NO125960B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO125960B
NO125960B NO2342/69A NO234269A NO125960B NO 125960 B NO125960 B NO 125960B NO 2342/69 A NO2342/69 A NO 2342/69A NO 234269 A NO234269 A NO 234269A NO 125960 B NO125960 B NO 125960B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
shaft
bearing tube
contact
container
dominant
Prior art date
Application number
NO2342/69A
Other languages
English (en)
Inventor
R Altounyan
H Howell
Original Assignee
Fisons Pharmaceuticals Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB11697/65A external-priority patent/GB1122284A/en
Priority claimed from NL6617771A external-priority patent/NL147939B/xx
Priority claimed from GB2721068A external-priority patent/GB1262085A/en
Priority claimed from GB120669A external-priority patent/GB1295081A/en
Application filed by Fisons Pharmaceuticals Ltd filed Critical Fisons Pharmaceuticals Ltd
Publication of NO125960B publication Critical patent/NO125960B/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0001Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0005Details of inhalators; Constructional features thereof with means for agitating the medicament
    • A61M15/0006Details of inhalators; Constructional features thereof with means for agitating the medicament using rotating means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0001Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0005Details of inhalators; Constructional features thereof with means for agitating the medicament
    • A61M15/0006Details of inhalators; Constructional features thereof with means for agitating the medicament using rotating means
    • A61M15/0008Details of inhalators; Constructional features thereof with means for agitating the medicament using rotating means rotating by airflow
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/003Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
    • A61M15/0033Details of the piercing or cutting means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06Solids
    • A61M2202/064Powder

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Special Spraying Apparatus (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
  • Rolling Contact Bearings (AREA)
  • Air Transport Of Granular Materials (AREA)

Description

Inhaleringsapparat for medikamenter i
pulverform.
Foreliggende oppfinnelse angår et apparat til bruk ved oral inhalering av medikamenter i pulverform, og av den art som har et hult, langstrakt hus som ved begge ender, hvorav det ene kan være innrettet for innføring i pasientens munn, har en eller flere passasjer som tillater gjennomstrømning av luft og et propelliknende organ som er dreibart lagret i huset ved hjelp av en med dette hovedsakelig koaksial, sylindrisk stiv aksel og et tilhørende lager-rør, og som ved den bort fra aksel- og lagerrøranordning vendende del er innrettet til å oppta en, i det minste over en del av sin høyde sylindrisk beholder for et pulverformet medikament.
Oppfinnerne har konstatert at når en regelmessig sylindrisk aksel som bærer en pulverbeholder, f.eks. en medikamentkapsel, bringes til å rotere i et tilspisset lagerrør, hvis innerdiameter er mindre ved innerenden (d.v.s. den ende som inneholder akselens fri ende) enn ved ytterenden, vil pulveret i beholderen bli fluidisert og beveget aksialt i beholderen mens den bærende aksel både roterer om sin egen akse og preserer om lagerrørets akse slik at akselens rotasjonsakse beskriver en bane innenfor en presesjonskjegle eller en avkortet kjegle. Dennes dimensjoner avhenger av radiene for akselen og hver av lagerrørets ender samt av lengden av dette lagerrør. Ved den samtidige bevegelse i beholderens akseretning vil pulveret komme opp i nivå med ett eller flere hull i beholderveggen slik at det gjennom disse hull kan slippe ut til den forbi-strømmende luft. Der er av særlig betydning at medikamentet,mates ut i en mengde som er proporsjonal med den inhalerte luftmengde,
og ettersom medikamentet fordeles som en sky av fine partikler i inhaleringsluften vil medikamentet trenge dypt inn i lungene.
Hovedbevegelsen av et punkt på pulverbeholderens vegg, proji-sert på et plan som står vinkelrett på presesjonsaksen, kan angis som en hypotrokoidbevegelse, det vil si en krets av buer som går over i hverandre i knuter som kan være overgangskurver, enkle spisser eller små sløyfer som knytter de etter hverandre følgende buer sammen. Under beholderens rotasjon og presesjon utsettes hvert punkt av dens vegg for gjentatte endringer i den radielle akselerasjon. Dersom akselerasjonen bort fra presesjonsaksen er tilstrekkelig høy overvinnes de krefter som holder pulverpartiklene fast til beholderveggen, og pulveret forlater denne vegg for å sveve fritt i beholderen mens beholderveggen fortsetter sin bevegelse i trokoidbanen. Pulverpartiklene vil senere igjen treffe beholderveggen i et annet punkt enn det der deres svevebevegelse ble påbegynt.
På grunn av helningen mellom beholderens rotasjonsakse og presesjonsaksen kan man regne med at partiklene treffer beholderveggen i et punkt som ligger forskjøvet i beholderens akseretning. Følgelig vil pulverpartiklene ikke bare bli fluidisert i beholderen, men de vil også bevege seg i dennes akseretning.
Selv om pulveret i beholderen nok vil bli fluidisert ved en uregelmessig bevegelse, f.eks. når det forekommer en viss klaring mellom lager og aksel, bør bevegelsen være regelmessig. Det foretrekkes derfor at berøringen mellom aksel og lager er en rullende berøring så å si hele tiden under rotasjonen og presesjonen i lageret.
Under rotasjon og presesjon opprettholdes det berøring, fortrinnsvis rullende berøring mellom lageret og akselen ved hver ende av lagerrøret. Hvert av berøringsstedene bestemmer en trokoid-bevegelse, og disse bevegelser kombinerer seg med hverandre til en resulterende hovedbevegelse for beholderveggen. Under den ved den ene ende av lageret bestemte bevegelse vil et vilkårlig punkt på beholderveggen passere et visst antall knuter i trokoidbanen under hver omdreining, eller hvert omløp av beholderen om presesjonsaksen. Dette knutetall, hvilken betegnelse vil bli anvendt i det følgende, avhenger av lagerets og akselens dimensjoner ved berøringsstedet. Ved rullende berøring gjelder at knutetallet vil være en større enn forholdet mellom beholderens rotasjonsfrekvens om presesjonsaksen og beholderens rotasjonsfrekvens om sin egen akse (d.v.s. frekvens-forholdet, et uttrykk som også vil bli anvendt i det følgende). Prekvensforholdet vil i seg selv avhenge av forholdet mellom lagerets diameter ved berøringsstedet og den totale klaring mellom aksel og lager ved dette sted. Jo større klaringen er desto mer eksentrisk og i det hele tatt mer dominerende blir trokoidbevegelsen som er bestemt ved det pågjeldende berøringssted. Til fremme av den ens-artede eller regelmessige funksjon av lager og aksel foretrekkes det å gjøre innvirkningen av den. ikke-dominerende bevegelse minst mulig ved nedsettelse av klaringen mellom aksel og lager for den ende det gjelder til en så liten størrelse som mulig. Derved økes knutetallet i bevegelsen som er bestemt, av denne ende av lageret.
Por oppnåelse av fluidisering av pulver i pulverbeholderen må beholdérveggens endringer i radiell akselerasjon som skyldes den dominerende bevegelse være tilstrekkelig store til å overvinne eller oppveie ikke bare eventuelle motvirkende akselerasjoner som skyldes den ikke-dominerende bevegelse samt kohesjonskreftene mellom partiklene innbyrdes og mellom partiklene og beholderveggen, men dessuten de sentrifugalkrefter som skyldes beholderens bevegelse. I et ideelt tilfelle har den ikke dominerende bevegelse ingen innvirkning, og hvis man ser bort fra interpartikulære krefter har det vist seg at fluidisering i et slikt idealtilfelle vil inntre ved et gitt punkt av beholderveggen når følgende uttrykk er oppfylt:
der a er avstanden fra punktet på beholderveggen til det for den ikke-dominerende bevegelse bestemmende berøringspunkt mellom aksel og lager, h er avstanden mellom berøringspunktene mellom aksel og lager for henholdsvis den dominerende og den ikke-dominerende bevegelse,.
R er lagerets innvendige radius ved berøringsstedet for den dominerende bevegelse, r er akselens radius og Rc er beholderens innvendige radius ved det gitte punkt på beholderveggen. Vanligvis vil grense-tilfelle for fluidisering finnes ved pulverbeholderens grunnflate når beholderen har en plan bunn og parallelle sidevegger. Har beholderen derimot en avrundet bunn, vil grensetilfellet ligge et sted i en viss høyde over grunnflaten, nemlig veddet sted der den parål-lellveggede beholderdel begynner.
Det skal fremholdes at det ovenstående uttrykk representerer de minimumbetingelser for fluidisering man har i det angitte ideal-tilfellet. Det må regnes med at også interpartikulære krefter skal overvinnes og at den ikke-dominerende bevegelse kan motvirke den dominerende'bevegelse med det for øye å frembringe fluidiserings-krefter. Den venstre side av det ovenstående uttrykk må derfor i praksis overstige høyresiden med en størrelse som vil variere i av-henighet av de faktorer det gjelder. Uttrykket kan følgelig i praksis bare anvendes til bestemmelse av tilnærmelsesvise dimensjoner for apparatet, og dimensjonene må bringes opp til optimale verdier for eksperimentering. Det vil forstås at det kan konstrueres tilfredsstillende apparater med dimensjoner innenfor vide grenser og med for-skjellig forhold mellom dimensjonene.
I overensstemmelse med det som tidligere er sagt er det ved oppfinnelsen skapt et apparat av den ovenfor nevnte art som er kjenne-tegnet ved at det propelliknende organ bæres av akselen og at det tilhørende i huset fastsittende lagerrør er tilspisset idet det har en mindre innerdiameter ved innerenden (d.v.s. ved akselens fri ende) enn ved ytterenden, og ved hver ende har friksjonsbeøring med akselen på en slik måte at berøringen ved den ene ende av lagerrøret bestemmer en bevegelse som er dominerende i forhold til den ved lager-rørets annen ende bestemte bevegelse idet dimensjonene for aksel, lagerrør og det propelliknende organ er valgt slik at
a betegner avstanden fra den nedre del av den på det propelliknende organ anbrakte beholders sylindervegg til det ikke-dominerende berøringssted mellom aksel og lagerrør,
h er avstanden mellom det dominerende og det ikke-dominerende berøringssted mellom aksel og lagerrør,
R er lagerrørets innvendige radius ved det dominerende berøringssted,
r er akselens radius og
Rc er den innvendige radius av den til anbringelse på det propelliknende organ bestemte pulverbeholder i avstanden a fra det ikke-dominerende berøringssted mellom aksel og lagerrør.
Ved et propelliknende organ skal man forstå et element, f.eks. et nav, med en eller flere vinger som er innrettet til å sette navet i rotasjon om aksen for den dermed forbundne stive aksel når de passeres av en luftstrøm. Navet kan ha et betydelig antall vinger eller blader på samme måte som en turbin eller en enkel vinge i likhet med en Arkimedes' skrue. Vingen eller vingene kan sitte på navet eller på den aksel som bæres av dette nav.
Apparatet ifølge oppfinnelsen er særlig av nytte ved admini-strering av et pulverformet medikament til en pasient ved human,
oral inhalering. I slike tilfelle suger pasienten luft gjennom apparatet, og de medrevne medikamentpartikler kan under inhaleringen trenge dypt ned i lungene. En annen mulighet er å utstyre apparatet med en trykkball av gummi til frembringelse av den luftstrøm som kreves til drift av apparatet, og for å rive med pulver fra beholderen.
Som angitt tidligere kan apparatets dimensjoner ifølge oppfinnelsen varieres innenfor vide grenser med henblikk på å tilfredsstille det ovenstående uttrykk. De forskjellige dimensjoner kan imidlertid være begrenset av visse faktorer og av den grunn kan antallet mulige dimensjonsforhold reduseres. Således kan den tilsiktede bruk av apparatet sette visse grenser for apparatets hoved-mål eller størrelse. Por eksempel kan et apparat for drift ved in-halasjonen være vesentlig mindre enn et apparat som drives av en sammentrykkbar gummiball, og når pasienten skal kunne ha apparatet i en lomme bør dets totallengde neppe overstige 15 cm. Den i appa-
ratet anvendte beholder kan være av standardisert form og størrelse. Por eksempel kan medikamenter inneholdes i ordinære gelatinkapsler som vanligvis rommer 20-100 milligram medisin. Por å oppnå en effektiv funksjon kan kapselens pulverinnhold med fordel svare til halvparten eller en tredjedel av kapselens totale volum.
Som nevnt tidligere kan det være ønskelig at den ikke-dominerende bevegelses virkning enten reduseres eller bringes til å komplettere den dominerende bevegelse. Selv om dette siste kan oppnås ved sikring av at den ikke-dominerende bevegelses knutetall blir et helt multi-plum, f.eks. det dobbelte, det tredobbelte eller det firedobbelte av den dominerende bevegelses knutetall, vil et slikt nøyaktig forhold være vanskelig å oppnå i praksis. Av den grunn er det fordelaktigere at den av det ikke-dominerende berøringssted mellom aksel og lager bestemte bevegelse er gjort minst mulig. I alminnelighet er den ikke-dominerende bevegelse bestemt av den snevre, det vil si den indre ende av lagerrøret, og virkningen av den ved denne lagerende skapte bevegelse kan reduseres ved å forminske den totale klaring mellom aksel og lager ved det berøringssted det her gjelder. Derved økes knutetallet for den frembrakte bevegelse, og det er konstatert at dersom knutetallet for den av det ikke-dominerende berøringssted bestemte bevegelse overstiger 15, vil virkningen av denne bevegelse i alminnelighet være redusert i tilfredsstillende grad.
Akselen i lageret bør være stiv som angitt, ettersom bøyning av akselen i hvertfall over en viss størrelse, kan medføre uregelmessig funksjon av apparatet. Det er videre konstatert at det er ønskelig å anvende en så tynn aksel som mulig, men med bibehold av den nødven-dige stivhet. Akselens materiale samt den tilsiktede anvendelse av apparatet kan sette visse grenser for hvor tynn akselen kan gjøres. For eksempel kan en aksel av koldtrukket, rustfritt stål anvendt i et apparat som drives ved human inhalasjon, ha en diameter på ikke vesentlig over 2 mm, mens en så tynn aksel kan vise seg å være for bøyelig hvis apparatet drives av en hurtig luftstrøm.
Lengden av lagerrøret samt radius av akselen og av hver ende av lagerrøret innvirker på størrelsen av toppvinkelen i presesjons-kjeglen eller den avkortede kjegle. Hvis denne vinkel er for stor eller for liten kan partikkelmaterialets bevegelse i beholderens lengderetning bli for hurtig eller for langsom. Det har ifølge oppfinnelsen vist seg at toppvinkelen for den presesjonskjegle eller avkortede kjegle innenfor hvilken bevegelsesbanen for akselens akse ligger bør ha en størrelse mellom 0,5 og 2°.
Når apparatet ifølge oppfinnelsen skal anvendes til admini-strering av et findelt medikament ved oral inhalering fra en pulver-kapsel med en innvendig diameter på omkring 6,3 mm ved den parallellveggede del av kapselen, har det vist seg at en tilfredsstillende fluidisering av pulveret i kapselen i alminnelighet vil oppstå ved den luftstrømningshastighet gjennom apparatet som kan frembringes av en pasient (f.eks. svarende til omkring 0,5 liter luft hvert halve sekund) dersom knutetallet for den dominerende bevegelse ligger mellom 2 og 25, fortrinsvis mellom 3 og 10, og spesielt mellom 5 og 7.. Slike knutetall vil imidlertid normalt kun gi tilfredsstillende resultater under den forutsetning at amplituden i de buer som danner trokoidbanen for kapselveggen er tilstrekkelig stor. Valget av et bestemt knutetall kan imidlertid gjøre det mer hensiktsmessig å velge de øvrige variable størrelser som fører til tilfredsstillende driftsforhold for apparatet.
Bortsett fra de ovenstående, noe generelle angivelser er det ikke mulig å anvise metoder etter hvilke dimensjonene for apparatet ifølge oppfinnelsen i alle tilfelle kan velges eller fastsettes fordi dimensjonene avhenger av hverandre og dessuten av den anvendelse som apparatet er bestemt for. De ovenfor angitte forhold og størrelser vil imidlertid redusere antallet av mulige dimensjonsforhold med hensyn til de dimensjoner som kan tilfredsstille den ovenfor oppstilte formel. Som allerede påpekt er det i denne formel ikke tatt hensyn til innvirkningen fra den ikke-dominerende bevegelse samt fra interpartikulære krefter. I praksis må det ved fastsettelsen av passende dimensjoner tas et slikt hensyn til disse to variable størrelser. Dette kan gjøres eksperimentelt etter beregningsmessig fastsettelse av dimensjoner som under idealbetingelser vil tilfredsstille den omtalte formel idet en av de variable størrelser, f.eks. beholderens radius, kan endres til fremskyndelse av fluidisering, hvorved man kan danne seg en forestilling om i hvilken grad dimensjonene må endres for å gi tilfredsstillende driftsforhold for apparatet. En eller flere av dettes dimensjoner og ikke nødvendigvis den samme som ble variert under prøvingen, kan derpå endres for å sikre fluidiseringen. Det er også mulig å beregne den ikke-dominerende bevegelses innflytelse på den dominerende bevegelse og å foreta passende justeringer deretter. De interpartikulære krefters innflytelse lar seg derimot ikke uten videre beregne, og det vil derfor sedvanligvis være nødvendig å utføre forsøk for å finne frem til justeringer eller tilpasninger som tar det nødvendige hensyn til disse krefter.
Som en rettesnor kan anføres at det spesielt med en kapsel
hvis innerdiameter ved den parallellveggede del er omkring 6,3 mm og som er anbrakt med denne del av veggen i en avstand på omkring
5,1 mm fra lagerrørets øverste ende, vil gjelde at det oppnås tilfredsstillende fluidisering og fordeling av pulveret i beholderen når lageret ved sin indre ende har en innvendig diameter som er fra 1,5 til 6% større enn akselens diameter og ved ytterenden en innvendig diameter som overstiger akseldiameteren med 1,3 til J>, 5% av lager-rørets innvendige lengde som er fra 4-10 ganger akseldiameteren. I en'foretrukken utførelsesform er Rc omkring 3j5 mm., a omkring 17>8 mm, h omkring 12,7 mm, R omkring 1,22 mm og r omkring 1,02 mm.
I tillegg til de ovennevnte vesentlige særpreg ved apparatet ifølge oppfinnelsen, kan dette ha ytterligere foranstaltninger for å optimalisere dets funksjon og anvendelse. Por eksempel kan det i huset i området ved stedet for pulverbeholderen finnes en indre forsnevring eller venturidyse til økning av luftstrømmens hastighet forbi beholderen. Videre kan huset som tidligere nevnt, være utstyrt med en gummiball til frembringelse av luftstrømmen gjennom apparatet. Når pasienten eller brukeren skal suge luft gjennom apparatet, kan den ene ende av huset være formet som et munnstykke. I så tilfelle er det fordelaktig at det propelliknende organ er plasert mellom pulverbeholderen og munnstykket. Apparatet kan dessuten være utstyrt med en tilbakeslagsventil for å sikre at luft bare kan strømme gjennom apparatet i én retning, og det kan dessuten ha en egnet innretning, for eksempel en fjærbelastet tapp eller punkteringsnål anbrakt på
et ettergivende U- eller C-formet element til punktering av den i apparatet anbrakte pulverbeholder.
Apparatet kan være av{ mange forskjellige materialer, såsom metall, f.eks. rustfritt stål eller aluminium, og termoherdende eller termoplastiske plastmaterialer, f.eks. polystyren, nylon, polypropylen, ureaformaldehyd og liknende stoffer. Da berøringen mellom aksel og lager skal være en friksjonsberøring bør aksel og lager ikke være selvsmørende. Selv om metallisk berøring kan være velegnet foretrekkes det at akselen består av et ikke-overflatebearbeidet metall, f.eks. koldtrukket, rustfri ståltråd, mens lagerrøret består av en støpt hård nylon.
Apparatet ifølge oppfinnelsen kan med fordel være innrettet
for fordeling av medikamenter fra standardkapsler av gelantin med en innvendig diameter på omkring 6,3 mm. Beholderen kan med fordel gj ennomstikkes- to steder, fortrinnsvis med en hulldiameter på 0,6-0,65 mm og ligger symmetrisk på beholderveggen. Beholderen bør være slik anbrakt at hullene finnes i den del av beholderen som ligger lengst bort fra det bærende propelliknende organ, f.eks. med hullene liggende ved skulderpartiet'av kapselen ved dennes frie, avrundede ende.
Apparatet i henhold til oppfinnelsen kan anvendes til fordeling av en lang rekke pulverformede medikamenter og disse kan være av amorf eller krystallinsk natur.
Et par utførelseseksempler på apparatet i henhold til oppfinnelsen vil i det følgende bli forklart nærmere under henvisning til tegningen der: Fig. 1 er et lengdesnitt gjennom en forenklet utførelse av apparatet ifølge oppfinnelsen,
fig.. 2 er et lengdesnitt gjennom en foretrukken utførelsesform for apparatet og
fig. 3 er et lengdesnitt gjennom en hette til anvendelse i for-bindelse med apparatet på fig. 2.
På tegningen er like eller analoge deler betegnet med like henvisningstall.
Som vist på fig. 1 har inhaleringsapparatet et rørformet hus .1 hvis ene ende B er innrettet til å stikkes inn i munnen. Koaksialt i huset er det anbrakt et langstrakt lagerrør 2 hvori det med en viss klaring er lagret en dreibar aksel 3 som bærer et propelliknende organ 4 med vinger 5 og med en skålformet fordypning til opptagelse og fastholdelse av en perforert kapsel 6 med innhold av et findelt medikament.
Når husets 1 ende er stukket i munnen og det inhaleres luft, vil luftstrømmen sette det propelliknende organ 4 i rotasjon og presesjon slik at det findelte pulverformede medikament i kapselen 6 drives ut av kapselen og sammen med luften strømme forbi vingene 5 og ut av husets 1 ende B samt inn i pasientens munn og luftrør. Det på fig. 2 viste inhaleringsapparat har et hus med hovedsakelig sirkulært tverrsnitt og med en diameter på omkring 1,9 cm og en lengde på omtrent 5 cm. Dette hus er sammensatt av to deler 7 og 8 hvorav den sistnevnte del er beregnet på å bli stukket i munnen og har luftgjennomstrømningspassasjer 9. Et lagerrør 2 av hård nylon er montert stivt i husdelen 8 og koaksialt med denne og i dette lagerrør hviler en løs dreibar aksel 3 av koldtrukket rustfri ståltråd som bærer et propelliknende organ 4 med vinger 5. Det propelliknende organ 4 har en fordypning til opptagelse av en kapsel 6 med finpulverisert medikament og til fastholdelse av kapslen ved presspasning. Fordypningen kan ha en slik .størrelse at den kan romme en kapsel med en innvendig diameter på 6,3 mm og kan holde kapslen i en stilling hvori den nedre del av dens parallellveggede legeme har en avstand på omkring 0,5 cm fra den øvre ende av lagervet.
Diameteren ved den indre ende av lageret 2 er omkring 3» 75%
større enn diameteren av akselen 3j mens diameteren ved lagerets 2 ytterende overstiger akseldiameteren med omtrent 2,5$ av den totale lagerlengde som på sin side er omtrent syv ganger diameteren av akselen 3•■
Akselens 3' ende har konisk form med'en konusvinkel på omtrent
30° og den løper ut i en hovedsakelig halvkuleformet flate hvis diameter er omkring halvdelen av akselens 3 diameter.
Husdelen 7 har i sin endevegg luftpassasjer 11 og har et for-snevringselement 12 som sammensnevrer banen for luftstrømmen gjennom apparatet, hvorved lufthastigheten forbi kapselen øker.
Gjennom husdelens 7 endevegg strekker det seg et låseorgan' 13
som ved sin utvendige ende har et fotstykke 14. Mellom dette fot-
stykke 14 og husdelen 7 er det. innskutt en fjær 15 som belaster-låseorganet 13 mot dets åpne normalstilling. Forstykket 14 har en gjenge 16 i inngrep med en tilsvarende gjenge 18 i en hette 17,
fig* 3> for å holde låseorganet 13 i en lukkestilling i hvilken det griper sammen med kapselen 6 og holder denne fast i propellorganets 4 skålformede fordypning. Når hetten 17 sitter på plass, kan det ikke inhaleres luft gjennom apparatet og kapselen 6 er fastholdt i sikker og riktig stilling. Når hetten 17 er tatt av, trykker fjæren 15 låseorganet 13 ut i normalstilling og det kan inhaleres luft gjennom apparatet hvorved det propelliknende organ 4 settes i rota-
sjon og det finpulveriserte medikament avgis fra kapselen 6. Rundt
låseorganet 13 er det anbrakt en skive 19 som tjener som tilbakeslagsventil for apparatet. Dersom det gjøres forsøk på å puste luft ut gjennom apparatet vil skiven 19 presse mot endeveggen i husdelen 7 og derved lukke for luftinnløphullene 11, hvoretter luft ikke vil kunne unnslippe denne vei. Suges det derimot luft inn gjennom apparatet, løfter skiven 19 seg fra endeveggen i husdelen 7 og'frilegger innløpene 11 slik at luft kan passere gjennom apparatet.
Apparatet kan bestå av et hvilket som helst passende materiale, men er fortrinnsvis fremstillet av en termoplast, såsom nylon, og apparatet kan da være formstøpt.

Claims (4)

1. Apparat til bruk ved inhalering av medikamenter i pulverform, omfattende et hult, langstrakt hus som ved begge ender, hvorav det ene kan være innrettet til innføring i pasientens munn, har en eller flere passasjer som tillater gjennomstrømning av.luft, og et propelliknende organ som er dreibart anbrakt i huset ved hjelp av en med dette hovedsakelig koaksial, sylindrisk, stiv aksel og et tilhørende lagerrør, og som ved den del som vender bort fra aksel- og lagerrøranordningen er innrettet til å oppta en i det minste over en del av sin høyde sylindrisk beholder for et pulverformet medikament, karakterisert ved at det propell-liknende organ bæres av akselen og at det tilhørende i huset fastsittende lagerrør er tilspisset idet det har en mindre innerdiameter ved innerenden (d.v.s. ved akselens fri ende) enn ved ytterenden, og ved hver ende har friksjonsberøring med akselen på en slik måte at berøringen ved den ene ende av lagerrøret bestemmer en bevegelse som er dominerende i forhold til den ved lagerrørets annen ende bestemte bevegelse, idet dimensjonene for aksel, lagerrør og det propelliknende organ er valgt slik at der a betegner avstanden fra den nedre del av den på det propelliknende organ anbrakte beholders sylindervegg til det ikke-dominerende berøringssted mellom aksel og lagerrør, h er avstanden mellom det dominerende og det ikke-dominerende berøringssted mellom aksel og lagerrør, R er lagerrørets innvendige radius ved det dominerende berøringssted, r er akselens radius og Rc er den innvendige radius av den til anbringelse på det propelliknende organ bestemte pulverbeholder i avstanden a fra det ikke-dominerende berøringssted mellom aksel og lagerrør.
2. Apparat som angitt i krav 1, karakterisert v e d at toppvinkelen for den presesjonskjegle eller avkortede kjegle som bevegelsesbanen for akselens akse ligger innenfor, har en størrelse på mellom 0,5 og 2°.
3- Apparat som angitt i krav 1, karakterisert v e d at lageret ved sin indre ende har en innvendig diameter som er fra 1,5 til 6% større enn akselens diameter og ved ytterenden en innvendig diameter som overstiger akseldiameteren med 1,3 til 3, 5% av lagerrørets innvendige lengde som er mellom fire og ti ganger akseldiameteren.
4. Apparat som angitt i krav 1, karakterisert v e d at RQ er omkring 3^ mm, a omkring 17,8 mm, h omkring 12,7 mm, R omkring 1,22 mm og r omkring 1,02 mm.
NO2342/69A 1965-03-19 1969-06-06 NO125960B (no)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB11697/65A GB1122284A (en) 1965-03-19 1965-03-19 Inhalation device
GB4356365 1965-10-14
NL6617771A NL147939B (nl) 1966-12-19 1966-12-19 Inhaleringstoestel.
GB2721068A GB1262085A (en) 1965-03-19 1968-06-07 Inhalation device
GB120669A GB1295081A (en) 1969-01-08 1969-01-08 A method and device for dispensing particulate medicament material from a container
GB2506969 1969-05-16
GB2506769A GB1301856A (en) 1965-03-19 1969-05-16 Dispensing device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO125960B true NO125960B (no) 1972-12-04

Family

ID=42658569

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO2342/69A NO125960B (no) 1965-03-19 1969-06-06
NO701869A NO126775B (no) 1965-03-19 1970-05-15

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO701869A NO126775B (no) 1965-03-19 1970-05-15

Country Status (14)

Country Link
BE (1) BE733968A (no)
BR (1) BR6909380D0 (no)
CA (1) CA933058A (no)
CH (1) CH527619A (no)
DE (2) DE1928393A1 (no)
DK (2) DK119676B (no)
FI (1) FI51148C (no)
FR (1) FR2010520A1 (no)
GB (1) GB1301856A (no)
IE (1) IE32910B1 (no)
NL (2) NL6908511A (no)
NO (2) NO125960B (no)
PH (1) PH10570A (no)
SE (2) SE365120B (no)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1404338A (en) * 1972-08-04 1975-08-28 Beecham Group Ltd Device for the inhalation of medicaments
GB1459426A (en) * 1973-02-26 1976-12-22 Allen & Hanburys Ltd Inhalation devices
DE3031019C2 (de) * 1980-08-16 1983-12-29 Bernd 6367 Karben Hölzel Schwimm- und Rettungshilfe
DE19523516C1 (de) * 1995-06-30 1996-10-31 Asta Medica Ag Inhalator zum Verabreichen von Medikamenten aus Blisterpackungen

Also Published As

Publication number Publication date
GB1301856A (en) 1973-01-04
DE2000389A1 (de) 1970-09-17
SE360015B (sv) 1973-09-17
CH527619A (fr) 1972-09-15
SE365120B (sv) 1974-03-18
FR2010520A1 (fr) 1970-02-20
NO126775B (no) 1973-03-26
BR6909380D0 (pt) 1973-03-07
DK125369B (da) 1973-02-12
FI51148B (fi) 1976-08-02
PH10570A (en) 1977-06-30
FI51148C (fi) 1976-11-10
DE2000389C3 (de) 1981-04-16
CA933058A (en) 1973-09-04
IE32910L (en) 1969-12-07
NL7007071A (nl) 1970-11-18
DE1928393A1 (de) 1969-12-11
BE733968A (fr) 1969-12-02
DE2000389B2 (de) 1980-09-11
NL6908511A (nl) 1969-12-09
DK119676B (da) 1971-02-08
IE32910B1 (en) 1974-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3518992A (en) Oral inhaler with spring biased,cam driven piercing device
KR102595444B1 (ko) 부분 투여량을 전달하는 건조 분말 흡입기
ES2638279T3 (es) Cartucho de dosis unitaria e inhalador de polvo seco
NO313618B1 (no) Pulverinhalator
JP3796323B2 (ja) 小出しするべき細長い物体の配向づけ及び定置用の装置
AU749292B2 (en) Dry powder medicament inhalator having an inhalation-activated flow diverting means for triggering delivery of medicament
CA1055350A (en) Insufflator
US5615670A (en) Powder inhaler with centrifugal force used to meter powder
US6116239A (en) Inhalation device
NO335046B1 (no) Pulverinhalator
US6484718B1 (en) Inhalation device
ES2207030T3 (es) Inhalador para medicamentos en forma de polvo.
AU2002255808B2 (en) Inhalation device and method
HU216961B (hu) Inhalálókészülék és eljárás por alakú gyógyszer szolgáltatására inhalálás útján
US8550070B2 (en) Powder inhaler
NO138401B (no) Anordning for inhalering av legemidler
NO166195B (no) Kileforankring for spennsiden av et enkelt-spennelement for en spennbetong-byggedel.
JPS6190674A (ja) 薬物投与装置
EP1392383A2 (en) Inhalers
NO303528B1 (no) Anordning for pulverisering av et pulverformet inhaleringsmedikament
JP2011527215A (ja) 粉末吸入器
JPH06509958A (ja) 粉末ディスペンサ
NO125960B (no)
NO133013B (no)
EP1804869A1 (en) Powder inhaler, system for opening and emptying capsules