오사이언시스, 아이엔씨. | 프로테아제 분열 위치를 갖는 엔지니어링된 프로테인 |
SG11201707370WA (en) | 2015-03-30 | 2017-10-30 | Greenlight Biosciences Inc | Cell-free production of ribonucleic acid |
JP7011599B2 (ja) | 2016-04-06 | 2022-02-10 | グリーンライト バイオサイエンシーズ インコーポレーテッド | リボ核酸の無細胞的生産 |
KR20200038922A (ko) | 2017-06-09 | 2020-04-14 | 포브 신서시스 인코포레이티드 | 세균 감염의 치료를 위한 카바페넴 화합물 및 조성물 |
CN111465701A (zh) | 2017-10-11 | 2020-07-28 | 绿光生物科技股份有限公司 | 用于三磷酸核苷和核糖核酸生成的方法和组合物 |
-
1974
- 1974-11-25 US US05/526,992 patent/US3950357A/en not_active Expired - Lifetime
-
1975
- 1975-11-13 CH CH1473475A patent/CH622825A5/de not_active IP Right Cessation
- 1975-11-22 EG EG684/75A patent/EG11963A/xx active
- 1975-11-22 JP JP50139787A patent/JPS5839519B2/ja not_active Expired
- 1975-11-24 DK DK528075AA patent/DK138663B/da not_active IP Right Cessation
- 1975-11-24 YU YU2977/75A patent/YU36991B/xx unknown
- 1975-11-24 CA CA240,313A patent/CA1058104A/en not_active Expired
- 1975-11-24 HU HU75ME1923A patent/HU178052B/hu unknown
- 1975-11-24 NL NLAANVRAGE7513686,A patent/NL182008C/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-11-24 PL PL1975184950A patent/PL96314B1/pl unknown
- 1975-11-24 FI FI753305A patent/FI53718C/fi not_active IP Right Cessation
- 1975-11-24 PH PH17797A patent/PH10809A/en unknown
- 1975-11-24 ES ES442920A patent/ES442920A1/es not_active Expired
- 1975-11-24 AT AT891875A patent/AT341664B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-11-24 NO NO753944A patent/NO142227C/no unknown
- 1975-11-24 BE BE162112A patent/BE835859A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-11-24 LU LU73860A patent/LU73860A1/xx unknown
- 1975-11-24 IL IL48521A patent/IL48521A/xx unknown
- 1975-11-24 SE SE7513175A patent/SE431348B/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-11-24 BG BG7531562A patent/BG27916A3/xx unknown
- 1975-11-24 CS CS7500007936A patent/CS183829B2/cs unknown
- 1975-11-24 AR AR261327A patent/AR211109A1/es active
- 1975-11-24 RO RO7584009A patent/RO70072A/ro unknown
- 1975-11-24 DD DD189635A patent/DD122103A5/xx unknown
- 1975-11-24 GB GB48208/75A patent/GB1498087A/en not_active Expired
- 1975-11-24 IE IE2551/75A patent/IE42067B1/en unknown
- 1975-11-24 DE DE2552638A patent/DE2552638C3/de not_active Expired
- 1975-11-24 SU SU7502191704A patent/SU576967A3/ru active
- 1975-11-24 CY CY1092A patent/CY1092A/xx unknown
- 1975-11-24 FR FR7535816A patent/FR2291748A1/fr active Granted
- 1975-11-24 NZ NZ179332A patent/NZ179332A/xx unknown
-
1976
- 1976-11-24 ZA ZA767366A patent/ZA757366B/xx unknown
-
1980
- 1980-10-14 KE KE3094A patent/KE3094A/xx unknown
- 1980-10-30 HK HK604/80A patent/HK60480A/xx unknown
-
1981
- 1981-12-30 MY MY228/81A patent/MY8100228A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO142227B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av antibioticumet thienamycin | |
GB2053856A (en) | Device for regulating the tension of a travelling web | |
JPS6135318B2 (no) | ||
US2718827A (en) | Paper calender | |
US2130233A (en) | Roll lift stand | |
CN112720961B (zh) | Ptfe高强度膜生产装置 | |
NO119563B (no) | ||
US1261056A (en) | Reserve feed and splicing apparatus. | |
US1951182A (en) | Four-drum winder | |
US1950159A (en) | Paper winder | |
US1722559A (en) | Coated-board finishing and cutting apparatus | |
US2059979A (en) | Web handling apparatus | |
US3367262A (en) | Calender roll-out mechanism | |
US1924585A (en) | Paper feeding device for printing presses | |
US990256A (en) | Sheet-separating means. | |
CN107685527B (zh) | 一种卷式柔性线路板放料撕膜设备 | |
US2448295A (en) | Press arrangement | |
US2253558A (en) | Apparatus for sueding cloth | |
US492964A (en) | Machine for cutting into strips and reeling or winding paper | |
US1492490A (en) | Machine for making double-faced cellular paper board | |
US2126877A (en) | Rotary printing press | |
US1632885A (en) | Web-coating apparatus | |
US1599857A (en) | Paper-roll stand | |
US1338785A (en) | Machine for printing carpets, floor-rugs, &c. | |
US2101370A (en) | Tape condenser |