MX2013010503A - Composicion para optimizacion de mezclas minerales de material de construccion. - Google Patents

Abstract

La presente invención se relaciona con composiciones que son apropiadas para la optimización de mezclas de material de construcción de manera que se toma influencia favorable sobre el comportamiento de flujo y la desgasificación de la mezcla, lográndose en consecuencia superficies muy lisas y virtualmente libres de poros. La composición puede consistir de una mezcla o comprender una mezcla que contiene al menos un componente (a) que comprende un compuesto N que ejerce una acción humectante en sistemas aglutinantes acuosos conteniendo cemento, y contiene al menos un componente adicional (b) que comprende un compuesto E que tiene propiedades antiespumantes en sistemas aglutinantes acuosos conteniendo cemento. El compuesto N en el componente a) preferentemente puede ser una sustancia tensioactiva no iónica o anfótera, preferentemente un alquil alcoxilato o una betaína. El compuesto E en el componente b) preferentemente puede ser un poliéter polisiloxano sobre un material de base.

Description

COMPOSICION PARA OPTIMIZACION DE MEZCLAS MINERALES DE MATERIAL DE CONSTRUCCIÓN DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con composiciones que son apropiadas para optimizar mezclas minerales de material de construcción de tal manera que se influya favorablemente sobre el comportamiento fluido y la desgasificación de las mezclas, lo que permite obtener superficies muy lisas, casi libres de poros.

Las mezclas minerales de construcción que se comercializan hoy en día tienen que producir una y otra vez resultados comparables en condiciones de aplicación y deben ser fáciles de preparar y de usar. Entre las mezclas minerales de construcción las mezclas fluidas como solados y sistemas de auto-nivelación, las asi llamadas mezclas de compensación de suelo de auto-nivelación (SLU - por sus siglas en inglés: "self-levelling underlayments" ) , tienen particular importancia, por lo que tienen que; tener propiedades determinadas: tienen que distribuirse fácilmente para compensar irregularidades del suelo y de todas formas ser fáciles de procesar, endurecer después de la distribución formando una capa sólida resistente a carga y una con buena capacidad de carga y resistencia a .abrasión y erosión y, además, tener una superficie tan lisa como posible que, sin embargo, debe exhibir también buenas propiedades de adherencia para que una capa superior puede aplicarse con seguridad y durabilidad sobre la mezcla de compensación de suelo.

Sobre todo en construcciones antiguas los pisos muestran frecuentemente fuertes huellas de uso. El tiempo no sólo los vuelve poco vistosos, sino también irregulares. Viejos suelos de tablones e.g. frecuentemente están tan pisados que ya no es posible renovarlos. Cuando el suelo, no obstante de ser disparejo, tiene suficiente capacidad de carga, es suficiente aplicar una mezcla de compensación de suelo de auto-distribución. Esto es sencillo en viejos pisos de hormigón o en viejas losetas. Allí la masa puede verterse directamente. Pero también suelos de madera pueden enderezarse con este tipo de mezclas. Irregularidades hasta de varios centímetros no son raras. A causa de los grosores irregulares de capa de la capa de mezcla de compensación resultante es deseable tener una curación sin pérdida de volumen para evitar eventuales repeticiones del evento de nivelación. Pero también en construcciones nuevas los sistemas de auto-nivelación juegan un papel cada vez más importante, en particular en superficies grandes como e.g. estacionamientos o naves de fábricas.

Tanto en la renovación como en sitios de construcción de plazo es cada vez más importante un tiempo de construcción corto. Sea para cumplir los plazos de terminación de obra o para restablecer rápidamente la solidez de las superficies de suelo compensadas para, el uso acostumbrado. Se deberla poder caminar sobre el suelo ya después de tan solo unas cuantas horas y poderse cubrir con losetas, cantera, PVC o tapetes.

Durante el procesamiento son deseables mezclas de compensación de suelo con buenas propiedades de distribución y un largo tiempo en que pueden discurrir. La intención de esto es lograr superficies muy planas sin gran aparato. Una bajo contenido de aire de la mezcla fresca y en particular endurecida es de gran relevancia para la capacidad de carga y la resistencia a abrasión. Una superficie homogénea, libre de cráteres y de burbujas es de gran importancia no sólo para las propiedades estéticas, sino en particular mecánicas.

Por lo tanto son deseables mezclas de material de construcción que tienen las siguientes propiedades: ; ;. - altamente fluidas, que se caracteriza por la medida de extensión - sin influencia desfavorable sobre el tiempo de procesamiento (tiempo abierto) y con ello en función :de la aplicación de endurecimiento rápido y pronto sólido y resistente a carga - sin encogimiento - susceptible de procesamiento mecánico.

Las mezclas minerales de material de construcción y su importancia las conoce el especialista y se describen muchas veces en la literatura, e.g. Leopolder, ZKG International, 32 in No. 4 (2010) o Schumacher M. en Baustoffpraxis, 22, volumen 12 (2009) .

En el pasado había diferentes acercamientos para mejorar semejantes mezclas minerales de material de construcción .

FR 2943665 Al describe mezclas de compensación de suelo que contienen 10 a 50 % por peso de etringita y 50 a 90 % por peso de agregados, de los cuales al menos 30 % por peso son calcitas de aluminio inorgánicas sintéticas.

En el documento EP 0934915 Al se describe un hormigón particularmente fuerte de auto-nivelación y su producción. Para la producción se adicionan por 100 partes de cemento 0.1 a 10 partes de un agente antiespumante y 0.1 a 10 partes de un agente de fluidez y reducción de agua. Se prefieren como agentes antiespumantes silicatos qu¾ están tratados con glicol polimerizado o mezclas de alcohol de dodecilo y polipropilenglicol y silicatos correspondientemente modificados .

El objetivo de la invención era ofrecer una composición que, aplicada a mezclas minerales de material de construcción, en particular a mezclas minerales de compensación de suelo, que tengan mejores propiedades de fluidez, una mejor calidad de superficie, un contenido de aire más bajo y que son fáciles de producir y de procesar.

Sorprendentemente se encontró ahora que mezclas minerales de material de construcción que poseen las composiciones inventivas cumplen este objetivo.

Con ellas es posible mejorar las propiedades de uso de mezclas minerales de material de construcción, en particular de mezclas minerales de compensación de suelo, y reducir el contenido de aire.

Las composiciones inventivas respectivamente las mezclas minerales de material de construcción que las contienen tienen la ventaja de que se logra, gracia;s a su uso, una mejoría en cuanto a calidad de superficie y/o contenido de aire y con ello también de resistencia a presión y/o resistencia a abrasión, pero también de las propiedades fluidas antes del endurecimiento. :: ;: Otra ventaja de la composición inventiva se encuentra en su aplicabilidad múltiple que es;1 casi independiente de los demás componentes de las , mezclas minerales de material de construcción. ' Objeto de la invención son, por consiguiente, composiciones que pueden consistir o comprender una 'mezcla que contiene al menos un componente que (a) tiene un componente N que muestra en sistemas acuosos de aglutinantes de cemento una actividad humectante , y que contiene (b) al menos un componente adicional que exhibe un compuesto E que en sistemas acuosos de aglutinante de cemento propiedades antiespumantes , siendo el componente E diferente del componente N, siendo la proporción por masa del componente N al componente E de 0.001 : 1 hasta! 1000 : 1, de preferencia 0.01 : 1 hasta 100 : 1, de particular preferencia de 0.1 : 1 hasta 10 : 1 y de muy particular preferencia de 0.15 : 1 hasta 7 : 1.

La composición puede estar presente como sustancia sólida a una temperatura de 25°C. La composición inventiva se caracteriza preferentemente porque el compuesto N del componente a) y/o el compuesto E del componente b) están presentes a una temperatura , dé 25 °C como sustancia sólida.

Otro objeto de la invención consiste en que el componente a) y/o el componente b) de la composición üpüeden consistir exclusivamente del respectivo componente N o del respectivo componente E. · ;'' En otro acondicionamiento de la invención;; tanto las composiciones como los componentes a) y/o b) , y también los propios componentes N o E pueden estar presentes absorbidos sobre un sustrato, encapsulados o adsorbidos sobre o mezclados con un material de base, pudiendo el material de base' estar seleccionado de materiales inorgánicos u orgánicos o de sus mezclas, preferentemente de ácidos silícicos, óxido de aluminio, arena, cemento, ceniza pulverizada, bentonita, xonotlita o cal o almidón, celulosa, granulados de arena o proteínas, granulados de plástico; de particular preferencia se emplean bajo el punto de vista de los costos materiales portantes inorgánicos. Si al menos uno de los componentes mismos es un sólido a 25°C, entonces el respectivo otro componente puede aplicarse o soportarse, absorberse o adsorberse sobre el propio primero, o si ambos componentes representarían sólidos a 25°C, mezclarse físicamente de manera simple.

La proporción por masa de los compuestos N o de los compuestos E, con relación a la suma de las masas de los compuestos N respectivamente de los compuestos E y de los materiales de base en los respectivos componentes a) y/o b) puede ser de 0.001 a 50 % por peso, preferentemente de 0.01 a 30 % por peso, de particular preferencia 0.1 a 20 % por peso, y de muy particular preferencia de 1 a 10 % por peso.

La proporción por masa de los compuestos líquidos a 25°C con relación a la suma de los componentes sólidos a 25°C consistiendo de los compuestos N y E, así' como el material de base puede llegar a 0.002 a 60 % por peso, de preferencia 0.02 a 35 % por peso, de particular preferencia 0.05 a 25 % por peso, de particular preferencia 0.5 a 12 % por peso.

En un acondicionamiento particular de la invención la composición inventiva puede contener al menos un compuesto N en el componente a) que representa un agente tensioactivo no iónico o anfótero. El agente tensioactivo no iónico o anfótero puede ser preferentemente un alcoxilato de alquilo o una betaina, de particular preferencia una betaina que puede ser liquida o sólida y en particular una betaina que está presente como sólido a una temperatura de 25 °C. El compuesto E en el componente b) de la composición inventiva puede ser preferentemente poliéter polisiloxano, pudiendo estar aplicado el poliéter polisiloxano sobre un material de base, preferentemente un material de base inorgánico, de preferencia ceniza pulverizada.

El componente a) de la composición inventiva puede ser betaina presente como sólido a una temperatura de 25°C, el componente b) consistir de un poliéter polisiloxano eventualmente liquido aplicado sobre ceniza pulverizada como material de base, siendo la proporción del compuesto E en el componente b) de 1 a 10 % por peso y la proporción por masa de componente a) a componente b)¦ de 1 : 10000 hasta 1 : 1, preferentemente de 1 : 1000 hasta; 1 : 10 y de particular preferencia de 1 : 500 hasta 1 : 20.

La composición inventiva puede tener además de la mezcla conteniendo los componentes a) y b) aditivos adicionales y la proporción por masa de la suma de los componentes a) y b) llegar a ser de 0.001 a 10 % por peso, preferentemente de 0.01 a 5 % por peso, y de particular preferencia de 0.05 a 1 % por peso con relación a la masa de toda la composición.

Estos aditivos adicionales pueden estar seleccionados de agua, aglutinantes o agentes de aglomeración, preferentemente cemento de Portland y/o cemento de alúmina, rellenos, preferentemente sulfato de calcio, los hidratos de éste, arena de cuarzo y/o harina de piedra caliza, aditivos, preferentemente polvos que pueden volver a dispersarse, agentes de aceleración de fraguado, preferentemente carbonato de litio, agentes de retardo de fraguado, preferentemente ácido cítrico, agentes de reducción de contracción, "plastificante" y "súper-plastificante" .

En otro acondicionamiento de la invención la composición inventiva puede tener además de la mezcla conteniendo los componentes a) y b) aditivos adicionales, pudiendo ser un componente adicional cemento de Portland, yeso y/o cemento de alúmina o sus mezclas.

Las composiciones inventivas pueden usarse como mezclas minerales de material de construcción o al menos como componente de mezclas minerales de material de construcción, preferentemente como mezclas minerales de compensación de suelo o en mezclas minerales de compensación de suelo de auto-nivelación. La mezcla mineral de material de construcción puede estar mezclada también con sustancias aglutinantes o ligantes orgánicos.

Otro objeto de la invención es también un método para la producción de una mezcla mineral de material de construcción en el cual una composición inventiva es mezclada con agua y aglutinantes, preferentemente cemento de Portland, yeso y/o cemento de alúmina, y opcionalmente uno o varios componentes adicionales seleccionados de rellenos, preferentemente sulfato de calcio, los hidratos de éste y/o harina de piedra caliza, aditivos, preferentemente polvos que pueden volver a dispersarse, agentes de aceleración de fraguado, preferentemente carbonato de litio, agentes de retardo de fraguado, preferentemente ácido cítrico, agentes de reducción de contracción, agentes de licuefacción y de fluidez que se designan frecuentemente también con los términos especializados "plastificante" y "súper-plastificante" .

Las composiciones inventivas pueden usarse en mezclas minerales de material de construcción para la producción de suelos que preferentemente son de auto-nivelación.

Como compuesto E de los componentes b) ' pueden usarse en particulares aquellos que están seleccionados de aceites insolubles en agua en condiciones de aplicación y sólidos hidrófobos en forma de partículas finas. Los aceites pueden contener partículas hidrófobas finas para mejorar su efecto. Semejantes sólidos hidrófobos, aceites o dispersiones de partículas en aceites pueden modificarse mediante mezcla con aditivos (así llamados agentes de emulsión) que se puedan emulsionar en aplicaciones acuosas con poco cizallamiento . Estos aceites o dispersiones pueden eventualmente también formularse directamente en emulsiones acuosas, pudiendo usarse para la producción de la emulsión, aditivos usuales (agentes de emulsión, espesantes, coloides de protección, conservantes) y tecnologías de homogeneización .

Ejemplos para aceites hidrófobos que pueden emplearse como compuesto E son aceites minerales (A) , aceites vegetales (B) , aceites de silicón (C) ,' olioxi alquílenos (D), polisiloxanos modificados (P) y mezclas de dos o más de estos compuestos. : Los aceites minerales (A) pueden ser en particular aceites combustibles, aceites minerales de sellos, aceites de nafteno y aceites de parafina. , .'.

Aceites vegetales (B) son grasas y aceites,, grasos obtenidos de plantas oleaginosas. Materias primas para la producción de aceite vegetal son semillas frutas oleaginosas en las cuales el aceite está presente en forma de lipidos. Aceites y grasas vegetales son principalmente ésteres de glicerol con ácidos grasos, asi llamados triglicéridos . La diferencia a las grasas vegetales es su fluidez a temperatura ambiente. Los aceites etéreos también obtenidos de plantas no son aceites vegetales. A diferencia de los aceites vegetales, éstos no dejan manchas grasosas al secar sobre papel. Aquí pertenecen, por ejemplo,' aceite de girasol, aceite de colza, aceite de cardo, aceite de soya, aceite de germen de maíz, aceite de cacahuete, aceite de oliva, aceite de semilla de algodón, aceite de palma, grasa de palma y aceite de coco.

Los aceites de silicón (C) pueden ser polisiloxanos lineales o ramificados que poseen grupos finales de metilo y/o hidroxilo y que tienen preferentemente una viscosidad según Brookfield > 50 MPas, en particular una viscosidad entre 100 MPas y 10 OOOüMPas.

Los polioxi alquílenos (D) pueden tener la fórmula general (D-l) : : en donde : ;' R1 corresponde al radical de un alcohol, polieterol o fenol R1-H (el H pertenece al grupo ,OH del alcohol de del fenol) . R1-!-! son preferentemente alcoholes de poliéter o monohídricos o polihidricos o alcoholes de una o más valencias con masas molares de preferentemente 32 a 2000 g/mol y 1 a 8, preferentemente 1 a 4 grupos de hidroxilo. Se mencionan a guisa de ejemplo alcohol de alilo, butanol, octanol, dodecanol, alcohol de estearilo, 2-etilhexanol, ciclohexanol, alcohol de bencilo, etilenglicol, propilenglicol, di, tri y polietilenglicol, 1 , 2-propilenglicol , di y polipropilenglicol , 1 , 4 -butandiol , 1, 6-hexandiol, trimetilolpropano, glicerina, pentaeritrita, sorbita, o compuestos basados en materias naturales que portan grupos de hidroxilo.

Además son d 1 a 3 n mayor o igual a 0, x 2 a 10, preferentemente 2.5 a 4, r mayor o igual a 0, preferentemente 5 a 350, t mayor o igual a 0 n + r + t > 1, z 1 a 8, de preferencia 1 a 4, de particular preferencia 1 y 2, y R' un radical de hidrocarburo monovalente aromático, eventualmente sustituido, R" un radical de hidrógeno o un radical de hidrocarburo monovalente teniendo 1 a 18 átomos de carbono, R2 un átomo de H, un radical de alquilo monovalente orgánico lineal o ramificado teniendo una longitud de cadena de C1-C40 o un radical de carboxilo de un éster de alquilo o arilo eventualmente ramificado.

Los compuestos pueden estar presentes como materias puras o en mezclas estadísticas entre sí, correspondiendo los valores numéricos indicados en las fórmulas al valor promedio de la distribución estadística del valor del índice.

Polisiloxanos (P) apropiados son descritos e.g. en DE 10 353856 y DE 28 29906, cuyo contenido manifestado en cuanto a las estructuras manifestadas se convierte presentemente en toda su extensión en parte de esta manifestación. Ellos pueden tener la siguiente estructura (P-I) en donde R1 en la molécula promedio puede ser igual o diferente y corresponde a un radical de hidrocarburo conteniendo eventualmente enlaces dobles y eventualmente con funcionalidad OH, teniendo 1 a 14 átomos de carbono, o un radical -O-R* donde R* es igual a un radical de ¡alquilo con 1, 2, 3 o 4 átomos de carbono o corresponde al radical -Z- (CnH2n_0) mR' , en donde R' es un radical de hidrógeno o un radical de alquilo teniendo 1 a 8 átomos de carbono, o acilo, R2 es fenilo, etilo, metilo, hidroxi, amino con menos 90% de metil Z es un radical bivalente de la fórmula -O-, -NH- NR3- siendo R3 = radical de alquilo Ci_4, -S-, -/CH2) CH2-CH (CH3) -CH2-O- con p = 2, 3, 4, n tiene un valor numérico promedio mayor que 2.5 a 4.0, m tiene un valor numérico promedio de 5 a 350, a tiene un valor numérico promedio de 4 a 1500, b tiene un valor numérico promedio de 0 a 100, c tiene un valor numérico promedio de 0 a 100.

Polisiloxanos (P) modificados apropiados pueden ser además estructuras de la fórmula (P-II) donde los índices significan: m un valor de 2 a 100 p un valor de 0 o 1 y q un valor de 0 o 1, y en donde los radicales (R1, A, B) significan: R es un átomo de H, un radical de alquilo monovalente orgánico lineal o ramificado teniendo una longitud de cadena de C1-C 0 o un radical de carboxilo de un éster de alquilo o arilo eventualmente ramificado, A es un bloque de polioxi alquileno de la fórmula promedio P-IIa) , [(C2H^R,dO)„(CxH2xO)r(C2H4-dR"{I0)d (P-lla) en donde d es 1 a 3, n mayor o igual a 0, ¦ ¦¦ r mayor o igual a 0 t mayor o igual a 0 n + r + t > 1, y R' un radical de hidrocarburo monovalente aromático, eventualmente sustituido, R" un radical de hidrógeno o un radical de hidrocarburo teniendo 1 a 18 átomos de C, B un bloque de polisiloxano de la fórmula promedio (P-IIb), en donde R es igual o diferente y comprende un radical de alquilo teniendo 1 a 4 átomos de carbono o un radical de fenilo y tiene un valor de 5 a 200.

Polisiloxanos (P) apropiadamente modificados pueden tener también estructuras de la fórmula (P-III) teniendo los radicales R1, A, B y los índices m, p y q el significado mencionado en lo precedente como en la fórmula (P-II), el radical R2 tiene el significado como en la fórmula P-IIb) y siendo C un radical de alquilo lineal o ramificado teniendo 2 a 20 átomos de carbono.

Los compuestos pueden estar presentes como sustancia pura o en mezclas estadísticas entre sí, correspondiendo los valores numéricos indicados en las fórmulas al valor promedio de la distribución estadística del valor del índice.

Como compuesto E se usa preferentemente un poliéter siloxano de la fórmula (E-I) (E-I) en donde R5 puede ser igual o diferente en la molécula promedio y corresponde a un radical de alquilo teniendo 1 a 8 átomos de carbono, preferentemente metilo, etilo, n- o i-propilo, o n-, s- o t-butilo, pero al menos 90% de los radicales R5 son radicales de metilo, x tiene un valor numérico promedio de 2.6 a 3.0, preferentemente 2.8 a 3.0, y un valor numérico promedio de 8 a 80, preferentemente 8 a 40, V w un valor numérico promedio de 7 a 50, preferentemente de 7 a 25, z un valor numérico promedio de 1.5 a 10, preferentemente de 1.5 a 5.

La proporción de poliéter del compuesto E según la fórmula (E-I) se señala con el índice y. Estos poliéteres se obtienen según métodos que el especialista conoce de la transformación de óxidos de alquileno; e,n una polimerización de apertura de anillo iniciada con alcoholes que tienen el radical R5. Los óxidos de alquileno se transforman preferentemente en condiciones alcalinas en los poliéteres correspondientes. La producción de' los poliéteres se realiza preferentemente por medio de transformación de un alcohol iniciador con óxido de etileno y/o óxido de propileno. La polimerización de los óxidos de alquileno puede realizarse pura o en mezclas arbitrarias.

La secuencia de las etapas de adición puede ser arbitraria, de modo que se obtienen, dependiendo del procedimiento, poliéteres insaturados estadísticamente, en forma de bloques o por gradientes .

Como óxidos de alquileno pueden emplearse en general todos los óxidos de alquileno que el especialista conoce, en forma pura o como mezclas arbitrarias. Preferentemente pueden usarse óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de 1 , 2-butileno, óxido de 2 , 3-butileno, óxido de isobutileno, óxido de oct-l-eno, óxido de dec-1-eno, óxido de dodec-l-eno, óxido de tetradec-l-eno, óxido de hexadec-l-eno, óxido de octadec-l-eno, epóxido de a-pineno, óxido de ciclohexeno, 3-perfluoroalquilo-1, 2-epoxipropano y óxido de estireno. De muy particular preferencia se emplean óxido de etileno y/o óxido de propileno.

Los compuestos precedentes pueden estar presentes también ligados sobre materiales de base apropiados u formar así sólidos con propiedad hidrófoba. Entre los sólidos usados con esta finalidad figuran ácido silícico (F) , óxido de aluminio, carbonatos alcalinos férreos o similares sólidos en partículas finas, conocidos del estado de la técnica y usuales. Sustancias orgánicas hidrófobas son para esta finalidad sales alcalinas férreas conocidas de ácidos grasos de cadenas largas con 12 a 22 átomos de carbono, las amidas de tales ácidos grasos, poliureas (G) y ceras (H) , así como mezclas de estos sólidos.

Derivados de urea (G) a guisa de ejemplo son descritos en DE 3245482 y DE 19917186. El documento DE 19917186 indica la fórmula general (G-l) : en donde R1 es un radical de hidrocarburo teniendo 4 a 30 átomos de carbono o un radical de hidrocarburo teniendo 4 a 24 átomos de carbono y un átomo de nitrógeno o un radical de hidrocarburo teniendo 4 a 30 átomos de carbono y un grupo de carbonilo, R2 un átomo de hidrógeno o un radical de hidrocarburo teniendo 1 a 24 átomos de carbono, R3 un átomo de hidrógeno o un radical de hidrocarburo teniendo 1 a 24 átomos de carbono, . ..

R4 un radical orgánico teniendo 2 a 30 átomos de carbono y n = 0 a 5.

Ejemplos de ceras (H) son ceras de polietileno, de poliamida o las mezclas de éstas con un punto de ; fusión respectivamente ablandamiento superior a la temperatura de aplicación, preferentemente a una temperatura ambiente de 25°C.

Los compuestos N en el sentido de la presente invención son sustancias tensioactivos que pueden pertenecer a las clases de sustancias tensioactivas no iónicos, catiónica, aniónicos o anfóteros, así como sustancias tensioactivas gemelas: En las siguientes fórmulas para aclarar los compuestos N, el radical P significa: -{CHr-)9 (OC2H4-)n (OC3H6-)¡ (OC4He)j {???2??(?ß?5))? OR20 en donde R es un radical de hidrogeno, alquilo o carboxilo. Preferentemente R20 es un radical de hidrógeno o metilo o un radical de acetilo.

Siendo los índices g un número de 0 a 6, preferentemente de 0 a 3, h un número de 0 a 20, preferentemente de 5 a 80, i un número de 0 a 50, preferentemente de 0 a 30, siendo h+1 > 1, ; j un número de 0 a 10, preferentemente < , 5, en particular 0, k un número de 0 a 10, preferentemente < 5, en particular 0.

En las siguientes fórmulas para explicar los compuestos N, el radical R21 corresponde a " ! hidrógeno o un radical lineal o ramificado, eventualmente insaturado teniendo 1 a 25 átomos de carbono, por ejemplo metilo, etilo, 1-propilo, 2-propilo, 1-butilo, 2-butilo, 2 metilo-l-propilo (isobutilo) , 2-metilo-2-propilo (tere-butilo) , 1-pentilo, 2-pentilo, 3 pentilo, 2-metilo-l-butilo, 3-metilo-l-butilo, 2-metilo-2-butilo, 3-metilo-2-butilo, 2,2- dimetilo-l-propilo, 1-hexilo, 2-hexilo, 3-hexilo, 2-metilo-l-pentilo, 3-metilo-l-pentilo, 4 metilo-l-pentilo, 2-metilo-2-pentilo, 3-metilo-2-pentilo, 4-metilo-2-pentilo, 2-metilo-3-pentilo, 3-metilo-3-pentilo, 2 , 2-dimetilo-l-butilo, 2 , 3-dimetilo-l-butilo, 3 , 3-dimetilo-1-butilo, 2-etilo-l-butilo, 2 , 3-dimetilo-2-butilo, 3,3-dimetilo-2-butilo, heptilo, octilo, nonilo, decilo, undecilo, dodecilo, tridecilo, tetradecilo, pentadecilo, hexadecilo, heptadecilo, octadecilo, nonadecilo, icosilo, henicosilo, docosilo, tricosilo, tetracosilo, pentacosilo, hexacosilo, heptacosilo, octacosilo, nonacosilo, triacontilo, fenilometilo (bencilo) , difenilometilo, trifenilometilo, 2-feniloetilo, 3-fenilopropilo, ciclopentilmetilo , 2-ciclopentiletilo , 3-eiclo-pentilopropilo, ciclohexilmetilo, 2-ciclohexiloetilo, 3-ciclohexilopropilo, alilo, undecaenilo, dodecaenilo, octadecaenilo, eicosaenilo, docosaenilo, tetracosaenilo , octadecadienilo, octadecatrienilo, eicosatetraenilo, eicosapentaenilo, docosapentaenilo o docosahexaenilo . 1. Sustancias tensioactivas orgánicas no iónicas: - alquilamino alcoxilatos, e.g. polietilenglicol cocosamina (comercializada bajo VARONIC K-205) o polietilenglicol estearilamina (comercializada bajo Varonic S) de la fórmula general amidoaminas, e.g. estearilamidopropil dimetilamina de la fórmula general alcanolamidas , e.g. dietanolámidas (comercializadas bajo el nombre de REWOMID DC212S o REVOMID S280) de la fórmula general alquil-N-glucamidas , e.g. octil-N-glucamida (comercializada bajo el nombre MEGA-10) alquilglucosidas , e.g. ?-?????'-ß-?-glucopiranosida o octil-p-D-tioglucopiranosida (comercializada bajo la serie de nombres AGNIQUE PG) " alquilalcoxilatos o alcoxilatos de alcoholes grasos, e.g. polietilenglicol-p- (1, 1, 3, 3-tetrametilbutil) -fenil éter (comercializado bajo el nombre de TRITON; X-100) o polietilenglicol-isotridecilo éter (comercializado bajo el nombre TEGO Alkanol TD 6) o polietilenglicol estearilo éter (comercializado bajo los nombres TEGO Alkanol S2, S10 ROH, S20P) o polietilenglicol éter de oleilo (comercializado bajo el nombre TEGO Alkanol 0 20) o polietilenglicol éter de miristilo (comercializado bajo el nombre de VARONIC APM) o polietilenglicol nonilfenilo éter o polietilenglicol polipropilenglicol copolimeros (comercializados bajo los nombres PLURONIC, e.g. F68 o F127) de la formula general R21 P - poliéter polioles (comercializados por ejemplo bajo los nombres TERGITOL L-62 E y L-62 y L-81) éster de sorbitano, e.g. monolaurato de sorbitano (comercializado bajo el nombre de TEGQ ;$ML) o trioleato de sorbitano (comercializado bajo el nombre de TEGO STO) de la fórmula general . - sorbitanéster etoxilatos, e.g. polioxietilen-sorbitano monolaurato (comercializado bajo el nombre TEGO SML 20) o polietilenoglicol monooleato (comercializado bajo el nombre TEGO SMO) o polietilenglicol sorbitano triestearato (comercializado bajo el nombre TEGO STS) - alcoholes grasos e.g. alcohol de isoestearilo (comercializado bajo el nombre TEGO Alkanol 66) o: alcohol de oleilo (comercializado bajo el nombre TEGO Alkanol 80, 85 y 90) de la fórmula general R21 OH etoxilatos de ácidos grasos e.g. polietilenoglicol estearato (comercializado bajo el nombre TEGO Acid S) o polietilenoglicol oleato (comercializado bajo el nombre AROSURF 8-190 o REWOPAL EO 70) fórmula genera 1 poliéter fosfatos neutralizados (e.g. comercializados bajo el nombre TEGO Dispers 651). éster etoxilatos , e.g. polietilenoglicol gliceril laureato (comercializado bajo el nombre TAGAT L2) o polietilenoglicol ceriloleoricinolato (comercializado bajo el nombre TAGAT V20) o polietilenoglicol glicerilcocoato (comercializado bajo el nombre Varonic LI) siloxanos organomodificados, por ejemplo: poliéter siloxanos, e.g. comercializados bajo el nombre de serie TEGOPREN o el nombre de serie TEGO E .

Derivados de poliéter siloxanos particularmente apropiados son los de la siguiente fórmula general (XVIII): (XVIII) pudiendo ser el radical Rf el radical R1, siendo R1 un radical de alquilo teniendo 1 a 4 átomos de carbono, o un radical de arilo o Rf es el radical R2 o R3, con la salvedad de que al menos un radical Rf es el radical R2, siendo R2 y R3 independientemente uno de otro radicales de poliéter de la fórmula (XIX) Fq [0<CaH4-dR dO)m (CH2xO)rZ]w (XIX) con el significado d 1 a 3 m > 1 q 0 o 1 x 2 a 10 r > 1 w 1 a 4 F un radical de hidrocarburo que puede ser también ramificado, R' un radical de hidrógeno, un radical de hidrocarburo monovalente teniendo 1 a 18 átomos de C, Z un átomo de H o un radical orgánico monovalente como alquilo o éster de alquilo o de arilo, y siendo en la fórmula (XVIII) b un número de 0 a 8, a un número de 1 a 100, si b es un número de 6 a 8, a un número de 1 a 200, si b es un número de 3 a 6, a un número de 1 a 300, si b es un número de 0 a 3.

Los valores de a y b deben entenderse como valores promedio, puesto que los copolimeros de poliéter de silicón usados inventivamente junto con lo demás están presentes en forma de mezclas equilibradas para el caso de regla .

Los radicales R1 (en la fórmula XVIII) son radicales de alquilo teniendo 1 a 4 átomos de carbono como radicales de metilo, etilo, propilo o butilo, o radicales de arilo, prefiriéndose los radicales de fenilo. Por motivos de producción y precio se prefieren radicales de metilo, de modo que al menos 80% de los radicales \ R1 son radicales de metilo. Se prefieren en particular aquellos polisiloxanos en los cuales todos los radicales R1 son radicales de metilo.

La mezcla de siloxano puede ser de cadena, recta (b = 0) o ramificada (b > 0 hasta 8) . El valor de a puede combinarse según la experiencia sólo de la manera indicada con valores de b, puesto que de otra forma la viscosidad incrementada imposibilita el manejo.

Copolimeros de poliéter de silicón particularmente preferidos son aquellos de la fórmula general (XX) en donde significan m = 0 a 30 k = 1 a 5 R1 un alcohol de alilo o un poliéter iniciado con alquilo que está transformado con 1 a 10 moléculas de óxido de etileno y entre 1 y 25 moléculas de óxido de propileno.

Poliéter siloxanos funcionalizados , e.g. comercializados bajo el nombre de producto TEGOPREN ; 7100.

- Poliéter siloxanos de constitución en bloques Poliéter siloxanos constituidos por " bloques apropiados son estructuras de las fórmulas (XXI) o (XXVI), (XXI) significando los índices: , ,: m un valor de 2 a 100 p un valor de 0 o 1 y q un valor de 0 o 1, y significando los radicales (R1, A, B) : R1 un átomo de H, un radical de alquilo monovalente, orgánico lineal o ramificado teniendo una longitud de cadena de C1-C40 o un radical de carboxilo de un radical de alquilo o arilo, eventualmente ramificado, A es un bloque de polioxi alquileno de la fórmula promedio (XXII ) , [(C2H4-dR'dO)„(CxH2xO)r(C2H^R"dO),l (XXII) en donde son d 1 a 3 n mayor o igual a 0 x 2 a 10, r mayor o igual a 0, t mayor o igual a 0, n + r + t > 1, y R' un radical de hidrocarburo monovalente aromático, eventualmente sustituido, ; R" un radical de hidrógeno o un radical monovalente de hidrocarburo teniendo 1 a 18 átomos de> C, B un bloque de polisiloxano de la fórmula promedio (XXIII) (XXIII) en donde R2 es igual o diferente y comprende un radical de alquilo teniendo 1 a 4 átomos de carbono o un radical de fenilo y y tiene un valor de 5 a 200; Fórmula (XXVI) en donde los radicales R , A, B y los índices m, p y q el significado mencionado en lo precedente como, en la fórmula (XXI), , , el radical R2 el significado como en la fórmula (XXIII) y C es un radical de alquileno lineal y ramificado teniendo 2 a 20 átomos de carbono. 2 Sustancias tensioactivas catiónicas: - quats de ásteres e.g. comercializados bajo los nombres REWOQUAT WE 15, VARISOFT WE 16 o REWOWUAT WEi 38 DPG de la fórmula general con R20 = acetilo - quats de diamido amino, e.g. comercializados bajo los nombres VARISOFT 110-75 [N,N-bis (hidrotalgamidoeetil ) -N-polietoxi-N-metilamoniometil s u 1 f a t o ] , VARISOFT 222 LT-9 0 [ N , N-bis (oleilamidoetil) -N-polietoxi-N-metilamoniometilsulfato] o REWOQUAT WE 38 DPG o VARIQUAT 238-90 [N,N-bis ( talgamidoetil ) -N-polipropoxi-N-metilamoniometilsulfato] de la fórmula general quats de alcoxialquilo e.g. comercializados bajo el nombre VARIQUAT 638 [N-metil-N, N-bis (2-hidroxietil) -N-cocosamonio cloruro] - quats de bencilo e.g. comercializados bajo los nombres VARIQUAT 80 C [dimetilalquil (Ci2-Ci6) bencilamonio cloruro] y VARIQUAT SDAC [dimetil-estearilbencilamonio cloruro] de la fórmula general - quats de silicón e.g. comercializados bajo los nombres TEGOPREN 6921 [polidimetil siloxano dicuaternario] , TEGOPREN 6924 [polidimetil siloxano dicuaternario] , TEGOPREN 6925 [polidimetil siloxano dicuaternario] , TEGOPREN 6930 [preparación de polidimetilsiloxano órgano-modificado] y TEGOPREN 7990 [poliéter polidimetilsiloxano siloxano dicuaternario] . 3 Sustancias tensioactivas anfóteras: - Betaina de la fórmula general (II) como, por ejemplo, 3- [N, N-dimetil ( 3-miristoilaminopropil ) amonio] propansulfonato ( comercializado bajo el nombre Amidosulfobetaine-1 ) o l-(3- ; ; sulfopropil ) piridinio betaina o 3-dodecil-dietilamonio-propan-l-sulfonato (comercializado bajo el nombre ZWITTERGENT 3-12) o 3- [ 3- ( colamidopropil ) dimetilamonio ] -1-propansulfonato (comercializado bajo el nombre CHÁPS) o betaina de laurilo (comercializado bajo el nombre REWOTERIC AM DML-35) o cocamidopropil betaina (comercializado bajo el nombre TEGO Betain F 50 o L 7), alquil glicina e.g. n- dodecil-N, -dimetil glicina (comercializada bajo el nombre EMPIGEN BB) o glicina sebácea (comercializada bajo el nombre REWOTERIC AM TEG) de la fórmula general - sultaina, e.g. cocamidopropilhidroxi sultaina (comercializada bajo el nombre REWOTERIC AM CAS) de la fórmula general anfopropionato, e.g. cocoanfopropionato (comercializado bajo el nombre REWOTERIC AM KSF 40) de la fórmula general COO" anfoacetato e.g. sodio cocoanfoacetato (comercializado bajo el nombre REWOTERIC A C) de la fórmula general aminóxidos, e.g. cocamidopropil dimetilaminóxido (comercializado bajo el nombre VAROX 1770) de la fórmula general - betainas de silicón, e.g. comercializadas bajo el nombre TEGOPREN 6950. 4. Sustancias tensioactivas aniónicas: Agentes de emulsión aniónicos contienen grupos aniónicos que hacen solubles en agua como e.g. un grjpo de carboxilato, sulfato, sulfonato o fosfato y un !' r!adical lipófilo. Agentes tensioactivos aniónicos los conoce el especialista en gran número y se obtienen comercialmente . Se trata en particular de alquilsulfatos o alquilfosfatos en forma de sus sales alcalinas, de amonio o de alcanolaminio, sulfatos de alquiléter, carboxilatos de alquiléter, acilsarcosinatos y sulfosuccinatos y acilglutamatos en forma de sus sales alcalinas o de amonio. También se pueden usar di y trialquilfosfatos y mono, di y/o tri-PEG-alquilfosfatos y sus sales. También pueden usarse copolímeros de anhídrido de ácido maléico. 5 sustancias tensioactivos gemelas: acetilendioles , e.g. comercializados bajo el nombre SURFYNOL 104 - acetilendiol alcoxilatos, e.g. comercializados bajo el nombre SURFYNOL 400 o SURFYNOL 2502 - acetilenglicoles e.g. comercializados bajo el nombre DYNOL 604 - alcandioles, alcano ácidos dicarboxílieos y sus ésteres, e.g. comercializados bajo el nombre ENVIRONGEM ADO01, ENVIRONGEM AE01, ENVIRONGEM AE02 y ENVIRONGEM AE03. sustancias tensioactivas gemelas basadas en siloxano como descritas en el documento EP1382632Á1, e.g. comercializadas bajo el nombre TEGO T IN 4000. El contenido de EP1382632A1 ha de considerarse en su totalidad como componente de la presente manifestación.

Las composiciones inventivas contienen preferentemente como aditivo para mejorar los resultados una o varias sustancias tensioactivas no iónica|s, de particular preferencia uno o varios siloxanos organomodificados , de particular preferencia uno o varios siloxanos de poliéter y en particular siloxanos de poliéter de la fórmula (XVIII) .

Las composiciones inventivas contienen preferentemente sustancias tensioactivas no iónicas o anfóteras, de preferencia uno o varios alcoxilatos o/y batainas, de particular preferencia una o varias betainas de la formula (T-II), en particular cocoamidopropil betaina de la fórmula (T-II) .

Los nombres comerciales citados son de las firmas: TEGO, TEGOSURF, AROSURF, REWOQUAT, VARONIC, ADOGEN, REWOMID, VARAMID, REWOCOROS, REWOPAL, TAGAT , TEGO WET, TEGOPREN, VARISOFT, VARIQUAT y REWOTERIC son marcas registradas de Evonik Industries AG.

SURFYNOL, DYNOL y ENVIROGEM son marcas registradas de Air Products, Inc.

AGNIQUE es una marca registrada de Cognis TRITON and TERGITOL son marcas registradas de DOW Chemical Company GENAPOL es una marca registrada de Clariant PLURONIC es una marca registrada de BASF AG EMPIGEN es una marca registrada de Albright & Wilson , VAROX es una marca registrada de R.T. Vanderbilt ' " ZWITTERGENT es una marca registrada de Calbiochem-Novachem.

Los compuestos N antes mencionados se pueden usar solos o en cuaquier mezcla deseada entre si. Otros solventes comunes, adjuvantes y aditivos pueden de la misma manera estar presentes o mezclarse.

Objetos adicionales de la invención son caracterizados en las reivindicaciones.

Las composiciones inventivas y su uso son descritas a continuación a guisa de ejemplo sin que la invención debería considerarse como restringida a estas modalidades de ejemplo.

Si en esta descripción se indican rangos, fórmulas generales o clases de compuestos, entonces estos han de comprender no sólo los rangos o grupos de compuestos correspondientes que se mencionan explícitamente, sino también todos los rangos parciales y grupos parciales de compuestos que pueden obtenerse por extracción de valores (rangos) o compuestos particulares. Si se citan en el marco de la presente descripción documentos, entonces el contenido total de éstos debe formar parte del contenido manifestado de la presente invención. Si en lo que sigue se dan indicaciones en %, entonces se trata de % por peso, a menos que se diga lo contrario. En caso de composiciones las indicaciones en % se refieren a la composición total, a menos que se diga lo contrario. Si en lo siguiente se dan valores promedio, entonces estos son, a menos que $e diga lo contrario, valores medios aritméticos (medio numérico) . Si en lo que sigue se dan valores de mediciones, entonces estos valores se obtuvieron a una presión de 1013.25 hPa y a una temperatura de 23 °C, a menos que se diga lo contrario.

La presente invención se explica con más detalle con la ayuda de las figuras 1, 2 y 3, sin que el objeto de la invención debiera restringirse a estas modalidades a guisa de ejemplo. Las figuras muestran diagramas de altura de las superficies de las mezclas de material de construcción endurecidas a lo largo de una linea cuya calidad se determinó por medio del método 3 descrito en los ej emplos .

Por medio de las investigaciones ópticas por medio de ojo experimentado o con la ayuda del microscopio se evalúan las superficies de las mezclas de material de construcción endurecidos y secados. Con la ayuda del número, de la forma y de la comprobación de irregularidades superficiales con cráteres, golpes o asi llamados - agujeros de clavos puede evaluarse la calidad de la superficie y con ello también la calidad de la mezcla de material de construcción.

Con la ayuda de un microscopio Leica® TCS£ puede ampliarse la evaluación cualitativa por un' dato cuantitativo. Con la ayuda de un palpado de la superficie por medio de un escáner puede determinarse el número de desviaciones y el tamaño de la desviación de lo liso de superficie en milímetros o sus fracciones. Por 1 cm2 de superficie se definieron asi varias veces campos de medición y se realizaron en cada caso 100 barridos de medición por 1 cm.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS La figura 1 muestra la sección transversal (determinada con un microscopio Leica® DMRE junto con un escáner Leica® TCSE) a través de una superficie de una SLU secada que fue evaluada según el método 3 como superficie mala, teniendo muchos cráteres, con la evaluación 3.

La figura 2 muestra la sección transversal (determinada con un microscopio Leica® DMRE junto con un escáner Leica® TCSE) a través de una superficie de una SLU secada que fue evaluada según el método 3 como superficie de calidad mediana, teniendo pocos cráteres, con la evaluación 2.

La figura 3 muestra la sección transversal (determinada con un microscopio Leica® DMRE junto con un escáner Leica® TCSE) a través de una superficie de :una SLU secada que fue evaluada según el método 3 como superficie buena, teniendo pocos hasta ningunos cráteres, con la evaluación 1.

El objeto de la presente invención se explica a continuación más detalladamente con la ayuda de ejemplos, sin que el objeto de la invención debiera restringirse a estas modalidades a guisa de ejemplo.

EXPLICACIÓN DE EJEMPLOS DE REALIZACIÓN Ejemplo 1: producción de una mezcla de material de construcción en el ejemplo de una mezcla de compensación de suelo SLU (por sus siglas en inglés: self-levelling underlayment ; mezcla de compensación de suelo de auto-nivelación) Para la producción de las SLU por probar se usaron los componentes indicados en la tabla 1, variándose la composición de la composición inventiva usada tal como se indica en la tabla 2.

Se adicionó en el recipiente de agitación de una mezcladora de Hobart los componentes en forma de polvo de las SLU por producir y probar. El recipiente se fijó y aseguró en la mezcladora Hobart. Para reducir el polvo se colocó una tela de vellón húmeda sobre la reja de protección. La mezcla seca se mezcló durante 2 minutos en el nivel 1 de agitación. Se incorporó la cantidad necesaria de agua al mismo nivel de agitación (nivel 1) durante un minuto. Después se aumentó el nivel de agitación.

Se retiró el agitador de la fijación y se mezcló brevemente a mano el material asentado que se había generado. Se volvió a fijar el agitador y se aumentó el nivel de agitación al nivel 2. El agitador se activó de nuevo y la mezcla se mezcló durante dos minutos.

La mezcla así obtenida se usó dentro dé '1 a 10 minutos para determinar el contenido de aire la medida de extensión. Los ensayos se caracterizan por buena reproducibilidad.

Después del endurecido y secado de la mezcla de material de construcción se evalúa la calidad de superficie.

Determinación del contenido de aire, medida de extensión y calidad de superficie: Método 1 : determinación del volumen de poros según DIN 18555 parte 2 La SLU acabada se colocó en el recipiente de un verificador de contenido de aire (Typ Testing, número de serie 2558, productor tecnotset, IT) para determinar el volumen de poros de la firma Form+Text® y se alisó; el resto se guardó para determinar la medida de extensión. Entonces se colocó la parte superior del aparato, sé cerró el aparato y se llenó con agua destilada hasta rebosar. A continuación se bombeó aire en la parte superior del recipiente y se ajustó la presión de tal manera que el indicador de la escala estaba en la raya cero. El sistema se relajó sobre una válvula y se leyó el contenido de aire (en %) en el indicador. \[ Método 2: Determinación de la medida de extensión en la plancha matriz según DIN 18555 parte 2 El resto de la mezcla de SLU se llenó en un manguito de ensayo con 30 mm de diámetro y una longitud de 50 mm y se colocó en la mesa de laboratorio de orientación horizontal. Debajo del manguito de ensayo había una película de PE sin tratar. El manguito de ensayo llenado se levantó aproximadamente 5 cm durante 15 segundos y luego se retiró definitivamente de la mesa (sin goteo posterior) . Después de 60 y 90 segundos se determinó por medio de una regla la medida de extensión y se apuntó. La medida de extensión corresponde al valor promedio de los dos diámetros medidos a lo largo de los medios radios de la extensión circular o en forma de elipse de la mezcla de material de construcción.

Método 3: evaluación de la superficie secada de SLU Después de un tiempo de secado de 24 h se' evaluó visualmente la superficie obtenida según el método 2. Se evaluó para esto la superficie en cuanto al número de cráteres, i.e. interrupciones de la superficie como e.g. así llamados "agujeros de clavos" que se forman durante el proceso de secado de la SLU. La evaluación se realizó según el siguiente esquema: ningún cráter (0 - 1 / cm2) , pocos cráteres (2 a 10 / cm2) , muchos cráteres (> 10 / cm2) .

Adicionalmente se realizó la evaluación de la calidad de ~ ~~ ~ ~ ~~ -¡ Compuestos inventiva comparación Cemento de Portland 185 g 185 g Cemento de alúmina 115 g 115 g CaS04 hemihidrato 65g 65 g arena de cuarzo 405,7g 406.7g harina de piedra caliza 194 g 194 g Polvo redisp. (VInnapas® L- 20 g 20 g WadkerAG) U2C03 ig ig Composición inventiva sobre base de ceniza pulverizada 1.5 g - (mezda de un compuesto E en forma de un poliétersiloxano según la fórmula (E-I) y un compuesto N en forma de una betaína según la fórmula {11} - proporción de mezcla según la tabla 2) Ácido cítrico 1.7g Agente de reducción de contracción 6.5 g 6.5g (TEGO® Sitren® PSR 100) Agente de fluidez ( ef lux#2651F BASF SE) 2.5 g 2.5g Agente estabilizador (Starvis© 3003F BASF SE} l.lg l.lg Suma parcial 1000 g 998.5 g Agua 213.6 g 213.6 g Total 1213.6 g 1212.1 g Tabla 1: Composición de SLU inventivas y producidas con fines comparativos Compuestos inventiva comparación Ce mento de Portland 185 g 185 g Cemento de alúmina 135 115 g CaS04 hemihidrato 65g 65g arena de cuarzo 406.7 g 406.7 g harina de piedra caliza 194 g g Polvo redisp. ( Vinnapas® L - 20 g 20g WackerAG) U2CO} ? ? Composición inventiva sobre base tile ceniza pulverizada 1.5 g - (mezcla de un compuesto E en forma de un poliéter sitoxano según la fórmula (E-l) y un compuesto N en forma de una betafna según la fórmula (11} - proporción de mezcla según la tabla 2) Ácido cítrico 17 g Agente de reducción de contracción 6.5 g 6.5g (TEGO® Sitren® PSR 100) Agente de fluidez (Mefiux@265XF BAS? se) 2.5 g 2.5 g Agente estabilizador (Starvis® 3003F BASF SE) 1-lg 1.1 g Suma pardal 1000 g 998.5 g Agua ms g 213.$g ; , Total 1213.6 g 1212.1 g Tabla 2: Proporciones de masa usada de agente antiespumante a. agente de reticulación y resultados de los ensayos según los métodos 1 a 3 Proporción de Valor ciego (sin sólo 18:1 9:1 6:1 4.5:1 3:1 1.8:1 0.9:1 sólo compuesto E a compuesto N ni E, N, compuesto N compuesto E) sin sin E • N Evaluación de la 3 3 3 2 1 1 2 2 3 3 calidad de superficie contenido de 12.1 7.4 9.3 10.1 9.5 12.1 13.6 16.5 18.2 26.7 aire [%] Medida de 129 137 137 135 136 131 129 129 130 130 extensión desp. de 60 s [mm] Medida de 131 139 139 137 138 133 131 131 132 132 extensión desp.

Según se desprende de los resultados relacionados en la tabla 2, en las mezclas con proporciones de masa de compuesto E a compuesto N de 6:1 las propiedades de la mezcla de compensación de suelo de auto-nivelación tienen un ajuste óptimo en cuanto a calidad de superficie, contenido de aire y medida de extensión. . ,

Claims (16)

REIVINDICACIONES

1. Composición consistiendo de una mezcla o comprendiendo una mezcla conteniendo a) al menos un componente que comprende un compuesto N que exhibe en sistemas acuosos de aglutinantes de cemento una actividad humectante y b) al menos un componente que comprende un compuesto E que exhibe en sistemas acuosos de aglutinantes de cemento una actividad antiespumante, siendo el compuesto E diferente del compuesto N y siendo la proporción de masas del compuesto N al compuesto E de 0.001 : 1 hasta 1000 : 1, de preferencia 0.01 : 1 hasta 100 : 1, de particular preferencia de 0.1 : 1 hasta 10 : 1 y de muy particular preferencia de 0.15 : 1 hasta 7 : 1.

2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada porque la composición está presente a una temperatura de 25 °C como sólido.

3. Composición según la reivindicación 1, o 2, caracterizada porque el compuesto N del componente a.) y/o el compuesto E del componente b) está presente a una temperatura de 25 °C como sólido.

4. Composición según al menos una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque el componente a) y/o el componente b) consisten exclusivamente. del respectivo compuesto N o del respectivo compuesto E.

5. Composición según al menos una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque el componente a) y/o el componente b) contiene el compuesto N O el compuesto E aplicado o soportado, absorbido, encapsúlado o adsorbido sobre o mezclado con un material de base.

6. Composición según la reivindicación 5, caracterizada porque el material de base está seleccionado de materiales inorgánicos u orgánicos o de sus mezclas, preferentemente de ácidos silícicos, óxido de aluminio, arena, cemento, ceniza pulverizada, bentonita, xonotlita o cal o almidón, celulosa, granulados de arena o proteínas, granulados de plástico, de particular preferencia de materiales de base inorgánicos.

1. Composición según la reivindicación 5' o 6, caracterizada porque la proporción de masa dé los compuestos N o del compuesto E con relación a la suma de masas de los compuestos N respectivamente de los compuestos E y de los materiales de base en los respectivos componentes a) y/o b) puede ser de 0.001 a 50 % por peso, preferentemente de 0.01 a 30 % por peso, de particular preferencia 0.1 a 20 % por peso, y de muy particular preferencia de 1 a 10 % por peso. ; :.

8. Composición según al menos una " dé las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque al menos un compuesto N en el componente a) es un agente tenSió.activo no iónico o anfótero, preferentemente un alquil alcoxilato 0 una betaina, de particular preferencia una betaina, que puede ser líquido o sólido, y en particular una betaina presente a una temperatura de 25°C como sustancia sólida.

9. Composición según al menos una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada porque al menos un compuesto E en el componente b) es un poliéter polisiloxano y el poliéter polisiloxano está aplicado en un material de base, preferentemente un material de base inorgánico, preferentemente ceniza pulverizada. !

10. Composición según al menos una de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque el componente a) es una betaina que está presente a 25°C como sólido, el componente b) consiste de poliéter polisiloxano aplicado sobre ceniza pulverizada como material de base, porque la proporción del compuesto E en el componente b) es de 1 a 10 % por peso y la proporción por masa de componente a) a componente b) de 1 : 10000 hasta 1 : 1, preferentemente de 1 : 1000 hasta 1 : 10 y de particular preferencia de 1 : 500 hasta 1 : 20.

11. Composición según al menos una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada porque la composición contiene además de la mezcla conteniendo los componentes a) y b) otros aditivos y la proporción pó'r masa de la suma de los componentes a) y b) es de 0.001 |a 10 % por peso, preferentemente de 0.01 a 5 % por peso, y de particular preferencia de 0.05 a 1 % por peso con relación a la masa de toda la composición.

12. Composición según al menos una de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizada porque la composición tiene además de la mezcla conteniendo los componentes a) y b) aditivos adicionales, los aditivos adicionales siendo seleccionados de agua, aglutinantes o agentes de aglomeración, preferentemente cemento de Portland y/o cemento de alúmina, rellenos, preferentemente sulfato de calcio, los hidratos de éste, arena de cuarzo y/o harina de piedra caliza, aditivos, preferentemente polvos que pueden volver a dispersarse, agentes de aceleración de fraguado, preferentemente Li2C03, agentes de retardo de fraguado, preferentemente ácido cítrico, agentes de reducción de contracción, agentes de licuefacción y de fluidez.

13. Composición según al menos una de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizada porque la composición tiene además de la mezcla conteniendo los componentes a) y b) aditivos adicionales, siendo un aditivo adicional cemento de Portland, yeso y/o cemento de alúmina o las mezclas de éstos.

14. Composición según al menos una de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizada porque la composición es una mezcla de material de construcción, preferentemente una mezcla de compensación de suelo de auto-extensión o una mezcla de compensación de suelo de auto-nivelación .

15. Método para la producción de una mezcla de material de construcción, caracterizado porque se mezcla una composición según una de las reivindicaciones 1 a 10 con agua y agentes de aglutinación, preferentemente cemento de Portland y/o cemento de alúmina, y opcionalmente otros aditivos seleccionados de rellenos, preferentemente sulfato de calcio, los hidratos de éste, arena de cuarzo, preferentemente polvo que puede volver a dispersarse, agentes de aceleración de fraguado, preferentemente carbonato de litio, agentes de retardo de fraguado, preferentemente ácido cítrico, agentes de reducción de contracción, agentes de licuefacción y de fluidez.

16. Uso de una composición según al menos; una de las reivindicaciones 1 a 14 en mezclas de material de construcción para la producción de pisos que preferentemente son de auto-nivelación.