JPH0665034A - 口内洗剤組成物 - Google Patents
口内洗剤組成物Info
- Publication number
- JPH0665034A JPH0665034A JP4330515A JP33051592A JPH0665034A JP H0665034 A JPH0665034 A JP H0665034A JP 4330515 A JP4330515 A JP 4330515A JP 33051592 A JP33051592 A JP 33051592A JP H0665034 A JPH0665034 A JP H0665034A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- weight
- surfactant
- zinc
- plaque
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/90—Block copolymers
Abstract
(57)【要約】
【目的】 透明で安定な抗プラーク性口内洗剤組成物を
得る。 【構成】 亜鉛塩とトリクロサンと湿潤剤とから成り、
更に非イオン性及びアニオン性界面活性剤の混合物から
成る界面活性剤系を含めば、60重量％以上の水分含量の
組成物を得ることができる。非イオン性界面活性剤は、
Ｈ−（Ｏ−ＣＨ2 ＣＨ2 ）a −（Ｏ−ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ
Ｈ2 ）b −（Ｏ−ＣＨ2 ＣＨ2 ）a −ＯＨタイプであ
り、組成物の 0.5〜３重量％の量で存在すべきである。
アニオン性界面活性剤は、アニオン性界面活性剤に対す
る非イオン性界面活性剤の重量比が４〜35の範囲、好ま
しくは５〜20の範囲になる量で存在すべきである。
得る。 【構成】 亜鉛塩とトリクロサンと湿潤剤とから成り、
更に非イオン性及びアニオン性界面活性剤の混合物から
成る界面活性剤系を含めば、60重量％以上の水分含量の
組成物を得ることができる。非イオン性界面活性剤は、
Ｈ−（Ｏ−ＣＨ2 ＣＨ2 ）a −（Ｏ−ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ
Ｈ2 ）b −（Ｏ−ＣＨ2 ＣＨ2 ）a −ＯＨタイプであ
り、組成物の 0.5〜３重量％の量で存在すべきである。
アニオン性界面活性剤は、アニオン性界面活性剤に対す
る非イオン性界面活性剤の重量比が４〜35の範囲、好ま
しくは５〜20の範囲になる量で存在すべきである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は抗プラーク能を有する口
内洗剤組成物に関する。更に詳しくは、抗プラーク系と
して亜鉛塩及びトリクロサン（Triclosan ）を含有する
抗プラーク口内洗剤組成物に関する。
内洗剤組成物に関する。更に詳しくは、抗プラーク系と
して亜鉛塩及びトリクロサン（Triclosan ）を含有する
抗プラーク口内洗剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】当業界では、種々の口内洗剤が、特に口
中で清涼感を与える目的で提案されている。しばしば、
確実な抗プラク能に対する要求があるものの、市場には
大きな抗プラーク効果を示す口内洗剤組成物は皆無に等
しい。多少の抗プラーク効果をもつ非常に数少ないもの
の１つとしてワーナーランバート社から市販されている
リステリンがあり、これはいく分高含量のアルコール中
のチモール、ヘキシルレゾルシノール、メントール、オ
イカリプトールとサリチル酸メチルの混合物から成り、
その他のものとしてプロクターアンドギャンブル社から
市販されているペリデックス（Peridex ）とＩＣＩ社か
ら市販されているコルソディルとがあり、クロルヘキシ
ジン溶液をベースとしている。
中で清涼感を与える目的で提案されている。しばしば、
確実な抗プラク能に対する要求があるものの、市場には
大きな抗プラーク効果を示す口内洗剤組成物は皆無に等
しい。多少の抗プラーク効果をもつ非常に数少ないもの
の１つとしてワーナーランバート社から市販されている
リステリンがあり、これはいく分高含量のアルコール中
のチモール、ヘキシルレゾルシノール、メントール、オ
イカリプトールとサリチル酸メチルの混合物から成り、
その他のものとしてプロクターアンドギャンブル社から
市販されているペリデックス（Peridex ）とＩＣＩ社か
ら市販されているコルソディルとがあり、クロルヘキシ
ジン溶液をベースとしている。
【０００３】しかしながら、数多くの口内洗剤組成物の
提案にもかかわらず、市場に出回っており抗プラーク効
果のあるものはほとんどないため、有効な抗プラーク口
内洗剤組成物に対する要望が存在している。
提案にもかかわらず、市場に出回っており抗プラーク効
果のあるものはほとんどないため、有効な抗プラーク口
内洗剤組成物に対する要望が存在している。
【０００４】亜鉛塩とトリクロサンの組合せは、有効な
抗プラーク系として公知であり、この抗プラーク系を含
む歯みがきは広く市場に出回っている。またこの系は、
口内洗剤組成物を含めて提案されているが、それらの使
用レベルがほんとうに許容され得る製品としては高すぎ
るか、またはそのような組成物は、好ましくない味、不
透明な溶液、不充分な貯蔵安定性等の他の欠点がある。
抗プラーク系として公知であり、この抗プラーク系を含
む歯みがきは広く市場に出回っている。またこの系は、
口内洗剤組成物を含めて提案されているが、それらの使
用レベルがほんとうに許容され得る製品としては高すぎ
るか、またはそのような組成物は、好ましくない味、不
透明な溶液、不充分な貯蔵安定性等の他の欠点がある。
【０００５】本出願と同日付の本出願人の同時係属英国
特許出願第9126305.3 号において、本出願人は、もし組
成物が非イオン性界面活性剤及び60重量％以下の水を含
有していれば、有効で透明な、亜鉛塩とトリクロサンを
含む口内洗剤組成物が得られることを記述し、特許請求
をしている。更にその組成物は低級脂肪族一価アルコー
ルと湿潤剤を含有している。
特許出願第9126305.3 号において、本出願人は、もし組
成物が非イオン性界面活性剤及び60重量％以下の水を含
有していれば、有効で透明な、亜鉛塩とトリクロサンを
含む口内洗剤組成物が得られることを記述し、特許請求
をしている。更にその組成物は低級脂肪族一価アルコー
ルと湿潤剤を含有している。
【０００６】本発明によれば、亜鉛塩及びトリクロサン
及び湿潤系より成る有効で、透明で且つ安定な口内洗剤
組成物が、更に非イオン性及びアニオン性界面活性剤の
混合物より成る界面活性剤系を含有していれば60重量％
以上の水分レベルでも得られることが判明した。
及び湿潤系より成る有効で、透明で且つ安定な口内洗剤
組成物が、更に非イオン性及びアニオン性界面活性剤の
混合物より成る界面活性剤系を含有していれば60重量％
以上の水分レベルでも得られることが判明した。
【０００７】非イオン性界面活性剤はＨ−（Ｏ−ＣＨ2
ＣＨ2 ）a −（Ｏ−ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 ）b −（Ｏ−
ＣＨ2 ＣＨ2 ）a −ＯＨタイプで、組成物の 0.5〜３重
量％存在すべきであることが必須であることがわかって
いる。更に本発明の組成物においてアニオン性界面活性
剤は、アニオン性界面活性剤に対する非イオン性界面活
性剤の重量比の範囲が４〜35、好ましくは５〜20になる
ような量であるべきであることがわかっている。
ＣＨ2 ）a −（Ｏ−ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 ）b −（Ｏ−
ＣＨ2 ＣＨ2 ）a −ＯＨタイプで、組成物の 0.5〜３重
量％存在すべきであることが必須であることがわかって
いる。更に本発明の組成物においてアニオン性界面活性
剤は、アニオン性界面活性剤に対する非イオン性界面活
性剤の重量比の範囲が４〜35、好ましくは５〜20になる
ような量であるべきであることがわかっている。
【０００８】それゆえ、本発明は抗プラーク系として亜
鉛塩とトリクロサン、湿潤剤系及び界面活性剤系を含有
する水性口内洗剤組成物に関し、該界面活性剤系は、Ｈ
−（Ｏ−ＣＨ2 ＣＨ2 ）a −（Ｏ−ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ
2 ）b −（Ｏ−ＣＨ2 ＣＨ2）a −ＯＨタイプの非イオ
ン性界面活性剤を組成物の 0.5〜３重量％とアニオン性
界面活性剤とを含有し、該アニオン性界面活性剤が、ア
ニオン性界面活性剤に対する非イオン性界面活性剤の重
量比の範囲が４〜35、好ましくは５〜20であるような量
で存在し、組成物中の水の量が60重量％以上である。上
記の本発明の特徴は以下更に詳しく検討される。
鉛塩とトリクロサン、湿潤剤系及び界面活性剤系を含有
する水性口内洗剤組成物に関し、該界面活性剤系は、Ｈ
−（Ｏ−ＣＨ2 ＣＨ2 ）a −（Ｏ−ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ
2 ）b −（Ｏ−ＣＨ2 ＣＨ2）a −ＯＨタイプの非イオ
ン性界面活性剤を組成物の 0.5〜３重量％とアニオン性
界面活性剤とを含有し、該アニオン性界面活性剤が、ア
ニオン性界面活性剤に対する非イオン性界面活性剤の重
量比の範囲が４〜35、好ましくは５〜20であるような量
で存在し、組成物中の水の量が60重量％以上である。上
記の本発明の特徴は以下更に詳しく検討される。
【０００９】本発明で使用の亜鉛塩は、口腔内で有効量
のＺｎ2+を供給する任意の亜鉛塩であり得る。このよう
な亜鉛塩の例は、ＵＳＰ4,022,880 に列記されており、
典型的な好ましい亜鉛塩は、フェノールスルホン酸亜
鉛、硫酸亜鉛、亜鉛グリシネート、クエン酸亜鉛、塩化
亜鉛、酢酸亜鉛等である。それらは、そのままで使用さ
れ得、またin situ で形成され得る（例えば、亜鉛グリ
シネートは硫酸亜鉛とグリシンからin situ で形成され
得る）。また種々の亜鉛塩の混合物も使用し得る。
のＺｎ2+を供給する任意の亜鉛塩であり得る。このよう
な亜鉛塩の例は、ＵＳＰ4,022,880 に列記されており、
典型的な好ましい亜鉛塩は、フェノールスルホン酸亜
鉛、硫酸亜鉛、亜鉛グリシネート、クエン酸亜鉛、塩化
亜鉛、酢酸亜鉛等である。それらは、そのままで使用さ
れ得、またin situ で形成され得る（例えば、亜鉛グリ
シネートは硫酸亜鉛とグリシンからin situ で形成され
得る）。また種々の亜鉛塩の混合物も使用し得る。
【００１０】組成物に使用する亜鉛塩の量は、亜鉛イオ
ンとして表現された量として 100〜4000ppm の範囲で変
化し得、通常は 200〜2000ppm 、好ましくは 300〜1000
ppmの範囲である。トリクロサンは、２′，４，４′−
トリクロロ−２−ヒドロキシ−ジフェニルエーテルであ
り、組成物の0.01〜２重量％、通常は0.02〜0.5 重量
％、好ましくは 0.1〜0.3 重量％の量で使用する。
ンとして表現された量として 100〜4000ppm の範囲で変
化し得、通常は 200〜2000ppm 、好ましくは 300〜1000
ppmの範囲である。トリクロサンは、２′，４，４′−
トリクロロ−２−ヒドロキシ−ジフェニルエーテルであ
り、組成物の0.01〜２重量％、通常は0.02〜0.5 重量
％、好ましくは 0.1〜0.3 重量％の量で使用する。
【００１１】本発明で使用する湿潤剤系はソルビトール
を含有し、全量ソルビトールから成るか又はソルビトー
ルと他の公知の湿潤剤（グリセロール、プロピレングリ
コール、ポリエチレングリコールのような口中組成物に
対して業界で使用されるもの）の混合物であり得る。湿
潤剤系は通常組成物の５〜30重量％、好ましくは10〜25
重量％、特に好ましくは10〜20重量％の量で使用する。
ソルビトールと他の湿潤剤の混合物の場合には、混合物
中のソルビトールの量は、混合物の25重量％以上である
べきである。好適な混合物は、ソルビトール、グリセロ
ール及びプロピレングリコールの混合物である。
を含有し、全量ソルビトールから成るか又はソルビトー
ルと他の公知の湿潤剤（グリセロール、プロピレングリ
コール、ポリエチレングリコールのような口中組成物に
対して業界で使用されるもの）の混合物であり得る。湿
潤剤系は通常組成物の５〜30重量％、好ましくは10〜25
重量％、特に好ましくは10〜20重量％の量で使用する。
ソルビトールと他の湿潤剤の混合物の場合には、混合物
中のソルビトールの量は、混合物の25重量％以上である
べきである。好適な混合物は、ソルビトール、グリセロ
ール及びプロピレングリコールの混合物である。
【００１２】本発明で使う非イオン性界面活性剤は次の
一般式のエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロッ
ク共重合体である。
一般式のエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロッ
ク共重合体である。
【００１３】Ｈ−（Ｏ−ＣＨ2 ＣＨ2 ）a −（Ｏ−ＣＨ
（ＣＨ3 ）ＣＨ2 ）b −（Ｏ−ＣＨ2ＣＨ2 ）a −ＯＨ （式中、ａ及びｂは０より大きい整数である）該ブロッ
ク共重合体は、ＩＣＩ社から「シンペロニック ＰＥ」
又は「プルロニック」の商標で市販されている。これら
のブロック共重合体のうち、分子中にエチレンオキシド
を約80重量％含有するものが好ましい。このような製品
は約4,000 〜約15,000の範囲の近似分子量をもち、27〜
30.5の範囲のＨＬＢをもつ。好ましい製品の特定例とし
てはシンペロニック ＰＥ Ｆ38、Ｆ68、Ｆ88、Ｆ108
がある。
（ＣＨ3 ）ＣＨ2 ）b −（Ｏ−ＣＨ2ＣＨ2 ）a −ＯＨ （式中、ａ及びｂは０より大きい整数である）該ブロッ
ク共重合体は、ＩＣＩ社から「シンペロニック ＰＥ」
又は「プルロニック」の商標で市販されている。これら
のブロック共重合体のうち、分子中にエチレンオキシド
を約80重量％含有するものが好ましい。このような製品
は約4,000 〜約15,000の範囲の近似分子量をもち、27〜
30.5の範囲のＨＬＢをもつ。好ましい製品の特定例とし
てはシンペロニック ＰＥ Ｆ38、Ｆ68、Ｆ88、Ｆ108
がある。
【００１４】本発明で使用する非イオン性界面活性剤の
量は比較的少量であり、最終組成の0.5〜３重量％、好
ましくは 0.5〜２重量％、特に好ましくは 0.5〜１重量
％である。
量は比較的少量であり、最終組成の0.5〜３重量％、好
ましくは 0.5〜２重量％、特に好ましくは 0.5〜１重量
％である。
【００１５】アニオン性界面活性剤は、口中用製品での
使用に好適で、かかる用途における安全性に対する要求
に合致する公知の任意のアニオン性界面活性剤であり得
る。典型的な例は、Ｃ8 〜Ｃ18アルキル硫酸アルカリ金
属塩及びＣ8 〜Ｃ18アルキルベンゼンスルホン酸アルカ
リ金属塩（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ドデシル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム）である。好ましくは、
ラウリル硫酸ナトリウムである。
使用に好適で、かかる用途における安全性に対する要求
に合致する公知の任意のアニオン性界面活性剤であり得
る。典型的な例は、Ｃ8 〜Ｃ18アルキル硫酸アルカリ金
属塩及びＣ8 〜Ｃ18アルキルベンゼンスルホン酸アルカ
リ金属塩（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ドデシル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム）である。好ましくは、
ラウリル硫酸ナトリウムである。
【００１６】一般的に、本発明で使用するアニオン性界
面活性剤の量はかなり低く、通常口内洗剤組成物の0.03
〜0.3 重量％、特に0.05〜0.2 重量％である。種々のア
ニオン性界面活性剤の混合物もまた使用し得る。
面活性剤の量はかなり低く、通常口内洗剤組成物の0.03
〜0.3 重量％、特に0.05〜0.2 重量％である。種々のア
ニオン性界面活性剤の混合物もまた使用し得る。
【００１７】本発明の組成物の水分含量は60重量％以上
であるべきである。水分含量は60〜90重量％、好ましく
は65〜80重量％の範囲であり得る。
であるべきである。水分含量は60〜90重量％、好ましく
は65〜80重量％の範囲であり得る。
【００１８】本発明の組成物は任意の他の成分（例え
ば、好ましくは 0.1〜0.2 ％の香料、甘味剤、着色剤、
ポリマー、増粘剤、酵素、他の抗プラーク剤、フッ化ナ
トリウムのような抗う食剤、抗歯石剤、抗感受性歯剤
（anti-sensitive teeth agent））等を必要に応じて含
有し得る。望ましくは本発明の組成物は、更にエタノー
ル、イソプロパノールあるいはそれらの混合物のような
低級脂肪族一価アルコールを含有する。
ば、好ましくは 0.1〜0.2 ％の香料、甘味剤、着色剤、
ポリマー、増粘剤、酵素、他の抗プラーク剤、フッ化ナ
トリウムのような抗う食剤、抗歯石剤、抗感受性歯剤
（anti-sensitive teeth agent））等を必要に応じて含
有し得る。望ましくは本発明の組成物は、更にエタノー
ル、イソプロパノールあるいはそれらの混合物のような
低級脂肪族一価アルコールを含有する。
【００１９】本発明の組成物のｐＨは４〜８、好ましく
は５〜７であり、最も好ましいｐＨは６である。
は５〜７であり、最も好ましいｐＨは６である。
【００２０】本発明の組成物は単純な液体の形態であり
得、又ゲルの形態であり得、局所適用が望ましい。
得、又ゲルの形態であり得、局所適用が望ましい。
【００２１】本発明の組成物は、任意の所望の又は都合
のよい方法で各成分を単に混合することにより製造し得
る。好ましくは、溶液のイオン強度を増加する塩は最終
段階で添加するような添加順序である。
のよい方法で各成分を単に混合することにより製造し得
る。好ましくは、溶液のイオン強度を増加する塩は最終
段階で添加するような添加順序である。
【００２２】それ故、好ましい添加の順序としては、最
初に香料及びトリクロサンを脂肪族一価アルコールに溶
解し、次いで（溶液として）界面活性剤を添加し、その
後湿潤剤を添加し、最後に塩を添加することである。
初に香料及びトリクロサンを脂肪族一価アルコールに溶
解し、次いで（溶液として）界面活性剤を添加し、その
後湿潤剤を添加し、最後に塩を添加することである。
【００２３】
【実施例】本発明を更に実施例により例示する。
【００２４】実施例１ 次の配合物を、種々の成分の混合により調整した。塩は
最後に添加した。
最後に添加した。
【００２５】
【表１】
【００２６】ｐＨはＮａＯＨにより６（製品Ｂ及びＣ）
及び6.25（プラセボー）に調整した。
及び6.25（プラセボー）に調整した。
【００２７】これらの製品Ａ−Ｃを、まず透明性と貯蔵
安定性のテストを行なった。その目的のため、これらを
３ヵ月間室温で貯蔵後、肉眼で透明であるかどうか、沈
殿が形成したかどうか評価した。
安定性のテストを行なった。その目的のため、これらを
３ヵ月間室温で貯蔵後、肉眼で透明であるかどうか、沈
殿が形成したかどうか評価した。
【００２８】これらの全ての配合物は、３ヵ月の貯蔵期
間後透明でいかなる沈殿も形成していないことが判明し
た。
間後透明でいかなる沈殿も形成していないことが判明し
た。
【００２９】これらの製品を、また抗プラーク能に関し
てテストした。この目的のためプラーク成長阻害（ＰＧ
Ｉ）を次のようにして決定した。
てテストした。この目的のためプラーク成長阻害（ＰＧ
Ｉ）を次のようにして決定した。
【００３０】本発明の口内洗剤組成物の歯におけるプラ
ーク成長阻害に対する有効性は次のプラーク成長の測定
の標準的方法に従って決定した。プラーク成長測定方法
は、歯肉境界に隣接する歯の上のプラーク量を評価する
方法を与えるJ. Clin. Periodontol., 1974,１, 166 〜
174 に記載のHarrapに準じて行なう。
ーク成長阻害に対する有効性は次のプラーク成長の測定
の標準的方法に従って決定した。プラーク成長測定方法
は、歯肉境界に隣接する歯の上のプラーク量を評価する
方法を与えるJ. Clin. Periodontol., 1974,１, 166 〜
174 に記載のHarrapに準じて行なう。
【００３１】その方法は次の様である：午後遅く各被験
者は、可能な限り多くのプラークを除去するため時間を
限定しないで、単純な非活性歯みがき（プラセボー；後
述の組成をもつ）で歯をみがく。次いですぐに水ですす
ぐ。次いで、軟らかいラクダの毛のブラシを使い歯にエ
リスロシン（ 0.5％ｗ／ｗ）水溶液を塗布して残ってい
る全てのプラークを見つける。過剰の染料を水ですすぎ
取り除き、プラークの量を評価し、16本の歯（各四分の
一区に対して３〜６の数）のそれぞれに対して記録す
る。記録したプラークはＰ0 と名付ける。その後口を１
分間テストすべき口内洗剤 100mlですすぐ。
者は、可能な限り多くのプラークを除去するため時間を
限定しないで、単純な非活性歯みがき（プラセボー；後
述の組成をもつ）で歯をみがく。次いですぐに水ですす
ぐ。次いで、軟らかいラクダの毛のブラシを使い歯にエ
リスロシン（ 0.5％ｗ／ｗ）水溶液を塗布して残ってい
る全てのプラークを見つける。過剰の染料を水ですすぎ
取り除き、プラークの量を評価し、16本の歯（各四分の
一区に対して３〜６の数）のそれぞれに対して記録す
る。記録したプラークはＰ0 と名付ける。その後口を１
分間テストすべき口内洗剤 100mlですすぐ。
【００３２】18時間の間、更に口中をきれいにすること
は許されず、その時間の後各被験者は食物のカスや粘性
のあるだ液を除くため口を水ですすぐ。次いでプラーク
評価を前と同様に実行し記録する（Ｐ18）。各々の歯に
対するＰ18とＰ0 の価を平均化し口毎にＰ18値及びＰ0
値を得る。テストで被験者に対して得られた価の平均値
がプラーク成長値である。少なくとも12人の被験者のパ
ネルが、ランダムなブロック配列において各口内洗剤を
使用したそれぞれの被験者と共に使われた。活性成分を
含まない製品のプラーク成長値は通常22〜26の範囲内で
ある。ついで、プラーク成長阻害（ＰＧＩ）を、プラセ
ボーとの比較において阻害％で現わすことにより各テス
ト処理に対して計算する：
は許されず、その時間の後各被験者は食物のカスや粘性
のあるだ液を除くため口を水ですすぐ。次いでプラーク
評価を前と同様に実行し記録する（Ｐ18）。各々の歯に
対するＰ18とＰ0 の価を平均化し口毎にＰ18値及びＰ0
値を得る。テストで被験者に対して得られた価の平均値
がプラーク成長値である。少なくとも12人の被験者のパ
ネルが、ランダムなブロック配列において各口内洗剤を
使用したそれぞれの被験者と共に使われた。活性成分を
含まない製品のプラーク成長値は通常22〜26の範囲内で
ある。ついで、プラーク成長阻害（ＰＧＩ）を、プラセ
ボーとの比較において阻害％で現わすことにより各テス
ト処理に対して計算する：
【００３３】
【数１】
【００３４】式中、ＰＧpl＝プラセボーの記録されたプ
ラーク及びＰＧT ＝テスト組成物の記録されたプラーク
である。
ラーク及びＰＧT ＝テスト組成物の記録されたプラーク
である。
【００３５】前記の単純な非活性の歯みがき組成物は次
のようである： 成分 ％ アルミナ三水和物 50.00 グリセリン 27.00 ヒドロキシエチルセルロース 0.95 二酸化チタン 0.50 水 100.00 まで 組成物Ａ−Ｃを前記テスト方法に従ってＰＧＩに関して
評価し、次のＰＧＩ値を得た。
のようである： 成分 ％ アルミナ三水和物 50.00 グリセリン 27.00 ヒドロキシエチルセルロース 0.95 二酸化チタン 0.50 水 100.00 まで 組成物Ａ−Ｃを前記テスト方法に従ってＰＧＩに関して
評価し、次のＰＧＩ値を得た。
【００３６】 Ａ Ｂ Ｃ 29％ 27％ 26％実施例２ 比較のため、次の口内洗剤組成物を調製した。
【００３７】
【表２】
【００３８】貯蔵安定性テストで、製品Ｄ及びＥは透明
であったが、ＰＧＩ値はそれぞれ21％及び18％であっ
た。
であったが、ＰＧＩ値はそれぞれ21％及び18％であっ
た。
【００３９】実施例３ 次の配合物を調製した。
【００４０】
【表３】
【００４１】これらの結果から本発明の範囲外の非イオ
ン性／アニオン性の比をもつ製品は充分に透明でないこ
とがわかる。
ン性／アニオン性の比をもつ製品は充分に透明でないこ
とがわかる。
【００４２】実施例４ 次の配合物を調製した。
【００４３】
【表４】
【００４４】これらの結果から本発明によれば透明な製
品が得られることがわかる。
品が得られることがわかる。
【００４５】実施例５ 次の配合物を調製した。
【００４６】
【表５】
【００４７】これらの結果から、透明な製品を得るには
非イオン性界面活性の最低量は 0.5％とすべきことがわ
かる。
非イオン性界面活性の最低量は 0.5％とすべきことがわ
かる。
【００４８】実施例６ 更に本発明を例示するために次の製品を調製した。
【００４９】
【表６】
【００５０】実施例７ 更に本発明を例示するため次の製品を調製した。
【００５１】
【表７】
【００５２】実施例８ 次の口内洗剤組成物を調製した。
【００５３】
【表８】
【００５４】全ての配合物のｐＨをＮａＯＨで６に調整
した。
した。
【００５５】これらの配合物は、上記定義のプラセボー
を使い実施例１の記載のようにしてＰＧＩテストに供
し、次の結果を得た。
を使い実施例１の記載のようにしてＰＧＩテストに供
し、次の結果を得た。
【００５６】 製品 ＰＧＩ−値 Ａ 21％ Ｂ −２％ Ｃ 14％ Ｄ 12％ 本発明である製品Ａは、本発明でない製品Ｂ−Ｄに対し
て著しく優れていることがわかった。
て著しく優れていることがわかった。
Claims (8)
- 【請求項１】 抗プラーク系としての亜鉛塩とトリクロ
サン、ソルビトールより成る湿潤剤系及び界面活性剤系
から成る水性口内洗剤組成物であって、該界面活性剤系
が、近似分子量約4,000 〜約15,000でＨＬＢ値が27〜3
0.5であるエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロ
ック共重合体タイプ Ｈ−（Ｏ−ＣＨ2ＣＨ2 ）a −
（Ｏ−ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 ）−（Ｏ−ＣＨ2 ＣＨ2 ）
a −ＯＨ（式中、ａ及びｂは０より大きい整数）の非イ
オン性界面活性剤を組成物の 0.5〜３重量％及びアニオ
ン性界面活性剤を、アニオン性界面活性剤に対する非イ
オン性界面活性剤の重量比が４〜35の範囲になるような
量より成り、組成物中の水分含量が組成物の少なくとも
60重量％であることを特徴とする該組成物。 - 【請求項２】 アニオン性界面活性剤に対する非イオン
性界面活性剤の重量比が５〜20の範囲であることを特徴
とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 非イオン性界面活性剤が分子中にエチレ
ンオキシドを約80重量％含有することを特徴とする請求
項１に記載の組成物。 - 【請求項４】 アニオン性界面活性剤がラウリル硫酸ナ
トリウムであることを特徴とする請求項１から３に記載
の組成物。 - 【請求項５】 65〜80重量％の水を含有することを特徴
とする請求項１から４に記載の組成物。 - 【請求項６】 湿潤剤系が、ソルビトール及びグリセロ
ール、プロピレングリコールおよび／又はポリエチレン
グリコールの混合物より成り、ソルビトールの量が該混
合物の少なくとも25重量％であることを特徴とする請求
項１から５に記載の組成物。 - 【請求項７】 更に５〜25重量％の低級脂肪族一価アル
コールから成ることを特徴とする請求項１から６に記載
の組成物。 - 【請求項８】 亜鉛塩が亜鉛グリシネート又はフェノー
ルスルホン酸亜鉛であることを特徴とする請求項１から
７に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9126306.1 | 1991-12-11 | ||
| GB919126306A GB9126306D0 (en) | 1991-12-11 | 1991-12-11 | Mouthwash compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0665034A true JPH0665034A (ja) | 1994-03-08 |
| JPH0757723B2 JPH0757723B2 (ja) | 1995-06-21 |
Family
ID=10706073
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4330515A Expired - Lifetime JPH0757723B2 (ja) | 1991-12-11 | 1992-12-10 | 口内洗剤組成物 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5470561A (ja) |
| EP (1) | EP0546627B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0757723B2 (ja) |
| AT (1) | ATE125444T1 (ja) |
| AU (1) | AU660514B2 (ja) |
| CA (1) | CA2084867C (ja) |
| DE (1) | DE69203704T2 (ja) |
| ES (1) | ES2076670T3 (ja) |
| GB (1) | GB9126306D0 (ja) |
| ZA (2) | ZA929573B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9242125B2 (en) | 2005-07-21 | 2016-01-26 | Coglate-Palmolive Company | Oral composition containing non-aggregated zinc nanoparticles |
| JP2022548798A (ja) * | 2019-09-30 | 2022-11-21 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 歯科バイオフィルムの処置のための歯磨剤組成物 |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5709852A (en) * | 1995-12-05 | 1998-01-20 | Basf Corporation | Ethylene oxide/propylene oxide/ethylene oxide (EO/PO/EO) triblock copolymer carrier blends |
| US5690911A (en) * | 1996-06-07 | 1997-11-25 | Colgate Palmolive Company | Oral composition containing a mixed surfactant system for promoting antibacterial compound uptake on dental tissue |
| US5891422A (en) * | 1996-10-10 | 1999-04-06 | Warner-Lambert Company | Antimicrobial composition containing a C3 -C6 alcohol |
| US5855874A (en) * | 1996-12-30 | 1999-01-05 | Basf Corporation | Dentifrice formulations containing liquid polyoxyalkylene compounds miscible in a liquid, polyalkylene glycol carrier |
| JP4104704B2 (ja) * | 1997-10-01 | 2008-06-18 | シスメックス株式会社 | 自動分析装置用洗浄剤 |
| US5919830A (en) * | 1998-04-30 | 1999-07-06 | Gopalkrishnan; Sridhar | Stable non-aqueous blends for personal care compositions |
| US6113884A (en) * | 1998-11-13 | 2000-09-05 | Colgate-Palmolive Company | Mixed surfactant, high foaming dentifrice exhibiting enhanced antibacterial compound uptake on dental tissue |
| US6358469B1 (en) * | 1998-12-01 | 2002-03-19 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Odor eliminating aqueous formulation |
| US6306372B1 (en) * | 2000-06-21 | 2001-10-23 | Noville Inc. | Oral hygiene compositions which mask the burn sensation and the astringency of eucalyptol and zinc |
| WO2006012967A1 (en) * | 2004-08-03 | 2006-02-09 | Unilever N.V. | Toothpaste comprising calcium carbonate and zinc citrate |
| WO2006012987A1 (en) * | 2004-08-03 | 2006-02-09 | Unilever N.V. | Oral composition |
| WO2008106646A2 (en) * | 2007-03-01 | 2008-09-04 | Introgen Therapeutics, Inc | Methods and formulations for topical gene therapy |
| EP2164512A2 (en) * | 2007-06-20 | 2010-03-24 | Actogenix N.V. | Methods and compositions for treating mucositis |
| HUE039577T2 (hu) | 2011-06-01 | 2019-01-28 | Intrexon Actobiotics Nv | Policisztronos expressziós rendszer baktériumokhoz |
| EP3402499B1 (en) | 2016-01-14 | 2021-07-21 | Intrexon Actobiotics NV | Compositions and methods for the treatment of type 1 diabetes |
| CN109843320A (zh) | 2016-09-02 | 2019-06-04 | 英特瑞克斯顿阿克图比奥帝克斯有限公司 | 稳定表达il-10和胰岛素的遗传修饰的细菌 |
| RU2021135949A (ru) | 2016-09-13 | 2022-04-14 | Интрексон Актобиотикс Н.В. | Мукоадгезивный микроорганизм |
| WO2020244822A1 (en) | 2019-06-06 | 2020-12-10 | Unilever Plc | Use of oral care composition |
| CN114761028A (zh) | 2019-09-27 | 2022-07-15 | 英特瑞克斯顿阿克图比奥帝克斯有限公司 | 乳糜泻的治疗 |
| WO2023152199A1 (en) | 2022-02-09 | 2023-08-17 | Unilever Ip Holdings B.V. | Use of oral care composition comprising zinc |
| WO2023152198A1 (en) | 2022-02-09 | 2023-08-17 | Unilever Ip Holdings B.V. | Use of oral care composition |
| EP4331563A1 (en) | 2022-08-31 | 2024-03-06 | Unilever IP Holdings B.V. | Use of oral care composition |
| EP4331562A1 (en) | 2022-08-31 | 2024-03-06 | Unilever IP Holdings B.V. | Use of oral care composition |
| EP4331561A1 (en) | 2022-08-31 | 2024-03-06 | Unilever IP Holdings B.V. | Use of oral care composition |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4022880A (en) * | 1973-09-26 | 1977-05-10 | Lever Brothers Company | Anticalculus composition |
| CA1090706A (en) * | 1976-06-30 | 1980-12-02 | Jordan B. Barth | Stable mouthwash containing sodium bicarbonate |
| US4325939A (en) * | 1980-09-22 | 1982-04-20 | Richardson-Vicks Inc. | Zinc derivatives and their use in dental compositions |
| US4289754A (en) * | 1980-11-03 | 1981-09-15 | Richardson-Vicks Inc. | Zinc derivatives and their use in mouthwash compositions |
| DE3532860C1 (de) * | 1985-09-14 | 1987-03-12 | Blendax Werke Schneider Co | Mittel zur oralen Hygiene |
| US4976954A (en) * | 1986-12-02 | 1990-12-11 | Purdue Research Foundation | Anticariogenic compositions |
| US4937066A (en) * | 1989-06-22 | 1990-06-26 | David G. Vlock | Zinc containing oral compositions |
| US5256396A (en) * | 1990-01-24 | 1993-10-26 | Colgate-Palmolive Company | Topical composition |
-
1991
- 1991-12-11 GB GB919126306A patent/GB9126306D0/en active Pending
-
1992
- 1992-12-07 AT AT92203788T patent/ATE125444T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-12-07 EP EP92203788A patent/EP0546627B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-12-07 ES ES92203788T patent/ES2076670T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-12-07 DE DE69203704T patent/DE69203704T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-12-08 CA CA002084867A patent/CA2084867C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-12-10 ZA ZA929573A patent/ZA929573B/xx unknown
- 1992-12-10 JP JP4330515A patent/JPH0757723B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1992-12-11 AU AU30083/92A patent/AU660514B2/en not_active Ceased
- 1992-12-21 ZA ZA929915A patent/ZA929915B/xx unknown
-
1994
- 1994-05-26 US US08/249,580 patent/US5470561A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9242125B2 (en) | 2005-07-21 | 2016-01-26 | Coglate-Palmolive Company | Oral composition containing non-aggregated zinc nanoparticles |
| JP2022548798A (ja) * | 2019-09-30 | 2022-11-21 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 歯科バイオフィルムの処置のための歯磨剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0546627B1 (en) | 1995-07-26 |
| DE69203704T2 (de) | 1996-01-11 |
| AU3008392A (en) | 1993-06-17 |
| EP0546627A1 (en) | 1993-06-16 |
| CA2084867A1 (en) | 1993-06-12 |
| ATE125444T1 (de) | 1995-08-15 |
| US5470561A (en) | 1995-11-28 |
| ES2076670T3 (es) | 1995-11-01 |
| DE69203704D1 (de) | 1995-08-31 |
| GB9126306D0 (en) | 1992-02-12 |
| ZA929573B (en) | 1994-06-10 |
| AU660514B2 (en) | 1995-06-29 |
| JPH0757723B2 (ja) | 1995-06-21 |
| ZA929915B (en) | 1993-06-23 |
| CA2084867C (en) | 1998-08-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0665034A (ja) | 口内洗剤組成物 | |
| AU2017379608B2 (en) | Oral care compositions | |
| AU2012396297B2 (en) | Surfactant systems for zinc containing compositions | |
| KR890002946B1 (ko) | 구강 위생 조성물 | |
| US6464963B1 (en) | Desensitizing dentifrice containing potassium and tin salts | |
| JP3446214B2 (ja) | 液状透明口腔用組成物 | |
| JP2002255771A (ja) | アルコール無配合液体口腔用組成物 | |
| AU2017379611B2 (en) | Oral care compositions | |
| JPH10501266A (ja) | マウスリンス組成物 | |
| JPS63101311A (ja) | 安定な歯垢防止用歯みがき組成物 | |
| WO2008145475A1 (en) | Oral care composition | |
| JPH03127719A (ja) | 歯口用組成物 | |
| JP3022039B2 (ja) | 歯牙着色防止用口腔用組成物 | |
| SK582000A3 (en) | Oral and dental hygiene products for sensitive teeth | |
| JPH1017444A (ja) | アミノ酸系界面活性剤含有口腔用組成物 | |
| JP2006104101A (ja) | 口腔用組成物 | |
| JPH01104004A (ja) | 口腔用組成物 | |
| JP3578560B2 (ja) | スルホコハク酸系界面活性剤含有口腔用組成物 | |
| EP0549027B1 (en) | Mouthwash composition | |
| JP3803868B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
| JPH1112144A (ja) | 液体口腔用組成物 | |
| KR900006826B1 (ko) | 구강 위생 증진용 치약 조성물 | |
| JP2854114B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
| JPH07267840A (ja) | 口腔用組成物 | |
| JPWO2018043717A1 (ja) | 口腔用組成物 |