NL8702203A - Geltandpasta. - Google Patents

Geltandpasta. Download PDF

Info

Publication number
NL8702203A
NL8702203A NL8702203A NL8702203A NL8702203A NL 8702203 A NL8702203 A NL 8702203A NL 8702203 A NL8702203 A NL 8702203A NL 8702203 A NL8702203 A NL 8702203A NL 8702203 A NL8702203 A NL 8702203A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
composition according
mixture
alkyl
toothpaste
thickener
Prior art date
Application number
NL8702203A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of NL8702203A publication Critical patent/NL8702203A/nl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/45Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8164Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

» VO 9308
Titel: Geltandpasta.
De uitvinding heeft betrekking op een romige geltandpasta die op zijn minst een schuurmiddel en een verdikkingsmiddel bevat.
Tandpasta's zijn op grote schaal bekend in de literatuur en deze dienen talloze eigenschappen te verenigen, zowel op het vlak van homoge-5 niteit, rhëologie, houdbaarheid, schuimend vermogen, reinigende eigenschappen, polijstende eigenschappen als ten aanzien van hun schurend karakter.
Men zoekt in het bijzonder samenstellingen die glad, homogeen, briljant en met een constante viscositeit zijn, en die een geschikte consistentie hebben voor het vormen van een hechtende strook op de tanden-10 borstel, zonder al te sterk uit te stromen, met een goed reinigend en polijstend vermogen, voor het verlenen van een goede glans aan het emaille terwijl toch slechts een geringe afschurende werking aanwezig is ten aanzien van het tandglazuur.
Men kent verschillende tandpastasamenstellingen, zoals samenstel-15 lingen op basis van α-aluminatrihydraat, die tevens verdikkingsmiddelen bevatten zoals bijvoorbeeld natuurlijks of synthetische gommen zoals xanthaangom, cellulosegom waaronder hydroxymethylcarboxyethylcellulose, hydroxyethylcellulose en meer in het bijzonder carboxymethylcellulose-natrium.
20 Bepaalde bekende samenstellingen zijn dikke pasta's met een mat uiterlijk en in bepaalde gevallen moeilijk uit een tube of drukverdeler uit te duwen. Bovendien hechten deze vaak slecht aan de borstel en verlenen zij ruwheid aan de tanden en de mondholte na het borstelen.
Andere vertonen een mat korrelig uiterlijk met een niet constante 25 viscositeit, of deze dispergeren niet gemakkelijk in het water tijdens het spoelen.
Men kent ook tandpastasamenstellingen die een a-aluminatrihydraat bevatten dat geassocieerd is met gehydrateerd silica en dat de textuur bezit van een gel die gemakkelijk uit de tube te drukken is, maar die in 30 de mondholte een poederachtige neerslag achterlaat welke krast tussen de tanden.
Aanvraagster heeft ontdekt dat men op verrassende wijze tandpasta-samenstelling kan verkrijgen welke een schuurmiddel bevat, die niet de 5702203 κ % - 2 - nadelen bezit die hierboven naar voren gebracht zijn, onder toepassing in deze samenstelling van een verdikkingsmiddel dat resulteert van de ionogene interactie in waterig milieu van een guaternair polymeer dat gevormd wordt door een cellulosecopolymeer of derivaat van cellulose 5 geënt met een zout van een wateroplosbaar quaternair ammoniummonomeer, en van een anionogeen carbonzuurpolymeer.
De samenstelling volgens de uitvinding maakt het in het bijzonder mogelijk een tandpastasamenstelling te bereiden in de vorm van een gel, die briljant, homogeen en glad is, een crèmige textuur heeft met con-10 stante viscositeit en die zich gemakkelijk uit een tube laat drukken in een strookje dat goed houdt op de borstel zonder te veel uit te lopen.
De tandpastasamenstellingen volgens de uitvinding maken het mogelijk een goede reiniging te verkrijgen en een goede polijsting van de tanden die daardoor glad en glanzend blijven. Bovendien maken de goede 15 rheologische eigenschappen het mogelijk deze meer effectief te maken voor de mondholtereiniging in de ruimte tussen de tanden.
De uitvinding heeft derhalve als doel een tandpastasamenstelling die op zijn minst een schuurmiddel bevat en als verdikkingsmiddel het produkt dat resulteert van ionogene interactie in waterig milieu van een 20 cellulosecopolymeer of een derivaat van cellulose dat geënt is door een zout van een wateroplosbaar monomeer van een quaternaire ammoniumverbin-ding en van een anionogeen carbonzuurpolymeer.
Een ander doel van de uitvinding wordt gevormd door de methode van reiniging van de tanden onder toepassing van deze samenstelling.
25 Andere doelen van de uitvinding zullen duidelijk worden bij het lezen van de beschrijving en van de voorbeelden die daaropvolgen.
De tandpastasamenstelling volgens de uitvinding wordt in hoofdzaak gekenmerkt door het feit dat zij aanwezig is in de vorm van een crèmige gel, die op zijn minst een schuurmiddel bevat en op zijn minst 30 een verdikkingsmiddel dat gevormd wordt door een produkt verkregen door de ionogene interactie in waterig milieu tussen een copolymeer van cellulose of een derivaat van cellulose geënt via radikaalreactie met een wateroplosbaar monomeer van een quaternaire ammoniumverbinding en een anionogeen carbonzuurpolymeer met een absolute capillaire viscositeit 35 bij verdunning in dimethylformamide of methanol bij een concentratie 8702203 - 3 - van 5% en een temperatuur van 30°C van minder dan of gelijk aan 0,08 Pa.s.
Het verdikkingsmiddel heeft bij voorkeur een viscositeit volgens Epprecht-Drage bij 21°C, modulus 3, gemeten in verdunning in water met 5 een concentratie van 1%, welke gelijk is aan of hoger dan 0,450 Pa.s.
Het kationogene polymeer dat gebruikt wordt voor de bereiding van het verdikkingsmiddel is meer in het bijzonder gekozen uit de polymeren van cellulosederivaten gevormd door de hydroxyalkylcellulosen zoals hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose 10 geënt middels radikaalreactie met een zout van een wateroplosbaar monomeer van een quaternaize ammoniumverbinding, gekozen uit de zouten van methacryloylethyltrimethylammonium, methacrylamidopropyltrimethyl-ammonium, dimethyldiallylammonium, en meer in het bijzonder de gehalo-geneerde verbindingen zoals de gechloreerde of de methosulfaten.
15 De in het bijzonder geprefereerde produkten worden gevormd door het copolymeer van hydroxyethylcellulose onder toepassing van radikaalreactie geënt met het chloride van diallyldimethylaifimonium, verkocht onder de naam Celquat L 200 of Celquat H 100 door National Starch, of nog genoemd in de gids CTFA "Polyquaternium 4". Deze polymeren hebben 20 in verdunning in water bij een concentratie van 1% en bij een temperatuur van 30°C een absolute capillaire viscositeit van de orde van 0,01 Pa.s. voor het produkt dat in de handel gebracht is onder de naam Celquat L 200 en van 0,02 Pa.s voor het produkt dat in de handel gebracht is onder de naam Celquat H 100.
25 De anionogene polymeren die gebruikt worden volgens de uitvinding zijn anionogene carbonzuurpolymeren met een molecuulgewicht gelegen tussen de 500 en 3.000.000 en meer in het bijzonder tussen 1.000 en 3.000.000. Dit zijn bij voorkeur filmvormende polymeren. De anionogene polymeren die in het bijzonder de voorkeur hebben zijn gekozen uit 30 a) homopolymeren van methacrylzuur die een molecuulgewicht hebben bepaald door lichtdiffusie van meer dan 20.000; b) de copolymeren van methacrylzuur met een van de monomeren: - Ci~C4 alkylacrylaat of methacrylaat ,· - een derivaat van acrylamide zoals meer in het bijzonder 35 Ν,Ν-dimethylacrylamide, diacetonacrylamide, N-tert.-butyl- acrylamide; 8702203 < '·* - 4 - - maleïnezuur; - C^-C^ alkylmonoraaleaat; - N-vinylpyrrolidon; c) de copolymeren van etheen en maleïnezuuranhydride zoals de 5 produkten verkocht onder de naam EMA 31 door Monsanto.
De anionogene polymeren die meer in het bijzonder de voorkeur hebben voor het verkrijgen van het verdikkingsmiddel dat toegepast wordt volgens de uitvinding, zijn copolymeren.van methacrylzuur die een absolute capillaire viscositeit in oplossing gemeten in dimethyl-10 formamide of methanol bij een concentratie van 5%, bij 30°C bezitten gelegen tussen 0,003 en 0,080 Pa.s, en meer in het bijzonder het copoly-meer van methacrylzuur en methylmethacrylaat waarvan de absolute capillaire viscositeit gemeten in oplossing in dimethylformamide bij een concentratie van 5% in de orde van grootte van 0,015 Pa.s is; de 15 copolymeren van methacrylzuur en ethylmonomaleaat met een absolute capillaire viscositeit gemeten in oplossing in dimethylformamide bij een concentratie van 5% van de orde van 0,013 Pa.s; de copolymeren van methacrylzuur en butylmethacrylaat waarvan de absolute capillaire viscositeit gemeten in oplossing in methanol bij een concentratie van 20 5% is van de orde van 0,010 Pa.s; de copolymeren van methacrylzuur waarvan de absolute capillaire viscositeit gemeten in oplossing in dimethylformamide bij een concentratie van 5% is van de orde van 0,016 Pa.s; de copolymeren van methacrylzuur en diacetonacrylamide waarvan de absolute capillaire viscositeit gemeten in oplossing in 25 methanol bij een concentratie van 1% is van de orde van 0,009 Pa.s; het polymethacrylzuur met een molecuulgewicht van 137.000 waarvan de absolute capillaire viscositeit gemeten in oplossing in methanol bij een concentratie van 5% in de orde van 0,068 Pa.s is.
De verdikkingsmiddelen kunnen bereid zijn onder de navolgende 30 condities: men voegt aan het copolymeer van cellulose of een derivaat van cellulose geënt onder toepassing van radikaalreactie met een zout van een wateroplosbaar monomeer van een quaternaire ammoniumverbinding, de hoeveelheid water toe die nodig is om het in oplossing te doen gaan (oplossing 1); afzonderlijk voegt men aan het anionogene carbonzuur-35 polymeer een hoeveelheid water toe die noodzakelijk is om deze in 8702203 * - 5 - oplossing te doen gaan waarbij het de voorkeur heeft de oplossing te doen plaatsvinden door neutralisatie met een klassiek alkaliserend middel zoals ammoniak of alkanolamine (oplossing 2) ,· men vormt vervolgens het verdikkingsmiddel door onder roeren bij kamertemperatuur oplos-5 sing 1 toe te voegen aan oplossing 2 of omgekeerd. Men vormt zo een gel.
Dit gel kan in situ gevormd worden tijdens de bereiding van de samenstelling.
Voor het maken van dit verdikkingsmiddel wordt de cellulose of het gequaterniseerd derivaat van cellulose toegepast in hoeveelheden 10 gelegen tussen 0,04 en 6 gew.%, en bij voorkeur tussen 0,1 en 1,5 gew.% met betrekking tot het totale gewicht van de samenstelling; het anionogene carbonzuurpolymeer wordt toegepast in een hoeveelheid van 0,04 tot 6 gew.% en bij voorkeur van 0,1 tot 1,5 gew.% met betrekking tot het totale gewicht van de samenstelling. De gewichtsverhouding van kationogeen poly-15 meer tot anionogeen carbonzuur polymeer is gelegen tussen 1/5 en 5/1, en bij voorkeur gelegen tussen 1/2 en 2/1 en meer in het bijzonder gelijk aan ongeveer 1.
Dit verdikkingsmiddel wordt toegepast in de tandpastasamenstellin-gen volgens de uitvinding in hoeveelheden gelegen tussen 0,2 en 12 gew.% 20 met betrekking tot het totale gewicht van de samenstelling, en bij voorkeur in hoeveelheden van 0,05 tot 3 gew.% met betrekking tot het totale gewicht van de samenstelling.
Het schuurmiddel wordt gekozen uit de schuurmiddelen die gebruikelijk toegepast worden in de tandpastasamenstellingen,-·zoals gehydrateerde 25 alumina, watervrij dicalciumfosfaat, onoplosbaar natriurometafosfaat, dicalciumfosfaatdihydraat, aluminosilicaten van alkalimetalen of aardalkalimetalen, in hoeveelheden gelegen tussen 5 en 75 gew.% met betrekking op het totale gewicht van de samenstelling.
Een schuurmiddel dat in het bijzonder de voorkeur heeft, en dat 30 bijzonder belangwekkende resultaten geeft in het kader van de uitvinding is het α-aluminatrihydraat, toegepast in hoeveelheden gelegen tussen 10 en 60%, en bij voorkeur tussen 30 en 50 gew.% met betrekking op het totale gewicht van de samenstelling.
De tandpastasamenstellingen volgens de uitvinding kunnen alle 35 andere ingrediënten bevatten die gebruikelijk toegepast worden in deze 8702203 « - 6 - samenstelling en meer in het bijzonder de oppervlakteaktieve middelen die op zich wel bekend zijn en toegepast worden voor dit type toepassing. Deze oppervlakteaktieve middelen worden in het bijzonder gekozen uit de niet-ionogene oppervlakteaktieve middelen van de familie van de poly-5 (hydroxypropylether) zoals de samenstellingen die overeenkomen met de navolgende definities: (i) R 0-(CHo-CH0}--- - Η (1) 1 2 | m ch2oh waarin een radikaal of een mengsel van alkylradikalen voorstelt die van 10 - 14 koolstofatomen bevatten en m een geheel getal is of een 10 gebroken getal van 2 - 10, en bij voorkeur van 3-6. Deze verbindingen kunnen bereid zijn volgens de werkwijze beschreven in het Franse octrooi-schrift 1.477.048 of het Amerikaanse octrooischrift 3.578.719.
(ii) De verbindingen bereid door alkalisch gekatalyseerde condensatie van 2-10 mol en bij voorkeur 2,5-6 mol glycidol en hun α-diol of 15 een mengsel van α-diolen met 10 - 14 koolstofatomen, bij een temperatuur van 120 - 180°C en bij voorkeur van 140 - 160°C, waarbij het glycidol langzaam toegevoegd is. Dergelijke produkten worden bereid volgens de methode beschreven in de Franse octrooipublikatie 2.091.516 of het Amerikaanse octrooischrift 3.821.372.
20 (iii) Verbindingen met de formule: R_-CONH-CH„-CH -0-CH.-CH„-CKCH„-CH0H-CHo-0}-H (2) 2 22222 2 p waarin R^ een radikaal of mengsel van alkyl en/of alkenylradikalen met 11-17 koolstofatomen voorstelt en p een geheel of gebroken getal van 1-5, bij voorkeur 1,5 - 4 is. Deze stoffen kunnen bereid zijn volgens 25 de methode beschreven in de Franse octrooipublikatie 2.328.763 of het Amerikaanse octrooischrift 4.307.079.
(iv) De stoffen bereid door zuurgekatalyseerde condensatie van 2 - 10, en bij voorkeur 2,5-6 mol glycidol per mol alkohol of α-diol met 10 - 14 koolstofatomen, bij een temperatuur van 50 - 120°C, 30 waarbij het glycidol langzaam toegevoegd is aan de alkohol of aan het α-diol. Deze stoffen kunnen bereid zijn volgens de methode beschreven in de Franse octrooipublikatie 2.169.787.
8702203 - 7 -
De oppervlakteaktieve stoffen die in het bijzonder de voorkeur hebben zijn die welke afgeleid zijn van de poly(hydroxypropylether) met de formules: <3>
CH.OH
2 5 H (4)
CH2OH
waarin R^ een mengsel van alkylradikalen van CjgH2i en Ci2H25 aan{^u;'·^' en de stoffen bereid door alkalisch gekatalyseerde condensatie van 3,5 mol glycidol op een mengsel van α-diolen met 11-14 koolstofatomen volgens 10 de methode beschreven in de Franse octrooipublikatie 2.091.516 of het Amerikaanse octrooischrift 3.821.372 of de stoffen met de formule: R2-CONH-CH2-CH2-0-CH2-CH2-0-(CH2-CHOH-CH2-Of3 5 H (5) waarin R2 een mengsel van alkyl of alkenylradikalen voorstelt gekozen uit de radikalen c^jH23 en C13H27 of ra<^ikalen afgeleid van de 15 vetzuren van copra of oliezuur.
De stoffen die in het bijzonder de voorkeur hebben zijn die verkregen door condensatie van 3,5 mol glycidol met een mengsel van α-diolen met 11-14 koolstof atomen en die bereid zijn volgens de Franse octrooipublikatie 2.091.516 of het Amerikaanse octrooischrift 20 3.821.372.
De oppervlakteaktieve stoffen worden gebruikt in de gel volgens de uitvinding, in concentraties die in het algemeen gelegen zijn tussen 0,1 en 4 gew.% en bij voorkeur tussen 0,2 en 2 gew.% betrokken op het totale gewicht van de samenstelling.
25 De samenstellingen kunnen ook één of meer bactericidemiddelen bevatten die bestemd zijn voor het bestrijden van de vorming van tand-plak en meer in het bijzonder kationogene geazoteerde verbindingen waarvan men bijvoorbeeld de navolgende kan noemen: diisobutylfenoxyethoxyethyldimethylbenzylammoniumchloride; 8702203 * - 8 - dodecyltrimethylammoniumbromide; dodecyldimethyl(2-fenoxyethyl)ammonium” bromide; benzyldimethylstearylammoniumchloride; cetylpyridinechloride; gequaterniseerde 5-amino 1,3-bis(2-ethyl hexyl)5-methylhexahydroxy-pyrimidine; trimethylcetylammoniumbromide; alkyldimethylhydroxyethyl-5 ammoniumbromide (waarin alkyl betrekking heeft op een mengsel van radikalen die afgeleid zijn van de copravetzuren); chloorhexidine; alexidine; tertiaire alifatische kationogene aminen.
Deze bactericide middelen worden in het algemeen toegepast in hoeveelheden van 0,005 - 10 gew.%,bij voorkeur van 0,05 - 2 gew.% met 10 betrekking tot het totale gewicht van de samenstelling.
De tandpastagels volgens de uitvinding kunnen ook een bevochti-gingsmiddel bevatten in hoeveelheden van 10 - 80% met betrekking tot het totale gewicht van de samenstelling. Een dergelijk bevochtigings-middel wordt bijvoorbeeld gekozen uit glycerine, sorbitol, propyleen-15 glycol, polyethyleenglycolen van laagmolecuulgewicht, zoals polyethyleen-glycol 400, of polyethyleenglycol 2000.
Deze samenstellingen kunnen zoetstoffen bevatten in een concentratie gelegen tussen 0,1 en 2 gew.% met betrekking tot het totale gewicht van de samenstelling. Als zoetstof kan men noemen saccharose, 20 lactose, fructose, xylitol, natriumcyclamaat, maltose, natriumsaccha-rinaat.
De gels kunnen een conserveermiddel bevatten in een hoeveelheid van 0,01 - 0,5 gew.% met betrekking op het totale gewicht van de samenstelling, zoals bijvoorbeeld formaldehyde en derivaten, methylparahydroxy-25 benzoaat, propylparahydroxybenzoaat, enz.
Smaakstoffen kunnen opgenomen worden in de samenstellingen volgens de uitvinding en worden bij voorkeur toegepast in hoeveelheden van 0,5-5 gew.% met betrekking tot het totale gewicht van de samenstelling. Als smaakstoffen kan men bijvoorbeeld noemen de oliën van 30 munt (gekroesd of grof), anijs, eucalyptus, kaneel, kruidnagel, salie, zoethout, oliën van fruit zoals citroen, sinaasappel, mandarijn en aardbei, of eventueel methylsalicylaat.
De pH van deze samenstellingen wordt gebracht op de gebruikelijke waarden en meer in het bijzonder gelegen tussen 6 en 9 en bij voorkeur 35 tussen 7 en 8,5. Deze wordt op de gebruikelijke wijze gemeten uitgaande van een dispersie van 20% van de pasta in water.
8702203 * - 9 -
Het is in het algemeen noodzakelijk aanzurende middelen toe te voegen en men kan bij wijze van voorbeeld citroenzuur, benzoëzuur, mono-natriumfosfaat en dinatriumfosfaat noemen.
De tandpasta-gels bevatten volgens een voorkeursuitvoeringsvorm 5 een op zich bekend anti-cariësmiddel en meer in het bijzonder bronnen van fluorideionen. Van deze laatste kan men bij wijze van voorbeeld de oplosbare fluoridemineralen noemen, zoals de fluoriden van natrium, kalium, calcium, ammonium, zink, tin, koper, barium; natrium of ammonium-fluorosilicaat; natrium of aluminiummonofluorfosfaat, aluminiumdifluor-10 fosfaat, natriumfluorozirkonaat. De fluorideverbindingen die het meest gangbaar zijn worden gevormd door natriumfluoride, natriummonofluorfos-faat en mengsels daarvan.
De bron van fluorionen wordt toegepast in een concentratie zodat het gehalte aan fluorionen niet meer bedraagt dan 1500 ppm. Bij 15 wijze van voorbeeld kunnen de gebruikte concentraties voor natriumfluoride gelegen zijn tussen 0,05 - 0,25% en voor natriummonofluorfosfaat van 0,2 - 0,8 gew.%.
De methode voor het behandelen of het reinigen van de tanden bestaat uit het aanbrengen met behulp van een borstel van de samenstel-20 ling zoals die boven gedefinieerd is en in het daarop laten volgen, na het borstelen van een spoeling.
De navolgende voorbeelden zijn bestemd voor het illustreren van de uitvinding zonder deze echter daartoe te beperken.
VOORBEELD I
25 Men bereidt een geltandpastacrème met de navolgende samenstel ling: - Copolymeermethacrylzuur/ethylmonomaleaat (72/28) in .
waterige oplossing met 5% aktieve stof, geneutraliseerd
30 met amino-2-methyl-2-propanol-l 0,5 g AS
- Alumina SH 100 van Rhone Poulenc 54,0 g - Copolymeer van hydroxyethylcellulose geënt langs radikaalweg met diallyldimethylammoniumchloride, verkocht onder de naam CELQUAT L 200 door National Starch
35 in 5% waterige oplossing 0,5 g AS
8702203 * * - 10 - - niet-ionogene oppervlakteaktieve stof bereid door alkalisch gekatalyseerde condensatie van 3,5 mol glycidol of een mengsel van α-diolen met 11-14 koolstofatomen in waterige oplossing met 10% aktieve
5 stof 1,0 g AS
- Aroma, conserveermiddel qs - pH: 7,9 - Water qsp 100,0 g
VOORBEELD II
10 Men bereidt een geltandpastacrème met de navolgende samen stelling; - Copolymeermethacrylzuur/ethylmonomaleaat (72/28) in waterige oplossing met 5% aktieve stof, geneutraliseerd
15 met amino-2-methyl-2-propano1-1 0,5 g AS
- Alumina SH 100 van Rhone Poulenc 54,0 g - Copolymeer van hydroxyethylcellulose geënt langs radikaalweg met diallyldimethylammoniumchloride, verkocht onder de naam CELQUAT L 200 door National Starch
20 in 5% waterige oplossing 0,5 g AS
- niet-ionogene oppervlakteaktieve stof bereid door alkalisch gekatalyseerde condensatie van 3,5 mol glycidol of een mengsel van α-diolen met 11-14 koolstofatomen in waterige oplossing met 20% aktieve
25 stof 2,0 g AS
- Aroma conserveermiddel qs - pH;7,7 - Sorbitol in 70% waterige oplossing qsp 100,0 g 8702203 * - 11 -
VOORBEELD III
Men bereidt een geltandpastacrème met de navolgende samenstelling: - Copolymeer van methacrylzuur/butylmethacrylaat 65/35 in
5 een waterige oplossing met 5% aktieve stof, geneutraliseerd door amino-2 methyl-2 propanol-1 0,5 g AS
- Alumina SH 100 van Rhone Poulenc 54,0 g - Ethoxyethylcellulosecopolymeer langs radikaalweg geënt met diallyldimethylammoniumchloride, verkocht 10 onder de naam CELQÜAT L 200 door National Starch in
5%1s waterige oplossing 0,5 g AS
- Niet-ionogene oppervlakteaktieve stof bereid door alkalisch gekatalyseerde condensatie van 3,5 mol glycidol op een mengsel van α-diolen met 11 - 14 kool- 15 stofatomen in een waterige oplossing met 10% aktieve
stof 1,0 g AS
- Aroma, conserveermiddel qs - pH: 7,5 - Water qsp 100,0 g
20 VOORBEELD IV
Men bereidt een gelvormige crèmetandpasta met de navolgende samenstelling: - Copolymeer van methacrylzuur/diacetonacrylamide 50/50 in Waterige oplossing met 5% aktieve stof geneutrali-
25 seerd met amino-2 methyl-2 propanol-1 0,5 g AS
- Alumina SH 100 van Rhone Poulenc 54,0 g - Hydroxyethylcellulosecopolymeer langs radikaalweg geënt met diallyldimethylammoniumchloride verkocht onder de naam CELQÜAT L 200 door National Starch in
30 5%*s waterige oplossing 0,5 g AS
- Niet-ionogene oppervlakteaktieve stof bereid door alkalisch gekatalyseerde condensatie van 3,5 mol glycidol op een mengsel van α-diolen met 11-14 8702203 t i - 12 - koolstofatomen in waterige oplossing met 10% aktieve
stof 1,0 g AS
- Aroma, conserveermiddel qs - pH: 7,6 5 - Water qsp 100,0 g
VOORBEELD V
Men bereidt een gelvormige crèmetandpasta met de navolgende samenstelling: - Copolymeer van methacrylzuur/methylmethacrylaat 50/50
10 in waterige oplossing met 5% aktieve stof geneutraliseerd door amino-2 methyl-2 propanol-1 0,4 g AS
- Alumina SH 100 van Rhone Poulenc 54,0 g - Hydroxyethylcellulosecopolymeer langs radikaalweg geënt met diallyldimethylammoniumchloride, verkocht 15 onder de naam CELQUAT L 200 door National Starch in
5%'s waterige oplossing 0,4 g AS
- Niet-ionogene oppervlakteaktieve stof bereid door alkalisch gekatalyseerde condensatie van 3,5 mol glycidol op een mengsel van α-diolen met 11-14 kool-20 stofatomen in waterige oplossing met 10% aktieve stof 1,0 g AS
- Aroma, conserveermiddel qs - pH: 7,6 - Water qsp 100,0 g
VOORBEELD VI
25 Men bereidt een gelvormige crèmetandpasta met de navolgende samenstelling: - Polymethacrylzuur PM 137.000 in waterige oplossing met 5% aktieve stof geneutraliseerd met 2-amino
2-methyl propanol-1 0,3 g AS
30 - Alumina SH 100 van Rhone Poulenc 54,0 g - Hydroxyethylcellulosecopolymeer langs radikaalweg gëent met diallyldimethylammoniumchloride, verkocht 8702203 * f - 13 - onder de naam CELQUAT L 200 door National Starch
in 5%' s waterige oplossing 0,3 g AS
- Niet-ionogene oppervlakteaktieve stof bereid door alkalisch gekatalyseerde condensatie van 3,5 mol 5 glycidol op een mengsel van α-diolen met 11-14 koolstofatomen in een waterige oplossing van
10% aktieve stof 1,0 g AS
- Aroma, conserveermiddel gs - pH: 7,5 10 - Water qsp 100,0 g
VOORBEELD VII
Men bereidt een gelvormige crèmetandpasta met de navolgende samenstelling: - Copolymeer van methacrylzuur/malefnezuur 70/30
15 in waterige oplossing met 5% aktieve stof geneutraliseerd door 2-amino 2-methyl propanol-1 0,4 g AS
- Hydroxyethylcellulosecopolymeer langs radikaalweg geënt met diallyldimethylammoniumchloride, verkocht onder de naam CELQUAT H 100 door National Starch
20 in 5%'s waterige oplossing 0,6 g AS
- Watervrij dicalciumfosfaat 45,0 g - Niet-ionogene oppervlakteaktieve stof met de formule
C12H25°-iCH2-f-0>47^........H
CH OH
25 in waterige oplossing met 10% aktieve stof 1,3 g AS
- Aroma, conserveermiddel qs - pH: 6,85 - Water qsp 100,0 g 8702203 * - 14 -
VOORBEELD VIII
Men bereidt een gelvormige crèmetandpasta met de navolgende samenstelling: - Copolymeer van etheen/maleïnezuur in waterige oplossing 5 met 1% aktieve stof geneutraliseerd door 2-amino 2-methyl
propanol-1 0,15 g AS
- Hydroxyethylcellulosecopolymeer langs radikaalweg geënt met diallyldimethylammoniumchloride verkocht onder de naam CELQUAT H 100 door National Starch in
10 5%'s waterige oplossing 0,3 g AS
- Alumina SH 100 50,0 g - Niet-ionogene oppervlakteaktieve stof met de formule
R-CONH- (CH2) 2-0- (CH2) 2-0- (CH^CHOH-CH^Ofy-^-H
waarin R het navolgende mengsel van alkyl en alkenyl 15 radikalen aanduidt: 35% c12H25 “ C14H29 ~ *5% °3-eYlra^ikalen “ 35% radikalen afgeleid van de vetzuren van copra in
10%'s waterige oplossing 1,5 g AS
- Aroma, conserveermiddel qs 20 - pH: 7,75 - Water qsp 100,0 g
VOORBEELD IX
Men bereidt een gelvormige crèmetandpasta met de navolgende samenstelling: 25 - Copolymeer methacrylzuur/N-vinylpyrrolidon 80/20
in waterige oplossing met 5% aktieve stof geneutraliseerd door 2-amino 2-methyl propanol-1 0,5 g AS
- Hydroxyethylcellulosecopolymeer langs radikaalweg geënt met diallyldimethylammoniumchloride verkocht 30 onder de naam CELQUAT H 100 door National Starch in
5%'s waterige oplossing 0,5 g AS
- Watervrij dicalciumfosfaat 45,0 g 8702203 - 15 - - Niet-ionogene oppervlakteaktieve stof met de formule: R-CONH-(CH2)2-0-(CH2)2~0-(CH2-CHOH-CH2-0 ^ H waarin R het navolgende mengsel van alkyl en alkenyl radikalen aanduidt: 5 35% C,-H - 15% C,.H - 15% oleylradikalen -
12 25 14 29 J
35% radikalen afgeleid van de vetzuren van copra in
10%'s waterige oplossing 0,8 g AS
- Aroma, conserveermiddel qs - pH: 7 10 - Water qsp 100,0 g
De tandpasta's bereid volgens de voorbeelden I t/m IX vertonen een crèmige gelstructuur die zich goed uit de tube laat drukken waarbij de consistentie het mogelijk maakt dat deze houdt op de borstel zonder te deformeren. De pasta's hebben een glad . en glanzend uiterlijk, ze 15 zijn homogeen en met een constante viscositeit. De crèmige gels vertonen overigens een goed schuimend vermogen, geven geen bittere smaak en laten de tanden glad.
8702203

Claims (16)

1. Tandpastasamenstelling gekenmerkt door het feit dat deze de vorm heeft van een crèmige gel die op zijn minst een schuurmiddel bevat en op zijn minst een verdikkingsmiddel, dat resulteert uit ionogene interactie in waterig milieu tussen een kationogeen polymeer gevormd 5 door een copolymeer van cellulose of een derivaat van cellulose geënt met een wateroplosbaar zout van een quaternair ammoniummonomeer en een anionogeen carbonzuurpolymeer met een absolute capillaire viscositeit in dimethylformamide of methanol bij een concentratie van 5% en 30°C van gelijk aan minder dan 0,08 Pa.s, welk verdikkingsmiddel een visco-• 10 citeit volgens Epprecht-Drage, modulus 3 in 1% waterige oplossing bij 25°C heeft van gelijk aan of meer dan 0,45 Pa.s.
2. Tandpastasamenstelling volgens conclusie 1, gekenmerkt doordat het verdikkingsmiddel resulteert van de ionogene interactie tussen een kationogeen polymeer gekozen uit de copolymeren van hydroxyalkylcellulose 15 die langs radikaalweg geënt zijn met een zout van een wateroplosbaar monomeer van een quaternaire ammoniumverbinding, methacryloylethyl-trimethylammonium, methacrylamidopropyltrimethylammonium en dimethyl-diallylammonium.
3. Tandpastasamenstelling volgens conclusie 1 of 2, gekenmerkt 20 door het feit dat het verdikkingsmiddel resulteert uit ionogene interactie van genoemd kationogeen polymeer met een anionogeen carbonzuurpolymeer gekozen uit de homopolymeren van methacrylzuur met een molecuul-gewicht bepaald door lichtdiffusie van meer dan 20.000, de copolymeren van methacrylzuur met een van de navolgende monomeren: acrylaat of 25 methacrylaat van C^-C^ alkyl, acrylamidederivaat, maleïnezuur, C^-C^ alkylmonomaleaat, N-vinylpyrrolidon en de copolymeren van etheen. en maleïnezuuranhydride.
4. Tandpastasamenstelling volgens conclusie 1-3, gekenmerkt door een gewichtsverhouding tussen genoemd kationogeen polymeer en 30 anionogeen carbonzuurpolymeer gelegen tussen 1/5 en 5/1.
5. Tandpastasamenstelling volgens een der conclusies 1-4, gekenmerkt doordat het verdikkingsmiddel verkregen is door de ionogene interactie van 0,04 tot 6% van het kationogene polymeer zoals gedefinieerd 8702205 £r - 17 - in conclusie 1 en 0,04 tot 6% van het anionogene carbonzuurpolymeer zoals gedefinieerd is in conclusie 1.
6. Tandpastasamenstelling volgens een der conclusies 1-5, gekenmerkt doordat het schuurmiddel gekozen is uit gehydrateerd alumina, 5 watervrij dicalciumfosfaat, dicalciumfosfaatdihydraat, onoplosbaar natriummethafosfaat, en de aluminosilicaten van alkali of aardalkalimetalen .
7. Tandpastasamenstelling volgens een der conclusies 1-6, gekenmerkt doordat het verdikkingsmiddel toegepast wordt in een hoeveel- 10 heid van 0,2 tot 12 gew.% met betrekking tot het gewicht van de totale samenstelling.
8. Tandpastasamenstelling volgens een der conclusies 1-7, met het kenmerk, dat het schuurmiddel aanwezig is in hoeveelheden gelegen tussen 5.en 75%.
9. Samenstelling volgens een der conclusies 1-8, met het kenmerk, dat het schuurmiddel alumina is welke aanwezig is in hoeveelheden gelegen tussen 10 en 60 gew.%. Samenstelling volgens een der conclusies 1-9, gekenmerkt door het feit dat de samenstelling eveneens een oppervlakteaktieve stof 20 bevat.
11. Samenstelling volgens conclusie 10, gekenmerkt door het feit dat de oppervlakteaktieve stof gekozen is uit de niet-ionogene oppervlakteaktieve stoffen van de familie van de polyhydroxypropylethers.
12. Samenstelling volgens een der conclusies 10 of 11, gekenmerkt 25 doordat de niet-ionogene oppervlakteaktieve stof van de familie van de poly(hydroxypropylethers) gekozen is uit de navolgende stoffen:
1. R O-(CH.-CHO) H 12 m ch2oh waarin R^ een alkylgroep of mengsel van alkylgroepen met 1-14 koolstof-30 atomen voorstelt en m een geheel of gebroken getal is van 2-10, 2. stoffen bereid door de alkalisch gekatalyseerde condensatie van 2-10 mol glycidol op een a-diol of een mengsel van α-diolen met 10 - 14 koolstofatomen,
3. R_-CONH-CH_-CH_-0-CH_-CH -0(CH _-CH0H-CH-0) H 2 22222 2 p 35 waarin R2 een radikaal of een mengsel van radikalen van alkyl en/of 8702203 * i - 18 - alkenyl met 11 - 1-7 kool stof a tomen voorstelt en p een geheel of gebroken getal is van 1-5. 4. stoffen bereid door zuurgekatalyseerde condensatie van 2-10 mol glycidol per mol alkohol of α-diol met 10 - 14 koolstofatomen. 5 13, Samenstelling volgens conclusie 12, gekenmerkt doordat de niet- ionogene oppervlakteaktieve stof gekozen is uit de navolgende stoffen: C12H25°- W2-CS-°hT2—a CH20H R.0-(CH -CH-Ok—rr----H 1 2 3 f < j CH20H waarin R een mengsel van alkylgroepen C H-. en C H voorstelt, i lU i. 2 2 D 10 de stoffen bereid door alkalisch gekatalyseerde condensatie van 3,5 mol glycidol op een mengsel van a-diolen met 11-14 koolstofatomen, R2-C0NH-CH2-CH2-0-CH2-CH2-O-(CH2-CHOH-CH2-Okj- $ H waarin R_ een mengsel van alkylradikalen, C .H en C H , de alkyl en u iifaj UZ' alkenylradikalen afgeleid van de vetzuren van copra en oliezuur voor-15 stelt.
14. Samenstelling volgens een der conclusies 1-13, gekenmerkt doordat de samenstelling bovendien kationogene geazoteerde bactericide.-stoffen bevat.
15. Samenstelling volgens een der conclusies 1-14, gekenmerkt 20 doordat deze tevens zoetstoffen, bevochtigingsmiddelen, conserveermidde len, smaakstoffen en/of bronnen voor fluorionen bevat.
16. Werkwijze voor het reinigen van tanden, gekenmerkt doordat men met behulp van een borstel tenminste één samenstelling volgens een der conclusies 1 - 15 op de tanden aanbrengt en dat men spoelt na het reinigen. t 8702203
NL8702203A 1986-09-17 1987-09-16 Geltandpasta. NL8702203A (nl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU86596A LU86596A1 (fr) 1986-09-17 1986-09-17 Gel dentifrice
LU86596 1986-09-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL8702203A true NL8702203A (nl) 1988-04-18

Family

ID=19730778

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8702203A NL8702203A (nl) 1986-09-17 1987-09-16 Geltandpasta.

Country Status (16)

Country Link
US (1) US4857303A (nl)
JP (1) JPS6383014A (nl)
AT (1) AT395110B (nl)
AU (1) AU608246B2 (nl)
BE (1) BE1000236A3 (nl)
CA (1) CA1294887C (nl)
CH (1) CH675069A5 (nl)
DE (1) DE3731302A1 (nl)
DK (1) DK487487A (nl)
ES (1) ES2005009A6 (nl)
FR (1) FR2603801B1 (nl)
GB (1) GB2196253B (nl)
IT (1) IT1211483B (nl)
LU (1) LU86596A1 (nl)
NL (1) NL8702203A (nl)
SE (1) SE8703586L (nl)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5057309A (en) * 1986-11-06 1991-10-15 Hill Ira D Oral hygiene preparations
US5057310A (en) * 1986-11-06 1991-10-15 Hill Ira D Method of manufacturing oral hygiene preparations containing active SnF.sub.
US5057307A (en) * 1986-11-06 1991-10-15 Hill Ira D Method of relieving gum discomfort
US5057308A (en) * 1986-11-06 1991-10-15 Hill Ira D Method of treating the oral cavity with oral hygiene preparations containing active SnF2
JPH0771627B2 (ja) * 1987-11-16 1995-08-02 ダイセル化学工業株式会社 ゲル状の物質
US4980150A (en) * 1989-04-27 1990-12-25 Zetachron, Inc. Chlorhexidine complex
GB2240473B (en) * 1990-01-31 1994-06-29 Lion Corp Liquid dentifrice compositions
JP3345133B2 (ja) * 1992-12-21 2002-11-18 サンスター株式会社 練歯磨組成物
EP0681466B1 (en) * 1993-01-19 2001-09-19 The Gillette Company Mouthrinse
US5885552A (en) * 1993-01-19 1999-03-23 Gillette Canada Inc. Mouthrinse
US5614174A (en) * 1994-11-14 1997-03-25 Colgate Palmolive Company Stabilized dentifrice compositions containing reactive ingredients
JP3494739B2 (ja) * 1995-02-13 2004-02-09 株式会社ジーシー 歯科用グラスアイオノマーセメント用歯面処理剤
WO2001041726A1 (fr) * 1999-12-08 2001-06-14 Lion Corporation Compositions de pate dentifrice
JP4539796B2 (ja) * 1999-12-08 2010-09-08 ライオン株式会社 歯磨剤組成物
JP4496420B2 (ja) * 1999-12-08 2010-07-07 ライオン株式会社 歯磨剤組成物
ES2178953B1 (es) * 2000-12-20 2003-09-16 Sl Para El Desarrollo Cientifi Producto dentifrico.
US20030204180A1 (en) * 2002-04-30 2003-10-30 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Temperature responsive delivery systems
JP4892951B2 (ja) * 2004-12-24 2012-03-07 ライオン株式会社 練歯磨組成物
AU2007289171A1 (en) * 2006-09-01 2008-03-06 Smithkline Beecham Corporation Denture care composition
DE102010062611A1 (de) * 2010-12-08 2012-06-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel mit gesteigerter antibakterieller Wirkung II
WO2018035497A1 (en) * 2016-08-18 2018-02-22 Meharry Medical College Inhibitors of intracellular invasion
WO2019145794A1 (en) * 2018-01-24 2019-08-01 Basf Se Anti-stain oral care composition

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3578719A (en) * 1965-04-23 1971-05-11 Oreal Surface active agents
US4168301A (en) * 1967-03-03 1979-09-18 Lever Brothers Company Dentifrice based on high particle size alpha-alumina trihydrate
GB1277585A (en) * 1968-10-29 1972-06-14 Unilever Ltd Toothpastes
LU60900A1 (nl) * 1970-05-12 1972-02-10
US3957968A (en) * 1973-08-20 1976-05-18 Colgate-Palmolive Company Dentifrices containing flat flakes of alpha-alumina
US4024239A (en) * 1975-07-03 1977-05-17 Lever Brothers Company Toothpaste composition
LU73633A1 (nl) * 1975-10-23 1977-05-31
LU83949A1 (fr) * 1982-02-16 1983-09-02 Oreal Composition destinee au traitement des matieres keratiniques contenant au moins un polymere cationique et au moins un latex anionique
LU84708A1 (fr) * 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
LU84833A1 (fr) * 1983-05-31 1985-03-21 Oreal Produit de nettoyage pour les soins des dents et de la bouche contenant un tensio-actif non ionique poly(hydroxypropyl ether)
LU86429A1 (fr) * 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant

Also Published As

Publication number Publication date
DK487487A (da) 1988-03-18
JPS6383014A (ja) 1988-04-13
SE8703586L (sv) 1988-03-18
CH675069A5 (nl) 1990-08-31
BE1000236A3 (fr) 1988-09-20
IT8767787A0 (it) 1987-09-15
SE8703586D0 (sv) 1987-09-16
CA1294887C (fr) 1992-01-28
DK487487D0 (da) 1987-09-16
IT1211483B (it) 1989-11-03
LU86596A1 (fr) 1988-04-05
AU608246B2 (en) 1991-03-28
GB8721826D0 (en) 1987-10-21
US4857303A (en) 1989-08-15
GB2196253B (en) 1990-09-19
FR2603801B1 (fr) 1989-03-31
AU7862487A (en) 1988-03-24
FR2603801A1 (fr) 1988-03-18
GB2196253A (en) 1988-04-27
ES2005009A6 (es) 1989-02-16
DE3731302A1 (de) 1988-03-31
ATA232387A (de) 1992-02-15
AT395110B (de) 1992-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL8702203A (nl) Geltandpasta.
US5017363A (en) Stabilized stannous fluoride toothpaste
US4961924A (en) Stabilized stannous fluoride toothpaste
EP0703774B1 (en) High foaming oral composition
CN108024924A (zh) 口腔护理组合物及使用方法
JPH08505876A (ja) 低アルコールマウスウオッシュ殺菌剤および殺菌性製剤
JPH06239725A (ja) 練歯磨組成物
US4915937A (en) Dental antihydrolysis agent
CZ131993A3 (en) Non-irritating means for tooth cleaning
JPH0665034A (ja) 口内洗剤組成物
US11253444B2 (en) Oral care composition
NL8702187A (nl) Tandpasta, die poly(hydroxypropylether) als niet-ionogene oppervlakteactieve stof bevat en een bepaald kationogeen polymeer.
JP2653656B2 (ja) 歯みがき
NL8006895A (nl) Tandpasta.
KR880001750B1 (ko) 항치석제를 함유한 구강용 조성물
WO2006052743A1 (en) Use of sodium decyl sulfate in toothpaste
US5009883A (en) Aqueous stannous fluoride non-abrasive home treatment gel compositions
US5009884A (en) Stabilized aqueous stannous fluoride mouthwash
CN114786644A (zh) 口腔护理组合物
US4970065A (en) Stabilized aqueous stannous fluoride mouthwash
JPS6097913A (ja) 口腔衛生組成物
JPH10167944A (ja) 口腔用組成物
NL8701141A (nl) Gestabiliseerde aminefluoride dentaalcreme.

Legal Events

Date Code Title Description
BV The patent application has lapsed