JP2002128643A - ケラチン繊維保護用組成物 - Google Patents

ケラチン繊維保護用組成物

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JP2002128643A JP2001256296A JP2001256296A JP2002128643A JP 2002128643 A JP2002128643 A JP 2002128643A JP 2001256296 A JP2001256296 A JP 2001256296A JP 2001256296 A JP2001256296 A JP 2001256296A JP 2002128643 A JP2002128643 A JP 2002128643A
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ceramide
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David W Cannell
ダブリュ、キャンネル デビッド
Jean-Marc Ascione
− マーク アシオン ジャン
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LOreal SA
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 毛髪の化学処理による損傷の保護用組成物お
よび方法。 【解決手段】 ケラチン繊維保護用組成物はセラミドお
よびグリコセラミドから選択された少なくとも１つの化
合物、少なくとも１つのカチオンポリマーおよび少なく
とも１つの両性ポリマーを含み、化学処理前ケラチン繊
維にセラミドおよびグリコセラミドから選択された少な
くとも１つの化合物を含む組成物を適用して（毛髪上に
残こる）化学処理による損傷からケラチン繊維を保護す
る方法および方法に使用するキット。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はセラミドおよびグリ
コセラミドから選んだ少なくとも１つの化合物、少なく
とも１つのカチオンポリマー、および少なくとも１つの
両性ポリマーを含む、ケラチン繊維保護用組成物に関す
る。本発明はまたセラミドおよびグリコセラミドから選
んだ少なくとも１つの化合物を含むリーブ・イン組成物
を使用するケラチン繊維の保護方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】ケラチン繊維、特にヒトの毛髪は大気因
子の作用によりおよび染色、漂白、パーマネントウエー
ブ、またはほぐし（ｒｅｌａｘｉｎｇ）／直毛化のよう
な各種毛髪化学処理作用により、特に長期間このような
化学処理を反復使用することにより様々な程度に損傷を
受け、すなわち傷つきやすく、または弱化することは周
知である。その場合毛髪はもつれを解き、整髪すること
が困難になり、また粗い感触になる。
【０００３】化学処理中毛髪を保護するために、各種保
護化合物を化学処理組成物に加えることは公知である。
セラミドは毛髪の保護剤として公知であるが、これらは
時にはアルカリ性処方例では不安定である欠点がある。
染色、漂白、パーマネントウエーブ、またはほぐし／直
毛化のような毛髪の化学処理は一般にアルカリ性である
ため、このことは問題となりうる。この不安定性は、セ
ラミド保護剤を含有する化学処理組成物の貯蔵寿命およ
び貯蔵に特に困難さを生じうる。従って、これらを使用
する化学処理処方の安定性を損なわずに毛髪用保護剤と
してセラミドを使用することは望ましい。
【０００４】保護の他に、化学処理後毛髪に望ましい整
髪性、外観および感触を供することも望ましい。カチオ
ンポリマーは毛髪のもつれを解くのに使われ、かつ、毛
髪の柔軟さおよび感触を改良し、また毛髪繊維に保護を
供してきた。しかし、カチオンポリマーは単独で使用す
る場合、特に他の化学処理剤を毛髪に重ねる場合、毛髪
は垂れてかつ脂っこくなる傾向のような、多くの不利を
有する。両性ポリマーも使用されているが、同様にそれ
だけで使用する場合十分な柔軟さおよびもつれを解くこ
とができない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って、化学処理によ
り生ずる損傷から毛髪を保護し、また毛髪にすぐれた整
髪性、感触および外観を供しうる、安定な組成物のニー
ズがある。
【０００６】本発明者らは化学処理前、すなわち予備処
理組成物としてケラチン繊維に対しセラミドおよびグリ
コセラミドから選んだ少なくとも１つの化合物を含む組
成物を適用すると、化学処理による損傷から繊維の保護
を改良できることを意外にも見出した。換言すれば、不
安定性の問題は、処理組成物自体にセラミドおよびグリ
コセラミドから選んだ少なくとも１つの化合物を含有さ
せないことにより回避できる。本発明の１態様では、予
備処理組成物はケラチン繊維上に、すなわち化学処理前
繊維をすすがないことにより、残留させる。ケラチン繊
維は毛髪、特にヒトの毛髪である。
【０００７】本発明者らはセラミドおよびグリコセラミ
ドから選んだ少なくとも１つの化合物、少なくとも１つ
のカチオンポリマーおよび少なくとも１つの両性ポリマ
ーの組合せは、発明の或る態様では、化学処理したケラ
チン繊維にすぐれた保護、感触および全体の健康的外観
を供することができる組成物を形成することを見出し
た。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明の１つの主題はセ
ラミドおよびグリコセラミドから選んだ少なくとも１つ
の化合物、少なくとも１つのカチオンポリマーおよび少
なくとも１つの両性ポリマーを含む、ケラチン繊維の保
護用組成物である。
【０００９】本発明の別の主題はセラミドおよびグリコ
セラミドから選んだ少なくとも１つの化合物を含むリー
ブ・イン組成物をケラチン繊維に適用し次に染色組成
物、漂白組成物、ほぐし組成物、またはパーマネントウ
エーブ組成物のような化学処理剤を適用することによ
る、ケラチン繊維の保護方法である。組成物はさらに少
なくとも１つのカチオンポリマーおよび少なくとも１つ
の両性ポリマーから選んだ少なくとも１つのポリマーを
含むことができる。
【００１０】本発明の別の主題は少なくとも２つの別の
区画を有するケラチン繊維の化学処理用複数−区画キッ
トであり、第１区画はセラミドおよびグリコセラミドか
ら選んだ少なくとも１つの化合物を含む組成物を有し、
第２区画は繊維の化学処理、例えば染色、漂白、パーマ
ネントウエーブ、またはもつれをほぐすための組成物を
有する。第１区画は少なくとも１つのカチオンポリマー
および少なくとも１つの両性ポリマーから選んだ少なく
とも１つのポリマーを含むこともできる。
【００１１】本発明の他の主題は下記する詳細な記載お
よび例により明らかになる。セラミドおよびグリコセラミド 本発明組成物に使用できるセラミドおよび／またはグリ
コセラミドは天然および合成セラミド、天然および合成
グリコセラミド、天然および合成プソイドセラミドおよ
び天然および合成ネオセラミドから選択できる。
【００１２】本発明により使用できる代表的天然または
合成セラミドまたはグリコセラミド化合物は次式（１）
のものを含む：
【化３】 式中、Ｒ1は： ・直鎖および分枝鎖、飽和および不飽和、Ｃ5−Ｃ50炭
化水素基であり、この炭化水素基は少なくとも１つのヒ
ドロキシル基で置換でき、少なくとも１つのヒドロキシ
ル基は酸Ｒ6ＣＯＯＨ（Ｒ6は飽和および不飽和、直鎖お
よび分枝鎖Ｃ1−Ｃ35炭化水素基から選択され、これは
モノヒドロキシル化またはポリヒドロキシル化されても
よい）により任意にエステル化され、さらにＲ6の炭化
水素基がモノまたはポリヒドロキシル化される場合、該
ヒドロキシル基は飽和および不飽和、直鎖および分枝鎖
のモノヒドロキシル化またはポリヒドロキシル化できる
Ｃ 1−Ｃ35脂肪酸から選択した化合物によりエステル化
できる）、 ・Ｒ”−（ＮＲ−ＣＯ）−Ｒ’基、ただし、Ｒは水素原
子およびモノおよびポリヒドロキシル化、例えばモノヒ
ドロキシル化Ｃ1−Ｃ20炭化水素基から選択され、およ
びＲ’およびＲ”は炭素原子の合計数が９〜３０の範囲
にある炭化水素基から選択され、Ｒ’は２価の基であ
る、および ・Ｒ7−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ2）a基、ただし、Ｒ7はＣ1−
Ｃ20炭化水素基から選択され、ａは１〜１２の範囲の整
数である、から選ばれ；Ｒ2は：Ｒ2は水素原子、（グリ
コシル）b、（ガラクトシル）c、スルホガラクトシル、
ホスホリルエチルアミンおよびホスホリルエチルアンモ
ニウム基から選択され、ｂは１〜４の範囲の整数であ
り、ｃは１〜８の範囲の整数である、Ｒ3は：水素原
子、飽和および不飽和、ヒドロキシル化および非ヒドロ
キシル化Ｃ1−Ｃ33炭化水素基から選択され、ヒドロキ
シル化炭化水素基は無機酸および式Ｒ 6ＣＯＯＨ（Ｒ6は
上記規定）の有機酸から選択した酸によりエステル化で
き、またヒドロキシル化炭化水素基は（グリコシ
ル）b、（ガラクトシル）c、スルホガラクトシル、ホス
ホリルエチルアミン、およびホスホリルエチルアンモニ
ウム基（ｂおよびｃは上記規定）から選択した基により
エーテル化することができ、またＲ3は少なくとも１つ
のＣ1−Ｃ14アルキル基により置換することができる；
１態様では、Ｒ3はヒドロキシル基がＣ16−Ｃ30α−ヒ
ドロキシ酸により任意にエステル化できるＣ15−Ｃ26α
−ヒドロキシアルキル基から選択され；Ｒ4は：水素原
子、メチル基、エチル基、飽和および不飽和、直鎖およ
び分枝鎖、任意にヒドロキシル化されたＣ3−Ｃ50炭化
水素基および基−ＣＨ2−ＣＨＯＨ−ＣＨ2−Ｏ−Ｒ
8（Ｒ8はＣ10−Ｃ26炭化水素基から選択する）および基
Ｒ7−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ2）a（Ｒ7はＣ1−Ｃ20炭化水素
基から選択し、ａは１〜１２の範囲の整数である）から
選択され；Ｒ5は：水素原子、飽和および不飽和、直鎖
および分枝鎖、任意にモノおよびポリヒドロキシル化さ
れたＣ1−Ｃ30炭化水素基から選択され、ヒドロキシル
基は（グリコシル）b、（ガラクトシル）c、スルホガラ
クトシル、ホスホリルエチルアミンおよびホスホリルエ
チルアンモニウム基（ｂおよびｃは上記規定）から選択
した基によりエーテル化できる、但しＲ3およびＲ5が水
素原子である場合、またはＲ3が水素原子でありかつＲ5
がメチル基である場合、Ｒ4は水素原子またはメチルま
たはエチル基ではないことを条件とする。
【００１３】上記式（１）の化合物のうち、当業者はそ
の構造がダウニング「ジャーナル・オブ・リピドリサー
チ」、３５巻（１９９４），２０６０〜２０６８頁に記
載されるセラミドおよび／またはグリコセラミド、また
はフランス特許出願ＦＲ−２，６７３，１７９号明細書
に記載のものを選択できる。これらのセラミドおよび／
またはグリコセラミドの構造は下記する７つのセラミド
構造から選択できる。
【化４】
【００１４】本発明によるセラミドおよび／またはグリ
コセラミド化合物は式（１）の化合物から選択でき、式
中Ｒ1はＣ14−Ｃ22脂肪酸から誘導された任意にヒドロ
キシル化された、飽和および不飽和アルキル基から選択
し、Ｒ2は水素原子であり、およびＲ3は任意にヒドロキ
シル化された直鎖、飽和Ｃ11−Ｃ17基、例えばＣ13−Ｃ
15基から選択する。
【００１５】このような化合物は例えば、−Ｎ−リノレ
オイルジヒドロスフィンゴシン、−Ｎ−オレオイルジヒ
ドロスフィンゴシン、−Ｎ−パルミトイルジヒドロスフ
ィンゴシン、−Ｎ−ステアロイルジヒドロスフィンゴシ
ン、−Ｎ−ベヘノイルジヒドロスフィンゴシン、−Ｎ−
２−ヒドロキシパルミトイルジヒドロスフィンゴシン、
−Ｎ−ステアロイルフィトスフィンゴシン、−Ｎ−パル
ミトアミドヘキサデカンジオール、−２−オレアミド−
１，３−オクタデカンジオールおよびこれらの化合物の
混合物である。
【００１６】別の態様ではセラミドは例えばチメックス
社がＭＥＸＡＮＹＬ ＧＺとして販売する２−オレアミ
ド−１，３−オクタデカンジオール（そのＣＴＦＡ名
称）および例えばチメックス社がＭＥＸＡＮＹＬ ＧＡ
Ａとして販売するＮ−２−ヒドロキシパルミトイルジヒ
ドロスフィンゴシン（ＣＴＦＡ名ヒドロキシパルミトイ
ルスフィンガニン）から選択できる。
【００１７】セラミドおよびグリコセラミドから選択し
た少なくとも１つの化合物は一般にケラチン繊維に対し
改良された保護を供する有効量で本発明組成物に含まれ
る。１態様では、セラミドおよびグリコセラミドから選
択した少なくとも１つの化合物は一般に組成物全重量に
対し約０．０００５〜約２重量％の範囲の量で含まれ
る。別の態様では、セラミドおよびグリコセラミドから
選択した少なくとも１つの化合物は一般に組成物全重量
に対し約０．００１〜約１重量％の範囲の量で本発明組
成物に含まれる。
【００１８】カチオンポリマー 本発明において、「カチオンポリマー」とはカチオン基
および／またはカチオン基にイオン化しうる基を含む任
意のポリマーを指す。
【００１９】本発明により使用できるカチオンポリマー
は例えば、ヨーロッパ特許出願ＥＰ−Ａ−３３７３５４
号およびＥＰ−Ａ−５５７２０３号明細書およびフラン
ス特許第２，２７０，８６４号、２，３８３，６６０
号、２，５９８，６１１号、２，４７０，５９６号およ
び２，５１９，８６３号明細書に記載のものから選択で
きる。
【００２０】本発明組成物に使用されるカチオンポリマ
ーは第１、第２、第３および第４アミン基から選択した
アミン基を含むモノマーユニットを含むものから選択で
き、アミン基は主要ポリマー鎖の部分を形成でき、また
はそこに直接結合した副置換基により形成できる。
【００２１】使用するカチオンポリマーは一般に約５０
０〜約５，０００，０００の範囲、または別の態様で
は、約１０００〜約３，０００，０００の範囲の数−平
均分子量を有することができる。
【００２２】本発明組成物に使用できるカチオンポリマ
ーのうちでは、ポリアミン、ポリアミノアミドおよびポ
リ第４アンモニウムポリマーのようなポリマーである。
これらの型のポリマーは例えば、フランス特許第２，５
０５，３４８号または第２，５４２，４９７号明細書に
記載される。このようなポリマーは下記系統（１）〜
（１４）のポリマーを含むことができるが、限定されな
い。 （１）アクリルおよびメタクリルエステルおよびアミド
から選択される少なくとも１つのモノマーから誘導さ
れ、および／または下記式（ＩＩ），（ＩＩＩ），（Ｉ
Ｖ）または（Ｖ）の少なくとも１つのユニットからなる
ホモポリマーおよびコポリマー：
【化５】 式中、Ａは：同一または異ることができ、１〜６個の炭
素原子、例えば２または３個の炭素原子を有する直鎖お
よび分枝鎖アルキル基から選択される。直鎖および分枝
鎖アルキル基は例えば、１〜４個の炭素原子を有するヒ
ドロキシアルキル基から選択できる。Ｒ9およびＲ
10は：同一または異ることができ、水素および１〜６個
の炭素原子を有するアルキル基、例えばメチルまたはエ
チルから選択する。Ｒ11は：同一または異ることがで
き、水素原子およびメチル基から選択する。Ｒ12、Ｒ13
およびＲ14は：同一または異ることができ、１〜１８個
の炭素原子、例えば１〜６個の炭素原子を有するアルキ
ル基およびベンジル基から選択する。Ｘ-は：無機酸お
よび有機酸から選択した酸由来のアニオン、例えば、メ
ソサルフェートアニオンまたはクロライドまたはブロマ
イドのようなハロゲン化物である。
【００２３】系統（１）のポリマーはアクリルアミド、
メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、窒素に
低級（Ｃ1−Ｃ4）アルキルが置換したアクリルアミドお
よびメタクリルアミド、アクリル酸およびメタクリル酸
およびその酸のエステル、ビニルピロリドンおよびビニ
ルカプロラクタムのようなビニルラクタム、およびビニ
ルエステルの系統から選択することができるコモノマー
由来の１つ以上のユニットを含むこともできる。
【００２４】従って、挙げることができる系統（１）の
これらのポリマーのうち、 −ハーキュルス社から名称ＨＥＲＣＯＦＬＯＣで販売す
るもののような、アクリルアミドおよびジメチルサルフ
ェートまたはジメチルハライドにより４級化されたジメ
チルアミノエチルメタクリレートのコポリマー、 −例えば、特許出願ＥＰ−Ａ−０８０９７６号明細書に
記載され、例えば、ＢＩＮＡ ＱＵＡＴＰ１００の名称
でチバガイギー社から販売されるもののような、アクリ
ルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアン
モニウムクロライドのコポリマー、 −ハーキュルス社からＲＥＴＥＮの名称で販売されるも
ののような、アクリルアミドとメタクリロイルオキシエ
チルトリメチルアンモニウムメソサルフェートのコポリ
マー、 −ＩＳＰ社から名称ＧＡＦＱＵＡＴ、例えばＧＡＦＱＵ
ＡＴ７３４またはＧＡＦＱＵＡＴ７５５で、または製品
名ＣＯＰＯＬＹＭＥＲ８４５，９５８および９３７で販
売するもののような、４級化または非−４級化ビニルピ
ロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレートまた
はメタクリレートコポリマー、これらのポリマーはフラ
ンス特許第２，０７７，３４３号および第２，３９３，
５７３号明細書に詳しく開示されている。 −ＩＳＰ社から名称ＧＡＦＦＩＸ７１３で販売するもの
のような、ジメチルアミノエチルメタクリレート／ビニ
ルカプロラクタム／ビニルピロリドンターポリマー、 −例えば、ＩＳＰ社から名称ＳＴＹＬＥＺＥ ＣＣ１０
で販売する、ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロ
ピルジメチルアミンコポリマー、および −ＩＳＰ社から名称ＧＡＦＱＵＡＴ ＨＳ１００で販売
するもののような、４級化ビニルピロリドン／ジメチル
アミノプロピルメタクリルアミドコポリマーである。
【００２５】（２）フランス特許第１，４９２，５９７
号明細書に記載され、かつ例えば、ユニオンカーバイド
社から名称「ＪＲ」（ＪＲ４００，ＪＲ１２５，ＪＲ３
０Ｍ）または「ＬＲ」（ＬＲ４００，ＬＲ３０Ｍ）で販
売する、第４アンモニウム基を含むセルロースエーテル
誘導体。これらのポリマーはＣＴＦＡ辞典にヒドロキシ
エチルセルロースの第４アンモニウム（トリメチルアン
モニウム基で置換したエポキシドと反応させる）として
記載されている。
【００２６】（３）米国特許第４，１３１，５７６号明
細書に記載され、ヒドロキシアルキルセルロース、例え
ばヒドロキシメチル−、ヒドロキシエチル−、またはヒ
ドロキシプロピルセルロースと特にメタクリロイルエチ
ルトリメチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピル
トリメチルアンモニウムまたはジメチルジアリルアンモ
ニウム塩とがグラフト結合したような、水溶性第４アン
モニウムモノマーとグラフトしたセルロースコポリマー
またはセルロース誘導体のような、カチオンセルロース
誘導体。この規定に相当する市販製品はナショナルスタ
ーチ社が販売するＣＥＬＱＵＡＴ Ｌ２００およびＣＥ
ＬＱＵＡＴ Ｈ１００がある。
【００２７】（４）特に米国特許第３，５８９，５７８
号および第４，０３１，３０７号明細書に記載されるカ
チオン多糖類。例えば、カチオントリアルキルアンモニ
ウム基を含むグアーガム。例えば、２，３−エポキシプ
ロピルトリメチルアンモニウムの塩（例えば、クロライ
ド）で修飾したグアーガム。このような製品は例えば、
メイホール社から「ＪＡＧＵＡＲ」の名称、例えばＪＡ
ＧＵＡＲＣ１５，ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１７およびＪＡＧＵ
ＡＲ Ｃ１６２で販売される。
【００２８】（５）ピペラジニルユニットを含み、かつ
任意には酸素、硫黄または窒素原子を介在する、または
芳香族環または複素環を介在する直鎖または分枝鎖を含
む２価アルキレンまたはヒドロキシアルキレン基のポリ
マー、およびこれらのポリマーの酸化および／または４
級化生成物。このようなポリマーは特にフランス特許第
２，１６２，０２５号および第２，２８０，３６１号明
細書に記載される。
【００２９】（６）特にポリアミンと酸性化合物との重
縮合により製造した水溶性ポリアミノアミド。これらの
ポリアミノアミドはエピハロヒドリン、ジエポキシド、
ジアンハイドライド、不飽和ジアンハイドライド、ビス
−不飽和誘導体、ビス−ハロヒドリン、ビス−アゼチジ
ニウム、ビス−ハロアシルジアミン、ビス−アルキルハ
ライドと、または別法ではビス−ハロヒドリン、ビス−
アゼチジニウム、ビス−ハロアシルジアミン、ビス−ア
ルキルハライド、エピハロヒドリン、ジエポキシドまた
はビス−不飽和誘導体と反応性のある２官能化合物との
反応により形成するオリゴマーと架橋結合できる。架橋
結合剤はポリアミノアミドのアミン基につき約０．０２
５〜約０．３５モルの範囲の割合で使用される。これら
のポリアミノアミドはアルキル化することができ、また
はこれらが１つ以上の第３アミン基を有する場合、これ
らは４級化できる。このようなポリマーは特にフランス
特許第２，２５２，８４０号および第２，３６８，５０
８号明細書に記載される。
【００３０】（７）ポリアルキレンポリアミンとポリカ
ルボン酸との縮合後、次に２官能基剤によりアルキル化
することにより得られるポリアミノアミド誘導体。アジ
ピン酸／ジアルキルアミノヒドロキシアルキルジアルキ
レントリアミンポリマー（アルキル基は１〜４の炭素原
子を含み、例えばメチル、エチルまたはプロピルでよ
い）を記載できる。このようなポリマーは特にフランス
特許第１，５８３，３６３号明細書に記載される。これ
らの誘導体のうち、特にサンド社がＣＡＲＴＡＲＥＴＩ
ＮＥ Ｆ，Ｆ４またはＦ８の名称で販売するアジピン酸
／ジメチルアミノヒドロキシプロピル／ジエチレントリ
アミンポリマーを記載することができる。
【００３１】（８）２つの第１アミン基および少なくと
も１つの第２アミン基を有するポリアルキレンポリアミ
ンとジグリコール酸および３〜８個の炭素原子を有する
飽和脂肪族ジカルボン酸から選択したジカルボン酸との
反応により得られるポリマー。ポリアルキレンポリアミ
ン対ジカルボン酸のモル比は約０．８：１〜約１．４：
１の範囲である。これから形成するポリアミノアミドは
エピクロロヒドリン対ポリアミノアミドの第２アミンの
モル比が約０．５：１〜約１．８：１でエピクロロヒド
リンと反応させる。このようなポリマーは特に米国特許
第３，２２７，６１５号および第２，９６１，３４７号
明細書に記載され、ハーキュルス社によりＨＥＲＣＯＳ
ＥＴＴ５７の名称で、またはＰＤ１７０の名称で、また
はアジピン酸／エポキシプロピル／ジエチレントリアミ
ンのコポリマーの場合ＤＥＬＳＥＴＴＥ１０１の名称で
販売される。
【００３２】（９）鎖の主成分として式（ＶＩ）または
（ＶＩＩ）に相当するユニットを含むホモポリマーまた
はコポリマーのようなアルキルジアリルアミンまたはジ
アルキルジアリルアンモニウムのシクロポリマー：
【化６】 式中、ｄおよびｅは０または１に等しく、ｄ＋ｅの合計
は１に等しい。Ｒ17は水素原子およびメチル基から選択
される。Ｒ15およびＲ16は同一または異ることができ、
未置換Ｃ1−Ｃ22アルキル基、Ｃ1−Ｃ5ヒドロキシアル
キル基およびＣ1−Ｃ4アミドアルキル基から選択し、ま
たはＲ15およびＲ16はこれらが結合する窒素原子と共に
ピペリジルおよびモルホリニルのような複素環基を形成
できる。
【外１】 はブロミド、クロリド、アセテート、ボレート、サイト
レート、タートレート、バイサルフェート、バイサルフ
ァイト、サルフェートまたはホスフェートのようなアニ
オンである。これらのポリマーは特にフランス特許第
２，０８０，７５９号明細書およびその追加証明書第
２，１９０，４０６号に記載される。上記ポリマーのう
ち、１例はカルゴン社がＭＥＲＱＵＡＴ１００として販
売するジメチルジアリルアンモニウムクロライドホモポ
リマー（および低分子量の同族体）およびカルゴン社が
名称ＭＥＲＱＵＡＴ５５０として販売するジメチルジア
リルアンモニウムクロライドとアクリルアミドのコポリ
マーである。
【００３３】（１０）式（ＶＩＩＩ）に相当する反復ユ
ニットを含む第４ジアンモニウムポリマー：
【化７】 式中、Ｒ18、Ｒ19、Ｒ20およびＲ21は同一または異るこ
とができ、１〜２０個の炭素原子を有する脂肪族、脂環
式および芳香脂肪族基およびＣ1−Ｃ4ヒドロキシアルキ
ル脂肪族基から選択され、または別には、Ｒ18、Ｒ19、
Ｒ20およびＲ21はこれらが結合する窒素原子と共に、ま
たは別に、窒素以外の第２ヘテロ原子を有してもよい複
素環を構成し、または別には、Ｒ18、Ｒ19、Ｒ20および
Ｒ21は同一または異ることができ、ニトリル基、アシル
基、アミド基および−ＣＯ−Ｏ−Ｒ22−Ｄおよび−ＣＯ
−ＮＨ−Ｒ22−Ｄ基（Ｒ22はアルキレンであり、Ｄは第
４アンモニウム基である）から選択した少なくとも１つ
の置換基により置換した直鎖および分枝鎖（Ｃ1−Ｃ6）
アルキル基から選択する。Ａ1およびＢ1は同一または異
ることができ、２〜２０個の炭素原子を有する直鎖およ
び分枝鎖、飽和および不飽和ポリメチレン基から選択さ
れ、Ａ1およびＢ1は芳香環、酸素および硫黄原子、およ
びスルホキシド、スルホン、ジサルファイド、アミノ、
アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４アンモニウム、ウ
レイド、アミドおよびエステル基から選択した少なくと
も１つのものを、主鎖に含み結合し、または挿入するこ
とができ、および
【外２】 は無機および有機酸から選択した酸由来のアニオンおよ
びクロライドまたはブロミドのようなハライドアニオン
から選択したアニオンである。
【００３４】Ａ1、Ｒ18およびＲ20はこれらが結合する
２個の窒素原子とピペラジン環を形成できる。さらに、
Ａ1が直鎖および分枝鎖、飽和および不飽和アルキレン
およびヒドロキシアルキレン基である場合、Ｂ1は基−
（ＣＨ2）f−ＣＯ−Ｅ−ＯＣ−（ＣＨ2）f−から選択す
ることもできる。式中、ｆは１〜１００、例えば１〜５
０の範囲の整数である、Ｅは次のものから選択する。
（ａ）式−Ｏ−Ｇ−Ｏ−のグリコール残基、式中、Ｇは
直鎖および分枝鎖炭化水素基および次式： −（ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）g−ＣＨ2−ＣＨ2−， −（ＣＨ2−ＣＨ（ＣＨ3）−Ｏ）h−ＣＨ2−ＣＨ（ＣＨ
3）− の１つに相当する基から選択し（式中、ｇおよびｈはそ
れぞれ１〜４の整数であり、所定の独特の重合度を表わ
し、または１〜４の範囲の任意の数は平均重合度を表わ
す）から選ばれ、（ｂ）ピペラジン誘導体のようなビス
−第２ジアミン残基、（ｃ）式−ＮＨ−Ｊ−ＮＨのビス
−第１アミン残基（Ｊは直鎖および分枝鎖炭化水素基、
または別には２価基 −ＣＨ2−ＣＨ2−Ｓ−Ｓ−ＣＨ2−ＣＨ2− から選択する）、（ｄ）式−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−のウレ
イレン基。これらのポリマーは一般に約１，０００〜約
１００，０００の範囲の数−平均分子量を有することが
できる。この型のポリマーは例えば、フランス特許２，
３２０，３３０，２，２７０，８４６，２，３１６，２
７１，２，３３６，４３４および２，４１３，９０７号
明細書および米国特許２，２７３，７８０，２，３７
５，８５３，２，３８８，６１４，２，４５４，５４
７，３，２０６，４６２，２，２６１，００２，２，２
７１，３７８，３，８７４，８７０，４，００１，４３
２，３，９２９，９９０，３，９６６，９０４，４，０
０５，１９３，４，０２５，６１７，４，０２５，６２
７，４，０２５，６５３，４，０２６，９４５および
４，０２７，０２０号明細書に記載される。
【００３５】本発明組成物に使用できるポリマーは下記
式（ＩＸ）に相当する反復ユニットを含む、
【化８】 式中、Ｒ23、Ｒ24、Ｒ25およびＲ26は同一または異るこ
とができ、１〜４個の炭素原子を有するアルキルおよび
ヒドロキシアルキル基から選択され、ｊおよびｋは２〜
２０の範囲の整数であり、および
【外３】 は無機および有機酸から選択した酸由来のアニオンであ
る。このようなポリマーはシメックス社が名称ＭＥＸＯ
ＭＥＲＥ ＰＡＫとして販売するポリクオータニウム−
３４およびシメックス社が１０ＮＥＮＥ ＧまたはＭＥ
ＸＯＭＥＲＥ ＰＯとして販売するヘキサジメスリンク
ロライドを含む。
【００３６】（１１）式（Ｘ）のユニットを含むポリ第
４＃アンモニウムポリマー：
【化９】 式中、ｍは１〜６の範囲の整数であり、Ｌは単結合およ
び−（ＣＨ2）n−ＣＯ−基から選択したものである（ｎ
は４または７から選択した整数である）、および
【外４】 はアニオンである。このようなポリマーは米国特許第
４，１５７，３８８号、４，７０２，９０６号および
４，７１９，２８２号明細書およびヨーロッパ特許出願
第１２２３２４号明細書に記載の方法により製造でき
る。これらのうち、例えば、ロディア社が販売する製品
ＭＩＲＡＰＯＬ Ａ１５（ポリクオータニウム−２）、
ＭＩＲＡＰＯＬ ＡＤＩ，ＭＩＲＡＰＯＬ ＡＺＩ、お
よびＭＩＲＡＰＯＬ １７５を記載できる。
【００３７】（１２）ＢＡＳＦがＬＵＶＩＱＵＡＴ Ｆ
Ｃ９０５，ＦＣ５５０、およびＦＣ３７０の名称で販売
するもののような、ビニルピロリンドンおよびビニルイ
ミダゾールの第４ポリマー。
【００３８】（１３）ＣＴＦＡ辞典にポリエチレングリ
コール（１５）タロ−ポリアミンの名称で引用され、お
よび例えばＰＯＬＹＱＵＡＲＴ Ｈとしてヘンケル社が
販売する製品のようなポリアミン。
【００３９】（１４）塩化メチルにより４級化されたジ
メチルアミノエチルメタクリレートのホモ重合により、
または塩化メチルにより４級化されたジメチルアミノエ
チルメタクリレートとアクリルアミドの共重合により得
られるポリマーのような、メタクリロイルオキシ（Ｃ1
−Ｃ4）アルキルトリ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルアンモニウ
ム塩の架橋結合ポリマー、ホモ重合化または共重合化
は、オレフィン性不飽和を含む化合物、特にメチレンビ
スアクリルアミドで架橋結合する。この共重合体の５０
重量％を含む鉱油分散液形にアクリルアミド／メタクリ
ロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド
（２０／８０重量で）架橋結合共重合体を特に使用する
ことができる。この分散液はアライドコロイド社により
ＳＡＬＣＡＲＥ（登録商標）ＳＣ９２の名称で販売され
る。また約５０重量％のホモポリマーを鉱油または液体
エステルに含むメタクリロイルオキシエチルトリメチル
アンモニウムクロライドの架橋結合ホモ重合体を使用す
ることもできる。これらの分散液はアライドコロイド社
によりＳＡＬＣＡＲＥ（商標）ＳＣ９５およびＳＡＬＣ
ＡＲＥ（商標）ＳＣ９６の名称で販売される。
【００４０】本発明において使用できる他のカチオンポ
リマーはポリアルキレンイミン、特にポリエチレンイミ
ン、ビニルピリジンまたはビニルピリジニウムユニット
を含むポリマー、ポリアミンとエピクロヒドリンの縮合
物、ポリ第４ウレイレンおよびキチン誘導体である。
【００４１】本発明により使用できるカチオンポリマー
のうち、次のような系統（１），（９），（１０），
（１１）および（１４）のポリマーを使用することがで
きる。−フランス特許第２，２７０，８４６号明細書に
記載され、製造される式（ＸＩ）に相当する反復ユニッ
トを含むポリ（第４アンモニウム）型のポリマー：
【化１０】 および１態様では、ゲル透過クロマトグラフィにより測
定したその重量−平均分子量は約９５００〜約９９００
の範囲にある。 −フランス特許第２，２７０，８４６号明細書に記載さ
れ、製造されたポリ（第４アンモニウム）型のポリマー
は式（ＸＩＩ）に相当する反復ユニットを含む：
【化１１】 および１態様では、ゲル透過クロマトグラフィにより測
定したその重量−平均分子量は約１２００である。系統
（１０）および（１１）のカチオンポリマーはヘキサジ
メスリンクロライド、ポリクオータニウム−２およびポ
リクオータニウム−３４を含むことができる。
【００４２】少なくとも１つのカチオンポリマーはケラ
チン繊維に改良された整髪性を供する十分量で一般に本
発明組成物に含まれる。その場合組成物はケラチン繊維
に改良された保護を供する有効量で存在するセラミドお
よびグリコセラミドから選択された少なくとも１つの化
合物を含有する。１態様では、少なくとも１つのカチオ
ンポリマーは組成物全重量に対し約０．０１〜約５重量
％の範囲の量で本発明組成物に含むことができる。別の
態様では、少なくとも１つのカチオンポリマーは組成物
全重量に対し約０．０５〜約２重量％の範囲の量で含む
ことができる。
【００４３】両性ポリマー 本発明により使用できる両性ポリマーは少なくとも１つ
のユニットＫおよび少なくとも１つのユニットＭを含む
ポリマーから選択できる。このユニットＫおよびＭはポ
リマー鎖にランダムに分布する。Ｋは少なくとも１つの
塩基性窒素原子を含むモノマーから誘導されたユニット
から選択され、Ｍはカルボキシル基およびスルホン基か
ら選択した少なくとも１つの基を含む酸モノマーから誘
導されたユニットから選択される。またはＫおよびＭは
同一または異ることができ、カルボキシベタインおよび
スルホベタイン双性イオンモノマーから選択したモノマ
ーから誘導されたユニットから選択できる。またはＫお
よびＭは同一または異ることができ、第１、第２、第３
および第４アミン基から選択した少なくとも１つのアミ
ン基を含むカチオンポリマー鎖から選択できる。その場
合少なくとも１つのアミン基は炭化水素基を経てそのア
ミンに連結するカルボキシル基およびスルホン基から選
択した基を形成する。またはＫおよびＭはα，β−ジカ
ルボキシエチレンユニットを有するポリマーの部分を形
成する。その場合カルボキシル基の１つは第１および第
２アミン基から選択した少なくとも１つの基を含むポリ
アミンと反応する。
【００４４】上記規定に相当する両性ポリマーは次のポ
リマーから選択できる。 （１）（ａ）アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、
α−クロロアクリル酸のようなカルボキシル基を有する
ビニル化合物から誘導された少なくとも１つのモノマー
と（ｂ）ジアルキルアミノアルキルメタクリレートおよ
びアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリル
アミドおよび−アクリルアミドのような少なくとも１つ
の塩基性原子を含む置換ビニル化合物から誘導された少
なくとも１つの塩基性モノマーとの共重合により形成す
るポリマー。このような化合物は米国特許第３，８３
６，５３７号明細書に記載される。ヘンケル社がＰＯＬ
ＹＱＵＡＲＴ ＫＥ３０３３として販売するナトリウム
アクリレート／アクリルアミドプロピルトリメチルアン
モニウムクロライドコポリマーを挙げることもできる。
ビニル化合物はジエチルジアリルアンモニウムクロライ
ドのようなジアルキルジアリルアンモニウム塩でもよ
い。このようなコポリマーは例えば、カルゴン社がＭＥ
ＲＱＵＡＴ ２８０ ＤＲＹの名称で販売するジアリル
ジメチルアンモニウムクロライド／アクリル酸（８０／
２０）コポリマー（ＣＴＦＡ名称：ポリクオータニウム
−２２）、カルゴン社がＭＥＲＱＵＡＴ ２９５ ＤＲ
Ｙの名称で販売するジメチルジアリルアンモニウムクロ
ライド／アクリル酸（９５／５）コポリマー（ＣＴＦＡ
名称：ポリクオータニウム−２２）、カルゴン社がＭＥ
ＲＱＵＡＴ ２００１の名称で販売するメタクリルアミ
ドプロピルトリモニウムクロライド、アクリル酸および
またはメチルアクリレートのコポリマー（ＣＴＦＡ名
称：ポリクオータニウム−４７）、およびカルゴン社が
ＭＥＲＱＵＡＴ ＰＬＵＳ ３３３０ ＤＲＹの名称で
販売するアクリルアミド／ジメチルジアリルアンモニウ
ムクロライド／アクリル酸ターポリマー（ＣＴＦＡ名
称：ポリクオータニウム−３９）を含む。１態様では、
コポリマーはジアリルジメチルアンモニウムクロライド
／アクリル酸コポリマーである。
【００４５】（２）次のものから誘導されたユニットを
含むポリマー： ａ）窒素にアルキル基と置換したアクリルアミドおよび
メタクリルアミドから選択した少なくとも１つのモノマ
ー、 ｂ）少なくとも１つの反応性カルボキシル基を含む少な
くとも１つの酸性コモノマー、および ｃ）第１、第２、第３および第４アミン置換基を有し、
アクリル酸およびメタクリル酸のエステルおよびジメチ
ルまたはジエチルサルフェートとジメチルアミノエチル
メタクリレートの４級化生成物のような少なくとも１つ
の塩基性コモノマー。 Ｎ−置換アクリルアミドまたはメタクリルアミドは、ア
ルキル基が２〜１２個の炭素原子を含む基、例えばＮ−
エチルアクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミ
ド、Ｎ−ｔ−オクチルアクリルアミド、Ｎ−オクチルア
クリルアミド、Ｎ−デシルアクリルアミド、Ｎ−ドデシ
ルアクリルアミドおよび相当するメタクリルアミドであ
る。酸性コモノマーはアクリル酸、メタクリル酸、クロ
トン酸、イタコン酸、マレイン酸およびフマール酸コモ
ノマー、およびマレイン酸、フマール酸、無水マレイン
酸および無水フマール酸のうちの少なくとも１つのＣ1
−Ｃ4アルキルモノエステルから選択できる。塩基性コ
モノマーはアミノエチル、ブチルアミノエチル、Ｎ，
Ｎ’−ジメチルアミノエチルおよびＮ−ｔ−ブチルアミ
ノエチルメタクリレートから選択できる。例えば、ＣＴ
ＦＡ名称（４版、１９９１）がオクチルアクリルアミド
／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコ
ポリマーであり、ナショナル・スターチ社がＡＭＰＨＯ
ＭＥＲまたはＬＯＶＯＣＲＹＬ ４７の名称で販売する
コポリマーも使用できる。
【００４６】（３）式（ＸＩＩＩ）のポリアミノアミド
から誘導された部分または全体的架橋結合およびアルキ
ル化ポリアミノアミド：
【化１２】 式中、Ｒ27は飽和ジカルボン酸、エチレン性２重結合を
有する脂肪族モノ−およびジカルボン酸、これらの任意
の酸のＣ1−Ｃ6アルカノールエステルから選択したもの
から誘導された２価の基、およびビス（第１）およびビ
ス（第２）アミンから選択したアミンにこれらの任意の
酸の付加により誘導された基から選択する。飽和カルボ
ン酸は例えば、アジピン酸、２，２，４−トリメチルア
ジピン酸および２，４，４−トリメチルアジピン酸、テ
レフタル酸、および例えばアクリル酸、メタクリル酸お
よびイタコン酸のようなエチレン性２重結合を有する酸
などの６〜１０個の炭素原子を有する酸から選択でき
る。Ｑはビス（第１）、モノ−およびビス（第２）ポリ
アルキレンポリアミン基から選択され、次の割合で含む
ことができる： ａ）６０〜１００モル％の基（ＸＩＶ）、
【化１３】 式中、ｐ＝２およびｑ＝２または３、または別の場合ｐ
＝３およびｑ＝２である。基（ＸＩＶ）はジエチレント
リアミン、トリエチレンテトラアミンおよびジプロピレ
ントリアミンから選択したものから誘導される。 ｂ）ｐ＝２およびｑ＝１で、エチレンジアミンまたはピ
ペラジン由来の基から誘導される基（ＸＩＶ）の０〜４
０モル％、
【化１４】 ｃ）ｐ＝６およびｑ＝１でヘキサメチレンジアミンから
誘導される基（ＸＩＶ）の０〜２０モル％の割合で含む
ことができる。ポリアルキレン−ポリアミンＱは一般に
ポリアミノアミドのアミン基につき約０．０２５〜約
０．３５モルの架橋結合剤を使用して、エピハロヒドリ
ン、ジエポキシド、ジアンハイドライドおよびビス−不
飽和誘導体から選択した２官能価架橋結合剤を添加して
架橋結合することができ、かつアクリル酸、クロロ酢
酸、アルカンスルトン、およびそのアルキル化剤の塩か
ら選んだアルキル化剤の作用によりアルキル化できる。
アルキル化に使用するアルカンスルトンはプロパンスル
トンまたはブタンスルトンでよく、アルキル化剤の塩は
ナトリウムまたはカリウム塩でよい。
【００４７】（４）式（ＸＶ）の双性イオンユニットを
含むポリマー：
【化１５】 式中、Ｒ28はアクリレート、メタクリレート、アクリル
アミドまたはメタクリルアミド基のような重合可能な不
飽和基から選択する。ｒおよびｓは同一または異ること
ができ、１〜３の範囲の整数から選択する。Ｒ29および
Ｒ30は同一または異ることができ、水素原子、およびメ
チル、エチルおよびプロピル基から選択する。Ｒ31およ
びＲ32は同一または異ることができ、水素原子およびＲ
31およびＲ32の炭素原子の合計数が１０を超えないよう
なアルキル基から選択する。このようなユニットを含む
ポリマーはジメチル−またはジエチルアミノエチルアク
リレートまたはメタクリレートまたはアルキルアクリレ
ートまたはメタクリレート、アクリルアミドまたはメタ
クリルアミドまたはビニルアセテートのような双性イオ
ンモノマーから誘導されたユニットを含むこともでき
る。例としてサンド社がＤＩＡＦＯＲＭＥＲ Ｚ ３０
１として販売するメチルメタクリレート／ジメチルカル
ボキシメチルアンモニオメチルエチルメタクリレートの
コポリマーを挙げることができる。
【００４８】（５）式（ＸＶＩ）、（ＸＶＩＩ）および
（ＸＶＩＩＩ）に相当するモノマーユニットを含むキト
サンから誘導されたポリマーおよびこれらの化合物と塩
基または酸により形成される塩：
【化１６】 ユニット（ＸＶＩ）は一般に０〜約３０％の範囲の割合
で、ユニット（ＸＶＩＩ）は一般に約５〜約５０％の割
合で、およびユニット（ＸＶＩＩＩ）は一般に約３０〜
約９０％の割合で含まれ、ユニット（ＸＶＩＩＩ）では
Ｒ29は式（ＸＩＸ）の基から選択され：
【化１７】 式中、ｔ＝０の場合、各Ｒ34、Ｒ35およびＲ36は同一ま
たは異ることができ、水素原子、メチル基、ヒドロキシ
ル基、アセトキシ基、アミノ残基、およびモノアルキル
アミン残基およびジアルキルアミン残基から選択され、
これらは任意には少なくとも１つの窒素原子および／ま
たは任意にはアミン基、ヒドロキシル基、カルボキシル
基、アルキルチオ基、スルホン基、アルキルチオ残基
（アルキル基はアミノ残基を有する）から選択された少
なくとも１つの置換基で置換され、および基Ｒ34、Ｒ35
およびＲ36のうちの少なくとも１つは水素原子である。
またはｔ＝１の場合、各Ｒ34、Ｒ35およびＲ36は水素原
子である。
【００４９】（６）ジヤンデッカーがＥＶＡＬＳＡＮの
名称で販売するＮ−カルボキシメチルキトサンまたはＮ
−カルボキシブチルキトサンのようなキトサンのＮ−カ
ルボキシアルキル化により誘導されたポリマー。
【００５０】（７）例えば、フランス特許第１，４０
０，３６６号明細書に記載されるような一般式（ＸＸ）
に相当するポリマー：
【化１８】 式中、ｕは最終ポリマーの分子量が約５００〜約５，０
００，０００、例えば約１０００〜約３，０００，００
０の範囲にあるようなものである。Ｒ37は水素原子、Ｃ
Ｈ3Ｏ基、ＣＨ3ＣＨ2Ｏ基およびフェニル基から選択す
る。Ｒ38は水素およびメチルまたはエチルのようなＣ1
−Ｃ4アルキル基から選択する。Ｒ39は水素およびメチ
ルまたはエチルのようなＣ1−Ｃ4アルキル基から選択す
る。Ｒ40はメチルまたはエチルのようなＣ1−Ｃ4アルキ
ル基および式−Ｒ41−Ｎ（Ｒ39）2（式中Ｒ39は上記規
定の通りであり、Ｒ41は以下に規定する）に相当する基
から選択する。Ｒ41は−ＣＨ2−ＣＨ2−，−ＣＨ2−Ｃ
Ｈ2−ＣＨ2−および−ＣＨ2−ＣＨ（ＣＨ3）−基および
６個までの炭素原子を有するこれらの基の高分子同族
体）に相当する基から選択する。
【００５１】（８）次のものから選択した型−Ｙ−Ｚ−
Ｙ−Ｚの両性ポリマー： ａ）少なくとも１つの式のユニット −Ｙ−Ｚ−Ｙ−Ｚ−Ｙ− （式中、Ｙは基
【化１９】 を示し、ＺはＴおよびＴ’から選択でき、ＴおよびＴ’
は同一または異ることができ、主鎖（未置換またはヒド
ロキシル基により置換される）に７個までの炭素原子を
有する直鎖または分枝鎖を有する２価アルキレン基から
選択され、この基はヒドロキシル、ベンジルアミン、ア
ミンオキシド、第４アンモニウム、アミド、イミド、ア
ルコール、エステルおよびウレタン基から選択された
基；酸素、窒素および硫黄原子から選択された少なくと
も１つの原子を含むことができ、さらに１〜３個の芳香
環および／または複素環を含むことができ、酸素、窒素
および硫黄原子はエーテル、チオエーテル、スルホキシ
ド、スルホン、スルホニウム、アルキルアミンおよびア
ルケニルアミン基の形で含まれる）を含む化合物にクロ
ロ酢酸またはクロロ酢酸ナトリウムを作用させて得られ
るポリマー、 ｂ）式 −Ｙ−Ｚ−Ｙ−Ｚ を有するポリマー、（式中、Ｙは基
【化２０】 を示し、およびＺはＴおよびＴ’から選択でき、少なく
とも１つのＺはＴ’であり、但し、Ｔは主鎖（未置換ま
たはヒドロキシル基により置換される）に７個までの炭
素原子を有する直鎖または分枝鎖を有する２価アルキレ
ン基から選択され、その基はヒドロキシル、ベンジルア
ミン、アミンオキシド、第４アンモニウム、アミド、イ
ミド、アルコール、エステルおよびウレタン基から選択
された基；酸素、窒素および硫黄原子から選択された少
なくとも１つの原子を含むことができ、さらに１〜３個
の芳香環および／または複素環を含むことができ、酸
素、窒素および硫黄原子はエーテル、チオエーテル、ス
ルホキシド、スルホン、スルホニウム、アルキルアミン
およびアルケニルアミン基の形で含まれ、およびＴ’は
主鎖（未置換または１つ以上のヒドロキシル基により置
換される）に７個までの炭素原子を有する直鎖または分
枝鎖を有する２価アルキレン基から選択され、この基は
１つ以上の窒素原子を含み、窒素原子は任意に酸素原子
を介在するアルキル鎖により置換され、そこでＴ’は必
ずカルボキシルおよびヒドロキシル基から選択された少
なくとも１つの基を有し、Ｔ’はクロロ酢酸およびクロ
ロ酢酸ナトリウムとの反応によりベタイン化される。
【００５２】（９）Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルア
ミンのようなＮ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアミン
による半アミド化により、またはＮ，Ｎ−ジアルカノー
ルアミンによる半エステル化により部分的に修飾された
（Ｃ1−Ｃ5）アルキルビニルエーテル／無水マレイン酸
コポリマー。これらのコポリマーはビニルカプロラクタ
ムのような他のビニルコモノマーを含むこともできる。
【００５３】本発明により使用できる両性ポリマーのう
ち、例えば系統（１）のポリマーを使用できる。少なく
とも１つの両性ポリマーは一般にケラチン繊維に改良さ
れた整髪性を供する十分量で本発明組成物に含まれる。
その場合組成物はケラチン繊維に対し改良された保護を
供する有効量で含むセラミドおよびグリコセラミドから
選択した少なくとも１つの化合物を含む。１態様では、
少なくとも１つの両性ポリマーは組成物全重量に対し約
０．０１〜約５重量％の範囲の量で本発明組成物に含む
ことができる。別の態様では、少なくとも１つの両性ポ
リマーは組成物全重量に対し約０．０５〜約２重量％の
範囲の量で含まれる。
【００５４】本発明組成物は限定されないが、アニオ
ン、カチオン、非イオンおよび両性界面活性剤から選択
した界面活性剤、上記のカチオンおよび両性ポリマー以
外のアニオン、カチオン、非イオンおよび両性ポリマー
から選択したポリマー、無機および有機増粘剤から選択
した増粘剤、抗酸化剤、安定剤、噴射剤、金属イオン封
鎖剤、緩和剤、保湿剤、香料、酸性剤およびアルカリ
剤、日光遮断剤、ビタミン、必須脂肪酸、タン白および
タン白誘導体、保存料および乳白剤のような毛髪処理用
組成物に通例使用される各種助剤を含むこともできる。
言うまでもなく、当業者は本発明の本質的有利性がな
く、または実質的になく、直面する付加物により悪影響
を受けるような任意の助剤の選択には注意しなければな
らない。
【００５５】本発明組成物は水性エマルジョン、ゲル、
噴霧剤、エアロゾル泡、クリームおよびハイドロアルコ
ールローションから選択した形でよい。本発明はパーマ
ネントウエーブ、髪のほぐし、漂白および染色のような
化学処理により、セラミドおよびグリコセラミドから選
択した少なくとも１つの化合物を含むリーブ・イン組成
物をケラチン繊維に適用し、次いでリンスせずに、化学
処理組成物をケラチン繊維に適用することにより、生ず
る損傷からヒトの毛髪のようなケラチン繊維を保護する
方法にも関する。１態様では、本発明方法で使用するリ
ーブ・イン組成物はさらに上記した少なくとも１つのカ
チオンポリマーおよび少なくとも１つの両性ポリマーか
ら選択した少なくとも１つのポリマーを含む。
【００５６】本発明はさらに少なくとも２つの別の区画
を含む、ケラチン繊維の化学処理用複数−区画キットに
関する。キットの第１区画はセラミドおよびグリコセラ
ミドから選択した少なくとも１つの化合物を含む組成物
を含有し、第２区画はケラチン繊維の化学処理用組成物
を含有する。１態様では、第１区画は上記した少なくと
も１つのカチオンポリマーおよび少なくとも１つの両性
ポリマーから選択した少なくとも１つのポリマーを含有
することもできる。
【００５７】
【実施例】単に例としてのみ、および性質を限定せずに
示す下記例により本発明を一層明確に理解できる。 例１ 髪をほぐす予備処理 次の成分を有する予備処理組成物は美容師により頭髪の
半分に適用され、均一に分配させた。組成物は良い感触
を有し、分配が容易であり、同様に毛髪に良い感触を与
えたことは注目された。他の頭の半分は処理しなかっ
た。予備処理はこの方法で７人の被験者に適用した。
【表１】 毛髪をリンスせずに、美容師は各被験者の頭全体に直毛
化組成物を適用し、必要に応じて毛髪を伸ばすのに十分
な時間組成物を頭に残した。次に毛髪は完全にすすぎ、
中性シャンプーで洗浄し、再度すすぎ、整髪した。毛髪
は洗浄前および後に評価した。シャンプーする前、予備
処理により伸ばした毛髪は一層滑かな感触と一層良好な
櫛けづり性を有することが分かった。シャンプーした
後、伸ばした予備処理毛髪は一層良好な櫛けづり性、一
層滑かな表皮、一層柔軟な感触および未処理毛髪より一
層高度の艶を有することが分かった。熟練した美容師が
行なった評価は１＝不十分、２＝かなり良い、３＝良
好、４＝非常に良いおよび５＝優秀の１〜５の評点に基
づいた。下記数字は試験中得た７人の頭に対する実際の
読みに基づく平均である。±０．３に等しいかあるいは
それ未満の値の差は有意差があるとは考えられない。
【表２】
【００５８】例２ パーマネントヘアーカラー予備処理 ０．５０％の香料を除いた例１の予備処理組成物は美容
師が頭の半分の毛髪に適用し、均一に分配した。組成物
が毛髪中に容易に適用されることは注目された。頭の他
の半分は処理しなかった。３人の被験者の頭はこの方法
で行なった。毛髪をリンスせずに、美容師はパーマネン
ト毛髪染色組成物（酸化染料）を頭全体に適用し、少な
くとも３０分放置して望む色を得た。次に毛髪はすすぎ
水が透明になるまで完全にすすぎ、次に洗浄化シャンプ
ーで洗浄し、再度すすぎ、乾燥した。毛髪はシャンプー
前および乾燥後評価した。シャンプー後、予備処理した
乾燥毛髪はぬれた毛髪のほぐれ、ぬれた毛髪の滑かさ、
およびぬれた毛髪の感触性が有意に改良されたことが分
かった。乾燥後、乾燥予備処理毛髪は予備処理しなかっ
た毛髪と比較して一層すぐれた固定性、乾燥毛髪の滑か
さ、乾燥毛髪の感触、セット／整髪の容易さ、毛髪の弾
性、毛髪の扱いやすさおよび光沢を有することが分かっ
た。結果は下表に示す。美容師が行なった評価は１＝不
十分、２＝かなり良い、３＝良好、４＝非常に良い、お
よび５＝優秀、の１〜５の評点に基づいた。下記数字は
試験中得た３人の頭に対する実際の読みに基づく平均で
ある。±０．５未満の値の差は有意差があるとは考えら
れない。
【表３】
【００５９】例３ 予備処理組成物 次の予備処理組成物は毛髪の化学処理前リーブ・イン組
成物として使用するため処方した。
【表４】
【００６０】例４ 予備処理組成物 次の予備処理組成物は毛髪の化学処理前残留組成物とし
て使用するため処方した。
【表５】 上記記載は本発明の各種態様に関する。多くの変化およ
び修正は請求項に規定した本発明の精神および範囲から
逸脱せずにそこに行なうことができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/135 Ａ６１Ｋ 7/135 Ｆターム(参考） 4C083 AB031 AC241 AC251 AC641 AC642 AC711 AD011 AD071 AD091 AD131 AD132 AD391 AD411 AD611 BB04 BB05 BB06 BB07 BB34 BB35 BB45 BB46 BB48 CC33 CC34 CC35 CC36 DD08 DD33 DD41 EE25 EE26 EE27 EE28

Claims (52)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ケラチン繊維保護用組成物であって、該
    組成物はセラミドおよびグリコセラミドから選んだ少な
    くとも１つの化合物、少なくとも１つのカチオン系ポリ
    マーおよび少なくとも１つの両性ポリマーを含む、上記
    組成物。
  2. 【請求項２】 セラミドとグリコセラミドは天然および
    合成セラミド、天然および合成グリコセラミド、天然お
    よび合成プソイドセラミド、ならびに天然および合成ネ
    オセラミドから選択される、請求項１記載の組成物。
  3. 【請求項３】 天然および合成セラミド、ならびに天然
    および合成グリコセラミドは次の式（１）： 【化１】 （式中、Ｒ1は：・直鎖および分枝鎖、飽和および不飽
    和、Ｃ5−Ｃ50炭化水素基であり、該基は少なくとも１
    つのヒドロキシル基で置換されてもよく、該少なくとも
    １つのヒドロキシル基は酸Ｒ6ＣＯＯＨ（Ｒ6はモノヒド
    ロキシルまたはポリヒドロキシル化してもよい、飽和お
    よび不飽和、直鎖および分枝鎖Ｃ1−Ｃ35炭化水素基か
    ら選ばれる）で任意にエステル化されており、さらにＲ
    6の炭化水素基がモノ−またはポリヒドロキシル化され
    る場合、該ヒドロキシル基はモノヒドロキシルまたはポ
    リヒドロキシル化されてもよい飽和および不飽和、直鎖
    および分枝鎖Ｃ1−Ｃ3 5脂肪酸から選ばれる化合物とエ
    ステル化してもよい、 ・Ｒ”−（ＮＲ−ＣＯ）−Ｒ’、ただし、Ｒは水素原子
    ならびにモノ−およびポリヒドロキシル化Ｃ1−Ｃ20炭
    化水素基から選ばれ、およびＲ’およびＲ”は炭素数の
    合計が９から３０である炭化水素基から選ばれ、Ｒ’は
    二価基である）、および ・Ｒ7−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ2）ａ基、ただし、Ｒ7はＣ1−
    Ｃ20炭化水素基であり、ａは１から１２の整数である、
    から選ばれ；Ｒ2は水素原子、（グリコシル）ｂ、（ガ
    ラクトシル）ｃ、スルホガラクトシル、ホスホリルエチ
    ルアミンおよびホスホリルエチルアンモニウム基（ただ
    し、ｂは１から４の整数であり、ｃは１から８の整数で
    ある）から選ばれ；Ｒ3は：水素原子、飽和および不飽
    和、ヒドロキシル化および非ヒドロキシル化Ｃ1−Ｃ3 3
    炭化水素基から選ばれ、ヒドロキシル化炭化水素基は無
    機酸および式Ｒ6ＣＯＯＨ（Ｒ6は上記規定のとおり）の
    有機酸から選ばれる酸とエステル化することができ、ま
    たこのヒドロキシル化炭化水素基は（グリコシル）ｂ、
    （ガラクトシル）ｃ、スルホガラクトシル、ホスホリル
    エチルアミンおよびホスホリルエチルアンモニウム基
    （ｂおよびｃは上記定義のとおりである）から選ばれる
    基とエーテル化することができ、かつＲ3は少なくとも
    １つのＣ1−Ｃ14アルキル基と置換することができ；Ｒ4
    は：水素原子、メチル基、エチル基、飽和および不飽
    和、直鎖および分枝鎖、任意にヒドロキシル化されたＣ
    3−Ｃ50炭化水素基および基−ＣＨ2−ＣＨＯＨ−ＣＨ2
    −Ｏ−Ｒ8（Ｒ8はＣ10−Ｃ26炭化水素基および基Ｒ7−
    Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ2）ａから選ばれ、Ｒ7はＣ1−Ｃ20炭
    化水素基から選ばれ、ａは１−１２の整数である）から
    選ばれ；Ｒ5は：水素原子、飽和および不飽和、直鎖お
    よび分枝鎖、任意にモノ−およびポリヒドロキシル化Ｃ
    1−Ｃ30炭化水素基から選ばれ、ヒドロキシル基は（グ
    リコシル）ｂ、（ガラクトシル）ｃ、スルホガラクトシ
    ル、ホスホリルエチルアミンおよびホスホリルエチルア
    ンモニウム基（ｂおよびｃは上記定義のとおりである）
    から選ばれる基とエーテル化することができ、但し、Ｒ
    3とＲ5が水素原子であるとき、またはＲ3が水素原子で
    ありかつＲ5がメチル基であるとき、Ｒ4は水素原子また
    はメチルあるいはエチル基でない）に相当する、請求項
    １記載の組成物。
  4. 【請求項４】 基Ｒ”−（ＮＲ−ＣＯ）−Ｒ’中のＲは
    モノヒドロキシル化Ｃ1−Ｃ20炭化水素基である、請求
    項３記載の組成物。
  5. 【請求項５】 一般式（１）におけるＲ3はＣ15−Ｃ26
    α−ヒドロキシルアルキル基（ヒドロキシル基はＣ15−
    Ｃ30α−ヒドロキシ酸と任意にエステル化することがで
    きる）である、請求項３記載の組成物。
  6. 【請求項６】 一般式（１）におけるＲ1は任意にヒド
    ロキシル化された、Ｃ14−Ｃ22脂肪酸から誘導された飽
    和または不飽和アルキル基であり、Ｒ2は水素原子であ
    り、Ｒ3は任意にヒドロキシル化された直鎖、飽和Ｃ11
    −Ｃ17基である、請求項３記載の組成物。
  7. 【請求項７】 Ｒ3は任意にヒドロキシル化された直
    鎖、飽和Ｃ13−Ｃ15基である、請求項６記載の組成物。
  8. 【請求項８】 セラミドおよびグリコセラミドから選ば
    れる少なくとも１つの化合物はＮ−リノレオイルジヒド
    ロスフィンゴシン、Ｎ−オレオイルジヒドロスフィンゴ
    シン、Ｎ−パルミトイルジヒドロスフィンゴシン、Ｎ−
    ステアロイルジヒドロスフィンゴシン、Ｎ−ベヘノイル
    ジヒドロスフィンゴシン、Ｎ−２−ヒドロキシパルミト
    イルジヒドロスフィンゴシン、Ｎ−ステアロイルフィト
    スフィンゴシン、２−オレアミド−１，３−オクタデカ
    ンジオール、およびＮ−パルミトアミドヘキサデカンジ
    オールから選ばれる、請求項１記載の組成物。
  9. 【請求項９】 セラミドおよびグリコセラミドから選ん
    だ少なくとも１つの化合物は２−オレアミド−１，３−
    オクタデカンジオールおよびＮ−２−ヒドロキシパルミ
    トイルジヒドロスフィンゴシンから選ばれる、請求項８
    記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 少なくとも１つのカチオンポリマーは
    第１、第２、第３および第４アミン基から選ばれたアミ
    ン基を含むモノマーユニットを含むカチオンポリマーか
    ら選ばれ、該アミン基は主要ポリマー鎖の部分を形成で
    き、またはそこに直接結合した副置換基により形成でき
    る、請求項１記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 少なくとも１つのカチオンポリマーは
    ポリアミン、ポリアミノアミドおよびポリ第４級アンモ
    ニウムポリマーから選ばれる、請求項１０記載の組成
    物。
  12. 【請求項１２】 少なくとも１つのカチオンポリマーは
    ポリクオータニウム−２、ポリクオータニウム−３４お
    よびヘキサジメスリンクロライドから選ばれる、請求項
    １記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 少なくとも１つの両性ポリマーは少な
    くとも１つのユニットＫおよび少なくとも１つのユニッ
    トＭを含むポリマーから選ばれ、ユニットＫおよびＭは
    ポリマー鎖にランダムに分布され、このポリマーでは、 Ｋは少なくとも１つの塩基性窒素原子を含むモノマーか
    ら誘導されたユニットから選ばれ、およびＭはカルボキ
    シル基およびスルホン基から選ばれた少なくとも１つの
    基を有する酸モノマーから誘導されたユニットから選ば
    れ、または同一または異ることができるＫおよびＭはカ
    ルボキシルベタインおよびスルホベタイン双性イオンモ
    ノマーから選ばれたモノマーから誘導されるユニットか
    ら選ぶことができ、または、 同一または異ることができるＫおよびＭは第１、第２、
    第３および第４アミン基から選ばれた少なくとも１つの
    アミン基を有するカチオンポリマー鎖から選ぶことがで
    き、その場合少なくとも１つのアミン基は炭化水素基を
    経てそのアミンに結合するカルボキシル基およびスルホ
    ン基から選んだ基を持ち、または、 ＫおよびＭはα，β−ジカルボキシルエチレンユニット
    と共にポリマーの部分を形成し、カルボキシル基の１つ
    は第１および第２アミン基から選ばれた少なくとも１つ
    の基を有するポリアミンと反応している、請求項１記載
    の組成物。
  14. 【請求項１４】 少なくとも１つの両性ポリマーはジア
    ルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミ
    ノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメ
    タクリルアミドおよびジアルキルアミノアルキルアクリ
    ルアミドコポリマーおよびジアルキルジアリルアンモニ
    ウム塩から選ばれる、請求項１３記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 少なくとも１つの両性ポリマーはポリ
    クオータニウム−２２である、請求項１４記載の組成
    物。
  16. 【請求項１６】 セラミドおよびグリコセラミドから選
    ばれた少なくとも１つの化合物はケラチン繊維に改良さ
    れた保護を供する有効量で組成物に含む、請求項１記載
    の組成物。
  17. 【請求項１７】 セラミドおよびグリコセラミドから選
    ばれた少なくとも１つの化合物は組成物全重量に対し約
    ０．０００５〜約２重量％の範囲の量で組成物に含む、
    請求項１記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 セラミドおよびグリコセラミドから選
    ばれた少なくとも１つの化合物は組成物全重量に対し約
    ０．００１〜約１重量％の範囲の量で組成物に含む、請
    求項１７記載の組成物。
  19. 【請求項１９】 少なくとも１つのカチオンポリマーは
    ケラチン繊維に改良された整髪性を供する有効量で組成
    物に含み、さらに組成物はケラチン繊維に改良された保
    護を供する有効量で含まれるセラミドおよびグリコセラ
    ミドから選ばれた少なくとも１つの化合物を含む、請求
    項１記載の組成物。
  20. 【請求項２０】 少なくとも１つのカチオンポリマーは
    組成物全重量に対し約０．０１〜約５重量％の範囲の量
    で組成物に含む、請求項１記載の組成物。
  21. 【請求項２１】 少なくとも１つのカチオンポリマーは
    組成物全重量に対し約０．０５〜約２重量％の範囲の量
    で組成物に含む、請求項２０記載の組成物。
  22. 【請求項２２】 少なくとも１つの両性ポリマーはケラ
    チン繊維に改良された整髪性を供する有効量で組成物に
    含み、さらに組成物はケラチン繊維に改良された保護を
    供する有効量で含むセラミドおよびグリコセラミドから
    選択された少なくとも１つの化合物を含む、請求項１記
    載の組成物。
  23. 【請求項２３】 少なくとも１つの両性ポリマーは組成
    物全重量に対し約０．０１〜約５重量％の範囲の量で組
    成物に含む、請求項１記載の組成物。
  24. 【請求項２４】 少なくとも１つの両性ポリマーは組成
    物全重量に対し約０．０５〜約２重量％の範囲の量で組
    成物に含む、請求項２３記載の組成物。
  25. 【請求項２５】 さらに、アニオン、カチオン、非イオ
    ンおよび両性界面活性剤から選んだ界面活性剤、アニオ
    ン、非イオン、付加的カチオンおよび付加的両性ポリマ
    ーから選んだポリマー、無機および有機増粘剤から選択
    した増粘剤、抗酸化剤、安定剤、噴射剤、金属イオン封
    鎖剤、緩和剤、保湿剤、香料、酸性剤およびアルカリ
    剤、日光遮断剤、ビタミン、必須脂肪酸、タン白および
    タン白誘導体、保存料、および乳白剤から選んだ少なく
    とも１つの助剤を含む、請求項１記載の組成物。
  26. 【請求項２６】 組成物は水性エマルジョン、ゲル、ス
    プレー、または水性アルコールローションの形である、
    請求項１記載の組成物。
  27. 【請求項２７】 ケラチン繊維の化学処理により生ずる
    損傷からケラチン繊維を保護する方法において、 ケラチン繊維にセラミドおよびグリコセラミドから選ん
    だ少なくとも１つの化合物を含むリーブ・イン組成物を
    適用し、 その上にリーブ・イン組成物を有するケラチン繊維にケ
    ラチン繊維の化学処理用化学処理組成物を適用すること
    からなる、上記保護方法。
  28. 【請求項２８】 化学処理は染色、漂白、ほぐしおよび
    パーマネントウェーブである、請求項２７記載の方法。
  29. 【請求項２９】 セラミドおよびグリコセラミドは天然
    または合成セラミド、グリコセラミド、プソイドセラミ
    ドおよびネオセラミドから選ばれる、請求項２７記載の
    方法。
  30. 【請求項３０】 天然または合成セラミドおよびグリコ
    セラミドは次式（１）に相当する： 【化２】 式中、−Ｒ1は ・直鎖および分枝鎖、飽和および不飽和Ｃ5−Ｃ50炭化
    水素基、この基は少なくとも１つのヒドロキシル基によ
    り置換することができ、少なくとも１つのヒドロキシル
    基は酸Ｒ6ＣＯＯＨ（式中、Ｒ6は飽和および不飽和、直
    鎖および分枝鎖Ｃ1−Ｃ35炭化水素基から選ばれ、これ
    はモノヒドロキシル化またはポリヒドロキシル化でき
    る）により任意にエステル化され、さらにＲ6の炭化水
    素基がモノ−またはポリヒドロキシル化される場合、そ
    のヒドロキシル基は飽和および不飽和、直鎖および分枝
    鎖Ｃ1−Ｃ35脂肪酸（モノヒドロキシル化またはポリヒ
    ドロキシル化できる）から選択した化合物によりエステ
    ル化できる、・Ｒ”−（ＮＲ−ＣＯ）−Ｒ’基、Ｒは水
    素原子およびモノ−およびポリヒドロキシル化Ｃ1−Ｃ
    20炭化水素基から選び、およびＲ’およびＲ”は炭素原
    子の合計数が９〜３０の範囲にある炭化水素基から選ば
    れ、Ｒ’は２価の基である、および ・Ｒ7−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ2）a、式中、Ｒ7はＣ1-Ｃ20炭
    化水素基から選ばれ、ａは１〜１２の範囲の整数であ
    る、から選ばれ、−Ｒ2は水素原子、（グリコシル）b、
    （ガラクトシル）c、スルホガラクトシル、ホスホリル
    エチルアミンおよびホスホリルエチルアンモニウム基か
    ら選ばれ、ｂは１〜４の範囲の整数およびｃは１〜８の
    範囲の整数であり、−Ｒ3は水素原子および飽和および
    不飽和、ヒドロキシル化および非ヒドロキシル化Ｃ1-Ｃ
    33炭化水素基から選ばれ、ヒドロキシル化炭化水素基は
    式Ｒ6ＣＯＯＨ（Ｒ6は上記規定）の無機酸および有機酸
    から選ばれた酸によりエステル化することができ、また
    ヒドロキシル化炭化水素基は（グリコシル）b、（ガラ
    クトシル）c、スルホガラクトシル、ホスホリルエチル
    アミンおよびホスホリルエチルアンモニウム基（ｂおよ
    びｃは上記規定）から選んだ基によりエーテル化するこ
    とができ、およびまたＲ3は少なくとも１つのＣ1-Ｃ14
    アルキル基により置換することができ、−Ｒ4は水素原
    子、メチル基、エチル基、飽和および不飽和、直鎖およ
    び分枝鎖、任意にヒドロキシル化されたＣ3-Ｃ50炭化水
    素基および基−ＣＨ2−ＣＨＯＨ−ＣＨ2−Ｏ−Ｒ8（式
    中、Ｒ8はＣ10-Ｃ26炭化水素基から選択される）および
    基Ｒ7−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ2）a（式中Ｒ7はＣ1-Ｃ20炭化
    水素基から選ばれ、ａは１〜１２の範囲の整数である）
    から選択され、−Ｒ5は水素原子および飽和および不飽
    和、直鎖および分枝鎖、任意にモノ−およびポリヒドロ
    キシル化されたＣ1−Ｃ30炭化水素基から選択され、ヒ
    ドロキシル基は（グリコシル）b、（ガラクトシル）c、
    スルホガラクトシル、ホスホリルエチルアミンおよびホ
    スホリルエチルアンモニウム基（式中、ｂおよびｃは上
    記規定）から選択した基によりエーテル化することがで
    き、 但しＲ3およびＲ5が水素原子である場合、またはＲ3が
    水素原子で、Ｒ5がメチル基である場合、Ｒ4は水素原子
    またはメチル基またはエチル基でないことを條件とす
    る、請求項２９記載の方法。
  31. 【請求項３１】 基Ｒ”−（ＮＲ−ＣＯ）−Ｒ’のＲは
    モノヒドロキシル化Ｃ1−Ｃ20炭化水素基から選択す
    る、請求項３０記載の方法。
  32. 【請求項３２】 式（１）において、Ｒ3はＣ15−Ｃ26
    α−ヒドロキシアルキル基（ヒドロキシル基は任意にＣ
    16−Ｃ30α−ヒドロキシ酸によりエステル化できる）か
    ら選択される、請求項３０記載の方法。
  33. 【請求項３３】 式（１）において、Ｒ1はＣ14−Ｃ22
    脂肪酸から誘導された、任意にヒドロキシル化され、飽
    和または不飽和アルキル基であり、Ｒ2は水素原子であ
    り、およびＲ3は任意にはヒドロキシル化された直鎖、
    飽和Ｃ11−Ｃ1 7基である、請求項３０記載の方法。
  34. 【請求項３４】 Ｒ3は任意にヒドロキシル化された直
    鎖、飽和Ｃ13−Ｃ15基である、請求項３３記載の方法。
  35. 【請求項３５】 セラミドおよびグリコセラミドから選
    んだ少なくとも１つの化合物はＮ−リノレオイルジヒド
    ロスフィンゴシン、Ｎ−オレオイルジヒドロスフィンゴ
    シン、Ｎ−パルミトイルジヒドロスフィンゴシン、Ｎ−
    ステアロイルジヒドロスフィンゴシン、Ｎ−ベヘノイル
    ジヒドロスフィンゴシン、Ｎ−２−ヒドロキシパルミト
    イルジヒドロスフィンゴシン、Ｎ−ステアロイルフィト
    スフィンゴシン、２−オレアミド−１，３−オクタデカ
    ンジオール、およびＮ−パルミトアミドヘキサデカンジ
    オールから選択する、請求項２７記載の方法。
  36. 【請求項３６】 セラミドおよびグリコセラミドから選
    択した少なくとも１つの化合物は２−オレアミド−１，
    ３−オクタデカンジオールおよびＮ−２−ヒドロキシパ
    ルミトイルジヒドロスフィンゴシンから選択される、請
    求項３５記載の方法。
  37. 【請求項３７】 さらにリーブ・イン組成物は少なくと
    も１つのカチオンポリマーおよび少なくとも１つの両性
    ポリマーから選択した少なくとも１つのポリマーを含
    む、請求項２７記載の方法。
  38. 【請求項３８】 少なくとも１つのカチオンポリマーは
    第１、第２、第３および第４アミン基から選択したアミ
    ン基を含むモノマーユニットを有するカチオンポリマー
    から選択し、アミン基は主要ポリマー鎖の部分を形成で
    き、またはそこに直接結合する副置換基により形成でき
    る、請求項３７記載の方法。
  39. 【請求項３９】 少なくとも１つのカチオンポリマーは
    ポリアミン、ポリアミノアミド、およびポリ第４アンモ
    ニウムポリマーから選択する、請求項３８記載の方法。
  40. 【請求項４０】 少なくとも１つのカチオンポリマーは
    ポリクオータニウム−２、ポリクオータニウム−３４お
    よびヘキサジメスリンクロライドから選択する、請求項
    ３９記載の方法。
  41. 【請求項４１】 少なくとも１つの両性ポリマーは少な
    くとも１つのユニットＫおよび少なくとも１つのユニッ
    トＭを含むポリマーから選択し、ユニットＫおよびＭは
    ポリマー鎖にランダムに分布しており、 Ｋは少なくとも１つの塩基性窒素を含むモノマーから誘
    導されたユニットから選択され、Ｍはカルボキシルおよ
    びスルホン基から選択した少なくとも１つの基を含む酸
    モノマーから誘導されたユニットから選択され、または
    ＫおよびＭは同一または異ることができ、カルボキシベ
    タインおよびスルホベタイン双性イオンモノマーから選
    択されたモノマーから誘導されたユニットから選択で
    き、またはＫおよびＭは同一または異ることができ、第
    １、第２、第３および第４アミン基から選択された少な
    くとも１つのアミン基を有するカチオンポリマー鎖から
    選択でき、アミン基のうち少なくとも１つは炭化水素基
    を経てそのアミンに結合するカルボキシルおよびスルホ
    ン基から選択された基を有し、またはＫおよびＭはα，
    β−ジカルボキシルエチレンユニットとポリマーの部分
    を形成し、そのカルボキシル基の１つは第１および第２
    アミン基から選択された少なくとも１つの基を有するポ
    リアミンと反応している、請求項３７記載の方法。
  42. 【請求項４２】 少なくとも１つの両性ポリマーはジア
    ルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミ
    ノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメ
    タクリルアミドおよびジアルキルアミノアルキルアクリ
    ルアミドコポリマーおよびジアルキルジアリルアンモニ
    ウム塩から選択する、請求項４１記載の方法。
  43. 【請求項４３】 少なくとも１つの両性ポリマーはポリ
    クオータニウム−２２である、請求項４２記載の方法。
  44. 【請求項４４】 セラミドおよびグリコセラミドから選
    択された少なくとも１つの化合物はケラチン繊維に改良
    された保護を供する有効量で組成物に含む、請求項２７
    記載の方法。
  45. 【請求項４５】 セラミドおよびグリコセラミドから
    選択された少なくとも１つの化合物は組成物全重量に対
    し約０．０００５〜約２重量％の範囲の量で組成物に含
    む、請求項２７記載の方法。
  46. 【請求項４６】 少なくとも１つのカチオンポリマーは
    ケラチン繊維に改良された整髪性を供する有効量で組成
    物に含み、さらに組成物はケラチン繊維に改良された保
    護を供する有効量で含むセラミドおよびグリコセラミド
    から選択した少なくとも１つの化合物を含む、請求項２
    ７記載の方法。
  47. 【請求項４７】 少なくとも１つのカチオンポリマーは
    組成物全重量に対し約０．０１〜約５重量％の範囲の量
    で組成物に含む、請求項２７記載の方法。
  48. 【請求項４８】 少なくとも１つの両性ポリマーはケラ
    チン繊維に改良された整髪性を供する有効量で組成物に
    含み、さらに組成物はケラチン繊維に改良された保護を
    供する有効量で含むセラミドおよびグリコセラミドから
    選択された少なくとも１つの化合物を含む、請求項２７
    記載の方法。
  49. 【請求項４９】 少なくとも１つの両性ポリマーは組成
    物全重量に対し約０．０１〜約５重量％の範囲の量で組
    成物に含む、請求項２７記載の方法。
  50. 【請求項５０】 少なくとも２つの別の区画からなる、
    ケラチン繊維の化学処理用の複数−区画キットであっ
    て、 セラミドおよびグリコセラミドから選択された少なくと
    も１つの化合物を含む組成物を含む第１区画、およびケ
    ラチン繊維の化学処理用組成物を含む第２区画から成
    る、上記キット。
  51. 【請求項５１】 ケラチン繊維の化学処理用組成物は染
    色組成物、漂白組成物、パーマネントウエーブ組成物お
    よび髪をほぐす組成物から選択する、請求項５０記載の
    複数−区画キット。
  52. 【請求項５２】 組成物はセラミドおよびグリコセラミ
    ドから選択した少なくとも１つの化合物を含み、さらに
    少なくとも１つのカチオンポリマーおよび少なくとも１
    つの両性ポリマーから選択した少なくとも１つのポリマ
    ーを含む、請求項５１記載の複数−区画キット。
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