NO129746B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO129746B NO129746B NO03274/69A NO327469A NO129746B NO 129746 B NO129746 B NO 129746B NO 03274/69 A NO03274/69 A NO 03274/69A NO 327469 A NO327469 A NO 327469A NO 129746 B NO129746 B NO 129746B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- fuels
- weight
- fuel
- mixture
- diesel engines
- Prior art date
Links
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 13
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 claims description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000004525 petroleum distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
- A61K31/5415—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. phenothiazine, chlorpromazine, piroxicam
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D279/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
- C07D279/02—1,2-Thiazines; Hydrogenated 1,2-thiazines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
Brennstoff for dieselmotorer.
Foreliggende oppfinnelse angår brenn-stoffblandinger, særlig brennstoffblandin-ger for bruk i dieselmotorer som går med langsom eller middels hastighet, og angår drift av slike motorer med slike brennstoffer. Dieselmotorer med langsom og middels hastighet kan defineres som dieselmotorer med hastigheter opp til 900 omdreininger pr. minutt.
Dieselmotorer som går med langsom og middels hastighet, f. eks. marinedieselmo-torer, kan drives tilfredsstillende på destil-latbrennstoffer, f. eks. gassoljer, men slike brennstoffer er kostbare og finnes i for-holdsvis små mengder. Bruken for samme formål av blandinger av gassoljer og residuer fra atmosfærisk destillasjon av rå-petroleum er på grunn av at de er billige og lett tilgjengelige tiltrekkende, og slike blandinger har derfor en utstrakt bruk. Bruken av disse blandinger er imidlertid i praksis blitt funnet å gi anledning til dan-nelse av en mengde utvendig kullstoffbe-legg på brennstoff-innsprøytningsdysene. Blandinger av denne type er også blitt funnet å ha en tendens til å avsette en uhel-dig mengde slam.
Det er nå blitt utviklet et dieselbrennstoff som er billigere enn destillat- diesel-brennstoffer som har vært tilgjengelige og som gir et langt bedre resultat med hensyn på utvendig kullstoffdannelse på dysene og slamdannelse enn de ovennevnte destillat-residuum-brennstoffer.
Ifølge foreliggende oppfinnelse består en brennstoffblanding vesentlig av en blanding av en gassolje og en oppløsnings-middelekstrakt av en smøreoljebasis. Med smøreoljebasis menes enten en smøreolje-destillatf raks jon fra vakuumtrinnet fra rå-petroleum-destillasjon, eller et deasfaltert vakuum-residuum. Med oppløsningsmid-delekstrakt menes en ekstrakt som fåes ved at det anvendes hvilke som helst av de oppløsningsmidler som normalt anvendes i petroleumraffinerier for oppløsningsmid-delraffinering av smøreoljer. Eksempler på slike oppløsningsmidler er furfural og flytende svoveldioksyd.
Fortrinnsvis inneholder blandingen opp til 30 vektsprosent av ekstrakten, spesielt 5—25 %, særlig 10—20 %.
Oppfinnelsen omfatter også en frem-gangsmåte til drift av dieselmotor, særlig en dieselmotor som går med lav hastighet eller middels hastighet, f. eks. en marine dieselmotor, hvori motoren drives på en brennstoffblanding som består vesentlig av en blanding av en gassolje og en oppløs-ningsmiddelekstrakt av en smøreoljebasis.
Oppfinnelsen vil i det følgende bli illu-strert ved hjelp av forsøk.
Ekstraktene som ble anvendt i forsøk-ene var alle furfuralekstrakter av råolje-vakuumdestillater fra Midt-Østen eller pro-pan-deasfalterte residuer. De identifiseres i det følgende på normal måte ved å angi graden av smøreolje som er fremstilt fra raffinatet. (Det første tall i smøreoljegra-den representerer Redwood I viskositet ved 60° C og det annet tall viskositetsindeksen).
Ekstraktene El og E4 ble fremstilt fra deasfalterte residuer og E2, E3, E5 og E6 fra destillater. Ekstraktene E2, E3 og E5 ble fremstilt fra forskjellige raffinerier.
De brennstoffer som ble anvendt i for-søkene var som følger: Fl: Gassolje med et kokepunktsområ-de fra 200—370° C fra en råolje fra Midt-østen.
F2: En gassolje med et kokepunkts-område på 180—350° C fra en råolje fra Midt-Østen.
F3: En gassolje med et kokepunkts-område på 204—312° C fra en råolje fra Midt-Østen.
F4: En produksjonsprøve fra et destillat/residuum marine-dieselbrennstoff som tilfredsstiller klasse B spesifikasjon.
F5: En blanding av 80 vektsdeler Fl og 20 vektsdeler El.
F6: En blanding av 90 vektsprosent Fl
og 10 vektsprosent El.
F7: En blanding av 82,5 vektsprosent
Fl og 17,5 vektsprosent E2.
F8: En blanding av 85 vektsprosent F2
og 15 vektsprosent E3.
F9: En blanding av 80 vektsprosent
F2 og 20 vektsprosent E4.
F10: En blanding av 84 vektsprosent
F3 og 16 vektsprosent E5.
Fil: En blanding av 85 vektsprosent
F3 og 15 vektsprosent E6.
Brennstoffene Fl—F3 er de fundamen-tale brennstoffer som ble anvendt i brenn-stoffblandinger ifølge foreliggende oppfinnelse, nemlig brennstoffene F5—Fil.
Data av ekstrakter El—E6 er angitt i tabell 1, for brennstoffene Fl—F3 og destillat/residuum-brennstoff F4 i tabell 2 og for brennstoffene ifølge foreliggende oppfinnelse F5—Fli i tabell 3.
Det vil sees at alle data som er angitt for brennstoffene F5—Fil tilfredsstiller kravene for offisielle spesifikasjoner for klasse B-brennstoffer som er angitt i British Standards 2869:1957 (Del 1. Motor-brennstof f er).
Forsøk 1.
Det ble utført to fire-timers prøver i en National tosylinders motor, idet det anvendtes brennstoffene Fl og F4 til Fil. Fremgangsmåten var en fire timers prøve som ble drevet idet det anvendtes damp-oppvarmede dyser. Ved avslutningen av hver prøve ble kullstoffdannelsen utenpå dysene fjernet og veiet. Resultatene er angitt i Tabell 4.
Det vil sees at brennstoffene ifølge oppfinnelsen (F5—Fil) gir et langt bedre resultat med hensyn itl kullstoffutfelling utenpå dysen enn destillat/residuum-brennstoff F4 og bare et litt dårligere resultat enn hele destillatbrennstoffet Fl. Det antas at det gode resultat for brennstoffene F5—Fil sammenliknet med brennstoff F4 skriver seg fra det høye aromat-iske innhold i ekstraktet, hvilket med-virker ved fjernelsen av kullstoff utfellin-gene, og videre fra fraværet av askepartik-ler i forbrenningsproduktene.
Forsøk 2.
For å undersøke den tendens brennstoffene ifølge oppfinnelsen har til å dan-ne slam, ble brennstoffene F8—F10 og F4 underkastet sentrifugeprøver ved 49° C i en time ved 1500 omdr./min. Brennstoffene F8—Fil ble også lagret i 28 dager ved 49° C og deretter sentrifugert under ovenstå-ende betingelser. Resultatene er angitt i tabell 5.
Alle de angitte tall er gjennomsnitt av mer enn en prøve. Det vil sees at brennstoffene F8—F10 avsetter langt mindre slam under prøven enn brennstoff F4 og at lagringen ikke materielt påvirker de gode slamegenskaper for brennstoffene F8—F10.
Forsøk 3.
Det ble utført 250 timers motorprøve på renhet i National tosylinder-motor med brennstoffene F8 og F9 og også for sam-menligning for brennstoff F4. Det ble ikke iakttatt noen injektorproblemer når F8 og F9 ble anvendt, mens i sammenlignende prøver der det ble anvendt F4 måtte en injektor fjernes for ettersyn under 250-timers prøven og ved avslutning av prøven var et hull i hver injektor blokert. Det ble iakttatt en betydelig nedsettelse av utfellinger i forbrenningskammeret når brennstoffene F8 og F9 ble anvendt sam-menlignet med anvendelse av F4.
De fleste av de angitte prøver i be-skrivelsen er British Institute of Petrole-um-prøver og deres referanser er som føl-ger:
Claims (1)
- Brennstoff for dieselmotorer, spesielt marine dieselmotorer, karakterisert ved at det vesentlig består av gassolje som er tilsatt en oppløsningsmiddelekstrakt av en smøreolje-basis som er utskilt ved f. eks. furfural eller flytende SOa-raffinering av smøreoljer, idet mengden av ekstrakten som tilsettes blandingen ikke er mer enn 30, fortrinnsvis 10—20 vektsprosent av blandingen.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US76759468A | 1968-08-27 | 1968-08-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO129746B true NO129746B (no) | 1974-05-20 |
Family
ID=25079964
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO03274/69A NO129746B (no) | 1968-08-27 | 1969-08-12 |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3591584A (no) |
JP (2) | JPS50677B1 (no) |
AT (2) | AT298503B (no) |
BE (1) | BE737962A (no) |
BR (1) | BR6911817D0 (no) |
CH (1) | CH520705A (no) |
DE (2) | DE1943265C3 (no) |
DK (1) | DK145297C (no) |
ES (1) | ES370861A1 (no) |
FI (1) | FI51189C (no) |
FR (1) | FR2016455B1 (no) |
GB (1) | GB1257180A (no) |
IL (1) | IL32836A (no) |
MY (1) | MY7300310A (no) |
NL (1) | NL157013B (no) |
NO (1) | NO129746B (no) |
PH (1) | PH10029A (no) |
SE (2) | SE373854B (no) |
Families Citing this family (74)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3692780A (en) * | 1970-10-14 | 1972-09-19 | Warner Lambert Pharmaceutical | 4-substituted-2-alkyl-3-phenyl-2h-1,2-benzothiazine-1,1-dioxides and processes for their production |
US3862319A (en) * | 1971-02-09 | 1975-01-21 | Pfizer | Benzothiazine dioxides as anti-thromobotic agents |
DK153148C (da) * | 1971-03-01 | 1988-10-31 | Warner Lambert Co | Analogifremgangsmaade til fremstilling af 4-hydroxy-3-(3-isoxazolcarbamyl)-2h-1,2-benzothiazin-1,1-d ioxider eller alkalimetal-, jordalkalimetal- eller aminsalte deraf |
US3787324A (en) * | 1971-03-01 | 1974-01-22 | Warner Lambert Co | 4-hydroxy-3-(3-isoxazolocarbamyl)-2h-1,2-benzothiazine 1,dioxides and process for their production |
US3769292A (en) * | 1972-04-28 | 1973-10-30 | Warner Lambert Co | N-(pyridyl)2h 1-benzothiopyran-3-carboxamide-4-hydroxy 1,1-dioxides |
US3927002A (en) * | 1973-04-23 | 1975-12-16 | Pfizer | N-(pyridyl)-N{40 -alkyl-N{40 -(2-alkoxycarbonylbenzenesulfonyl)-glycineamides and derivatives |
US3853862A (en) * | 1973-04-23 | 1974-12-10 | Pfizer | Production of 4-hydroxy-1,2-benzothiazine-3-carboxamides |
SE411208B (sv) * | 1973-06-15 | 1979-12-10 | Merck & Co Inc | Forfarande for framstellning av merkaptoalkylpyridiner med en etenylsubstituent |
US3891637A (en) * | 1974-10-01 | 1975-06-24 | Pfizer | Process for the production of carboxamides of oxo-1,2-benzothiazine-1,1-dioxides |
DE2539112C2 (de) * | 1975-09-03 | 1983-12-15 | Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach | 4-Hydroxy-2H-naphtho[2,1-e]-1,2-thiazin-3-carboxamid-1,1-dioxide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel |
SE421792B (sv) * | 1976-01-12 | 1982-02-01 | Pfizer | Forfarande for framstellning av n-(2-pyridyl)-4-hydroxi-2-metyl-2h-1,2-benso-tiazin-3-karboxamid-1,1-dioxid |
MC1135A1 (fr) * | 1976-02-23 | 1977-11-18 | Hoffmann La Roche | Derives de thiazine |
US4100347A (en) | 1976-06-10 | 1978-07-11 | Pfizer Inc. | 3,4-Dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid-1,1-dioxide |
JPS5342370U (no) * | 1976-09-16 | 1978-04-12 | ||
LU78009A1 (de) * | 1977-08-22 | 1979-05-23 | Hoffmann La Roche | Verfahren zur herstellung von thiazinderivaten |
DE2756113A1 (de) * | 1977-12-16 | 1979-06-21 | Thomae Gmbh Dr K | Neue 4-hydroxy-2h-1,2-benzothiazin- 3-carboxamid-1,1-dioxide, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende arzneimittel |
US4213980A (en) * | 1978-01-30 | 1980-07-22 | Ciba-Geigy Corporation | Azathianaphthalenes |
US4246263A (en) | 1979-10-15 | 1981-01-20 | Pfizer Inc. | Antiinflammatory and immunoregulatory pyrimidines, their method of use and pharmaceutical compositions |
JPS57140785A (en) * | 1981-02-24 | 1982-08-31 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Benzothiazine derivative, its preparation, and pharmaceutical composition containing the same |
GB2078738B (en) * | 1980-06-27 | 1983-11-30 | Mitsui Toatsu Chemicals | Benzothiazine derivatives |
JPS5714589A (en) * | 1980-06-27 | 1982-01-25 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Benzothiazine derivative, its preparation and drug composition |
US4289879A (en) * | 1980-09-29 | 1981-09-15 | Pfizer Inc. | Synthetic method and intermediate for piroxicam |
US4309427A (en) * | 1981-01-15 | 1982-01-05 | Pfizer Inc. | Benzothiazine dioxide derivatives |
US4434164A (en) | 1981-06-01 | 1984-02-28 | Pfizer Inc. | Crystalline benzothiazine dioxide salts |
US4474955A (en) * | 1981-06-17 | 1984-10-02 | Vincenzo Iannella | Process for preparing 4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-[N-(2-pyridinyl)carboxamide]-1,1-dioxide, and its phosphoric ester |
GT198276334A (es) * | 1981-08-03 | 1984-01-10 | Procedimiento e inter-medios para la produccion de carboxamidas de benzotiazina. | |
IN159273B (no) * | 1981-10-05 | 1987-04-25 | Pfizer | |
CA1197244A (en) * | 1982-04-16 | 1985-11-26 | Medichem, S.A. | Process for the preparation of 4-hydroxy-2-methyl-2h- 1,2-benzothiazine-3-carboxamide-1,1-dioxides |
SU1306476A3 (ru) * | 1982-06-17 | 1987-04-23 | Пфайзер,Инк (Фирма) | Способ получени 2-метил-3- @ -(2-пиридил)-карбамоил-3,4-дигидро-2 @ -1,2-бензтиазин-1,1-диоксида |
ATE31309T1 (de) * | 1982-07-07 | 1987-12-15 | Siegfried Ag | Verfahren zur herstellung von 4-hydroxy-2-methyln-2-pyridyl-2h-1,2-benzothiazin-3-carboxamid 1,1- dioxid. |
JPS5913714A (ja) * | 1982-07-13 | 1984-01-24 | Taito Pfizer Kk | 外用消炎鎮痛剤 |
US4483982A (en) * | 1982-09-02 | 1984-11-20 | Pfizer Inc. | Processes for preparing piroxicam and intermediates leading thereto |
DE3237473A1 (de) * | 1982-10-09 | 1984-04-12 | Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach | Neue 4-hydroxy-2h-1,2-benzothiazin-3-carboxamid-1,1-dioxide, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel |
IT1153293B (it) * | 1982-10-22 | 1987-01-14 | Francia Famaceutici S R L | Derivati del 4-idrossi-2-metil-2h-1, 2-benzotiazina-3-carbossamide 1, 1-biossido e procedimento per la loro preparazione |
JPS59193879A (ja) * | 1983-03-31 | 1984-11-02 | Fujisawa Pharmaceut Co Ltd | トロポン誘導体 |
JPS59179683U (ja) * | 1983-05-19 | 1984-11-30 | 寺田毛織株式会社 | 貼り合わせふとん |
GR80576B (en) * | 1983-10-17 | 1984-11-29 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Thiazine derivatives, process for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same |
US4551452A (en) * | 1983-12-21 | 1985-11-05 | Pfizer Inc. | Anti-inflammatory 2-methyl-2H-1,2-benzo-(or -thieno-)thiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide derivatives, compositions, and method of use therefor |
US4656265A (en) * | 1984-06-21 | 1987-04-07 | Pfizer Inc. | Cyclic prodrugs of antiinflammatory oxicams |
DE3437232A1 (de) * | 1984-10-10 | 1986-04-17 | Mack Chem Pharm | Stabilisierte injektionsloesungen von piroxicam |
US4582831A (en) * | 1984-11-16 | 1986-04-15 | Pfizer Inc. | Anti-inflammatory polymorphic monoethanolamine salt of N-(2-pyridyl)-2-methyl-4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide compound, composition, and method of use therefor |
CH663899A5 (fr) * | 1985-03-20 | 1988-01-29 | Nestle Sa | Procede pour la preparation d'une composition a base d'un principe actif de faible hydrosolubilite finement divise. |
US4623486A (en) * | 1985-05-29 | 1986-11-18 | Pfizer Inc. | [4-substituted benzoyloxy]-N-substituted-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxides having anti-arthritic activity |
US4610982A (en) * | 1985-06-03 | 1986-09-09 | Pfizer Inc. | Anti-inflammatory benzo- and thieno-1,2-thiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide derivatives, compositions, and method of use therefor |
US4761424A (en) * | 1985-10-01 | 1988-08-02 | Warner-Lambert Company | Enolamides, pharmaceutical compositions and methods for treating inflammation |
US4829062A (en) * | 1986-05-16 | 1989-05-09 | Pfizer Inc. | Benzothiazine dioxide derivatives |
EP0259085B1 (en) * | 1986-08-29 | 1991-08-21 | Pfizer Inc. | 2-guanidino-4-arylthiazoles for treatment of peptic ulcers |
US5196410A (en) * | 1986-10-31 | 1993-03-23 | Pfizer Inc. | Transdermal flux enhancing compositions |
US4914101A (en) * | 1987-06-10 | 1990-04-03 | Pfizer Inc. | 3,4-Dihydro-2-alkyl-3-oxo-n-aryl-2H-(1)benzo-thieno(3,2-e)-1,2-thiazine-4-carboxamide-1,1-dioxides |
US5081118A (en) * | 1987-10-26 | 1992-01-14 | Pfizer Inc. | Benzothiazine dioxide derivatives |
JPH0629271B2 (ja) * | 1988-03-09 | 1994-04-20 | 株式会社日本ハイポックス | ベンゾチアジン―1,1―ジオキシド誘導体及びそれを含有する医薬組成物 |
HU200926B (en) * | 1988-10-28 | 1990-09-28 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | Pharmaceutical composition comprising piroxicam and lactose for use in making tablets or capsules |
JPH0717589B2 (ja) * | 1990-01-22 | 1995-03-01 | ファイザー製薬株式会社 | 新規1,3―ジカルボニル化合物およびその組成物 |
JP2988739B2 (ja) * | 1990-04-16 | 1999-12-13 | 協和醗酵工業株式会社 | 1,8−ナフチリジン−2−オン誘導体 |
DE4141218A1 (de) * | 1991-12-13 | 1993-06-17 | Luitpold Werk Chem Pharm | Thiadiazincarbonsaeureamidderivate, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel |
JP2964195B2 (ja) * | 1992-04-28 | 1999-10-18 | エスエス製薬株式会社 | ピロキシカム錠及びその製造法 |
US5362758A (en) * | 1992-09-18 | 1994-11-08 | Pfizer Inc. | Ophthalmic piroxicam solution |
US5420124A (en) * | 1994-01-12 | 1995-05-30 | Kim; Young S. | Stable, painless piroxicam potassium injectable composition |
US5436241A (en) * | 1994-01-14 | 1995-07-25 | Bristol-Myers Squibb Company | Topical anti-inflammatory compositions containing piroxicam |
WO1997046532A1 (en) * | 1996-06-03 | 1997-12-11 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | 2-benzyl-4-sulfonyl-4h-isoquinolin-1,3-diones and their use as anti-inflammatory agents |
US5952328A (en) * | 1997-11-12 | 1999-09-14 | Cephalon, Inc. | Benzothiazo and related heterocyclic group-containing cysteine and serine protease inhibitors |
EP1126838A4 (en) | 1998-10-30 | 2005-02-16 | Nitromed Inc | NITROSIS AND NITROSYAL NON-STEROID ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE |
IT1308633B1 (it) | 1999-03-02 | 2002-01-09 | Nicox Sa | Nitrossiderivati. |
IT1318674B1 (it) * | 2000-08-08 | 2003-08-27 | Nicox Sa | Faramaci per l'incontinenza. |
IT1318673B1 (it) * | 2000-08-08 | 2003-08-27 | Nicox Sa | Farmaci per le disfunzioni sessuali. |
US6544556B1 (en) | 2000-09-11 | 2003-04-08 | Andrx Corporation | Pharmaceutical formulations containing a non-steroidal antiinflammatory drug and a proton pump inhibitor |
ITMI20020773A1 (it) * | 2002-04-11 | 2003-10-13 | Nicox Sa | Farmaci per il trattamento dell'artrite |
WO2005016267A2 (en) * | 2003-08-06 | 2005-02-24 | Pfizer Products Inc. | Oxazole compounds for the treatment of neurodegenerative disorders |
US20060047171A1 (en) * | 2003-12-22 | 2006-03-02 | Harold Meckler | Catalytic hydrogenation of nitriles to produce capsaicinoid derivatives and amine compounds, and methods for purifying and obtaining the polymorphs thereof |
US20050222227A1 (en) * | 2004-04-01 | 2005-10-06 | Pfizer Inc | Oxazole-amine compounds for the treatment of neurodegenerative disorders |
JP2009529057A (ja) | 2006-03-08 | 2009-08-13 | コートリア・コーポレーシヨン | Cox−関連胃損傷を予防するための非−選択的cox阻害剤との組み合わせ療法 |
FR2942797B1 (fr) * | 2009-03-03 | 2011-04-29 | Pf Medicament | Derives de benzothiazines, leur preparation et leur application a titre de medicaments |
CN101665472B (zh) * | 2009-06-15 | 2011-08-24 | 威海迪素制药有限公司 | 2-甲基-3,4-二氢-4-氧代-2h-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸乙酯-1,1-二氧化物的制备方法 |
ITUB20152229A1 (it) * | 2015-07-16 | 2017-01-16 | Edmond Pharma Srl | Processo per la preparazione di farmaci antiinfiammatori non steroidei della classe oxicam |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1302858B (no) * | 1962-09-21 | 1972-05-04 |
-
1968
- 1968-08-27 US US767594*A patent/US3591584A/en not_active Expired - Lifetime
- 1968-12-31 GB GB1257180D patent/GB1257180A/en not_active Expired
-
1969
- 1969-08-12 NO NO03274/69A patent/NO129746B/no unknown
- 1969-08-15 IL IL32836A patent/IL32836A/en unknown
- 1969-08-25 PH PH10669A patent/PH10029A/en unknown
- 1969-08-25 FI FI692460A patent/FI51189C/fi active
- 1969-08-25 BR BR211817/69A patent/BR6911817D0/pt unknown
- 1969-08-26 AT AT936670A patent/AT298503B/de not_active IP Right Cessation
- 1969-08-26 CH CH1291469A patent/CH520705A/fr not_active IP Right Cessation
- 1969-08-26 NL NL6912981.A patent/NL157013B/xx not_active IP Right Cessation
- 1969-08-26 DK DK457069A patent/DK145297C/da not_active IP Right Cessation
- 1969-08-26 BE BE737962D patent/BE737962A/xx not_active IP Right Cessation
- 1969-08-26 ES ES370861A patent/ES370861A1/es not_active Expired
- 1969-08-26 DE DE1943265A patent/DE1943265C3/de not_active Expired
- 1969-08-26 AT AT814669A patent/AT294113B/de not_active IP Right Cessation
- 1969-08-26 DE DE1967325A patent/DE1967325C2/de not_active Expired
- 1969-08-27 JP JP44067265A patent/JPS50677B1/ja active Pending
- 1969-08-27 SE SE6911871A patent/SE373854B/xx unknown
- 1969-08-27 FR FR6929284A patent/FR2016455B1/fr not_active Expired
-
1973
- 1973-01-15 SE SE7300511A patent/SE402459B/xx unknown
- 1973-07-24 JP JP48082782A patent/JPS5142114B1/ja active Pending
- 1973-12-30 MY MY310/73A patent/MY7300310A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE737962A (no) | 1970-02-26 |
SE402459B (sv) | 1978-07-03 |
PH10029A (en) | 1976-07-13 |
FR2016455A1 (no) | 1970-05-08 |
DE1943265B2 (de) | 1981-05-14 |
DE1943265A1 (de) | 1970-08-13 |
AT298503B (de) | 1972-05-10 |
IL32836A0 (en) | 1969-11-12 |
US3591584A (en) | 1971-07-06 |
ES370861A1 (es) | 1971-07-01 |
NL6912981A (no) | 1970-03-03 |
DE1967325B2 (de) | 1981-08-13 |
JPS5142114B1 (no) | 1976-11-13 |
MY7300310A (en) | 1973-12-31 |
DK145297B (da) | 1982-10-25 |
AT294113B (de) | 1971-11-10 |
FI51189C (fi) | 1976-11-10 |
DK145297C (da) | 1983-03-14 |
FI51189B (no) | 1976-08-02 |
DE1943265C3 (de) | 1982-02-04 |
NL157013B (nl) | 1978-06-15 |
BR6911817D0 (pt) | 1973-02-13 |
FR2016455B1 (no) | 1974-02-01 |
SE373854B (no) | 1975-02-17 |
GB1257180A (no) | 1971-12-15 |
IL32836A (en) | 1972-08-30 |
DE1967325C2 (de) | 1982-03-18 |
CH520705A (fr) | 1972-03-31 |
JPS50677B1 (no) | 1975-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO129746B (no) | ||
CN100357405C (zh) | 汽油组合物 | |
WO2007011261A1 (fr) | Combustible lourd a base de petrole | |
US2594044A (en) | Solvent extraction of oils with dimethylammonium dimethylcarbamate | |
GB419690A (en) | Improvements relating to motor fuels | |
US2062201A (en) | Motor fuel treating process and products obtained thereby | |
CA2858705C (en) | Heavy oils having reduced total acid number and olefin content | |
US2125875A (en) | Diesel fuel | |
US2204967A (en) | Process for lowering the pour points of mineral oils | |
RU2312129C1 (ru) | Комбинированный способ получения судовых топлив и дорожных битумов (варианты) | |
JP7249244B2 (ja) | 内燃機用燃料油組成物 | |
US2434528A (en) | Method for removing ash-forming constituents and sediment from alkaline petroleum residuum | |
US1570161A (en) | Motor fuel | |
US3835022A (en) | Arctic diesel fuel | |
US3093576A (en) | Refining of crude petroleum | |
US1423050A (en) | Liquid fuel | |
US2220345A (en) | Diesel engine fuel | |
US1998399A (en) | Solvent refining of hydrocarbon oil | |
US2096725A (en) | Process of refining mineral oils | |
US2111307A (en) | Mineral oil composition | |
US2076519A (en) | Method for improving the knock rating of motor fuel by distillation | |
US2318710A (en) | Gum inhibitor | |
US2629685A (en) | Aviation fuel and method of preparing same | |
US3034875A (en) | Automotive fuel | |
US2904493A (en) | Motor fuel composition containing silica gel-extracted bright stock |