MXPA00012577A - Composicion espumosa para el cuidado del cabello - Google Patents
Composicion espumosa para el cuidado del cabelloInfo
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Abstract
Composición espumosa para el lavado y el tratamiento del cabello y/o del cuero cabelludo, esencialmente caracterizada porque contiene en un medio acuoso:- por lo menos un principio activo elegido entre los corticoides y los retinoides, - por lo menos un tensioactivo aniónico, - por lo menos un tensioactivo anfótero y por lo menos un agente propenetrante.
Description
COMPOS ICIÓN ESPUMOSA PARA EL CUIDADO DEL CABELLO
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se relación; composiciones espumosas de lavado y tratamiento del cabello v/o del cuero cabelludo, que contiene por io .pi rp n r un tensioactivo anfótero y un agente ptopepetr?nte/ isi como con el procedimiento de lica dichas composiciones. tr.tre tedas las enfermedades crónicas de la
comunes. Esta enfermedad se observa en un 1,4 a 2,9% de la población. El cuero cabelludo es uno de los sitios j retenaos por ia psoriasis, la cual provoca _unuairi?n.a_?_men ^e er c.em.as, descamaciones, hipe queratosis , pruritos y también puede ser la responsable de una reducción de la densidad capilar. Los tratamientos utilizados hasta ahora recurren al acide salicilico, a los esteroides locales, a la antralina o ai alquitr n de hulla o de madera. Estos tratamientos son desagradables, sobre todo al aplicar el alquitrán y requieren largas aplicaciones, en particular cuando se utilizan pomadas capilares. Ref: 124763 Con ei objeto de mejorar la calidad de vida del paciente, sin por ello disminuir el efectc terapéutico del tratamiento, se han perfeccionado composiciones espumosas que contienen corticoesteroides. Mas específicamente, ei tiempo de aplicación de estas composiciones espumosas se reduce respecto del
La patente BE 84515 describe una composición que contiene la hidrocor isona en una mezcla solvente constituida por 15 a 601 de alcohol alifático, 15 a 601 de propilenglicol y de 5 a 60?:, de un tercer agente solubilizante escogido en el grupo constituido por el salicilato de hidroxi-2 etilo, la dipropiicetona y el cloruro de dimetil cocobencila onio . La patente EP 0 325 949 describe una solución que comprende por lo menos 2,5'é de corticoesteroides, de
?- ct O ? o uc ex / U o uc f i ' n ri f-f £> v-, f- ? arit i m i crobi ano . No obstante, ios solventes presentes en estas composiciones tienden a evaporarse muy rápidamente. Además, la fluidez de estas composiciones hace difícil la aplicación y suele ser ' necesario aplicar estas composiciones por fricción para permitir una penetración efi a de ! o.? nrinrin^ns activos, lo cual provoca una mayor irritación de la epidermis, o para aplicar estas composiciones y dejarlas actuar durante varias horas, con la consecuente incomodidad del paciente. del solvente, se propuso en la patente WO 962"376 una espuma que contiene un cor icoesteroide, un agente cortador de espuma, un propulsor y un tampón. El agente cortador de espuma está compuesto por un alcohol alifático, agua, un alcohol graso y un tensioactivo no iónico. No obstante, cuando estas espumas se aplican sobre fibras quera inicas, su aspecto estético resultante no es sa isfactorio y el cuero cabelludo situado bajo las fibras queratinicas puede ser tratado insuficientemente. La solicitante ha buscado composiciones que no -'-i- -±- J- Liild. i- u iUlI UC 1 ^a- -?-?¿^-?-£-'-- Ctv^ i j- ._> l-i -i- Cl — -- -1. ^ -C . » I?al / pr s nt do a u z u s propi d es cosm t ic s . La solicitante ha perfeccionado ahora una composición espumosa que presenta las propiedades enc i oiiadas . Las composiciones de la presente invención, al tiempo que permiten una buena penetración de los principios activos, presentan también una mejora de los rendimientos cosméticos de las composiciones para el tratamiento de las afecciones cutáneas o del cabello, dejando el cabello suave, elástico y no graso. Además, estas composiciones son fáciles de enjuagar. La solicitante ha constatado asimismo que las composiciones espumosas de la presente invención permitían obtener, de manera sorprendente, una espuma que presentaba características de volumen y de compacidad mejoradas respecto de las composiciones espumosas para el tratamiento de las afecciones cutáneas
:uero rte a n r o v i f- v- T -L dzi mxLL -->v -i ó S-. r .L-.iL O c QC ni a-q pC / /-3 O m iti -p u p, i- C - l sorpr ndent , las corsposiciones objeto de la presente invención son estables en el tiempo, permitiendo evitar la precipitación de los principios activos y quedando
Por lo tanto, uno de los objetos de la invención está constituido por una composición espumosa para ci lavado y tratamiento del cabello y/o del cuero cabe 11?do . Otro objeto de la invención es un procedimiento de lavado y de tratamiento del cabello y/o del cuero cabelludo que aplica esta composición. Un objeto de la invención es asimismo una composición de acuerdo con la invención para su •?r-??n como medicamento.
Un objeto de ia invención es también la utilización de las composiciones de la invención como medicamento y para la fabricación de un medicamento destinado a tratar las afecciones cutáneas o del
cabello. Otros objetos de la invención aparecerán con ia lectura de la descripción y de ios ejemplos que siguen. La composición espumosa para el lavado y el tratamiento del caoello y/o del cuero cabelludo está 10 caracterizada esencialmente porque contiene en un medio a cuo s o : - por lo menos un principio activo elegido entre los corticoesteroides y los retinoides, - por lo menos un tensioactivo aniónico, i | .' — r\ -y?_ - "ii- r~-?* r? o r-, - ^> c i i i r p r c i q r- 1- i t t t •-ni ru-, - - tL-- ?C -L /~v \ r - por io menos un agente propenetrante. En ei marco de la presente invención, los corticoides puedei. ser elegidos entre el diprop'ionato de alclometasona, , ameinonida, ei dipropionato de 0 beclametasona, TJ benzoato de betametasona, el dipropionato ao betametaeona, el valerato de betametasona, el budesonide, el propionato de ciobetaeol, preferentemente ei 17 propionato de clobetasol, el b ,.?rato de clobetasol, el desonide, la 5 desoxi etasona, la dexametasona, el diacetato de dif lorasona, ia flurandrenoiona, ei acetato de fiuprednideno, ia fluocortolona, el butilo de fiuccortina, la f1 aoc inonida , la acetonida de fluocmolona, la acetonida de fluclcrolona, el pivalato de flumetasona, el clorhidrato de feudiiina, ia flu etolona, la udi lu?iiiud/ id üiuJ-?u?j. xoun c _L d C QLU de hidroco tisona, el butirato de hidrocortisona, el valerato de hidrocortisona, el acetato metiiprednisolona, el furoato de ometasona, la metilpreanisolona, la prednisoiona, la acetonida de tiidi"Cinolona o entre mezclas farmacéuticamente aceptables de estos últimos. Los retir.oides pueden ser elegidos entre el ácido t-trans retmóico denominado también tretmoina o i amina A acida, el adapalene, la isotret moina, el retmcl, es decir la vitamina A y sus derivados, tales como ei acetato, el palmitato o el propicíate de retino!, ia motretmida, el etretinato, la acitretma, el t-trans retm?dtu e zinc, retmoides de tercera generación optenidos por ia adición de grupos cíclicos en la cadena lateral polieno, denominados también arotinoides, o retinoides de síntesis o entre mezclas farmacéuticamente ctceptables de estos últimos.
Entre ios retinoides, se prefieren ei adapalene, ei ácido 4- [ 7- ( 1-adamantii ) -6-metoxietoxim.etoxi-2-naftil 3 benzoico, el ácido 2-hidroxi-4- [3-oxo-3- (3-ter-butil-4-metoxifenii) -1-propinil] benzoico y el ácido 4- ( 3, 5, 5, 8 , 8 , -pentametil-5,6,7, 8-tetrahidro-2-naftiltio) benzoico. El principio activo particularmente preferido entre los corticoides es ei 17-propionato de ciobetasoi. El principio activo puede ser utilizado en proporciones de 0,001 a 51, preferentemente entre 0,01 a 0, 3% v mas pref rentemente entre 0, 05 v 0, 1% en peso
tn el marco de la presente invención, la naturaleza de los tensioactivos aniónicos no reviste el car cter verdaderamente crítico. Así, como ejemplo de tensioac ivos aniónicos u ilizables, solos o mezclados, pueden citarse las sales
[ er particular sales alcalinas específicamente de sodio, sales de amonio, sales de aminas, sales de ami oalcoholes o sales de magnesio) de los siguientes p -t-^c- ' ] O ^ p 1 A-ii i 1 en 1 f,q rr>o ] !~! c* , ] m " "! P t" p v-?i: 1 f q A? los alquila idoetersulfatos, alquilarilpolietersulfatos , los monogliceridos sulfatos, los alquilsulfonatos, los
3i: 1 t?cfatos, aiquilamidosulfonatos, los
.arilsulfonatos, los a-slefina-suifonatos , los parafina-suifonatos , alquiisulfosuccinatos, los aiquiietersulfosuccinatos, los alquilamidosuifosuccinatos, ios aiquilsulfosuccinamatos, los alquiisuifoacetatos, los alquiléterfosfatos, los acilsarco sinatos, ios acilisetionatos y los N-aciitauratos , conteniendo ei radical alquilo o aciio de e f -^ i f ? pnr a r, mr?i?o crf->? y^ v~ cs ^ c >~ e2¡- -t~ ¿2?-rn ec y~> l- e^ H ¿^ 1 0 ; * ó ?W c rl £$ /-" a >~ ^ ?-> io rt ? a H i C* ~* "i P^ 1 a r í ] preferentemente un grupo fenilo o bencilo. Entre los tensioactivos amónicos también utiiizabies, pueden citarse igualmente las sales de
ricinoleico, oalmítico, esteárico, los ácidos de aceite de copra o de aceite de copra hidrogenado, ios acil-iactilatcs cuyo radical acilo comprende 8 a 20 átomos de
A 3 rh? T om -i Ar^ ^ i i *-> ,-Ñ '-i r-> nr i l i 73 VCD f pri ? i ? Afí uno escasamente anionicos, co o los cidos de alquil D ;aies, asi como los ácidos carboxílicos polioxia Iqui le ados, (C.-C ., ) arii éter carboxíiicos polioxialquilenados , los cidos alquil (CG_C2 ) amido éter carboxíiicos polioxi aiquilenados y sus sales, en particular las que poseen de '2 a 50 grupos óxido de etileno, y sus mezclas.
ntre ios tensioacti os amónicos, ^ v -r ? pe pr ?~?
a l pn ^ c* p tt? p 7 p 1 a Mas p r icul rmente, ST prefiere utiliza el
I sp -- T l c.t-civ-?n l -r -a t- río O ^ "i ^ f a? OT "i P ? ori f í , 1 p l comercializado bajo ia denominación "Texapon N70"'", el lauriletersuifato de sodio, en especial ei comercializado bajo la denominación "Sipón AOS 225 UP*" , y ei riisuitato ae sodio, en especia. el lü Estos tensioactivos aniónicos pueden ser utilizados en proporciones comprendidas entre 0,05 y 501, preferentemente entre i y 301 y más preferentemente de Materia Activa iM.A.) en peso respecto
1 ac. DO; :a L ; /"• » tensioactivos a n f o t e r o s , i t" I 1 T" ? I 7 ? reviste carácter :r?t?cc e o " arco de la presente invención, pueden ser en
CSOCí i I r~i c v- T a n r^ ^ e -i Tr» T n , a < c* ¿ '—z 1u 1naarias o terciarias
0 cadena lineal o ramificada con 8 a 22 átomos de carbono y con por lo menos un grupo aniónico hidrosolubilizante (por ejemplo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato); también pueden citarse las alquil (CB-Ci?) betaínas, las sulfobetamas , las alquil (CS-C-c) a idoalquil (d-Ce) betaínas y las alquil ( CD-C ) amidoaiquil Ci-Cß) sulfobetaínas . Entre los derivados de aminas, pueden citarse los productos comercializados bajo las denominaciones MIRANOL, tales como ios descritos en las patentes US-2 528 378 y US-2 781 354 y de estructuras:
R2-CONHCH2-CH -N (R3) (RJ (CH COO~)
en la cual: R_ designa un radical alquilo derivado de un ácido R_-COOH presente en ei aceite de copra hidroiizadc, un radical heptilo, nonilo o undecilo, R„ designa un grupo betahidroxiet ilo y R4 un grupo
en la cua 1 : B representa -CH2CH_0X' , C representa -(CH?)z-Y', con z =
1 ó 2, X designa el grupo -CK_CH_-COOH o un átomo de il ^ v-Á nn Y' designa -COOH o el radical alquilo -CH_-CH0H-S0jH RG designa un radical alquilo de un ácido Ro-COOH frósente en el aceite de copra o en el aceite de lino hidrolizado, un radical alquilo, sobre todo en CT, Cy, Cl t ó Cl!( un radical alquilo en C¿- y su forma iso, un radical C^ insaturado.
Estos compuestos están clasificados en e.' diccionario ;A, /ma 1 QQ tí, )ai( las denominaciones Disodio Cocoanfodiacetato, Disodio T) i odio pn i 1 T) 1iS! no
los tensioactivos ai ros, se pretieren en particular las cocolbetainas y más particularmente ia coca idopropilbetama, en especial la comercializada Estos rcnsioactivcs anfóteros pueden se]
UT i i 1 7 a*.? a nv? ?rV-cii ?cnes comprendidas entre 0,01 y 301, ore ferentemente ep re 0,5 20% v .as ore ferentemente entre i y 151 de A. en peso respecto del peso total de
mes en M.A. de los t eps 1 o a c1 o = ap3 eos y de los tensioactivos anfoteros
¿^ c t- r-O v?n ?TTirin t- ? i".1- v~ 0 y ás preferentemente ;.cre 2 y 1 . E Cíer"11- — ^~ ¡""i *?"Í c** ^ ^ f T" Ti t~ mi > r~! » ~ "rn ? t~ p f 3 fí 1 i f" l e p e t r a c i n de los principios activos, es
Pvo f ? o -ntnp - .ubilizante del activo presente en la i tto Má: particularmente, es elegido entre los alcoholes volátiles en C?-C4/ como ei etanol, el isopropanol, entre los alcoholes polihidrico como el propiiengiicol y entre ios éteres de glicol como el etoxidigiic'oi . El agente propenetrante preferido en el marco de la presente invención es ei etanol. Los agentes propenetrantes pueden ser u ados en concentraciones comprendidas entre 0,1 y
% y preferentemente comprendidas entre 5 y 10% en peso respecto del peso total de ia composición. La ratio entre la proporción en M.A. de los tensioactivos aniónicos y la proporción de ios agentes p open tr nt s esta comprendida preferentemente entre 0,1 y 10 y más preferentemente entre 0,5 y 5 y aún más
,as r> >DDei de ¡senté invenc i on poar á11 espesaaa= sus propiedades f CTn?t* i *as mejoradas agregando por ejemplo polímeros catiónicos, polímeros acri lieos, derivados celulósicos cu tern i zados o no. Los polímeros cationicos utilizables de acuerdo con la presente invención pueden ser elegidos entre f o ra?os i1os ya >s en sí mismos para mejorar las
composiciones detergentes, a saber en particular los descritos en la solicitud de patente EP-A-0 337 354 y en las solicitudes de patentes francesas FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 y 2 519 863. De manera aún más general, en el sentido de la presente invención, la expresión "polímero catiónico" designa cualquier polímero que contiene grupos ra H ?p i rn? Pn QrUDn? rsH ?n i {-ns . Los polímeros catiónicos preferidos son elegidos entre los que contienen motivos con grupos amina primarios, secundarias, terciarias y/o cuaternarias que pueden ya sea formar parte de la cadena ¡iimérica o estar contenidos en un ral directamente enlazado a ésta. Les polímeros catiónicos utilizados tienen por lo general una .asa molecular en numero comprendida xi c: ^ y > . x a u? iaQ aiLt ii LC y µx cx l cilLci cli Le comprendida entre í0~ y 3.10' aproximadamente. Entre ios polímeros catiónicos pueden citarse mas particularmente las proteínas (o hidrolizados de proteínas) cuaternizadas y los polímeros de tipo poiiamina, poliaminoamida y peliamonio cuaternario. Se trata de productos conocidos. Las proteínas o hidrolizados de proteínas cuaternizados son en particular polipéptidos modificados lamente que contienen en ei extremo de la cadena o transplantados sobre ésta, grupos amonio cuaternario. Su masa molecular puede variar por ejemplo de 1,500 a 10,000 y en particular de 2,000 a 5,000 aproximadamente. Entre estos compuestos pueden citarse en particular: - los hidrolizados de colágeno con grupos trietilamonio tales como los productos vendidos bajo ia denominación "Quat-Pro E" por la Sociedad MAYBROOK y designados en el diccionario CTFA "Triethonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate"; - ios hidrolizados de colágeno con grupos cloruro de trie ilamonio y de trimetiiestearilamonio, vendidos bajo ia denominación de " uat-Pro S" por la Sociedad Maybrook y designados en el diccionario CTFA. "Steartrimonium Hydrolyzed Coil agen"; - los hidrolizados de proteínas animales que poseen grupos r i met i 1 benci lamoni o tales como ios productos vendidos bajo la aeno macion "Crotem BTA" por la Sociedad CROD/v y designados en el diccionario CTFA
- los hidrolizados de proteínas que poseen en la cadena pol ipeptidica grupos amonio cuaternario con por lo menos un radical alquilo con 1 a 18 átomos de carbono . Entre estos hidrolizados de proteínas, pueden ci ar e entre otros: ^roquat L" cuyos grupos amonio cuaternarios .Iqurlo en Cu - el «f-i ?frnn? r /-> r-i "t —n --i T t-e " -r-? ~ p ^— "" yx- ^.^^^ „.U„..xv, , » - el "Croquat S" cuyos grupos amonio cuaternarios comprenden por lo menos un grupo alquilo ccn 1 a 18 átomos de carbono. Estos diferentes productos son vendidos por la
:as ?as o h: iroiizaaos cuate: .zaaos so: ej e p. ?ue ?aen a la rormuia
en la cual .x.ß es un ani.ó,n a,e un aci.a,o orgá,ni.co o mineral, A designa un resto de proteína derivado de hidroiizados de proteína de colágeno, R5 designa un grupo lipófilo con hasta 30 átomos de carbono, RD representa un grupo alquileno con 1 a 6 átomos de
:arbono. Pueden citarse por ejemplo los productos vendidos por la Sociedad Inolex bajo la denominación "Lexein QX 3000", designado en el diccionario CTFA "Cocotr imonium Collagent Hydrolysate" .
También pueden citarse las • prroo!! rt a • ? ales cuaternizadas tales como las proteínas de trigo, de maíz o de soja: como proteínas de trigo cuaternizadas, pueden citarse las comercializadas por la Sociedad Croda a ^» la: ye Q Q ?1M" en el diccionario CTFA "Cocodimonium Hydrolysed heat protein", "Hydrotriticum QL" designado en el diccionario CTFA. "Laurdimonium hydrolysed wheat protein" o también "Hydrotriticum QS", designado en el diccionario CTFA "Steardimonium hydrolysed wheat protein". Los polímeros del tipo poliamina, poiiamidoamida, poliamonic cuaternario, utilizables de acuerdo con la presente invención, que pueden ser mencionados en particular, son ios descritos en las narpnrp? -Fv- rir-OQ cr n ° AM A "í/1 fi A 9 *-\ ? QQ T "i" T P*
metacriiate de diaiquilammoaiquilo cuaternizados o no, tales como los productos vendidos bajo la denominación ?^ uiw C v_i S , como por ejemplo Gafquat
734, 755 ó HS100 o bien el producto denominado
"Copolímero 937". Estos polímeros son descritos en detalle en las patentes francesas 2 077 143 y 2 393 573. (2) Los derivados de éteres de celulosa que amonio cuaternarios descritos en la patente francesa 1 492 597 y en particular ios polímeros comercializados bajo las denominaciones "JR" ( JR 400, JR 125, JR 30M) o "LR" ( LR 400, LR 30M) por la Sociedad Unión Carbide Corporation. Estos polímeros también están definidos en ei diccionario CTFA como amonio
con un epóxido sustituido por un grupo trimetilamonio . (3) Los derivados de celulosa catiónicos tales como los copolímeros de celulosa o los derivados de celulosa transplantados con un monómero hidrosolubie de amonio cuaternario y descritos en particular en ia Patente Norteamericana 4 131 576, tales como el hidroxialquil celulosas, como los hidroximetil-, hidroxietil- o hidroxipropil celulosas transplantadas
ircieti idial i l mo ni o . Los prod ctos coiné rci al i zados que responden a es ta de fini ción ° ~ r. más particularmente lo s productos
L 200" y "Celq- -nt H 100" p?r la Sociedad National
Qt a v~ t~ - V> (4) Los elisacárides catiónicos descritos más particularmente r las Patentes Norteamericanas 3 589 57Í y 4 031 30 ~i ?-=>i como las gomas de guar que contienen catiónicos trialquila onio . Por ejemplo se utilizan gomas de guar modificadas por una sal (por ejemplo cloruro) de 2 , 3-e?oxipropil trimetiiamonio . Tales productos son comercializados en especial bajo las denominaciones comerciales de JxAGUAR C13 S,
JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ó JAGUAR C162 por la sociedad i-i ii, Y H j_? • ( 5 ) los polímeros consti uidos por motivos piperaci ilo y por radicales divalentes al qui leño o hi drox ialquileno con cadenas rectas o ra i ficadas , eventualmente interrumpidas por atoraos de oxigeno, de
se cu nt a sc itos particular n las pat nt s ( 6 ) las polia inoamidas solubles en agua preparadas en particular por policondensación de un compuesto ac o con una poliamin ; estas poli minoamidas
mil uci x v auu J ii d UJ.a ? aila UA Iiaiuii uíliia/ il ¡ -L O aceti inio, una bis-haio cildiamina, un bis-halogenurc de alquilo o también por un oiigómero resultante de la reacci n de un compuesto bi funcional reactivo frente a una bishalohidrina, de un bis-acetidinio, de una bis- haioaciidiamina, de o — a | A* /a ? ? ae ae una o i T q l r? i a rl s n ^ "í P ^ ? v' H ¡ O H p 1 1 Ti H ?~ í t.r; fl H O Í . — insaturado, utilizándose el agente reticulante en proporciones que van de 0,025 a 0,35 mol por grupo amina
alcoiladas o, si contienen una o varias funciones aminas terciarias, cuaternizadas. Tales polímeros se encuentran descritos en particular en las patentes
francesas 2.252.840 y 2.366.508; (7j los derivados de poliaminoamidas resultantes de la condensación de polialcoilenos poliammas con ácidos policarboxilicos seguida de una alcoilación por agentes bifuncicnales . Por ejemplo pueden citarse ios polímeros ácido adípico- diacGiia inohidroxialcoildialoileno triamina en los cuales el radical alcoilo comprende de 1 a 4 átomos de
• A A -i 1 >1-? 1 propilc. Dichos polímeros se encuentran descritos
específicamente en la patente francesa 1.583.363. Entre estos derivados, pueden citarse más particularmente los polímeros ácido adípico/dime ilaminchidroxipropil/dietilen triamina vendidos bajo la denominación "Cartaretine F, F4 ó F8"
-?i por ia sociedad Sandez.
(8) los polímeros obtenidos por reacción de una polialquileno poliamina con dos grupos amina primaria y por lo menos un grupo amina secundaria con un acido dicarboxílico elegido entre el ácido diglicóiico y los ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados que contienen de 3 a 8 átomos de carbono. La relación molar entre ia polialquileno poli lamina y el acido dicarboxílico esta W?1mHr/. LnUUí UAU o Cn XX l I L-Q t. n , p • • _iX _y i X- , ¿ Ti • . l X ," X] ,U-=* rin -lJ L^Álm rlii 'a, muii aa t ?A L i ui r x ] Cl P i l O h i í Tl
? -i nm p TQ 1 i A í Án m 1 cj v- JP 1 grupo amina secundaria de la poliaminoamida comprendida entre 0,5: se •n i an :spe< . ricamei e las Patentes
Oiimeros de este tipo son cc^mercializados en i l A A i-' iCi Ti ? A 'Hercosett por la .en ca^o ia denominación de por la sociedad Hercules en el caso del eopo x ime r o ae acide'
o de dimetil dialilamonie tales como los homopoiímeroí que contienen co o ccistituvente principal de la cadenc motivos que responden a las fórmulas (VI) o (VI) : designan un grupo alquilo con 1 a 22 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo en el cual el grupo alquilo contiene preferentemente 1 a 5 átomos de carbono, un grupo amidoalquilo inferior ó R10 y R1X pueden designar conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual corresponden, grupos heterociclicos tales como piperidinilo o morfolinilo; .' Yü es un anión tal como bromuro, cloruro, acetato, borato, citrato, ta-rtrato, bisulfato, bisulfito, sulfato, fosfato. Estos polímeros se encuentran descriptos específicamente en la patente francesa 2.080.759 y en su certificado de adición 2.190.406. Entre los polímeros definidos anteriormente, pueden citarse más particularmente el homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio vendido bajo la denominación "Merquat 100" por la sociedad Merck. (10) el polímero de diamonio cuaternario con motivos recurrentes que responden a la fórmula:
fórmula (VII) en la cual: Ri3' Ri4' Ri5 Y Ri6' idénticos o diferentes, representan radicales alifáticos, alicíclicos o arilalifáticos con 1 a 20 átomos de carbono o radicales hidroxialquilalifáticos
fórmulas en las cuales k y t son iguales a u o i, sienao ia suma k + t igual a 1 ; R12 designa un átomo de hidrógeno o un radical metilo; Rio Y Rn»-independientemente entre sí, designan un grupo alquilo con 1 a 22 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo en ei cual el grupo alquilo contiene preferentemente 1 a 5 átomos de carbono, un grupo amidoalquilo inferior ó Rio y R_ pueden designar co untamente con el átomo de nitrógeno al cual corresponden, grupos heterocíclicos . . . , -r? tales como ^i^e idiniio o mo foiinilo i es un anión tal como bromuro, cloruro, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato, fosfato. Estos polímeros se encuentran descritos específicamente en la patente francesa 2.080.759 y en su certificado de d Q X C 1 1i ¿- . X V . *-* O . Entre l^s D?1li^ cs ^fi i^^s an^° io ??ien o ed " citarse más particularmente el homopolímero de c]oruro de dimet ildiaiilamonio vendido bajo la denominación "Mersuat 100" DOG la sociedad Merck, ->->
) pl .i erc ae di.amo io 'v at er . a. n motivos recurrentes que responden a la n T-rm i I p
XUXllLUXI ÍUT T \ V x j. l cual : Rl3, Ru, RtJ y Rio, idénticos o diferentes, representan radicales alifáticcs, alicicliccs o arilalifáticos con 1 a 20 atomo de carbono o radicales h . y y i a 1 11 -í 1 a l i i ^ t i i n f i p
los átomos de nitrógeno a los cuales corresponden l te oc icios coi nt ualmente un segundo h t rcatorno r? "i -rp v-pt-vf- p rl l o bien K^, K.,, Rl3 y Rif, :a? alquil en Ci-Co lineal o x TA Xt- xt L-.- HAl/A o_) "I 1 c - un grupo nitrilo, éster, acilo, amida o — 7 0—P —D o —CQ—NH—R--—p donde P.-7 es un
ü:: aieG o ramificados, saturados m=aturados, / oue oueden contener, ligados o azurri grupos sul foxi o , sulfo a, U - : 11 i 1- n r n amida o éster y X ,-<=> designa un anión derivado ae un acicto átomos de nitrógeno al cual corresponden un ciclo piperacínico, además si Ax designa un radical aiquileno 1 I :aao , saturaao insaturado, tíi tamoién puede designar un grupo (CH2) --C0-D—OC— (CH2) en el cual D designa: a) un resto de giicol de fórmula: -0-Z-O-, donde Z designa un radical hidrocarbonado lineal o ra i f icado o un grupo que responde a una de las sigui n s fór ul s:
-ni -GK -Í -?t? •0] -CH2-CH ( CH- ) - donde x e y designan un numero entero de 1 a 4, que representa un grado de polimerización definido y único c un número cualquiera de 1 a 4 que representa un grado de
b) un resto de diamina bis-secundaria tal come un derivado de piperacina;
c) un resto ae aiamma bis-primaria ae tormu±a: -NH-Y-NH-, donde Y designa un radical hidrocarbonado lineal o ramificado o bien el radical bivalente -CH.-CH..- -F > ?rm l . — MU — í"O — MU — • preferentemente, X es un anión tai como ei cioruro o el bromuro . Estos polímeros poseen una masa molecular en número generalmente comprendida entre 1,000 y 10,0000. Polímeros de este tipo se encuentran descritos específicamente en las patentes francesas 2.320.330, 2.270.646, 2.316.271, 2.336.434 y 2.413.907 y las Patentes Norteamericanas 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4 p~ IÍI ~7 u~ f, ~ ~¡ p~ -r.-3 non (1- } los polí eros de poli ro.c io cuaternarios Constituidos por motivos de fórmula (VIII) :
A-
tor u la en la cua l :
Rí , Ki5 R2? y R2i idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrogeno o un radical metilo, pr i i n n ?Tii 1 n R — ? i oh i 1 n . R-hÍTr XÍD ODÍ l? O —
CH2CH2 (OCH2CH2) ¡.OH, donde p es igual a 0 o a un número entero comprendido entre 1 y 6, bajo reserva que R1 , Ri i, R.AA y RA, no representan simultáneamente un átomo de
s, in ? r*cs c tß es, son números enteros
q es igual a 0 o a un numero entero comprendido e tre 1 y 3 , V i. r s_-> c \_s f ?> a nrn» T i n 1 n <*( £. ? / A designa un radical de un dihalogenuro o representa preferentemente -CH2CH_-0-CH -CH2- . se encuentra! :n ia solicitud de patente EP-A-122 324. Por ejemplo, pueden citarse entre éstos ios productos "Mirapol A 15", " irapol AD1", "Mirapol AZI" v "Mirapol 175" vendidos por la sociedad Miranol. (12) los homopolímeros o copolímeros derivados de los cidos acrílico c mctacrílicc y que contienen mo11 os :
R ,'il 9» CH2-C CH2 c CH2"C 1 ! o=c O = ! = C O = C I o i NH O
I V r 1- R 2$ ^4 M. R» 'N+- Ri4 1 R2S **7 R 23 y/o
en los cuales los grupos R_: designan independientemente H o CH , los grupos A, designan independientemente un grupo aicoílo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo hidroxialcoílo de 1 a 4 átomos de c a rJoono , los grupos R_, R_,, R_5, idénticos o diferentes, designan independientemente un grupo alcoílo de 1 a 18 átomos ae carbono o un radical bencilc, los grupos R y R_- representan un átomo ae n í p ? a ? X aesi na Ü? ?.??ón, por ejernrlo metosul rato o ^ ] Ap 11 l o^mo ÍG ro r^ b o ur . El o los comonómeros utilizables en la T-p qi-nr-?óTA He le^ copol ímero s correspondiente rja a oAün n IB. f ili de i^s a^ ^i 1a i^ ^ . ™p r""?lamiria5; ri -> acrilamidas y metacr ilamidas sustituidas al nitrógeno por alcoílos 11
interiores, esteres de alcoílos, ácidos acrilic metacrílico, la vinilpirrolidona o esteres vinílicos ÍJJ Los polímeros cuaternarios ae e~? ei .o os :?a. .as t c Q ñ 37 . da B . A con el no ore ae
«uru VPFUVI L? pf't VfC T TA O POLYAMINE" en el di cc i ona r i o CT FA . 1 teros reticulaaos .oruro ae t?e ta< ioi "!i !o Px Vi "!e P "•" "> ! T~ "-^ 1 i mp i I a m , n i / tales los n del dii et i iaminoet il e t a enlato cuaternizado por el cloruro pía n i 1 A A? O 13 rii iTli a COn l
de metilo, estando seguida la homo o la copolimerización reticulación por un compuesto de insaturacion i, en particular el metileno bis acrilamida. ede utilizarse más particularmente un copolímerc
t ime111 amonio (20/80 en peso) en forma de dispersiór con 50 u en peso de dicho copolímero en aceite mineral. Esta dispersión es comercializada bajo el nombre de1 "SALGARE SC 92" por la Sociedad ALLIED COLLOIDS. También puede utilizarse un"' homopolímero reticulado del cioruro de metacriloiloxietil trimetilamonic con aproximadamente 50% en peso del homopolímerc en aceite mineral. Esta disoersion es comercializada bajo el "SALGARE SC 95" por la Sociedad ALLIED
{ )1- vy rrss .ónicos utilizables en m i' o de invención son poiialquilenimina; en ±en?m. viniipipamio, conaensaaos de
cuaternarios y .os derivados de quitina .
r cntc los polímeros elegidos entre el a cual R , representan el radical metilo, Ai *_ / Bj. representa .fcí radical de tor- _a — C11_ > - y X" representa el anión l ?~n - í rip ?Tri /- nnc rp r-i n mA i t M vÁm p '~^ l p l cottipueste de fo r p_ 1a (VII} n la cual R i-- R1 representan el r? ical etilo, RAJ y R b representan el representan el radical de fórmula
-{CH_)3- y X recre=enta el anión bromuro (denominado DOS t er lormente líexc'iußrc* PAK I Entre todos los polímeros catiónicos que pueden ser utilizados, se prefiere aplicar los compuestos descritos anteriormente en los puntos (3) y (4) . De acuerdo con la invención, ei o los polímeros catiónicos pueden representar 0,001% a 10% en peso, preferentemente de 0,005% a 5% en peso, y aún más preferentemente de 0,01% a 3% en peso, dei peso total de a A ?mn ? l A l Á n f 1 A 2 1 TT 1 A solventes cosméticamente aceptables, diferentes del agente propenetrante tales como onoalcoholes,
mezcla . Entre estos solventes, pueden mencionarse más en particular el polietilenglicol, el glicerol y el sorbitoi. Los solventes son utilizados preferentemente en proporciones de 0,5 a 10% en peso respecto del peso total de la composición. Ei pH de las composiciones esta comprendido preferentemente entre 2 y 9 y en particular entre 3 y 8. Para el propionato de clobctasol, el pH está comprendido convenientemente entre 5,5 y 6,5. Está ajustado por agentes aicalmizantes o acidificantes cosméticamente aceptables .
Las composiciones de acuerdo con la invención pueden contener también otros adjuvantes utilizados en composiciones espumosas tales como champúes y en especial ceramidas, tales como las descritas en ia patente francesa FR 2 673 179, glicoceramidas, agentes tensioactivos no iónicos muy conocidos que pueden
* o— c AA rro r- C Q i O— xx T- x t-~ v ?— x 1_ d 3 , . 1 O ios ácidos grasos poiietoxiiaaos, polipropoxilados o poliglicerolados de cadena grasa con por ejemplo 8 a 18 átomos de carbono, pudiendo el numero rt y i i p r ri p n y i r n p r p? i I p p espe; lente le z numero ae ¡c _. a. JU. También pueden citarse los copolimeros de oxido de etileno y de propileno, los condensados de óxido de etileno y de propileno sobre alcoholes grasos; las amidas grasas polietoxiladas con preferentemente 2 a 30 moles de óxido de etileno, las amidas grasas poligliceroladas con un i -r- m ri i ie 1 glicerol y en particular 1,5 a yxiceroi; las aminas grasas polietoxiladas con pre t e rcnt emeni a 3 moles de óxido de etileno; los esteres de cidos grasos dei sorbitan oxieti leñados con 2 a 30 moles de óxido de etileno; ios esteres de ácidos gr, isa, ios esteres de ácidos grasos del
1 cs ry rr 1 "i r* las aiquiipoliglicosidas, los derivados de N-alquii glicamína, los óxidos de aminas tales como los óxidos de alquil (Cic-Cu) aminas o los óxidos de N-acilaminopropiimorfolina, prefiriéndose en particular las alquilpoliglicosidas y los alcoholes alfadioies de ácidos grasos poliglicerolados . Las composiciones también pueden contener agentes espesantes elegidos en especial entre el aiginato de sodio, ia goma arábiga, los derivados celulósicos tales como la etilcelulosa, la hidroximetilcelulosa, la hidroxietilcelulosa, la h i A A i -n A A i l -> (a l p > c* a 1 a cr 1 i goma de guar o sus derivados, las gomas de xantano, los escleroglucanos , los ácidos poliacrílieos reticulados, los poliuretanos, los copolímeros a base de ácido o de anhídrido maléico, los espesantes asociativos portadores de cadenas grasas de tipo natural como el producto
deno inación PEMÚLEN . El espesante también puede obtenerse por mezcla del poi ietilengiicol y de estearatos o de diestearatos de polietiiengiicol o por mezcla de esteres fosfóricos y de amidas. Las composiciones de acuerdo con la invención pueden contener también colorantes, agentes modificadores de viscosidad, agentes nacarantes, agentes hidratantes, agentes anticaspa, agentes antiseborreicos, filtros solares, proteínas, vitaminas, a-hidroxiácidos, sales, perfumes, agentes conservadores, secuestrantes, suavizantes, modificadores de espuma, detcxificantes o s s m zcias . Asimismo pueden utilizarse agentes acondicionantes tales como aceites naturales i h xl ux ? u uii u u u j , cíclicos o al faticos, lineales o ráitiif icados (saturados o no;, las siliconas volátiles o no, organomodificadas c no, solubles o nc, aceites perfiuorados o fiuorados, los polibutenos y poli isobutenos, esteres grasos que se presentan en forma liquida, pastosa o solida, los esteres de alcoholes polihídricos, glicéridos, ceras naturales e sintéticas, gemas y resinas de siliconas, las sales de amonio cuaterna io tales ceno por ciernolo el compuesto clasificado en el diccionarios CTFA, 7ma. cdició", 19QR, baje la denominación Cuaternio-22 y come cializa o ba^c la denominación "Ceraph 'l 60", o l mezcla de estos diferentes agentes. En el marco de ia presente invención, las; composiciones se presentan más particularmente en forma de líquidos, eventua imente espesados.
Las mismas pueden ser utilizadas en su estado o ser diluidas antes de su empleo. Las composiciones de acuerdo con ia invención se utilizan más particularmente como champúes para el tratamiento del cabello o del cuero cabelludo.
en el cabello mojado o seco, luego se precede a un ligero masaje formándose una espuma, se enjuaga y eventualmente se aplica otra vez el champú seguido de un nueve enjuague con agua. ün objeto de la invención es también una composición espumosa tai como se definió anteriormente para su aplicación como medicamento. La presente invención también tiene por objeto
a elaboración de un medicamento destinado a tratar las afecciones del cuero cabelludo. composiciones de acuerdo con la invención ? n p ? p ca a r-¡ t i ' ..1 u1 1 i d vm p A tiA t" A O t. O Ai 'atamiento de los eczemas, de las er it rodermias eczeroatosas o psoriásicas, de las lesiones pruriginosas, del lupus eritematoso crónico, de ia psoriasis y de la parapsoriasis en placas .
Estos tratamientos requieren generalmente una anl í A A I Án i-a l "5 veces por semana. A continuación se brindarán a título ilustrativo y sin ningún carácter limitativo, varios e -í ?rn ?l O AA A Ti j - 1 TlVPTi fiTl
P \ vr T ' Se prepare el siguiente champú: - Texapon N7C (Lauriléter sulfato de sodio (2 mol OE ) ai 70% M .A. ) - Dehyton AB 30"v ( ?c?ilbetaína al 32% M.A.) g
- T?diiscutol'"' ( etox idiy 1 icol ) 1 u g
- Propionato d ciobetasoi 0,05 g
- Jauuar C162"' (hidi. ?ximetilquai -* i H 1 Ó r-* t" i r~ r \ cs pH6
Agua desminerai_ tadc c s 100 g
h T T TvT w T C\
Dehyt?n AB 30" ' .ocoiib taina ai 32% M.A.) Jaguar C162" (h.' dr ?ximeti lyuar t rimet i i amon i o ; 0,5 g
Sipón x.0S 225 P" (lauriléter sulfato de sodio al 28% M.A. ) Etanol (95/96%) n g Propionato de clobetasoi ñ r- ^ g Cloruro de benzaiconio 0 / 00 Acido láctico ? — S P 6 Agua desmineralizada s 1 0 p g
i_,Ji_,M LO lil frepar, .ente - Texduon N70" (Lauriiéter sulfato de a?di? X / y
- Dehyton AB 30""' (Cocui lbetaína al 32% M.A.) 6 g
- Transcutol (etoxidigl icol ) 1 0 g
- Adapalene 0 , 05 g
- Jaguar C162' (hidr?ximetilguar trimetiiamonio ; u, 5 g cs pH6
— Agua P.Liiií-ira iza cs 100 g
GEMPLO IV Se prepara el siguiente champú: Sipón AOS 225 UP (lauriléter sulfato de sodio al 2 o % M.A.) J g- Dehvton AB 30" ( Cocoi Ibetaina ai 31% M.A.) 6 g r r ,q A 1 ( QL Q(Á5- Í 10 g - Cloruro de benzalconio 0,01 g
- Jaguar C162" {hidroximetil uar trimetilamonio; 0,5 g- "opionato de - Acido láctico - Agua desmineralizada cs 100 g
T IGlU TTXGI TllTlJTx-? G-, ?VT Se prepara ei siguiente champú: - Celquat SC 240" (P?licuaternio 10) 2 g- - Texap?n N70^ (Laurilétei bulfato de c AG¡ i A í / T?? I p ñTT I a l " fj5' M ü , 1 7 fT
- Dehytoii AB 30" (Cocoilbetaina al 32% M.A.) 6 y
- Rewoquat B50" (Cloruro de benzalconio 50%) 0,01 g - Acido cítrico, 1H_0 0,24 g
— r -? t- -r~- - r?r c ^ i -i 014 *? fií CI
— Propionato de clobetasol 0,05 g :s 100 Vi Se prepara ei siguiente champú: - Celquat SC 240" ( Poiicuaterni? 10) 2 g- - Texap?n N70 (Lauriieter sulfato de sodio (2 moles OE ; al 70% M.A.) 17 g - Dehyton AB 30" ( Cocoi Ibetaina al 32% M.A.) 6 g Re oquat B50" (Clururu de benzalconio 50% ) 0, 01 g Etanol (95/96%) 10 g
- Propionato de 0,05 g
- Agua des ineralizada csp 100 g
EJEMPLO Vil Se prepara el siguiente champú: - Citrato de sodio, 2H_0 2,6 g 'arahidroxibenzoato de 0,1 g- - Celqudt SC 240" ( Pul icud te nio 10) g- - Texapon N70 (Lauriléter sulfatu de sodio (2 moles OE) al 70% M.xA.) 17 g
- Dehyt?p AB 30" (C?c?ilb taina al 32% M.A. .)) O g
- Propionato de L/ , J ^ g - Agua p?u?v-? t ? ." a p csp 100 g
LULlhl JJU l X x. X Se prepara cl siguiente champú: - Acido cítrico, 0,24 g - Citrato de sodio 2,6 g
- Ceiquat SC 240 ( P?licuaterni? 10) 2 g- - Texapon N70" (Laurilétei sulfato de sodio (2 moles OE ) al 70% M.A.) 17 g - Dehyton AB 30"" (Cocoilbetaína al 32% M.A.) 6 g
- Propionato de clobetasol 0,05 g
- ¿.tapoi 'yo/yóíí i * g
- Agua purificada csp 100 g
EJEMPLO IX Se prepara el siguiente champú: - Jaguar 0162^ (hidr?ximetilguar trimetiiamonio) 0,5 g - Qui exano HC (Cocoilbetaína al 32% M.A.) 6,0 g
- Sipón AOS 225 UP" (lauriléter sulfato de sodio ux 1 x ~- p 5?- T xvxf . A • / I 43, 0 g x_> .di? x_ \ > ~> / _ ? / 10, 0 g
— " xDt_ n_j¿JAxi./-A -?dr? r cs r L*x ? C i-uüux 0, 05 g — e ocjuat B50 (Cloruro de benzalconio 50%) 0 , 01 g 100 g
Se prepara ei siguiente champú: - Jaguar CI62" (hidr?xime ilguar trimetiiamonio) 0,5
- Texapun N70" (Laurileter sulfato de sodiu (2 moles OE) al 70% M.xzv.) 17 g
- Dehyt?n AB 30" (C?c?ilbetaina al 32% M.A.) 6 g - Rew?uuaL R50" (Cloruro de benzalconio 50%) 0, 01 g 3y
Etanol (95/96%) g
Adapalene g
Agua desmineralizada 100 g
tr TT7M-DT r\ Y T Se prepara el siguiente champú - Jaguar Cl 62" (hidroxim tilguar 0,
- Texapon N70" (Lauriléter sulfato de sudio (2 moles OE) al 70% M.?a?. ) g
- Dehyton AB 30" (C?coilbetaína ai 32% M.A.) o g
- Rew?quat B50" (Cloruro de benzalconio 50%) 0, 01 g
— V i r" a a ! O / Q £. °- i 10 g
- A L^ _?_ u? / (j. ad rp.ant?. -6-metox?etox?metox?- '-naftil ] benzoico 0,05 g csp 100 g
t? TT7MDT Cl Y T T Se prepara el siguiente champú: - Jaguar C162" (hidr ?xiipe t íiguar trimotilamonio ) 0, 5
- Texapori N70 (Lauriléter sulfato de sodio (2 moles OE) ai 70% M.A.) 17 g
- Dehyt?n AB 30* (C?coiibetaína al 32% M.A.) 6 g
- Rewoquat B50 (Cloruro e beiizalc?ni? 50%) 0, 01 g - Etanol (95/96%) - Acido 2-hidroxi-4- [3-OXO-3- i - -metoxi fenil) -l-propinil]ben. - Agua desmineralizada csp 100 g
EJEMPLO XIII Se prepara ei siguiente champú: - Jaquar C162" (hidroxi etiiguar trimetilamonio) 0,5 g
- Texapon N70" (Laurileter sulfato de sodiu { 2 mo 1 es OE ) ai 70 % . A. ) 17 g
- Dehyt?n AB 30" í C?coiibetaína al 32% M.A.) 6 g
- Rew?quat B50" (Cloruro de benzalc?ni? 50%) 0,01 g
- Etapoi '95/96V1 10 g l -í — 7l A i A A A — { ~ . o Se prepara ei siguiente champú: - Texapon N70 (La iiiiétei sulfato de sodio y 2 moles OE) al 0% M.A.) 17 g
- Dehyton AB 3C TTocoi Ibe taina al 32% M.A.) 6 g
- Methocel E4M( ??rox? propil metli celulosa) 1 g 1H_0 0,24 g - Citrato de sodio 2H20 , o g
- Cerafil 60 (Cuaternio 22 ) 0,5 g
- Propionato de clobetasoi 0 ,05 g
TTr?^ dA?xxA xI- íQ?/Q 10 g
- Agua desmineralizada cs 100 g
Las composiciones de los ejemplos I a XIV mencionados son estables durante el almacenamiento y presentan un efecto espumoso satisfactorio. Un estudio clínico en el cual fue utilizada una composición de acuerdo con el ejemplo IX como champú, una vez por día durante dos semanas aplicado en el cabello mojado y dejado en contacto durante 10 minutos, para ser luego enjuagado, permitió constatar en pacientes afectados de psoriasis, una reducción al nivel del cuero cabelludo de los eritemas en un 37%, de la ae: r ae .as hiperqueratosis en un 50% v e los prur itos en un 3 ' ó
Se hace constar que con relación a esta fecha, método conocido por la solicitante para llevar a la :a ia tada invención, es el convencional para la manufactura de los objetos o productos a que la misma se refiere.
Claims (10)
- REIVINDICACIONESHabiéndose descrito la invención como antecede,za< 1. Composición espumosa para el lavado y el tratamiento del cabello y/o del cuero cabelludo, caracterizada porque contiene en un medio acuoso: por lo menos un principio activo elegido entre los corticoides y los retinoides, - por lo menos un tensioactivo aniónico, menos un tensioactivo anfótero y un agente propenetrante.
- 2. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque los corticoides son elegidos entre ei diprcpionato de alclometasona, la amcinonida, el dipropionato de beciametasona, el benzoato de betametasona, el dipropionato de betametasona, el valerato de betametasona, el budesonide, ei propionato de clobetasol, preferentemente ei 17 propionato de clobetasoi, ei butirato de clobetasol, el desonide, la desoxi etasona, la dexametasona, el diacetato de di florasona,, el valerato de di flucortolona, la fiurandrenolona, el acetato de fiuprednideno, la fluocortolona, el butil de 1 fluocortina, la fluocinonida, la aceto ida de fluocinolona, ia acetonida de fluclorolona, el pivalato de flumetasona, el clorhidrato de feudilma, la flumetolona, la halcinonida, ia hidrocortisona, el 5 acetato de hidrocortisona, el butirato de hidrocortisona, el valerato de hidrocortisona, el acetato de metilprednisolona, el furoato de mometasona, ia metilprednisoiona, la prednisoiona, la acetonida de tr lamcinolona, o entre mezclas farmacéuticamente > aceptables de estos últimos.
- 3. Composición de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque los retmoides son elegidos entre el ácido t-trans retmóico, el adapalene, ia isotretinoina, el retinol y 5 sus derivados, tales como el acetato, el palmitato o el propienate de retine!, ia motretmida, el etretinato, la acitretma, el t-trans retinoato de zinc, los arotinoides, los retinoides de síntesis o entre mezclas farmacéuticamente aceptarles de estos últimos. o
- 4. Composición de conformidad con la reivindicación I ó 2, caracterizada porque el principio acti,to es elegido entre ei 17-prcpionato de clobetasol, el adapalene, el ácido 4- [ 7- - ladamantil ) -6- etoxiefox?metox?-2-naftil ] benzoico , el ácido 2-h?drox?-5 4- [ 3-oxo- 3- ( 3-ter-butil-4-metoxifen.il ) -1-propinil] benzoico y el ácido 4- (3, 5, 5, 8, 8, -péncame i _ 5,6,7, 8-tetrahidrc -2 -naftiltio) benzoico .
- 5. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque los tensioactivos aniónicos son elegidos entre las sales de ios siguientes compuestos: ios alquilsulfatos, ios alquiletersuifatos, .?s alquil amidoetersul fatos, alquilarilpolietersulfatos, ios on^""i i céridos sulfates, los alquiifosfatos, los1U1Ai Al uri !S, aiquiiapisuitonatos, ios a-olefina—sul fonatos , os parafin< sulfonatos, .natos, los .eters succinatos, a I m T alquiisulfo los alquilsulfoacetatos, los aiqui ?terfosfatos , os acusareosinatos, los aci. tos y ios N-aciltauratos, y entre las sales de ios ácidos oieico, ricinoleico, palmítico, esteárico, los ácidos de aceite de copra o de aceite de copra hidrogenado, los acil-lactilatos ; y entre los ácidos de i i n gaiactoeida uróniecs y sus sales, así como los ácidos alquil (C„-C_,) éter carboxílicos poiioxialquiienados, les ácidos alquil aril éter carboxilicos polioxialquilenados, los ácidos alquil ¡CC \ pmi A? éter carboxíiicos polioxialquilenados y sus
- 6. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque les tensioactivos aniónicos son elegidos entre las sales de aiquilsulfatbs y de alquiletersulfatos .
- 7. Composición de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada porque los tensioactivos aniónicos son elegidos entre el lauriletersulfato de sodio y ei laurilsuifato de sodio.
- 8. Composición de conformidad con cualquiera10 de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque losle aminas secundarias o terciarias alifáticas, las (C -C2 betamas, las sulfobetainas , las alquil ) amidoaiquil (C.-C betaínas y las alquil (Cj-C_v)15
- 9. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada porque los a fóteros son elegidos entre as 20 1 M reivindicación 9, caracterizada porque los tensioactivos anfóteros son elegidos entre las cocamidopropilbetaínas, la cocamidopropilhidroxi suitaina, las cocoilbetainas . 11. Composición de conformidad con cualquiera r»^ de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada porque el agente propenetrante es elegido entre los alcohol es volátiles en Ci-C4 y entre ios alcoholes polihídricos. 12. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizada porque ei agente propenetrante es elegido entre el etanol, el isopropanoi, ei propiienglicoi y ei etoxidiglicol . 13. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizada porque el r> v ? ^ i r> i a *— f- i ¿a 1~ "? 1 -i rado en proporciones de 0,001 a u, prererente ente entre 0,01 a 0,3% y más preferentemente entre 0,05 y 0,18 en peso respecto del peso total de la composición. 14. Composición de conformidad con cualquiera reí • r~. i nnnes raracterizada porque el t e11= i u ac 11vo utilizado en proporciones de o re < -entésente entre 30 % y mas em y :;.)% ac .A. en peso respecto del 15. C'"1"'- osicion de conformidad con cualquiera e las reivindicaciones i a 14, caracterizada porque el n ¡nns? i 1 an . l i za; en proporciones de0,01 y 30%, pre ierentemente entre 0,5 y 20% y más preferentemente -nrre 1 y 15% en M.A. de peso respecto del peso total d" ia composición.16. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, caracterizada porque el agente propenetrante es utilizado en concentraciones comprendidas entre 0,1 y 25% y preferentemente comprendidas entre 5 y 10% en peso respecto dei peso total de la composición. 17. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, caracterizada porque ia ratio entre las proporciones en M.A. de ios tensioacti os anionicos y anfóteros esta comprendida entre 1 y 20 y preferentemente entre 2 y 10. 18. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, caracterizada porque la ratio entre la proporción en M.A. de ios tensioactivos aniónicos y la proporción de los agentes propenetrantes está comprendida entre 0,1 y 10, preferentemente entre , ^ y ^ . 19. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, caracterizada porque la composición contiene además polímeros catiónicos elegidos entre las proteínas cuaternizadas, los polímeros de tipo poliamina, poliaminoamida, poliamonio cuaternario, las polialquileniminas , condensados de poliaminas y de epiclorhidrina de los poliureilenos cuaternarios y los derivados de la quitina.ae las reivinaicaciones i a 19, caracterizaaa porque ios polímeros catiónicos son elegidos entre ios derivados de éter de celulosas cuaternarias, los ciclopolimeros y los21. Composición de conformidad con la reivindicación 19 a 20, caracterizada porque ei polímero catiónico representa 0,001% a 10% en peso, preferentemente de 0,005% a 5% en peso, y aun más preferentemente de 0,01% a 3% en peso respecto del peso total de la composición final. 22. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones i a 21, caracterizada porque el pH de las composiciones está comprendido entre 2 y 9, preferentemente entre 3 y 8 y más preferentemente entre , 5 y 6 , 5. 23. Composición de conformidad con cualquiera de las reivi icaciones 1 a 22, caracterizada porque la composición contiene también agentes tensioactivos no iónicos y/o ceramidas y/o gl icoceramidas . 24. Composición de conformidad con cualquiera de l a s reivindicaciones 1 a 23, caracterizada porque la composición contiene agentes espesantes. 25. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24, -caracterizada porque la composición contiene también colorantes, agentes modificadores de viscosidad, agentes nacarantes, agentes hidratantes, agentes anticaspa, agentes antiseborreicos, filtros solares, proteinas, vitaminas, a-hidroxiácidos ,5 sales, perfumes, agentes conservadores, secuestrantes, suavizantes, modificadores de espuma, detoxificantes o sus mezclas. 26. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 25, caracterizada porque ia
- 10 composición contiene también agentes acondicionantes tales como aceites naturales hidrogenados o no, lineales o ramificados (saturados o no), las siliconas vol tiles o no, organomodificadas o no, solubles o no, 15 aceites perfiuorados o fluorados, los polibutenos y po "i i i sec tenos, esteres grasos que se presentan en forma liquida, pastosa o sólida, los esteres de alcoholes polihidr icos , gliceridos, ceras naturales o sintéticas, gomas y resinas de siliconas, sales cuaternarias o la 2 ~ . Composición de conformidad con la reivindicación 26, caracterizada porque la composición contiene también cuatern?o-22. ' 28. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 27, caracterizada porque se presenta en forma de líquidos, eventualmente espesados. 29. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 28, para su aplicación como medicamento . 30. Utilización de la composición tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 28, para la elaboración de un medicamento destinado a tratar las afecciones dei cuero cabelludo.
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FR98/07802 | 1998-06-19 |
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