MXPA01008610A - Proteccion de fibras queratinosas que utilizan ceramidas y/o glicoceramidas. - Google Patents

Proteccion de fibras queratinosas que utilizan ceramidas y/o glicoceramidas.

Info

Publication number
MXPA01008610A
MXPA01008610A MXPA01008610A MXPA01008610A MXPA01008610A MX PA01008610 A MXPA01008610 A MX PA01008610A MX PA01008610 A MXPA01008610 A MX PA01008610A MX PA01008610 A MXPA01008610 A MX PA01008610A MX PA01008610 A MXPA01008610 A MX PA01008610A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
composition
radicals
glycoceramides
ceramides
polymer
Prior art date
Application number
MXPA01008610A
Other languages
English (en)
Inventor
Ascione Jean-Marc
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of MXPA01008610A publication Critical patent/MXPA01008610A/es

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/68Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/04Preparations for permanent waving or straightening the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/08Preparations for bleaching the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5428Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/594Mixtures of polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88Two- or multipart kits
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88Two- or multipart kits
    • A61K2800/884Sequential application

Abstract

La presente invencion se relaciona con una composicion para la proteccion de fibras queratinosas que contienen al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas, al menos un polimero cationico y al menos un polimero anfotero; con un proceso y un estuche para proteger a las fibras queratinosas del dano provocado por tratamiento quimico al aplicar, antes del tratamiento quimico a las fibras queratinosas, una composicion que no se enjuaga y que comprende al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas.

Description

<^J PROTECCIÓN DE FIBRAS QUERATINOSAS QUE UTILIZAN CERAMIDAS Y/O GLICOCERAMIDAS La presente invención se relaciona con una 5 composición para la protección de fibras queratinosas que contiene al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas, al menos un polimero catiónico y al menos un polimero anfótero. La invención también se relaciona con un proceso para la 10 protección de fibras queratinosas que utiliza una composición que se deja después de aplicarla y que contiene al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas. Se sabe bien que las fibras queratinosas, en 15 particular el cabello humano, se dañan, es decir, se hacen sensibles o se debilitan, a diversos grados por la acción de agentes atmosféricos y por la acción de diversos tratamientos químicos para el cabello tales como por ejemplo, el teñido, la decoloración, el 20 ondulado permanente o reía j amiento /alaciado , en especial por el uso repetido de estos tratamientos químicos durante el tiempo. El cabello se torna entonces difícil de manejar y de estilizar y también se vuelve áspero al tacto. ii? áM iUi íí É ÍM Para proteger el cabello durante el tratamiento químico, se sabe de la inclusión de diversos compuestos protectores en las composiciones para tratamiento químico. Las ceramidas son conocidas como agentes protectores para el cabello, pero pueden tener la desventaja de que algunas veces son inestables en las formulaciones alcalinas. Esto puede ser un problema debido a los tratamientos químicos para el cabello, tales como el teñido, la decoloración, el ondulado permanente, o la ablandamiento/alaciado, en general son alcalinos. La inestabilidad puede provocar dificultades particulares en la vida de anaquel y almacenamiento para las composiciones de tratamiento químico que contienen agentes protectores de ceramida. De esta forma, seria deseable utilizar ceramidas como agentes protectores para el cabello sin comprometer la estabilidad de las formulaciones para tratamiento químico con las cuales se utilizan. Además de la protección, también es deseable proporcionar al cabello con propiedades de estilización, apariencia y sensación adecuadas, después del tratamiento químico. Los polímeros catiónicos se han utilizado para facilitar el desenmarañamiento y mejorar la suavidad y sensación ¡^, I- , M ii M**^t*?*JßíÍß*U**^*ÍÉ ^^* *t del cabello, y también para proporcionar protección a las fibras del cabello. Sin embargo, los polímeros catiónicos pueden tener varias desventajas cuando se utilizan solos, tales como por ejemplo, posible tendencia a hacer que el cabello parezca lacio y grasoso, en particular cuando se sobreponen en el cabello otros tratamientos químicos. También se han utilizado polímeros anfóteros, aunque de manera similar fracasan en proporcionar una suavidad suficiente y desenmarañamiento cuando se utilizan en el cabello propio. De esta forma, existe una necesidad de composiciones estables que protejan al cabello del daño provocado por tratamiento químico y que también permitan que el cabello mantenga sus propiedades de estilización, sensación y apariencia excelentes. Los inventores de la presente han descubierto, de manera sorprendente, que aplicar una composición que contiene al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas a las fibras queratinosas antes del tratamiento químico, es decir, como una composición de pretratamiento, pueden mejorar la protección de las fibras de los estragos de los tratamientos químicos. En otras palabras, los problemas de inestabilidad se pueden evitar sin *i* — incluir el al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas en la composición para tratamiento misma. En una modalidad de la invención, la composición de pre-tratamiento se deja sobre las fibras queratinosas, es decir, sin enjuagar las fibras antes del tratamiento químico. Las fibras queratinosas pueden ser pelo, en particular cabello humano . Los inventores también han descubierto que la combinación de al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas, al menos un polimero catiónico y al menos un polimero anfótero forma una composición que puede, en ciertas modalidades de la invención, proporcionar una protección superior, sensación y una apariencia saludable total a las fibras queratinosas sometidas a tratamiento químico. Por consiguiente, un objetivo de la presente invención es una composición para la protección de fibras queratinosas, que comprende al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas, al menos un polimero catiónico y al menos un polimero anfótero . Otro objetivo de la presente invención es un proceso para proteger las fibras queratinosas al aplicar a las mismas una composición que no se enjuaga y que comprende al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas y luego aplicar un tratamiento químico tal como por ejemplo, una composición para teñido, una composición para 5 decoloración, una composición para suavizar o una composición para ondulado permanente. La composición puede comprender además al menos un polimero seleccionado de al menos un polimero catiónico y al menos un polimero anfótero. 10 Todavía otro objetivo de la presente invención es un estuche de compartimientos múltiples para el tratamiento químico de fibras queratinosas que tiene al menos dos compartimientos separados, en donde un primer compartimiento contiene una 15 composición que comprende al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas, y un segundo compartimiento contiene una composición para el tratamiento químico de las fibras, por ejemplo, teñido, decoloración, ondulado permanente, o 20 relajación. El primer compartimiento también puede contener al menos un polimero seleccionado de al menos un polimero catiónico y al menos un polimero anfótero .
Otros objetivos de la invención se harán evidentes con la lectura de la descripción detallada y los ejemplos posteriores.
Ceramidas y glicoceramidas Los compuestos de ceramida y/o glicoceramida que se pueden utilizar en la composición inventiva se pueden seleccionar de ceramidas naturales y sintéticas, glicoceramidas naturales y sintéticas, pseudoceramidas naturales y sintéticas, y neoceramidas naturales y sintéticas. Los compuestos de ceramida o glicoceramida naturales o sintéticos representativos que se pueden utilizar de acuerdo con la presente invención incluyen aquellos de la siguiente fórmula (I) : en la cual : R? se selecciona de: radicales hidrocarburo de C5-C50 saturados e insaturados, lineales y ramificados, en donde los radicales hidrocarburo se pueden sustituir con al menos un grupo hidroxilo, al menos un grupo hidroxilo está esterificado opcionalmente con RgCOOH ácido en donde Re se selecciona de radicales hidrocarburo de C?-C35 saturados e insaturados, lineales y ramificados que pueden ser monohidroxilados o polihidroxilados y además en donde los radicales hidrocarburo de R6 son mono o polihidroxilados, los grupos hidroxilo se pueden esterificar con un compuesto seleccionado de ácidos grasos de C?-C35 saturados e insaturados, lineales y ramificados que pueden ser monohidroxilados o polihidroxilados, radicales -R" - (NR-CO) -R ' , en donde R se selecciona de un átomo de hidrógeno y radicales hidrocarburo de C?-C20 mono y polihidroxilados, por ej empl o , mono-hidroxilados , y R' y R" se seleccionan de radicales hidrocarburo en los cuales la suma de los átomos de carbono varia de 9 a 30, R' es un radical divalente, y radicales -R7-0-CO- ( CH2 ) a , en donde R7 se selecciona de radicales hidrocarburo de CJ - CJ o y a es un número entero que varia de 1 a 12; R2 se selecciona de un átomo de hidrógeno y radicales ( glicosilo ) , ( galact osilo ) c, sulfo-galactosilo, fosforilet ilamina y fos for ilet i lamonio , en donde b es un número entero que varia de 1 a A y c es un número entero que varia de 1 a 8; i .< tl - i i L . f f '•gMMmt??»r?M1rp??r • r ' i 1^^t^yM||ÉiM||g|i|ilÍB||¡hÉti^^ R3 se selecciona de un átomo de hidrógeno y radicales hidrocarburo de C?-C33 hidroxilados y no hidroxilados, saturados e insaturados, siendo posible para los radicales hidrocarburo hidroxilados que se esterifiquen con un ácido seleccionado de ácidos inorgánicos y ácidos orgánicos de la fórmula R6COOH, en donde Re se definió anteriormente, también siendo posible para los radicales hidrocarburo hidroxilados que se eterifiquen con un radical seleccionado de radicales (glicosilo) b/ (galactosilo) c, sulfo- galactosilo, fosforiletilamina y fosforilet ilamonio , en donde b y c son como se definieron anteriormente, y también siendo posible para R3 que se sustituya con al menos un radical alquilo de C?-C? ; En una modalidad, R3 se selecciona de radicales a-hidroxialquilo de C?5-C26 en donde el grupo hidroxilo se puede esterificar opcionalmente con un ácido a-hidroxi de C?6-C30. R4 se selecciona de un átomo de hidrógeno, radicales metilo, radicales etilo, radicales hidrocarburo de C-3-C50 hidroxilados opcionalmente, lineales y ramificados, saturados e insaturados y radicales -CH2- CHOH-CH2-0-R8 en los cuales Rg se selecciona de radicales hidrocarburo de C10-C26 y radicales -R7-0-CO- (CH2) a, R se selecciona de radicales hidrocarburo de C?-C20 y a es un número entero que varia de 1 a 12; R5 se selecciona de un átomo de hidrógeno y radicales hidrocarburo de C?-C3o mono y 5 polihidroxilados opcionalmente, lineales y ramificados, saturados e insaturados, siendo posible para los radicales hidroxilo que se eterifiquen con un radical seleccionado de radicales (glicosilo) , (galactosilo)c, sulf ogalactosilo , fosf orilet ilamina y 0 fosf orilet ilamonio, en donde b y c se definieron anteriormente; con la condición de que cuando R3 y R5 sean un átomo de hidrógeno o cuando R3 sea un átomo de hidrógeno y R5 sea un radical metilo, entonces R no es un átomo de hidrógeno o un radical metilo o etilo. Entre los compuestos de la fórmula (I) anterior, alguien con experiencia normal en la técnica puede seleccionar las ceramidas y/o glicoceramidas cuyas estructuras son como se describen por Do ning, Journal of Lipid Research, Vol. 35 (1994), páginas 2060-2068, o aquellas descritas en la solicitud de patente francesa FR-2, 673, 179, y las exposiciones de las mismas se incorporan como referencia. Las estructuras de estas ceramidas y/o glicoceramidas se pueden seleccionar de las siete estructuras de ceramida mostradas más adelante: ÉÉiifÉrr -a líiiiíiii-f.aii lü.n JtÉ¡tt iíígi t?'ü,m?ll á*t m?^ ^^^t^**m l*^ mlt a? m . ... ,. ... .A.... . .1 _ i. *Jta^i-... ^.^i^,^^.^^^^^^^^. HJ¡MtartMtaßg MÉMÉÉ^ Los compuestos de ceramida y/o glicoceramida de acuerdo con la invención se pueden seleccionar de los compuestos de la fórmula (I) en la cual Ri se selecciona de radicales alquilo, saturados e insaturados, opcionalmente hidroxilados, derivados de ácidos grasos de C? -C22; R2 es un átomo de hidrógeno; y R3 se selecciona de radicales de Cn-Cn lineales, saturados, hidroxilados opcionalmente, por ejemplo, radicales de C?3-C?5. Estos compuestos son, por ejemplo: -N-linoleoildihidroesfingosina, -N-oleoildihidroesfingosina, -N-palmitoildihidroesfingosina, -N-estearoildihidroesfingosina, -N-behenoildihidroesfingosina, -N-2-hidroxipalmitoildihidroesfingosina, -N-estearoilfitosfingosina, -N-palmitamidohexadecandiol, -2-oleamido-l, 3-octadecandiol, y las mezclas de estos compuestos. En otra modalidad, la ceramida se puede seleccionar de 2 -oleamido-1 , 3-octadecandiol (su nombre CTFA), vendido, por ejemplo, como MEXANYL GZ por Chimex, y N-2 -hidroxipalmi t oi ldihidroes f ingos ina * . i , * « - i . , . ..*^. y, . v-~. . . - - y . * *. .^A.i .L.k ¡* te¿ (nombre CTFA hidroxipalmitoilsfinganina ) , vendido, por ejemplo, as como MEXANYL GAA por Chimex. Al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas en general está presente en la composición inventiva en una cantidad eficaz para proporcionar una protección mejorada a las fibras queratinosas. En una modalidad, al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas en general está presente en una cantidad que varia de entre aproximadamente 0.0005 y 2% en peso con relación al peso total de la composición. En otra modalidad, al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas en general está presente en la composición inventiva en una cantidad que varia de entre aproximadamente 0.001 y 1% en peso con relación al peso total de la composición.
Polímeros catiónicos Para los fines de la presente invención, la expresión "polimero catiónico" denota cualquier polimero que contiene grupos catiónicos y/o grupos que pueden estar ionizados en grupos catiónicos. Los polímeros catiónicos, que se pueden utilizar de acuerdo con la presente invención, se pueden seleccionar de, por ejemplo, aquellos descritos en las solicitudes de patente europea EP-A-337354 y EP-A-557203 y en las patentes francesas Nos. 2,270,846, 2,383,6601, 2,598,611, 2,470,596 y 2,519,863. Los polímeros catiónicos que serán utilizados en la presente composición inventiva se pueden seleccionar de aquellos que contienen unidades monoméricas que comprenden grupos amina seleccionados de grupos amina primarios, secundarios, terciarios y cuaternarios, en donde los grupos amina cualquiera puedan formar parte de la cadena polimérica principal o puedan llevar un sustituyente lateral unido directamente a la misma. Los polímeros catiónicos utilizados en general pueden tener una masa molecular promedio numérica que varia de entre aproximadamente 500 y 5,000,000, o, en otra modalidad, que varia de entre aproximadamente 1000 y 3,000,000. Entre los polímeros catiónicos que se pueden utilizar en la composición inventiva están los polímeros tales como por ejemplo, poliamina, poliamino amida y polímeros de amonio policuat ernar ios . Estos tipos de polímeros se describen, por ejemplo, en las patentes francesas Nos. 2,505,348 o 2,542,997. Estos polímeros pueden !ÉM^aiÍ*iltaHlMÍ¡MMl«aMÍilMiMÍttMiMrtlMí ^M^^ÜBm incluir, de manera enunciativa: polímeros de las familias (1) a (14) siguientes: (1) homopolimeros y copolimeros derivados de al menos un monómero seleccionado de esteres acrilicos y metacrilicos y amidas y/o que comprenden al menos una de las unidades de las fórmulas (II), (III), (IV) o (V) siguientes: <¡¡* L**^?A*¿ ^ **I^V**¿itf^^^^íh*a ^ÉMM«lÉÉaa?tfÉtMiAaÉÉMÍIiÍHIMMÍIIÉBÍ MÍt en las cuales : A, que puede ser idéntica o diferente, se selecciona de grupos alquilo lineales y ramificados de 1 a 6 átomos de carbono, por ejemplo 2 ó 3 átomos de carbono. Los grupos alquilo lineales y ramificados pueden, por ejemplo, seleccionarse de grupos hidroxialquilo que tienen de 1 a 4 átomos de carbono; R9 y RiO que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de hidrógeno y grupos alquilo que contienen de 1 a 6 átomos de carbono, por ejemplo metilo o etilo; Rn, que puede ser idéntico o diferente, se selecciona de un átomo de hidrógeno y un radical metilo; R12, R13 y RH, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de grupos alquilo que contienen de 1 a 18 átomos de carbono, por ejemplo, de 1 a 6 átomos de carbono, y un radical bencilo; X" es un anión derivado de ácidos seleccionados de ácidos inorgánicos y orgánicos, tales como por ejemplo, un anión metosulfato, o un haiogenuro, tal como por ejemplo, cloruro or bromuro. Los polímeros de la familia (1) también pueden contener una o más unidades derivadas de . -ck. fc. ?? comonómeros que se pueden seleccionar de la familia de acrilamidas, metacrilamidas, diacetona acrilamidas, acrilamidas y metacrilamidas sustituidas en el átomo de nitrógeno con alquilos inferiores (Ci- 5 C ), ácidos acrilicos y metacrilicos y esteres de esos ácidos, vini 1 lactamas , tales como por ejemplo, vinilpirrolidona y vinilcaprolactama, y vinil esteres . De esta forma, entre estos polímeros de la 10 familia (1) los que se pueden mencionar son: - copolimeros de acrilamida y de metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizados con sulfato de dimetilo o con un haiogenuro de dimetilo, tal como por ejemplo, aquellos vendidos con el nombre 15 HERCOFLOC por Hercules. - copolimeros de acrilamida y de cloruro de me tacr iloiloxiet il trimet ilamonio descritos, por ejemplo, en la solicitud de patente EP-A-O80976, y vendidos, por ejemplo, con el nombre BINA QUAT P 100 20 por Ciba Geigy. el copolimero de acrilamida y de metosulfato de met acriloiloxiet i 1-t rimet ílamonio , tal como por ejemplo, aquellos vendidos por Hercules con el nombre RETEN. acrilato de vinilpirrolidona/dialqui 1-aminoalquilo cuaternizado o sin cuaternizar o copolimeros de metacrilato, tales como por ejemplo, aquellos vendidos por ISP con el nombre GAFQUA T, por ej empl o , GAFQUAT 734 o GAFQUAT 755, o con los nombres de producto COPOLYMER 845, 958 y 937. Estos polímeros se describen en detalle en las patentes francesas Nos. 2,077,143 y 2,393,573. metacrilato/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona terpolimeros de dimetilaminoetilo, tales como por ejemplo, aquellos vendidos por ISP con el nombre GAFFIX VC 713. copolimeros de vinilpirrolidona/metacril-amidopropildimet ilamina , vendidos, por ejemplo, por ISP con el nombre STYLEZE CC 10, y copolimeros vini lpirrolidona/dimet i lamino-propilmetacrilamida cuaternizados, tales como por ejemplo, aquellos vendidos por ISP con el nombre GAFQUA T HS 100. (2) Los derivados de éter celulosa que contienen grupos de amonio cuaternario, descritos en la patente francesa No. 11492,597, y vendidos, por ejemplo, por Union Carbide con las denominaciones " JR" (JR 400, JR 125, JR 30M; o "LR" LR 400 LR 30M) Estos polímeros también se definen en el %ü...y..yy..y ,. ?. yl*A¡? A**.-?.? ***y>. . .i i ÉMÉ ^M^ttt^^jMjIM^^M^Mwai aáiÉá Mllia diccionario CTFA como amonios cuaternarios de hidroxietilcelulosa que se ha hecho reaccionar con un epóxido sustituido con un grupo trimetilamonio. (3) Derivados de celulosa catiónica tales 5 como por ejemplo, copolimeros de celulosa o derivados celulosa injertada con un monómero soluble en agua de amonio cuaternario, y descritos en particular en la patente de los Estados Unidos No. 4,131,576, tal como por ejemplo, hidroxialquilcelulosas , por ejemplo 10 hidroximetil-, hidroxietil- o hidroxipropilcelulosas injertadas, en particular, con una sal de metacriloiletiltrimetilamonio, metacrilamidopropil- trimet ilamonio o dimetildialilamonio. Los productos comerciales que corresponden a esta definición 15 incluyen CELQUAT L 200 and CELQUAT H 100, vendidos por National Starch. (4) Los polisacáridos catiónicos descritos más particularmente en las patentes de los Estados Unidos Nos. 3,589,578 y 4,031,307, tales como por 20 ejemplo, gomas guar que contienen grupos trialquilamonio catiónicos. Se utilizan gomas guar modificadas con una sal (por ej empl o , cloruro) de 2 , 3-epoxipropiltrimet ilamonio , por ejemplo. Estos productos se venden, por ejemplo, por Meyhall con el , . --S±rU -Ayj,, --.!., ,..!., . .v>.) „.., i i , ?i^j|^.|^?^^-j^^^^^^M^^MMJÍ«MÉBMÉII«MMM^^MÉÁÉ^¿JiÍÉ nombre "JAGUAR", por ej empl o , JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 y JAGUAR C162. (5) Polímeros que comprenden unidades piperazinilo y de alquileno divalente o radicales hidroxialquileno que contienen cadenas rectas o ramificadas, interrumpidas opcionalmente por átomos de oxigeno, azufre o nitrógeno o por anillos aromáticos o heterociclicos, asi como también los productos de oxidación y/o cuaternización de estos polímeros. Estos polímeros se describen, en particular, en las patentes francesas Nos. 2,162,025 y 2, 280, 361. (6) Poliamino amidas solubles en agua preparadas en particular mediante policondensación de un compuesto ácido con una poliamina. Estas poliamino amidas se pueden reticular con una epihalohidrina , un diepóxido, un dianhidrido, un dianhidrido insaturado, un derivado bi s -insaturado , una bi s-halohidr ina , un bis-a zet idinio , una bis- haloacildiamina , un haiogenuro de bis-alquilo o alternativamente con un oligómero que resulta de la reacción de un compuesto difuncional que sea reactivo con una bis-halohidr ina , un bis-azet idinio , una bis- haloaci ldiamina , un haiogenuro de bis-alquilo, una epihalohidrina , un diepóxido o un derivado bis- insaturado. El agente reticulante se utiliza en proporciones que varian de entre aproximadamente 0.025 y 0.35 moles por grupo amina de la poliamino amida. Estas poliamino amidas se pueden alquilar o, si contienen una o más funciones amina terciaria, las mismas se pueden cuaternizar. Estos polímeros se describen, en particular, en las patentes francesas Nos. 2,252,840 y 2,368,508. (7) Los derivados de poliamino amida que resultan de la condensación de polialquilen poliaminas con ácidos policarboxílicos seguida por la alquilación con agentes difuncionales. Se puede hacer mención, por ejemplo, de polímeros de ácido adipico/dialquilaminohidroxialquildialquilentriamina en los cuales el radical alquilo contiene de 1 a 4 átomos de carbono y puede ser, por ejemplo, metilo, etilo o propilo. Estos polímeros se describen en particular en la patente francesa No. 1,583,363. Entre estos derivados, se puede hacer mención más particularmente de los polímeros de ácido adipico/dimetilaminohidroxipropil/dietilentriamina vendidos con el nombre CARTARETINE F, F4 o F8 por la compañía Sandoz. (8) Los polímeros obtenidos por la reacción de una polialquilen poliamina que contiene dos grupos . A, y .yy »,. l*A*.?.A ... ~.?. ?, .... * l*^^á^ — ^^^** ***^*, amina primarios y al menos un grupo amina secundario con un ácido dicarboxilico seleccionado de ácido diglicólico y ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados que tienen de 3 a 8 átomos de carbono. La proporción molar de la polialquilen poliamina al ácido dicarboxilico varía de entre aproximadamente 0.8:1 y 1.4:1. La poliamino amida que resulta de la misma se hace reaccionar con epiclorohidrina en una proporción molar de epiclorohidrina con relación al grupo amina secundario de la poliamino amida que varia de entre aproximadamente 0.5:1 y 1.8:1. Estos polímeros se describen en particular en las patentes de los Estados Unidos Nos. 3,227,615 y 2,961,347 y se venden, por ejemplo, por Hercules, Inc. con el nombre HERCOSETT 57 o con el nombre PD 170 o DELSETTE 101 en el caso del copolimero de ácido adípico /epoxipropilo/dietilentriamina. (9) Ciclopolímeros de alquildialilamina o de dialqui ldialilamonio , tales como por ejemplo, los homopolímeros o copolímeros que contienen, como constituyente principal de la cadena, las unidades correspondientes a la fórmula (VI) o (VII) : L.. i A J..». i .tL Í-> i. .a. Jka,-. ..- .L ÜMÉHAÉÉUUU en las cuales : d y e son iguales a 0 ó 1. la suma d + e es igual a 1; Ri7 se selecciona de un átomo de hidrógeno y un radical metilo; R15 y i ß r que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de grupos alquilo de C1-C22 sin sustituir, grupos hidroxialquilo C1-C5 y grupos amidoalquilo de C?-C , o Ri5 y Rie pueden formar, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, grupos heterocíclicos, tales como por ejemplo, piperidilo y morfolinilo; X?~ es un anión tal como por ejemplo, bromuro, cloruro, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato o fosfato. Estos polímeros se describen en particular en la patente francesa No. 2,080,759 y en su Certificado de Adición No. 2,190,406. Entre los polímeros definidos anteriormente, un ejemplo es el diMlHHWHii^MMMßMMÉtfMHIIM^MlHIiliMkiHMÉI i homopolimero de cloruro dimetildialilamonio vendido como MERQUAT 100 por Calgon (y los homólogos de peso molecular inferior) y copolimeros de cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida vendidos con el nombre MERQUAT 550, también por Calgon. (10) El polimero de diamonio cuaternario que contiene unidades de repetición que corresponden a la fórmula (VIII) : en la cual : Ri8/ Ri9í R20 y R2ií que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de radicales alifáticos, 15 alicíclicos y arilalifáticos que contienen de 1 a 20 átomos de carbono y radicales hidroxialquilalifáticos de C?-C4, o alternativamente Ris, R19, R20 y R2?, juntos o por separado constituyen, con los átomos de nitrógeno a los cuales están unidos, heterociclos que 20 contienen opcionalmente un segundo heteroátomo distinto de nitrógeno, o alternativamente Ris, R19, R20 y R2?, que puedes ser idénticos o diferentes, se seleccionan de radicales alquilo lineales y ramificados (C?-C6) sustituidos con al menos un sustituyente seleccionado de grupos nitrilo; grupos éster; grupos acilo; grupos amida; y grupos -CO-O-R22- D y grupos -CO-NH-R22-D, en donde R22 es un alquileno y D es un grupo amonio cuaternario; Ai y Bi, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de grupos polimetileno saturados e insaturados, lineales y ramificados que contienen de 2 a 20 átomos de carbono, y que pueden contener enlazados a la cadena principal o intercalados en la misma al menos una entidad seleccionada de anillos aromáticos, átomos de oxigeno y azufre, y sulfóxido, sulfona, disulfuro, amino, alquilamino, hidroxilo, amonio cuaternario, ureido, amida y grupos éster, y X2~ es un anión seleccionado de aniones derivados de ácidos seleccionados de ácidos inorgánicos y orgánicos y aniones haiogenuro, tales como por ejemplo, cloruro o bromuro. Ai, Ris y R20 pueden formar, con los dos átomos de nitrógenos a los cuales están unidos, un anillo de piperacina. Además, si Ai se selecciona de alquileno y radicales hidroxialqui leño saturados e insaturados, lineales y ramificados, Bi también se puede seleccionar de un grupo - ( CH2 ) f-CO-E-OC- ( CH2 ) f- "^J* í f AS.y t Ly*-* - ' *.. **. -*—-*, .. .......L,..^.,,., . ~ y l Ita^^fc^^M ' — »' * í ^^^ en el cual : f es un número entero que varia de 1 a 100, por ej empl o , de 1 a 50, E se selecciona de: 5 a) un residuo de glicol de la fórmula: -O-G-O-, en donde G se selecciona de radicales hidrocarburo lineales y ramificados y grupos correspondientes a una de las siguientes fórmulas : 10 - (CH2-CH2-0) g-CH2-CH2- - (CH2-CH(CH3) -0)h-CH2-CH(CH3) - en donde g y h son cada uno un número entero que varía de 1 a , que representan un grado de polimerización definido y único o cualquier número 15 que varia de 1 a 4 que representa un grado de polimerización promedio; b) un residuo de amina bis-secundaria tal como por ejemplo, un derivado de piperacina; c) un residuo de diamina bis-primaria de la 20 fórmula: -NH-J-NH-, en donde J se selecciona de radicales hidrocarburo lineal y ramificado, o alternativamente el radical divalente -CH2-CH2-S-S-CH2-C-H2-; d) un grupo ureileno de la fórmula: -NH-CO- 25 NH-.
,.A^.«a^a^m.^lfa _A¿jjÍ,,feJ4^J^^|^>i,^.,,_,,..^ ..... y...... ..., y.. ^.. -^. ^ ^^^^^1^^.
Estos polímeros en general pueden tener una masa molecular promedio numérica que varia de entre aproximadamente 1,000 y 100,000. Los polímeros de este tipo se describen, por ejemplo, en las patentes francesas Nos. 2,320,330, 2,270,846, 2,316,271, 2,336,434 y 2,413,907 y las patentes de los Estados Unidos Nos. 2,273,780, 2,375,853, 2,388,614, 2,454,547, 3,206,462, 2,261,002, 2,271,378, 3,874,870, 4,001,432, 3,929,990, 3,966,904, 4,005,193, 4,025,617, 4,025,627, 4,025,653, 4,026,945 y 4,027,020. Los polímeros que se pueden utilizar en la composición inventiva incluyen aquellos que comprenden unidades de repetición que corresponden a la fórmula (IX) siguiente: en la cual : R23, 24, R25 y R26, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de radicales alquilo e hidroxialquilo que contienen de 1 a 4 átomos de carbono; j y k son números enteros que varían de 2 a 20; y X3~ es un anión derivado de un ácido seleccionado de ácidos inorgánicos y orgánicos. Estos polímeros incluyen polyquaternium- 3 , vendido con el nombre MEXOMERE PAK por Chimex y cloruro de hexadimetrina, vendida como IONENE G o MEXOMERE PO por Chimex. (11) Polímeros de amonio pol icuaternario que comprenden unidades de la fórmula (X) : en la cual : m es un número entero que varia de 1 a 6. L es una entidad seleccionada de un enlace simple y grupos -(CH2)n-CO- en los cuales n es un número entero seleccionado de 4 ó 7 y X4- es un anión. Estos polímeros se pueden preparar de acuerdo con los procedimientos descritos en las patentes de los Estados Unidos Nos. 4,157,388, 4,702,906, y . m á ..i^ ^^^^^ smá 4,719,282 y también en la EP-A-122324. Entre éstos, se pueden mencionar, por ejemplo, los productos MIRAPOL A 15 ( polyqua ternium-2 ) , MIRAPOL AD1, MIRAPOL AZI y MIRAPOL 175 vendido por Rhodia. (12) Polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinil imidazol , tales como por ejemplo, aquellos vendidos por BASF con los nombres LUVIQUAT FC 905, FC 550, y FC 370. (13) Poliaminas tales como el producto relacionado con el nombre sebo poliamina de polietilenglicol (15) en el diccionario CTFA y vendido como, por ejemplo, POLYQUART H por Henkel. (14) Polímeros reticulados de sales de metacriloiloxi ( C?~C ) alqui ltri ( C?~C ) alquilamonio, tales como por ejemplo, los polímeros obtenidos mediante la homopolimerización de metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con cloruro de metilo, o mediante la copolimerización de acrilamida con metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con cloruro de metilo, la homopolimerización o copolimerización es seguida por la reticulación con un compuesto que contiene instauración olefinica, en particular met i lenbi sacr ilamida . Es posible de manera más particular utilizar un polimero reticulado de cloruro de acrilamida/met acriloiloxiet il trimet il- amonio (20/80 en peso) en la forma de una dispersión que contiene 50% en peso del copolimero en aceite mineral. Esta dispersión se vende con el nombre SALCARE® SC 92 por la compañía Allied Colloids. También es posible utilizar un homopolimero reticulado de cloruro metacr iloiloxiet il trimet i 1 - amonio que contiene aproximadamente 50% en peso del homopolimero en aceite mineral o en un éster liquido. Estas dispersiones se venden con los nombres SALCARE® SC 95 y SALCARE® SC 96 por la compañía Allied Colloids . Otros polímeros catiónicos, que se pueden utilizar en el contexto de la invención, son polialquileniminas , en particular polietileniminas, polímeros que contienen unidades vinilpiridina o vinilpiridinio , condensados de poliaminas y epiclorohidrina, ureilenos policuaternarios y derivados de quitina. Entre los polímeros catiónicos que se pueden utilizar de acuerdo con la invención, se pueden utilizar, por ejemplo, los polímeros de las familias (1), (9), (10), (11) y (14), tales como: los polímeros del tipo poli (amonio cuaternario) preparados y descritos en la patente francesa No. 2,270,846, que comprende unidades de repetición que corresponden a la fórmula (XI) siguiente : y, en una modalidad, aquellos cuya masa molar promedio ponderada, determinada por cromatografía de permeación en gel, varía de entre aproximadamente 9500 y 9900; los polímeros del tipo poli (amonio cuaternario) preparados y descritos en la patente francesa No. 2,270,846, que comprende unidades de repetición que corresponden a la fórmula (XII) siguiente : y, en una modalidad, aquellos cuya masa molar promedio ponderada, determinada por cromatografia de permeación en gel, es aproximadamente 1200.
Los polímeros catiónicos de las familias (10) y (11) pueden incluir cloruro de hexadimet riña . polyquaternium-2 y polyquaternium-34. Al menos un polimero catiónico en general está presente en la composición inventiva en una cantidad suficiente para proporcionar una estilización mejorada para las fibras queratinosas, en donde la composición contiene al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas presentes en una cantidad eficaz para proporcionar una protección mejorada a las fibras queratinosas. En una modalidad, al menos un polimero catiónico puede estar presente en la composición inventiva en una cantidad que varia de entre aproximadamente 0.01 y 5% en peso con relación al peso total de la composición. En otra modalidad, al menos un polimero catiónico puede estar presente en una cantidad que varía de entre aproximadamente 0.05 y 2% en peso con relación al peso total de la composición.
Polímeros anfóteros Los polímeros anfóteros que se pueden utilizar de acuerdo con la presente invención se puede seleccionar de polímeros que contienen al menos una unidad K y al menos una unidad M, en donde las unidades K y m se distribuyen aleatoriamente en la cadena polimérica, en la cual: K se selecciona de unidades derivadas de monómeros que contienen al menos átomo de nitrógeno básico y m se selecciona de unidades derivadas de monómeros ácidos que contienen al menos un grupo seleccionado de grupos carboxílicos y sulfónicos; o K y M, que pueden ser idénticas o diferentes, se pueden seleccionar de unidades derivadas de monómeros seleccionados de monómeros zwitteriónicos de carboxibetaina y sulfobetaína; o K y M, que pueden ser idénticas o diferentea, se pueden seleccionar de cadenas poliméricas catiónicas que contienen al menos un grupo amina seleccionado de grupos amina primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria, en los cuales al menos uno de los grupos amina porta un grupo seleccionado de grupos carboxílicos y sulfónicos unidos a la amina mediante un radical hidrocarburo; o K y M forman parte de un polimero con una unidad a, ß-dicarboxiet i leño , en la cual uno de los grupos carboxilo se ha hecho reaccionar con una poliamina que contiene al menos un grupo seleccionado de grupos de amina primaria y secundaria.
?H J¡ yy ik M - .i- --"i - » - fftlTlI f"»'"> «» ^?H..**.. . .. .Á^É^úMÜÉiÉÉll Los polímeros anfóteros que corresponden a la definición proporcionada anteriormente se pueden seleccionar de los siguientes polímeros: (1) polímeros que resultan de la copolimerización de (a) al menos un monómero derivado de un compuesto de vinilo que lleva un grupo carboxílico tal como por ejemplo, ácido acrilico, ácido metacrilico, ácido maleico, ácido a-cloroacrí lico , con (b) al menos un monómero básico derivado de un compuesto de vinilo sustituido que contiene al menos un átomo básico, tal como por ejemplo, metacrilatos y acrilatos de dialquilaminoalquilo, dialquilaminoalquil metacrilamidas y acrilamidas. Estos compuestos se describen en la patente de los Estados Unidos No. 3,836,537. También se puede mencionar el copolímero de acrilato de sodio/cloruro de acrilamidopropiltrimet ilamonio vendido como POLYQUART KE 3033 por Henkel Corp. El compuesto de vinilo también puede ser una sal de dialquildialilamonio tal como por ejemplo, cloruro de diet ildialilamonio . Estos copolímeros incluyen, por ejemplo, el copolímero de cloruro de dialildimet i lamonio/ácido acrilico (80/20) vendido con el nombre MERQUAT 280 DRY por la compañía Calgon ¿jj^j^ ^i^MMikMá^^ ^^^^^^^^^ggggjjjjü (Nombre CTFA: Polyquaternium-22 ) ; el copolímero de cloruro de dimet ildiali lamonio/ácido acrilico (95/5) vendido con el nombre MERQUAT 295 DRY por la compañía Calgon (Nombre CTFA: Polyquat ernium-22 ) ; el copolímero de cloruro de metacrilamidopropilt rimonio , de ácido acrilico y/o acrilato de metilo, vendido con el nombre MERQUAT 2001 por la compañía Calgon (Nombre CTFA: Polyquaternium-47 ) ; y el terpolímero de acrilamida/cloruro de dimetildialilamonio/ácido acrílico vendido con el nombre MERQUAT PLUS 3330 DRY por la compañía Calgon (Nombre CTFA: Polyquaternium- 39) . En una modalidad, el copolimero es un copolimero de cloruro de dial i ldimet i lamonio/ácido acri lico . (2) polímeros que contienen unidades derivadas de : a) al menos un monómero seleccionado de acrilamidas y metacrilamidas sustituidas en el átomo de nitrógeno con un radical alquilo, b) al menos un comonómero ácido que contiene al menos un grupo carboxílico reactivo, y c) al menos un comonómero básico, tal como por ejemplo, esteres, que contienen sustituyentes de amina primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria, de ácidos acrilico y metacrílico y el producto de cuaternización del metacrilato de dimetilaminoetilo con sulfato de dimetilo o dietilo. Las acrilamidas o metacrilamidas N- sustituidas son grupos en los cual los radicales alquilo contienen de 2 a 12 átomos de carbono, por ej empl o , N-et ilacr ilamida , N-ter-but ilacr i lamida , N- t er-oct i lacr ilamida , N-oct ilacr i lamida , N- decilacrilamida , N-dodecilacrilamida las metacrilamidas correspondientes. Los comonómeros ácidos se pueden seleccionar de comonómeros de ácido acrílico, ácido metacrilico, ácido crotónico, ácido itacónico, ácido maleico y ácido fumárico, y monoésteres de alquilo de Ci a C4 de al menos un ácido maleico, ácido fumárico, anhídrido maleico, y anhídrido fumárico. Los comonómeros básicos se pueden seleccionar de metacrilatos de aminoetilo, but ilaminoetilo , N,N'- dimet ilaminoetilo y N-ter-but ilaminoet i lo . Por ejemplo, se puede utilizar el copolimero cuyo nombre CTFA (4a. edición, 1991) es copolimero de oct i lacri lamida /acri latos /butilaminoetil metacrilato y se vende con los nombres AMPHOMER o LOVOCRYL 47 por la compañía National Starch. (3) poliamino amidas reticuladas y alquiladas dericadas parcialmente o totalmente de poliamino amidas de la fórmula (XIII) : en la cual : R2 se selecciona de radicales divalentes derivados de una entidad seleccionada de ácidos dicarboxilicos saturados; ácidos alifáticos mono- y dicarboxílicos que contienen un doble enlace etilénico; esteres de un alcanol de Ci-C 6 de cualquiera de estos ácidos; y radicales derivados de la adición de cualquiera de estos ácidos a una amina seleccionada de aminas bis (primarias ) y bis ( secundarias ) . Los ácidos carboxílicos saturados se pueden seleccionar, por ejemplo, de ácidos que tienen de 6 a 10 átomos de carbono, tales como por ejemplo, ácido adípico, ácido 2 , 2 , 4 -t rimet iladípico y ácido 2 , 4 , 4 -t rime t iladipico , ácido tereftálico, y ácidos que contienen un doble enlace etilénico tal como por ejemplo, ácido acrílico, ácido metacrílico y ácido itacónico. í,a ,j a^.l é,.yi..j..i . —afa-». ~. . *** . ¿_^^__flfca • • -- ' J ******* Q se selecciona de radicales polialquilen- poliamina bis (primaria ) , mono- y bis ( secundar ia ) y puede estar presente en las siguientes proporciones: a) de 60 a 100% molar del radical (XIV) en donde p = 2 y q = 2 ó 3, o alternativamente p = 3 y q = 2, el radical (XIV) se deriva de una entidad seleccionada de dietilentriamina, trietilentetraamina y dipropilentriamina ; b) de 0 a 40% molar del radical (XIV) en donde p = 2 y q = l y que se deriva de etilendiamina, o del radical derivado de piperacina: c) de 0 a 20% molar del radical (XIV) en donde P = 6 y q = l y que se deriva de hexametilendiamina, en donde los radicales polialquilen-poliamina Q se pueden reticular mediante la adición de un agente reticulante difuncional seleccionado de epihalohidrinas , diepóxidos, dianhidridos y derivados bi s-insat urados , en general que utilizan de entre aproximadamente 0.025 y 0.35 moles del agente reticulante por grupo amina de la poliamino amida y alquilados por la acción de un agente alquilante seleccionado de ácido acrilico, ácido cloroacético, alcano sultona y sales de los agentes alquilantes. Las alcano sultonas utilizadas en la alquilación pueden ser propano sultona o butano sultona y las sales de los agentes alquilantes pueden ser sales de sodio o potasio. (4) polímeros que contienen unidades zwit ter iónicas de la fórmula (XV) : en l a cua l : R28 se selecciona de un grupo insaturado polimerizable tal como por ejemplo, un grupo acrilato, metacrilato, acrilamida o metacrilamida; r y s, que pueden ser idénticas o diferentes, se seleccionan de un número entero que varia de 1 a 3; R2g y R30, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de un átomo de hidrógeno, y radicales metilo, etilo y propilo; R3? y R32, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de un átomo de hidrógeno y radicales alquilo de tal forma que la suma de los átomos de carbono en R31 y R32 no exceda 10. Los polímeros que comprenden estas unidades también pueden contener unidades derivadas de monómeros no-zwitt eriónicos tales como por ejemplo, acrilato o metacrilato de dimetilo o diet ilaminoetilo o acrilatos o metacrilatos de alquilo, acrilamidas o metacrilamidas o acetato de vinilo. A manera de ejemplo, se puede mencionar el copolimero de metacrilato de metilo/metil etilmetacrilato de dimet i lcarboximet ilamonio , vendido como DIAFORMER Z301 por Sandoz. (5) polímeros, así como también las sales formadas por estos compuestos con bases o ácidos, derivados de quitosán que contienen unidades monoméricas que corresponden a las fórmulas (XVI), (XVII) y (XVIII) siguientes: (XVI) (XVII) (XVIII) la unidad (XVI) en general está presente en proporciones que varían de 0 y 30%, la unidad (XVII) en general en proporciones de entre aproximadamente 5 y 50% y la unidad (XVIII) en general en proporciones de entre aproximadamente 30 y 90%, se debe entender que, en la unidad (XVIII), R2g se selecciona de un radical de la fórmula (XIX) : en l a cua l : si t = 0, cada R34, R35 y R36, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de un átomo de hidrógeno, un radical metilo, un radical hidroxilo, i l f i i un radical acetoxi, un residuo amino, y un residuo a monoalquilamina un residuo dialquilamina que se interrumpen opcionalmente por al menos un átomo de nitrógeno y/o se sustituyen opcionalmente con al menos un sustituyente seleccionado de grupos amina, grupos hidroxilo, grupos carboxilo, grupos alquiltio, grupos sulfónicos, residuos alquiltio en los cuales el grupo alquilo porta un residuo amino, y en donde al menos uno de los radicales R34, R35 y R36 es un átomo de hidrógeno, o, si t = 1, cada R3 , R35 y R36 es un átomo de hidrógeno . (6) polímeros derivados de la N-carboxialqui lación de quitosán, tal como por ejemplo, N-carboximet ilquit osan o N-carboxibut ilquitosán, vendido con el nombre EVALSAN por Jan Dekker. (7) polímeros que corresponden a la fórmula general (XX) como se describen, por ejemplo, en la patente francesa No. 1,400,366: en la cual : u es de tal forma que la masa molecular del polimero final varia de entre aproximadamente 500 y 5,.000,000, por ej empl o , de entre aproximadamente 1000 y 3, 000, 000. R3 se selecciona de un átomo de hidrógeno, un radical CH30, un radical CH3CH20 y un radical fenilo; R38 se selecciona de un hidrógeno y radicales alquilo de C?~C tales como por ejemplo, metilo o e t i 1 i ; R39 se selecciona de hidrógeno y radicales alquilo C?-C4 tales como por ejemplo, metilo o etilo; R4o se selecciona de radicales alquilo de Ci-C4 tales como por ejemplo, metilo o etilo y radicales que corresponden a la fórmula: -R4i-N ( R3g ) 2 , en donde R39 se definió anteriormente y R4? se definirá más adelante; R ? se selecciona de los grupos -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- y -CH2-CH (CH3) - asi como también los homólogos superiores de estos radicales que contienen hasta 6 átomos de carbono. (8) polímeros anfóteros del tipo -Y-Z-Y-Z seleccionados de: a) polímeros obtenidos por la acción de ácido cloroacético o cloroacetato de sodio en compuestos que contienen al menos una unidad de la fórmula: -Y-Z-Y-Z-Y-en donde Y denota un radical y Z, que puede ser idéntico o diferente, se puede seleccionar de T y T ' , en donde T y T', que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de radicales alquileno divalentes que contienen una cadena recta o ramificada de hasta 7 átomos de a»,i f 1 **»«Jg-**aq? carbono en la cadena principal, que no se sustituyen o se sustituyen con grupos hidroxilo y en donde los radicales pueden contener grupos seleccionados de grupos hidroxilo, bencilamina, óxido de amina, amonio cuaternario, amida, imida, alcohol, éster y uretano; al menos un átomo se selecciona de átomos de oxígeno, nitrógeno y azufre; y puede contener además de 1 a 3 anillos aromáticos y/o heterociclicos; los átomos de oxigeno, nitrógeno y azufre están presentes en la 10 forma de grupos éter, tioéter, sulfóxido, sulfona, sulfonio, alquilamina y alquenilamina ; b) polímeros de la fórmula: -Y-Z-Y-Z- en la cual Y denota un radical 15 y Z, idéntico o diferente, se puede seleccionar de T y T', al menos en el caso de que Z sea T1, en donde 20 T se selecciona de radicales alquileno divalentes que contienen una cadena recta o ramificada contiene hasta 7 átomos de carbono en la cadena principal, que está sin sustituir o se sustituye con grupos hidroxilo y en donde los ... ^tM^MÜ radicales pueden contener grupos seleccionados de grupos hidroxili, bencilamina, óxido de amina, amonio cuaternario, amida, imida, alcohol, éster, y uretano; al menos un átomo seleccionado de átomos de oxígeno, nitrógeno y azufre; y puede contener adicionalmente de 1 a 3 anillos aromáticos y/o heterocíclicos; los átomos de oxígeno, nitrógeno y azufre están presentes en la forma de grupos éter, tioéter, sulfóxido, sulfona, sulfonio, alquilamina y alqueni lamina ; y T' se selecciona de radicales alquileno divalentes con una cadena recta o ramificada que tiene hasta 7 átomos de carbono en la cadena principal, que está s n sustituir o se sustituye con uno o más radicales hidroxilo, los radicales contienen uno o más átomos de nitrógeno, el átomo de nitrógeno está sustituido con una cadena de alquilo que se interrumpe opcionalmente por un átomo de oxigeno, en donde T' necesariamente contiene al menos una función seleccionada de funciones carboxilo e hidroxilo y T' se trata con betaina mediante la reacción con ácido cloroacético o cloroacetato de sodio . (9) copolímeros ( C1-C5 ) alquil vinil éter /anhídrido maleico modificado parcialmente por semiamidación con una N , N-dialquilaminoalquilamina tal como por ejemplo, N, N-dimet il-aminopropilamina o mediente semiesterificación con una N,N-dialcanolamina . Estos copolímeros también pueden contener otros comonómeros vinílicos tales como por ejemplo, vinilcaprolactama. Entre los polímeros anfóteros que se pueden utilizar de acuerdo con la invención, se puede, por ejemplo, utilizar polímeros de la familia (1) . Al menos un polímero anfótero en general está presente en la composición inventiva en una cantidad suficiente para proporcionar estilización mejorada para fibras queratinosas, en donde la composición contiene al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas presentes en una cantidad eficaz para proporcionar protección mejorada para fibras queratinosas. En una modalidad, al menos un polímero anfótero puede estar presente en la composición inventiva en una cantidad que varia de entre aproximadamente 0.01 y 5% en peso con relación al peso total de la composición. En otra modalidad, al menos un polimero anfótero está presente en una cantidad que varía de entre aproximadamente 0.05% y 2% en peso con relación al peso total de la composición . -• *-"- " ^...-.-. - >,.-t^a^-.?-ut»^>ft? r • 47 La composición de la presente invención puede contener diversos adyuvantes utilizados convencionalmente en composiciones para el -tratamiento del cabello, tales como por ejemplo, de 5 mañera enunciativa: surfactantes seleccionados de surfactantes aniónicos, catiónicos, noniónicos y anfórteros; polímeros seleccionados de polímeros aniónicos, catiónicos, noniónicos y anfóteros distintos de los polímeros catiónicos y anfóteros 10 analizados anteriormente; espesantes seleccionados de espesantes inorgánicos y orgánicos; antioxidantes; agentes estabilizantes; propelentes; agentes secuestrantes; emolientes; humectantes; fragancias; agentes acidificantes y basificantes; protectores 15 solares; vitaminas; ácidos grasos esenciales; proteinas y derivados de proteínas; conservadores; y opacificantes. Está por demás decir que el experto en la técnica tendrá cuidado en seleccionar los adyuvantes opcionales de tal forma que las 20 propiedades ventajosas intrínsecamente asociadas con la invención no se afecten o de manera importante no se afecten por la (s) adición (es) previstas. Las composiciones de la presente invención pueden estar en una forma seleccionada de una emulsión acuosa, un gel, un roció, una espuma en aerosol, una crema, y una loción hidroalcohólica. La presente invención también muestra un proceso para proteger a las fibras queratinosas, tales como por ejemplo, el cabello humano, del daño provocado por tratamientos químicos, tales como por ejemplo, ondulado permanente, relajación, decoloración, y el teñido, al aplicar a las fibras queratinosas una composición que no se enjuaga y que comprende al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas, y luego, sin enjuagar, aplicar a las fibras queratinosas una composición de tratamiento químico. En una modalidad, la composición que no se enjuaga utilizada en el proceso inventivo comprende además al menos un polimero seleccionado de al menos un polimero catiónico y al menos un polímero anfótero como se describió anteriormente . La presente invención muestra adicionalmente un estuche de compartimientos múltiples para el tratamiento químico de las fibras queratinosas, que comprende al menos dos compartimientos por separado, en donde un primer compartimiento contiene una composición que comprende al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas, y un segundo compartimiento contiene una composición para el tratamiento químico de las fibras queratinosas. En una modalidad, el primer compartimiento también puede contener al menos un polímero seleccionado de al menos un polímero catiónicoo y al menos un polimero anfótero como se describió anteriormente. Los ejemplos proporcionados más adelante, simplemente a manera de ilustración y no como limitación, permitirán que la invención se entienda con más claridad.
EJEMPLOS Ejemplo 1: Pre-tratamiento relajante Se apicó una composición de pre-tratamiento que tiene los siguientes ingredientes por un cosmetólogo a la mitad del cabello de una cabeza y se distribuyó uniformemente. Se observó que la composición tuvo una buena sensación, se distribuyó fácilmente y también proporcionó al cabello una buena sensación. La otra midad de la cabeza no se trató, el pre-tratamiento se aplicó a siete (7) sujetos de esta manera . --• '--"' í ' aMt>^i Sin enjuagar el cabello, el cosmetólogo aplicó una composición relajante a toda la cabeza de cada sujeto y se dejó la composición sobre la cabeza durante un tiempo suficiente para relajar el cabello como se desee. El cabello se enjuagó completamente, se lavó con un champú neutralizante, se enjuagó nuevamente y se estilizó. El cabello se evaluó antes y después del paso de lavado. Antes de lavar con champú, se encontró que el cabello relajado con el pre-tratamiento tenía una sensación más suave y que se podía cepillar mejor. Después del lavado con champú, se encontró que el •i^fcUbA^fcfcdi alillikií uáaliíaia -1 - ' - «-**&**-»» cabello pre-tratado, relajado, se tenía una mejor capacidad de cepillado, cutícula más lisa, sensación más suave y un nivel superior de brillo que el cabello sin tratar. Los resultados se muestran en la siguiente tabla. Las evaluaciones, realizadas por cosmetólogos expertos, se basaron en un sistema de clasificación del 1 al 5, en donde 1 = deficiente, 2 = sin cambio, 3 = bueno, 4= muy bueno y 5 = excelente) . Los números listados más adelante 10 son promedios basados en lecturas reales para las 7 cabezas obtenidas durante la prueba. Cualquier diferencia en el valor igual o menor a ±0.3 no se considera una diferencia significativa en el valor. 15 Ejemplo 2 : Pre-tratamiento de color para cabello con permanente Se aplicó la composición de pre-tratamiento del Ejemplo 1, excepto sin la fragancia al 0.50%, a la mitad del cabello de una cabeza por un cosmetólogo y se distribuyó uniformemente. Se observó que la composición se aplicó fácilmente a través del cabello. La otra mitad de la cabeza no se trató. Tres (3) de las cabezas de los sujetos se prepararon de esta manera. Sin enjuagar el cabello, el cosmetólogo aplicó una composición de color para cabello con permanente (colorante de oxidación) a toda la cabeza y se dejó en ella durante al menos 30 minutos para obtener el color deseado. El cabello se enjuagó entonces completamente hasta que el agua de enjuague salió clara, luego se lavó con un champú limpiador, se enjuagó nuevamente y se secó. El cabello se evaluó antes del lavado con champú y después del secado. Después del lavado con champú, se encontró que el cabello seco con el pre-tratamiento tenia propiedades significativamente mejoradas de desenmarañado del cabello mojado, lisura del cabello seco y sensación de cabello seco. Después del secado, se encontró que el cabello pre-tratado, seco tenía mejores propiedades de estática, lisura de cabello seco, sensación de cabello seco, fácil de fi j ar /es t i li zar , elasticidad del cabello, manejabilidad del cabello y brillo en comparación con el cabello que no se había pre-tratado. Los resultados se muestran en la siguiente tabla. Las evaluaciones, realizadas por expertos cosmetólogos , se basaron en un sistema de clasificación del 1 al 5, en donde 1 = deficiente, 2 = sin cambio, 3 = bueno, 4 = muy bueno y 5 = excelente. Los números listados más adelante son promedios basados en lecturas reales para las 3 cabezas obtenidas durante la prueba. Cualquier diferencia en el valor menor a ±0.5 no se considera una diferencia significativa en el valor.
Ejemplo 3: Composición de pre-tratamiento La siguiente composición de pre-tratamiento se formuló para utilizarse como una composición para no enjuagarse antes del tratamiento químico del cabello . í , ----.^^¿ag Ejemplo : Composición de pre-tratamiento La siguiente composición de pre-tratamiento se formuló para utilizarse como una composición para no enjuagarse antes del tratamiento químico del cabello .
La anterior descripción escrita se relaciona con diversas modalidades de la presente invención. Se pueden realizar muchos cambios y modificaciones de la misma sin apartarse del espíritu y alcance de la invención como se define en las siguientes reivindicaciones .
-"SHrtÉ**

Claims (52)

  1. REIVINDICACIONES : 1. Una composición para la protección de fibras queratinosas, la composición comprende: al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas, al menos un polímero catiónico, y al menos un polímero anfótero.
  2. 2. La composición según la reivindicación 1, en donde las ceramidas y glicoceramidas se seleccionan de ceramidas naturales y sintéticas, glicoceramidas naturales y sintéticas, pseudoceramidas naturales y sintéticas y neoceramidas naturales y sintéticas.
  3. 3. La composición según la reivindicación 1, en donde las ceramidas naturales y sintéticas y las glicoceramidas naturales y sintéticas corresponden a la siguiente fórmula (I) : en donde a ¿ ^ a^j in.^^ .1 Ri se selecciona de: radicales hidrocarburo de C5-C50 saturados e insaturados, lineales y ramificados, en donde los radicales hidrocarburo se pueden sustituir con al menos un grupo hidroxilo, al menos un grupo hidroxilo está esterificado opcionalmente con ReCOOH ácido en donde Re se selecciona de radicales hidrocarburo de C?-C35 saturados e insaturados, lineales y ramificados que pueden ser monohidroxilados o polihidroxilados y además en donde los radicales hidrocarburo de Rß son mono o polihidroxilados, " los grupos hidroxilo se pueden esterificar con un compuesto seleccionado de ácidos grasos de C?-C35 saturados e insaturados, lineales y ramificados que pueden ser monohidroxilados o polihidroxilados, radicales -R" - ( NR-CO ) -R ' , en donde R se selecciona de un átomo de hidrógeno y radicales hidrocarburo de C?-C2o mono y pol íhidroxilados , y R' y R" se seleccionan de radicales hidrocarburo en los cuales la suma de los átomos de carbono varía de 9 a 30, R1 es un radical divalente, y radicales -R7-0-CO- ( CH ) a , en donde R7 se selecciona de radicales hidrocarburo de C1-C20 y a es un número entero que varía de 1 a 12; R2 se selecciona de un átomo de hidrógeno y radicales (glicosilo) b, ( galact osi lo ) c, sulfo- I r *. s ' «A» galactosilo, fosforilet ilamina y fosforiletila onio , en donde b es un número entero que varia de 1 a 4 y c es un número entero que varía de 1 a 8; R3 se selecciona de un átomo de hidrógeno y 5 radicales hidrocarburo de C?-C33 hidroxilados y no hidroxilados, saturados e insaturados, siendo posible para los radicales hidrocarburo hidroxilados que se esterifiquen con un ácido seleccionado de ácidos inorgánicos y ácidos orgánicos de la fórmula R6COOH, 10 en donde R se definió anteriormente, también siendo posible para los radicales hidrocarburo hidroxilados que se eterifiquen con un radical seleccionado de radicales ( glicosilo ) b, (galactosilo) c/ sulfo- galactosilo, fos for i let ilamina y fosfori let ilamonio , 15 en donde b y c son como se definieron anteriormente, y también siendo posible para R3 que se sustituya con al menos un radical alquilo de C?-C? ; R se selecciona de un átomo de hidrógeno, radicales metilo, radicales etilo, radicales hidrocarburo 20 de C3-C50 hidroxilados opcionalmente, lineales y ramificados, saturados e insaturados y radicales -CH2- CHOH-CH2-0-Rs en los cuales R8 se selecciona de radicales hidrocarburo de C?0-C26 y radicales -R7-0-CO- (CH2) a, R7 se selecciona de radicales hidrocarburo de C1-C20 y a es un 25 número entero que varía de 1 a 12; ?fc»->-Jheaae. J ¡ j jj ^ l ja, .... ? í j t Ag» R5 se selecciona de un átomo de hidrógeno y radicales hidrocarburo de C?-C30 mono y polihidroxilados opcionalmente, lineales y ramificados, saturados e insaturados, siendo posible para los radicales hidroxilo que 5 se eterifiquen con un radical seleccionado de radicales (glicosilo) b, (galactosilo) c, sulfogalactosilo, fosforiletilamina y fosforiletilamonio, en donde b y c se definieron anteriormente; con la condición de que cuando R3 y R5 sean 10 un átomo de hidrógeno o cuando R3 sea un átomo de hidrógeno y R5 sea un radical metilo, entonces R4 no es un átomo de hidrógeno o un radical metilo o etilo.
  4. 4. La composición según la reivindicación 15 3, en donde en los radicales R" - ( R-CO ) -R ' , R se selecciona de radicales hidrocarburo de C1-C20 monohidroxilados .
  5. 5. La composición según la reivindicación 20 3, en donde en la fórmula (I), R3 se selecciona de radicales a-hidroxialquilo de C?5-C26 en donde el grupo hidroxilo se puede esterificar opcionalmente con un ácido a-hidroxi de C?6-C3o. ^sá^JS^
  6. 6. La composición según la reivindicación 3, en donde en la fórmula (I), Ri es un radical alquilo saturado o insaturado, hidroxilado opcionalmente, derivado de ácidos grasos de C14-C22; R2 es un átomo de hidrógeno; y R3 es un radical de Cp-Cn saturado, opcionalmente hidroxilado lineal.
  7. 7. La composición según la reivindicación 6, en donde R3 es un radical de C?3-C?5 saturado, opcionalmente hidroxilado lineal.
  8. 8. La composición según la reivindicación 1, en donde al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas se selecciona de: -N-linoleoildihidroesfingosina, -N-oleoildihidroesfingosina, -N-palmitoildihidroesfingosina, -N-estearoildihidroesfingosina, -N-behenoildihidroesfingosina, -N-2-h?droxipalmitoildihidroesfingosina, -N-estearoilfitosfingosina, -2 -oleamido- 1 , 3-oct adecandiol y -N-palmitamidohexadecandiol .
  9. 9. La composición según la reivindicación 8, en donde al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas se selecciona de 2-oleamido-1 , 3-octadecandiol y N-2 -hidroxipalmit oildi-hidroesfingosina .
  10. 10. La composición según la reivindicación 1, en donde al menos un polímero catiónico se selecciona de polímeros catiónicos que contienen unidades monoméricas que comprenden grupos amina seleccionados de grupos de amina primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria, en donde los grupos amina pueden ya sea formar parte de la cadena polimérica principal o se pueden portar por un sustituyente lateral unido directamente a la misma.
  11. 11. La composición según la reivindicación 10, en donde al menos un polímero catiónico se selecciona de poliamina, poliamino amida y polímeros de poliamonio cuaternario.
  12. 12. La composición según la reivindicación 1, en donde al menos un polímero catiónico se selecciona de polyquaternium-2 , polyquat ernium-34 , y cloruro de hexadimet riña .
  13. 13 La composición según la reivindicación 1, en donde al menos un polímero anfótero se selecciona de polímeros que contienen al menos una unidad K y al menos una unidad M, las unidades K y M están distribuidas aleatoriamente en la cadena polimérica, en donde K se selecciona de unidades derivadas de monómeros que contienen al menos un átomo de nitrógeno básico y M se selecciona de unidades derivadas de monómeros ácidos que contienen al menos un grupo seleccionado de grupos carboxílicos y sulfónicos; o K y M, que pueden ser idénticas o diferentes, se pueden seleccionar de unidades derivadas de monómeros seleccionados de monómeros zwitteriónicos de carboxibet ai na y sulfobetaína; o K y M, que pueden ser idénticas o diferentes, se pueden seleccionar de cadenas poliméricas catiónicas que contienen al menos un grupo amina seleccionado de grupos de amina primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria, en los cuales al menos uno de los grupos amina porta un grupo seleccionado de grupos carboxílicos y sulfónicos unidos a la amina mediante un radical hidrocarburo; o ^^^^^^^^¿^»s ¿¡a¿fe.A i t K y M forman parte de un polímero con una unidad de etileno a, ß-dicarboxí 1 ico , en la cual uno de los grupos carboxilo se ha hecho reaccionar con una poliamma que contiene al menos un grupo seleccionado de grupos de amina primaria y secundaria .
  14. 14. La composición según la reivindicación 13, en donde al menos un polimero anfótero se selecciona de copolimeros dialqui laminoalquil metacrilato, dialquilaminoalquil acrilato, dialquil-aminoalqui lmet acri lamida y dialquilaminoalquil-acrilamida, y sales de dialquildialilamonio .
  15. 15. La composición según la reivindicación 14, en donde al menos un polimero anfótero es polyquaternium- 22.
  16. 16. La composición según la reivindicación 1, en donde al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas está presente en la composición en una cantidad eficaz para proporcionar una protección mejorada para fibras queratinosas. **-',j?- - *--* -**"
  17. 17. La composición según la reivindicación 1, en donde al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas está presente en la composición en una cantidad que varía de entre aproximadamente 0.0005% y 2% en peso con relación al peso total de la composición.
  18. 18. La composición según la reivindicación •17, en donde al menos un compuesto seleccionado de 0 ceramidas y glicoceramidas está presente en la composición en una cantidad que varía de entre aproximadamente 0.001% y 1% en peso con relación al peso total de la composición. 5
  19. 19. La composición según la reivindicación 1, en donde al menos un polimero catiónico está presente en la composición en una cantidad eficaz -para proporcionar una estilización mejorada a las fibras queratinosas, y además en donde la composición 0 contiene al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas presentes en una cantidad eficaz para proporcionar una protección mejorada a las fibras queratinosas.
  20. 20. La composición según la reivindicación 1, en donde al menos un polimero catiónico está presente en la composición en una cantidad que varia de entre aproximadamente 0.01% y 5% en peso con relación al peso total de la composición.
  21. 21. La composición según la reivindicación 20, en donde al menos un polimero catiónico está presente en la composición en una cantidad que varía de entre aproximadamente 0.05% y 2% en peso con relación al peso total de la composición.
  22. 22. La composición según la reivindicación 1, en donde al menos un polímero anfótero está presente en la composición en una cantidad eficaz para proporcionar una estilización mejorada a las fibras queratinosas, y además en donde la composición contiene al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas presentes en una cantidad eficaz para proporcionar una protección mejorada a las fibras queratinosas.
  23. 23. La composición según la reivindicación 1, en donde al menos un polímero anfótero está presente en la composición en una cantidad que varía de entre aproximadamente 0.01% y 5% en peso con relación al peso total de la composición
  24. 24. La composición según la reivindicación 23, en donde al menos un polímero anfótero está presente en la composición en una cantidad que varia de entre aproximadamente 0.05% y 2% en peso con relación al peso total de la composición.
  25. 25. La composición según la reivindicación 1, que comprende además al menos un adyuvante seleccionado de surfactantes seleccionados de surfactantes aniónicos, catiónicos, noniónicos y anfóteros; polímeros seleccionados de polímeros aniónicos, noniónicos, catiónicos adicionales y anfóteros adicionales; espesantes seleccionados de espesantes inorgánicos y orgánicos; antioxidantes; agentes estabilizantes; propelentes; agentes secuestrantes; emolientes; humectantes; fragancias; agentes acidificantes y basificantes; protectores solares; vitaminas; ácidos grasos esenciales; proteinas y derivados de proteínas; conservadores; y opací ficantes .
  26. 26. La composición según la reivindicación 1, en donde la composición está en la forma de una emulsión acuosa, un gel, un roclo, o una loción hidroalcohólica .
  27. 27. Un proceso para proteger a las fibras queratinosas del daño provocado por el tratamiento químico de las fibras queratinosas que comprende: aplicar a las fibras queratinosas una composición que no se enjuaga y que comprende al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas, aplicar a las fíbras queratinosas, que tienen , en las mismas la composición que no se enjuaga, una composición de tratamiento químico para el tratamiento químico de las fibras queratinosas.
  28. 28. El proceso según la reivindicación 27, en donde el tratamiento químico se selecciona de teñido, decoloración, relajación y ondulado permanente.
  29. 29. El proceso según la reivindicación 27, en donde las ceramidas y glicoceramidas se seleccionan de ceramidas, glicoceramidas, pseudoceramidas y neoceramidas naturales o sintéticas. ¿^j^^^^2^^^jjj ¡£^^*^ ¡jg&¡¿¡g¡t^ „J
  30. 30. El proceso según la reivindicación 29, en donde las ceramidas y glicoceramidas naturales o sintéticas corresponden a la siguiente fórmula (I) : en donde Ri se selecciona de: radicales hidrocarburo de C5-C50 saturados e insaturados, lineales y ramificados, en donde los radicales hidrocarburo se pueden sustituir con al menos un grupo hidroxilo, al menos un grupo hidroxilo está esterificado opcionalmente con R6C00H ácido en donde R6 se selecciona de radicales hidrocarburo de C1-C35 saturados e insaturados, lineales y ramificados que pueden ser monohidroxilados o polihidroxilados y además en donde los radicales hidrocarburo de R6 son mono o polihidroxilados, los grupos hidroxilo se pueden esterificar con un compuesto seleccionado de ácidos grasos de C?-C35 saturados e insaturados, lineales y ramificados que pueden ser monohidroxilados o polihidroxilados, radicales -R" - ( NR-CO ) -R ' , en donde R se selecciona de un átomo de hidrógeno y radicales • -* 1 * * *• - hidrocarburo de C?-C2o mono y polihidroxilados, y R1 y R" se seleccionan de radicales hidrocarburo en los cuales la suma de los átomos de carbono varía de 9 a 30, R' es un radical divalente, y radicales -R7-0-CO- ( CH ) a , en donde R7 se selecciona de radicales hidrocarburo de C?-C2o y a es un número entero que varía de 1 a 12; R2 se selecciona de un átomo de hidrógeno y radicales (glicosilo) b, ( galactosilo ) c, sulfo- galactosilo, fosforilet ilamina y fos for i let ilamonio , en donde b es un número entero que varia de 1 a 4 y c es un número entero que varía de 1 a 8; R3 se selecciona de un átomo de hidrógeno y radicales hidrocarburo de C1-C33 hidroxilados y no hidroxilados, saturados e insaturados, siendo posible para los radicales hidrocarburo hidroxilados que se esterifiquen con un ácido seleccionado de ácidos inorgánicos y ácidos orgánicos de la fórmula ReCOOH, en donde R6 se definió anteriormente, también siendo posible para los radicales hidrocarburo hidroxilados que se eterifiquen con un radical seleccionado de radicales ( glicosilo ) b, ( galact osi lo ) c, sulfo- galactosilo, fos for i let i lamina y fos fori let i lamonio , "en donde b y c son como se definieron anteriormente, también siendo posible para R3 que se sustituya con al menos un radical alquilo de C?-C? ; R4 se selecciona de un átomo de hidrógeno, radicales metilo, radicales etilo, radicales hidrocarburo de C3-C50 hidroxilados opcionalmente, lineales y ramificados, saturados e insaturados y radicales -CH2- CHOH-CH2-0-R8 en los cuales R8 se selecciona de radicales hidrocarburo de C?0-C26 y radicales -R7-O-CO- (CH2) a, R7 se selecciona de radicales hidrocarburo de C1-C20 y a es un número entero que varia de 1 a 12; R5 se selecciona de un átomo de hidrógeno y radicales hidrocarburo de C1-C30 mono y polihidroxilados opcionalmente, lineales y ramificados, saturados e insaturados, siendo posible para los radicales hidroxilo que se eterifiquen con un radical seleccionado de radicales (glicosilo) b, (galactosilo) c, sulfogalactosilo, fosforiletilamina y f osf opletilamonio, en donde b y c se definieron anteriormente; con la condición de que cuando R3 y R5 sean un átomo de hidrógeno o cuando R3 sea un átomo de hidrógeno y R5 sea un radical metilo, entonces R4 no es un átomo de hidrógeno o un radical metilo o etilo.
  31. 31. El proceso según la reivindicación 30, en donde en los radicales R" - ( NR-CO ) -R ' , R se selecciona de radicales hidrocarburo de Ci-C20 monohidroxilados .
  32. 32. El proceso según la reivindicación 30, en donde en la fórmula (I), R3 se selecciona de radicales a-hidroxialquilo de C?5-C26 en donde el grupo hidroxilo se puede esterificar opcionalmente con un ácido a-hidroxi de C?6-C3o.
  33. 33. El proceso según la reivindicación 30, en donde en la fórmula (I), Ri es un radical alquilo saturado o insaturado, hidroxilado opcionalmente, derivado de ácidos grasos de C14-C22; R2 es un átomo de hidrógeno; y R3 es un radical de C11 -C17 saturado, opcionalmente hidroxilado lineal.
  34. 34. El proceso según la reivindicación 33, en donde R3 es un radical de C13-C15 saturado, opcionalmente hidroxilado lineal.
  35. 35. El proceso según la reivindicación 27, en donde al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas se selecciona de: -N-linoleoildihidroesfingosina, -N-oleoildihidroesfingosma, ¡,t ? J. .k i , .j.»* -:...' JÍ? i i -N-palmitoildihidroesfingosina, -N-estearoildihidroesfingosina, -N-behenoildihidroesfingosina, -N-2-hidroxipalmitoildihidroesfingosina, -N-es t earoil f i t os f ingosina , -2-oleamido- 1 , 3 -oct adecandiol y -N-palmitamidohexadecandiol .
  36. 36. El proceso según la reivindicación 35, en donde al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas se selecciona de 2-oleamido-l, 3-octadecandiol y N-2 -hidroxipa Imi t oi 1 di -hi droe s f ingosina .
  37. 37. El proceso según la reivindicación 27, en donde la composición para no enjuagarse además comprende al menos un polímero seleccionado de al menos un polimero catiónico y al menos un polímero anfótero.
  38. 38. El proceso según la reivindicación 37, en donde al menos un polímero catiónico se selecciona de los polímeros catiónicos que contienen unidades monoméricas que comprenden grupos amina seleccionados de grupos de amina primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria, en donde los grupos amina pueden ya se formar parte de la cadena polimérica principal o se ueden portar mediante un sustituyente lateral unido directamente a la misma.
  39. 39. El proceso según la reivindicación 38, en donde al menos un polímero catiónico se selecciona de poliamina, poliamino amida y polímeros de "poliamonio cuaternario.
  40. 40. El proceso según la reivindicación 39, en donde al menos un polímero catiónico se selecciona de polyquaternium-2 , polyquat ernium-3 y cloruro de hexadimetrina.
  41. 41. El proceso según la reivindicación 37, en donde al menos un polímero anfótero se selecciona de "polímeros que contienen al menos una unidad K y al menos una unidad M, las unidades K y M están distribuidas aleatoriamente en la cadena polimérica, en donde K se selecciona de unidades derivadas de monómeros que contienen al menos un átomo de nitrógeno básico y M se selecciona de unidades derivadas de monómeros ácidos que contienen al menos un grupo seleccionado de grupos carboxilicos y sulfónicos; o ? i * ? *. * á«Í0. K y M, que pueden ser idénticas o diferentes, se pueden seleccionar de unidades derivadas de monómeros seleccionados de monómeros zwitteriónicos de carboxibet aína y sulfobetaína; o K y M, que pueden ser idénticas o diferentes, se pueden seleccionar de cadenas poliméricas catiónicas que contienen al menos un grupo amina seleccionado grupos de amina primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria, en la cual al menos uno los grupos porta un grupo seleccionado de grupos carboxílicos y sulfónicos unidos a la amina mediante un radical hidrocarburo; o K y M forman parte de un polímero con una unidad de etileno a, ß-dicarboxilico, en la cual uno de los grupos carboxilo se ha hecho reaccionar con una poliamina que contiene al menos un grupo seleccionado de grupos de amina primaria y secundaria.
  42. 42. El proceso según la reivindicación 41, en donde al menos un polímero anfótero se selecciona de copolímeros de dialqui laminoalquil metacrilato, dialquilaminoalquil acrilato, dialquilaminoalqui 1 metacrilamida y dialquilaminoalquil acrilamida y sales de dialquildialilamonio . ü 'étÉ íJk ttíkv? -**.. 4 bJ~*V * „ *- ? «, é* ¿lv :.&,.* y *- ¿i ?.
  43. 43. El proceso según la reivindicación 42, en donde al menos un anfótero polimero anfótero es polyquaternium-22.
  44. 44. El proceso según la reivindicación 27, en donde al menos un compuesto que se selecciona de ceramidas y glicoceramidas está presente en la composición en una cantidad eficaz para proporcionar una protección mejorada a las fibras queratinosas.
  45. 45. El proceso según la reivindicación 27, en donde al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas está presente en la composición en una cantidad que varía de entre aproximadamente 0.0005% y 2% en peso con relación al peso total de la composición.
  46. 46. El proceso según la reivindicación 27, en donde al menos un polímero catiónico está presente en la composición en una cantidad eficaz para proporcionar una estilización mejorada a las fibras queratinosas, y además en donde la composición contiene al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas presente en una cantidad ^^¿^¿ ^^^^^ggsy*^ eficaz para proporcionar una protección mejorada a las fibras queratinosas.
  47. 47. El proceso según la reivindicación 27, en donde al menos un polímero catiónico está presente en la composición en una cantidad que varía de entre aproximadamente 0.01 y 5% en peso con relación al peso total de la composición.
  48. 48. El proceso según la reivindicación 27, en donde al menos un polímero anfótero está presente en la composición" en una cantidad eficaz para proporcionar una estilización mejorada a las fibras queratinosas, y además en donde la composición contiene al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas presente en una cantidad eficaz para proporcionar una protección mejorada a las fibras queratinosas.
  49. 49. El proceso según la reivindicación 27, en donde al menos un polímero anfótero está presente en la composición en una cantidad que varía de entre aproximadamente 0.01 y 5% en peso con relación al peso total de la composición. ^tó
  50. 50. Un estuche de compartimientos múltiples para el tratamiento químico de fibras queratinosas, el estuche comprende al menos dos compartimientos por separado, en donde un primer compartimiento contiene una composición que comprende al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas, y un segundo compartimiento contiene una composición para tratamiento químico de las fibras 10 queratinosas .
  51. 51. El estuche de compartimientos múltiples según la reivindicación 50, en donde la composición para tratamiento químico de las fibras queratinosas 15 se selecciona de una composición para teñido, una composición para decoloración, una composición para -ondulado permanente, una composición relajante.
  52. 52. El estuche de compartimientos múltiples 20 según la reivindicación 51, en donde la composición que comprende al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas además comprende al menos un polimero seleccionado de al menos un polimero catiónico y al menos un polímero anfótero. 5 RE SUMEN DE LA INVENC I ÓN La presente invención se relaciona con una composición para la protección de fibras queratinosas que contienen al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas, al menos un polímero catiónico y al menos un polimero anfótero; con un proceso y un estuche para proteger a las fibras queratinosas del daño provocado por tratamiento químico al aplicar, antes del tratamiento químico a las fibras queratinosas, una composición que no se enjuaga y que comprende al menos un compuesto seleccionado de ceramidas y glicoceramidas. o \ i\t> t^**^**,^***^ ni i iiiiilMiliiií I IHÍIIMÉMÍII MGII MÉÉÉI ¡müs »
MXPA01008610A 2000-08-25 2001-08-24 Proteccion de fibras queratinosas que utilizan ceramidas y/o glicoceramidas. MXPA01008610A (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US64837600A 2000-08-25 2000-08-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MXPA01008610A true MXPA01008610A (es) 2002-10-23

Family

ID=24600530

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MXPA01008610A MXPA01008610A (es) 2000-08-25 2001-08-24 Proteccion de fibras queratinosas que utilizan ceramidas y/o glicoceramidas.

Country Status (15)

Country Link
US (1) US8703109B2 (es)
EP (1) EP1181925A3 (es)
JP (1) JP2002128643A (es)
KR (1) KR20020016574A (es)
CN (1) CN1231204C (es)
AR (1) AR030476A1 (es)
BR (1) BR0103710A (es)
CA (1) CA2354836A1 (es)
CZ (1) CZ20013055A3 (es)
HK (1) HK1043742A1 (es)
HU (1) HUP0103444A3 (es)
MX (1) MXPA01008610A (es)
PL (1) PL349309A1 (es)
RU (1) RU2001124018A (es)
ZA (1) ZA200106928B (es)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100446712B1 (ko) * 2002-07-11 2004-09-01 소망화장품주식회사 마이크로세라마이드를 함유하는 염모제 조성물
KR20050051862A (ko) * 2003-11-28 2005-06-02 주식회사 두산 스핑고지질-폴리에틸렌글리콜 중합체 및 그를 함유한 피부외용제 조성물
MX2007001524A (es) * 2004-08-03 2007-07-13 Rhodia Copolimeros de injerto de polisacarido y su uso en aplicaciones de cuidado personal.
US20080131391A1 (en) * 2006-12-01 2008-06-05 L'oreal Compositions containing a quaternary ammonium polymer, a fatty quaternary agent and a nonionic surfactant
JP5461765B2 (ja) * 2007-04-03 2014-04-02 ポーラ化成工業株式会社 毛髪用外用剤
WO2009058701A1 (en) * 2007-10-30 2009-05-07 L'oreal Methods and kits for maintaining the condition of colored hair
FR2923712B1 (fr) * 2007-11-15 2010-08-27 Oreal Procede de traitement durable de la fibre en quatre etapes.
KR101003532B1 (ko) * 2008-08-06 2010-12-28 (주)다미화학 탈모의 예방, 치료, 또는 육모용 조성물
US9861702B2 (en) 2012-10-22 2018-01-09 Wisconsin Alumni Research Foundation Lipid-conjugated rhamnose for immune system recruitment and oncotherapy
KR101589633B1 (ko) 2014-09-18 2016-02-01 한국과학기술연구원 당세라마이드 유도체 및 이의 제조방법
JP6360608B1 (ja) * 2017-11-01 2018-07-18 高級アルコール工業株式会社 コンディショニング剤およびコンディショニング用組成物

Family Cites Families (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2271378A (en) 1939-08-30 1942-01-27 Du Pont Pest control
US2273780A (en) 1939-12-30 1942-02-17 Du Pont Wax acryalte ester blends
US2261002A (en) 1941-06-17 1941-10-28 Du Pont Organic nitrogen compounds
US2388614A (en) 1942-05-05 1945-11-06 Du Pont Disinfectant compositions
US2375853A (en) 1942-10-07 1945-05-15 Du Pont Diamine derivatives
US2454547A (en) 1946-10-15 1948-11-23 Rohm & Haas Polymeric quaternary ammonium salts
US2961347A (en) 1957-11-13 1960-11-22 Hercules Powder Co Ltd Process for preventing shrinkage and felting of wool
US3227615A (en) 1962-05-29 1966-01-04 Hercules Powder Co Ltd Process and composition for the permanent waving of hair
US3206462A (en) 1962-10-31 1965-09-14 Dow Chemical Co Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds
FR1400366A (fr) 1963-05-15 1965-05-28 Oreal Nouveaux composés pouvant être utilisés en particulier pour le traitement des cheveux
FR1492597A (fr) 1965-09-14 1967-08-18 Union Carbide Corp Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire
CH491153A (de) 1967-09-28 1970-05-31 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden
DE1638082C3 (de) 1968-01-20 1974-03-21 Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn
SE375780B (es) 1970-01-30 1975-04-28 Gaf Corp
IT1035032B (it) 1970-02-25 1979-10-20 Gillette Co Composizione cosmetica e confezione che la contiente
US3836537A (en) 1970-10-07 1974-09-17 Minnesota Mining & Mfg Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same
FR2280361A2 (fr) 1974-08-02 1976-02-27 Oreal Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure
US4013787A (en) 1971-11-29 1977-03-22 Societe Anonyme Dite: L'oreal Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same
LU64371A1 (es) 1971-11-29 1973-06-21
FR2368508A2 (fr) 1977-03-02 1978-05-19 Oreal Composition de conditionnement de la chevelure
US4189468A (en) 1973-11-30 1980-02-19 L'oreal Crosslinked polyamino-polyamide in hair conditioning compositions
US4172887A (en) 1973-11-30 1979-10-30 L'oreal Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides
LU68901A1 (es) 1973-11-30 1975-08-20
US3874870A (en) 1973-12-18 1975-04-01 Mill Master Onyx Corp Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds
US3929990A (en) 1973-12-18 1975-12-30 Millmaster Onyx Corp Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4025627A (en) 1973-12-18 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
DK659674A (es) 1974-01-25 1975-09-29 Calgon Corp
US4217914A (en) 1974-05-16 1980-08-19 L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
IT1050562B (it) 1974-05-16 1981-03-20 Oreal Agente cosmetico a base di polimeri quaternizzati
US4005193A (en) 1974-08-07 1977-01-25 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3966904A (en) 1974-10-03 1976-06-29 Millmaster Onyx Corporation Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria
US4026945A (en) 1974-10-03 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4025617A (en) 1974-10-03 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4001432A (en) 1974-10-29 1977-01-04 Millmaster Onyx Corporation Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers
US4027020A (en) 1974-10-29 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Randomly terminated capped polymers
US4025653A (en) 1975-04-07 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
AT365448B (de) 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
US4197865A (en) 1975-07-04 1980-04-15 L'oreal Treating hair with quaternized polymers
CH599389B5 (es) 1975-12-23 1978-05-31 Ciba Geigy Ag
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
US4025625A (en) * 1976-06-15 1977-05-24 Merck & Co., Inc. Imidazothiazines
LU76955A1 (es) 1977-03-15 1978-10-18
CA1091160A (en) 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4165367A (en) 1977-06-10 1979-08-21 Gaf Corporation Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4157388A (en) 1977-06-23 1979-06-05 The Miranol Chemical Company, Inc. Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes
LU78153A1 (fr) 1977-09-20 1979-05-25 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
FR2470596A1 (fr) 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
FR2471777A1 (fr) 1979-12-21 1981-06-26 Oreal Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques
LU83349A1 (fr) 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
LU83876A1 (fr) 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
LU84708A1 (fr) 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
EP0122324B2 (en) 1983-04-15 1993-02-03 Miranol Inc. Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them
US4719282A (en) 1986-04-22 1988-01-12 Miranol Inc. Polycationic block copolymer
LU86429A1 (fr) 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
CA1311193C (en) 1987-02-12 1992-12-08 Walter P. Smith Hair protection composition and method
MY105119A (en) 1988-04-12 1994-08-30 Kao Corp Low irritation detergent composition.
FR2673179B1 (fr) 1991-02-21 1993-06-11 Oreal Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie.
FR2679770A1 (fr) 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Dispersions cationiques pour le traitement des cheveux ou de la peau a base de ceramides et/ou de glycoceramides, compositions cosmetiques les renfermant et leurs applications cosmetiques.
US5679357A (en) 1991-08-01 1997-10-21 L'oreal Cationic dispersions based on ceramides and/or glycoceramides
FR2687570A1 (fr) 1992-02-21 1993-08-27 Oreal Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non-ioniques et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres et son utilisation comme support de teinture ou de decoloration.
FR2714289B1 (fr) 1993-12-27 1996-01-26 Oreal Composition cosmétique contenant un mélange de polymères conditionneurs.
FR2717380B1 (fr) 1994-03-15 1996-04-26 Oreal Compositions cosmétiques contenant un mélange synergétique de polymères conditionneurs.
FR2718960B1 (fr) 1994-04-22 1996-06-07 Oreal Compositions pour le traitement et la protection des cheveux, à base de céramide et de polymères à groupements cationiques.
FR2718961B1 (fr) 1994-04-22 1996-06-21 Oreal Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupements cationiques.
FR2719468B1 (fr) 1994-05-05 1996-05-31 Oreal Compositions cosmétiques à base de certains bioflavonoïdes et utilisations notamment dans le domaine capillaire.
FR2740031B1 (fr) 1995-10-20 1997-11-28 Oreal Nouvelle composition reductrice et nouveau procede pour la deformation permanente des cheveux
FR2740035B1 (fr) 1995-10-20 1997-11-28 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques et composition mise en oeuvre au cours de ce procede
FR2740036B1 (fr) 1995-10-20 1997-11-28 Oreal Nouvelle composition oxydante et nouveau procede pour la deformation permanente ou la decoloration des cheveux
FR2740034B1 (fr) * 1995-10-23 1997-11-21 Oreal Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere fixant et au moins un compose de type ceramide et procedes
US5756446A (en) 1996-05-07 1998-05-26 Henkel Corporation Sugar surfactants having enhanced tactile properties
DE19751550C2 (de) 1997-11-20 2001-03-08 Kao Corp Verwendung einer Wirkstoffzusammensetzung in Haarpflegemitteln
FR2773069B1 (fr) 1997-12-29 2001-02-02 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un tensioactif acide amidoethercarboxylique et au moins une association d'un polymere anionique et d'un polymere cationique
US6951378B1 (en) 1998-05-04 2005-10-04 Canon Kabushiki Kaisha Print control based on print head temperature
FR2785795B1 (fr) 1998-11-12 2002-11-29 Oreal Compositions cosmetiques contenant un tensioactif ester d'alkylpolyglycoside anionique et un ceramide et leurs utilisations
DE29904626U1 (de) 1999-03-12 1999-12-30 Goldwell Gmbh Pulverförmige Wirkstoffzusammensetzung
FR2803745B1 (fr) 2000-01-13 2002-03-15 Oreal Compositions cosmetiques contenant un amidon amphotere et un agent conditionneur cationique et leurs utilisations

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200106928B (en) 2002-08-05
CN1231204C (zh) 2005-12-14
US8703109B2 (en) 2014-04-22
RU2001124018A (ru) 2003-05-20
PL349309A1 (en) 2002-03-11
AR030476A1 (es) 2003-08-20
KR20020016574A (ko) 2002-03-04
CN1340339A (zh) 2002-03-20
EP1181925A2 (en) 2002-02-27
CA2354836A1 (en) 2002-02-25
HUP0103444A3 (en) 2004-03-01
US20090081148A1 (en) 2009-03-26
HK1043742A1 (zh) 2002-09-27
CZ20013055A3 (cs) 2002-04-17
EP1181925A3 (en) 2003-10-15
JP2002128643A (ja) 2002-05-09
HUP0103444A2 (hu) 2002-11-28
BR0103710A (pt) 2002-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8703109B2 (en) Protection of keratinous fibers using ceramides and/or glycoceramides
US5139037A (en) Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter
ES2282381T3 (es) Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero de acido metacriico, un aceite y sus utilizaciones.
US5089252A (en) Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter
US4842849A (en) Composition intended for the treatment of keratin fibres, based on a cationic polymer and an anionic polymer containing vinylsulphonic groups
CA1283608C (fr) Utilisation d&#39;alcool polyvinylique partiellement acetyle comme agentde moussage dans des compositions sous forme d&#39;aerosols
ES2716857T3 (es) Procedimiento de alisado del cabello a partir de una composición que contiene ácido glioxílico y/o uno de sus derivados
ES2221606T3 (es) Composiciones cosmeticas detergentes y utilizacion de estas ultimas.
AU2002301098B2 (en) Cosmetic compositions containing a methacrylic acid copolymer, a silicone and a cationic polymer, and uses thereof
GB2114580A (en) Composition intended for treating the hair skin or nails containing at least one cationic polymer and at least one anionic latex
MX2007014133A (es) Proceso para deformar permanentemente fibras queratiinicas que consiste en la aplicacion de una composicion de enjuague intermedia que contiene un cation metalico monovalente o una sal de amonio y un acido organico.
GB2063671A (en) Composition for the treatment of keratin fibred based on amphoteric polymers and cationic polymers
PL199960B1 (pl) Kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych zawierająca polimer kationowy, zastosowanie kompozycji do mycia lub pielęgnacji materiałów keratynowych, sposób traktowania materiałów keratynowych oraz zastosowanie kopolimeru silikonowego w kompozycji lub do jej wytwarzania
MXPA01000262A (es) Composiciones cosmeticas detergentes que contienen un almidon anfotero particular y sus utilizaciones.
FR2737660A1 (fr) Composition cosmetique a pouvoir fixant et/ou conditionneur contenant un copolymere acrylique particulier
CA2411104A1 (fr) Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
JPH11513998A (ja) 洗浄化粧品組成物及びその使用
JP2006249111A (ja) 特定のアミノシリコーンを含有するケラチン繊維をトリートメントするための酸化組成物
ES2769542T3 (es) Composición que comprende un compuesto de dicarbonilo y proceso de alisado del pelo usando esta composición
BR112013013626B1 (pt) &#34;composição cosmética, uso de uma composição cosmética e processo para tratar materiais queratínicos&#34;
CA2411148A1 (fr) Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
ES2318248T3 (es) Composiciones cosmeticas que comprenden un copolimero de acido metacrilico, particulas minerales insolubles y un polimero cationico o anfoterico y su utilizacion.
MXPA02008880A (es) Composiciones cosmeticas que contienen copolimero de acido metacrilico, dimeticona agente anacarante y polimero cationico y su utilizacion.
US20040037794A1 (en) Cosmetic composition comprising a starch betainate and a detergent surfactant
WO2015013781A1 (en) Composition comprising particular anionic surfactant, a particular amphoteric surfactant and a diester of polyethylene glycol, and treatment process

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant or registration
HH Correction or change in general