CN1231204C - 用神经酰胺类和/或糖神经酰胺类保护角质纤维 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种保护角质纤维的组合物，该组合物包含至少一种选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的化合物，至少一种阳离子型聚合物和至少一种两性聚合物；涉及用于保护角质纤维免受化学处理引起的损伤的方法和试剂盒，所述方法是在化学处理前将包含至少一种选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的化合物的留置组合物施加到角质纤维上。

Description

用神经酰胺类和/或糖神经酰胺类保护角质纤维
发明领域
本发明涉及保护角质纤维的组合物，该组合物含有至少一种选自神经酰胺类和糖神经酰胺类(glycoceramides)的化合物、至少一种阳离子型聚合物和至少一种两性聚合物。本发明还涉及用含有至少一种选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的化合物的留置(leave-in)组合物来保护角质纤维的方法。
背景技术
人们都知道，角质纤维(尤其是人头发)受氛围物的作用和各种化学性头发处理(如染发、漂白、烫发或松弛/拉直)作用(尤其是长期反复使用这些化学处理)会有不同程度的受损(即敏感化或变得脆弱)。然后，头发变得难以解开缠结(detangle)和进行发型造型，而且摸上去也变得粗糙。
为了在化学处理期间保护头发，已知可在化学处理组合物中加入各种保护性化合物。已知神经酰胺类是头发保护剂，但是它们有在碱性配方中有时不稳定的缺点。这是一个问题，因为头发的化学处理(如染发、漂白、烫发或松弛/拉直)通常是碱性的。该不稳定性会给含有神经酰胺保护剂的化学处理组合物的使用寿命和保存带来特别的困难。因此，希望使用神经酰胺类作为头发保护剂且不损害使用这些保护剂的化学处理配方的稳定性。
除了保护作用外，还希望在化学处理后给头发提供所需的发型造型(styling)性质、外观和手感。阳离子型聚合物已被用来帮助解开头发缠结，改善头发的柔软性和手感，以及为头发纤维提供保护作用。然而，阳离子型聚合物在单独使用时有许多缺点，例如有使头发看上去稀疏和油腻的趋势，尤其当头发上进行其它化学处理时。另外，也采用了两性聚合物，但是当它们单独使用时同样不能提供足够的柔软性以及解除缠结。
因此，需要有稳定的组合物能保护头发以免化学处理损伤，并且还能使头发保留优良的发型造型性、手感和外观。
本发明者惊奇地发现，在化学处理前将含有至少一种选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的组合物施加到角质纤维上(即作为预处理组合物)可以改善使纤维免受化学处理损伤的保护作用。换句话说，通过处理组合物本身不加入至少一种选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的化合物，可以避免不稳定性的问题。在本发明的一个实施方案中，预处理组合物留在角质纤维上，即在化学处理前不清洗纤维。角质纤维可以是毛发，尤其是人头发。
本发明者还发现，至少一种选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的化合物、至少一种阳离子型聚合物和至少一种两性聚合物组合形成了一种组合物，该组合物能在本发明的某些实施方案中为经受化学处理的角质纤维提供优异的保护作用、手感和整体健康的外观。
发明内容
因此，本发明的一个主题是保护角质纤维的组合物，该组合物包含至少一种选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的化合物、至少一种阳离子型聚合物和至少一种两性聚合物。
本发明的另一个主题是一种保护角质纤维的方法，该方法是将含有至少一种选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的留置组合物施加到角质纤维上，然后施加诸如染色组合物、漂白组合物、松弛组合物或烫发组合物的化学处理。组合物还可进一步包含至少一种选自至少一种阳离子型聚合物和至少一种两性聚合物的聚合物。
本发明还有一个主题是一种对角质纤维进行化学处理的多室试剂盒，它含有至少两个分开的室，其中第一个室含有的组合物包含至少一种选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的化合物，第二室含有对纤维进行化学处理，如染发、漂白、烫发或松弛的组合物。第一室还可含有至少一种选自至少一种阳离子型聚合物和至少一种两性聚合物的聚合物。
本发明的其它内容可在阅读了详细描述和以后的实施例看出。
具体实施方式
神经酰胺类和糖神经酰胺类
可用于本发明组合物的神经酰胺和/或糖神经酰胺可以选自天然的和合成的神经酰胺类、天然和合成的糖神经酰胺类，天然和合成的拟神经酰胺类(pseudoceramides)以及天然和合成的新神经酰胺类(neoceramides)。
可用于本发明的典型的天然或合成的神经酰胺或糖神经酰胺化合物包括下式(I)的那些：
Figure C0112098400101
其中：
-R1选自：
-直链和支链、饱和和不饱和的、C5-C50烃基团，其中烃基团可以被至少一个羟基取代，所述至少一个羟基可以任选地与酸R6COOH酯化，其中R6选自饱和和不饱和的、直链和支链的单羟基化或多羟基化的C1-C35烃基团，而且其中当R6的烃基团为单或多羟基化时，羟基可以与选自饱和和不饱和、直链和支链的单羟基化或多羟基化的C1-C35脂肪酸酯化，
-R″-(NR-CO)-R′基团，其中R选自氢原子和单羟基化以及多羟基化(如单羟基化)C1-C20烃基团，R′和R″选自碳原子总数在9-30范围内的烃基团，R′是二价基团，和
-R7-O-CO-(CH2)a基团，其中R7选自C1-C20烃基团，a是1-12范围内的整数；
-R2选自氢原子和(糖基)b，(半乳糖基)c，磺基半乳糖基，磷酸乙胺和磷酸乙铵基团，其中b是1-4范围内的整数，c是1-8范围内的整数；
-R3选自氢原子以及饱和和不饱和的、羟基化和非羟基化的C1-C33烃基团，羟基化烃基团可以与选自无机酸和式R6COOH的有机酸的酸酯化，其中R6如上定义，羟基化烃基团还可以与选自(糖基)b，(半乳糖基)c，磺基半乳糖基，磷酸乙胺和磷酸乙铵基团(其中b和c如上定义)的基团醚化，R3也可以被至少一个C1-C14烷基取代；
在一个实施方案中，R3选自C15-C26α-羟基烷基，其中羟基可以任选地与C16-C30α-羟基酸酯化。
-R4选自氢原子，甲基，乙基，饱和和不饱和、直链和支链、任选羟基化的C3-C50烃基团以及-CH2-CHOH-CH2-O-R8，其中R8选自C10-C26烃基团和R7-O-CO-(CH2)a，R7选自C1-C20烃基团，a是1-12范围内的整数；
-R5选自氢原子以及饱和和不饱和的、直链和支链、任选地单羟基化和多羟基化的C1-C30烃基团，羟基可以与选自(糖基)b，(半乳糖基)c，磺基半乳糖基，磷酸乙胺和磷酸乙铵基团(其中b和c如上定义)的基团醚化，条件是当R3和R5是氢原子，或当R3是氢原子，R5是甲基时，R4不是氢原子或甲基或乙基。
在上述式(I)化合物中，本领域普通技术人员可以选择具有Dowing，Journal ofLipid Research，35卷(1994)2060-2068页或法国专利申请FR-2,673,179中描述的结构的神经酰胺类和/或糖神经酰胺类，上述两份文献均纳入本文作为参考。这些神经酰胺和/或糖神经酰胺的结构可以选自下面显示的7种神经酰胺结构：
1型
                                                    2型
                                                     3型
Figure C0112098400114
                                                      4型
                                                                      5型
Figure C0112098400116
                                                        61型
Figure C0112098400117
                                                               611型
本发明的神经酰胺和/或糖神经酰胺化合物可以选自式(I)化合物，其中R1选自任选地羟基化的、饱和和不饱和的衍生自C14-C22脂肪酸的烷基；R2是氢原子；R3选自任选羟基化的直链饱和C11-C17基团，例如C13-C15基团。
这些化合物例如是：
-N-亚油酰二氢鞘氨醇，
-N-油酰二氢鞘氨醇，
N-棕榈酰二氢鞘氨醇，
-N-硬脂酰二氢鞘氨醇，
-N-山萮炔酰二氢鞘氨醇，
-N-2-羟基棕榈酰二氢鞘氨醇，
N-硬脂酰植物鞘氨醇，
-N-棕榈酰氨基十六烷二醇，
-2-油酰氨基-1，3-十八烷二醇，
以及这些化合物的混合物。
在另一个实施方案中，神经酰胺选自2-油酰氨基-1，3-十八烷二醇(其CTFA名称)(例如由Chimex以MEXANYL GZ出售)以及N-2-羟基棕榈酰二氢鞘氨醇(CTFA名称是羟基棕榈酰鞘氨醇)(例如由Chimex以MEXANYL GAA出售)。
选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的至少一种化合物在本发明组合物中的用量应能有效地为角质纤维提供改进的保护作用。在一个实施方案中，选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的至少一种化合物通常占组合物总重量的大约0.0005-2％(重量)。在另一个实施方案中，选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的至少一种化合物通常占组合物总重量的大约0.001-1％(重量)。
阳离子型聚合物
出于本发明的目的，“阳离子型聚合物”指含有阳离子型基团和/或可电离成阳离子基团的基团。
可用于本发明的阳离子型聚合物例如可以选自欧洲专利申请EP-A-337354和EP-A-557203以及法国专利No.2,270,846，2,383,660，2,598,611，2,470,596和2,519,863中描述的那些聚合物。
可用于本发明组合物的阳离子型聚合物可以选自含有单体单元有胺基团的那些聚合物，该胺基团选自伯胺、仲胺、叔胺和季胺基团，其中胺基团可以形成聚合物主链的一部分，或可由与主链直接相连的侧链取代基携带。
所用阳离子型聚合物通常有大约500-5000000的数均分子量，或在另一个实施方案中，在大约1000-3000000范围内。
在可用于本发明组合物的阳离子型聚合物中，有诸如聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵聚合物的聚合物。这些类型的聚合物在例如法国直链No.2,505,348或2,542,997中有所描述。这些聚合物可包括，但不局限于下列(1)-(14)组聚合物：
(1)从选自丙烯酸和甲基丙烯酸酯及酰胺的至少一种单体衍生获得的和/或包含下式(II)、(III)、(IV)或(V)的至少一个单元的均聚物和共聚物：
Figure C0112098400131
Figure C0112098400133
Figure C0112098400134
其中：
A可以相同或不同，选自有1-6个碳原子(例如有2或3个碳原子)的直链和支链烷基。直链和支链烷基例如可选自有1-4个碳原子的羟基烷基：
R9和R10，可以相同或不同，选自氢和有1-6个碳原子的烷基，如甲基或乙基；
R11，可以相同或不同，选自氢原子和甲基；
R12，R13和R14，可以相同或不同，选自有1-18个碳原子(如1-6个碳原子)的烷基和苄基；
X-是衍生自选自无机酸和有机酸的酸的阴离子，例如硫酸二甲酸根阴离子或卤化物，如氯化物或溴化物。
(1)类聚合物还可含有衍生自共聚单体的一个或多个单元，该共聚单体可以选自丙烯酰胺类、甲基丙烯酰胺类、乙酰丙酮丙烯酰胺类、氮原子被低级(C1-C4)烷基取代的丙烯酰胺类和甲基丙烯酰胺类，丙烯酸和甲基丙烯酸类以及所述酸的酯，乙烯基内酰胺如乙烯基吡咯烷酮和乙烯基己内酰胺，和乙烯基酯。
因此，(1)类聚合物中有
-经硫酸二甲酸根或二甲基卤化物季铵化的丙烯酰胺和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物，例如Hercules以HERCOFLOC的商品名出售的那些聚合物。
-专利申请EP-A-080976中描述的例如由Ciba Geigy以BINA QUAT P 100的商品名出售的丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基氯化三甲铵的共聚物。
-例如由Hercules以名称RETEN出售的丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基硫酸二甲酸三甲铵。
-季铵化或未季铵化的乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸或甲基丙烯酸二烷基氨基烷酯共聚物，如由ISP以GAFQUAT的名称(例如GAFQUAT 734或GAFQUAT 755)或以产品名COPOLYMER 845，958和937出售的那些。这些聚合物在法国专利No.2,077,143和2,393,573中有详细的描述。
-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三元共聚物，如ISP以GAFFIX VC 713的商品名出售的那些三元共聚物。
-乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰氨基丙基二甲胺共聚物，例如由ISP以STYLEZECC 10的商品名出售的那些，和
-季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物，如由ISP以GAFQUAT HS 100的商品名出售的那些。
(2)法国专利No.1,492,597中描述的，例如由Union Carbide以名称“JR”(JR 400，TR 125，TR 30M)或“LR”(LR400，LR 30M)出售的含有季铵基团的纤维素醚衍生物。这些聚合物在CTFA字典中也定义为羟乙基纤维素的季铵，它已经与被三甲铵基团取代的环氧化物反应。
(3)阳离子型纤维素衍生物，如用水溶性季铵单体接枝的纤维素共聚物或纤维素衍生物，具体在美国专利No.4,131,576中有所描述，例如是羟基烷基纤维素，如用甲基丙烯酰氧乙基三甲铵、甲基丙烯酰胺基丙基三甲铵或二甲基二烯丙基铵盐接枝的羟甲基-、羟乙基-、或羟丙基纤维素。对应于该定义的市售产品包括National Starch出售的CELQUAT L 200和CELQUAT H 100。
(4)在美国专利No.3,589,578和4,031,307中有更详细描述的阳离子型多糖，例如含有阳离子型三烷基铵基团的瓜尔胶。例如，采用用2，3-环氧丙基三甲铵的盐(如氯化物)修饰的瓜尔胶。这些产品例如由Meyhall以“JAGUAR”的名称(如JAGUAR C 15，JAGUAR C 17和JAGUAR C162)出售。
(5)包含哌嗪基单元、含有直链和支链的二价亚烷基或羟基亚烷基的聚合物，链中任选地插入氧、硫或氮原子或芳族或杂环，以及这些聚合物的氧化和/或季铵化产物。这些聚合物具体在法国专利No.2,162,025和2,280,361中有所描述。
(6)水溶性聚氨基酰胺，具体由酸性化合物与聚胺缩聚制得。这些聚氨基酰胺可以与表卤代醇、双环氧化合物、二酸酐、不饱和二酸酐、双不饱和衍生物、双卤代醇、双氮杂环丁烷、双-卤代酰基二胺、双-烷基卤化物交联，或与具有反应性的双官能化合物与双卤代醇、双氮杂环丁烷、双-卤代酰基二胺、双烷基卤化物、表卤代醇、双环氧化合物或双不饱和衍生物反应得到的低聚物交联。交联剂使用的比例为每个聚氨基酰胺的胺基团有大约0.025-0.35摩尔。这些聚氨基酰胺可以烷基化，或如果它们含有一个或多个叔胺官能团，它们可以季铵化。这些聚合物在法国专利No.2,252,840和2,368,508中有具体的描述。
(7)聚亚烷基聚胺与聚羧酸缩合，然后用双官能试剂烷基化，得到的聚氨基酰胺衍生物。例如己二酸/二烷基氨基羟基烷基二亚烷基三胺聚合物，其中烷基含有1-4个碳原子，例如可以是甲基、乙基或丙基。这些聚合物在法国专利No.1,583,363中有具体描述。
在这些衍生物中，更具体的是Sandoz公司以CARTARETINE F，F4或F8的商品名出售的己二酸/二甲氨基羟基丙基/二亚乙基三胺聚合物。
(8)含有两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的聚亚烷基聚胺与选自二甘醇酸和具有3-8个碳原子的饱和脂族二羧酸的二羧酸反应获得的聚合物。聚亚烷基聚胺与二羧酸的摩尔比范围约为0.8∶1至1.4∶1。所得聚氨基酰胺与表氯醇反应，表氯醇相对于聚氨基酰胺的仲胺基团的摩尔比在大约0.5∶1至1.8∶1范围内。这些聚合物在美国专利No.3,227,615和2,961,347中有具体的描述，例如由Hercules，Inc.以HERCOSETT 57的名称或PD 170或DELSETTE 101(在己二酸/环氧基丙基/二亚乙基三胺的情况下)的商品名出售。
(9)烷基二烯丙基胺的共聚物或二烷基二烯丙基铵的共聚物，例如含有对应于式(VI)或(VII)的单元作为链主要组分的均聚物或共聚物：
其中：
d和e等于0或1，d+e之和等于1；
R17选自氢原子和甲基；
R15和R16可以相同或不同，选自不饱和的C1-C22烷基，C1-C5羟基烷基；C1-C4酰胺基烷基，或R15和R16可以与它们连接的氮原子一起形成杂环，例如哌啶基和吗啉基；
X1 -是诸如溴离子、氯离子、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根的阴离子。
这些聚合物在法国专利No.2,080,759及其附加证书No.2,190,406中有具体的描述。在上述聚合物中，一个例子是二甲基二烯丙基氯化铵的均聚物，由Calgon以MERQUAT 100的商品名出售(和较低分子量的同系物)，和二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的共聚物，也由Calgon以MERQUAT 550的商品名出售。
(10)含有对应于式(VIII)的重复单元的季二铵聚合物：
Figure C0112098400163
其中：
R18，R19，R20和R21，可以相同或不同，它们选自含1-20个碳原子的脂族、脂环族和芳基脂族基团和C1-C4羟基烷基脂族基团，或者R18，R19，R20和R21可以一起或分开与它们所连接的氮原子形成杂环，该杂环任选地含有除氮以外的第二杂原子，或者R18，R19，R20和R21可以相同或不同，选自被至少一个取代基取代的直链和支链(C1-C6)烷基，所述取代基选自腈基团；酯基团；酰基；酰胺基团；和-CO-O-R22-D基团以及-CO-NH-R22-D基团，其中R22是亚烷基，D是季铵基团；
A1和B1可以相同或不同，选自含有2-20个碳原子的直链和支链、饱和和不饱和聚亚甲基基团，它可含有至少一个选自下列的基团与主链相连或插入到主链中：芳环、氧和硫原子、以及亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷基氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺和酯基团，和
X2 -是选自从无机酸和有机酸衍生获得的阴离子以及卤化物阴离子(如氯离子或溴离子)的阴离子。
A1，R18和R20可与它们连接的两个氮原子一起形成哌嗪环。另外，如果A1选自直链和支链、饱和和不饱和的亚烷基和羟基亚烷基基团，B1也可以选自-(CH2)f-CO-E-OC-(CH2)f-
其中：
f是1-100范围内的整数，例如1-50。
E选自：
a)式为-O-G-O-的二醇残基，其中G选自直链和支链烃基团，以及对应于下式之一的基团：
-(CH2-CH2-O)g-CH2-CH2-
-(CH2-CH(CH3)-O)h-CH2-CH(CH3)-
其中g和h各自为1-4的整数，表示确定的独特的聚合度，或表示平均聚合度的1-4范围内的任一数；
b)双-仲二胺残基，如哌嗪衍生物；
c)式-NH-J-NH-的双-伯二胺残基，其中J选自直链和支链烃基团，或二价基团-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-；
d)式-NH-CO-NH-的1，3-亚脲基。
这些聚合物的数均分子量通常在大约1000-100000的范围内。
此类聚合物在诸如法国专利No.2,320,330，2,270,846，2,316,271，2,336,434和2,413,907和美国专利No.2,273,780，2,375,853，2,388,614，2,454,547，3,206,462，2,261,002，2,271,378，3,874,870，4,001,432,3,929,990，3,966,904，4,005,193，4,025,617，4,025,627，4,025,653，4,026,945和4,027,020。
可用于本发明组合物的聚合物包括含有对应于下式(IX)的重复单元的哪些聚合物：
Figure C0112098400181
其中：
R23，R24，R25和R26，可以相同或不同，选自含有1-4个碳原子的烷基和羟基烷基；
j和k是2-20的整数；和
X3 -是从选自无机酸和有机酸的酸衍生获得的阴离子。这些聚合物包括Chimex以MEXOMER PAK的商品名出售的聚季铵(polyquaternium)-34，以及Chimex以IONENE G或MEXOMERE PO出售的海地美氯铵。
(11)包含式(X)单元的聚季铵聚合物：
其中：
m是1-6的范围内的整数，
L是选自单键和-(CH2)n-CO-基团的部分，其中n是选自4或7的整数，和
X4 -是阴离子。
这些聚合物可根据美国专利No.4,157,388、4,702,906和4,719,282以及EP-A-122324中描述的步骤来制备。其中例如是Rhodia出售的产品MIRAPOL A15(聚季铵-2)、MIRAPOL AD1、MIRAPOL AZ1和MIRAPOL 175。
(12)乙烯基吡咯烷酮以及乙烯基咪唑的季铵聚合物，如BASF以LUVIQUAT FC905，FC550和FC 370的商品名出售的。
(13)CTFA词典中名称为聚乙二醇(15)牛油聚胺(tallow polyamine)的聚胺类，例如由Henkel出售的POLYQUART H。
(14)甲基丙烯酰氧(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐的交联聚合物，例如用氯甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯进行均聚，或使丙烯酰胺与氯甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚所得的聚合物，均聚或共聚后与含有烯不饱和的化合物(尤其是亚甲双丙烯酰胺)交联所获得的均聚物或共聚物。还可以采用在矿物油中含有50％重量所述共聚物的分散液形式的丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(20/80重量)交联的共聚物。该分散液由Allied Colloids公司以SALCARESC 92的商品名出售。还可以采用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的交联均聚物，在矿物油或液体酯中含有大约50％(重量)均聚物。这些分散液由Allied Colloids公司以SALCARE SC95和SALCARE SC96的商品名出售。
可用于本发明的其它阳离子型聚合物是聚亚烷基亚胺，具体是聚乙烯亚胺，含有乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓单元的聚合物，聚胺和表氯醇的缩合物，聚季铵亚脲基和壳多糖衍生物。
在可用于本发明的阳离子型聚合物中，例如可以采用(1)、(9)、(10)、(11)和(14)类的聚合物，如：
-如法国专利No.2,270,846中描述和制备的包含对应于下式(XI)的重复单元的聚(季铵)型聚合物：
Figure C0112098400191
且在一个实施方案中，经凝胶渗透色谱法测得重均分子量在大约9500-9900范围内的那些聚合物；
-如法国专利No.2,270,846中描述和制备的包含对应于下式(XII)的重复单元的聚(季铵)型聚合物：
Figure C0112098400192
且在一个实施方案中，经凝胶渗透色谱法测得重均分子量约为1200的那些聚合物。
(10)和(11)类的阳离子型聚合物可包括海地美氯铵，聚季铵-2和聚季铵-34。
至少一种阳离子型聚合物在本发明中的含量足以为角质纤维提供改进的发型造型能力，其中组合物含有至少一种选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的化合物，该化合物的含量能为角质纤维有效地提供改进的保护作用。在一个实施方案中，至少一种阳离子型聚合物在本发明组合物中的含量为组合物总重量的大约0.01-5％(重量)范围内。在另一个实施方案中，至少一种阳离子型聚合物的含量在组合物总重量的0.05-2％(重量)范围内。
两性聚合物
可用于本发明的两性聚合物可以选自含有至少一个单元K和至少一个单元M的聚合物，其中单元K和M随机分布在聚合物链中，其中：
K选自从含有至少一个碱性氮原子的单体衍生得到的单元，M选自从含有至少一个选自羧酸和磺酸基团的酸单体衍生得到的单元；或
K和M，可以相同或不同，可以选自从选自羧基甜菜碱和磺基甜菜碱两性离子单体的单体衍生获得的单元；或
K和M，可以相同或不同，可选自含有至少一个选自伯胺、仲胺、叔胺和季胺基团的胺基团的阳离子型聚合物链，其中至少一个胺基团携带了选自羧酸和磺酸的基团，该基团通过烃基团与所述胺相连；或
K和M形成了具有α，β-二羧酸亚乙基单元的聚合物的一部分，其中一个羧基已经和含有至少一个选自伯胺和仲胺基团的基团的聚胺发生反应。
对应于上述定义的两性聚合物可从下列聚合物中选出：
(1)从携带羧酸基团(如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、α-氯丙烯酸)的乙烯基化合物衍生得到的至少一种单体(a)与从含有至少一个碱性原子的取代的乙烯基化合物衍生的至少一种碱性单体(如甲基丙烯酸二烷基氨基烷酯和丙烯酸二烷基氨基烷酯，二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基丙烯酰胺)(b)共聚产生的聚合物。这些化合物在美国专利No.3,836,537中有所描述。还提到的是Henkel Corp以POLYQUART KE 3033出售的丙烯酸钠/丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵共聚物。
乙烯基化合物也可以是二烷基二烯丙基铵盐，如二乙基二烯丙基氯化铵。这些共聚物例如包括Calgon公司以MERQUAT 280 DRY的名称出售的二烯丙基二甲基氯化铵/丙烯酸(80/20)共聚物(CTFA名称：聚季铵-22)；Calgon公司以MERQUAT 295 DRY的名称出售的二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸(95/5)共聚物(CTFA名称：聚季铵-22)；Calgon公司以MERQUAT 2001的名称出售的甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵(trimonium chloride)，丙烯酸和或甲基丙烯酸的共聚物(CTFA名称：聚季铵-47)；以及Calgon公司以MERQUAT PLUS 3330 DRY的名称出售的丙烯酰胺/二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸三元共聚物(CTFA名称：聚季铵-39)。
在一个实施方案中，共聚物是二烯丙基二甲基氯化铵/丙烯酸共聚物。
(2)含有衍生自下列单体的单元的聚合物：
a)至少一个选自氮上用烷基基团取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺的单体，
b)至少一个含有至少一个反应性羧酸基团的酸性共聚单体，和
c)至少一个碱性共聚单体，如含有伯胺、仲胺、叔胺和季胺取代基的丙烯酸和甲基丙烯酸的酯，以及甲基丙烯酸二甲氨基乙酯用硫酸二甲酯或硫酸二乙酯季铵化的产物。
N-取代的丙烯酰胺类或甲基丙烯酰胺类中的烷基含有2-12个碳原子，例如N-乙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-叔辛基丙烯酰胺、N-辛基丙烯酰胺、N-癸基丙烯酰胺、N-十二烷基丙烯酰胺和相应的甲基丙烯酰胺类。
酸性共聚单体可以选自丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、马来酸和富马酸共聚单体，以及马来酸、富马酸、马来酸酐和富马酸酐至少之一的C1-C4单烷酯。
碱性共聚单体可以选自甲基丙烯酸氨基乙酯、甲基丙烯酸丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸N，N′-二甲基氨基乙酯和甲基丙烯酸N-叔丁基氨基乙酯。例如，可使用CTFA(第4版，1991)命名为辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物，由National Starch公司以AMPHOMER或LOVOCRYL 47的名称出售。
(3)从式(XIII)的聚氨基酰胺部分或全部衍生得到的交联和烷基化聚氨基酰胺：
其中：
R27选自从选自下列的部分衍生得到的二价基团：饱和的二羧酸；含有烯双键的脂族单羧酸和二羧酸；这些酸任一的C1-C6烷醇酯；以及从任何这些酸与选自双(伯)胺和双(仲)胺的胺加成衍生得到的基团。饱和的羧酸例如可以选自具有6-10个碳原子的酸，如己二酸、2，2，4-三甲基己二酸和2，4，4-三甲基己二酸，对苯二甲酸以及含有烯双键的酸，例如丙烯酸、甲基丙烯酸和衣康酸。
Q选自双(伯)、单和双(仲)聚亚烷基聚胺残基，并可以下列比例存在：
a)60-100％(摩尔)的基团(XIV)
Figure C0112098400212
其中p＝2，q＝2或3，或者p＝3，q＝2，
基团(XIV)从选自二亚乙基三胺、三亚乙基四胺和二亚丙基三胺部分衍生得到。
b)0-40％(摩尔)的基团(XIV)，其中p＝2，q＝1，该基团从亚乙基二胺衍生而来或衍生自哌嗪的基团衍生获得，
c)0-20％(摩尔)的基团(XIV)，其中p＝6，q＝l，该基团从六亚甲基二胺衍生得到，
其中聚亚烷基-聚胺基团Q可通过加入选自表卤代醇类、双环氧化合物类、二酸酐类和双不饱和衍生物类的双官能交联剂来进行交联(每个聚氨基酰胺的胺基团通常用大约0.025-0.035摩尔交联剂)，并与选自丙烯酸、氯乙酸、链烷磺酸内酯的烷基化试剂以及所述烷基化试剂的盐作用来烷基化。用于烷基化的链烷磺酸内酯可以是丙烷磺酸内酯或丁烷磺酸内酯，烷基化试剂的盐可以是钠盐或钾盐。
(4)含有式(XV)的两性离子单元的聚合物：
其中：
R28选自可聚合的不饱和基团，如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺基团；
r和s，可以相同或不同，选自1-3的整数；
R29和R30，可以相同或不同，选自氢原子、甲基、乙基和丙基基团；
R31和R32，可以相同或不同，选自氢原子和烷基，R31和R32中的碳原子总数不超过10。
包含这些单元的聚合物还可含有从非两性离子单体衍生获得的单元，如丙烯酸二甲基氨基乙酯或丙烯酸二乙基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲酯或甲基丙烯酸二乙氨基乙酯、丙烯酸烷酯或甲基丙烯酸烷酯，丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺或乙酸乙烯酯。
可以提到的例子有，Sandoz出售的名称为DIAFORMER Z301的甲基丙烯酸甲酯/二甲基羧甲基氨溶的甲基甲基丙烯酸乙酯(dimethyl carboxymethylammonio methylethylmethacrylate)。
(5)从含有对应于下式(XVI)、(XVII)和(XVIII)的单体单元的脱乙酰壳多糖衍生得到的聚合物，以及这些化合物和碱或酸形成的盐：
Figure C0112098400231
Figure C0112098400232
Figure C0112098400233
单元(XVI)的比例通常约为0-30％，单元(XVII)的比例通常约为5-50％，单元(XVIII)的比例通常约为30-90％，应理解，在单元(XVIII)中，R29选自式(XIX)的基团：
Figure C0112098400234
其中：
如果t＝0，则R34，R35和R36(可以相同或不同)的每一个选自氢原子、甲基、羟基、乙酰氧基、氨基和单烷基胺残基和二烷基胺残基，它们被至少一个氮原子任选地插入和/或被至少一个选自胺基团、羟基、羧基、烷硫基(烷硫基中的烷基携带了氨基)、磺酸基团的取代基任选地取代，且其中R34，R35和R36中的至少一个基团是氢原子，
或，如果t＝1，则R34，R35和R36的每一个是氢原子。
(6)从脱乙酰壳多糖N-羧基烷基化衍生得到的聚合物，例如Jan Dekker以EVALSAN的名称出售的N-羧甲基脱乙酰壳多糖或N-羧丁基脱乙酰壳多糖。
(7)对应于例如在法国专利No.1,400,366中描述的下述通式(XX)的聚合物：
Figure C0112098400241
其中：
u使得最终聚合物的摩尔质量在大约500-5000000范围内，例如从大约1000到3000000。
R37选自氢原子、CH3O基团，CH3CH2O基团和苯基；
R38选自氢以及C1-C4烷基，如甲基或乙基；
R39选自氢以及C1-C4烷基，如甲基或乙基；
R40选自C1-C4烷基(如甲基或乙基)以及对应于式-R41-N(R39)2的基团，其中R39如上定义，R41如下定义；
R41选自-CH2-CH2-，-CH2-CH2-CH2-和-CH2-CH(CH3)-基团，以及含有高达6个碳原子的这些基团的高级同系物。
(8)-Y-Z-Y-Z-型两性聚合物，选自：
a)氯乙酸或氯乙酸钠与含有至少一个下式单元的化合物反应获得的聚合物：
-Y-Z-Y-Z-Y-
其中Y指基团
Z(可以相同或不同)可选自T和T′，其中T和T′(可以相同或不同)选自主链中有高达7个碳原子的直链或支链二价亚烷基，它是未取代的或被羟基取代，其中所述基团可含有选自羟基、苄胺、氧化胺、季胺、酰胺、酰亚胺、醇、酯和氨基甲酸酯基团的基团；至少一个选自氧、氮和硫原子的原子；且还可含有1-3个芳族环和/或杂环；氧、氮、硫原子以醚、硫醚、亚砜(sulphoxide)、砜、锍、烷基胺和链烯基胺基团的形式存在；
b)下式的聚合物：
-Y-Z-Y-Z-
其中Y指基团
Z(可以相同或不同)可选自T和T′，至少一个Z是T′，其中
T选自主链中有高达7个碳原子的直链或支链二价亚烷基，它是未取代的或被羟基取代，且其中所述基团可含有选自羟基、苄胺、氧化胺、季胺、酰胺、酰亚胺、醇、酯和氨基甲酸酯基团的基团；至少一个选自氧、氮和硫原子的原子；且还含有1-3个芳族环和/或杂环；氧、氮、硫原子以醚、硫醚、亚砜、砜、锍、烷基胺和链烯基胺基团的形式存在；和
T′选自主链中有高达7个碳原子的直链或支链二价亚烷基，它是未取代的或被一个或多个羟基取代，所述基团含有一个或多个氮原子，该氮原子被由氧原子任选地插入的烷基链取代，其中T′必须含有选自羧基和羟基官能基的至少一个官能基，T′通过与氯乙酸或氯乙酸钠反应甜菜碱化。
(9)通过与N，N-烷基氨基烷基胺(如N，N-二甲基氨基丙基胺)半酰胺化或与N，N-二烷醇胺半酯化而部分修饰的(C1-C5)烷基乙烯基醚/马来酸酐共聚物。这些共聚物还可含有其它乙烯基共聚单体，如乙烯基己内酰胺。
在可用于本发明的两性聚合物中，例如采用(1)类聚合物。
至少一种两性聚合物在本发明中的含量足以为角质纤维提供改进的发型设计能力，其中组合物含有至少一种选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的化合物，该化合物的含量能为角质纤维有效地提供改进的保护作用。在一个实施方案中，至少一种两性聚合物在本发明组合物中的含量为组合物总重量的大约0.01-5％(重量)范围内。在另一个实施方案中，至少一种两性聚合物的含量在组合物总重量的大约0.05-2％(重量)范围内。
本发明组合物还可含有常规用于头发处理组合物中的各种佐剂，例如但不局限于，选自阴离子型、阳离子型、非离子型和两性表面活性剂的表面活性剂；选自上述阳离子型和两性聚合物以外的阴离子型、阳离子型、非离子型和两性聚合物的聚合物；选自无机和有机增粘剂的增粘剂；抗氧化剂；稳定剂；推进剂；螯合剂；软化剂；润湿剂；芳香剂；酸化和碱化剂；防晒剂；维生素；必需脂肪酸；蛋白质和蛋白质衍生物；防腐剂和遮光剂。不用说，本领域技术人员将仔细选自任选的佐剂，使得预计加入这些佐剂不会或基本上不会对本发明的本质优点有不利影响。
本发明组合物可以是选自水性乳液、凝胶、喷雾、气溶胶泡沫、乳膏和水醇性(hydroalcoholic)洗液的形式。
本发明还涉及一种保护角质纤维(如人头发)免受化学处理(如烫发、松弛、漂白和染发)损伤的方法，方法是将包含至少一种选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的化合物的留置组合物施加到角质纤维上，然后不洗涤，在角质纤维上施加化学处理组合物。在一个实施方案中，本发明方法所用的留置组合物还包含至少一种选自上述至少一种阳离子型聚合物和至少一种两性聚合物的聚合物。
本发明还涉及一种对角质纤维进行化学处理的多室试剂盒，它含有至少两个分开的室，其中第一个室含有的组合物包含至少一种选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的化合物，第二室含有对纤维进行化学处理的组合物。在一个实施方案中，第一室还可含有至少一种选自上述至少一种阳离子型聚合物和至少一种两性聚合物的聚合物。
下面给出的实施例使得本发明能被更清楚地理解，它们只是起说明的作用，而没有限制性。
实施例
实施例1：松弛剂预处理
由美容师将具有以下组分的预处理组合物施加到半个头的头发上，均匀分布。注意到该组合物具有很好的手感，容易分布，并且给头发提供了良好的手感。另半边头发未作处理。以这种方式对7位对象进行预处理。
组分 ％活性物质
2-油酰氨基-1，3-十八烷二醇(由Chimex以MEXANYL GZ出售) 0.001
海地美氯铵(以IONENE G出售(Chimex)，60％的水溶液) 1
聚季铵-22(以MERQUAT-280出售(Calgon)，40％的水溶液) 0.75
乳化剂和表面活性剂 2.6
软化剂 0.2
润湿剂 3
螯合剂 0.15
防腐剂 1
增粘剂 0.75
pH调节剂 补至pH 4.6+0.3
芳香剂 0.5
水 补至100
不清洗头发，美容师将松弛剂组合物施加到每位对象的整个头上，使该组合物在头上保持按需使头发松弛的足够长的时间。然后，充分漂清头发，用中和洗发剂洗涤，再次漂清，然后进行发型设计。在洗涤步骤前后评价头发。
在洗发前，发现经预处理的松弛的头发具有较光滑的手感和较好的可梳理性(combability)。洗发后，发现松弛的、经预处理的头发与未处理的头发相比具有较好的可梳理性，较光滑的表皮，较软的手感和较高水平的光泽。结果显示在下表中。评价由专业技术美容师进行，根据1-5的评价系统，其中1＝差，2＝一般，3＝好，4＝很好，5＝特别好。下面列出的数字是测试期间获得的7个头的实际读数的平均值。数值差别等于或小于±0.3的认为数值没有明显差别。
漂清松弛剂期间及以后但洗发前 经过预处理 未经预处理
在水下的湿感     4     3.4
湿发手感     4.2     3.4
解开缠结     3.8     3.2
光滑性     3.9     3.3
用中和洗发剂后的头发
湿发手感     4.2     3.6
解开缠结     4.3     3.6
光滑性     4.3     3.7
柔软性     4.3     3.6
光泽     3.8     3.3
实施例2：永久性发色预处理
由美容师将实施例1的预处理施加到半个头的头发上，并均匀分布，只是该组合物不含0.50％芳香剂。注意到该组合物容易施加到头发上。另半个头未作处理。以这种方式对3位对象的头部进行预处理。
不清洗头发，美容师将永久性发色组合物(氧化性染料)施加到整个头上，使该组合物在头上至少30分钟，以获得所需的颜色。然后，充分漂清头发直至漂清水变澄清，然后用清洁型洗发剂洗涤，再次漂清，使头发干燥。在洗发前和干燥后评价头发。
在洗发后，发现经预处理的染色的头发有明显改善的湿发解开缠结的性质，湿发光滑性和湿发手感。与未经预处理的头发相比，干燥后，发现经染色的预处理的头发具有较好的静电性(static)、干发光滑性、干发手感、定型/发型设计容易性、头发弹性，头发易管理性和头发光泽。结果显示在下表中。评价由专业技术美容师进行，根据1-5的评价系统，其中1＝差，2＝一般，3＝好，4＝很好，5＝特别好。下面列出的数字是测试期间获得的3个头的实际读数的平均值。小于±0.5的任何数值差别不认为数值有明显差别。
漂清颜色后但洗发前的头发     经过预处理     未经预处理
湿发解开缠结     3     3.3
湿发的光滑性     3.3     2.7
湿发手感     3.3     3.3
湿发柔软性     3.3     3.3
洗发后的头发
湿发解开缠结     3.7     3
湿发的光滑性     3.7     3
湿发手感     3.3     2.7
头发的柔软性     3     3.3
干燥后的头发
干发解开缠结     3.3     3.3
静电性     4.7     3.7
干发光滑性     4     3.7
干发手感     3.7     3.3
容易定型/发型设计     3.7     3
视觉体积(visual volume)     3.3     3
头发弹性     4     3
头发易管理性     3.7     3
光泽     4     3.3
干发柔软性     3.3     3
实施例3：预处理组合物
配制下列预处理组合物用作头发化学处理前的留置组合物。
组分 ％活性物质
2-油酰氨基-1，3-十八烷二醇(由Chimex以MEXANYL GZ出售) 0.001
海地美氯铵(以IONENE G出售(Chimex)，60％的水溶液) 0.3
聚季铵-22(以MERQUAT-280出售(Calgon)，40％的水溶液) 0.15
乳化剂和表面活性剂 5.2
软化剂 0.05
润湿剂 3
防腐剂 1
螯合剂 0.06
pH调节剂 补至pH 4.6±0.3
芳香剂 0.5
水 补至100
实施例4：预处理组合物
配制下列预处理组合物用作头发化学处理前的留置组合物。
组分 ％活性物质
2-油酰氨基-1，3-十八烷二醇(由Chimex以MEXANYL GZ出售) 0.001
海地美氯铵(以IONENE G出售(Chimex)，60％的水溶液) 0.3
聚季铵-22(以MERQUAT-280出售(Calgon)，40％的水溶液) 0.15
乳化剂和表面活性剂 3.7
软化剂 0.05
润湿剂 3
防腐剂 1
螯合剂 0.06
pH调节剂 补至pH 4.6±0.3
水 补至100
前述说明涉及本发明的各个实施方案。在不脱离下列权利要求定义的精神和范围内可作各种变化和改动。

Claims (33)

1.一种保护角质纤维的组合物，所述组合物包含：
至少一种选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的化合物，所述至少一种选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的化合物的含量在相对于组合物总重量的0.0005％至2％重量范围内；
至少一种阳离子型聚合物，所述至少一种阳离子型聚合物的含量在相对于组合物总重量的0.01％-5％重量的范围内；和
至少一种两性聚合物，所述至少一种两性聚合物含量在相对于组合物总重量的0.01％-5％重量的范围内，所述至少一种两性聚合物选自聚季铵-22。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述神经酰胺类和糖神经酰胺类选自天然的和合成的神经酰胺类、天然和合成的糖神经酰胺类，天然和合成的拟神经酰胺类以及天然和合成的新神经酰胺类。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述天然和合成的神经酰胺类和天然和合成的糖神经酰胺类对应于下式(I)：
Figure C011209840002C1
其中：
-R1选自：
-直链和支链、饱和和不饱和的、C5-C50烃基团，其中所述基团可以被至少一个羟基取代，所述至少一个羟基可以任选地与酸R6COOH酯化，其中R6选自饱和和不饱和的、直链和支链的可被单羟基化或多羟基化的C1-C35烃基团，而且其中当R6的所述烃基团为单或多羟基化时，所述羟基可以与选自饱和和不饱和、直链和支链的可被单羟基化或多羟基化的C1-C35脂肪酸的化合物酯化，
-R″-(NR-CO)-R′基团，其中R选自氢原子和单羟基化以及多羟基化的C1-C20烃基团，R′和R″选自碳原子总数在9-30范围内的烃基团，R′是二价基团，和
-R7-O-CO-(CH2)a基团，其中R7选自C1-C20烃基团，a是1-12范围内的整数：
-R2选自氢原子和(糖基)b，(半乳糖基)c，磺基半乳糖基，磷酸乙胺和磷酸乙铵基团，其中b是1-4范围内的整数，c是1-8范围内的整数；
-R3选自氢原子以及饱和和不饱和的、羟基化和非羟基化的C1-C33烃基团，羟基化烃基团可以与选自无机酸和式R6COOH的有机酸的酸酯化，其中R6如上定义，羟基化烃基团还可与选自(糖基)b，(半乳糖基)c，磺基半乳糖基，磷酸乙胺和磷酸乙铵基团的基团醚化，其中b和c如上定义，R3也可以被至少一个C1-C14烷基取代；
-R4选自氢原子，甲基，乙基，饱和和不饱和、直链和支链、任选羟基化的C3-C50烃基团以及-CH2-CHOH-CH2-O-R8基团，其中R8选自C10-C26烃基团以及R7-O-CO-(CH2)a基团，R7选自C1-C20烃基团，a是1-12范围内的整数；
-R5选自氢原子以及饱和和不饱和的、直链和支链、任选地单羟基化和多羟基化的C1-C30烃基团，羟基可以与选自(糖基)b，(半乳糖基)c，磺基半乳糖基，磷酸乙胺和磷酸乙铵基团的基团醚化，其中b和c如上定义；
条件是当R3和R5是氢原子，或当R3是氢原子，R5是甲基时，R4不是氢原子或甲基或乙基。
4.根据权利要求3所述的组合物，其中在所述基团R″-(NR-CO)-R′中，R选自单羟基化的C1-C20烃基团。
5.根据权利要求3所述的组合物，其中在所述式(I)中，R3选自C15-C26α-羟基烷基，其中羟基可以任选地与C16-C30α-羟基酸酯化。
6.根据权利要求3所述的组合物，其中在式(I)中，R1是任选地羟基化的、饱和和不饱和的衍生自C14-C22脂肪酸的烷基；R2是氢原子；R3是任选羟基化的直链饱和C11-C17基团。
7.根据权利要求6所述的组合物，其中R3是任选羟基化的直链饱和的C13-C15基团。
8.根据权利要求1所述的组合物，其中所述至少一种选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的化合物选自：
-N-亚油酰二氢鞘氨醇，
-N-油酰二氢鞘氨醇，
-N-棕榈酰二氢鞘氨醇，
-N-硬脂酰二氢鞘氨醇，
-N-山萮炔酰二氢鞘氨醇，
-N-2-羟基棕榈酰二氢鞘氨醇，
-N-硬脂酰植物鞘氨醇，
-2-油酰氨基-1，3-十八烷二醇，和
-N-棕榈酰氨基十六烷二醇。
9.根据权利要求8所述的组合物，其中所述至少一种选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的化合物选自2-油酰氨基-1，3-十八烷二醇和N-2-羟基棕榈酰二氢鞘氨醇。
10.根据权利要求1所述的组合物，其中所述至少一种阳离子型聚合物选自含有单体单元有胺基团的那些阳离子聚合物，所述胺基团选自伯胺、仲胺、叔胺和季胺基团，其中所述胺基团可以形成聚合物主链的一部分，或可由与主链直接相连的侧链取代基携带。
11.根据权利要求10所述的组合物，其中所述至少一种阳离子型聚合物选自聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵聚合物。
12.根据权利要求1所述的组合物，其中所述至少一种阳离子型聚合物选自聚季铵-2、聚季铵-34和海地美氯铵。
13.根据权利要求1所述的组合物，其中所述至少一种选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的化合物在所述组合物中的含量在相对于组合物总重量的0.001％至1％重量范围内。
14.根据权利要求1所述的组合物，其中所述至少一种阳离子型聚合物在所述组合物中的含量在相对于组合物总重量的0.05％-2％重量的范围内。
15.根据权利要求1所述的组合物，其中所述至少一种两性聚合物在所述组合物中的含量在相对于组合物总重量的0.05％-2％重量的范围内。
16.根据权利要求1所述的组合物，该组合物进一步包含至少一种选自下列的佐剂：选自阴离子型、阳离子型、非离子型和两性表面活性剂的表面活性剂；选自阴离子型、非离子型、其它的阳离子型和其它的两性聚合物的聚合物；选自无机和有机增粘剂的增粘剂；抗氧化剂；稳定剂；推进剂；螯合剂；软化剂；润湿剂；芳香剂；酸化和碱化剂；防晒剂；维生素；必需脂肪酸；蛋白质和蛋白质衍生物；防腐剂和遮光剂。
17.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物的形式为水性乳液、凝胶、喷雾剂或水醇性洗液。
18.一种保护角质纤维免受对所述角质纤维进行化学处理引起损伤的方法，所述方法包括：
将包含至少一种选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的化合物的留置组合物施加到角质纤维上，
向其上有留置组合物的所述角质纤维施加用于对所述角质纤维进行化学处理的化学处理组合物
其中所述留置组合物包含至少一种选自至少一种阳离子型聚合物和至少一种两性聚合物的聚合物，所述至少一种两性聚合物是聚季铵-22，其中所述至少一种选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的化合物的含量在相对于组合物总重量的0.0005％至2％重量范围内；所述至少一种阳离子型聚合物的含量在相对于组合物总重量的0.01％-5％重量的范围内；和所述至少一种两性聚合物含量在相对于组合物总重量的0.01％-5％重量的范围内。
19.根据权利要求18所述的方法，其中所述化学处理选自染发、漂白、松弛和烫发。
20.根据权利要求18所述的方法，其中所述神经酰胺类和糖神经酰胺类选自天然或合成的神经酰胺类、糖神经酰胺类，拟神经酰胺类以及新神经酰胺类。
21.根据权利要求20所述的方法，其中所述天然或合成的神经酰胺类和糖神经酰胺类对应于下式(I)：
Figure C011209840005C1
其中：
-R1选自：
-直链和支链、饱和和不饱和的、C5-C50烃基团，其中所述基团可以被至少一个羟基取代，所述至少一个羟基可以任选地与酸R6COOH酯化，其中R6选自饱和和不饱和的、直链和支链的可被单羟基化或多羟基化的C1-C35烃基团，而且其中当R6的所述烃基团为单或多羟基化时，所述羟基可以与选自饱和和不饱和、直链和支链的可被单羟基化或多羟基化的C1-C35脂肪酸的化合物酯化，
-R″-(NR-CO)-R′基团，其中R选自氢原子和单羟基化以及多羟基化的C1-C20烃基团，R′和R″选自碳原子总数在9-30范围内的烃基团，R′是二价基团，和
-R7-O-CO-(CH2)a基团，其中R7选自C1-C20烃基团，a是1-12范围内的整数；
-R2选自氢原子和(糖基)b，(半乳糖基)c，磺基半乳糖基，磷酸乙胺和磷酸乙铵基团，其中b是1-4范围内的整数，c是1-8范围内的整数；
-R3选自氢原子以及饱和和不饱和的、羟基化和非羟基化的C1-C33烃基团，羟基化烃基团可以与选自无机酸和式R6COOH的有机酸的酸酯化，其中R6如上定义，羟基化烃基团还可与选自(糖基)b，(半乳糖基)c，磺基半乳糖基，磷酸乙胺和磷酸乙铵基团的基团醚化，其中b和c如上定义，R3也可以被至少一个C1-C14烷基取代；
-R4选自氢原子，甲基，乙基，饱和和不饱和、直链和支链、任选羟基化的C3-C50烃基团以及基团-CH2-CHOH-CH2-O-R8，其中R8选自C10-C26烃基团和基团R7-O-CO-(CH2)a，R7选自C1-C20烃基团，a是1-12范围内的整数；
-R5选自氢原子以及饱和和不饱和的、直链和支链、任选地单羟基化和多羟基化的C1-C30烃基团，羟基可以与选自(糖基)b，(半乳糖基)c，磺基半乳糖基，磷酸乙胺和磷酸乙铵基团的基团醚化，其中b和c如上定义；
条件是当R3和R5是氢原子，或当R3是氢原子，R5是甲基时，R4不是氢原子或甲基或乙基。
22.根据权利要求21所述的方法，其中在所述基团R″-(NR-CO)-R′中，R选自单羟基化的C1-C20烃基团。
23.根据权利要求21所述的方法，其中在所述式(I)中，R3选自C15-C26α-羟基烷基，其中羟基可以任选地与C16-C30α-羟基酸酯化。
24.根据权利要求21所述的方法，其中在式(I)中，R1是任选地羟基化的、饱和或不饱和的衍生自C14-C22脂肪酸的烷基；R2是氢原子；R3是任选羟基化的直链饱和C11-C17基团。
25.根据权利要求24所述的方法，其中R3是任选羟基化的直链饱和的C13-C15基团。
26.根据权利要求18所述的方法，其中所述至少一种选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的化合物选自：
-N-亚油酰二氢鞘氨醇，
-N-油酰二氢鞘氨醇，
-N-棕榈酰二氢鞘氨醇，
-N-硬脂酰二氢鞘氨醇，
-N-山萮炔酰二氢鞘氨醇，
-N-2-羟基棕榈酰二氢鞘氨醇，
-N-硬脂酰植物鞘氨醇，
-2-油酰氨基-1，3-十八烷二醇，和
-N-棕榈酰氨基十六烷二醇。
27.根据权利要求26所述的方法，其中所述至少一种选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的化合物选自2-油酰氨基-1，3-十八烷二醇和N-2-羟基棕榈酰二氢鞘氨醇。
28.根据权利要求18所述的方法，其中所述至少一种阳离子型聚合物选自含有单体单元有胺基团的那些聚合物，所述胺基团选自伯胺、仲胺、叔胺和季胺基团，其中所述胺基团可以形成聚合物主链的一部分，或可由与主链直接相连的侧链取代基携带。
29.根据权利要求28所述的方法，其中所述至少一种阳离子型聚合物选自聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵聚合物。
30.根据权利要求29所述的方法，其中所述至少一种阳离子型聚合物选自聚季铵-2、聚季铵-34和海地美氯铵。
31.一种对角质纤维进行化学处理的多室试剂盒，所述试剂盒含有至少两个分开的室，其中
第一室含有的组合物包含至少一种选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的化合物，至少一种阳离子型聚合物，和至少一种两性聚合物，所述至少一种两性聚合物选自聚季铵-22，其中所述至少一种选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的化合物的含量在相对于组合物总重量的0.0005％至2％重量范围内；所述至少一种阳离子型聚合物的含量在相对于组合物总重量的0.01％-5％重量的范围内；和所述至少一种两性聚合物含量在相对于组合物总重量的0.01％-5％重量的范围内，和
第二室含有用于对所述角质纤维进行化学处理的组合物，其中所述用于化学处理的组合物是氧化性组合物。
32.根据权利要求31所述的多室试剂盒，其中所述用于对角质纤维进行化学处理的组合物选自染料组合物、漂白组合物、烫发组合物和松弛组合物。
33.根据权利要求32所述的多室试剂盒，其中包含至少一种选自神经酰胺类和糖神经酰胺类的化合物的所述组合物还包含至少一种选自至少一种阳离子型聚合物和至少一种两性聚合物的聚合物。
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