NO129746B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO129746B
NO129746B NO03274/69A NO327469A NO129746B NO 129746 B NO129746 B NO 129746B NO 03274/69 A NO03274/69 A NO 03274/69A NO 327469 A NO327469 A NO 327469A NO 129746 B NO129746 B NO 129746B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
fuels
weight
fuel
mixture
diesel engines
Prior art date
Application number
NO03274/69A
Other languages
English (en)
Inventor
J Lombardino
Original Assignee
Pfizer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer filed Critical Pfizer
Publication of NO129746B publication Critical patent/NO129746B/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/5415Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. phenothiazine, chlorpromazine, piroxicam
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D279/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
    • C07D279/021,2-Thiazines; Hydrogenated 1,2-thiazines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

Brennstoff for dieselmotorer.
Foreliggende oppfinnelse angår brenn-stoffblandinger, særlig brennstoffblandin-ger for bruk i dieselmotorer som går med langsom eller middels hastighet, og angår drift av slike motorer med slike brennstoffer. Dieselmotorer med langsom og middels hastighet kan defineres som dieselmotorer med hastigheter opp til 900 omdreininger pr. minutt.
Dieselmotorer som går med langsom og middels hastighet, f. eks. marinedieselmo-torer, kan drives tilfredsstillende på destil-latbrennstoffer, f. eks. gassoljer, men slike brennstoffer er kostbare og finnes i for-holdsvis små mengder. Bruken for samme formål av blandinger av gassoljer og residuer fra atmosfærisk destillasjon av rå-petroleum er på grunn av at de er billige og lett tilgjengelige tiltrekkende, og slike blandinger har derfor en utstrakt bruk. Bruken av disse blandinger er imidlertid i praksis blitt funnet å gi anledning til dan-nelse av en mengde utvendig kullstoffbe-legg på brennstoff-innsprøytningsdysene. Blandinger av denne type er også blitt funnet å ha en tendens til å avsette en uhel-dig mengde slam.
Det er nå blitt utviklet et dieselbrennstoff som er billigere enn destillat- diesel-brennstoffer som har vært tilgjengelige og som gir et langt bedre resultat med hensyn på utvendig kullstoffdannelse på dysene og slamdannelse enn de ovennevnte destillat-residuum-brennstoffer.
Ifølge foreliggende oppfinnelse består en brennstoffblanding vesentlig av en blanding av en gassolje og en oppløsnings-middelekstrakt av en smøreoljebasis. Med smøreoljebasis menes enten en smøreolje-destillatf raks jon fra vakuumtrinnet fra rå-petroleum-destillasjon, eller et deasfaltert vakuum-residuum. Med oppløsningsmid-delekstrakt menes en ekstrakt som fåes ved at det anvendes hvilke som helst av de oppløsningsmidler som normalt anvendes i petroleumraffinerier for oppløsningsmid-delraffinering av smøreoljer. Eksempler på slike oppløsningsmidler er furfural og flytende svoveldioksyd.
Fortrinnsvis inneholder blandingen opp til 30 vektsprosent av ekstrakten, spesielt 5—25 %, særlig 10—20 %.
Oppfinnelsen omfatter også en frem-gangsmåte til drift av dieselmotor, særlig en dieselmotor som går med lav hastighet eller middels hastighet, f. eks. en marine dieselmotor, hvori motoren drives på en brennstoffblanding som består vesentlig av en blanding av en gassolje og en oppløs-ningsmiddelekstrakt av en smøreoljebasis.
Oppfinnelsen vil i det følgende bli illu-strert ved hjelp av forsøk.
Ekstraktene som ble anvendt i forsøk-ene var alle furfuralekstrakter av råolje-vakuumdestillater fra Midt-Østen eller pro-pan-deasfalterte residuer. De identifiseres i det følgende på normal måte ved å angi graden av smøreolje som er fremstilt fra raffinatet. (Det første tall i smøreoljegra-den representerer Redwood I viskositet ved 60° C og det annet tall viskositetsindeksen).
Ekstraktene El og E4 ble fremstilt fra deasfalterte residuer og E2, E3, E5 og E6 fra destillater. Ekstraktene E2, E3 og E5 ble fremstilt fra forskjellige raffinerier.
De brennstoffer som ble anvendt i for-søkene var som følger: Fl: Gassolje med et kokepunktsområ-de fra 200—370° C fra en råolje fra Midt-østen.
F2: En gassolje med et kokepunkts-område på 180—350° C fra en råolje fra Midt-Østen.
F3: En gassolje med et kokepunkts-område på 204—312° C fra en råolje fra Midt-Østen.
F4: En produksjonsprøve fra et destillat/residuum marine-dieselbrennstoff som tilfredsstiller klasse B spesifikasjon.
F5: En blanding av 80 vektsdeler Fl og 20 vektsdeler El.
F6: En blanding av 90 vektsprosent Fl
og 10 vektsprosent El.
F7: En blanding av 82,5 vektsprosent
Fl og 17,5 vektsprosent E2.
F8: En blanding av 85 vektsprosent F2
og 15 vektsprosent E3.
F9: En blanding av 80 vektsprosent
F2 og 20 vektsprosent E4.
F10: En blanding av 84 vektsprosent
F3 og 16 vektsprosent E5.
Fil: En blanding av 85 vektsprosent
F3 og 15 vektsprosent E6.
Brennstoffene Fl—F3 er de fundamen-tale brennstoffer som ble anvendt i brenn-stoffblandinger ifølge foreliggende oppfinnelse, nemlig brennstoffene F5—Fil.
Data av ekstrakter El—E6 er angitt i tabell 1, for brennstoffene Fl—F3 og destillat/residuum-brennstoff F4 i tabell 2 og for brennstoffene ifølge foreliggende oppfinnelse F5—Fli i tabell 3.
Det vil sees at alle data som er angitt for brennstoffene F5—Fil tilfredsstiller kravene for offisielle spesifikasjoner for klasse B-brennstoffer som er angitt i British Standards 2869:1957 (Del 1. Motor-brennstof f er).
Forsøk 1.
Det ble utført to fire-timers prøver i en National tosylinders motor, idet det anvendtes brennstoffene Fl og F4 til Fil. Fremgangsmåten var en fire timers prøve som ble drevet idet det anvendtes damp-oppvarmede dyser. Ved avslutningen av hver prøve ble kullstoffdannelsen utenpå dysene fjernet og veiet. Resultatene er angitt i Tabell 4.
Det vil sees at brennstoffene ifølge oppfinnelsen (F5—Fil) gir et langt bedre resultat med hensyn itl kullstoffutfelling utenpå dysen enn destillat/residuum-brennstoff F4 og bare et litt dårligere resultat enn hele destillatbrennstoffet Fl. Det antas at det gode resultat for brennstoffene F5—Fil sammenliknet med brennstoff F4 skriver seg fra det høye aromat-iske innhold i ekstraktet, hvilket med-virker ved fjernelsen av kullstoff utfellin-gene, og videre fra fraværet av askepartik-ler i forbrenningsproduktene.
Forsøk 2.
For å undersøke den tendens brennstoffene ifølge oppfinnelsen har til å dan-ne slam, ble brennstoffene F8—F10 og F4 underkastet sentrifugeprøver ved 49° C i en time ved 1500 omdr./min. Brennstoffene F8—Fil ble også lagret i 28 dager ved 49° C og deretter sentrifugert under ovenstå-ende betingelser. Resultatene er angitt i tabell 5.
Alle de angitte tall er gjennomsnitt av mer enn en prøve. Det vil sees at brennstoffene F8—F10 avsetter langt mindre slam under prøven enn brennstoff F4 og at lagringen ikke materielt påvirker de gode slamegenskaper for brennstoffene F8—F10.
Forsøk 3.
Det ble utført 250 timers motorprøve på renhet i National tosylinder-motor med brennstoffene F8 og F9 og også for sam-menligning for brennstoff F4. Det ble ikke iakttatt noen injektorproblemer når F8 og F9 ble anvendt, mens i sammenlignende prøver der det ble anvendt F4 måtte en injektor fjernes for ettersyn under 250-timers prøven og ved avslutning av prøven var et hull i hver injektor blokert. Det ble iakttatt en betydelig nedsettelse av utfellinger i forbrenningskammeret når brennstoffene F8 og F9 ble anvendt sam-menlignet med anvendelse av F4.
De fleste av de angitte prøver i be-skrivelsen er British Institute of Petrole-um-prøver og deres referanser er som føl-ger:

Claims (1)

  1. Brennstoff for dieselmotorer, spesielt marine dieselmotorer, karakterisert ved at det vesentlig består av gassolje som er tilsatt en oppløsningsmiddelekstrakt av en smøreolje-basis som er utskilt ved f. eks. furfural eller flytende SOa-raffinering av smøreoljer, idet mengden av ekstrakten som tilsettes blandingen ikke er mer enn 30, fortrinnsvis 10—20 vektsprosent av blandingen.
NO03274/69A 1968-08-27 1969-08-12 NO129746B (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US76759468A 1968-08-27 1968-08-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO129746B true NO129746B (no) 1974-05-20

Family

ID=25079964

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO03274/69A NO129746B (no) 1968-08-27 1969-08-12

Country Status (18)

Country Link
US (1) US3591584A (no)
JP (2) JPS50677B1 (no)
AT (2) AT298503B (no)
BE (1) BE737962A (no)
BR (1) BR6911817D0 (no)
CH (1) CH520705A (no)
DE (2) DE1943265C3 (no)
DK (1) DK145297C (no)
ES (1) ES370861A1 (no)
FI (1) FI51189C (no)
FR (1) FR2016455B1 (no)
GB (1) GB1257180A (no)
IL (1) IL32836A (no)
MY (1) MY7300310A (no)
NL (1) NL157013B (no)
NO (1) NO129746B (no)
PH (1) PH10029A (no)
SE (2) SE373854B (no)

Families Citing this family (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3692780A (en) * 1970-10-14 1972-09-19 Warner Lambert Pharmaceutical 4-substituted-2-alkyl-3-phenyl-2h-1,2-benzothiazine-1,1-dioxides and processes for their production
US3862319A (en) * 1971-02-09 1975-01-21 Pfizer Benzothiazine dioxides as anti-thromobotic agents
DK153148C (da) * 1971-03-01 1988-10-31 Warner Lambert Co Analogifremgangsmaade til fremstilling af 4-hydroxy-3-(3-isoxazolcarbamyl)-2h-1,2-benzothiazin-1,1-d ioxider eller alkalimetal-, jordalkalimetal- eller aminsalte deraf
US3787324A (en) * 1971-03-01 1974-01-22 Warner Lambert Co 4-hydroxy-3-(3-isoxazolocarbamyl)-2h-1,2-benzothiazine 1,dioxides and process for their production
US3769292A (en) * 1972-04-28 1973-10-30 Warner Lambert Co N-(pyridyl)2h 1-benzothiopyran-3-carboxamide-4-hydroxy 1,1-dioxides
US3927002A (en) * 1973-04-23 1975-12-16 Pfizer N-(pyridyl)-N{40 -alkyl-N{40 -(2-alkoxycarbonylbenzenesulfonyl)-glycineamides and derivatives
US3853862A (en) * 1973-04-23 1974-12-10 Pfizer Production of 4-hydroxy-1,2-benzothiazine-3-carboxamides
SE411208B (sv) * 1973-06-15 1979-12-10 Merck & Co Inc Forfarande for framstellning av merkaptoalkylpyridiner med en etenylsubstituent
US3891637A (en) * 1974-10-01 1975-06-24 Pfizer Process for the production of carboxamides of oxo-1,2-benzothiazine-1,1-dioxides
DE2539112C2 (de) * 1975-09-03 1983-12-15 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach 4-Hydroxy-2H-naphtho[2,1-e]-1,2-thiazin-3-carboxamid-1,1-dioxide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
SE421792B (sv) * 1976-01-12 1982-02-01 Pfizer Forfarande for framstellning av n-(2-pyridyl)-4-hydroxi-2-metyl-2h-1,2-benso-tiazin-3-karboxamid-1,1-dioxid
MC1135A1 (fr) * 1976-02-23 1977-11-18 Hoffmann La Roche Derives de thiazine
US4100347A (en) 1976-06-10 1978-07-11 Pfizer Inc. 3,4-Dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid-1,1-dioxide
JPS5342370U (no) * 1976-09-16 1978-04-12
LU78009A1 (de) * 1977-08-22 1979-05-23 Hoffmann La Roche Verfahren zur herstellung von thiazinderivaten
DE2756113A1 (de) * 1977-12-16 1979-06-21 Thomae Gmbh Dr K Neue 4-hydroxy-2h-1,2-benzothiazin- 3-carboxamid-1,1-dioxide, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende arzneimittel
US4213980A (en) * 1978-01-30 1980-07-22 Ciba-Geigy Corporation Azathianaphthalenes
US4246263A (en) 1979-10-15 1981-01-20 Pfizer Inc. Antiinflammatory and immunoregulatory pyrimidines, their method of use and pharmaceutical compositions
JPS57140785A (en) * 1981-02-24 1982-08-31 Mitsui Toatsu Chem Inc Benzothiazine derivative, its preparation, and pharmaceutical composition containing the same
GB2078738B (en) * 1980-06-27 1983-11-30 Mitsui Toatsu Chemicals Benzothiazine derivatives
JPS5714589A (en) * 1980-06-27 1982-01-25 Mitsui Toatsu Chem Inc Benzothiazine derivative, its preparation and drug composition
US4289879A (en) * 1980-09-29 1981-09-15 Pfizer Inc. Synthetic method and intermediate for piroxicam
US4309427A (en) * 1981-01-15 1982-01-05 Pfizer Inc. Benzothiazine dioxide derivatives
US4434164A (en) 1981-06-01 1984-02-28 Pfizer Inc. Crystalline benzothiazine dioxide salts
US4474955A (en) * 1981-06-17 1984-10-02 Vincenzo Iannella Process for preparing 4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-[N-(2-pyridinyl)carboxamide]-1,1-dioxide, and its phosphoric ester
GT198276334A (es) * 1981-08-03 1984-01-10 Procedimiento e inter-medios para la produccion de carboxamidas de benzotiazina.
IN159273B (no) * 1981-10-05 1987-04-25 Pfizer
CA1197244A (en) * 1982-04-16 1985-11-26 Medichem, S.A. Process for the preparation of 4-hydroxy-2-methyl-2h- 1,2-benzothiazine-3-carboxamide-1,1-dioxides
SU1306476A3 (ru) * 1982-06-17 1987-04-23 Пфайзер,Инк (Фирма) Способ получени 2-метил-3- @ -(2-пиридил)-карбамоил-3,4-дигидро-2 @ -1,2-бензтиазин-1,1-диоксида
ATE31309T1 (de) * 1982-07-07 1987-12-15 Siegfried Ag Verfahren zur herstellung von 4-hydroxy-2-methyln-2-pyridyl-2h-1,2-benzothiazin-3-carboxamid 1,1- dioxid.
JPS5913714A (ja) * 1982-07-13 1984-01-24 Taito Pfizer Kk 外用消炎鎮痛剤
US4483982A (en) * 1982-09-02 1984-11-20 Pfizer Inc. Processes for preparing piroxicam and intermediates leading thereto
DE3237473A1 (de) * 1982-10-09 1984-04-12 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Neue 4-hydroxy-2h-1,2-benzothiazin-3-carboxamid-1,1-dioxide, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
IT1153293B (it) * 1982-10-22 1987-01-14 Francia Famaceutici S R L Derivati del 4-idrossi-2-metil-2h-1, 2-benzotiazina-3-carbossamide 1, 1-biossido e procedimento per la loro preparazione
JPS59193879A (ja) * 1983-03-31 1984-11-02 Fujisawa Pharmaceut Co Ltd トロポン誘導体
JPS59179683U (ja) * 1983-05-19 1984-11-30 寺田毛織株式会社 貼り合わせふとん
GR80576B (en) * 1983-10-17 1984-11-29 Fujisawa Pharmaceutical Co Thiazine derivatives, process for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
US4551452A (en) * 1983-12-21 1985-11-05 Pfizer Inc. Anti-inflammatory 2-methyl-2H-1,2-benzo-(or -thieno-)thiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide derivatives, compositions, and method of use therefor
US4656265A (en) * 1984-06-21 1987-04-07 Pfizer Inc. Cyclic prodrugs of antiinflammatory oxicams
DE3437232A1 (de) * 1984-10-10 1986-04-17 Mack Chem Pharm Stabilisierte injektionsloesungen von piroxicam
US4582831A (en) * 1984-11-16 1986-04-15 Pfizer Inc. Anti-inflammatory polymorphic monoethanolamine salt of N-(2-pyridyl)-2-methyl-4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide compound, composition, and method of use therefor
CH663899A5 (fr) * 1985-03-20 1988-01-29 Nestle Sa Procede pour la preparation d'une composition a base d'un principe actif de faible hydrosolubilite finement divise.
US4623486A (en) * 1985-05-29 1986-11-18 Pfizer Inc. [4-substituted benzoyloxy]-N-substituted-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxides having anti-arthritic activity
US4610982A (en) * 1985-06-03 1986-09-09 Pfizer Inc. Anti-inflammatory benzo- and thieno-1,2-thiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide derivatives, compositions, and method of use therefor
US4761424A (en) * 1985-10-01 1988-08-02 Warner-Lambert Company Enolamides, pharmaceutical compositions and methods for treating inflammation
US4829062A (en) * 1986-05-16 1989-05-09 Pfizer Inc. Benzothiazine dioxide derivatives
EP0259085B1 (en) * 1986-08-29 1991-08-21 Pfizer Inc. 2-guanidino-4-arylthiazoles for treatment of peptic ulcers
US5196410A (en) * 1986-10-31 1993-03-23 Pfizer Inc. Transdermal flux enhancing compositions
US4914101A (en) * 1987-06-10 1990-04-03 Pfizer Inc. 3,4-Dihydro-2-alkyl-3-oxo-n-aryl-2H-(1)benzo-thieno(3,2-e)-1,2-thiazine-4-carboxamide-1,1-dioxides
US5081118A (en) * 1987-10-26 1992-01-14 Pfizer Inc. Benzothiazine dioxide derivatives
JPH0629271B2 (ja) * 1988-03-09 1994-04-20 株式会社日本ハイポックス ベンゾチアジン―1,1―ジオキシド誘導体及びそれを含有する医薬組成物
HU200926B (en) * 1988-10-28 1990-09-28 Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar Pharmaceutical composition comprising piroxicam and lactose for use in making tablets or capsules
JPH0717589B2 (ja) * 1990-01-22 1995-03-01 ファイザー製薬株式会社 新規1,3―ジカルボニル化合物およびその組成物
JP2988739B2 (ja) * 1990-04-16 1999-12-13 協和醗酵工業株式会社 1,8−ナフチリジン−2−オン誘導体
DE4141218A1 (de) * 1991-12-13 1993-06-17 Luitpold Werk Chem Pharm Thiadiazincarbonsaeureamidderivate, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel
JP2964195B2 (ja) * 1992-04-28 1999-10-18 エスエス製薬株式会社 ピロキシカム錠及びその製造法
US5362758A (en) * 1992-09-18 1994-11-08 Pfizer Inc. Ophthalmic piroxicam solution
US5420124A (en) * 1994-01-12 1995-05-30 Kim; Young S. Stable, painless piroxicam potassium injectable composition
US5436241A (en) * 1994-01-14 1995-07-25 Bristol-Myers Squibb Company Topical anti-inflammatory compositions containing piroxicam
WO1997046532A1 (en) * 1996-06-03 1997-12-11 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. 2-benzyl-4-sulfonyl-4h-isoquinolin-1,3-diones and their use as anti-inflammatory agents
US5952328A (en) * 1997-11-12 1999-09-14 Cephalon, Inc. Benzothiazo and related heterocyclic group-containing cysteine and serine protease inhibitors
EP1126838A4 (en) 1998-10-30 2005-02-16 Nitromed Inc NITROSIS AND NITROSYAL NON-STEROID ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
IT1308633B1 (it) 1999-03-02 2002-01-09 Nicox Sa Nitrossiderivati.
IT1318674B1 (it) * 2000-08-08 2003-08-27 Nicox Sa Faramaci per l'incontinenza.
IT1318673B1 (it) * 2000-08-08 2003-08-27 Nicox Sa Farmaci per le disfunzioni sessuali.
US6544556B1 (en) 2000-09-11 2003-04-08 Andrx Corporation Pharmaceutical formulations containing a non-steroidal antiinflammatory drug and a proton pump inhibitor
ITMI20020773A1 (it) * 2002-04-11 2003-10-13 Nicox Sa Farmaci per il trattamento dell'artrite
WO2005016267A2 (en) * 2003-08-06 2005-02-24 Pfizer Products Inc. Oxazole compounds for the treatment of neurodegenerative disorders
US20060047171A1 (en) * 2003-12-22 2006-03-02 Harold Meckler Catalytic hydrogenation of nitriles to produce capsaicinoid derivatives and amine compounds, and methods for purifying and obtaining the polymorphs thereof
US20050222227A1 (en) * 2004-04-01 2005-10-06 Pfizer Inc Oxazole-amine compounds for the treatment of neurodegenerative disorders
JP2009529057A (ja) 2006-03-08 2009-08-13 コートリア・コーポレーシヨン Cox−関連胃損傷を予防するための非−選択的cox阻害剤との組み合わせ療法
FR2942797B1 (fr) * 2009-03-03 2011-04-29 Pf Medicament Derives de benzothiazines, leur preparation et leur application a titre de medicaments
CN101665472B (zh) * 2009-06-15 2011-08-24 威海迪素制药有限公司 2-甲基-3,4-二氢-4-氧代-2h-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸乙酯-1,1-二氧化物的制备方法
ITUB20152229A1 (it) * 2015-07-16 2017-01-16 Edmond Pharma Srl Processo per la preparazione di farmaci antiinfiammatori non steroidei della classe oxicam

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1302858B (no) * 1962-09-21 1972-05-04

Also Published As

Publication number Publication date
BE737962A (no) 1970-02-26
SE402459B (sv) 1978-07-03
PH10029A (en) 1976-07-13
FR2016455A1 (no) 1970-05-08
DE1943265B2 (de) 1981-05-14
DE1943265A1 (de) 1970-08-13
AT298503B (de) 1972-05-10
IL32836A0 (en) 1969-11-12
US3591584A (en) 1971-07-06
ES370861A1 (es) 1971-07-01
NL6912981A (no) 1970-03-03
DE1967325B2 (de) 1981-08-13
JPS5142114B1 (no) 1976-11-13
MY7300310A (en) 1973-12-31
DK145297B (da) 1982-10-25
AT294113B (de) 1971-11-10
FI51189C (fi) 1976-11-10
DK145297C (da) 1983-03-14
FI51189B (no) 1976-08-02
DE1943265C3 (de) 1982-02-04
NL157013B (nl) 1978-06-15
BR6911817D0 (pt) 1973-02-13
FR2016455B1 (no) 1974-02-01
SE373854B (no) 1975-02-17
GB1257180A (no) 1971-12-15
IL32836A (en) 1972-08-30
DE1967325C2 (de) 1982-03-18
CH520705A (fr) 1972-03-31
JPS50677B1 (no) 1975-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO129746B (no)
CN100357405C (zh) 汽油组合物
WO2007011261A1 (fr) Combustible lourd a base de petrole
US2594044A (en) Solvent extraction of oils with dimethylammonium dimethylcarbamate
GB419690A (en) Improvements relating to motor fuels
US2062201A (en) Motor fuel treating process and products obtained thereby
CA2858705C (en) Heavy oils having reduced total acid number and olefin content
US2125875A (en) Diesel fuel
US2204967A (en) Process for lowering the pour points of mineral oils
RU2312129C1 (ru) Комбинированный способ получения судовых топлив и дорожных битумов (варианты)
JP7249244B2 (ja) 内燃機用燃料油組成物
US2434528A (en) Method for removing ash-forming constituents and sediment from alkaline petroleum residuum
US1570161A (en) Motor fuel
US3835022A (en) Arctic diesel fuel
US3093576A (en) Refining of crude petroleum
US1423050A (en) Liquid fuel
US2220345A (en) Diesel engine fuel
US1998399A (en) Solvent refining of hydrocarbon oil
US2096725A (en) Process of refining mineral oils
US2111307A (en) Mineral oil composition
US2076519A (en) Method for improving the knock rating of motor fuel by distillation
US2318710A (en) Gum inhibitor
US2629685A (en) Aviation fuel and method of preparing same
US3034875A (en) Automotive fuel
US2904493A (en) Motor fuel composition containing silica gel-extracted bright stock