ES2228641T3 - Procedimiento para preparar extractos acuosos de plantas y extractos obtenidos de este modo. - Google Patents
Procedimiento para preparar extractos acuosos de plantas y extractos obtenidos de este modo.Info
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Abstract
Un procedimiento para preparar extractos acuosos de plantas que comprende las siguientes etapas: a) Descontaminación de la planta b) Trituración de la planta. c) Tratamiento de la planta triturada con una radiación láser. d) Suspensión de la mezcla obtenida en la etapa c) en agua. e) Maceración de la suspensión obtenida en la etapa d) f) Separación del líquido resultante.
Description
Procedimiento para preparar extractos acuosos de
plantas y extractos obtenidos de este modo.
La presente invención se refiere a un
procedimiento para preparar extractos acuosos de plantas y a los
extractos acuosos así obtenidos, algunos de los cuales tienen
aplicación en medicina, particularmente en el tratamiento de
enfermedades inmunosupresoras o en el tratamiento de enfermedades
virales.
Las plantas y, en general, los vegetales
continúan siendo una importancia fuente de composiciones activas y
de compuestos empleados en medicina. Son potencialmente interesantes
para la industria fitoquímica nuevas plantas, nuevos compuestos
presentes en las plantas o incluso modificaciones de compuestos
presentes en las plantas.
Los procedimientos empleados en la extracción de
los componentes de vegetales y plantas son de gran importancia con
respecto no sólo a los rendimientos de los compuestos que se van a
obtener, sino también a la naturaleza química de los compuestos que,
de hecho, se pueden conseguir.
Los procedimientos habituales empleados en la
industria fitoquímica se basan en la extracción de la planta o el
vegetal triturado con agua o vapor de agua, con disolventes
orgánicos, o con mezclas de agua y disolventes orgánicos tales como
agua y alcoholes. La inclusión de una etapa de maceración es
asimismo bien conocida en la técnica. Por último, la separación del
extracto acuoso de la fase sólida se puede llevar a cabo mediante
procedimientos convencionales tales como la decantación, la
centrifugación o la filtración. También se pueden aplicar
tratamientos químicos adicionales para modificar la estructura de
los compuestos presentes en las plantas. Para más información sobre
el tema, véase Dr. Pio Font Quer, "Medicinal Plants. The updated
Discorides" ed. Labor, S.A., 12th Edition, 1990.
Las plantas francesa FR 2733419 describe la
preparación de extractos de una mezcla de al menos tres plantas
diferentes seleccionadas entre los géneros Geranium,
Plantago y Calendula mediante inmersión de
300-400 g de hojas frescas de Geranium
robertanium, 10-50 g de hojas secas de
Plantago lanceolata y 10-50 g de hojas secas
de Calendula officinalis en 3 l de agua a
15-30ºC durante 3-15 días. De
acuerdo con el documento FR 2733419, la composición así obtenida
tiene aplicación en el tratamiento del cáncer. Sin embargo, estos
extractos han mostrado una actividad no satisfactoria, tal como se
muestra en los ejemplos que siguen a continuación.
La solicitud de patente europea EP 0934 746 A
describe la preparación de un extracto acuoso de plantas de los
géneros Geranium y Plantago así como de las especie
Calendula officinalis, en la que dichos extractos se obtienen
a partir de las siguientes cantidades de dichas plantas en agua: de
10 a 60 g de Geranium sibiricum seco o de 300 a 360 g de
Geranium sibiricum fresco, de 10 a 60 g de Plantago
lanceolata seco, y de 10 a 60 g de Calendula Offininalis
seca en 300 gramos de agua. El procedimiento para producir dichos
extractos acuosos comprende macerar las plantas trituradas en agua
antes de filtrar a presión la mezcla y someterla a un tratamiento de
centrifugación. De acuerdo con el documento EP 0 934 746 A, se puede
usar este extracto en la práctica oncológica como parte de un
programa terapéutico del cáncer. Sin embargo, estos extractos han
mostrado una actividad no satisfactoria tal como se muestra en los
ejemplos que siguen a continuación.
Existe, por tanto, la necesidad en la técnica de
procedimientos para preparar extractos de plantas alternativos que
se puedan usar como agentes terapéuticos y que, eventualmente,
puedan facilitar el acceso a nuevos compuestos.
La presente invención proporciona un
procedimiento para preparar extractos acuosos de vegetales,
particularmente de platas, así como las composiciones obtenidas
mediante este procedimiento, alguno de los cuales tiene aplicación
en medicina, particularmente en el tratamiento de enfermedades
inmunosupresoras tales como cáncer, tuberculosos, gripe, resfriado
común, alergias, lupus eritematoso, psoriasis o SIDA, o en el
tratamiento de enfermedades virales tales como la hepatitis.
Un aspecto de la invención se refiere, por tanto,
a un procedimiento para preparar extractos acuosos de vegetales,
particularmente de plantas, que comprende las siguientes etapas:
a) Descontaminación de la planta.
b) Trituración de la planta.
c) Tratamiento de la planta triturada con una
radicación láser.
d) Suspensión de la mezcla obtenida en la etapa
c) en agua.
e) Maceración de la suspensión obtenida en la
etapa d).
f) Separación del líquido resultante.
Un segundo aspecto de la invención se refiere a
las composiciones o extractos acuosos (hidrolatos) obtenidos
mediante el presente procedimiento.
Otro aspecto de la invención se refiere al uso de
la presente composición como agente terapéutico en el tratamiento de
enfermedades inmunosupresoras tales como cáncer, tuberculosis,
gripe, resfriado común, alergias, lupus eritematoso, psoriasis y
SIDA; o en el tratamiento de enfermedades virales tales como la
hepatitis.
Otro aspecto de la invención se refiere a
composiciones farmacéuticas que incluyen los extractos acuosos
obtenidos mediante el presente procedimiento.
El procedimiento de la invención se diferencia de
los de la técnica anterior citada en que la planta triturada se
trata con una radiación láser.
Tal como se demuestra en los ejemplos que siguen
a continuación, el tratamiento de las platas trituradas con el láser
se traduce tanto en la presencia de nuevas actividades como en
aumentos inesperadamente elevados de las actividades de los
extractos. Por tanto, los extractos así obtenidos han de ser
necesariamente diferentes de los obtenidos mediante procedimientos
que no aplican el tratamiento con láser.
Como se ha mencionado anteriormente, el primer
aspecto de la invención se refiere a un procedimiento para preparar
extractos acuosos de vegetales, particularmente de plantas, que
comprende las etapas de:
a) Descontaminación de la planta
b) Trituración de la planta
c) Tratamiento de la planta triturada con una
radiación láser.
d) Suspensión de la mezcla obtenida en la etapa
c) en agua.
e) Maceración de la suspensión obtenida en la
etapa d).
f) Separación del líquido resultante.
Con el término "planta" se designa bien una
unidad o diversas unidades de la misma especie, o bien diversas
unidades de diferentes especies, o bien una parte o varias partes de
una planta tales como tallos, hojas, flores, etc.
La descontaminación (etapa a) se lleva a cabo
mediante lavado de la planta con agua. La cantidad de agua empleada
en esta etapa no es determinante, y puede variar dependiendo del
estado de contaminación de la planta. Aunque no se descartan
temperaturas superiores o inferiores, la temperatura del agua deber
estar entre 10ºC y 40ºC, preferiblemente entre 20 y 35ºC, y lo más
preferible es que sea de 28ºC. Se puede emplear un túnel de lavado
para facilitar esta etapa. Ni la cantidad de agua ni el tiempo de
residencia de la planta en el túnel de lavado son determinantes y,
por tanto, pueden variar dependiendo del estado de contaminación de
la planta. La etapa de secado entre ellas. Esta etapa de secado se
lleva a cabo preferiblemente dejando la planta al sol.
Una vez que la planta se ha descontaminado
minuciosamente, se tritura (etapa b) mediante procedimientos
convencionales tales como usado una máquina de trituración o,
incluso, de forma manual. Aunque no se descartan temperaturas
superiores o inferiores, la temperatura a la que se tritura la
planta debe estar entre 10ºC y 40ºC.
La plata triturada se somete a continuación a un
tratamiento con radiación láser (etapa c). Como fuente de la
radiación láser, se prefiere emplear un láser diódico lineal rojo
que tiene una capacidad de generación de armónicos con longitudes de
onda en el intervalo de 150 a 810 nm. Más preferiblemente, la
longitud de onda de la radiación láser es de 200 a 400 nm y lo más
preferible es que sea de 250 nm. La potencia de la radiación láser
es preferiblemente de 1 a 60 varios, más preferiblemente de 10 a 30
vatios y lo más preferible es que sea de 20 vatios. La mancha focal
es preferiblemente de 1 a 6 mm de diámetro, más preferiblemente de 2
a 5 mm y lo más preferible es que sea de 4 mm. La planta triturada
se expone a la radiación láser de modo que se irradie toda o la
mayor parte de la mezcla. Esto se consigue bien desplazando
manualmente el generador de láser a lo largo de la planta triturada,
o bien haciendo pasar la materia triturada sobre una correa
transportadora a lo largo de un conjunto de varios generadores de
láser. Preferiblemente, se trata cada kilogramo de materia
triturada con la radiación láser durante un periodo de 3 a 10
minutos, más preferiblemente durante un periodo de 5 minutos. Aunque
no se descartan temperaturas superiores o inferiores, la temperatura
a la que se trata la planta triturada con la radiación láser debe
estar entre 10ºC y 40ºC.
La materia tratada con láser se suspende después
en agua (etapa d). Se puede emplear en esta etapa cualquier agua
mineral comercial. La suspensión se lleva a cabo de modo que haya de
50 a 300 gramos, preferiblemente de 100 a 250 gramos, de la materia
tratada con láser por litro de agua. Aunque no se descartan
temperaturas superiores o inferiores, la temperatura a la que la
planta triturada se suspende en agua debe estar entre 10ºC y
40ºC.
A continuación, la suspensión se deja en reposo
durante un periodo de entre 5 a 20 días, preferiblemente de 7 a 15
días, a una temperatura de 2ºC a 10ºC, preferiblemente de 4ºC a
8ºC, de modo que se produzca la maceración de la mezcla (etapa
e).
Por último, después de la etapa de maceración, se
lleva a cabo la separación de la fase líquida y la fase sólida
(etapa f). Se pueden prensar los sólidos para facilitar la
separación. Dicha separación se puede conseguir mediante decantación
o, preferiblemente, mediante decantación seguida de filtración.
Dicha filtración se lleva a cabo preferiblemente a presión. Lo más
preferible es efectuar tres filtraciones a presión con filtros de 5
\mum, 1 \mum, y 0.22 \mum. Aunque no se descartan temperaturas
superiores o inferiores, la temperatura a la que la separación se
lleva a cabo debe estar entre 10ºC y 40ºC.
El procedimiento de la invención se puede aplicar
a cualquier clase de plantas, tanto monocotiledóneas como
dicotiledóneas. Asimismo, se puede aplicar a mezclas de diferentes
plantas. Se puede someter toda la planta al procedimiento de la
invención, aunque se prefieren las hojas y las flores.
Ejemplos no limitativos de familiar de plantas a
las que se puede aplicar el procedimiento de la invención son:
Asteraceae, Rosaceae, Crucifrae, Labiatae,
Equisetaceae, Saxifraganceae, Compositae,
Araliaceae y Umbeliferae. Ejemplos no limitativos de
las especies de plantas a las que se puede aplicar el presente
procedimiento son: Mentha sativa, Pimpinella anisum,
Eleutherococcus senticosus, Equinacea angustifolia, Symphytum
officinalis y Equisetum arvense. Las especies preferidas a las
que se puede aplicar el procedimiento de la invención son:
Calendula officinalis, Agrimonia eupatoria, Lepidium latifolium,
y Lamium album.
Los extractos acuosos (hidrolatos o
composiciones) obtenidos mediante el procedimiento de la invención
constituyen el segundo aspecto de la invención. Por tanto, las
composiciones obtenidas por la aplicación del presente procedimiento
a los siguiente ejemplos no limitativos: Mentha sativa,
Pimpinella anisum, Eleutherococcus senticosus, Equinacea
angustifolia, Symphytum officinalis y Equisetum arvense
están dentro del alcance de la invención. De especial interés son
los extractos acuosos obtenidos aplicando el procedimiento de la
invención a Calendula officinalis y a la mezcla de
Agrimonia eupatoria, Lepidium latifolium y Lamium
album, que también están dentro del alcance de la invención.
Se ha encontrado que alguno de los extractos
acuosos obtenidos de acuerdo con el procedimiento de la invención
tiene aplicación en medicina. Esto constituye, tal como se ha
menciona anteriormente, el tercer aspecto de la invención.
El extracto acuoso obtenido aplicando el
procedimiento de la invención a Calendula officinalis y,
especialmente, el extracto acuoso obtenido aplicando el
procedimiento de la invención a las flores de esta planta, presenta
actividad como inmunoestimulante. Siendo esta actividad
inesperadamente elevada, tal como se demuestra en los ejemplos
mostrados a continuación. Se cree que, sin pretender estar limitados
por esta teoría, el presente extracto actúa estimulando la actividad
de transformación linfocítica de los linfocitos T, los linfocitos B
y los macrófagos. El extracto obtenido aplicando el procedimiento de
la invención a Calendula officinalis tiene aplicación, por
tanto, en el tratamiento de enfermedades inmunosupresoras. Ejemplos
no limitativos de estas enfermedades son cánceres tales como
carcinoma hepático, cáncer de pulmón, cáncer de riñón, cáncer de
colón, cáncer de mama, cáncer de próstata o adenocarcinoma
prostático; cánceres de cerebro tales como astrocitoma y
glioblastoma; cáncer de cuello uterino y cáncer de vejiga;
tuberculosis, gripe, resfriado común, alergias, lupus eritematoso,
psoriasis y SIDA.
Asimismo, el extracto acuoso obtenido aplicando
el procedimiento de la invención a la mezcla de las plantas
Agrimonia eupatoria, Lepidium latifolium y Lamium album y,
especialmente, el extracto acuoso obtenido aplicando el
procedimiento de la invención a la mezcla de hojas de las plantas
Agrimonia eupatoria, Lepidium latifolium y Lamium album
presenta una inesperada actividad antiviral. Más específicamente,
este extracto es especialmente activo contra el virus de la
hepatitis A, B, C, D y E. Siendo esta actividad extremadamente
elevada tal como se demuestra en los ejemplos mostrados a
continuación. Además, este extracto presenta también una elevada
actividad reguladora del metabolismo de las transaminasas y la
bilirrubina, así como una actividad estimuladora de la regeneración
de hepatocitos. Por tanto, el extracto obtenido aplicando el
procedimiento de la invención a Agrimonia eupatoria, Lepidium
latifolium y Lamium album tiene aplicación en el tratamiento de
enfermedades virales. Ejemplos no limitativos de estas enfermedades
son la hepatitis A, B, C, D y E. Este extracto tiene también
aplicación en el tratamiento de patologías hepáticas relacionada con
niveles elevados de las transaminasas y la bilirrubina. Ejemplos no
limitativos de dichas enfermedades son la hepatitis A, B, C, D y E;
la cirrosis hepática y el carcinoma hepático.
De acuerdo con los estudios y experimentos
realizados por el autor de la presente invención, se cree que, sin
pretender estar limitado por esta teoría, el tratamiento con láser
cataliza las reacciones entre determinados compuestos de las plantas
y facilita la extracción de determinados compuestos de las plantas,
de modo que la presencia de estos compuestos en los extractos se
traduce en las inesperadas actividades mencionas anteriormente.
Otro aspecto de la invención se refiere a
composiciones farmacéuticas que incluyen los extractos acuosos
obtenidos mediante el presente procedimiento.
Los extractos acuosos de acuerdo con la presente
invención se pueden emplear como tales o liofilizados para preparar
composiciones farmacéuticas. Se pueden administrar por separado,
como extractos acuosos o liofilizados, o en forma de preparaciones
farmacéuticas. La combinación de fármaco está en forma de una
formulación que: (1) contiene uno o más aglutinantes, vehículos u
otros materiales auxiliares adecuados, y (3) puede contener además
sustancias terapéuticamente activas adicionales.
Los aglutinantes, vehículos u otros materiales
auxiliares deben ser farmacéutica y farmacológicamente aceptables,
de modo que se puedan combinar con los otros componentes de la
formulación o preparación y no produzcan efectos adversos en el
organismo tratado.
Las formulaciones incluyen las que son adecuadas
para administración oral o parenteral (incluyendo la administración
subcutánea, intradérmica, intramuscular e intravenosa), aunque la
mejor vía de administración depende del estado del paciente.
Las formulaciones pueden presentarse en forma de
dosis sencillas. Las formulaciones se preparan de acuerdo con
procedimientos conocidos en el campo de la farmacología. Las
cantidades apropiadas de sustancias activas adecuadas para su
administración pueden variar en función del campo terapéutico
particular. En general, la concentración de sustancia activa en una
formulación de dosis sencilla es del 5% al 95% de la formulación
total.
La invención proporcionada por la solicitud se
ilustra mediante los ejemplos presentados a continuación.
Se colocan en un túnel de lavado 500 g de flores
de Calendula officinalis y se someten a un lavado cuidadoso
con agua a aproximadamente 28ºC. Las flores se trituran después
usando una máquina de trituración. Los 500 g de materia triturada
resultante se suspende después en 2 litros de agua a una temperatura
de aproximadamente 20ºC. A continuación, la suspensión se deja en
reposo durante 12 días a una temperatura de 4ºC. Por último, se
lleva a cabo la separación de la fase líquida y la fase sólida, en
primer lugar, mediante decantación del líquido (los sólidos se
prensan para facilitar la separación) y, después, mediante tres
filtraciones a presión consecutivas con filtros de 5 \mum, 1
\mum y 0,22 \mum a una temperatura de aproximadamente 20ºC. El
procedimiento proporciona aproximadamente 1,7 litros de una solución
(extracto acuoso) de color ocre.
Se colocan en un túnel de lavado 500 g de flores
de Calendula officinalis y se someten a un lavado cuidadoso
con agua a aproximadamente 28ºC. Las flores se trituran a
continuación usando una máquina de trituración. Los 500 g de materia
triturada resultante se someten a un tratamiento con un láser
diódico lineal rojo que tiene una capacidad de generación de
armónicos con una longitud de onda de 250 nm, una potencia de 20
vatios y una mancha focal de 4 mm de diámetro. El tratamiento se
lleva a cabo desplazando manualmente el generador de láser a lo
largo de la materia triturada durante 2,5 minutos, de modo que se
irradie toda o la mayor parte de la mezcla. La materia tratada con
láser se suspende después en 2 litros de agua a una temperatura de
aproximadamente 20ºC. A continuación, la suspensión se deja en
reposo durante 12 días a una temperatura de 4ºC. Por último, se
lleva a cabo la separación de la fase líquida y la fase sólida, en
primer lugar, mediante decantación del líquido (los sólidos se
prensan para facilitar la separación) y, después, mediante tres
filtraciones a presión consecutivas con filtros de 5 \mum, 1
\mum y 0,22 \mum a una temperatura de aproximadamente 20ºC. El
procedimiento proporciona aproximadamente 1,7 litros de una solución
(extracto acuoso) de color ocre.
Ejemplos
3-14
Los extractos acuosos de las plantas que se
detallan a continuación se prepararon de acuerdo con los
procedimientos de los ejemplos 1 y 2. Las partes de las plantas que
se sometieron a los procesos mencionados anteriormente se indican
entre paréntesis: Equisetum arvense (tallos), Symphytum
officinalis (hojas), Equinacea angustifolia (hojas y
flores), Eleutherococcus senticosus (hojas), Pimpinella
anisum, (hojas y flores), y Mentha sativa (hojas).
Los extractos acuosos obtenidos en los Ejemplos
1-14 se ensayaron con el fin de establecer sus
actividad como inmunoestimulantes mediante cuantificación de la
actividad de transformación linfocítica (LTA). Por actividad de
transformación linfocítica se hace referencia al hecho de que los
linfocitos se transforman pasando de un estado inactivo a un estado
activo, lo que es necesario para luchar contra determinadas
enfermedades mediante un mecanismo inmunológico, o para restablecer
el sistema inmune, que puede debilitarse por diferentes factores.
Estos ensayos se realizaron in vitro mediante la adición de
los extractos a linfocitos aislados de ratón de acuerdo con la
referencia bibliográfica Max W. et al. Journal of Natural
Products. Vol. 54. no. 6. pp.
1531-1542 (1991). Se controló la incorporación
de timidina que indica la replicación del ADN. Esta incorporación es
indicativa tanto de un aumento del número de linfocitos como de un
aumento de la actividad de dichos linfocitos. Los resultados se
resumen en la Tabla I.
A partir de los resultados mostrados en la Tabla
I, se comprueba que los extractos acuosos preparados de acuerdo con
el procedimiento de la invención presentan mayores aumentos de los
valores de actividad de transformación linfocítica que los extractos
acuosos obtenidos de acuerdo con los procedimientos convencionales,
es decir, mediante extracción sin tratamiento con láser. Por otro
lado, es realmente sorprendente el aumento extremadamente elevado
del valor de actividad de transformación linfocítica mostrado por el
extracto de Calendula officinalis obtenido de acuerdo con el
procedimiento de la invención.
Se colocan en un túnel de lavado 250 g de hojas
de Agrimonia eupatoria, 250 g de hojas de Lepidium
latifolium y 250 g de hojas de Lamium album y se someten
a un lavado cuidadoso con agua a aproximadamente 28ºC. Las hojas se
trituran a continuación usando una máquina de trituración. Los 750 g
de materia triturada resultante se suspende después en 3 litros de
agua a una temperatura de aproximadamente 20ºC. A continuación, la
suspensión se deja en reposo durante 12 días a una temperatura de
4ºC. Por último, se lleva a cabo la separación de la fase líquida y
la fase sólida, en primer lugar mediante decantación del líquido
(los sólidos se prensan para facilitar la separación), y después,
mediante tres filtraciones a presión consecutivas con filtros de 5
\mum, 1 \mum y 0,22 \mum a una temperatura de aproximadamente
20ºC. El procedimiento proporciona aproximadamente 2,7 litros de una
solución (extracto acuoso) de color verde oscuro.
Se colocan en un túnel de lavado 250 g de hojas
de Agrimonia eupatoria, 250 g de hojas de Lepidium
latifolium y 250 g de hojas de Lamium album y se someten
a un lavado cuidadoso con agua a aproximadamente 28ºC. Las hojas se
trituran a continuación usando una máquina de trituración. Los 750 g
de materia triturada resultante se someten a un tratamiento con un
láser diódico lineal rojo que tiene una capacidad de generación de
armónicos con una longitud de onda de 250 nm, una potencia de 20
vatios y una mancha focal de 4 mm de diámetro. El tratamiento se
lleva a cabo desplazando manualmente el generador de láser a lo
largo de la materia triturada durante y minutos, de modo que se
irradie toda o la mayor parte de la mezcla. La materia tratada con
láser se suspende después en 3 litros de agua a una temperatura de
aproximadamente 20ºC. A continuación, la suspensión se deja en
reposo durante 12 días a una temperatura de 4ºC. Por último, se
lleva a cabo la separación de la fase líquida y la fase sólida, en
primer lugar mediante decantación del líquido (los sólidos se
prensar para facilitar la separación), y después mediante tres
filtraciones a presión consecutivas con filtros de 5 \mum, 1
\mum y 0,22 \mum a una temperatura de aproximadamente 20ºC. El
procedimiento proporciona aproximadamente 2,7 litros de una solución
(extracto acuoso) de color verde oscuro.
Los extractos acuosos obtenidos en los ejemplos
15 y 16 se emplearon en ensayos clínicos con 28 personas que sufrían
diferentes enfermedades hepáticas y que, consiguientemente,
presentaban valores elevados de las transaminasas (GOT, GPT, GGT) y
la bilirrubina, así como elevadas cargas virales. Estos pacientes
tratados con el extracto obtenido en el Ejemplo 15 presentaron,
después de tres meses de tratamiento, una ligera reducción de las
transaminasas y ninguna variación de las cargas virales. Sin
embargo, estos pacientes tratados con el extracto obtenido en el
ejemplo 16 presentaron sorprendentemente, después de dos meses de
tratamiento, una recuperación sintomática, valores normales de las
transaminasas y la bilirrubina, así como una importante reducción de
las cargas virales, incluso en el caso de la hepatitis C de cepa
1-B y virus mutados.
Claims (43)
1. Un procedimiento para preparar extractos
acuosos de plantas que comprende las siguientes etapas:
a) Descontaminación de la planta
b) Trituración de la planta.
c) Tratamiento de la planta triturada con una
radiación láser.
d) Suspensión de la mezcla obtenida en la etapa
c) en agua.
e) Maceración de la suspensión obtenida en la
etapa d)
f) Separación del líquido resultante.
2. El procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1, aplicándose el procedimiento a una unidad vegetal,
a diversas unidades vegetales de la misma especie o a diversas
unidades vegetales de diferentes especies.
3. El procedimiento de acuerdo con cualquier
reivindicación anterior, aplicándose el procedimiento a una parte o
a varias partes de una planta tales como tallos, hojas o flores.
4. El procedimiento de acuerdo con cualquier
reivindicación anterior, en el que la descontaminación se lleva a
cabo con agua, preferiblemente en un túnel de lavado.
5. El procedimiento de acuerdo con cualquier
reivindicación anterior, en el que la trituración se lleva a cabo
manualmente o usando una máquina de trituración.
6. El procedimiento de acuerdo con cualquier
reivindicación anterior, en el que el tratamiento con la radiación
láser se lleva a cabo con un láser diódico lineal rojo que tienen
una capacidad de generación de armónicos con longitudes de onda en
el intervalo de 150 a 810 nm, una potencia de 1 a 60 vatios y una
mancha focal de 1 a 6 mm de diámetro.
7. El procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 6, en el que la longitud de onda está en el intervalo
de 200 a 400 nm, siendo preferiblemente de 250 nm, la potencia es de
20 vatios y la mancha focal es de 4 mm de diámetro.
8. El procedimiento de acuerdo con cualquier
reivindicación anterior, en el que se trata cada kilogramo de
materia triturada con la radiación láser durante un periodo de 3 a
10 minutos, preferiblemente durante un periodo de 5 minutos.
9. El procedimiento de acuerdo con cualquier
reivindicación anterior, en el que la suspensión se lleva a cabo de
modo que hay de 50 a 300 gramos, preferiblemente de 100 a 250
gramos, de la materia tratada con láser por litro de agua.
10. El procedimiento de acuerdo con cualquier
reivindicación anterior, en el que la suspensión se deja en reposo
durante un período de entre 5 a 20 días, preferiblemente de 7 a 15
días, a una temperatura de 2ºC a 10ºC, preferiblemente de 4ºC a 8ºC,
de modo que se produzca la maceración.
11. El procedimiento de acuerdo con cualquier
reivindicación anterior, en el que la fase líquida se separa de la
fase sólida mediante una decantación seguida de una filtración que
consiste en tres filtraciones a presión consecutivas con filtros de
5 \mum, 1 \mum y 0,22 \mum.
12. El procedimiento de acuerdo con cualquier
reivindicación anterior, aplicándose el procedimiento a plantas
monocotiledóneas o dicotiledóneas.
13. El procedimiento de acuerdo con cualquier
reivindicación anterior, en el que la planta pertenece a las
siguientes familias: Asteraceae, Rosaceae, Crucifrae, Labiatae,
Equisetaceae, Saxifraganceae, Compositae, Araliceae y
Umbeliferae.
14. El procedimiento de acuerdo con cualquier
reivindicación anterior, en el que la planta se elige entre las
siguientes especies: Mentha sativa, Pimpinella anisum,
Eleutherococcus senticosus, Equinacea angustifolia, Symphytum
officinalis, Equisetum arvense, Calendula officinalis, Agrimonia
eupatoria, Lepidium latifolium y Lamium album.
15. El procedimiento de acuerdo con cualquier
reivindicación anterior, en el que la planta es Calendula
officinalis.
16. El procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 15, aplicándole el procedimiento a flores de
Calendula officinalis.
\newpage
17. El procedimiento de acuerdo con las
reivindicaciones 1-14, aplicándose el procedimiento
a una mezcla de Agrimonia eupatoria, Lepidium latifolium y Lamia
album.
18. El procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 17, aplicándose el procedimiento a hojas de
Agrimonia eupatoria, Lepidium latifolium y Lamium album.
19. Extractos acuosos que pueden obtenerse de
acuerdo con cualquiera de los procedimientos definidos en las
reivindicaciones 1-14.
20. Los extractos acuosos liofilizados de acuerdo
con la reivindicación 19.
21. Los extractos acuosos que pueden obtenerse de
acuerdo con cualquiera de los procedimientos definidos en las
reivindicaciones 15 y 16.
22. Los extractos acuosos liofilizados de acuerdo
con la reivindicación 21.
23. Los extractos acuosos que pueden obtenerse
de acuerdo con cualquiera de los procedimientos definidos en las
reivindicaciones 17 y 18.
24. Los extractos acuosos liofilizados de acuerdo
con la reivindicación 23.
25. Los extractos acuosos o los extractos
liofilizados de acuerdo con las reivindicaciones
19-24 para su uso como agentes terapéuticos.
26. Los extractos acuosos o los extractos acuosos
liofilizados de acuerdo con las reivindicaciones
21-22 para su uso en el tratamiento de enfermedades
inmunosupresoras.
27. Los extractos acuosos o los extractos acuosos
liofilizados de acuerdo con las reivindicaciones
21-22 para su uso en el tratamiento de: cáncer,
tuberculosis, gripe, resfriado común, alergias, lupus eritematoso,
psoriasis y SIDA.
28. Los extractos acuosos o los extractos acuosos
liofilizados de acuerdos con las reivindicaciones
21-22 para su uso en el tratamiento de: carcinoma
hepático, cáncer de pulmón, cáncer de riñón, cáncer de colon, cáncer
de mana, cáncer de próstata o adenocarcinoma prostático; cánceres de
cerebro tales como astrocitoma y glioblastoma; cáncer de cuello
uterino y cáncer de vejiga.
29. Los extractos acuosos o los extractos acuosos
liofilizados de acuerdo con las reivindicaciones 23 y 24 para su uso
en el tratamiento de enfermedades virales.
30. Los extractos acuosos o los extractos acuosos
liofilizados de acuerdo con las reivindicaciones 23 y 24 para su uso
como estimuladores de la regeneración de hepatocitos.
31. Los extractos acuosos de acuerdo con las
reivindicaciones 23 y 24 para su uso en el tratamiento de patologías
relacionadas con niveles elevados de las transaminasas y la
bilirrubina.
32. Los extractos acuosos de acuerdo con las
reivindicaciones 23 y 24 para su uso en el tratamiento de: hepatitis
A, B, C, D y E; cirrosis hepática y carcinoma hepático.
33. El uso de los extractos acuosos o de los
extractos acuosos liofilizados de acuerdo con las reivindicaciones
21-24 para la fabricación de un medicamento
destinado al tratamiento de enfermedades inmunosupresoras.
34. El uso de acuerdo con la reivindicación 33
para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de:
cáncer, tuberculosis, gripe, resfriado común, alergias, lupus
eritematoso, psoriasis y SIDA.
35. El uso de acuerdo con la reivindicación 34
para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de:
carcinoma hepático, cáncer de pulmón, cáncer de riñón, cáncer de
colon, cáncer de mama, cáncer de próstata o adenocarcinoma
prostático; cánceres de cerebro tales como astrocitoma y
glioblastoma; cáncer de cuello uterino y cáncer de vejiga.
36. El uso de los extractos acuosos o los
extractos liofilizados de acuerdo con las reivindicaciones
23-24 para la fabricación de un medicamento
destinado al tratamiento de enfermedades virales.
37. El uso de acuerdo con la reivindicación 36
para el tratamiento de la hepatitis A, B, C, D y E.
38. El uso de los extractos acuosos o los
extractos acuosos liofilizados de acuerdo con las reivindicaciones
23-24 para la fabricación de un medicamento para el
tratamiento de patologías relacionadas con niveles elevados de las
transaminasas y la bilirrubina.
39. El uso de acuerdo con la reivindicación 38
para el tratamiento de: cirrosis hepática y carcinoma hepático.
40. El uso de los extractos acuosos o los
extractos acuosos liofilizados de acuerdo con las reivindicaciones
23-24 para la fabricación de un medicamento para su
uso en la estimulación de la regeneración de hepatocitos.
41. Una preparación farmacéutica que incluyen un
extracto acuoso de acuerdo con las reivindicaciones
19-24.
42. La preparación farmacéutica de acuerdo con la
reivindicación 41 que incluye además una vehículo farmacéuticamente
aceptable.
43. La preparación farmacéutica de las
reivindicaciones 40 y 41 que incluye además al menos otro compuesto
farmacéuticamente activo.
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