MXPA03004721A - Procedimiento para preparar extractos acuosos de plantas y extractos obtenidos de este modo. - Google Patents

Procedimiento para preparar extractos acuosos de plantas y extractos obtenidos de este modo.

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Abstract

La presente invencion proporciona un procedimiento para preparar extractos acuosos de vegetales, particularmente de plantas, que comprende las etapas de: a) descontaminacion de la planta, b) trituracion de la planta, c) tratamiento de la planta triturada con una radiacion laser, d) suspension de la mezcla obtenida en la etapa c) en agua, e) maceracion de la suspension obtenida en la etapa d), y f) separacion del liquido resultante. La invencion tambien proporciona las composiciones obtenidas mediante el presente procedimiento, alguna de las cuales tiene aplicacion en medicina, particularmente en el tratamiento de enfermedades inmunosupresoras tales como cancer, tuberculosis, gripe, resfriado comun y SIDA, o en el tratamiento de enfermedades virales tales como la hepatitis.

Description

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EXTRACTOS ACUOSOS DE PLANTAS Y EXTRACTOS OBTENIDOS DE ESTE MODO CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se refiere a un procedimiento extractos acuosos de plantas y a los extractos acuosos así obtenidos, algunos de los cuates tienen aplicación en medicina, particularmente en el tratamiento de enfermedades inmunosupresoras o en el tratamiento de enfermedades virales.
ANTECEDENTES DE LA INVENCION Las plantas y, en general, los vegetales continúan siendo una importante fuente de composiciones activas y de compuestos empleados en medicina. Son potencialmente interesantes para la Industria fitoquímica nuevas plantas, nuevos compuestos presentes en las plantas o Incluso modificaciones de compuestos presentes en las planeas. Los procedimientos empleados en la extracción de los componentes de vegetales y plantas son de gran importancia con respecto no sólo a los rendimientos de los compuestos que se van a obtener, sino también a la naturaleza química de los compuestos que, de hecho, se pueden conseguir.
Los procedimientos habituales empleados en la industria fitoquímica se basan en la extracción de la planta o el vegetal tnturado con agua o vapor de agua, con disolventes orgánicos, o con mezclas de agua y disolventes orgánicos tales como agua y alcoholes. La inclusión de una etapa de maceración es asimismo bien conocida en la técnica. Por último, la separación del extracto acuoso de la fase sólida se puede llevar a cabo mediante procedimientos convencionales tales como la decantación, la centrifugación, o la filtración. También se pueden aplicar tratamientos químicos adicionales para modificar la estructura de los compuestos presentes en las plantas. Para más Información sobre el tema, véase Dr. Pió Font Quer, «Medicinal Plants. The updated Discorides» Ed. Labor, S.A., 12th Edition, 1990. La patente francesa FR 2733419 describe la preparación de extractos de una mezcla de al menos tres plantas diferentes seleccionadas entre los géneros Geran/um, P/antago y Ca/encfu/a mediante inmersión de 300-400 g de hojas frescas de Geranium roberían/um, 10-50 g de hojas secas de P/antago /anceo/ata 10-50 g de hojas secas de Ca/enc/u/a of/c/na//s ' en 3 I de agua a 15-30 °C durante 3-15días. De acuerdo con el documento FR 2733419, la composición así obtenida tiene aplicación en el tratamiento del cáncer. Sin embargo, estos extractos han mostrado una actividad no satisfactoria tal como se muestra en los ejemplos que siguen a continuación. La solicitud de patente europea EP 0934 746 A describe la preparación de un extracto acuoso de plantas de los géneros Geran/um y P/antago así como de la especie Ca/endu/a offíc¡na//s, en la que dichos extractos se obtienen a partir de las siguientes cantidades de dichas plantas en agua: de 10 a 60 g de Geran/u' m s/b/rícum seco o de 300 a 360 g de Garan/üm s/b/rfcum fresco, de 10 a 60 g de P/antago fanceoíata seco, y de 10 a 60 g de Ca/endu/a offtc/na/ls seca en 300 gramos de agua. El procedimiento para producir dichos extractos acuosos comprende macerar las plantas trituradas en agua antes de filtrar a presión la mezcla y someterla a un tratamiento de centrifugación. De acuerdo con el documento EP 0 934 746 A, se puede usar este extracto en la práctica oncológica como parte de un programa terapéutico del cáncer. Sin embargo, estos extractos han mostrado una actividad no satisfactoria tal como se muestra en los ejemplos que siguen a continuación. Existe, por canto, la necesidad en la técnica de procedimientos para preparar extractos de plantas alternativos que se puedan usar como agentes terapéuticos y que, eventualmente, puedan facilitar el acceso a nuevos compuestos.
BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION La presente invención proporciona un procedimiento para preparar extractos acuosos de vegetales, particularmente de plantas, así como las composiciones obtenidas mediante este procedimiento, alguno de los cuales tiene aplicación en medicina, particularmente en el tratamiento de enfermedades inmunosupresoras tales como cáncer, tuberculosis, gripe, resfriado común, alergias, lupus eritematoso, psoriasis o SIDA, o en el tratamiento de enfermedades virales tales como la hepatitis. Un aspecto de la invención se refiere, por tanto, a un procedimiento para preparar extractos acuosos de vegetales, particularmente de plantas, que comprende las siguientes etapas: a) Descontaminación de la planta b) Trituración de la planta. c) Tratamiento de la planta triturada con una radiación láser d) Suspensión de la mezcla obtenida en la etapa c) en agua. e) Maceración de la suspensión obtenida en la etapa d). f) Separación del líquido resultante. Un segundo aspecto de la invención se refiere a las composiciones o extractos acuosos (hidrolatos) obtenidos mediante el presente procedimiento. Otro aspecto de la invención se refiere al uso de la presente composición como agente terapéutico en el tratamiento de enfermedades inmunosupresoras tales como cáncer, tuberculosis, gripe, resfriado común, alergias, lupus eritematoso, psoriasis y SIDA; o en el tratamiento de enfermedades virales tales como la hepatitis. Otro aspecto de la invención se refiere a composiciones farmacéuticas que incluyen los extractos acuosos obtenidos mediante el presente procedimiento.
El procedimiento de la invención se diferencia de los de la técnica anterior citada en que la planta triturada se trata con una radiación láser. Tal corno se demuestra en los ejemplos que siguen a continuación, el tratamiento de las plantas trituradas con el láser se traduce tanto en la presencia de nuevas actividades como en aumentos inesperadamente elevados de las actividades de los extractos. Por tanto, los extractos así obtenidos han de ser necesariamente diferentes de los obtenidos mediante procedimientos que no aplican el tratamiento con láser.
DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION Como se ha mencionado anteriormente, el primer aspecto de la invención se refiere a un procedimiento para preparar extractos acuosos de vegetales, particularmente de plantas, que comprende las etapas de: a) Descontaminación de la planta b) Trituración de la planta. c) Tratamiento de la planta triturada con una radiación láser. d) Suspensión de la mezcla obtenida en la etapa c) en agua. e) Maceración de la suspensión obtenida en la etapa d). f) Separación del líquido resultante. Con el término «planta» se designa cien una unidad o diversas unidades de la misma especie, o bien diversas unidades de diferentes especies, o bien una parte o varias partes de una planta tales como tallos, hojas, flores, etc. La descontaminación (etapa a) se lleva a cabo mediante lavado de la planta con agua. La cantidad de agua empleada en esta etapa no es determinante, y puede variar dependiendo del estado de contaminación de la planta. Aunque no se descartan temperaturas superiores o inferiores, la temperatura del agua debe estar entre 10 °C y 40 °C, preferiblemente entre 20 y 35 °C, y lo más preferible es que sea de 28 °C. Se puede emplear un túnel de lavado para facilitar esta etapa. Ni la cantidad de agua ni el tiempo de residencia de la planta en el túnel de lavado son determinantes y, por tanto, pueden variar dependiendo del estado de contaminación de la planta. La etapa de lavado puede efectuarse varias veces, con una etapa de secado entre ellas. Esta etapa de secado se lleva a cabo preferiblemente dejando la planta al sol. Una vez que la planta se ha descontaminado minuciosamente, se tritura (etapa b) mediante procedimientos convencionales tales como usando una máquina de trituración o, incluso, de forma manual. Aunque no se descartan temperaturas superiores o inferiores, la temperatura a la que se tritura la planta debe estar entre 10 °C y 40 °C. La planta triturada se somete a continuación a un tratamiento con radiación láser (etapa c). Como fuente de la radiación láser, se prefiere emplear un láser diódico lineal rojo que tiene una capacidad de generación de armónicos con longitudes de onda en el intervalo de 150 a 810 nm. Más preferiblemente, la longitud de onda de la radiación láser es de 200 a 400 nm y lo más preferible es que sea de 250 nm. La potencia de la radiación láser es preferiblemente de 1 a 60 vatios, más preferiblemente de 10 a 30 vatios y lo más preferible es que sea de 20 vatios. La mancha focal es preferiblemente de 1 a 6 mm de diámetro, más preferiblemente de 2 a 5 mm y lo más preferible es que sea de 4 mm. La planta triturada se expone a la radiación láser de modo que se irradie toda o la mayor parte de la mezcla. Esto se consigue bien desplazando manualmente el generador de láser a lo largo de la planta triturada, o bien haciendo pasar la materia triturada sobre una correa transportadora a lo largo de un conjunto de varios generadores de láser. Preferiblemente, se trata cada kilogramo de materia triturada con la radiación láser durante un periodo de 3 a 10 minutos, más preferiblemente durante un periodo de 5 minutos. Aunque no se descartan temperaturas superiores o inferiores, la temperatura a la que se trata la planta triturada con la radiación láser debe estar entre 10 °C y 40 °C. La materia tratada con láser se suspende después en agua (etapa d). Se puede emplear en esta etapa cualquier agua mineral comercial. La suspensión se lleva a cabo de modo que haya de 50 a 300 gramos, preferiblemente de 100 a 250 gramos de la materia tratada con láser por litro de agua. Aunque no se descartan temperaturas superiores o inferiores, la temperatura a la que la planta triturada se suspende en agua debe estar entre 10 °C y 40 °C.
A continuación, la suspensión se dejg en reposo durante un periodo de entre 5 a 20 días, preferiblemente de 7 a 15 días, a una temperatura de 2 °C a 10 °C preferiblemente de 4 °C a 8 °C, de modo que se produzca la maceración de la mezcla (etapa e). Por último, después de la etapa de maceración, se lleva a cabo la separación de la fase líquida y la fase sólida (etapa f). Se pueden prensar los sólidos para facilitar la separación. Dicha separación se puede conseguir mediante decantación o, preferiblemente, mediante decantación seguida de filtración. Dicha filtración se lleva a cabo preferiblemente a presión. Lo más preferible es efectuar tres filtraciones a presión con filtros de 5 µ??, 1 µ??, y 0.22 µ??. Aunque no se descartan temperaturas superiores o inferiores, la temperatura a la que la separación se lleva a cabo debe estar entre 10° C y 40 °C. El procedimiento de la invención se puede aplicar a cualquier ciase de plantas, tanto monocotiledóneas como dicotiledóneas. Asimismo, se puede aplicar a mezclas de diferentes plantas. Se puede someter toda la planta al procedimiento de la invención, aunque se prefieren las hojas y las flores. Ejemplos no limitativos de familias de plantas a las que se puede aplicar el procedimiento de la invención son: Asteraceae, Rosaceae, Crucifrae, Lab ¡a ta a, Equisatacaae, Saxifragancaaa, Compos/tae, Ara fia ce a e y Umbe/tferaa Ejemplos no limitativos de las especies de plantas a las que se puede aplicar el presente procedimiento son: Mentha sat/Va, P/mp/ne//a anfsum, E/eutherococcus sent/cosus, Equ/nacea angust/fo/fa, Symphytum off/c/naf/s y Equisetum arvense. Las especies preferidas a las que se puede aplicar el procedimiento de la invención son: Ca/endu/a off/c/nalis, Agr/mon/a eupator/a, Lep/d/um /at/fo//um y Lam/um a/bum. Los extractos acuosos (hidrolatos o composiciones) obtenidos mediante el procedimiento de la invención constituyen el segundo aspecto de la invención. Por tanto, las composiciones obtenidas por la aplicación del presente procedimiento a los siguientes ejemplos no limitativos: Menina sat/va, Pimp/ne//a an/sum, E/eutñemcoccus sent/cosus, Equ/nacea angust/fo/fa, Symphytum; offic/na/is y Equ/setum arvense están dentro del alcance de la invención. De especial interés son los extractos acuosos obtenidos aplicando el procedimiento de la invención a Ca/endu/a off/c/na//s y a la mezcla de Agrímon/a eupatoría, Lep/d/um /at/fo//um y Lam/um a/bum, que también están dentro del alcance de la invención. Se ha encontrado que alguno de los extractos acuosos obtenidos de acuerdo con el procedimiento de la invención tiene aplicación en medicina. Esto constituye, tal como se ha mencionado anteriormente, el tercer aspecto de la invención. El extracto acuoso obtenido aplicando el procedimiento de la invención a Ca/endu/a o/ffc/naZ/sy, especialmente, el extracto acuoso obtenido aplicando el procedimiento de la invención a las flores de esta planta, presenta actividad como inmunoestimulante. Siendo esta actividad inesperadamente elevada, tal como se demuestra en los ejemplos mostrados a continuación. Se cree que, sin pretender estar limitados por esta teoría, el presente extracto actúa estimulando la actividad de transformación linfocítica de los linfocitos T, los linfocitos B y los macrófagos. El extracto obtenido aplicando el procedimiento de la invención a Ca/endu/a offícinaiis tiene aplicación, por tanto, en el tratamiento de enfermedades inmunosupresoras. Ejemplos no limitativos de estas enfermedades son cánceres tales como carcinoma hepático, cáncer de pulmón, cáncer de riñón, cáncer de colon, cáncer de mama, cáncer de próstata o adenocarcinoma prostético; cánceres de cerebro tales como astrocitoma y glioblastoma; cáncer de cuello uterino y cáncer de vejiga; tuberculosis, gripe, resfriado común, alergias, lupus eritematoso psoriasis y SIDA. Asimismo, el extracto acuoso obtenido aplicando el procedimiento de la invención a la mezcla de las plantas Agrimonia aupatoria, Lepidium iatifoiium y Lamium a/bum y, especialmente, el extracto acuoso obtenido aplicando el procedimiento de la invención a la mezcla de hojas de las plantas Agrimonia eupatoria, Lep/dium iatifoiium y Lamium a/bum presenta una inesperada actividad antiviral. Más específicamente, este extracto es especialmente activo contra el virus de la hepatitis A, B, C, D y E. Siendo esta actividad extremadamente elevada tal como se demuestra en los ejemplos mostrados a continuación. Además, este extracto presenta también una elevada actividad reguladora del metabolismo de las transaminasas y la bilirrubina, así como una actividad estimuladora de la regeneración de hepatocitos. Por tanto, el extracto obtenido aplicando el procedimiento de la invención a Agrimonia eupatoria, Lapidium latifo/ium y Lamium a/bum tiene aplicación en el tratamiento de enfermedades virales. Ejemplos no limitativos de estas enfermedades son la hepatitis A, B, C, D y E. Este extracto tiene también aplicación en el tratamiento de patologías hepáticas relacionadas con niveles elevados de las transaminasas y la bilirrubina. Ejemplos no limitativos de dichas enfermedades son la hepatitis A, B, C, D y E; la cirrosis hepática y el carcinoma hepático. De acuerdo con los estudios y experimentos realizados por el autor de la presente invención, se cree que, sin pretender estar limitado por esta teoría, el tratamiento con láser cataliza las reacciones entre determinados compuestos de las plantas y facilita la extracción de determinados compuestos de las plantas, de modo que la presencia de estos compuestos en los extractos se traduce en las inesperadas actividades mencionadas anteriormente. Otro aspecto de la invención se refiere a composiciones farmacéuticas que incluyen los extractos acuosos obtenidos mediante el presente procedimiento. Los extractos acuosos de acuerdo con la presente invención se pueden emplear como tales o liofilizados para preparar composiciones farmacéuticas. Se pueden administrar por separado, como extractos acuosos o liofilizados, o en forma de preparaciones farmacéuticas. La combinación de fármaco está en forma de una formulación que: (1 ) contiene el extracto de acuerdo con la invención solo; (2) contiene uno o más aglutinantes, vehículos u otros materiales auxiliares adecuados, y (3) puede contener además sustancias terapéuticamente activas adicionales. Los aglutinantes, vehículos u otros materiales auxiliares deben ser farmacéutica y farmacológicamente aceptables, de modo que se puedan combinar con los otros componentes de la formulación o preparación y no produzcan efectos adversos en el organismo trazado. Las formulaciones incluyen las que son adecuadas para administración oral o parenteral (incluyendo la administración subcutánea, intradórmica, intramuscular e intravenosa), aunque la mejor vía de administración depende del estado del paciente. Las formulaciones pueden presentarse en forma de dosis sencillas. Las formulaciones se preparan de acuerdo con procedimientos conocidos en el campo de la farmacología. Las cantidades apropiadas de sustancias activas adecuadas para su administración pueden variar en función del campo terapéutico particular. En general, la concentración de sustancia activa en una formulación de dosis sencilla es del 5% al 95% de la formulación total. La invención proporcionada por la solicitud se ilustra mediante los ejemplos presentados a continuación.
EJEMPLO 1 Preparación de un extracto acuoso de flores de Ca/endu/a offíc/nafís de acuerdo con un procedimiento convencional (ejemplo comparativo). Se colocan en un túnel de lavado 500 g de flores de Ca/endu/a offícinafís se someten a un lavado cuidadoso con agua a aproximadamente 28 °C. Las flores se trituran después usando una máquina de trituración. Los 500 g de materia triturada resultante se suspende después en 2 litros de agua a una temperatura de aproximadamente 20 °C. A continuación, la suspensión se deja en reposo durante 12 días a una temperatura de 4 °C. Por último, se lleva a cabo la separación de la fase líquida y la fase sólida, en primer lugar, mediante decantación del líquido (los sólidos se prensan para facilitar la separación) y, después, mediante tres filtraciones a presión consecutivas con filtros de 5 µ??, 1 µ?t? y 0.22 µ?? a una temperatura de aproximadamente 20 °C. El procedimiento proporciona aproximadamente 1.7 litros de una solución (extracto acuoso) de color ocre.
EJEMPLO 2 Preparación de un extracto acuoso de flores de Ca/endu/a offíc/na//s de acuerdo con el procedimiento de la invención.
Se colocan en un túnel de lavado 500 g de flores de Cs/endu/a offic/na/fs se someten a un lavado cuidadoso con agua a aproximadamente 28°C. Las flores se trituran a continuación usando una máquina de trituración. Los 500 g de materia triturada resultante se someten a un tratamiento con un láser diódico lineal rojo que tiene una capacidad de generación de armónicos con una longitud onda de 250 nm, una potencia de 20 vatios y una mancha focal de 4 mm de diámetro. El tratamiento se lleva a cabo desplazando manualmente el generador de láser a lo largo de la materia triturada durante 2.5 minutos, de modo que se irradie toda o la mayor parte de la mezcla. La materia tratada con láser se suspende después en 2 litros de agua a una temperatura de aproximadamente 20 °C. A continuación, la suspensión se deja en reposo durante 12 días a una temperatura de 4 °C. Por último, se lleva a cabo la separación de la fase líquida y la fase sólida, en primer lugar, mediante decantación del líquido (los sólidos se prensan para facilitar la separación) y, después, mediante tres filtraciones a presión consecutivas con filtros de 5 µp?, 1 µ?? y 0.22 µ?? a una temperatura de aproximadamente 20 °C. El procedimiento proporciona aproximadamente 1 .7 litros de una solución (extracto acuoso) de color ocre.
EJEMPLOS 3-14 Los extractos acuosos de las plantas que se detallan a continuación se prepararon de acuerdo con los procedimientos de los ejemplos 1 y 2. Las partes de las plantas que se sometieron a los procesos mencionados anteriormente se indican entre paréntesis: Equ/setum arvense (tallos), Symphytum offíc/na/ís (hojas), Equ/nacea angust/fo/ía (hojas y flores), E/eutherococcus senticosus (hojas), P/mp/ne//a an/sum, (hojas y flores), y Mentha sativa (hojas). Los extractos acuosos obtenidos en los ejemplos 1 -14 se ensayaron con el fin de establecer su actividad como Inmunoestimulantes mediante cuantificación de la actividad de transformación linfocítica (LTA). Por actividad de transformación linfocítica se hace referencia al hecho de que los linfocitos se transforman pasando de un estado inactivo a un estado activo, lo que es necesario para luchar contra determinadas enfermedades mediante un mecanismo inmunológico, o para restablecer el sistema inmune, que puede debilitarse por diferentes factores. Estos ensayos se realizaron in vitro mediante la adición de los extractos a linfocitos aislados de ratón de acuerdo con la referencia bibliográfica Max W. et a/. Journal of Natura/ Products. Vo/. 54. no. 6. pp. 1531-1542 (1991). Se controló la incorporación de timidina que indica la repllcación del ADN. Esta incorporación es indicativa tanto de un aumento del número de linfocitos como de un aumento de la actividad de dichos linfocitos. Los resultados se resumen en el Cuadro I.
CUADRO I A partir de los resultados mostrados en el Cuadro I, se comprueba que los extractos acuosos preparados de acuerdo con el procedimiento de la Invención presentan mayores aumentos de los valores de actividad de transformación linfocítica que los extractos acuosos obtenidos de acuerdo con los procedimientos convencionales, es decir, mediante extracción sin tratamiento con láser. Por otro lado, es realmente sorprendente el aumento extremadamente elevado del valor de actividad de transformación linfocítica mostrado por el extracto de Ca/endu/a off/c/na//s obtenido de acuerdo con el procedimiento de la invención.
EJEMPLO 15 Preparación de un extracto acuoso de hojas de las plantas Agrímonia eupatoria, Lap/cf/um /at/fo/ium y Lam/um a/bum de acuerdo con un procedimiento convencional (ejemplo comparativo). Se colocan en un túnel de lavado 250 g de hojas de Agrímonia aupatoría, 250 g de hojas de Lepidium /af/fo/iüm y 250 g de hojas de Lamium a/bumy se someten a un lavado cuidadoso con agua a aproximadamente 28° C. Las hojas se trituran a continuación usando una máquina de trituración. Los 750 g de materia triturada resultante se suspenden después en 3 litros de agua a una temperatura de aproximadamente 20 °C. A continuación, la suspensión se deja en reposo durante 12 días a una temperatura de 4 °C. Por último, se lleva a cabo la separación de la fase líquida y la fase sólida, en primer lugar mediante decantación del líquido (los sólidos se prensan para facilitar la separación), y después, mediante tres filtraciones a presión consecutivas con filtros de 5 µ??, 1 µ?? y 0.22 µ?t? a una temperatura de aproximadamente 20 °C. El procedimiento proporciona aproximadamente 2.7 litros de una solución (extracto acuoso) de color verde oscuro.
EJEMPLO 16 Preparación de un extracto acuoso de hojas de las plantas Agrimonia eupator/a, Lepidium iatifoiium y Lam/üm aibu de acuerdo con el procedimiento de la invención. Se colocan en un túnel cíe lavado 250 g de hojas de Agrimonia eupatoria, 250 g de hojas de Lepidium iatifoiium ^ 250 g de hojas de Lamium aibum, y se someten a un lavado cuidadoso con agua a aproximadamente 28 °C. Las hojas se trituran a continuación usando una máquina de trituración. Los 750 g de materia triturada resultante se someten a un tratamiento con un láser diódico lineal rojo que tiene una capacidad de generación de armónicos con una longitud de onda de 250 nm, una potencia de 20 vatios y una mancha focal de 4 mm de diámetro. El tratamiento se lleva a cabo desplazando manualmente el generador de láser a lo largo de la materia triturada durante 4 minutos, de modo que se irradie toda o la mayor parte de la mezcla. La materia tratada con láser se suspende después en 3 litros de agua a una temperatura de aproximadamente 20 °C. A continuación, la suspensión se deja en reposo durante 2 días a una temperatura de 4 °C. Por último, se lleva a cabo la separación de la fase líquida y la fase sólida, en primer lugar mediante decantación del líquido (los sólidos se prensan para facilitar la separación), y después mediante tres filtraciones a presión consecutivas con filtros de 5 µ?t?, 1 µ?? y 0.22 µ?? a una temperatura de aproximadamente 20 °C. El procedimiento proporciona aproximadamente 2.7 litros de una solución (extracto acuoso) de color verde oscuro. Los extractos acuosos obtenidos en los ejemplos 15 y 16 se emplearon en ensayos clínicos con 28 personas que sufrían diferentes enfermedades hepáticas y que, consiguientemente, presentaban valores elevados de las transaminasas (GOT, GPT, GGT) y la bilirrubina, así como elevadas cargas virales. Estos pacientes trazados con el extracto obtenido en el Ejemplo 15 presentaron, después de tres meses de tratamiento, una ligera reducción de las transaminasas y ninguna variación de las cargas virales. Sin embargo, estos pacientes tratados con el extracto obtenido en el ejemplo 16 presentaron sorprendentemente, después de dos meses de tratamiento, una recuperación sintomática, valores normales de las transaminasas y la bilirrubina así como una importante reducción de las cargas virales, incluso en el caso de la hepatitis C de cepa 1 -B y virus mutados.

Claims (44)

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES
1.- Un procedimiento para preparar extractos acuosos de plantas que comprende las siguientes etapas: a) Descontaminación de la planta, b) Trituración de la planta, c) Tratamiento de la planta triturada con una radiación láser, d) Suspensión de la mezcla obtenida en la etapa c) en agua, e) Maceración de la suspensión obtenida en la etapa d), f) Separación del líquido resultante.
2.- El procedimiento de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el procedimiento se aplica a una unidad vegetal, a diversas unidades vegetales de la misma especie o a diversas unidades vegetales de diferentes especies.
3.- El procedimiento de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizado además porque el procedimiento se aplica a una parte o a varias partes de una planta tales como tallos, hojas o flores.
4. - El procedimiento de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizado además porque la descontaminación se lleva a cabo con agua, preferiblemente en un túnel de lavado.
5. - El procedimiento de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizado además porque la trituración se lleva a cabo manualmente o usando una máquina de trituración.
6. - El procedimiento de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizado además porque el tratamiento con la radiación láser se lleva a cabo con un láser diódico lineal rojo que tiene una capacidad de generación de armónicos con longitudes de onda en el intervalo de 150 a 810 nm, una potencia de 1 a 60 vatios y una mancha focal de 1 a 6 mm de diámetro.
7. - El procedimiento de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado además porque la longitud de onda está en el intervalo de 200 a 400 nm, siendo preferiblemente de 250 nm, la potencia es de 20 vatios y la mancha focal es de 4 mm de diámetro.
8. - El procedimiento de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizado además porque se trata cada kilogramo de materia triturada con la radiación láser durante un periodo de 3 a 10 minutos, preferiblemente durante un periodo de 5 minutos.
9.- El procedimiento de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizado además porque la suspensión se lleva a cabo de modo que haya de 50 a 300 gramos, preferiblemente de 100 a 250 gramos, de la materia tratada con láser por litro de agua.
10.- El procedimiento de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizado además porque la suspensión se deja en reposo durante un periodo de entre 5 a 20 días, preferiblemente de 7 a 15 días, a una temperatura de 2 °C a 10 °C, preferiblemente de 4 °C a 8°C, de modo que se produzca la maceración.
1 1 . - El procedimiento de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizado además porque la fase líquida se separa de la fase sólida mediante una decantación seguida de una filtración que consiste en tres filtraciones a presión consecutivas con filtros de 5 µ??, 1 µ?? y 0.22 µ??.
12. - El procedimiento de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizado además porque el procedimiento se aplica a plantas monocotiledóneas o dicotiledóneas.
13. - El procedimiento de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizado además porque la planta pertenece a las siguientes familias: Asferaceae, Rosaceae, Cruc/frae, Lab/atae, Equ/setaceaa, Saxifraganceae, Compos/tae, Ara/iceae y Umba/iferae.
14. - El procedimiento de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizado además porque la planta se elige entre las siguientes especies: Mentha sativa, P/mp/ne//a an/sum, E/euthenococcus senticosus, Equ/nacea angust/fo/Za, Sympñytum offZcZna/Zs, Equisetum arvense, Ca/endu/a officína//s' , Agrimonia eupator/a, Lepid/um /at/fo/ium y Lamium a/bum.
15. - El procedimiento de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizado además porque la planta es Ca/endu/a off/c/na//s.
16. - El procedimiento de conformidad con la reivindicación 15, caracterizado además porque el procedimiento se aplica a flores de Ca/endu/a off/cinafís 17. - El procedimiento de conformidad con las reivindicaciones 1 -14, caracterizado además porque el procedimiento se aplica a una mezcla de
Agrimonia eupator/a, Lep/d/um /atífo//um yLam/um a/bum.
18. - El procedimiento de conformidad con la reivindicación 17, caracterizado además porque el procedimiento se aplica a hojas de Agrimonia eupaforia, Lep/d/um /afífofíum y Lam/um a/bum.
19.- Extractos acuosos que pueden obtenerse de conformidad con cualquiera de los procedimientos definidos en las reivindicaciones 1 -14.
20. - Los extractos acuosos liofilizados de conformidad con la reivindicación 19.
21 . - Los extractos acuosos que pueden obtenerse de conformidad con cualquiera de los procedimientos definidos en las reivindicaciones 15 y 16.
22. - Los extractos acuosos liofilizados de conformidad con la reivindicación 21.
23. - Los extractos acuosos que pueden obtenerse de conformidad con cualquiera de los procedimientos definidos en las reivindicaciones 17 y 18.
24. - Los extractos acuosos liofilizados de conformidad con la reivindicación 23.
25. - Los extractos acuosos o los extractos acuosos liofilizados de conformidad con las reivindicaciones 19-24 para su uso como agentes terapéuticos.
26. - Los extractos acuosos o los extractos acuosos liofilizados de conformidad con las reivindicaciones 21-22 para su uso en el tratamiento de enfermedades Inmunosupresoras.
27. - Los extractos acuosos o los extractos acuosos liofilizados de conformidad con las reivindicaciones 21-22 para su uso en el tratamiento de: cáncer, tuberculosis, gripe, resfriado común, alergias, lupus eritematoso, psoriasis y SIDA.
28. - Los extractos acuosos o los extractos acuosos liofilizados de conformidad con las reivindicaciones 21 -22 para su uso en el tratamiento de: carcinoma hepático, cáncer de pulmón, cáncer de riñón, cáncer de colon, cáncer de mama, cáncer de próstata o adenocarcinoma prostético; cánceres de cerebro tales como astrocitoma y glioblastoma; cáncer de cuello uterino y cáncer de vejiga.
29. - Los extractos acuosos o los extractos acuosos liofilizados de conformidad con las reivindicaciones 23 y 24 para su uso en el tratamiento de enfermedades virales.
30.- Los extractos acuosos o los extractos acuosos liofilizados de conformidad con las reivindicaciones 23 y 24 para su uso corno estimuladores de la regeneración de hepatocitos.
31 . - Los extractos acuosos de conformidad con las reivindicaciones 23 y 24 para su uso en el tratamiento de patologías relacionadas con niveles elevados de las transaminasas y la bilirrubina.
32. - Los extractos acuosos de conformidad con las reivindicaciones 23 y 24 para su uso en el tratamiento de: hepatitis A, B, C, D y E; cirrosis hepática y carcinoma hepático.
33. - El uso de los extractos acuosos o de los extractos acuosos liofilizados de conformidad con las reivindicaciones 19-24 para la fabricación de un medicamento.
34.- El uso de los extractos acuosos o de los extractos acuosos liofilizados de conformidad con las reivindicaciones 21-14 para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de enfermedades inmunosupresoras.
35. - El uso de conformidad con la reivindicación 34 para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de: cáncer, tuberculosis, gripe, resfriado común, alergias, lupus eritematoso, psoriasis y SIDA.
36. - El uso de conformidad con la reivindicación 35 para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de: carcinoma hepático, cáncer de pulmón, cáncer de riñon, cáncer de colon, cáncer de mama, cáncer de próstata o adenocarcinoma prostático; cánceres de cerebro tales como astrocitoma y glioblastoma; cáncer de cuello uterino y cáncer de vejiga.
37. - El uso de los extractos acuosos o los extractos liofílizados de conformidad con las reivindicaciones 23-24 para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de enfermedades virales.
38. - El uso de conformidad con la reivindicación 37 para el tratamiento de la hepatitis A, B, C, D y E.
39. - El uso de los extractos acuosos o los extractos acuosos liofílizados de conformidad con las reivindicaciones 23-24 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de patologías relacionadas con niveles elevados de las transaminasas y la bllirrubina,
40.- El uso de conformidad con la reivindicación 39 para el tratamiento de: cirrosis hepática y carcinoma hepático.
41 . - El uso de los extractos acuosos o los extractos acuosos liofílizados de conformidad con las reivindicaciones 23-24 para la fabricación de un medicamento para su uso en la estimulación de la regeneración de hepatocitos.
42. - Una preparación farmacéutica que incluyen un extracto acuoso de conformidad con las reivindicaciones 19-24.
43. - La preparación farmacéutica de conformidad con la reivindicación 42 que incluye además un vehículo farmacéuticamente aceptable.
44. - La preparación farmacéutica de las reivindicaciones 41 y 42 que incluye además al menos otro compuesto farmacéuticamente activo.
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